CN112811584B - 铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 - Google Patents
铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112811584B CN112811584B CN202110031412.1A CN202110031412A CN112811584B CN 112811584 B CN112811584 B CN 112811584B CN 202110031412 A CN202110031412 A CN 202110031412A CN 112811584 B CN112811584 B CN 112811584B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- activated carbon
- iron
- sludge
- modified activated
- culture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/28—Anaerobic digestion processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/02—Biological treatment
- C02F11/04—Anaerobic treatment; Production of methane by such processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/12—Activated sludge processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法,主要是通过向混合污泥中添加铁改性活性炭,促进厌氧氨氧化系统启动;铁改性活性炭一方面为微生物提供附着生长位点,另一方面可为微生物生长提供铁元素,本发明技术方案涉及的厌氧氨氧化系统启动时间较空白组和普通活性炭组分别缩短了25天和11天。
Description
技术领域
本发明属于废水处理的技术领域,具体的涉及一种铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法。
背景技术
厌氧氨氧化过程脱氮较传统硝化—反硝化脱氮方式具有明显优势,它无需有机碳源,彻底改变传统的反硝化脱氮途径。同时,厌氧氨氧化过程无需曝气,降低曝气能耗约40%~60%,此外厌氧氨氧化剩余污泥产量极低,从而节省大量的污泥处置费用。能量消耗减少意味着二氧化碳排放的降低,因此厌氧氨氧化技术还具有明显的低碳效果。
由于厌氧氨氧化细菌是化能自养菌,生物生长速度慢、倍增时间较长,因此如想获得足够生物量往往需要经历较长周期。据现有研究表明,正常状态下,厌氧氨氧化菌的生物倍增时间为10~12天。如果能够缩短生物倍增时间,就可以快速启动厌氧氨氧化工艺,降低启动运行费用。
中国专利文献CN104190360A(申请号:201410463635.5)公开了一种氧化-负载铁改性活性炭水处理吸附剂及其制备方法,该发明涉及的吸附剂是经过300-350℃条件下煅烧制得的,目的用于提高对金属离子的吸附能力,实现了对水中多种金属离子的去除;该发明并未涉及本发明所要解决的缩短厌氧氨氧化系统启动时间的技术问题,本发明以铁改性活性炭材料作为生物载体和微量元素提供体以促进厌氧氨氧化系统快速启动。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法。
本发明的目的在于提供一种快速启动厌氧氨氧化系统的方法。通过制备一种铁改性活性炭(FeGAC)材料并以此作为生物载体和微量元素提供体以促进厌氧氨氧化系统快速启动,铁改性活性炭的加入能够缩短厌氧氨氧化系统的启动时间,加快厌氧氨氧化菌属的增殖速度。
本发明的技术方案为:
铁改性活性炭在污水处理中加快启动厌氧氨氧化系统中的应用。
根据本发明优选的,上述应用中,铁改性活性炭在厌氧氨氧化系统中促进厌氧氨氧化菌属增殖的应用。
一种厌氧氨氧化系统的启动方法,包括如下步骤:
在厌氧污泥反应器的培养液中加入接种污泥与铁改性活性炭,通过控制运行条件,驯化、培养厌氧氨氧化污泥。
根据本发明优选的,所述方法中,厌氧污泥反应器为上流式厌氧污泥床(UASB)反应器。
根据本发明优选的,所述方法中,接种污泥为混合污泥,包含80%城市污水厂活性污泥及20%厌氧氨氧化颗粒污泥。
根据本发明优选的,所述方法中,接种污泥投加量与培养液体积比为3:7。
根据本发明优选的,所述方法中,铁改性活性炭投加量与培养液按质量体积比为1:100(g/mL)。
根据本发明优选的,所述厌氧氨氧化系统培养方式采用连续培养方式,培养周期为100~120天,进水以NH4 +-N和NO2 --N为底物,另外进水基质中添加微生物生长所需的微量元素;整个培养过程遮光处理,反应器温度控制在33~37℃,水力停留时间为12~24小时。
上述铁改性活性炭的制备方法,包括如下步骤:
(1)将活性炭过筛20~40目后,取过筛的活性炭备用;
(2)将步骤(1)中处理的活性炭用去离子水浸泡,然后用去离子水反复冲洗,以去除活性炭残留杂质,将冲洗后的活性炭干燥备用;
(3)取步骤(2)中干燥的活性炭与铁离子溶液按质量体积比计为1:(1-2)(g/mL)的比例混合,制得混合溶液,将混合溶液利用超声波振动浸渍处理,然后调节pH值为10-12;
(4)将步骤(3)处理后的混合溶液放置于室温下,搅拌10-30h,然后固液分离,留取固体物,将固体物用去离子水冲洗至pH值中性后,然后干燥得到铁改性活性炭。
根据本发明优选的,步骤(2)中活性炭用去离子水浸泡20-30h,然后用去离子水反复冲洗至洗涤后的水透明清澈,将冲洗后的活性炭在100-120℃烘干,然后冷却备用。
根据本发明优选的,步骤(3)中所述铁离子溶液中含有0.01-0.03mol/L Fe2+和0.01-0.03mol/L Fe3+;进一步优选的,所述铁离子溶液中含有0.01mol/L FeSO4·7H2O和0.02mol/L FeCl3·6H2O。
根据本发明优选的,步骤(3)中活性炭与铁离子溶液按质量体积比计为3:5(g/mL)的比例混合。
根据本发明优选的,步骤(3)中混合溶液利用40kHz超声器振动浸渍处理1-2h。
根据本发明优选的,步骤(3)中浸渍处理,然后用NaOH溶液调节pH至12。
根据本发明优选的,步骤(4)中以转速100rpm恒温搅拌10-30h,然后将固体物用去离子水冲洗至pH值中性条件后,80℃真空干燥12h得到铁改性活性炭。
本发明的有益效果
1、本发明所述加快启动厌氧氨氧化系统的方法是通过向混合污泥中添加铁改性活性炭,铁改性活性炭一方面为微生物提供附着生长位点,另一方面可为微生物生长提供铁元素,在厌氧氨氧化系统驯化过程中促进了厌氧氨氧化菌的增殖并减少了污泥流失,更重要的是缩短了厌氧氨氧化系统的启动时间,启动时间较空白组和普通活性炭组分别缩短了25天和11天。
2、本发明涉及的技术方案,厌氧氨氧化菌的功能基因数量增长迅速,使得脱氮效率较空白组和活性炭组分别提高了2.68%和1.23%。
3、本发明的技术方案所涉及的材料制备方法简便,一次性投加,系统运行方式简单,是一种方便、实用、高效的厌氧氨氧化系统启动方法。
附图说明
图1为厌氧反应器示意图。
图中:1、进水管,2、蠕动泵,3、恒温水浴箱,4、加热装置,5、出水管,6、水封瓶。
图2为普通活性炭与铁改性活性炭X射线衍射图谱。
图3为铁改性活性炭元素分析图谱。
图4为铁改性活性炭X射线光电子能谱。
图5为氨氮变化曲线图。
图6为亚硝酸盐氮变化曲线图。
图7为硝酸盐氮变化曲线图。
图8为厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数变化图。
图9为微生物接触后回收普通活性炭扫描电镜图;
图中:椭圆形标记的是微生物菌体。
图10为微生物接触后回收铁改性活性炭扫描电镜图;
图中:椭圆形标记的是微生物菌体。
图11为门水平微生物群落结构变化图;
图中:A为变形菌门Proteobacteria;
B为浮霉菌门Planctomycetes。
具体实施方式
下面结合实施例与附图对本发明的技术方案作进一步说明,但是本发明的保护范围并不仅限于此。实施例中涉及的试剂及药品,若无特殊说明,均为普通市售产品;实施例中涉及的实验操作,若无特殊说明,均为本领域常规操作。
材料来源
活性炭(普通活性炭):购自天津市科密欧化学试剂有限公司
实施例1
铁改性活性炭的制备方法,包括如下步骤:
(1)将活性炭过筛20~40目后,取筛后活性炭作为实验用材料;
(2)将步骤(1)处理的活性炭用去离子水浸泡24小时,之后用去离子水反复冲洗直至洗涤后水透明清澈,以去除活性炭残留杂质;
(3)将清洗后活性炭放置在烘箱内,105℃烘干2小时,取出置于干燥器内冷却至室温;
(4)按每90克干燥活性炭加入150ml含有0.01mol/L Fe2+(FeSO4·7H2O)和0.02mol/L Fe3+(FeCl3·6H2O)的混合溶液,将其混合后置于40kHz超声器中振动浸渍1小时,然后用1mol/L的NaOH溶液调节pH至12;
(5)将处理后的混合溶液以转速100rpm恒温(25℃)搅拌24小时后取出;
(6)取出的活性炭用去离子水冲洗至pH中性条件后,80℃真空干燥12h后冷却得到铁改性活性炭(FeGAC)。
应用例
(1)构建三台相同UASB反应器(如图1)并分别命名为R1,R2,和R3用于培养厌氧氨氧化污泥,其有效体积为2升;
(2)接种污泥为两种污泥混合物;污泥a为取自城市污水处理厂的普通活性污泥,mlvss(混合液挥发性悬浮固体浓度)为18.8g/L;污泥b采用成熟厌氧氨氧化颗粒污泥,mlvss为24.52g/L;每台反应器接种污泥a 520ml,污泥b 100ml;每台反应器中厌氧氨氧化菌培养液的体积为1.38升。
所述厌氧氨氧化菌培养液具体成分见表1。
表1
项目 | 浓度(g/L) | 项目 | 浓度(g/L) |
NH<sub>4</sub>Cl | 0.05 | MgSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O | 0.3 |
NaNO<sub>2</sub> | 0.05 | KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> | 0.027 |
KHCO<sub>3</sub> | 0.5 | 微量元素I | 1.25ml/L |
CaCl<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O | 0.18 | 微量元素II | 1.25ml/L |
微量元素I:5g/L EDTA and 9.14g/L FeSO4·7H2O.微量元素II:15g/L EDTA,0.014
g/L H3BO4,0.99g/L MnCl2·4H2O,0.25g/L CuSO4·5H2O,0.43g/L ZnSO4·7H2O,0.21g/L NiCl2·6H2O,0.22g/L NaMoO4·2H2O和0.24g/L CoCl2·6H2O。
(3)R1中只接种混合污泥(作为空白组);R2中除接种混合污泥外又添加20g普通活性炭(GAC,作为普通活性炭组);R3中除接种混合污泥外又添加20g铁改性活性炭(FeGAC,作为铁改性活性炭组)。
(4)将反应器置于恒温水浴箱中,初期培养水力停留时间设为24h,后逐步缩短为12h,温度设定为35±2℃,遮光培养。
效果例
对上述应用例中的反应器每隔两天监测出水水质,连续进行了120天,另外每隔30天监测厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数并且观察试验前后微生物生长情况与系统群落结构变化。
试验结果如下:
(一)材料表征
图2为普通活性炭和铁改性活性炭X射线衍射图谱,图谱显示相较于普通活性炭,铁改性活性炭在35.50°和56.98°处出现衍射峰,其衍射峰与Fe3O4(JCPDS 03-065-3107)标准图谱一致,表明制备的铁改性活性炭上含有Fe3O4。
利用X射线能谱仪HORIBA 7593-H对铁改性活性炭元素分析如图3所示,结果表明,铁改性活性炭主要由C、O、Fe、Cl和S五种元素组成,其原子百分比分别为77.78%、19.24%、2.92%、0.04%和0.02%。另外根据X射线光电子能谱(图4),在铁改性活性炭中,Fe2+含量占总铁含量的百分比为48.88%,Fe3+含量占总铁含量的百分比为51.12%。
(二)脱氮情况
图5、6、7分别为厌氧氨氧化系统培养过程中进出水氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮浓度变化;各反应器性能对比见表2。
表2
各反应器性能 | R1 | R2 | R3 |
细胞裂解期(天) | 15 | 14 | 14 |
迟滞期(天) | 25 | 22 | 24 |
活性增长期(天) | 68 | 58 | 45 |
稳定运行期(天) | 13 | 27 | 38 |
厌氧氨氧化系统启动时间(天) | 108 | 94 | 83 |
由表2可以看出,在反应器中加入铁改性活性炭可以显著缩短厌氧氨氧化系统启动时间,相较于空白组缩短周期约为23%,于普通活性炭组为11%。此外,铁改性活性炭也提高了反应器的脱氮效率。
(三)微生物生长情况
各反应器厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数变化情况如图8所示,实验过程中,在第30天、60天、90天和120天时,从反应器取微生物样品监测样品中厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数(Xu X,Liu G H,Fan Q,et al.Effects of gibberellin on the activity ofanammox bacteria[J].Journal of Environmental Management,2018,225(NOV.1):104-111.)。培养30天后,三台反应器中厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数分别为(3.06±0.18)×107,(3.37±0.14)×107和(3.54±0.29)×107拷贝数/g VSS(挥发性悬浮物),铁改性活性炭组略微高于空白组与普通活性炭组。但是培养120天后,空白组、普通活性炭组和铁改性活性炭组厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数上升至(4.39±0.09)×108、(5.03±0.12)×108、(5.12±0.09)×108拷贝数/g VSS(挥发性悬浮物),铁改性活性炭组厌氧氨氧化细菌功能基因拷贝数是空白组和普通活性炭组的1.17倍和1.02倍。
图9和图10显示了培养120天后,微生物在普通活性炭上和铁改性活性炭上附着生长情况。从图中可以看出,经过一段时间培养,两种材料表面均有杆状或球状微生物附着其表面生长。另外还可以观察到在铁改性活性炭材料表面(见图10)微生物附着数量明显多于普通活性炭(见图9)。
(四)种群变化情况
反应器污泥驯化前后的微生物群落在门水平上组成和含量的变化情况(Li J,Peng Y,Zhang L,et al.Enhanced nitrogen removal assisted by mainstreampartial-anammox from real sewage in a continuous flow A2/O reactor[J].Chemical Engineering Journal,2020:125893.)如图11所示。在门水平上,种泥中变形菌门(Proteobacteria)占据主导地位,其占比为52.22%。浮霉菌门(Planctomycetes)占比较少,仅为11.05%。目前几乎所有已知厌氧氨氧化细菌均属于浮霉菌门。在培养120天后,R1、R2、R3三台反应器中浮霉菌门微生物显著增长,其占比分别上升至17.61%,22.85%和30.58%,这表明了厌氧氨氧化细菌在培养过程中得到了有效的富集,并且铁改性活性炭组富集效果最好。
综上,本发明涉及的技术方案缩短了厌氧氨氧化系统的启动时间,铁改性活性炭组启动时间较空白组和普通活性炭组分别缩短了25天和11天;本发明涉及的技术方案使厌氧氨氧化菌的功能基因数量增长迅速,提高了脱氮效率,铁改性活性炭组使得脱氮效率较空白组和普通活性炭组分别提高了2.68%和1.23%;本发明涉及的铁改性活性炭一方面为微生物提供附着生长位点,另一方面可为微生物生长提供铁元素,在厌氧氨氧化系统驯化过程中促进了厌氧氨氧化菌的增殖。
Claims (17)
1.铁改性活性炭在污水处理中加快启动厌氧氨氧化系统中的应用;
所述铁改性活性炭的制备方法,包括如下步骤:
(1)将活性炭过筛20~40目后,取过筛的活性炭备用;
(2)将步骤(1)中处理的活性炭用去离子水浸泡,然后用去离子水反复冲洗,以去除活性炭残留杂质,将冲洗后的活性炭干燥备用;
(3)取步骤(2)中干燥的活性炭与铁离子溶液按质量体积比计为1:(1-2)(g/mL)的比例混合,制得混合溶液,将混合溶液利用超声波振动浸渍处理,然后调节pH值为10-12;
(4)将步骤(3)处理后的混合溶液放置于室温下,搅拌10-30h,然后固液分离,留取固体物,将固体物用去离子水冲洗至pH值中性后,然后干燥得到铁改性活性炭。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,铁改性活性炭在厌氧氨氧化系统中促进厌氧氨氧化菌属增殖的应用。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(2)中活性炭用去离子水浸泡20-30h,然后用去离子水反复冲洗至洗涤后的水透明清澈,将冲洗后的活性炭在100-120℃烘干,然后冷却备用。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(3)中所述铁离子溶液中含有0.01-0.03mol/L Fe2+和0.01-0.03mol/L Fe3+。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤(3)中所述铁离子溶液中含有0.01 mol/L FeSO4·7H2O和 0.02 mol/L FeCl3·6H2O。
6.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(3)中活性炭与铁离子溶液按质量体积比计为3:5(g/mL)的比例混合。
7.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(3)中混合溶液利用40 kHz超声器振动浸渍处理1-2h。
8.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(3)中浸渍处理,然后用NaOH溶液调节pH至12。
9.如权利要求1所述的应用,其特征在于,步骤(4)中以转速100rpm恒温搅拌10-30h,然后将固体物用去离子水冲洗至pH值中性条件后,80℃真空干燥12h得到铁改性活性炭。
10.一种厌氧氨氧化系统的启动方法,其特征在于,包括如下步骤:
在厌氧污泥反应器的培养液中加入接种污泥与铁改性活性炭,通过控制运行条件,驯化、培养厌氧氨氧化污泥。
11.如权利要求10所述的启动方法,其特征在于,所述厌氧污泥反应器为上流式厌氧污泥床反应器。
12.如权利要求10所述的启动方法,其特征在于,接种污泥为混合污泥,包含80%城市污水厂活性污泥及20%厌氧氨氧化颗粒污泥。
13.如权利要求10所述的启动方法,其特征在于,接种污泥投加量与培养液体积比为3:7。
14.如权利要求10所述的启动方法,其特征在于,铁改性活性炭投加量与培养液按质量体积比为1:100(g/mL)。
15.如权利要求10所述的启动方法,其特征在于,所述厌氧氨氧化系统培养方式采用连续培养方式,培养周期为100~120天,进水以NH4 +-N和NO2 --N为底物,另外进水基质中添加微生物生长所需的微量元素;整个培养过程遮光处理,反应器温度控制在33~37℃,水力停留时间为12~24小时。
16.如权利要求10-15任一项所述的启动方法,其特征在于,所述铁改性活性炭为权利要求1制备的铁改性活性炭。
17.如权利要求16所述的启动方法,其特征在于,所述铁改性活性炭为权利要求3-9任一项中制备的铁改性活性炭。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110031412.1A CN112811584B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110031412.1A CN112811584B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112811584A CN112811584A (zh) | 2021-05-18 |
CN112811584B true CN112811584B (zh) | 2023-03-14 |
Family
ID=75869914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110031412.1A Active CN112811584B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112811584B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113788528B (zh) * | 2021-09-13 | 2023-03-28 | 北京城市排水集团有限责任公司 | 一种水处理微型填料及其制备方法 |
CN114804349A (zh) * | 2022-04-24 | 2022-07-29 | 桂林电子科技大学 | 一种厌氧氨氧化污泥激活剂及制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102115257A (zh) * | 2011-01-27 | 2011-07-06 | 中山大学 | 一种利用活性炭固定效应强化厌氧氨氧化微生物活性的方法 |
CN108623012A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-10-09 | 南京大学 | 一种铁离子强化厌氧氨氧化脱氮工艺 |
CN109095602A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-28 | 北京工业大学 | 一种镍促作用快速启动厌氧氨氧化反应器的方法 |
-
2021
- 2021-01-11 CN CN202110031412.1A patent/CN112811584B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102115257A (zh) * | 2011-01-27 | 2011-07-06 | 中山大学 | 一种利用活性炭固定效应强化厌氧氨氧化微生物活性的方法 |
CN108623012A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-10-09 | 南京大学 | 一种铁离子强化厌氧氨氧化脱氮工艺 |
CN109095602A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-28 | 北京工业大学 | 一种镍促作用快速启动厌氧氨氧化反应器的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"无机离子对厌氧氨氧化反应的影响研究进展";李海晖等;《广东化工》;20170415;第44卷(第7期);第150-151页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112811584A (zh) | 2021-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | Organics and nitrogen removal and sludge stability in aerobic granular sludge membrane bioreactor | |
CN102465103B (zh) | 一株好氧反硝化甲基杆菌及其应用 | |
Wang et al. | Insight into using up-flow anaerobic sludge blanket-anammox to remove nitrogen from an anaerobic membrane reactor during mainstream wastewater treatment | |
CN112811584B (zh) | 铁改性活性炭促进厌氧氨氧化系统启动的方法 | |
CN107487840B (zh) | 一种处理水中硝态氮的生物滤料 | |
CN111470714B (zh) | 一种养殖废水的环保回收处理方法 | |
CN113636640B (zh) | 一种生物滴滤中试装置及利用其短程硝化驯化的方法 | |
CN111422993A (zh) | 一种利用异养反硝化颗粒污泥快速启动自养型氨氧化的方法 | |
CN114873837B (zh) | Pd/a原位耦合藻类实现深度脱氮除磷的方法及装置 | |
CN103710287A (zh) | 一种氨氧化细菌的培养方法 | |
CN110668578B (zh) | 一种好氧预膜改性材料的应用 | |
CN108147535A (zh) | 一种好氧同步硝化反硝化生物膜法处理受氮污染水体 | |
CN115725468A (zh) | 一种异养硝化-好氧反硝化复合菌剂及其制备方法和应用 | |
Ma et al. | Enrichment of anammox biomass during mainstream wastewater treatment driven by achievement of partial denitrification through the addition of bio-carriers | |
CN109970299B (zh) | 一种去除底泥中重金属的序批式生物自淋滤工艺 | |
CN115893655A (zh) | 一种利用生物炭作为填料进行微生物厌氧氨氧化脱氮的方法 | |
CN105870465B (zh) | 一种基于活性污泥驯化的自掺杂碳催化材料的制备方法 | |
CN101172742A (zh) | 一种还原溶液中Fe(III)EDTA的方法及其应用 | |
CN114480209A (zh) | 一种发酵生产自养型脱氮菌剂的生产工艺 | |
Gu et al. | Intensified denitrification in a fluidized-bed reactor with suspended sulfur autotrophic microbial fillers | |
CN112194257A (zh) | 一种高效降低水体富营养生物调节剂、制备方法和使用方法 | |
CN111875054A (zh) | 一种沸石-磁铁矿复合材料、制备方法及其生物脱氮除磷的使用方法 | |
CN110818180A (zh) | 一种微生物制剂消解黑臭河道的方法 | |
Yuan et al. | Management of biofilm by an innovative layer-structured membrane for membrane biofilm reactor (MBfR) to efficient methane oxidation coupled to denitrification (AME-D) | |
CN218665650U (zh) | 一种微纳米曝气联合沉水植物种植的黑臭水体原位修复装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |