CN112805143A - 形成接触镜以降低光透射率的方法 - Google Patents
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Abstract
公开了一种制备并使用接触镜的方法。在一个步骤中,将包含位于溶液中的吸光性染料的吸光性染料溶液分配到接触镜上。在另一步骤中,将该吸光性染料与该接触镜反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料。由于该接触镜内永久含有的反应的吸光性染料而降低一定波长光穿过该接触镜的透射率。
Description
发明领域
本发明涉及用吸光性染料形成接触镜来降低光穿过该接触镜的透射率的方法。
发明背景
光当传送到人眼中时可引起生理学问题,这引起了不适或视力问题。例如某些形式的光已经参与到年龄相关性黄斑变性的形成中。另外的形式的光已经参与到引发偏头痛中。其他形式的光如果在减少时,已经表现出改进了色盲的颜色感知。另外的形式的光已经参与到畏光的形成中。再其他形式的光已经参与到引起其他类型的问题和/或如果在减少时改善病况。
需要减少某些形式的光进入人眼的透射率的方法,以降低或消除这些医学问题。
概述
在一种实施方案中,公开了一种制备并使用接触镜的方法。在一个步骤中,将包含位于溶液中的吸光性染料的吸光性染料溶液分配到接触镜上。在另一步骤中,该吸光性染料与该接触镜反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料。结果,由于该接触镜内永久含有的反应的吸光性染料而降低一定波长的光穿过该接触镜的透射率。
本公开的范围仅通过附加的权利要求来定义,并且不受此概述中的表述的影响。
附图说明
本公开可以参考下面的附图和描述来更好地理解。附图中的部件不需要按比例绘制,代之以强调图示本公开的原理。
图1是图示制备并使用接触镜的方法的一种实施方案的流程图;
图2图示了显示不具有RY 86浓度的对照接触镜的紫外可见光透射率和分别用0.03%、0.1%和0.6%浓度的RY 86处理的接触镜的紫外可见光透射率的图;
图3图示了显示图2的接触镜在420-450nm波长范围内的平均透射率的表;和
图4图示了显示与不具有RY 86溶液的Clariti日抛(1Day)对照接触镜和具有着色的中心部分的Polymacon接触镜相比,经处理的Clariti日抛接触镜的中心部分的紫外-可见光透射率的图。
详述
图1是图示制备并使用接触镜的方法10的一种实施方案的流程图。方法10可以用于形成任何类型的接触镜,包括干或湿接触镜,包括甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)软接触镜、有机硅软接触镜、刚性硬质接触镜或其他类型的接触镜。步骤12包括制造接触镜阳模和阴模。该接触镜阳模和阴模可以模制(例如通过注塑)、机加工或使用其他方法制造。接触镜阳模和阴模可以由多种材料如均聚物或共聚物制造,该均聚物或共聚物包括聚丙烯、乙烯乙烯醇、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚苯乙烯和尼龙。接触镜阳模和阴模在制造后2小时内可以是尺寸稳定的,以为了收缩一致性。成核剂可以用于加速模制过程。在其他实施方案中,接触镜阳模和阴模可以使用各种方法、系统和方法来制造。
步骤14包括表面处理该接触镜阴模。可以使用该表面处理以使得在后续步骤中,当模具脱模(开模)时,接触镜将停留在接触镜阴模的经表面处理的部分上。该表面处理可以包括等离子体(空气或氧气)、电晕、火焰、化学品或湿化学(接触角小于60度)。在其他实施方案中,该表面处理可以是变化的。在再其他实施方案中,不使用步骤14的表面处理,而是该接触镜阳模可以经加热以使得在后续步骤中,当开模时接触镜将停留在接触镜阴模上。在再其他实施方案中,不使用步骤14的表面处理,而是可以存在接触镜阴模或接触镜阳模的保留结构,以使得在后续步骤中当脱模时接触镜将停留就位在接触镜阴模上。在再其他实施方案中,不使用步骤14的处理步骤,而是可以使用或存在各种方法或结构,以使得在后续步骤中,当开模时,接触镜将停留就位在接触镜阴模上。
步骤16包括将液体单体混合物分配到接触镜阴模上。该单体混合物可以包含可聚合的甲基丙烯酸酯或乙烯基化合物如甲基丙烯酸羟乙酯,可以是基于有机硅的,可以是基于氟有机硅的,或可以包含其他材料如引发剂、着色剂、UV吸收剂或稀释剂。步骤18包括将接触镜阳模闭合到接触镜阴模上并且与之闭合。步骤20包括固化该闭合的模具中的单体混合物。该固化可以通过紫外光、辐射、加热或其他固化过程来进行。步骤22包括将该阳模和阴模脱模来将接触镜阳模与接触镜阴模分开,在该打开的接触镜阴模上留下由固化的单体混合物形成的接触镜。
优选地,将接触镜留在打开的接触镜阴模上,并且下面的步骤24-36是在接触镜位于打开的接触镜阴模上时进行的。可替代地,在另一实施方案中,该接触镜可以在步骤22之后即刻或步骤22期间从打开的接触镜阴模中移除,并且然后可以将移除的接触镜置于保持接触镜的夹具上。然后下面的步骤24-36可以利用位于该夹具上的接触镜来进行,而非位于打开的接触镜阴模上的接触镜来进行。
步骤24包括将包含位于溶液中的吸光性染料的吸光性染料溶液分配到该接触镜上。这可以在如上所讨论的打开的接触镜阴模上或夹具上进行。该吸光性染料可以是有色的,并且可以包括活性黄86、活性黄15、活性黑5、活性橙78、活性蓝6、活性红11、活性红180或其组合。在其他实施方案中,该吸光性染料可以包括变化的吸光性染料。在一种实施方案中,步骤24可以包括用该吸光性染料溶液覆盖接触镜的中心部分,和不用该吸光性染料覆盖位于接触镜中心部分之外的接触镜的外部部分。在一种实施方案中,该接触镜的中心部分可以包含3-13mm范围的直径,但是优选该中心部分包含5-8mm范围的直径。在一种实施方案中,该中心部分可以包含小于或等于人虹膜的尺寸,以使得出于美学原因,可以是有色的吸光性染料不延伸到人眼的白色巩膜中,以避免眼的不自然的外观。在其他实施方案中,该接触镜的中心部分可以在尺寸上变化。
步骤26包括加热接触镜上的吸光性染料溶液,以蒸发吸光性染料溶液中的水。这可以在接触镜位于如上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,加热可以在70℃下进行30分钟。在另一实施方案中,加热可以在60-90℃下进行10-60分钟。在另一实施方案中,加热可以在变化的温度下进行变化的持续时间。步骤28包括将吸光性染料与接触镜反应,以使得接触镜永久含有吸光性染料。这可以在接触镜位于如上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,步骤28可以包括在加热接触镜上的吸光性染料以加速反应的同时或之后,将物质加入至接触镜上的吸光性染料,以引起吸光性染料与接触镜反应,并且吸光性染料浸透接触镜的横截面。吸光性染料可以与接触镜的羟基反应。在其他实施方案中,吸光性染料可以与各种材料的接触镜反应。该物质可以包含pH范围为8-12的碱性溶液。在其他实施方案中,该物质可以包含任何引起吸光性染料与接触镜反应的物质。加热可以在70℃下进行20分钟的时间段。在另一实施方案中,加热可以在40-90℃下进行10-60分钟。在另一实施方案中,加热可以在变化的温度下进行变化的持续时间。在其他实施方案中,加热可以在变化的温度下进行变化的持续时间。
步骤30包括从接触镜除去残留液体。这可以在接触镜位于如以上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,该残留液体可以使用移液系统来除去。在其他实施方案中,该残留液体可以使用变化的液体除去系统或方法来除去。
步骤32包括确保吸光性染料与接触镜反应,以使得接触镜永久含有吸光性染料。这可以在接触镜位于如上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,步骤32可以包括在加热接触镜上的吸光性染料以加速反应的同时或之后,再次将物质加入至接触镜上的吸光性染料,以引起吸光性染料与接触镜反应,并且吸光性染料浸透接触镜的横截面。吸光性染料可以与接触镜的羟基反应。在其他实施方案中,吸光性染料可以与接触镜的各种材料反应。该物质可以包含pH范围为8-12的碱性溶液。在其他实施方案中,该物质可以包含任何引起吸光性染料与接触镜反应的物质。加热可以在70℃下进行20分钟的时间段。在另一实施方案中,加热可以在40-90℃下进行10-60分钟。在另一实施方案中,加热可以在变化的温度下进行变化的持续时间。
步骤34包括再次从接触镜除去残留液体。这可以在接触镜位于如上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,残留液体可以使用移液系统除去。在其他实施方案中,残留液体可以使用变化的液体除去系统或方法除去。
步骤36包括用水清洗接触镜。这可以在接触镜位于如上所讨论的接触镜阴模中或夹具上时进行。在一种实施方案中,清洗可以在接触镜在70℃下加热10分钟的同时进行。在另一实施方案中,清洗可以在所述镜在40-90℃下加热10-30分钟的同时进行。在另一实施方案中,清洗可以在所述镜在变化的温度下加热变化的持续时间的同时进行。
步骤38包括从如上所讨论的接触镜阴模或夹具中移除接触镜。在一种实施方案中,可以通过将接触镜浮起在水中或水/异丙醇溶液中,来从接触镜阴模中或从夹具中移除接触镜。在其他实施方案中,可以通过其他系统或方法将接触镜从接触镜阴模中或从夹具中移除。步骤40包括用清洗溶液清洗接触镜。该清洗溶液可以包含水/醇溶液或磷酸盐缓冲的盐溶液。在其他实施方案中,接触镜可以用不同类型的清洗溶液清洗。
步骤42包括将接触镜包装在容器中的包装溶液中。该包装溶液可以包含缓冲剂盐溶液。在其他实施方案中,该包装溶液可以包括各种类型的包装溶液。该容器可以包括泡罩型包装物、小瓶或其他类型的容器。步骤44包括高压灭菌所包装的接触镜。
步骤46包括将接触镜打开包装并且将接触镜置于人眼中,以便由于接触镜内永久含有的吸光性染料而降低一定波长的光穿过接触镜的透射率。该一定波长可以包括400-450nm的波长,其对应于蓝色-紫色光,其已经参与到医学研究中的年龄相关性黄斑变性的形成中。在另一实施方案中,一定波长可以包括480-500nm的波长,其已经参与到对于偏头痛具有一定效果。在再另一实施方案中,一定波长可以包括545-575nm的波长,其可以减少并且已经表明改进了由于色盲导致的颜色感知。在其他实施方案中,一定波长可以包括可以对应于变化的医学或生理学病况的变化的波长范围。
归因于接触镜永久含有反应的吸光性染料,可以将一定波长的光穿过接触镜的透射率降低到小于如果接触镜不含有反应的吸光性染料时已经透射过接触镜的一定波长的光的透射率的90%。结果,归因于穿戴接触镜,可以减少或消除由一定波长所参与的生理学病况。在其他实施方案中,反应的吸光性染料可以将一定波长的光穿过接触镜的透射率降低80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%、10%、0%或变化的量。
归因于可以是有色的吸光性染料被限制到接触镜的中心部分,该中心部分等于或小于人虹膜的尺寸,并且吸光性染料不位于接触镜的外部部分中,该外部部分位于人巩膜的上方,接触镜产生自然的眼睛外观。
方法10可以产生每个由该方法所生产的接触镜小于2毫升有色液体废料,这归因于使用完并且蒸发吸光性染料溶液,这降低了环境关注,同时减少了依据政府法规不得不进行处理的昂贵的有色液体废料的量。在其他实施方案中,该方法可以产生每个由该方法所生产的接触镜变化量的有色液体废料。
在其他实施方案中,可以不依照方法10的一个或多个步骤,并且可以改变方法10的一个或多个步骤的次序或物质,或可以将一个或多个另外的步骤以变化的次序加入至方法10。
例如在方法10的另一实施方案中,在步骤24中分配到接触镜上的吸光性染料溶液可引起与接触镜的反应,以使得接触镜永久含有吸光性染料而无需加入物质来引起反应。在这种实施方案中,吸光性染料可以经历引起吸光性染料变得不溶于水的光反应,经历引起吸光性染料变得不溶于水的氧化反应,或经历引起吸光性染料变得不溶于水的另一类型的反应。吸光性染料可以包含一类可溶性还原染料,其包括还原蓝1、还原蓝6、还原绿1、还原棕1、橙1、它们的组合或可以进一步改变。在这种实施方案中,在步骤26中加热接触镜上的吸光性染料可以加速反应。则可以取消步骤28-34,因为不需要物质来引起反应,并且方法10可以直接从步骤26进行到步骤36。方法10的所有其他步骤可以与图1的实施方案中所述的那些相同。
测试了本公开的方法,具有经证实的结果。在一种用于蓝光阻挡的测试中,将Polymacon HEMA接触镜用RY 86(活性黄86)着色。RY 86溶于水中至多3%。制备了处于水中的0.03%、0.1%和0.6%浓度的RY 86,以针对相对于不具有RY 86的对照接触镜的分别的接触镜进行测试。各自包含接触镜阳模和阴模的聚丙烯(PP)模具用于使用本公开的方法来形成干接触镜。大部分接触镜(大于90%)停留在接触镜模具的阴模部分上。然后将80μl的上述浓度的RY 86溶液加入到分别各自的接触镜阴模上的干接触镜的凹部分上,以便仅润湿接触镜的中心部分。将含有分别的具有上述不同浓度的RY 86的接触镜的接触镜阴模置于70℃下的烘箱中30分钟,然后液体从干接触镜完全蒸发。将100μl的0.5%K2CO3溶液(pH11)加入至接触镜阴模上的接触镜中,然后将接触镜在70℃下加热20分钟。将少量剩余的RY86从接触镜移液出来。然后将400μl的0.5%K2CO3溶液加入至接触镜并且在70℃下持续加热30分钟。然后将K2CO3溶液从接触镜移液出来,将0.5ml蒸馏水加入至每个接触镜中,并且将接触镜在70℃下加热另外10分钟。然后接触镜从接触镜模具上浮起。然后将接触镜每个转移到含有2ml的pH 7.4的磷酸盐缓冲液的小瓶中,然后在80℃下加热1小时。接触镜在其中心部分是黄色的,并且没有发现染料渗出到液体中。然后将接触镜进行高压灭菌以供储存。
接触镜使用下面的程序来分析和测试。使用Beckman DU530紫外可见光扫描分光光度计从接触镜的中心部分测量紫外可见光光谱。扫描了200-800nm波长,使用蒸馏水作为基线。接触镜的中心部分(或光学区)处于分光光度计的光路上,以使得仅测量光学区。接触镜的中心部分的介于420-450nm波长范围的光的平均透射率作为蓝光阻挡程度的指示来计算。目视观察接触镜的变形和染料均匀性。
每个接触镜的直径是约14.2mm。接触镜的着黄色的中心部分的直径是约7-8mm,这与人眼的8mm光学区是可比的。图2图示了显示不具有RY 86浓度的对照接触镜的紫外可见光透射率和用0.03%、0.1%和0.6%浓度的RY 86处理的各自接触镜的紫外可见光透射率的图。图3图示了显示图2的接触镜在420-450nm波长范围内的平均透射率的表。从数据表明,在420-450nm的蓝光范围内的透射率随着RY 86浓度增加而下降,这指示在该范围内的蓝光吸光度随着RY 86浓度增加而增加。换言之,接触镜的透射率可以通过调节在染料浸泡阶段的染料浓度来控制。
经处理的接触镜在湿加工期间和高压灭菌后保留非变形形状。接触镜的着黄色的中心部分是非常均匀的,在高压灭菌后没有显示出颗粒或任何能注意到的缺陷。在储存于缓冲盐溶液中经一个月后,没有观察到染料浸出到缓冲溶液中。
在另一测试中,使用与针对上述Polymacon接触镜类似的方法,选择有机硅水凝胶(SiHy)接触镜Clariti日抛来用黄染料处理。如公开的USAN信息所示,接触镜在其配制剂中包含HEMA单体,其在染色反应期间与RY 86反应。着色程序如下。将商业接触镜除去它的泡型罩,并且在蒸馏水中简单清洗。将接触镜空气干燥20分钟,随后在75℃下干燥10分钟。将干接触镜置于聚丙烯阴模的凹部分中,然后将60μl的0.2%RY 86溶液加入至干接触镜中。将模具置于75℃烘箱中,并且在14分钟中将液体从接触镜干燥出来。将75ul的0.5%K2CO3溶液加入至接触镜,然后将模具置于75℃烘箱中15分钟,直到接触镜是干的。将200μl的K2CO3溶液加入至接触镜中。然后将模具在75℃下加热10分钟。然后将接触镜转移到蒸馏水中,并且在90℃下加热1小时。然后将接触镜转移到pH7.4的磷酸盐缓冲溶液,然后在90℃下加热30分钟。然后将接触镜冷却以测量紫外-可见光光谱。
接触镜没有明显的变形,并且着黄色的中心部分的直径是约8mm。波长范围为420-450nm的光的平均透射率经测量是63.1%。图4图示了显示与不具有RY 86溶液的Clariti日抛对照接触镜比较并且与具有着色的中心部分的Polymacon接触镜比较,经处理的Clariti日抛接触镜的中心部分的紫外-可见光透射率的图。从该图可看出,Clariti日抛对照接触镜具有在300-380nm波长范围下的光的非常低的透射率,因为它在其配制剂中含有紫外光阻挡剂。基于HEMA的经处理的Polymacon接触镜不含有紫外光阻挡剂和因此具有在300-380nm波长范围下的光的明显更高的透射率。经处理的Clariti日抛接触镜具有在400-450nm范围波长下的光的低透射率,这证实了利用本公开的方法处理该接触镜如何降低在此波长范围内的光的透射率。
本公开的方法允许形成看起来自然的接触镜,同时产生最少的有色液体废料,当该接触镜插入人眼中时阻挡一定有害波长的光或阻挡一定波长的光,这在活动如体育活动期间导致视力改善。此外,由于吸光性染料反应进入并且遍及接触镜的横截面,消除了吸光性染料渗出到眼睛的视觉空间中的风险,由此使得接触镜穿戴安全。
提供了摘要来允许读者快速确定本技术公开的性质。主张的理解是它将不用于解释或限制权利要求的范围或含义。另外,在前述详述中,可以看出为了本公开的流畅的目的,将各种特征在各种实施方案中集合在一起。本公开的该方法不解释为反映要求保护的实施方案要求比每个权利要求中明确表述的更多的特征的意图。而是如下面的权利要求所反映地,本发明的主题在于少于单一公开的实施方案的全部特征。因此下面的权利要求在此引入详述中,并且每个权利要求本身作为分别要求保护的主题成立。
虽然已经在本文中显示和描述了本发明主题的特定方面,但是对本领域技术人员来说明显的是,基于本文的教导,可以做出改变和改动而不脱离本文所述的主题及其更宽的方面,和因此附加的权利要求在其范围内涵盖所有这样的改变和改动,如处于本文所述主题的真实范围内一样。此外,要理解地是本公开通过附加的权利要求来限定。因此,除非依照附加的权利要求及其等价物,否则本发明不受限制。
Claims (29)
1.一种制备并使用接触镜的方法,其包括:
将吸光性染料溶液分配到接触镜上,该吸光性染料溶液包含位于溶液中的吸光性染料;
将该吸光性染料与该接触镜反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料;和
由于该接触镜内永久含有的反应的吸光性染料而降低一定波长的光穿过该接触镜的透射率。
2.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料溶液分配到该接触镜上包括:用该吸光性染料溶液覆盖该接触镜的中心部分,并且不用该吸光性染料溶液覆盖位于该接触镜中心部分之外的该接触镜的外部部分。
3.根据权利要求2所述的方法,其中该接触镜的中心部分包含3mm-13mm范围的直径。
4.根据权利要求3所述的方法,其进一步包括加热该接触镜上的反应的吸光性染料,并且对于该接触镜,该方法产生小于2毫升的有色液体废料。
5.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应包括:将该吸光性染料与该接触镜的羟基反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料。
6.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应包括:将物质加入至该接触镜上的该吸光性染料,以引起该吸光性染料与该接触镜反应。
7.根据权利要求6所述的方法,其中该物质包含pH范围为8-12的碱性溶液。
8.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应包括:加热该接触镜上的该吸光性染料以加速该反应。
9.根据权利要求1所述的方法,其中该吸光性染料包括活性黄86、活性黄15、活性黑5、活性橙78、活性蓝6或活性红11、活性红180或其组合。
10.根据权利要求1所述的方法,其中由于该接触镜内永久含有的反应的吸光性染料而降低一定波长的光穿过该接触镜的透射率包括:将一定波长的光的透射率降低到小于90%。
11.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料包括:使该吸光性染料经历光或氧化反应,以使得该接触镜永久含有该吸光性染料。
12.根据权利要求1所述的方法,其中该吸光性染料包含还原染料。
13.根据权利要求12所述的方法,其中该还原染料包括还原蓝1、还原蓝6、还原绿1、还原棕1、还原橙1或其组合。
14.根据权利要求11所述的方法,其中该光或氧化反应引起该吸光性染料变得不溶于水。
15.根据权利要求14所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应包括:加热该接触镜上的该吸光性染料以加速该反应。
16.根据权利要求1所述的方法,其中将该吸光性染料与该接触镜反应包括:使该吸光性染料浸透该接触镜的横截面。
17.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括加热该接触镜上的该吸光性染料溶液,以蒸发该吸光性染料中的水。
18.根据权利要求1所述的方法,其中该分配和反应各自在保持该接触镜的接触镜模具内发生。
19.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括将单体混合物分配到接触镜阴模中,然后用接触镜阳模闭合该接触镜阴模,然后固化该闭合的模具中的该单体混合物以形成该接触镜,和然后将该接触镜阳模与该接触镜阴模分开,从而将该接触镜留在该接触镜阴模上。
20.根据权利要求19所述的方法,其进一步包括当该接触镜阳模与该接触镜阴模分开时,通过如下来使得该接触镜停留在该接触镜阴模上:在将该单体混合物分配到该接触镜阴模中之前,表面处理该接触镜阴模;加热该接触镜阳模;或使用该接触镜阴模或该接触镜阳模的保留结构。
21.根据权利要求20所述的方法,其中将该吸光性染料溶液分配到该接触镜上包括:将该吸光性染料溶液分配到形成于该接触镜阴模上的该接触镜上,或在该接触镜从该接触镜阴模中移除并且放置于夹具上之后,将该吸光性染料溶液分配到该夹具上的该接触镜上。
22.根据权利要求21所述的方法,其进一步包括加热该接触镜上的该吸光性染料溶液,以从该吸光性染料中蒸发水。
23.根据权利要求22所述的方法,其进一步包括:在从该吸光性染料溶液中蒸发水之后,将pH范围为8-12的碱性溶液加入至该接触镜上的该吸光性染料,以引起该吸光性染料与该接触镜反应。
24.根据权利要求23所述的方法,其进一步还包括当该吸光性染料与该接触镜反应时加热该吸光性染料,以加速该反应。
25.根据权利要求24所述的方法,其进一步包括:在该吸光性染料与该接触镜反应后,从该接触镜除去残留液体。
26.根据权利要求25所述的方法,其进一步包括:在从该接触镜除去残留液体之后,将水加入至该接触镜并且清洗该接触镜同时加热该接触镜。
27.根据权利要求26所述的方法,其进一步包括:在清洗该接触镜之后,从该接触镜阴模中或从该夹具中移除该接触镜。
28.根据权利要求27所述的方法,其进一步包括:在从该接触镜阴模中或从该夹具中移除该接触镜之后,用水/醇溶液清洗该接触镜。
29.根据权利要求28所述的方法,其进一步包括:在用水/醇溶液清洗该接触镜之后,将该接触镜包装在缓冲盐溶液中并且高压灭菌所包装的接触镜。
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11360240B2 (en) * | 2019-12-19 | 2022-06-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor |
TWI806404B (zh) * | 2022-02-08 | 2023-06-21 | 視陽光學股份有限公司 | 隱形眼鏡的吸水裝置及隱形眼鏡含水率量測系統 |
TWI810043B (zh) * | 2022-08-29 | 2023-07-21 | 望隼科技股份有限公司 | 功能性隱形眼鏡的染色方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4468229A (en) * | 1981-08-12 | 1984-08-28 | Ciba-Geigy Corporation | Tinted contact lenses and a method for their preparation with reactive dyes |
US4898695A (en) * | 1988-11-01 | 1990-02-06 | Pilkington Visioncare Holdings, Inc. | Method for tinting hydrophilic plastic articles |
US5534038A (en) * | 1994-06-10 | 1996-07-09 | Pilkington Barnes Hind, Inc. | Tinting hydrogel materials with vat dyes |
ZA987783B (en) * | 1997-08-28 | 1999-03-01 | Novartis Ag | Method and composition for incorporating radiation-absorbing agents into polymers |
US5894002A (en) * | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
CN101119841A (zh) * | 2005-03-09 | 2008-02-06 | 诺瓦提斯公司 | 制备接触透镜的方法 |
WO2008133008A1 (ja) * | 2007-04-13 | 2008-11-06 | Talex Optical Co., Ltd. | 赤外線吸収性眼鏡用レンズおよびその製造方法 |
US20140327869A1 (en) * | 2011-11-18 | 2014-11-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymerizable composition, optical article obtained therefrom and method for the production of said optical article |
US20150338681A1 (en) * | 2014-05-23 | 2015-11-26 | Benq Materials Corporation | Method for manufacturing a colored contact lens |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252421A (en) | 1978-11-09 | 1981-02-24 | John D. McCarry | Contact lenses with a colored central area |
US4458229A (en) | 1981-12-17 | 1984-07-03 | Rca Corporation | Dispersion correcting waveguide |
US4891046A (en) | 1984-03-15 | 1990-01-02 | Coopervision, Inc. | Tinted contact lens and method for preparation with dichlorotriazine reactive dye |
US4733959A (en) | 1985-05-01 | 1988-03-29 | Optatint, Inc. | Apparatus and method for tinting hydrophilic contact lenses |
US5617154A (en) | 1994-10-28 | 1997-04-01 | Flexlens | Light filtering contact lens |
US6305801B1 (en) | 1999-12-02 | 2001-10-23 | Peakvision, Llc | Contact lens with filtering for outdoor sporting and recreational activities |
US7368072B2 (en) | 2001-12-10 | 2008-05-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photochromic contact lenses and methods of manufacturing |
US7364291B2 (en) | 2006-06-29 | 2008-04-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses with light blocking rings |
US8697770B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort |
CN103201090B (zh) | 2010-07-30 | 2015-08-19 | 库柏维景国际控股公司 | 在乙烯醇共聚物模具中模制的硅酮水凝胶眼科装置和相关方法 |
WO2012082710A1 (en) | 2010-12-14 | 2012-06-21 | Novartis Ag | Colored contact lens |
CN106033150B (zh) | 2015-03-17 | 2019-04-05 | 专力国际开发股份有限公司 | 复合隐形眼镜 |
KR20160129305A (ko) | 2015-04-30 | 2016-11-09 | 재단법인김해시차세대의생명융합산업지원센터 | 청색광 차단 콘택트 렌즈의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 청색광 차단 콘택트 렌즈 |
CA3002506C (en) | 2015-12-03 | 2020-07-14 | Novartis Ag | Contact lens packaging solutions |
-
2018
- 2018-10-15 US US16/160,917 patent/US11072137B2/en active Active
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4468229A (en) * | 1981-08-12 | 1984-08-28 | Ciba-Geigy Corporation | Tinted contact lenses and a method for their preparation with reactive dyes |
US4898695A (en) * | 1988-11-01 | 1990-02-06 | Pilkington Visioncare Holdings, Inc. | Method for tinting hydrophilic plastic articles |
US5894002A (en) * | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
US5534038A (en) * | 1994-06-10 | 1996-07-09 | Pilkington Barnes Hind, Inc. | Tinting hydrogel materials with vat dyes |
ZA987783B (en) * | 1997-08-28 | 1999-03-01 | Novartis Ag | Method and composition for incorporating radiation-absorbing agents into polymers |
CN101119841A (zh) * | 2005-03-09 | 2008-02-06 | 诺瓦提斯公司 | 制备接触透镜的方法 |
WO2008133008A1 (ja) * | 2007-04-13 | 2008-11-06 | Talex Optical Co., Ltd. | 赤外線吸収性眼鏡用レンズおよびその製造方法 |
US20140327869A1 (en) * | 2011-11-18 | 2014-11-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymerizable composition, optical article obtained therefrom and method for the production of said optical article |
US20150338681A1 (en) * | 2014-05-23 | 2015-11-26 | Benq Materials Corporation | Method for manufacturing a colored contact lens |
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Publication number | Publication date |
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