CN113018207A - 氨基酸表面活性剂的自增稠组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含氨基酸表面活性剂的增稠剂组合物,其包含:月桂酰基谷氨酸钠;两性离子表面活性剂;和个人护理领域可接受的载体,其中,所述两性离子表面活性剂选自:月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠或它们的组合,其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为5‑25重量%,其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的重量比为1:1至1:4,其中,所述组合物的pH为4.6‑5.0。本发明还公开了该增稠剂组合物在个人护理产品中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及胶体与表面化学领域,具体涉及一种温和的氨基酸表面活性剂的自增稠组合物,该自增稠组合物的制备方法以及在化妆品中的应用。
背景技术
氨基酸表面活性剂是以生物物质为基础的表面活性剂,具有优异的表面活性、低刺激、易降解、抗菌性好等特点,符合现今人们对于个人清洁产品绿色、安全、无污染的期望。它是具有氨基与羧基的化合物总称,根据氨基与羧基的不同,构成不同的氨基酸表面活性剂。常见的氨基酸表面活性剂包括谷氨酸、甘氨酸、肌氨酸、丙氨酸、甲基牛磺酸五种氨基酸表面活性剂。
在实际应用中,氨基酸表面活性剂存在难增稠的特点,究其原因,是由于氨基酸表面活性剂的分子结构导致的,其亲水基相对比较大,形成球形胶束后难以进一步成长成为棒状胶束,其中,N-酰基谷氨酸盐因其含有两个较大的羧酸基团作为亲水头部,增稠难度相对最高。
通常来说,技术人员会通过添加增稠剂来提升体系的黏度。目前,各大厂商通常以添加高分子聚合物的增稠剂加以解决。而这样会带来以下问题:1)低温时出现果冻状;2)高温易出现变色现象;3)氨基酸型表面活性剂的泡沫被抑制;4)特别的,清洁时肤感被高分子原料影响,具体表现为黏腻,清洗不净,残留感强烈;5)由于高分子原料的价格不菲,挤占了配方成本空间。因此,额外添加增稠剂会带来诸如效率不高、成本上升、低温果胶、肤感变差等负面影响。
一些技术方案中披露了通过氨基酸表面活性剂的自增稠来达到增稠的目的。但是,这些技术方案并未提供酰基谷氨酸盐的增稠方案,相比酰基肌氨酸盐,酰基谷氨酸盐更难稠化。如CN20131012777769.5公开了一种氨基酸型表面活性剂自增稠组合物,其包含椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱和月桂酰基肌氨酸钠作为增稠剂。CN201810800313.3公开了一种氨基酸自增稠体系,所述体系包含了月桂基肌氨酸钠、烷基糖苷以及椰油酰胺丙基胺氧化物作为增稠剂。
还有的技术方案披露了通过添加不低于15%总活性含量的表面活性剂用于达到自增稠的目的,如US201680073632.8公开了一种或多种N-酰基酸性氨基酸和/或其一种盐类和一种或多种两性离子表面活性剂组成的自增稠组合物,其包含多种酰基谷氨酸盐与多种两性离子表面活性剂作为增稠剂。但其增稠成本较高,且从安全性的角度出发,在保证产品清洁力的前提下,表面活性剂的添加量越低,产品相对就越安全,越符合现今消费者对于个人清洁产品的期待。同时,低添加量意味着更低的配方成本,提升增稠效率。
因此,氨基酸型表面活性剂(尤其是酰基谷氨酸盐)在应用时难增稠的问题不容忽视,研究开发能够自增稠的氨基酸型表面活性剂体系具有重要的实际意义。
发明内容
一方面,本申请提供了一种含氨基酸表面活性剂的增稠剂组合物,其包含:
月桂酰基谷氨酸钠;
两性离子表面活性剂;和
个人护理领域可接受的载体,
其中,所述两性离子表面活性剂选自:月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠或它们的组合,
其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为5-25重量%,
其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的重量比为1:1至1:4,
其中,所述组合物的pH为4.6-5.0。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物中所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的重量比为1:2至1:3。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物的pH为4.6-4.9。在更优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物的pH为4.8。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物中所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为5-15重量%。在更优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物中所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为8重量%。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物中的载体是水性载体。
另一方面,本发明还涉及所述增稠剂组合物在个人护理产品中的应用。
在优选的实施方式中,个人护理产品选自:婴幼儿沐浴露、婴幼儿洗发露、婴幼儿洗发沐浴露、儿童洗手液、成人沐浴露、成人洗发露、成人洗手液和成人洁面乳。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物在个人护理产品中的用量等于或大于20重量。
具体实施方式
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明,但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的,下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比,差异可高达30%、20%或10%的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量,除非另有说明,均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中,除非另有要求,以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤,或一组整体或步骤,但不排除任何其它整体或步骤,或其它一组整体或步骤。
申请人意外地发现,某些氨基酸表面活性剂与某些两性离子表面活性剂混合,能够制备形成自增稠的组合物。该组合物具有相应的低刺激性并保留其清洁美观的优点。因此,本发明首次将月桂酰基谷氨酸钠和两性离子表面活性剂(例如,月桂酰两性基乙酸钠或椰油酰两性基乙酸钠)复配形成自增稠的组合物,提供高效增稠效果。该自增稠的组合物可加入个人护理产品中,仍然保有高效增稠效果。
在优选的实施方式中,本发明的增稠剂组合物基本上由月桂酰基谷氨酸钠、两性离子表面活性剂(例如,月桂酰两性基乙酸钠或椰油酰两性基乙酸钠)和个人护理领域可接受的载体组成。在优选的实施方式中,个人护理领域可接受的载体是水性载体。例如,所述载体是水,例如,纯水,蒸馏水,去离子水等。
如本文所用,术语“基本上由……组成”是指组合物包含少于约1%,优选少于约0.5%的除所列的那些之外的成分。术语“基本上由……组成”是指所指出的材料以约99.5重量%至约100重量%,优选约99.9重量%至约100重量%,并且更优选99.99重量%至约100重量%的量存在,并且最优选所有其它材料仅作为低于分析可检测的含量的杂质存在。
氨基酸表面活性剂
氨基酸类表面活性剂是一种温和的且可降解的阴离子表面活性剂,其主要活性成分为复合氨基酸钠盐。目前,氨基酸表面活性剂已广泛应用于:医疗用品如妇科洗液、创伤清洗液、止痛剂;日化产品如洗发水、婴幼儿洗涤用品、沐浴露、洗面奶、洗手液;口腔护理用品如牙膏、牙粉、漱口水等。
氨基酸类表面活性剂在日化洗涤用品中的性能主要表现在:(1)泡沫丰富稳定,性质温和,能降低配方整体的刺激性;(2)在香波配方中能迅速促进絮凝现象产生,使调理剂、硅油、营养成分等迅速吸附在头发上。通过提高调理剂、硅油、营养成分等的使用效率,降低配方中的调理剂、硅油、营养成分等的用量;(3)具有优异的杀菌抑菌性能、卓越的去屑止痒效果;(4)具有修复化学损伤和自然损伤的发质的特性;(5)赋予产品良好的外观和流变性;(6)易降解,对环境无污染;(7)pH 7-9,温和不刺激。
月桂酰基谷氨酸钠是一种常见的氨基酸表面活性剂。在实际应用中,月桂酰基谷氨酸钠存在难增稠的特点。月桂酰基谷氨酸钠因其含有两个较大的羧酸基团作为亲水头部,在个人护理产品的应用中,这种氨基酸型的表面活性剂存在增稠困难甚至无法增稠的问题。
在某些实施方案中,受本发明权利要求保护的组合物包含小于约10重量%的氨基酸表面活性剂,小于8重量%,或小于6重量%、或小于5重量%、或小于重量4%、或小于3重量%、或小于2.5重量%的氨基酸表面活性剂。在某些实施方案中,本发明的组合物包含2重量%的氨基酸表面活性剂。
两性离子表面活性剂
两性离子表面活性剂是指同时具有两种离子性质的表面活性剂。
在本发明的某些实施方式中,采用月桂酰两性基乙酸钠作为两性离子表面活性剂。月桂酰两性基乙酸钠与各种表面活性剂的相溶性好,并能与皂基配伍。而且,月桂酰两性基乙酸钠的刺激性较低,对皮肤、眼睛特别温和,与阴离子表面活性剂相配能显著降低其刺激性。月桂酰两性基乙酸钠具有良好的发泡力,泡沫丰富细密,肤感好,能显著改善配方体系的泡沫状态。在香波中有调理作用,可替代甜菜碱。此外,月桂酰两性基乙酸钠的耐盐性好,在广泛pH值范围内稳定。同时,月桂酰两性基乙酸钠易生物降解,安全性好。但是,在本发明的使用浓度下,单独使用月桂酰两性基乙酸钠基本上没有增稠效果。例如,在活性物含量为8重量%,pH 4.5-6.5的条件下,月桂酰两性基乙酸钠的黏度非常低,仅为25mPa.s,
在本发明的某些实施方式中,采用椰油酰两性基乙酸钠作为两性离子表面活性剂。同样,椰油酰两性乙酸钠对皮肤和眼睛具有特别的温和性和极低的刺激性,是阴离子表面活性剂无法比拟的。此外,椰油酰两性乙酸钠也具有较佳的发泡力和泡沫结构。但是,在本发明的使用浓度下,单独使用椰油酰两性基乙酸钠基本上没有增稠效果。例如,在活性物含量为8重量%,pH 4.5-6.5的条件下,椰油酰两性基乙酸钠的黏度非常低,仅为10mPa.s,
在某些实施方案中,受本发明权利要求保护的组合物包含约1-10重量%的两性离子表面活性剂。在优选的实施方式中,本发明的组合物包含2-8重量%的两性离子表面活性剂。在更优选的实施方式中,本发明的组合物包含4-6重量%的两性离子表面活性剂。
在优选的实施方式中,本发明组合物中使用的两性离子表面活性剂选自:月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠或它们的组合。
自增稠的组合物
本发明正是基于以下意外发现:月桂酰基谷氨酸钠与某些两性离子表面活性剂(例如,月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠或它们的组合)的组合物能协同提升黏度,具有优越的自增稠能力。
在某些实施方式中,本发明组合物中的表面活性剂基本上由氨基酸表面活性剂和两性离子表面活性剂组成。在优选的实施方式中,本发明组合物中基本上不含其它类型的表面活性剂。
在优选的实施方式中,本发明的组合物具有自增稠效果,可以作为增稠剂添加到个人清洁产品中,具有优越的增稠效果。在优选的实施方式中,本发明组合物中基本上不含额外的增稠剂。
术语“基本上不含”、“大体上不含”或“基本上不含有”是指所指明的材料以0重量%至0.5重量%,或优选0重量%至0.1重量%,或更优选0重量%至0.01重量%的量存在,并且最优选其不以分析可检测的含量存在。
在某些实施方式中,本发明组合物中的表面活性剂的总浓度为5-25重量%。在优选的实施方式中,本发明组合物中的表面活性剂的总浓度为5-15重量%。在优选的实施方式中,本发明组合物中的表面活性剂的总浓度为5-10重量%。在优选的实施方式中,本发明组合物中的表面活性剂的总浓度为8重量%。
在某些实施方式中,本发明的自增稠剂组合物中月桂酰基谷氨酸钠与两性离子表面活性剂的重量比约为1:1至1:4。在一些优选的实施方式中,本发明的自增稠剂组合物中月桂酰基谷氨酸钠与两性离子表面活性剂的重量比约为1:2至1:3。
可以用任何有机或无机酸来调节本发明自增稠组合物的pH。例如,可以使用的酸包括但不限于:盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等无机酸,乙酸、富马酸、马来酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、柠檬酸、苹果酸等羧酸,甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸等磺酸,谷氨酸、天冬氨酸等氨基酸。
本发明自增稠剂组合物的pH为4.6-5.0。在一些优选的实施方式中,本发明自增稠组合物的pH为4.6-4.9。在一些优选的实施方式中,本发明自增稠组合物的pH最低为4.8。
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是,应该明白,这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明,所有的百分比和份数按重量计。
1.实验材料
月桂酰基谷氨酸钠(活性成分含量91.5%),从广州天赐高新材料股份有限公司购买(商品名为AMIN LG95U);月桂酰两性基乙酸钠(活性成分含量30%),从索尔维公司购买(商品名MIRANOL ULTRA L-32);椰油酰两性基乙酸钠(活性成分含量30%),从索尔维公司购买(商品名为Miranol L ULTRA C 32)。
2.实验仪器
黏度计:Brookfield RVDVS
3.实验工艺
3.1称取选定量的表面活性剂复配物各组分
3.2称取去离子水,将第一步称量好的各组分混合物在搅拌的情况下加入去离子水,加热至60℃,并保持搅拌,直至均匀
3.3降温至25℃,加入柠檬酸调节pH
3.4将所配样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择合适的转子及转速,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。
实施例1:自增稠组合物的制备
称取6.66g的月桂酰两性基乙酸钠与6.56g月桂酰基谷氨酸钠,加入86.78g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例2:自增稠组合物的制备
称取8.9g的月桂酰两性基乙酸钠与5.83g月桂酰基谷氨酸钠,加入85.27g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例3:自增稠组合物的制备
称取13.33g的月桂酰两性基乙酸钠与4.37g月桂酰基谷氨酸钠,加入82.3g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例4:自增稠组合物的制备
称取17.77g的月桂酰两性基乙酸钠与2.92g月桂酰基谷氨酸钠,加入79.31g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例5:自增稠组合物的制备
称取20g的月桂酰两性基乙酸钠与2.19g月桂酰基谷氨酸钠,加入77.81g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例6:自增稠组合物的制备
称取21.33g的月桂酰两性基乙酸钠与1.75g月桂酰基谷氨酸钠,加入76.92g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
测试例1:自增稠组合物的黏度测定
将实施例1-6的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。
月桂酰基谷氨酸钠是一种对皮肤亲和,具有优异生物降解性的氨基酸表面活性剂,但在使用方面存在增稠困难的问题,增加了应用难度。月桂酰两性基乙酸钠为常用温和的两性离子表面活性剂,其在活性物含量为8%,pH4.5-6.5的条件下,黏度非常低,仅为25mPa.s。本测试例观察了这两种表面活性剂复配使用时的效果,结果如表1所示。
表1:在pH5.0,表活总活性物含量8%时,不同活性物重量比条件下月桂酰基谷氨酸钠/月桂酰两性基乙酸钠复配组合物的黏度结果
如表1所示,当月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠活性物含量比为1:1至1:4的范围内时,两者复配体系均存在协同增稠的效果。且当月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠活性物含量比在1:3时,体系黏度相对最高,达到2167mPa.s。黏度提高约90倍。当月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠的活性含量比为1:2时,黏度结果为1642mPa.s,黏度提高约65倍。当月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠的活性含量比为1:1时,黏度结果为1567mPa.s,黏度提高约60倍。
实施例7-13:自增稠组合物的制备
称取200g的月桂酰两性基乙酸钠与21.9g月桂酰基谷氨酸钠,加入778.1g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH分别从4.6至5.2待用。表2显示了实施例7-13的自增稠组合物的组成和用量。
表2
测试例2:pH对自增稠组合物的黏度影响
将实施例7-13配置的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。本测试例观察了pH对这两种表面活性剂复配使用时黏度的影响,结果如表3所示。
表3:在表活活性物含量比月桂酰基谷氨酸钠:月桂酰两性基乙酸钠=1:3且总活性物含量为8%的条件下,不同pH对月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠自增稠体系的黏度影响结果
由结果可知,当月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠活性物含量比以1:3复配时,在pH范围为4.6-5.0时均显示自增稠效果。尤其当pH在4.8时,组合物黏度达到最高,为4100mPa.s,黏度提高约160倍。
实施例14:自增稠组合物的制备
称取25g的月桂酰两性基乙酸钠与2.74g月桂酰基谷氨酸钠,加入172.26g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
实施例15:自增稠组合物的制备
称取75g的月桂酰两性基乙酸钠与8.2g月桂酰基谷氨酸钠,加入116.8g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
实施例16:自增稠组合物的制备
称取125g的月桂酰两性基乙酸钠与13.66g月桂酰基谷氨酸钠,加入61.34g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
测试例3:自增稠组合物的黏度测定
将实施例14-16配置的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。结果如表4所示。
表4:在表活活性物含量比月桂酰基谷氨酸钠:月桂酰两性基乙酸钠=1:3且复配体系pH为4.8的条件下,不同的总活性物含量下,月桂酰基谷氨酸钠与月桂酰两性基乙酸钠自增稠体系的黏度结果,并与实施例9进行比较。
由结果可知,在pH4.8下,提升体系表活总活性物浓度并不能有效提升复配体系的黏度。这可能与不同活性物浓度下,复配物的增稠曲线有关,活性物含量改变了其增稠区段。从实际应用的角度出发,相对较低的活性物含量可以使用更少的有机酸防腐剂来达到应有的防腐效果,从而进一步提升配方效率。由此可以得知,实施例9展现了良好的自增稠效率。
实施例17:自增稠组合物的制备
称取6.66g的椰油酰两性基乙酸钠与6.56g月桂酰基谷氨酸钠,加入86.78g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例18:自增稠组合物的制备
称取8.9g的椰油酰两性基乙酸钠与5.83g月桂酰基谷氨酸钠,加入85.27g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例19:自增稠组合物的制备
称取13.33g的椰油酰两性基乙酸钠与4.37g月桂酰基谷氨酸钠,加入82.3g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例20:自增稠组合物的制备
称取17.77g的椰油酰两性基乙酸钠与2.92g月桂酰基谷氨酸钠,加入79.31g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例21:自增稠组合物的制备
称取20g的椰油酰两性基乙酸钠与2.19g月桂酰基谷氨酸钠,加入77.81g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
实施例22:自增稠组合物的制备
称取21.33g的椰油酰两性基乙酸钠与1.75g月桂酰基谷氨酸钠,加入76.92g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至5.0待用。
测试例4:SLG与C32自增稠组合物的黏度测定
将实施例17-22的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。
类似于月桂酰两性基乙酸钠,椰油酰两性基乙酸钠也是常用的温和两性离子表面活性剂,其在活性物含量为8%,pH4.5-6.5的条件下,黏度同样非常低,仅为10mPa.s。本实验观察了月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠复配使用时的效果,结果如表5所示。
表5:在pH5.0,表活总活性物含量8%时,不同活性物含量比条件下月桂酰基谷氨酸钠/椰油酰两性基乙酸钠复配组合物的黏度结果
如表5所示,在pH为5.0,复配体系活性物含量为8%的条件下,当月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠活性物含量比为1:2至1:3的范围内时,两者复配体系均存在协同增稠的效果。且当月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠活性物含量比在1:2时,体系黏度相对最高,达到1517mPa.s。黏度提高约150倍。当月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠的活性含量比为1:3时,黏度结果为842mPa.s,黏度提高约85倍。
实施例23-29:自增稠组合物的制备
称取177.7g的椰油酰两性基乙酸钠与29.2g月桂酰基谷氨酸钠,加入793.1g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH分别从4.6至5.2待用。
表6显示了实施例23-29的自增稠组合物的组成和用量。
表6
测试例5:pH对自增稠组合物的黏度影响
将实施例23-29配置的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。结果如表7所示。
表7:在表活活性物含量比月桂酰基谷氨酸钠:椰油酰两性基乙酸钠=1:2且总活性物含量为8%的条件下,不同pH条件下,月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠自增稠体系的黏度结果
由结果可知,当月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠活性物含量比以1:2复配时,在pH范围为4.6-4.9时显示自增稠效果。尤其当pH在4.8时,组合物黏度达到最高,为5100mPa.s,黏度提高约510倍。
实施例30:自增稠组合物的制备
称取22.2g的椰油酰两性基乙酸钠与3.64g月桂酰基谷氨酸钠,加入174.13g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
实施例31:自增稠组合物的制备
称取66.6g的椰油酰两性基乙酸钠与10.93g月桂酰基谷氨酸钠,加入122.4g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
实施例32:自增稠组合物的制备
称取111.1g的椰油酰两性基乙酸钠与18.21g月桂酰基谷氨酸钠,加入70.67g的去离子水,开启搅拌,速度400转/分,保持6分钟,并加热至60℃,保持搅拌,直至均匀。
降温至25℃,加入柠檬酸调节pH至4.8待用。
测试例6:自增稠组合物黏度测定
将实施例30-32配置的样品放入25℃恒温箱24小时后取出,选择3#转子,转速12rpm,用Brookfield黏度计测试样品黏度,等待读数稳定后记录数据,25℃下测试黏度。结果如表8所示。
表8:在表活活性物含量比月桂酰基谷氨酸钠:椰油酰两性基乙酸钠=1:2且复配体系pH为4.8的条件下,不同活性物含量下,月桂酰基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠自增稠体系的黏度结果,并与实施例25进行比较。
由结果可知,与月桂酰两性基乙酸钠类似,在pH4.8下,提升月桂基谷氨酸钠与椰油酰两性基乙酸钠的复配体系表活总活性物浓度并不能有效提升复配体系的黏度。由此可以得知,实施例25展现了良好的自增稠效率。
应用例
本发明所述的实施例3-11、20-21和23-27组合物可以作为中间体原料用于相应个人清洁护理品的制备,所述个人清洁护理品优选为洗去型清洁产品组合物,包括但不限于婴幼儿的沐浴露、洗发露、洗发沐浴露、儿童洗手液及成人的沐浴露、洗发露、洗手液以及洁面乳等剂型的产品的制备。以下是通过实施例获得的组合物在个人清洁护理品中的具体应用例,以及这些剂型的配方和制备方法。具体应用例如下:
应用例1:婴儿沐浴露的制备
工艺:将B相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入A相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸调节pH值至目标范围,搅拌均匀即可出料。
应用例2:婴儿洗发露的制备
工艺:将B相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入A相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸调节pH值至目标范围,搅拌均匀即可出料。
应用例3:婴儿洗发沐浴露的制备
工艺:将B相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入A相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸调节pH值至目标范围,搅拌均匀即可出料。
应用例4:儿童洗手液的制备
工艺:将B相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入A相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸调节pH值至目标范围,搅拌均匀即可出料。
应用例5:沐浴露的制备
工艺:A相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入B相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸和氯化钠调节pH值和黏度至目标范围,搅拌均匀即可出料。
应用例6:洁面乳的制备
工艺:A相加热至70-75℃,搅拌至充分溶解透明;加入B相,搅拌至充分溶解透明;降温至45-50℃,加入C相,搅拌至均匀混合;加入适量柠檬酸和氯化钠调节pH值和黏度至目标范围,搅拌均匀即可出料。
Claims (10)
1.一种含氨基酸表面活性剂的增稠剂组合物,其包含:
月桂酰基谷氨酸钠;
两性离子表面活性剂;和
个人护理领域可接受的载体,
其中,所述两性离子表面活性剂选自:月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠或它们的组合,
其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为5-25重量%,
其中,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的重量比为1:1至1:4,
其中,所述组合物的pH为4.6-5.0。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的重量比为1:2至1:3。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物的pH为4.6-4.9。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述组合物的pH为4.8。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为5-15重量%。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述月桂酰基谷氨酸钠与所述两性离子表面活性剂的总浓度为8重量%。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述载体是水性载体。
8.如权利要求1所述的组合物在个人护理产品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用,所述个人护理产品选自:婴幼儿沐浴露、婴幼儿洗发露、婴幼儿洗发沐浴露、儿童洗手液、成人沐浴露、成人洗发露、成人洗手液和成人洁面乳。
10.如权利要求8所述的应用,所述组合物在个人护理产品中的用量等于或大于20重量。
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