CN112603257A - 一种眼科智能检测设备 - Google Patents

Abstract

本发明提供了应用于眼科检测领域的一种眼科智能检测设备，该设备包括：主壳、定位眼罩、眼底照相模块、分析模块和存储传输模块；通过设置眼底照相模块可对被检眼眼底进行照相收集检测样本影像，通过设置照明机构可增加被检眼的眼底亮度，从而提高检测样本影像的清晰度，提高了检测分析的准确度；设置有光标识点，方便使用者将视线进行定位，以更完整地拍摄到眼底信息；通过设置分析模块，可对检测样本影像进行自动对比分析，从而自动生成检测分析结果；通过设置打印模块，可将检测分析结果进行打印，方便给医护人员作为诊断依据；设置有显示模块可将眼底照相模块照到的眼底信息进行同步显示，方便马上进行了解眼底实际情况。

Description

一种眼科智能检测设备

技术领域

本发明涉及眼科检测领域，尤其涉及一种眼科智能检测设备。

背景技术

视网膜是一层结构高度复杂的薄膜,是人眼非常重要的组成部分,在眼睛中的地位相当于光学系统中的接收屏幕。对视网膜的血管网络进行观测,可以诊断出相关眼病,甚至可以作为全身许多疾病的早期诊断依据,如冠心病、糖尿病、高血压等。因此,眼底的观测图是临床诊断的重要参考。至今,眼底相机已有多年的发展历史。

德国Zeiss公司于1925年研制出世界第一台眼底相机之后,经过各国科学家的努力,目前在世界范围内已有多家厂商生产了多种形式的眼底相机,主要包括:手持式、台式、电视式以及体视相机。而在国内,眼底相机的发展相对落后,多数依赖进口,然后进行数字化改造,且多为台式相机,较为笨重。

本团队长期致力于对眼科检测方面装置的研究与开发，并且开发的产品在各大医疗机构中得到广泛的应用与反馈，为了进一步对眼科检测设备的完善，也通过本团队的海量检索，了解到现有的眼底检测设备和检测方法主要有如公开号为KR100259188B1、JP2010082281A、JP2011206519A和CN107180421B，其中以公开号为CN102871643B所公开的检测设备尤为具有代表性，该检测设备采用傻瓜照相机或是手机摄像头，采用光耦合器将来自傻瓜照相机的闪光灯耦合到眼底照相机的照明光束中；采用色散补偿器补偿用于视网膜上自动对焦的红外光和视网膜图像成像的白光之间的眼色散，通过采用缩放光学对傻瓜照相机和拍摄视野和距离进行匹配，通过采用光场相机来克服因色散和初始校准产生的离焦问题；但这类型的检测设备操作方式复杂，都需要医护人员进行辅助检测，还没有能够智能检测和反馈的装置，而且如果能够对拍的照片进行智能分析就可以辅助医护人员进行诊断，进一步减轻医护人员的工作。

发明内容

本发明的目的在于，针对现有的眼科智能检测方面所所存在的不足，提出了一种眼科智能检测设备。

为了克服现有技术的不足，本发明采用如下技术方案：

一种眼科智能检测设备，包括：主壳；

定位眼罩，设置在主壳的前侧的眼部进光孔处，用于供使用者的眼睛与眼底照相模块对准且减少进入主壳的光线；

眼底照相模块，设置在主壳内且设置在定位眼罩的后方，用于对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

分析模块，设置在主壳内且与所述眼底照相模块电性连接，用于对所述检测样本影像进行分析，生成检测分析结果；

存储传输模块，设置在主壳上，用于将检测样本影像和检测分析结果进行存储，同时可将检测样本影像和检测分析结果发送至打印模块和显示模块。

进一步的，所述主壳的内腔分隔有照明室、透光腔、照相室、打印室和显示室，所述透光腔设置在最后部，所述照明室设置在所述透光腔的下部，所述照相室设置在所述透光腔的后部，所述打印室设置在所述照相室的下方，所述显示室设置在所述照相室的后方，且在主壳的后侧设置有显示安装孔。

进一步的，所述透光腔上还设置有光标识点，设置在透光腔上，用于供使用者的视线进行准确定位。

进一步的，所述主壳上设置有控制按键，所述控制按键设置有多个且分别与所述眼底照明模块、显示模块和打印模块电性连接。

进一步的，还包括打印模块，设置在主壳的上，用于将检测分析结果打印成检查报告纸条。

进一步的，所述打印模块包括的第二机盒、打印机芯和走纸辊，所述第二机盒设置在打印室内，所述打印机芯和走纸辊设置在所述第二机盒内，所述走纸辊被构造成向所述打印机芯供给打印纸，所述打印机芯被构造成接收分析模块的检测分析结果，同时将检测分析结果打印在打印纸上，然后将打印纸从第二机盒和主壳的出纸口递出。

进一步的，所述眼底照相模块包括第一机盒和成像介质，所述第一机盒设置在照相室内，所述第一机盒的前侧设置有进光孔，所述成像介质依次设置在所述进光孔的后方，所述成像介质用于将接收到的光信息转化为电信号。

进一步的，所述成像介质为电荷耦合器件CCD。

本发明所取得的有益效果是：

通过设置眼底照相模块可对被检眼眼底进行照相收集检测样本影像，通过设置照明机构可增加被检眼的眼底亮度，从而提高检测样本影像的清晰度，提高了检测分析的准确度；设置有光标识点，方便使用者将视线进行定位，以更完整地拍摄到眼底信息；通过设置分析模块，可对检测样本影像进行自动对比分析，从而自动生成检测分析结果；通过设置打印模块，可将检测分析结果进行打印，方便给医护人员作为诊断依据；设置有显示模块可将眼底照相模块照到的眼底信息进行同步显示，方便马上进行了解眼底实际情况；同时存储传输模块可将检测样本影像和检测分析结果通过无线发送至移动端，从而方便在移动端上进行存储和观看；整体结构和外壳结构简单，方便进行携带，检测不受地方限制，所以本检测设备适用性广。

附图说明

从以下结合附图的描述可以进一步理解本发明。图中的部件不一定按比例绘制，而是将重点放在示出实施例的原理上。在不同的视图中，相同的附图标记指定对应的部分。

图1为本发明的结构示意图。

图2为本发明的另一视角的结构示意图。

图3为本发明的内部结构示意图。

图4为本发明的打印模块的结构示意图。

图5为本发明的打印模块的结构示意图。

图6为本发明的检测样本影像的示意图。

图7为本发明的打印模块打印出的检查报告纸条的示意图。

图中：主壳1、照明室11、透光腔12、光标识点121、照相室13、打印室14、显示室15、定位眼罩2、眼底照相模块3、分析模块4、存储传输模块5、打印模块6、显示模块7、控制按键8、照明机构9、光源91、环形光阑92、中空反射镜93、接目物镜94。

具体实施方式

为了使得本发明的目的.技术方案及优点更加清楚明白，以下结合其实施例，对本发明进行进一步详细说明；应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。对于本领域技术人员而言，在查阅以下详细描述之后，本实施例的其它系统.方法和/或特征将变得显而易见。旨在所有此类附加的系统.方法.特征和优点都包括在本说明书内.包括在本发明的范围内，并且受所附权利要求书的保护。在以下详细描述描述了所公开的实施例的另外的特征，并且这些特征根据以下将详细描述将是显而易见的。

本发明实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或组件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

实施例一。

如图1所示，一种眼科智能检测设备，包括：主壳1；

定位眼罩2，设置在主壳1的前侧的眼部进光孔处，用于供使用者的眼睛与眼底照相模块3对准且减少进入主壳1的光线；

眼底照相模块3，设置在主壳1内且设置在定位眼罩2的后方，用于对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

分析模块4，设置在主壳1内且与所述眼底照相模块3电性连接，用于将所述检测样本影像进行分析，生成检测分析结果；

存储传输模块5，设置在主壳1上，用于将检测样本影像和检测分析结果进行存储，同时可将检测样本影像和检测分析结果发送至打印模块6和显示模块7；

所述主壳1的内腔分隔有照明室11、透光腔12、照相室13、打印室14和显示室15，所述透光腔12设置在最后部，所述照明室11设置在所述透光腔12的下部，所述照相室13设置在所述透光腔12的后部，所述打印室14设置在所述照相室13的下方，所述显示室15设置在所述照相室13的后方，且在主壳1的后侧设置有显示安装孔；

还包括光标识点121，设置在透光腔12上，用于供使用者的视线进行准确定位；

还包括打印模块6，设置在主壳1的上，用于将检测分析结果打印成检查报告纸条；

所述打印模块6包括的第二机盒、打印机芯和走纸辊，所述第二机盒设置在打印室14内，所述打印机芯和走纸辊设置在所述第二机盒内，所述走纸辊被构造成向所述打印机芯供给打印纸，所述打印机芯被构造成接收分析模块4的检测分析结果，同时将检测分析结果打印在打印纸上，然后将打印纸从第二机盒和主壳1的出纸口递出；

所述主壳1上设置有控制按键8，所述控制按键8设置有多个且分别与所述眼底照明模块、显示模块7和打印模块6电性连接；

所述眼底照相模块3包括第一机盒和成像介质，所述第一机盒设置在照相室13内，所述第一机盒的前侧设置有进光孔，所述成像介质依次设置在所述进光孔的后方，所述成像介质用于将接收到的光信息转化为电信号；

所述成像介质为电荷耦合器件CCD。

实施例二，本实施例为上述实施例的进一步描述应当理解本实施例包括前述全部技术特征并作进一步具体描述：

进一步结合图2至图5所示，一种眼科智能检测设备，包括：主壳1；

定位眼罩2，设置在主壳1的前侧的眼部进光孔处，用于供使用者的眼睛与眼底照相模块3对准且减少进入主壳1的光线；

眼底照相模块3，设置在主壳1内且设置在定位眼罩2的后方，用于对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

分析模块4，设置在主壳1内且与所述眼底照相模块3电性连接，用于将所述检测样本影像进行分析，生成检测分析结果；

存储传输模块5，设置在主壳1上，用于将检测样本影像和检测分析结果进行存储，同时可将检测样本影像和检测分析结果发送至打印模块6和显示模块7；

打印模块6，设置在主壳1的上，用于将检测分析结果打印成检查报告纸条；

所述主壳1的内腔分隔有照明室11、透光腔12、照相室13、打印室14和显示室15，所述透光腔12设置在最后部，所述照明室11设置在所述透光腔12的下部，所述照相室13设置在所述透光腔12的后部，所述打印室14设置在所述照相室13的下方，所述显示室15设置在所述照相室13的后方，且在主壳1的后侧设置有显示安装孔；

所述眼底照相模块3包括第一机盒和成像介质，所述第一机盒设置在照相室13内，所述第一机盒的前侧设置有进光孔，所述成像介质依次设置在所述进光孔的后方，所述成像介质用于将接收到的光信息转化为电信号；

所述成像介质为电荷耦合器件CCD；

所述打印模块6包括的第二机盒、打印机芯和走纸辊，所述第二机盒设置在打印室14内，所述打印机芯和走纸辊设置在所述第二机盒内，所述走纸辊被构造成向所述打印机芯供给打印纸，所述打印机芯被构造成接收分析模块4的检测分析结果，同时将检测分析结果打印在打印纸上，然后将打印纸从第二机盒和主壳1的出纸口递出；

所述主壳1上设置有控制按键8，所述控制按键8设置有多个且分别与所述眼底照明模块、显示模块7和打印模块6电性连接；

所述显示模块7为LED显示屏，所述LED显示屏安装在显示安装孔上；

还包括照明机构9，所述照明机构9设置主壳1内且设置在照明室11和透光腔12上，所述照明机构9用于提高被检眼的眼底亮度以提高眼底照相模块3的拍照成像效果；

所述照明机构9包括光源91、环形光阑92、中空反射镜93和接目物镜94，所述接目物镜94设置在透光腔12的前侧且与被检眼贴近设置，所述中空反射镜93设置在透光腔12内且设置在所述接目物镜94的后方，所述环形光阑92设置在所述中空反射镜93的正下方的照明室11内，所述光源91设置在所述环形光阑92的整下方，所述环形光阑92被构造成控制光源91的出光量，所述中空反射镜93被构造成中空反射镜93在不干扰眼底照相模块3的光路的前提下,将环形光阑92的照明光反射到接目物镜94,成像在被检眼的瞳孔上；

还包括光标识点121，设置在透光腔12上且环绕所述第一机盒的进光孔设置，用于供使用者的视线进行准确定位。

实施例三，本实施例为上述实施例的进一步描述应当理解本实施例包括前述全部技术特征并作进一步具体描述：

进一步结合图6、图7所示，一种眼科智能检测设备，包括：主壳1；

定位眼罩2，设置在主壳1的前侧的眼部进光孔处，用于供使用者的眼睛与眼底照相模块3对准且减少进入主壳1的光线；

眼底照相模块3，设置在主壳1内且设置在定位眼罩2的后方，用于对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

分析模块4，设置在主壳1内且与所述眼底照相模块3电性连接，用于将所述检测样本影像进行分析，生成检测分析结果；

存储传输模块5，设置在主壳1上，用于将检测样本影像和检测分析结果进行存储，同时可将检测样本影像和检测分析结果发送至打印模块6和显示模块7；

打印模块6，设置在主壳1的上，用于将检测分析结果打印成检查报告纸条；

显示模块7，设置在所述主壳1后，用于将检测样本影像进行显示；

所述主壳1的内腔分隔有照明室11、透光腔12、照相室13、打印室14和显示室15，所述透光腔12设置在最后部，所述照明室11设置在所述透光腔12的下部，所述照相室13设置在所述透光腔12的后部，所述打印室14设置在所述照相室13的下方，所述显示室15设置在所述照相室13的后方，且在主壳1的后侧设置有显示安装孔；

所述眼底照相模块3包括第一机盒和成像介质，所述第一机盒设置在照相室13内，所述第一机盒的前侧设置有进光孔，所述成像介质依次设置在所述进光孔的后方，所述成像介质用于将接收到的光信息转化为电信号；

所述成像介质为电荷耦合器件CCD；

所述打印模块6包括的第二机盒、打印机芯和走纸辊，所述第二机盒设置在打印室14内，所述打印机芯和走纸辊设置在所述第二机盒内，所述走纸辊被构造成向所述打印机芯供给打印纸，所述打印机芯被构造成接收分析模块4的检测分析结果，同时将检测分析结果打印在打印纸上，然后将打印纸从第二机盒和主壳1的出纸口递出，所述机壳的底部还设置有揭盖，打开揭盖可对走纸辊进行拆卸和安装打印纸；

所述主壳1上设置有控制按键8，所述控制按键8设置有多个且分别与所述眼底照明模块、显示模块7和打印模块6电性连接；

所述显示模块7为LED显示屏，所述LED显示屏安装在显示安装孔上；

还包括照明机构9，所述照明机构9设置主壳1内且设置在照明室11和透光腔12上，所述照明机构9用于提高被检眼的眼底亮度以提高眼底照相模块3的拍照成像效果；

所述照明机构9包括光源91、环形光阑92、中空反射镜93和接目物镜94，所述接目物镜94设置在透光腔12的前侧且与被检眼贴近设置，所述中空反射镜93设置在透光腔12内且设置在所述接目物镜94的后方，所述环形光阑92设置在所述中空反射镜93的正下方的照明室11内，所述光源91设置在所述环形光阑92的整下方，所述环形光阑92被构造成控制光源91的出光量，所述中空反射镜93被构造成中空反射镜93在不干扰眼底照相模块3的光路的前提下,将环形光阑92的照明光反射到接目物镜94,成像在被检眼的瞳孔上；

还包括光标识点121，设置在透光腔12上且环绕所述第一机盒的进光孔设置，用于供使用者的视线进行准确定位；

眼科智能检测设备的检测方法：

步骤A01：通过控制按键选择是左眼还是右眼作为被检眼，使用者手持主壳且将被检眼与定位眼罩对齐并进行佩戴；

步骤A02：使用者的被检眼直视光标识点，通过按下控制按键启动眼底照相模块对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

步骤A03：分析模块对检测样本影像进行分析，生成检测分析结果，同时将检测分析结果发送至存储发送模块；

具体分析步骤为：分析被检眼的黄斑与视盘的形状、尺寸和结构特征，生成检测分析结果；

S1、定位黄斑和视盘区域；亮度最高的第一像素，以第一像素为中心进行扩散对比查找出与第一像素邻近且与第一像素的容差小于6的高亮像素，将第一像素和高亮像素的集合定义为第一区域，将以检测样本影像中心点划分出一个占检测样本影像的图像面积的60％的圆作为筛查范围，筛查出亮度最低的第二像素，以第二像素中心进行扩散对比查找出与第一像素邻近且与第一像素的容差小于4的灰暗像素，再将连接的灰暗像素的外轮廓进行对比，对比出外轮廓是否为类圆形，若是，将第二像素和灰暗像素的集合定义为第二区域，若不是，继续筛查出除灰暗像素外亮度最低的第二像素；

S2、分析黄斑与视盘的形状：分析第一区域的外轮廓是否为类圆形，若是，则输出A01，若不是，则输出A02；分析第一区域的边界，将第一区域的边界像素对比向外一个单位的外围像素的平均容差低于10，则输出结果A03,若平均容差不低于10，

则输出结果A04；

分析第二区域的外轮廓是否为类圆形，若是，则输出A05，若不是，则输出A06；

S3、分析黄斑与视盘的尺寸：以行列数为10*10的正方形组成的网格将检测样本影像进行分区，定义一个正方形的面积为单元面积，统计第一区域和第二区域的面积，若第一区域的面积小于6*单元面积，且第一区域的占的最长行和最长列的正方形数目均小于4，则输出B01，若第一区域的占的最长行或最长列的正方形数目大于4，则输出B02；若第二区域的面积小于6*单元面积，则输出B03，若大于6*单元面积，则输出B04；

S4、分析黄斑结构特征，若第二区域的临近中心且占第二区域面积的60％的中心区域存在对比度大于30的像素群，且所述像素群的数量＝1时，则输出C01，若第二区域的临近中心且占第二区域面积的60％的中心区域存在对比度大于30的像素群，且所述像素群的数量大于2时，则输出C02；

S5、将全部的输出信息进行汇总和转化输出，具体步骤为：

若输出信息包含A01，则输出：视盘轮廓正常；

若包含A02，则输出：视盘轮廓异常；

若包含A03，则输出：视盘边界清晰；

若包含A04，则输出：视盘边界欠清；

若包括A05，则输出：黄斑轮廓正常；

若包含A06，则输出：黄斑轮廓异常；

若包含B02，则输出：视盘缺损有异影；

若包含B04，则输出：黄斑缺损；

若包含C01，则输出：黄斑中心凹反射好；

若包含C02，则输出：黄斑色素紊乱，最终得到一只眼的检测分析结果，然后使用者将另一只眼作为被检眼重复步骤A01-A03，直至得到两只眼的检测分析结果，同时将检测分析结果发送至存储发送模块；

步骤A04：打印模块接收存储发送模块发送的检测分析结果，同时将检测分析结果进行打印从而生成检查报告纸条；

步骤A05：可在机壳后侧的显示模块上观看到检测样本影像，同时使用者可通过移动端与存储发送模块进行无线连接，从而将检测分析结果发送至移动端进行观察。

虽然上面已经参考各种实施例描述了本发明，但是应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行许多改变和修改。也就是说上面讨论的方法，系统和设备是示例。各种配置可以适当地省略，替换或添加各种过程或组件。例如，在替代配置中，可以以与所描述的顺序不同的顺序执行方法，和/或可以添加，省略和/或组合各种部件。而且，关于某些配置描述的特征可以以各种其他配置组合，如可以以类似的方式组合配置的不同方面和元素。此外，随着技术发展其中的元素可以更新，即许多元素是示例，并不限制本公开或权利要求的范围。

在说明书中给出了具体细节以提供对包括实现的示例性配置的透彻理解。然而，可以在没有这些具体细节的情况下实践配置例如，已经示出了众所周知的电路，过程，算法，结构和技术而没有不必要的细节，以避免模糊配置。该描述仅提供示例配置，并且不限制权利要求的范围，适用性或配置。相反，前面对配置的描述将为本领域技术人员提供用于实现所描述的技术的使能描述。在不脱离本公开的精神或范围的情况下，可以对元件的功能和布置进行各种改变。

综上，其旨在上述详细描述被认为是例示性的而非限制性的，并且应当理解，以上这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明的记载的内容之后，技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。

Claims (8)

1.一种眼科智能检测设备，其特征在于，包括：主壳；

定位眼罩，设置在主壳的前侧的眼部进光孔处，用于供使用者的眼睛与眼底照相模块对准且减少进入主壳的光线；

眼底照相模块，设置在主壳内且设置在定位眼罩的后方，用于对被检眼进行拍照，生成检测样本影像；

分析模块，设置在主壳内，用于对所述检测样本影像进行分析，然后生成检测分析结果；

存储传输模块，设置在主壳上，用于将检测样本影像和检测分析结果进行存储，同时可将检测样本影像和检测分析结果发送至打印模块和显示模块。

2.如权利要求1所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述主壳的内腔分隔有照明室、透光腔、照相室、打印室和显示室，所述透光腔设置在最后部，所述照明室设置在所述透光腔的下部，所述照相室设置在所述透光腔的后部，所述打印室设置在所述照相室的下方，所述显示室设置在所述照相室的后方，且在主壳的后侧设置有显示安装孔。

3.如权利要求2所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述透光腔上还设置有光标识点，用于供使用者的视线进行准确定位。

4.如权利要求1所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述主壳上设置有控制按键，所述控制按键设置有多个且分别与所述眼底照明模块、显示模块和打印模块电性连接。

5.如权利要求1所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，还包括打印模块，设置在打印室上，用于将检测分析结果打印成检查报告纸条。

6.如权利要求5所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述打印模块包括的第二机盒、打印机芯和走纸辊，所述第二机盒设置在打印室内，所述打印机芯和走纸辊设置在所述第二机盒内，所述走纸辊被构造成向所述打印机芯供给打印纸，所述打印机芯被构造成接收分析模块的检测分析结果，同时将检测分析结果打印在打印纸上，然后将打印纸从第二机盒和主壳的出纸口递出。

7.如权利要求1所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述眼底照相模块包括第一机盒和成像介质，所述第一机盒设置在照相室内，所述第一机盒的前侧设置有进光孔，所述成像介质依次设置在所述进光孔的后方，所述成像介质用于将接收到的光信息转化为电信号。

8.如权利要求7所述的一种眼科智能检测设备，其特征在于，所述成像介质为电荷耦合器件CCD。

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