CN112423817A - 基于套管的振动式网孔雾化器 - Google Patents

Abstract

本发明公开了用于提供呼吸治疗的系统和方法。一种装置包括鼻套管，所述鼻套管包括至少一个鼻管脚、管道和呼吸用气体导管。鼻管脚具有近侧尖端和远侧端部，所述远侧端部连接至呼吸用气体导管。呼吸用气体导管具有入口端口、出口端口以及将入口端口和出口端口连接的具有壁的流动路径，以便使导管将呼吸用气体从管道引导到鼻管脚的近侧尖端。雾化器被固定到鼻套管并且可操作成经由振动式网孔使药物雾化。振动式网孔被固定到鼻套管并且被定位成与呼吸用气体导管相邻，使得气溶胶在鼻管脚的近侧尖端处由呼吸用气体夹带。

Description

基于套管的振动式网孔雾化器

相关申请的交叉引用

本申请要求享有于2018年5月31日提交的美国临时申请号62/678,882和于2019年4月11日提交的美国临时申请号62/832,772的优先权，其全部内容由此通过引用合并于此。

背景技术

患有呼吸系统疾病的患者可以被给予诸如氧气之类的补充的呼吸用气体，例如，以帮助呼吸。这些呼吸用气体通常从呼吸用气体源(例如，氧气罐)提供并且通过递送装置(例如，鼻套管)递送，该递送装置联接至呼吸用气体源并且插入患者的鼻腔中以用于递送呼吸用气体。分别地，某些呼吸系统药物是通过吸入给药的，其中药物或药品通过雾化器雾化并且通过吸入递送到患者的肺部。

但是，通过鼻套管递送雾化的药物治疗带来了若干重大挑战。一个重要的问题是雨落(rain-out)。当雾化的粒子凝结和粘附到装置的表面(例如，递送装置的内壁)并且聚结成较大液滴时，会出现该雨落。如此大的液滴经常太大而无法是可呼吸的。此外，当在流动中包含雾化的粒子时，在流动方向或湍流中的任何变化都会导致粒子冲击表面。在流动方向的变化更为突然的情况下高速流动加剧了这种雨落。在这种情况下，气体能够改变方向，但是粒子的惯性导致它们在鼻套管中朝向任何转弯的外侧运动，并且冲击导管的壁。因此，雨落必须以某种方式被收集和处置。如果雨落反而被发送给患者，则较大液滴在临床上是无效的并且会刺激患者。

另外地，常见的鼻套管的几何布置会有助于雨落。尤其在套管具有较小的横截面和一个或多个方向变化部的情况下，会出现这种情况。在气体以高速流过套管但在方向变化区域处与壁碰撞的情况下，会出现雨落，从而导致液滴形成。在某些情况下，较高百分比的雾化的药物将雨落，在某些情况下高达75％的雾化的药物将雨落。

在许多可用的系统中，药物的雾化发生在位于远离患者之处的主(capital)单元附近(接近机器的雾化)或者药物的雾化发生在患者附近(接近患者的雾化)。每种雾化方法都有其挑战。

在接近机器的雾化中，由于基本单元的位置远离患者，因此雾化的粒子必须在到达患者之前在气体流动路径中沿着递送管的长度行进。雾化的粒子沿着气体流动路径行进的时间越长，在递送管中出现雨落的机会就越大。此外，由于递送管本质上包括具有近侧端部和远侧端部的延伸管腔并且该远侧端部联接至与患者连接的套管，所以没有机会收集在递送管或套管中出现的雨落。这会导致雨落被递送给患者，这是不希望的。

在接近患者的雾化中，雾化器被放置在患者身上。收集到的任何雨落都必须远离患者传输。这可以涉及定期地清空贮器或提供导管以将药物远离患者运载。

雾化的药物治疗也可以通过使用夹带法来实施以将雾化的粒子引入气体流动路径中。这里，在与容纳呼吸用气体流的导管分开的导管中容纳雾化的药物粒子。这些雾化的药物粒子由低速气流运载，并且在鼻套管的管脚处与鼻套管结合。由呼吸用气体的高速流动所产生的低压区将雾化的粒子抽吸到呼吸用气体流中，并且将它们经由套管的管脚运载给患者。

某些雾化器是笨重的，并且经常涉及众多的特定于取向的部件，例如，容纳药物的且与直径为22mm的呼吸管的一段连接的贮器。由于这种雾化器的尺寸、形状和所需的取向，在夹带部位处产生雾化的粒子将需要护理者或患者在治疗过程期间将雾化器在精确的位置和取向中保持较长的时间段。

发明内容

本文公开了用于解决如上所述的现有技术的各种问题和缺点的方法。更具体地，本文公开了用于向患者提供呼吸治疗的系统和方法。根据本公开的第一实施例，提供一种系统，其包括鼻套管和雾化器。鼻套管包括至少一个鼻管脚、被构造成从呼吸用气体源接收呼吸用气体的管道以及布置在鼻管脚与管道之间的呼吸用气体导管。鼻管脚具有近侧尖端和远侧端部，所述近侧尖端被构造成待定位在患者的鼻孔内，所述远侧端部连接至呼吸用气体导管。呼吸用气体导管具有与管道流体连通的入口端口、与鼻管脚的远侧端部流体连通的出口端口以及将入口端口和出口端口连接的具有壁的流动路径，以便当使用时导管将呼吸用气体从管道引导到鼻管脚的近侧尖端。具有壁的流动路径具有管腔内部、远侧外表面和近侧外表面，其中近侧外表面被定位在远侧外表面与鼻管脚的近侧尖端之间，并且近侧外表面被构造成当使用时放置成与患者相邻。雾化器被固定到鼻套管并且适于接收和递送药物。雾化器的实施例使用振动式网孔，所述振动式网孔可操作成使药物雾化，其中药物从液体转变成药物粒子的气溶胶。雾化器(例如，振动式网孔)可以被固定到鼻套管。雾化器(例如，振动式网孔)可以被定位成与呼吸用气体导管相邻，并且被构造成使得在雾化期间气溶胶在位于鼻管脚的离开端口附近的夹带区处由呼吸用气体夹带。在该构造中，液体药物将在气溶胶生成点处被直接地进给到雾化器，从而使可能在递送管中出现的雨落减到最少，这使得所述液体药物具有在其它地方产生的雾化了的药物并且被传输到鼻套管。这提高了药物递送的功效。

在某些实施方式中，鼻套管可以包括两个鼻管脚。振动式网孔可以被定位在两个鼻管脚之间。一个鼻管脚可以比另一个鼻管脚短。在某些实施方式中，套管可以包括在鼻管脚之间的前室，气溶胶被提供到所述前室中。

在一些实施方式中，振动式网孔可以被定位在鼻管脚的近侧尖端的远侧。在其它实施方式中，振动式网孔可以被定位在远侧外表面与鼻管脚的近侧尖端之间。在某些实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的顶部上。在一些实施方式中，振动式网孔可以被轴向地定位在鼻管脚的近侧尖端与鼻管脚的远侧端部之间。在其它实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的远侧外表面处。在某些实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的近侧外表面处。在一些实施方式中，振动式网孔可以与呼吸用气体导管的远侧外表面相邻。在前述构造中，相对于套管和鼻管脚的几何形状精确地指定雾化器的气溶胶生成网孔的位置。这种构造确保气溶胶粒子的初始速度被引导朝向在鼻管脚的尖端处的夹带区，使得药物可以被抽吸到从鼻管脚滑流出现的呼吸用气体流中。

在某些实施方式中，雾化器可以借助夹具、卡扣配合连接器和I型连接器中的任意一者被固定到鼻套管。在一些实施方式中，呼吸用气体导管的入口端口和出口端口可以与鼻套管管道相邻接。呼吸用气体导管的入口端口可以被形成在鼻套管管道中。在某些实施方式中，该系统还可以包括出口管，所述出口管被定位成使得将气溶胶引导到夹带区。出口管可以比鼻管脚短。

在其它实施方式中，雾化器可以被容纳在壳体中，所述壳体包括用于药物的贮器。在某些实施方式中，雾化器还可以包括压电环，所述压电环可以连接至振动式网孔。壳体可以容纳压电环。壳体可以包括从压电环延伸到壳体的外部的电触头。振动式网孔可以是可操作成当在电触头处接收到电信号时使药物雾化。在某些实施方式中，壳体可以包括O型环，以在贮器与壳体之间实现液密密封。

壳体使雾化器能够可释放地附接到套管，以便使振动式网孔相对于套管的鼻管脚固定网孔的位置。这确保由雾化器生成的雾化的药物由在管脚处的呼吸用气体的流动夹带。由于网孔将停留在套管壳体中的适当位置中，这样的布置也确保当患者运动时药物递送的功效不受影响。套管可以设置有附接到套管管道的壳体，雾化器可以可释放地附接到所述套管管道上。这消除了对具有成一体的壳体的特定设计的套管的需求，并且因此可以利用本领域中已知的任何套管来实现上述效果。雾化器也可以设置有牢固地联接至套管管道的柔性附接套箍(cuff)。这将允许振动式网孔雾化器附接到已经固定到患者的套管，从而使得能够在不必中断提供给患者的呼吸用气体的流动的情况下实施雾化治疗。

在一些实施方式中，药物可以从供应袋经由包括微孔管道的进给管线被供应到贮器。在其它实施方式中，药物可以在压力或重力作用下被供应到贮器。在某些实施方式中，呼吸用气体源可以经由递送管连接至鼻套管。

在一些实施方式中，电信号可以经由电线传送至雾化器。在某些实施方式中，进给管线和电线中的一者或多者可以经由以下各项中的任意一项附接到鼻套管或递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。在其它实施方式中，进给管线和电线中的一者或多者可以经由以下各项中的任意一项附接到递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。

在一些实施方式中，药物可以包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。药物可以包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南(imepinim)和美罗培南(meripenim)。

根据本公开的第二实施例，提供一种系统，其包括雾化器和鼻套管。雾化器包括振动式网孔，其可操作成生成雾化的药物。鼻套管包括具有至少一个鼻管脚的鼻架，鼻管脚具有连接至套管的第一端部和被构造成待定位在患者的鼻孔内的第二端部，鼻套管是与鼻架和鼻管脚流体连通，并且鼻套管被构造成经由鼻管脚的第二端部从呼吸用气体源向患者提供呼吸用气体流，该鼻架具有远侧外表面和近侧外表面。雾化器可操作地附接到鼻套管，以便当鼻套管被固定到患者时，鼻架的近侧外表面被构造成与患者相邻，并且振动式网孔被定位在从鼻管脚的第二端部到鼻架的远侧外表面测量的雾化距离处。在该构造中，在离开振动式网孔之后，在雾化距离内在鼻套管中聚结成液滴的气溶胶的量被减到最少，从而使气溶胶能够在至少一个鼻管脚的第二端部外侧的夹带区处被引入呼吸用气体流中。

在一些实施方式中，聚结成液滴的气溶胶的百分比小于以下中的任一个：约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％、约5％和约0％。

在某些实施方式中，鼻套管可以包括两个鼻管脚。振动式网孔可以被定位在两个鼻管脚之间。一个鼻管脚可以比另一个鼻管脚短。在某些实施方式中，套管可以包括在鼻管脚之间的前室，气溶胶被提供到所述前室中。

在一些实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的顶部上。在某些实施方式中，振动式网孔可以被定位在鼻管脚的近侧尖端的远侧。在一些实施方式中，振动式网孔可以被轴向地定位在鼻管脚的近侧尖端与鼻管脚的远侧端部之间。在其它实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的远侧外表面处。在某些实施方式中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管的近侧外表面处。在一些实施方式中，振动式网孔可以与呼吸用气体导管的远侧外表面相邻。在前述构造中，相对于套管和鼻管脚的几何形状精确地指定雾化器的气溶胶生成网孔的位置。这种构造确保气溶胶粒子的初始速度被引导朝向在鼻管脚的尖端处的夹带区，使得药物可以被抽吸到从鼻管脚滑流出现的呼吸用气体流中。

在某些实施方式中，雾化器可以借助夹具、卡扣配合连接器和I型连接器中的任意一者被固定到鼻套管。在一些实施方式中，呼吸用气体导管的入口端口和出口端口可以与鼻套管管道相邻接。呼吸用气体导管的入口端口可以被形成在鼻套管管道中。在某些实施方式中，该系统还可以包括出口管，所述出口管被定位成使得将气溶胶引导到夹带区。出口管可以比鼻管脚短。

在其它实施方式中，雾化器可以被容纳在壳体中，所述壳体包括用于药物的贮器。在某些实施方式中，雾化器还可以包括压电环，所述压电环可以连接至振动式网孔。壳体可以容纳压电环。壳体可以包括从压电环延伸到壳体的外部的电触头。振动式网孔可以是可操作成当在电触头处接收到电信号时使药物雾化。在某些实施方式中，壳体可以包括O型环，以在贮器与壳体之间实现液密密封。

壳体使雾化器能够可释放地附接到套管，以便使振动式网孔相对于套管的鼻管脚固定网孔的位置。这确保由雾化器生成的雾化的药物由在管脚处的呼吸用气体的流动夹带。由于网孔将停留在套管壳体中的适当位置中，这样的布置也确保当患者运动时药物递送的功效不受影响。套管可以设置有附接到套管管道的壳体，雾化器可以可释放地附接到所述套管管道上。这消除了对具有成一体的壳体的特定设计的套管的需求，并且因此可以利用本领域中已知的任何套管来实现上述效果。雾化器也可以设置有牢固地联接至套管管道的柔性附接套箍。这将允许振动式网孔雾化器附接到已经固定到患者的套管，从而使得能够在不必中断提供给患者的呼吸用气体的流动的情况下实施雾化治疗。

在一些实施方式中，药物可以从供应袋经由包括微孔管道的进给管线被供应到贮器。在其它实施方式中，药物可以在压力或重力作用下被供应到贮器。在某些实施方式中，呼吸用气体源可以经由递送管连接至鼻套管。

在一些实施方式中，电信号可以经由电线传送至雾化器。在某些实施方式中，进给管线和电线中的一者或多者可以经由以下各项中的任意一项附接到鼻套管或递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。在其它实施方式中，进给管线和电线中的一者或多者可以经由以下各项中的任意一项附接到递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。

在一些实施方式中，药物可以包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。药物可以包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

根据本公开的第三实施例，提供一种用于向患者提供呼吸治疗的方法。该方法包括将呼吸用气体源附接到包括至少一个鼻管脚的套管，该鼻管脚与套管流体连接，以便当鼻管脚的近侧尖端被定位在患者的鼻孔内时将来自呼吸用气体源的呼吸用气体流提供给患者。该方法还包括将雾化器附接到鼻套管，该雾化器具有振动式网孔，所述振动式网孔被固定到鼻套管并且可操作成使由雾化器接收的药物雾化，使得由振动式网孔生成的气溶胶进入大气。此外，该方法包括将气溶胶在位于鼻管脚的近侧尖端处的夹带区处夹带到呼吸用气体流中。在该构造中，在离开振动式网孔之后，在雾化距离内在鼻套管中聚结成液滴的气溶胶的量被减到最少，从而使气溶胶能够在至少一个鼻管脚的第二端部外侧的夹带区处被引入呼吸用气体流中。

在一些实施方式中，鼻套管可以包括两个鼻管脚，使得振动式网孔可以被定位在两个鼻管脚之间。在某些实施方式中，套管可以包括在鼻管脚之间的前室，气溶胶被提供到所述前室中。在一些实施方式中，振动式网孔可以被定位在鼻管脚的顶部上。在某些实施方式中，振动式网孔可以被定位在鼻管脚的近侧尖端的远侧。在其它实施方式中，振动式网孔可以被轴向地定位在鼻管脚的近侧尖端与鼻管脚的远侧端部之间。在前述构造中，相对于套管和鼻管脚的几何形状精确地指定雾化器的气溶胶生成网孔的位置。在一些实施方式中，该方法还包括经由出口管将气溶胶引导至夹带区。这种构造确保气溶胶粒子的初始速度被引导朝向在鼻管脚的尖端处的夹带区，使得药物可以被抽吸到从鼻管脚滑流出现的呼吸用气体流中。

在某些实施方式中，该方法还包括经由电线将电信号提供到雾化器的振动式网孔以使药物能够雾化。在一些实施方式中，该方法还包括将药物从供应袋经由包括微孔管道的进给管线被供应到雾化器。在其它实施方式中，另外地，该方法包括将呼吸用气体源经由递送管连接至鼻套管。在某些实施方式中，该方法包括将进给管线和电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到鼻套管或递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。在其它实施方式中，该方法包括将进给管线、电线和鼻套管中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到递送管：粘合，夹子，线圈和保护套。

在一些实施方式中，药物可以包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。药物可以包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

根据本公开的第四实施例，提供一种雾化器，所述雾化器用于生成雾化的药物流来用于递送给患者。雾化器包括具有入口、出口和压力端口的腔室。雾化器还包括进给管，所述进给管联接至腔室的入口以用于将液体药物从远程源递送到腔室。此外，雾化器包括气溶胶发生器，其联接至腔室的出口并且可操作成使液体药物雾化，气溶胶发生器具有内表面和外表面，所述内表面与液体药物流体接触，从所述外表面释放雾化的药物以用于递送给患者。另外地，雾化器包括压力调节元件，所述压力调节元件与压力端口连通并且被构造成调节腔室内的压力，使得在气溶胶发生器的内表面和外表面处的压力基本相同。

在一些实施方式中，气溶胶发生器是振动式网孔。在某些实施方式中，在气溶胶发生器的内表面和外表面处的压力被维持在大气压下。在其它实施方式中，液体药物被滴加到气溶胶发生器的内表面上。在一些实施方式中，液体药物在大气压下在重力作用下被滴加到气溶胶发生器的内表面上。在某些实施方式中，入口连接至腔室内的喷嘴，所述喷嘴使液体药物能够滴加到气溶胶发生器的内表面上。在其它实施方式中，进给管延伸到腔室中并且被构造成将液体药物直接递送到气溶胶发生器的内表面上，使得离开进给管的液体药物立即在气溶胶发生器的内表面上形成弯液面。

在一些实施方式中，腔室形成贮器，所述贮器至少部分地用液体药物填充，使得液体药物与气溶胶发生器的内表面恒定接触。在某些实施方式中，在压力端口与腔室中的药物的液面之间发展出空间。在其它实施方式中，压力调节元件包括可渗透膜。在一些实施方式中，另外地，压力调节元件包括穿孔的通气口。在某些实施方式中，可渗透膜包括戈尔特克斯(Gore-Tex)材料。在其它实施方式中，液体药物完全地填充腔室，使得药物是与压力调节元件和气溶胶发生器的内表面接触。

在某些实施方式中，压力调节元件包括顺应性隔膜，所述顺应性隔膜被构造成变形以便调节腔室内的压力。在一些实施方式中，压力端口和出口被竖直地定位成使得压力端口位于腔室的最顶段处并且出口位于腔室的最底段处。在其它实施方式中，雾化器还包括连接至气溶胶发生器的压电环。在某些实施方式中，气溶胶发生器可操作成当经由连接至压电环的电触头接收到电信号时使液体药物雾化。在一些实施方式中，雾化器包括围绕出口的O型环，以在腔室与大气之间实现液密密封。在其它实施方式中，液体药物包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。

在一些实施方式中，药物可以包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

根据本公开的第五实施例，提供一种用于向患者提供呼吸治疗的系统。该系统包括鼻套管，所述鼻套管具有至少一个鼻管脚、被构造成从呼吸用气体源接收呼吸用气体的管道以及布置在鼻管脚与管道之间的呼吸用气体导管，所述鼻套管被构造成从至少一个鼻管脚生成呼吸用气体流。该系统还包括根据前述权利要求中任一项所述的雾化器，其可操作成生成雾化的药物流。另外，该系统包括液体药物的贮器，该液体药物的贮器位于离雾化器较远的位置并且被布置成向雾化器供应液体药物，其中鼻套管被构造成将呼吸用气体流和雾化的药物流递送给患者以用于供其吸入。

在某些实施方式中，雾化器被联接至鼻套管，使得雾化的药物流在递送给患者之前被夹带到在鼻套管的呼吸用气体导管内的呼吸用气体流中。在一些实施方式中，雾化的药物流与在鼻套管的呼吸用气体导管内的呼吸用气体流结合并且作为混合流经由鼻管脚递送给患者。在其它实施方式中，雾化器的出口端口被联接至鼻套管的管道中的开口。在某些实施方式中，雾化器的出口端口与呼吸用气体导管流体连通。

在一些实施方式中，雾化器的出口被联接至鼻套管，使得随着呼吸用气体流离开至少一个鼻管脚以用于供患者吸入，雾化的药物流通过由呼吸用气体流夹带而被提供给患者。在其它实施方式中，在呼吸用气体流离开至少一个鼻管脚之后并且在被患者吸入之前，雾化的药物流与呼吸用气体流结合。在某些实施方式中，雾化的药物流和呼吸用气体流被维持为单独的流动流，直到呼吸用气体离开鼻套管为止。在一些实施方式中，该系统还包括呼吸用气体源。

本领域的技术人员在查阅本公开之后将想到变型以及修改。所公开的特征可以与本文描述的一个或多个其它特征以任何组合和子组合(包括多个从属组合以及子组合)来实现。以上描述或示出的各个特征(包括其任何组成部分)可以被组合或集成在其它系统中。此外，某些特征可以被省略或不被实现。

附图说明

在结合附图考虑以下详细的描述时，前述以及其它目的和优点将变得显而易见，在附图中相同的附图标记始终指代相同的部件，并且其中：

图1示出根据本公开的实施例的说明性基于套管的雾化器；

图1A示出根据本公开的实施例的说明性鼻套管；

图2示出图1A的基于套管的雾化器的说明性剖视侧视图；

图2A示出图1A的鼻套管的说明性前视图；

图3示出图2的基于套管的雾化器的说明性剖视图；

图4示出图1的基于套管的雾化器的第一实施例的说明性透视图；

图5示出根据本公开的实施例的基于一体式卡扣配合套管的雾化器的说明性透视图；

图5A示出图5的基于一体式卡扣配合套管的雾化器的说明性剖视图；

图6示出根据本公开的实施例的基于一体式套管的雾化器的说明性放大图；

图7示出向患者提供基于套管的雾化治疗的说明性方法的流程图；

图8示出根据本公开的实施例的、具有远程气溶胶贮器的雾化器的说明性剖视图；

图9示出具有安装到套管上的图8的远程气溶胶贮器的雾化器的说明性剖视图；

图10示出根据本公开的实施例的、具有位于气溶胶发生器上的较小贮器的雾化器的说明性剖视图；

图11示出根据本发明的一个实施例的、具有非常接近气溶胶发生器的网孔定位的药物导管的雾化器的说明性剖视图；以及

图12示出根据本公开的实施例的、具有带顺应性隔膜的较小封闭贮器的雾化器的说明性剖视图。

具体实施方式

为了提供对本文描述的系统和方法的全面理解，将描述某些说明性实施方式。尽管本文描述的实施方式以及特征被具体地描述为与高流量治疗系统结合使用，但是应当理解，以下概述的所有部件及其它特征可以以任何合适的方式彼此组合并且可以适于和应用于其它类型的呼吸治疗以及呼吸治疗装置，包括低流量氧气治疗、连续气道正压通气治疗(CPAP)、机械通气、氧气面罩、文丘里面罩以及经气管切开面罩。此外，应当注意到，尽管本文针对用于呼吸治疗的系统和方法讨论了某些实施方式，但是这些各种实施方式可以以各种组合使用，以提高治疗的功效以及在治疗期间的患者的总体舒适度。

本文公开了利用雾化器向患者提供呼吸治疗的系统和方法，所述雾化器固定到具有至少一个鼻管脚的鼻套管。雾化器将在下面进行描述，并且紧邻套管的鼻管脚生成雾化的药物流。雾化器设置有振动式网孔，其使液体药物能够在气溶胶生成点处直接地进给到雾化器，从而使可能在递送管中出现的雨落减到最少，这使得所述液体药物具有在其它地方产生的雾化的药物并且被传输到鼻套管。这提高了药物递送的功效。相对于套管和鼻管脚的几何形状精确地指定雾化器的气溶胶生成网孔的位置。这种构造确保气溶胶粒子的初始速度被引导朝向在鼻管脚的尖端处的夹带区，使得药物可以被抽吸到从鼻管脚滑流出现的呼吸用气体流中。

套管可以包括被成一体地形成在套管管道中的壳体。壳体使雾化器能够可释放地附接到套管，以便使振动式网孔相对于套管的鼻管脚固定网孔的位置。这确保由雾化器生成的雾化的药物由在管脚处的呼吸用气体的流动夹带。由于网孔将停留在套管壳体中的适当位置中，这样的布置也确保当患者运动时药物递送的功效不受影响。套管可以设置有附接到套管管道的壳体，雾化器可以可释放地附接到所述套管管道上。这消除了对具有成一体的壳体的特定设计的套管的需求，并且因此可以利用本领域中已知的任何套管来实现上述效果。雾化器也可以设置有牢固地联接至套管管道的柔性附接套箍。这将允许振动式网孔雾化器附接到已经固定到患者的套管，从而使得能够在不必中断提供给患者的呼吸用气体的流动的情况下实施雾化治疗。

图1示出用于向患者提供呼吸治疗的说明性系统100。系统100包括经由递送管115连接至鼻套管120的基本单元110。在本公开的一些实施例中，基本单元110可以连接至呼吸用气体源(未示出)。基本单元110通过例如控制从呼吸用气体源供应到鼻套管120的呼吸用气体的流速来控制鼻套管120的操作。另外地，控制单元110可以在将呼吸用气体递送到鼻套管120之前对呼吸用气体进行加热和加湿。可以以本领域中众所周知的多种方式将这种控制提供给基本单元，例如，使用电子元件实现控制电路，为简洁起见，在本公开中省略了其细节。

如图1所示，雾化器150可以联接至鼻套管120，以向患者提供雾化的药物流。这种药物以液体形式被储存在远离鼻套管120设置的供应袋140中。例如，可以使用包括微孔管的进给管线145以将供应袋140连接至鼻套管来允许液体药物直接地进给到雾化器150。雾化器150包括振动网孔，其在输入电信号时使来自供应袋140的液体药物雾化。这种电信号由远离鼻导管120设置的信号发生器160提供。电信号经由连接电缆165传送到雾化器150。一旦由雾化器150生成气溶胶，则气溶胶流在鼻管脚120处由呼吸用气体流夹带，从而为患者提供呼吸治疗。

在一些实施例中，进给管线145和连接电缆165可以借助沿着递送管115的长度定位的夹子固定到递送管115。在某些实施例中，连接电缆165可以缠绕在进给管线145和递送管115上，从而将进给管线145固定到递送管115。在其它实施例中，可以使用线圈将进给管线145和连接电缆165固定到递送管115。在一些实施例中，可以使用保护套以容纳递送管115、进给管线145和连接电缆165。在某些实施例中，进给管线145和连接电线165可以经由前面讨论的任何方法固定到鼻套管120。在某些实施例中，连接电线165可以附接到递送管115，而进给管线145可以附接到鼻套管120。

呼吸用气体源可以被构造成例如针对婴儿以介于1升/分钟(lpm)至8升/分钟之间的流速提供呼吸用气体、针对儿科患者以介于5lpm至20lpm的流速提供呼吸用气体或者针对成人以40lpm的流速提供呼吸用气体。合适的加热的和加湿的气体源对于本领域的普通技术人员而言将是已知的。例如，该源可以是Vapotherm Flowrest System、VapothermCareflow System、Precision Flow unit或Vapotherm 2000i，它们均由美国新罕布什尔州埃克塞特的Vapotherm公司提供。根据本文的描述，本领域的普通技术人员将了解其它合适的呼吸用气体源。

来自基本单元110的加热的和加湿的气体流经由连接至递送管115的鼻套管120提供给患者。在一些实施例中，鼻套管120可以包括第一管道124和第二管道126，所述第一管道124具有贯穿其的第一管腔，第二管道126具有贯穿其的第二管腔，如在美国专利申请No.13/665,100、15/199,158和No.62/555,945中描述的，这些美国专利申请的全部内容通过引用合并于此。在某些实施例中，鼻套管120的第一管腔和第二管腔彼此分离，从而形成用于向患者提供呼吸用气体流的分离路径。在其它实施例中，鼻套管120的第一管腔和第二管腔彼此连接，从而形成用于向患者提供呼吸用气体流的单个路径。

在一些实施例中，递送管115可以具有单管腔，所述单管腔将基本单元110连接至鼻套管120的第一管腔和第二管腔，用于供加热的和加湿的呼吸用气体流过。在这样的实施方式中，单管腔的递送管115与鼻套管120之间的连接可以通过分流器促进，以确保呼吸用气体从基本单元110分配到鼻套管120的第一管道124和第二管道126。在其它实施方式中，递送管120可以包括双腔管，其中递送管120的一个管腔是与鼻套管120的第一管道124的第一管腔流体连通并且递送管120的另一个管腔是与鼻套管120的第二管道126的第二管腔流体连通。

在一些实施例中，鼻套管120还可以包括具有第一鼻管脚133和第二鼻管脚136的鼻架130。鼻架130包括第一入口131、第二入口134、位于第一鼻管脚133上的第一出口132以及位于第二鼻管脚136上的第二出口135，其中第一入口131是与第一出口132流体连通，并且第二入口134是与第二出口135流体连通。鼻架130布置成使得鼻套管的第一管道124的第一管腔是与第一鼻管脚133的第一入口131和第一出口132流体连通并且鼻套管的第二管道126的第二管腔是与第二鼻管脚135的第二入口134和第二出口135流体连通。就这种构造而言，当鼻架130被定位成与患者的上唇相邻时，第一鼻管脚133被定位在患者的鼻孔中，而第二鼻管脚136被定位在患者的另一个鼻孔中。这允许在基本单元110处产生的加热的和加湿的呼吸用气体待被提供给患者。

如图1所示，鼻架130可以包括在第一鼻管脚133和第二鼻管脚135之间的桥接部分137。在一些实施例中，桥接件137可以是实心的，从而将套管120的第一管腔和第二管腔分开。在其它实施例中，桥接件137可以包括将鼻套管120的第一管腔和第二管腔流体连接的管腔。虽然前面已经描述了包括两个鼻管脚133、135的鼻套管120，但是在本公开的某些实施例中，鼻套管120反而可以包括单鼻管脚，通过所述单鼻管脚向患者提供加热的和加湿的呼吸用气体。示例性的鼻套管包括高流量的成人套管VAPMA1700、小儿鼻套管VAPMP1500、婴儿套管VAPMI1300和早产儿套管VAMPN1100，它们全部由美国新罕布什尔州埃克塞特的Vapotherm公司提供。

在一些实施例中，鼻套管120可以由这样的材料制造，即，所述材料包括聚氯乙烯(PVC)塑料、增塑溶胶、乙烯基、硅树脂、非乳胶类橡胶、弹性体、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚嵌段酰胺(例如，PEBAX)，聚乙烯材料、高密度聚乙烯(HDPE)材料、中密度聚乙烯(MDPE)材料、低密度聚乙烯(LDPE)材料、抗裂材料、具有低摩擦系数的材料，具有小于70的A型邵氏硬度的材料或任何其它合适的材料)。

在一些实施例中，鼻管脚可以被成一体地形成在鼻套管中，如图1A所示。图1A中的鼻套管170包括第一管道171、第二管道172、第一鼻管脚173和第二鼻管脚174。虽然在图1A中未示出，但是加热的和加湿的气体流经由与图1所示的递送管150类似的递送管被提供到套管170。第一管道171具有第一管腔，并且第二管道172具有第二管腔，两个管腔都允许供加热的和加湿的气体流过。套管170可以包括在第一鼻管脚173与第二鼻管脚174之间的桥接部分176。在一些实施例中，桥接部分176可以是实心的，从而将套管170的第一管腔和第二管腔分开。在其它实施例中，桥接件170可以包括将鼻套管170的第一管腔和第二管腔流体连接的管腔。第一鼻管脚173和第二鼻管脚174被成一体地形成在套管170中，使得鼻管脚173的远侧端部173a附接到第一管道171并且鼻管脚174的远侧端部174a附接到第二管道172。第一出口176位于第一鼻管脚173的近侧尖端173b上，并且第二出口177位于第二鼻管脚174的近侧尖端174b上。第一鼻管脚173、第二鼻管脚174和在鼻管脚173、174之间的管道176形成与图1所示的鼻架130类似的鼻架175。

鼻套管170包括设置在鼻管脚173的远侧端部173a与第一管道171之间的第一呼吸用气体导管180以及设置在鼻管脚174的远侧端部174a与第二管道172之间的第二呼吸用气体导管190。第一呼吸用气体导管180包括与第一管道171的第一管腔流体连通的第一入口端口181、与第一鼻管脚173的远侧端部173a流体连通的第一出口端口182以及将第一入口端口181和第一出口端口182连接的第一具有壁的流动路径183。第一呼吸用气体导管180的第一入口端口181和第一出口端口182是与鼻套管170的第一管道171相邻接。第一流动路径183包括第一管腔内表面184和第一外表面185。第一外表面185被划分为第一远侧外表面185a和第一近侧外表面185b，如图1A所示。

类似地，第二呼吸用气体导管190包括与第二管道172的第二管腔流体连通的第二入口端口191、与第二鼻管脚174的远侧端部174a流体连通的第二出口端口192以及将第一入口端口191和第一出口端口192连接的第二具有壁的流动路径193。第二呼吸用气体导管190的第二入口端口191和第二出口端口192是与鼻套管170的第二管道172相邻接。第二流动路径193包括第二管腔内表面194和第二外表面195。第二外表面195被划分为第二远侧外表面195a和第二近侧外表面195b，也如图1A所示。

当将鼻套管170被附着到患者时，第一鼻管脚173被定位在患者的鼻孔中，而第二鼻管脚174被定位在患者的另一个鼻孔中。在该位置中，呼吸用气体导管180的第一近侧外表面185b被定位成在呼吸用气体导管180的第一远侧外表面185a与鼻管脚173的近侧尖端173b之间与患者相邻。类似地，当套管170被附接到患者时，呼吸用气体导管190的第二近端外表面195b被定位成在呼吸用气体导管190的第二远侧外表面195a与鼻管脚174的近侧尖端174b之间与患者相邻。一旦鼻套管170附接到患者，第一管道171的第一管腔将与第一呼吸用气体导管180和第一鼻管脚173流体连通，并且第二管道172的第二管腔将与第二呼吸用气体导管190和第二鼻管脚174流体连通，从而使得在基本单元110处产生的加热的和加湿的呼吸用气体能够提供给患者。

尽管以上对呼吸用气体导管180和190的描述涉及图1A中的鼻套管170，但是涉及在套管和鼻管脚中的呼吸用气体导管的概念也可以应用于在本公开中描述的所有套管。

图2示出雾化器150和套管170的剖视图。将应理解，尽管图2示出具有一体式管脚173、176的鼻套管170的使用，但是可以使用任何合适的鼻套管。例如，可以使用图1中所示的鼻套管120和鼻架130来代替鼻套管170。在图2中，雾化器150被定位成紧邻鼻套管170的呼吸用气体导管180(参见图1A)。雾化器150包括网孔156和附接到网孔156的输入转换器152。网孔156具有第一表面157和第二表面158。网孔156的第二表面158布置成始终与容纳在贮器153中的液体药物接触。网孔156可以具有形成在其中的微小孔，以便当网孔处于休止状态中时网孔阻隔液体通过，而当网孔处于扭曲状态中时允许网孔通过。在一些实施例中，网孔156可以包括金属合金，以给出对于不同的药物制剂的雾化所需的刚性、质量、耐久性和惰性化学性质。在某些实施例中，例如，网孔156可以包括诸如铂、钯、镍和不锈钢之类的金属。在其它实施例中，可以使用有助于制造具有一致尺寸的孔的任何金属。根据一些实施例，通常，网孔156可以具有直径在约0.10μm至约50μm的范围内的孔。就这种构造而言，所得的药物液滴具有在约1.0μm至约5.0μm的范围内的直径。在某些实施例中，网孔156可以具有在约0.02mm至约0.4mm的范围内的厚度。在其它实施例中，网孔156可以具有使其能够在休止状态与扭曲状态之间振动的任何厚度。输入转换器152可以是压电元件，例如，压电陶瓷，例如，锆钛酸铅(PZT)，其能够将电能(例如，电压)转化为机械能(例如，膨胀力和收缩力)。在一些实施例中，网孔156可以是圆形形状的，并且压电元件152可以是包围网孔156的压电环的形式。网孔156可以在沿着网孔156的圆周的所有点处附接到压电环152。

在一些实施例中，交流电压从包含在信号发生器160中的电源经由连接电缆165供应到压电环152。交流电压促使压电环152周期性地从休止状态收缩到径向减小的状态并且返回到休止状态。由于网孔156到压电环152的圆周附接，压电环152到径向减小的状态的收缩促使网孔156扭曲或弯曲(如图2所示)。当压电环152返回到其休止状态时，网孔156相对应地返回到休止状态，在该休止状态中网孔156不扭曲或不弯曲。因此，压电环152的周期性收缩和膨胀促使网孔156在扭曲状态和休止状态之间振动。

当网孔156处于休止状态中时，不允许来自贮器153的液体药物通过网孔156中的孔。当网孔156处于扭曲状态时，允许来自贮器153的液体药物通过网孔156中的孔。在振动式网孔156的第一表面157处，由于液体药物的表面张力，雾化的药物将在网孔156中的每个孔处生长成液滴。液滴的尺寸将增大，直到由振动式网孔156的运动和每个液滴的质量引起的驱排力超过由网孔156中的孔的尺寸和液体药物的表面张力所确定的保持力为止。然后，如图2所示，液滴作为气溶胶220从网孔156的第一表面157排出。

在图2中，提供加热的和加湿的气体流230以用于供患者经由鼻管脚173吸入。加热的和加湿的气体流可以由图1中的基本单元110提供。如前所述，雾化器150的振动式网孔156可以处于紧邻鼻套管170的呼吸用气体导管180。在某些实施例中，振动式网孔156可以被定位在从鼻管脚173的近侧端部173b到呼吸用气体导管180的远侧外表面185a测量的雾化距离处。从鼻管脚173的近侧端部173b所得的呼吸用气体流230将促使从振动式网孔156的第一表面157生成的气溶胶220被抽吸到呼吸用气体流230滑流中。因此，滑流效应用于以与在美国专利No.9,333,317中使用的方式类似的方式将雾化的药物夹带在呼吸用气体流中，该专利的全部内容通过引用合并于此。将气溶胶220引入呼吸用气体流230中将发生在位于鼻管脚173的近侧尖端173b近侧的夹带区210处，从而促使气溶胶220随同加热的和加湿的气体230一起被患者吸入。通过使筛网位于紧邻鼻管脚173并且将筛网取向成使得粒子的初始速度被引导朝向在管脚173的近侧尖端173b处的夹带区210，可以在根本不使用任何导管的情况下将雾化的药物引入加热的和加湿的气体流中。

因此，根据本公开，与通入大气的呼吸用气体导管180相邻地产生雾化的药物220。然后，在位于鼻管脚173的近侧尖端173b近侧的夹带处通过滑流效应将雾化的药物220夹带到加热的和加湿的呼吸用气体流230中。如果在基本单元110处或远离鼻套管170生成气溶胶，则如此紧邻鼻管脚生成的气溶胶消除了雾化的药物冲击蜿蜒的鼻管道的内壁的可能性。这将在鼻套管170中出现的雨落减到最少。根据本公开的某些实施例，振动式网孔雾化器150相对于如上所述的鼻套管170的布置引起气溶胶的小于约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％、约5％和约0％中的任一者聚结成液滴并且在鼻套管170中进行雨落。

尽管前面已经描述了雾化器150的振动式网孔156可以位于与鼻套管170的呼吸用气体导管180相邻以实现在位于鼻管脚173的近侧尖端173b处的夹带区210中夹带气溶胶220，但是在不偏离本公开的范围的情况下振动式网孔156可以相对于鼻管脚173、174位于别处。图2A示出图1A的鼻套管170的前视图。图2A划定对于雾化器的振动式网孔156的可能位置的边界区250，使得所生成的气溶胶流220将在至少一个鼻管脚173、174的近侧尖端173b、174b处由加热的和加湿的气体流夹带。在边界区250内标有‘+’的位置260指示雾化器的振动式网孔156将所处的位置。

例如，并且参照图1A，振动式网孔156可以被定位在鼻管脚174的近侧尖端173b的远侧。可替代地，振动式网孔156可以被定位在导管180的远侧外表面185a与鼻管脚173的近侧尖端173b之间。作为其它示例，振动式网孔156可以被定位在呼吸用气体导管180的顶部上。在一个示例中，振动式网孔也可以被轴向地定位在鼻管脚173的近侧尖端173b与鼻管脚173的远侧端部173a之间。在另一个示例中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管180的远侧外表面185a处。在又一个示例中，振动式网孔可以被定位在呼吸用气体导管180的近侧外表面185b处。在又一个示例中，振动式网孔可以被定位成与呼吸用气体导管180的远侧外表面185a相邻。雾化器150的振动式网孔156相对于套管170的上述示例性位置是参照套管170的鼻管脚173和呼吸用气体导管180采取的。然而，应当理解，上述示例性位置也可以是相对于套管170的鼻管脚174和呼吸用气体导管190(参见图1A)、相对于套管170的两个鼻管脚173、174(在两个管脚之间)或相对于鼻套管120的鼻架130(参见图1)采取的。

图3示出用于附接到套管的包括图2的振动式网孔156的雾化器300的示例性实施例。图3中的实施例保留了如以上关于图2所述的振动式网孔雾化器150的特征。在图3中，压电环152被容纳在包括第一段320和第二段325的壳体中。第一段320包括用于容纳液体药物154的贮器153，使得液体药物154与网孔156的第二表面158接触。第一段320还包括用于附接来自供应袋140的进给管线145(如图1所示)的药物端口355。进给管线145允许液体药物154待流入贮器153中以用于生成气溶胶流220。第二段320包括开口360，所述开口360与网孔156的第一表面157对准，使得由网孔156产生的任何气溶胶经由开口360排出。为了确保较高的气溶胶生成效率，开口360被构造成使得开口360的直径至少等于或大于网孔156的直径。这确保没有气溶胶被捕集在第二段320的面朝内的表面上。在一些实施例中，液体药物154可以在重力的作用下从供应袋140流入贮器153中。可替代地，可以利用基于压力的泵(例如，离心泵)将液体药物154泵送到贮器153中。在某些实施例中，液体药物可以借助通向雾化器300的进给管线145而被容纳在位于患者身上(例如，在患者的耳朵后面)的加压的便携式小瓶中，从而提高雾化器300的便携性。

雾化器壳体的第一段320和第二段325可以包括O型环330、335，以在贮器153中的液体药物154与雾化器300的其余部分之间维持液密密封。另外，雾化器壳体的第一段320和第二段325可以包括电触头340、345，其分开地从压电环152的第一表面和第二表面延伸到雾化器壳体320、325的外部。这种布置允许使用电缆165(参见图1)将电信号从信号发生器160容易地发送到雾化器300。

在一些实施例中，雾化器300的壳体320、325可以由这样的材料制造，即，所述材料包括聚氯乙烯(PVC)塑料、增塑溶胶、乙烯基、硅树脂、非乳胶类橡胶、弹性体、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚嵌段酰胺(例如，PEBAX)，聚乙烯材料、高密度聚乙烯(HDPE)材料、中密度聚乙烯(MDPE)材料、低密度聚乙烯(LDPE)材料、抗裂材料、具有低摩擦系数的材料，具有小于70的A型邵氏硬度的材料或任何其它合适的材料)。

图3中的雾化器被容纳在壳体320、325中，该雾化器具有用于液体药物的输入进给管线145，并且允许用于与信号发生器160的电缆165(参见图1)电连接。这些特征促使雾化器300是便携式的并且容易地附接到鼻套管，例如，图1中的套管120和图1A中的套管170，从而使容纳在壳体320、325中的振动式网孔156待相对于如前所述的鼻套管取向。

图4示出本公开的示例性实施例400，其中图3中的雾化器300被联接至鼻套管410。与图1中的套管120和图1A中的套管170一样，套管410可以包括第一管道420、第二管道430、第一鼻管脚440和第二鼻管脚450。尽管在图4中未示出，但是可以经由与图1中所示的递送管150类似的递送管将加热的和加湿的气体流提供到套管410。第一管道410具有第一管腔，并且第二管道420具有第二管腔，两个管腔均允许加热的和加湿的气体流过。第一鼻管脚440和第二鼻管脚450被成一体地形成在套管410中，使得第一鼻管脚440的远侧端部附接到第一管道420，并且第二鼻管脚450的远侧端部附接到第二管道430。第一鼻管脚440可以被定位在患者的一个鼻孔中，并且与第一管道420的第一管腔流体连通，使得流过第一管腔的加热的和加湿的气体流在第一鼻管脚440的近侧尖端处被递送给患者。类似地，第二鼻管脚450可以被定位在患者的另一个鼻孔中，并且与第二管道430的第二管腔流体连通，使得流过第二管腔的加热的和加湿的气体流在第二鼻管脚450的近侧尖端处被递送给患者。

套管410可以包括壳体460，该壳体460被成一体地形成在第一鼻管脚440与第二鼻管脚450之间的套管的桥接部分中。这种成一体的形成可以通过在制造期间将壳体460与套管410的本体模制在一起来实现。壳体460可以是使雾化器300能够附接到套管410的外壳。在这种构造中，第一管腔和第二管腔在鼻管脚440、450之间的套管的桥接部分中彼此不流体连通。雾化器300到壳体460的附接可以通过将雾化器300可释放地附接到壳体460的任何布置来提供。例如，在壳体460与雾化器300之间的附接可以是卡扣配合。壳体460可以另外地包括端口470，所述端口470被定位在第一鼻管脚440与第二鼻管脚450之间的任何点处。端口470在壳体460中限定开口。端口470被定位成使得壳体460中的开口与雾化器300的振动式网孔156的第一表面157对准，从而使第一表面157暴露于大气。端口470的直径可以大于网孔156的直径，从而确保在振动式网孔156的第一表面157处生成的所有气溶胶220从套管410排出并且不被捕获在壳体460与雾化器300之间。在一些实施例中，壳体460被定位在第一鼻管脚440和第二鼻管脚450之间。在一些实施例中，鼻管脚440、450可以被形成在鼻架(类似于图1中的鼻架130)中，所述鼻架是与第一管道420和第二管道430流体连通。在这种构造中，壳体460可以被形成在鼻架中。在一些实施例中，鼻管脚可以具有相同的长度。在其它实施例中，一个鼻管脚可以长于另一个鼻管脚。

当雾化器300联接至壳体460时，网孔156的位置将相对于套管410以及第一鼻管脚440和第二鼻管脚450固定。本公开包括在壳体460的设计中的变型和在套管410上的壳体460的位置中的变型，使得网孔156相对于套管410的特征部的位置可以如以上关于图1A和图2所描述的那样变化，从而实现在网孔156处生成的气溶胶在至少一个鼻管脚的近侧尖端处由加热的和加湿的气体流夹带。

如以上关于图2所描述的，在图4的示例性实施例中，在位于鼻管脚440、450中的任一个或两者的近侧尖端的近侧的夹带区处，通过滑流效应将气溶胶流220夹带到加热的和加湿的气体流中。如果在基本单元110处或远离鼻套管410生成气溶胶，则对生成的雾化的药物的这种夹带消除了雾化的药物冲击蜿蜒的鼻管道中的表面的可能性。这将在鼻套管410中出现的雨落减到最少。根据本公开的某些实施例，雾化器300相对于鼻套管410的布置可以引起气溶胶的小于5％在鼻套管410中聚结成液滴。

套管410中的成一体的壳体460使雾化器300能够容易地(并且可释放地)附接到套管410。这使得轻便的且较不麻烦的雾化器套管可以容易地附接到患者。由于雾化器300被高效地锁定在套管壳体460内的适当位置中，所以雾化器300的操作和气溶胶220的流动方向不太可能受到患者的运动的影响。

图5示出本公开的又一个示例性实施例500，其中雾化器300联接至鼻套管510。与前面讨论的套管120、170和410一样，套管510可以包括第一管道520、第二管道530、第一鼻管脚540和第二鼻管脚550。尽管在图5中未示出，但是可以经由与图1中所示的递送管150类似的递送管将加热的和加湿的气体流提供到套管510。第一管道510具有第一管腔，并且第二管道520具有第二管腔，两个管腔均允许加热的和加湿的气体流过。第一鼻管脚540和第二鼻管脚550被成一体地形成在套管510中，使得第一鼻管脚540的远侧端部附接到第一管道520，并且第二鼻管脚550的远侧端部附接到第二管道530。第一鼻管脚540可以被定位在患者的一个鼻孔中，并且与第一管道520的第一管腔流体连通，使得流过第一管腔的加热的和加湿的气体流在第一鼻管脚540的近侧尖端处被递送给患者。类似地，第二鼻管脚550可以被定位在患者的另一个鼻孔中，并且与第二管道530的第二管腔流体连通，使得流过第二管腔的加热的和加湿的气体流在第二鼻管脚550的近侧尖端处被递送给患者。在一些实施例中，鼻管脚540、550可以被形成在鼻架(类似于图1中的鼻架130)中，所述鼻架是与第一管道520和第二管道530流体连通。在一些实施例中，鼻套管510还可以包括将第一管腔与第二管腔分开的桥接件505。在又一些实施例中，桥接件505可以具有贯穿其的管腔，该管腔将第一管腔连接至第二管腔，使得所有管腔彼此流体连通并且与鼻管脚540、550流体连通。

套管510可以包括壳体560，该壳体560被附接到在第一鼻管脚540与第二鼻管脚550之间的套管的桥接件。这种附接可以通过将壳体560可释放地附接到鼻套管510的任何布置来提供。例如，壳体560可以具有形成在其中的钩部，该钩部被夹持到鼻套管510的桥接件505上。在一些实施例中，壳体560可以被分成多个段，所述多个段围绕套管510的桥接件505卡扣在一起，从而将壳体560固定到鼻套管510。壳体560形成外壳或笼状物，其使图3中的雾化器300能够固定在相对于套管510的适当位置中。与图4中的成一体的壳体460一样，雾化器300到壳体560的附接例如可以通过摩擦配合或过盈配合来提供。在由卡扣在一起的多个段形成壳体560的某些实施例中，雾化器300可以简单地被封装在由壳体560的多个段形成的空间中，由此多个段将雾化器300相对于套管510保持在固定位置中。壳体560可以在其近侧表面上具有至少一个开口562，以用于推进由雾化器300生成的气溶胶。壳体560还可以在其远侧表面上具有至少一个开口564以用于插入雾化器300。在一些实施例中，较短导管(未示出)可以附接到在壳体560的近侧表面上的开口，以将由雾化器300生成的气溶胶引导至鼻管脚540、550中的任一个的近侧尖端，使得更大比例的气溶胶被夹带在加热的和加湿的气体流中。

图5A示出当雾化器300附接到壳体560时沿着图5中的平面565截取的壳体560的剖视图。壳体560可以在其面朝近侧的边缘和面朝远侧的边缘之一或两者上具有唇缘562。壳体560的形状和尺寸可以非常接近于雾化器300的形状和尺寸，以确保壳体560与雾化器300之间过盈配合，使得唇缘562弹性地变形以允许雾化器300待推入或弹入到壳体560中，如由图5中的箭头A指示。当雾化器300处于在壳体560内的适当位置中时，唇缘562夹紧到雾化器300的壳体的第一段320和第二段325上。唇缘562的弹性变形允许雾化器300被牢固定位在壳体560中。

当雾化器300联接至壳体560时，网孔156的位置将相对于套管510以及第一鼻管脚540和第二鼻管脚550固定。本公开包括在壳体560的设计中的变型和在壳体560到套管510的附接点中的变型，使得网孔156相对于套管510的特征部的位置可以如以上关于图1A和图2所描述的那样变化，从而实现在网孔156处生成的气溶胶在至少一个鼻管脚的近侧尖端处由加热的和加湿的气体流夹带。

如以上关于图2所描述的，在图5的示例性实施例中，在位于鼻管脚540、550中的任一个或两者的近侧尖端的近侧的夹带区处，通过滑流效应将由雾化器300生成的气溶胶流夹带到加热的和加湿的气体流中。如果在基本单元110处或远离鼻套管510生成气溶胶，则对生成的雾化的药物的这种夹带消除了雾化的药物冲击蜿蜒的鼻管道中的表面的可能性。这将在鼻套管510中出现的雨落减到最少。根据本公开的某些实施例，雾化器300相对于鼻套管510的布置可以引起气溶胶的小于约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％和约5％中的任一者在鼻套管510中聚结成液滴。

壳体560是与鼻套管510独立的实体。这使得壳体560能够以类似适配器的方式附接到任何鼻套管，用于定位振动式网孔雾化器300，从而在鼻管脚的近侧生成气溶胶并且将所生成的气溶胶在至少一个鼻管脚的近侧尖端处夹带到气流中，如在前述公开中所描述的。这样，不需要专门的套管设计，从而使图5的实施例可适用于在本技术领域中可用的鼻套管。另外地，由于雾化器300被锁定在套管壳体560内的适当位置中，所以雾化器300的操作和气溶胶的流动方向不太可能受到患者的运动的影响。

图6示出本公开的又一个示例性实施例600，其中雾化器300联接至鼻套管602。与前面讨论的套管120、170、410和510一样，套管602可以包括第一管道605、第二管道606、第一鼻管脚632和第二鼻管脚634。尽管在图6中未示出，但是可以经由与图1中所示的递送管150类似的递送管将加热的和加湿的气体流提供到套管602。第一管道605具有第一管腔，并且第二管道606具有第二管腔，两个管腔均允许加热的和加湿的气体流过。第一鼻管脚632和第二鼻管脚634被成一体地形成在套管602中，使得第一鼻管脚632的远侧端部附接到第一管道605，并且第二鼻管脚634的远侧端部附接到第二管道606。第一鼻管脚632可以被定位在患者的一个鼻孔中，并且与第一管道605的第一管腔流体连通，使得流过第一管腔的加热的和加湿的气体流在第一鼻管脚632的近侧尖端处被递送给患者。类似地，第二鼻管脚634可以被定位在患者的另一个鼻孔中，并且与第二管道606的第二管腔流体连通，使得流过第二管腔的加热的和加湿的气体流在第二鼻管脚634的近侧尖端处被递送给患者。在一些实施例中，鼻管脚632、634可以被形成在鼻架(类似于图1中的鼻架130)中，所述鼻架是与第一管道605和第二管道606流体连通。在某些实施例中，鼻套管602还可以包括将第一管腔与第二管腔分开的桥接件608。在其它实施例中，桥接件608可以具有贯穿其的管腔，该管腔将第一管腔连接至第二管腔，使得所有管腔彼此流体连通并且与鼻管脚632、634流体连通。

套管602还可以包括第一联接部610和第二联接部620。第一联接部610可以设置有第一柔性套箍612和附接销613至615，并且第二联接部620可以设置有第二柔性套箍622。第二套箍622的远侧外表面可以具有平坦表面，该平坦表面可以附接到雾化器的近侧外表面，例如，图3的振动式网孔雾化器300。这种附接可以例如通过环氧树脂或胶水实现。如前所述，雾化器300包括能够经由开口360生成雾化的药物的振动式网孔156。雾化器300的壳体段320、325设置有与第一联接部610的销613至615对准的凹口633至635。为了将雾化器300附接到套管602，第一联接部610如由箭头B所示被定位在套管602上，并且第二联接部620(附接到雾化器300)如由箭头C所示被定位在套管602上。当处于适当位置中时，第一套箍612是与桥接件608的近侧外表面接触，并且第二套箍622是与桥接件608的远侧外表面接触。在第一联接部610上的销613至615与在第二联接部620上的相对应的凹口633至635接合。这种接合可以通过任何联接措施来提供，例如，摩擦配合或过盈配合。虽然销613至615和凹口633至635用于将雾化器300附接到鼻套管602，但是在某些实施例中雾化器300可以通过夹具、卡扣配合连接器或I型连接器附接到鼻套管602。在一些实施例中，第一套箍612的表面和第二套箍622的表面可以涂覆有防滑材料，以便当第一联接部610和第二联接部620附接到套管602时，雾化器300不发生运动。

当雾化器300通过第一联接部610和第二联接部620相对于套管602保持在固定位置中时，网孔156的位置将相对于套管602以及第一鼻管脚632和第二鼻管脚634固定。借助该布置，由振动式网孔156生成的气溶胶将被引导到在至少一个鼻管脚632、634的近侧尖端处的夹带区，该夹带区类似于图2中所示的夹带区210。本公开包括在第一联接部610和第二联接部620的设计中的变型以及在第一联接部610和第二联接部620至套管602的联接点中的变型，使得网孔156相对于套管602的特征部的位置可以如以上关于图1A和图2所描述的那样变化，从而实现在网孔156处生成的气溶胶在至少一个鼻管脚的近侧尖端处由加热的和加湿的气体流夹带。

如以上关于图2所描述的，在图6的示例性实施例中，在位于鼻管脚632、634中的任一个或两者的近侧尖端的近侧的夹带处，通过滑流效应将由雾化器300生成的气溶胶流夹带到加热的和加湿的气体流中。如果在基本单元110处或远离鼻套管602生成气溶胶，则对生成的雾化的药物的这种夹带消除了雾化的药物冲击蜿蜒的鼻管道中的表面的可能性。这将在鼻套管602中出现的雨落减到最少。根据本公开的某些实施例，雾化器300相对于鼻套管602的布置可以引起气溶胶的小于约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％和约5％中的任一者在鼻套管602中聚结成液滴。

与图5中的壳体560一样，第一联接部610和第二联接部620是与鼻套管602独立的实体。另外地，在图6的实施例中，雾化器300可以在附接到鼻套管602之前被预先固定到第二联接部620。第一联接部610是薄的柔性翼片，其可以在套管602正被患者使用的同时附接到桥接件608的近侧外表面。当需要雾化器300时，第二联接部620可以被简单地夹到适当位置中。这将对患者造成较少的干扰并且将不中断呼吸用气体向患者的流动。此外，第一联接部610和第二联接部620可以以类似适配器的方式附接到任何鼻套管，用于精确定位振动式网孔雾化器300，从而在至少一个鼻管脚的近侧尖端处将所生成的气溶胶夹带到气流中，如在前述公开中所描述的。这样，不需要专门的套管设计，从而使图6的实施例可适用于在本技术领域中可用的鼻套管。雾化器300也被牢固地保持在第一联接部610和第二联接部620内的适当位置中，并且因此雾化器300的操作和气溶胶的流动方向不太可能受到患者的运动的影响。

图7示出用于向患者提供呼吸治疗的说明性方法的流程图。方法700在步骤710处开始，其中将呼吸用气体源附接到鼻套管。鼻套管可以具有第一管道、第二管道和至少一个鼻管脚，例如，如上所述的鼻套管120、170、410、510和602。在一些实施例中，第一管道和第二管道被连接至具有至少一个鼻管脚的鼻架。鼻套管被附接到患者，使得鼻管脚被定位在患者的鼻孔中。呼吸用气体源可以被附接到鼻套管，使得呼吸用气体流通过鼻套管的第一管道和第二管道以及鼻管脚中的每个被提供给患者。呼吸用气体源可以位于远离患者的位置，例如，位于基本单元110处，并且呼吸用气体源可以在被提供给患者之前被加热和加湿。

在步骤720处，将雾化器附接到鼻套管。雾化器可以包括具有孔的网孔，以便当网孔处于第一状态中时不允许液体药物通过网孔中的孔，并且当网孔处于第二状态中时允许液体药物通过网孔中的孔。雾化器可以包括包围网孔的压电环。压电环可以对输入电信号起反应，从而促使网孔的状态从第一状态改变到第二状态(或者反之亦然)。当电信号本质上是交变电信号(例如，交变电压信号)时，网孔振动，从而生成雾化的药物流。雾化器可以以与如上所述的雾化器300类似的方式构造。

在步骤730处，通过将雾化器附接到鼻套管，将振动式网孔相对于鼻管脚定位。雾化器可以被附接在鼻套管的任何点处，这使得来自雾化器的气溶胶流能够在位于鼻管脚的近侧尖端处的夹带区处被夹带在呼吸用气体流中。前面已经关于图2和图2A讨论了振动式网孔相对于鼻套管的鼻管脚的优选位置。在这些位置中，通过滑流效应将气溶胶夹带在呼吸用气体流中，使得从鼻管脚的近侧尖端出现的呼吸用气体流抽吸与其紧邻地生成的气溶胶粒子。如果在远离鼻套管的基本单元处生成气溶胶，则这种在呼吸用气体流中夹带雾化的药物将雾化的药物冲击蜿蜒的管道中的表面的可能性降到最低。这将在鼻套管中或在系统中的别处出现的雨落减到最少。根据本公开的某些实施例，振动式网孔雾化器相对于鼻套管的布置可以引起气溶胶的小于约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％和约5％中的任一者在鼻套管中聚结成液滴。以上已经关于图4至图6描述了鼻套管相对于雾化器的示例性构造。

图8示出雾化器800的又一个示例性实施例，该雾化器800包括振动式网孔(例如，图2的振动式网孔156)，用于附接到套管(例如，如上所述的套管400、500和600中的任一个)。图8中的实施例保留了如以上关于图2所述的振动式网孔雾化器150的特征，其中电信号被提供到附接到网孔156的压电元件152以促使其振动而在网孔156的第一表面157处生成气溶胶。雾化器800包括具有第一段805和第二段806的壳体。在某些实施方式中，第二段806可以形成附接到患者的鼻套管或通气面罩的一部分。在一些实施方式中，第一段805被构造成使用联接器件807(例如，磁性卡扣配合)来与第二段806联接。第一段805包括腔室810，该腔室810与入口820、出口830和压力端口840流体连通。入口820限定药物导管。进给管(例如，图1中的管145)连接至入口820以用于将液体药物154从远程贮器(例如，图1中的供应袋140)经由药物导管递送到腔室810。使用泵(具有有限的压力)或重力进给将液体药物递送到腔室810。入口820的近侧端部包括喷嘴822。如图8所示，喷嘴822具有比入口820的内径小的内径。

振动式网孔156被定位在腔室810的出口830处，以便使网孔156与喷嘴822竖直对准，使得药物导管的末端被定位在网孔156的正上方。在某些实施方式中，出口830可以是圆形的。如关于图2所描述的，网孔156被安装在压电元件152上。在一些实施方式中，压电元件152可以被安装在壳体的第一段805和第二段806之间。在某些实施例中，第二段806的啮合表面可以包括凹槽，在所述凹槽中落座有压电元件152，以便当壳体的第一段805联接至壳体的第二段806时，压电元件被隐藏在其中。借助该布置，网孔156的第一表面157面朝外以用于递送雾化的药物，并且网孔156的第二表面158面向腔室810。

压力端口840相对于腔室810被竖直地取向，并且压力端口840包括使腔室810通气至大气的开口。在一些实施方式中，压力端口840包括附接到开口的透气膜842。在某些实施方式中，透气膜842可以包括例如戈尔特克斯或其它铁氟龙(Teflon)膜。在其它实施方式中，另外地，压力端口可以具有通气孔盖844，该通气孔盖844可以被穿孔。透气膜842和/或盖844有利于将与网孔156的第二表面158接触的腔室810通气至大气。

在图8中，经由连接至进给管(其附接到入口820)的泵将液体药物递送到腔室810。这里，该泵被控制为以比由振动式网孔156将液体药物转化为气溶胶的速率低的流速操作。这确保液体药物从喷嘴822的释放使得每次一次仅一滴药物存在于网孔156上。可替代地，如果不使用泵，则液体药物在重力作用下从喷嘴822滴到网孔156的第二表面153上。在任一种情况下，液体药物向网孔156的第二表面153的递送均被控制，从而防止药物被加压通过网孔。此外，在液体药物被递送到网孔156的第二表面153的同时，腔室810经由压力端口840通气，使得液体药物对网孔156的压力仅是在贮器中的液体药物的小压力头高度的压力。这防止液体药物太快地(或太慢地)被推压通过网孔156，从而允许振动的网孔适当地起作用。因此，雾化器800提供了一种在网孔156上不产生过大压力的情况下使液体药物运动到网孔156的方式。

图9示出本公开的实施例900，其示出将雾化器800集成到诸如鼻套管910的患者接口中。作为鼻套管910的可替代物，如前所述的套管400、500和600中的任一个都可以与雾化器800集成在一起。此外，虽然图9示出与鼻套管集成的雾化器800，但是将应理解，根据本公开的实施例的雾化器800可以与诸如面罩之类的任何其它呼吸用患者接口集成在一起。如图9所示，鼻套管910的本体形成壳体800的第二部分，并且套管830的出口包括形成在套管本体中的开口。借助该布置，雾化器800的网孔156位于鼻套管本身内，即，气溶胶发生器被定位在鼻套管910内。在振动式网孔156的操作期间，雾化的粒子220被直接进给到在鼻套管910中流动的呼吸用气体流915中。当雾化器800的出口830定位成与鼻导管910的鼻管脚920对齐时，随着雾化的粒子220进入鼻管脚920中，雾化的粒子220被扫入呼吸用气体流915中，用于递送给患者(参见图9中的区C)。这样，雾化的粒子220没有足够的时间冲击鼻套管910的内壁，从而最大限度地减少气溶胶粒子在递送给患者之前在鼻套管910内聚结成液滴。

图10示出根据本公开的又一个实施例的、具有远程贮器的雾化器1000。雾化器1000类似于图8中的雾化器800(其中相似的特征具有相同的附图标记)，除了雾化器800存在位于振动式网孔156上的较小的液体药物贮器之外。在该布置中，液体药物从远程贮器泵出并且经由进给管1010递送到入口端口1020。液体药物进入腔室1030，但没有将腔室1030完全填满。相反，液体药物将腔室1030填充至在由入口端口1020连接至腔室1030的点之上的高度。当发生这种情况时，腔室1030中的液体药物形成与振动式网孔156的内表面158直接接触的贮器。

因为液体药物没有完全填满腔室1030，所以液体药物在压力端口1040与腔室1030中的液体药物的液面之间形成自由空间1035。自由空间1035经由压力端口1040暴露于大气，从而使腔室1030通气到大气。在一些实施方式中，压力端口1040包括透气膜1042，其被附接到通向大气的开口。在某些实施方式中，透气膜1042可以包括例如戈尔特克斯或其它铁氟龙膜。应当注意到，为了能够通气，必须始终维持在压力端口1040与腔室1030中的液体药物的液面之间的自由空间1035(即，空气间隙)的容积，以防止在腔室1030内的压力累积。只要进入腔室1030中的液体药物的流量小于由振动式网孔156将液体药物转化为气溶胶的速率，就始终维持自由空间1035中的空气间隙。只要在膜1042的两侧上都存在空气，透气膜1042就允许在腔室1030中的任何压力的累积建立平衡。

图11示出根据本公开的又一个实施例的、具有远程贮器的雾化器1100。雾化器1100类似于图10中的雾化器1000(其中相似的特征具有相同的附图标记)，除了雾化器1100中的入口1120延伸到腔室1110中之外。雾化器1100包括具有第一段1105和第二段1106的壳体，所述第一段1105和所述第二段1106可以通过任何措施联接，例如，磁性卡扣配合。第一段1105包括与入口1120、出口1130和压力端口1140流体连通的腔室1110。入口1120限定药物导管以用于使液体药物从远程贮器流动来递送到雾化器1100。进给管连接至入口1120，用于经由药物导管将液体药物154从远程贮器递送到腔室1110。使用泵(具有有限的压力)或重力进给将液体药物递送到腔室1110。在出口1130处定位有振动式网孔，例如，图2中的振动式网孔156，用于从液体药物生成雾化的粒子。在雾化器1100中，压力端口1140可以用可渗透膜1142覆盖，如上所述。在一些实施方式中，压力端口1140可以完全向大气开放。

与前述的雾化器不同，雾化器1100中的入口1120延伸到腔室1110中，使得药物导管被定位成非常靠近振动式网孔156的内表面158。例如，在腔室1110内的入口1120的端部可以被定位在距网孔156的内表面158约2mm内。由于在腔室1110内的入口1120的端部与网孔156的内表面158的接近，当液体药物的液滴1124抵靠网孔156的内表面形成时，通过液体药物的表面张力将液滴1124保持在适当位置中。

图12示出根据本公开的又一个实施例的、具有远程贮器的雾化器1200，所述远程储器例如为图1中的贮器140。雾化器1200类似于图10中的雾化器1000(其中相似的特征具有相同的附图标记)，除了存在附接到压力端口1240的顺应性隔膜1245而不是透气膜之外。雾化器1200包括具有第一段1205和第二段1206的壳体，所述第一段1205和所述第二段1206可以通过任何措施联接，例如，磁性卡扣配合。第一段1205包括与入口1220、出口1230和压力端口1240流体连通的腔室1210。入口1220限定药物导管以用于使液体药物从远程贮器流动来递送到雾化器1200。进给管1225连接至入口1120，用于经由药物导管将液体药物从远程贮器递送到腔室1210。使用泵(具有有限的压力)或重力进给将液体药物递送到腔室1210。在出口1230处定位有振动式网孔，例如，图2中的振动式网孔156，用于从液体药物生成雾化的粒子。

柔性隔膜1245被附接到压力端口1240。隔膜1245是顺应性的，使得隔膜1245能够变形以改变腔室1210的容积，从而使腔室1210的压力和大气压力均等。在某些实施例中，隔膜1245可以是可渗透的，以允许液体药物中的捕集的任何气泡逸出。

将应理解，图8至图12中的任何雾化器都可以以任何方式使用，从而为患者提供呼吸治疗。例如，雾化器可以被定位成使得振动式网孔被定位在套管内，如图9所示。在其它实施方式中，雾化器可以被定位成使得振动式网孔被定位在可以供患者佩戴的通气面罩内。在另一个实施方式中，雾化器可以被定位成使得振动式网孔定位在套管的鼻管脚旁边，以便当呼吸用气体离开鼻管脚以用于供患者吸入时雾化的药物可以被夹带到呼吸用气体流中。在其它实施方式中，雾化器可以被定位成使得振动式网孔被定位在与鼻套管连接的递送管内。

前述内容仅是对本公开的原理的说明，并且可以通过除所描述的实现方式以外的实施方式来实践这些设备，所描述的实现方式是出于说明目的而非限制目的提出的。应当理解，本文公开的设备虽然示出为用于高流量治疗系统中，但是它们可以应用于待在其它通气回路中使用的系统。

本领域的技术人员在审查本公开之后将想到变型以及修改。例如，在一些实施例中，导管可以被附接到雾化器300的出口开口360，以将生成的气溶胶引导到期望的位置(例如，引导到鼻管脚的近侧尖端)，使得更大比例的气溶胶被夹带在加热的和加湿的气体流中。在某些实施例中，导管可以附接到图4中的端口470或图5中的开口562，代替雾化器300的开口360。在一些实施例中，导管的长度可以比鼻管脚的长度短。作为又一个示例，在某些实施例中，可以在套管的鼻管脚之间形成较大的前室，在所述较大的前室中提供来自雾化器的气溶胶，随后所述气溶胶在鼻管脚的近侧尖端处夹带到加热的和加湿的气体流中。另外地，在图8至图12中附接至压力端口的可渗透膜可以用通气孔代替。

在前述公开中，将应理解，术语“约”应当意味着处于所述值的±20％的范围内。

将应理解，可以使用以上公开的任何实施例通过直接吸入患者的肺部来将诸如支气管扩张剂、表面活性剂或抗生素之类的呼吸系统药物单独地或彼此组合地施用。支气管扩张剂包括但不限于，任何用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病(“COPD”)的药物，例如，舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)和左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)。表面活性剂包括但不限于，有效治疗改变肺部的表面活性的疾病的任何药物，例如，早产儿呼吸窘迫综合征(“iRDS”)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、肺炎、急性肺损伤(ALI)和胎粪吸入综合征(MAS)。用于吸入的表面活性剂包括但不限于，例如，固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)和Surfaxin(探索实验室)。抗生素包括但不限于，任何适合吸入的抗生素，例如，大环内酯类(例如，红霉素、克拉霉素、阿奇霉素)、糖肽类(例如，万古霉素和替考拉宁)、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类(例如，庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星)、喹诺酮类(例如，环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星)、四环素(例如，土霉素、强力霉素、美满霉素)、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。在一些实施例中，可以使用以上公开的任何实施例将任何药物通过吸入直接施用于患者的肺部。

所公开的特征可以与本文描述的一个或多个其它特征以任何组合和子组合(包括多个从属组合以及子组合)来实现。以上描述或示出的各个特征(包括其任何组成部分)可以被组合或集成在其它系统中。此外，某些特征可以被省略或不被实现。

改变、置换、以及替代的示例能由本领域的技术人员确定并且可以在不脱离本文所公开的信息的范围的情况下形成。本文所引用的全部引用文献被通过引用全文并入本文中并且构成本申请的一部分。

Claims (103)

1.一种用于向患者提供呼吸治疗的系统，所述系统包括：

鼻套管，所述鼻套管包括至少一个鼻管脚、被构造成从呼吸用气体源接收呼吸用气体的管道以及布置在所述鼻管脚与所述管道之间的呼吸用气体导管，

所述鼻管脚具有近侧尖端和远侧端部，所述近侧尖端被构造成待定位在所述患者的鼻孔内，所述远侧端部连接至所述呼吸用气体导管，

所述呼吸用气体导管具有与所述管道流体连通的入口端口、与所述鼻管脚的所述远侧端部流体连通的出口端口以及将所述入口端口和所述出口端口相连接的具有壁的流动路径，以便当使用时所述导管将呼吸用气体从所述管道引导到所述鼻管脚的近侧尖端，

所述具有壁的流动路径具有管腔内部、远侧外表面和近侧外表面，其中，所述近侧外表面被定位在所述远侧外表面与所述鼻管脚的所述近侧尖端之间，并且所述近侧外表面被构造成当使用时放置成与所述患者相邻；以及

雾化器，所述雾化器被固定到所述鼻套管并且能够接收药物，所述雾化器具有振动式网孔，所述振动式网孔能操作成使所述药物雾化，其中，所述振动式网孔被固定到所述鼻套管，所述振动式网孔被定位成与所述呼吸用气体导管相邻，并且所述振动式网孔被构造成使得在所述网孔振动期间，气溶胶在位于所述鼻管脚的近侧尖端的近侧的夹带区处由所述呼吸用气体夹带。

2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述鼻套管包括两个鼻管脚。

3.根据权利要求2所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述两个鼻管脚之间。

4.根据权利要求2至3中任一项所述的系统，其中，一个鼻管脚比另一个鼻管脚短。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的系统，其中，所述套管包括在所述鼻管脚之间的前室，气溶胶被提供到所述前室中。

6.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述鼻管脚的所述近侧尖端的远侧。

7.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述远侧外表面与所述鼻管脚的所述近侧尖端之间。

8.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的顶部上。

9.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被轴向地定位在所述鼻管脚的所述近侧尖端与所述鼻管脚的所述远侧端部之间。

10.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的所述远侧外表面处。

11.根据权利要求1至9中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的所述近侧外表面处。

12.根据权利要求1至9中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔与所述呼吸用气体导管的所述远侧外表面相邻。

13.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述雾化器借助夹具、卡扣配合连接器和I型连接器中的任意一者被固定到所述鼻套管。

14.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述呼吸用气体导管的所述入口端口和所述出口端口与所述鼻套管管道相邻接。

15.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述呼吸用气体导管的所述入口端口被形成在所述鼻套管管道中。

16.根据前述权利要求中任一项所述的系统，还包括出口管，所述出口管被定位成使得将所述气溶胶引导到所述夹带区。

17.根据权利要求16所述的系统，其中，所述出口管比所述鼻管脚短。

18.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述雾化器被容纳在壳体中，所述壳体包括用于所述药物的贮器。

19.根据权利要求18所述的系统，其中，所述雾化器还包括压电环，所述压电环连接至所述振动式网孔。

20.根据权利要求19所述的系统，其中，所述壳体容纳所述压电环。

21.根据权利要求19至20中任一项所述的系统，其中，所述壳体包括从所述压电环延伸到所述壳体的外部的电触头。

22.根据权利要求21所述的系统，其中，所述振动式网孔能操作成当在所述电触头处接收到电信号时使所述药物雾化。

23.根据权利要求18至22中任一项所述的系统，其中，所述壳体包括O型环，以在所述贮器与所述壳体之间实现液密密封。

24.根据权利要求18至23中任一项所述的系统，其中，所述药物从供应袋经由包括微孔管道的进给管线被供应到所述贮器。

25.根据权利要求24所述的系统，其中，所述药物在压力或重力作用下被供应到所述贮器。

26.根据权利要求24至25中任一项所述的系统，其中，所述呼吸用气体源经由递送管连接至所述鼻套管。

27.根据权利要求26所述的系统，其中，所述电信号经由电线传送至所述雾化器。

28.根据权利要求27所述的系统，其中，所述进给管线和所述电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述鼻套管或所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

29.根据权利要求27所述的系统，其中，所述进给管线和所述电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

30.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中，所述药物包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。

31.根据权利要求1至29中任一项所述的系统，其中，所述药物包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

32.一种用于向患者提供呼吸治疗的系统，所述系统包括：

雾化器，所述雾化器包括振动式网孔，所述振动式网孔能操作成生成雾化的药物；以及

鼻套管，所述鼻套管包括具有至少一个鼻管脚的鼻架，所述鼻管脚具有连接至所述套管的第一端部和被构造成待定位在所述患者的鼻孔内的第二端部，所述鼻套管与所述鼻架和所述鼻管脚流体连通，并且所述鼻套管被构造成经由所述鼻管脚的所述第二端部从呼吸用气体源向所述患者提供呼吸用气体流，所述鼻架具有远侧外表面和近侧外表面，

其中，所述雾化器可操作地附接到所述鼻套管，以便当所述鼻套管被固定到所述患者时，所述鼻架的所述近侧外表面被构造成与所述患者相邻，并且所述振动式网孔被定位在从所述鼻管脚的所述第二端部到所述鼻架的所述远侧外表面测量的雾化距离处，以便使在离开所述振动式网孔之后在所述雾化距离内在所述鼻套管中聚结成液滴的所述气溶胶的量减到最少，从而使所述气溶胶能够在所述至少一个鼻管脚的所述第二端部外侧的夹带区处被引入所述呼吸用气体流中。

33.根据权利要求32所述的系统，其中，聚结成液滴的气溶胶的百分比小于以下中的任一个：约50％、约45％、约40％、约35％、约30％、约25％、约20％、约15％、约10％、约5％和约0％。

34.根据权利要求32至33中任一项所述的系统，其中，所述鼻套管包括两个鼻管脚。

35.根据权利要求34所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述两个鼻管脚之间。

36.根据权利要求34至35中任一项所述的系统，其中，一个鼻管脚比另一个鼻管脚短。

37.根据权利要求34至36中任一项所述的系统，其中，所述鼻架包括在所述鼻管脚之间的前室，气溶胶被提供到所述前室中。

38.根据权利要求32至37中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的顶部上。

39.根据权利要求32至38中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述鼻管脚的所述近侧尖端的远侧。

40.根据权利要求32至39中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被轴向地定位在所述鼻管脚的所述近侧尖端与所述鼻管脚的所述远侧端部之间。

41.根据权利要求32至40中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的所述远侧外表面处。

42.根据权利要求32至40中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔被定位在所述呼吸用气体导管的所述近侧外表面处。

43.根据权利要求32至40中任一项所述的系统，其中，所述振动式网孔与所述呼吸用气体导管的所述远侧外表面相邻。

44.根据权利要求32至43中任一项所述的系统，其中，所述雾化器借助夹具、卡扣配合连接器和I型连接器中的任意一者被可操作地附接到所述鼻套管。

45.根据权利要求32至44中任一项所述的系统，还包括出口管，所述出口管被定位成使得将所述气溶胶引导到所述夹带区。

46.根据权利要求45所述的系统，其中，所述出口管比所述鼻管脚短。

47.根据权利要求32至46中任一项所述的系统，其中，所述雾化器被容纳在壳体中，所述壳体包括用于所述药物的贮器。

48.根据权利要求47所述的系统，其中，所述雾化器还包括压电环，所述压电环连接至所述振动式网孔。

49.根据权利要求48所述的系统，其中，所述壳体容纳所述压电环。

50.根据权利要求48至49中任一项所述的系统，其中，所述壳体包括从所述压电环延伸到所述壳体的外部的电触头。

51.根据权利要求50所述的系统，其中，所述振动式网孔能操作成当在所述电触头处接收到电信号时使所述药物雾化。

52.根据权利要求47至51中任一项所述的系统，其中，所述壳体包括O型环，以在所述贮器与所述壳体之间实现液密密封。

53.根据权利要求47至52中任一项所述的系统，其中，所述药物从供应袋经由包括微孔管道的进给管线被供应到所述贮器。

54.根据权利要求53所述的系统，其中，所述药物在压力或重力作用下被供应到所述贮器。

55.根据权利要求53至54中任一项所述的系统，其中，所述呼吸用气体源经由递送管连接至所述鼻套管。

56.根据权利要求55所述的系统，其中，所述电信号经由电线传送至所述雾化器。

57.根据权利要求56所述的系统，其中，所述进给管线和所述电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述鼻套管或所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

58.根据权利要求56所述的系统，其中，所述进给管线和所述电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

59.根据权利要求32至58中任一项所述的系统，其中，所述药物包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。

60.根据权利要求32至58中任一项所述的系统，其中，所述药物包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

61.一种用于向患者提供呼吸治疗的方法，该方法包括：

将呼吸用气体源附接到包括至少一个鼻管脚的套管，所述鼻管脚与所述套管流体连接，以便当所述鼻管脚的近侧尖端被定位在患者的鼻孔内时将来自所述呼吸用气体源的呼吸用气体流提供给所述患者；

将雾化器附接到所述鼻套管，所述雾化器具有振动式网孔，所述振动式网孔被固定到所述鼻套管并且能操作成使由所述雾化器接收的药物雾化，使得由所述振动式网孔生成的气溶胶进入大气；以及

将所述气溶胶在位于所述鼻管脚的所述近侧尖端处的夹带区处夹带到所述呼吸用气体流中。

62.根据权利要求61所述的方法，其中，所述鼻套管包括两个鼻管脚，使得所述振动式网孔被定位在所述两个鼻管脚之间。

63.根据权利要求62所述的方法，其中，所述套管包括在所述鼻管脚之间的前室，所述气溶胶被提供到所述前室中。

64.根据权利要求61至63中任一项所述的方法，还包括将所述振动式网孔定位在所述鼻管脚的顶部上。

65.根据权利要求61至64中任一项所述的方法，还包括将所述振动式网孔定位在所述管脚的所述近侧尖端的远侧。

66.根据权利要求61至65中任一项所述的方法，还包括将所述振动式网孔轴向地定位在所述鼻管脚的所述近侧尖端与所述鼻管脚的远侧端部之间。

67.根据权利要求61至66中任一项所述的方法，还包括将所述气溶胶经由出口管引导到所述夹带区。

68.根据权利要求61至67中任一项所述的方法，还包括将电信号经由电线提供到所述雾化器的所述振动式网孔以使所述药物能够雾化。

69.根据权利要求68所述的方法，还包括将所述药物从供应袋经由包括微孔管道的进给管线供应到所述雾化器。

70.根据权利要求69所述的方法，还包括将所述呼吸用气体源经由递送管连接至所述鼻套管。

71.根据权利要求70所述的方法，还包括将所述进给管线和所述电线中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述鼻套管或所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

72.根据权利要求70所述的方法，还包括将所述进给管线、所述电线和所述鼻套管中的一者或多者经由以下各项中的任意一项附接到所述递送管：粘合、夹子、线圈和保护套。

73.根据权利要求61至72中任一项所述的方法，其中，所述药物包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。

74.根据权利要求61至73中任一项所述的方法，其中，所述药物包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

75.一种雾化器，所述雾化器用于生成雾化的药物流以递送给患者，所述雾化器包括：

腔室，所述腔室具有入口、出口和压力端口；

进给管，所述进给管联接至所述腔室的所述入口以用于将液体药物从远程源递送到所述腔室；

气溶胶发生器，所述气溶胶发生器联接至所述腔室的所述出口并且能操作成使所述液体药物雾化，所述气溶胶发生器具有内表面和外表面，所述内表面与所述液体药物流体接触，从所述外表面释放雾化的药物以用于递送给所述患者；以及

压力调节元件，所述压力调节元件与所述压力端口连通并且被构造成调节所述腔室内的所述压力，使得在所述气溶胶发生器的所述内表面和所述外表面处的压力基本相同。

76.根据权利要求75所述的雾化器，其中，所述气溶胶发生器是振动式网孔。

77.根据权利要求75至76中任一项所述的雾化器，其中，在所述气溶胶发生器的所述内表面和所述外表面处的压力被维持在大气压下。

78.根据权利要求75至77中任一项所述的雾化器，其中，所述液体药物被滴加到所述气溶胶发生器的所述内表面上。

79.根据权利要求75至78中任一项所述的雾化器，其中，所述液体药物在大气压下在重力作用下被滴加到所述气溶胶发生器的所述内表面上。

80.根据权利要求75至79中任一项所述的雾化器，其中，所述入口连接至所述腔室内的喷嘴，所述喷嘴使所述液体药物能够滴加到所述气溶胶发生器的所述内表面上。

81.根据权利要求75至80中任一项所述的雾化器，其中，所述进给管延伸到所述腔室中，并且被构造成将所述液体药物直接递送到所述气溶胶发生器的所述内表面上，使得离开所述进给管的所述液体药物立即在所述气溶胶发生器的所述内表面上形成弯液面。

82.根据权利要求75至81中任一项所述的雾化器，其中，所述腔室形成贮器，所述贮器至少部分地用所述液体药物填充，使得所述液体药物与所述气溶胶发生器的所述内表面恒定接触。

83.根据权利要求82所述的雾化器，其中，在所述压力端口与所述腔室中的所述药物的液面之间发展出空间。

84.根据权利要求75至83中任一项所述的雾化器，其中，所述压力调节元件包括可渗透膜。

85.根据权利要求84所述的雾化器，其中，所述压力调节元件还包括穿孔的通气口。

86.根据权利要求84至85中任一项所述的雾化器，其中，所述可渗透膜包括戈尔特克斯材料。

87.根据权利要求75至82中任一项所述的雾化器，其中，所述液体药物完全地填充所述腔室，使得所述药物与所述压力调节元件和所述气溶胶发生器的所述内表面接触。

88.根据权利要求87所述的雾化器，其中，所述压力调节元件包括顺应性隔膜，所述顺应性隔膜被构造成变形以便调节所述腔室内的压力。

89.根据权利要求75至88中任一项所述的雾化器，其中，所述压力端口和所述出口被竖直地定位成使得所述压力端口位于所述腔室的最顶段处并且所述出口位于所述腔室的最底段处。

90.根据权利要求75至89中任一项所述的雾化器，其中，所述雾化器还包括压电环，所述压电环连接至所述气溶胶发生器。

91.根据权利要求90所述的雾化器，其中，所述气溶胶发生器能操作成当经由连接至所述压电环的电触头接收到电信号时使所述液体药物雾化。

92.根据权利要求75至91中任一项所述的雾化器，其中，所述雾化器包括围绕所述出口的O型环，以在所述腔室与大气之间实现液密密封。

93.根据权利要求75至92中任一项所述的雾化器，其中，所述药物包括以下中的至少一者：支气管扩张剂、表面活性剂和抗生素。

94.根据权利要求75至93中任一项所述的系统，其中，所述药物包括以下中的至少一者：舒喘宁(沙丁胺醇)、舒喘灵(柳丁氨醇)、左沙丁胺醇/左旋沙丁胺醇(Xopenex)、固尔苏(基耶西制药)、Alveofact(勃林格殷格翰)、苏万塔(雅培实验室)、棕榈胆磷(葛兰素威康)、Surfaxin(探索实验室)、大环内酯类、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、糖肽类、万古霉素、替考拉宁、恶唑烷酮、奎奴普汀/达福普汀、氨基糖苷类、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、链霉素、奈替米星、喹诺酮类、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素、美满霉素、复方新诺明、粘菌素、亚胺培南和美罗培南。

95.一种用于向患者提供呼吸治疗的系统，所述系统包括：

鼻套管，所述鼻套管具有至少一个鼻管脚、被构造成从呼吸用气体源接收呼吸用气体的管道以及布置在所述鼻管脚与所述管道之间的呼吸用气体导管，所述鼻套管被构造成从所述至少一个鼻管脚生成呼吸用气体流；

根据权利要求75至94中任一项所述的雾化器，其能操作成生成雾化的药物流；以及

液体药物的贮器，所述液体药物的贮器位于离所述雾化器较远的位置并且被布置成向所述雾化器供应所述液体药物，

其中，所述鼻套管被构造成将所述呼吸用气体流和所述雾化的药物流递送给所述患者以用于供其吸入。

96.根据权利要求95所述的系统，其中，所述雾化器被联接至所述鼻套管，以便使所述气溶胶发生器被定位在所述鼻套管内，使得所述雾化的药物流在递送给所述患者之前被夹带到在所述鼻套管内的所述呼吸用气体流中。

97.根据权利要求95至96中任一项所述的系统，其中，雾化的药物流与在所述鼻套管的所述呼吸用气体导管内的呼吸用气体流结合，并且作为混合流经由所述鼻管脚递送给所述患者。

98.根据权利要求95至97中任一项所述的系统，其中，所述雾化器的所述出口端口被联接至所述鼻套管的所述管道中的开口。

99.根据权利要求95至98中任一项所述的系统，其中，所述雾化器的所述出口端口与所述呼吸用气体导管流体连通。

100.根据权利要求95所述的系统，其中，所述雾化器的所述出口被联接至所述鼻套管，使得随着所述呼吸用气体流离开所述至少一个鼻管脚以用于供所述患者吸入，所述雾化的药物流通过由所述呼吸用气体流夹带而被提供给所述患者。

101.根据权利要求100所述的系统，其中，在所述呼吸用气体流离开所述至少一个鼻管脚之后并且在被所述患者吸入之前，雾化的药物流与呼吸用气体流结合。

102.根据权利要求101所述的系统，其中，雾化的药物流和呼吸用气体流被维持为独立的流动流，直到所述呼吸用气体离开所述鼻套管为止。

103.根据权利要求95至102中任一项所述的系统，还包括呼吸用气体源。

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