CN112831686A - 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法 - Google Patents

一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112831686A
CN112831686A CN202110017514.8A CN202110017514A CN112831686A CN 112831686 A CN112831686 A CN 112831686A CN 202110017514 A CN202110017514 A CN 202110017514A CN 112831686 A CN112831686 A CN 112831686A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chromium
copper
zirconium
conductivity
rolling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110017514.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112831686B (zh
Inventor
刘喆
傅杰
张宝
周冰清
巢国辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd filed Critical Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Priority to CN202110017514.8A priority Critical patent/CN112831686B/zh
Publication of CN112831686A publication Critical patent/CN112831686A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112831686B publication Critical patent/CN112831686B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法,该铜铬锆合金含有0.6~1.0wt%Cr,0.035~0.10wt%Zr,余量为Cu和不可避免的杂质;其特征在于包括以下工艺流程:1)铸造:得到铜铬锆合金铸坯;2)热轧:将铜铬锆合金铸坯进行80~95%变形量的热加工,轧制温度为960~990℃,轧制速度为30~40m/min,经最后一道轧制后淬火、收卷。本发明利用了“析出强化+加工硬化+细晶强化”机制的叠加,实现了同时兼得高强度和高导电,硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS,这对延长电阻焊、钎焊等耗材的使用寿命、降低能耗方面有积极作用。

Description

一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法
技术领域
本发明涉及铜合金技术领域,具体涉及一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法。
背景技术
铜铬锆(C18150)棒材因其高强度、高导电和抗高温软化等性能,被广泛应用于制备电阻焊、钎焊的电极。由于焊接电极处于高温、高压的环境,随着时间的延长硬度逐渐降低,容易发生磨损,进而影响焊接质量。为了保证焊接质量,需要频繁更换电极,同时增加了生产成本。因此,提高铜铬锆棒材的硬度,使焊接电极在高温下依旧保持较高的硬度,对延长其使用寿命,降低企业生产成本有积极的作用。
铜铬锆合金属于析出强化型铜合金,其高硬度主要来源于时效处理后析出的纳米级Cr颗粒对位错移动的阻碍作用。铜铬锆棒材的传统生产工艺为“熔铸→铸锭加热→挤压→固溶→冷加工→时效→成品拉拔”,该工艺可以达到硬度HRB≥80,导电率≥80%IAC的性能。目前为进一步提高铜铬锆产品的硬度,采用的方法是添加一些微量元素。发明专利申请号为CN200710069551.3公布了《高强高导的低钙硼铬锆铜合金及其制造方法》,该专利通过添加微量的Ca、B、Fe元素实现了晶粒细化、强化晶界和基体作用,从专利实施例中的性能数据可以看出,硬度HRB为最高83时导电率为82.76%IACS,导电率为最高85.18%IACS时硬度HRB为80,无法实现“高强度、高导电”的统一。发明专利申请号为CN201610813189.5公布了《抗软化铜合金、制备方法及其应用》,该专利同样提到了添加微量的Fe来提高铜铬锆的强度,从专利实施例中的性能数据可以看出,硬度HRB为最高88时导电率为75.2%IACS,导电率为最高91.1%IACS时硬度HRB为75,同样无法实现“高强度、高导电”的统一。综上可以看出,虽然微量元素可以提高铜铬锆的硬度,但同时会降低其导电率,难以实现“高强度、高导电”的统一。
因此,需要针对当前铜铬锆棒材的制备工艺进行改进。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS的高强高导铜铬锆棒材的制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法,该铜铬锆合金含有0.6~1.0wt%Cr,0.035~0.10wt%Zr,余量为Cu和不可避免的杂质;其特征在于包括以下工艺流程:
1)铸造:得到铜铬锆合金铸坯;
2)热轧:将铜铬锆合金铸坯进行80~95%变形量的热加工,轧制温度为960~990℃,轧制速度为30~40m/min,经最后一道轧制后淬火、收卷;
3)酸洗或扒皮:将热加工后的线坯进行酸洗或扒皮加工,去除表面氧化皮;
4)连续挤压:将酸洗或扒皮处理后的线坯进行连续挤压加工,挤压比为0.5~3,挤压速度为2~6m/min;
5)拉拔;
6)时效处理;
7)酸洗:将时效处理后的线坯进行酸洗处理,去除表面氧化皮,酸洗时间为10~20min;
8)成品拉拔。
作为优选,所述流程2)热轧后铜铬锆线坯的导电率为42~47%IACS、硬度HV5为60~90、晶粒度为0.010~0.015mm。本申请通过导电率、硬度来间接评价Cr在铜合金的固溶程度,Cr在铜合金中的固溶度越高其导电率、硬度越低。通过轧制温度和轧制速度的调控,使热轧淬火后线坯仍处于过饱和固溶态、硬度维持在较低的水平,在后道连续挤压加工时,可以减少坯料对挤压工装的磨损,同时加工至成品时才能保证硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS;热轧后晶粒度控制在0.010~0.015mm才能保证成品晶粒度≤0.003mm。
作为优选,所述流程4)连续挤压后铜铬锆线坯的导电率为44~50%IACS、硬度HV5为100~130、晶粒度≤0.005mm,且位错密度为0.5~0.7×1014m-2。通过挤压比和挤压速度的调控,使材料内部产生大量塑性变形,控制位错密度0.5~0.7×1014m-2,此时高密度的位错可以为后道时效过程中Cr颗粒的析出提供形核位置,促进Cr颗粒的析出;同时控制连续挤压过程中产生的热量,来限制铜铬锆线坯在连续挤压过程中Cr的析出,因此将导电率控制在44~50%IACS,HV5控制在100~130,降低后道拉拔加工时晶粒破碎的难度,进一步细化晶粒提升强度。
作为优选,所述流程5)中拉拔的变形量为30~70%。通过30~70%变形量的拉拔加工,可以将位错密度累计至0.3~0.5×1015m-2,为后道时效Cr颗粒的析出进一步提供形核位置,进而使成品达到“双85”的性能。
作为优选,所述流程6)中时效温度控制在400~480℃,保温时间1~5h,时效后硬度HRB为83~85,导电率为88~90%IACS。低于400℃时效,线坯处于欠时效状态,成品硬度、导电率达不到“双85”;高于480℃时效,线坯处于过时效状态,成品导电率可以达到85%IACS以上,但硬度HRB达不到85。
作为优选,所述流程8)拉拔的变形量为5~18%。线坯时效后硬度HRB为83~85,通过5~18%变形量的加工,可以确保成品硬度HRB在85以上。
作为优选,制备得到的铜铬锆棒材的晶粒度≤0.003mm,硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
1)传统添加微量元素来提高铜铬锆强度的方法,难以实现高强度和高导电的统一,本发明摒弃了传统热挤压制备铜铬锆棒材的工艺,采用“热轧+连续挤压+拉拔+时效+成品拉拔”的工艺,控制热轧工艺,热轧对粗大的铸态组织起到破碎、再结晶的作用,首先得到晶粒细小的线坯,随后经连续挤压加工可以进一步的细化晶粒,同时大塑性变形的连续挤压加工在材料内部产生大量位错,远高于普通的冷加工方式,之后再经拉拔加工,晶粒进一步细化,位错密度进一步增加。高密度位错为Cr颗粒的析出提供了形核位置,时效后的Cr颗粒细小且分布均匀,析出强化作用优于传统工艺,同时晶粒细小,细晶强化作用同样优于传统工艺。
2)Cr颗粒以小于4nm的尺寸充分析出,同时大塑性变形也细化了基体晶粒尺寸,实现了成品晶粒度≤0.003mm,这是传统工艺难以实现的。本发明利用了“析出强化+加工硬化+细晶强化”机制的叠加,实现了同时兼得高强度和高导电,硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS,这对延长电阻焊、钎焊等耗材的使用寿命、降低能耗方面有积极作用。
附图说明
图1为本发明实施例1的金相照片。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
铜铬锆的成分为:Cr:0.65wt%,Zr:0.045wt%,其余为Cu和不可避免的杂质,其中杂质含量不大于0.1%;铜铬锆棒材的工艺流程:
1)铸造:熔炼温度控制在1280℃,冷却水压0.3MPa,水平连铸方法制得铜铬锆合金铸坯直径为80mm,铸造速度25mm/min,铸坯长度为6m;
2)热轧:将直径80mm的铸坯加热至990℃,保温30分钟,然后连续轧至直径20mm淬火、收卷,总变形量93.75%,轧制速度为30m/min;
3)酸洗:将热轧后的线坯放入酸洗池酸洗15min,去除表面氧化皮;
4)连续挤压:将酸洗后的线坯进行连续挤压,挤压速度设为3m/min,挤压成直径为20mm的线坯;挤压比为1;
5)拉拔:将连续挤压后的线坯进行4道冷拉拔加工至16mm,总变形量36%,每道加工量10~15%;
6)时效处理:将拉拔后的线坯进行时效处理,温度控制在450℃,保温时间2h,保温时间结束后空冷至室温;
7)酸洗:将时效处理后的线坯进行10min酸洗处理,去除表面氧化皮;
8)成品拉拔:将酸洗后的线坯经1道拉拔加工至15mm,变形量为12.11%。
实施例2
铜铬锆的成分为:Cr:0.55wt%,Zr:0.075wt%,其余为Cu和不可避免的杂质,其中杂质含量不大于0.1%;铜铬锆棒材的工艺流程:
1)铸造:熔炼温度控制在1300℃,冷却水压0.3MPa,水平连铸方法制得铜铬锆合金铸坯直径为50mm,铸造速度30mm/min,铸坯长度为7m;
2)热轧:将直径50mm的铸坯加热至970℃,保温20分钟,然后连续轧至直径15mm淬火、收卷,总变形量91%,轧制速度为40m/min;
3)酸洗:将热轧后的线坯放入酸洗池酸洗15min,去除表面氧化皮;
4)连续挤压:将酸洗后的线坯进行连续挤压,挤压速度设为5m/min,挤压成直径为20mm的线坯;挤压比为0.5625;
5)拉拔:将连续挤压后的线坯进行6道冷拉拔加工至14mm,总变形量51%,每道加工量10~15%;
6)时效处理:将拉拔后的线坯进行时效处理,温度控制在400℃,保温时间5h,保温时间结束后空冷至室温;
7)酸洗:将时效处理后的线坯进行10min酸洗处理,去除表面氧化皮;
8)成品拉拔:将酸洗后的线坯经1道拉拔加工至13mm,变形量为13.78%。
实施例3
铜铬锆的成分为:Cr:0.95wt%,Zr:0.075wt%,其余为Cu和不可避免的杂质,其中杂质含量不大于0.1%;铜铬锆棒材的工艺流程:
1)铸造:熔炼温度控制在1350℃,冷却水压0.3MPa,水平连铸方法制得铜铬锆合金铸坯直径为60mm,铸造速度20mm/min,铸坯长度为6m;
2)热轧:将直径60mm的铸坯加热至960℃,保温60分钟,然后连续轧至直径25mm淬火、收卷,总变形量82.64%,轧制速度为35m/min;
3)酸洗:将热轧后的线坯放入酸洗池酸洗15min,去除表面氧化皮;
4)连续挤压:将酸洗后的线坯进行连续挤压,挤压速度设为2.5m/min,挤压成直径为15mm的线坯;挤压比为2.78;
5)拉拔:将连续挤压后的线坯进行4道冷拉拔加工至10.3mm,总变形量52.85%,每道加工量10~15%;
6)时效处理:将拉拔后的线坯进行时效处理,温度控制在480℃,保温时间1h,保温时间结束后空冷至室温;
7)酸洗:将时效处理后的线坯进行10min酸洗处理,去除表面氧化皮;
8)成品拉拔:将酸洗后的线坯经1道拉拔加工至10mm,变形量为5.74%。
对比例1
铜铬锆的成分为:Cr:0.65wt%,Zr:0.045wt%,其余为Cu和不可避免的杂质,其中杂质含量不大于0.1%;铜铬锆棒材的工艺流程:
1)铸造:熔炼温度控制在1250~1350℃,冷却水压0.3MPa,水平连铸方法制得铜铬锆合金铸坯直径为80mm,铸造速度25mm/min,铸坯长度为6m;
2)热轧:将直径80mm的铸坯加热至950℃,保温30分钟,然后连续轧至直径20mm淬火、收卷,总变形量93.75%,轧制速度为30m/min;
3)酸洗:将热轧后的线坯放入酸洗池酸洗15min,去除表面氧化皮;
4)拉拔:将酸洗后的线坯进行4道冷拉拔加工至16mm,总变形量36%,每道加工量10~15%;
5)时效处理:将拉拔后的线坯进行时效处理,温度控制在450℃,保温时间2h,保温时间结束后空冷至室温;
6)酸洗:将时效处理后的线坯进行10min酸洗处理,去除表面氧化皮;
7)成品拉拔:将酸洗后的线坯经1道拉拔加工至15mm,变形量为12.11%。
表1里列出了实施例1~3和对比例1产品的各项性能指标。从表中可以看出,本发明工艺制备的产品晶粒度为0.002~0.003mm,其中实施例1产品的金相照片如图1所示。硬度HRB为85~88,导电率为85~88%IACS,实现了细晶、高强度和高导电率的结合。对比例1相比实施例1省略了“连续挤压”工序,导致产品晶粒度较大,为0.015mm,硬度和导电率也较低,未能达到“双85”。
表1本发明实施例热轧和连续挤压加工后的性能
Figure BDA0002887496420000061
表2本发明实施例和对比例的性能对比
Figure BDA0002887496420000062

Claims (7)

1.一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法,该铜铬锆合金含有0.6~1.0wt%Cr,0.035~0.10wt%Zr,余量为Cu和不可避免的杂质;其特征在于包括以下工艺流程:
1)铸造:得到铜铬锆合金铸坯;
2)热轧:将铜铬锆合金铸坯进行80~95%变形量的热加工,轧制温度为960~990℃,轧制速度为30~40m/min,经最后一道轧制后淬火、收卷;
3)酸洗或扒皮:将热加工后的线坯进行酸洗或扒皮加工,去除表面氧化皮;
4)连续挤压:将酸洗或扒皮处理后的线坯进行连续挤压加工,挤压比为0.5~3,挤压速度为2~6m/min;
5)拉拔;
6)时效处理;
7)酸洗:将时效处理后的线坯进行酸洗处理,去除表面氧化皮,酸洗时间为10~20min;
8)成品拉拔。
2.根据权利要求1所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:所述流程2)热轧后铜铬锆线坯的导电率为42~47%IACS、硬度HV5为60~90、晶粒度为0.010~0.015mm。
3.根据权利要求1所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:所述流程4)连续挤压后铜铬锆线坯的导电率为44~50%IACS、硬度HV5为100~130、晶粒度≤0.005mm,且位错密度为0.5~0.7×1014m-2
4.根据权利要求1所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:所述流程5)中拉拔的变形量为30~70%。
5.根据权利要求1所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:所述流程6)中时效温度控制在400~480℃,保温时间1~5h。
6.根据权利要求1所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:所述流程8)拉拔的变形量为5~18%。
7.根据权利要求1至6任一权利要求所述的高强高导铜铬锆棒材的制备方法,其特征在于:制备得到的铜铬锆棒材的晶粒度≤0.003mm,硬度HRB≥85,导电率≥85%IACS。
CN202110017514.8A 2021-01-07 2021-01-07 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法 Active CN112831686B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110017514.8A CN112831686B (zh) 2021-01-07 2021-01-07 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110017514.8A CN112831686B (zh) 2021-01-07 2021-01-07 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112831686A true CN112831686A (zh) 2021-05-25
CN112831686B CN112831686B (zh) 2022-03-11

Family

ID=75927763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110017514.8A Active CN112831686B (zh) 2021-01-07 2021-01-07 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112831686B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113957362A (zh) * 2021-10-12 2022-01-21 中国科学院金属研究所 一种高性能铜铬锆合金板材的轧制方法
CN115679146A (zh) * 2022-10-28 2023-02-03 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种铜合金及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020006351A1 (en) * 2000-04-14 2002-01-17 Dowa Mining Co., Ltd. Process for producing connector copper alloys
CN1789450A (zh) * 2005-12-22 2006-06-21 上海交通大学 微米晶铝青铜合金的制备方法
CN101100712A (zh) * 2007-08-01 2008-01-09 苏州有色金属研究院有限公司 一种抗疲劳的Cu-Ti合金及其生产方法
CN101745791A (zh) * 2008-12-04 2010-06-23 浙江宏天铜业有限公司 一种合金铜的非真空熔炼技术
CN111778417A (zh) * 2020-06-15 2020-10-16 陕西斯瑞新材料股份有限公司 一种屏蔽用CuFeP合金丝材的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020006351A1 (en) * 2000-04-14 2002-01-17 Dowa Mining Co., Ltd. Process for producing connector copper alloys
CN1789450A (zh) * 2005-12-22 2006-06-21 上海交通大学 微米晶铝青铜合金的制备方法
CN101100712A (zh) * 2007-08-01 2008-01-09 苏州有色金属研究院有限公司 一种抗疲劳的Cu-Ti合金及其生产方法
CN101745791A (zh) * 2008-12-04 2010-06-23 浙江宏天铜业有限公司 一种合金铜的非真空熔炼技术
CN111778417A (zh) * 2020-06-15 2020-10-16 陕西斯瑞新材料股份有限公司 一种屏蔽用CuFeP合金丝材的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113957362A (zh) * 2021-10-12 2022-01-21 中国科学院金属研究所 一种高性能铜铬锆合金板材的轧制方法
CN115679146A (zh) * 2022-10-28 2023-02-03 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种铜合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112831686B (zh) 2022-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110284018B (zh) 一种环保高导弹性耐蚀铜合金及其板带材的生产方法
CN101899632B (zh) 一种3003铝合金深冲圆片的生产方法
CN112831686B (zh) 一种高强高导铜铬锆棒材的制备方法
CN110629083B (zh) 一种船用5083铝合金板材及其制备工艺
CN111304486B (zh) 一种铜铁磷锌锡合金箔材及其生产工艺
CN113528899B (zh) 一种高导热高强度铝合金薄板及其制备方法
CN101654749A (zh) 一种易切削黄铜及其带材的加工方法
CN112322917A (zh) 一种Cu-Cr-Si-Ti铜合金板带的制备方法
CN104975209A (zh) 一种高自然时效稳定性6000系铝合金材料、铝合金板及其制造方法
CN112481567B (zh) 一种提高含铜钛合金强度和塑性的加工方法
CN109082615A (zh) 一种5052铝合金的稳定化处理工艺
CN109487116A (zh) 适用于导电弹性元器件的高强钛铜合金带材及制备方法
CN113913654A (zh) 一种电动汽车电池包下壳体用6系铝板材的制备方法
CN109504865A (zh) 适用导电弹性元器件的高强钛铜合金异型丝及制备方法
CN110819781B (zh) 一种高速钢线材循环形变热处理方法
CN115747564B (zh) 一种铜镍硅磷系合金及其制备方法
CN115652132B (zh) 铜合金材料及其应用和制备方法
CN113005326B (zh) 一种铜合金带材及其制备方法
CN113385549A (zh) 高强高导纯铜线的复合加工方法
CN113249666A (zh) 一种降低Cu-Ni-Si合金热收缩率的制备方法
CN114875270B (zh) 锡磷青铜合金及其制备方法
CN115838879B (zh) 一种铜基合金及其制备方法和应用
CN114645155B (zh) 一种高强度铜合金及其制备方法
CN117488118B (zh) 一种高温超导用哈氏合金c-276精密基带的制备方法及哈氏合金c-276的精密基带
CN115094258B (zh) 一种高强高塑高折弯Cu-Ni-Si-Co合金及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant