CN112516472A - 经肛门进入直肠的内置调控装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种经肛门进入直肠的内置调控装置,涉及医疗器械技术领域。经肛门进入直肠的内置调控装置包括直肠内置治疗管、供液件和具有弹性的储液囊;储液囊密封套设在直肠内置治疗管上,直肠内置治疗管的外壁与储液囊形成密闭的储水腔,直肠内置治疗管上开设有用于与储水腔连接的第一通道;供液件能够与直肠内置治疗管连接。达到了降低治疗后发生不良反应几率的技术效果。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及经肛门进入直肠的内置调控装置。
背景技术
高强度聚焦超声治疗是一种在超声引导与监控下,以超声波为能量源,利用其可穿透性和可聚焦性,将体外低能量的超声波聚焦于人体内的目标区域形成焦域。常用于妇科子宫肌瘤、子宫腺肌瘤、胎盘植入等无创治疗。但是由于其焦点短时间内达到65℃以上,造成局部组织的凝固型坏死,达到消灭病灶和供血切断的作用。目前主要是膀胱充盈尿液来降温的作用。但是在治疗过程中由于能量的聚集,会导致腰酸腰痛等不良反应。对于后位子宫和病变靠近子宫后壁时,问题更加突出。
因此,提供一种降低术后不良反应的经肛门进入直肠的内置调控装置成为本领域技术人员所要解决的重要技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种经肛门进入直肠的内置调控装置,以缓解现有技术中术后不良反应严重的技术问题。
第一方面,本发明实施例提供了一种经肛门进入直肠的内置调控装置,包括直肠内置治疗管、供液件和具有弹性的储液囊;
所述储液囊密封套设在所述直肠内置治疗管上,所述直肠内置治疗管的外壁与所述储液囊形成密闭的储水腔,所述直肠内置治疗管上开设有用于与所述储水腔连接的第一通道;
所述供液件能够与所述直肠内置治疗管连接。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述供液件通过连接管与所述直肠内置治疗管连接;
所述连接管的一端与所述供液件连接,另一端与所述直肠内置治疗管连接。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述连接管上设置有用于控制所述连接管通断的阀门。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述直肠内置治疗管的外壁上开设有用于套设所述储液囊的环槽,所述储液囊沿所述直肠内置治疗管延伸方向的两端与所述环槽密封连接。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述直肠内置治疗管上设置有温度传感器,所述温度传感器位于所述储水腔内。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述直肠内置治疗管上开设有供所述温度传感器的线路通过的第二通道。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述连接管上设置有用于显示温度的显示屏,所述显示屏与所述温度传感器连接。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述供液件采用能够储水的球囊。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述供液件采用注射器。
结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述直肠内置治疗管上设置有刻度标记。
有益效果:
本发明实施例提供了一种经肛门进入直肠的内置调控装置,包括直肠内置治疗管、供液件和具有弹性的储液囊;储液囊密封套设在直肠内置治疗管上,直肠内置治疗管的外壁与储液囊形成密闭的储水腔,直肠内置治疗管上开设有用于与储水腔连接的第一通道;供液件能够与直肠内置治疗管连接。
在进行高强度聚焦超声治疗时,医务人员将直肠内置治疗管的套设储液囊的一端插入到患者的直肠内,并且直肠内置治疗管插入患者直肠一段距离后,医务人员通过供液件对套设在直肠内置治疗管上储液囊进行进行充液,液体通过供液件进入到直肠内置治疗管内,然后从直肠内置治疗管上的第一通道进入到储液囊内,从而使得储液囊膨胀,储液囊注入设定液体量后,医务人员可以进行治疗等操作,并且在患者直肠内设置储液囊,能够起到物理隔断的作用,从而减少高强度聚焦超声治疗时产生的热辐射对患者腰部、骶尾骨神经、肌肉造成的热辐射损伤,而且,在高强度聚焦超声治疗时会有持续的热辐射,储液囊内液体可以起到散热的作用,降温和减少患者受到损伤。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的经肛门进入直肠的内置调控装置的第一种实施方式的示意图;
图2为图1中A-A的剖视图;
图3为本发明实施例提供的经肛门进入直肠的内置调控装置的第二种实施方式的示意图。
图标:
100-直肠内置治疗管;110-第一通道;
200-供液件;
300-储液囊;
400-连接管;
500-阀门。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面通过具体的实施例并结合附图对本发明做进一步的详细描述。
参见图1和图2所示,本发明实施例提供了一种经肛门进入直肠的内置调控装置,包括直肠内置治疗管100、供液件200和具有弹性的储液囊300;储液囊300密封套设在直肠内置治疗管100上,直肠内置治疗管100的外壁与储液囊300形成密闭的储水腔,直肠内置治疗管100上开设有用于与储水腔连接的第一通道110;供液件200能够与直肠内置治疗管100连接。
在进行高强度聚焦超声治疗时,医务人员将直肠内置治疗管100的套设储液囊300的一端插入到患者的直肠内,并且直肠内置治疗管100插入患者直肠一端距离后,医务人员通过供液件200对套设在直肠内置治疗管100上储液囊300进行充液,液体通过供液件200进入到直肠内置治疗管100内,然后从直肠内置治疗管100上的第一通道110进入到储液囊300内,从而使得储液囊300膨胀,储液囊300注入设定量的液体后,医务人员可以进行治疗等操作,并且在患者直肠内设置储液囊300,能够起到物理隔断的作用,从而减少高强度聚焦超声治疗时产生的热辐射对患者腰部和骶尾骨造成的损伤,而且,在高强度聚焦超声治疗时会有持续的热辐射,储液囊300内液体可以起到散热的作用,降温和减少患者受到损伤。
具体的,医务人员通过供液件200能够为套设在直肠内置治疗管100上的储液囊300供给液体,从而使得储液囊300能够膨胀开来,并且储液囊300膨胀过程中会调整子宫的位置,从而更好的暴露子宫,有利于治疗、检查、治疗的进行。
其中,医务人员在将直肠内置治疗管100插入到患者的直肠内之前,可以将润滑剂涂抹在直肠内置治疗管100和储液囊300上,以提高直肠内置治疗管100和储液囊300的润滑度,便于医务人员将直肠内置治疗管100和储液囊300插入到患者的直肠内。
具体的,储液囊300套设在直肠内置治疗管100上,并且储液囊300的两端与直肠内置治疗管100密封连接,从而当医务人员通过供液件200对储液囊300内供液时,供液件200内的液体会顺着直肠内置治疗管100流动,然后从直肠内置治疗管100上的第一通道110流入到储液囊300内,即液体会流入到储液囊300与直肠内置治疗管100外壁之间的储水腔。当储液囊300内充满液体后,储液囊300会被液体撑开膨胀,从而在患者的直肠内形成物理隔断,在治疗过程中,膨胀后的储液囊300会吸收高强度聚焦超声治疗时产生的热辐射,避免热辐射透过子宫和直肠对患者的腰部和骶尾骨造成损伤。
其中,直肠内置治疗管100上设置有第一通道110,第一通道110能够与储水腔连通,即通过供液件200供给的液体能够通过第一通道110进入到储液囊300内,即进入到储水腔内。
需要说明的是,储液囊300密封套设在直肠内置治疗管100上,储液囊300与直肠内置治疗管100的连接方式可以为:储液囊300套设在直肠内置治疗管100上,直肠内置治疗管100未伸出储液囊300;或者,储液囊300套设在直肠内置治疗管100上,直肠内置治疗管100伸出储液囊300。
需要指出的是,储液囊300内的液体可以选用比热容大的液体,例如:蒸馏水。
还需要指出的是,储液囊300可以采用橡胶材质,也可以根据需要选择其他材质。
本实施例的可选方案中,直肠内置治疗管100上设置有刻度标记。
具体的,在医务人员将直肠内置治疗管100插入到患者的直肠内时,可以根据患者肛门与刻度标记的距离判断直肠内置治疗管100插入患者直肠的位置,便于医务人员控制直肠内置治疗管100的位置。
其中,刻度标记可以设置多个,以便医务人员可以根据患者个人身体状况调节直肠内置治疗管100插入到患者直肠内的长度,从而使得直肠内置治疗管100上的储液囊300能够对患者子宫进行隔温,并且直肠内置治疗管100上的储液囊300能够调节患者子宫的位置,使得子宫更好的暴露出来,便于治疗。
参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,供液件200通过连接管400与直肠内置治疗管100连接;连接管400的一端与供液件200连接,另一端与直肠内置治疗管100连接。
具体的,供液件200通过连接管400与直肠内置治疗管100连通,在进行治疗时,直肠内置治疗管100会插入到患者的直肠内,直肠内置治疗管100的大部分位于患者的直肠内,小部分暴露在外,供液件200能够通过连接管400为直肠内置治疗管100进行供液,从而避免供液件200距离患者过近,避免供液件200对治疗造成影响。
其中,连接管400可以采用可弯曲的管子。
参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,连接管400上设置有用于控制连接管400通断的阀门500。
具体的,在连接管400上设置有阀门500,阀门500可以控制连接管400的通断,通过这样的设置可以降低医务人员的工作量,当供液件200将液体供给到储液囊300内后,可以通过控制阀门500关闭连接管400,保证储液囊300内的液体无法回流,从而使得液体停留在储液囊300内,能够调节患者腹腔内的温度,并且将子宫与患者的腰部和骶尾骨之间形成物理隔断,减少治疗过程中产生的热辐射对患者的腰部和骶尾骨的损伤,降低患者的术后不良反应。
其中,本领域技术人员可以根据实际需求自行选择阀门500的种类和型号,在此不再进行赘述。
本实施例的可选方案中,直肠内置治疗管100的外壁上开设有用于套设储液囊300的环槽,储液囊300沿直肠内置治疗管100延伸方向的两端与环槽密封连接。
具体的,在直肠内置治疗管100外壁开设环槽,能够降低储液囊300未充液时的直径,从而当医务人员将直肠内置治疗管100和储液囊300插入患者直肠内的过程中,能够减小直肠内置治疗管100和储液囊300对患者肛门的影响,降低患者的不适感。
其中,储液囊300套设在环槽内,并且储液囊300的两端与环槽密封连接,从而使得直肠内置治疗管100内的液体能够通过第一通道110流入到储液囊300内。
其中,当直肠内置治疗管100上开设环槽时,直肠内置治疗管100伸入患者直肠内的一端为封闭端,避免液体流入患者直肠内。
本实施例的可选方案中,直肠内置治疗管100上设置有温度传感器,温度传感器位于储水腔内。
具体的,直肠内置治疗管100上设置有能够实时监测储液囊300内液体温度的温度传感器,在进行治疗时,医务人员能够通过温度传感器实时监测储液囊300内液体的温度,以免治疗过程对患者造成不必要的伤害。
并且,当储液囊300内的液体的温度达到设定温度时,医务人员会将储液囊300内的液体排出,并更换温度较低的液体,然后继续治疗。
例如,当储液囊300内的液体的温度达到50摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换;或者,当储液囊300内的液体的温度达到52摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换;或者,当储液囊300内的液体的温度达到54摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换;或者,当储液囊300内的液体的温度达到55摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换;或者,当储液囊300内的液体的温度达到57摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换;或者,当储液囊300内的液体的温度达到60摄氏度时,医务人员就会对储液囊300内的液体进行更换。
本实施例的可选方案中,直肠内置治疗管100上开设有供温度传感器的线路通过的第二通道。
具体的,直肠内置治疗管100上开设有第二通道,并且直肠内置治疗管100上设置有用于安装温度传感器的凹槽,温度传感器设置在凹槽内,温度传感器的线路通过第二通道引出,从而在治疗过程中,医务人员可以在患者体外得知患者体内的温度传感器的温度,从而为医务人员判断是否可以正常治疗提供有力依据。
本实施例的可选方案中,连接管400上设置有用于显示温度的显示屏,显示屏与温度传感器连接。
具体的,连接管400上设置有显示屏,显示屏能够通过线路与温度传感器连接,从而使得医务人员能够通过显示屏实时观察到储液囊300内液体的温度。
参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,供液件200采用能够储水的球囊。
具体的,供液件200可以采用球囊,球囊为透明材质,并且球囊上设置有刻度;在准备治疗时,医务人员先向球囊内注入一定量的液体,在当医务人员将直肠内置治疗管100插入到患者的直肠内时,医务人员可以攥紧球囊,使得球囊内的液体流入连接管400内,然后经直肠内置治疗管100流入到储液囊300内,然后医务人员通过阀门500切断连接管400,然后观察球囊内剩余液体量,如果剩余液体量过多,可重新打开阀门500,将球囊内的液体在流入储液囊300内,最后关闭阀门500,准备进行治疗工作。
参见图3所示,本实施例的可选方案中,供液件200采用注射器。
具体的,供液件200可以采用注射器,在进行注水工作中,医务人员可以操作注射器,将注射器内的液体注入到储液囊300内,并且注射器上设置有刻度,使得医务人员可以一目了然的得知注入到储液囊300内液体的量,从而使得医务人员做到心中有数,在治疗完成后,通过注射器能够方便的将储液囊300内的液体抽出。
其中,注射器的最大注水量可以设置为150ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为200ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为250ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为300ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为350ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为450ml;或者,注射器的最大注水量可以设置为500ml。
需要指出的是,本实施例提供的经肛门进入直肠的内置调控装置还可以对肛肠术后的患者起到动态扩肛的作用。并且,本实施例提供的经肛门进入直肠的内置调控装置还可以对于非直肠肛门出血的一种短时间压迫止血。
另外,本实施例提供的经肛门进入直肠的内置调控装置还可以在使用时对经肛门进入直肠的内置调控装置周围的区域进行温度调控,以便医务人员治疗。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,包括:直肠内置治疗管(100)、供液件(200)和具有弹性的储液囊(300);
所述储液囊(300)密封套设在所述直肠内置治疗管(100)上,所述直肠内置治疗管(100)的外壁与所述储液囊(300)形成密闭的储水腔,所述直肠内置治疗管(100)上开设有用于与所述储水腔连接的第一通道(110);
所述供液件(200)能够与所述直肠内置治疗管(100)连接。
2.根据权利要求1所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述供液件(200)通过连接管(400)与所述直肠内置治疗管(100)连接;
所述连接管(400)的一端与所述供液件(200)连接,另一端与所述直肠内置治疗管(100)连接。
3.根据权利要求2所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述连接管(400)上设置有用于控制所述连接管(400)通断的阀门(500)。
4.根据权利要求1所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述直肠内置治疗管(100)的外壁上开设有用于套设所述储液囊(300)的环槽,所述储液囊(300)沿所述直肠内置治疗管(100)延伸方向的两端与所述环槽密封连接。
5.根据权利要求2所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述直肠内置治疗管(100)上设置有温度传感器,所述温度传感器位于所述储水腔内。
6.根据权利要求5所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述直肠内置治疗管(100)上开设有供所述温度传感器的线路通过的第二通道。
7.根据权利要求6所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述连接管(400)上设置有用于显示温度的显示屏,所述显示屏与所述温度传感器连接。
8.根据权利要求1-4任一项所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述供液件(200)采用能够储水的球囊。
9.根据权利要求1-4任一项所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述供液件(200)采用注射器。
10.根据权利要求1-4任一项所述的经肛门进入直肠的内置调控装置,其特征在于,所述直肠内置治疗管(100)上设置有刻度标记。
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