CN112453398A - 一种增强镁基复合材料界面结合的方法 - Google Patents
一种增强镁基复合材料界面结合的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112453398A CN112453398A CN202011286307.4A CN202011286307A CN112453398A CN 112453398 A CN112453398 A CN 112453398A CN 202011286307 A CN202011286307 A CN 202011286307A CN 112453398 A CN112453398 A CN 112453398A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium
- composite material
- based composite
- powder
- spherical iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002490 spark plasma sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 6
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 abstract description 2
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 abstract 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000013526 supercooled liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/105—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/12—Both compacting and sintering
- B22F3/14—Both compacting and sintering simultaneously
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/0408—Light metal alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开一种增强镁基复合材料界面结合的方法,属于复合材料结构设计领域。本发明所述方法将增强体选择具有高表面能的金属非晶(BMG),采用“湿混→干燥→球磨→放电等离子烧结”的粉末冶金方法,得到界面良好的镁基复合材料。本发明所述结构设计方法将增强体设计为高表面能的非晶相,利用金属元素之间的相互作用,增强界面结合性能,从而避免了传统增强相界面结合性能差的缺点。镁合金表面始终存在一层抑制粘结的钝化氧化层,但是在烧结期间通过动态压制引入粉末颗粒表面的氧化膜,从而形成金属‑非金属‑金属的结合粘接。
Description
技术领域
本发明涉及一种增强镁基复合材料界面结合的方法,属于复合材料结构设计领域。
背景技术
镁基复合材料具有高比强度以及优良的耐磨、减震等优异性能,在航空航天、汽车等领域获得越来越多的关注。但是其弹性模量低而无法广泛应用。而影响镁基复合材料弹性模量最主要因素就是界面结合。传统意义上镁基非晶复合材料的增强体主要有SiC、B4C、Al2O3等,但是由于界面结合不好,导致其弹性模量不够高,挠度不够,而无法广泛应用。
发明内容
为解决镁基复合材料结构界面结合不理想的问题,本发明的目的在于提供一种增强镁基复合材料界面结合的方法,选择球形铁基非晶颗粒作为镁基复合材料的增强相,球形铁基非晶颗粒具有高的表面能,且在烧结过程中球形铁基非晶颗粒增强体与镁基体之间为金属元素相互作用,形成金属-非金属-金属的结合方式,从而增强镁基复合材料界面结合。
本发明所述增强镁基复合材料界面结合的方法,具体包括以下步骤:
(1)将纯镁粉和球形铁基非晶粉按比例混合均匀,混料后在真空条件下干燥,然后压结成(Φ10×20 mm)圆柱形试样;
(2)采用放电等离子烧结工艺对试样进行烧结,最终实现增强镁基复合材料界面结合。
优选的,本发明所述球形铁基非晶粉与镁粉的尺寸为20~50μm,保证镁粉末与非晶颗粒尺寸相近,有利于复合材料变形。
优选的,在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为10%~40%。
优选的,本发明步骤(1)中混料后干燥条件为:80℃,干燥1~12 h。
优选的,本发明步骤(2)中放电等离子烧结的条件为:烧结温度500 ~ 630℃,烧结压力30~40 MPa,保温时间15~20min。
本发明所述球形铁基非晶颗粒增强体的软化温度(过冷液相区)在500 ~ 630℃,且在该温度范围不发生晶化,符合镁基复合材料的烧结温度,有利于镁基复合材料烧结致密。
本发明的原理:球形铁基非晶包含多种高熔点金属,本发明采用镁粉与球形铁基非晶颗粒增强体相结合的方式,利用球形铁基非晶颗粒较高的表面能与金属元素之间的相互作用,保证增强体与基体之间形成良好的界面结合;另外,本发明采用铁基非晶颗粒增强体,利用球形颗粒强化效果好和受力均匀的优势,并保证增强体与基体粉末尺寸相近,进一步增强了复合材料在变形过程中的稳定性,且在非晶增强体软化温度范围进行烧结,制备出致密的球形非晶颗粒增强镁基复合材料;不规则形状的增强体容易应力集中,所以塑性差;而球形铁基非晶颗粒增强体没有应力集中,界面相容性较好,在塑性好的基础上,增强镁基复合材料的弹性模。
本发明的有益效果是:
(1)相比较而言采用普通复合材料强化结构的方式,本发明所述方法不仅因为界面结合性能好而能够有效发挥增强体的作用,也能提高复合材料的弹性模量;一方面使变形应力均匀分布在增强体表面,在提升复合材料强度的同时,提高复合材料协调变形能力,即提升复合材料的韧性;另一方面,球形铁基非晶颗粒具有高的表面能,而且球形铁基非晶颗粒处于亚稳态,烧结过程中促进放热,促进界面结合。
(2)本发明所述方法选择球形铁基非晶颗粒作为增强相,球形铁基非晶颗粒颗粒具有高的表面能,且在烧结过程中增强体与基体之间为金属元素相互作用,具有良好的界面结合性能,该材料具有高弹性模量、塑性良好、致密度高等特点。
附图说明
图1实施例1~3得到的镁基复合材料的拉伸性能。
图2实施例1~3得到的镁基复合材料的断口显微形貌图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
一种增强镁基复合材料界面结合的方法,具体为:
(1)采用原料为纯镁粉(纯度99.8 wt.%),尺寸20~50 μm,球形铁基非晶粉(纯度99.81 wt.%),尺寸20~50 μm,按不同比例球形铁基非晶粉与镁粉混合,采用酒精为湿磨介质,球磨转速100 r/min,球料比为5:1;混料后在真空干燥箱中干燥8h,干燥温度80℃。
(2)然后在真空热压烧结炉中烧结成型:将粉末用称量纸放入模具中,开始通电并逐步施压进行烧结,从0℃开始升温到250℃,并施加约15MPa预压力把粉末压实,再将模具装入SPS烧结腔体中;在15MPa的压力下,升温到550℃;随着压力的施加,压力达到35MPa的时候,温度达到580摄氏度,保温15分钟,然后对模具进行降温,整个过程用时45min。
实施例1~4分别加入了不同含量的球形铁基非晶粉。
实施例1
球形铁基非晶粉的加入量为:在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为10%。
实施例2
球形铁基非晶粉的加入量为:在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为20%。
实施例3
球形铁基非晶粉的加入量为:在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为30%。
实施例4
球形铁基非晶粉的加入量为:在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为40%。
对比实施例1:不添加球形铁基非晶粉。
不同实施例中,镁基复合材料的力学性能如表1所示.
表1不同实施例所述镁基复合材料的强度和塑性
由表1可以看出:随非晶粉比例增加,弹性模量大大增加,在添加40%的球形非晶粉后,屈服强度达到65.4 Mpa。
图2实施例1~4得到的镁基复合材料的断口显微形貌图如图2所示,图(b~e)的基体和增强体之间存在MgO膜,从而在界面处形成金属-非金属-金属的结合方式。
上面对本发明的具体实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (6)
1.一种增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于:选择球形铁基非晶颗粒作为镁基复合材料的增强相,球形铁基非晶颗粒具有高的表面能,且在烧结过程中球形铁基非晶颗粒增强体与镁基体之间为金属元素相互作用,形成金属-非金属-金属的结合方式,从而增强镁基复合材料界面结合。
2.根据权利要求1所述增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)将纯镁粉和球形铁基非晶粉按比例混合均匀,混料后在真空条件下干燥然后压结成圆柱形试样;
(2)采用放电等离子烧结工艺对试样进行烧结,最终实现增强镁基复合材料界面结合。
3.根据权利要求1或2所述增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于:球形铁基非晶粉与镁粉的尺寸为20~50 μm,保证镁粉末与非晶颗粒尺寸相近,有利于复合材料变形。
4.根据权利要求1或2所述增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于:在混合粉体中球形铁基非晶粉的质量百分比为10%~40%。
5.根据权利要求2所述增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于:步骤(1)中混料后干燥条件为:80℃,干燥1~12 h。
6.根据权利要求2所述增强镁基复合材料界面结合的方法,其特征在于:步骤(2)中放电等离子烧结的条件为:烧结温度500 ~ 630℃,烧结压力30~40 MPa,保温时间15~20min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011286307.4A CN112453398B (zh) | 2020-11-17 | 2020-11-17 | 一种增强镁基复合材料界面结合的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011286307.4A CN112453398B (zh) | 2020-11-17 | 2020-11-17 | 一种增强镁基复合材料界面结合的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112453398A true CN112453398A (zh) | 2021-03-09 |
CN112453398B CN112453398B (zh) | 2023-04-14 |
Family
ID=74837905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011286307.4A Active CN112453398B (zh) | 2020-11-17 | 2020-11-17 | 一种增强镁基复合材料界面结合的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112453398B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1524974A (zh) * | 2003-09-18 | 2004-09-01 | 上海交通大学 | 制备准晶颗粒增强镁基复合材料的工艺 |
CN101368242A (zh) * | 2008-10-16 | 2009-02-18 | 上海市机械制造工艺研究所有限公司 | 非晶颗粒增强镁基复合材料及其制备工艺 |
CN104862510A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-08-26 | 华中科技大学 | 一种高熵合金颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 |
US20160230251A1 (en) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | North University Of China | Quasicrystal and alumina mixed particulate reinforced magnesium-based composite material and method for manufacturing the same |
KR20170090246A (ko) * | 2016-01-28 | 2017-08-07 | 서울대학교산학협력단 | 고강도-고연신 비정질 합금기지 복합재료의 제조방법 및 그에 따라 제조된 복합재료 |
CN108220701A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-06-29 | 昆明理工大学 | 一种非晶颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN109434118A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-08 | 华中科技大学 | 一种非晶增强金属基复合材料的制备与成形方法 |
-
2020
- 2020-11-17 CN CN202011286307.4A patent/CN112453398B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1524974A (zh) * | 2003-09-18 | 2004-09-01 | 上海交通大学 | 制备准晶颗粒增强镁基复合材料的工艺 |
CN101368242A (zh) * | 2008-10-16 | 2009-02-18 | 上海市机械制造工艺研究所有限公司 | 非晶颗粒增强镁基复合材料及其制备工艺 |
US20160230251A1 (en) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | North University Of China | Quasicrystal and alumina mixed particulate reinforced magnesium-based composite material and method for manufacturing the same |
CN104862510A (zh) * | 2015-06-03 | 2015-08-26 | 华中科技大学 | 一种高熵合金颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 |
KR20170090246A (ko) * | 2016-01-28 | 2017-08-07 | 서울대학교산학협력단 | 고강도-고연신 비정질 합금기지 복합재료의 제조방법 및 그에 따라 제조된 복합재료 |
CN108220701A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-06-29 | 昆明理工大学 | 一种非晶颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN109434118A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-08 | 华中科技大学 | 一种非晶增强金属基复合材料的制备与成形方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
唐翠勇等: "放电等离子烧结非晶Fe_(60)(NbTiTa)_(40)颗粒增强铁基复合材料的组织与力学性能", 《粉末冶金材料科学与工程》 * |
张帆: "Fe基非晶颗粒增强铝基复合材料", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112453398B (zh) | 2023-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110257684B (zh) | 一种FeCrCoMnNi高熵合金基复合材料的制备工艺 | |
CN109321767B (zh) | 一种复合强化法制备混杂颗粒增强铝基复合材料的方法 | |
CN110273092B (zh) | 一种CoCrNi颗粒增强镁基复合材料及其制备方法 | |
CN104844178B (zh) | 添加球形纳米二氧化硅包覆六方氮化硼复合粉体的自润滑陶瓷刀具材料的制备方法 | |
CN106967900B (zh) | 一种钛基金属玻璃颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 | |
CN102337423A (zh) | 一种陶瓷粉末增强锌铝合金基复合材料的制备方法 | |
CN101544851A (zh) | 一种金属结合剂空心球形超硬复合材料及其制造方法 | |
CN110273078A (zh) | 一种磁性(FeCoNi1.5CuBmREn)P/Al复合材料及其制备方法 | |
CN112853142B (zh) | 石墨烯改性金属复合材料 | |
CN111876622A (zh) | 一种石墨烯增强铝合金抗拉导热复合材料的制备方法 | |
CN107513651B (zh) | 一种钛颗粒增强镁基复合材料的制备方法 | |
CN109609814A (zh) | 一种双尺度陶瓷颗粒混杂高弹性模量高强度铝合金及其制备方法 | |
CN114574732B (zh) | 颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 | |
CN101984112A (zh) | 一种高热导率铜增强铝复合材料及其制备方法 | |
CN106116617B (zh) | 一种超细氮化硼多孔纤维增韧wc复合材料及其制备方法 | |
JP4397425B1 (ja) | Ti粒子分散マグネシウム基複合材料の製造方法 | |
CN105803286A (zh) | 一种陶瓷复合刀具材料及制备方法 | |
CN112453398B (zh) | 一种增强镁基复合材料界面结合的方法 | |
CN113798488A (zh) | 铝基粉末冶金材料及其制备方法 | |
CN110699584A (zh) | 脉冲冲击吸能用高密度低强度低塑性合金材料的制备方法 | |
US20230235431A1 (en) | Preparation method of light metal/boron carbide composite material | |
CN115974459B (zh) | 一种镁渣压电复合材料及其制备方法 | |
CN112281088B (zh) | 一种碳纤维增强钛合金复合材料的制备方法 | |
JP7382105B1 (ja) | 高強度金属基複合体及び高強度金属基複合体の製造方法 | |
CN113957288B (zh) | 一种低成本高性能的TiBw/Ti复合材料及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |