CN113048846A - Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 - Google Patents
Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113048846A CN113048846A CN202110269486.9A CN202110269486A CN113048846A CN 113048846 A CN113048846 A CN 113048846A CN 202110269486 A CN202110269486 A CN 202110269486A CN 113048846 A CN113048846 A CN 113048846A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tmpd
- txbq
- eutectic
- laser
- eutectic material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B3/00—Blasting cartridges, i.e. case and explosive
- F42B3/10—Initiators therefor
- F42B3/113—Initiators therefor activated by optical means, e.g. laser, flashlight
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
- C07C211/49—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton
- C07C211/50—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton with at least two amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/51—Phenylenediamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C50/00—Quinones
- C07C50/24—Quinones containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Abstract
本发明涉及TMPD‑TXBQ共晶材料在激光点火的应用,本发明的TMPD‑TXBQ可以作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火。所述TMPD‑TXBQ共晶材料包括电子供体TMPD和电子受体,所述电子受体可以为TFBQ、TCBQ、TBBQ中的一种或几种的混合物。可以为TMPD‑TFBQ、TMPD‑TCBQ或TMPD‑TBBQ。本发明的TMPD‑TXBQ共晶材料能够被很低功率(0.6W)的近红外激光,以很低的输入能量(40mJ)所引发,迅速释放大量热量,可提供318.9℃的高温;从而可以显著降低对激光的要求,有利于降低触发系统的成本及其小型化;可以非常灵敏地被激光控制,较高的临界温度保证其安全性。同时可遥控控制本发明的TMPD‑TXBQ共晶材料放热,被包装材料包裹后,仍可被外部照射的激光引发放热。
Description
技术领域
本发明涉及共晶材料领域,尤其涉及TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火的应用。
背景技术
光控释热的材料在环境、化工、能源、医药以及采矿等领域中都有重要的应用价值。光控释热材料的一个典型应用领域为含能材料的激光点火(含能材料,2000,8,141-143),即当点火材料或含能材料本身吸收激光能量到一定程度后,材料发生分解放热并与外部激光供给的能量共同作用使反应进一步加剧,提供高温。最终使整个体系的温度升高,直至发生燃烧或爆炸(爆炸与冲击,1978,1,53-65)。相比于传统的电点火技术,激光点火作为一种稳定、可遥控、非破坏性并且具有较高时空分辨率的外部控制手段,在安全性和可靠性方面具有明显的优势,具有更加优良的应用前景(激光杂志,2013,34,11-13)。
目前,已有一系列可被激光引发,可应用于激光点火的材料被报道。主要包括金属配位化合物,如Fe(II)-四嗪配合物(J.Am.Chem.Soc.,2016,138,4685-4692),以及纳米金属颗粒,如有机染料包裹的铝以及铜纳米颗粒(J.Ind.Eng.Chem.,2020,82,50–56.),铝-镁合金纳米颗粒(Propellants Explos.Pyrotech.2020,45,1745–1754.)等。一些复合材料也有所报道,如硝酸钾/碳纳米管复合材料(火工品,2020,(1),29-33)或纳米金属掺杂的表面多孔太安炸药等(专利申请号为201810073978.9)。包裹硝酸钾的核壳结构碳纳米管或者是掺杂在太安炸药中的纳米金属可以高效吸收红外光而进行光热转化,为含能材料的燃烧或爆炸提供高温,并可将含能材料的近红外激光起爆能量显著降低。
目前,光控释热的材料还存在如下不足之处:(1)不能有效地利用能量相对较低的近红外光,如有机染料包裹的铝以及铜纳米颗粒需要在5.7W cm-2的445nm蓝光照射下放热;(2)对激光器的要求较高,触发系统成本较高且不易小型化。如Fe(II)-四嗪配合物以及纳米金属掺杂的表面多孔太安炸药需要较为昂贵的脉冲激光器提供高功率的脉冲激光引发。若使用较为廉价的近红外连续激光器,则需要较高的激光功率。如核壳结构碳纳米管需要使用最大输出功率为8W的连续激光所引发。而铝-镁合金纳米颗粒需要在500W cm-2的能量密度下引发,所用激光器功率为1W。(4)制备过程较为复杂,制备能耗大,成本高。因此,还需要发展新的、性能优异、制备简单的光控释热材料。
有机共晶材料是由两种或两种以上的有机组分通过非共价键作用力定向排列构成的晶体相材料。有机共晶材料具有制备工艺简单、廉价、周期短等优点,并且所构建的共晶具有小分子单体所不具有或难以具有的非线性光学、光电性、光致形变以及光热转化等新颖的性质(Adv.Mater.,2019,31,1902328)。目前形成有机共晶虽已经成为一种构建功能材料的热点手段,但是还未见具有类似光控释热性质的有机共晶被报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够被低功率、低能量的近红外激光控制引发,迅速释放出大量热量的TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火方面的应用。本发明的TMPD-TXBQ共晶材料的释热可以被市售廉价的小型近红外连续激光器引发,显著降低对激光的要求,有效降低成本且有利于整个系统的小型化。
所述TMPD-TXBQ作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火。
优选的,所述TMPD-TXBQ共晶材料包括电子供体TMPD和电子受体,所述电子受体可以为TFBQ、TCBQ、TBBQ中的一种或几种的混合物。优选的,所述TMPD-TXBQ共晶材料为TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ。
本发明TMPD-TXBQ共晶材料能够被低功率、低能量(0.65W,40mJ)的近红外激光控制引发,迅速释放出大量热量,可提供318.9℃高温,作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火,是由如下因素决定的:
(1)能够有效利用近红外波段的光。本发明采用了在苯环上的1,4号位分别取代了二甲胺基的N,N,N,N-四甲基对苯二胺(TMPD)作为电子供体,其中SP3杂化的N为强推电子基团,因此苯环上为富电子(即静电势为负)。另一方面,优选了含有强吸电子基团的1,2,4,5-四卤对苯醌(TXBQ)类化合物作为电子受体,包括四氯对苯醌(TCBQ)、四溴对苯醌(TBBQ)和四氟对苯醌(TFBQ),其苯环上为缺电子(静电势为正)。上述电子供体与电子受体组合时,电子可从供体离域到受体上。二者形成电荷转移(CT)态,进而使整个体系的吸收光谱变宽,从而能够使其有效地吸收两个单体组分所不能利用的近红外光。
(2)能够有效进行光热转化。由于形成共晶的组分两两之间具有很强的相互作用力,形成TMPD-TXBQ共晶(包括TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ与TMPD-TBBQ共晶)后,共晶的堆积模式为TMPD与对应的TXBQ化合物面对面交替堆叠的,较为紧密的混合堆积模式。所形成的CT复合物通过分子间非共价键力定向排列形成共晶时,能够把吸收的光能主要地以振动驰豫等非辐射跃迁的形式释放出去,即可以有效地进行光热转化,使晶体高效地升温。
(3)升温后能够迅速发生放热反应。本发明的在组分之间具有很强的CT相互作用,以及紧密的混合堆积模式,这导致所获得的共晶能够有效利用近红外波段的光与能够有效进行光热转化。并且由于构成共晶的两个组分均能形成稳定的阴阳离子自由基,因此升温后能够迅速发生放热反应,提供高温。
另外本发明的TMPD-TXBQ共晶材料非常容易制备。在形成的共晶中,电荷从TMPD转移到对应的TXBQ上,因此TXBQ化合物与TMPD均表现出相应的阴阳离子自由基的特性。TMPD与苯醌类自由基都具有较长的寿命和很高的反应活性。此外,由于两组分之间具有很强的分子间相互作用力,所形成的TMPD-TXBQ共晶为TMPD与TXBQ面对面交替堆叠的紧密堆积模式,TMPD与TXBQ之间的距离非常短,因此所形成的TXBQ与TMPD相对应的阴阳离子自由基能够很容易地、迅速地互相反应。同样得益于TMPD与TXBQ之间较强的分子间相互作用力,电子供体TMPD与TXBQ受体组分具有自组装的倾向,因此能够通过十分简单廉价的溶剂法或固相法很容易地制备TMPD-TXBQ共晶。
与现有技术相比,本发明的TMPD-TXBQ可以作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火。本发明的TMPD-TXBQ共晶材料能够被很低功率(0.6W)的近红外激光,以很低的输入能量(40mJ)所引发,迅速释放大量热量,可提供318.9℃的高温;从而可以显著降低对激光的要求,有利于降低触发系统的成本及其小型化;可以非常灵敏地被激光控制,较高的临界温度进一步保证了其安全性。同时由于采用近红外激光光照引发放热反应,可遥控控制本发明的TMPD-TXBQ共晶材料放热,并且由于近红外光穿透能力强,当本发明的TMPD-TXBQ共晶材料被包装材料包裹后,仍可被外部照射的激光引发放热。
附图说明
图1是TMPD、TCBQ与TMPD-TCBQ共晶的吸收光谱对比(a)以及三种TMPD-TXBQ共晶材料的吸收光谱(b);
图2是三种TMPD-TXBQ共晶材料与TMPD-PMDA共晶材料在同一条件近红外激光照射下的升温曲线(0.18W cm-2,808nm);
图3是TMPD+以及TXBQ-(a)与三种TMPD-TXBQ共晶单元(b)电子自旋分布计算结果;
图4是溶剂法(a)与固相法(b)制备的三种TMPD-TXBQ共晶材料在低功率、低能量激光照射下发生反应而放热的时间-温度曲线;
图5是三种TMPD-TXBQ共晶材料的热重(TGA)曲线;
图6是TMPD-TBBQ共晶在不同时间的放热反应及反应产物的照片(a);TMPD-TFBQ和TMPD-TCBQ共晶在放热反应前后的照片(b);TMPD-TXBQ共晶放热反应过程的自蔓延特性的演示(c)
图7是TMPD-TFBQ(a)、TMPD-TCBQ(b)和TMPD-TBBQ(c)共晶在不同时间放热反应过程的红外热像图;高光框选图像分别对应于测得的最高温度;
图8是用240fps慢动作镜头拍摄的TMPD-TBBQ共晶在不同时刻的放热反应过程;
图9是远程触发实验装置及在此配置下成功触发TMPD-TBBQ共晶的照片(a);808nm激光辐照封装在三层PP材质中的TMPD-TBBQ共晶前后的照片(b);
图10是TMPD-PMDA共晶的TGA曲线(a)与变温粉末衍射图样(b)。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
实施例1
一、分别制备TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ和TMPD-TBBQ。
1、溶剂法制备TMPD-TCBQ、TMPD-TBBQ共晶材料的详细步骤如下:
(1)称取TMPD固体41.0mg置于烧杯中,加入丙酮约5mL,在室温下超声约5分钟使TMPD充分溶解。
(2)称取电子受体组分,即61.5mg的TCBQ粉末,或105.9mg的TBBQ粉末置于烧杯中,加入丙酮5-10mL,在室温下超声3-5分钟使电子受体组分充分溶解。
(3)将TMPD与电子受体组分的丙酮溶液充分混合,形成黑色的分子间电荷转移复合物。
(4)静置1-3分钟,可见大量晶体析出、沉淀。
(5)抽滤收集固体,即可得到深棕色的TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ共晶。
2、溶剂法制备TMPD-TFBQ共晶的详细步骤如下:
(1)称取41.0mg的TMPD固体与45.0mg的TFBQ粉末置于烧杯中,加入乙酸乙酯约5mL,在室温下超声约5分钟使其充分溶解,形成黑色的分子间电荷转移复合物。
(2)在常压或使用旋转蒸发仪在减压条件下使乙酸乙酯溶剂挥发,所形成的分子间电荷转移复合物自组装形成共晶而析出。
(3)溶剂完全挥干后从容器内壁刮下析出固体,即可得到TMPD-TFBQ共晶材料。
3、固相法制备TMPD-TXBQ共晶材料的详细步骤如下:
(1)称取TMPD固体41.0mg。
(2)称取电子受体组分,45.0mg的TFBQ或61.5mg的TCBQ,或105.9mg的TBBQ。
(3)将TMPD与电子受体组分固体充分混合,其中互相接触的TMPD与电子受体组分开始形成深色的分子间CT复合物。
(4)将(3)中所述固体混合物转移到研钵或球磨机中,在一定的压力下研磨10-20min,在此期间两个组份之间的接触更加充分,并且促使该CT复合物以能量最低的形式有序自组装而形成共晶。
(5)研磨结束后即可得到三种TMPD-TXBQ粉末形式的共晶材料。
二、性能测试
1、X射线粉末衍射测试
将制得的三种TMPD-TXBQ共晶材料TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ进行X射线粉末衍射测试,均有尖锐而清晰的X射线衍射峰,说明该材料是长程有序、各向异性的晶体,并且结晶程度良好。
2、吸收光谱测试
三种TMPD-TXBQ共晶材料TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ的吸收光谱图如图1所示。从图1可以看出在共晶中TMPD与TXBQ表现出很强的CT相互作用,电子能够很容易地从TMPD上向TXBQ上迁移而发生电荷分离。这也使得相对于单体,共晶的激发态电子跃迁能级变得窄而密集,共晶的吸收光谱从单体的紫外到可见区拓宽到了最长2500nm波段的近红外区。
3、近红外激光照射下的升温曲线
三种TMPD-TXBQ共晶材料TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ及TMPD-PMDA共晶材料的近红外激光照射下的升温曲线如图2所示,具有较强分子间CT相互作用的紧密混合堆积的TMPD-TXBQ共晶表现出优秀的近红外光热转化性能,在0.18W cm-2的输入功率下,808nm激光的照射下,三种TMPD-TXBQ共晶能够迅速升温到60-77℃。将三种TMPD-TXBQ共晶的升温曲线与808nm下具有87.2%光热转化效率的TMPD-PMDA共晶相比较,可见TMPD-TXBQ共晶具有与TMPD-PMDA共晶类似的优秀的光热转化效率。
4、电子自旋分布计算
在TMPD-TXBQ共晶中,电子从TMPD离域到对应的TXBQ化合物上,因此发生电荷分离。计算电荷分离后的TMPD+与TXBQ-以及从晶体结构获得的三种TMPD-TXBQ单个共晶单元的电子自旋密度分布,结果如图3所示。电荷分离以及形成共晶后,TMPD的N原子以及TXBQ类化合物的O原子均具有非常明显的自由基特征,在此位点具有很高的反应活性,因此很容易发生反应。此外,TMPD+·阳离子自由基与1,4-对苯醌的阴离子自由基具有很好的稳定性,而在共晶中,TMPD与TXBQ化合物紧密交错的排列也使得反应位点的距离比较接近。因此,TMPD-TXBQ共晶在满足一定条件下能够进行迅速而剧烈的自由基偶联聚合反应。
5、低功率、低能量激光照射下发生反应而放热的时间-温度曲线
在使用近红外激光对TMPD-TXBQ共晶进行照射时,TMPD-TXBQ首先进行光热转化,将近红外光能高效地转化成热能,使晶体升温。晶体达到临界温度后,发生迅速的放热反应,剧烈放热。三种TMPD-TXBQ共晶材料TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ在低功率、低能量激光照射下发生反应而放热,其过程如图6所示。使用红外热成像相机测得了此过程的温度变化情况(如图7),并据此绘制了时间-温度曲线,如图4所示。从图4可以看出三种共晶的放热均非常迅速,并且可达到290℃以上的高温,尤其是TMPD-TBBQ共晶,最高温可达318.9℃。固相法制备的TMPD-TXBQ共晶在反应中的温度更高,这应该是由于研磨过的共晶材料堆积密度更大所导致的。
6、热重(TGA)曲线
对三种TMPD-TXBQ共晶材料TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ以及TMPD-TBBQ共晶的热重分析如图5所示,发生反应放热的临界温度分别为88.4、100.9和103.5℃。这也是此类共晶释热的安全阈值,即只有晶体的温度达到或超过此临界温度,才可引发TMPD-TXBQ共晶的迅速释热。
7、激光点火的应用
使用慢动作相机对激光照射共晶而反应放热的过程进行了研究,结果如图8所示,可以看出仅照射62.4ms后共晶材料即发生放热反应。已测得激光功率为0.6W,因此计算得输入能量仅为约40mJ。从图6到图8可以看出,由于TMPD-TXBQ反应是被升温引发,并且反应大量放热,因此小部分共晶的反应可以引发其周边样品的反应,即反应具有自蔓延的性质。由于近红外激光仅需要将一小部分材料升温至反应临界温度,并且得益于TMPD-TXBQ共晶优秀的近红外光热转化性能,使用低功率的激光在极低的输入能量下即可引发TMPD-TXBQ共晶放热反应的发生。能够利用低功率激光可以显著地降低激光光源以及其对应电源供应的成本,并且有利于整体系统的小型化,并且显著提高激光点火系统的性-价比与便携性。
由于三种TMPD-TXBQ共晶材料的放热过程可以被低功率、低能量的近红外激光引发,因此此类共晶的可控释热可以十分灵敏地被引发。同时,其放热反应的临界温度需达103.5℃,因此热安定性较好。也考察了使用低功率激光对此类共晶的释热进行遥控控制,以及将此类共晶封装在包装材料中,从外部引发其放热反应,均获得了积极的结果。TMPD-TBBQ共晶的放热反应可以被距离4m的低功率近红外激光(808nm,0.6W)稳定地引发见图9。并且,当TMPD-TBBQ共晶被封装在三层PP材质的塑料管中时,也可稳定地用上述低功率近红外激光引发共晶的放热反应。如果使用单点传播的激光器,可进行远距离遥控、隔层引爆封装三种TMPD-TXBQ共晶。此外,TMPD-TXBQ共晶释热可达318.9℃,可满足表1中所列举的常见含能材料热引爆条件。因此TMPD-TXBQ非常有望作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火。
表1常见含能材料的热引爆临界温度
对比例1
TMPD-PMDA
TMPD-PMDA共晶结构与TMPD-TXBQ共晶结构十分相似,而且在被低功率近红外激光光照时,也能够高效地进行光热转化而有效升温。但是目前的实验结果并未观察到TMPD-PMDA会发生类似于TMPD-TXBQ共晶的剧烈的自由基聚合反应,因此不能够迅速提供高温,从而不适合应用于激光点火。
从TMPD-TXBQ共晶与TMPD-PMDA共晶的TGA(图10中的(a))以及变温粉末衍射(图10中(b))结果可以看出,TMPD-PMDA在加热到140℃时还可以维持晶体结构,而当升温超过150℃后开始热分解,热分解过程的失重较为平缓,没有出现剧烈的反应。而三种TMPD-TXBQ共晶的TGA结果(图5)可以看出,在升温至100℃左右时,三种晶体均发生了一个迅速的失重过程这对应着TMPD-TXBQ发生迅速的自由基聚合反应的过程。TMPD-TXBQ共晶释放的高温主要由该反应提供。
在实验中发现,若控制照射TMPD-TXBQ共晶的激光功率,使其不达到发生后续反应的临界温度时,TMPD-TXBQ共晶没法实现激光点火功能。
Claims (4)
1.TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火的应用。
2.根据权利要求1所述TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火的应用,其特征在于,所述TMPD-TXBQ共晶材料包括电子供体TMPD和电子受体,所述电子受体可以为TFBQ、TCBQ、TBBQ中的一种或几种的混合物。
3.根据权利要求1所述TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火的应用,其特征在于,所述TMPD-TXBQ共晶材料为TMPD-TFBQ、TMPD-TCBQ或TMPD-TBBQ。
4.根据权利要求1所述TMPD-TXBQ共晶材料在激光点火的应用,其特征在于,所述TMPD-TXBQ作为光控引爆剂应用于含能材料的激光点火。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110269486.9A CN113048846A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 |
PCT/CN2021/086448 WO2022188233A1 (zh) | 2021-03-12 | 2021-04-12 | Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110269486.9A CN113048846A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113048846A true CN113048846A (zh) | 2021-06-29 |
Family
ID=76511927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110269486.9A Pending CN113048846A (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113048846A (zh) |
WO (1) | WO2022188233A1 (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5541000A (en) * | 1993-08-17 | 1996-07-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Latent, thermal cure accelerators for epoxy-aromatic amine resins having lowered peak exotherms |
CN102781662A (zh) * | 2010-03-19 | 2012-11-14 | E·I·内穆尔杜邦公司 | 基于膜的加热装置及其相关方法 |
US20140134092A1 (en) * | 2011-03-15 | 2014-05-15 | Richard S. Shankman | Facile synthesis of graphene, graphene derivatives and abrasive nanoparticles and their various uses, including as tribologically-beneficial lubricant additives |
US20160177698A1 (en) * | 2013-08-27 | 2016-06-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Energetic cocrystals for treatment of a subterranean formation |
WO2020154146A1 (en) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | Dow Global Technologies Llc | A carbon molecular sieve membrane produced from a carbon forming polymer-polyvinylidene chloride copolymer blend |
CN112409998A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 汕头大学 | 一种含有n,n,n,n-四甲基对苯二胺的光热转化共晶材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3313521A1 (de) * | 1983-04-14 | 1984-10-18 | Pyro-Chemie Hermann Weber & Co GmbH, 5208 Eitorf | Pyrotechnischer leuchtsatz mit intermittierender strahlungsemission |
US6673172B2 (en) * | 2001-05-07 | 2004-01-06 | Atlantic Research Corporation | Gas generant compositions exhibiting low autoignition temperatures and methods of generating gases therefrom |
CN103435427B (zh) * | 2013-08-16 | 2015-09-09 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 六硝基六氮杂异伍兹烷与对苯醌共晶炸药的制备方法 |
-
2021
- 2021-03-12 CN CN202110269486.9A patent/CN113048846A/zh active Pending
- 2021-04-12 WO PCT/CN2021/086448 patent/WO2022188233A1/zh active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5541000A (en) * | 1993-08-17 | 1996-07-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Latent, thermal cure accelerators for epoxy-aromatic amine resins having lowered peak exotherms |
CN102781662A (zh) * | 2010-03-19 | 2012-11-14 | E·I·内穆尔杜邦公司 | 基于膜的加热装置及其相关方法 |
US20140134092A1 (en) * | 2011-03-15 | 2014-05-15 | Richard S. Shankman | Facile synthesis of graphene, graphene derivatives and abrasive nanoparticles and their various uses, including as tribologically-beneficial lubricant additives |
US20160177698A1 (en) * | 2013-08-27 | 2016-06-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Energetic cocrystals for treatment of a subterranean formation |
WO2020154146A1 (en) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | Dow Global Technologies Llc | A carbon molecular sieve membrane produced from a carbon forming polymer-polyvinylidene chloride copolymer blend |
CN112409998A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 汕头大学 | 一种含有n,n,n,n-四甲基对苯二胺的光热转化共晶材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张慧卿等: "含能材料在激光作用下的点火特性", 《火工品》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022188233A1 (zh) | 2022-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Laser‐ignited relay‐domino‐like reactions in graphene oxide/CL‐20 films for high‐temperature pulse preparation of Bi‐layered photothermal membranes | |
Fathollahi et al. | Kinetic investigation on thermal decomposition of hexahydro-1, 3, 5-trinitro-1, 3, 5-triazine (RDX) nanoparticles | |
Fang et al. | Optical sensitisation of energetic crystals with gold nanoparticles for laser ignition | |
Jian et al. | Super-reactive nanoenergetic gas generators based on periodate salts | |
Jian et al. | Facile aerosol route to hollow CuO spheres and its superior performance as an oxidizer in nanoenergetic gas generators | |
Yi et al. | Sulfate-based nanothermite: a green substitute of primary explosive containing lead | |
US9580364B2 (en) | Mechanically activated metal fuels for energetic material applications | |
JP4118156B2 (ja) | 爆発性組成物およびその用途 | |
Plessis | A Decade of Porous Silicon as Nano‐Explosive Material | |
Streletskii et al. | Kinetics of mechanical activation of Al/CuO thermite | |
Deng et al. | Review on the laser-induced performance of photothermal materials for ignition application | |
NO339580B1 (no) | Optisk dopet energirik tennsats | |
Conner et al. | Time-resolved spectroscopy of initiation and ignition of flash-heated nanoparticle energetic materials | |
Gottfried et al. | Estimating the relative energy content of reactive materials using nanosecond-pulsed laser ablation | |
CN110452077B (zh) | 一种银基阳离子型含能金属有机框架作为激光直接起爆药剂配方的应用 | |
Ji et al. | Initiation of CL‐20 Doped with Aluminum Nanoparticles by Using a Laser Pulse through an Optical Fiber | |
CN113048846A (zh) | Tmpd-txbq共晶材料在激光点火的应用 | |
Streletskii et al. | Defective structure and reactivity of mechanoactivated magnesium/fluoroplastic energy-generating composites | |
CN106966844A (zh) | 石墨烯基碳酰肼金属配合物晶体含能材料及其制备方法 | |
CN113896610B (zh) | 一种含有芘的光热转化共晶材料及其制备方法 | |
CN112300403B (zh) | 一种由800nm激光直接起爆的钡基含能金属有机框架、制备方法及应用 | |
Ji et al. | Near‐Infrared Laser Initiation Mechanism of Pentaerythritol Tetranitrate Doped with Aluminum Nanoparticles | |
EP2945919B1 (en) | Explosive composition for use in telescopically expanding non-lethal training ammunition | |
Giles et al. | Facile synthesis of novel 2-hydroxytetrazole derivatives via selective N-2 oxidation | |
Yan et al. | The Influence of AP Addition on the Combustion Characteristics of TKX‐50 with Concentrated Ignition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |