CN112877060A - 一种耐热型化学发光组合物 - Google Patents

一种耐热型化学发光组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN112877060A
CN112877060A CN201911202017.4A CN201911202017A CN112877060A CN 112877060 A CN112877060 A CN 112877060A CN 201911202017 A CN201911202017 A CN 201911202017A CN 112877060 A CN112877060 A CN 112877060A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat
agent
weight
resistant
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911202017.4A
Other languages
English (en)
Inventor
陈聪玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201911202017.4A priority Critical patent/CN112877060A/zh
Publication of CN112877060A publication Critical patent/CN112877060A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C09K11/07Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials having chemically interreactive components, e.g. reactive chemiluminescent compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011Condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

一种耐热型化学发光组合物,包括发光剂,氧化剂和耐热稳定剂,其中热稳定剂为十水合硫酸钠,十水合硫酸钠在组合物受热时发生相变并吸热,保持组合物温度稳定,增加了发光组合物在高温下的寿命。

Description

一种耐热型化学发光组合物
技术领域
本发明涉及化学发光组合物领域,特别是一种耐热型化学发光组合物。
背景技术
现有的荧光棒,在受热情况下都会出现氧化剂变质,导致荧光棒无法正常使用的情况。
发明内容
为了克服以上现有技术中的不足或缺陷,本发明提供了一种不易受高温影响变质的化学发光组合物。
本发明所采取的技术方案是:一种耐热型化学发光组合物,包括发光剂,氧化剂和热稳定剂。
进一步地,所述发光剂按重量份计包括草酸酯100份、水杨酸钠0.01-0.05份和荧光剂1-1.5份,所述氧化剂按重量份计包括柠檬酸三丁酯类1-60份、二丙二醇二甲醚1-100份、体积分数为90%的双氧水2-5份和水杨酸钠0.01-0.05份,所述热稳定剂按重量份计为十水合硫酸钠5-10份。
本发明的有益效果是:本发明提供了一种耐热型化学发光组合物,用绿色环保溶剂柠檬酸三丁酯类和二丙二醇二甲醚代替对人体有害的苯甲酸酯类溶剂,无毒无害,对人体健康不会产生不良影响,在配方中引入了热稳定剂十水合硫酸钠,该成分在荧光棒受热时,其中的粉末十水合硫酸钠会从固体粉末熔化为液体,在此过程中吸收热量,使其他组分保持原来的温度,从而避免受热变质。
具体实施方式
实施例1:
(1)发光剂的配制:
将3.75g双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.075g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4;草酸酯成分的质量百分浓度为15%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.30%。
(2)氧化剂的配制:
将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为1.5%,四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,并加入粉末十水合硫酸钠10g,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为1:4,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为330LUS,至完全熄灭持续时间约为5小时。
实施例2:
(1)发光剂的配制:
将2.5g双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.06g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4;草酸酯成分的质量百分浓度为10%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.24%;
(2)氧化剂的配制
将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为2.5%,四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,并加入粉末十水合硫酸钠7g,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为1:1,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为310LUS,至完全熄灭持续时间约为5.5小时。
实施例3:
(1)发光剂的配制:
将6g(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2;草酸酯成分的质量百分浓度为6%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.16%。
(2)氧化剂的配制:
将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐,溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为3.0%,四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,并加入粉末十水合硫酸钠5g,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为4:1,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为300LUS,至完全熄灭持续时间约为6小时。
实施例4:
(1)发光剂的配制:
将3.75g双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.075g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4;草酸酯成分的质量百分浓度为15%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.30%。
(2)氧化剂的配制
将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为1.5%,四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为1:4,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为200LUS,至完全熄灭持续时间约为3小时。
实施例5:
(1)发光剂的配制:
将2.5g双(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.06g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4;草酸酯成分的质量百分浓度为10%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.24%。
(2)氧化剂的配制
将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为2.5%,四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为1:1,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为150LUS,至完全熄灭持续时间约为4小时。
实施例6:
(1)发光剂的配制:
将6g(2,4,5-三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中,搅拌至完全溶解,得到发光剂;其中,柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2;草酸酯成分的质量百分浓度为6%,9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.16%。
(2)氧化剂的配制:
将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐,溶于三醋酸甘油酯中,搅拌,得到氧化剂;其中,过氧化氢的质量百分浓度为3.0%,四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04%。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合,在45℃下放置2小时,其中,发光剂与氧化剂的体积比为4:1化学发光组合物,用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为120LUS,至完全熄灭持续时间约为5小时。
以上实施例说明,在组合物中添加十水合硫酸钠后,即使在高温下依然保有较高的发光亮度和发光时长,相反的,未添加有十水合硫酸钠的组合物,受到高温后,发光强度与发光时长明显低于含有十水合硫酸的组合物。
表一实施例2-7数据记录表
Figure BDA0002296108860000051
Figure BDA0002296108860000061

Claims (2)

1.一种耐热型化学发光组合物,其特征在于,所述化学发光组合物包括发光剂,氧化剂和耐热稳定剂。
2.按照权利要求1所述的一种耐热型化学发光组合物,其特征在于,所述发光剂按重量份计包括草酸酯100份、水杨酸钠0.01-0.05份和荧光剂1-1.5份,所述氧化剂按重量份计包括柠檬酸三丁酯类1-60份、二丙二醇二甲醚1-100份、体积分数为90%的双氧水2-5份和水杨酸钠0.01-0.05份,所述耐热稳定剂按重量计为粉末十水合硫酸钠5-10份。
CN201911202017.4A 2019-11-29 2019-11-29 一种耐热型化学发光组合物 Pending CN112877060A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911202017.4A CN112877060A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种耐热型化学发光组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911202017.4A CN112877060A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种耐热型化学发光组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112877060A true CN112877060A (zh) 2021-06-01

Family

ID=76038635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911202017.4A Pending CN112877060A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种耐热型化学发光组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112877060A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. The formation and physicochemical properties of PEGylated deep eutectic solvents
US3219529A (en) Stable tetracycline solutions
Xie et al. Intramolecular H-bond design for efficient orange–red thermally activated delayed fluorescence based on a rigid dibenzo [f, h] pyrido [2, 3-b] quinoxaline acceptor
CN102875930A (zh) 一种pvc用环保钙锌复合热稳定剂的制备方法
CN112877060A (zh) 一种耐热型化学发光组合物
US8815128B2 (en) Oxidizing liquid for chemiluminescence and chemiluminescence system using same
JP4702653B1 (ja) 化学発光用組成物
CN112877056A (zh) 一种化学发光组合物
WO2024160242A1 (zh) 抗老化剂组合物及其应用和抗老化高分子材料
CN102898751B (zh) 一种环保钙锌复合热稳定剂在pvc制品中的应用
JP2003183641A (ja) 赤色の化学発光を生成する化学発光組成物およびこれを用いた化学発光体
CN112852411A (zh) 一种化学发光组合物
EP1477545A1 (en) Chemiluminescent compositions
US10472565B2 (en) Low temperature activator systems and methods for chemiluminescent reactions
WO2012101848A1 (ja) 化学発光体用酸化液およびそれを含んでなる化学発光システム
JP4634054B2 (ja) 化学発光組成物
JP4894244B2 (ja) プラズマディスプレイパネル用蛍光体ペースト
CN102775984A (zh) 一种低氧化性高稳定性的膏状化学发光组合物
JPH0453894A (ja) 赤色化学発光体
CN101486897A (zh) 一种化学发光体
JPH11349937A (ja) 青色発光蛍光体
CN106496776A (zh) 一种聚烯烃抗氧组合物及其制备方法
CN115637149B (zh) 一种钙钛矿量子点扩散板及其制备方法
WO2015005246A1 (ja) 化学発光体用酸化液およびそれを含んでなる化学発光システム
US2524528A (en) Stabilized chlorinated esters of fatty acids

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210601

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication