CN112592681A - 一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法 - Google Patents

一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，具体步骤有：新型苯丙乳液的合成、蜡乳液的配制、增粘树脂选择和复配工艺，其中增粘树脂选择步骤中采用改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，而复配工艺中加入增稠剂和消泡剂。本发明本发明中采用物理共混改性法来配制复膜胶乳液，共混后的乳液克服了单一乳液的各种不足，具有成本低廉、易于工业化生产、剥离强度高等优点，可以广泛适应于涂胶透析纸与PE复合膜复合做成灭菌包装袋、涂胶透析纸与吸塑膜复合做成灭菌包装袋，涂胶透析纸与淋膜纸复合做成灭菌包装袋。

Description

一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法
技术领域
本发明涉及医疗产品灭菌包装用胶粘剂技术领域，具体为一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法。
背景技术
在医院日常工作中，常有各种医用器械、用具,需要消毒和灭菌，随着人们对健康的认识水平不断提高，对各种一次性医疗用品需求越来越大，这些产品在出厂前进行严格的灭菌处理；日常的灭菌方法有高压蒸汽灭菌法、环氧乙烷灭菌法、辐射灭菌法等，其中对器具如一次性医疗用品，多采用环氧乙烷气体灭菌法，但是环氧乙烷必须在高温高湿条件下才可以具有很强的穿透力，这就造成塑料包装在经过环氧乙烷灭菌后有大量的残留(环氧乙烷是强致癌物质)，所以就需要用纸塑包装来解决环氧乙烷解析的问题，但还有一个问题，纸张非常容易撕破，纸张纤维残留在伤口上容易造成伤口的感染，因此需要涂刷一层胶粘剂保护层来防止纸张纤维被撕破；
一般胶粘剂保护层存在的不足之处在于：目前纸塑复膜胶市场上，没有一种性能和价格比较理想的胶，给行业内各企业带来很多麻烦和损失，国产胶因为性能的稳定性、使用的方便性、热封的可靠性和价格等方面一直不能令人满意。采用固体热熔胶，由于上胶量大，涂布不易，透气不佳等缺点逐渐被用户放弃使用；采用进口水性胶涂布，也因为某些性能也有不足，给厂家带来种种不便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种纳米二氧化硅改性一次性医疗灭菌包装热封水性胶，具体步骤如下：
S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为40％-60％，设计软单体含量占67％-69％，硬单体含量为26％-30％，功能性单体含量为2％-6％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；
S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在10-18之间时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为15-25分钟，乳化温度为80℃-90℃，并且放入转速为1400转/分钟到1600转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；
S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；
S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料即可得到热封水性胶。
优选的，所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：
(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；
(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；
(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌至少15分钟；
(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；
(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2-3小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；
(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；
(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7-8，出料，过滤得到新型苯丙乳液。
优选的，所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。
优选的，所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。
优选的，所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，从而大大提高玻璃强度，同时降低乳液使用成本。
优选的，所述S4复配工艺具体步骤如下：
(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌15-30min；
(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；
(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。
优选的，所述S4复配工艺具体步骤(2)之后向混合液中加入增稠剂，增稠剂选取羧甲基纤维素钠，分散机转速300rpm，搅拌10-15min。
优选的，所述S4复配工艺具体步骤(3)过程中向混合液加入消泡剂，消泡剂选择BYK-141，维持分散机转速不变，搅拌直至泡沫消失，然后出料。
优选的，在确定好配方之后，对纳米SiO2改性一次性医疗灭菌包装热封水性胶的各配方组成和用量进行正交试验，确定热封水性胶的最佳配方。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中采用物理共混改性法来配制复膜胶乳液，共混后的乳液克服了单一乳液的各种不足，具有成本低廉、易于工业化生产、剥离强度高等优点，可以广泛适应于涂胶透析纸与PE复合膜复合做成灭菌包装袋、涂胶透析纸与吸塑膜复合做成灭菌包装袋，涂胶透析纸与淋膜纸复合做成灭菌包装袋。
附图说明
图1为本发明一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法整体流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，具体步骤如下：
S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为40％，设计软单体含量占67％，硬单体含量为26％，功能性单体含量为2％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；
S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在10时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为15分钟，乳化温度为80℃，并且放入转速为1400转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；
S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；
S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料并加入二氧化硅作为改性材料配制得到水性胶
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：
(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；
(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；
(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌15分钟；
(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；
(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2-3小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；
(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；
(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7，出料，过滤得到新型苯丙乳液。
所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。
所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，从而大大提高玻璃强度，同时降低乳液使用成本。
所述S4复配工艺具体步骤如下：
(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌15-30min；
(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；
(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。
所述S4复配工艺具体步骤(2)之后向混合液中加入增稠剂，增稠剂选取羧甲基纤维素钠，分散机转速300rpm，搅拌10-15min。
所述S4复配工艺具体步骤(3)过程中向混合液加入消泡剂，消泡剂选择BYK-141，维持分散机转速不变，搅拌直至泡沫消失，然后出料。
本实施例得到的水性胶效果一般。
实施例二
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，具体步骤如下：
纳米二氧化硅改性一次性医疗灭菌包装热封水性胶，具体步骤如下：
S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为50％，设计软单体含量占68％，硬单体含量为28％，功能性单体含量为4％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；
S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在14时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为20分钟，乳化温度为70℃，并且放入转速为1500转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；
S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；
S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料并加入二氧化硅作为改性材料即可得到热封水性胶。
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：
(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；
(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；
(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌时间等于15分钟；
(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；
(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2.5小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；
(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；
(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7.5，出料，过滤得到新型苯丙乳液。
优选的，所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。
所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，从而大大提高玻璃强度，同时降低乳液使用成本。
所述S4复配工艺具体步骤如下：
(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌22min；
(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；
(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。
所述S4复配工艺具体步骤(2)之后向混合液中加入增稠剂，增稠剂选取羧甲基纤维素钠，分散机转速300rpm，搅拌10-15min。
所述S4复配工艺具体步骤(3)过程中向混合液加入消泡剂，消泡剂选择BYK-141，维持分散机转速不变，搅拌直至泡沫消失，然后出料。
本实施例得到的水性胶效果非常好。
实施例三
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，具体步骤如下：
S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为60％，设计软单体含量占69％，硬单体含量为30％，功能性单体含量为6％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；
S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在18时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为25分钟，乳化温度为90℃，并且放入转速为1600转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；
S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；
S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料即可得到热封水性胶。
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：
(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；
(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；
(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌时间大于15分钟；
(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；
(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2-3小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；
(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；
(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7-8，出料，过滤得到新型苯丙乳液。
所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。
所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。
所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液，从而大大提高玻璃强度，同时降低乳液使用成本。
所述S4复配工艺具体步骤如下：
(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌15-30min；
(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；
(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。
所述S4复配工艺具体步骤(2)之后向混合液中加入增稠剂，增稠剂选取羧甲基纤维素钠，分散机转速300rpm，搅拌10-15min。
所述S4复配工艺具体步骤(3)过程中向混合液加入消泡剂，消泡剂选择BYK-141，维持分散机转速不变，搅拌直至泡沫消失，然后出料。
本实施例得到的水性胶效果较好。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (9)

1.一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于，具体步骤如下：
S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为40％-60％，设计软单体含量占67％-69％，硬单体含量为26％-30％，功能性单体含量为2％-6％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；
S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在10-18之间时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为15-25分钟，乳化温度为80℃-90℃，并且放入转速为1400转/分钟到1600转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；
S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；
S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料即可得到热封水性胶。
2.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：
(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；
(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；
(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌至少15分钟；
(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；
(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2-3小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；
(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；
(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7-8，出料，过滤得到新型苯丙乳液。
3.根据权利要求2所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。
4.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。
5.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液。
6.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S4复配工艺具体步骤如下：
(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌15-30min；
(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；
(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。
7.根据权利要求6所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S4复配工艺具体步骤(2)之后向混合液中加入增稠剂，分散机转速300rpm，搅拌10-15min。
8.根据权利要求6所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S4复配工艺具体步骤(3)过程中向混合液加入消泡剂，维持分散机转速不变，搅拌直至泡沫消失，然后出料。
9.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：在确定好配方之后，对纳米SiO2改性一次性医疗灭菌包装热封水性胶的各配方组成和用量进行正交试验，确定热封水性胶的最佳配方。
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