CN112494339B - 基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 - Google Patents
基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112494339B CN112494339B CN202011203019.8A CN202011203019A CN112494339B CN 112494339 B CN112494339 B CN 112494339B CN 202011203019 A CN202011203019 A CN 202011203019A CN 112494339 B CN112494339 B CN 112494339B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- component
- solution
- coating
- dental
- water vapor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 75
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 74
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 169
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(I) nitrate Inorganic materials [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical group [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 67
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 claims description 66
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 53
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 40
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 33
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 30
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 15
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 10
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical group [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L barium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Ba+2] NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001620 barium bromide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M bromocopper(1+) Chemical compound Br[Cu+] ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001640 calcium iodide Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 claims description 2
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001641 magnesium iodide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 202
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 32
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 32
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 32
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 298
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 298
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 200
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 102
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 100
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 83
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 53
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 51
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 44
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 44
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 32
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 4
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000120 Artificial Saliva Substances 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 2
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011482 antibacterial activity assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- YRQNKMKHABXEJZ-UVQQGXFZSA-N chembl176323 Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@]3(C)CC(N=C4C[C@]5(C)CCC6[C@]7(C)CC[C@@H]([C@]7(CC[C@]6(C)[C@@]5(C)CC4=N4)C)CCCCCCCC)=C4C[C@]3(C)CCC2[C@]2(C)CC[C@H](CCCCCCCC)[C@]21C YRQNKMKHABXEJZ-UVQQGXFZSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000030944 contact inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- CBBVHSHLSCZIHD-UHFFFAOYSA-N mercury silver Chemical compound [Ag].[Hg] CBBVHSHLSCZIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/84—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising metals or alloys
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
本发明提供一种基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途，组合物包含单组分预处理组合物和双组分预处理组合物，单组分预处理组合物可溶性银盐溶液，双组分预处理组合物体系包含组分A和组分B，组分A为可溶性银盐溶液，组分B为可与组分A产生银沉淀的盐溶液。本发明组合物处理脱矿牙本质基质表面，在脱矿牙体基质中实现原位纳米银粒子的沉积，实现对裸露牙体胶原最直接、最有效的保护，促进粘接剂的深入，增强树脂‑牙体粘接强度，提高树脂‑牙粘接界面的稳定性和粘接持久性。该预处理组合物能降低临床粘接操作的敏感性和由水残留导致的混合层的不稳定性，可制备为一种新型的牙科粘接预处理剂，适用于口腔所有粘接剂场合。
Description
技术领域
本发明属于牙科材料的技术领域，特别涉及一种基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途，是一种基于脱矿牙本质有机基质中原位沉积纳米银的牙科粘接预处理组合物。
背景技术
龋病是一种口腔常见疾病，龋病的防治一直是全球性的热门话题。随着材料科学和粘接技术的发展，龋病充填治疗已经进入了粘接的时代。复合树脂已经取代传统的银汞充填材料成为临床上最广泛使用的龋充填治疗材料。然而，目前树脂粘接修复也面临着巨大的挑战，复合树脂充填五年失败率高达45％。相关研究表明造成临床树脂充填物失败的最主要原因在于树脂-牙体组织粘接界面发生降解，进而导致的粘接界面的破坏。
牙体是一个复相体系，牙体粘接通过粘接剂渗入到酸蚀脱矿后暴露的牙体胶原间隙中，与牙体胶原相互嵌合，形成牙体粘接中特有的“混合层”结构来提供主要的粘接作用力。由于混合层底部的胶原纤维具有强极性，目前的粘接剂都不能实现对暴露牙体胶原的完全渗透，导致在混合层的底部存在裸露的牙体胶原。这些裸露的胶原极易在内源性水解酶(MMPs等)和外源性水解酶(细菌分泌的酶等)的作用下发生降解，导致混合层的破坏从而影响牙体粘接的效果。尤其是外源性致龋细菌的侵入，还会产酸进一步侵蚀混合层下方正常矿化牙体组织，导致继发龋的形成和粘接界面更大范围地破坏。
目前，大量的研究通过将具有抗菌性能和抑酶性能的物质添加入粘接剂赋予其抗菌和抑酶功能，以期实现对混合层中牙体胶原的保护。释放性功能性物质(如氟化物、氯己定等)通过从粘接剂中短时间内大量释放相关功能成分来实现粘接界面的抗菌和抑酶。随着时间的推移，其释放浓度显著下降，抗菌、抑酶作用减弱甚至消失。同时，随着这些功能性物质的释放粘接剂中会出现空隙，这会降低混合层的强度，加速混合层的降解。非释放功能性物质(如季铵盐类物质、银颗粒等)包裹于粘接剂中，依靠接触抑制作用来实现抗菌和抑酶作用。这类物质均匀地分散于粘接剂中，绝大部分被包裹于粘接剂中不能发挥作用，只有微量分布于粘接剂表层并且与胶原纤维直接接触的部分才能发挥抗菌、抑酶作用。对于粘接剂不能到达的、位于混合层底部具有强极性的胶原纤维几乎不能起到有效保护，而这一区域恰是粘接界面中最薄弱的部分。专利《纳米银含氟自酸蚀单瓶牙科粘接剂》(专利号200810050524.6)直接将纳米银颗粒直接添加与粘接剂中，这种方式加入的纳米银就存在上述非释放功能类物质的缺陷，不能很好发挥纳米银的作用。
Ag+自身能与大量阴离子反应形成溶度积常数非常大的不溶物，具有非常快的反应速度。这一特性使得Ag+可以很容易渗透并结合到到粘接剂所不能到达的混合层底部被强极性的非胶原蛋白覆盖的牙本质胶原纤维表面。通过快速沉淀反应，就能实现银在脱矿后暴露的牙体胶原纤维(尤其是混合层底部胶原)表面原位沉积，并在光照后，部分银离子聚集物还原为纳米银颗粒，从而在胶原纤维-粘接剂这一界面上发挥纳米银盐抗菌和抑酶作用，实现对牙体胶原纤维最直接、有效的保护，缓解胶原降解的发生。同时，附着于胶原纤维表面的银盐纳米沉积不仅增大了胶原纤维的比表面积，还能起到纳米增韧作用，降低脱矿牙本质有机基质表面的极性，降低了非胶原蛋白的水化能力，大大促进粘接剂对脱矿底层胶原纤维的渗透，有利于形成均一、稳定的、高抗菌性的的树脂-牙体粘接界面，提升树脂-牙体粘接强度和粘接持久性。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物，用于处理脱矿牙体基质以提高粘接的持久性，可在脱矿牙体基质中原位沉积纳米银。
本发明的牙科粘接预处理组合物，包含单组分体系和双组分体系，单组分体系为组分A，是具有感光性的可溶性银盐溶液，双组分体系包含组分A和组分B，其中组分A为可溶性银盐溶液，组分B为可与组分A产生银沉淀的盐溶液及混合盐溶液。
其中单组分体系的可溶性银盐溶液，为浓度0.001mM～1M的AgNO3水溶液，可溶性银盐溶液最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系中组分A为可溶性银盐溶液，可为0.0001M～1M的可溶性银盐溶液，为0.001mM～1M AgNO3水溶液、0.001mM～1M AgF水溶液或其混合溶液，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系中组分B为可与组分A产生银沉淀的盐溶液及混合盐溶液，可为卤化物溶液、碳酸盐溶液、磷酸盐溶液或硫酸盐溶液，以及上述2种及以上溶液的混合溶液。
双组分体系中组分B可为卤化物溶液，包括氯化物溶液、溴化物溶液及碘化物溶液。
双组分体系中组分B可为氯化物溶液，包括氯化钠溶液、氯化镁溶液、氯化钙溶液、氯化钾溶液、氯化锶溶液、氯化钡溶液，浓度0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系中组分B可为溴化物溶液，包括溴化钠溶液、溴化钡溶液、溴化铜溶液、溴化镁溶液，浓度为0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系中组分B可为碘化物溶液，包括碘化钾溶液，碘化钠溶液，碘化镁溶液，浓度为0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系组分B可为碳酸盐溶液，包括碳酸钠溶液，碳酸镁溶液，碳酸钾溶液，浓度为0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系组分B可为磷酸盐溶液，包括磷酸钠溶液，磷酸钾溶液，浓度为0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
双组分体系组分B可为硫酸盐溶液，包括硫酸钠溶液，硫酸钾溶液，硫酸镁溶液，浓度为0.001mM～1M，最佳浓度为0.1mM～0.5M。
本发明的另一个目的是提供所述牙科粘接预处理组合物在制备牙科粘接预处理剂中的应用。
本发明提供的基于纳米银原位沉积的牙科粘接预处理剂应用于临床时，用于酸蚀牙体表面之后、涂布粘接剂之前。
所述牙科粘接预处理剂中组分A、组分B单独包装。
单组分体系的牙科粘接预处理剂应用于临床时，涂布后用可见光光照，还原出银离子。
单组分体系的牙科粘接预处理剂应用于临床时，可多次涂布后再光照，亦可涂布一次光照一次，多次循环。
单组分体系的牙科粘接预处理剂应用于临床时，可在涂布预处理剂后、在涂布粘接剂之前单独光照，亦可等粘接剂涂布之后一起光照。
双组分体系的牙科粘接预处理剂应用时，先涂布组分A，再涂布组分B。
当双组分体系牙科粘接预处理剂的组分A为氟化银，组分B为氯化钙或碘化钙及其混合溶液时，可先涂布组分A，再涂布组分B，亦可先涂布组分B，再涂布组分A。
双组分体系牙科粘接预处理剂应用时，组分A和组分B可以循环涂布多次。
使用本发明的牙科粘接预处理剂后，待涂布粘接剂的牙体表面可保持湿润。
使用本发明的牙科粘接预处理剂后，待涂布粘接剂的牙体表面可干燥。
使用本发明的牙科粘接预处理剂后，涂布的粘接剂可以是所有的牙科粘接剂。
使用本发明的牙科粘接预处理剂后，纳米颗粒在牙体胶原纤维间和纤维内原位沉积，牙体表面抗菌性增强，对胶原酶的抵抗性增强，牙体有机基质表面极性降低，水合能力减弱，可以提高各种粘接剂的临床粘接效果，降低了对医生的技术水平和粘接剂类的依赖性。
通过本发明预处理剂的处理，在脱矿后暴露的牙体胶原纤维(尤其是混合层底部胶原)表面原位沉积纳米银颗粒，在胶原纤维-粘接剂这一界面上发挥纳米银盐抗菌和抑酶作用，实现对牙体胶原纤维最直接、有效的保护，缓解胶原降解的发生。同时，增大胶原纤维的比表面积起到纳米增韧作用，降低牙体胶原表面极性，改善与粘接剂关键成分之间的相容性，促进粘接剂对脱矿底层胶原纤维的渗透，形成稳定的、具有功能性的树脂-牙体粘接界面，提升树脂-牙体粘接强度。用本发明的预处理组合物处理脱矿牙本质基质表面，在脱矿牙体基质中实现原位纳米银粒子的沉积，实现对裸露牙体胶原最直接、最有效的保护，促进粘接剂的深入，增强树脂-牙体粘接强度，提高树脂-牙粘接界面的稳定性和粘接持久性。
附图说明
图1为牙体表面SEM图。
图2为混合层TEM图。
图3为Spectrum粘接拉伸结果。
图4为Single bond 2粘接拉伸结果。
图5为抗菌试验OD检测——金黄色葡萄球菌。
图6为抗菌试验LSCF观察—金黄色葡萄球菌。
图7为为抗菌试验OD检测——变形链球菌。
图8为抗菌试验LSCF观察—变形链球菌。
图9为II型胶原酶抵抗试验。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明，本发明的实施例只是为了更好地说明本发明的特征，本发明并不限于这些实施例。
实施例一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，保持湿润。
实施例二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，用三枪吹干。
实施例三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，牙科光固化灯光照20s，保持湿润。
实施例四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，牙科光固化灯光照20s，三枪吹干。
实施例五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润。
实施例六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干。
实施例七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润。
实施例八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干。
实施例九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润。
实施例十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干。
实施例十一
将实施例一至十的牙体制按照扫描电镜样品制备方法脱水，使用扫描电镜观察表面形貌，结果如图1。实施例一至十表面纳米银颗粒原位沉积在牙体胶原纤维表面。
实施例十二
在实施例一至十的牙体表面涂布Spectrum粘接剂，涂布20s后轻吹5s，光固化灯光照20s，然后在表面分层堆树脂。按照透射电镜制品方法备成超薄切片，使用透射电镜观察，结果如图2。原位沉积的纳米颗粒在牙体胶原纤维间，与牙体有机基质相互缠绕。
实施例十三
在实施例一至十的牙体表面涂布Spectrum粘接剂，涂布20s后轻吹5s，光固化灯光照20s，然后在表面分层堆树脂。使用慢速切割仪流水冷却下沿牙体长轴垂直粘接界面方向切割，制备成粘接面1毫米×1毫米树脂-牙体条状样本。将树脂-牙体条分成三份，一份用于微拉伸实验，另两个保存于人工唾液中，保持3个月和12个月后再进行微拉伸实验。用过微拉伸测试仪对各组树脂-牙体样本进行微拉伸测试直至样本断裂，记录样本断裂时微拉伸测试仪测得的载荷。测量样本的界面宽度，并计算样本的单位横截面积微拉伸强度。结果如图3。
实施例十四
在实施例一至十的牙体表面涂布Singlebond 2粘接剂，涂布20s后轻吹5s，光固化灯光照20s，然后在表面分层堆树脂。使用慢速切割仪流水冷却下沿牙体长轴垂直粘接界面方向切割，制备成粘接面1毫米×1毫米树脂-牙体条状样本。将树脂-牙体条分成三份，一份用于微拉伸实验，另两个保存于人工唾液中，保持3个月和12个月后再进行微拉伸实验。用微拉伸测试仪对树脂-牙体样本进行微拉伸测试直至样本断裂，记录样本断裂时微拉伸测试仪测得的载荷。测量样本的界面宽度，并计算样本的单位横截面积微拉伸强度。结果如图4。
实施例十五
将实施例二、四、六制备的牙体样品置于无菌24孔板中，紫外照射消毒。收集处于对数生长期的金黄色葡萄球菌，比浊仪浓度测定后用LB培养液稀释成浓度为5×107CFU/ml，每孔接种1ml，37摄氏度培养4小时后收集菌液，600nm测吸光度，结果如图5。牙体样本用死活菌染色试剂盒染色后荧光显微镜观察，计算四活菌细菌数，结果如图6。
实施例十六
将实施例二、四、六制备的牙体样品置于无菌24孔板中，紫外照射消毒。收集处于对数生长期的大肠杆菌球菌，比浊仪浓度测定后用LB培养液稀释成浓度为5×107CFU/ml，每孔接种1ml，37摄氏度培养4小时后收集菌液，600nm测吸光度，结果如图7。牙体样本用死活菌染色试剂盒染色后荧光显微镜观察，计算四活菌细菌数，结果如图8。
实施例十七
将实施例二、四、六制备的牙体样品置于无菌离心管中，每管加入2ml II型胶原酶溶液，37摄氏度水浴，在0.5，1，8，24h时分别吸取20μl酶液，用羟脯氨酸试剂盒检测溶液中的胶原浓度，本发明处理后增强了对胶原酶的抵抗性，结果如图9。
实施例十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，重复滴加硝酸银溶液-涂布3个循环，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，重复滴加硝酸银溶液-涂布3个循环，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，重复滴加硝酸银溶液-涂布2个循环，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，光照，修复体粘接。
实施例二十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，重复滴加硝酸银溶液-涂布2个循环，水汽冲洗，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例二十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，修复体粘接。
实施例二十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，牙科光固化灯光照20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B5个循环，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B5个循环，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B3个循环，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M氯化钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B4个循环，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例三十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液(组分A)，涂布10s，滴加0.2M氯化钠溶液(组分B)，涂布10s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M硝酸银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.05M氯化钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.2M硝酸银溶液(组分A)，涂布30s，滴加0.1M氯化钠溶液(组分B)，涂布30s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M硝酸银溶液(组分A)，涂布5s，滴加0.1M氯化钠溶液(组分B)，涂布15s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B3个循环，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布10s，滴加0.05M氯化钙溶液(组分B)，涂布10s s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布15s，滴加0.1M氯化钙溶液(组分B)，涂布15s，水汽冲洗，重复涂布组分A-组分B2个循环，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分B-组分A2个循环，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.01M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分B-组分A3个循环，保持湿润，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例四十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.02M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，重复涂布组分B-组分A3个循环，吹干，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照，20s修复体粘接。
实施例五十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氯化钙溶液(组分B)，涂布40s，滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布30s，水汽冲洗，重复涂布组分B-组分A3个循环，吹干，牙科光固化灯光照，涂布粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM硝酸银溶液，涂布60s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM硝酸银溶液，涂布60s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，牙科光固化灯光照，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM硝酸银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.001M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001M硝酸银溶液，涂布20s，滴加0.002M氯化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.002M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.002M氯化钙溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.0002M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.001mM氯化钙溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例五十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.001mM氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.001mM氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.0002M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.001mM氯化钙溶液，涂布20s，滴加0.0003M氟化银溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M碘化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M碘化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M溴化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M溴化钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M碳酸钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M碳酸钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例六十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.1M氟化银溶液，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，循环涂布组分A-组分B2次，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例七十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B4次，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.1M硫酸钠溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B4次，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.05M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.03M碳酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B2次，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例八十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B3次，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B3次，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十五
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B3次，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十六
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，滴加0.02M硫酸钠和0.01M碳酸钠、0.01M磷酸钠混合溶液(组分B)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分A-组分B3次，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十七
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十八
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例九十九
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分B-组分A3次，保持湿润，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例一百
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分B-组分A3次，保持湿润，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例一百零一
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例一百零二
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，三枪吹干，
牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例一百零三
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分B-组分A3次，三枪吹干，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
实施例一百零四
牙体表面磷酸酸蚀处理后水汽冲洗，在表面滴加0.01M氯化钙溶液(组分B)，涂布20s，滴加0.005M氟化银和0.05M硝酸盐混合溶液(组分A)，涂布20s，水汽冲洗，循环涂布组分B-组分A3次，三枪吹干，牙科光固化灯光照，涂布牙科粘接剂，牙科光固化灯光照20s，修复体粘接。
Claims (7)
1.一种基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物在制备牙科粘接预处理剂中的应用，其特征在于，所述牙科粘接预处理组合物用于处理脱矿牙体基质以提高粘接的持久性，在脱矿牙体基质中原位沉积纳米银；所述组合物包含单组分体系和双组分体系，单组分体系，是具有感光性的可溶性银盐溶液，双组分体系包含组分A和组分B，其中组分A为可溶性银盐溶液，组分B为与组分A产生银沉淀的盐溶液及混合盐溶液；所述单组分体系的可溶性银盐溶液，为浓度0.001mM～1M AgNO3水溶液、0.001mM～1M AgF水溶液或其混合溶液，所述双组分体系中组分A可溶性银盐溶液与单组份体系A可溶性银盐溶液定义相同；双组分体系中组分B，选用可溶性卤化物溶液、碳酸盐溶液、磷酸盐溶液或硫酸盐溶液，以及上述2种及以上溶液的混合溶液；所述牙科粘接预处理组合物应用于酸蚀牙体表面之后、涂布粘接剂之前，其中单组分体系应用时，选择在涂布预处理剂后、涂布粘接剂之前单独光照，或在粘接剂涂布之后一起光照；双组分体系应用时，先涂布组分A，再涂布组分B；当双组分体系的组分A为氟化银，组分B为氯化钙或碘化钙及其混合溶液时，先涂布组分A，再涂布组分B，或先涂布组分B，再涂布组分A。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述卤化物溶液选用氯化物溶液、溴化物溶液或碘化物溶液，浓度为0.001mM～1M。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述氯化物溶液，选用氯化钠溶液、氯化镁溶液、氯化钙溶液、氯化钾溶液、氯化锶溶液、氯化钡溶液，所述溴化物溶液，选用溴化钠溶液、溴化钡溶液、溴化铜溶液、溴化镁溶液，所述碘化物溶液，选用碘化钾，碘化钠，碘化镁，浓度为0.001mM～1M 。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述碳酸盐溶液，选用碳酸钠，碳酸镁，碳酸钾，浓度为0.001mM～1M 。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述磷酸盐溶液，选用磷酸钠，磷酸钾，浓度为0.001mM～1M 。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硫酸盐溶液，选用硫酸钠，硫酸钾，硫酸镁，浓度为0.001mM～1M 。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述牙科粘接预处理剂中组分A、组分B单独包装。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011203019.8A CN112494339B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011203019.8A CN112494339B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112494339A CN112494339A (zh) | 2021-03-16 |
| CN112494339B true CN112494339B (zh) | 2021-08-20 |
Family
ID=74954939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011203019.8A Active CN112494339B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112494339B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113679616B (zh) * | 2021-08-24 | 2023-04-18 | 浙江大学 | 一种基于阳离子聚合物的牙科粘接预处理剂及其使用方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101239024A (zh) * | 2008-03-20 | 2008-08-13 | 吉林省登泰克牙科材料有限公司 | 纳米银含氟自酸蚀单瓶牙科粘接剂 |
| CN102076310A (zh) * | 2008-07-25 | 2011-05-25 | 株式会社德山齿科 | 牙科用粘接性组合物 |
| CN106176250A (zh) * | 2016-08-03 | 2016-12-07 | 浙江大学 | 基于疏水粘接新理念的牙粘接剂系统 |
| CN106398125A (zh) * | 2015-07-29 | 2017-02-15 | 上海赤龙科技有限公司 | 一种聚噻吩/纳米银复合导电材料的制备方法 |
| CN106880503A (zh) * | 2017-03-10 | 2017-06-23 | 成都军区昆明总医院 | 一种季铵盐包裹溴化银纳米复合物在改性牙科树脂材料中的应用 |
| CN111195207A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-05-26 | 首都医科大学附属北京口腔医院 | 一种用于牙本质的增加粘接性的酸蚀矿化剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10137061B2 (en) * | 2004-11-16 | 2018-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Dental fillers and compositions including phosphate salts |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011203019.8A patent/CN112494339B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101239024A (zh) * | 2008-03-20 | 2008-08-13 | 吉林省登泰克牙科材料有限公司 | 纳米银含氟自酸蚀单瓶牙科粘接剂 |
| CN102076310A (zh) * | 2008-07-25 | 2011-05-25 | 株式会社德山齿科 | 牙科用粘接性组合物 |
| CN106398125A (zh) * | 2015-07-29 | 2017-02-15 | 上海赤龙科技有限公司 | 一种聚噻吩/纳米银复合导电材料的制备方法 |
| CN106176250A (zh) * | 2016-08-03 | 2016-12-07 | 浙江大学 | 基于疏水粘接新理念的牙粘接剂系统 |
| CN106880503A (zh) * | 2017-03-10 | 2017-06-23 | 成都军区昆明总医院 | 一种季铵盐包裹溴化银纳米复合物在改性牙科树脂材料中的应用 |
| CN111195207A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-05-26 | 首都医科大学附属北京口腔医院 | 一种用于牙本质的增加粘接性的酸蚀矿化剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112494339A (zh) | 2021-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abrar et al. | Antimicrobial efficacy of silver diamine fluoride in comparison to photodynamic therapy and chlorhexidine on canal disinfection and bond strength to radicular dentin | |
| Mei et al. | Inhibitory effect of silver diamine fluoride on dentine demineralisation and collagen degradation | |
| Naseri et al. | The effect of calcium hydroxide and nano–calcium hydroxide on microhardness and superficial chemical structure of root canal dentin: an ex vivo study | |
| Chen et al. | Biomimetic remineralization of demineralized dentine using scaffold of CMC/ACP nanocomplexes in an in vitro tooth model of deep caries | |
| CN112494339B (zh) | 基于纳米银粒子原位沉积的牙科粘接预处理组合物及用途 | |
| US10907124B2 (en) | Biomimetic membranes, methods of manufacture and uses thereof | |
| CN104398390B (zh) | 牙本质底涂‑冲洗底涂剂及其方法 | |
| CN103071190A (zh) | 一种组织引导再生用胶原基复合生物膜的制备方法 | |
| Hsu et al. | Antibacterial and odontogenesis efficacy of mineral trioxide aggregate combined with CO2 laser treatment | |
| Kuga et al. | Evaluation of the pH, calcium release and antibacterial activity of MTA Fillapex | |
| Zarkesh et al. | Tetracycline‐coated polytetrafluoroethylene barrier membranes in the treatment of intraosseous periodontal lesions | |
| Saker et al. | Adhesive strength of self-adhesive resins to lithium disilicate ceramic and dentin: effect of dentin chelating agents | |
| CN112336634B (zh) | 基于微环境诱导纳米粒子再沉积的牙本质粘接预处理组合物及用途 | |
| WO2016202980A1 (en) | Amorphous calcium polyphosphate microparticles. tooth implants and dental compositions comprising them. | |
| Liu et al. | Effect of Silver Fluoride in Preventing the Formation of Artificial Dentinal Caries Lesions in vitro. | |
| Tang et al. | Crosslinking improve demineralized dentin performance and synergistically promote biomimetic mineralization by CaP_PILP | |
| Scarabello Stape et al. | Influence of chlorhexidine on dentin adhesive interface micromorphology and nanoleakage expression of resin cements | |
| CN112494340B (zh) | 一种牙科粘接预处理材料及用途 | |
| Lei et al. | Construction of an antibacterial low-defect hybrid layer by facile PEI electrostatic assembly promotes dentin bonding | |
| Ling et al. | Electrospun L-Lysine/Amorphous Calcium Phosphate Loaded Core-Sheath Nanofibers for Managing Oral Biofilm Infections and Promoting Periodontal Tissue Repairment | |
| WO2022088519A1 (zh) | 基于铜、锌离子的牙科粘接预处理系统及用途 | |
| CN115322451A (zh) | 一种纳米羟基磷灰石复合水凝胶及其制备方法和应用 | |
| Scherer et al. | Does silver diammine fluoride concentration influence on bonding to carious dentinal lesions in primary teeth? | |
| Shalavi et al. | An overview on a promising root canal irrigation solution: QMix | |
| CN109620740A (zh) | 羧甲基壳聚糖用于制备牙本质胶原纤维脱矿材料的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |