CN112752982A - 用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法 - Google Patents

用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法 Download PDF

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Abstract

提出了一种用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法,该方法包括以下方法步骤:‑对检查对象的膝部执行概览扫描,其中,在概览扫描中获取概览测量数据;‑基于所获取的概览测量数据对检查对象的膝部执行各种诊断扫描,其中,在各种诊断扫描中获取二维诊断测量数据。

Description

用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊 断测量数据的方法
本发明涉及用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法、磁共振设备以及计算机程序产品。
在也称为磁共振成像系统的磁共振设备中,借助于主磁体,待检查的检查对象例如患者、健康受试者、动物或体模的身体通常暴露于相对高的主磁场,例如1.5特斯拉或3特斯拉或7特斯拉的主磁场。此外,借助于梯度线圈单元,梯度电路被输出。然后,通过适当的天线设备,经由高频天线单元发射高频脉冲例如激发脉冲,从而导致被这些高频脉冲共振激发而产生的某些原子的核自旋围绕与主磁场的磁场线相反的定义的翻转角倾斜。在核自旋弛豫时,高频信号即所谓的磁共振信号被发射,这些高频信号被适当的高频天线接收,然后被进一步处理。最终可以根据以这种方式获取的原始数据重建期望的图像数据。
磁共振成像可以特别有利地用于在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断图像数据。本发明的目的是详细说明一种通过磁共振设备进行膝部成像的改进方法。通过独立权利要求的特征来实现该目的。在从属权利要求中描述了有利的实施方式。
用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法包括以下方法步骤:
-对检查对象的膝部执行概览扫描,其中,在概览扫描中获取概览测量数据;
-基于所获取的概览测量数据对检查对象的膝部执行各种诊断扫描,其中,在各种诊断扫描中获取二维诊断测量数据。
一个实施方式规定,膝部成像包括最多一次用户交互。
一个实施方式规定,诊断扫描的数量最少为四个。
一个实施方式规定,各种诊断扫描中的任何两个诊断扫描在至少对比度或层取向上不同。
一个实施方式规定,在各种诊断扫描中的每个诊断扫描中,至少一个测量层不同。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有不同的层取向。
一个实施方式规定,基于概览测量数据,对于诊断扫描,在评估步骤中为检查对象独立地确定必要的参数和/或调节。
一个实施方式规定,以在最多7分钟的成像时段内完成膝部成像的方式协调诊断扫描和概览扫描的记录参数。
一个实施方式规定,检查对象仅在成像时段期间被保留在磁共振设备中。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有脂肪抑制下的对比度。
一个实施方式规定,通过组合测量层内的加速和垂直于测量层的加速的技术来加速至少两个诊断扫描。
一个实施方式规定,通过子采样和并行成像来实现测量层内的加速。
一个实施方式规定,通过同时多切片成像来实现垂直于测量层的加速。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描以至少为4的加速因子来加速。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有矢状层取向和不同的对比度。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有冠状层取向和不同的对比度。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有矢状层取向和不同的分辨率。
一个实施方式规定,至少两个诊断扫描具有冠状层取向和不同的分辨率。
一个实施方式规定,至少三个诊断扫描具有脂肪抑制下的对比度。
一个实施方式规定,诊断扫描的数量最多为七个。
一个实施方式规定,诊断扫描的数量最多为六个。
一个实施方式规定,诊断扫描的数量最多为五个。
一个实施方式规定,诊断扫描的数量最少为三个。
一个实施方式规定,以在最多6.5分钟的成像时段内完成膝部成像的方式来协调诊断扫描和概览扫描的记录参数。
一个实施方式规定,以在最多5分钟的成像时段内完成膝部成像的方式来协调诊断扫描和概览扫描的记录参数。
一个实施方式规定,各个诊断扫描中的至少一个诊断扫描包括使用局部线圈单元用于高频场的辐射。
一个实施方式规定,通过局部线圈单元辐射的高频场是圆极化的。
所提出的用于膝部成像的过程可以具有能够记录检查对象的膝部的非常高质量的图像数据的优点。以这种方式,通过所获取的图像数据,可以特别有利地检测到检查对象的膝部的多种可能的疾病和/或病理的出现位置。自然地,也可以通过所获取的图像数据来检查对于本领域技术人员而言看上去有用的其他指示。
对所获取的测量数据精确地执行可能的综合评估(所谓的成簇处理)可以减少直到得到最终检查结果和/或检查报告为止的时间。在完成所有测量数据的获取之后,可以完整地对所获取的测量数据执行综合评估以准备诊断信息。替选地,也可以设想,只要仍然继续执行检查对象的附加测量数据的获取,就已经在重建和/或评估诊断测量数据。所获取的测量数据的综合评估可以用于在测量块期间获取的检查对象的测量数据的综合评估,以确定记录参数例如测量层的定位和/或记录区域的尺寸,或用于后续测量块中的检查对象的测量数据的获取。因此,对获取的测量数据的综合评估可以发挥宝贵的双重作用。
此外,所提出的膝部成像可以具有以下优点:可以特别快速地记录针对特定诊断问题所需要的检查对象的膝部的图像数据。这可以增加每小时膝部成像检查的数量。同时,在所获取的图像数据中可能几乎没有移动伪影。因此,所提出的膝部成像也可以有利地用于不能协同行动的检查对象。测量块的顺序是有优先级的,因此,如果过早地出现中断,则完成的测量块将提供最高的临床值。
由于同时多切片成像和并行成像的最佳组合,因此所提出的膝部成像可以在二维膝部成像中允许高的加速因子,从而尽管执行了高的子采样,也可以将信噪比的损失最小化。所提出的同时多切片成像和并行成像的最佳组合在膝部成像的总持续时间、切片分割、信噪比和分辨率之间提供了理想的平衡。与纯并行成像实现的同样高的加速因子相比,信噪比得到了改进。与通过压缩感测实现的同样高的加速因子相比,同时多切片成像和并行成像的组合在二维成像中非常稳健。
此外,所提出的膝部成像可以具有特别用户友好并且易于使用的优点。有利地可以设想,所提出的膝部成像也可以由没有经过专门训练的人员执行。所提出的膝部成像使得测量块和/或特定参数的选择变得过时。最重要的是,所提出的自动化还可以使没有经验的用户能够在膝部成像过程中获取高质量的图像数据和/或所提出的自动化还可以使膝部成像所需的用户交互最少化。提出的膝部成像的标准化过程也可以导致一致且容易比较的检查结果。
此外,所提出的膝部成像可以具有构成膝部的标准化检查的优点。这样能够在不同机构之间实现可比的结果,而且在组织成更大机构的过程和前提条件各异的医院中也是如此。
根据本发明的磁共振设备包括测量数据获取单元和计算单元,其中,磁共振设备被设计成执行根据本发明的方法。
因此,计算单元特别地被设计成执行计算机可读指令以执行根据本发明的方法。特别地,磁共振设备包括存储单元,其中,计算机可读信息被存储在存储单元上,其中,计算单元被设计成加载来自存储单元的计算机可读信息并执行该计算机可读信息以执行根据本发明的方法。
该计算单元可以被设计成将控制信号发送至磁共振设备,特别地发送至磁共振设备的测量数据获取单元,以及/或者接收并且/或者处理控制信号以执行根据本发明的方法。计算单元可以集成在磁共振设备中。计算单元也可以与磁共振设备分开安装。计算单元可以连接至磁共振设备。
为了提供对根据本发明的方法的执行的支持,计算单元可以被设计成几个子计算单元,这些子计算单元支持用于膝部成像的各种任务的执行或执行这些各种任务。
因此,计算单元的第一子计算单元可以被设计为服务计算机,也被称为主计算机。服务计算机特别地被设计成准备并且处理用户交互。此外,服务计算机可以被设计成控制磁共振设备以执行膝部成像。此外,服务计算机已经可以在概览扫描和诊断扫描中进一步处理重建的图像数据。主计算机对图像数据的进一步处理可以例如包括对图像数据的评估,例如确定特定组织的空间范围。主计算机对图像数据的进一步处理可以替选地或附加地还包括基于图像数据计算用于后续的测量的记录参数。
计算单元的第二子计算单元可以被设计为重建计算机。重建计算机特别地被设计成根据概览测量数据和诊断测量数据重建图像数据。为此目的,重建计算机可以与服务计算机交换数据。重建计算机特别地可以集成到磁共振设备中。重建计算机可以与其他测量数据的获取并行地重建已经获取的测量数据。以这种方式,在执行“成簇处理”的意义上,重建图像数据已经可以用于服务计算机在膝部成像的执行期间的进一步处理。重建计算机还可以接管重建图像数据的进一步处理的一部分,特别地用于后续测量的记录参数的计算。以这种方式,例如,重建计算机可以被设计成识别图像数据上的标志以自动确定记录区域。
根据本发明的磁共振设备的计算单元的部件可以主要设计成软件组件的形式。然而,原则上一些这些部件也可以特别地在涉及特别快速的计算的情况下以软件支持的硬件部件例如FPGA等的形式来实现。同样,例如,如果仅是来自其他软件组件的数据传输的问题,则可以将必需的接口设计为软件接口。然而,接口也可以设计成由适当软件控制的硬件接口。自然地,也可以想到的是,前述部件中的几个以单独的软件组件或软件支持的硬件部件的形式组合。
因此,磁共振设备特别是测量数据获取单元和计算单元被设计成执行一种用于使用以下方法在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法:
-对检查对象的膝部执行概览扫描,其中,在概览扫描中获取概览测量数据,
-基于所获取的概览测量数据来对检查对象的膝部执行各种诊断扫描,其中,在各种诊断扫描中获取二维诊断测量数据。
根据本发明的计算机程序产品可以直接加载到磁共振设备的可编程计算单元的存储单元中,并且具有程序代码手段,程序代码手段用于如果在磁共振设备的计算单元中执行计算机程序产品则执行根据本发明的方法。该计算机程序产品可以是计算机程序或包括计算机程序。因此,根据本发明的方法的执行可以是快速的、同样可再现的并且是鲁棒的。计算机程序产品被配置成使得其可以通过计算单元执行根据本发明的方法步骤。计算单元必须满足例如相应的主存储器、相应的图形卡或相应的逻辑单元的条件中的每一个,以便可以有效地执行各个方法步骤。计算机程序产品例如存储在计算机可读介质上或网络或服务器上,可以将计算机程序产品从这些地方加载到直接链接至磁共振设备的局部计算单元的处理器中,或者计算机程序产品可以被设计为磁共振设备的一部分。此外,来自计算机程序产品的控制信息可以存储在机器可读数据介质上。机器可读数据介质的控制信息可以被设计成使得当在磁共振设备的计算单元中使用数据介质时,控制信息执行根据本发明的方法。因此,计算机程序产品也可以代表机器可读数据介质。机器可读数据介质的示例是DVD、磁带、硬盘或USB棒,其上面存储了机器可读控制信息,特别使软件(参见上文)。如果从数据介质中读取该控制信息(软件)并且将其存储在磁共振设备的控制和/或计算单元中,则可以执行上述方法的根据本发明的所有实施方式。因此,本发明也可以源自所讨论的计算机可读介质和/或电子可读数据介质。
根据本发明的磁共振设备和根据本发明的计算机程序产品的优点基本上对应于先前详细描述的根据本发明的方法的优点。这里提到的特征、优点或替选实施方式同样也应被转移到其他要求保护的目的,反之亦然。换言之,所讨论的权利要求还可以具有结合方法描述或要求保护的特征。
该方法的相应功能特征由相应的代表性模块,特别是硬件模块来实施。
附图
在下文中,参考附图中示出的示例性实施方式更详细地描述和解释本发明。
附图示出了:
图1第一膝部成像序列;
图2第二膝部成像序列;
图3用于执行膝部成像的磁共振设备;以及
图4选择系统,其使用户能够选择要执行的膝部成像。
关于膝部成像的描述的一般性初步评论
在图1和图2中,示出了两个可能的膝部成像序列。因此,在图1中示出了膝部成像的序列。图2示出了第二膝部成像的序列。在附图的各个描述中,首先针对每个膝部成像描述了相应膝部成像的具体序列或工作流。然后,针对相应膝部成像和基本原理说明了各种加速技术和自动化技术。图1和图2中对膝部成像的描述是基于使用具有强度为3特斯拉的主磁场的磁共振设备。描述还基于使用被配置用于发送射频场和接收射频场二者的局部射频单元。局部射频单元优选地包括15个用于接收的通道。局部射频单元优选地包括一个用于发送的通道。特别地,局部射频单元包括用于发送的少于两个通道。当使用不同的主磁场强度和/或不同的接收单元时,图1和图2中所示的膝部成像中的膝部成像特别是精确的时段和/或记录参数可能会不同。这将单独描述。
图1和图2中呈现的膝部成像特别表示在通过磁共振设备检查检查对象的每个情况下的测量会话。以这种方式,检查对象在所呈现的膝部成像的整个序列中始终保持被定位在磁共振设备中。特别地,患者床在磁共振设备中的定位和/或患者的膝部在磁共振设备中的定位不变,或者优选地仅在概览扫描完成之后且在相应的膝部成像的诊断扫描开始之前不变。图1和图2中呈现的膝部成像的典型特征在于如下事实:在图1和图2中呈现的膝部成像所需的整个成像时段内,要成像的膝部保持被定位在接收单元内以及/或者至少部分地被这样的接收单元覆盖和/或包围。图1和图2中呈现的膝部成像的典型特征在于提供检查对象的全面测量数据,使得其他测量数据关于诊断已过时。图1和图2中呈现的膝部成像的典型特征是每天最多一次膝部成像的检查。
在每种情况下,所描述的膝部成像被分成几个、特别地紧密连续的测量块Ba、Bb。特别地在每个测量块Ba、Bb中,在每个情况下,产生测量数据的记录Ma、Mb。除了测量数据的记录Ma、Mb之外,测量块Ba、Bb可以包括关于记录Ma、Mb的准备的用户交互。
在每个记录Ma、Mb中获取的每个测量数据优选地是独立的。在每个记录Ma、Mb中获取的每个测量数据可以被重建成图像数据,优选地通过应用于每个测量数据的算法被重建成图像数据,优选地在没有附加的测量数据的情况下被重建成图像数据。一个测量块优选地包括测量数据的确切地一个记录Ma、Mb。优选地通过执行一个磁共振序列来执行测量数据的每个记录Ma、Mb。因此,在执行一个磁共振序列期间,获取测量数据,该测量数据通常足以重建期望视场的图像数据。
磁共振序列的类型和相应的记录参数通常定义要重建的图像数据的对比度。通常,信号强度取决于下面的组织和记录的对比度,从而以不同的对比度不同地描绘不同的组织,由此可以特别精确地确定组织并且因此可以特别精确地检测病理。通过将诊断测量数据重建为诊断图像数据,诊断图像数据显示诊断测量数据的对比度。在“关于第一膝部成像的一般信息”部分中,前述对比度特别地使得能够对不同的临床图片、特别地疾病执行综合诊断。
二维成像的特征在于,获取与并行测量层对应的测量数据。通常可以独立于对应于一个测量层的测量数据的获取来执行对应于另一测量层的测量数据的获取。然而,通常至少部分地同时执行对应于各个测量层的测量数据的获取,以减少总的测量时间。测量数据的重建产生以并行测量层被结构化的图像数据。
该记录可以是概览扫描,在该概览扫描中获取概览测量数据。概览测量数据主要地、可能排他地被提供用于确定在后面的测量块Ba、Bb之一中进行的记录Ma、Mb的记录参数。概览测量数据首要用于确定用于后续测量块Ba、Bb中的测量的记录参数。此外,还可以根据概览测量数据重建图像数据、特别是概览图像数据,并将其存储在数据库中。通常借助于概览图像数据来执行用于后续记录的记录参数的确定;因此,例如,通过概览图像数据,层定位、层取向和/或层间隔被确定。然而,也可以基于概览测量数据来提取用于后续记录的记录参数。
根据概览测量数据重建的概览图像数据通常对于诊断不是关键关注的问题。概览测量数据也可以与概览图像数据一起被存储。通常,概览测量数据在一定程度内仅显示给医生用于诊断,因为这些数据向医生示出记录实际诊断图像数据的点。因此,在概览测量数据中,例如,可以标记指示实际诊断图像数据在体内的位置的一个或多个位置。在某些情况下,也可以考虑不将概览测量数据存储在数据库中,而是在用于确定记录参数之后再丢弃。
替选地或附加地,记录Ma、Mb可以是诊断扫描,在诊断扫描中获取诊断测量数据。根据诊断测量数据,特别地可以产生诊断图像数据,该诊断图像数据可以在显示单元上被显示给诊断医生。因此,特别地,诊断测量数据呈现被重建为图像数据的数据,该图像数据在后续的诊断性诊断中被显示给医生以通过图像数据进行实际诊断。替选地或附加地,根据诊断测量数据,可以计算出检查对象的膝部的生理参数,该参数可以供诊断医生使用。在诊断测量数据的记录中,在适当的意义上没有激活诊断。诊断测量数据仅被记录,并在必要时将其重建为诊断图像数据,这可以使受过训练的放射科医生整体上识别出足够范围的神经系统疾病。如有必要,可以基于诊断测量数据进行诊断。此外,诊断测量数据还可用于确定在后面的测量块Ba、Bb之一中进行的记录Ma、Mb的记录参数。在第一膝部成像中和在第二膝部成像中,优选地基于概览测量数据根据记录Ma、Mb确定记录参数。
此外,测量块Ba、Bb还可以包括评估步骤Ea、Eb,在评估步骤Ea、Eb中评估在相应测量块Ba、Bb期间获取的测量数据。特别地在获取测量数据之后立即在评估步骤Ea、Eb中执行测量数据的评估。在评估步骤Ea、Eb中对测量数据的评估通常提供用来确定用于记录Ma、Mb的记录参数的信息,在后面的测量块Ba、Bb之一中进行记录Ma、Mb。在确定记录参数之前,通常已经根据概览测量数据执行了图像数据的重建,其中则可以基于图像数据确定记录参数。替选地,在评估步骤Ea、Eb中的测量数据也可以仅被重建成这样的程度:根据在后面的测量块之一中进行的记录来确定记录参数可以仅基于重建的图像数据。
记录参数的自动确定可以通过特别是算法对已根据所获取的概览测量数据重建的概览图像数据进行评估来执行。如果在评估步骤Ea、Eb中执行了概览测量数据的评估以确定在后续的测量块Ba、Bb中的测量的记录参数,则可以特别快地确定记录参数,从而可以准备诊断扫描Ma2至Ma6。根据概览测量数据重建的概览图像数据可以在相关联的测量块的一部分时间内重建,并在用户接口上显示给用户,例如,以验证记录参数的确定。记录参数因此可以被自动提议给用户,并且用户可以决定接受还是修改提议。基于概览测量数据和/或概览图像数据的记录参数也可以被提供用于将来的测量块和/或其准备,而无需用户的交互和/或用户的验证。在这种情况下,用户的交互和/或延迟、特别地与用户的可视化和/或交互相关的延迟变得过时。
此外,测量块Ba、Bb还可以包括用户交互Ia、Ib。特别地,在用户交互Ia、Ib的情况下,执行膝部成像的准备,其中,检查对象特别是患者被定位。用户交互Ia、Ib可以包括借助于适当的输入单元输入用户命令。在用户交互Ia、Ib中,可以在相应的测量块Ba、Bb中以及/或者对于后续的记录Ma、Mb输入用于记录Ma、Mb的记录参数。在用户交互Ia、Ib中,也可以更改记录参数。
图1和图2中膝部图像的描绘始终沿水平时间线t执行,该时间线t布置在附图的底部。在时间线上,在每种情况下,数个时间点Ta、Tb被绘制了数次。时间点是测量块Ba、Bb的开始时间和结束时间;其时间时段和布置被绘制在水平时间线正上方。对于每个测量块Ba、Bb,相应的记录Ma、Mb被绘制为框。可以从图1和图2中读出记录Ma、Mb的时间时段的指示以及相应测量块Ba、Bb内的记录Ma、Mb的定位的指示。当然,然而,也可以想到与图示不同的记录Ma、Mb的时间时段以及相应测量块Ba、Bb内部的记录Ma、Mb的不同定位。
在测量块Ba、Bb中进行的可能的用户交互Ia、Ib被绘制为记录Ma、Mb上方的圆圈。在测量块Ba、Bb中进行的可能的评估步骤Ea、Eb被绘制为记录Ma、Mb下方的圆圈。在膝部成像内部的其相应的典型时间位置处以示例性时段绘制用户交互Ia、Ib和评估步骤Ea、Eb。可以从图1和图2中读取在相应测量块Ba、Bb内的用户交互Ia,Ib和评估步骤Ea、Eb的时间定位的参考点。然而,自然地,从该图示中还可以想到相应测量块Ba、Bb内的用户交互Ia、Ib和评估步骤Ea、Eb的不同的时间定位和时间时段。
图1-第一膝部成像
关于第一膝部成像的一般信息
第一膝部成像(在图1中示出了其序列)具体地提供诊断测量数据,该诊断测量数据可以用作评估检查对象的膝部的解剖和/或病理的基础。优选地,第一膝部成像可以如此彻底地进行,使得当检查对象的膝部的多种可能的疾病和/或病理发生时,可以对这些疾病和/或病理进行检测。这样的疾病的示例是对软骨、半月板、伸肌机制、交叉韧带、髌股韧带、骨髓和关节的损伤或病理改变。具体地,第一膝部成像的目的是与通过磁共振设备对膝部的传统的、可比较的检查相比较,在短的第一成像时段中记录对于评估检查对象的膝部的解剖和/或病理所需的诊断测量数据,同时保持二维图像数据的图像特征。诊断测量数据优选地在短的第一成像时段中被记录,使得尽管相对较短的第一成像时段也可以以足够的质量确定和提供膝部的解剖和/或病理。
图像特征可以包括图像对比度,即不同组织之间的图像数据中的信号差异。图像特征可以包括图像分辨率,尤其是在特定平面中的图像分辨率或不同空间方向的相对图像分辨率。图像特征可以包括在图像数据中可见的细节的清晰度。图像特征可以包括图像数据的信噪比。图像特征可以包括获取测量数据所需的时间。图像特征可以包括在获取测量数据期间运动的可能性,运动影响图像数据的质量。
二维成像已成为放射科医生使用多年的历史方法,从而导致二维图像数据的相应的图像特征已成为金标准。尽管膝部的三维成像近年来已变得越来越普遍,但与膝部的二维成像相比,相关的缺点是:在一个测量块内获取测量数据所需的时间延长,从而导致在获取测量数据期间运动的可能性较高。在三维成像中,与二维成像相比,可以减少不同对比度和取向的成像所需的总时间,但可以延长单个测量块的持续时间。这会导致图像质量的损失和/或需要重复获取测量数据。另外,用于三维成像的磁共振序列的时序本质上不同于用于二维成像的相应的磁共振序列。因此,图像数据的对比度和/或清晰度不同。通过三维成像获得的图像数据通常以较高的分辨率和/或各向同性分辨率为特征,从而导致不同的信噪比。
第一膝部成像具有从第一膝部成像的开始时间Ta1到第六时间点Ta6经过的第一成像时段,在第六时间点Ta6中完成第一膝部成像中的测量数据的记录。第一成像时段优选地最大为10分钟,有利地最大为8分钟,以及特别有利地最大为6分钟,最有利地最大为5分钟。
第一成像时段具体地取决于用于接收磁共振信号的接收单元的选择。所使用的接收单元的各个接收通道的数量越高,第一成像时段可以越短。具体地类似于指定区域,或者类似于第一成像所包括的测量块的时段的可变性给出第一成像时段的可变性。特别地,第一成像时段被设计为理想上不超过第一膝部成像的执行的最大成像时段。用户交互或参数设置的时段可以包括在第一成像时段中,以用于获取测量数据。在某些情况下,也可以设想在第一成像时段中包括患者定位的时段。替选地,第一成像时段的特征还可以在于以下事实:对于临床常规中的第一膝部成像,根据图1中的图执行的一系列各种检查中的超过60%,特别地超过75%,最有利地超过90%的检查包括第一成像时段。
图1示出了特别有利的情况,在该情况中第一膝部成像的第一成像时段持续5分钟。在完成第一膝部成像中的测量数据的记录之后,可能经过更多的时间,在该时间中进行测量数据的后续处理和/或评估。然而,检查对象必须仅在第一成像时段期间保留在磁共振设备中。在第一成像时段之后,可以在磁共振设备中定位后续的检查对象,由此可以实现设备的更好利用。
第一膝部成像的可能的具体序列的描述
第一膝部成像的准备
首先,特别地,确立应当执行检查对象的膝部成像。可以确定第一膝部成像的最大成像时段,其中最大成像时段具体地可以不被第一成像时段超过。最大成像时段的确立可以例如通过用户将第一膝部成像的整个检查序列的最大成像时段直接输入到输入屏幕中来直接进行。最大成像时段的确立还可以例如通过以下操作间接进行:用户例如借助于用户接口上的交互来选择与最大成像时段有关的变量,具体地从多种不同的已确立的膝部成像程序中选择第一膝部成像。一旦确立了最大成像时段,用户就获得第一膝部成像的可行性和/或时段的计划安全性。
在第一膝部成像的开始时间Ta1之前,可以自动或手动记录患者特定的特征。然后可以借助于患者特定的特征来调节关于第一膝部成像的成像参数。各个测量块的后续的时间序列可以基于患者特定特征的特定输入以及根据其函数而变化。
可能的患者特定特征是将用于向检查对象发出命令的语言。此外,例如,可以记录检查对象的高度。可以借助于高度来估计检查对象的膝部的通常位置,从而使得检查对象的膝部能够在第一测量数据的记录之前定位在磁共振设备的等中心点附近或在磁共振设备的视场内。
在输入患者特定的特征并且将支承有检查对象的患者支承设备适当地定位在磁共振设备中之后,可以开始第一膝部成像。具体地,在用户激活开始按钮之后,第一膝部成像开始。
在另一个实施方式中,在检查对象已经被定位在患者定位设备上和/或局部线圈单元已经被布置成从所述膝部获取测量数据之后,第一膝部成像可以自动开始。磁共振设备(具体地计算单元)可以从存储设备自动导入开始第一膝部成像所需的关于检查对象的数据。磁共振设备(具体地计算单元)可以被配置成确定记录参数,所述记录参数例如被用于后续的测量块和/或概览扫描。
测量块Ba1
所显示的第一膝部成像在第一时间点Ta1或开始时间Ta1处以第一测量块Ba1开始。在第一测量块Ba1中,第一用户交互Ia1产生在其期间获取第一概览测量数据的概览扫描Ma1以及第一评估步骤Ea1。
在所示的情况下,第一测量块Ba1具有13秒的第一时段。第一时段优选地在5秒至25秒之间,特别地在8秒至18秒之间,特别地在10秒至16秒之间。第一时段的3秒至20秒之间,特别地9秒至15秒之间,特别地12秒处于用于获取第一概览测量数据的第一概览扫描Ma1的纯测量时段中。特别地,仅将获取构成测量数据的磁共振信号所需的时间(换言之,完成第一测量块Ba1的该部分的实际磁共振序列所需的时间)指定为纯测量时段。因此,纯测量时段可以仅包括用于用测量数据填充k空间的时段。
第一测量块Ba1的另一时段部分地可归因于第一用户交互Ia1和第一评估步骤Ea1。第一用户交互Ia1可以例如包括获取第一概览测量数据的准备。特别地,第一用户交互Ia1可以包括向检查对象输出语音命令。第一用户交互Ia1可以例如包括用户在概览扫描Ma1的开始时激活开始按钮。如果第一用户交互Ia1包括获取第一概览测量数据的准备,则第一膝部成像也可以在准备完成之后自动开始。此外,在第一测量块Ba1内部,在开始第一概览扫描Ma1之前,在获取测量数据的准备中可以进行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和接收器电压的调节。
从检查对象的膝部区域执行第一概览扫描Ma1。因此,第一概览扫描Ma1具体地用于确立后续的测量块的记录参数的测量。在执行图1中示出的记录方案之后,通常不会在诊断测量数据的进一步诊断中发挥重要作用。因此,一般而言,第一概览扫描Ma1也可以被描述为定位器测量或侦察测量。第一概览扫描Ma1中记录的概览测量数据具体地包括几个低分辨率的测量层,有利地各个层取向上的测量层。优选地,第一概览扫描Ma1获取膝部的三维图像数据,其通常包括长方体视场。特别地,其中产生第一概览扫描Ma1的层取向与其中记录后续的测量数据的层取向的不同之处在于:用于第一概览扫描Ma1的层取向相对于后续的层取向是倾斜的。
优选地,以如下方式设计第一概览扫描Ma1,该方式使得:基于第一概览测量数据,可以在第一评估步骤Ea1中为检查对象独立地确定后续记录所需的参数和/或调节。优选地,这是自动进行的并因此是鲁棒的、可复制的且独立于用户,具体地,是客观的。通常以梯度回波磁共振序列执行第一概览扫描Ma1。第一概览扫描Ma1被设计为膝部的三维图像。为了获取第一概览测量数据Ma1,优选地使用梯度回波磁共振序列,梯度回波磁共振序列例如被实现为快速低角度拍摄(FLASH)磁共振序列。
由第一概览扫描Ma1记录的记录区域是在第二方向和第三方向上被相位编码并且在第一方向上被频率编码的体积。第二方向垂直于第一方向,并且第三方向垂直于第一方向和第二方向。如在二维成像中常规定义的一个层或切片通常由第一方向和第二方向确定。如常规的二维成像中那样,类似地获取由第一方向和第二方向确定的一个层或切片的测量数据。通常相对于由磁共振设备或接收单元确定的坐标系来确定如在第一概览扫描Ma1中使用的层和/或切片和/或方向。通常独立于检查对象和/或其位置确定如在第一概览扫描Ma1中使用的层和/或切片和/或方向。由于检查对象在磁共振设备内的固有位置和取向,取向和方向的下面的定义优选地指代由磁共振设备确定的坐标系,并且对于第一概览扫描Ma1而言是对检查对象内的取向和方向的粗略描述。第三方向优选地垂直于横向平面。第三方向和第二方向优选地限定矢状层取向。如在二维成像中常规定义的一个层或切片通常表现出第一层取向。第一层取向优选地是横向层取向。第一概览扫描Ma1的第二方向优选地与检查对象的膝部的前后轴线对准。
像素分辨率优选地是各向同性的。因此,通常可以特别精确地确定用于至少一次诊断扫描的测量层的取向和/或倾斜。作为第一方向上和/或第二方向上和/或第三方向上的像素分辨率,在1.0mm至3.0mm之间的范围,优选地在1.5mm至2.5mm之间的范围,以及特别优选地在1.8mm至2.2mm之间的范围已经证明是合适的。特别地,在第三方向上,前述像素分辨率可以借助于内插产生,其中,由k空间中的测量点产生的第三方向上的像素分辨率例如降低至少10%,有利地至少20%,以及最有利地32%。借助于k空间的零填充,可以产生在第一方向上和在第二方向上以及在第三方向上具有相同尺寸的内插体素。以这种方式,可以在质量上没有任何可见下降的情况下减小第一时段。
在第三方向上,测量数据获取(也称为相位过采样)优选地在超出被检查区域的空间扩展的附加范围内发生。附加范围优选地是被检查区域在第一方向上的空间扩展的0%至40%之间,特别优选地5%至20%之间,优选地10%。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。通常,第三方向垂直于检查对象的横向平面并且与接收单元的对称轴线对准。因此,接收单元的几何特性限制了检查对象的对信号生成有贡献的区域,并因此限制了卷褶伪影。可以通过在第三方向上进行相对较低范围的相位过采样来消除残留的卷褶伪影。
第一概览扫描Ma1的记录区域优选地是在第一方向上和/或在第二方向上即在横向平面上具有在300mm至500mm之间,优选地在420mm至480mm之间的范围内以及特别优选地450mm的空间扩展的体积。在第一方向上和在第二方向上的空间扩展优选地匹配。记录区域在第三方向上的空间扩展的范围在120mm至260mm之间,优选地在160mm至2200mm之间,以及特别优选地在180mm至200mm之间。第三方向优选地与磁共振设备的长轴线对准。第三方向优选地连接检查对象的膝部和/或腿部的近端位置和远端位置。
在梯度磁共振序列的背景下用于激发核自旋的高频脉冲例如在4°至20°之间,优选地在8°至16°之间,以及特别优选地为12°。在第二方向上每个测量层的体素的数量例如在128至384个之间,优选地在192至156个之间,以及特别优选地为224个。在第一方向上的体素的数量优选地对应于在第二方向上的体素的数量。
优选地选择第一概览扫描Ma1的重复时间,使得该重复时间优选地不超过最小重复时间最大20%,特别优选地最大10%。优选地选择小于10ms,优选小于6ms,以及特别优选地小于4ms的时段作为重复时间。优选地,第一概览扫描Ma1以回波时间进行,回波时间优选地不超过最小回波时间最大20%,特别优选地最大10%。最小回波时间通常对应于激发的高频脉冲与回波的时间焦点之间的时段,由于所使用的磁共振设备和/用于激发和/或重新聚焦的高频脉冲,至少需要该时段。优选地选择小于5ms,优选地小于3ms,以及特别优选地小于2ms的时段作为回波时间。第一概览扫描Ma1中的频率编码的带宽的范围通常在每像素450赫兹至每像素650赫兹之间,优选地在每像素500赫兹至每像素600赫兹之间,以及特别优选地为每像素540赫兹。
为了获取第一概览测量数据,优选地使用加速技术。特别地,可以想到使用并行成像,优选地以2至4之间的加速因子,特别优选地以3的加速因子来使用并行成像。为了获取第一概览测量数据,使用部分傅里叶技术来对获取进行加速,该部分傅里叶技术规定对k空间仅进行部分采样(通常为6/8)。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术。
有利地选择与用于第一概览扫描Ma1的磁共振序列有关的前述参数,使得可以使用磁共振序列在少于30秒,特别地在少于20秒,有利地在少于15秒内完整地记录第一概览测量数据。可以在完成第一概览扫描Ma1之后立即从第一概览测量数据重建并提供重建的图像数据。
此外,第一评估步骤Ea1可以部分地考虑第一测量块Ba1的其余时段。Zhan,Y等人在“Robust automatic knee MR slice positioning through redundant andhierarchical anatomy detection.”IEEE Trans.Med.Imaging30.12(2011):2087-2100中描述了第一测量块Ba1,具体地第一评估步骤Ea1的一个可能的实施方式。该出版物提出了一种基于第一三维概览扫描Ma1并基于冗余和分层学习的自动切片定位框架。第一评估步骤Ea1可以包括对在第一概览扫描Ma1期间获取的第一概览测量数据的评估或后续处理。通常,第一概览测量数据被部分地重建以形成概览图像数据。基于在第一概览扫描Ma1中获取的第一概览测量数据,可以具体地基于地标来标识检查对象的膝部的位置和/或取向。膝部的位置和/或取向的标识优选地在第一评估步骤Ea1中自动进行。替选地,膝部的位置和/或取向的标识可以手动或半自动进行。基于所标识的膝部的位置,优选地将磁共振设备的患者定位设备重新定位成使得检查对象的膝部定位在磁共振设备的等中心点中或包括磁共振设备的等中心点的横向平面中。因此,可以在检查对象的定位在等中心点中的膝部的后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6中执行后续的记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6。
总体而言,对于第一测量块Ba1中的第一概览测量数据的记录,膝部还没有具体定位在等中心点中(或仅偶然地在等中心点中或在等中心点附近),而基于第一概览测量数据,可以对于后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6对患者进行重新定位,使得在记录后续测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的附加测量数据时,与第在一测量块Ba1期间相比,膝部更精确地处于等中心点中或更接近等中心点。
在第一评估步骤Ea1中,可以从第一概览测量数据中提取定位数据。定位数据具体地包括检查对象相对于磁共振设备的空间位置和/或检查对象的膝部中的对称平面和/或膝部的所标识的位置和/或取向和/或用于重新定位患者定位设备的信息。基于定位数据,在第一评估步骤Ea1的背景下和/或在后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的背景下,测量层或其定位和/或其取向和/或记录区域和/或如果适用的话,对于后续的记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少一个,可以确定相位过采样。可以为后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6提供定位数据。
在第一评估步骤Ea1的背景下和/或在后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的背景下,基于记录区域的定位数据,可以优选地定义后续的记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少一个,使得检查对象的膝部的中心定位在记录区域的中央横向平面中和/或检查对象的膝部的对称轴线与记录区域的对称轴线相匹配。测量层也可以被定位成使得记录区域被均匀地覆盖。后面的记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6可以各自覆盖不同的记录区域。通常在按时间顺序任意序列完成第一测量块Ba1之后,可以按时间顺序执行后面的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6。
在第一评估步骤Ea1的背景下,可以确定关节的类型,在概览扫描Ma1期间获取关节的概览测量数据。在第一评估步骤Ea1的背景下,可以分析概览测量数据来确定在概览扫描Ma1期间是否获取了膝部的数据。该分析可以基于机器学习算法。该分析可以基于地标检测。根据关节的类型,可以确定测量层和/或层取向。根据关节的类型,可以自动地选择和/或向用户建议后续的诊断扫描和/或后续的测量块。
第一测量块Ba1,具体地第一概览扫描Ma1可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备进行使用。如果利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备执行第一概览扫描Ma1,则具体地重复时间和回波时间可以变化。1.5特斯拉下的重复时间优选地为4.3ms,并且回波时间优选地为2.4ms。另外,具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备需要不同的接收单元。在第三方向上的相位过采样优选地增加到20%。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
测量块Ba2
在第一膝部成像期间,在第一测量块Ba1之后,在第二时间点Ta2处,第二测量块Ba2开始。在第二测量块Ba2中,进行第一诊断扫描Ma2,在此期间获取第一诊断测量数据。
在所示的情况下,第二时间点Ta2是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的13s。在所示的情况下,第二测量块Ba2具有70s的第二时段。第二时段优选地在40秒至100秒之间,特别地在50秒至90秒之间,特别地在65秒至75秒之间。第二时段优选地几乎完全在第一诊断扫描Ma2的纯测量时段中。
此外,在第二测量块Ba2内,在开始第一诊断扫描Ma2之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和接收器电压的调节。这样的调节测量具体针对记录执行,所述记录涉及记录区域和/或层取向,该记录区域和/或该层取向与先前的记录不同。这样的调节测量通常归因于记录,并且测量块Ma、Mb包括记录和归因于记录的调节测量。
除了第一诊断扫描Ma2之外,第二测量块Ba2可以包括调节测量,该调节测量通常持续最大15秒,特别地最大8秒,特别地最大5秒,特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第二时段延长调节测量的持续时间。第二测量块Ba2的其余时段可以部分地包括在获取第一诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据来确定第一诊断扫描Ma2的记录区域和/或测量层的位置和/或层取向。此外,第二测量块Ba2的其余时段可以部分地包括在第一诊断测量数据的评估或后续处理中。
第一诊断扫描Ma2可以生成膝部的PD加权图像数据。为了获取第一诊断测量数据Ma2,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第一诊断扫描Ma2的记录区域的获取,其中记录彼此并行的各个测量层。在0.2mm至0.8mm之间的范围以及特别优选地0.4mm已经证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第一诊断扫描Ma2的层厚度优选地在1mm至5mm之间,优选地在2mm至4mm之间,以及特别优选地为3mm。测量层表现出第二层取向。第二层取向优选地是矢状层取向。第二层取向优选地基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据。第二层取向优选地与检查对象和/或其膝部的解剖和/或接收单元的对称轴线对准。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%,优选地小于层厚度的30%之间,以及特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少邻近测量层之间的串扰。最优选地,两个相邻的测量层之间的距离是层厚度的5%。
通常,获取20至60个测量层,优选地获取30至50个测量层,以及特别优选地获取35至40个测量层。第一诊断扫描Ma2的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在90mm至180mm之间,优选地在100mm至150mm之间以及特别优选地在110mm至130mm之间的范围内的空间扩展。第一诊断扫描Ma2的记录区域优选地是以下体积:在第一方向上在测量层中具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第一诊断扫描Ma2的记录区域优选地具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第一诊断扫描Ma2的第二方向优选地与检查对象的膝部的近端-远端轴线对准。第一诊断扫描Ma2的第二方向的这种对准减少了由于液体,具体地由于像血液流动一样的移动液体而引起的伪像。使用用于信号检测的局部线圈单元来紧密包围视场减少了即使在没有相位过采样的情况下也存在的第二方向上的卷褶伪影。另外,建议用于第一诊断扫描Ma2的相位过采样的量可以减少卷褶伪影的可能性。建议用于第一诊断扫描Ma2的相位过采样的量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地是被检查区域在第二方向上的空间扩展的10%至80%之间,特别优选地15%至60%之间,最优选地25%至35%之间。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在128至512个之间,以及特别优选地在250至400个之间,优选地为384个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地,在垂直于第一方向的方向上的体素的数量为在第一方向上的体素的数量的50%至98%之间,优选地在70%至80%之间,以及特别优选地为75%。可以进行第二方向上的体素的内插或k空间的零填充,使得第二方向上的内插体素具有与第一方向上的体素相同的尺寸。
用于第一诊断扫描Ma2的频率编码的带宽通常在每像素200赫兹至每像素500赫兹之间,优选地在每像素300赫兹至每像素400赫兹之间,特别优选地在335赫兹至365赫兹之间的范围内。在第一诊断扫描Ma2的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°至180°之间以及特别优选地110°至140°之间,优选地为125°的定义的翻转角。
第一诊断扫描Ma2通常被实现为其快速因子在5至20之间,优选地在8至14之间,最优选地在10至12之间的TSE磁共振序列。第一诊断扫描Ma2通常被实现为其回波间隔在4ms至16ms之间,优选地在6ms至12ms之间,最优选地在8ms至9ms之间的TSE磁共振序列。第一诊断扫描Ma2通常被实现为每个测量层具有5至30个,优选地12至25个,最优选地16至22个回波链的TSE磁共振序列。
快速因子表示在用于激发核自旋的一个高频脉冲之后生成的回波数量。快速因子也可以通过用于激发的一个高频脉冲之后的用于重新聚焦核自旋的高频脉冲的数量来定义。回波间隔表示由用于激发核自旋的一个高频脉冲引发的两个后续回波之间的时间差。回波间隔也可以被定义为用于在一个层内重新聚焦核自旋的两个后续高频脉冲之间的时间差。每个测量层的回波链的数量表示集合的数量,所述集合包括用于激发核自旋的一个高频脉冲和用于重新聚焦核自旋的几个高频脉冲,这些集合需要覆盖和/或获取用于一个图像层的测量数据。
优选地选择在1000ms至8000ms之间,优选地在2000ms至5000ms之间的范围内以及特别优选地为3500ms的时段作为重复时间。优选地选择在20ms至100ms之间,优选地在25ms至60ms之间的范围内以及特别优选地为35ms的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第一诊断扫描Ma2。特别地,对于第一诊断扫描Ma2可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。通常在切片方向上即垂直于测量层采用同时多切片加速。优选地在第一诊断扫描Ma2中采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的同时多切片加速。同时多切片成像中的加速因子通常表示被一个高频脉冲同时激发的测量层的数量。在第一诊断扫描Ma2期间,即在获取第一诊断测量数据期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。该技术也被称为blipped CAIPIRINHA。优选地,slice-GRAPPA用于重建且用于解决混叠。用于同时多切片加速的偏移因子优选地在第一诊断扫描Ma2的视场的1/6至1/2之间,最优选地为该视场的1/4。关于该主题的背景信息可以在Barth等人的“Simultaneous multislice(SMS)imagingtechniques.”Magnetic resonance in medicine 75.1(2016):63-81中找到。
测量层内的测量数据的获取的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内的测量数据的获取的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。优选地,第一诊断扫描Ma2采用其加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的并行成像。并行成像优选用于在二维成像中在几个测量层中的一个测量层内的测量数据的加速获取。关于这些技术的背景信息可以在以下文献中找到:Griswold等人,“Generalizedautocalibrating partially parallel acquisitions(GRAPPA).”Magnetic Resonancein Medicine:An Official Journal of the International Society for MagneticResonance in Medicine 47.6(2002):1202-1210;Pruessmann等人,“SENSE:sensitivityencoding for fast MRI.”Magnetic resonance in medicine 42.5(1999):952-962;Breuer等人,“Controlled aliasing in parallel imaging results in higheracceleration(CAIPIRINHA)for multi-slice imaging.”Magnetic resonance inmedicine 53.3(2005):684-691。
优选地,在第一诊断扫描Ma2中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2至6之间,更优选地在3至5之间,最优选地4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现,从而导致对于第一诊断扫描Ma2而言总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。用于同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第一诊断扫描Ma2,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地在30至60个之间,最优选地在40至50个之间,特别优选地为47个。参数的该组合证明关于第一诊断扫描Ma2的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第一诊断扫描Ma2的第二时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择关于第一诊断扫描Ma2的磁共振序列的前述参数,使得可以在少于120秒,特别地在少于100秒,有利地在少于80秒以及最有利地在少于72秒内使用磁共振序列来完整地记录第一诊断测量数据。从第一诊断测量数据重建的第一图像数据可以在完成第一诊断扫描Ma2之后立即被重建和提供以进行诊断。
第二测量块Ba2(具体地第一诊断扫描Ma2)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第二测量块Ba2的描述中指定的关于参数的区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备执行第一诊断扫描Ma2,则具体地重复时间、回波时间、频率编码的带宽、相位过采样或每个测量层的回波链的数量可能会改变。
1.5特斯拉下的重复时间优选地为3200ms,并且回波时间优选地为26ms。由于在1.5特斯拉下减少的重复时间,每个测量层的回波链的数量可以增加到优选地在19至23个之间,最优选增加到21个。与3特斯拉相比,相位过采样的附加范围优选地略增加到35%至45%,这可能会增加所得图像数据的信噪比。信噪比的这种增加也可以由频率编码的减小的带宽引起,该带宽在1.5特斯拉下优选地在每像素230赫兹至每像素260赫兹之间。测量层的数量可以增加到40个,这又将第一诊断扫描Ma2在第三维度上的记录区域扩大了优选地在5mm至10mm之间。所得的第二时段通常在70秒至85s秒之间,优选地是为77秒。
测量块Ba3
在第一膝部成像期间,在第二测量块Ba2之后,在第三时间点Ta3处,第三测量块Ba3开始。在第三测量块Ba3中,进行第二诊断扫描Ma3,在此期间获取第二诊断测量数据。
在所示的情况下,第三时间点Ta3是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的83s。在所示的情况下,第三测量块Ba3具有75s的第三时段。第三时段优选地在50秒至100秒之间,特别地在62秒至88秒之间,特别地在68秒至82秒之间。第三时段优选地几乎完全在第二诊断扫描Ma3的纯测量时段中。
此外,在第三测量块Ba3中,在第二诊断扫描Ma3开始之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和/或接收器电压的调节。调节测量通常持续最大15秒,特别地最大8秒,特别地最大5秒,特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第三时段延长调节测量的持续时间。
第三测量块Ba3的其余时段可以部分地包括在获取第二诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据来确定第二诊断扫描Ma3的记录区域和/或测量层的位置和/或第三层取向。此外,第三测量块Ba3的其余时段可以部分地包括在第二诊断测量数据的评估或后续处理中。
第二诊断扫描Ma3可以生成膝部的脂肪抑制下的PD加权图像数据。为了获取第二诊断测量数据Ma3,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第二诊断扫描Ma3的记录区域的获取,其中,记录彼此并行的各个测量层。在0.3mm至0.8mm之间的范围以及特别优选地0.5mm已经证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第二诊断扫描Ma3的层厚度优选地在1mm至5mm之间,优选地在2mm至4mm之间,以及特别优选地为3mm。测量层表现出第三层取向。第三层取向优选地是冠状层取向。第三层取向优选地基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据。第三层取向优选地与检查对象和/或其膝部的解剖和/或接收单元的对称轴线对准。
对于脂肪抑制,通常使用高频脉冲来反转共振激发的原子的核自旋,这通常会产生180°的翻转角。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得脂肪组织中的共振激发的原子的核自旋仅被反转。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得除脂肪之外的组织中的共振激发的原子的核自旋保持未修改。通常在磁共振序列的激发脉冲之前输出用于反转的高频脉冲,其中,将这两个脉冲之间的时段描述为反转时间。用于第二诊断扫描Ma3的脂肪抑制优选地基于SPAIR技术。用于第二诊断扫描Ma3的脂肪抑制也可以基于STIR技术、频谱脂肪饱和以及/或者水激发。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%,优选地小于层厚度的30%,以及特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少邻近测量层之间的串扰。最优选地,两个相邻的测量层之间的距离是层厚度的5%。
通常,获取20至50个测量层,优选地30至40个测量层,以及特别优选地33至38个测量层。第二诊断扫描Ma3的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在90mm至150mm之间,优选地在100mm至135mm之间以及特别优选地在105mm至115mm之间的范围内的空间扩展。第二诊断扫描Ma3的记录区域优选地是以下体积:在测量层中在第一方向上具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第二诊断扫描Ma3的记录区域优选地具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第二诊断扫描Ma3的第二方向优选地与检查对象的膝部的近端-远端轴线对准。第二诊断扫描Ma3的第二方向的这种对准减少了由于液体(具体地由于像血液流动一样的移动液体)而引起的伪像。使用用于信号检测的局部线圈单元来紧密包围视场减少了即使在没有相位过采样的情况下也存在的第二方向上的卷褶伪影。建议用于第二诊断扫描Ma3的相位过采样的量可以另外降低卷褶伪影的可能性。建议用于第二诊断扫描Ma3的相位过采样的量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地是被检查区域在第二方向上的空间扩展的50%至200%之间,特别优选地70%至120%之间,最优选地85%至100%之间。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在128至512个之间,以及特别优选地在250至400个之间,优选地为336个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地,对于第二诊断扫描Ma3,在垂直于第一方向的方向上的体素的数量为在第一方向上的体素的数量的50%至98%之间,优选地70%至80%之间,以及特别优选地为75%。可以进行第二方向上的体素的内插或k空间的零填充,使得第二方向上的内插体素具有与第一方向上的体素相同的尺寸。
用于第二诊断扫描Ma3的频率编码的带宽通常在每像素150赫兹至每像素450赫兹之间,优选地在每像素220赫兹至每像素370赫兹之间,特别优选地在280赫兹至320赫兹之间的范围内。在第二诊断扫描Ma3的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°至180°之间以及特别优选地110°至140°之间,优选地为125°的定义的翻转角。
第二诊断扫描Ma3通常被实现为其快速因子在5至20之间,优选地在8至14之间,最优选地在10至12之间的TSE磁共振序列。第二诊断扫描Ma3通常被实现为其回波间隔在4ms至16ms之间,优选地在6ms至12ms之间,最优选地在7.5ms至8.5ms之间的TSE磁共振序列。第二诊断扫描Ma3通常被实现为每个测量层具有10至35个,优选地15至30个,最优选地19至25个回波链的TSE磁共振序列。
优选地选择在1000ms至8000ms之间,优选地在2000ms至4000ms之间的范围内以及特别优选地为3000ms的时段作为重复时间。优选地选择在20ms至100ms之间,优选地在25ms至55ms之间的范围内以及特别优选地为40ms的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第二诊断扫描Ma3。特别地,可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的同时多切片加速。在获取测量数据期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。优选地,slice-GRAPPA用于重建且用于解决混叠。用于第二诊断扫描Ma3的同时多切片加速的偏移因子优选地在视场的1/6至1/2之间,最优选地为视场的1/4。
测量层内的第二诊断扫描Ma3的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内的第二诊断扫描Ma3的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的并行成像。
优选地,在第二诊断扫描Ma3中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2至6之间,更优选地在3至5之间,最优选地为4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现,从而导致总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。用于同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第二诊断扫描Ma3,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地在30至60个之间,最优选地在40至50个之间,特别优选地为47个。参数的该组合证明关于第二诊断扫描Ma3的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第二诊断扫描Ma3的第二时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择关于第二诊断扫描Ma3的磁共振序列的前述参数,使得可以在少于120秒,特别地在少于100秒,有利地在少于80秒以及最有利地在少于76秒内使用磁共振序列来完整地记录第二诊断测量数据。从第二诊断测量数据重建的第二图像数据可以在完成第二诊断扫描Ma3之后立即被重建和提供以进行诊断。
第三测量块Ba3(具体地第二诊断扫描Ma3)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第三测量块Ba3的描述中指定的关于参数的区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果利用具有1.5特斯拉强度的主磁场的磁共振设备执行第二诊断扫描Ma3,则优选地更改以下参数:
-测量层的数量优选地从36个增加到38个,
-重复时间优选地为2800ms,而不是3000ms,
-回波时间优选地从40ms减少到28ms,
-针对频率编码选择的带宽优选地在每像素150赫兹至每像素250赫兹之间的范围内,优选地为每像素198赫兹,
-相位过采样的附加范围优选地从92%降低到80%至85%之间,
-在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地从336个减少到320个,
-第二方向上每个测量层的体素的数量与第一方向上每个测量层的体素的数量的比例优选地减小到70%,
-第一方向和第二方向可以互换,从而导致相位编码和频率编码的方向交换,使得第二方向沿着检查对象的膝部的中外侧轴线对准,
-每个测量层的回波链的数量可以从22个减少到19个,
-回波间隔可以从8ms增加到9.2ms,
-所得的第三时段通常在70秒至85秒之间,优选地为77秒。
测量块Ba4
在第一膝部成像期间,在第三测量块Ba3之后,在第四时间点Ta4处,第四测量块Ba4开始。在第四测量块Ba4中,进行第三诊断扫描Ma4,在此期间获取第三诊断测量数据。
在所示的情况下,第四时间点Ta4是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的158s。在所示的情况下,第四测量块Ba4具有53s的第四时段。第四时段优选地在35秒至70秒之间,特别地在45秒至65秒之间,特别地在50秒至55秒之间。第四时段优选地几乎完全在第三诊断扫描Ma4的纯测量时段中。
此外,在第四测量块Ba4中,在第三诊断扫描Ma4开始之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和/或接收器电压的调节。调节测量通常持续最大15秒,特别地最大8秒,特别地最大5秒,特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第四时段延长调节测量的持续时间。
第四测量块Ba4的其余时段可以部分地包括在获取第三诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据来确定第三诊断扫描Ma4的记录区域和/或测量层的位置和/或第四层取向。此外,第四测量块Ba4的其余时段可以部分地包括在第三诊断测量数据的评估或后续处理中。
第三诊断扫描Ma4可以生成膝部的脂肪抑制下的PD加权图像数据。为了获取第三诊断测量数据Ma4,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第三诊断扫描Ma4的记录区域的获取,其中,记录彼此并行的各个测量层。在0.3mm至0.8mm之间的范围以及特别优选地0.5mm已经证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第三诊断扫描Ma4的层厚度优选地在1mm至5mm之间,优选地在2mm至4mm之间以及特别优选地为3mm。测量层表现出第四层取向。第四层取向优选地是横向层取向。第四层取向优选地基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据。第四层取向优选地与检查对象和/或其膝部的解剖和/或接收单元的对称轴线对准。
对于脂肪抑制,通常使用高频脉冲来反转共振激发的原子的核自旋,这通常会产生180°的翻转角。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得脂肪组织中的共振激发的原子的核自旋仅被反转。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得除脂肪之外的组织中的共振激发的原子的核自旋保持未修改。通常在磁共振序列的激发脉冲之前输出用于反转的高频脉冲,其中,将这两个脉冲之间的时段描述为反转时间。用于第三诊断扫描Ma4的脂肪抑制优选地基于SPAIR技术。用于第三诊断扫描Ma4的脂肪抑制也可以基于STIR技术、频谱脂肪饱和以及/或者水激发。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%,优选地小于层厚度的30%之间,以及特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少邻近测量层之间的串扰。最优选地,两个相邻的测量层之间的距离是层厚度的5%。
通常,获取25至55个测量层,优选地33至43个测量层,以及特别优选地35至40个测量层。第三诊断扫描Ma4的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在90mm至150mm之间,优选地在110mm至130mm之间以及特别优选地在115mm至125mm之间的范围内的空间扩展。第三诊断扫描Ma4的记录区域优选地是以下体积:在测量层中在第一方向上具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第三诊断扫描Ma4的记录区域优选地具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第三诊断扫描Ma4的第二方向优选地与检查对象的膝部的中外侧轴线对准。,第三诊断扫描Ma4的第二方向的这种对准与使用用于信号检测的局部线圈单元来紧密包围视场结合避免了即使在没有相位过采样的情况下来自检查对象的未经受检查的第二膝部的卷褶伪影。建议用于第三诊断扫描Ma4的相位过采样的量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地是被检查区域在第二方向上的空间扩展的10%至100%之间,特别优选地20%至70%之间,最优选地30%至50%之间以及特别优选地37%。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在128至512个之间,以及特别优选地在250至400个之间,优选地为336个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地,对于第三诊断扫描Ma4,在垂直于第一方向的方向上的体素的数量为在第一方向上的体素的数量的50%至98%之间,优选地在70%至80%之间,以及特别优选地为75%。可以进行第二方向上的体素的内插或k空间的零填充,使得第二方向上的内插体素具有与第一方向上的体素相同的尺寸。
用于第三诊断扫描Ma4的频率编码的带宽通常在每像素150赫兹至每像素450赫兹之间,优选地在每像素220赫兹至每像素370赫兹之间,特别优选地在280赫兹至320赫兹之间的范围内。在第三诊断扫描Ma4的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°至180°之间以及特别优选地110°至140°之间,优选地为125°的定义的翻转角。
第三诊断扫描Ma4通常被实现为其快速因子在5至20之间,优选地在8至14之间,最优选地在10至12之间的TSE磁共振序列。第三诊断扫描Ma4通常被实现为其回波间隔在4ms至16ms之间,优选地在6ms至12ms之间,最优选地在7.5ms至8.5ms之间的TSE磁共振序列。第三诊断扫描Ma4通常被实现为每个测量层具有5至25个,优选地在10至20个,最优选地14至16个回波链的TSE磁共振序列。
优选地选择在1000ms至8000ms之间,优选地在2000ms至4000ms之间的范围内以及特别优选地为3000ms的时段作为重复时间。优选地选择在17ms至50ms之间,优选地在25ms至38ms之间的范围内以及特别优选地为31ms的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第三诊断扫描Ma4。特别地,可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的同时多切片加速。在获取测量数据期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。优选地,slice-GRAPPA用于重建且用于解决混叠。用于第三诊断扫描Ma4的同时多切片加速的偏移因子优选地在视场的1/6至1/2之间,最优选地为视场的1/4。
测量层内的第三诊断扫描Ma4的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内的第三诊断扫描Ma4的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的并行成像。
优选地,在第三诊断扫描Ma4中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2至6之间,更优选地在3至5之间,最优选地为4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现,从而导致总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。用于同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第三诊断扫描Ma4,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地在30至55个之间,最优选地在38至48个之间,特别优选地为42个。参数的该组合证明关于第三诊断扫描Ma4的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第三诊断扫描Ma4的第二时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择关于第三诊断扫描Ma4的磁共振序列的前述参数,使得可以在少于70秒,特别地在少于60秒,有利地在少于55秒内使用磁共振序列来完整地记录第三诊断测量数据。从第三诊断测量数据重建的第三图像数据可以在完成第三诊断扫描Ma4之后立即被重建和提供以进行诊断。
第四测量块Ba4(具体地第三诊断扫描Ma4)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第四测量块Ba4的描述中指定的关于参数的区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果利用具有1.5特斯拉强度的主磁场的磁共振设备执行第三诊断扫描Ma4,则优选地更改以下参数:
-重复时间优选地为2780ms,而不是3000ms,
-回波时间优选地从31ms减少到18ms,
-针对频率编码选择的带宽优选地在每像素150赫兹至每像素250赫兹之间的范围内,优选地为每像素200赫兹,
-相位过采样的附加范围优选地从37%增加到50%至65%之间,
-在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地从320个减少到288个,
-第二方向上每个测量层的内插体素的数量优选地从320个减小到288个,而第二方向上每个测量层的体素的数量与第一方向上每个测量层的体素的数量的比例保持恒定,
-记录区域在第一方向上的空间扩展优选地从160mm减小到150mm,而体素尺寸保持恒定,
-记录区域在第二方向上的空间扩展优选地从160mm减小到150mm,而内插体素尺寸保持恒定,
-每个测量层的回波链的数量可以从15个增加到17个,
-回波间隔可以从7.8ms增加到9.0ms,
-所得的第四时段通常在50秒至60秒之间,优选地为54秒。
测量块Ba5
在第一膝部成像期间,在第四测量块Ba4之后,在第五时间点Ta5处,第五测量块Ba5开始。在第五测量块Ba5中,进行第四诊断扫描Ma5,在此期间获取第四诊断测量数据。
在所示的情况下,第五时间点Ta5是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的211s。在所示的情况下,第五测量块Ba5具有20s的第五时段。第五时段优选地在5秒至50秒之间,特别地在12秒至30秒之间,特别地在18秒至23秒之间。第五时段优选地几乎完全在第四诊断扫描Ma5的纯测量时段中。
此外,在第五测量块Ba5中,在第四诊断扫描Ma5开始之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和/或接收器电压的调节。调节测量通常持续最大15秒,特别地最大8秒,特别地最大5秒,特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第五时段延长调节测量的持续时间。
第五测量块Ba5的其余时段可以部分地包括在获取第四诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据来确定第四诊断扫描Ma5的记录区域和/或测量层的位置和/或第五层取向。此外,第五测量块Ba5的其余时段可以部分地包括在第四诊断测量数据的评估或后续处理中。
第四诊断扫描Ma5可以生成膝部的T1加权图像数据。为了获取第四诊断测量数据Ma5,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第四诊断扫描Ma5的记录区域的获取,其中,记录彼此并行的各个测量层。在0.3mm至0.9mm之间的范围、优选地在0.45mm至0.75mm之间的范围以及特别优选地0.6mm已经证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第四诊断扫描Ma5的层厚度优选地在1mm至7mm之间,优选地在2.5mm至4.5mm之间以及特别优选地为3.5mm。测量层表现出第五层取向。第五层取向优选地是冠状层取向。第五层取向优选地基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据。第五层取向优选地与检查对象和/或其膝部的解剖和/或接收单元的对称轴线对准。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%,优选地小于层厚度的30%之间,以及特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少邻近测量层之间的串扰。
通常,获取20至40个测量层,优选地25至32个测量层,以及特别优选地26至30个测量层。第四诊断扫描Ma5的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在80mm至140mm之间,优选地在90mm至120mm之间以及特别优选地在100mm至110mm之间的范围内的空间扩展。第四诊断扫描Ma5的记录区域优选地是以下体积:在测量层中在第一方向上具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第四诊断扫描Ma5的记录区域优选地具有在100mm至220mm之间,优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第四诊断扫描Ma5的第二方向优选地与检查对象的膝部的中外侧轴线对准。第四诊断扫描Ma5的第二方向的这种对准与使用用于信号检测的局部线圈单元来紧密包围视场结合避免了即使在没有相位过采样的情况下也存在的卷褶伪影。建议用于第四诊断扫描Ma5的相位过采样的量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地是被检查区域在第二方向上的空间扩展的0%至40%之间,特别优选地5%至20%之间,最优选地8%至17%之间。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在200至360个之间,以及特别优选地在260至300个之间,优选地为288个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地,对于第四诊断扫描Ma5,在垂直于第一方向的方向上的体素的数量为在第一方向上的体素的数量的40%至98%之间,优选地在60%至80%之间,以及特别优选地为70%。可以进行第二方向上的体素的内插或k空间的零填充,使得第二方向上的内插体素具有与第一方向上的体素相同的尺寸。
用于第四诊断扫描Ma5的频率编码的带宽通常在每像素250赫兹至每像素450赫兹之间,优选地在每像素300赫兹至每像素400赫兹之间,特别优选地在330赫兹至370赫兹之间的范围内。在第四诊断扫描Ma5的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°至180°之间以及特别优选地110°至140°之间,优选地为125°的定义的翻转角。
第四诊断扫描Ma5通常被实现为其快速因子在1至10之间,优选地在2至7之间,最优选地在3至5之间的TSE磁共振序列。第四诊断扫描Ma5通常被实现为其回波间隔在4ms至16ms之间,优选地在6ms至12ms之间,最优选地在7ms至8ms之间的TSE磁共振序列。第四诊断扫描Ma5通常被实现为每个测量层具有15至40个,优选地22至36个,最优选地27至31个回波链的TSE磁共振序列。
优选地选择在300ms至700ms之间,优选地在400ms至600ms之间的范围内以及特别优选地为500ms的时段作为重复时间。优选地选择在2ms至15ms之间,优选地在4ms至10ms之间的范围内以及特别优选地为7.5ms的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第四诊断扫描Ma5。特别地,可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的同时多切片加速。在获取测量数据期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。优选地,slice-GRAPPA用于重建且用于解决混叠。用于第四诊断扫描Ma5的同时多切片加速的偏移因子优选地在第四诊断扫描Ma5的视场的1/6至1/2之间,最优选地为该视场的1/4。
测量层内的第四诊断扫描Ma5的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内的第四诊断扫描Ma5的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的并行成像。
优选地,在第四诊断扫描Ma5中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2至6之间,更优选地在3至5之间,最优选地为4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现,从而导致总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。用于同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第四诊断扫描Ma5,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地在30至60个之间,最优选地在40至50个之间,特别优选地为47个。参数的该组合证明关于第四诊断扫描Ma5的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第四诊断扫描Ma5的第二时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择关于第四诊断扫描Ma5的磁共振序列的前述参数,使得可以在少于40秒,特别地在少于30秒,有利地在少于25秒内以及最有利地在少于21秒内使用磁共振序列来完整地记录第四诊断测量数据。从第四诊断测量数据重建的第四图像数据可以在完成第四诊断扫描Ma5之后立即被重建和提供以进行诊断。
第五测量块Ba5(具体地第四诊断扫描Ma5)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第五测量块Ba5的描述中指定的关于参数的区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果利用具有1.5特斯拉强度的主磁场的磁共振设备执行第四诊断扫描Ma5,则优选地更改以下参数:
-测量层的数量从28个增加到36个,
-层厚度优选地从3.5mm降低到3mm,
-两个相邻的测量层之间的距离优选地为层厚度的5%,
-记录区域在第三方向上的空间扩展优选地从107mm增加到113mm,
-相位过采样的附加范围优选地从12%增加到42%,
-在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地从288个减少到256个,而体素尺寸在第一方向上增加,
-在第二方向上每个测量层的内插体素的数量优选地从288个减少到256个,而体素尺寸在第二方向上增加,
-第一方向和第二方向可以互换,从而导致相位编码和频率编码的方向交换,使得第二方向沿着检查对象的膝部的近端-远端轴线对准,
-重复时间优选地是549ms,而不是508ms,
-回波时间优选地从7.5ms增加到7.8ms,
-针对频率编码选择的带宽优选地是每像素241赫兹,
-快速因子可以从4降低到3,
-回波间隔可以从7.5ms增加到8.0ms,
-每个测量层的回波链的数量可以从29个增加到43个,
-所得的第五时段通常在25秒至35秒之间,优选地为29秒。
测量块Ba6
在第一膝部成像期间,在第五测量块Ba5之后,在第六时间点Ta6处,第六测量块Ba6开始。在第六测量块Ba6中,进行第五诊断扫描Ma6,在此期间获取第五诊断测量数据。
在所示的情况下,第六时间点Ta6是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的231s。在所示的情况下,第六测量块Ba6具有69s的第六时段。第六时段优选地在40秒至100秒之间,特别地在55秒至85秒之间,特别地在62秒至76秒之间。第六时段优选地几乎完全在第五诊断扫描Ma6的纯测量时段中。
此外,在第六测量块Ba6中,在第五诊断扫描Ma6开始之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和/或接收器电压的调节。调节测量通常持续最大15秒,特别地最大8秒,特别地最大5秒,特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第六时段延长调节测量的持续时间。
第六测量块Ba6的其余时段可以部分地包括在获取第五诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据来确定第五诊断扫描Ma6的记录区域和/或测量层的位置和/或第六层取向。此外,第六测量块Ba6的其余时段可以部分地包括在第五诊断测量数据的评估或后续处理中。
第五诊断扫描Ma6可以生成膝部的脂肪抑制下的T2加权图像数据。取决于回波时间的精确选择和/或评估用户的主观习惯,第五诊断扫描Ma6可以生成脂肪抑制下的PD加权图像数据以及/或者生成脂肪抑制下的PD加权图像数据和T2加权图像数据的混合。为了获取第五诊断测量数据Ma6,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第五诊断扫描Ma6的记录区域的获取,其中,记录彼此并行的各个测量层。在0.3mm至0.8mm之间的范围以及特别优选地0.5mm已经证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第五诊断扫描Ma6的层厚度优选地在1mm至5mm之间,优选地在2mm至4mm之间以及特别优选地为3mm。测量层表现出第六层取向。第六层取向优选地是矢状层取向。第六层取向优选地基于在评估步骤Ea1中确定的定位数据。第六层取向优选地与检查对象和/或其膝部的解剖和/或接收单元的对称轴线对准。
对于脂肪抑制,通常使用高频脉冲来反转共振激发的原子的核自旋,这通常会产生180°的翻转角。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得脂肪组织中的共振激发的原子的核自旋仅被反转。优选地,选择高频脉冲的中心频率和带宽,使得除脂肪之外的组织中的共振激发的原子的核自旋保持未修改。通常在磁共振序列的激发脉冲之前输出用于反转的高频脉冲,其中,将这两个脉冲之间的时段描述为反转时间。用于第五诊断扫描Ma6的脂肪抑制优选地基于SPAIR技术。用于第五诊断扫描Ma6的脂肪抑制也可以基于STIR技术、频谱脂肪饱和以及/或者水激发。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%,优选地小于层厚度的30%,以及特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少邻近测量层之间的串扰。最优选地,两个相邻的测量层之间的距离是层厚度的5%。
通常,获取25至55个测量层,优选32个至46个测量层,特别优选地36个至40个测量层。第五诊断扫描Ma6的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在90mm至150mm之间、优选地在105mm至135mm之间以及特别优选地在115mm至125mm之间的范围内的空间扩展。第五诊断扫描Ma6的记录区域优选地是以下体积:在测量层中在第一方向上具有在100mm至220mm之间、优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm之间的范围内的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第五诊断扫描Ma6的记录区域具有在100mm至220mm之间、优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在150mm至170mm范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第五诊断扫描Ma6的第二方向优选地与检查对象的膝部的近端-远端轴线对准。第五诊断扫描Ma6的第二方向的这种对准减少了由于液体(特别地由于像血流一样的移动液体)而引起的伪影。使用用于信号检测的局部线圈单元紧密地包围视场可以大大减少即使没有相位过采样也存在的第二方向上的卷褶伪影。建议用于第五诊断扫描Ma6的相位过采样的量可以另外降低卷褶伪影的可能性。建议用于第五诊断扫描Ma6的相位过采样量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地是被检查区域在第二方向上的空间扩展的50%至100%之间、特别优选地60%至90%之间、最优选地70%至80%之间。这可以减少和/或消除卷褶伪影和/或增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在128和512个之间、以及特别优选地在250和400个之间、优选地为336个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地,对于第五诊断扫描Ma6,在垂直于第一方向的方向上的体素的数量为第一方向上的体素的数量的50%至98%之间、优选地在70%至80%之间、特别优选地为75%。可以进行第二方向上的体素插值或k空间的零填充,使得第二方向上的插值体素与第一方向上的体素尺寸相同。
用于第五诊断扫描Ma6的频率编码的带宽通常在每像素150赫兹至每像素450赫兹之间、优选地在每像素220赫兹至每像素370赫兹之间、特别优选地在280赫兹至320赫兹之间的范围内。在第五诊断扫描Ma6的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°和180°之间以及特别优选地110°和140°之间、优选地为125°的定义的翻转角。
第五诊断扫描Ma6通常被实现为其快速因子在5至20之间、优选地在8至14之间、最优选地在10至12之间的TSE磁共振序列。第五诊断扫描Ma6通常被实现为其回声间隔在4ms至16ms之间、优选地在6ms至12ms之间、最优选地在7.5ms至8.5ms之间的TSE磁共振序列。第五诊断扫描Ma6通常被实现为每个测量层具有10至30个、优选地15至25个、最优选地18至22个回波链的TSE磁共振序列。
优选地选择在1000ms至8000ms之间,优选地在2000ms至4000ms之间范围内以及特别优选地为3000ms的时段作为重复时间。优选地选择在20ms至100ms之间、优选地在45ms至65ms之间的范围内以及特别优选地为56ms的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第五诊断扫描Ma6。特别地,可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。优选地采用其中加速因子最大为4,优选地最大为3,特别优选地为2的同时多切片加速。在测量数据的获取期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。优选地,slice-GRAPPA用于重建以及用于解决混叠。用于第五诊断扫描Ma6的同时多切片加速的偏移因子优选地在视场的1/6至1/2之间,最优选地为视场的1/4。
测量层内的第五诊断扫描Ma6的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内的第五诊断扫描Ma6的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。优选地采用其中加速因子最大为4、优选地最大为3、特别优选地为2的并行成像。
优选地,在第五诊断扫描Ma6中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2与6之间、更优选地在3与5之间、最优选地为4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现,从而导致总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第五诊断扫描Ma6,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地在30至60个之间、最优选地在40至50个之间、特别优选地为47个。该参数的组合证明了第五诊断扫描Ma6的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第五诊断扫描Ma6的第二时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择与第五诊断扫描Ma6的磁共振序列有关的前述参数,使得可以在少于100秒、特别地少于90秒、有利地少于80秒、最有利地少于70秒的时间内使用磁共振序列来完整地记录第五诊断测量数据。从第五诊断测量数据重建的第五图像数据可以在完成第五诊断扫描Ma6之后立即被重建和提供以进行诊断。
第六测量块Ba6在第七时间点Ta7处结束。因此,在所示的第一膝部成像中,第七时间点Ta7构成测量数据的获取的结束和评估的结束。第七时间点Ta7因此完成了第一膝部成像。在所示情况中,第七时间点Ta7是在第一膝部成像的开始时间Ta1之后的300秒。
第六测量块Ba6(特别地第五诊断扫描Ma6)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第六测量块Ba6的描述中指定的关于参数的区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果使用具有1.5特斯拉强度的主磁场的磁共振设备执行第五诊断扫描Ma6,则优选地更改以下参数:
-重复时间优选地为2800ms,而不是3000ms;
-回声时间优选地从56ms减少到28ms;
-针对频率编码选择的带宽优选地在每像素150赫兹至每像素250赫兹的范围内,优选地为每像素198赫兹;
-相位过采样的附加范围优选地从74%增加到80%至85%之间;
-在第一方向上每个测量层的体素数量优选地从336个减少到320个;
-在第二方向上每个测量层的内插体素的数量优选地从336个减少到320个;
-第二方向上每个测量层的体素的数量与第一方向上每个测量层的体素的数量的比率优选地减小到70%;
-每个测量层的回波链的数量可以从20个减少到19个;
-回声间隔可以从8ms增加到9.2ms;
-所得的第六时段通常在55秒至65秒之间,优选地为61秒。
诊断扫描之间的记录参数的比率
用于记录Ma1、Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的磁共振序列具有与各种参数有关的特征特性和/或特征相关性。例如,以笛卡尔方式进行所有记录Ma1、Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的k空间的采样。优选地通过获取并行层以二维方式进行诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6。优选地以三维方式进行第一概览扫描Ma1。优选地,概览扫描Ma1基于与诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少一个诊断扫描不同的磁共振序列。优选地,概览扫描Ma1基于与所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6不同的磁共振序列。
优选地,概览扫描Ma1是记录Ma1、Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的唯一扫描以提供各向同性分辨率。优选地,诊断记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的空间扩展与层厚度的比率小于20%,更优选地小于18%。优选地,第四诊断扫描Ma5的分辨率的特征在于所有诊断记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的空间扩展与层厚度的最高比率。优选地,第一诊断扫描Ma2的分辨率的特征在于所有诊断记录Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的空间扩展与层厚度的最低比率。优选地,第四诊断扫描Ma5的测量层内的分辨率是所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的最低分辨率。
优选地,所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6在第二方向上比在第一方向上获取较少的测量数据。优选地,所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6在第二方向上比在第一方向上获取少至少10%、更优选少至少20%的测量数据。通常,对第二方向上的所有诊断测量数据进行插值以产生在第一方向和第二方向上具有相等数量的体素的诊断图像数据以及/或者在第一方向和第二方向上产生具有相等尺寸的体素的诊断图像数据。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地在垂直于第一方向的方向上的体素的数量是在第一方向上的体素数量的50%至98%之间、优选地在70%至80%之间,特别优选地为75%。
优选地,脂肪抑制下的诊断扫描Ma3、Ma4、Ma6在测量层内比第一诊断扫描Ma2具有更低的分辨率。优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的至少50%、更优选地至少65%、最优选地至少80%具有相同的层厚度。优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的至少70%、更优选地至少85%、最优选地至少95%在第一方向和/或第三方向上具有相同的空间扩展。
诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6的优势在于,可以针对三个不同的测量层提供高空间分辨率。产生质子密度和T1加权对比度的诊断扫描Ma2、Ma5适用于结构的形态分析。脂肪饱和下的诊断扫描Ma3、Ma4、Ma6由于分辨率较低而提供了改进的对比度和/或改进的信噪比,从而能够诊断出液体、水肿和急性损伤以及发炎。
对于所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6,在第三方向上超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样优选地不同。第二方向与检查对象的膝部的中外侧轴线对准的诊断扫描通常比第二方向与检查对象的膝部的近端-远端轴线对准的诊断扫描具有更少的相位过采样。
优选地,在诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少一个诊断扫描,更优选地所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少一个诊断扫描的背景下,由用于使核自旋重新聚焦的高频脉冲引起的翻转角比在概览扫描Ma1的背景下由用于激发核自旋的高频脉冲引起的翻转角大至少十倍。
优选地,概览扫描Ma1具有比所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6更高的回波时间与重复时间的比率。优选地,第四诊断扫描Ma5具有在所有诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的回波时间与重复时间的最低比率。
优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少四个扫描的重复时间是诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的另一个扫描的重复时间的至少五倍高。优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少四个扫描的回波时间是诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的另一个扫描的回波时间的至少四倍高。
诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6优选地都被加速因子4加速。,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6优选地都通过组合同时多切片和并行成像的加速方法来加速。
优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的至少三个、优选至少四个诊断扫描的快速因子相差小于20%、更优选小于10%。优选地,诊断扫描Ma2、Ma3、Ma4、Ma5、Ma6中的两个诊断扫描的快速因子相差至少50%、更优选地相差至少60%。
优选地,不考虑诊断扫描Ma3和Ma6的层取向的记录参数示出了最高的相似度。无论层取向如何,仅第三方向上的相位过采样优选地最大相差50%,测量层的数量相差小于7%,并且回波时间相差在25%至40%之间,从而导致获取时间略有不同。
记录参数的这些相关性实现诊断测量数据或诊断图像数据的特别有利的对比度(基于这些对比度,可以做出特别可靠的诊断)以及/或者在上述限制内的特别短的第一成像时段。
如果空间扩展和/或平面内分辨率和/或层厚度和/或相邻测量层之间的距离对应于不同诊断记录的相同层取向,则各种诊断扫描特别容易比较:此类诊断图像数据以不同的对比度示出了被检查区域的相同部分,由此可以特别精确地识别组织和/或解剖结构和/或病理。
通过测量层的二次扩展,换言之,通过在第一方向和第二方向上的相应的空间扩展,可以特别好地利用这种磁共振序列的效率来记录大量测量数据,从而增加所得图像数据的信噪比。
如果对于诊断扫描Ma2至Ma6的诊断扫描,第二方向上的体素的数量小于第一方向上的空间扩展,则诊断扫描通常基于自旋回波磁共振序列,特别地基于TSE。这是有利的,因为这种用于记录诊断测量数据的磁共振序列的时段特别地是通过第二方向上的体素的数量来确定的,并且第二方向上的体素的数量的减少可以引起相应时段的减少。通过这种方式,在前后方向上完全覆盖检查对象的情况下,可以特别有效地避免卷褶伪影并且减少了时段。
概览测量数据的分辨率优选地是各向同性的。层厚度优选对应于以相同的层取向记录的诊断测量数据的记录。由此,以相同的层取向和相同的层厚度记录的诊断测量数据特别容易地比较。诊断测量数据的记录Ma2至Ma6中的至少两个记录的层取向不同。这使得被检查区域的至少两个不同视图成为可能,这些视图优选地还具有不同的对比度。
第二诊断扫描Ma3、第三诊断扫描Ma4和第五诊断扫描Ma6的频率编码的带宽通常低于第一诊断扫描Ma2和第四诊断扫描Ma5的频率编码的带宽。第二诊断扫描Ma3、第三诊断扫描Ma4和第五诊断扫描Ma6中至少一个的频率编码的带宽通常比第一诊断扫描Ma2和第四诊断扫描Ma5中至少一个的频率编码的带宽低至少10%。脂肪饱和下的至少一个诊断扫描的频率编码的带宽低于没有脂肪饱和下的至少一个诊断扫描的带宽。优选地,诊断扫描Ma2至Ma6的脂肪饱和下的所有诊断扫描的频率编码的带宽低于诊断扫描Ma2至Ma6的没有脂肪饱和下的所有诊断扫描的频率编码的带宽。
与没有脂肪饱和下的诊断扫描Ma3、Ma4、Ma6相比,脂肪饱和下的具有较低信噪比的诊断扫描可以通过与没有脂肪饱和下的诊断扫描Ma3、Ma4、Ma6相比较低带宽的频率编码来补偿。没有脂肪饱和下的诊断扫描Ma3、Ma4、Ma6可以采用更高带宽的频率编码,从而减少特别地由于运动而产生的伪影。信噪比通常与其成反比。频率编码的带宽的这些依赖性使得诊断测量数据或诊断图像数据具有特别好的信噪比,基于该信噪比可以做出特别可靠的诊断以及/或者在上述限制之内的特别短的第一成像时段。
诊断扫描的时间序列
第一膝部成像的特征在于,在第一膝部成像的开始处需要最多一个第一用户交互Ia1。需要测量块Bal作为第一膝部成像的第一测量块,以在后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6中提供测量层的可重复且自动的定位。例如,后续的测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6自动进行,从而使用户能够监视方法的实施方式。可以根据需要选择测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的时间序列。与图1所示的时间序列相比,可以对测量块Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的时间序列进行置换。优选地选择测量块Ba2至Ba6的序列,使得通过测量块Ba2至Ba6记录的测量数据以及可以根据测量数据重建的图像数据按对于用户的重要度的降序。因此,可以在患者更加合作和/或患者移动的可能性较低的较早时间记录与诊断特别相关的测量数据,从而可以提高诊断测量数据的质量。例如,由于患者的紧急情况或幽闭恐惧症,可能必须提早终止第一膝部成像。因此,未根据测量块Ba2至Ba6的单个临床重要性来选择其序列。选择测量块Ba2至Ba6的序列以在第一膝部成像期间的每个时间点提供最有用的组合。
测量块Ba2提供了矢状方向上的PD加权对比度。第二测量块Ba2的对比度和取向的组合允许对关节软骨、内侧半月板、伸肌机制以及前交叉韧带和后交叉韧带执行详细评估。由于这些评估对于骨科诊断至关重要,而骨科诊断主要针对膝部成像,因此在第一膝部成像过程中尽早获取相应的诊断测量数据是有益的。测量块Ba3提供了冠状方向上的脂肪饱和下的PD加权对比度。
第三测量块Ba3的对比度和取向的组合允许对中外侧副韧带和骨折执行详细评估。这些评估对于骨科领域的诊断至关重要。测量块Ba4提供了轴向方向上的脂肪饱和下的PD加权对比度。第四测量块Ba4的对比度和取向的组合是第二测量块Ba2和第三测量块Ba3的补充。测量块Ba2、Ba3、Ba4一起可以对髌股关节以及髌股内侧韧带和外侧韧带执行详细评估。测量块Ba5提供了冠状方向上的T1加权对比度。第五测量块Ba5的对比度和取向的结合允许对骨髓执行极好的评估并且促进骨折的检测。因此,测量块Ba3和Ba5的测量数据的组合为评估裂缝提供了最佳的基础。测量块Ba6提供了矢状方向上的脂肪饱和下的T2加权对比度。第六测量块Ba6的对比度和取向的组合是第二测量块Ba2和第三测量块Ba3的补充,并且允许对检查对象的膝部执行综合评估。
与测量块Ba2至Ba6的时间序列无关,重建的诊断图像数据的对比度和取向允许对膝部执行全面评估。针对测量块Ba2至Ba6提议的参数使得能够在获取相应测量数据所需的持续时间与诊断图像数据的质量之间取得极佳的折衷。这也可以通过自动工作流实现,不需要在第一膝部成像的开始时间Ta1之后执行任何用户交互。
在另一个实施方式中,可以选择测量块Ba2至Ba6的顺序,使得可以将一致取向的诊断扫描组合在一个块中,并且至少两个块一个接一个地被执行。因此,降低了患者在相同取向的两个诊断扫描之间移动的可能性,换言之,减少了同一块的两个诊断扫描,从而可以将同一取向的两个诊断扫描更好地相互比较,特别地也可以执行所描绘的叠加和/或相减。可以根据需要选择块的顺序和/或块内的诊断扫描的顺序。因此,可以根据用户的需要单独调节顺序。
诊断扫描与概览扫描的时段的比率
第三测量块Ba3的时段通常长于第二测量块Ba2的时段。第三测量块Ba3的时段通常长于第六测量块Ba6的时段。第六测量块Ba6的时段和第二测量块Ba2的时段通常相差小于5%,优选小于2%。第六测量块Ba6的时段通常长于第四测量块Ba4的时段。第二测量块Ba2的时段通常长于第四测量块Ba4的时段。第四测量块Ba4的时段通常长于第五测量块Ba5的时段。第五测量块Ba5的时段通常长于第一测量块Bal的时段。
优选地,第一测量块Bal和第五测量块Ba5的时段短于第二测量块Ba2的时段或第三测量块Ba3的时段或第六测量块Ba6的时段。优选地,组合的第一测量块Bal和第四测量块Ba4的时段短于第二测量块Ba2的时段或第三测量块Ba3的时段或第六测量块Ba6的时段。优选地,组合的第二测量块Ba2和第四测量块Ba4的时段长于第一测量块Bal的时段或第三测量块Ba3的时段或第五测量块Ba5的时段或第六测量块Ba6的时段。优选地,组合的第二测量块Ba2和第五测量块Ba5的时段长于第一测量块Bal的时段或第三测量块Ba3的时段或第四测量块Ba4的时段或第六测量块Ba6的时段。优选地,组合的第二测量块Ba2、第四测量块Ba4和第六测量块Ba6中的任何两个的时段长于组合的第一测量块Bal、第二测量块Ba2和第五测量块Ba5中的任何两个的时段。组合的包括脂肪抑制模块的所有测量块的时段长于组合的不包括脂肪抑制模块的所有测量块的时段。优选地,组合的第三测量块Ba3、第四测量块Ba4和第六测量块Ba6的时段长于组合的第一测量块Bal、第二测量块Ba2和第五测量块Ba5的时段。组合的第三测量块Ba3、第四测量块Ba4和第六测量块Ba6的时段构成第一膝部成像的总持续时间的大于50%。第三测量块Ba3的时段是包括脂肪抑制模块的所有测量块中的最长时段。第二测量块Ba2的时段是不包括脂肪抑制模块的所有测量块的最长时段。持续时间最长的两个测量块优选地被构造成使得相应的测量数据的记录在抑制脂肪的情况下进行。这特别有利,因为具有脂肪饱和模块的磁共振序列通常比没有脂肪饱和模块的磁共振序列持续更长的时间。
优选地,获取具有矢状层取向的测量数据的测量块Ba2、Ba6的持续时间之和长于获取具有冠状层取向的测量数据的测量块Ba3、Ba5的持续时间之和。优选地,获取具有矢状层取向的测量数据的测量块Ba2、Ba6的持续时间之和长于获取具有轴向层取向的测量数据的测量块Ba4的持续时间。
测量块的时段通常包括测量块的记录时段,并且如果适用的话,还包括重建时段,只要测量数据的重建在测量块内执行,该重建特别地可以适用于概览测量数据。概览测量数据的重建时段通常是概览测量数据Ma1的记录时段的最大20%、优选地最大10%、特别优选地最大5%。重建诊断测量数据的时段通常为至少1秒和/或诊断测量数据Ma2至Ma6的记录时段的最大10%、优选地最大5%、特别优选地最大3%。
图2-第二膝部成像
关于第二膝部成像的一般信息
第二膝部成像(在图2中示出其序列)特别地提供了诊断测量数据,该诊断测量数据可以提供完整的诊断图像数据集。完整的诊断图像数据集包括训练有素的放射科医生在膝部成像领域可能被训练的所有对比度和层取向。完整的诊断图像数据集对于三个层取向中的每一个包括至少两个不同的对比度。基于由第二膝部成像产生的诊断图像数据,即使不同的放射科医生经过不同的训练,也可以诊断出检查对象膝部的各种疾病和病理。因此,第二膝部成像服务于广泛的用户。甚至很少受过训练的用户或放射科医生也可以基于由第二膝部成像产生的诊断图像数据来识别检查对象的膝部的疾病和病理。
如在第一膝部成像中那样,特别地,与传统的通过磁共振设备对膝部执行的类似检查相比,第二膝部成像的目的是在短的第二成像时段中记录用于评估检查对象的膝部的解剖和/或病理所需的诊断测量数据。诊断测量数据优选地在短的第二成像时段中被记录,使得尽管第二成像时段相对短,但是也可以确定并且提供足够高质量的图像数据作为诊断膝部的基础。
第二膝部成像具有第二成像时段,该第二成像时段是从第二膝部成像的开始时间Tbl到第八时间点Tb8,在该第八时间点Tb8处完成第二膝部成像中的测量数据的记录。如果通过具有3特斯拉强度的主磁场的磁共振设备执行第二膝部成像,则第二成像时段有利地持续最多9分钟,特别有利地持续最多8分钟,特别有利地持续最多7分钟。如果确立了最大成像时段,则用户可以为第二膝部成像的时段和/或可行性制定计划安全性。
第二成像时段特别地取决于用于接收磁共振信号的接收单元的选择。接收单元具有的各个接收通道的数量越多,第二成像时段可以越短。第二成像时段的可变性特别地类似于指定的区域,或者类似于包括第二成像的测量块的时段的可变性。特别地,第二成像时段被布置为最大成像时段,该最大成像时段理想上不被超过第二膝部成像的执行。用于获取测量数据的用户交互或参数设置的时段可以包括在第二成像时段中。在某些情况下,也可以考虑将患者定位的时段包括在第二成像时间段中。替选地,第二成像时段的特征还可以在于,用于第二膝部成像的根据图2中所示的图表执行的临床程序中的一系列检查中的超过60%、特别地超过75%、最有利地超过90%包括第二成像时段。
图2示出了特别有利的情况,在该情况中第二膝部成像的第二成像时段持续少于7分钟。在第二膝部成像中已经完成测量数据的记录之后,可能还要经过另外的时间,在该时间中执行测量数据的后续处理和/或评估。然而,检查对象必须仅在第二成像时段期间保留在磁共振设备中。在第二成像时段之后,可以将下一个检查对象定位在磁共振设备中,从而可以更好地利用该设备。
第二膝部成像的可能的具体序列的说明
第二膝部成像的准备
第二膝部成像的准备原则上可以包括已经描述的用于第一膝部成像的准备的一些或全部元素。因此,关于第二膝部成像的准备的描述,请参照第一膝部成像的准备的描述。
测量块的顺序
第二膝部成像的第一测量块Bb1类似于第一膝部成像的第一测量块Bal。第二膝部成像的第二测量块Bb2类似于第一膝部成像的第二测量块Ba2。第二膝部成像的第三测量块Bb3类似于第一膝部成像的第三测量块Ba3。第二膝部成像的第四测量块Bb4类似于第一膝部成像的第四测量块Ba4。第二膝部成像的第五测量块Bb5类似于第一膝部成像的第五测量块Ba5。第二膝部成像的第六测量块Bb6类似于第一膝部成像的第六测量块Ba6。
因此,参考第一膝部成像中的相应测量块的描述来描述测量块Bb1、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6。同样,对于诊断扫描Bb1、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6之间的记录参数的比率,参考第一膝部成像中的相应测量块的描述。同样,对于诊断扫描Bbl、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6和概览扫描的时段的比率,参考第一膝部成像中的相应测量块的描述。
此时,简要概述了第二膝部成像的七个测量块Bbl、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6、Bb7的序列,其中关于测量块Bbl、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6的另外的说明和替选的到期选项,参考图1中的测量块Bal、Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6的描述。测量块Bb1、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6、Bb7可以以任何顺序执行。
测量块Bbl
所示的第二膝部成像在第一时间点Tb1或开始时间Tb1处以第一测量块Bb1开始。在第一测量块Bal中,进行第一用户交互Ibl、第一概览扫描Mbl,在此期间获取第一概览测量数据,并且第一评估步骤Eb1类似于第一用户交互Ia1、第一概览扫描Ma1和第一评估步骤Eal,其中,可以提取定位数据。可以为后续记录Mb2、Mb3、Mb4、Mb5、Mb6、Mb7提供定位数据。基于定位数据,可以在第一评估步骤Eb1的背景下采取与第一评估步骤Eal类似的其他的测量。第一测量块Bb1在时间点Tb2处结束。在所示情况下,时间点Tb2是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的13秒。
测量块Bb2
第二测量块Bb2在时间点Tb2处开始。在第二测量块Bb2中,进行第一诊断扫描Mb2,其被布置为膝部的PD加权图像,并且对应于第一膝部成像的第一诊断扫描Ma2。第二测量块Bb2在时间点Tb3处结束。在所示情况下,时间点Tb3是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的83秒。
测量块Bb3
第三测量块Bb3在时间点Tb3处开始。在第三测量块Bb3中,进行第二诊断扫描Mb3,其被布置为在脂肪抑制下的膝部的PD加权图像,并且对应于第一膝部成像的第三诊断扫描Ma4。第三测量块Bb3在时间点Tb4处结束。在所示情况下,第四时间点Tb4是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的158秒。
测量块Bb4
第四测量块Bb4在时间点Tb4处开始。在第四测量块Bb4中,进行第三诊断扫描Mb4,其被布置为在脂肪抑制下的膝部的PD加权图像,并且对应于第一膝部成像的第四诊断扫描Ma5。第四测量块Bb4在时间点Tb5处结束。在所示情况下,时间点Tb5是在第二膝部成像的开始时间Tbl之后的211秒。
测量块Bb5
第五测量块Bb5在时间点Tb5处开始。在第五测量块Bb5中,进行第四诊断扫描Mb5,其被布置为膝部的T1加权图像并且对应于第一膝部成像的第四诊断扫描Ma5。第五测量块Bb5在时间点Tb6处结束。在所示情况下,时间点Tb6是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的231秒。
测量块Bb6
第六测量块Bb6在时间点Tb3处开始。在第六测量块Bb6中,执行第五诊断扫描Mb6,其被布置为在脂肪抑制下的膝部的T2加权图像,并且对应于第一膝部成像的第五诊断扫描Ma6。第六测量块Bb6在时间点Tb7处结束。在所示情况下,时间点Tb7是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的300秒。
测量块Bb7
在第二膝部成像期间,在第六测量块Bb6之后,在第七时间点Tb7处,第七测量块Bb7开始。在第七测量块Bb7中,进行第六诊断扫描Mb7,在此期间获取第六诊断测量数据。
在所示情况下,第七时间点Tb7是第二膝部成像的开始时间Tbl之后的300秒。在所示情况下,第七测量块Bb7具有72秒的第七时段。第七时段优选地在40秒至100秒之间、特别地在50至90秒之间、特别地在65秒至75秒之间。第七时段优选地几乎完全在第六诊断扫描Mb7的纯测量时段中。
此外,在第七测量块Bb7中,在第六诊断扫描Mb7开始之前,在获取测量数据的准备中,可以执行调节测量,该调节测量例如包括磁共振设备的发射器电压和接收器电压的调节。调节测量通常持续最大15秒、特别地最大8秒、特别地最大5秒、特别地最大2秒。如果需要调节测量,则通常将第七时段延长调节测量的持续时间。
第七测量块Bb7的其余时段可以部分地包括在获取第六诊断测量数据的准备中。例如,可以基于在评估步骤Eal中确定的定位数据来确定第六诊断扫描Mb7的记录区域和/或测量层的位置和/或层取向。此外,第七测量块Bb7的其余时段可以部分地包括在第六诊断测量数据的评估或后续处理中。
第六诊断扫描Mb7可以生成膝部的PD加权图像数据。为了获取第六诊断测量数据Mb7,优选地使用自旋回波磁共振序列,该自旋回波磁共振序列例如被实现为快速自旋回波(TSE)磁共振序列。优选地以二维方式进行第六诊断扫描Mb7的记录区域的获取,其中,记录彼此并行的各个测量层。在0.2mm与0.7mm之间的范围、优选地在0.3mm与0.5mm之间的范围、以及特别优选地0.4mm已被证明适合作为测量层中的像素分辨率(平面内分辨率)。所选择的第六诊断扫描Mb7的层厚度优选地在1mm至5mm之间、优选地在2mm至4mm之间、以及特别优选地为3mm。测量层表现出第七层取向。第七层取向优选地是轴向层取向。第七层取向优选地基于在评估步骤Eal中确定的定位数据。第七层取向优选地与检查对象的解剖结构和/或其膝部和/或接收单元的对称轴线对准。
两个相邻的测量层之间的距离优选地小于层厚度的50%、优选地小于层厚度的30%、特别优选地为层厚度的10%。两个相邻的测量层之间的距离优选地大于层厚度的0%。这样可以减少相邻测量层之间的串扰。最优选地,两个相邻的测量层之间的距离是层厚度的5%。
通常,获取20个至60个测量层、优选地30个至50个测量层、以及特别优选地35个至40个测量层。第六诊断扫描Mb7的记录区域优选地是以下体积:垂直于测量层即在第三方向上具有在90mm至180mm之间、优选地在100mm至150mm之间以及特别优选地在110mm至130mm之间的空间扩展。第六诊断扫描Mb7的记录区域优选地是以下体积:在测量层中在第一方向上具有在100mm至220mm之间、优选地在130mm至190mm之间以及特别优选地在145mm至165mm之间的空间扩展。在垂直于第一方向的第二方向上,第六诊断扫描Mb7的记录区域优选地具有在100mm至220mm之间、优选地在130mm至190mm之间、特别优选地在145mm至165mm之间的范围内的空间扩展。在第二方向上的空间扩展优选地等于在第一方向上的空间扩展。频率编码优选地用于第一方向的空间编码,并且相位编码优选地用于第二方向的空间编码。第六诊断扫描Mb7的第二方向优选地连接检查对象的膝部的前部位置和后部位置。第六诊断扫描Mb7的第二方向的这种对准与使用用于信号检测的局部线圈单元紧密地包围视场结合避免了即使在没有相位过采样的情况下也存在来自检查对象的未经受检查的第二膝部的卷褶伪影。针对第六诊断扫描Mb7建议的相位过采样的量可以另外增加信噪比。
在第二方向上,可能会发生超出被检查区域的空间扩展的附加范围的相位过采样。附加范围优选地在被检查区域在第二方向上的空间扩展的10%至80%之间、特别优选地20%至60%之间、最优选地30%至45%之间。这可以减少以及/或者消除卷褶伪影以及/或者增加所得图像数据的信噪比。
在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地在128至512个之间、以及特别优选地在250至400个之间、优选地为384个。在第二方向上每个测量层的体素的数量优选地最大对应于在第一方向上的体素的数量,优选地在垂直于第一方向的方向上的体素的数量是在第一方向上的体素的数量的50%至98%之间、优选地在70%至80%之间、特别优选地为75%。可以进行第二方向上的体素的插值或k空间的零填充,使得第二方向上的插值体素与第一方向上的体素尺寸相同。
第六诊断扫描Mb7的频率编码的带宽通常在每像素200赫兹至每像素500赫兹之间、优选地在每像素300赫兹至400赫兹每像素之间、特别优选地在335赫兹至365赫兹之间的范围内。在第六诊断扫描Mb7的背景下用于重新聚焦核自旋的高频脉冲优选地产生100°至180°之间、以及特别优选地110°至140°之间、优选地为125°的定义的翻转角。
第六诊断扫描Mb7通常被实现为其快速因子在5至20之间、优选地在8至14之间、最优选地在10至12之间的TSE磁共振序列。第六诊断扫描Mb7通常被实现为其回声间隔在4ms至16ms之间、优选地在6ms至12ms之间、最优选地在8ms至9ms之间的TSE磁共振序列。第六诊断扫描Mb7通常被实现为每个测量层具有5个至30个、优选地12个至25个、最优选地16个至22个回波链的TSE磁共振序列。
优选地选择在1000ms至8000ms之间、优选地在2000ms至5000ms之间以及特别优选地为3550ms的范围内的时段作为重复时间。优选地选择在20ms至100ms之间、优选地在25ms至60ms之间以及特别优选地为35ms的范围内的时段作为回波时间。
加速技术优选地用于第六诊断扫描Mb7。特别地,对于第六诊断扫描Mb7,可以想到并行成像和同时多切片加速的组合使用。优选地,在第六诊断扫描Mb7中采用加速因子最大为4、优选地最大为3、特别优选地为2的同时多切片加速。在第六诊断扫描Mb7期间,即在第六诊断测量数据的获取期间,优选地通过使用第三方向上的梯度尖峰来使用切片方向上的梯度相位编码。优选地,slice-GRAPPA用于重建以及用于解决混叠。用于同时多切片加速的偏移因子优选地在第六诊断扫描Mb7的视场的1/6至1/2之间、最优选地为该视场的1/4。
测量层内测量数据的获取的加速优选地基于并行成像,特别优选地基于GRAPPA。测量层内测量数据的获取的加速也可以基于SENSE或CAIPIRINHA。第六诊断扫描Mb7优选地采用加速因子最大为4、优选地最大为3、特别优选地为2的并行成像。
优选地,在第六诊断扫描Mb7中由平面内并行成像和同时多切片成像引起的总加速因子在2至6之间、更优选地在3至5之间、最优选地为4。这特别优选地通过使用同时多切片加速因子2和并行成像中的双重子采样来实现从而导致第六诊断扫描Mb7的总加速因子为4。对于并行成像,在第二方向上优选地使用GRAPPA,并且在第三方向上优选地使用slice-GRAPPA。用于同时多切片加速的偏移因子优选地为视场的1/4。对于第六诊断扫描Mb7,用于GRAPPA和slice-GRAPPA(即,在第二方向和第三方向上)的校准的参考线的数量优选地为在30至60个之间、最优选地为40至50个之间、特别优选地为47个。参数的该组合证明了关于第六诊断扫描Mb7的理想折衷,即,使图像质量(具体地信噪比、模糊和对比度)与第六诊断扫描Mb7的第六时段平衡。特别地,可以想到使用压缩感测加速技术作为对先前提出的加速方法的替选或补充。
有利地选择与第六诊断扫描Mb7的磁共振序列有关的前述参数,使得可以在少于120秒、特别地少于100秒、有利地少于80秒、最有利地少于72秒的时间内使用磁共振序列来完整地记录第六诊断测量数据。根据第一诊断测量数据重建的第一图像数据可以在第六诊断扫描Mb7完成之后立即被重建和提供以进行诊断。
第七测量块Bb7(特别地第六诊断扫描Mb7)可以优选地利用具有1.5特斯拉的主磁场的磁共振设备来使用。针对3特斯拉在第七测量块Bb7的描述中指定的参数区域的指定范围通常也适用于其他配置。如果使用主磁场为1.5特斯拉的磁共振设备执行第六诊断扫描Mb7,特别地,重复时间、回波时间、频率编码的带宽、相位过采样或每个测量层的回波链的数量会改变,具体地:
-针对频率编码选择的带宽优选地在每个像素200赫兹至每个像素300赫兹、优选地为每个像素249赫兹的范围内;
-在第一方向上每个测量层的体素的数量优选地从384个减少到352个;
-可以根据体素的数量减小测量层中的记录区域在第一方向上的空间扩展,使得在第一方向上的体素的尺寸保持恒定。
记录诊断扫描之间的参数比率
第一膝部成像的诊断扫描Bal、Ba2、Ba3、Ba4、Ba5、Ba6之间的记录参数的比率也适用于第二膝部成像的诊断扫描Bbl、Bb2、Bb3、Bb4、Bb5、Bb6之间的记录参数的比率。
优选地,第六诊断扫描Mb7的第七时段长于诊断扫描Mb2至Mb7的所有时段的平均值。优选地,获取具有矢状层取向的测量数据的测量块Bb2、Bb6的持续时间之和长于获取具有冠状层取向的测量数据的测量块Bb3、Bb5的持续时间之和。优选地,获取具有矢状层取向的测量数据的测量块Bb2、Bb6的持续时间之和长于获取具有轴向层取向的测量数据的测量块Bb4、Bb7的持续时间之和。
优选地,第一诊断扫描Mb2和第六诊断扫描Mb7的测量层内的分辨率相差小于10%。优选地,第一诊断扫描Mb2和/或第六诊断扫描Mb7的测量层内的分辨率高于诊断扫描Mb2至Mb6中的任何一个的测量层内的分辨率。优选地,产生PD加权图像数据的诊断扫描的测量层内的分辨率高于产生与PD加权图像不同的对比度的诊断扫描的测量层内的分辨率。高分辨率的PD加权图像数据的更高的对比度使得能够执行详细的诊断。与不同于PD加权对比度相比,PD加权图像数据的增强的信噪比可以通过使用更高分辨率来平衡。第一诊断扫描Mb2和第六诊断扫描Mb7的记录参数在信噪比与分辨率之间提供了最佳平衡,从而提供了用于诊断多种疾病和病理的最佳图像数据。
第六诊断扫描Mb7优选地是所有诊断扫描Mb2至Mb7中的以下唯一扫描:第二方向优选地连接检查对象的膝部的前部位置和后部位置。所得到的相位编码方向、对比度和视场的组合提供最少的伪影。特别地,由于检查对象的膝部的解剖结构,减轻了在相位编码方向上的卷褶伪影。如在测量块Bb7的记录参数的部分中所提供的,即使很少的相位过采样也足以避免卷褶伪影,即使在第二方向上的视场的空间扩展减小的情况下也是如此。
关于图1和图2的一般说明
在测量块Ba、Bb中记录的测量数据优选地被重建为图像数据,并且在显示单元上可供用户使用以及/或者被存储在数据库中。测量数据也可以被存储在数据库中。为了能够在最大指定成像时段内记录有意义的诊断测量数据,对于所提出的膝部成像过程,使用不同的加速技术和/或自动化技术。在下文中,提出了一些用于膝部成像的加速技术和自动化技术。提出的技术可以单独使用也可以结合使用。提出的某些技术可以应用于第一膝部成像和第二膝部成像。
减少用户交互
膝部成像应该包括图1所示的第一膝部成像或图2中所示的第二膝部成像。在膝部成像时段期间最多进行一次用户交互。特别地,在膝部成像期间的诊断扫描的数量更大,并且特别有利地是在膝部成像期间的用户交互的数量的至少五倍。此外,在膝部成像期间,至少有利地进行与用户交互相同数量的自动评估步骤。优选地,在膝部成像期间,自动评估步骤的数量大于用户交互的数量。
通过在膝部成像期间采取适当的自动化措施,可以有利地减少用户交互的次数。诸如层定位和/或匀场体积的测量参数可以在不同的测量块之间自动复制。语音命令也可以自动发出给检查对象例如用于造影剂的施用,并且/或者可以自动进行造影剂本身的施用,使得用户在执行膝部成像期间不必专注于此。同时,可以动态调节用于膝部成像的协议以适应患者的特定特征。因此,可以基于患者值和/或通过概览测量数据来自动确定用于诊断测量数据的记录区域。
同时,有利的是,在膝部成像中的需要用户交互Ia、Ib的点处,有利地直接在显示单元上为用户提供用于相应用户交互的指令。有利的是,提议已经自动提交给用户,并且仅等待用户接受或修改。同时,对于必要的用户交互,有利地向用户直接显示适当的工具以执行用户交互。以此方式,可以在膝部成像期间引导用户完成工作流。可以通过用户交互的用户指南来减少用户交互所需的时间。用户交互Ia、Ib的通常时间以此方式可以是最多半分钟、优选地最多为20秒、特别优选地最多为10秒、最优选地最多为5秒。
总而言之,与传统的膝部检查相比放弃大量的用户交互(有利地仅在膝部成像开始时进行用户交互)可以加速膝部成像的序列,从而使得能够在最大成像时段内获取评估检查对象的膝部所需的诊断测量数据。特别有利地,自动地在评估步骤Eal、Ebl中进行概览测量数据的评估。
必要的用户交互的数量的减少可以导致膝部成像的必要成像时段减少。因此,膝部成像的操作也特别地用户友好。膝部成像的结果可能特别健壮,因为它们不易受到用户误差的影响。因此,在膝部成像序列中对用户交互执行智能排序可以提高膝部成像序列的技术可靠性。同时,可以在膝部成像中获取以这种方式标准化的诊断测量数据。膝部成像的成像时段也已标准化,并且因此可以很好地预测。这可以导致磁共振设备的利用的改进计划。
使用加速技术例如并行成像、同时多切片、部分傅里叶技术和/或压缩感测技术可以在特别短的记录时间内记录诊断测量数据。特别地,在膝部的综合诊断中,由于通常需要大量的记录时间,因此使用加速技术可能特别有用。另外,可以显著减小检查对象的移动对诊断性磁共振测量数据的影响。使用加速技术还可以能够在患者或孩子不合作的情况下可靠地获取诊断性磁共振测量数据。
图3-磁共振设备
图3示出了根据本发明的用于执行根据图1至图2的膝部成像的磁共振设备11的示意图。磁共振设备11包括检测器单元,该检测器单元由磁体单元13形成,该磁体单元13具有用于产生强且特别恒定的主磁场18的主磁体17。此外,磁共振设备11具有圆柱形的用于容纳检查对象15(在当前情况下是患者)的患者容纳区域14,其中,患者容纳区域14在磁体单元13的一个外围方向上被圆柱形地包围。患者15可以通过磁共振设备11的患者定位设备16而被推入患者容纳区域14中。为此,患者定位设备16具有可以在磁共振设备11内移动的卧榻。磁体单元13通过磁共振设备的壳体盖31与外部屏蔽。
此外,磁体单元13具有用于产生磁场梯度的梯度线圈单元19,该梯度线圈单元19在成像期间用于空间编码。梯度线圈单元19由梯度控制单元28控制。此外,磁体单元13具有:高频天线单元20,在示出的情况下该高频天线单元20被设计成永久地集成在磁共振设备11中的体线圈;以及高频天线控制单元29,其用于激发极化并且其自身设置在由主磁体17产生的主磁场18中。高频天线单元20由高频天线控制单元29控制,并且将高频磁共振序列辐射到基本上由患者容纳区域14形成的被检查区域中。此外,高频天线单元20被设计成接收特别是来自患者15的磁共振信号。
磁共振设备11优选具有局部线圈单元12,该局部线圈单元被设计成容纳患者的一个膝部。局部线圈单元12优选地包括高频天线接收单元,该高频天线接收单元被设计成接收特别是来自患者15的膝部的磁共振信号。局部线圈单元12优选地包括高频天线发送单元,该高频天线发送单元由高频天线控制单元29控制并且被配置成将高频磁共振序列辐射到基本上由局部线圈单元12包围的区域形成的待检查区域中。局部线圈单元12、优选地高频天线发送单元通常被配置成辐射圆极化的高频场。高频天线发送单元和高频天线接收单元可以彼此分开。高频天线发送单元和高频天线接收单元可以被集成在一个天线和/或天线系统中。局部线圈单元12可以非永久地附接至患者定位设备16。
磁共振设备11具有控制主磁体17、梯度控制单元28和高频天线控制单元29的计算单元24。计算单元24集中地控制磁共振设备11,例如,控制预定成像梯度回波序列的性能。诸如成像参数和重建的磁共振图像之类的控制信息可以在磁共振设备11的显示单元25上提供给用户。此外,磁共振设备11具有输入单元26,通过该输入单元可以在测量过程中由用户输入信息和/或参数。计算单元24可以包括梯度控制单元28和/或高频天线控制单元29和/或显示单元25和/或输入单元26。
此外,磁共振设备11包括测量数据获取单元32。在当前情况下,测量数据获取单元32由磁体单元13与高频天线控制单元29和梯度控制单元28一起形成。因此,磁共振设备11与测量数据获取单元32和计算单元24一起被设计用于执行根据本发明的方法。
所示的磁共振设备11当然可以包括通常在磁共振设备11中发现的其他部件。此外,磁共振设备11的一般功能对于本领域技术人员来说是已知的,因此不需要其他部件的详细描述。
图4-选择系统
图4示出了选择系统100,其使用户能够选择要执行的膝部成像。选择系统100包括用户接口,用户可以通过该用户接口选择要执行的膝部成像。为此,用户接口包括样本单元101和输出单元102。
特别地,样本单元可以被设计为根据图3的磁共振设备的输入单元26。特别地,输出单元102可以被设计为根据图4的磁共振设备11的显示单元25。在某些情况下,也可以考虑将图4所示的选择系统100与磁共振设备11分开。
供选择的各种膝部成像选项特别地与合适的按钮H1、H2一起被示出在输出单元102上,或在合适的按钮H1、H2上被示出在输出单元102上。在图4所示的情况下,将图1中描述的第一膝部成像分配给输出单元102的第一按钮H1,并且将图2中描述的第二膝部成像分配给输出单元102的第二按钮H2。
按钮H1、H2的描述和相关联的符号可以以本领域技术人员认为合适的方式设计。按钮H1、H2可以例如标记有被分别分配的膝部成像的诊断选项。因此,例如,第一按钮H1可以被标记成使得相关联的第一膝部成像被设计用于快速评估检查对象的膝部的解剖结构和/或病理。第二按钮H2可以被标记成使得相关联的第二膝部成像被设计成对检查对象的膝部的解剖结构和/或病理进行快速且全面的评估。此外,可以分别在按钮H1、H2上显示所分配的膝部成像的最大成像时段。
因此,利用样本单元101,用户可以选择按钮H1、H2,以便选择要执行的相关联的膝部成像。以这种方式,用户可以通过激活第一按钮H1选择要执行的第一膝部成像以及通过激活第二按钮H2选择要执行的第二膝部成像。可以通过本领域技术人员认为适当的方法,例如通过单击、双击、拖放动作等来选择按钮。
自然地,其他成像过程也可以显示在输出单元102上,可能还从检查对象的身体的其他区域显示,并且可供用户选择。可以将按钮H1、H2布置在更大的日志树中,该日志树包括用于选择的其他成像过程。
在用户通过样本单元101选择按钮H1、H2之后,可以开始相关的膝部成像。以这种方式,关于按钮H1、H2的选择的信息可以从选择系统100传输至磁共振设备11。按钮H1、H2的选择可以立即触发相关联的膝部成像的开始。然而,有利的是,在膝部成像开始之前,首先使用户能够输入针对相应膝部成像的患者特定特征。
自然也可以想到的是,将至少一个另外的诊断扫描引入所呈现的膝部成像中。这可以导致相应的膝部成像的成像时段的延长。可能的附加的至少一个诊断扫描可以例如包括功能性膝部成像。
尽管通过优选的示例性实施方式详细地说明和描述了本发明,但是本发明不受公开的示例的限制,并且本领域技术人员可以在不脱离本发明的范围的情况下得出其他变型。

Claims (18)

1.一种用于通过磁共振设备在膝部成像中记录检查对象的膝部的诊断测量数据的方法,包括以下方法步骤:
-对所述检查对象的膝部执行概览扫描,其中,在所述概览扫描中获取概览测量数据,
-基于所获取的概览测量数据对所述检查对象的膝部执行各种诊断扫描,其中,在所述各种诊断扫描中获取二维诊断测量数据。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述膝部成像包括最多一次用户交互。
3.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,诊断扫描的数量最少为四个。
4.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,在各种诊断扫描中的每个诊断扫描中,至少一个测量层不同。
5.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,所述各种诊断扫描中的任何两个诊断扫描在至少对比度或层取向上不同。
6.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,基于所述概览测量数据,对于所述诊断扫描,在评估步骤中为所述检查对象独立地确定必要的参数和/或调节。
7.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,以在最多7分钟的成像时段内完成所述膝部成像的方式来协调所述诊断扫描和所述概览扫描的记录参数。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述检查对象仅在所述成像时段期间被保留在所述磁共振设备中。
9.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,每个诊断扫描具有不同的对比度或不同的层取向。
10.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,至少两个诊断扫描具有脂肪抑制下的对比度。
11.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,所述各种诊断扫描中的至少一个诊断扫描包括使用局部线圈单元用于高频场的辐射。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,通过所述局部线圈单元辐射的所述高频场是圆极化的。
13.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,通过组合测量层内的加速和垂直于测量层的加速的技术来加速至少两个诊断扫描。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,通过子采样和并行成像来实现测量层内的加速。
15.根据权利要求13所述的方法,其中,通过同时多切片成像来实现垂直于测量层的加速。
16.根据前述权利要求中的一项所述的方法,其中,至少两个诊断扫描以至少为4的加速因子来加速。
17.一种磁共振设备,其包括测量数据获取单元和计算单元,其中,所述磁共振设备被设计成实施根据前述权利要求中的一项所述的方法。
18.一种计算机程序产品,其能够以程序代码资源的方式被直接加载到磁共振设备的可编程计算单元的存储器中,所述程序代码资源用于当在所述磁共振设备的计算单元中执行所述计算机程序产品时执行根据权利要求1至16中的一项所述的方法。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19844767A1 (de) * 1998-09-29 2000-04-06 Siemens Ag Betriebsverfahren für ein Kernspintomographiegerät und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10357203A1 (de) * 2003-12-08 2005-07-14 Siemens Ag Verfahren und Steuereinrichtung zum Betrieb eines Magnetresonanztomographie-Geräts
CN102460444A (zh) * 2009-06-09 2012-05-16 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于对存储的图像进行排序的装置和方法
US20180140218A1 (en) * 2016-11-21 2018-05-24 Siemens Healthcare Gmbh Method for recording diagnostic measurement data of a head of an examination object in head imaging via a magnetic resonance device
US20180260971A1 (en) * 2017-03-08 2018-09-13 Esaote S.P.A. Method For Controlling Image Appearance Features In MRI Systems, Image Appearance Feature Control User Interface Operating According To The Said Method And MRI System Comprising Said User Interface

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2521789B (en) * 2012-10-02 2020-02-26 Koninklijke Philips Nv Metal resistant MR imaging reference scan
DE102015222833B4 (de) * 2015-11-19 2017-11-16 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Ansteuerung eines Magnetresonanzbildgebungssystems zur simultanen Aufnahme von mehreren Teilvolumina

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19844767A1 (de) * 1998-09-29 2000-04-06 Siemens Ag Betriebsverfahren für ein Kernspintomographiegerät und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10357203A1 (de) * 2003-12-08 2005-07-14 Siemens Ag Verfahren und Steuereinrichtung zum Betrieb eines Magnetresonanztomographie-Geräts
CN102460444A (zh) * 2009-06-09 2012-05-16 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于对存储的图像进行排序的装置和方法
US20180140218A1 (en) * 2016-11-21 2018-05-24 Siemens Healthcare Gmbh Method for recording diagnostic measurement data of a head of an examination object in head imaging via a magnetic resonance device
US20180260971A1 (en) * 2017-03-08 2018-09-13 Esaote S.P.A. Method For Controlling Image Appearance Features In MRI Systems, Image Appearance Feature Control User Interface Operating According To The Said Method And MRI System Comprising Said User Interface

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
樊明成;陆毅;: "低场MRI脂肪抑制技术应用于膝关节创伤诊断", 白求恩军医学院学报, no. 02 *

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