CN113092569A - 一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法 - Google Patents

一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,属于年代学技术领域,主要包括以下步骤:步骤(1):野外采集稀有金属伟晶岩样品;步骤(2):将步骤(1)中样品切制为光薄片,镜下观察样品中独居石稀有金属矿物;步骤(3):样品前处理,粘靶制靶,拍摄照片;步骤(4):再次观察步骤(3)所得的靶样中的稀有金属矿物;步骤(5):通过LA‑ICP‑MS方法对步骤(3)所得未遭受热液蚀变的靶样进行独居石稀有金属矿物的稀土和微量元素成分分析;步骤(6):对靶样上岩浆成因的独居石开展U‑Pb定年。本发明开发了稀有金属伟晶岩中新的适合U‑Pb定年的稀有金属矿物,可快捷获取成矿年龄,准确度高。

Description

一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法
技术领域
本发明涉及年代学技术领域,具体涉及到一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法。
背景技术
稀有金属伟晶岩是属于硬岩型稀有金属资源,含有丰富的锂铍铌钽锡等关键战略金属,广泛应用于航空航天,国防以及新能源汽车等领域,具有重要的战略价值。精确的锂辉石伟晶岩的年代学研究,对揭示伟晶岩矿床成因机制,指导下一步找矿勘查具有重要的科学意义和实际意义。对开发利用关键战略性矿产资源,建型战略性新兴产业矿产基地,具有重要的战略意义。
稀有金属伟晶岩的成矿年龄的研究以伟晶岩的矿物组分,共生关系为基础,开展伟晶岩中的稀有金属矿物(锡石,铌钽铁矿,锂云母)的形貌、内部结构和成分特征分析,为年代学研究提供依据。在稀有金属伟晶岩定年的研究领域内,传统的常常采用的定年的方法有间接定年和直接定年。间接定年的稀有金属矿物有辉钼矿Re-Os,锆石U-Pb,全岩(单矿物)40Ar-39Ar,Rb-Sr或Sm-Nd。辉钼矿Re-Os定年准确度较好,但是稀有金属伟晶岩中的辉钼矿较为少见,无法大面积推广应用;伟晶岩中的锆石因为U含量高,易发生蜕晶质作用以及Pb丢失,难以获得可靠的伟晶岩浆结晶年龄;Ar-Ar,Rb-Sr和Sm-Nd等同位素体系易受后期热液事件的影响,加上圈闭温度较低,往往反映岩浆结束年龄或者后期多次热事件的年龄。直接定年方面,直接定年有锡石和铌钽铁矿U-Pb定年。锡石U-Pb定年是直接测试含锡石的伟晶岩的成矿时代,采用非放射成因初始普通铅含量较低的数据进行年龄计算,是有效的定年方法。稀有金属伟晶岩中铌钽铁矿具有较高的U-Th含量,其晶格能承受一定程度的放射性损伤,激光烧蚀分析过程中保持体系封闭,可用于直接测定含铌钽铁矿矿伟晶岩的成矿时代。值得注意的是,稀有金属伟晶岩往往不含有大量的适合定年的锡石和铌钽铁矿单矿物,因此完全依赖这两种方法,具有一定的局限性。
为了得到准确的稀有金属伟晶岩的成矿年龄,需要获取直接的稀有金属矿物的成矿年龄,而且需要选择与伟晶岩浆结晶同期形成的岩浆成因的稀有金属矿物开展定年。然而在现有的稀有金属伟晶岩定年中,基本都是采用间接定年(如锆石U-Pb定年或者白云母或者锂云母40Ar-39Ar定年);或者单一的稀有金属矿物定年,如锡石U-Pb定年或者铌钽铁矿U-Pb定年,同一样品的两种不同的稀有金属矿物定年结果不一致,远远超过误差范围。如四川扎乌龙锂辉石稀有金属矿床铌钽铁矿U-Pb年龄为204.5±1.8Ma,而白云母40Ar-39Ar年龄为179.6±1.0Ma,二者年龄相差25Ma。西昆仑大红柳滩稀有金属伟晶岩锡石U-Pb协和年龄为223.5±7.9Ma,白云母40Ar-39Ar年龄为144.7±4.3Ma,年龄相差80Ma,很难获取精确的稀有金属伟晶岩的精确年龄。因此,迫切需要寻找开发稀有金属伟晶岩中新的适合U-Pb定年的稀有金属矿物。在准确判断其形成于伟晶岩浆期,开展形貌、结构和成分特征研究的基础上,开展年代学,准确获取稀有金属伟晶岩的成矿年龄。
独居石有三种成因,岩浆成因,热液成因以及沉积成因。岩浆成因独居石主要产于花岗岩和伟晶岩中,现有开展独居石U-Pb定年仅仅限定于具有稀有金属矿化的花岗岩中。热液成因的独居石较多产于稀土矿床的碱性岩体,钨锡多金属矿床的花岗岩体或者热液型金矿的岩脉或者石英脉中;或者发育在钼镍矿石中,U-Pb年龄则更多的是讨论热液矿化时限。而沉积成因的独居石则产于沉积岩中,展沉积岩中的独居石U-Pb定年主要是研究沉积构造演化。变质岩中发育的独居石大多是沉积成因,经历了重结晶变质,此类独居石U-Pb定年则主要是应用与变质岩的构造演化。但独居石用于稀有金属伟晶岩的U-Pb年代学研究并未报道,且是否能代表稀有金属伟晶岩的成矿年龄尚不清楚。
发明内容
针对上述的不足或缺陷,本发明的目的是提供一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,可有效解决现有技术中稀有金属矿物直接定年不能准确获取稀有金属伟晶岩的成矿年龄和不完全适用于稀有金属伟晶岩的问题。
为达上述目的,本发明采取如下的技术方案:
本发明提供了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,具体包括以下步骤:
步骤(1):野外采集稀有金属伟晶岩样品;
步骤(2):将步骤(1)中样品切制为光薄片,镜下观察样品中独居石稀有金属矿物;
步骤(3):样品前处理,粘靶制靶,拍摄照片,分选出适合于定年的独居石稀有金属矿物;
步骤(4):再次镜下观察步骤(3)所得的靶样中的独居石稀有金属矿物,判断是否为未遭受热液蚀变的独居石稀有金属矿物;
步骤(5):通过LA-ICP-MS方法对步骤(4)所得未遭受热液蚀变的靶样进行独居石稀有金属矿物的稀土和微量元素成分分析,进一步判断是否为岩浆成因的独居石稀有金属矿物;
步骤(6):对靶样上岩浆成因的独居石开展U-Pb定年。
进一步地,步骤(1)中样品为未有构造变形的属于造山晚期或造山后期稀有金属伟晶岩样品。
进一步地,步骤(2)中探针片的厚度为0.2~0.3mm的光薄片。
进一步地,步骤(2)中镜下具体观察样品中独居石稀有金属矿物与其他稀有金属矿物和造岩矿物的共生关系,寻找以单颗粒的稀疏分布且颗粒以填隙形式或包含在原生的石英,长石或者黑云母中的独居石稀有金属矿物。
进一步地,步骤(3)中样品前处理包括碎样、重砂淘洗和磁法分选,制靶包括环氧树脂的配制与灌注、靶样的打磨和抛光。
进一步地,步骤(3)中中分选出适合于定年的独居石稀有金属矿物具有以下特征:1)独居石稀有金属矿物纯度大于99%;2)独居石稀有金属矿物晶型完整,粒径大于100um,且无包裹体和裂纹。
进一步地,步骤(4)中判断靶样中的独居石稀有金属矿物是否遭受热液蚀变的方法为未遭受热液蚀变的独居石稀有金属矿物具有平直的岩浆环带,而遭受蚀变后的独居石稀有金属矿物发育为扇形环带。
进一步地,步骤(5)中判断是否为岩浆成因的独居石稀有金属矿物方法为岩浆成因的独居石稀有金属矿物的稀有元素具有Eu强烈亏损,轻稀土富集,重稀土亏损的特征。
进一步地,步骤(6)中独居石U-Pb定年的具体方法为采用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)进行单颗粒微区U-Pb定年。
进一步地,本发明提供的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法还包括根据稀有金属伟晶岩中的适合定年矿物的分选情况,选择独居石与其他稀有金属单矿物组合,开展组合矿物定年;其中,组合矿物为独居石和锡石组合矿物或独居石和铌钽铁矿组合矿物。
本发明具有以下优点:
1、本发明提供了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,引入了稀有金属伟晶岩中的独居石进行U-Pb定年,开发了稀有金属伟晶岩中新的适合U-Pb定年的稀有金属矿物独居石,解决了现有技术中稀有金属锡石和铌钽铁矿单矿物不能用于所有稀有金属伟晶岩直接定年的局限性;
2、本发明提供了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,采集样品对象、分析测试要求明确,可操作性强,适用性强,对含锂辉石多和锂辉石较少的稀有金属伟晶岩均有较好的定年结果,可以快捷准确获取精确的伟晶岩成矿年龄,具有准确度高的特点;
3、本发明提供了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,可适用于不同类型的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄,且测试准确性优于现有技术中其他间接测试方法;
4、本发明提供了一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,还包括根据稀有金属伟晶岩中的适合定年矿物的分选情况,选择独居石与其他稀有金属单矿物组合,开展组合矿物定年,进一步解决现有稀有金属伟晶岩定年中单种稀有金属矿物直接定年存在的误差问题,获得最佳的测年数据,同时证明了独居石用于稀有金属伟晶岩的U-Pb定年的有效性和科学性。
附图说明
图1为本发明实施例1李家沟伟晶岩样品的镜下照片;
图2为本发明实施例1李家沟伟晶岩样品中独居石稀土元素配分模式图;
图3为本发明实施例1李家沟伟晶岩样品中独居石U-Pb年龄协和图;
图4为本发明实施例1李家沟伟晶岩样品中锡石U-Pb年龄协和图;
图5为本发明实施例2根则伟晶岩样品的镜下照片;
图6为本发明实施例2根则伟晶岩样品中独居石稀土元素配分模式图;
图7为本发明实施例2根则伟晶岩样品中独居石U-Pb年龄协和图;
图8为本发明实施例2根则伟晶岩样品中锡石U-Pb年龄协和图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
实施例1:
本实施例1提供一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,具体包括以下步骤:
步骤(1):野外采集稀有金属伟晶岩样品;具体采集来自四川西部可尔因矿田的李家沟XI号矿体的无明显构造变形的锂辉石伟晶岩(锂辉石伟晶岩中锂辉石体积占比>15vol%,简称李家沟样品);
步骤(2):将步骤(1)的李家沟样品的一部分切制为制成厚度为0.3mm的光薄片,双目镜下观察独居石稀有金属矿物与其他稀有金属矿物和造岩矿物的共生关系,寻找以单颗粒的稀疏分布且颗粒以填隙形式或包含在原生的石英,长石或者黑云母中的独居石稀有金属矿物;
步骤(3):样品经碎样、重砂淘洗和磁法分选,前处理后粘靶制靶,拍摄照片;
具体过程为:
第一步碎样:先将样品用锤子破碎至7-10公分大小的块状,然后用颚式破碎机(型号为XPE100X125)进行粗碎,碎至0.5-1.5厘米左右粒状,再用双辊破碎机(型号为HFSG200X75)进行细碎,反复细碎及过筛,直到样品颗粒完全通过该目数(20-60目)的筛子为止;
第二步重砂淘洗:1)在装砂样的盆中倒去清水,搅动第一步碎样后的样品使其分散,如果样品含泥量较多可同时加入5-10g六偏磷酸钠浸泡一会儿,使泥沙可充分分离,便于后期淘洗;2)清洗淘洗盘,防止样品污染。将中号淘洗盘置于大号淘洗盘内,装满水,取适量浸泡好的砂样放入小号淘洗盘内,双手或单手握小号淘洗盘半浸于水中作回旋转动,使重矿物沉聚盘底,而轻矿物则聚集在砂的上部,当轻矿物显著聚集时,将盘微倾斜20-25度,使轻矿物随水流带出盘外,将盘底重矿物收集到瓷碗中;3)全部样品淘洗一遍之后,将中号淘洗盘中的砂岩倒入盆中,重复上一步骤2-3次,以提高重矿物的回收率,确保尾砂中遗留的重矿物在误差允许范围内;4)最终需对基本淘洗样品的10%尾砂进行淘洗检查;
第三步磁法分选:1)先将重砂样品撒在一块玻璃板或平铺的厚纸上,呈薄层分布,然后将包着薄纸的磁铁在矿物面上或接近矿物的位置轻轻移动,当大量强磁性矿物被吸到磁铁上后,把强磁性矿物放在另一张白纸上,如此操作至样品中强磁性矿物完全被吸出为止;2)采用间断式电磁仪开展电磁选。首选打开间断式电磁仪电源开关,然后将砂样成薄层平铺于玻璃板上,在磁极下放一容器或白纸;按住控制开关,将玻璃板上砂样轻轻从磁极擦过。电磁性矿物被磁极吸出附着在磁极上,移开玻璃板,松开控制开关,电磁性矿物随即落入容器或白纸上;3)如此反复进行,直至电磁性矿物吸净为止,玻璃板上留下的为无电磁性矿物。
粘靶:1)双目镜下挑选出晶型和透明度较好的单矿物,纯度大于99%,颗粒粒径大于100um;2)选择尺寸合适的双面胶纸,然后双面胶纸擦拭干净粘在玻璃板上,保证粘合处无气泡;3)将单矿物编号写在玻璃板上,以免混样;4)粘贴过程中,将单矿物最大面固定到双面胶上,保证单矿物颗粒排列均匀、整齐;5)粘贴完成之后,检查有无样品或灰尘散落到样品附近。
制靶-环氧树脂的配制与灌注:1)将标乐品牌的环氧树脂(Buehler epoxy resin)和固化剂(Buehler Epoxy Hardener)按照重量比例(100:21)配置,先在一次性杯子先加入固化剂去,再加入树脂;2)将树脂和固化剂用玻璃杯搅拌均匀后用恒温电炉加热,一边加热一边搅拌,大概加热过程20-50s,以树脂和固化剂成无色透明液体为准;3)然后迅速抽真空3-5分钟,将体系中大气泡抽完;
4)倒入模具,常温下继续抽真空40分钟。
制靶-靶样的打磨和抛光:1)将固化后的树脂靶从载玻片上取下,用车床将靶加工到统一厚度,厚度为3mm;2)打磨单矿物时应使用防水砂纸,砂纸粒度由粗到细,按“8”字形轨迹抛光;3)在绒布上加铝粉液抛掉单矿物表面及树脂上的划痕;4)在显微镜下观察单矿物表面光洁、平滑以达到抛光要求;
拍摄照片:将上述制靶完成后,对靶样拍摄背散射、透射光和反射光照片;并在靶上挑选出无裂隙和不发育包裹体的独居石;
步骤(4):再次观察步骤(3)所得的靶样中的独居石稀有金属矿物,判断是否遭受热液蚀变;常规独居石具有平直的岩浆环带,而遭受蚀变后具有溶蚀特征,且发育为扇形环带;
步骤(5):通过LA-ICP-MS方法对步骤(3)所得未遭受热液蚀变的靶样进行独居石稀有金属矿物的稀土和微量元素成分分析,进一步判断独居石稀有金属矿物的成因;
步骤(6):对靶样上岩浆成因的独居石采用激光剥蚀等离子体质谱法(LA-ICP-MS)进行单颗粒微区独居石U-Pb定年,测试单位为武汉上谱分析科技有限责任公司。
步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)和步骤(5)的结果显示,李家沟样品含有较多的伟晶岩浆成因的锡石和独居石。镜下观察显示,锡石,独居石均与原生的锂辉石,钠长石,云母和石英等矿物共生,如图1所示,其中图1a为李家沟伟晶岩样品中的锡石(Cst)与白云母(Ms)和钾长石(Kfs)等原生矿物共生;图1b为李家沟样品中的锡石(Cst)、独居石(Mnz)、白云母(Mus)和石英(Q)共生。背散射图像观察显示单矿物也具有伟晶岩浆成因特征。独居石颗粒均大于100um(热液成因的粒度大小为50um,沉积成因的粒度大小为1~60um),具有黄色和绿色两种颜色,结构均匀,无环带发育,无包裹体和裂纹;李家沟伟晶岩中独居石稀土元素配分模式图见图2,显示出典型的轻稀土富集,重稀土亏损的特征,并且具有典型伟晶岩浆成因特点;因此,属于伟晶岩浆成因的独居石,而不是热液或者沉积成因的独居石,挑选上述30粒独居石稀有金属矿物颗粒开展U-Pb定年。
步骤(6)定年结果如图3所示,结果表明李家沟样品的独居石206Pb/238U加权平均年龄为207.1±1.4Ma(n=33,MSWD=1.2)。
步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)和步骤(5)的结果显示,李家沟样品含有较多的岩浆成因的锡石。本实施例1还根据李家沟样品稀有金属伟晶岩中的适合定年矿物的分选情况,选择独居石与锡石矿物组合,开展组合矿物定年。即针对李家沟样品开展独居石U-Pb定年的基础上,同时开展锡石U-Pb定年。对李家沟样品采用激光烧蚀多接收器电感耦合等离子体质谱仪(LA-MC-ICP-MS)进行单颗粒微区锡石U-Pb定年,测试单位为中国地质调查局天津地质研究所,获得李家沟伟晶岩样品的锡石Tera-Wasserburg谐和年龄。
李家沟样品的锡石U-Pb定年结果如图4所示,结果表明锡石238U/206Pb的比值变化范围为28.33~32.22,207Pb/206Pb比值范围为0.0143~0.3044,207Pb/206Pb-238U/206Pb Tera-Wasserburg谐和年龄为209.6±2.4Ma(n=26,MSWD=2.6)。
李家沟样品稀有金属伟晶岩中独居石与锡石矿物组合定年结果显示,独居石U-Pb定年的年龄为207.1±1.4,锡石U-Pb定年的年龄为209.6±2.4Ma,两者定年结果在误差范围内具有一致的定年结果。一方面,通过独居石与锡石矿物组合定年有效解决了现有技术中对稀有金属伟晶岩的成矿年龄进行稀有金属矿物直接定年不准确的问题;另一方面,证明了本发明提供的稀有金属伟晶岩中的采用独居石U-Pb定年的有效性。
实施例2:
本实施例2提供一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,与实施例1的区别仅在于:步骤(1)中稀有金属伟晶岩样品具体采集来自四川西部可尔因矿田的李家沟矿床东部的根则微斜长石钠长石伟晶岩(根则微斜长石钠长石伟晶岩中锂辉石含量少,体积占比<3%,以下简称根则样品),其余步骤相同。
本实施例2中步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)和步骤(5)的结果显示,根则样品含有较多的伟晶岩浆成因的锡石和独居石。镜下观察如图5所示,根则样品中的锡石和独居石(Mnz)和钠长石(Ab)共生,背散射图像观察显示单矿物也具有伟晶岩浆成因特征。独居石颗粒均大于100um(热液成因的粒度大小为50um,沉积成因的粒度大小为1~60um),结构均匀,无环带发育。根则样品伟晶岩中独居石的稀土元素标准化曲线图见图6,显示出典型的轻稀土富集,重稀土亏损的特征,并且具有典型伟晶岩浆成因特点;因此,属于伟晶岩浆成因的独居石,而不是热液或者沉积成因的独居石,适合开展U-Pb定年。
根则样品的独居石定年结果如图7所示,结果表明独居石206Pb/238U加权平均年龄为202.4±2.5Ma(n=35,MSWD=1.4);还根据根则样品稀有金属伟晶岩中的适合定年矿物的分选情况,选择独居石与锡石矿物组合,开展组合矿物定年,根则样品的锡石238U/206Pb的比值变化范围为28.50~33.34,207Pb/206Pb比值范围为0.0029~0.4027,207Pb/206Pb-238U/206Pb Tera-Wasserburg谐和年龄为204±4.7Ma(n=23,MSWD=3.3),测试结果如图8所示。两种测年结果在误差范围内一致,可以精确地代表根则稀有金属伟晶岩成矿年龄。另一方面表明,不同类型的伟晶岩情况下,本发明提供的采用稀有金属伟晶岩中的独居石U-Pb定年也可以快捷准确获取稀有金属伟晶岩的成矿年龄。
对比例:
本对比例将现有报道对可尔因矿田已有的其它定年结果与本实施例1-2所得测试结果作比较,李家沟稀有金属伟晶岩锆石U-Pb年龄为198±3.4Ma(邓运等,2018.四川李家沟伟晶岩型锂辉石矿床碳氢氧同位素及成矿时代研究[J].矿物岩石,38(3):40-47.);根则稀有金属伟晶岩白云母40Ar-39Ar坪年龄为176.25±0.14Ma,152.43±0.6Ma(李建康,2006.川西典型伟晶岩型矿床的形成机理及其大陆动力学背景[D].北京:中国地质大学(北京).)。而本实施例1-2定年结果显示,李家沟样品的独居石U-Pb年龄为207.1±1.4,锡石U-Pb定年为209.6±2.4Ma。根则独居石U-Pb年龄为202.4±2.5,锡石U-Pb定年为204.3±4.7Ma。
现有报道获得年龄均明显小于本次发明方法获得的独居石U-Pb年龄,也明显小于锡石U-Pb年龄,说明了本发明提供的采用稀有金属伟晶岩中的独居石U-Pb定年方法的先进性和优越性。
以上内容仅仅是对本发明结构所作的举例和说明,所属本领域的技术人员不经创造性劳动即对所描述的具体实施例做的修改或补充或采用类似的方式替代仍属本专利的保护范围。

Claims (9)

1.一种确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤(1):野外采集稀有金属伟晶岩样品;
步骤(2):将步骤(1)中样品切制为光薄片,镜下观察样品中独居石稀有金属矿物;
步骤(3):样品前处理,粘靶制靶,拍摄照片,分选出适合于定年的独居石稀有金属矿物;
步骤(4):再次镜下观察步骤(3)所得的靶样中的独居石稀有金属矿物,判断是否为未遭受热液蚀变的独居石稀有金属矿物;
步骤(5):通过LA-ICP-MS方法对步骤(4)所得未遭受热液蚀变的靶样进行独居石稀有金属矿物的稀土和微量元素成分分析,进一步判断是否为岩浆成因的独居石稀有金属矿物;
步骤(6):对靶样上岩浆成因的独居石开展U-Pb定年。
2.如权利要求1所述的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(1)中样品为未有构造变形的属于造山晚期或造山后期稀有金属伟晶岩样品。
3.如权利要求1的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(2)中光薄片的厚度为0.2~0.3mm的光薄片,镜下具体观察样品中独居石稀有金属矿物与其他稀有金属矿物和造岩矿物的共生关系,寻找以单颗粒的稀疏分布且颗粒以填隙形式或包含在原生的石英,长石或者黑云母中的独居石稀有金属矿物。
4.如权利要求1的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步步骤(3)中样品前处理包括碎样、重砂淘洗和磁法分选,制靶包括环氧树脂的配制与灌注、靶样的打磨和抛光。
5.如权利要求1的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(3)中分选出适合于定年的独居石稀有金属矿物具有以下特征:1)独居石稀有金属矿物纯度大于99%;2)独居石稀有金属矿物晶型完整,粒径大于100um,且无包裹体和裂纹。
6.如权利要求1的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(4)中判断靶样中的独居石稀有金属矿物是否遭受热液蚀变的方法为未遭受热液蚀变的独居石稀有金属矿物具有平直的岩浆环带,而遭受蚀变后的独居石稀有金属矿物发育为扇形环带。
7.如权利要求1所述的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(5)中判断是否为岩浆成因的独居石稀有金属矿物方法为岩浆成因的独居石稀有金属矿物的稀有元素具有Eu强烈亏损,轻稀土富集,重稀土亏损的特征。
8.如权利要求1所述的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,所述步骤(6)中独居石U-Pb定年的具体方法为采用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱仪进行单颗粒微区U-Pb定年。
9.如权利要求1-8任一项所述的确定稀有金属伟晶岩成矿年龄的方法,其特征在于,还包括根据稀有金属伟晶岩中的适合定年矿物的分选情况,选择独居石与其他稀有金属单矿物组合,开展组合矿物定年;其中,组合矿物为独居石和锡石组合矿物或独居石和铌钽铁矿组合矿物。
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