CN112986592B - 体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 - Google Patents
体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112986592B CN112986592B CN201911284919.7A CN201911284919A CN112986592B CN 112986592 B CN112986592 B CN 112986592B CN 201911284919 A CN201911284919 A CN 201911284919A CN 112986592 B CN112986592 B CN 112986592B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- feeding
- abnormality
- control device
- characteristic information
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 title claims abstract description 113
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 141
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 67
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 105
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 84
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 84
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 27
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- 238000012840 feeding operation Methods 0.000 claims description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
Landscapes
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
一种体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质,该体外诊断设备包括控制装置和分别与控制装置连接的进样机构和输出装置,进样机构每执行一次进样动作后,控制装置将到达设定位置处的样本的特征信息与执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息进行比较,如果两个特征信息一致,则向用户输出进样机构异常的提示信息。实现了对进给异常的检测,通过向用户输出进样机构异常的提示信息,可以避免发出错误检测报告的临床风险。
Description
技术领域
本发明涉及体外诊断技术领域,具体涉及一种体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质。
背景技术
在体外诊断技术领域,拥有大量的体外诊断设备,如血球分析仪、生化分析仪、尿液分析仪、免疫分析仪等,这些体外诊断设备可以对人体体液(如血液、尿液等)的化学成分和蛋白含量浓度等进行检测分析,为疾病的诊断和机体功能提供判断的依据。
以血球分析仪为例,在自动进样过程中,当前吸样位的样本的测试结果应当与该样本的标识信息相匹配。如果自动进样并没有按照预定的程序执行进给动作,则会出现测试结果与样本匹配错误的情况,导致检测报告错误,从而带来严重的临床风险。因此,需要提供一种方案来对进给异常进行检测,以避免造成临床风险。
发明内容
本申请提供一种体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质,以对进给异常进行检测,避免发出错误的检测报告。
根据第一方面,一种实施例中提供一种体外诊断设备,包括控制装置和分别与所述控制装置连接的进样机构和输出装置;
所述进样机构用于转运承载样本的样本架,将样本运送至吸样位;
所述控制装置用于控制所述进样机构执行进样动作,所述进样机构每执行一次进样动作后,控制装置获取到达设定位置处的样本的特征信息,判断该特征信息是否与执行该进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致,若一致,则向所述输出装置发送进样机构异常的提示信息;
所述输出装置用于输出所述进样机构异常的提示信息。
根据第二方面,一种实施例中提供一种体外诊断设备进给异常的判定方法,包括:
进样机构每执行一次进样动作后,获取到达设定位置处的样本的特征信息;
判断该特征信息是否与执行该进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致;
若一致,则输出进样机构异常的提示信息。
根据第三方面,一种实施例中提供一种计算机可读存储介质,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。
依据上述实施例的体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质,由于进样机构每执行一次进样动作后,会将到达设定位置处的样本的特征信息与执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息进行比较,如果两个特征信息一致,会向用户输出进样机构异常的提示信息,从而实现对进给异常的检测,通过向用户输出进样机构异常的提示信息,可以避免发出错误检测报告的临床风险。
附图说明
图1为自动进样过程的原理图;
图2为本发明实施例的一种体外诊断设备的结构示意图;
图3为本发明实施例的另一种体外诊断设备的结构示意图;
图4为本发明实施例的又一种体外诊断设备的结构示意图;
图5为本发明实施例的一种体外诊断设备进给异常的判定方法的流程图;
图6为本发明实施例的另一种体外诊断设备进给异常的判定方法的流程图;
图7为本发明实施例的又一种体外诊断设备进给异常的判定方法的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
体外诊断设备通过对人体体液(如血液、尿液等)进行检测分析,能够为机体功能提供判断的依据。以血球分析仪为例,图1为自动进样过程的原理图,在自动进样过程中,当前穿刺位(或吸样位)对应的管架号和试管位信息应当与吸样的样本分析结果对应。比如,当前的样本架01是1号样本架,其承载了10个装载样本的试管(图1中的编号1~10),1号样本架的2号试管位(可以记为1-2号试管,后续采用相同的方式进行标记)位于血球分析仪的穿刺位,假设此时1-2号试管已经分析完成,血球分析仪发起进给一位的请求,则下一次被穿刺分析的应该是1-3号试管位的样本。但是,如果此时由于条码粘黏、进给通道异物阻挡等原因,执行进给动作后,样本架01的位置并没有发生变动,则位于穿刺位的还是1-2号试管位,而血球分析仪认为此时穿刺分析的是1-3号试管位的样本,但实际上却是对1-2号试管的样本进行吸样分析,这样便会将1-2号样本的分析结果与1-3号试管位关联,导致测试结果与样本匹配错误,从而发出错误的检测报告,带来严重的临床风险。
为了避免这种情况的发生,现有的体外诊断设备采用了传感器检测的手段。如图1所示,样本架01的底部开设有凹槽11,两个凹槽11之间形成有凸起12,当样本架01进入体外诊断设备进行采样分析之前,体外诊断设备先获取样本架01上试管的条码以获得对应样本的采样分析任务。在进样过程中,承载样本的样本架01从进样通道沿进样方向向前移动,在移动过程中会按压设置在进样通道上的传感器02(可称为进给传感器),样本架底部的凸起12经过传感器02时,传感器02会被按压下去,样本架底部的凹槽11经过传感器02时,传感器02会自动弹起,这样,在正常进给的情况下,会产生类似“1010……”的信号,因此可以通过传感器来检测进给情况。当传感器02识别到进给失败时,会上报故障,提示用户,并停止后面的样本分析。但是,如果自动进样并没有按照预期进给,即发生进给异常,而传感器02又没有识别到进给失败(某些情况下,传感器02监测的信息也能满足检测标准),依然会导致上述测试结果与样本匹配错误的情况,带来严重的临床风险。
在本发明实施例中,进样机构每执行一次进样动作后,会将到达设定位置处的样本的特征信息与执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息进行比较,如果两个特征信息一致,则判定发生了进给异常,向用户输出进样机构异常的提示信息。
图2为本发明实施例提供的一种体外诊断设备的结构示意图,该体外诊断设备包括控制装置03和分别与控制装置03连接的进样机构04和输出装置05。其中,进样机构04用于转运承载样本的样本架01,将样本运送至吸样位,以对样本进行吸样分析;控制装置03用于控制进样机构04执行进样动作,进样机构04每执行一次进样动作后,控制装置03获取到达设定位置处的样本的特征信息,判断该特征信息是否与执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息一致,若一致,则向输出装置03发送进样机构异常的提示信息给输出装置05,由输出装置05输出该进样机构异常的提示信息,比如可以以界面信息提示、发出报警音、报警指示灯亮等形式输出进样机构异常的提示信息,以提示用户出现了进给异常,实现了对进给异常的检测,可以避免发出错误的检测报告。其中的设定位置比如可以是样本的扫描位、对样本进行吸样的吸样位等。
实际应用中,体外诊断设备还包括输入装置06,该输入装置06与控制装置03连接,用于接收用户的输入操作。
在一种具体的实施例中,可以将吸样位作为设定位置,通过比较前后两次的测试结果来判断是否发生进给异常。具体的,控制装置03在进样机构04每执行一次进样动作后,对吸样位处的当前样本进行测试,得到当前样本的测试结果,并将该测试结果作为当前样本的特征信息,判断该测试结果是否与进样机构04执行本次进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致,若一致,则向输出装置05发送进样机构异常的提示信息,由输出装置05输出该进样机构异常的提示信息。
在上述过程中,考虑到相邻两个样本可能确实来自于同一个病人,比如1-2号试管位的样本和1-3号试管位的样本来自同一病人,那么在进样机构04进给正常的情况下,也会出现相邻两个测试结果一致的情况,这样便会导致体外诊断设备的误报警。鉴于此,在一种实施例中,可以设置用来开启或关闭进给异常提示功能的开关,对于相邻两个样本来自同一病人的应用场景,用户可通过该开关选择关闭进给异常提示功能来避免误报警。具体的,用户可通过输入装置06进行开启或关闭进给异常提示功能的操作,输入装置06根据用户的操作生成相应的操作指令发送给控制装置03,控制装置03在接收到该操作指令时,相应地开启或关闭进给异常提示功能。当开启进给异常提示功能时,控制装置03在得到吸样位处当前样本的测试结果后,才会判断该测试结果是否与执行该进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致,若一致,向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。
一种实施例中,还可以为用户提供异常处理策略的配置功能,在出现进给异常时可由用户设置异常处理策略。具体的,控制装置03在接收到用户通过输入装置06发送的配置异常处理策略的操作指令时,将用于配置异常处理策略的配置菜单发送给输出装置05进行显示,根据用户在配置菜单中的配置操作确定异常处理策略,控制装置03在判断出当前样本的测试结果与执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致时,根据确定出的异常处理策略进行进给异常的处理。其中的异常处理策略比如可以包括上报故障、停止进样和/或终止样本分析等。例如,输出装置05可以在其显示界面上显示出这些异常处理策略的选择项,当选中其中的至少一个异常处理策略时,选中的异常处理策略即为确定出的异常处理策略。
在另一种具体的实施例中,可以将识别样本标识信息的识别位作为设定位置,通过比较前后两次的样本标识信息来判断是否发生进给异常。具体的,请参考图3,为本发明实施例的另一种体外诊断设备的结构示意图,与图2所示体外诊断设备不同的是,图3所示体外诊断设备还包括与控制装置03连接的样本识别装置07,该样本识别装置07的识别位作为设定位置,样本在被进样机构04运送至吸样位之前经过该识别位,该样本识别装置07比如可以是扫描仪、读卡器、射频识别装置等。体外诊断设备在工作过程中,进样机构04对承载样本的样本架进行转运,当样本经过样本识别装置07的识别位时,样本识别装置07对处于识别位的当前样本进行识别,将识别到的样本标识信息作为该样本的特征信息发送给控制装置03,其中的样本标识信息比如可以是样本条码、样本编号等可以用来识别样本的信息。进样机构04每执行一次进样动作,样本识别装置07会对其识别位处的当前样本进行识别,将识别到的样本标识信息发送给控制装置03,控制装置03获取到该样本标识信息后,判断该样本标识信息是否与进样机构04执行该进样动作前样本识别装置07识别到的样本标识信息一致,若一致,则说明进样机构04执行进样动作前后识别位处的样本并未发生改变,即样本进给失败,此时,控制装置03会向输出装置05发送进样机构异常的提示信息,以提示用户发生了进给异常,避免发出错误的检测报告。同时,控制装置03会自动停止对当前样本的测试,终止当前分析,避免测试结果和样本匹配错误的临床风险。
一种实施例中,在出现进给异常时,也可以将异常提示给用户,由用户确认是否停止当前的样本测试。具体的,控制装置03在向输出装置05发送进样机构异常的提示信息时,将停止样本测试的提示框发送给输出装置05进行显示,当接收到用户通过输入装置06在该提示框中确认停止样本测试的操作时,停止当前进行的样本测试。
在又一种具体的实施例中,可以先由体外诊断设备的进给传感器检测是否发生进给异常,若未检测到进给异常,再根据设定位置处的样本的特征信息来进一步确定是否发生进给异常。例如,图4示出了又一种体外诊断设备的结构,与图3所示体外诊断设备不同的是,图4所示体外诊断设备还包括进给传感器02,该进给传感器02设置于进样机构04的进样通道上,并与控制装置03信号连接。进给传感器02用于检测进样机构04的进样动作,并将检测结果发送给控制装置03,控制装置03根据该检测结果判断进样机构04是否发生进给异常。结合图2,如前所述,进样机构04在正常进给的情况下,进给传感器02会产生类似“1010……”的信号,假设在进样机构04执行进样动作前,进给传感器02处于样本架底部的凹槽11内,这时进给传感器02输出信号“0”;进样机构04执行进样动作后,若进给正常,样本架底部的凸起12会经过进给传感器02,对进给传感器02进行按压,当下一个凹槽11处于进给传感器02上方时完成本次进样动作,这样,进给传感器02输出的信号会从“0”变为“1”,再变为“0”;如果进给传感器02输出的信号不是这样变化的,则可判断出进样机构04发生了进给异常。当控制装置03判断出进样机构04未发生进给异常时,获取当前样本识别装置07识别到的样本标识信息,并判断该样本标识信息是否与进样机构04执行本次进样动作前识别位处样本的样本标识信息一致,若一致,则说明进样机构04执行进样动作前后识别位处的样本并未发生改变,即进给失败,此时,控制装置03会向输出装置05发送进样机构异常的提示信息,以提示用户发生了进给异常,避免发出错误的检测报告。控制装置03可以同时停止对当前样本的测试。
基于上述的体外诊断设备,本发明实施例还提供一种体外诊断设备进给异常的判定方法,其流程图参见图5,该方法可以包括如下步骤:
步骤101:获取设定位置处的样本的特征信息。
进样机构04每执行一次进样动作后,控制装置03获取到达设定位置处的样本的特征信息。在一种实施例中,设定位置可以是样本识别装置07的识别位,进样机构04每执行一次进样动作后,样本识别装置07对处于识别位的当前样本进行识别,将识别到的样本标识信息作为样本的特征信息发送给控制装置03。在另一种实施例中,设定位置可以是体外诊断设备的吸样位,进样机构04每执行一次进样动作后,控制装置03对到达吸样位处的当前样本进行测试,获取该当前样本的测试结果,将样本的测试结果作为样本的特征信息。
步骤102:判断执行进样动作前后的特征信息是否一致。
控制装置03获取到设定位置处的样本的特征信息之后,判断该特征信息是否与进样机构04执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息一致。若一致,则执行步骤103;若不一致,则按时序继续执行后续的进样动作。
步骤103:输出进样机构异常的提示信息。
控制装置03在判断出进样机构04执行进样动作前后设定位置处的样本的特征信息一致时,向输出装置05发送进样机构异常的提示信息,由输出装置05输出该提示信息。
本实施例提供的体外诊断设备进给异常的判定方法,在进样机构每执行一次进样动作后,会将到达设定位置处的样本的特征信息与执行该进样动作前设定位置处的样本的特征信息进行比较,如果两个特征信息一致,则认为进样机构发生了进给异常,这时向用户输出进样机构异常的提示信息,实现了对进给异常的检测,通过向用户输出进样机构异常的提示信息,可以避免发出错误的检测报告,避免造成测试结果和样本匹配错误的临床风险。
图6示出了另一种体外诊断设备进给异常的判定方法的流程图,其以比较前后两次的测试结果来判断是否发生进给异常为例来进行说明,该方法可以包括如下步骤:
步骤201:获取进给传感器的检测结果。
进样机构04的进样通道上通常设置有用于检测进给动作的进给传感器02,可以通过该进给传感器02检测进样机构04的进样动作。当控制装置03控制进样机构04执行一次进样动作后,控制装置03获取进给传感器02的检测结果。
步骤202:根据检测结果判断是否发生进给异常。
控制装置03获取到进给传感器02的检测结果后,根据该检测结果判断进样机构04是否发生进给异常。具体的,如前所述,进样机构04执行一次进样动作,进给传感器02输出的信号会从“0”变为“1”再变为“0”,如果进给传感器02输出的信号不是这样变化的,则可判断出进样机构04发生了进给异常。若判断出未发生进给异常,则执行步骤203,否则执行步骤205和步骤206。
步骤203:获取到达吸样位处的样本的测试结果。
控制装置03根据进给传感器02的检测结果判断出进样机构04未发生进给异常时,对到达吸样位处的当前样本进行测试,获取该当前样本的测试结果。
步骤204:判断执行进样动作前后获取的测试结果是否一致。
控制装置03获取到到达吸样位处的样本的测试结果之后,判断该测试结果是否与进样机构04执行该进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致。若一致,则执行步骤205和步骤206;若不一致,则执行步骤207。
步骤205:输出进样机构异常的提示信息。
控制装置03在根据进给传感器02的检测结果直接判断出进样机构04发生进给异常时,向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。或控制装置03在判断出进样机构04执行进样动作前后吸样位处的样本的测试结果一致时,认为进样机构04执行进样动作前后吸样位处的样本是同一样本,即进样机构04并未正常进样,此时,控制装置03向输出装置05发送进样机构异常的提示信息,由输出装置05输出该提示信息。输出装置05比如可以以界面信息提示、发出报警音、报警指示灯亮等形式输出进样机构异常的提示信息,以界面信息提示的方式输出进样机构异常的提示信息时,比如可以突出显示到达吸样位处的当前样本的样本信息。
步骤206:终止对当前样本的分析。
控制装置03在输出进样机构异常的提示信息时,可以同时终止对当前样本的测试分析,避免当前样本及其之后样本的测试结果和样本匹配错误的临床风险。
结合图2,比如,当前1号样本架的2号试管位(可以记为1-2号试管)位于体外诊断设备的吸样位,假设此时1-2号试管已经完成样本分析,控制装置03向进样机构04发起进给一位的请求,进样机构04执行一次进样动作,假设进样机构04执行进样动作后1-3号试管位的样本被推送到了吸样位,这时,控制装置03对吸样位处的当前样本进行测试后得到的是1-3号试管位样本的测试结果,1-3号试管位的样本和1-2号试管位的样本一般是两个不同的样本,两者的测试结果不一致,此时可判定进样机构04进样正常,控制装置03不会向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。倘若进样机构04执行进样动作后,1-2号试管位依然处于吸样位,这时,控制装置03对吸样位处的当前样本进行测试后实际得到的依然是1-2号试管位样本的测试结果,出现前后两次测试结果一致的情况,以此可以判断出进样机构04发生了进给异常,则控制装置03向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。
步骤207:按时序继续执行后续的进样动作。
控制装置03判断进样机构04执行进样动作前后获取的测试结果不一致时,说明进样机构04执行进样动作前吸样位处的样本和执行进样动作后吸样位处的样本不同,进样机构04正常进样,则控制装置03控制进样机构04按照时序继续执行后续的进样动作。
本实施例提供的体外诊断设备进给异常的判定方法,先根据进给传感器的检测结果判断进样机构是否发生进给异常,若发生了进给异常,直接输出进样机构异常的提示信息;若通过进给传感器的检测结果判断出进样机构未发生进给异常,则进一步通过比较执行进样动作前后的两次测试结果来判断是否发生进给异常,若前后两次测试结果一致,则认为进样机构发生了进给异常,此时输出进样机构异常的提示信息,并终止当前的样本分析。可以在进样机构发生进给异常但进给传感器又因各种原因未检测出来的情况下,通过相邻两次的测试结果补充判断是否发生进给异常,避免了进给传感器漏检进给异常的情况。在进样机构发生进给异常时,可以输出进样机构异常的提示信息来提示用户,并终止当前的样本分析,避免了测试结果与样本匹配错误的风险。
在上述实施例方法中,可以在步骤203之前增加开启或关闭进给异常提示功能的操作,只有该功能被开启时才会执行步骤203及其之后的步骤。具体的,控制装置03在接收到开启或关闭进给异常提示功能的操作指令时,相应地开启或关闭进给异常提示功能。当进给异常提示功能开启时,控制装置03在获取到到达吸样位处的样本的测试结果后,判断该测试结果是否与执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致。这样,如果遇到相邻两个样本确实来自于同一病人的应用场景,用户可选择关闭进给异常提示功能,在其他应用场景下可选择开启进给异常提示功能,可以避免因相邻两个样本可能确实来自于同一个病人而导致体外诊断设备的误报警。
在上述实施例方法中,还可以为用户提供配置异常处理策略的功能,由用户在申请样本测试前配置异常处理策略。具体的,该方法包括:控制装置03在接收到配置异常处理策略的操作指令时,显示用于配置异常处理策略的配置菜单,其中的异常处理策略比如可以包括上报故障、停止进样和/或终止样本分析等。用户可通过该配置菜单配置异常处理策略,控制装置03根据用户在配置菜单中的配置操作确定异常处理策略。控制装置03在执行完步骤204之后,若判断出当前样本的测试结果与进样机构04执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致,则根据确定出的异常处理策略进行进给异常的处理。
图7示出了又一种体外诊断设备进给异常的判定方法的流程图,其以样本识别装置07的识别位作为设定位置,通过比较前后两次的样本标识信息来判断是否发生进给异常为例来进行说明。对于配备有扫描仪的体外诊断设备,该样本识别装置07可以是体外诊断设备的扫描仪,这里以样本识别装置07是扫描仪为例来进行说明,扫描仪的扫描位即为识别位。该方法可以包括如下步骤:
步骤301:获取进给传感器的检测结果。具体过程参见步骤201。
步骤302:根据检测结果判断是否发生进给异常。
控制装置03若根据进给传感器02的检测结果判断出进样机构04未发生进给异常,则执行步骤303,否则执行步骤307和步骤308。其具体的判断过程可参见步骤202。
步骤303:判断扫描位是否有样本。
控制装置03在根据进给传感器02的检测结果判断出进样机构04未发生进给异常后,控制扫描仪对扫描位进行检测,判断当前扫描位是否有样本。若判断出当前扫描位有样本,则执行步骤304;否则执行步骤309。
步骤304:判断是否可以识别到扫描位当前样本的样本标识信息。
扫描仪判断出当前扫描位有样本时,执行扫描,判断是否可以扫描到(或识别到)处于扫描位的当前样本的样本标识信息,该样本标识信息比如可以是样本的条码。若可以,则执行步骤305,否则执行步骤309。
步骤305:获取识别到的样本标识信息。
当扫描仪可以识别到当前样本的样本标识信息时,控制装置03从扫描仪获取识别到的该样本标识信息。
步骤306:判断执行进样动作前后获取的样本标识信息是否一致。
控制装置03从扫描仪获取到扫描位当前样本的样本标识信息后,判断该样本标识信息是否与进样机构04执行该进样动作前扫描位处样本的样本标识信息一致。若一致,则执行步骤307和步骤308;若不一致,则执行步骤310。
步骤307:输出进样机构异常的提示信息。
控制装置03在根据进给传感器02的检测结果直接判断出进样机构04发生进给异常时,向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。或控制装置03在判断出进样机构04执行进样动作后扫描位处样本的样本标识信息与进样机构04执行进样动作前扫描位处样本的样本标识信息一致时,向输出装置05发送进样机构异常的提示信息。
步骤308:终止对当前样本的分析。
控制装置03在输出进样机构异常的提示信息时,可以同时终止对当前样本的测试分析,停止自动进样,这样可以避免当前样本及其之后样本的测试结果与样本匹配错误的临床风险。
步骤309:将当前样本的样本标识信息设置为空值。
在扫描位没有样本或扫描仪未识别到扫描位当前样本的样本标识信息时,将当前样本的样本标识信息设置为空值,等待下一次进给操作。
实际应用中,由于体外诊断每次启动自动进样时,第一个被测样本是没有比较对象的,因此,可以在每次启动自动进样时,将要与第一个被测样本进行比较的样本标识信息设置为空值。
步骤310:按时序继续执行后续的进样动作。
结合图4,在通过扫描样本的样本标识信息判定进给异常的过程中,假设1-2号位的样本分析完成后,进样机构04执行一次进样动作,若进样机构04进样执行失败但没有被进给传感器02检测出来,则会将1-2号位上的样本当成1-3号位的样本进行吸样分析,同时也会将1-5号位上的样本当做1-6号位上的样本进行条码扫描。但由于在测1-2号位的样本时扫描仪扫描的是1-5号位上的样本,进样机构04执行一次进样动作后,扫描仪扫描的依然是1-5号位上的样本,两次扫描的是同一个样本,则本次扫描的条码将会和上次扫描1-5号位标本的条码一致,而实际应用中一般不会出现相邻条码重复的情况,所以如果扫描到相邻两个样本条码完全一致,则可以认为进样机构04发生了进给异常,此时控制装置03会通过输出装置05输出进样机构异常的提示信息,向用户报警提示,并且终止当前分析,停止自动进样,避免测试结果与样本错误匹配的临床风险。在配备有扫描仪的体外诊断设备上,当进给传感器02未检测出进给异常时,还可以通过扫描仪来进行补充拦截。
本实施例提供的体外诊断设备进给异常的判定方法,先根据进给传感器的检测结果判断进样机构是否发生进给异常,在判断出未发生进给异常时,进一步通过扫描仪识别到的样本标识信息判断是否发生进给异常,将进样机构执行进样动作后扫描位样本的样本标识信息与执行进样动作前扫描位样本的样本标识信息进行比较,当两个样本标识信息一致时,判定进样机构发生了进给异常,此时输出进样机构异常的提示信息,向用户报警提示,并且终止当前分析,停止自动进样,实现了对进样机构进给异常的检测,能够避免测试结果与样本错误匹配的临床风险。
本领域技术人员可以理解,上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现,也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序可以存储于一计算机可读存储介质中,存储介质可以包括:只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等,通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如,将程序存储在设备的存储器中,当通过处理器执行存储器中程序,即可实现上述全部或部分功能。另外,当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中,通过下载或复制保存到本地设备的存储器中,或对本地设备的系统进行版本更新,当通过处理器执行存储器中的程序时,即可实现上述实施方式中全部或部分功能。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员,依据本发明的思想,还可以做出若干简单推演、变形或替换。
Claims (16)
1.一种体外诊断设备,其特征在于,包括控制装置和分别与所述控制装置连接的进样机构和输出装置;
所述进样机构用于转运承载样本的样本架,将样本运送至吸样位;
所述控制装置用于控制所述进样机构执行进样动作,所述进样机构每执行一次进样动作后,控制装置获取到达设定位置处的样本的特征信息,判断该特征信息是否与执行该进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致,若一致,则向所述输出装置发送进样机构异常的提示信息;
所述输出装置用于输出所述进样机构异常的提示信息;
所述体外诊断设备还包括进给传感器,所述进给传感器设置于所述进样机构的进样通道上,并与所述控制装置信号连接;所述进给传感器用于检测所述进样机构的进样动作,并将检测结果发送给所述控制装置;所述进样动作是指移动样本架;
所述控制装置具体用于根据所述检测结果判断所述进样机构是否发生进给异常,当判断所述进样机构未发生进给异常时,获取到达设定位置处的样本的特征信息,并判断该特征信息是否与执行该进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致。
2.如权利要求1所述的体外诊断设备,其特征在于,还包括与所述控制装置连接的样本识别装置,所述设定位置为所述样本识别装置的识别位,样本在被运送至吸样位之前经过该识别位;
所述样本识别装置用于对处于所述识别位的当前样本进行识别,将识别到的样本标识信息作为该样本的特征信息发送给控制装置;
所述控制装置还用于在向所述输出装置发送进样机构异常的提示信息时,停止对当前样本的测试。
3.如权利要求2所述的体外诊断设备,其特征在于,所述控制装置具体用于控制所述样本识别装置检测所述识别位是否有样本,当有样本时控制所述样本识别装置对处于所述识别位的当前样本进行识别,当所述样本识别装置可以识别到当前样本的样本标识信息时,获取识别到的该样本标识信息。
4.如权利要求3所述的体外诊断设备,其特征在于,所述控制装置还具体用于在所述识别位没有样本或所述样本识别装置未识别到当前样本的样本标识信息时,将当前样本的特征信息设置为空值。
5.如权利要求1所述的体外诊断设备,其特征在于,还包括分别与所述控制装置连接的样本识别装置和输入装置,所述设定位置为所述样本识别装置的识别位;
所述样本识别装置用于对处于识别位的当前样本进行识别,将识别到的样本标识信息作为该样本的特征信息发送给控制装置;
所述控制装置还用于在向所述输出装置发送进样机构异常的提示信息时,将停止样本测试的提示框发送给所述输出装置进行显示,当接收到用户通过所述输入装置在所述提示框中确认停止样本测试的操作时,停止当前进行的样本测试。
6.如权利要求1所述的体外诊断设备,其特征在于,所述设定位置为吸样位;
所述控制装置具体用于在所述进样机构每执行一次进样动作后,对吸样位处的当前样本进行测试,得到当前样本的测试结果,并将该测试结果作为当前样本的特征信息,判断该测试结果是否与执行该进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致。
7.如权利要求6所述的体外诊断设备,其特征在于,还包括输入装置,所述输入装置与所述控制装置连接,用于接收用户的输入操作;
所述控制装置还用于在接收到通过所述输入装置发送的开启或关闭进给异常提示功能的操作指令时,相应地开启或关闭进给异常提示功能;当开启进给异常提示功能时,所述控制装置在得到吸样位处当前样本的测试结果后,判断该测试结果是否与执行该进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致,若一致,则向所述输出装置发送进样机构异常的提示信息。
8.如权利要求6所述的体外诊断设备,其特征在于,还包括输入装置,所述输入装置与所述控制装置连接,用于接收用户的输入操作;
所述控制装置还用于在接收到通过所述输入装置发送的配置异常处理策略的操作指令时,将用于配置异常处理策略的配置菜单发送给所述输出装置进行显示,根据用户在所述配置菜单中的配置操作确定异常处理策略,当判断当前样本的测试结果与执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致时,根据确定出的异常处理策略进行进给异常的处理。
9.一种体外诊断设备进给异常的判定方法,其特征在于,包括:
进样机构每执行一次进样动作后,获取到达设定位置处的样本的特征信息;
判断该特征信息是否与执行该进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致;
若一致,则输出进样机构异常的提示信息;
在获取到达设定位置处的样本的特征信息之前,所述方法还包括:获取进给传感器的检测结果,所述进给传感器用于检测进样机构的进样动作,所述进样动作是指移动样本架;根据所述检测结果判断进样机构是否发生进给异常;当判断进样机构未发生进给异常时,获取到达设定位置处的样本的特征信息。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述设定位置为样本识别装置的识别位,样本在被运送至吸样位之前经过该识别位;所述获取到达设定位置处的样本的特征信息包括:
对处于识别位的当前样本进行识别;
获取识别到的样本标识信息。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,在判断出到达设定位置处的样本的特征信息与执行进样动作前所述设定位置处的样本的特征信息一致时,所述方法还包括:
自动停止对当前样本的测试;
或者,显示停止样本测试的提示框,当接收到在所述提示框中确认停止样本测试的操作时,停止当前进行的样本测试。
12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述设定位置为吸样位,所述获取到达设定位置处的样本的特征信息包括:
对到达吸样位处的当前样本进行测试;
获取该当前样本的测试结果。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,在获取到达设定位置处的样本的特征信息之前,所述方法还包括:
在接收到开启或关闭进给异常提示功能的操作指令时,相应地开启或关闭进给异常提示功能。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,当开启进给异常提示功能时,在获取到到达吸样位处的样本的测试结果后,判断该测试结果是否与执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致。
15.如权利要求12所述的方法,其特征在于,还包括:
在接收到配置异常处理策略的操作指令时,显示用于配置异常处理策略的配置菜单;
根据用户在所述配置菜单中的配置操作确定异常处理策略;
当判断当前样本的测试结果与执行进样动作前吸样位处的样本的测试结果一致时,根据确定出的异常处理策略进行进给异常的处理。
16.一种计算机可读存储介质,其特征在于,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求9至15中任一项所述的方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911284919.7A CN112986592B (zh) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | 体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911284919.7A CN112986592B (zh) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | 体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112986592A CN112986592A (zh) | 2021-06-18 |
CN112986592B true CN112986592B (zh) | 2024-02-06 |
Family
ID=76342059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911284919.7A Active CN112986592B (zh) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | 体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112986592B (zh) |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005121491A (ja) * | 2003-10-17 | 2005-05-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
CN102735861A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站 |
JP2013029531A (ja) * | 2012-11-09 | 2013-02-07 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
CN105739428A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-07-06 | 沈阳汉威科技有限公司 | 一种顶空进样器控制系统及控制方法 |
CN106461693A (zh) * | 2014-05-15 | 2017-02-22 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN107516177A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-12-26 | 武汉因可尔健网络信息服务有限公司 | 生物样本寄送管理方法、装置、终端设备及可读存储介质 |
CN108681661A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-10-19 | 杭州迈迪科生物科技有限公司 | 一种伴随实验生成样本id的方法 |
CN108900803A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-27 | 鉴甄检测技术(上海)有限公司 | 一种送检样品的监控方法及系统 |
CN208902740U (zh) * | 2018-06-28 | 2019-05-24 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪及其样本传送系统 |
CN110221086A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-10 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 | 一种具备样本重测功能的进样装置 |
CN110275031A (zh) * | 2018-03-16 | 2019-09-24 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种进样处理系统 |
CN110456092A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-11-15 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种样本架输送装置 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7158890B2 (en) * | 2003-03-19 | 2007-01-02 | Siemens Medical Solutions Health Services Corporation | System and method for processing information related to laboratory tests and results |
JP4225852B2 (ja) * | 2003-07-17 | 2009-02-18 | シスメックス株式会社 | 分析システム |
-
2019
- 2019-12-13 CN CN201911284919.7A patent/CN112986592B/zh active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005121491A (ja) * | 2003-10-17 | 2005-05-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
CN102735861A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站 |
JP2013029531A (ja) * | 2012-11-09 | 2013-02-07 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
CN106461693A (zh) * | 2014-05-15 | 2017-02-22 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN105739428A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-07-06 | 沈阳汉威科技有限公司 | 一种顶空进样器控制系统及控制方法 |
CN107516177A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-12-26 | 武汉因可尔健网络信息服务有限公司 | 生物样本寄送管理方法、装置、终端设备及可读存储介质 |
CN110275031A (zh) * | 2018-03-16 | 2019-09-24 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种进样处理系统 |
CN108681661A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-10-19 | 杭州迈迪科生物科技有限公司 | 一种伴随实验生成样本id的方法 |
CN208902740U (zh) * | 2018-06-28 | 2019-05-24 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪及其样本传送系统 |
CN108900803A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-27 | 鉴甄检测技术(上海)有限公司 | 一种送检样品的监控方法及系统 |
CN110221086A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-10 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 | 一种具备样本重测功能的进样装置 |
CN110456092A (zh) * | 2019-10-11 | 2019-11-15 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种样本架输送装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112986592A (zh) | 2021-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11630115B2 (en) | Sample testing system with automated control of sample retesting | |
US7707010B2 (en) | Sample analyzer and error information displaying method | |
US11022558B2 (en) | Coagulation analyzer and coagulation analysis method | |
CN103907027B (zh) | 自动分析系统 | |
EP2116852A2 (en) | Automatic analyzer | |
US8974733B2 (en) | Automatic analyzer | |
WO2010073503A1 (ja) | 自動分析装置、その支援システム | |
CN114556106A (zh) | 体外诊断设备、检验流水线和异常检测方法 | |
KR20150111696A (ko) | 혈액 검사기 및 그에 따른 혈액 검사 방법 | |
US20200333367A1 (en) | Analysis method of automatic analyser | |
CN112986592B (zh) | 体外诊断设备及其进给异常的判定方法和存储介质 | |
CN112840212B (zh) | 用于实验室仪器的自动质量检查 | |
JP2000275249A (ja) | 自動分析装置 | |
US8594836B2 (en) | Sample processing system, sample processing method, and computer program product | |
JP5310073B2 (ja) | 故障箇所を回避し分析可能な分析装置 | |
US11761934B2 (en) | Automatic analysis device | |
JP7462048B2 (ja) | 診断分析器および品質管理方法 | |
CN114660310A (zh) | 样本分析系统的自动定标方法 | |
CN112805569B (zh) | 检测体处理系统 | |
US11511279B2 (en) | Automatic correction of tube label information | |
CN112782413A (zh) | 一种体外诊断分析仪及其质控处理方法 | |
CN112771383A (zh) | 一种进样系统和样本回收的方法 | |
CN112798799B (zh) | 一种样本分析系统及样本测试方法 | |
CN111398608A (zh) | 一种体外诊断分析仪及其质控处理方法 | |
CN114047342B (zh) | 一种体外分析仪器及体外分析仪器用漏液检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |