CN113105711A - 一种模拟排汗的人工皮肤 - Google Patents

一种模拟排汗的人工皮肤 Download PDF

Info

Publication number
CN113105711A
CN113105711A CN202110408431.1A CN202110408431A CN113105711A CN 113105711 A CN113105711 A CN 113105711A CN 202110408431 A CN202110408431 A CN 202110408431A CN 113105711 A CN113105711 A CN 113105711A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
temperature
carbon nano
putting
reaction kettle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110408431.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113105711B (zh
Inventor
王颖翠
于婧
苏畅
刘文昭
侯甜甜
曲艺
张勤
石晨晨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co Ltd
Qilu Hospital of Shandong University Qingdao
Original Assignee
Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co ltd
Qilu Hospital of Shandong University Qingdao
Qingdao Central Hospital
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co ltd, Qilu Hospital of Shandong University Qingdao, Qingdao Central Hospital filed Critical Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co ltd
Priority to CN202110408431.1A priority Critical patent/CN113105711B/zh
Publication of CN113105711A publication Critical patent/CN113105711A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113105711B publication Critical patent/CN113105711B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08L33/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/041—Carbon nanotubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/02—Ingredients treated with inorganic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明提供了一种模拟排汗的人工皮肤，包括透水层和温敏聚氨酯水凝胶层。本发明的有益效果为：本发明公开的聚氨酯水凝胶层和透水层具有精确的温敏性能，保证人工皮肤在不同温度下模拟人体的排汗情况，为医学教学提供更直观的讲解，方便学生理解正常排汗和异常排汗的情况，且能够根据需要多次重复使用。

Description

一种模拟排汗的人工皮肤
技术领域
本发明涉及医学教育领域，尤其涉及一种模拟排汗的人工皮肤。
背景技术
排汗是人体在外部热应力作用下的一种生理调节机能。当人体新陈代谢的产热量高于向环境的散热量时，人体开始排汗，通过排汗达到热平衡。
出汗是正常的生理反应，可以分为温热性出汗、运动性出汗、精神性出汗和味觉性出汗，但是出汗过多，就需要警惕可能是身体出现了问题，出汗过多会耗损气，伤及津液而损心血，阳气大量外泄，容易使人疲倦乏力、心慌气短，并且不同的部位出汗，对应的是身体不同的健康问题，如：头部出汗异常中医认为胃火旺的表现，额头常常出很多汗中医认为是肝阳上亢的表现，鼻子总出汗中医认为是肺气不足，西医认为是免疫力低下的表现，颈部出汗异常可能是内分泌失调，腋下出汗异常可能是汗腺过大或饮食过重，胸口出汗异常可能是脾胃失和，手脚心出汗异常可能是血虚，浑身出汗可能是气虚的表现，睡着出汗中医认为是阴虚的表现。
在医学上，可以从排汗异常来判断人体的健康状态，但是到目前为止，还未出现模拟人体排汗的技术，特别是在教育行业，老师们在授课过程中只能通过语言来描述人体的排汗异常，但是不能为学生模拟人体正常排汗和异常排汗。
发明内容
为解决现有技术的不足，本发明提供了一种模拟排汗的人工皮肤，可以在特定温度下从透水层表面均匀渗出水份模拟人体排汗。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种模拟排汗的人工皮肤，包括温敏透水层和温敏聚氨酯水凝胶层。
优选的，温敏聚氨酯水凝胶层的制备原料包括以下组分：
碳纳米管 10-20份；
聚醚多元醇 80-100份；
异氰酸酯 3-5份；
扩链剂 2-5份；
N-乙基吗啉 2-5份；
五氧化二钽 2-5份；
季戊四醇 3-8份；
辛酸亚锡 3-5份；
乙二胺四乙酸二钠镁盐 2-5份。
优选的，扩链剂为MOCA、1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)中的一种或几种。
优选的，温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管、聚醚多元醇、异氰酸酯、扩链剂、N-乙基吗啉、五氧化二钽、季戊四醇、辛酸亚锡和乙二胺四乙酸二钠镁盐。
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000-2000r/min, 乳化时间为5-40min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200mg/m3-500mg/m3，反应时间为30min-5h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100±10℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2-5h,搅拌器的搅拌速度为50-100r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70±5℃，升温速率为5℃/min，反应时间为1-3h，搅拌速度为50-100r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20 — -30℃的冷冻箱中静置30min-1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
优选的，透水层为温敏透水层，透水层的厚度为15-25μm,透水层的原料包括如下组份：
碳纳米管 3-5份；
壳聚糖 10-15份；
碳酸钙 10-15份；
聚丙烯腈 20-40份；
聚氨酯水凝胶 5-10份。
优选的，透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶。
步骤（2）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为90-110℃，共混时间为10-20min，得到共混物。
步骤（3）将步骤（2）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机流延的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层。
优选的，透水层原料中的聚氨酯水凝胶制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管10-20份、聚醚多元醇80-100份、异氰酸酯3-5份、扩链剂2-5份、N-乙基吗啉2-5份、五氧化二钽2-5份、季戊四醇3-8份、辛酸亚锡6-10份和乙二胺四乙酸二钠镁盐10-15份；扩链剂为MOCA、1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)中的一种或几种。
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000-2000r/min, 乳化时间为5-40min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200mg/m3-500mg/m3，反应时间为30min-5h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100±10℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2-5h,搅拌器的搅拌速度为50-100r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70±5℃，升温速率为5℃/min，反应时间为1-3h，搅拌速度为50-100r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20 — -30℃的冷冻箱中静置30min-1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
本发明的有益效果为：
本发明采用导热系数较高的碳纳米管，完全将碳纳米管分散在聚氨酯水凝胶中，且解决了碳纳米管和聚氨酯水凝胶结合的问题，既发挥了碳纳米管高导热的作用，又保证了聚氨酯水凝胶的功能。
本发明公开的聚氨酯水凝胶层具有温度敏感性，可以在精确的温度范围内使聚氨酯水凝胶实现不同的排水率，为本发明中的透水层持续提供水份，保证人工皮肤可以多次在不同温度下模拟人体排汗情况。
本发明公开的透水层也具有精确的温度敏感性，通过和聚氨酯水凝胶层的共同作用实现人工皮肤在较窄的温度范围内实现锁水和排水功能。
特别是本发明使用的五氧化二钽、N-乙基吗啉、乙二胺四乙酸二钠镁盐和碳纳米管的共同作用来保证聚氨酯水凝胶层和透水层精确的温敏性能，保证人工皮肤在不同温度下模拟人体的排汗情况，为医学教学提供更直观的讲解，方便学生理解正常排汗和异常排汗的情况，且能够根据需要多次重复使用。
附图说明
图1为实施例1在不同温度下的排水情况。
图2为实施例2在不同温度下的排水情况。
图3为实施例3在不同温度下的排水情况。
图4为实施例4在不同温度下的排水情况。
图5为实施例5在不同温度下的排水情况。
图6为实施例6在不同温度下的排水情况。
图7为实施例7在不同温度下的排水情况。
具体实施方式
为清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
实施例1：
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管10份、聚醚多元醇10份、异氰酸酯3份、MOCA 2份、N-乙基吗啉2份、五氧化二钽2份、季戊四醇3份、辛酸亚锡3份和乙二胺四乙酸二钠镁盐2份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000r/min, 乳化时间为5min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200mg/m3，反应时间为30min,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至90℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2,搅拌器的搅拌速度为50r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度65℃，升温速率为5℃/min，反应时间为1h，搅拌速度为50r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20℃的冷冻箱中静置30min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管10份、聚醚多元醇80份、异氰酸酯3份、1，4一丁二醇(BDO)2份、N-乙基吗啉2份、五氧化二钽2份、季戊四醇3份、辛酸亚锡6份和乙二胺四乙酸二钠镁盐10份。
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000r/min, 乳化时间为5min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200mg/m3，反应时间为30min,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至90℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2h,搅拌器的搅拌速度为50r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度65℃，升温速率为5℃/min，反应时间为1h，搅拌速度为50r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20℃的冷冻箱中静置30min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管3份、壳聚糖10份、碳酸钙10份、聚丙烯腈20份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶5份。
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为90℃，共混时间为10min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为15μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
实施例2：
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管20份、聚醚多元醇20份、异氰酸酯5份、MOCA 5份、N-乙基吗啉5份、五氧化二钽5份、季戊四醇8份、辛酸亚锡5份和乙二胺四乙酸二钠镁盐5份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为2000r/min, 乳化时间为40min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为500mg/m3，反应时间为5h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至110℃，升温速率为5℃/min,反应时间为5h,搅拌器的搅拌速度为100r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度75℃，升温速率为5℃/min，反应时间为3h，搅拌速度为100r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-30℃的冷冻箱中静置1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管20份、聚醚多元醇100份、异氰酸酯5份、1，4一丁二醇(BDO) 5份、N-乙基吗啉5份、五氧化二钽8份、季戊四醇8份、辛酸亚锡10份和乙二胺四乙酸二钠镁盐15份。
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为2000r/min, 乳化时间为40min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为500mg/m3，反应时间为5h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至110℃，升温速率为5℃/min,反应时间为5h,搅拌器的搅拌速度为100r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度75℃，升温速率为5℃/min，反应时间为3h，搅拌速度为100r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-30℃的冷冻箱中静置1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管5份、壳聚糖15份、碳酸钙15份、聚丙烯腈40份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶10份；
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为110℃，共混时间为20min，得到共混物。
步骤（9））将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机流延的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为25μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
实施例3：
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇15份、异氰酸酯4份、MOCA 4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡4份和乙二胺四乙酸二钠镁盐4份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为300mg/m3，反应时间为2h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为4h,搅拌器的搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇90份、异氰酸酯4份、1，4一丁二醇(BDO)4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡8份和乙二胺四乙酸二钠镁盐13份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为400mg/m3，反应时间为1h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为3h,搅拌器的搅拌速度为70r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管4份、壳聚糖13份、碳酸钙13份、聚丙烯腈30份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶8份。
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为100℃，共混时间为15min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为20μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
实施例4：
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇15份、异氰酸酯4份、MOCA 4份、N-乙基吗啉4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡4份和乙二胺四乙酸二钠镁盐4份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为300mg/m3，反应时间为2h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为4h,搅拌器的搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇90份、异氰酸酯4份、1，4一丁二醇(BDO)4份、N-乙基吗啉4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡8份和乙二胺四乙酸二钠镁盐13份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为400mg/m3，反应时间为1h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯和N-乙基吗啉投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为3h,搅拌器的搅拌速度为70r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管4份、壳聚糖13份、碳酸钙13份、聚丙烯腈30份、聚氨酯水凝胶8份；
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为100℃，共混时间为15min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为20μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
实施例5:
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇15份、异氰酸酯4份、MOCA 4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份和辛酸亚锡4份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为300mg/m3，反应时间为2h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为4h,搅拌器的搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇90份、异氰酸酯4份、1，4一丁二醇(BDO)4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份和辛酸亚锡8份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为400mg/m3，反应时间为1h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为3h,搅拌器的搅拌速度为70r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管4份、壳聚糖13份、碳酸钙13份、聚丙烯腈30份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶8份。
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为100℃，共混时间为15min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为20μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
实施例6：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管15份、聚醚多元醇90份、异氰酸酯4份、1，4一丁二醇(BDO)4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡8份和乙二胺四乙酸二钠镁盐13份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和适量的水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1500r/min, 乳化时间为20min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液。
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为400mg/m3，反应时间为1h,得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管。
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为3h,搅拌器的搅拌速度为70r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（7）按照重量份称取碳纳米管4份、壳聚糖13份、碳酸钙13份、聚丙烯腈30份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶8份；
步骤（8）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为100℃，共混时间为15min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，流延模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别是250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输至纵向拉伸机中，加热辊温度为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为20μm。
实施例7：
（一）温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1） 按照重量份 聚醚多元醇15份、异氰酸酯4份、MOCA 4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡4份和乙二胺四乙酸二钠镁盐4份；
步骤（2）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为4h,搅拌器的搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯半成品；
步骤（3）在步骤（2）的反应釜中加入MOCA、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体；
步骤（4）将步骤（3）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
（二） 透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取聚醚多元醇90份、异氰酸酯4份、1，4一丁二醇(BDO)4份、N-乙基吗啉4份、五氧化二钽4份、季戊四醇6份、辛酸亚锡8份和乙二胺四乙酸二钠镁盐13份；
步骤（2）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至设置有搅拌器的反应釜中，反应釜的温度逐渐升温至100℃，升温速率为5℃/min,反应时间为3h,搅拌器的搅拌速度为70r/min，制备聚氨酯半成品。
步骤（3）在步骤（2）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，反应釜的温度70℃，升温速率为5℃/min，反应时间为2h，搅拌速度为80r/min，制备聚氨酯预聚体。
步骤（4）将步骤（3）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-25℃的冷冻箱中静置45min，得到温敏聚氨酯水凝胶。
步骤（5）按照重量份称取壳聚糖13份、碳酸钙13份、聚丙烯腈30份、步骤（6）制备的聚氨酯水凝胶8份；
步骤（8）将称量好的壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶加入到螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为100℃，共混时间为15min，得到共混物。
步骤（9）将步骤（8）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层，透水层的厚度为20μm。
将制备的温敏透水层和透水层无缝贴合在一起，得到模拟排汗的人工皮肤。
将人工皮肤置于加热板表面，并在不同的温度下停留10min，观察每个实施例表面水的析出情况，每次调整温度前，将实施例的表面擦拭干净，具体结果见表1和说明书附图。
从结果可以看出，实施例3从37℃开始有水析出，且与实施例1和实施例2相比，实施例3的水比较均匀。
通过实施例3与实施例4、实施例5和实施例7的对比可以看出，从37℃开始，实施例4析出的水很多，实施例5从35℃开始析出的水很多，说明五氧化二钽、N-乙基吗啉、乙二胺四乙酸二钠镁盐和碳纳米管的共同作用来保证聚氨酯水凝胶精确的温敏性。
通过实施例3和实施例6的对比可以看出，实施例6只在37℃时略有水析出，而其他温度均无水析出，表明实施例6在37℃时，透水层中的水已经析出完毕，而实施例3的温敏聚氨酯水凝胶层可以为透水层持续提供水份，保证人工皮肤模拟人体排汗。
表1
Figure 551017DEST_PATH_IMAGE002

Claims (9)

1.一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，包括透水层和温敏聚氨酯水凝胶层。
2.根据权利要求1所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述温敏聚氨酯水凝胶层的制备原料包括以下组分：
碳纳米管 10-20份；
聚醚多元醇 70-90份；
异氰酸酯 3-5份；
扩链剂 2-5 份；
N-乙基吗啉 2-5份；
五氧化二钽 2-5份；
季戊四醇 3-8份；
辛酸亚锡辛酸亚锡 3-5份；
乙二胺四乙酸二钠镁盐 2-5份。
3.根据权利要求2所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述温敏聚氨酯水凝胶层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取所述碳纳米管、聚醚多元醇、异氰酸酯、扩链剂、N-乙基吗啉、五氧化二钽、季戊四醇、辛酸亚锡和乙二胺四乙酸二钠镁盐；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000-2000r/min, 乳化时间为5-40min，进行乳化处理，得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，设定反应条件，得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将步骤（3）制备的改性碳纳米管、聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至反应釜中，设定反应条件，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，设定反应条件，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20 — -30℃的冷冻箱中静置30min-1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
4.根据权利要求1所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述扩链剂为MOCA、1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)中的一种或几种。
5.根据权利要求3所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，步骤（3）中，所述反应条件为碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200 -500mg/m3, 反应时间为30min-5h；
步骤（4）中，所述反应条件为反应釜的温度逐渐升温至100±10℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2-5h,所述反应釜设置有搅拌器，所述搅拌器的搅拌速度为50-100r/min；
步骤（5）中，所述反应条件为反应釜的温度70±5℃，升温速率为5℃/min反应时间为1-3h，搅拌速度为50-100r/min。
6.根据权利要求1所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述透水层为温敏透水层，所述透水层的厚度为15-25μm,所述透水层的原料包括如下组份：
碳纳米管 3-5份；
壳聚糖 10-15份；
碳酸钙 10-15份；
聚丙烯腈 20-40份；
聚氨酯水凝胶 5-10份。
7.根据权利要求6所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述透水层的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶；
步骤（2）将称量好的碳纳米管、壳聚糖、碳酸钙、聚丙烯腈和聚氨酯水凝胶投入螺杆挤出机中，挤出机的温度设定为90-110℃，共混时间为10-20min，得到共混物；
步骤（3）将步骤（2）得到的共混物投入到挤出流延成型机中，设定挤出流延成型机的模头温度为350℃，流延设备1区到5区温度分别设定为250℃，330℃，340℃，340℃，350℃，再将物料运输送至纵向拉伸机中，加热辊的温度设定为200℃，拉伸比为3倍，拉伸线速度设定为100mm/min，得到透水层。
8.根据权利要求6所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，所述聚氨酯水凝胶的制备步骤如下：
步骤（1）按照重量份称取所述碳纳米管10-20份、聚醚多元醇80-100份、异氰酸酯3-5份、扩链剂2-5份、N-乙基吗啉2-5份、五氧化二钽2-5份、季戊四醇3-8份、辛酸亚锡6-10份和乙二胺四乙酸二钠镁盐10-15份；
步骤（2）将步骤（1）称量好的碳纳米管和水倒入乳化机中，乳化机的转速设定为1000-2000r/min,乳化时间为5-40min，乳化处理后得到碳纳米管乳浊液；
步骤（3）向步骤（2）得到的碳纳米管乳浊液中通入臭氧气体，设定反应条件，得到亲水性碳纳米管，抽提并烘干，得到改性碳纳米管；
步骤（4）将聚醚多元醇、异氰酸酯、N-乙基吗啉和五氧化二钽投入至反应釜中，设定反应条件，制备聚氨酯半成品；
步骤（5）在步骤（4）的反应釜中加入扩链剂、季戊四醇和辛酸亚锡投入到反应釜中，设定反应条件，制备聚氨酯预聚体；
步骤（6）将步骤（5）制备的聚氨酯预聚体和乙二胺四乙酸二钠镁盐投入到纯净水中搅拌均匀,并放入模具中，再将模具放入-20 — -30℃的冷冻箱中静置30min-1h，得到温敏聚氨酯水凝胶。
9.根据权利要求8所述的一种模拟排汗的人工皮肤，其特征在于，步骤（3）中，所述反应条件为碳纳米管乳浊液的臭氧浓度为200 -500mg/m3, 反应时间为30min-5h;
步骤（4）中，所述反应条件为反应釜的温度逐渐升温至100±10℃，升温速率为5℃/min,反应时间为2-5h,所述反应釜设置有搅拌器，所述搅拌器的搅拌速度为50-100r/min；
步骤（5）中，所述反应条件为反应釜的温度70±5℃，升温速率为5℃/min反应时间为1-3h，搅拌速度为50-100r/min。
CN202110408431.1A 2021-04-16 2021-04-16 一种模拟排汗的人工皮肤 Active CN113105711B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110408431.1A CN113105711B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种模拟排汗的人工皮肤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110408431.1A CN113105711B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种模拟排汗的人工皮肤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113105711A true CN113105711A (zh) 2021-07-13
CN113105711B CN113105711B (zh) 2022-06-07

Family

ID=76717592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110408431.1A Active CN113105711B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种模拟排汗的人工皮肤

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113105711B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0970422A (ja) * 1995-09-04 1997-03-18 Agency Of Ind Science & Technol 加圧型人工発汗装置
CN102604032A (zh) * 2012-02-28 2012-07-25 华南理工大学 一种温敏扩链剂及温度、pH双敏感的聚氨酯水凝胶
CN104448351A (zh) * 2014-11-26 2015-03-25 华南理工大学 一种简化的聚氨酯水凝胶的制备方法
CN111138788A (zh) * 2019-12-26 2020-05-12 浙江清华柔性电子技术研究院 温敏凝胶、温敏传感器及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0970422A (ja) * 1995-09-04 1997-03-18 Agency Of Ind Science & Technol 加圧型人工発汗装置
CN102604032A (zh) * 2012-02-28 2012-07-25 华南理工大学 一种温敏扩链剂及温度、pH双敏感的聚氨酯水凝胶
CN104448351A (zh) * 2014-11-26 2015-03-25 华南理工大学 一种简化的聚氨酯水凝胶的制备方法
CN111138788A (zh) * 2019-12-26 2020-05-12 浙江清华柔性电子技术研究院 温敏凝胶、温敏传感器及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113105711B (zh) 2022-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Villarosa Myths about physical racial differences were used to justify slavery—and are still believed by doctors today
March et al. Effect of backrest position on intracranial and cerebral perfusion pressures
Lipkin et al. Studies of visceral pain: measurements of stimulus intensity and duration associated with the onset of pain in esophagus, ileum and colon
CN103640133A (zh) 一种全合或复合水性聚氨酯安全套的制备方法
CN113105711B (zh) 一种模拟排汗的人工皮肤
CN107375032A (zh) 一种修复皮肤屏障的组合物及制备方法
CN107184466A (zh) 一种无添加面膜及其制备方法
CN105726366A (zh) 皮脂膜修复组合物
CN107412255A (zh) 皮肤屏障修复组合物及制剂
CN107226897A (zh) 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法
CN117815460A (zh) 一种可自修复缺陷的胃内球囊及其制备方法和应用
Suita et al. Follow-up studies of children treated with a long-term intravenous nutrition (IVN) during the neonatal period
EP3859715A1 (en) Simulated sclera and simulated eyeball
Krishnan Oxprenolol in the treatment of examination stress
CN104474592B (zh) 一种医用有机硅胰肠吻合器材料及其制备方法
CN107041898B (zh) 一种用于骨关节炎的中药制剂以及该制剂的制备方法
CN108078974A (zh) 含茶氨酸、γ-氨基丁酸和虾青素的缓解视疲劳的组合物
Cook Spina bifida and hydrocephalus.
Gollop et al. The Tel Hashomer camptodactyly syndrome in a consanguineous Brazilian family
Sreenivasarao et al. A Prospective, Randomized, Comparative Study of Ease of Insertion of Laryngeal Mask Airwayclassic and I-Gel Supra Glottic Airway Devices in Anaesthetized, Adult Patients
Phillips et al. An unusual cause of hip pain in a child
Chang et al. Effects of a Hybrid Teaching Program on Lower Limb Muscle Strength, Knee Function, and Depression in Older Adults After Total Knee Replacement: A Randomized Controlled Trial
CN206342470U (zh) 消化系统测压导管
CN114940747A (zh) 一种具有形状记忆功能的面部填充剂及其应用
CN108300628A (zh) 一种淮山酒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220426

Address after: 266000 Hefei Road, Shibei District, Qingdao, Shandong 758

Applicant after: QILU HOSPITAL OF SHANDONG University (QINGDAO)

Applicant after: Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co., Ltd

Address before: 266000 Hefei Road, Shibei District, Qingdao, Shandong 758

Applicant before: QILU HOSPITAL OF SHANDONG University (QINGDAO)

Applicant before: QINGDAO CENTRAL Hospital

Applicant before: Qingdao Situo Xinyuan Cell Medicine Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant