CN112869740A - 一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,属于血浆取样装置领域,一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,本方案在血液样本取样的过程中,省去利用肝素对注射器清洗的工序,减小注射剂被污染的概率,利用注射管和活塞推杆在抽取血浆样本的过程中,存储囊释放的肝素溶液对注射管内壁进行浸润,之后在溶于血浆样本中,可以有效防止血浆样本凝固,最后,在需要取用血浆样本时,可以通过环形预制缺口直接打开注射管,对其中存储的血浆样本进行检测,可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
Description
技术领域
本发明涉及血浆取样装置领域,更具体地说,涉及一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置。
背景技术
血浆渗透压(POP)是指每千克水中所含的分子数(毫克),临床上以mOsm/(kg·H2O)或mmol/L为单位来表示,主要与血浆中的钠离子浓度有关,血浆渗透压增加:表示体内水分的减少或溶质量的增加。多见于糖尿病高渗性昏迷、尿崩症、中暑高热、高渗性脱水等,血浆渗透压降低:表示体内水量的增加或溶质的减少。多见于有心衰竭、低蛋白血症、低钠血症、肾衰竭少尿期、低渗性脱水等。
现有的血浆渗透压主要检测方法为利用注射器抽出待检测人员血浆,利用冰点下降法来检测,即血浆内溶质离子浓度变化会影响血浆的冰点,通过测得血浆的冰点温度来推测血浆的溶质离子浓度,进而推导出血浆渗透压,在进行血浆取样时需要注意:常规应抽取动脉血液进行检查,如要抽取静脉血,须将前臂放入45℃温水中浸泡20分钟,使静脉血动脉化,抽血时不宜使用止血带;注射器内事先用肝素冲洗;保证注射器的针头和针管紧密结合,绝对不能有漏气,保证血液标本与外界空气不发生接触;及时送检标本;某些药物可影响结果,检测前应详细告知医生近期所用的药.
高渗性非酮症糖尿病昏迷,小儿抗利尿激素分泌异常综合征,小儿低钠血症,非酮症高血糖-高渗性昏迷,老年人高钠血症,老年人低钠血症,尿崩症,高渗性非酮症高血糖昏迷,老年人低血糖昏迷,小儿充血性心力衰竭,因此在对特殊的患者,其血浆渗透压检测为中药的检测指标,然而在进行血浆渗透压检测的过程中,取样用注射器极易在利用肝素冲洗和送检标本过程中被污染,影响血浆渗透压的检测的最终结果,贻误患者的治疗。
发明内容
1.要解决的技术问题
针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
2.技术方案
为解决上述问题,本发明采用如下的技术方案。
一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,包括注射管和针头主体,所述注射管的一端固定连接有密封过渡室,所述注射管与密封过渡室相连通,所述注射管内插设有活塞推杆,所述活塞推杆远离密封过渡室的一端贯穿注射管并延伸至注射管的外侧,所述活塞推杆的侧壁上开凿有减重槽,所述减重槽整体位于注射管内,所述活塞推杆靠近密封过渡室的一端固定连接有注射管相匹配的密封活塞,所述密封活塞与注射管内壁过盈配合,所述密封活塞远离活塞推杆的一端开凿有安装槽,所述安装槽内固定连接有存储囊,所述注射管内壁上开凿有多个存储缝,多个所述存储缝相互交错贯通,所述注射管内壁上固定连接有多个倒刺,所述存储囊包括胶壳,所述胶壳内开凿有填充腔,所述填充腔内盛放有肝素溶液,所述胶壳的内壁上开凿有多个毛细裂纹,相邻所述毛细裂纹相互交错贯通,所述环形预制缺口与活塞推杆之间连接有止位环,所述止位环与环形预制缺口固定连接,所述密封过渡室远离注射管的一端开凿有与针头主体相匹配的通孔,所述通孔的开口处固定连接有与自身相匹配的密封锡纸,所述密封过渡室内放置有与通孔相匹配的密封椭球,所述注射管与密封椭球之间固定连接有压缩弹簧,可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
进一步的,所述止位环的下端固定连接有活塞推杆相匹配的密封胶垫,所述密封胶垫与活塞推杆过盈配合,在血浆样本运输的过程中,可以同通过过密封活塞与密封胶垫的配合增加活塞推杆与止位环之间的密封性,不易对注射管内状态的血浆样本造成污染。
进一步的,所述密封胶垫内埋设有纤维网,所述纤维网与密封胶垫固定连接,增加密封胶垫的强度,使密封胶垫不易在使用过程中出现磨损碎屑,不易污染血浆样本。
进一步的,所述注射管的侧壁上开凿有环形预制缺口,所述环形预制缺口位于注射管远离密封过渡室的一侧,在需要对血浆样本进行取出检测时,可以利用环形预制缺口快速将注射管折断,方便技术人员从注射管内取出血浆样本。
进一步的,所述注射管内开凿有与环形预制缺口相匹配的预制裂缝,且预制裂纹尘平缓的曲形,使得注射管在沿环形预制缺口断开时,环形预制缺口的缺口平整钝化,不易割伤检测人员。
进一步的,所述减重槽的槽底板上固定连接有多个强化筋条,多个所述强化筋条均匀分布在减重槽内,增加活塞推杆的强度,使得活塞推杆不易直接断开。
进一步的,所述密封椭球选用耐磨的高弹性材料制成,使得针头主体在安装过程中不易划伤密封椭球的表面形成密封椭球的碎屑,不易污染血浆样本。
进一步的,所述密封椭球表面为磨砂面,易于针头主体之间形成密封配合,不易在取样过程中因为密封椭球与针头主体之间不密封而造成漏气,无法形成正常取样。
进一步的,所述压缩弹簧的表面镀有钛合金镀层,增加压缩弹簧的表面强度,使得压缩弹簧不易形成碎屑,不易污染血浆样本。
进一步的,所述压缩弹簧呈锥形,所述压缩弹簧靠近密封椭球的一端口径较小,使得压缩弹簧在受力过程汇总不易发生非工作向的形变,不易造成压缩弹簧损坏。
3.有益效果
相比于现有技术,本发明的优点在于:
本方案在血液样本取样的过程中,省去利用肝素对注射器清洗的工序,减小注射剂被污染的概率,利用注射管和活塞推杆在抽取血浆样本的过程中,存储囊释放的肝素溶液对注射管内壁进行浸润,之后在溶于血浆样本中,可以有效防止血浆样本凝固。
而在取样过程中,一旦密封过渡室与针头主体之间的密封性达不到要求,处于压缩状态的压缩弹簧会通过推动密封椭球来将针头主体缓慢推出,使得取样失败,不易采取不合标准的血浆样本,而在运输存储有血浆样本的注射管时,由活塞推杆直接切断,可以有小效防止推动活塞推杆而造成的损坏,不易导致血浆样本受到污染,最后,在需要取用血浆样本时。
可以通过环形预制缺口直接打开注射管,对其中存储的血浆样本进行检测,可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
附图说明
图1为本发明的取样装置的主要结构的爆炸图;
图2为本发明的取样装置的正面剖视图;
图3为图2中A处的结构示意图;
图4为图3中B处的结构示意图;
图5为本发明的注射管内壁与存储囊之间的局部剖面结构示意图;
图6为本发明的取样装置接入针头时的正面剖视图。
图中标号说明:
1注射管、2环形预制缺口、3密封过渡室、4活塞推杆、5减重槽、6密封活塞、7安装槽、8存储囊、801胶壳、802填充腔、803毛细裂纹、9强化筋条、10止位环、11密封胶垫、12存储缝、13倒刺、14通孔、15密封椭球、16压缩弹簧、17密封锡纸、18针头主体、19注射通孔
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述;显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”、“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是适配型号元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例1:
请参阅图1-5,一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,包括注射管1和针头主体18,注射管1的一端固定连接有密封过渡室3,注射管1与密封过渡室3相连通,注射管1内插设有活塞推杆4,活塞推杆4远离密封过渡室3的一端贯穿注射管1并延伸至注射管1的外侧,活塞推杆4的侧壁上开凿有减重槽5,减重槽5整体位于注射管1内,活塞推杆4靠近密封过渡室3的一端固定连接有注射管1相匹配的密封活塞6,密封活塞6与注射管1内壁过盈配合,密封活塞6远离活塞推杆4的一端开凿有安装槽7,安装槽7内固定连接有存储囊8,注射管1内壁上开凿有多个存储缝12,多个存储缝12相互交错贯通,注射管1内壁上固定连接有多个倒刺13,存储囊8包括胶壳801,胶壳801内开凿有填充腔802,填充腔802内盛放有肝素溶液,胶壳801的内壁上开凿有多个毛细裂纹803,相邻毛细裂纹803相互交错贯通,环形预制缺口2与活塞推杆4之间连接有止位环10,止位环10与环形预制缺口2固定连接,密封过渡室3远离注射管1的一端开凿有与针头主体18相匹配的通孔14,通孔14的开口处固定连接有与自身相匹配的密封锡纸17,密封过渡室3内放置有与通孔14相匹配的密封椭球15,注射管1与密封椭球15之间固定连接有压缩弹簧16。
特别的,本方案的针头主体18远离密封过渡室3的一端还具有取样用的针头,针头的密封消毒措施等皆为本领域技术人员的公知技术,固未在本申请中详细公开,在本方案的取样装置在运输存储的过程中,注射管1的内部环境始终处于密封的环境,不易被外界污染,在需要进行血浆取样时,请参阅图6,将密封锡纸17撕开,并将针头主体18贯穿通孔14并伸入密封过渡室3内,利用针头主体18将密封椭球15朝注射管1的方向压制,此时开凿在针头主体18侧壁上的注射通孔19可以与针头主体18的针头连通,用于血浆取样,特别的,密封过渡室3与针头主体18之间过盈配合,即密封过渡室3与针头主体18之间通过两者的摩擦力实现固定连接,而注射管1和针头主体18作为医疗器械均为制式的一次性产品,不存在使用磨损,在密封过渡室3和针头主体18制作时需完全安装尺寸进行规范制作,一旦注射管1与针头主体18之间存在缝隙,影响注射管1整体的气密性,密封过渡室3与针头主体18之间接触面积会降低,此时密封过渡室3与针头主体18之间的接触面积也会减小,进而造成密封过渡室3与针头主体18之间的摩擦力降低,处于压缩状态的压缩弹簧16会将密封椭球15朝远离注射管1的方向顶去,将针头主体18从密封过渡室3内缓慢顶出,此时注射管1和针头主体18均需作为医疗垃圾进行处理,不宜进行回收消毒在利用。
本方案中,在利用注射管1和针头主体18进行血浆取样时,在抽动活塞推杆4的过程中,密封活塞6会带动存储囊8一起运动,遍布在注射管1内壁上的倒刺13会滑破胶壳801表面形成裂口,局部的裂口可以与毛细裂纹803连通,此时填充腔802内存储的肝素溶液可以通过毛细裂纹803和裂口流出到安装槽7内,并在密封活塞6的推动下逐渐渗入存储缝12内,在抽样的血浆进入注射管1内后,也会深入存储缝12内,与原本深入存储缝12内的肝素溶液混合,使得样本血浆不易凝固,而在抽样完成后,可以将活塞推杆4在减重槽5靠近密封活塞6的一侧处直接掰断将多余部分的活塞推杆4处理掉,不易在注射管1收集完样本后的运输过程中,因为推动活塞推杆4而造成注射管1的密封结构失效。
可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
请参阅图1-2,止位环10的下端固定连接有活塞推杆4相匹配的密封胶垫11,密封胶垫11与活塞推杆4过盈配合,在血浆样本运输的过程中,可以同通过过密封活塞6与密封胶垫11的配合增加活塞推杆4与止位环10之间的密封性,不易对注射管1内状态的血浆样本造成污染,密封胶垫11内埋设有纤维网,纤维网与密封胶垫11固定连接,增加密封胶垫11的强度,使密封胶垫11不易在使用过程中出现磨损碎屑,不易污染血浆样本,注射管1的侧壁上开凿有环形预制缺口2,环形预制缺口2位于注射管1远离密封过渡室3的一侧,在需要对血浆样本进行取出检测时,可以利用环形预制缺口2快速将注射管1折断,方便技术人员从注射管1内取出血浆样本,注射管1内开凿有与环形预制缺口2相匹配的预制裂缝,且预制裂纹尘平缓的曲形,使得注射管1在沿环形预制缺口2断开时,环形预制缺口2的缺口平整钝化,不易割伤检测人员。
减重槽5的槽底板上固定连接有多个强化筋条9,多个强化筋条9均匀分布在减重槽5内,增加活塞推杆4的强度,使得活塞推杆4不易直接断开。
请参阅图4,密封椭球15选用耐磨的高弹性材料制成,使得针头主体18在安装过程中不易划伤密封椭球15的表面形成密封椭球15的碎屑,不易污染血浆样本,密封椭球15表面为磨砂面,易于针头主体18之间形成密封配合,不易在取样过程中因为密封椭球15与针头主体18之间不密封而造成漏气,无法形成正常取样,压缩弹簧16的表面镀有钛合金镀层,增加压缩弹簧16的表面强度,使得压缩弹簧16不易形成碎屑,不易污染血浆样本,压缩弹簧16呈锥形,压缩弹簧16靠近密封椭球15的一端口径较小,使得压缩弹簧16在受力过程汇总不易发生非工作向的形变,不易造成压缩弹簧16损坏。
本方案在血液样本取样的过程中,省去利用肝素对注射器清洗的工序,减小注射剂被污染的概率,利用注射管1和活塞推杆4在抽取血浆样本的过程中,存储囊8释放的肝素溶液对注射管1内壁进行浸润,之后在溶于血浆样本中,可以有效防止血浆样本凝固,而在取样过程中,一旦密封过渡室3与针头主体18之间的密封性达不到要求,处于压缩状态的压缩弹簧16会通过推动密封椭球15来将针头主体18缓慢推出,使得取样失败,不易采取不合标准的血浆样本,而在运输存储有血浆样本的注射管1时,由活塞推杆4直接切断,可以有小效防止推动活塞推杆4而造成的损坏,不易导致血浆样本受到污染,最后,在需要取用血浆样本时,可以通过环形预制缺口2直接打开注射管1,对其中存储的血浆样本进行检测,可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能,不易影响血浆渗透压的检测的最终结果,不易贻误患者的治疗。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式;但本发明的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,包括注射管(1)和针头主体(18),其特征在于:所述注射管(1)的一端固定连接有密封过渡室(3),所述注射管(1)与密封过渡室(3)相连通,所述注射管(1)内插设有活塞推杆(4),所述活塞推杆(4)远离密封过渡室(3)的一端贯穿注射管(1)并延伸至注射管(1)的外侧,所述活塞推杆(4)的侧壁上开凿有减重槽(5),所述减重槽(5)整体位于注射管(1)内,所述活塞推杆(4)靠近密封过渡室(3)的一端固定连接有注射管(1)相匹配的密封活塞(6),所述密封活塞(6)与注射管(1)内壁过盈配合,所述密封活塞(6)远离活塞推杆(4)的一端开凿有安装槽(7),所述安装槽(7)内固定连接有存储囊(8),所述注射管(1)内壁上开凿有多个存储缝(12),多个所述存储缝(12)相互交错贯通,所述注射管(1)内壁上固定连接有多个倒刺(13),所述存储囊(8)包括胶壳(801),所述胶壳(801)内开凿有填充腔(802),所述填充腔(802)内盛放有肝素溶液,所述胶壳(801)的内壁上开凿有多个毛细裂纹(803),相邻所述毛细裂纹(803)相互交错贯通,所述环形预制缺口(2)与活塞推杆(4)之间连接有止位环(10),所述止位环(10)与环形预制缺口(2)固定连接,所述密封过渡室(3)远离注射管(1)的一端开凿有与针头主体(18)相匹配的通孔(14),所述通孔(14)的开口处固定连接有与自身相匹配的密封锡纸(17),所述密封过渡室(3)内放置有与通孔(14)相匹配的密封椭球(15),所述注射管(1)与密封椭球(15)之间固定连接有压缩弹簧(16)。
2.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述止位环(10)的下端固定连接有活塞推杆(4)相匹配的密封胶垫(11),所述密封胶垫(11)与活塞推杆(4)过盈配合。
3.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述密封胶垫(11)内埋设有纤维网,所述纤维网与密封胶垫(11)固定连接。
4.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述注射管(1)的侧壁上开凿有环形预制缺口(2),所述环形预制缺口(2)位于注射管(1)远离密封过渡室(3)的一侧。
5.根据权利要求4所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:述注射管(1)内开凿有与环形预制缺口(2)相匹配的预制裂缝,且预制裂纹尘平缓的曲形。
6.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述减重槽(5)的槽底板上固定连接有多个强化筋条(9),多个所述强化筋条(9)均匀分布在减重槽(5)内。
7.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述密封椭球(15)选用耐磨的高弹性材料制成。
8.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述密封椭球(15)表面为磨砂面,易于针头主体(18)之间形成密封配合。
9.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述压缩弹簧(16)的表面镀有钛合金镀层。
10.根据权利要求1所述的一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置,其特征在于:所述压缩弹簧(16)呈锥形,所述压缩弹簧(16)靠近密封椭球(15)的一端口径较小。
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CN114366097A (zh) * | 2022-01-11 | 2022-04-19 | 梁栋才 | 一种肾病内科血液透析取样器 |
CN115165461A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-10-11 | 佳木斯大学 | 智能化血浆取样装置及其操作系统 |
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CN114366097B (zh) * | 2022-01-11 | 2023-10-20 | 梁栋才 | 一种肾病内科血液透析取样器 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20210601 |