CN112472736A - 一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂及制备方法、使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂及制备方法、使用方法,该中草药复配制剂按重量份数:中短链脂肪酸5~15份,甘草15~25份,藿香5~10份,厚朴10~15份,马齿苋3~6份组成。制备步骤为:a、将上述中草药各组份分别粉碎成20~50目粗粉;b、将中草药粗粉混合搅拌;c、将混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎;d、将超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将中短链脂肪酸通过喷雾装置喷入超微颗粒中,低速搅拌均匀后密封装袋备用。本发明配置的中草药复配制剂,能快速有效防治畜禽拉稀症状,提高动物机体免疫,且安全、无副作用;低温加工,中草药中有效成分流失少。
Description
技术领域
本发明属于生物药品技术领域,具体涉及一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂及制备方法、使用方法。
背景技术
随着良种猪的推广和饲养水平的提高,在饲养过程中,特别是抗生素促生长药物的大量使用,以及各种应激作用的不断增加,各种细菌性和非细菌性导致的拉稀症状日益增多。这一症状严重影响了猪场的生产水平和经济效益。对猪场的威胁日益增大。而中草药制剂,再通过科学的复配,对动物的机体产生综合的营养效应。具体作用于动物的神经、内分泌系统。通过合理的营养调节作用,增强动物免疫系统机能,增加黏膜组织的黏液分泌量,增强免疫细胞活性,修复损坏的黏膜组织结构。整体协调动物机体的功能,提高仔猪抵抗应激的能力,改善动物食欲,提高动物的免疫力、抗病能力,灭杀对猪发育有不良影响的各种有害病菌,减少拉稀症状,保证仔猪正常生长。
发明内容
有鉴于此,本发明目的在于提供一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂及制备方法、使用方法,能有效地防治畜禽拉稀症状,而且不产生副作用,并能提高动物机体免疫。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,其特征在于,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成,中短链脂肪酸5~15份:包括甲酸,乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、月桂酸中的至少一种,甘草15~25份,藿香5~10份,厚朴10~15份,马齿苋3~6份。
进一步地,上述的中短链脂肪酸,优选丁酸或月桂酸。
中短链脂肪酸包括甲酸,乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、月桂酸等,被后肠迅速吸收后,既储存了能量又降低了渗透压,并且短链脂肪酸对于维持大肠的正常功能和结肠上皮细胞的形态和功能具有重要作用。短链脂肪酸还可促进钠的吸收,丁酸在这方面的作用比乙酸和丙酸更强并且丁酸可增加乳酸杆菌的产量而减少大肠杆菌的数量。与长链脂肪酸相比,中短链脂肪酸具有消化吸收快、不形成脂肪积累等特点,有减少脂肪沉积、改善胰岛素抵抗、调节能量代谢、抑制微生物等生物学功能,在食品、医药、基因工程等营养相关方面有广泛应用,在保健食品的开发和利用方面有很大的潜力。
上述用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法,其特征在于,制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~50目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为15~35摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的中短链脂肪酸通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在中短链脂肪酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
上述制备的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的使用方法,其特征在于,其使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为2~3:100;每天使用1~3次。
本发明的有益效果是:1、所配置的中草药复配制剂,能快速有效防治畜禽拉稀症状,并能提高动物机体免疫。2、所制成的草药复配制剂具有安全、无副作用的特点。3、采用低温加工,中草药中有效成分流失少。
具体实施方式
下面结合具体实例来进一步阐述本发明的技术方案。
实施例1:一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成:甲酸5份,丁酸10份,甘草25份,藿香10份,厚朴15份,马齿苋6份。
上述用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~30目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为15~20摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的甲酸、丁酸依次通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在甲酸、丁酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
上述制备的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为2:100;每天使用2次。
实施例2:一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成:丁酸5份,月桂酸5份,甘草20份,藿香8份,厚朴13份,马齿苋5份。
上述用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~30目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为20~25摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的丁酸、月桂酸依次通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在丁酸、月桂酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
上述制备的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为2.5:100;每天使用3次。
实施例3:一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成:丙酸5份、丁酸5份、戊酸5份,甘草15份,藿香5份,厚朴10份,马齿苋3份。
上述用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~30目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为25~30摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的丙酸、丁酸、戊酸依次通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在丙酸、丁酸、戊酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
上述制备的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为3:100;每天使用1次。
实施例4:一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成:乙酸2份、异丁酸3份、丁酸5份,甘草18份,藿香7份,厚朴12份,马齿苋4份。
上述用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~30目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为30~35摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的乙酸、异丁酸、丁酸依次通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在乙酸、异丁酸、丁酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
上述制备的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为2:100;每天使用2次。
以上实施例仅为本发明较优的实施方式,仅用于解释本发明,而非限制本发明,本领域技术人员在未脱离本发明精神实质与原理下所作的任何改变、替换、组合、简化、修饰等,均应为等效的置换方式,均应包含在本发明的保护范围内。
Claims (4)
1.一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,其特征在于,按下列重量份数配比的中短链脂肪酸和中草药混合配制而成,中短链脂肪酸5~15份:包括甲酸,乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、月桂酸中的至少一种,甘草15~25份,藿香5~10份,厚朴10~15份,马齿苋3~6份。
2.根据权利要求1所述的用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂,其特征在于:所述的中短链脂肪酸,优选丁酸或月桂酸。
3.一种用于畜禽抗拉稀的中短链脂肪酸和千目中草药复配制剂的制备方法,其特征在于,制备方法的步骤如下:
a、按照以上重量份数配比分别称取各组份中草药且控制含水率小于5%,分别粉碎成20~50目的粗粉;
b、将步骤a中的中草药粗粉混合,搅拌均匀;
c、将步骤b中混合的粉末依次进行低温干燥、低温微粉碎、低温超微粉碎步骤,最后得到粒径小于15μm的超微颗粒,所述低温为15~35摄氏度;
d、将步骤c中的超微颗粒装入低速搅拌装置内,搅拌的同时将液态的中短链脂肪酸通过喷雾装置喷入超微颗粒中,搅拌装置内的温度控制在中短链脂肪酸的凝固点温度以上,低速搅拌均匀后,得到中草药复配制剂成品,密封装袋备用。
4.由权利要求3所述的制备方法制得的中草药复配制剂的使用方法,其特征在于,其使用方法为:将上述中草药复配制剂成品混合于饲料中,所述中草药复配制剂成品与饲料的质量比为2~3:100;每天使用1~3次。
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