CN112724257A

CN112724257A - 具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白及其应用

Info

Publication number: CN112724257A
Application number: CN201910975220.9A
Authority: CN
Inventors: 陆海荣; 黄青山; 李国栋; 黄晋江; 赵晓蔚; 陆婉英
Original assignee: Jiangxi Yuansheng Biotechnology Co ltd
Current assignee: Jiangxi Yuansheng Biotechnology Co ltd
Priority date: 2019-10-14
Filing date: 2019-10-14
Publication date: 2021-04-30
Anticipated expiration: 2039-10-14
Also published as: CN112724257B; EP4047011A4; EP4047011A1; WO2021073372A1

Abstract

本发明公开了一种具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白及其应用，所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，包括如SEQ ID NO 1所示的氨基酸序列，命名为AB469，以及由所述的AB469的催化域相似的序列组成的杂合蛋白、由所述的AB469的结合域相似的序列组成的杂合蛋白或由AB469的催化域和结合域位置互换组成的杂合蛋白。本发明的杂合抗菌蛋白，利用大肠杆菌或者酵母菌等进行表达，纯化后获得高纯度的杂合抗菌蛋白；该蛋白能快速裂解鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌、大肠杆菌等革兰氏阴性菌。由该抗菌蛋白制成的抗菌制剂可用于预防和治疗细菌感染，可制成抗菌制剂用于预防和治疗细菌感染，以及医疗器械和医疗场所的杀菌等。

Description

具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白及其应用

技术领域

本发明涉及杂合抗菌蛋白。

技术背景

抗生素已经广泛应用于医疗卫生、农业养殖领域，在治疗感染性疾病以及保障公共卫生安全中，发挥了重要作用。然而，随着抗生素大量使用，细菌对抗生素的耐药性问题日益严重，在世界范围内已经造成临床治疗上的困难及病死率增高，严重威胁人类健康。

多重耐药菌主要包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌、肠球菌和金黄色葡萄球菌等，其中革兰氏阴性菌(G^-菌)占比最大，尤其是鲍曼不动杆菌近几年耐药性越来越严重(Mezzatesta M L,D’Andrea M M,Migliavacca R,et al.Epidemiologicalcharacterization and distribution of carbapenem-resistant Acinetobacterbaumannii clinical isolates in Italy[J].Clinical Microbiology and Infection,2012,18(2):160-166. Durante-Mangoni E,Zarrilli R.Global spread of drug-resistant Acinetobacter baumannii: molecular epidemiology and management ofantimicrobial resistance[J].Future microbiology, 2011,6(4):407-422.)。世界卫生组织(WHO)列出12种重点耐药性细菌中，耐碳青霉烯类抗生素的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌类最为严重，迫切需要开发新型抗菌药物，尤其是与传统抗生素作用模式不同的抗菌药物。

传统抗生素具有广谱抗菌特点，对正常菌群也有同样作用。抗生素大量的使用过程中正常菌群也会产生耐药，耐药基因在正常菌群和致病菌之间相互传播，显著增加了耐药菌的产生的几率。肽聚糖是细菌细胞壁主要成分，是由糖链、肽链和肽键桥交联而成的三维网状结构，它维持着细胞壁的机械强度，保护细菌不受外部因素的影响。肽聚糖水解酶(peptidoglycan hydrolases)，是一类能特异性裂解细菌细胞壁肽聚糖的蛋白质(VollmerW,Joris B,Charlier P,et al.Bacterial peptidoglycan(murein)hydrolases[J].FEMSmicrobiology reviews,2008,32(2):259-286.)，主要包括噬菌体裂解酶、细菌素和细菌自溶酶等。比如金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysK、模仿葡萄球菌表达的细菌素溶葡萄球菌酶和肺炎链球菌自溶酶LytA。肽聚糖水解酶一般由两种结构域组成，即负责水解肽聚糖的催化结构域(催化域)和负责特异性靶向细菌细胞壁的结构域(结合域)。

当肽聚糖水解酶加入到细菌溶液中，水解酶能特异性结合敏感菌并快速裂解其细胞壁。肽聚糖水解酶在体内、外的抗菌活性已经被大量证明(Gerstmans H,Rodríguez-Rubio L,Lavigne R,et al.From endolysins to

s:novel enzyme-basedapproaches to kill drug-resistant bacteria[J].Biochemical SocietyTransactions,2016,44(1):123-128.Guo M, Feng C,Ren J,et al.A NovelAntimicrobial Endolysin,LysPA26,against Pseudomonas aeruginosa[J].Frontiersin Microbiology,2017,8.)。肽聚糖水解酶通过直接裂解细菌肽聚糖快速杀死特定细菌，抗菌谱窄，其杀菌机制与传统抗生素不同，能长期反复使用，不易诱导耐药性产生。在细菌的各个生长周期，肽聚糖水解酶都能直接将其裂解。窄谱的肽聚糖水解酶几乎不影响正常菌群。

然而直接应用天然的肽聚糖水解酶会存在一些问题，如抗菌活性低、抗菌谱太窄、表达量低，溶解性差，催化域和结合域并不一定是最佳组合，或者两个结合域中间夹着其它非必要的结构域。野生型LysK含有2个催化域(CHAP和Amidase结构域)，其中Amidase结构域催化活性非常低，将其从LysK中去除后(LysKΔ221-390)并不影响蛋白的活性(Becker SC,Dong S,Baker J R,et al.LysK CHAP endopeptidase domain is required for lysisof live staphylococcal cells[J].FEMS microbiology letters,2009,294(1): 52-60.)。单独LysK的CHAP催化域在TSB培养基中也没有抗菌活性，在复杂环境下，催化域需要结合域的帮助才能起效，然而LysK自身的结合域效果不是最好的，存在亲和效率低和识别范围太小的问题。因此，构建高活性的杂合抗菌蛋白，对于促进新型抗菌药物的研发具有非常重要的意义，可以为细菌耐药性问题提供一种有效解决方法。

2013年全球第一个抗菌蛋白产品Gladskin上市，用于完整皮肤的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引发的炎症性皮肤病，如湿疹、红斑痤疮和粉刺。目前还有多个抗菌蛋白已经进入临床研究，如Lysostaphin(中国，治疗创面金葡菌感染)、P128(印度，清除鼻腔粘膜金葡菌定植)、CF301(美国，治疗金葡菌引起的败血症)和SAL200(韩国，，治疗金葡菌引起的败血症)等；另外还有一些抗菌蛋白进入临床前研究，如Cpl-1、 ClyS、ClyH和PlyV12等，分别治疗金葡菌、肺炎球菌和肠球菌引起的感染。进入临床的抗菌蛋白都集中在治疗G⁺菌感染，目前还没有治疗革兰氏阴性菌(G^-菌)的抗菌蛋白进入临床研究。基于耐药G^-菌严峻性和抗菌蛋白药物发展的不平衡，迫切需要研发针对G^-菌的新型抗菌药物。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白及其应用，以克服现有技术存在的缺陷，满足人们的需求。

本发明所述的对革兰氏阴性菌强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，包括如SEQ ID NO 1所示氨基酸序列，命名为AB469，以及由所述的AB469的催化域相似的序列组成的杂合蛋白、由所述的AB469的结合域相似的序列组成的杂合蛋白或由AB469的催化域和结合域位置互换组成的杂合蛋白；

所述的AB469含有285个氨基酸，分子量31.8kD，理论等电点9.8，经过2步纯化后纯度能够达到95％以上，SDS-PAGE电泳显示AB469的分子量在32kD左右；

编码所述的AB469的核酸序列如SEQ ID NO:2，命名为ab469；

试验证明，所述的AB469具有较高的溶解性和稳定性；

体外试验证明，所述的AB469具有高活性和广谱性，对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯、伤寒沙门氏菌和大肠杆菌都有很好的杀菌效果。10μg/mL AB469 作用2h能使得鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)和伤寒沙门氏菌(CMCC50094)下降大于7个Log值以上，使得肺炎克雷伯菌(ATCC 700603) 和大肠杆菌(ATCC35218)下降大于2个Log值；50μg/mL AB469作用2h能使得肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)和大肠杆菌(ATCC 35218)下降大于7个Log值；使得阴沟肠杆菌(ATCC 700323)和金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)下降约4个Log值。

抗菌蛋白AB469能有效杀灭临床分离的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌，同时，对多重耐药(对头孢他啶、头孢曲松、美洛培南、亚胺培南、妥布霉素和舒巴坦等耐药)的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有同样效果。

所述的AB469在血清、体液等复杂条件下也同样具有高活性；

由所述的AB469的催化域相似的序列组成的杂合蛋白也具有高活性，如SEQ ID NO3，命名为AB46M9；

编码所述的AB46M9的核酸序列如SEQ ID NO:4，命名为ab46m9；

由所述的AB469的结合域相似的序列组成的杂合蛋白也具有高活性；如SEQ ID NO5，命名为AB469M；

编码所述的AB469M的核酸序列如SEQ ID NO:6，命名为ab469m；

由AB469的催化域和结合域位置互换组成的杂合蛋白也具有高活性，如SEQ ID NO7，命名为B946；

编码所述的B946的核酸序列如SEQ ID NO:8，命名为b946；

AB469与野生型ABgp46相比，多了一个结合域，能显著提高ABgp46在复杂环境下的抗菌活性，复杂环境包括在一定离子强度、培养基、血清和体液等。

试验表明，当在ABgp46的杀菌活性检测过程中加上一定离子强度时(150mmNaCl)，ABgp46的活性会显著下降(表1)，Log下降值从5.58减少至1.54，这和很多只有单独催化域的蛋白的结果是一致的(Osipovitch D C,Griswold K E.Fusion with a cellwall binding domain renders autolysin LytM a potent anti-Staphylococcusaureus agent[J]. FEMS microbiology letters,2015,362(2):1-7.)。从表1可以看到，离子强度对ABgp46 的影响显著大于对AB469的影响。Oliverira表达的ABgp46(2μm，～40μg/mL)对铜绿假单胞菌的杀菌效果(下降4个log值)不如对鲍曼不动杆菌的杀菌效果(下降大于 5个log值)；而本专利中，更低蛋白浓度的AB469(0.31μm，10μg/mL)，在150mm NaCl条件下，对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌都显示出强大的杀菌效果(下降大于7 个log值)。

所述的ABgp46为一种只含有催化域的噬菌体裂解酶，在Oliveira H,Boas D V,Mesnage S,et al.Structural and enzymatic characterization of ABgp46,a novelphage endolysin with broad anti-gram-negative bacterial activity[J].Frontiersin microbiology,2016, 7.文献中，有详细的报道；

所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，可以用于制备抗菌制剂，所述的抗菌制剂包括抗菌有效量的所述的革兰氏阴性菌强杀菌效果的杂合抗菌蛋白和药物载体，所述的药物载体包括赋形剂，如水、羟丙基甲基纤维素等；

优选的，所述的抗菌制剂中，所述的对革兰氏阴性菌强杀菌效果的杂合抗菌蛋白的重量百分比含量为0.0001～0.05％；

所述的抗菌制剂可以通过喷涂方式施加于需要的人体或物体表面。

本发明的有益效果是：

本发明在大量研究的基础上，成功的构建了一种新的杂合抗菌蛋白，利用大肠杆菌或者酵母菌等进行表达，纯化后获得高纯度的杂合抗菌蛋白；该蛋白能快速裂解鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌、大肠杆菌等革兰氏阴性菌。由该抗菌蛋白制成的抗菌制剂可用于预防和治疗细菌感染。它是一种新的、高效的、能直接裂解细菌的抗菌物质。该抗菌蛋白可制成抗菌制剂用于预防和治疗细菌感染，以及医疗器械和医疗场所的杀菌等。

附图说明

图1 AB469、AB46M9、AB469M和B946的SDS-PAGE图。

图2比浊法检测AB469对鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)的生物活性。

图3比浊法检测AB469对铜绿假单胞菌(ATCC 15442)的生物活性。

图4比浊法检测AB469对肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)的生物活性。

图5比浊法检测AB469、AB46M9、AB469M和B946对鲍曼不动杆菌(ATCC 19606) 的生物活性。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明，但本发明的保护范围并不局限于此；

本发明通过对抗菌蛋白结构域分析，人工设计了针对革兰氏阴性菌具有高抗菌活性的杂合蛋白，氨基酸序列为SEQ ID NO 1；采用分子生物学方法，实现该蛋白在大肠杆菌中外分泌表达，经纯化后获得高纯度蛋白用于活性检测。

实施例1、AB469的工程菌构建、表达和纯化

1、AB469的工程菌构建

根据大肠杆菌密码子偏爱，人工设计并合成能编码AB469的核酸序列(SEQ ID NO:2)，即ab469；在其5’端加上NcoI限制性核酸内切酶位点(斜体部分)，同时多引入了核酸序列ct，与酶切位点末尾的g一起形成编码一个丙氨酸的密码子；在3’端加上 HindIII限制性核酸内切酶位点(斜体部分)。序列如下：

ccatggctatcctgaccaaagatggctttggcatcattcgcaacgaactgtttggcggcaaactggatcagacacaggtggatg ccattaattttattgttgaaaaagctaccgaatctgggttaagttatccggaagcggcctatctgttagcgacgatctatcatgaaacgggt ctgccgagcggttatcgtaccatgcagccaatcaaagaagccggtagtgataattacctccgctctaaaaaatattatccgtatatcggct atggctatgttcagctgacgtggaaagaaaattatggtcgtattggtaaactgatcggcatcgacttgatcaaaaatccggaaaaagcctt agaaccgctgattgcgattcagattgccatcaaaggtatgctgaatggttggtttacaggtgtgggctttcgtcgcaaacgtccagtgagt aaatataacaagcagcagtatattgctgcacgcaatatcattaatggtaaagataaagcagaactgatcgcgaaatatgccatcatctttg aacgcgccctgcgttctctgggctccaatagtacctctaatagtagcaccaattcaggctctaccggtaaagtgagtctgccgaatcgtgt gattcgcgtgaccaaaccgattgttcatggtagcgatgtgctggcaattcagaaagcactgtcaagcctgtatttttatccggaaaaaggt gccaaagataatggttccgatagctattatggtccgaaaaccgccaatgccgttaaacgctttcagtctgttaatggcttagttgcagatgg cgtgtatggcccgaaaacccgcgcagccattctgaaaaaactgtaagctt

为了便于在大肠杆菌中表达，形成可溶的目的蛋白，将SP10结合域中的Cys突变成Ser；人工合成的ab469基因通过NcoI和HindIII双酶切,连入pET28a(+)载体的Nco I 和Hind III位点之间，得到重组质粒pET28a-ab469。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3) 感受态细胞，获得表达AB469的工程菌。

2、AB469的表达和纯化

工程菌挑单克隆接种于LB培养液(含30mg/L卡那霉素)，30℃振荡培养过夜，按1％接种到相同的LB培养液中，30℃振荡培养至光密度值(波长600nm)≈0.6时，加入终浓度为0.05mM的IPTG诱导蛋白表达，继续30℃振荡培养，诱导4h左右，离心收集发酵上清。

发酵上清经阳离子交换和凝胶过滤两步纯化。纯化后的样品置于-20℃冷冻保存备用。用10％SDS-PAGE测定重组蛋白样品的大小和纯度。从结果可见，重组杂合抗菌蛋白AB469的电泳主带在32kD附近(见图1)。

实施例2、AB469突变体AB46M9、AB469M和B946的工程菌构建、表达和纯化

1、突变体的工程菌构建

突变体AB46M9(SEQ ID NO:3)是由与AB46(1-185aa)氨基酸序列(SEQ ID NO:9)具有82％相似的催化域AB46M(SEQ ID NO:10)和结合域SP10(154-236aa)(SEQ ID NO:11)组成，中间为一段柔性的Linker。

突变体AB469M(SEQ ID NO:5)是由催化域AB46(1-185aa)和与SP10(154-236 aa)氨基酸序列具有82％相似的结合域B9M(SEQ ID NO:12)组成，中间为一段柔性的Linker。

B946(SEQ ID NO:7)是由结合域SP10(154-236aa)和催化域AB46(1-185aa) 组成，中间为一段柔性的Linker，其催化域和结合域的位置与AB469正好相反。

根据大肠杆菌密码子偏爱，人工设计并合成能编码AB46M9、AB469M和B946的核酸序列ab46m9(SEQ ID NO 4)、ab469m(SEQ ID NO 6)和b946(SEQ ID NO 8)；

ab46m9、ab469m和b946的表达载体、工程菌构建，以及它们表达和纯化的具体方法同ab469。纯化后的AB46M9、AB469M和B946样品置于-20℃冷冻保存备用。用10％SDS-PAGE测定重组蛋白样品的大小和纯度(见图1)。

实施例3、比浊法检测AB469对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的杀菌活性

将过夜培养的鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)转接后生长到对数中期(OD₆₀₀大约0.5)，离心(5,000g,5 分钟)收集菌体。菌体用20mm PBS(pH 7.2)清洗2次，然后重悬于含不同NaCl浓度(0-600 mM)的PBS缓冲液中。在96孔板中加入样品(终浓度2μg/mL)或者PBS对照、10μl 200 mm EDTA(终浓度0.5mm)和50μl的菌悬液，补加PBS至总反应体系200μl，反应温度37℃，在600nm波长下读数(间隔1分钟，读数10次)。

比浊检测结果见图2-图4，AB469能通过裂解病原菌导致菌液OD值下降，病原菌菌液的OD值快速下降表明AB469对鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)具有快速杀菌效果，随着盐浓度的提高，AB469 依然保持较高的杀菌活性。一些非离子表面活性剂(如BriJ98、吐温20和平平加等)能显著增强AB469的杀菌活性。

实施例4、比浊法检测AB46M9、AB469M和B946对鲍曼不动杆菌的杀菌活性

比浊法检测同实施例3，比浊检测结果见图5。与AB469相比，突变体AB46M9、AB469M和B946对鲍曼不动杆菌的杀菌活性没有明显下降。

实施例5、AB469体外定时定量杀灭病原菌标准菌株及临床分离菌株的效果

将过夜培养的细菌转接后生长到对数中期(OD₆₀₀大约0.5)，离心(5,000g,5分钟)收集菌体。菌体用PBS(pH 7.2)稀释至约1×10⁸cfu/mL。在250μl菌液中加入1mL样品含AB469(终浓度为10～50μg/mL)、NaCl(终浓度为150mm)和EDTA(终浓度为0.5mm) 或者柠檬酸钠(终浓度为8mm)。室温作用120min，取0.5mL样液进行系列稀释，再各取0.5mL样液进行活菌计数培养。以40μg/mL AB46和EDTA(终浓度为0.5mm)室温作用2h为对照，AB46的制备方法同AB469。

体外杀菌实验结果显示，杂合抗菌蛋白AB469较单独AB46具有更强杀灭鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)的活性(表1)；且对离子强度更加耐受。

表1、ABgp46和AB469对鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)的杀菌活性比较

体外杀菌实验结果显示(表2)，10μg/mL抗菌蛋白AB469作用2h能有效杀灭鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)和伤寒沙门氏菌(CMCC 50094)，下降均大于7个Log值以上；使得肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)和大肠杆菌(ATCC 35218) 下降大于2个Log值；使得阴沟肠杆菌(ATCC 700323)和金黄色葡萄球菌(ATCC 6538) 下降约1个Log值。

表3的结果显示，50μg/mL抗菌蛋白AB469作用2h能有效杀灭肺炎克雷伯菌(ATCC700603)和大肠杆菌(ATCC 35218)；使得阴沟肠杆菌(ATCC 700323)和金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)下降约4个Log值。

表2、AB469(10μg/mL)/EDTA在150mm NaCl条件下对不同病原菌的杀菌活性

表3、AB469(50μg/mL)/EDTA在150mm NaCl条件下对不同病原菌的杀菌活性

10μg/mL抗菌蛋白AB469作用2h能有效杀灭临床分离的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌(表4)，对多重耐药菌株具有同样效果(包括对头孢他啶、头孢曲松、美洛培南、亚胺培南、妥布霉素和舒巴坦等)；50μg/mL抗菌蛋白AB469作用2h能有效杀灭临床分离的肺炎克雷伯菌，包括多重耐药菌；

表4、AB469/EDTA在150mm NaCl条件下对不同临床分离病原菌的杀菌活性

以上结果表明，杂合后的AB469对革兰氏阴性菌具有非常强的杀菌效果，且对耐药菌具有同样的效果；AB469对金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)也有较强的杀菌效果。图1。

实施例6

制造100ml含AB469的生物抗菌制剂。

处方：

制备方法：

a)按照处方和总配制液体积计算辅料需求量，精确称取至洁净容器中。

b)在配料器皿中加入总配制液70％的水，先溶解NaCl、乙二胺四乙酸二钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钾，充分溶解后再加入甘油，混匀后加入AB469，最后用水定容并且充分混匀。

c)除菌过滤：将配制好的消毒剂通过除菌过滤器，流出的消毒剂接入无菌容器。

d)灌装：将无菌消毒剂灌装于塑料或玻璃瓶。

该抗菌制剂可用于伤口或创面的杀菌消毒，每日1-2次。

序列表

<110> 江西缘生生物科技有限公司

<120> 具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白及其应用

<160> 12

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 285

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 1

MAILTKDGFGIIRNELFGGKLDQTQVDAINFIVEKATESGLSYPEAAYLLATIYHETGLP 60

SGYRTMQPIKEAGSDNYLRSKKYYPYIGYGYVQLTWKENYGRIGKLIGIDLIKNPEKALE 120

PLIAIQIAIKGMLNGWFTGVGFRRKRPVSKYNKQQYIAARNIINGKDKAELIAKYAIIFE 180

RALRSLGSNSTSNSSTNSGSTGKVSLPNRVIRVTKPIVHGSDVLAIQKALSSLYFYPEKG 240

AKDNGSDSYYGPKTANAVKRFQSVNGLVADGVYGPKTRAAILKKL 285

<210> 2

<211> 864

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 2

CCATGGCTATCCTGACCAAAGATGGCTTTGGCATCATTCGCAACGAACTGTTTGGCGGCA 60

AACTGGATCAGACACAGGTGGATGCCATTAATTTTATTGTTGAAAAAGCTACCGAATCTG 120

GGTTAAGTTATCCGGAAGCGGCCTATCTGTTAGCGACGATCTATCATGAAACGGGTCTGC 180

CGAGCGGTTATCGTACCATGCAGCCAATCAAAGAAGCCGGTAGTGATAATTACCTCCGCT 240

CTAAAAAATATTATCCGTATATCGGCTATGGCTATGTTCAGCTGACGTGGAAAGAAAATT 300

ATGGTCGTATTGGTAAACTGATCGGCATCGACTTGATCAA AAATCCGGAAAAAGCCTTAG 360

AACCGCTGATTGCGATTCAGATTGCCATCAAAGGTATGCTGAATGGTTGGTTTACAGGTG 420

TGGGCTTTCGTCGCAAACGTCCAGTGAGTAAATATAACAAGCAGCAGTATATTGCTGCAC 480

GCAATATCATTAATGGTAAAGATAAAGCAGAACTGATCGCGAAATATGCCATCATCTTTG 540

AACGCGCCCTGCGTTCTCTGGGCTCCAATAGTACCTCTAATAGTAGCACCAATTCAGGCT 600

CTACCGGTAAAGTGAGTCTGCCGAATCGTGTGATTCGCGTGACCAAACCGATTGTTCATG 660

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CCATTCTGAAAAAACTGTAAGCTT 864

<210> 3

<211> 285

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 3

MALITKDGFSIIRNELFNGKLDQTQVDAINFLVEKSTEYGLTYPEAAYLLGTIYHETALP 60

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AKDNGSDSYYGPKTANAVKRFQSVNGLVADGVYGPKTRAAILKKL 285

<210> 4

<211> 864

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

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AAAAAGCCCGCCGTCTGATCGGCTCCAATAGTACCTCTAATAGTAGCACCAATTCAGGCT 600

CTACCGGTAAAGTGAGTCTGCCGAATCGTGTGATTCGCGTGACCAAACCGATTGTTCATG 660

GTAGCGATGTGCTGGCAATTCAGAAAGCACTGTCAAGCCTGTATTTTTATCCGGAAAAAG 720

GTGCCAAAGATAATGGTTCCGATAGCTATTATGGTCCGAAAACCGCCAATGCCGTTAAAC 780

GCTTTCAGTCTGTTAATGGCTTAGTTGCAGATGGCGTGTATGGCCCGAAAACCCGCGCAG 840

CCATTCTGAAAAAACTGTAAGCTT 864

<210> 5

<211> 285

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 5

MAILTKDGFGIIRNELFGGKLDQTQVDAINFIVEKATESGLSYPEAAYLLATIYHETGLP 60

SGYRTMQPIKEAGSDNYLRSKKYYPYIGYGYVQLTWKENYGRIGKLIGIDLIKNPEKALE 120

PLIAIQIAIKGMLNGWFTGVGFRRKRPVSKYNKQQYIAARNIINGKDKAELIAKYAIIFE 180

RALRSLGSNSTSNSSTNSGSTGKVTLPSGVIRVTKPMVHGDDVLAIQKALAALYFYPDKG 240

AKDNGIDGVYGPKTANAVKRFQSVNGLTADGIYGPKTRAAIEEKL 285

<210> 6

<211> 864

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 6

CCATGGCTATCCTGACCAAAGATGGCTTTGGCATCATTCGCAACGAACTGTTTGGCGGCA 60

AACTGGATCAGACACAGGTGGATGCCATTAATTTTATTGTTGAAAAAGCTACCGAATCTG 120

GGTTAAGTTATCCGGAAGCGGCCTATCTGTTAGCGACGATCTATCATGAAACGGGTCTGC 180

CGAGCGGTTATCGTACCATGCAGCCAATCAAAGAAGCCGGTAGTGATAATTACCTCCGCT 240

CTAAAAAATATTATCCGTATATCGGCTATGGCTATGTTCAGCTGACGTGGAAAGAAAATT 300

ATGGTCGTATTGGTAAACTGATCGGCATCGACTTGATCAAAAATCCGGAAAAAGCCTTAG 360

AACCGCTGATTGCGATTCAGATTGCCATCAAAGGTATGCTGAATGGTTGGTTTACAGGTG 420

TGGGCTTTCGTCGCAAACGTCCAGTGAGTAAATATAACAAGCAGCAGTATATTGCTGCAC 480

GCAATATCATTAATGGTAAAGATAAAGCAGAACTGATCGCGAAATATGCCATCATCTTTG 540

AACGCGCCCTGCGTTCTCTGGGCTCCAATAGTACCTCTAATAGTAGCACCAATTCAGGCT 600

CTACCGGTAAAGTGACACTGCCGAGTGGTGTGATTCGCGTGACCAAACCGATGGTTCATG 660

GTGACGATGTGCTGGCAATTCAGAAAGCACTGGCAGCCCTGTATTTTTATCCGGATAAAG 720

GTGCCAAAGATAATGGTATTGATGGTGTTTATGGTCCGAAAACCGCCAATGCCGTTAAAC 780

GCTTTCAGTCTGTTAATGGCTTAACAGCAGATGGCATTTATGGCCCGAAAACCCGCGCAG 840

CCATTGAAGAAAAACTGTAAGCTT 864

<210> 7

<211> 285

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 7

MAKVSLPNRVIRVTKPIVHGSDVLAIQKALSSLYFYPEKGAKDNGSDSYYGPKTANAVKR 60

FQSVNGLVADGVYGPKTRAAILKKLGSNSTSNSSTNSGSTGILTKDGFGIIRNELFGGKL 120

DQTQVDAINFIVEKATESGLSYPEAAYLLATIYHETGLPSGYRTMQPIKEAGSDNYLRSK 180

KYYPYIGYGYVQLTWKENYGRIGKLIGIDLIKNPEKALEPLIAIQIAIKGMLNGWFTGVG 240

FRRKRPVSKYNKQQYIAARNIINGKDKAELIAKYAIIFERALRSL 300

<210> 8

<211> 864

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 8

CCATGGCTAAAGTGAGTCTGCCGAATCGTGTGATTCGCGTGACCAAACCGATTGTTCATG 60

GTAGCGATGTGCTGGCAATTCAGAAAGCACTGTCAAGCCTGTATTTTTATCCGGAAAAAG 120

GTGCCAAAGATAATGGTTCCGATAGCTATTATGGTCCGAAAACCGCCAATGCCGTTAAAC 180

GCTTTCAGTCTGTTAATGGCTTAGTTGCAGATGGCGTGTATGGCCCGAAAACCCGCGCAG 240

CCATTCTGAAAAAACTGGGCTCCAATAGTACCTCTAATAGTAGCACCAATTCAGGCTCTA 300

CCGGTATCCTGACCAAAGATGGCTTTGGCATCATTCGCAACGAACTGTTTGGCGGCAAAC 360

TGGATCAGACACAGGTGGATGCCATTAATTTTATTGTTGAAAAAGCTACCGAATCTGGGT 420

TAAGTTATCCGGAAGCGGCCTATCTGTTAGCGACGATCTATCATGAAACGGGTCTGCCGA 480

GCGGTTATCG TACCATGCAG CCAATCAAAG AAGCCGGTAG TGATAATTAC CTCCGCTCTA 540

AAAAATATTATCCGTATATCGGCTATGGCTATGTTCAGCTGACGTGGAAAGAAAATTATG 600

GTCGTATTGGTAAACTGATCGGCATCGACTTGATCAAAAATCCGGAAAAAGCCTTAGAAC 660

CGCTGATTGCGATTCAGATTGCCATCAAAGGTATGCTGAATGGTTGGTTTACAGGTGTGG 720

GCTTTCGTCGCAAACGTCCAGTGAGTAAATATAACAAGCAGCAGTATATTGCTGCACGCA 780

ATATCATTAATGGTAAAGATAAAGCAGAACTGATCGCGAAATATGCCATCATCTTTGAAC 840

GCGCCCTGCGTTCTCTGTAAGCTT 864

<210> 9

<211> 186

<212> PRT

<213> AB46 1-185 aa

<400> 9

MAILTKDGFGIIRNELFGGKLDQTQVDAINFIVEKATESGLSYPEAAYLLATIYHETGLP 60

SGYRTMQPIKEAGSDNYLRSKKYYPYIGYGYVQLTWKENYGRIGKLIGIDLIKNPEKALE 120

PLIAIQIAIKGMLNGWFTGVGFRRKRPVSKYNKQQYIAARNIINGKDKAELIAKYAIIFE 180

RALRSL

<210> 10

<211> 185

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 10

MLITKDGFSIIRNELFNGKLDQTQVDAINFLVEKSTEYGLTYPEAAYLLGTIYHETALPS 60

AYRTMQPIKEAGSDSYLKSKKYYPYIGYGYVQLTWEDNYERIGKLIGIDLVKNPEKALEP 120

LISIQIAIKGMLNGWFTAVRITRKRPVAKYNKQPYVAARNIINGKDRAELIPNYAFIFEK 180

ARRLI 185

<210> 11

<211> 83

<212> PRT

<213> SP10 154-236 aa

<400> 11

KVSLPNRVIRVTKPIVHGSDVLAIQKALSSLYFYPEKGAKDNGSDSYYGPKTANAVKRFQ 60

SVNGLVADGVYGPKTRAAILKKL 83

<210>12

<211> 83

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 12

KVTLPSGVIRVTKPMVHGDDVLAIQKALAALYFYPDKGAKDNGIDGVYGPKTANAVKRFQ 60

SVNGLTADGIYGPKTRAAIEEKL 83

Claims

1.具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，其特征在于，包括氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示，命名为AB469，以及由所述的AB469的催化域相似的序列组成的杂合蛋白、由所述的AB469的结合域相似的序列组成的杂合蛋白或由AB469的催化域和结合域位置互换组成的杂合蛋白。

2.编码所述的AB469的核酸序列如SEQ ID NO:2，命名为ab469。

3.根据权利要求1所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，其特征在于，由所述的AB469的催化域相似的序列组成的杂合蛋白，如SEQ ID NO 3，命名为AB46M9。

4.编码权利要求3所述的AB46M9的核酸序列如SEQ ID NO:4，命名为ab46m9。

5.根据权利要求1所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，其特征在于，由所述的AB469的结合域相似的序列组成的杂合蛋白，如SEQ ID NO 5，命名为AB469M。

6.编码权利要求5所述的AB469M的核酸序列如SEQ ID NO:6，命名为ab469m。

7.根据权利要求1所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白，其特征在于，由AB469的催化域和结合域位置互换组成的杂合蛋白，如SEQ ID NO 7，命名为B946。

8.编码权利要求7所述的B946的核酸序列如SEQ ID NO:8，命名为b946。

9.权利要求1、3、5或7所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白的应用，其特征在于，用于制备抗菌制剂。

10.一种抗菌制剂，其特征在于，包括抗菌有效量的权利要求1、3、5或7所述的具有强杀菌效果的杂合抗菌蛋白和药物载体。