CN112442379B - 一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于土壤修复技术领域，尤其涉及一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用。本发明提供的植物源淋洗剂包括第一提取液和第二提取液；所述第一提取液为植物进行酸性浸提后得到的液相产物，所述植物包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种；所述第二浸提液为所述植物进行酸性浸提后产生的固渣和酶在水中混合酶解后得到的液相产物。本发明以多种植物作为原材料，经特殊提取工艺，获得了含有大量羧基、羟基、可溶性糖、葡萄糖酸和酸性皂苷类有效成分的植物源淋洗剂。该植物源淋洗剂克服了单一植物浸提有效成分简单，淋洗效果低下的弊端，能够充分发挥各组分互相协调、互相补偿的作用，表现出极为优秀的重金属Pb、Cd去除能力。

Description

一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于土壤修复技术领域，尤其涉及一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用。
背景技术
铅镉土壤污染问题日益严重，引发了诸多环境问题和社会矛盾。土壤是人类生存发展的根本，土壤中的重金属极易被植物吸收，并迁移到水体中进而严重影响环境质量和经济的可持续发展。因此，亟需寻找一种合理有效地清除修复土壤中重金属的方法。
淋洗修复技术是指借助能够促进土壤环境中污染物溶解或迁移作用的淋洗剂，通过将淋洗剂与污染土壤混合，然后再把包含有污染物的液体从土壤中抽提出来，进行分离处理的技术。其具有治理周期短、治理效果显著、成本低廉等多种好处。淋洗技术能否成功应用与淋洗药剂的使用有密切关系，因此开发具有更好使用效果的淋洗药剂，对于淋洗技术的发展具有十分重要的意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用，本发明提供的植物源淋洗剂对于土壤中的Pb、Cd等重金属污染物具有十分优异的去除能力。
本发明提供了一种植物源淋洗剂，包括第一提取液和第二提取液；
所述第一提取液为植物进行酸性浸提后得到的液相产物，所述植物包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种；
所述第二浸提液为所述植物进行酸性浸提后产生的固渣和酶在水中混合酶解后得到的液相产物。
优选的，所述酸性浸提采用的酸包括盐酸、硫酸、柠檬酸和醋酸中的一种或多种。
优选的，所述酶包括纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶和果胶酶中的一种或多种。
本发明提供了一种植物源淋洗剂的制备方法，包括以下步骤：
a)将植物原材料进行粉碎混合，得到植物混合料；所述植物原材料包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种；
b)将所述植物混合料在酸液中浸提，之后固液分离，分别得到第一提取液和浸提固渣；
c)将所述浸提固渣和酶在水中混合酶解，之后固液分离，得到第二提取液；
d)将所述第一提取液和第二提取液混合，得到植物源淋洗剂。
优选的，步骤b)中，所述酸液中的酸浓度为0.1～1wt％；所述植物混合料与酸液的料液比为1g：(2～10)mL；所述浸提的温度为50～100℃；所述浸提的时间为0.5～3h。
优选的，步骤c)中，所述固渣与水的料液比为1g：(2～10)mL；所述酶的用量为所述固渣和水总质量的0.05～0.5wt％；所述酶解的pH值为3～5；所述酶解的温度为30～50℃；所述酶解的时间为1～3h。
优选的，还包括：
e)将步骤d)混合得到的植物源淋洗剂与改性剂混合反应，得到增效处理的植物源淋洗剂；
所述改性剂包括MnO2和FeCl3中的至少一种，和H2O2。
本发明提供了一种重金属污染土壤淋洗组合物，包括植物源淋洗剂和螯合剂；所述植物源淋洗剂为上述技术方案所述的植物源淋洗剂或上述技术方案所述制备方法制得的植物源淋洗剂。
本发明提供了一种重金属污染土壤修复方法，包括以下步骤：
将重金属污染土壤与淋洗剂混合，之后固液分离，得到修复后土壤；
所述淋洗剂包括上述技术方案所述的植物源淋洗剂或上述技术方案所述制备方法制得的植物源淋洗剂。
优选的，所述重金属污染土壤与淋洗剂混合后，将混合体系的pH值调节至3～6。
与现有技术相比，本发明提供了一种植物源淋洗剂及其制备方法和应用。本发明提供的植物源淋洗剂包括第一提取液和第二提取液；所述第一提取液为植物进行酸性浸提后得到的液相产物，所述植物包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种；所述第二浸提液为所述植物进行酸性浸提后产生的固渣和酶在水中混合酶解后得到的液相产物。本发明以多种植物作为原材料，经特殊提取工艺，获得了含有大量羧基、羟基、可溶性糖、葡萄糖酸和酸性皂苷类有效成分的植物源淋洗剂。该植物源淋洗剂克服了单一植物浸提有效成分简单，淋洗效果低下的弊端，能够充分发挥各组分互相协调、互相补偿的作用，表现出极为优秀的重金属Pb、Cd去除能力。本发明提供的植物源淋洗剂生产成本低，使用见效快，无二次污染，具有十分广阔的市场推广前景。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种植物源淋洗剂，包括第一提取液和第二提取液。其中，所述第一提取液为植物进行酸性浸提后得到的液相产物；所述植物包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种，所述无患子具体可为无患子果皮；所述植物优选为无患子和凤眼莲，或者无患子和大薸，所述无患子和凤眼莲的质量比优选为1：(0.3～3)，具体可为1:1，所述无患子和大薸的质量比优选为1：(0.3～3)，具体可为1:1；所述植物优选为植物粉末，所述植物粉末的粒径优选≤2mm；所述酸性浸提采用的酸优选包括盐酸、硫酸、柠檬酸和醋酸中的一种或多种；所述酸性浸提采用的酸液浓度优选为0.1～1wt％，具体可为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％或1wt％；所述酸性浸提的料液比优选为1g：(2～10)mL，具体可为1g:2mL、1g:3mL、1g:4mL、1g:5mL、1g:6mL、1g:7mL、1g:8mL、1g:9mL或1g:10mL；所述酸性浸提的温度优选为50～100℃，具体可为50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃或100℃；所述酸性浸提的时间优选为0.5～3h，具体可为0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h或3h。
在本发明提供的植物源淋洗剂中，所述第二浸提液为所述植物进行酸性浸提后产生的固渣和酶在水中混合酶解后得到的液相产物。其中，所述酶优选包括纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶和果胶酶中的一种或多种，优选为纤维素酶和半纤维素酶，所述纤维素酶和半纤维素酶的质量比优选为1：(0.5～2)，具体可为1:1；所述固渣与水的料液比优选为1g：(2～10)mL，具体可为1g:2mL、1g:3mL、1g:4mL、1g:5mL、1g:6mL、1g:7mL、1g:8mL、1g:9mL或1g:10mL；所述酶的用量优选为所述固渣和水总质量的0.05～0.5wt％，具体可为0.05wt％、0.1wt％、0.15wt％、0.2wt％、0.25wt％、0.3wt％、0.35wt％、0.4wt％、0.45wt％或0.5wt％；所述酶解的pH值优选为3～5，具体可为3、3.5、4、4.5、4.8或5；所述酶解的pH值优选通过酸进行调节；所述酶解的温度优选为30～50℃，具体可为30℃、35℃、40℃、45℃或50℃；所述酶解的时间优选为1～3h，具体可为1h、1.5h、2h、2.5h或3h。
在本发明提供的植物源淋洗剂中，所述植物源淋洗剂优选为第一提取液和第二提取液的改性产物。其中，所采用的改性剂优选包括MnO2和FeCl3中的至少一种，和H2O2；所述FeCl3的质量与所述第一提取液和第二提取液合计体积的比优选为(1～20)g：1L，具体可为1g:1L、2g:1L、3g:1L、4g:1L、5g:1L、6g:1L、7g:1L、8g:1L、9g:1L、10g:1L、11g:1L、12g:1L、13g:1L、14g:1L、15g:1L、16g:1L、17g:1L、18g:1L、19g:1L或20g:1L；所述H2O2优选以双氧水的形式参与到改性中，所述双氧水的浓度优选为15～45wt％，具体可为15wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％、40wt％或45wt％；所述双氧水与所述第一提取液和第二提取液合计体积的比优选为(0.05～0.2)：1，具体可为0.05:1、0.06:1、0.07:1、0.08:1、0.09:1、0.1:1、0.11:1、0.12:1、0.13:1、0.14:1、0.15:1、0.16:1、0.17:1、0.18:1、0.19:1或0.2:1；所述改性的温度优选为15～35℃，具体可为15℃、20℃、25℃(室温)、30℃或35℃；所述改性的时间优选为1～3h，具体可为1h、1.5h、2h、2.5h或3h。
本发明还提供了一种植物源淋洗剂的制备方法，包括以下步骤：
a)将植物原材料进行粉碎混合，得到植物混合料；所述植物原材料包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种；
b)将所述植物混合料在酸液中浸提，之后固液分离，分别得到第一提取液和浸提固渣；
c)将所述浸提固渣和酶在水中混合酶解，之后固液分离，得到第二提取液；
d)将所述第一提取液和第二提取液混合，得到植物源淋洗剂。
在本发明提供的制备方法中，首先将植物原材料进行粉碎混合。其中，所述植物原材料包括凤眼莲、大薸和无患子中的至少两种，所述无患子具体可为无患子果皮；所述植物原材料优选为无患子和凤眼莲，或者无患子和大薸，所述无患子和凤眼莲的质量比优选为1：(0.3～3)，具体可为1:1，所述无患子和大薸的质量比优选为1：(0.3～3)，具体可为1:1；所述植物原材料在进行粉碎混合前，优选先进行清洗和干燥。粉碎混合完毕后，得到植物混合料，所述植物混合料的粒径优选≤2mm。
在本发明提供的制备方法中，得到植物混合料后，将所述植物混合料在酸液中浸提。其中，所述酸液中的酸优选包括盐酸、硫酸、柠檬酸和醋酸中的一种或多种；所述酸液中酸的浓度优选为0.1～1wt％，具体可为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％或1wt％；所述植物混合料与酸液的料液比优选为1g：(2～10)mL，具体可为1g:2mL、1g:3mL、1g:4mL、1g:5mL、1g:6mL、1g:7mL、1g:8mL、1g:9mL或1g:10mL；所述浸提的温度优选为50～100℃，具体可为50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃或100℃；所述浸提的时间优选为0.5～3h，具体可为0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h或3h。浸提结束后，固液分离，分别得到第一提取液和浸提固渣。
在本发明提供的制备方法中，得到浸提固渣后，将所述浸提固渣和酶在水中混合酶解。其中，所述酶优选包括纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶和果胶酶中的一种或多种，优选为纤维素酶和半纤维素酶，所述纤维素酶和半纤维素酶的质量比优选为1：(0.5～2)，具体可为1:1；所述固渣与水的料液比优选为1g：(2～10)mL，具体可为1g:2mL、1g:3mL、1g:4mL、1g:5mL、1g:6mL、1g:7mL、1g:8mL、1g:9mL或1g:10mL；所述酶的用量优选为所述固渣和水总质量的0.05～0.5wt％，具体可为0.05wt％、0.1wt％、0.15wt％、0.2wt％、0.25wt％、0.3wt％、0.35wt％、0.4wt％、0.45wt％或0.5wt％；所述酶解的pH值优选为3～5，具体可为3、3.5、4、4.5、4.8或5；所述酶解的pH值优选通过酸进行调节；所述酶解的温度优选为30～50℃，具体可为30℃、35℃、40℃、45℃或50℃；所述酶解的时间优选为1～3h，具体可为1h、1.5h、2h、2.5h或3h。酶解结束后，固液分离，得到第二提取液。
在本发明提供的制备方法中，得到第一提取液和第二提取液后，将所述第一提取液和第二提取液混合，即可得到本发明提供的植物源淋洗剂。在本发明中，优选将混合得到的植物源淋洗剂与改性剂混合反应，得到增效处理的植物源淋洗剂。其中，所述改性剂包括MnO2和FeCl3中的至少一种，和H2O2；所述FeCl3的质量与所述第一提取液和第二提取液合计体积的比优选为(1～20)g：1L，具体可为1g:1L、2g:1L、3g:1L、4g:1L、5g:1L、6g:1L、7g:1L、8g:1L、9g:1L、10g:1L、11g:1L、12g:1L、13g:1L、14g:1L、15g:1L、16g:1L、17g:1L、18g:1L、19g:1L或20g:1L；所述H2O2优选以双氧水的形式参与到所述混合反应中，所述双氧水的浓度优选为15～45wt％，具体可为15wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％、40wt％或45wt％；所述双氧水与所述第一提取液和第二提取液合计体积的比优选为(0.05～0.2)：1，具体可为0.05:1、0.06:1、0.07:1、0.08:1、0.09:1、0.1:1、0.11:1、0.12:1、0.13:1、0.14:1、0.15:1、0.16:1、0.17:1、0.18:1、0.19:1或0.2:1；所述混合反应的温度优选为15～35℃，具体可为15℃、20℃、25℃(室温)、30℃或35℃；所述混合反应的时间优选为1～3h，具体可为1h、1.5h、2h、2.5h或3h。
本发明以多种植物作为原材料，经特殊提取工艺，获得了含有大量羧基、羟基、可溶性糖、葡萄糖酸和酸性皂苷类有效成分的植物源淋洗剂。该植物源淋洗剂克服了单一植物浸提有效成分简单，淋洗效果低下的弊端，能够充分发挥各组分互相协调、互相补偿的作用，表现出极为优秀的重金属Pb、Cd去除能力。本发明提供和制备的植物源淋洗剂生产成本低，使用见效快，无二次污染，具有十分广阔的市场推广前景。更具体来说，本发明提供和制备的植物源淋洗剂具有以下优点：
1)以植物作为主要原材料，来源广，产量大，易获取；
2)采用“酸水热浸泡+废渣酶解”的方式对植物中的有效成分进行提取，提取方法简单，成本低；
3)以多种植物作为原材料，克服了单一植物浸提有效成分简单导致的淋洗效果低下的弊端；
4)选用的植物原料中含有非离子型皂苷，对降解酶起到保护作用，促进降解使得植物浸提剩余残渣废料得以再利用，进一步提高有效成分的浸提率，并节省成本；
5)淋洗剂中的成分均为可生物降解的物质，且在土壤中残留少，使用过程中不会产生二次污染；
6)优选对淋洗剂进行改性增效，从而更充分的发挥淋洗剂中各组分互相协调、互相补偿的作用，进一步提高淋洗剂的洗净力，使其综合性能更趋完善，大幅提高对重金属Pb、Cd去除的能力。
本发明还提供了一种重金属污染土壤淋洗组合物，包括植物源淋洗剂和螯合剂；所述植物源淋洗剂为上述技术方案所述的植物源淋洗剂或上述技术方案所述制备方法制得的植物源淋洗剂；所述螯合剂包括但不限于乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、柠檬酸、草酸和酒石酸中的一种或多种；所述植物源淋洗剂和螯合剂的用量比优选为3L：(10～50)g，具体可为3L:10g、3L:15g、3L:20g、3L:25g、3L:30g、3L:35g、3L:40g、3L:45g或3L:50g。本发明提供的淋洗组合物通过将本发明提供的植物源淋洗剂和螯合剂进行复配，可以进一步提升其对于土壤中重金属污染物的去除能力。
本发明还提供了一种重金属污染土壤修复方法，包括以下步骤：
将重金属污染土壤与淋洗剂混合，之后固液分离，得到修复后土壤；
所述淋洗剂包括上述技术方案所述的植物源淋洗剂或上述技术方案所述制备方法制得的植物源淋洗剂。
在本发明提供的重金属污染土壤修复方法中，首先将重金属污染土壤与淋洗剂混合。其中，所述重金属污染土壤中的总Pb含量优选为500～2000mg/kg，具体可为1020mg/kg；所述重金属污染土壤中的总Cd含量优选为10～100mg/kg，具体可为30mg/kg；所述重金属污染土壤与淋洗剂的用量比优选为1kg：(3～5)L，具体可为1kg:3L、1kg:3.5L、1kg:4L、1kg:4.5L或1kg:5L；所述重金属污染土壤与淋洗剂混合后，优选将混合体系的pH值调节至3～6，具体可为3、3.5、4、4.5、5、5.5或6。
在本发明提供的重金属污染土壤修复方法中，重金属污染土壤与淋洗剂混合后，搅拌淋洗。其中，所述搅拌淋洗的温度优选为15～35℃，具体可为15℃、20℃、25℃(室温)、30℃或35℃；所述搅拌淋洗的时间优选为≥0.5h，更优选为2～6h，具体可为2h、3h、4h、5h或6h；所述搅拌淋洗可重复进行多次。搅拌淋洗结束后，固液分离，得到修复后土壤。
本发明提供的修复方法采用本发明提供的植物源淋洗剂进行重金属污染土壤的修复，该方法可以有效降低污染土壤中Pb、Cd等重金属污染物的浓度，修复成本低，见效快，无二次污染，具有十分广阔的市场推广前景。
为更清楚起见，下面通过以下实施例进行详细说明。
实施例1
(1)淋洗剂制备：
将收集的凤眼莲进行清洗，放置于60℃烘箱中烘干至恒重，用粉碎机粉碎过2mm尼龙筛，制得粉末状的凤眼莲；然后，称量无患子果皮粉末(<2mm)与凤眼莲粉末按质量比1:1均匀混合；混合物料中按料液比1g:5mL加入0.1wt％盐酸水溶液，搅拌均匀，在水浴锅中80℃浸提3h后进行固液分离，分别获得第一提取液和植物废渣；
将植物废渣置于水中(料液比1g:5mL)，搅拌均匀后加入占植物废渣和水总质量0.1wt％的纤维素酶，用盐酸调节溶液的pH值为4.8，在水浴锅中50℃浸提3h后进行固液分离，获得第二提取液；
将第一提取液和第二提取液进行混合得到半成品混合液；按比例往1L半成品混合液中加入80mL氧化剂(浓度为30wt％的双氧水)与10g催化剂(FeCl3)进行改性处理，25℃条件下反应2h后即获得淋洗剂成品LK-01。
(2)淋洗效果：
供试土壤使用之前经过自然风干处理，并挑选出植物残体、碎石等，研磨后过10目筛备用，总Pb含量1020.6±4.5mg/kg，总Cd含量30.2±1.5mg/kg；
称取1kg重金属污染土壤于塑料桶中，按水土比为3:1加入上述植物源淋洗剂(LK-01)3L；用硝酸或氢氧化钠调节混合体系的pH值为3，在室温下搅拌3h；将搅拌处理二次后混合液在倒入离心管中以4000r/min的速率离心10min，固液分离后得到淋洗后土样；测定土样中Pb、Cd的含量，结果显示：经过搅拌淋洗处理后污染土壤中Pb、Cd的去除率分别为50.1％、70.02％。
实施例2
(1)淋洗剂制备：
将收集的凤眼莲进行清洗，放置于60℃烘箱中烘干至恒重，用粉碎机粉碎过2mm尼龙筛，制得粉末状的凤眼莲；然后，无患子果皮粉末(<2mm)与凤眼莲粉末按质量比1:1均匀混合；混合物料中按料液比1g:5mL加入1wt％柠檬酸水溶液，搅拌均匀，在水浴锅中100℃浸提1h后进行固液分离，分别获得第一提取液和植物废渣；
将植物废渣置于水中(料液比1g:5mL)，搅拌均匀，加入占植物废渣和水总质量0.1wt％的纤维素酶和0.1wt％的半纤维素酶，用盐酸调节溶液的pH值为4.8，在水浴锅中50℃浸提3h后进行固液分离，获得第二提取液；
将第一提取液和第二提取液进行混合得到半成品混合液；按比例往1L半成品混合液中加入80mL氧化剂(浓度为30wt％的双氧水)与15g催化剂(FeCl3)进行改性处理，25℃条件下反应2h后即获得淋洗剂成品LK-02。
(2)淋洗效果：
供试土壤使用之前经过自然风干处理，并挑选出植物残体、碎石等，研磨后过10目筛备用，总Pb含量1020.6±4.5mg/kg，总Cd含量30.2±1.5mg/kg；
称取1kg重金属污染土壤于塑料桶中，按水土比为4:1加入上述植物源淋洗剂(LK-02)4L；用硝酸或氢氧化钠调节混合体系的pH值为4，在室温下搅拌3h；将搅拌处理二次后混合液在倒入离心管中以4000r/min的速率离心10min，固液分离后得到淋洗后土样；测定土样中Pb、Cd的含量，结果显示：经过搅拌淋洗处理后污染土壤中Pb、Cd的去除率分别为65.1％、72％。
实施例3
(1)淋洗剂制备：
将收集的大薸进行清洗，放置于60℃烘箱中烘干至恒重，用粉碎机粉碎过2mm尼龙筛，制得粉末状的大薸；然后，称量无患子果皮粉末(<2mm)与大薸粉末按质量比1:1均匀混合；混合物料中按料液比1g:5mL加入0.1wt％盐酸水溶液，搅拌均匀，在水浴锅中80℃浸提3h后进行固液分离，分别获得第一提取液和植物废渣；
将植物废渣置于水中(料液比1g:5mL)，搅拌均匀后加入占植物废渣和水总质量0.1wt％的半纤维素酶，用盐酸调节溶液的pH值为4.8，在水浴锅中50℃浸提3h后进行固液分离，获得第二提取液；
将第一提取液和第二提取液进行混合得到半成品混合液；按比例往1L半成品混合液中加入100mL氧化剂(浓度为30wt％的双氧水)与5g催化剂(FeCl3)进行改性处理，30℃条件下反应3h后即获得淋洗剂成品LK-03；
将3L LK-03溶液中加入30g EDTA-2Na复配用于淋洗效果验证。
(2)淋洗效果：
供试土壤使用之前经过自然风干处理，并挑选出植物残体、碎石等，研磨后过10目筛备用，总Pb含量1020.6±4.5mg/kg，总Cd含量30.2±1.5mg/kg；
称取1kg重金属污染土壤于塑料桶中，按水土比为3：1加入上述植物源淋洗剂(“LK-03+EDTA-2Na”)3L；用硝酸或氢氧化钠调节混合体系的pH值为5，在室温下搅拌4h；将搅拌处理二次后混合液在倒入离心管中以4000r/min的速率离心10min，固液分离后得到淋洗后土样；测定土样中Pb、Cd的含量，结果显示：经过搅拌淋洗处理后污染土壤中Pb、Cd的去除率分别为78.1％、82％。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种植物源淋洗剂的制备方法，包括以下步骤：
a）将植物原材料进行粉碎混合，得到植物混合料；
所述植物原材料为无患子和凤眼莲，或者无患子和大薸，所述无患子和凤眼莲的质量比为1：（0.3~3），所述无患子和大薸的质量比为1：（0.3~3）；
b）将所述植物混合料在酸液中浸提，之后固液分离，分别得到第一提取液和浸提固渣；
所述酸液中的酸浓度为0.1~1wt%；所述植物混合料与酸液的料液比为1g：（2~10）mL；所述浸提的温度为50~100℃；所述浸提的时间为0.5~3h；
c）将所述浸提固渣和酶在水中混合酶解，之后固液分离，得到第二提取液；
所述酶包括纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶和果胶酶中的一种或多种；所述固渣与水的料液比为1g：（2~10）mL；所述酶的用量为所述固渣和水总质量的0.05~0.5wt%；所述酶解的pH值为3~5；所述酶解的温度为30~50℃；所述酶解的时间为1~3h；
d）将所述第一提取液和第二提取液混合，再与改性剂混合反应，得到植物源淋洗剂；
所述改性剂包括MnO2和FeCl3中的至少一种，和H2O2。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酸液中的酸包括盐酸、硫酸、柠檬酸和醋酸中的一种或多种。
3.权利要求1或2所述的制备方法制得的植物源淋洗剂。
4.一种重金属污染土壤淋洗组合物，包括植物源淋洗剂和螯合剂；所述植物源淋洗剂为权利要求3所述的植物源淋洗剂。
5.一种重金属污染土壤修复方法，包括以下步骤：
将重金属污染土壤与淋洗剂混合，之后固液分离，得到修复后土壤；
所述淋洗剂包括权利要求3所述的植物源淋洗剂。
6.根据权利要求5所述的重金属污染土壤修复方法，其特征在于，所述重金属污染土壤与淋洗剂混合后，将混合体系的pH值调节至3~6。
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