CN113101238A - 一种抗自由基组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗自由基组合物及其制备方法和应用,所述组合物由以下质量百分比的原料组成:生物糖胶0.5‑2%、1,3丁二醇1‑3%、丙三醇2‑4%、透明质酸钠0.12%、糖类同分异构体1‑3%、KD‑9000.6%、聚谷氨酸钠0.09‑0.2%、黄原胶0.2%、EDTA二钠0.05‑0.2%、氢化蓖麻油0.1%、抗氧化剂0.5‑7%,其余为水。本发明的抗自由基组合物能够用于化妆品中。本发明提供的抗自由基组合物所含抗氧化成分的分子为小分子,对自由基的清除效果较好,同时具有很好的抗氧化抗衰老效果。

Description

一种抗自由基组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,特别涉及一种抗自由基组合物及其制备方法和应用。
背景技术
美国化学专家Dr.Harman于1993年时在DrugsAging期刊中证实,过多的自由基是造成生物老化的重要原因。然而,不论是生物体自身氧化代谢的反应过程,或是外在环境中的离子辐射,以及诸如空气污染与化学物质等的环境污染物,都会使生物体内不断的产生自由基及其衍生物。就人类而言,包覆于人体外层的皮肤最容易受到外在环境的影响,例如环境中的紫外线会使皮肤真皮中的纤维母细胞及粒线体受到刺激,进而释放出超氧阴离子,而过量的超氧阴离子则会转换成其它破坏性更强的自由基。虽然人体内具有用于维持氧化与抗氧化之间平衡状态的抗氧化防御系统,能够减缓活性氧以及自由基的产生,然而,若是长期过度的曝晒于阳光下,则人体内大量产生的自由基将会导致皮肤的抗氧化防御能力降低,进而造成皮肤急性或慢性的伤害,例如光老化、表皮皱纹、皮肤免疫力失调以及皮肤癌等。自由基过多也会造成一系列的恶性循环—炎症,细胞死亡或癌变,胶原蛋白失去弹性—斑点,皱纹和痘痘,过多自由基还会使皮肤加快糖化过程,让皮肤暗黄和失去弹性。
因此,市场上出现了许多标榜能够清除自由基且具有抗氧化功能的产品,主要是通过将其涂抹于皮肤表面,达到增加人体皮肤抗氧化能力的作用。然而,大多数抗氧化能力较佳的产品内所含抗氧化成分的分子都较大,致使人体皮肤难以吸收,所以实际能够达到的抗氧化能力有限。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种抗自由基组合物及其制备方法和应用,该抗自由基组合物所含抗氧化成分的分子为小分子,对自由基的清除效果较好,同时具有很好的抗氧化抗衰老效果。
一种抗自由基组合物,所述组合物由以下质量百分比的原料组成:
生物糖胶0.5-2%、1,3丁二醇1-3%、丙三醇2-4%、透明质酸钠0.12%、糖类同分异构体1-3%、KD-9000.6%、聚谷氨酸钠0.09-0.2%、黄原胶0.2%、EDTA二钠0.05-0.2%、氢化蓖麻油0.1%、抗氧化剂0.5-7%,其余为水。
进一步地,所述抗氧化剂为燕窝酸,或者
所述抗氧化剂为维生素E和左旋维生素C,或者
所述抗氧化剂为燕窝酸、维生素E和左旋维生素C。
进一步地,
所述抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸0.5-2%,或者
维生素E 0.5-2%和左旋维生素C1-3%,或者
燕窝酸0.5-2%、维生素E 0.5-2%和左旋维生素C1-3%。
进一步地,
所述抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸1-2%,或者
维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%,或者
燕窝酸1-2%、维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%。
一种抗自由基组合物的制备方法,包括如下步骤:
将配方量的生物糖胶、1,3丁二醇、丙三醇、透明质酸钠、糖类同分异构体、KD-900、聚谷氨酸钠、黄原胶、EDTA二钠、氢化蓖麻油、抗氧化剂和水搅拌混合,获得混合物;
将所述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中,即完成所述抗自由基组合物的制备。
一种抗自由基组合物的应用,所述组合物能够用于化妆品中。
进一步地,所述化妆品包括乳液、膏霜、化妆水和精华液。
与现有技术相比,本发明的一种抗自由基组合物及其制备方法和应用所具有的有益效果是:
(1)自由基的清除效果较好。首先,申请人通过研究确定了燕窝酸和维生素E、左旋维生素C联用具有协同增效的作用。其次,采用合适配比配制燕窝酸和维生素E、左旋维生素C,减少用量、降低自由基清除剂的使用浓度,从而提高抗自由基效果,提高抗氧化效果;
(2)本发明的抗自由基组合物易溶于水、性状稳定,在保证自由基清除率的同时,具有较好的流动性;
(3)本发明的抗自由基组合物所含抗氧化成分为小分子,使得人体皮肤容易吸收,因此实际能够达到的抗氧化能力较好;
(4)本发明的抗自由基组合物成分安全,所用成分均为无毒性成分,安全无副作用。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所指出的结构来实现和获得。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1示出了根据本发明实施例1的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图;
图2示出了根据本发明实施例2的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图;
图3示出了根据本发明实施例3的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图;
图4示出了根据本发明实施例4的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图;
图5示出了根据本发明实施例5的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图;
图6示出了根据本发明实施例6的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地说明,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明的一种抗自由基组合物,组合物由以下质量百分比的原料组成:
生物糖胶0.5-2%、1,3丁二醇1-3%、丙三醇2-4%、透明质酸钠0.12%、糖类同分异构体1-3%、KD-9000.6%、聚谷氨酸钠0.09-0.2%、黄原胶0.2%、EDTA二钠0.05-0.2%、氢化蓖麻油0.1%、抗氧化剂0.5-7%,其余为水。
具体的,抗氧化剂为燕窝酸,或者抗氧化剂为维生素E和左旋维生素C,或者抗氧化剂为燕窝酸、维生素E和左旋维生素C。
抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸0.5-2%,或者维生素E0.5-2%和左旋维生素C1-3%,或者燕窝酸0.5-2%、维生素E 0.5-2%和左旋维生素C1-3%。
具体的,抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸1-2%,或者维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%,或者燕窝酸1-2%、维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%。
燕窝酸,燕窝酸也叫唾液酸,是燕窝中具有生物活性的主要成分。作为一种神经氨酸,其广泛存在动物组织及微生物中,是细胞膜蛋白的重要组成部分。对于抗衰老具有重要的作用,维持红血细胞和表皮细胞的燕窝酸含量可以有效的减慢衰老过程,有助于保持容颜,是燕窝美容的主要成分之一。
维生素E,维生素E在皮肤的应用为预防角质化,有美肤的功效。维生素E能够中和自由基,将因日晒、污染、压力产生的自由基消除,保护肌肤组织,让肌肤不会早早出现细纹、松弛的状况。还能促进皮肤微血管循环,让皮肤中的血液永远明亮干净,脸色看起来自然红润有活力。
左旋维生素C,左旋维生素C能够促进胶原蛋白增生,修复紫外线对肌肤的伤害,淡化黑色素。左旋维生素C能抑制酪胺酸酶及还原黑色素,并淡化已形成的斑点,抑制黑色素形成,促进皮肤新陈代谢,加速换肤。
左旋维生素C能够促进胶原蛋白合成、减少细纹,是制造胶原蛋白必须成分,而胶原蛋白是构成真皮的主要成分,若缺乏左旋维生素C会影响胶原蛋白的形成,造成皮肤松弛老化,并产生皱纹,愈老化的皮肤所含左旋维生素C的含量愈少,故须随时补充。
左旋维生素C具有抗氧化与抗老化功能:皮肤受到外界环境影响,会形成游离自由基,自由基会破坏正常组织内的胶原蛋白、弹力素,造成老化、产生细纹、皱纹。左旋维生素C能有效中和自由基,改善肌肤纹路,还原受损肌肤,让皮肤紧实有弹性。
实施例1
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为燕窝酸。
称取:生物糖胶0.5g、1,3丁二醇1g、丙三醇2g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体1g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.09g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.05g、氢化蓖麻油0.1g和燕窝酸1g,二次蒸馏水93.34g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000061
将上述表格数据绘制成图,如图1所示,图1示出了根据本发明实施例1的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图1表明基本在30min后,采用燕窝酸作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
实施例2
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为维生素E和左旋维生素C。
称取:生物糖胶0.5g、1,3丁二醇1g、丙三醇2g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体1g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.09g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.05g、氢化蓖麻油0.1g和维生素E 0.5g、左旋维生素C 2g,二次蒸馏水91.84g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000071
将上述表格数据绘制成图,如图2所示,图2示出了根据本发明实施例2的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图2表明基本在30min后,采用维生素E和左旋维生素C作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
实施例3
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为燕窝酸、维生素E和左旋维生素C。
称取:生物糖胶0.5g、1,3丁二醇1g、丙三醇2g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体1g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.09g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.05g、氢化蓖麻油0.1g和燕窝酸1g、维生素E 0.5g、左旋维生素C 2g,二次蒸馏水90.84g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000081
Figure BDA0003024252420000091
将上述表格数据绘制成图,如图3所示,图3示出了根据本发明实施例3的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图3表明基本在30min后,采用维生素E和左旋维生素C作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
从图1到图3可以看出,单独加入燕窝酸作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值相对最大;单独加入维生素E、左旋维生素C作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值其次;同时加入燕窝酸、维生素E、左旋维生素C作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值最小,即抗自由基效果最好,燕窝酸和维生素E、左旋维生素C联用具有协同增效的作用。
实施例4
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为燕窝酸。
称取:生物糖胶2g、1,3丁二醇3g、丙三醇4g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体3g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.2g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.2g、氢化蓖麻油0.1g和燕窝酸2g,二次蒸馏水84.58g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000101
将上述表格数据绘制成图,如图4所示,图4示出了根据本发明实施例4的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图4表明基本在30min后,采用燕窝酸作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
实施例5
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为维生素E和左旋维生素C。
称取:生物糖胶2g、1,3丁二醇3g、丙三醇4g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体3g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.2g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.2g、氢化蓖麻油0.1g和维生素E1g、左旋维生素C 3g,二次蒸馏水82.58g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000111
Figure BDA0003024252420000121
将上述表格数据绘制成图,如图5所示,图5示出了根据本发明实施例5的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图5表明基本在30min后,采用维生素E和左旋维生素C作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
实施例6
本实施例的抗自由基组合物所用抗氧化剂为燕窝酸、维生素E和左旋维生素C。
称取:生物糖胶2g、1,3丁二醇3g、丙三醇4g、透明质酸钠0.12g、糖类同分异构体3g、KD-9000.6g、聚谷氨酸钠0.2g、黄原胶0.2g、EDTA二钠0.2g、氢化蓖麻油0.1g和燕窝酸2g、维生素E1g、左旋维生素C 3g,二次蒸馏水80.58g。
将上述称量好的各组分原料以及二次蒸馏水,使用高速分散均质机进行搅拌混合1h,乳化均匀,获得混合物,将上述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中即可制得抗自由基组合物。
本实施例采用DPPH作为实验自由基,将0.020g的DPPH定容于250ml容量瓶中(2×10-4mol/L),放置于20℃恒温水浴锅中。取上述DPPH母液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,置于20℃水浴锅,恒温30min后测得其吸光度为0.569abs,将此作为空白对照组。
分别取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL的该组合物和浓度为2×10-4mol/L的DPPH溶液2.5mL,用二次蒸馏水定容于10mL容量瓶中,摇匀置于紫外光恒温照射,每10min进行一次吸光度检测并记录,分别记录未经紫外光恒温照射的吸光度值,紫外光恒温照射10min、20min、30min、40min、50min的吸光度值。根据溶液吸光度变化,检测各成分是否具有抗自由基能力。将各浓度,不同时间下的吸光度绘制成表格,测试结果如下表所示:
Figure BDA0003024252420000131
将上述表格数据绘制成图,如图6所示,图6示出了根据本发明实施例3的抗自由基组合物的紫外分光光谱变化图,图6表明基本在30min后,采用燕窝酸、维生素E和左旋维生素C作为抗氧剂之后,该组合物的吸光度比空白对照下的吸光度要低,吸光度趋势是持续下降,表明该组合物具有吸收DPPH自由基能力。所以该组合物具备吸收自由基的能力,是一款具有抗自由基作用的组合物。
从图4到图6可以看出,单独加入燕窝酸作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值相对最大;单独加入维生素E、左旋维生素C作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值其次;同时加入燕窝酸、维生素E、左旋维生素C作为抗氧化剂所组成的组合物的吸光度值最小,即抗自由基效果最好,燕窝酸和维生素E、左旋维生素C联用具有协同增效的作用。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (7)

1.一种抗自由基组合物,其特征在于,
所述组合物由以下质量百分比的原料组成:
生物糖胶0.5-2%、1,3丁二醇1-3%、丙三醇2-4%、透明质酸钠0.12%、糖类同分异构体1-3%、KD-9000.6%、聚谷氨酸钠0.09-0.2%、黄原胶0.2%、EDTA二钠0.05-0.2%、氢化蓖麻油0.1%、抗氧化剂0.5-7%,其余为水。
2.根据权利要求1所述的抗自由基组合物,其特征在于,
所述抗氧化剂为燕窝酸,或者
所述抗氧化剂为维生素E和左旋维生素C,或者
所述抗氧化剂为燕窝酸、维生素E和左旋维生素C。
3.根据权利要求2所述的抗自由基组合物,其特征在于,
所述抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸0.5-2%,或者
维生素E 0.5-2%和左旋维生素C 1-3%,或者
燕窝酸0.5-2%、维生素E 0.5-2%和左旋维生素C1-3%。
4.根据权利要求2所述的抗自由基组合物,其特征在于,
所述抗氧化剂的组成成分质量百分比为:燕窝酸1-2%,或者
维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%,或者
燕窝酸1-2%、维生素E 0.5-1%和左旋维生素C 2-3%。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的抗自由基组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将配方量的生物糖胶、1,3丁二醇、丙三醇、透明质酸钠、糖类同分异构体、KD-900、聚谷氨酸钠、黄原胶、EDTA二钠、氢化蓖麻油、抗氧化剂和水搅拌混合,获得混合物;
将所述混合物进行过滤并置于20℃水浴锅中,即完成所述抗自由基组合物的制备。
6.一种如权利要求1~4任一项所述的抗自由基组合物的应用,其特征在于,
所述组合物能够用于化妆品中。
7.根据权利要求6所述的抗自由基组合物的应用,其特征在于,
所述化妆品包括乳液、膏霜、化妆水和精华液。
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