CN112891371A - 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法 - Google Patents

一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112891371A
CN112891371A CN202110143707.8A CN202110143707A CN112891371A CN 112891371 A CN112891371 A CN 112891371A CN 202110143707 A CN202110143707 A CN 202110143707A CN 112891371 A CN112891371 A CN 112891371A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
liquid
parts
skin antibacterial
polyvinylpyrrolidone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110143707.8A
Other languages
English (en)
Inventor
秦社宣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Sanhe Nano Technology Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Sanhe Nano Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Sanhe Nano Technology Co ltd filed Critical Zhejiang Sanhe Nano Technology Co ltd
Priority to CN202110143707.8A priority Critical patent/CN112891371A/zh
Publication of CN112891371A publication Critical patent/CN112891371A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法，属于抗微生物化合物或其组合物技术领域。纯胶银的规格为100ppm(纳米银含量)，吡啶硫酮脲水溶液的质量百分浓度为10％，聚乙烯吡咯烷酮的质量百分浓度为1％，将七份纯胶银、两份吡啶硫酮脲水溶液和一份聚乙烯吡咯烷酮混合即得成品。将本发明应用于皮肤抗菌止痒，具有见效快、安全性好的优点。

Description

一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法，属于抗微生物化合物或其组合物技术领域。
背景技术
皮肤浅部细菌感染，如毛囊炎、手足癣、头癣等非常多见，给人们带来了无尽的烦恼，影响正常学习和工作。虽然市面有多种针对性的皮肤抗菌制剂，但它们大部分是中药配方的或含有抗生素和激素的。中药配方的起效慢、康复慢；含抗生素的对变异菌感染无效；而含激素的用多了则会使局部抵抗力降低，病情加重，还有其他副作用。
纳米银，通常指粒径在1～100nm尺度的单质银颗粒，实际中包含着粉体、胶体、载体的多种存在形式。胶银(英文Colloidal Silver)，即粒径1～100nm单质银颗粒悬浮于纯水中的液体，是纳米银的胶体存在形式，所以这种液体也被称之为纳米银胶体。中国发明专利“一种纳米银胶体的生产设备和方法”(200810086707.3)采用了微机控制的“电”与“膜”技术相结合的设计，所生产的胶银，纯度极高(胶体中分散剂为100％水；分散质为100％单质银颗粒)，胶体中银离子含量很低，因此安全性很高。而此前市面上的胶银中银离子含量较高，所以潜在着较多的安全性问题，尤其是以化工方法制备的胶银，银离子含量很高，还含有诸多化学反应残留物，其潜在的安全性问题更为突出。相比之下以上专利技术生产的胶银其纯度要高得多(在“分析纯”以上)，所以称之为纯胶银，适合用在医药上。
近年来，纳米银用于开发健康相关的产品逐渐增多，并随着社会的发展人们健康意识不断增强，对纳米银安全性的要求也越来越高，科学家们为此针对性地进行了一系列研究实验，结论是采用高品质纳米银并降低它在制剂中的用量可有效提高安全性。为此，出于对人类健康的考虑，如何实现更“绿色”安全将纳米银材料纳入抗菌制剂以及确保其在制剂配方中用量尽可能降低，是亟待解决的技术问题。
基于此，做出本申请。
发明内容
针对现有皮肤抗菌制剂所存在的上述缺陷，本申请首先提供了一种见效快、安全性好的皮肤抗菌喷剂。
为实现上述目的，本申请采取的技术方案如下：
一种皮肤抗菌喷剂，由如下质量百分比的各组分构成：
纯胶银7份；
吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份；
其中，所述的纯胶银的规格为20～280ppm(纳米银含量)，吡啶硫酮脲(PM)水溶液的质量百分浓度为5～15％，聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)的质量百分浓度为1～10％。
进一步的，作为优选：
所述的纯胶银是由100％Ag分散在100％水中而成的胶体，胶体中纳米银颗粒粒径为1～100nm，纳米银颗粒无包覆，纳米银颗粒粒径分布为90％＜20nm，纳米银颗粒粒径分布中心粒径2～5nm。
同时，本申请还提供一种具有上述特征皮肤抗菌喷剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)配制A、B、C液：纳米银胶体原液(100～280PPm)直接取用或加去离子水配制成20～280ppm，作为A液；将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成5～15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液(呈酸性)，用氢氧化钠调pH值到6.5～7，作为B液；聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成1～10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液，作为C液；
(2)将B液2份、C液1份依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后向其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷剂灌装液；即两处搅拌的速度均控制在25转/分，搅拌的时长10～20分钟；
(3)灌装：将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入25～100ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
本申请中所采用规格的纯胶银具有纯度高、安全性好、广谱抗菌、抗菌效率高、无毒、无刺激、促愈合、不会被耐药的特点，能够满足安全性与抑制皮肤各种细菌包括耐药菌感染的基本要求，由于皮肤细菌感染多是真菌引起，真菌繁殖是通过孢子实现的，而纯胶银破坏真菌孢子需要作用较长时间，但喷剂在皮肤上停留的时间又有限，所以还需要加入增加药物粘附力的材料和配合使用能快速破坏真菌孢子的材料。经过科学实验筛选，增加药物粘附力的材料采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；快速破坏真菌孢子的材料采用适量的医药用吡啶硫酮脲(PM)。由于吡啶硫酮脲(PM)属有机类，久用会使细菌产生抗性，所以需要纯胶银与吡啶硫酮脲(PM)合伍的协同作用才可达到高效杀灭真菌包括耐药菌及破坏真菌孢子的效果。
本发明具有以下有益效果：
(1)不含激素，无激素产生的副作用问题；不含抗生素，因此不存在抗生素产生耐药菌的问题。
(2)广谱抗菌，纯胶银可以同时有效抑制几百种细菌，远远超出任何一种抗生素只对几种细菌有抑制的作用。
(3)产品中银含量很低(不超过万分之一)；如此低银量的纯胶银在安全性大大提高的前提下与吡啶硫酮脲(PM)合伍却达到了未预想到的快速杀死真菌包括耐药菌本体及破坏真菌孢子的效果。
(4)采用手动泵喷剂瓶，灌装简单、成本低、使用方便。
具体实施方式
实施例1
(1)配方(按重量计)：
100ppm纯胶银7份；
10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:100ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例2
(1)配方(按重量计)：
150ppm纯胶银7份；
5％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:150ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成5％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷剂灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷剂灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例3
(1)配方(按重量计)：
180ppm纯胶银7份；
10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
5％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:180ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成5％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例4
(1)配方(按重量计)：
200ppm纯胶银7份；
10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
5％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:200ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成10％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成5％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例5
(1)配方(按重量计)：
230ppm纯胶银7份；
15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:230ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成1％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例6
(1)配方(按重量计)：
260ppm纯胶银7份；
15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:260ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷剂灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷剂灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
实施例7
(1)配方(按重量计)：
280ppm纯胶银7份；
15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液2份；
10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)1份。
(2)生产方法：
①配制第一步：
a:280ppm纯胶银直接取用做为A液。
b:将药用吡啶硫酮脲(PM)粉剂加去离子水配成15％吡啶硫酮脲(PM)水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液。
c:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)粉剂加去离子水溶解配制成10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30～90)水溶液；做为C液。
②配制第二步：
B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液。
③灌装：
将配制好的皮肤抗菌喷剂灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
使用方法：
将喷剂瓶喷嘴对准患处按压手动泵钮2～3下，喷出适量抗菌液，每日1～2次，连续3～5天。如有过敏，立即停用，自然恢复。
抑菌效果检验
检验依据：卫生部《消毒技术规范》2002年版2.1.1。
检测条件：试验温度25℃，相对湿度70％。
抑菌率试验：将试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下，制成5×105cfu/ml～5×106cfu/ml菌悬液。取被试样液和对照样液5ml，置于无菌试管内(各4管)，取上述菌悬液分别在每个被试样液和对照样液中滴加0.1ml，混合，开始计时，作用5min后，分别吸取样液0.5ml投入含4.5ml PBS的试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中2～3个稀释度，分别吸取1ml，用倾注法接种于琼脂培养基中，35℃±2℃培养72h，做活菌菌落计数。试验重复3次。
表1测试结果对照表
Figure BDA0002929122730000081
本申请以纯胶银作为抗菌喷剂的主要抗菌成分，抗菌效率高，对白色念珠球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌5分钟的最低抑菌浓度MIC为5ppm，5分钟的最低杀菌浓度MBC为15ppm，无致敏、无刺激、超广谱抗菌、不会被耐药，而且兼有促进伤口愈合的作用，它实际应用中银用量可以很小，如重量比的0.0005％，安全性相对很高；将其与适量吡啶硫酮脲(PM)合伍作为皮肤抗菌制剂使用，可以解决现有皮肤抗菌制剂存在的技术缺陷。
以上内容是结合本发明创造的优选实施方式对所提供技术方案所作的进一步详细说明，不能认定本发明创造具体实施只局限于上述这些说明，对于本发明创造所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明创造的保护范围。

Claims (2)

1.一种皮肤抗菌喷剂，其特征在于，由如下质量百分比的各组分构成：
100ppm纯胶银7份；
质量百分浓度10％的吡啶硫酮脲水溶液2份；
质量百分浓度1％的聚乙烯吡咯烷酮1份；
所述聚乙烯吡咯烷酮的K为30～90；
所述的100ppm纯胶银是由100％Ag分散在100％水中而成的胶体，胶体中纳米银颗粒粒径为1～100nm，纳米银颗粒无包覆，纳米银颗粒粒径分布为90％＜20nm，纳米银颗粒粒径分布中心粒径2～5nm；
所述皮肤抗菌喷剂的制备方法为：
(1)配置A液：100ppm纯胶银直接取用做为A液。
(2)配置B液：将药用吡啶硫酮脲粉剂加去离子水配成质量百分浓度10％的吡啶硫酮脲水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液；
(3)配置C液：聚乙烯吡咯烷酮粉剂加去离子水溶解配制成质量百分浓度1％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，做为C液；
(4)将B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液；
(5)将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
2.一种皮肤抗菌喷剂的制备方法，其特征在于，具体为以下步骤：
(1)配置A液：100ppm纯胶银直接取用做为A液。
(2)配置B液：将药用吡啶硫酮脲粉剂加去离子水配成质量百分浓度10％的吡啶硫酮脲水溶液；然后用氢氧化钠调pH值在6.5～7做为B液；
(3)配置C液：聚乙烯吡咯烷酮粉剂加去离子水溶解配制成质量百分浓度1％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，做为C液；
(4)将B液2份，C液1份，依次倒入搅拌罐，转速25转/分，常温下搅拌20分钟，然后在其中倒入A液7份，继续转速25转/分，常温下搅拌10分钟即制得皮肤抗菌喷灌装液；
(5)将配制好的皮肤抗菌喷灌装液装入灌装机给料桶，定量灌入30ml手动泵喷剂瓶中，即形成皮肤抗菌喷剂。
CN202110143707.8A 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法 Pending CN112891371A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110143707.8A CN112891371A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110143707.8A CN112891371A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法
CN201611040784.6A CN106727692A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611040784.6A Division CN106727692A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112891371A true CN112891371A (zh) 2021-06-04

Family

ID=58974636

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110143707.8A Pending CN112891371A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法
CN201611040784.6A Pending CN106727692A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611040784.6A Pending CN106727692A (zh) 2016-11-24 2016-11-24 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN112891371A (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT202100000848A1 (it) 2021-01-19 2022-07-19 Univ Degli Studi Roma La Sapienza Rivestimento antimicrobico multistrato rimovibile resistente all’acqua per superfici da contatto e suo metodo di preparazione

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1364056A (zh) * 1999-06-25 2002-08-14 阿奇化工公司 用银、铜或锌离子增效的羟基吡啶硫酮抗微生物剂
CN101731272A (zh) * 2009-12-24 2010-06-16 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 一种抗菌纳米银溶胶的制备方法
CN102499944A (zh) * 2011-10-28 2012-06-20 秦社宣 一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102258064A (zh) * 2011-05-12 2011-11-30 赵正坤 一种抗菌组合物及其应用
CN105050632A (zh) * 2012-11-14 2015-11-11 整形外科创新中心公司 通过添加制造生产的抗微生物物品
CN105284860A (zh) * 2014-06-16 2016-02-03 盐城市聚科化工有限公司 一种湿巾用多效抗菌剂组合物及生产方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1364056A (zh) * 1999-06-25 2002-08-14 阿奇化工公司 用银、铜或锌离子增效的羟基吡啶硫酮抗微生物剂
CN101731272A (zh) * 2009-12-24 2010-06-16 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 一种抗菌纳米银溶胶的制备方法
CN102499944A (zh) * 2011-10-28 2012-06-20 秦社宣 一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物

Also Published As

Publication number Publication date
CN106727692A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6379712B1 (en) Nanosilver-containing antibacterial and antifungal granules and methods for preparing and using the same
CN102669179B (zh) 一种抗菌抗病毒处理剂及其制备方法与它的用途
US20190350970A1 (en) Topical Antimicrobial Formulations Containing Monovalent Copper Ions And Systems For Generating Monovalent Copper Ions
US20090148540A1 (en) Antibacterial composition and method of production
CN102499944B (zh) 一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物
US20210236541A1 (en) Iodophor composition with improved stability in the presence of organic material
WO2011035988A1 (en) Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application
WO2023061416A1 (zh) 一种组合物及其抗菌应用
CN112891371A (zh) 一种皮肤抗菌喷剂及其制备方法
CN107568265B (zh) 一种塑料用银-稀土复合抗菌剂
CN110742926B (zh) 一种抑制铜绿假单胞菌生长的天然组合物及其制备方法和应用
EP2170081B1 (en) Antimicrobial compositions
Shnawa et al. Evaluation of antimicrobial and antioxidant activity of zinc oxide nanoparticles biosynthesized with Ziziphus spina-christi leaf extracts
CN106619487A (zh) 一种皮肤抗菌凝胶及其制备方法
CN102688299B (zh) 杀菌洗剂
CN111214409A (zh) 一种免洗消毒液及其制备方法
CN110999905A (zh) 一种含有高效精甲霜灵与霜脲氰的杀菌组合物及应用
WO2023161818A1 (en) Metal(loid)-based compositions and uses thereof against bacterial biofilms
CN105994303B (zh) 一种含氟嘧菌酯和几丁聚糖的杀菌组合物
Kumar et al. ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF ZINC SULPHATE AND SILVER NITRATE AGAINST HUMAN PATHOGENIC BACTERIA
Li et al. Synthesis and Characterization of Mesoporous Silica Nanoparticles Loaded with P-Cymene against Rice Bacterial Blight
CN117256628A (zh) 一种用于防治植物病害的微生物源杀菌剂及菌肥、叶面肥
CN103444730A (zh) 一种生物源杀菌组合物
CN118252873A (zh) 一种带鸡消毒用聚维酮碘溶液及其制备方法
Mosin Silver for the health of women. Two cases from the practice of the dentist TL Guzikova. Treatment of diseases of internal organs

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210604