CN112888706A

CN112888706A - 包含基于tim-3的嵌合蛋白的组合疗法

Info

Publication number: CN112888706A
Application number: CN201980070366.7A
Authority: CN
Inventors: T·施赖伯; G·弗罗姆; S·达西瓦
Original assignee: Shattuck Labs Inc
Current assignee: Shattuck Labs Inc
Priority date: 2018-08-29
Filing date: 2019-08-29
Publication date: 2021-06-01
Also published as: AU2019328305A1; US20210179689A1; EP3844185A4; JP2022503621A; WO2020047322A1; IL281123A; CA3109349A1; MX2021002291A; EP3844185A1

Abstract

本发明尤其涉及用于治疗疾病如癌症的组合物和方法，包括包含T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM‑3)的细胞外结构域和CD40配体(CD40L)的细胞外结构域或0X40配体(OX40L)的细胞外结构域的嵌合蛋白。

Description

包含基于TIM-3的嵌合蛋白的组合疗法

优先权

本申请要求2018年8月29日提交的美国临时申请号62/724,597；2018年9月21日提交的美国临时申请号62/734,950；2018年8月29日提交的美国临时申请号62/724,600；2018年9月21日提交的美国临时申请号62/734,951；2019年1月16日提交的美国临时申请号62/793,235；2019年4月11日提交的美国临时申请号62/832,830；2019年8月22日提交的美国临时申请号62/890,217的权益和优先权；所述临时申请各自的内容以引用的方式整体并入本文。

技术领域

本发明尤其涉及包括嵌合蛋白的组合物和方法，所述组合物和方法可用于治疗疾病，如用于癌症和自身免疫的免疫疗法。

以电子方式提交的文本文件的说明

本申请含有序列表。它已经由EFS-Web以名称为“SHK-011PC_SequenceListing_ST25”的ASCII文本文件形式通过电子方式提交。序列表的大小是45,352字节，并且创建于2019年8月28日。所述序列表特此以引用的方式整体并入。

背景技术

免疫系统对于人体对可能导致疾病的异物的响应以及人体对癌细胞的响应至关重要。然而，许多癌症已经发展了通过例如传递或传播免疫抑制性信号来避免免疫系统的机制。另外，许多抗癌治疗剂不直接刺激和/或激活免疫响应。目前使用双特异性抗体、连接的scFv或T细胞衔接器的组合免疫疗法不能阻断检查点(免疫抑制性信号)，也不能激动(刺激)TNF受体。这可能是因为这些分子在工程化以通过单价抗原结合臂结合多个靶标时失去靶标亲合力。因此，仍然需要开发至少具有多种功能但仍保留靶标亲合力-例如，反向免疫抑制性信号和刺激抗癌免疫响应的治疗剂。

发明内容

因此，在各个方面，本发明提供了用于癌症免疫疗法的组合物和方法。例如，本发明部分涉及同时阻断免疫抑制信号并刺激免疫激活信号的特异性嵌合蛋白。重要的是，本发明尤其提供了可保持稳定和可再现的多聚体状态的改进的嵌合蛋白。因此，本发明的组合物和方法克服了生产双特异性剂的各种缺陷。

本发明部分涉及包含T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM-3)的细胞外结构域和CD40配体(CD40L)的细胞外结构域的嵌合蛋白。TIM-3是至少结合人肿瘤细胞表面上的半乳糖凝集素9(GAL9)和磷脂酰丝氨酸(PS)的I型跨膜蛋白；这种结合阻断由肿瘤细胞或肿瘤微环境中的其他细胞产生的抑制信号。因此，嵌合蛋白的TIM-3端破坏、阻断、减少、抑制和/或隔离例如源自试图避免其检测和/或破坏的癌细胞的免疫抑制性信号的传递。CD40L是结合原代外周血单核细胞(PBMC)以及组织驻留抗原呈递细胞表面上的CD40L受体(例如，CD40)的II型跨膜；这种结合为抗癌免疫细胞提供免疫刺激性质。因此，嵌合蛋白的CD40L端增强、增加和/或刺激免疫刺激信号至表达CD40的免疫细胞的传递。共同地，本发明的含TIM-3和CD40L的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的含TIM-3-和CD40L的嵌合蛋白能够经由两种不同的机制来治疗癌症。

本发明还涉及包含T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM-3)的细胞外结构域和OX40配体(OX40L)的细胞外结构域的嵌合蛋白。OX40L是属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族的II型跨膜糖蛋白。具体而言，人OX40L蛋白包含183个氨基酸，包括氨基末端的细胞质结构域(氨基酸1-23)和羧基末端的细胞外结构域(氨基酸51-183)。与其他TNF超家族成员相似，膜结合的OX40L作为同型三聚体存在。OX40L结合至OX40，OX40是主要在CD4+和/或CD8+T细胞以及许多淋巴和非淋巴细胞上表达的TNF受体超家族成员。有证据表明，OX40-OX40L相互作用的主要功能是传递晚期共刺激信号，以促进激活的T细胞的存活和增殖并延长免疫响应。共同地，本发明的含TIM-3-和OX40L的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的含TIM-3-和OX40L的嵌合蛋白能够经由两种不同的机制来治疗癌症。

I型跨膜蛋白(包括TIM-3)的细胞外结构域位于嵌合蛋白的氨基末端(作为非限制性实例，参见图1A，左侧蛋白)，而II型跨膜蛋白(例如CD40L和OX40L)的细胞外结构域位于嵌合蛋白的羧基末端(作为非限制性实例，参见图1A，右侧蛋白)。I型跨膜蛋白(包括TIM-3)的细胞外结构域含有负责与细胞外环境中的其他结合配偶体(配体或受体)相互作用的功能结构域(参见图1B，左侧蛋白)，并且II型跨膜蛋白(例如CD40L和OX40L)的细胞外结构域含有负责与细胞外环境中的其他结合配偶体(配体或受体)相互作用的功能结构域(参见图1B，右侧蛋白)。

本发明的方面提供包含以下通用结构的嵌合蛋白：N末端-(a)-(b)-(c)-C末端，其中(a)是包含TIM-3的细胞外结构域的第一结构域，(b)是邻接所述第一结构域和第二结构域的接头，例如，包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3Fc结构域的接头，并且(c)是包含CD40L的细胞外结构域的第二结构域；其中所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。作为非限制性实例，参见图1C和图1D。还参见，图3A。

在多个方面，本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如本文所公开的嵌合蛋白。

在其他方面，本发明提供了治疗癌症的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的如本文所公开的药物组合物的步骤。

在其他方面，本发明提供了一种调节患者的免疫响应的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的如本文所公开的药物组合物的步骤。

本发明的一方面提供了用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供第一药物组合物，所述第一药物组合物包含异源嵌合蛋白，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体，(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体，和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；向所述受试者提供第二药物组合物，所述第二药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供包含异源嵌合蛋白的药物组合物，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体治疗。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供药物组合物，所述药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用异源嵌合蛋白治疗，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

本发明的一方面提供了用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供第一药物组合物，所述第一药物组合物包含异源嵌合蛋白，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体，(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体，和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；向所述受试者提供第二组合物，所述第二组合物包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供包含异源嵌合蛋白的药物组合物，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用干扰素基因刺激因子(STING)激动剂治疗。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者提供包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的药物组合物。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用异源嵌合蛋白治疗，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

本发明的一方面提供了用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供第一药物组合物，所述第一药物组合物包含异源嵌合蛋白，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体，(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体，和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；以及向所述受试者提供第二药物组合物，所述第二药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供包含异源嵌合蛋白的药物组合物，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体治疗。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供药物组合物，所述药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用异源嵌合蛋白治疗，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

本发明的一方面提供了用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供第一药物组合物，所述第一药物组合物包含异源嵌合蛋白，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体，(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体，和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；向所述受试者提供第二组合物，所述第二组合物包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：向所述受试者提供包含异源嵌合蛋白的药物组合物，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用干扰素基因刺激因子(STING)激动剂治疗。

本发明的另一方面提供了用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者提供包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的药物组合物。在此方面，所述受试者已经进行或正在进行用异源嵌合蛋白治疗，所述异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体；(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体；和(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

本文公开的任何方面或实施方案可与本文公开的任何其他方面或实施方案组合。

附图说明

图1A至图1D示出I型跨膜蛋白(图1A和图1B，左侧蛋白)和II型跨膜蛋白(图1A和图1B，右侧蛋白)的示意图。可对I型跨膜蛋白和II型跨膜蛋白进行工程化，以使得它们的跨膜结构域和细胞内结构域被省略，并且所述跨膜蛋白的细胞外结构域使用接头序列邻接在一起，以生成单一嵌合蛋白。如图1C和图1D所示，将I型跨膜蛋白(例如TIM-3)的细胞外结构域与II型跨膜蛋白(例如CD40L和OX40L)的细胞外结构域组合成单一嵌合蛋白。图1C描绘通过省略每种蛋白的跨膜结构域和细胞内结构域I型跨膜蛋白和II型跨膜蛋白的连接，以及其中来自每种蛋白的释放的细胞外结构域已通过接头序列邻接。此描绘中的细胞外结构域可包括I型蛋白(例如TIM-3)和/或II型蛋白(例如CD40L和OX40L)的完整氨基酸序列(其通常位于细胞膜外部)，或其保留与预期受体或配体结合的任何部分。此外，所述嵌合蛋白在结构域之间包含足够的总体柔性和/或物理距离，以使得第一细胞外结构域(在图1C和图1D中的嵌合蛋白的左端示出)在空间上能够结合其受体/配体和/或第二细胞外结构域(在图1C和图1D中的嵌合蛋白的右端示出)在空间上能够结合其受体/配体。图1D描绘线性嵌合蛋白中的邻接细胞外结构域，其中嵌合蛋白的每个细胞外结构域都面向“向外”。

图2示出与本发明相关的免疫抑制性和免疫刺激信号传导(来自Mahoney,NatureReviews Drug Discovery2015:14；561-585)，所述文献的全部内容特此以引用的方式并入。

图3A是本发明的和/或在本发明中使用的基于TIM-3和CD40L的嵌合蛋白。本发明的和/或在本发明中使用的基于TIM-3和CD40L的嵌合蛋白具有类似的示意性结构。图3B至图3D示出鼠TIM-3-Fc-CD40L的表征，包括考马斯凝胶(图3B)、抗IgG蛋白质印迹(图3C)和来自亲和色谱的洗脱图谱(图3D)。

图4示出通过蛋白质印迹对鼠TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的表征，展示所述嵌合蛋白的天然状态和形成多聚体的趋势。将TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的未处理样品(即没有还原剂或去糖基化剂)(例如对照)负载到所有印迹中的泳道2中。用还原剂β-巯基乙醇处理泳道3中的样品。用去糖基化剂和还原剂处理泳道4中的样品。分别使用抗TIM-3、抗Fc或抗CD40L抗体探测嵌合蛋白的每个单独结构域。

图5A和图5B示出ELISA测定，展示mTIM-3-Fc-CD40L的Fc结构域(图5A)和mTIM-3-Fc-CD40L的CD40L结构域(图5B)对其各自结合配偶体的结合亲和力。

图6A至图6D包括涉及对mTIM-3-Fc-CD40L的生物层干涉法(Octet)结合亲和力的数据。示出mTIM-3-Fc-CD40L的TIM-3部分对人或鼠g半乳糖凝集素-9(Gal9)(图6A和图6B)和mTIM-3-Fc-CD40L的CD40L部分对人或鼠CD40(图6C和图6D)的结合亲和力。

图7是展示mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白在结合细胞膜表达的CD40和激活CD40的下游信号传导中的功能活性的图。在X轴值接近10时，样品顺序从上到下是：mTIM3-Fc-CD40L、mCD40L-Fc、mIgG和mTIM3-Fc。

图8A至图8F示出mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白在CT26肿瘤模型中的体内抗肿瘤活性。在图8B中，七个左侧直方图是媒介物，七个右侧直方图是TIM3-Fc-CD40L。在图8D中，在X轴上的5天时间点，样品的顺序从上到下是：媒介物、TIM3-Fc、TIM3-Fc+CD40L-Fc、CD40L-Fc和TIM3-Fc-CD40L。

图9A至图9C示出当与抗CTLA-4抗体组合施用时，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的体内抗肿瘤活性。在图9A中，在X轴上的20天时间点，样品的顺序从上到下是：TIM3-Fc-CD40L、抗CTLA4和TIM3-Fc-CD40L/抗CTLA4。

图10A至图10C示出当与抗PD-1抗体组合施用时，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的体内抗肿瘤活性。

图11示出当与抗PD-1抗体组合施用时，mTIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白的体内抗肿瘤活性。从左到右，所述样品按从上到下的图例顺序，例如，最左侧样品是媒介物，左数第三个样品是抗PD1(RMP1-14)，右数第三个样品是TIM3-Fc-OX40L 300μg x2，并且最右侧的样品是TIM3-Fc-OX40L 300μg x2+抗PD1(29F.1A12)。

图12A至图12C示出当与抗CTLA-4抗体组合施用时，mTIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白的体内抗肿瘤活性。在图12A中，在X轴上的20天时间点，样品的顺序从上到下是：TIM3-Fc-OX40L、抗CTLA4和TIM3-Fc-OX40L/抗CTLA4。

具体实施方式

本发明部分基于以下发现：可从T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM-3)和CD40配体(CD40L)或OX40配体(OX40L)的细胞外或效应子区域工程化嵌合蛋白。至少在癌症治疗中，这些分别基于TIM-3和CD40L的嵌合蛋白以及基于TIM-3和OX40L的嵌合蛋白可同时阻断免疫抑制信号并刺激免疫激活信号。此外，当与抗癌抗体和/或STING激动剂组合提供时，这些嵌合蛋白在治疗癌症中发现协同作用。

用于治疗癌症的潜在卓有成效的方法涉及具有协同和/或互补作用机制的剂的组合。当前使用的方案将OPDIVO(纳武单抗；抗PD-1抗体)和YERVOY(伊匹单抗；抗CTLA-4抗体)组合。尽管已证明这种方案可有效治疗某些癌症，但它对患者具有高毒性且费用昂贵，例如一个疗程约257,000美元。确实，类似的组合疗法所预期的一些最大问题/挑战是巨大的成本(可能无法由第三方医疗保健者承担和/或报销)，对于每种单独剂和对于组合的剂由于需要评估安全性和剂量而需要大型临床试验；以及来自组合的可能更高的毒性概况。

本发明的嵌合蛋白提供的优点包括但不限于易于使用和易于生产。这是因为将两种不同的免疫治疗剂组合成单一产物，这可允许单一制造过程，而不是两个独立的制造过程。此外，施用单一剂而不是两种分开的剂允许更容易的施用和更大的患者依从性。此外，与例如单克隆抗体相比，所述单克隆抗体是含有许多二硫键和翻译后修饰(如糖基化)的大型多聚体蛋白，本发明的嵌合蛋白更易于制造且更具成本效益。

重要的是，由于本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白(经由TIM-3的细胞外结构域与癌细胞上的其受体/配体的结合)破坏、阻断、减少、抑制和/或隔离例如源自试图避免其检测和/或破坏的癌细胞的免疫抑制信号的传递并且(经由CD40L与其受体的结合或OX40L与其受体的结合)增强、增加和/或刺激免疫刺激信号至抗癌免疫细胞的传递，它可通过两种不同的途径提供抗肿瘤作用；这种双重作用更可能在患者中提供任何抗肿瘤作用和/或在患者中提供增强的抗肿瘤作用。此外，因为此类嵌合蛋白可经由多种不同的途径起作用，因此至少在对靶向所述途径中的一者的治疗没有响应、响应或产生抗性的患者中，它们可以是有效的。因此，对经由两种途径之一起作用的治疗的响应差的患者可通过靶向多种途径来获得治疗益处。

嵌合蛋白

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白可包含TIM-3的细胞外结构域和CD40L的细胞外结构域，所述细胞结构域一起可同时阻断免疫抑制信号并刺激免疫激活信号。

本发明的方面提供包含以下通用结构的嵌合蛋白：N末端-(a)-(b)-(c)-C末端，其中(a)是包含TIM-3的细胞外结构域的第一结构域，(b)是邻接所述第一结构域和第二结构域的接头，例如，包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3Fc结构域的接头，并且(c)是包含CD40L的细胞外结构域的第二结构域；其中所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述第一结构域能够结合TIM-3配体。在实施方案中，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域。在实施方案中，所述第一结构域能够抑制免疫抑制信号。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述第二结构域能够结合CD40L受体。在实施方案中，所述第二结构域基本上包含CD40L的整个细胞外结构域。在实施方案中，所述第二结构域能够激活免疫刺激信号。

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白可包含TIM-3的细胞外结构域和OX40L的细胞外结构域，所述细胞结构域一起可同时阻断免疫抑制信号并刺激免疫激活信号。

本发明的方面提供包含以下通用结构的嵌合蛋白：N末端-(a)-(b)-(c)-C末端，其中(a)是包含TIM-3的细胞外结构域的第一结构域，(b)是邻接所述第一结构域和第二结构域的接头，例如，包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3Fc结构域的接头，并且(c)是包含OX40L的细胞外结构域的第二结构域；其中所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述第二结构域能够结合OX40L受体。在实施方案中，所述第二结构域基本上包含OX40L的整个细胞外结构域。在实施方案中，所述第二结构域能够激活免疫刺激信号。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述嵌合蛋白是重组融合蛋白，例如具有本文所公开的细胞外结构域的单个多肽。例如，在实施方案中，嵌合蛋白在原核细胞、真核细胞或无细胞表达系统中作为单个单元翻译。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白可在哺乳动物宿主细胞中作为可分泌的和全功能的单个多肽链产生。

在实施方案中，嵌合蛋白是指包含多个多肽，例如本文所公开的多个细胞外结构域的重组蛋白，所述多肽组合(经由共价或非共价键合)以例如在体外产生单个单元(例如具有本文公开的一个或多个合成接头)。

在实施方案中，嵌合蛋白被化学合成为一个多肽，或者每个结构域可单独地化学合成且然后组合。在实施方案中，嵌合蛋白的一部分是翻译的并且一部分是化学合成的。

细胞外结构域是指跨膜蛋白的一部分，所述部分能够与细胞外环境相互作用；所述部分通常足以结合至配体或受体并且有效地将信号传递至细胞。细胞外结构域可以是通常存在于细胞或细胞膜的外部的跨膜蛋白的整个氨基酸序列。细胞外结构域可以是跨膜蛋白的氨基酸序列的一部分，所述部分在细胞或细胞膜的外部并且是信号转导和/或配体结合所需的，如可使用本领域已知的方法所测定(例如，体外配体结合和/或细胞激活测定)。

跨膜蛋白通常由细胞外结构域、一个或一系列跨膜结构域以及细胞内结构域组成。不希望受理论束缚，跨膜蛋白的细胞外结构域负责与可溶性受体或配体或膜结合的受体或配体(即，相邻细胞的膜)相互作用。不希望受理论束缚，跨膜结构域负责将跨膜蛋白定位于质膜。不希望受理论束缚，跨膜蛋白的细胞内结构域负责协调与细胞信号传导分子的相互作用，以协调细胞内响应与细胞外环境(反之亦然)。

通常存在两种类型的单程跨膜蛋白：具有细细胞外氨基末端和细胞内羧基末端的I型跨膜蛋白(参见图1A，左侧蛋白)和具有细胞外羧基末端和细胞内氨基末端的II型跨膜蛋白(参见图1A，右侧蛋白)。I型和II型跨膜蛋白可以是受体或配体。对于I型跨膜蛋白(例如，TIM-3)，所述蛋白的氨基末端面向细胞外部，并且因此含有负责在细胞外环境中与其他结合配偶体(配体或受体)相互作用的功能结构域(参见，图1B，左侧蛋白)。对于II型跨膜蛋白(例如CD40L和OX40L)，所述蛋白的羧基末端面向细胞外部，并且因此含有负责与细胞外环境中的其他结合配偶体(配体或受体)相互作用的功能结构域(参见图1B，右侧蛋白)。因此，这两种类型的跨膜蛋白相对于细胞膜具有彼此相反的取向。

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域和CD40L的细胞外结构域。因此，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白至少包含含有TIM-3的细胞外结构域的第一结构域，所述第一结构域直接或通过接头连接至包含CD40L的细胞外结构域的第二结构域。如图1C和图1D所示，当结构域以氨基末端至羧基末端取向连接时，第一结构域位于嵌合蛋白的“左”侧并且“面向外”，并且第二结构域位于嵌合蛋白的“右”侧并且“面向外”。

设想第一结构域和第二结构域的其他构型，例如，第一结构域面向外并且第二结构域面向内，第一结构域面向内并且第二结构域面向外，并且第一结构域和第二结构域都面向内。当两个结构域均“面向内”时，嵌合蛋白将具有氨基末端至羧基末端构型，其包含CD40L的细胞外结构域、接头和TIM-3的细胞外结构域。在此类构型中，如本文其他地方所述，嵌合蛋白可能必须包含额外的“松弛”，以允许嵌合蛋白的结构域结合至其受体/配体之一或两者。

可通过将编码三个片段(TIM-3的细胞外结构域，然后是接头序列，然后是CD40L的细胞外结构域)的核酸克隆到载体(质粒、病毒或其他)来产生构建体，其中完整序列的氨基末端对应于含有TIM-3的细胞外结构域的分子的“左侧”，并且完整序列的羧基末端对应于含有CD40L的细胞外结构域的分子的“右侧”。在实施方案中，在如上所述的具有其他构型之一的嵌合蛋白中，构建体将包含三种核酸，以使得所产生的翻译的嵌合蛋白将具有所需的构型，例如双重面向内的嵌合蛋白。因此，在实施方案中，对本发明的嵌合蛋白如此工程化。

在实施方案中，所述嵌合蛋白能够同时结合TIM-3配体和CD40L受体，其中所述TIM-3配体是半乳糖凝集素-9或磷脂酰丝氨酸，并且所述CD40L受体是CD40。

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域和OX40L的细胞外结构域。因此，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白至少包含含有TIM-3的细胞外结构域的第一结构域，所述第一结构域直接或通过接头连接至包含OX40L的细胞外结构域的第二结构域。如图1C和图1D所示，当结构域以氨基末端至羧基末端取向连接时，第一结构域位于嵌合蛋白的“左”侧并且“面向外”，并且第二结构域位于嵌合蛋白的“右”侧并且“面向外”。

设想第一结构域和第二结构域的其他构型，例如，第一结构域面向外并且第二结构域面向内，第一结构域面向内并且第二结构域面向外，并且第一结构域和第二结构域都面向内。当两个结构域均“面向内”时，嵌合蛋白将具有氨基末端至羧基末端构型，其包含OX40L的细胞外结构域、接头和TIM-3的细胞外结构域。在此类构型中，如本文其他地方所述，嵌合蛋白可能必须包含额外的“松弛”，以允许嵌合蛋白的结构域结合至其受体/配体之一或两者。

可通过将编码三个片段(TIM-3的细胞外结构域，然后是接头序列，然后是OX40L的细胞外结构域)的核酸克隆到载体(质粒、病毒或其他)来产生构建体，其中完整序列的氨基末端对应于含有TIM-3的细胞外结构域的分子的“左侧”，并且完整序列的羧基末端对应于含有OX40L的细胞外结构域的分子的“右侧”。在实施方案中，在如上所述的具有其他构型之一的嵌合蛋白中，构建体将包含三种核酸，以使得所产生的翻译的嵌合蛋白将具有所需的构型，例如双重面向内的嵌合蛋白。因此，在实施方案中，对本发明的嵌合蛋白如此工程化。

在实施方案中，所述嵌合蛋白能够同时结合TIM-3配体和OX40L受体，其中所述TIM-3配体是半乳糖凝集素-9或磷脂酰丝氨酸，并且所述OX40L受体是CD40。

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白具有在空间上能够结合其配体/受体的第一结构域和/或在空间上能够结合其配体/受体的第二结构域。这意味着嵌合蛋白中存在足够的总体柔性和/或细胞外结构域(或其部分)与嵌合蛋白的剩余部分之间存在物理距离，以使得细胞外结构域的配体/受体结合结构域在空间上不受阻碍地结合其配体/受体。这种柔性和/或物理距离(在本文中称为“松弛”)通常可存在于一个或多个细胞外结构域中，通常存在于接头中，和/或通常存在于嵌合蛋白中(作为整体)。或者或另外地，可通过包含一个或多个另外的氨基酸序列(例如，下文描述的接合接头)或合成接头(例如，聚乙二醇(PEG)接头)来修饰嵌合蛋白，其提供了避免空间位阻所需的额外松弛。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与TIM-3(例如人TIM-3)的已知氨基酸序列具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，TIM-3的细胞外结构域具有以下氨基酸序列：

SEVEYRAEVGQNAYLPCFYTPAAPGNLVPVCWGKGACPVFECGNVVLRTDERDVNYWTSRYWLNGDFRKGDVSLTIENVTLADSGIYCCRIQIPGIMNDEKFNLKLVIKPAKVTPAPTRQRDFTAAFPRMLTTRGHGPAETQTLGSLPDINLTQISTLANELRDSRLANDLRDSGATIRIG(SEQ ID NO:57)。

在实施方案中，嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与SEQ ID NO:57具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，嵌合蛋白的第一结构域包含与SEQ ID NO:57的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

普通技术人员可通过参考文献来选择TIM-3的已知氨基酸序列的变体，所述文献例如Cao,等人,“TCell Immunoglobulin Mucin-3 Crystal Structure Reveals aGalectin-9-Independent Ligand-Binding Surface,”Immunity 26,第311-321页,2007和Freeman,等人,“TIM genes:a family of cell surface phosphatidylserinereceptorsthat regulate innate and adaptive immunity,”Immunol Rev.,235(1),第172-189页,2010，所述文献各自以引用的方式整体并入。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含CD40L的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与CD40L(例如人CD40L)的已知氨基酸序列具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，CD40L的细胞外结构域具有以下氨基酸序列：

HRRLDKIEDERNLHEDFVFMKTIQRCNTGERSLSLLNCEEIKSQFEGFVKDIMLNKEETKKENSFEMQKGDQNPQIAAHVISEASSKTTSVLQWAEKGYYTMSNNLVTLENGKQLTVKRQGLYYIYAQVTFCSNREASSQAPFIASLCLKSPGRFERILLRAANTHSSAKPCGQQSIHLGGVFELQPGASVFVNVTDPSQVSHGTGFTSFGLLKL(SEQID NO:58)。

在实施方案中，嵌合蛋白包含CD40L的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与SEQ ID NO:58具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，嵌合蛋白的第二结构域包含与SEQ ID NO:58的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

普通技术人员可通过参考文献来选择CD40L的已知氨基酸序列的变体，所述文献例如An,等人“Crystallographic and Mutational Analysis of the CD40-CD154Complex and Its Implications for Receptor Activation”,The Journal ofBiological Chemistry 286,11226-11235，所述文献以引用的方式整体并入。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含：(1)包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列的第一结构域，(b)包含SEQ ID NO:58的氨基酸序列的第二结构域，和(c)接头，所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3至少95％同一的氨基酸序列。

在实施方案中，本发明的TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白具有以下氨基酸序列：

SEVEYRAEVGQNAYLPCFYTPAAPGNLVPVCWGKGACPVFECGNVVLRTDERDVNYWTSRYWLNGDFRKGDVSLTIENVTLADSGIYCCRIQIPGIMNDEKFNLKLVIKPAKVTPAPTRQRDFTAAFPRMLTTRGHGPAETQTLGSLPDINLTQISTLANELRDSRLANDLRDSGATIRIGSKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDQLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLSGKEYKCKVSSKGLPSSIEKTISNATGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVLHEALHNHYTQKSLSLSLGKIEGRMDHRRLDKIEDERNLHEDFVFMKTIQRCNTGERSLSLLNCEEIKSQFEGFVKDIMLNKEETKKENSFEMQKGDQNPQIAAHVISEASSKTTSVLQWAEKGYYTMSNNLVTLENGKQLTVKRQGLYYIYAQVTFCSNREASSQAPFIASLCLKSPGRFERILLRAANTHSSAKPCGQQSIHLGGVFELQPGASVFVNVTDPSQVSHGTGFTSFGLLKL(SEQID NO:59)。

在实施方案中，嵌合蛋白包含TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的变体。作为实例，所述变体可与SEQ ID NO:59具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，TIM-3的细胞外结构域具有以下氨基酸序列：

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含OX40L的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与OX40L(例如人OX40L)的已知氨基酸序列具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，OX40L的细胞外结构域具有以下氨基酸序列：

QVSHRYPRIQSIKVQFTEYKKEKGFILTSQKEDEIMKVQNNSVIINCDGFYLISLKGYFSQEVNISLHYQKDEEPLFQLKKVRSVNSLMVASLTYKDKVYLNVTTDNTSLDDFHVNGGELILIHQNPGEFCVL(SEQ ID NO:60)。

在实施方案中，嵌合蛋白包含OX40L的细胞外结构域的变体。作为实例，所述变体可与SEQ ID NO:60具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，嵌合蛋白的第二结构域包含与SEQ ID NO:60的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

普通技术人员可通过参考文献来选择OX40L的已知氨基酸序列的变体，所述文献例如CROFT,等人,"The Significance of OX40 and OX40L to T cell Biology andImmune Disease,"Immunol Rev.,229(1),第173-191页,2009和BAUM,等人,"Molecularcharacterization of murine and human OX40/0X40 ligand systems:identificationof a human OX40 ligand as the HTL V-1-regulated protein gp34,"The EMBOJournal,第13卷,第77期,第3992-4001页,1994，所述文献各自以引用的方式整体并入。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含：(1)包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列的第一结构域，(b)包含SEQ ID NO:60的氨基酸序列的第二结构域，和(c)接头，所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3至少95％同一的氨基酸序列。

在实施方案中，本发明的TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白具有以下氨基酸序列：

SEVEYRAEVGQNAYLPCFYTPAAPGNLVPVCWGKGACPVFECGNVVLRTDERDVNYWTSRYWLNGDFRKGDVSLTIENVTLADSGIYCCRIQIPGIMNDEKFNLKLVIKPAKVTPAPTRQRDFTAAFPRMLTTRGHGPAETQTLGSLPDINLTQISTLANELRDSRLANDLRDSGATIRIGSKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDQLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLSGKEYKCKVSSKGLPSSIEKTISNATGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVLHEALHNHYTQKSLSLSLGKIEGRMDQVSHRYPRIQSIKVQFTEYKKEKGFILTSQKEDEIMKVQNNSVIINCDGFYLISLKGYFSQEVNISLHYQKDEEPLFQLKKVRSVNSLMVASLTYKDKVYLNVTTDNTSLDDFHVNGGELILIHQNPGEFCVL(SEQ ID NO:61)。

在实施方案中，嵌合蛋白包含TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白的变体。作为实例，所述变体可与SEQ ID NO:61具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在本文公开的任何方面和实施方案中，嵌合蛋白可包含相对于本文公开的任何蛋白质序列具有一种或多种氨基酸突变的氨基酸序列。在实施方案中，所述一种或多种氨基酸突变可独立地选自取代、插入、缺失和截短。

在实施方案中，氨基酸突变是氨基酸取代，并且可包括保守性取代和/或非保守性取代。可例如基于所涉及的氨基酸残基的极性、电荷、大小、溶解度、疏水性、亲水性和/或两亲性质的相似性来进行“保守性取代”。20种天然氨基酸可分为以下六个标准氨基酸组：(1)疏水性：Met、Ala、Val、Leu、Ile；(2)中性亲水性：Cys、Ser、Thr；Asn、Gln；(3)酸性：Asp，Glu；(4)碱性：His、Lys、Arg；(5)影响链取向的残基：Gly、Pro；以及(6)芳香族：Trp、Tyr、Phe。如本文所用，“保守性取代”定义为氨基酸被上面所示六个标准氨基酸组中的同一组中列出的另一种氨基酸交换。例如，Asp被Glu交换在这样修饰的多肽中保留一个负电荷。另外，基于甘氨酸和脯氨酸破坏α-螺旋的能力，它们可彼此取代。如本文所用，“非保守性取代”定义为氨基酸被上面所示六个标准氨基酸组(1)至(6)中的不同组中列出的另一种氨基酸交换。

在实施方案中，取代还可包括非经典氨基酸(例如，硒代半胱氨酸、吡咯赖氨酸、N-甲酰基甲硫氨酸β-丙氨酸、GABA和δ-氨基乙酰丙酸、4-氨基苯甲酸(PABA)、常见氨基酸的D-异构体、2,4-二氨基丁酸、α-氨基异丁酸、4-氨基丁酸、Abu、2-氨基丁酸、γ-Abu、ε-Ahx、6-氨基己酸、Aib、2-氨基异丁酸、3-氨基丙酸、鸟氨酸、正亮氨酸、正缬氨酸、羟脯氨酸、肌氨酸、瓜氨酸、高瓜氨酸、磺丙氨酸、叔丁基甘氨酸、叔丁基丙氨酸、苯基甘氨酸，环己基丙氨酸、β-丙氨酸、氟代-氨基酸、设计者氨基酸如β-甲基氨基酸、Cα-甲基氨基酸、Nα-甲基氨基酸以及一般的氨基酸类似物)。

还可参考遗传密码，包括将密码子简并性考虑在内来对嵌合蛋白的核苷酸序列进行突变。

在实施方案中，嵌合蛋白(呈非突变形式或呈变体形式)能够结合一种或多种鼠配体/受体。

在实施方案中，嵌合蛋白(呈非突变形式或呈变体形式)能够结合一种或多种人配体/受体。

在实施方案中，嵌合蛋白的每个细胞外结构域(或其变体)以约1nM至约5nM例如约1nM、约1.5nM、约2nM、约2.5nM、约3nM、约3.5nM、约4nM、约4.5nM或约5nM的K_D结合至其同源受体或配体。在实施方案中，嵌合蛋白以约5nM至约15nM例如5nM、约5.5nM、约6nM、约6.5nM、约7nM、约7.5nM、约8nM、约8.5nM、约9nM、约9.5nM、约10nM、约10.5nM、约11nM、约11.5nM、约12nM、约12.5nM、约13nM、约13.5nM、约14nM、约14.5nM或约15nM的K_D结合至同源受体或配体。

在实施方案中，嵌合蛋白的每个细胞外结构域(或其变体)以小于约1μM、约900nM、约800nM、约700nM、约600nM、约500nM、约400nM、约300nM、约200nM、约150nM、约130nM、约100nM、约90nM、约80nM、约70nM、约60nM、约55nM、约50nM、约45nM、约40nM、约35nM、约30nM、约25nM、约20nM、约15nM、约10nM、或约5nM、或约1nM的K_D(例如，如通过表面等离子体共振或生物层干涉法所测量)结合至其同源受体或配体。在实施方案中，嵌合蛋白以小于约1nM、约900pM、约800pM、约700pM、约600pM、约500pM、约400pM、约300pM、约200pM、约100pM、约90pM、约80pM、约70pM、约60pM、约55pM、约50pM、约45pM、约40pM、约35pM、约30pM、约25pM、约20pM、约15pM、或约10pM、或约1pM的K_D(例如，如通过表面等离子体共振或生物层干涉法所测量)结合至人CSF1。

如本文所用，细胞外结构域的变体能够结合天然细胞外结构域的受体/配体。例如，变体可在细胞外结构域中包含一种或多种不影响其与其受体/配体的结合亲和力的突变；或者，细胞外结构域中的一种或多种突变可改善对受体/配体的结合亲和力；或者细胞外结构域中的一种或多种突变可降低对受体/配体的结合亲和力，但不完全消除结合。在实施方案中，一种或多种突变位于结合口袋外部，其中细胞外结构域与其受体/配体相互作用。在实施方案中，一种或多种突变位于结合口袋内部，其中细胞外结构域与其受体/配体相互作用，只要所述突变不完全消除结合即可。基于熟练技术人员的知识以及本领域中关于受体-配体结合的知识，他/她将知道哪些突变将允许结合以及哪些突变将消除结合。

在实施方案中，相对于单结构域融合蛋白或抗体对照，嵌合蛋白表现出增强的稳定性、高亲合力结合特性、延长的靶标结合的解离速率和蛋白质半衰期。

本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白可包含多于两个细胞外结构域。例如，嵌合蛋白可包含三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个细胞外结构域。如本文所公开的，第二细胞外结构域可经由接头与第三细胞外结构域分开。或者，第二细胞外结构域可直接连接(例如，经由肽键)至第三细胞外结构域。在实施方案中，嵌合蛋白包含直接连接的细胞外结构域和经由接头间接连接的细胞外结构域，如本文所公开。

接头

在实施方案中，所述嵌合蛋白包含接头。

在实施方案中，所述接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基。所述至少一个半胱氨酸残基能够在一对(或更多)嵌合蛋白之间形成二硫键。不希望受理论束缚，这种二硫键的形成负责维持嵌合蛋白的有用的多聚体状态。这允许嵌合蛋白的有效产生；它允许体外和体内的所需活性。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，接头是选自柔性氨基酸序列、IgG铰链区或抗体序列的多肽。

在实施方案中，接头源自天然存在的多结构域蛋白，或者是例如，如Chichili等人,(2013),Protein Sci.22(2):153-167；Chen等人,(2013),Adv Drug Deliv Rev.65(10):1357-1369中所描述的经验接头，所述文献的全部内容特此以引用的方式并入。在实施方案中，接头可使用诸如以下文献中描述的那些的接头设计数据库和计算机程序来设计：Chen等人,(2013),Adv Drug Deliv Rev.65(10):1357-1369和Crasto等人,(2000),Protein Eng.13(5):309-312，所述文献的全部内容特此以引用的方式并入。

在实施方案中，接头包含多肽。在实施方案中，所述多肽小于约500个氨基酸长、约450个氨基酸长、约400个氨基酸长、约350个氨基酸长、约300个氨基酸长、约250个氨基酸长、约200个氨基酸长、约150个氨基酸长或约100个氨基酸长。例如，接头的长度可小于约100、约95、约90、约85、约80、约75、约70、约65、约60、约55、约50、约45、约40、约35、约30、约25、约20、约19、约18、约17、约16、约15、约14、约13、约12、约11、约10、约9、约8、约7、约6、约5、约4、约3或约2个氨基酸。

在实施方案中，接头是柔性的。

在实施方案中，接头是刚性的。

在实施方案中，接头基本上包含甘氨酸和丝氨酸残基(例如，约30％、或约40％、或约50％、或约60％、或约70％、或约80％、或约90％、或约95％、或约97％、或约98％、或约99％、或约100％的甘氨酸和丝氨酸)。

在实施方案中，接头包含抗体(例如，IgG、IgA、IgD和IgE，包括亚类(例如，IgG1、IgG2、IgG3和IgG4、以及IgA1和IgA2))的铰链区。在IgG、IgA、IgD和IgE类抗体中所见的铰链区充当柔性间隔区，由此允许Fab部分在空间中自由移动。与恒定区相反，铰链结构域在结构上是多样的，在免疫球蛋白类和亚类中在序列和长度上都有所不同。例如，IgG亚类中的铰链区的长度和柔性有所不同。IgG1的铰链区包含氨基酸216-231，并且，由于它是自由灵活的，因此Fab片段可以围绕其对称轴旋转并在以两个重链间二硫桥中的第一个为中心的球体内移动。IgG2具有比IgG1短的铰链，带有12个氨基酸残基和四个二硫桥。缺乏甘氨酸残基的IgG2的铰链区相对较短，并且含有刚性的聚脯氨酸双螺旋，通过额外的重链间二硫桥而稳定。这些特性限制了IgG2分子的柔性。IgG3由于其独特的延长铰链区(约为IgG1铰链的四倍长)而与其他亚类不同，所述独特的延长铰链区含有62个氨基酸(包含21个脯氨酸和11个半胱氨酸)，形成了非柔性的聚脯氨酸双螺旋。在IgG3中，Fab片段是相对远离Fc片段的，赋予了该分子以更大的柔性。IgG3中的细长铰链还是其比其他亚类具有更高分子量的原因。IgG4的铰链区比IgG1的短，并且其柔性介于IgG1与IgG2的柔性之间。据报告，铰链区的柔性按以下顺序降低：IgG3>IgG1>IgG4>IgG2。在实施方案中，接头可源自人IgG4并且含有一种或多种突变以增强二聚化(包括S228P)或FcRn结合。

根据晶体学研究，免疫球蛋白铰链区可在功能上进一步细分为三个区域：上铰链区、核心区和下铰链区。参见Shin等人,1992Immunological Reviews 130:87。上铰链区包括从C_H1的羧基末端至铰链中限制运动的第一残基(通常是在两个重链之间形成链间二硫键的第一半胱氨酸残基)的氨基酸。上铰链区的长度与抗体的区段柔性相关。核心铰链区含有重链间二硫键，并且下铰链区接合C_H2结构域的氨基末端，并且包含C_H2中的残基。同上。野生型人IgG1的核心铰链区含有序列CPPC(SEQ ID NO:24)，所述序列当通过二硫键形成而二聚化时产生环状八肽，所述环状八肽被认为充当枢轴，由此赋予柔性。在实施方案中，本发明的接头包含任何抗体(例如，IgG、IgA、IgD和IgE，包括亚类(例如，IgG1、IgG2、IgG3和IgG4以及IgA1和IgA2))的上铰链区、核心区和下铰链区中的一者、或两者或三者。铰链区还可含有一个或多个糖基化位点，所述一个或多个糖基化位点包括用于碳水化合物附着的许多结构上不同类型的位点。例如，IgA1在铰链区的17个氨基酸的区段内含有五个糖基化位点，从而赋予铰链区多肽对肠蛋白酶的抗性，被认为是分泌性免疫球蛋白的有利性质。在实施方案中，本发明的接头包含一个或多个糖基化位点。

在实施方案中，接头包含抗体(例如，IgG、IgA、IgD和IgE，包括亚类(例如，IgG1、IgG2、IgG3和IgG4、以及IgA1和IgA2))的Fc结构域。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，接头包含源自IgG4的铰链-CH2-CH3Fc结构域。在实施方案中，接头包含源自人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，接头包含与SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:3中任一项的氨基酸序列至少95％同一，例如与SEQ ID NO:2的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。在实施方案中，接头包含一个或多个接合接头，此类接合接头独立地选自SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:50(或其变体)。在实施方案中，接头包含两个或更多个接合接头，每个接合接头独立地选自SEQID NO:4至SEQ ID NO:50(或其变体)；其中一个接合接头在铰链-CH2-CH3 Fc结构域的N末端，并且另一个接合接头在铰链-CH2-CH3 Fc结构域的C末端。

在实施方案中，接头包含源自人IgG1抗体的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，Fc结构域对新生儿Fc受体(FcRn)表现出增加的亲和力和增强的结合。在实施方案中，Fc结构域包含一种或多种突变，所述一种或多种突变增加对FcRn的亲和力并增强与FcRn的结合。不希望受理论束缚，据信对FcRn的亲和力增加和与FcRn的结合增强增加了本发明嵌合蛋白的体内半衰期。

在实施方案中，接头中的Fc结构域在氨基酸残基250、252、254、256、308、309、311、416、428、433或434(根据Kabat编号，如，Kabat,等人,Sequences of Proteins ofImmunological Interest,第5版Public Health Service,National Institutes ofHealth,Bethesda,Md.(1991)，明确地以引用的方式并入本文)处含有一个或多个氨基酸取代，或其等效物。在实施方案中，在氨基酸残基250处的氨基酸取代是被谷氨酰胺取代。在实施方案中，在氨基酸残基252处的氨基酸取代是被酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或苏氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基254处的氨基酸取代是被苏氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基256处的氨基酸取代是被丝氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、天冬氨酸或苏氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基308处的氨基酸取代是被苏氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基309处的氨基酸取代是被脯氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基311处的氨基酸取代是被丝氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基385处的氨基酸取代是被精氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸、赖氨酸、丙氨酸或甘氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基386处的氨基酸取代是被苏氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、异亮氨酸或甲硫氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基387处的氨基酸取代是被精氨酸、脯氨酸、组氨酸、丝氨酸、苏氨酸或丙氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基389处的氨基酸取代是被脯氨酸、丝氨酸或天冬酰胺取代。在实施方案中，在氨基酸残基416处的氨基酸取代是被丝氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基428处的氨基酸取代是被亮氨酸取代。在实施方案中，在氨基酸残基433处的氨基酸取代是被精氨酸、丝氨酸、异亮氨酸、脯氨酸或谷氨酰胺取代。在实施方案中，在氨基酸残基434处的氨基酸取代是被组氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸取代。

在实施方案中，Fc结构域接头(例如，包含IgG恒定区)包含一种或多种突变，如在氨基酸残基252、254、256、433、434或436(根据Kabat编号，如Kabat,等人,Sequences ofProteins of Immunological Interest,第5版Public Health Service,NationalInstitutes of Health,Bethesda,Md.(1991)，明确地以引用的方式并入本文)处的取代。在实施方案中，IgG恒定区包含三重M252Y/S254T/T256E突变或YTE突变。在实施方案中，IgG恒定区包含三重H433K/N434F/Y436H突变或KFH突变。在实施方案中，IgG恒定区包含组合的YTE和KFH突变。

在实施方案中，接头包含IgG恒定区，所述IgG恒定区在氨基酸残基250、253、307、310、380、428、433、434和435(根据Kabat编号，如Kabat,等人,Sequences of Proteins ofImmunological Interest,第5版Public Health Service,National Institutes ofHealth,Bethesda,Md.(1991)，明确地以引用的方式并入本文)处含有一种或多种突变。示例性突变包括T250Q、M428L、T307A、E380A、I253A、H310A、M428L、H433K、N434A、N434F、N434S和H435A。在实施方案中，IgG恒定区包含M428L/N434S突变或LS突变。在实施方案中，IgG恒定区包含T250Q/M428L突变或QL突变。在实施方案中，IgG恒定区包含N434A突变。在实施方案中，IgG恒定区包含T307A/E380A/N434A突变或AAA突变。在实施方案中，IgG恒定区包含I253A/H310A/H435A突变或IHH突变。在实施方案中，IgG恒定区包含H433K/N434F突变。在实施方案中，IgG恒定区包含组合的M252Y/S254T/T256E和H433K/N434F突变。

IgG恒定区中的另外示例性突变描述于例如Robbie,等人,Antimicrobial Agentsand Chemotherapy(2013),57(12):6147-6153；Dall’Acqua等人,JBC(2006),281(33):23514-24；Dall’Acqua等人,Journal of Immunology(2002),169:5171-80；Ko等人Journalof Immunology.(2015),194(11):5497-508；以及美国专利号7,083,784中，所述文献的全部内容特此以引用的方式并入。

说明性的Fc稳定化突变体是S228P。说明性的延长Fc半衰期的突变体是T250Q、M428L、V308T、L309P和Q311S，并且本发明的接头可包含这些突变体中的1者、或2者、或3者、或4者、或5者。

在实施方案中，嵌合蛋白以高亲和力结合至FcRn。在实施方案中，嵌合蛋白可以约1nM至约80nM的K_D结合至FcRn。例如，嵌合蛋白可以约1nM、约2nM、约3nM、约4nM、约5nM、约6nM、约7nM、约8nM、约9nM、约10nM、约15nM、约20nM、约25nM、约30nM、约35nM、约40nM、约45nM、约50nM、约55nM、约60nM、约65nM、约70nM、约71nM、约72nM、约73nM、约74nM、约75nM、约76nM、约77nM、约78nM、约79nM或约80nM的K_D结合至FcRn。在实施方案中，嵌合蛋白可以约9nM的K_D结合至FcRn。在实施方案中，嵌合蛋白基本上不结合至具有效应子功能的其他Fc受体(即，不同于FcRn)。

在实施方案中，接头中的Fc结构域具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列(参见下文表1)，或与其具有至少90％、或93％、或95％、或97％、或98％、或99％同一性。在实施方案中，对SEQ ID NO:1进行突变以增加稳定性和/或半衰期。例如，在实施方案中，接头中的Fc结构域包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列(参见下文表1)，或与其具有至少90％、或93％、或95％、或97％、或98％、或99％同一性。例如，在实施方案中，接头中的Fc结构域包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列(参见下文表1)，或与其具有至少90％、或93％、或95％、或97％、或98％、或99％同一性。

此外，可采用一个或多个接合接头来连接接头中的Fc结构域(例如，SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3之一或与其至少90％、或93％、或95％、或97％、或98％、或99％同一性)和细胞外结构域。例如，SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9中的任一者或其变体可连接如本文所公开的细胞外结构域和如本文所公开的接头中的Fc结构域。任选地，SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:50中的任一者或其变体位于如本文公开的细胞外结构域和如本文公开的Fc结构域之间。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白可包含下文表1中公开的接合接头的变体。例如，接头可与SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:50中的任一者的氨基酸序列具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，第一和第二接合接头可不同或它们可相同。

不希望受理论束缚，在嵌合蛋白中包括包含Fc结构域的至少一部分的接头有助于避免形成不溶性和可能的非功能性蛋白级联低聚物和/或聚集体。这部分是由于在Fc结构域中存在半胱氨酸，所述半胱氨酸能够在嵌合蛋白之间形成二硫键。

在实施方案中，嵌合蛋白可包含如本文所公开的一个或多个接合接头，并且缺乏如本文所公开的Fc结构域接头。

在实施方案中，第一和/或第二接合接头独立地选自SEQ ID NO:4至SEQ ID NO:50的氨基酸序列，并且提供在下文表1中：

表1：说明性接头(Fc结构域接头和接合接头)

在实施方案中，接合接头基本上包含甘氨酸和丝氨酸残基(例如，约30％、或约40％、或约50％、或约60％、或约70％、或约80％、或约90％、或约95％、或约97％、或约98％、或约99％、或约100％的甘氨酸和丝氨酸)。例如，在实施方案中，接合接头是(Gly₄Ser)_n，其中n是约1至约8，例如1、2、3、4、5、6、7或8(分别SEQ ID NO:25至SEQ ID NO:32)。在实施方案中，接合接头序列是GGSGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:33)。另外的说明性接合接头包括但不限于具有序列LE,(EAAAK)_n(n＝1-3)(SEQ ID NO:36至SEQ ID NO:38)、A(EAAAK)_nA(n＝2-5)(SEQ ID NO:39至SEQ ID NO:42)、A(EAAAK)₄ALEA(EAAAK)₄A(SEQ ID NO:43)、PAPAP(SEQ IDNO:44)、KESGSVSSEQLAQFRSLD(SEQ ID NO:45)、GSAGSAAGSGEF(SEQ ID NO:46)和(XP)_n的接头，其中X表示任何氨基酸，例如Ala、Lys或Glu。在实施方案中，接合接头是GGS。在实施方案中，接合接头具有序列(Gly)_n，其中n是1至100的任何数字，例如：(Gly)₈(SEQ ID NO:34)和(Gly)₆(SEQ ID NO:35)。

在实施方案中，接合接头是GGGSE(SEQ ID NO:47)、GSESG(SEQ ID NO:48)、GSEGS(SEQ ID NO:49)、GEGGSGEGSSGEGSSSEGGGSEGGGSEGGGSEGGS(SEQ ID NO:50)和每4个氨基酸间隔随机放置G、S和E的接合接头中的一者或多者。

在实施方案中，其中嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域(ECD)、在Fc结构域之前的一个接合接头、在所述Fc结构域之后的第二接合接头以及CD40L的ECD或OX40L的ECD，所述嵌合蛋白可包含以下结构：

TIM-3的ECD-接合接头1-Fc结构域-接合接头2-CD40L或OX40L的ECD

第一接合接头、Fc结构域接头和第二接合接头的组合在本文中称为“模块化接头”。在实施方案中，嵌合蛋白包含如表2中所示的模块化接头：

表2：说明性模块化接头

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白可包含以上表2中公开的模块化接头的变体。例如，接头可与SEQ ID NO:51至SEQ ID NO:56中的任一者的氨基酸序列具有至少约60％、或至少约61％、或至少约62％、或至少约63％、或至少约64％、或至少约65％、或至少约66％、或至少约67％、或至少约68％、或至少约69％、或至少约70％、或至少约71％、或至少约72％、或至少约73％、或至少约74％、或至少约75％、或至少约76％、或至少约77％、或至少约78％、或至少约79％、或至少约80％、或至少约81％、或至少约82％、或至少约83％、或至少约84％、或至少约85％、或至少约86％、或至少约87％、或至少约88％、或至少约89％、或至少约90％、或至少约91％、或至少约92％、或至少约93％、或至少约94％、或至少约95％、或至少约96％、或至少约97％、或至少约98％、或至少约99％序列同一性。

在实施方案中，接头可以是柔性的，包括但不限于高度柔性的。在实施方案中，接头可以是刚性的，包括但不限于刚性α螺旋。说明性接合接头的特征在下文表3中示出：

表3：说明性接合接头的特征

在实施方案中，接头可以是功能性的。例如但不限于，接头可起到提高折叠和/或稳定性、提高表达、改善药物动力学和/或改善本发明嵌合蛋白的生物活性的作用。在另一个实例中，接头可起到将嵌合蛋白靶向特定细胞类型或位置的作用。

在实施方案中，嵌合蛋白仅包含一个接合接头。

在实施方案中，嵌合蛋白缺乏接合接头。

在实施方案中，接头是合成接头，如聚乙二醇(PEG)。

在实施方案中，嵌合蛋白具有在空间上能够结合其配体/受体的第一结构域和/或在空间上能够结合其配体/受体的第二结构域。因此，嵌合蛋白中存在足够的总体柔性和/或细胞外结构域(或其部分)与嵌合蛋白的剩余部分之间存在物理距离，以使得细胞外结构域的配体/受体结合结构域在空间上不受阻碍地结合其配体/受体。这种柔性和/或物理距离(其被称为“松弛”)通常可存在于一个或多个细胞外结构域中，通常存在于接头中，和/或通常存在于嵌合蛋白中(作为整体)。或者或另外地，可将氨基酸序列(例如)添加至一个或多个细胞外结构域和/或接头，以提供避免空间位阻所需的松弛。可添加提供松弛的任何氨基酸序列。在实施方案中，所添加的氨基酸序列包含序列(Gly)_n，其中n是1至100的任何数字。可添加氨基酸序列的另外实例包括表1和表3中所述的接合接头。在实施方案中，可在细胞外结构域与接头之间添加聚乙二醇(PEG)接头，以提供避免空间位阻所需的松弛。此类PEG接头是本领域众所周知的。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域(或其变体)、接头和CD40L的细胞外结构域(或其变体)。在实施方案中，接头包含例如来自IgG1或来自IgG4(包括人IgG1或IgG4)的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。因此，在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域(或其变体)、包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头和CD40L的细胞外结构域(或其变体)。这种嵌合蛋白在本文中可被称为“TIM-3-Fc-CD40L”。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域(或其变体)、接头和OX40L的细胞外结构域(或其变体)。在实施方案中，接头包含例如来自IgG1或来自IgG4(包括人IgG1或IgG4)的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。因此，在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域(或其变体)、包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头和OX40L的细胞外结构域(或其变体)。这种嵌合蛋白在本文中可被称为“TIM-3-Fc-OX40L”。

疾病、治疗方法和作用机制

本文公开的嵌合蛋白可用于治疗癌症和/或治疗炎症性疾病。

本发明的方面提供了治疗癌症的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的药物组合物的步骤，所述药物组合物包含如本文所公开的嵌合蛋白。

经常需要增强免疫刺激信号传递以加强免疫响应，例如以增强患者的抗肿瘤免疫响应。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白包含TIM-3的细胞外结构域，所述细胞外结构域破坏、阻断、减少、抑制和/或隔离例如源自试图避免其检测和/或破坏的癌细胞的免疫抑制信号的传递；以及CD40L的细胞外结构域或OX40L的细胞外结构域，所述细胞结构域增强、增加和/或刺激免疫刺激信号至抗癌免疫细胞的传递。因此，TIM-3的细胞外结构域与其配体/受体的同时结合以及CD40L或OX40L的细胞外结构域与其受体的结合将阻止来自癌细胞的免疫抑制信号的传递，并且将在免疫系统细胞中具有刺激免疫活性。换言之，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白能够经由两种不同的机制来治疗癌症。

在实施方案中，本发明涉及癌症和/或肿瘤；例如，癌症和/或肿瘤的治疗或预防。如本文其他地方所公开的，在实施方案中，癌症的治疗涉及用本发明的嵌合蛋白调节免疫系统以有利于增加或激活免疫刺激信号。在实施方案中，与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L、OX40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法降低调控性T细胞(Treg)的量或活性。在实施方案中，与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L、OX40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法增加受试者的引流淋巴结中的效应T细胞的引发。在实施方案中，与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L、OX40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法引起免疫抑制细胞的总体减少和转向更具炎症性的肿瘤环境。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够调节免疫响应的幅度(例如调节效应子输出的水平)或者可用于包括调节免疫响应的幅度(例如调节效应子输出的水平)的方法中。在实施方案中，例如当用于治疗癌症时，与免疫抑制相比，本发明的嵌合蛋白改变免疫刺激的程度以增加T细胞响应的幅度，包括但不限于刺激细胞因子产生、增殖或靶标杀伤潜力的水平增加。在实施方案中，患者的T细胞通过嵌合蛋白激活和/或刺激，其中激活的T细胞能够分裂和/或分泌细胞因子。

癌症或肿瘤是指不受控制的细胞生长和/或异常增加的细胞存活和/或细胞凋亡的抑制，其干扰身体器官和系统的正常功能。包括良性和恶性癌症、息肉、增生以及休眠状态肿瘤或微转移。此外，包括具有不受免疫系统阻碍的异常增殖的细胞(例如，病毒感染的细胞)。所述癌症可以是原发性癌症或转移性癌症。原发性癌症可以是在临床上可检测到的起源部位处的癌细胞区域，并且可以是原发性肿瘤。相比之下，转移性癌症可以是疾病从一个器官或部分扩散至另一非相邻器官或部分。转移性癌症可由癌细胞引起，所述癌细胞具有穿透并浸润局部区域中的周围正常组织的能力，从而形成新的肿瘤，其可以是局部转移。癌细胞也可由癌细胞引起，所述癌细胞具有穿透淋巴管和/或血管壁的能力，此后癌细胞能够通过血流循环(从而成为循环中肿瘤细胞)至体内的其他部位和组织。癌症可由于诸如淋巴或血源性播散的过程引起。癌症也可由肿瘤细胞引起，所述肿瘤细胞停留在另一个部位，重新穿透血管或壁，继续繁殖，并且最终形成另一种临床上可检测的肿瘤。癌症可以是这种新肿瘤，其可以是转移性(或继发性)肿瘤。

癌症可由已转移的肿瘤细胞引起，其可以是继发性或转移性肿瘤。肿瘤的细胞可与原始肿瘤中的细胞相似。例如，如果乳腺癌或结肠癌转移至肝脏，则继发性肿瘤虽然存在于肝脏中，但由异常的乳腺癌或结肠细胞而不是异常的肝细胞组成。因此，肝脏中的肿瘤可以是转移性乳腺癌或转移性结肠癌，而不是肝癌。

癌症可起源于任何组织。癌症可起源于黑素瘤、结肠、乳腺或前列腺癌；因此，癌症可包含起初分别是皮肤、结肠、乳腺或前列腺组织的细胞。癌症也可以是血液系统恶性肿瘤，其可以是白血病或淋巴瘤。癌症可侵入诸如肝脏、肺、膀胱或肠的组织。

本发明的代表性癌症和/或肿瘤包括但不限于基底细胞癌；胆道癌；膀胱癌；骨癌；脑和中枢神经系统癌症；乳腺癌；腹膜癌；宫颈癌；绒毛膜癌；结肠和直肠癌；结缔组织癌症；消化系统癌症；子宫内膜癌；食道癌；眼癌；头颈部癌症；胃癌(包括胃肠道癌)；成胶质细胞瘤；肝癌；肝细胞瘤；上皮内赘瘤；肾癌或肾脏癌；喉癌；白血病；肝癌；肺癌(例如，小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞癌)；黑素瘤；骨髓瘤；成神经细胞瘤；口腔癌(嘴唇、舌、口和咽)；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；成视网膜细胞瘤；横纹肌肉瘤；直肠癌；呼吸系统癌症；唾液腺癌；肉瘤；皮肤癌；鳞状细胞癌；胃癌；睾丸癌；甲状腺癌；子宫或子宫内膜癌；泌尿系统癌症；外阴癌；淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤(包括低级/滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)；小淋巴细胞(SL)NHL；中级/滤泡性NHL；中级弥漫性NHL；高级成免疫细胞NHL；高级成淋巴细胞性NHL；高级小无裂细胞NHL；巨大肿块疾病NHL；套细胞淋巴瘤；AIDS相关淋巴瘤；和瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症；慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；急性成淋巴细胞性白血病(ALL)；毛细胞白血病；慢性成骨髓细胞性白血病；以及其他癌症和肉瘤；和移植后淋巴组织增生性病症(PTLD)，以及与瘢痣病、水肿(如与脑肿瘤相关的水肿)和梅格斯氏综合征(Meigs’syndrome)相关的异常血管增生。

在实施方案中，所述嵌合蛋白用于治疗患有难治性癌症的受试者。在实施方案中，所述嵌合蛋白用于治疗对一种或多种免疫调节剂而言难治的受试者。例如，在实施方案中，所述嵌合蛋白用于治疗在治疗约12周后对治疗无响应或甚至进展的受试者。例如，在实施方案中，所述受试者对PD-1和/或PD-L1和/或PD-L2剂而言是难治性的，包括例如纳武单抗(ONO-4538/BMS-936558，MDX1106，OPDIVO，BRISTOL MYERS SQUIBB)、派姆单抗(KEYTRUDA，MERCK)、匹地利珠单抗(CT-011，CURE TECH)、MK-3475(MERCK)、BMS 936559(BRISTOL MYERSSQUIBB)、依鲁替尼(PHARMACYCLICS/ABBVIE)、阿特珠单抗(TECENTRIQ，GENENTECH)和/或MPDL328OA(ROCHE)难治性患者。例如，在实施方案中，所述受试者对抗CTLA-4剂而言是难治性的，例如伊匹单抗(YERVOY)难治性患者(例如，黑素瘤患者)。因此，在实施方案中，本发明提供了挽救对各种疗法(包括一种或多种免疫调节剂的单一疗法)无响应的患者的癌症治疗方法。

在实施方案中，本发明提供了靶向肿瘤微环境内的细胞或组织的嵌合蛋白。在实施方案中，肿瘤微环境内的细胞或组织表达所述嵌合蛋白的一种或多种靶标或结合配偶体。肿瘤微环境是指细胞环境，包括存在肿瘤的细胞、分泌的蛋白质、生理小分子和血管。在实施方案中，肿瘤微环境内的细胞或组织是以下中的一者或多者：肿瘤血管；肿瘤浸润淋巴细胞；成纤维细胞网状细胞；内皮祖细胞(EPC)；癌症相关的成纤维细胞；周细胞；其他基质细胞；细胞外基质(ECM)的组分；树突细胞；抗原呈递细胞；T细胞；调控性T细胞；巨噬细胞；嗜中性粒细胞；以及位于肿瘤近端的其他免疫细胞。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白靶向癌细胞。在实施方案中，所述癌细胞表达所述嵌合蛋白的一种或多种靶标或结合配偶体。

在实施方案中，本发明的方法在对于另外的剂而言难治的患者中提供用嵌合蛋白进行的治疗，此类“另外的剂”在本文中其他地方公开，包括但不限于本文公开的各种化学治疗剂。

调控性T细胞的激活受到共刺激信号和共抑制信号的严重影响。共刺激分子的两个主要家族包括B7和肿瘤坏死因子(TNF)家族。这些分子分别结合至T细胞上属于CD28或TNF受体家族的受体。许多明确定义的共抑制剂及其受体属于B7和CD28家族。

在实施方案中，免疫刺激信号是指增强免疫响应的信号。例如，在肿瘤学的背景下，此类信号可增强抗肿瘤免疫性。例如但不限于，可通过直接刺激白细胞的增殖、细胞因子产生、杀伤活性或吞噬活性来鉴定免疫刺激信号。具体实例包括使用受体激动剂抗体或使用包含此类受体的配体(分别OX40L、LIGHT、CD70、CD30L、4-1BBL、TL1A)的嵌合蛋白直接刺激TNF超家族受体(如OX40、LTbR、CD27、CD30、4-1BB或TNFRSF25)。来自这些受体中任一者的刺激都可直接刺激单独T细胞亚群的增殖和细胞因子产生。这将包括使用OX40激动剂抗体或含有OX40L的嵌合蛋白刺激CD4+和/或CD8+T细胞以及许多淋巴和非淋巴细胞表面上的OX40，从而至少引起晚期共刺激信号的传递以促进激活的T细胞的存活和增殖并延长免疫响应。另一个实例包括通过抑制这种免疫遏制细胞的活性的受体直接刺激免疫抑制性细胞。例如，这将包括用GITR激动剂抗体或含有嵌合蛋白的GITRL刺激CD4+FoxP3+调控性T细胞，这将降低那些调控性T细胞遏制常规CD4+或CD8+T细胞增殖的能力。在另一个实例中，这将包括使用CD40激动剂抗体或含有CD40L的嵌合蛋白刺激抗原呈递细胞表面上的CD40，从而引起抗原呈递细胞的激活，包括在适当天然共刺激分子(包括B7或TNF超家族中的那些)的背景下那些细胞呈递抗原的能力增强。在另一个实例中，这将包括使用含LIGHT的嵌合蛋白刺激淋巴样或基质细胞表面上的LTBR，从而引起淋巴样细胞的激活和/或促炎性细胞因子或趋化因子的产生，从而进一步刺激免疫响应，任选地在肿瘤内。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够增强、恢复、促进和/或刺激免疫调节，或者适用于涉及增强、恢复、促进和/或刺激免疫调节的方法中。在实施方案中，本文所公开的本发明的嵌合蛋白恢复、促进和/或刺激一种或多种针对肿瘤细胞的免疫细胞的活性或激活，所述免疫细胞包括但不限于：T细胞、细胞毒性T淋巴细胞、T辅助细胞、自然杀伤(NK)细胞、自然杀伤T(NKT)细胞、抗肿瘤巨噬细胞(例如M1巨噬细胞)、B细胞和树突细胞。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白增强、恢复、促进和/或刺激T细胞的活性和/或激活，包括(作为非限制性实例)激活和/或刺激一种或多种T细胞内源信号，包括促存活信号；自分泌或旁分泌生长信号；p38 MAPK-、ERK-、STAT-、JAK-、AKT-或PI3K-介导的信号；抗凋亡信号；和/或促进以下中的一者或多者和/或对于以下中的一者或多者必要的信号：促炎性细胞因子产生或T细胞迁移或T细胞肿瘤浸润。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够引起进入肿瘤或肿瘤微环境中的T细胞(包括但不限于细胞毒性T淋巴细胞、T辅助细胞、自然杀伤T(NKT)细胞)、B细胞、自然杀伤(NK)细胞、自然杀伤T(NKT)细胞、树突细胞、单核细胞和巨噬细胞(例如，M1和M2中的一者或多者)中的一者或多者增加，或者适用于涉及引起进入肿瘤或肿瘤微环境中的T细胞(包括但不限于细胞毒性T淋巴细胞、T辅助细胞、自然杀伤T(NKT)细胞)、B细胞、自然杀伤(NK)细胞、自然杀伤T(NKT)细胞、树突细胞、单核细胞和巨噬细胞(例如，M1和M2中的一者或多者)中的一者或多者增加的方法中。在实施方案中，所述嵌合蛋白增强CD8+T细胞，特别是已经渗透到肿瘤微环境中的那些T细胞对肿瘤抗原的识别。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白诱导CD19表达和/或增加CD19阳性细胞(例如，CD19阳性B细胞)的数量。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白诱导IL-15Rα表达和/或增加IL-15Rα阳性细胞(例如，IL-15Rα阳性树突细胞)的数量。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够抑制和/或引起免疫遏制细胞(例如，骨髓来源的遏制细胞(MDSC)、调控性T细胞(Treg)、肿瘤相关的嗜中性粒细胞(TAN)、M2巨噬细胞和肿瘤相关的巨噬细胞(TAM))、并且特别是在肿瘤和/或肿瘤微环境(TME)内减少，或者适用于涉及抑制和/或引起免疫遏制细胞(例如，骨髓来源的遏制细胞(MDSC)、调控性T细胞(Treg)、肿瘤相关的嗜中性粒细胞(TAN)、M2巨噬细胞和肿瘤相关的巨噬细胞(TAM))、并且特别是在肿瘤和/或肿瘤微环境(TME)内减少的方法中。在实施方案中，本发明的疗法可改变肿瘤部位和/或TME中M1与M2巨噬细胞的比率，以有利于M1巨噬细胞。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够增加各种细胞因子或趋化因子的血清水平，所述细胞因子或趋化因子包括但不限于以下中的一者或多者：IFNγ、TNFα、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-9、IL-10、IL-13、IL-15、IL-17A、IL-17F、IL-22、CCL2、CCL3、CCL4、CXCL8、CXCL9、CXCL10、CXCL11和CXCL12。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够增强所治疗受试者的血清中的IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-13、IL-17A、IL-22、TNFα或IFNγ。在实施方案中，施用本发明的嵌合蛋白能够增强TNFα分泌。在具体实施方案中，施用本发明的嵌合蛋白能够增强白细胞的超抗原介导的TNFα分泌。对这种细胞因子响应的检测可提供用于确定所指示嵌合蛋白的最佳给药方案的方法。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述嵌合蛋白能够增加CD4+和/或CD8+T细胞亚群或防止CD4+和/或CD8+T细胞亚群的减少。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述嵌合蛋白能够增强T细胞的肿瘤杀伤活性。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白抑制、阻断和/或减少抗肿瘤CD8+和/或CD4+T细胞的细胞死亡；或刺激、诱导和/或增加促肿瘤T细胞的细胞死亡。T细胞耗尽是T细胞功能障碍的一种状态，其特征在于增殖和效应子功能逐渐丧失，最终导致克隆缺失。因此，促肿瘤T细胞是指在许多慢性感染、炎症性疾病和癌症期间出现的T细胞功能障碍的状态。这种功能障碍由较差的增殖和/或效应子功能、抑制性受体的持续表达以及与功能性效应子或记忆T细胞的转录状态不同的转录状态定义。耗尽防止感染和肿瘤的最佳控制。说明性的促肿瘤T细胞包括但不限于表达一种或多种检查点抑制性受体的Treg、CD4+和/或CD8+T细胞，Th2细胞和Th17细胞。检查点抑制性受体是指在免疫细胞上表达的可预防或抑制不受控制的免疫响应的受体。相比之下，抗肿瘤CD8+和/或CD4+T细胞是指可发动针对肿瘤的免疫响应的T细胞。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够增加效应T细胞与调控性T细胞的比率，并且可用于包括增加效应T细胞与调控性T细胞的比例的方法中。说明性的效应T细胞包括ICOS⁺效应T细胞；细胞毒性T细胞(例如，αβTCR、CD3⁺、CD8⁺、CD45RO⁺)；CD4⁺效应T细胞(例如αβTCR、CD3⁺、CD4⁺、CCR7⁺、CD62Lhi、IL^-7R/CD127⁺)；CD8⁺效应T细胞(例如，αβTCR、CD3⁺、CD8⁺、CCR7⁺、CD62Lhi、IL^-7R/CD127⁺)；效应记忆T细胞(例如，CD62L低、CD44⁺、TCR、CD3⁺、IL^-7R/CD127⁺、IL-15R⁺、CCR7低)；中心记忆T细胞(例如，CCR7⁺、CD62L⁺、CD27⁺；或CCR7hi、CD44⁺、CD62Lhi、TCR、CD3⁺、IL-7R/CD127⁺、IL-15R⁺)；CD62L⁺效应T细胞；CD8⁺效应记忆T细胞(TEM)，包括早期效应记忆T细胞(CD27⁺CD62L^-)和晚期效应记忆T细胞(CD27^-CD62L^-)(分别TemE和TemL)；CD127(⁺)CD25(低/-)效应T细胞；CD127(-)CD25(-)效应T细胞；CD8⁺干细胞记忆效应细胞(TSCM)(例如，CD44(低)CD62L(高)CD122(高)sca(⁺))；TH1效应T细胞(例如，CXCR3⁺、CXCR6⁺和CCR5⁺；或αβTCR、CD3⁺、CD4⁺、IL-12R⁺、IFNγR⁺、CXCR3⁺)、TH2效应T细胞(例如，CCR3⁺、CCR4⁺和CCR8⁺；或αβTCR、CD3⁺、CD4⁺、IL-4R⁺、IL-33R⁺、CCR4⁺、IL-17RB⁺、CRTH2⁺)；TH9效应T细胞(例如，αβTCR、CD3⁺、CD4⁺)；TH17效应T细胞(例如，αβTCR、CD3⁺、CD4⁺、IL-23R⁺、CCR6⁺、IL-1R⁺)；CD4⁺CD45RO⁺CCR7⁺效应T细胞、CD4⁺CD45RO⁺CCR7(-)效应T细胞；以及分泌IL-2、IL-4和/或IFN-γ的效应T细胞。说明性的调控性T细胞包括ICOS⁺调控性T细胞、CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺调控性T细胞、CD4⁺CD25⁺调控性T细胞、CD4⁺CD25-调控性T细胞、CD4⁺CD25高调控性T细胞、TIM-3⁺PD-1⁺调控性T细胞、淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)⁺调控性T细胞、CTLA-4/CD152⁺调控性T细胞、神经纤毛蛋白-1(Nrp-1)⁺调控性T细胞、CCR4⁺CCR8⁺调控性T细胞、CD62L(L-选择素)⁺调控性T细胞、CD45RB低调控性T细胞、CD127低调控性T细胞、LRRC32/GARP⁺调控性T细胞、CD39⁺调控性T细胞、GITR⁺调控性T细胞、LAP⁺调控性T细胞、1B11⁺调控性T细胞、BTLA⁺调控性T细胞、1型调控性T细胞(Tr1细胞)、T辅助3型(Th3)细胞、自然杀伤T细胞表型的调控性细胞(NKTreg)、CD8⁺调控性T细胞、CD8⁺CD28^-调控性T细胞和/或分泌IL-10、IL-35、TGF-β、TNF-α、半乳凝素-1、IFN-γ和/或MCP1的调控性T细胞。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白引起效应T细胞(例如，CD4+CD25-T细胞)的增加。

在实施方案中，所述嵌合蛋白引起调控性T细胞(例如，CD4+CD25+T细胞)的减少。

在实施方案中，所述嵌合蛋白产生记忆响应，所述记忆响应可能能够预防复发或保护动物免于复发和/或预防转移，或降低转移的可能性。因此，用所述嵌合蛋白治疗的动物稍后在用所述嵌合蛋白初始治疗后再次攻击时能够攻击肿瘤细胞和/或预防肿瘤发展。因此，本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白刺激主动肿瘤破坏并且还刺激肿瘤抗原的免疫识别，这在编程能够预防复发的记忆响应中是必不可少的。

在实施方案中，所述嵌合蛋白能够引起抗原呈递细胞的激活。在实施方案中，所述嵌合蛋白能够增强抗原呈递细胞呈递抗原的能力。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白能够瞬时刺激效应T细胞超过约12小时、约24小时、约48小时、约72小时或约96小时或约1周或约2周，并且可用于包括刺激效应T细胞超过约12小时、约24小时、约48小时、约72小时或约96小时或约1周或约2周的方法中。在实施方案中，效应T细胞的瞬时刺激基本上发生在患者的血流中或特定的组织/部位(包括淋巴组织，例如像骨髓、淋巴结、脾、胸腺、粘膜相关的淋巴组织(MALT)、非淋巴组织)中或肿瘤微环境中。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，本发明的嵌合蛋白出人意料地提供了细胞外结构域组分与其具有慢解离速率(Kd或K_off)的对应结合配偶体的结合。在实施方案中，这提供了受体与配体的出人意料的长相互作用，反之亦然。这种作用允许更长的阳性信号作用，例如免疫刺激信号的增加或激活。例如，本发明的嵌合蛋白(例如通过长解离速率结合)允许足够的信号传递以提供免疫细胞增殖，允许抗肿瘤攻击，允许足够的信号传递以提供刺激性信号(例如细胞因子)的释放。

在本发明的嵌合蛋白和/或在本发明的方法中使用的嵌合蛋白中，所述嵌合蛋白能够在细胞之间形成稳定的突触。嵌合蛋白所促进的细胞的稳定突触(例如，在带有负信号的细胞之间)提供了空间取向以有利于肿瘤减少-如将T细胞定位为攻击肿瘤细胞和/或在空间上阻止肿瘤细胞传递负信号，包括除本发明的嵌合蛋白所掩蔽的信号以外的负信号。在实施方案中，与嵌合蛋白的血清t_1/2相比，这提供了更长的中靶(例如，肿瘤内)半衰期(t_1/2)。此类性质可具有降低与嵌合蛋白的全身分布相关的脱靶毒性的综合优点。

在实施方案中，所述嵌合蛋白能够提供持续的免疫调节作用。

本发明的嵌合蛋白提供协同治疗作用(例如抗肿瘤作用)，因为它允许两种免疫治疗剂的改善的位点特异性相互作用。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白提供降低异位和/或全身毒性的潜力。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白表现出增强的安全性概况。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白表现出降低的毒性概况。例如，本发明的嵌合蛋白的施用可产生减轻的副作用，如腹泻、炎症(例如，肠道炎症)或体重减轻中的一种或多种，所述副作用在施用针对由本发明的嵌合蛋白的细胞外结构域所靶向的一种或多种配体/受体的抗体之后发生。在实施方案中，与针对由本发明的嵌合蛋白的细胞外结构域所靶向的一种或多种配体/受体的抗体相比，本发明的嵌合蛋白提供了改进的安全性，但是不牺牲功效。

在实施方案中，相对于当前免疫疗法，例如针对由本发明的嵌合蛋白的细胞外结构域所靶向的一种或多种配体/受体的抗体，本发明的嵌合蛋白提供减少的副作用，例如GI并发症。说明性的GI并发症包括腹痛、食欲不振、自身免疫作用、便秘、痉挛、脱水、腹泻、进食问题、疲劳、肠胃气胀、腹部积液或腹水、胃肠(GI)生态失调、GI粘膜炎、炎症性肠病、肠易激综合征(IBS-D和IBS-C)、恶心、疼痛、粪便或尿液变化、溃疡性结肠炎、呕吐、由于积液所致的体重增加和/或虚弱。

在一些方面，本发明的嵌合剂用于治疗一种或多种感染。在实施方案中，本发明的嵌合蛋白用于治疗病毒感染(包括例如HIV和HCV)的方法中。在实施方案中，感染诱导免疫抑制。例如，HIV感染经常导致受感染受试者的免疫抑制。因此，如本文其他地方所公开的，在实施方案中，此类感染的治疗可涉及用本发明的嵌合蛋白调节免疫系统以有利于免疫刺激超过阻断或阻止免疫抑制。

在实施方案中，本发明提供了治疗病毒感染的方法，所述病毒感染包括但不限于急性或慢性病毒感染，例如呼吸道、乳头瘤病毒感染、单纯疱疹病毒(HSV)感染、人免疫缺陷病毒(HIV)感染以及内部器官的病毒感染(如肝炎病毒感染)的急性或慢性病毒感染。在实施方案中，病毒感染是由黄病毒科的病毒引起的。在实施方案中，黄病毒科的病毒选自黄热病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒和丙型肝炎病毒。在实施方案中，病毒感染是由微小核糖核酸病毒科的病毒(例如脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、柯萨奇病毒)引起的。在实施方案中，病毒感染是由正粘病毒科的成员(例如流感病毒)引起的。在实施方案中，病毒感染是由逆转录病毒科的成员(例如慢病毒)引起的。在实施方案中，病毒感染是由副粘病毒科的成员(例如，呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、风疹病毒(例如腮腺炎病毒)、麻疹病毒和人偏肺病毒)引起的。在实施方案中，病毒感染是由布尼亚病毒科的成员(例如汉坦病毒)引起的。在实施方案中，病毒感染是由呼肠孤病毒科的成员(例如轮状病毒)引起的。

组合疗法和缀合

在实施方案中，本发明提供了嵌合蛋白和方法，所述方法还包括向受试者施用另外的剂。在实施方案中，本发明涉及共同施用和/或共同配制。本文公开的任何组合物可共同配制和/或共同施用。

在实施方案中，本文所公开的任何嵌合蛋白当与另一种剂共同施用时协同作用，并且以低于当此类剂用作单一疗法时通常使用的剂量来施用。在实施方案中，本文提及的任何剂都可与本文公开的任何嵌合蛋白组合使用。

在包括但不限于癌症应用的实施方案中，本发明的另外的剂是一种或多种免疫调节剂，所述一种或多种免疫调节剂选自：阻断、减少和/或抑制PD-1和PD-L1或PD-L2和/或PD-1与PD-L1或PD-L2的结合的剂(作为非限制性实例，纳武单抗(ONO-4538/BMS-936558，MDX1106，OPDIVO，BRISTOL MYERS SQUIBB)、派姆单抗(KEYTRUDA，Merck)、匹地利珠单抗(CT-011，CURE TECH)、MK-3475(MERCK)、BMS 936559(BRISTOL MYERS SQUIBB)、阿特珠单抗(TECENTRIQ，GENENTECH)、MPDL328OA(ROCHE))、RMP1-14、AGEN2034(Agenus)和西米普利单抗((REGN-2810)中的一者或多者；增加和/或刺激CD137(4-1BB)和/或CD137(4-1BB)与一种或多种4-1BB配体的结合的剂(作为非限制性实例，乌瑞鲁单抗(BMS-663513和抗4-1BB抗体)；以及阻断、降低和/或抑制CTLA-4的活性和/或CTLA-4与AP2M1、CD80、CD86、SHP-2和PPP2R5A中的一者或多者的结合和/或OX40与OX40L的结合的剂(作为非限制性实例，GBR830(GLENMARK)、MEDI6469(MEDIMMUNE)；和/或选自由以下组成的组的STING激动剂：5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸(DMXAA)、MIW815(ADU-S100)、CRD5500、MK-1454、SB11285、IMSA101以及在US20140341976、US20180028553、US20180230178、US9549944、WO2015185565、WO2016120305、WO2017044622、WO2017027645、WO2017027646、WO2017093933、WO2017106740、WO2017123657、WO2017123669、WO2017161349、WO2017175147、WO2017175156、WO2017176812、WO2018009466、WO2018045204、WO2018060323、WO2018098203、WO2018100558、WO2018138684、WO2018138685、WO2018152450、WO2018152453、WO2018172206、WO2018198084、WO2018234805、WO2018234807、WO2018234808、WO2019023459、WO2019046496、WO2019046498、WO2019046500、WO2019074887、WO2019079261、WO2019118839、WO2019125974或WO2019160884中描述的任何STING激动剂，所述专利的内容以引用的方式整体并入本文。

在实施方案中，同时提供所述第一药物组合物和所述第二药物组合物。

在实施方案中，在提供所述第二药物组合物之后提供所述第一药物组合物。

在实施方案中，在提供所述第二药物组合物之前提供所述第一药物组合物。

在实施方案中，第一药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用第二药物组合物治疗的受试者的第一药物组合物的剂量。

在实施方案中，提供的第二药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用第一药物组合物治疗的受试者的第二药物组合物的剂量。

在实施方案中，与仅已经进行或仅正在进行用第一药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而不存在胃肠炎症或体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，与仅已经进行或仅正在进行用第二药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而不存在胃肠炎症或体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，接头是选自柔性氨基酸序列、IgG铰链区和抗体序列的多肽。在实施方案中，接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，接头和/或区域接头包含源自IgG4例如人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

在实施方案中，受试者患有对于包含能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体的治疗响应差或难治性的癌症。

在实施方案中，所述癌症在用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗大约12周后对这种治疗响应差或无响应。

在实施方案中，能够结合PD-1或PD-1配体的抗体选自由以下组成的组：纳武单抗(ONO 4538，BMS936558，MDX1106，OPDIVO(Bristol Myers Squibb))、派姆单抗(KEYTRUDA/MK 3475，Merck)和西米普利单抗((REGN-2810)。此类抗体任选地能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用。

在实施方案中，能够结合CTLA-4的抗体选自由以下组成的组：YERVOY(伊匹单抗)、9D9、曲美木单抗(以前为替奇木单抗，CP-675,206；MedImmune)、AGEN1884和RG2077。

在实施方案中，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域，和/或所述第二结构域基本上包含CD40L的整个细胞外结构域。

在实施方案中，异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的一部分；(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的一部分；和(c)接头，所述接头包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

在实施方案中，异源嵌合蛋白是如本文所公开的“TIM-3-Fc-CD40L”。

在实施方案中，所述癌症是或涉及基底细胞癌；胆道癌；膀胱癌；骨癌；脑和中枢神经系统癌症；乳腺癌；腹膜癌；宫颈癌；绒毛膜癌；结肠和直肠癌；结缔组织癌症；消化系统癌症；子宫内膜癌；食道癌；眼癌；头颈部癌症；胃癌(包括胃肠道癌)；成胶质细胞瘤；肝癌；肝细胞瘤；上皮内赘瘤；肾癌或肾脏癌；喉癌；白血病；肝癌；肺癌(例如，小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞癌)；黑素瘤；骨髓瘤；成神经细胞瘤；口腔癌(嘴唇、舌、口和咽)；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；成视网膜细胞瘤；横纹肌肉瘤；直肠癌；呼吸系统癌症；唾液腺癌；肉瘤；皮肤癌；鳞状细胞癌；胃癌；睾丸癌；甲状腺癌；子宫或子宫内膜癌；泌尿系统癌症；外阴癌；淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤(包括低级/滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)；小淋巴细胞(SL)NHL；中级/滤泡性NHL；中级弥漫性NHL；高级成免疫细胞NHL；高级成淋巴细胞性NHL；高级小无裂细胞NHL；巨大肿块疾病NHL；套细胞淋巴瘤；AIDS相关淋巴瘤；和瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症；慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；急性成淋巴细胞性白血病(ALL)；毛细胞白血病；慢性成骨髓细胞性白血病；以及其他癌症和肉瘤；和移植后淋巴组织增生性病症(PTLD)，以及与瘢痣病、水肿(如与脑肿瘤相关的水肿)和梅格斯氏综合征相关的异常血管增生。

在实施方案中，提供给所述受试者的药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者的药物组合物的剂量。

在实施方案中，与尚未进行或未正在进行用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，提供给所述受试者的药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者的药物组合物的剂量。

在实施方案中，与尚未进行或未正在进行用STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，受试者患有对于包含STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体的治疗响应差或难治性的癌症。

在实施方案中，能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体选自由以下组成的组：纳武单抗(ONO 4538，BMS 936558，MDX1106，OPDIVO(Bristol Myers Squibb))、派姆单抗(KEYTRUDA/MK 3475，Merck)和西米普利单抗((REGN-2810)。此类抗体任选地能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用。

在实施方案中，所述STING激动剂选自由以下组成的组：5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸(DMXAA)、MIW815(ADU-S100)、CRD5500、MK-1454、SB11285、IMSA101以及在US20140341976、US20180028553、US20180230178、US9549944、WO2015185565、WO2016120305、WO2017044622、WO2017027645、WO2017027646、WO2017093933、WO2017106740、WO2017123657、WO2017123669、WO2017161349、WO2017175147、WO2017175156、WO2017176812、WO2018009466、WO2018045204、WO2018060323、WO2018098203、WO2018100558、WO2018138684、WO2018138685、WO2018152450、WO2018152453、WO2018172206、WO2018198084、WO2018234805、WO2018234807、WO2018234808、WO2019023459、WO2019046496、WO2019046498、WO2019046500、WO2019074887、WO2019079261、WO2019118839、WO2019125974或WO2019160884中描述的任何STING激动剂，所述专利的内容以引用的方式整体并入本文。

在实施方案中，与仅已经进行或仅正在进行用第一药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，与仅已经进行或仅正在进行用第二药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，接头是选自柔性氨基酸序列、IgG铰链区和抗体序列的多肽。在实施方案中，接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，接头包含源自IgG4例如人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。在实施方案中，接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

在实施方案中，受试者患有对于包含能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体的治疗响应差或难治性的癌症。

在实施方案中，所述癌症在用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗大约12周后对这种治疗响应差或无响应。

在实施方案中，能够结合PD-1或PD-1配体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体选自由以下组成的组：纳武单抗(ONO4538，BMS 936558，MDX1106，OPDIVO(Bristol Myers Squibb))、派姆单抗(KEYTRUDA/MK3475，Merck)和西米普利单抗((REGN-2810)。

在实施方案中，异源嵌合蛋白包含第一结构域，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域；和/或第二结构域，所述第二结构域基本上包含OX40L的整个细胞外结构域。

在实施方案中，异源嵌合蛋白包含：(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的一部分；(b)第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的一部分；和(c)接头，所述接头包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

在实施方案中，异源嵌合蛋白是如本文所公开的“TIM-3-Fc-OX40L”。

在实施方案中，与尚未进行或未正在进行用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而不存在胃肠炎症或体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

在实施方案中，受试者患有对于包含能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体的治疗响应差或难治性的癌症或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗。

在实施方案中，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域，和/或所述第二结构域基本上包含OX40L的整个细胞外结构域。

在实施方案中，与尚未进行或未正在进行用STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而不存在胃肠炎症或体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

除上述方面和实施方案外，本发明还包括将上述方法与一种或多种其他抗癌疗法组合。

另一抗癌疗法可包括放射疗法。

另一抗癌疗法可以是切除癌症，即肿瘤的外科手术。

另一抗癌疗法可包括基于细胞的免疫-肿瘤学疗法，例如嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。

另一抗癌疗法可包括施用一种或多种化学治疗剂。

在本发明的方面和实施方案中，一种或多种化学治疗剂选自5-FU(氟尿嘧啶)、阿贝西尼、醋酸阿比特龙、阿比曲特(甲氨蝶呤)、白蛋白结合型紫杉醇(紫杉醇白蛋白稳定的纳米颗粒制剂)、ABVD、ABVE、ABVE-PC、AC、阿卡卢替尼(Acalabrutinib)、AC-T、ADE、阿霉素(多柔比星)、二马来酸阿法替尼、Afinitor(依维莫司)、Afinitor Difsperz(依维莫司)、Akynzeo(奈妥吡坦和帕洛诺司琼)、艾特乐(咪喹莫特)、阿地白介素、Alecensa(阿雷替尼)、阿雷替尼、爱宁达(培美曲塞)、Aliqopa(盐酸考泮利司)、爱克兰(美法仑)、阿乐喜(盐酸帕洛诺司琼)、Alunbrig(布加替尼)、氯氨布西(苯丁酸氮芥)、氯氨巴锡(苯丁酸氮芥)、氨磷汀、氨基乙酰丙酸、阿那曲唑、阿瑞匹坦、阿可达(帕米膦酸盐)、瑞宁得(阿那曲唑)、阿诺新(依西美坦)、阿伦恩(奈拉滨)、三氧化二砷、天冬酰胺酶菊欧文氏菌、西罗来塞-阿卡他近(Axicabtagene Ciloleucel)、阿西替尼、阿扎胞苷、BEACOPP、卡氮芥(卡莫司汀)、Beleodaq(贝利司他)、贝利司他、盐酸苯达莫司汀、BEP、贝沙罗汀、比卡鲁胺、BiCNU(卡莫司汀)、Blenoxane(博来霉素)、硼替佐米、Bosulif(博舒替尼)、博舒替尼、布加替尼、BuMel、白消安、白舒非(白消安)C、卡巴他赛、Cabometyx(卡博替尼)、S-苹果酸卡博替尼、CAF、Calquence(阿卡卢替尼)、Camptosar(盐酸伊立替康)、卡培他滨、CAPOX、Caprelsa(凡德他尼)、Carac(氟尿嘧啶-局部)、卡铂、卡铂-紫杉酚、卡非佐米、Carmubris(卡莫司汀)、卡莫司汀、康士得(比卡鲁胺)、CeeNU(洛莫司汀)、CEM、色瑞替尼、Cerubidine(道诺霉素)、希瑞适(重组HPV二价疫苗)、CEV、瘤可宁、瘤可宁-泼尼松、CHOP、顺铂、克拉屈滨、Clafen(环磷酰胺)、氯法拉滨、Clofarex(氯法拉滨)、科罗拉(氯法拉滨)、CMF、考比替尼、Cometriq(卡博替尼)、盐酸考泮利司、COPDAC、COPP、COPP-ABV、Cosmegen(更生霉素)、Cotellic(考比替尼)、克唑替尼、CVP、环磷酰胺、Cyfos(异环磷酰胺)、阿糖孢苷、阿糖胞苷脂质体、赛德萨-U(阿糖孢苷)、癌得星(环磷酰胺)、癌得星(癌得星)、达拉菲尼、达卡巴嗪、达克金(地西他滨)、更生霉素、达沙替尼、盐酸柔红霉素、盐酸柔红霉素和阿糖胞苷脂质体、DaunoXome(道诺霉素脂质体复合物)、Decadron(地塞米松)、地西他滨、去纤苷酸钠、Defitelio(去纤苷酸钠)、地加瑞克、地尼白介素-毒素连接物、DepoCyt(阿糖胞苷脂质体)、地塞米松、地塞米松浓缩口服液(地塞米松)、Dexpak Taperpak(地塞米松)、盐酸右雷佐生、Docefrez(多西他赛)、多西他赛、Doxil(盐酸阿霉素脂质体)、盐酸阿霉素、盐酸阿霉素脂质体、Dox-SL(盐酸阿霉素脂质体)、Droxia(羟基脲)、DTIC(达卡巴嗪)、DTIC-Dome(达卡巴嗪)、Efudex(氟尿嘧啶—局部)、Eligard(亮丙瑞林Leuprolide)、埃立特(拉布立酶)、Ellence(Ellence(表阿霉素))、乐沙定(奥沙利铂)、Elspar(天冬酰胺酶)、艾曲波帕乙醇胺、Emcyt(雌莫司汀)、Emend(阿瑞匹坦)、甲磺酸依那德尼、恩扎鲁胺、盐酸表阿霉素、EPOCH、甲磺酸艾日布林、Erivedge(维莫德吉)、盐酸埃罗替尼、Erwinaze(天冬酰胺酶菊欧文氏菌)、Ethyol(氨磷汀)、凡毕复(磷酸依托泊苷)、依托泊苷、磷酸依托泊苷、Eulexin(氟他胺)、Evacet(盐酸阿霉素脂质体)、依维莫司、易维特(盐酸雷洛昔芬)、Evomela(盐酸美法仑)、依西美坦、法乐通(托瑞米芬)、Farydak(帕比司他)、Faslodex(氟维司群)、FEC、Femara(来曲唑)、非格司亭、Firmagon(地加瑞克)、FloPred(泼尼松龙)、福达华(氟达拉滨)、磷酸氟达拉滨、Fluoroplex(氟尿嘧啶)、氟尿嘧啶、氟他胺、Folex(甲氨蝶呤)、Folex PFS(甲氨蝶呤)、FOLFIRI、FOLFIRINOX、FOLFOX、弗洛泰(普拉曲沙)、FUDR(FUDR(氟尿苷))、FU-LV、氟维司群、加德西(重组HPV四价疫苗)、加德西9(重组HPV九价疫苗)、吉非替尼、盐酸吉西他滨、吉西他滨-顺铂、吉西他滨-奥沙利铂、健择(吉西他滨)、吉泰瑞(二马来酸阿法替尼)、吉泰瑞(阿法替尼)、格列卫(甲磺酸伊马替尼)、Gliadel(卡莫司汀)、羧肽酶、醋酸戈舍瑞林、Halaven(甲磺酸艾日布林)、Hemangeol(盐酸普萘洛尔)、克瘤灵(六甲蜜胺)、重组HPV二价疫苗、重组HPV九价疫苗、重组HPV四价疫苗、Hycamtin(盐酸拓扑替康)、Hycamtin(拓扑替康)、Hydrea(羟基脲)、羟基脲、Hyper-CVAD、Ibrance(帕博西尼)、依鲁替尼、ICE、Iclusig(帕纳替尼)、Idamycin PFS(伊达比星)、盐酸伊达比星、艾代拉里斯、Idhifa(依那德尼)、Ifex(异环磷酰胺)、异环磷酰胺、Ifosfamidum(异环磷酰胺)、甲磺酸伊马替尼、Imbruvica(依鲁替尼)、咪喹莫特、Imlygic(拉他莫金冻干混悬剂)、Inlyta(阿西替尼)、易瑞沙(吉非替尼)、盐酸伊立替康、盐酸伊立替康脂质体、Istodax(罗米地辛)、伊沙匹隆、柠檬酸艾沙佐米、Ixempra(伊沙匹隆)、Jakafi(磷酸鲁索替尼)、Jakafi(鲁索替尼)、JEB、Jevtana(卡巴他赛)、Keoxifene(盐酸雷洛西芬)、Kepivance(帕利夫明)、Kisqali(瑞博西尼)、Kyprolis(卡非佐米)、醋酸兰瑞肽、Lanvima(乐伐替尼)、二甲苯磺酸拉帕替尼、来那度胺、甲磺酸乐伐替尼、Lenvima(甲磺酸乐伐替尼)、来曲唑、亚叶酸钙、瘤可宁(苯丁酸氮芥)、Leukine(沙格司亭)、醋酸亮丙瑞林、Leustatin(克拉屈滨)、Levulan(氨基乙酰丙酸)、Linfolizin(苯丁酸氮芥)、LipoDox(盐酸阿霉素脂质体)、洛莫司汀、Lonsurf(曲氟尿苷和地匹福林)、利普安(亮丙瑞林)、Lynparza(奥拉帕尼)、Lysodren(米托坦)、Marqibo(硫酸长春新碱脂质体)、Marqibo药盒(长春新碱脂质体复合物)、甲基苄肼(丙卡巴肼)、盐酸氮芥、梅格施(甲地孕酮)、醋酸甲地孕酮、Mekinist(曲美替尼)、美法仑、盐酸美法仑、巯嘌呤、Mesnex(美司钠)、Metastron(氯化锶-89)、Methazolastone(替莫唑胺)、甲氨蝶呤、甲氨蝶呤LPF(甲氨蝶呤)、溴化甲基纳曲酮、Mexate(甲氨蝶呤)、Mexate-AQ(甲氨蝶呤)、米哚妥林、丝裂霉素C、盐酸米托蒽醌、Mitozytrex(丝裂霉素C)、MOPP、Mostarina(泼尼莫司汀)、Mozobil(普乐沙福)、Mustargen(氮芥)、Mutamycin(丝裂霉素)、马勒兰(白消安)、Mylosar(阿扎胞苷)、纳米颗粒紫杉醇(紫杉醇白蛋白稳定化的纳米颗粒制剂)、诺维苯(长春瑞滨)、奈拉滨、Neosar(环磷酰胺)、马来酸来那替尼、Nerlynx(来那替尼)、盐酸奈普坦和帕洛诺司琼、Neulasta(非格司亭)、Neulasta(培非格司亭)、优保津(非格司亭)、Nexavar(索拉非尼)、Nilandron(尼鲁米特)、尼罗替尼、尼鲁米特、Ninlaro(艾沙佐米)、Nipent(喷司他丁)、甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物、诺瓦得士(他莫苷芬)、Novantrone(米托蒽醌)、Nplate(罗米司亭)、Odomzo(索尼德吉)、OEPA、OFF、奥拉帕尼、高三尖杉酯碱、Oncaspar(培门冬酶)、Oncovin(长春新碱)、盐酸昂丹司琼、Onivyde(盐酸伊立替康脂质体)、Ontak(地尼白介素-毒素连接物)、Onxol(紫杉醇)、OPPA、Orapred(泼尼松龙)、奥希替尼、奥沙利铂、紫杉醇、紫杉醇白蛋白稳定化的纳米颗粒制剂、PAD、帕博西尼、帕利夫明、盐酸帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼和奈妥吡坦、帕米膦酸二钠、帕比司他、Panretin(阿利维A酸)、Paraplat(卡铂)、盐酸帕唑帕尼、PCV、PEB、Pediapred(泼尼松龙)、培门冬酶、培非格司亭、培美曲塞二钠、Platinol(顺铂)、PlatinolAQ(顺铂)、普乐沙福、Pomalyst(泊马度胺)、盐酸帕纳替尼、普拉曲沙、泼尼松、盐酸丙卡巴肼、Proleukin(阿地白介素)、Promacta(艾曲波帕乙醇胺)、盐酸普萘洛尔、Purinethol(巯基嘌呤)、Purixan(巯基嘌呤)、二氯化镭223、盐酸雷洛昔芬、拉布立酶、R-CHOP、R-CVP、Reclast(唑来膦酸)、重组人乳头瘤病毒(HPV)二价疫苗、重组人乳头瘤病毒(HPV)九价疫苗、重组人乳头瘤病毒(HPV)四价疫苗、瑞戈非尼、Relistor(溴化甲基纳曲酮)、R-EPOCH、Revlimid(来那度胺)、Rheumatrex(甲氨蝶呤)、瑞博西尼、R-ICE、盐酸罗拉吡坦、罗米地辛、罗米司亭、Rubex(阿霉素)、红比霉素(盐酸柔红霉素)、Rubraca(卢卡帕尼)、樟脑磺酸卢卡帕尼、磷酸鲁索替尼、Rydapt(米哚妥林)、善宁(奥曲肽)、善宁LAR储库(奥曲肽)、Sclerosol胸膜内气雾剂(滑石)、Soltamox(他莫苷芬)、索马杜林储库(醋酸兰瑞肽)、索尼德吉、甲苯磺酸索拉非尼、Sprycel(达沙替尼)、STANFORD V、Sterapred(泼尼松)、Sterapred DS(泼尼松)、无菌滑石粉末(滑石)、Steritalc(滑石)、Sterecyst(泼尼莫司汀)、Stivarga(瑞戈非尼)、苹果酸舒尼替尼、Supprelin LA(组氨瑞林)、索坦(苹果酸舒尼替尼)、索坦(舒尼替尼)、Synribo(高三尖杉酯碱)、Tabloid(硫鸟嘌呤)、TAC、Tafinlar(达拉菲尼)、Tagrisso(奥希替尼)、滑石、拉他莫金冻干混悬剂、柠檬酸他莫昔芬、Tarabine PFS(阿糖孢苷)、特罗凯(埃罗替尼)、Targretin(贝沙罗汀)、Tasigna(达卡巴嗪)、Tasigna(尼罗替尼)、泰素(紫杉醇)、泰素帝(Docetaxel)、Temodar(替莫唑胺)、替莫唑胺、西罗莫司、Tepadina(噻替派)、沙利度胺、Thalomid(沙利度胺)、TheraCysBCG(BCG)、硫鸟嘌呤、Thioplex(噻替派)、噻替派、TICE BCG(BCG)、Tisagenlecleucel、Tolak(氟尿嘧啶—局部)、Toposar(依托泊苷)、盐酸拓扑替康、托瑞米芬、Torisel(西罗莫司)、Totect(盐酸右雷佐生)、TPF、曲贝替定、曲美替尼、Treanda(盐酸苯达莫司汀)、Trelstar(曲普瑞林)、Trexall(甲氨蝶呤)、盐酸曲氟尿苷和地匹福林、Trisenox(三氧化二砷)、Tykerb(拉帕替尼)、尿苷三乙酸酯、VAC、戊柔比星、Valstar(膀胱内戊柔比星)、Valstar(戊柔比星)、VAMP、凡德他尼、Vantas(组氨瑞林)、Varubi(罗拉吡坦)、VeIP、Velban(长春花碱)、万珂(硼替佐米)、Velsar(硫酸长春碱)、威罗菲尼、Venclexta(维奈托克)、凡毕士(依托泊苷)、Verzenio(阿贝西尼)、Vesanoid(维甲酸)、Viadur(醋酸亮丙瑞林)、Vidaza(阿扎胞苷)、硫酸长春碱、Vincasar PFS(长春新碱)、Vincrex(长春新碱)、硫酸长春新碱、硫酸长春新碱脂质体、酒石酸长春瑞滨、VIP、维莫德吉、Vistogard(尿苷三乙酸酯)、Voraxaze(羧肽酶)、伏立诺他、Votrient(帕唑帕尼)、Vumon(替尼泊苷)、Vyxeos(盐酸柔红霉素和阿糖胞苷脂质体)、W,Wellcovorin(亚叶酸钙)、Wellcovorin IV(亚叶酸)、Xalkori(克唑替尼)、XELIRI、希罗达(卡培他滨)、XELOX、Xofigo(二氯化镭223)、Xtandi(恩杂鲁胺)、Yescarta(西罗来塞-阿卡他近)、Yondelis(曲贝替定)、Zaltrap(Ziv-阿柏西普)、Zanosar(链脲菌素)、Zarxio(非格司亭)、Zejula(尼拉帕尼)、Zelboraf(威罗菲尼)、Zinecard(盐酸右雷佐生)、Ziv-阿柏西普、枢复宁(盐酸昂丹司琼)、诺雷德(戈舍瑞林)、唑来膦酸、Zolinza(伏立诺他)、择泰(唑来膦酸)、Zortress(依维莫司)、Zydelig(艾代拉里斯)、Zykadia(色瑞替尼)、Zytiga(醋酸阿比特龙)以及Zytiga(阿比特龙)。

在实施方案中，本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)包括经修饰的衍生物，即通过将任何类型的分子共价连接至组合物，以使得共价连接不会阻止所述组合物的活性。例如但不限于，衍生物包括已经尤其通过例如糖基化、脂化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护/封闭基团进行的衍生化、蛋白水解裂解、与细胞配体或其他蛋白质连接等进行修饰的组合物。可通过已知技术，包括但不限于特异性化学裂解、乙酰化、甲酰化、衣霉素的代谢合成等来进行任何多种化学修饰。另外，衍生物可含有一种或多种非经典氨基酸。在其他实施方案中，本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)还包含细胞毒性剂，在说明性实施方案中，所述细胞毒性剂包括毒素、化学治疗剂、放射性同位素和引起细胞凋亡或细胞死亡的剂。此类剂可与本文公开的组合物缀合。

本文所公开的嵌合蛋白(和/或其他抗癌疗法)因此可进行翻译后修饰以增加效应部分(如化学接头)、可检测部分(例如像荧光染料、酶、底物、生物发光物质、放射性物质和化学发光部分)或功能部分(例如像链霉亲和素、亲和素、生物素、细胞毒素、细胞毒性剂和放射性物质)。

药物组合物

本发明的方面包括一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如本文所公开的嵌合蛋白。

本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)可具有可与无机或有机酸反应的足够碱性的官能团，或可与无机碱或有机碱反应的羧基，以形成药学上可接受的盐。如本领域众所周知的，药学上可接受的酸加成盐由药学上可接受的酸形成。此类盐包括例如在Journalof Pharmaceutical Science,66,2-19(1977)和The Handbook of PharmaceuticalSalts；Properties,Selection,and Use.P.H.Stahl和C.G.Wermuth(编著),Verlag,Zurich(Switzerland)2002中列出的药学上可接受的盐，所述文献特此以引用的方式整体并入。

在实施方案中，本文公开的组合物呈药学上可接受的盐的形式。

此外，本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)可作为包含药学上可接受的载体或媒介物的组合物，例如药物组合物的组分施用于受试者。此类药物组合物可任选地包含适合的量的药学上可接受的赋形剂以便提供用于适当施用的形式。药物赋形剂可为液体，如水和油，包括石油、动物、植物或者合成来源的那些，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。药物赋形剂可例如是盐水、阿拉伯树胶、明胶、淀粉糊、滑石、角蛋白、硅胶、尿素等。此外，可使用助剂、稳定剂、增稠剂、润滑剂和着色剂。在实施方案中，当施用给受试者时，药学上可接受的赋形剂是无菌的。当静脉内施用本文公开的任何剂时，水是有用的赋形剂。盐溶液和葡萄糖水溶液以及甘油溶液也可用作液体赋形剂，特别是对于可注射的溶液。适合的药物赋形剂还包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、脱脂乳粉、甘油、丙烯、乙二醇、水，乙醇等。如果需要，本文公开的任何剂还可包含少量的润湿剂或乳化剂或pH缓冲剂。

在实施方案中，将本文公开的组合物，例如药物组合物重悬于盐水缓冲液(包括但不限于TBS、PBS等)中。

在实施方案中，所述嵌合蛋白可通过与另一种剂缀合和/或融合来延长半衰期或以其他方式改善药效学和药代动力学性质。在实施方案中，所述嵌合蛋白可与PEG、XTEN(例如，作为rPEG)、聚唾液酸(POLYXEN)、白蛋白(例如，人血清白蛋白或HAS)、弹性蛋白样蛋白(ELP)、PAS、HAP、GLK、CTP、转铁蛋白等中的一者或多者融合或缀合。在实施方案中，每种单独的嵌合蛋白与BioDrugs(2015)29:215–239中描述的一种或多种剂融合，所述文献的全部内容特此以引用的方式并入。

本发明包括在药物组合物的各种制剂中的所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)。本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)可采取溶液、悬浮液、乳液、滴剂、片剂、丸剂、小丸、胶囊、含液体的胶囊、粉末剂、持续释放制剂、栓剂、乳液、气雾剂、喷雾剂、悬浮液的形式，或任何其他适合使用的形式。也可使用编码蛋白质序列的DNA或RNA构建体。在实施方案中，所述组合物呈胶囊的形式(参见例如，美国专利号5,698,155)。合适的药物赋形剂的其他实例描述于Remington’s Pharmaceutical Sciences 1447-1676(Alfonso R.Gennaro编著,第19版1995)中，所述文献以引用的方式并入本文。

必要时，包含所述嵌合蛋白(和/或另外的剂)的药物组合物还可包含增溶剂。此外，可用本领域已知的合适的媒介物或递送装置来递送剂。本文概述的组合疗法可在单一递送媒介物或递送装置中共同递送。用于施用的组合物可任选地包含局部麻醉剂，例如像利多卡因，以减轻注射部位的疼痛。

包含本发明的嵌合蛋白(和/或另外的剂)的药物组合物可方便地以单位剂型存在，并且可通过药学领域公知的任何方法来制备。此类方法一般包括将治疗剂结合于由一种或多种附加成分所构成的载体的步骤。通常，通过将治疗剂与液体载体、细分的固体载体或两者均匀且紧密地结合在一起，然后如果需要，将产品成型为所需制剂的剂型(例如，湿或干法制粒、粉末共混物等，然后使用本领域已知的常规方法压片)来制备药物组合物。

在实施方案中，本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)根据常规程序配制为适合于本文所公开的施用模式的药物组合物。

施用、给药和治疗方案

施用途径包括例如：皮内、肿瘤内、肌肉内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内、硬膜外、口服、舌下、鼻内、脑内、阴道内、经皮、直肠、通过吸入或局部，特别是施用至耳、鼻、眼或皮肤。

作为实例，施用使得本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)(经由肠内或肠胃外施用)释放到血流中，或者可替代地所述嵌合蛋白(和/或另外的剂)直接施用至活动性疾病的部位。

本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)可口服施用。此类嵌合蛋白(和/或另外的剂)还可通过任何其他方便的途径施用，例如通过静脉内输注或快速浓注、通过经上皮或粘膜皮肤衬层(例如口腔粘膜、直肠和肠粘膜等)吸收，并且可与另外的生物活性剂一起施用。施用可以是系统的或局部的。不同递送系统是已知的，例如包封在脂质体、微粒、微胶囊、胶囊等中，并且可用于施用。

在具体实施方案中，向需要治疗的区域局部施用可为希望的。在实施方案中，例如在癌症的治疗中，所述嵌合蛋白(和/或另外的剂)施用在肿瘤微环境(例如，围绕和/或喂养肿瘤细胞的细胞、分子、细胞外基质和/或血管，包括例如肿瘤血管系统；肿瘤浸润淋巴细胞；成纤维细胞网状细胞；内皮祖细胞(EPC)；癌症相关的成纤维细胞；周细胞；其他基质细胞；细胞外基质(ECM)的组分；树突细胞；抗原呈递细胞；T细胞；调控性T细胞；巨噬细胞；嗜中性粒细胞；以及位于肿瘤近端的其他免疫细胞)或淋巴结中和/或靶向肿瘤微环境或淋巴结。在实施方案中，例如在癌症的治疗中，所述嵌合蛋白(和/或另外的剂)通过肿瘤内施用。

在实施方案中，本发明的嵌合蛋白允许双重作用，其与常规免疫疗法(例如，用OPDIVO、KEYTRUDA、YERVOY和TECENTRIQ中的一者或多者进行治疗)情况下观察到的相比提供较少副作用。例如，本发明的嵌合蛋白减少或预防通常观察到的免疫相关的不良事件，所述不良事件影响各种组织和器官，包括皮肤、胃肠道、肾脏、外周和中枢神经系统、肝脏、淋巴结、眼睛、胰腺和内分泌系统；如垂体炎、结肠炎、肝炎、肺炎、皮疹和风湿病。此外，本发明的局部施用(例如肿瘤内)消除了用于常规免疫疗法(例如，用OPDIVO、KEYTRUDA、YERVOY和TECENTRIQ中的一者或多者进行治疗)的标准全身施用(例如IV输注)情况下所观察到的不良事件。

适用于肠胃外施用(例如，静脉内、肌内、腹膜内、皮下和关节内注射和输注)的剂型包括例如溶液、悬浮液、分散液、乳液等。它们也可以无菌固体组合物(例如冻干组合物)的形式制造，所述无菌固体组合物可在使用前立即溶解或悬浮于无菌可注射介质中。它们可含有例如本领域已知的悬浮剂或分散剂。

本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)的剂量以及给药方案可取决于各种参数，包括但不限于所治疗的疾病、受试者的总体健康状况以及施用医师的判断。可在向有需要的受试者施用另外的剂之前(例如，之前5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)、同时、或之后(例如，之后5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周或12周)施用本文所公开的任何嵌合蛋白。

在实施方案中，嵌合蛋白和一种或多种另外的剂间隔1分钟、间隔10分钟、间隔30分钟、间隔小于1小时、间隔1小时、间隔1小时至2小时、间隔2小时至3小时、间隔3小时至4小时、间隔4小时至5小时、间隔5小时至6小时、间隔6小时至7小时、间隔7小时至8小时、间隔8小时至9小时、间隔9小时至10小时、间隔10小时至11小时、间隔11小时至12小时、间隔1天、间隔2天、间隔3天、间隔4天、间隔5天、间隔6天、间隔1周、间隔2周、间隔3周或间隔4周施用。

在一些实施方案中，本发明涉及诱导先天性免疫响应的嵌合蛋白和诱导适应性免疫响应的另一种嵌合蛋白的共同施用。在此类实施方案中，诱导先天性免疫响应的嵌合蛋白可在施用诱导适应性免疫响应的嵌合蛋白之前、同时或之后施用。例如，所述嵌合蛋白可间隔1分钟、间隔10分钟、间隔30分钟、间隔小于1小时、间隔1小时、间隔1小时至2小时、间隔2小时至3小时、间隔3小时至4小时、间隔4小时至5小时、间隔5小时至6小时、间隔6小时至7小时、间隔7小时至8小时、间隔8小时至9小时、间隔9小时至10小时、间隔10小时至11小时、间隔11小时至12小时、间隔1天、间隔2天、间隔3天、间隔4天、间隔5天、间隔6天、间隔1周、间隔2周、间隔3周或间隔4周施用。在说明性实施方案中，诱导先天性免疫响应的嵌合蛋白和诱导适应性响应的嵌合蛋白间隔1周施用，或每隔一周施用(即，诱导先天性免疫响应的嵌合蛋白的施用在诱导适应性响应的嵌合蛋白的施用1周后，如此等等)。

本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)的剂量可取决于若干因素，包括疾患的严重程度、是要治疗还是预防所述疾患以及待治疗受试者的年龄、体重和健康状况。另外，关于特定受试者的药物基因组学(基因型对治疗剂的药物动力学、药效学或功效分布的影响)信息可影响所用剂量。此外，可根据多种因素稍微调整精确的单个剂量，所述因素包括所施用的剂的特定组合、施用时间、施用途径、制剂的性质、排泄速率、所治疗的特定疾病、病症的严重程度以及病症的解剖学位置。可预期一些剂量的变化。

关于本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)的施用，剂量可以是每天约0.1mg至约250mg、每天约1mg至约20mg或每天约3mg至约5mg。通常，当口服或肠胃外施用时，本文公开的任何剂的剂量可以是每天约0.1mg至约1500mg、或每天约0.5mg至约10mg、或每天约0.5mg至约5mg、或每天约200至约1,200mg(例如，每天约200mg、约300mg、约400mg、约500mg、约600mg、约700mg、约800mg、约900mg、约1,000mg、约1,100mg、约1,200mg)。

在实施方案中，本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)的施用是通过肠胃外注射以每次治疗约0.1mg至约1500mg、或每次治疗约0.5mg至约10mg、或每次治疗约0.5mg至约5mg、或每次治疗约200至约1,200mg(例如，每次治疗约200mg、约300mg、约400mg、约500mg、约600mg、约700mg、约800mg、约900mg、约1,000mg、约1,100mg、约1,200mg)的剂量进行。

在实施方案中，所述嵌合蛋白(和/或另外的剂)的合适剂量在约0.01mg/kg至约100mg/kg体重或约0.01mg/kg至约10mg/kg受试者体重的范围内，例如，约0.01mg/kg、约0.02mg/kg、约0.03mg/kg、约0.04mg/kg、约0.05mg/kg、约0.06mg/kg、约0.07mg/kg、约0.08mg/kg、约0.09mg/kg、约0.1mg/kg、约0.2mg/kg、约0.3mg/kg、约0.4mg/kg、约0.5mg/kg、约0.6mg/kg、约0.7mg/kg、约0.8mg/kg、约0.9mg/kg、约1mg/kg、约1.1mg/kg、约1.2mg/kg、约1.3mg/kg、约1.4mg/kg、约1.5mg/kg、约1.6mg/kg、约1.7mg/kg、约1.8mg/kg,1.9mg/kg、约2mg/kg、约3mg/kg、约4mg/kg、约5mg/kg、约6mg/kg、约7mg/kg、约8mg/kg、约9mg/kg、约10mg/kg体重，包括它们之间的所有值和范围。

在另一个实施方案中，递送可为小囊，特别地为脂质体(参见Langer,1990,Science 249:1527-1533；Treat等人,于Liposomes in Therapy of Infectious Diseaseand Cancer,Lopez-Berestein and Fidler(编辑),Liss,New York,第353-365页(1989)中。

本文所公开的嵌合蛋白(和/或另外的剂)可通过受控释放或持续释放方式或通过本领域普通技术人员熟知的递送装置来施用。实例包括但不限于美国专利号3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；4,008,719；5,674,533；5,059,595；5,591,767；5,120,548；5,073,543；5,639,476；5,354,556；和5,733,556中描述的那些，所述专利各自以引用的方式整体并入本文。此类剂型可适用于使用例如羟丙基纤维素、其它聚合物基质、凝胶、可渗透性膜、渗透系统、多层包衣、微粒、脂质体、微球体或其组合来提供一种或多种活性成分的控制或持续释放，从而以不同比例提供所需的释放曲线。可通过不同条件刺激活性成分的控制或持续释放，所述条件包括但不限于pH的变化、温度的变化、经由适当波长的光的刺激、酶的浓度或利用度、水的浓度或利用度或其它生理学条件或化合物。

在另一个实施方案中，可使用聚合材料(参见，Medical Applications ofControlled Release,Langer和Wise(编辑),CRC Pres.,Boca Raton,Florida(1974)；Controlled Drug Bioavailability,Drug Product Design and Performance,Smolen和Ball(编辑),Wiley,New York(1984)；Ranger和Peppas,1983,J.Macromol.Sci.Rev.Macromol.Chem.23:61；还参见Levy等人,1985,Science 228:190；During等人,1989,Ann.Neurol.25:351；Howard等人,1989,J.Neurosurg.71:105)。

在另一个实施方案中，受控释放系统可邻近待治疗的靶标区域放置，由此仅需要全身剂量的一部分(参见例如，Goodson,Medical Applications of Controlled Release,同上,第2卷,第115-138页(1984))。可使用在Langer,1990,Science 249:1527-1533)的综述中讨论的其它受控释放系统。

本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)的施用可独立地为每天1至4次或每月1至4次或每年1至6次或每2年、3年、4年或5年1次。施用可持续一天或一个月、两个月、三个月、六个月、一年、两年、三年的持续时间并且可甚至持续受试者的一生。

使用本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)的剂量方案可根据多种因素来选择，所述因素包括受试者的类型、种族、年龄、体重、性别和医学状况；待治疗疾患的严重程度；施用途径；受试者的肾或肝功能；个体的药物基因组学组成；以及所采用的本发明的特定化合物。本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)可以单次每日剂量施用，或者每日总剂量可以每日两次、三次或四次的分次剂量施用。此外，本文所公开的任何嵌合蛋白(和/或另外的剂)可在整个剂量方案中连续地而不是间歇地施用。

细胞和核酸

本发明的另一方面是表达载体，所述表达载体包含编码本文所公开的方面或实施方案中任一项的嵌合蛋白的核酸。

在本文公开的任何方面或实施方案中，嵌合蛋白可以是重组融合蛋白，例如具有本文公开的细胞外结构域的单个多肽。例如，在实施方案中，嵌合蛋白在原核细胞、真核细胞或无细胞表达系统中作为单个单元翻译。

可通过将这三个片段(第一跨膜蛋白的细胞外结构域，然后是接头序列，然后是第二跨膜蛋白的细胞外结构域)克隆到载体(质粒、病毒或其他载体)中来产生构建体。因此，在实施方案中，对本发明的嵌合蛋白如此工程化。

本发明的方面提供了一种表达载体，所述表达载体包含编码如本文所公开的嵌合蛋白的核酸。所述表达载体包含编码本文所公开的嵌合蛋白的核酸。在实施方案中，表达载体包含DNA或RNA。在实施方案中，表达载体是哺乳动物表达载体。

原核载体和真核载体两者均可用于表达嵌合蛋白。原核载体包括基于大肠杆菌序列的构建体(参见例如，Makrides,Microbiol Rev 1996,60:512-538)。可用于在大肠杆菌中表达的调控区的非限制性实例包括lac、trp、lpp、phoA、recA、tac、T3、T7和λP_L。原核表达载体的非限制性实例可包括λgt载体系列，如λgt11(Huynh等人,于“DNA CloningTechniques,第I卷:A Practical Approach,”1984,(D.Glover,编辑),第49-78页,IRLPress,Oxford)和pET载体系列(Studier等人,Methods Enzymol 1990,185:60-89)。然而，原核宿主-载体系统无法完成哺乳动物细胞的大部分翻译后加工。因此，真核宿主-载体系统可特别有用。多种调控区可用于在哺乳动物宿主细胞中表达嵌合蛋白。例如，可使用SV40早期和晚期启动子、巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子和劳斯肉瘤病毒长末端重复序列(RSV-LTR)启动子。可适用于哺乳动物细胞中的诱导型启动子包括但不限于与金属硫蛋白II基因、小鼠乳腺肿瘤病毒糖皮质激素响应性长末端重复序列(MMTV-LTR)、β-干扰素基因和hsp70基因相关的启动子(参见，Williams等人,Cancer Res 1989,49:2735-42；和Taylor等人,Mol Cell Biol 1990,10:165-75)。热休克启动子或应激启动子也可有利于驱动嵌合蛋白在重组宿主细胞中的表达。

在实施方案中，本发明的表达载体包含编码与在哺乳动物细胞中起作用的表达控制区或其补体可操作连接的嵌合蛋白或其补体的核酸。表达控制区能够驱动可操作地连接的阻断剂和/或刺激剂编码核酸的表达，以使得所述阻断剂和/或刺激剂在用所述表达载体转化的人细胞中产生。

表达控制区是影响可操作地连接的核酸的表达的调控性聚核苷酸(在本文中有时称为元件)，如启动子和增强子。本发明表达载体的表达控制区能够使可操作地连接的编码核酸在人细胞中表达。在实施方案中，细胞是肿瘤细胞。在另一个实施方案中，细胞是非肿瘤细胞。在实施方案中，表达控制区使得可操作地连接的核酸的表达可调节。信号(有时称为刺激物)可增加或减少可操作地连接于这种表达控制区的核酸的表达。响应于信号增加表达的此类表达控制区通常称为诱导型。响应于信号减少表达的此类表达控制区通常称为阻遏型。通常，由此类元件赋予的增加或减少的量与所存在信号的量成比例；信号量越大，表达增加或减少越多。

在实施方案中，本发明设想使用能够瞬时响应于线索实现高水平表达的诱导型启动子。例如，当与肿瘤细胞接近时，通过使转化细胞暴露于适当线索诱导用包含这种表达控制序列的嵌合蛋白(和/或另外的剂)的表达载体转化的细胞瞬时产生高水平的所述剂。说明性诱导型表达控制区包括包含用线索(如小分子化合物)刺激的诱导型启动子的那些诱导型表达控制区。在其他实例中，嵌合蛋白由含有嵌合抗原受体的细胞或体外扩增的肿瘤浸润淋巴细胞在对细胞识别抗原敏感的启动子的控制下表达，并导致嵌合蛋白响应于肿瘤抗原识别的局部分泌。特定实例可见于例如美国专利号5,989,910、5,935,934、6,015,709和6,004,941中，所述专利各自以引用的方式整体并入本文。

表达控制区和基因座控制区包括全长启动子序列，如天然启动子和增强子元件，以及保留全部或部分全长或非变异型功能的子序列或聚核苷酸变体。如本文所用，术语“功能性”及其语法变体当在提及核酸序列、子序列或片段的情况下使用时，意指所述序列具有天然核酸序列(例如非变异型或未修饰序列)的一种或多种功能。

如本文所用，“可操作地连接”是指所述组分的物理并置关系允许其以预定方式起作用。在表达控制元件与核酸可操作地连接的实例中，所述关系使得控制元件可调节所述核酸的表达。通常，调节转录的表达控制区并置于所转录核酸的5'端附近(即“上游”)。表达控制区还可位于所转录序列的3’端(即“下游”)或在转录物内(例如在内含子中)。表达控制元件可位于距所转录序列一定距离处(例如距所述核酸100至500、500至1000、2000至5000或更多个核苷酸)。表达控制元件的特定实例是启动子，其通常位于所转录序列的5'。表达控制元件的另一实例是增强子，其可位于所转录序列的5'或3'，或在所转录序列内部。

在人细胞中具有功能性的表达系统在本领域中是已知的；这些包括病毒系统。一般来说，在人细胞中具有功能性的启动子是能够结合哺乳动物RNA聚合酶并起始编码序列下游(3')转录成mRNA的任何DNA序列。启动子将具有转录起始区，其通常接近编码序列5'端安置，并且TATA盒通常位于转录起始位点上游25-30个碱基对处。认为TATA盒引导RNA聚合酶II在正确位点开始RNA合成。启动子通常还含有上游启动子元件(增强子元件)，其通常位于TATA盒上游100至200个碱基对以内。上游启动子元件决定转录起始的速率；它们可以任何取向起作用。来自哺乳动物病毒基因的启动子特别适用作启动子，因为病毒基因通常高水平表达并且具有广泛宿主范围。实例包括SV40早期启动子、小鼠哺乳动物肿瘤病毒LTR启动子、腺病毒主要晚期启动子、单纯疱疹病毒启动子和CMV启动子。

通常，由哺乳动物细胞识别的转录终止和聚腺苷酸化序列是位于转录终止密码子3'的调控区并且因此连同启动子元件一起侧接编码序列。成熟mRNA的3’末端通过位点特异性翻译后裂解和聚腺苷酸化形成。转录终止子和聚腺苷酸化信号的实例包括来源于SV40的那些。表达构建体中还可包含内含子。

存在多种可用于将核酸引入到存活细胞中的技术。适于在体外将核酸转移至哺乳动物细胞中的技术包括使用脂质体、电穿孔、显微注射、细胞融合、基于聚合物的系统、DEAE-葡聚糖、病毒转导、磷酸钙沉淀法等。对于体内基因转移，也可使用多种技术和试剂，包括脂质体；基于天然聚合物的递送载体，如壳聚糖和明胶；病毒载体也适用于体内转导。在一些情况下，希望提供靶向剂，如对于肿瘤细胞表面膜蛋白具有特异性的抗体或配体。在采用脂质体的情况下，结合至与内吞作用相关的细胞表面膜蛋白的蛋白质可用于靶向和/或促进摄取，例如对于特定细胞类型具有趋向性的衣壳蛋白或其片段、针对在循环中发生内化的蛋白质的抗体、靶向细胞内定位并增强细胞内半衰期的蛋白质。受体介导的内吞作用的技术例如由Wu等人,J.Biol.Chem.262,4429-4432(1987)；和Wagner等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87,3410-3414(1990)描述。

在适当情况下，也可采用基因递送因子，诸如，例如整合序列。众多整合序列在本领域中是已知的(参见例如，Nunes-Duby等人,Nucleic Acids Res.26:391-406,1998；Sadwoski,J.Bacteriol.,165:341-357,1986；Bestor,Cell,122(3):322-325,2005；Plasterk等人,TIG 15:326-332,1999；Kootstra等人,Ann.Rev.Pharm.Toxicol.,43:413-439,2003)。这些包括重组酶和转座酶。实例包括Cre(Sternberg和Hamilton,J.Mol.Biol.,150:467-486,1981)、λ(Nash,Nature,247,543-545,1974)、FIp(Broach,等人,Cell,29:227-234,1982)、R(Matsuzaki,等人,J.Bacteriology,172:610-618,1990)、cpC31(参见例如，Groth等人,J.Mol.Biol.335:667-678,2004)、睡美人、水手家族的转座酶(Plasterk等人,同上)和整合型病毒的组分，如具有可供病毒整合的组分的AAV、逆转录病毒和抗病毒，如逆转录病毒或慢病毒的LTR序列和AAV的ITR序列(Kootstra等人,Ann.Rev.Pharm.Toxicol.,43:413-439,2003)。另外，直接和靶向遗传整合策略可用于插入编码嵌合融合蛋白的核酸序列，包括CRISPR/CAS9、锌指、TALEN和大范围核酸酶基因编辑技术。

在实施方案中，用于表达嵌合蛋白的表达载体是病毒载体。已知许多适用于基因疗法的病毒载体(参见例如，Lundstrom,Trends Biotechnol.,21:1 17,122,2003。说明性的病毒载体包括选自抗病毒(LV)、逆转录病毒(RV)、腺病毒(AV)、腺相关病毒(AAV)和α病毒的那些载体，不过也可使用其它病毒载体。对于体内用途，不整合到宿主基因组中的病毒载体是适合使用的，如α病毒和腺病毒。α病毒的说明性类型包括辛德毕斯病毒、委内瑞拉马脑炎(VEE)病毒和塞姆利基森林病毒(SFV)。对于体外使用，整合到宿主基因组中的病毒载体是合适的，如逆转录病毒、AAV和抗病毒。在实施方案中，本发明提供体内转导人细胞的方法，所述方法包括在体内使实体瘤与本发明的病毒载体接触。

本发明的方面包括包含表达载体的宿主细胞，所述表达载体编码本文所公开的任何嵌合蛋白。

可将表达载体引入宿主细胞中以产生本发明的嵌合蛋白。例如，细胞可在体外培养或进行遗传工程化。有用的哺乳动物宿主细胞包括但不限于源自人、猴和啮齿动物的细胞(参见例如，Kriegler于“Gene Transfer and Expression:A Laboratory Manual,”1990,New York,Freeman&Co.中)。这些包括被SV40转化的猴肾细胞系(例如，COS-7,ATCCCRL 1651)；人胚胎肾系(例如，293，293-EBNA或被亚克隆以在悬浮培养中生长的293细胞，Graham等人,J Gen Virol 1977,36:59)；幼仓鼠肾细胞(例如，BHK，ATCC CCL 10)；中国仓鼠卵巢细胞DHFR(例如，CHO，Urlaub和Chasin,Proc Natl Acad Sci USA 1980,77:4216)；DG44 CHO细胞、CHO-K1细胞、小鼠支持细胞(Mather,Biol Reprod 1980,23:243-251)；小鼠成纤维细胞(例如，NIH-3T3)；猴肾细胞(例如，CV1 ATCC CCL 70)；非洲绿猴肾细胞(例如，VERO-76，ATCC CRL-1587)；人宫颈癌细胞(例如，HELA，ATCC CCL 2)；犬肾细胞(例如，MDCK，ATCC CCL 34)；水牛大鼠肝细胞(例如，BRL 3A，ATCC CRL 1442)；人肺细胞(例如，W138，ATCC CCL 75)；人肝细胞(例如，Hep G2，HB 8065)；以及小鼠乳腺肿瘤细胞(例如，MMT060562，ATCC CCL51)。用于表达本文公开的嵌合蛋白的说明性癌细胞类型包括小鼠成纤维细胞系NIH3T3、小鼠Lewis肺癌细胞系LLC、小鼠肥大细胞瘤细胞系P815、小鼠淋巴瘤细胞系EL4及其卵白蛋白转染子E.G7、小鼠黑素瘤细胞系B16F10、小鼠纤维肉瘤细胞系MC57和人小细胞肺癌细胞系SCLC#2和SCLC#7。

宿主细胞可从正常受试者或受影响的受试者(包括健康人、癌症患者以及患有感染性疾病的患者)、私人实验室储存物、公共培养物保藏中心诸如美国典型培养物保藏中心(ATCC)或商业供应商处获得。

可用于在体外、离体和/或体内产生本发明的嵌合蛋白的细胞包括但不限于上皮细胞、内皮细胞、角质形成细胞、成纤维细胞、肌肉细胞、肝细胞；血细胞，如T淋巴细胞、表达嵌合抗原受体的T细胞、肿瘤浸润淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨核细胞、粒细胞；各种干细胞或祖细胞，特别是造血干细胞或祖细胞(例如，如从骨髓获得)、脐带血、外周血和胎儿肝脏。细胞类型的选择取决于所治疗或预防的肿瘤或感染性疾病的类型，并且可由本领域技术人员来确定。

含Fc的大分子(如单克隆抗体)的产生和纯化已成为标准化过程，产品之间的修改很小。例如，许多含Fc的大分子由人胚肾(HEK)细胞(或其变体)或中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(或其变体)产生，或在一些情况下由细菌或合成方法产生。在产生后，由HEK或CHO细胞分泌的含Fc的大分子通过结合至蛋白A柱上进行纯化，然后使用各种方法进行“精制”。一般而言，纯化的含Fc的大分子以液体形式储存一段时间，冷冻延长的时间段，或者在一些情况下冻干。在实施方案中，与传统的含Fc的大分子相比，本文考虑的嵌合蛋白的产生可具有独特的特征。在某些实例中，可使用特定色谱树脂或使用不依赖于蛋白质A捕获的色谱方法来纯化嵌合蛋白。在实施方案中，可以低聚状态或以多种低聚状态纯化嵌合蛋白，并使用特定方法富集特定低聚状态。不受理论束缚，这些方法可包括用特定缓冲液处理，所述缓冲液包括规定的盐浓度、pH和添加剂组成。在其他实例中，此类方法可包括有利于一种低聚状态而不是另一种低聚状态的治疗。可使用本领域中指定的方法对本文获得的嵌合蛋白进行另外“精制”。在实施方案中，嵌合蛋白是高度稳定的并且能够耐受广泛范围的pH暴露(介于pH3-12之间)，能够耐受大量的冻/融应激(大于3个冻/融循环)并且能够耐受在高温下的长时间孵育(在40摄氏度下超过2周)。在实施方案中，显示嵌合蛋白在此类应激条件下保持完整，没有降解、脱酰胺等的迹象。

受试者和/或动物

在实施方案中，受试者和/或动物是哺乳动物，例如人、小鼠、大鼠、豚鼠、狗、猫、马、牛、猪、兔、绵羊或非人灵长类动物，如猴子、黑猩猩或狒狒。在实施方案中，受试者和/或动物是非哺乳动物，例如像斑马鱼。在实施方案中，受试者和/或动物可包含(例如，用GFP)荧光标记的细胞。在实施方案中，受试者和/或动物是转基因动物，其包含荧光细胞。

在实施方案中，受试者和/或动物是人。在实施方案中，人是儿科人。在实施方案中，人是成年人。在实施方案中，人是老年人。在实施方案中，人可被称为患者。

在某些实施方案中，人的年龄在约0个月至约6个月、约6至约12个月、约6至约18个月、约18至约36个月、约1至约5岁、约5至约10岁、约10至约15岁、约15至约20岁、约20至约25岁、约25至约30岁、约30至约35岁、约35至约40岁、约40至约45岁、约45至约50岁、约50至约55岁、约55至约60岁、约60至约65岁、约65至约70岁、约70至约75岁、约75至约80岁、约80至约85岁、约85至约90岁、约90至约95岁大或约95至约100岁的范围内。

在实施方案中，受试者是非人动物，并且因此本发明涉及兽医用途。在具体实施方案中，非人动物是家养宠物。在另一个具体实施方案中，非人动物是家畜动物。

药盒和药物

本发明的方面提供了可简化本文所公开的任何剂的施用的药盒。

本发明的说明性药盒包括呈单位剂型的本文所公开的任何嵌合蛋白和/或药物组合物。在实施方案中，单位剂型是容器，如可以是无菌的预填充注射器，其含有本文公开的任何剂和药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或媒介物。药盒还可包括指示使用本文公开的任何剂的标签或印刷说明书。药盒还可包括眼睑窥器、局部麻醉剂和用于施用位置的清洁剂。药盒还可包扩本文所公开的一种或多种另外的剂。在实施方案中，药盒包括含有有效量的本发明的组合物和有效量的另一种组合物(如本文公开的那些)的容器。

本发明的方面包括如本文公开的嵌合蛋白在制造药物，例如用于治疗癌症和/或治疗炎症性疾病的药物中的用途。

本发明将在以下实施例中进一步描述，所述实施例不限制权利要求书中所述的本发明范围。

实施例

实施例1.说明性的基于TIM-3和CD40L的嵌合蛋白的构建和表征

产生了编码基于鼠TIM-3和CD40L的嵌合蛋白的构建体。“mTIM-3-Fc-CD40L”构建体包括经由源自IgG1的铰链-CH2-CH3 Fc结构域与CD40L的鼠ECD融合的TIM-3的鼠细胞外结构域(ECD)。参见图3A。

将构建体进行密码子优化以在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达，转染到CHO细胞中，并选择单个克隆进行高表达。然后将高表达克隆用于无血清培养基中搅拌生物反应器中的小规模制造，并用蛋白A结合树脂柱纯化相关的嵌合融合蛋白。图3B至图3D分别示出考马斯凝胶、蛋白质印迹和来自嵌合蛋白的亲和色谱法表征的洗脱图谱。图3D所示的尺寸排阻色谱(SEC)分析表明可能存在寡聚物形式的混合物。

mTIM-3-Fc-CD40L构建体在293细胞中瞬时表达，并使用蛋白-A亲和色谱法纯化。进行蛋白质印迹分析以验证mTIM-3-Fc-CD40L的所有三种组分与它们各自的结合配偶体的检测和结合(图4)。蛋白质印迹表明在非还原泳道中存在主要二聚体条带(图4，每个印迹中的泳道2)，其在还原剂β-巯基乙醇存在下被还原成糖基化单体条带(图4，每个印迹中的泳道3)。如图4所示，在每个印迹的泳道4中，在还原剂(β-巯基乙醇)和去糖基化剂存在下，嵌合蛋白作为单体以约75kDa的预测分子量运行。

实施例2：使用ELISA进一步表征mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的不同结构域的结合亲和力

进行功能性ELISA(酶联免疫吸附测定)以展示mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的不同结构域对它们各自的结合配偶体的结合亲和力。如图5A所示，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的Fc部分的结合通过将所述嵌合蛋白捕获至板结合的小鼠IgG Fcγ抗体并经由HRP缀合的抗小鼠Fc(H+L)抗体检测来进行表征。小鼠全IgG用于生成标准曲线。嵌合蛋白的起始浓度是20μg/ml。

如图5B所示，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白(获自两种不同的合成)的CD40L结构域的结合通过捕获至板结合的重组小鼠CD40-Fc蛋白并经由抗鼠CD40L抗体和HRP染色检测来进行表征。重组mCD40L-Fc蛋白用于生成标准曲线。使用市售的抗鼠CD40L抗体和专有的抗鼠CD40L抗体进行ELISA。嵌合蛋白的起始浓度是20μg/ml。图5B中所示的数据证明mTIM-3-Fc-CD40L的CD40L结构域以浓度依赖性方式和高亲和力与其结合配偶体有效地相互作用。

实施例3：mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白半乳糖凝集素-9或CD40的结合亲和力

使mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白附着至Octet生物层干涉法传感器，并与各种测试物质接触以检测结合亲和力。

如图6A所示，使附着的mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与包含鼠半乳糖凝集素-9(mGal9；从两个不同的合成中获得)或人Gal9(hGal9)中的一者的测试溶液接触，以确定所述嵌合蛋白的TIM-3部分与已知的结合配偶体Gal9的结合。mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与Gal9之间的缔合期构成图6A中曲线的第一部分，并且直到约1500秒；所述嵌合蛋白与Gal9之间的解离是此后的部分。如所预期的，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白容易且紧密地结合鼠Gal9的一种合成；令人感兴趣是，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白对鼠Gal9的第二合成具有与人Gal9相当的结合亲和力。这些实验的汇总数据在图6B中示出。

如图6C所示，使附着的mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白(和其他结合蛋白)与包含鼠CD40(mCD40)或人CD40(hCD40)的测试溶液接触，以确定嵌合蛋白的CD40L部分与已知结合配偶体(CD40)的结合。对于mTIM-3-Fc-CD40L和对于mCD40L，获得不同的合成。mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与CD40之间的缔合期构成图6C中曲线的第一部分，并且直到约500秒；所述嵌合蛋白与CD40之间的解离是此后的部分。如所预期，mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白容易且紧密地结合CD40。这些实验的汇总数据在图6D中示出。

实施例4：mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白在CD40信号传导测定中的功能活性

然后确定了mTIM3-Fc-CD40L嵌合蛋白激活经工程化以过表达CD40并包含NF-κB诱导激酶(NIK)报告基因的细胞中的NFκB信号传导的能力。

如图7所示，如由NIK报告基因产生的相对光单位(RLU)的增加所检测到的，mTIM3-Fc-CD40L嵌合蛋白和mCD40L-Fc融合蛋白能够结合CD40并激活NFκB信号传导。如所预期，mTIM-3-Fc融合蛋白和小鼠IgG不能结合CD40和激活NFκB信号传导。

另外，mTIM3-Fc-CD40L嵌合蛋白能够在与超抗原葡萄球菌肠毒素B一起孵育的外周血单核细胞(PBMC)中或在AIM V培养基中培养时诱导独特的细胞因子签名。

实施例5：mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的功能性体内抗肿瘤活性

然后确定mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白靶向和减小肿瘤体积的体内能力。

将十四只小鼠接种CT26肿瘤，并用mTIM-3-Fc-CD40L(n＝7)或媒介物(n＝7)治疗。如图8A所示，任一组中的小鼠均没有显著体重变化，从而表明mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白对经治疗的小鼠无毒。

到开始治疗十天时，相对于用媒介物治疗的小鼠，用mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白治疗的小鼠的肿瘤大小显著减小(p<0.0001)。单个小鼠的数据在图8B中示出。数据汇总在图8C中。

这些数据表明TIM3-Fc-CD40L增加对肿瘤的免疫浸润，并且在CT26结肠癌模型中在体内非常有效。

此外，在体内，TIM3-Fc-CD40L在已建立的鼠MC38和CT26肿瘤中的治疗活性优于TIM3阻断抗体、CD40激动剂抗体单一疗法或组合抗体疗法。重要的是，通过血清IFNγ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6和IL-17A的协同升高来鉴定肿瘤排斥的药效学生物标志物。令人感兴趣地，当ARC与PD1的抗体阻断组合时，治疗活性(SEB测定中的小鼠抗肿瘤或人细胞因子分泌)增强。

在另一组体内实验中，向一侧侧腹内接种有CT26(鼠结肠癌)细胞的BALB/C小鼠IP施用媒介物(PBS)、150μg TIM-3-Fc融合蛋白、150μg Fc-CD40L融合蛋白、150μg TIM-3-Fc融合蛋白和150μg Fc-CD40L融合蛋白或300μg mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白。在肿瘤接种后的第2天和第4天重复这些剂量。定期测量肿瘤体积，并确定存活的经治疗小鼠的数量。

图8D是示出上述治疗组的小鼠中的平均肿瘤体积变化的图；图8E是示出上述四个治疗组中的小鼠的存活率的图。图8F是包括与图8D和图8E的图有关的数据的表。这些数据表明，与单侧融合蛋白对照或两种单侧融合蛋白对照的组合相比，TIM3-Fc-CD40L嵌合蛋白产生更好的肿瘤生长控制、排斥和存活。

此外，对存活曲线的曼特尔-考克斯显著性分析表明，与单侧融合蛋白和TIM3-Fc-CD40L嵌合蛋白单一疗法组的组合相比，所述组合具有统计学显著性(p<.0001)。

这些实验数据证明新颖嵌合融合蛋白的可行性和功能活性，所述嵌合融合蛋白同时阻断免疫抑制信号并刺激免疫激活信号。这些性质具有独特的优势，因为在T细胞与同源肿瘤抗原接合时，构建体在相同的微环境背景中连接两种信号。

实施例6：TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与针对免疫检查点分子的抗体的特定组合的功能性体内抗肿瘤活性

确定了TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白和抗CTLA-4抗体的组合对于有效靶向和治疗肿瘤的治疗活性。

在此，向一侧侧腹中接种有CT26(鼠结肠癌)细胞的BALB/C小鼠IP施用媒介物(PBS)、100μg抗CTLA-4抗体(克隆9H10)、300μg mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白或300μg mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与100μg抗CTLA-4抗体的组合。在肿瘤接种后的第3天和第6天重复这些剂量。定期测量肿瘤体积，并确定存活的经治疗小鼠的数量。

图9A是示出上述治疗组的小鼠中的平均肿瘤体积变化的图；图9B是示出上述四个治疗组中的小鼠的存活率的图。图9C是包括与图9A和图9B的图有关的数据的表。TIM3-Fc-CD40L与抗CTLA4的组合改善肿瘤控制和存活。

将其他BALB/C小鼠在其后侧侧腹接种CT26细胞，并且一旦肿瘤形成，大约在第9天，将小鼠用媒介物、抗PD-1抗体(RMP1-14，100μg)、mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白(300μg)或300μg mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与100μg抗PD-1抗体的组合进行治疗。在肿瘤接种后的第2天和第4天重复这些剂量。定期测量肿瘤体积，并确定存活的经治疗小鼠的数量。将排斥原发性肿瘤的小鼠在相对的侧腹上用继发性肿瘤再次攻击，并继续测量原发性/继发性肿瘤以及小鼠的致死率。

图10A是示出在上述mTIM-3-Fc-CD40L/抗PD-1抗体实验中每只小鼠的肿瘤体积变化的图；图10B是示出上述四个治疗组中的小鼠的存活率的图。图10C是包括与图10A和图10B的图有关的数据的表。数据表明，TIM3-Fc-OX40L与抗PD-1抗体的组合改善肿瘤排斥和存活。此外，对存活曲线的曼特尔-考克斯显著性分析表明，与抗PD-1抗体和TIM3-Fc-OX40L嵌合蛋白单一疗法组两者相比，所述组合具有统计学显著性(p<.05)。

除使用TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白的上述体内实验外，可进一步测定所述嵌合蛋白与抗CTLA-4抗体或抗PD-1抗体中任一者的治疗活性。特别地，显示肿瘤排斥的药效生物标志物的变化由血清中的细胞因子升高(体内)或在与超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB测定)一起孵育的免疫相关细胞中的体外药效生物标志物的变化确定，或者当在AIM V培养基中培养时确定。示例性的药效生物标志物包括IFNγ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6和IL-17A。此外，随时间推移，测量并量化外周淋巴细胞数量的变化(以及淋巴细胞类型的比率)。

另外，在将鼠TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与抗CTLA-4抗体或抗PD-1抗体一起施用后六或二十四小时，对单独组经接种的小鼠进行安乐死，并切除其脾脏、解离，并通过流式细胞术评估激活的CD4+或CD8+树突细胞的群体(作为脾免疫细胞类型的实例)，以确定由对应治疗引起的T细胞激活和增殖的程度。

实施例7：TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白和干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的特定组合的功能性抗肿瘤活性

将确定TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的组合有效靶向和治疗肿瘤的治疗活性。

小鼠将接种肿瘤(例如，CT26肿瘤和MC38肿瘤)，并用媒介物、STING激动剂(例如DMXAA)、TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白或STING激动剂和TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白(同时提供STING激动剂和嵌合蛋白，在嵌合蛋白之前提供STING激动剂，或在嵌合蛋白之后提供STING激动剂)治疗。在此，DMXAA通过肿瘤内(IT)施用，并且其他剂通过腹膜内(IP)施用。

可进一步测定TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白与STING激动剂的治疗活性。作为实例，将确定所治疗小鼠的肿瘤大小(例如，体积)的变化和/或存活的变化。

显示肿瘤排斥的药效生物标志物的变化由血清中的细胞因子升高(体内)或在与超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB测定)一起孵育的免疫相关细胞中的体外药效生物标志物的变化确定，或者当在AIM V培养基中培养时确定。示例性的药效生物标志物包括IFNγ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6和IL-17A。此外，随时间推移，测量并量化外周淋巴细胞数量的变化(以及淋巴细胞类型的比率)。

另外，在施用鼠TIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白和STING激动剂后六或二十四小时，对单独组经接种的小鼠进行安乐死，并切除其脾脏、解离，并通过流式细胞术评估激活的CD4+或CD8+树突细胞的群体(作为脾免疫细胞类型的实例)，以确定由对应治疗引起的T细胞激活和增殖的程度。

实施例8：TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白和针对免疫检查点分子的抗体的特定组合的功能性体内抗肿瘤活性

如以上实施例1至4中针对mTIM-3-Fc-CD40L嵌合蛋白所述，构建并表征了鼠TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白。

测定mTIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白与抗PD-1抗体的组合靶向和减小肿瘤体积的体内能力。

将小鼠接种鼠结肠直肠肿瘤，并用媒介物：抗OX40(OX86)；抗PD-1(RMP1-14)；抗PD-1(29F.1A12)；抗TIM-3(RMT3-23)；抗TIM-3和抗OX40；抗TIM-3、抗OX40和抗PD-1(RMP1-14)；抗TIM-3、抗OX40和抗PD-1(29F.1A12)；TIM-3-Fc-OX40L；TIM-3-Fc-OX40L和抗PD-1(RMP1-14)；以及TIM-3-Fc-OX40L和抗PD-1(29F.1A12)治疗(图11)。特别地，用TIM-3-Fc-OX40L和任一种抗PD-1抗体进行的治疗具有肿瘤体积的最显著改善。

在此，向一侧侧腹中接种有CT26(鼠结肠癌)细胞的BALB/C小鼠IP施用媒介物(PBS)、100μg抗CTLA-4抗体(克隆9H10)、300μg mTIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白或300μg mTIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白与100μg抗CTLA-4抗体的组合。在肿瘤接种后的第3天和第6天重复这些剂量。定期测量肿瘤体积，并确定存活的经治疗小鼠的数量。

图12A是示出上述治疗组的小鼠中的平均肿瘤体积变化的图；图12B是示出上述四个治疗组中的小鼠的存活率的图。图12C是包括与图12A和图12B的图有关的数据的表。TIM3-Fc-OX40L与抗CTLA4的组合改善肿瘤控制和存活。

实施例9：TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白和干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的特定组合的功能性抗肿瘤活性

将确定TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白与干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的组合有效靶向和治疗肿瘤的治疗活性。

小鼠将接种肿瘤(例如，CT26肿瘤和MC38肿瘤)，并用媒介物、STING激动剂(例如DMXAA)、TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白或STING激动剂和TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白(同时提供STING激动剂和嵌合蛋白，在嵌合蛋白之前提供STING激动剂，或在嵌合蛋白之后提供STING激动剂)治疗。在此，DMXAA通过肿瘤内(IT)施用，并且其他剂通过腹膜内(IP)施用。

可进一步测定TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白与STING激动剂的治疗活性。作为实例，将确定所治疗小鼠的肿瘤大小(例如，体积)的变化和/或存活的变化。

另外，在施用鼠TIM-3-Fc-OX40L嵌合蛋白和STING激动剂后六或二十四小时，对单独组经接种的小鼠进行安乐死，并切除其脾脏、解离，并通过流式细胞术评估激活的CD4+或CD8+树突细胞的群体(作为脾免疫细胞类型的实例)，以确定由对应治疗引起的T细胞激活和增殖的程度。

以引用的方式并入

本文引用的所有专利和出版物以引用的方式整体并入本文。

具体地，在WO2018/157162；WO2018/157165；WO2018/157164；WO2018/157163；和WO2017/059168中的一者或多者中发现了与本发明有关的另外教义，所述专利各自的内容以引用的方式整体并入本文。

本文所论述的出版物仅仅出于其在本申请的提交日期之前公开而提供。本文中的任何内容均不应解释为承认本发明无权借助在先发明而先于此类公开。

如本文所用的，所有标题仅用于组织，并不意图以任何方式限制本公开。任何单个部分的内容可同样适用于所有部分。

等效方案

尽管已经结合本发明具体的实施方案公开了本发明，但应理解本发明能够具有另外的修改，并且本申请意图涵盖通常遵循本发明原理的、包括虽然不属于本发明所公开内容范围但属于本发明所属领域的公知技术或常用的技术手段并可以应用于上文中阐述和所附权利要求的范围所列出的必要特征的任何变型、用途或者变更。

本领域技术人员仅使用常规实验将会认识到或将能够确定本文中确切公开的具体实施方案的许多等效方案。此类等效方案意图涵盖在所附权利要求书的范围中。

序列表

<110> 沙塔克实验室有限公司(Shattuck Labs, Inc.)

<120> 包含基于TIM-3的嵌合蛋白的组合疗法

<130> SHK-011PC

<150> US 62/724,597

<151> 2018-08-29

<150> US 62/734,950

<151> 2018-09-21

<150> US 62/724,600

<151> 2018-08-29

<150> US 62/734,951

<151> 2018-09-21

<150> US 62/793,235

<151> 2019-01-16

<150> US 62/832,830

<151> 2019-04-11

<150> US 62/890,217

<151> 2019-08-22

<160> 61

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 217

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<220>

<223> 合成多肽

<400> 1

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<211> 217

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

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<223> 合成多肽

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<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<220>

<223> 合成多肽

<400> 3

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Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His

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Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys

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Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln

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Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met

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Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val

180 185 190

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<400> 4

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<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

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<223> 合成多肽

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<220>

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Ser

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Ala Pro Ala Pro

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Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

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Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

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Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

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Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

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Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

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Ala Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys Glu Ala Ala Ala Lys

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Gly Glu Gly Gly Ser Gly Glu Gly Ser Ser Gly Glu Gly Ser Ser Ser

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Glu Gly Gly Gly Ser Glu Gly Gly Gly Ser Glu Gly Gly Gly Ser Glu

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<223> 合成多肽

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<223> 合成多肽

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<223> 合成多肽

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Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg

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<220>

<223> 合成多肽

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Leu Ser Leu Leu Asn Cys Glu Glu Ile Lys Ser Gln Phe Glu Gly Phe

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50 55 60

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Lys Gly Tyr Tyr Thr Met Ser Asn Asn Leu Val Thr Leu Glu Asn Gly

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Lys Gln Leu Thr Val Lys Arg Gln Gly Leu Tyr Tyr Ile Tyr Ala Gln

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Val Thr Phe Cys Ser Asn Arg Glu Ala Ser Ser Gln Ala Pro Phe Ile

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Ala Ser Leu Cys Leu Lys Ser Pro Gly Arg Phe Glu Arg Ile Leu Leu

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180 185 190

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<210> 59

<211> 630

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<220>

<223> 合成多肽

<400> 59

Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro

1 5 10 15

Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp

20 25 30

Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg

35 40 45

Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn

50 55 60

Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr

65 70 75 80

Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile

85 90 95

Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys

100 105 110

Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro

115 120 125

Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu

130 135 140

Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn

145 150 155 160

Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala

165 170 175

Thr Ile Arg Ile Gly Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro

180 185 190

Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys

195 200 205

Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val

210 215 220

Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr

225 230 235 240

Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu

245 250 255

Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His

260 265 270

Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys

275 280 285

Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln

290 295 300

Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met

305 310 315 320

Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro

325 330 335

Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn

340 345 350

Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu

355 360 365

Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val

370 375 380

Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln

385 390 395 400

Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp His

405 410 415

Arg Arg Leu Asp Lys Ile Glu Asp Glu Arg Asn Leu His Glu Asp Phe

420 425 430

Val Phe Met Lys Thr Ile Gln Arg Cys Asn Thr Gly Glu Arg Ser Leu

435 440 445

Ser Leu Leu Asn Cys Glu Glu Ile Lys Ser Gln Phe Glu Gly Phe Val

450 455 460

Lys Asp Ile Met Leu Asn Lys Glu Glu Thr Lys Lys Glu Asn Ser Phe

465 470 475 480

Glu Met Gln Lys Gly Asp Gln Asn Pro Gln Ile Ala Ala His Val Ile

485 490 495

Ser Glu Ala Ser Ser Lys Thr Thr Ser Val Leu Gln Trp Ala Glu Lys

500 505 510

Gly Tyr Tyr Thr Met Ser Asn Asn Leu Val Thr Leu Glu Asn Gly Lys

515 520 525

Gln Leu Thr Val Lys Arg Gln Gly Leu Tyr Tyr Ile Tyr Ala Gln Val

530 535 540

Thr Phe Cys Ser Asn Arg Glu Ala Ser Ser Gln Ala Pro Phe Ile Ala

545 550 555 560

Ser Leu Cys Leu Lys Ser Pro Gly Arg Phe Glu Arg Ile Leu Leu Arg

565 570 575

Ala Ala Asn Thr His Ser Ser Ala Lys Pro Cys Gly Gln Gln Ser Ile

580 585 590

His Leu Gly Gly Val Phe Glu Leu Gln Pro Gly Ala Ser Val Phe Val

595 600 605

Asn Val Thr Asp Pro Ser Gln Val Ser His Gly Thr Gly Phe Thr Ser

610 615 620

Phe Gly Leu Leu Lys Leu

625 630

<210> 60

<211> 133

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<220>

<223> 合成多肽

<400> 60

Gln Val Ser His Arg Tyr Pro Arg Ile Gln Ser Ile Lys Val Gln Phe

1 5 10 15

Thr Glu Tyr Lys Lys Glu Lys Gly Phe Ile Leu Thr Ser Gln Lys Glu

20 25 30

Asp Glu Ile Met Lys Val Gln Asn Asn Ser Val Ile Ile Asn Cys Asp

35 40 45

Gly Phe Tyr Leu Ile Ser Leu Lys Gly Tyr Phe Ser Gln Glu Val Asn

50 55 60

Ile Ser Leu His Tyr Gln Lys Asp Glu Glu Pro Leu Phe Gln Leu Lys

65 70 75 80

Lys Val Arg Ser Val Asn Ser Leu Met Val Ala Ser Leu Thr Tyr Lys

85 90 95

Asp Lys Val Tyr Leu Asn Val Thr Thr Asp Asn Thr Ser Leu Asp Asp

100 105 110

Phe His Val Asn Gly Gly Glu Leu Ile Leu Ile His Gln Asn Pro Gly

115 120 125

Glu Phe Cys Val Leu

130

<210> 61

<211> 548

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<220>

<223> 合成多肽

<400> 61

Ser Glu Val Glu Tyr Arg Ala Glu Val Gly Gln Asn Ala Tyr Leu Pro

1 5 10 15

Cys Phe Tyr Thr Pro Ala Ala Pro Gly Asn Leu Val Pro Val Cys Trp

20 25 30

Gly Lys Gly Ala Cys Pro Val Phe Glu Cys Gly Asn Val Val Leu Arg

35 40 45

Thr Asp Glu Arg Asp Val Asn Tyr Trp Thr Ser Arg Tyr Trp Leu Asn

50 55 60

Gly Asp Phe Arg Lys Gly Asp Val Ser Leu Thr Ile Glu Asn Val Thr

65 70 75 80

Leu Ala Asp Ser Gly Ile Tyr Cys Cys Arg Ile Gln Ile Pro Gly Ile

85 90 95

Met Asn Asp Glu Lys Phe Asn Leu Lys Leu Val Ile Lys Pro Ala Lys

100 105 110

Val Thr Pro Ala Pro Thr Arg Gln Arg Asp Phe Thr Ala Ala Phe Pro

115 120 125

Arg Met Leu Thr Thr Arg Gly His Gly Pro Ala Glu Thr Gln Thr Leu

130 135 140

Gly Ser Leu Pro Asp Ile Asn Leu Thr Gln Ile Ser Thr Leu Ala Asn

145 150 155 160

Glu Leu Arg Asp Ser Arg Leu Ala Asn Asp Leu Arg Asp Ser Gly Ala

165 170 175

Thr Ile Arg Ile Gly Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro

180 185 190

Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys

195 200 205

Pro Lys Asp Gln Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val

210 215 220

Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr

225 230 235 240

Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu

245 250 255

Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His

260 265 270

Gln Asp Trp Leu Ser Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Ser Lys

275 280 285

Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Asn Ala Thr Gly Gln

290 295 300

Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met

305 310 315 320

Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro

325 330 335

Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn

340 345 350

Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu

355 360 365

Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val

370 375 380

Phe Ser Cys Ser Val Leu His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln

385 390 395 400

Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys Ile Glu Gly Arg Met Asp Gln

405 410 415

Val Ser His Arg Tyr Pro Arg Ile Gln Ser Ile Lys Val Gln Phe Thr

420 425 430

Glu Tyr Lys Lys Glu Lys Gly Phe Ile Leu Thr Ser Gln Lys Glu Asp

435 440 445

Glu Ile Met Lys Val Gln Asn Asn Ser Val Ile Ile Asn Cys Asp Gly

450 455 460

Phe Tyr Leu Ile Ser Leu Lys Gly Tyr Phe Ser Gln Glu Val Asn Ile

465 470 475 480

Ser Leu His Tyr Gln Lys Asp Glu Glu Pro Leu Phe Gln Leu Lys Lys

485 490 495

Val Arg Ser Val Asn Ser Leu Met Val Ala Ser Leu Thr Tyr Lys Asp

500 505 510

Lys Val Tyr Leu Asn Val Thr Thr Asp Asn Thr Ser Leu Asp Asp Phe

515 520 525

His Val Asn Gly Gly Glu Leu Ile Leu Ile His Gln Asn Pro Gly Glu

530 535 540

Phe Cys Val Leu

545

Claims

1.一种用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：

向所述受试者提供第一药物组合物，所述第一药物组合物包含异源嵌合蛋白，所述异源嵌合蛋白包含：

(a)第一结构域，所述第一结构域包含TIM-3的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合TIM-3配体，

(b)第二结构域，所述第二结构域包含CD40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合CD40L受体；或第二结构域，所述第二结构域包含OX40L的细胞外结构域的一部分，其中所述部分能够结合OX40L受体，以及

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；

向所述受试者提供第二药物组合物，所述第二药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或结合PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体。

2.如权利要求1所述的方法，其中同时提供所述第一药物组合物和所述第二药物组合物。

3.如权利要求1所述的方法，其中在提供所述第二药物组合物之后提供所述第一药物组合物。

4.如权利要求1所述的方法，其中在提供所述第二药物组合物之前提供所述第一药物组合物。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第一药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用所述第二药物组合物治疗的受试者的所述第一药物组合物的剂量。

6.如权利要求1、2或4中任一项所述的方法，其中所述提供的第二药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用所述第一药物组合物治疗的受试者的所述第二药物组合物的剂量。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中与仅已经进行或仅正在进行用所述第一药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而没有胃肠炎症和体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中与仅已经进行或仅正在进行用所述第二药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而没有胃肠炎症和体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

9.一种用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：

向所述受试者提供包含异源嵌合蛋白的药物组合物，所述异源嵌合蛋白包含：

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；

其中所述受试者已经进行或正在进行用能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体治疗。

10.如权利要求9所述的方法，其中提供给所述受试者的所述药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者的所述药物组合物的剂量。

11.如权利要求9或权利要求10所述的方法，其中与尚未进行或未正在进行用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述受试者患有对于包含能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体的治疗响应差或难治性的癌症或尚未进行或未正在进行用能够结合CTLA-4的抗体治疗。

13.一种用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：

向所述受试者提供药物组合物，所述药物组合物包含能够结合CTLA-4的抗体或能够结合PD-1或PD-1配体和/或能够抑制PD-1与其一种或多种配体的相互作用的抗体；

其中所述受试者已经进行或正在进行用异源嵌合蛋白治疗，所述异源嵌合蛋白包含：

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述接头是选自柔性氨基酸序列、IgG铰链区和抗体序列的多肽。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述接头包含源自IgG1或IgG4例如人IgG1或人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

17.如权利要求15或权利要求16所述的方法，其中所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述第二结构域包含CD40L的所述细胞外结构域的一部分。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含第一结构域，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域；和/或第二结构域，所述第二结构域基本上包含CD40L的整个细胞外结构域。

20.如权利要求18或19所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含：

(a)包含TIM-3的一部分的第一结构域，

(b)包含CD40L的一部分的第二结构域，和

(c)包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头。

21.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述第二结构域包含OX40L的所述细胞外结构域的一部分。

22.如权利要求21所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含第一结构域，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域；和/或第二结构域，所述第二结构域基本上包含OX40L的整个细胞外结构域。

23.如权利要求21或权利要求22所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含：

(a)包含TIM-3的一部分的第一结构域，

(b)包含OX40L的一部分的第二结构域，和

(c)包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头。

24.如权利要求1至23中任一项所述的方法，其中所述癌症是或涉及基底细胞癌；胆道癌；膀胱癌；骨癌；脑和中枢神经系统癌症；乳腺癌；腹膜癌；宫颈癌；绒毛膜癌；结肠和直肠癌；结缔组织癌症；消化系统癌症；子宫内膜癌；食道癌；眼癌；头颈部癌症；胃癌(包括胃肠道癌)；成胶质细胞瘤；肝癌；肝细胞瘤；上皮内赘瘤；肾癌或肾脏癌；喉癌；白血病；肝癌；肺癌(例如，小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞癌)；黑素瘤；骨髓瘤；成神经细胞瘤；口腔癌(嘴唇、舌、口和咽)；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；成视网膜细胞瘤；横纹肌肉瘤；直肠癌；呼吸系统癌症；唾液腺癌；肉瘤；皮肤癌；鳞状细胞癌；胃癌；睾丸癌；甲状腺癌；子宫或子宫内膜癌；泌尿系统癌症；外阴癌；淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤(包括低级/滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)；小淋巴细胞(SL)NHL；中级/滤泡性NHL；中级弥漫性NHL；高级成免疫细胞NHL；高级成淋巴细胞性NHL；高级小无裂细胞NHL；巨大肿块疾病NHL；套细胞淋巴瘤；AIDS相关淋巴瘤；和瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症；慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；急性成淋巴细胞性白血病(ALL)；毛细胞白血病；慢性成骨髓细胞性白血病；以及其他癌症和肉瘤；和移植后淋巴组织增生性病症(PTLD)，以及与瘢痣病、水肿(如与脑肿瘤相关的水肿)和梅格斯氏综合征相关的异常血管增生。

25.如权利要求1至24中任一项所述的方法，其中所述受试者患有对于包含能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或包含能够结合CTLA-4的抗体的治疗响应差或难治性的癌症。

26.如权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述癌症在用能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体治疗大约12周后对这种治疗响应差或无响应，或在用能够结合CTLA-4的抗体治疗大约12周后对这种治疗无响应。

27.如权利要求1至26中任一项所述的方法，其中所述能够结合PD-1或PD-1配体的抗体选自由以下组成的组：纳武单抗(ONO 4538，BMS 936558，MDX1106，OPDIVO(Bristol MyersSquibb))、派姆单抗(KEYTRUDA/MK 3475，Merck)和西米普利单抗((REGN-2810)。

28.如权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述能够结合CTLA-4的抗体选自由以下组成的组：YERVOY(伊匹单抗)、9D9、曲美木单抗(以前为替奇木单抗，CP-675,206；MedImmune)、AGEN1884和RG2077。

29.一种用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述方法包括：

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；

向所述受试者提供第二药物组合物，所述第二药物组合物包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂。

30.如权利要求29所述的方法，其中同时提供所述第一药物组合物和所述第二药物组合物。

31.如权利要求29所述的方法，其中在提供所述第二药物组合物之后提供所述第一药物组合物。

32.如权利要求29所述的方法，其中在提供所述第二药物组合物之前提供所述第一药物组合物。

33.如权利要求29至32中任一项所述的方法，其中所述第一药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用所述第二药物组合物治疗的受试者的所述第一药物组合物的剂量。

34.如权利要求29、30或32中任一项所述的方法，其中所述提供的第二药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用所述第一药物组合物治疗的受试者的所述第二药物组合物的剂量。

35.如权利要求29至34中任一项所述的方法，其中与仅已经进行或仅正在进行用所述第一药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而没有胃肠炎症和体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

36.如权利要求29至35中任一项所述的方法，其中与仅已经进行或仅正在进行用所述第二药物组合物治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会而没有胃肠炎症和体重减轻，和/或具有降低的肿瘤大小或癌症患病率。

37.一种用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域；

其中所述受试者已经进行或正在进行用干扰素基因刺激因子(STING)激动剂治疗。

38.如权利要求37所述的方法，其中提供给所述受试者的所述药物组合物的剂量小于提供给尚未进行或未正在进行用所述STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者的所述药物组合物的剂量。

39.如权利要求37或权利要求38所述的方法，其中与尚未进行或未正在进行用所述STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体治疗的受试者相比，所述受试者具有增加的存活机会、增加的体重和/或降低的肿瘤大小或癌症患病率。

40.如权利要求29至39中任一项所述的方法，其中所述受试者患有对于包含所述STING激动剂、能够结合PD-1或结合PD-1配体的抗体或能够结合CTLA-4的抗体的治疗响应差或难治性的癌症。

41.一种用于治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括：

向所述受试者提供包含干扰素基因刺激因子(STING)激动剂的药物组合物；

(c)接头，所述接头连接所述第一结构域和所述第二结构域。

42.如权利要求29至41中任一项所述的方法，其中所述接头是选自柔性氨基酸序列、IgG铰链区和抗体序列的多肽。

43.如权利要求29至42中任一项所述的方法，其中所述接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

44.如权利要求43所述的方法，其中所述接头包含源自IgG1或IgG4例如人IgG1或人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

45.如权利要求43或权利要求44所述的方法，其中所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

46.如权利要求29至45中任一项所述的方法，其中所述第二结构域包含CD40L的所述细胞外结构域的一部分。

47.如权利要求46所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含第一结构域，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域；和/或第二结构域，所述第二结构域基本上包含CD40L的整个细胞外结构域。

48.如权利要求46或47所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含：

(a)包含TIM-3的一部分的第一结构域，

(b)包含CD40L的一部分的第二结构域，和

(c)包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头。

49.如权利要求29至45中任一项所述的方法，其中所述第二结构域包含OX40L的所述细胞外结构域的一部分。

50.如权利要求49所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含第一结构域，所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域；和/或第二结构域，所述第二结构域基本上包含OX40L的整个细胞外结构域。

51.如权利要求49或权利要求50所述的方法，其中所述异源嵌合蛋白包含：

(a)包含TIM-3的一部分的第一结构域，

(b)包含OX40L的一部分的第二结构域，和

(c)包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域的接头。

52.如权利要求29至51中任一项所述的方法，其中所述癌症是或涉及基底细胞癌；胆道癌；膀胱癌；骨癌；脑和中枢神经系统癌症；乳腺癌；腹膜癌；宫颈癌；绒毛膜癌；结肠和直肠癌；结缔组织癌症；消化系统癌症；子宫内膜癌；食道癌；眼癌；头颈部癌症；胃癌(包括胃肠道癌)；成胶质细胞瘤；肝癌；肝细胞瘤；上皮内赘瘤；肾癌或肾脏癌；喉癌；白血病；肝癌；肺癌(例如，小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞癌)；黑素瘤；骨髓瘤；成神经细胞瘤；口腔癌(嘴唇、舌、口和咽)；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；成视网膜细胞瘤；横纹肌肉瘤；直肠癌；呼吸系统癌症；唾液腺癌；肉瘤；皮肤癌；鳞状细胞癌；胃癌；睾丸癌；甲状腺癌；子宫或子宫内膜癌；泌尿系统癌症；外阴癌；淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤(包括低级/滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)；小淋巴细胞(SL)NHL；中级/滤泡性NHL；中级弥漫性NHL；高级成免疫细胞NHL；高级成淋巴细胞性NHL；高级小无裂细胞NHL；巨大肿块疾病NHL；套细胞淋巴瘤；AIDS相关淋巴瘤；和瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症；慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；急性成淋巴细胞性白血病(ALL)；毛细胞白血病；慢性成骨髓细胞性白血病；以及其他癌症和肉瘤；和移植后淋巴组织增生性病症(PTLD)，以及与瘢痣病、水肿(如与脑肿瘤相关的水肿)和梅格斯氏综合征相关的异常血管增生。

53.如权利要求29至52中任一项所述的方法，其中所述STING激动剂选自由以下组成的组：5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸(DMXAA)、MIW815(ADU-S100)、CRD5500、MK-1454、SB11285或IMSA101。

54.一种嵌合蛋白，其具有通用结构：

N末端-(a)-(b)-(c)-C末端，

其中：

(a)是包含T细胞免疫球蛋白粘蛋白受体3(TIM-3)的细胞外结构域的第一结构域，

(b)是邻接所述第一结构域和所述第二结构域的接头，并且

(c)是包含CD40配体(CD40L)的细胞外结构域的第二结构域。

55.如权利要求54所述的嵌合蛋白，其中所述第一结构域能够结合TIM-3配体。

56.如权利要求54或权利要求55所述的嵌合蛋白，其中所述第一结构域基本上包含TIM-3的整个细胞外结构域。

57.如权利要求54至56中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述第一结构域能够抑制免疫抑制信号。

58.如权利要求54至57中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述第二结构域能够结合CD40L受体。

59.如权利要求54至58中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述第二结构域基本上包含CD40L的整个细胞外结构域。

60.如权利要求54至59中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述第二结构域能够激活免疫刺激信号。

61.如权利要求54至60中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够在细胞之间形成稳定的突触。

62.如权利要求61所述的嵌合蛋白，其中细胞之间的所述稳定的突触提供有利于肿瘤减少的空间取向。

63.如权利要求61或权利要求62所述的嵌合蛋白，其中所述空间取向将T细胞定位为攻击肿瘤细胞。

64.如权利要求54至63中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述细胞外结构域中的任一个或两个与其各自的结合配偶体的结合以缓慢的解离速率(K_off)发生，这提供受体与其配体的长相互作用。

65.如权利要求64所述的嵌合蛋白，其中所述长相互作用提供较长的阳性信号作用。

66.如权利要求64或权利要求65所述的嵌合蛋白，其中所述长相互作用提供免疫细胞增殖并允许抗肿瘤攻击。

67.如权利要求64至66中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述长相互作用允许足够的信号传递以提供刺激信号的释放。

68.如权利要求67所述的嵌合蛋白，其中所述刺激信号是细胞因子。

69.如权利要求54至68中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够增加CD4+和/或CD8+T细胞亚群或防止CD4+和/或CD8+T细胞亚群的减少。

70.如权利要求54至69中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够增强T细胞的肿瘤杀伤活性。

71.如权利要求54至70中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够引起抗原呈递细胞的激活。

72.如权利要求54至71中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够增强抗原呈递细胞呈递抗原的能力。

73.如权利要求54至72中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够提供持续的免疫调节作用。

74.如权利要求54至73中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述接头包含至少一个能够形成二硫键的半胱氨酸残基和/或包含铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

75.如权利要求74所述的嵌合蛋白，其中所述接头包含源自IgG1或IgG4例如人IgG1或人IgG4的铰链-CH2-CH3 Fc结构域。

76.如权利要求74或权利要求75所述的嵌合蛋白，其中所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

77.如权利要求54至76中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白能够同时结合所述TIM-3配体和所述CD40L受体，其中所述TIM-3配体是半乳糖凝集素-9或磷脂酰丝氨酸，并且所述CD40L受体是CD40。

78.如权利要求54至77中任一项所述的嵌合蛋白，其中，所述第一结构域包含与SEQ IDNO:57的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列，和/或所述第二结构域包含与SEQ ID NO:58的氨基酸序列至少95％同一的氨基酸序列。

79.如权利要求54至78中任一项所述的嵌合蛋白，其中，

(a)所述第一结构域包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列，

(b)所述第二结构域包含SEQ ID NO:58的氨基酸序列，并且

(c)所述接头包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3至少95％同一的氨基酸序列。

80.如权利要求54至79中任一项所述的嵌合蛋白，其中所述嵌合蛋白是重组融合蛋白。

81.如权利要求54至80中任一项所述的嵌合蛋白，所述嵌合蛋白用作例如癌症治疗中的药物。

82.一种表达载体，所述表达载体包含编码权利要求54至80中任一项所述的嵌合蛋白的核酸。

83.一种宿主细胞，所述宿主细胞包含权利要求82所述的表达载体。

84.一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的权利要求54至81中任一项所述的嵌合蛋白。

85.一种治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的权利要求84所述的药物组合物。

86.一种调节患者的免疫响应的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的权利要求84所述的药物组合物。

87.如权利要求85或权利要求86所述的方法，其中所述患者的T细胞被激活。

88.如权利要求87所述的方法，其中所述激活的T细胞具有增加水平的细胞因子产生、增殖和/或靶标杀伤潜力。

89.如权利要求85至88中任一项所述的方法，其中与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法降低调控性T细胞(Treg)的量或活性。

90.如权利要求85至89中任一项所述的方法，其中与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法增加所述受试者的引流淋巴结中的效应T细胞的引发。

91.如权利要求85至90中任一项所述的方法，其中与未治疗的受试者或用针对TIM-3、CD40L和/或它们各自的配体或受体的抗体治疗的受试者相比，所述方法引起免疫抑制细胞的总体减少和转向炎症性更高的肿瘤环境。