CN112972293A - 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法 - Google Patents

一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112972293A
CN112972293A CN202110202466.XA CN202110202466A CN112972293A CN 112972293 A CN112972293 A CN 112972293A CN 202110202466 A CN202110202466 A CN 202110202466A CN 112972293 A CN112972293 A CN 112972293A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ceramide
preparation
cosolvent
composition
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110202466.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN112972293B (zh
Inventor
邢晓平
王飞飞
周焱富
马骁
高绍阳
郭振宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Beitaini Biotechnology Co ltd
Shanghai Jiyan Biomedical Development Co ltd
Yunnan Beitani Biotechnology Group Co ltd
Original Assignee
Shanghai Beitaini Biotechnology Co ltd
Shanghai Jiyan Biomedical Development Co ltd
Yunnan Beitani Biotechnology Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Beitaini Biotechnology Co ltd, Shanghai Jiyan Biomedical Development Co ltd, Yunnan Beitani Biotechnology Group Co ltd filed Critical Shanghai Beitaini Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110202466.XA priority Critical patent/CN112972293B/zh
Publication of CN112972293A publication Critical patent/CN112972293A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112972293B publication Critical patent/CN112972293B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高神经酰胺含量组合物,由以下质量份数的组分制成:神经酰胺0.1~30份;助溶剂余量;所述助溶剂采用1,2‑戊二醇;使用助溶剂溶解神经酰胺,使神经酰胺在较低温度下溶解,不添加乳化剂。本发明还公开了一种高神经酰胺含量制剂,添加优质的润肤油脂,能够保持皮肤柔软滋润,且不含防腐剂。本发明还提供了该一种高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法,实现神经酰胺在较低温度下的溶解,使生产工艺更加简易,节约能耗。

Description

一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法
技术领域
本发明涉及一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法,适用于化妆品领域。
背景技术
神经酰胺作为人体皮肤重要组成成分神经酰胺,是一种天然保湿因子,其良好的保湿和修护作用也逐渐受到关注。近年来,神经酰胺作为活性成分添加的护肤品也越来越多。
但因为神经酰胺较难溶解,在实际生产过程中,通常需要在80℃以上高温溶解,而且溶解很慢,甚至需要更高温90℃长时间搅拌,比如CN201910008166.0公开了一种包含神经酰胺和植物甾醇的保湿修护组合物及制备方法,就是采用这种高温溶解。
有些产品是通过直接分散的方法在产品中加入神经酰胺粉末,比如CN201811472372.9公开了一种神经酰胺舒缓保湿修护霜及其制备方法,这种情况神经酰胺是没有充分溶解的,会影响皮肤对其的吸收。
市场上,也有使用脂质体制备技术,将神经酰胺制备成可水溶的神经酰胺脂质体添加于产品中,比如CN201811293278.7公开的一种神经酰胺脂质体及其制备方法,以及CN201810215403.6公开的一种神经酰胺脂质体及其制备方法和应用,这从一定程度上扩展了神经酰胺的应用,此类原料的缺点是引入额外表面活性剂原料,可能带来一定刺激性风险,而且原料制备成本高。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种高神经酰胺含量组合物,包含人体皮肤重要组成成分神经酰胺,是一种天然保湿因子,具有良好的保湿和修护作用,使用助溶剂溶解神经酰胺,使神经酰胺在较低温度下溶解,不添加乳化剂。
本发明的另外一个目的是提供一种高神经酰胺含量制剂,添加优质的润肤油脂,能够保持皮肤柔软滋润,且不含防腐剂。
本发明还有一个目的是提供一种高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法,实现神经酰胺在较低温度下的溶解,使生产工艺更加简易,节约能耗。
实现上述目的一种技术方案是:一种高神经酰胺含量组合物,由以下质量份数的组分制成:
神经酰胺 0.1~30份;
助溶剂余量;
所述助溶剂采用1,2-戊二醇。
上述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,所述神经酰胺为神经酰胺Ⅲ。
上述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,所述高神经酰胺含量组合物采用如下方法制备:将所述神经酰胺和助溶剂混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解。
上述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,当加热温度达到70℃时,所述神经酰胺与助溶剂的最高溶解质量份数比为1:2。
本发明还提供了一种高神经酰胺含量制剂,包括以下重量份的组份:以下质量份数的组份:
如权利要求1所述的高神经酰胺含量组合物5~40份;
保湿剂1~40份;
润肤油脂1~25份;
乳化剂1~5份;
皮肤调理剂0.1~2份;
增稠剂0.1~1份;
水余量。
上述的一种高神经酰胺含量制剂,其中,所述保湿剂采用甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇、甜菜碱和透明质酸钠中的一种或多种。
上述的一种高神经酰胺含量制剂,其中,所述润肤油脂采用牛油果树果脂、角鲨烷、十三烷醇偏苯三酸酯、矿脂、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。
上述的一种高神经酰胺含量制剂,其中,所述乳化剂采用C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21和鲸蜡硬脂醇磷酸酯钾的一种或多种。
上述的一种高神经酰胺含量制剂,其中,所述增稠剂采用丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆、羟乙基纤维素、黄原胶、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和聚丙烯酸钠中的一种或多种。
本发明还提供了上述的一种高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法,包括以下步骤:
S1、将神经酰胺和助溶剂混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解,制得如权利要求1所述的高神经酰胺含量组合物;
S2、将增稠剂和保湿剂加入水中,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分A;
S3、将润肤油脂和乳化剂混合,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分B;
S4、将高神经酰胺含量组合物加入到组分B中,保温搅拌10min,然后将所得混合液加入到组分A中,60℃~70℃均质乳化5min~10min,然后降温;
S5、当温度降至40℃~45℃时,加入皮肤调理剂;
S6、当温度降至38℃以下时,过滤出料,即得高神经酰胺含量制剂。
本发明的高神经酰胺含量组合物的技术方案,包含人体皮肤重要组成成分神经酰胺,是一种天然保湿因子,具有良好的保湿和修护作用,使用助溶剂溶解神经酰胺,使神经酰胺在较低温度下溶解,不添加乳化剂。
本发明的高神经酰胺含量制剂的技术方案,添加优质的润肤油脂,能够保持皮肤柔软滋润,且不含防腐剂。
本发明的高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法的技术方案,采用1,2-戊二醇作为溶剂,能够实现神经酰胺在较低温度下溶解,改变了通常神经酰胺在80℃~95℃溶解的现状,可以实现神经酰胺在50℃~70℃的温度下溶解,操作简便,提高了安全性并降低了生产能耗;乳化制备工艺温度控制在60℃~70℃,与传统膏霜制剂80℃~90℃均质乳化温度相比,明显降低了生产能耗。
具体实施方式
为了使本技术领域的技术人员能更好地理解本发明的技术方案,下面对其具体实施方式进行详细地说明:
一种高神经酰胺含量组合物,由以下质量份数的组分制成:
神经酰胺 0.1~30份;
助溶剂余量;
神经酰胺为神经酰胺Ⅲ;助溶剂采用1,2-戊二醇。
本发明的高神经酰胺含量组合物采用如下方法制备:将所述神经酰胺和助溶剂混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解。当加热温度达到70℃时,所述神经酰胺与助溶剂的最高溶解质量份数比为1:2。
一种高神经酰胺含量制剂,包括以下重量份的组份:
高神经酰胺含量组合物5~40份;
保湿剂1~40份;
润肤油脂1~25份;
乳化剂1~5份;
皮肤调理剂0.1~2份;
增稠剂0.1~1份;
水余量。
保湿剂采用甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇、甜菜碱和透明质酸钠中的一种或多种。所述润肤油脂采用牛油果树果脂、角鲨烷、十三烷醇偏苯三酸酯、矿脂、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。所述乳化剂采用C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21和鲸蜡硬脂醇磷酸酯钾的一种或多种。所述增稠剂采用丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆、羟乙基纤维素、黄原胶、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和聚丙烯酸钠中的一种或多种。
Figure BDA0002948185970000051
表1
按照表1中的配方制备实施例1~3的高神经酰胺含量制剂,高神经酰胺含量制剂具有较好的防腐效果,上述原料中:水为默克集团公司的型号为
Figure BDA0002948185970000052
Advantage纯水机制备;神经酰胺为ENONIK公司生产,商品名为Ceramide IIIB;1,2-戊二醇为德之馨(上海)有限公司生产,商品名为Hydrolite 5;甘油为宝洁化工公司生产,商品名为Moon KGlycerin;丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物为法国SEPPIC公司生产,商品为SEPINOVTM EMT 10;鲸蜡硬脂醇为Emery油脂化学(马来西亚)私人有限公司生产,商品名为CetylStearyl Alcohol PS;C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷为法国SEPPIC公司生产,商品名为MONTANOV-L;鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷为法国SEPPIC公司生产,商品名为MONTANOV68;角鲨烷为Caroiline公司生产,商品名为Exolive;矿脂为AIGLON集团公司生产,商品名为smilyn 190;聚二甲基硅氧烷为信越化学工业株式会社生产,商品名为KF-96A-6T;牛油果树果脂为AAK北欧油脂集团生产,商品名为
Figure BDA0002948185970000061
Sheasoft;透明质酸钠为华熙福瑞达生物医药有限公司生产,商品名为低分子透明质酸钠(HA-TLM 20-40);β-葡聚糖为Bioland公司生产,商品名为SC-Glucan;马齿苋提取物、青刺果油为云南贝泰妮生物科技有限公司自产原料。
表1中,甘油和透明质酸钠为保湿剂;鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、矿脂、牛油果树果脂和聚二甲基硅氧烷为润肤油脂;丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物为增稠剂;C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷为乳化剂;青刺果油、β-葡聚糖和马齿苋提取物为皮肤调理剂。
实施例1~3的高神经酰胺含量制剂,采用如下低能耗制备方法制备:
S1、将神经酰胺和助溶剂1,2-戊二醇混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解,制得高神经酰胺含量组合物;
S2、将增稠剂和保湿剂加入水中,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分A;
S3、将润肤油脂和乳化剂混合,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分B;
S4、将高神经酰胺含量组合物加入到组分B中,保温搅拌10min,然后将所得混合液加入到组分A中,60℃~70℃均质乳化5~10min,然后降温;
S5、当温度降至40℃~45℃时,加入皮肤调理剂;
S6、当温度降至38℃以下时,过滤出料,即得高神经酰胺含量制剂。
本发明的高神经酰胺含量的低能耗制备方法,采用1,2-戊二醇作为溶剂,能够实现神经酰胺在较低温度下溶解,改变了通常神经酰胺在80℃~95℃溶解的现状,可以实现神经酰胺在50℃~70℃的温度下溶解,操作简便,提高了安全性并降低了生产能耗;乳化制备工艺温度控制在60℃~70℃,与传统膏霜制剂80℃~90℃均质乳化温度相比,明显降低了生产能耗。
防腐挑战测试:
对实施例1~3的高神经酰胺含量制剂的进行防腐挑战测试,具体方法如下:方法依据美国药典(USP)进行,3组装有50g样品的样品瓶中接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌和黑曲霉菌的混合菌悬液,使每克样品最终含细菌量为1-6×106CFU/g,霉菌酵母菌量为1-6×105CFU/g,充分混匀,分别置于30±1℃和25±1℃恒温培养箱中培养,然后在第0、7、14、28天分别检验每种菌的存活数量,存活数量越少,其防腐剂抗菌效果越好。有效性标准为:培养14天时活的细菌浓度应小于起始浓度的0.1%,并不再增加;培养14天真菌浓度应保持或低于起始浓度,并不再增加。
依据上述方法,实施例1~3的高神经酰胺含量制剂,均通过防腐挑战试验的有效性标准,满足产品的货架期保质需求。
安全性评价:
对实施例1~3的高神经酰胺含量制剂进行皮肤急性刺激试验,每个实施例均选择4只白色豚鼠进行实验,试验室温度:20-24℃,相对湿度:60-70份。试验前约24h,将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各为2cm×3cm,涂抹面积2.5cm×2.5cm。取受试物约0.5mL涂抹在一侧皮肤上,当受试物使用无刺激性溶剂配制时,另一侧涂溶剂作为对照,每天涂抹1次,连续涂抹14天。从第二天开始,每次涂抹前应剪毛,用水或无刺激性溶剂清除残留受试物,一小时后观察结果。参照《化妆品安全技术规范(2015版)》规定进行刺激反应评分,急性皮肤刺激试验结果如表2所示:
Figure BDA0002948185970000071
Figure BDA0002948185970000081
表2
由表2急性皮肤刺激试验结果可知,实施例1~3的一种高神经酰胺含量制剂对豚鼠的急性皮肤刺激试验,均未见刺激性反应。因此本发明的高神经酰胺含量制剂,具有良好的安全性。
综上所述,本发明的高神经酰胺含量组合物,包含人体皮肤重要组成成分神经酰胺,是一种天然保湿因子,具有良好的保湿和修护作用,使用助溶剂溶解神经酰胺,使神经酰胺在较低温度下溶解,不添加乳化剂。本发明的高神经酰胺含量制剂的技术方案,添加优质的润肤油脂,能够保持皮肤柔软滋润,其具有良好的抑菌效果,且不含防腐剂。本发明的高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法的技术方案,实现神经酰胺在较低温度下的溶解,使生产工艺更加简易,节约能耗。
本技术领域中的普通技术人员应当认识到,以上的实施例仅是用来说明本发明,而并非用作为对本发明的限定,只要在本发明的实质精神范围内,对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求书范围内。

Claims (10)

1.一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,由以下质量份数的组分制成:
神经酰胺 0.1~30份;
助溶剂余量;
所述助溶剂采用1,2-戊二醇。
2.如权利要求1所述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,所述神经酰胺为神经酰胺Ⅲ。
3.如权利要求1所述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,所述高神经酰胺含量组合物采用如下方法制备:将所述神经酰胺和助溶剂混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解。
4.如权利要求3所述的一种高神经酰胺含量组合物,其特征在于,当加热温度达到70℃时,所述神经酰胺与助溶剂的最高溶解质量份数比为1:2。
5.一种高神经酰胺含量制剂,其特征在于,包括以下质量份数的组份:
如权利要求1所述的高神经酰胺含量组合物5~40份;
保湿剂1~40份;
润肤油脂1~25份;
乳化剂1~5份;
皮肤调理剂0.1~2份;
增稠剂0.1~1份;
水余量。
6.如权利要求5所述的一种高神经酰胺含量制剂,其特征在于,所述保湿剂采用甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇、甜菜碱和透明质酸钠中的一种或多种。
7.如权利要求5所述的一种高神经酰胺含量制剂,其特征在于,所述润肤油脂采用牛油果树果脂、角鲨烷、十三烷醇偏苯三酸酯、矿脂、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。
8.如权利要求5所述的一种高神经酰胺含量制剂,其特征在于,所述乳化剂采用C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21和鲸蜡硬脂醇磷酸酯钾的一种或多种。
9.如权利要求5所述的一种高神经酰胺含量制剂,其特征在于,所述增稠剂采用丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆、羟乙基纤维素、黄原胶、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和聚丙烯酸钠中的一种或多种。
10.如权利要求5所述的一种高神经酰胺含量制剂的低能耗制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将神经酰胺和助溶剂混合后加热至50℃~70℃,保温搅拌10min~30min至完全溶解,制得如权利要求1所述的高神经酰胺含量组合物;
S2、将增稠剂和保湿剂加入水中,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分A;
S3、将润肤油脂和乳化剂混合,加热至60℃~70℃,保温搅拌至混合均匀,得到组分B;
S4、将高神经酰胺含量组合物加入到组分B中,保温搅拌10min,然后将所得混合液加入到组分A中,60℃~70℃均质乳化5min~10min,然后降温;
S5、当温度降至40℃~45℃时,加入皮肤调理剂;
S6、当温度降至38℃以下时,过滤出料,即得高神经酰胺含量制剂。
CN202110202466.XA 2021-02-23 2021-02-23 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法 Active CN112972293B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110202466.XA CN112972293B (zh) 2021-02-23 2021-02-23 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110202466.XA CN112972293B (zh) 2021-02-23 2021-02-23 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112972293A true CN112972293A (zh) 2021-06-18
CN112972293B CN112972293B (zh) 2023-03-21

Family

ID=76349782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110202466.XA Active CN112972293B (zh) 2021-02-23 2021-02-23 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112972293B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104173207A (zh) * 2014-08-11 2014-12-03 上海贝泰妮生物科技有限公司 一种皮肤屏障修复制剂及其制备方法
CN108158876A (zh) * 2017-12-25 2018-06-15 陕西佰傲再生医学有限公司 一种皮肤保湿修护组合物及其制备方法
CN109481338A (zh) * 2019-01-04 2019-03-19 上海彤颜实业有限公司 包含神经酰胺和植物甾醇的保湿修护组合物及制备方法
CN111615379A (zh) * 2018-01-19 2020-09-01 株式会社Lg生活健康 包括含有高含量的神经酰胺的粒子的化妆料组合物及其制造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104173207A (zh) * 2014-08-11 2014-12-03 上海贝泰妮生物科技有限公司 一种皮肤屏障修复制剂及其制备方法
CN108158876A (zh) * 2017-12-25 2018-06-15 陕西佰傲再生医学有限公司 一种皮肤保湿修护组合物及其制备方法
CN111615379A (zh) * 2018-01-19 2020-09-01 株式会社Lg生活健康 包括含有高含量的神经酰胺的粒子的化妆料组合物及其制造方法
CN109481338A (zh) * 2019-01-04 2019-03-19 上海彤颜实业有限公司 包含神经酰胺和植物甾醇的保湿修护组合物及制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EVONIK: "Technical Information Ceramide III / Ceramide IIIB"", 《EVONIK INDUSTRIES AG》 *
云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司: "薇诺娜屏障修护精华液", 《HTTPS://HZPBA.NMPA.GOV.CN/GCCX/CHAKANHIS.HTML?PRODID=20200921162003EIYUN&GB=G》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112972293B (zh) 2023-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102057022B1 (ko) 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
CN111096912B (zh) 一种双连续相型眼唇卸妆液及其制备方法
KR101189344B1 (ko) 자가-보존성 스킨케어 조성물
CN105902408B (zh) 含有褐藻和红藻精华的化妆品组合物
CN108078828B (zh) 一种婴儿霜及其制备工艺
AU2016296150A1 (en) Antimicrobial compositions and formulations releasing hydrogen peroxide
CN108113894A (zh) 一种婴幼儿活性润肤乳及其制备方法
CN112972310A (zh) 一种具有抑菌修复作用的组合物及其制备方法
JP2021046388A (ja) 選択的抗菌用組成物、及び、皮膚外用組成物
CN111419741A (zh) 一种植物精油透明质酸原液抑菌凝胶及其制备方法和应用
CN113413356A (zh) 一种基于桃拓酚的祛痘组合物及其制备方法
KR20190067423A (ko) 차가버섯 추출물을 포함하는 염증 및 항산화 보습 개선용 화장품의 제조방법
WO2018091890A1 (en) Antimicrobial compositions and formulations
CN104306165A (zh) 一种橙油微胶囊及其制备方法和应用
KR102262466B1 (ko) 락토바실러스 애시도필러스 발효액 및 방부제를 포함하는 방부 시스템
KR20200137431A (ko) 피부 미용액을 추출용매로 하여 추출한 쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 항염 및 피부 보습용 조성물
CN105963151A (zh) 一种不含防腐剂的化妆品防腐用组合物
CN112972293B (zh) 一种高神经酰胺含量组合物、制剂及其低能耗制备方法
KR102394531B1 (ko) 카프릴릭/카프릭 글리세라이드를 함유하는 방부제 및 이를 포함하는 피부 외용제 조성물
CN111265434A (zh) 一种植物来源乳化剂油包水膏霜及其制备方法
CN115813844B (zh) 一种凝脂油珠精华组合物及其制备方法
EP1025835B1 (de) Kosmetische Zubereitung zum Schutz der Kopfhaut vor freien Radikalen
CN108703934A (zh) 一种婴儿特护护臀霜及其制备方法
CN113318054A (zh) 一种化妆品防腐组合物及其制备方法
CN115487113B (zh) 一种含丁香果实提取物乳液及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant