CN112384178B - 流体收集装置及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

在示例中，流体收集装置包括至少部分地限定腔室的流体不可渗透屏障。流体不可渗透屏障还限定延伸穿过其的开口。该开口被配置成邻近女性尿道定位。流体收集装置还包括至少部分地布置在腔室中的导管。该导管限定至少一个孔，该至少一个孔提供导管的内部与腔室之间的流体连通。导管还包括出口，该出口提供导管的内部与真空源或流体储存容器之间的流体连通。流体收集装置的尺寸和形状有助于最大程度地减小使用者接触该装置并对其施加真空压力的皮肤的区域。

Description

流体收集装置及其使用方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年5月1日提交的美国临时申请No.62/665,317的优先权，该申请公开的内容通过引用全文被并入本文。
背景技术
个人可能具有有限的或受损的移动能力，使得典型的排尿过程是挑战性的或不可能的。例如，该个人可能患有残疾、医学病症、或已经经历了损害移动能力的外科手术。在另一示例中，该个人可能对洗手间具有受限的访问或经历其他移动限制，诸如危险中的或远程区域中的飞行员、驾驶员和工人所经历的移动限制等。另外，为了检验目的或临床测试，可能需要从个人收集流体。
可以使用便盆和导尿管诸如弗利导管(Foley catheters)等来解决这些情形中的一些。然而，便盆和导尿管具有与其相关联的若干问题。例如，便盆可能易于溢出并且可能引起不适和其他卫生问题。导尿管可能是不舒适的、疼痛的、难以自行插入的，并且可能引起尿道感染。对于女性，泌尿生殖器组织是脆弱的并且易于通过与一些现有的流体收集装置接触而损坏。
因此，流体收集装置的使用者和制造商继续寻找新的和改进的装置、系统和方法以收集尿液。
发明内容
在示例中，流体收集装置包括流体不可渗透屏障，该流体不可渗透屏障至少部分地限定腔室。流体不可渗透屏障还限定延伸穿过其的开口。该开口被配置成邻近女性尿道定位。流体收集装置还包括至少部分地布置在腔室中的导管。该导管限定至少一个孔，该至少一个孔提供导管的内部与腔室之间的流体连通。导管还包括出口，该出口提供导管的内部与真空源或流体储存容器之间的流体连通。流体收集装置的尺寸和形状有助于最大程度地减小使用者接触该装置并对其施加真空压力的皮肤的区域。
在实施例中，一种用于收集流体的方法包括：将流体收集装置邻近女性会阴定位，使得由流体收集装置的流体不可渗透屏障限定的开口覆盖尿道口，并且使得阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂中的至少一个不被流体收集装置覆盖。该方法还包括将流体从女性尿道接纳到流体收集装置的腔室中，流体收集装置的腔室至少部分地由流体不可渗透屏障限定。
来自所公开实施例中的任何实施例的特征可彼此组合地使用，而无限制。此外，通过考虑以下详细描述和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域的普通技术人员将变得明显。
附图说明
这些附图示出了本公开的若干实施例，其中在不同视图或附图中所示的实施例中，相同的附图标记指代相同或相似的元件或特征。
图1A是根据实施例的流体收集装置的示意性顶部等距视图。
图1B是图1A的流体收集装置的示意性横截面视图。
图2是根据实施例的流体收集系统的示意图。
图3是根据实施例的使用本文公开的任何流体收集装置和/或流体收集系统的方法的流程图。
具体实施方式
本文公开的实施例涉及装置、系统和使用流体收集装置的方法。在实施例中，流体收集装置包括流体不可渗透屏障，该流体不可渗透屏障至少部分地限定腔室。流体不可渗透屏障还限定延伸穿过其的开口。该开口被配置成邻近女性尿道被定位。流体收集装置还包括至少部分地布置在腔室中的导管。该导管限定至少一个孔，该至少一个孔提供该导管的内部与腔室之间的流体连通。该导管还包括出口，该出口提供导管的内部与真空源或流体储存容器之间的流体连通。流体收集装置的尺寸和形状有助于最大程度地减小使用者接触该装置并对其施加真空压力的皮肤的区域。
本文公开的流体收集装置被配置成收集来自使用者的流体。由流体收集装置收集的流体包括尿液。由流体收集装置收集的流体还可以包括阴道排出物、阴茎排出物、生殖流体、血液、汗液或其他体液。
图1A是根据实施例的流体收集装置100的示意性顶部等距视图并且图1B是横截面视图。流体收集装置100是被配置成接纳来自女性的流体(诸如尿液等)的流体收集装置100的示例。流体收集装置100包括流体不可渗透屏障102。流体不可渗透屏障102至少部分地限定腔室104和开口106。开口106延伸穿过流体不可渗透屏障102，由此使得流体能够进入腔室104。开口106被配置成邻近女性尿道定位。流体收集装置100还包括至少部分地布置在腔室104中的导管108(例如，管)。导管108在其中限定至少一个孔110，该至少一个孔110提供导管108的内部112与腔室104之间的流体连通。例如，导管108可以在其中限定至少一个孔110，该至少一个孔110直接或间接地将导管108的内部112流体地耦接到腔室104。导管108还包括出口128，该出口128被配置成在真空源(例如，图2的真空源206)或流体收集容器(例如，图2的流体收集容器204)中的至少一个之间提供流体连通。因此，出口128可流体地可耦接到真空源206或流体收集容器204中的至少一个上。
流体收集装置100被配置成经由开口106将流体接纳到腔室104中。开口106穿过流体收集装置100的上部部分114的高达100％。例如，开口106可以穿过上部部分114的约75％至约100％、约80％至约100％、约85％至约100％、约75％至约95％或约75％至约90％。开口106可以展现总体上圆形或椭圆形的形状，该形状被配置成紧邻尿道口下方定位，使得它在尿道口下方大致居中。开口106可以展现直径(Do)或其他最大尺寸以在使用时覆盖尿道口，而周围会阴皮肤或组织的大区域没有被覆盖或保持未被流体收集装置100覆盖。例如，阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂中的任何一个或更多个可以不被流体收集装置100覆盖，或者当流体收集装置在使用中时保持未被流体收集装置100覆盖。为了覆盖尿道口，而周围的会阴皮肤或组织的大区域没有被覆盖或保持未被流体收集装置100覆盖，开口106可以展现出约0.25英寸至约1.0英寸、约0.4英寸至约0.9英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、0.5英寸至约0.7英寸、0.6英寸至约0.8英寸、0.7英寸至约0.9英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.7英寸至约0.8英寸、约0.8英寸至约0.9英寸、约0.9英寸至约1.0英寸、小于约1.0英寸、小于约0.9英寸、小于约0.8英寸、小于约0.7英寸、小于约0.6英寸、小于0.5英寸、小于约0.4英寸或小于约0.3英寸的直径(Do)或其他最大尺寸。
为了覆盖尿道口，而周围的会阴皮肤或组织的大区域没有被覆盖或保持未被流体收集装置100覆盖，开口可展现约0.25英寸至约1.0英寸、约0.4英寸至约0.9英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、0.5英寸至约0.7英寸、0.6英寸至约0.8英寸、0.7英寸至约0.9英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.7英寸至约0.8英寸、约0.8英寸至约0.9英寸、约0.9英寸至约1.0英寸、小于约1.0英寸、小于约0.9英寸、小于约0.8英寸、小于约0.7英寸、小于约0.6英寸、小于0.5英寸、小于约0.4英寸或小于约0.3英寸的宽度(Wo)。
为了覆盖尿道口，而周围的会阴皮肤或组织的大区域没有被覆盖或保持未被流体收集装置100覆盖，开口可以展现出约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约1.0英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.0英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.75英寸至约1.0英寸、约1.0英寸至约1.25英寸、约1.25英寸至约1.50英寸、约1.50英寸至约1.75英寸、小于约1.75英寸、小于约1.5英寸、小于约1.25英寸、小于约1.0英寸、小于约0.75英寸或小于0.5英寸的长度(Lo)。
在一些实施例中，开口106可以垂直地取向(例如，具有平行于设备100的纵向轴线101的主轴线)。在一些实施例中，(未示出)，开口106可以水平地取向(例如，具有垂直于设备100的纵向轴线101的主轴线)。在示例中，流体不可渗透屏障102可以被配置成附接到使用者，诸如粘性地附接(例如，用水凝胶粘合剂)等到使用者。根据实施例，适合的粘合剂是水凝胶层，诸如在美国专利申请公开No.2017/0189225中公开的那些等，其公开内容通过引用其全部内容的方式并入本文。
流体不可渗透屏障102还被配置为将流体临时存储在腔室104中。例如，流体不可渗透屏障102可以由任何适合的流体不可渗透的材料形成，诸如流体不可渗透的聚合物(例如，硅树脂、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯等)、金属膜、另一种适合的材料或它们的组合等。这样，流体不可渗透屏障102基本上防止流体从腔室104的与开口106间隔开的部分离开。在示例中，流体不可渗透屏障102可以是空气能透过的并且流体不可渗透的。在这样的示例中，流体不可渗透屏障102可以由限定多个孔的疏水材料形成。在示例中，流体不可渗透屏障102的外表面的一个或更多个部分可以由软的和/或光滑的材料形成，从而减少与屏障102接触的皮肤或组织的擦伤。流体不可渗透屏障102可以包括在其上的标记，诸如一个或更多个标记等，以帮助使用者将装置100对准在穿戴者上。例如，流体不可渗透屏障102上的线(例如，与开口106相对)可以允许卫生保健专业人员将开口106对准在穿戴者的尿道上方。在示例中，这些标记可以包括对准导向件或定向指示器中的一个或更多个，诸如条带或#号(hashes)等。这样的标记可以被定位成将装置100与一个或更多个解剖学特征(诸如耻骨等)对齐。
流体收集装置100可以包括布置在腔室104中的流体可渗透膜120。流体可渗透膜120可以覆盖开口106的至少一部分(例如，全部)。即，流体可渗透膜120的外表面可以不被另一材料层覆盖。流体可渗透膜120的外表面可以与流体不可渗透屏障102的侧壁的端部基本上齐平。流体可渗透膜120可以被配置为从开口106芯吸走任何流体，由此防止流体溢出腔室104。本文提及的可渗透特性可以是芯吸、毛细作用、扩散或其他类似的特性或过程，并且本文中被称为“可渗透的”和/或“芯吸”。这种“芯吸”可以在没有吸收进芯吸材料中的情况下发生。流体可渗透膜120可以包括单向流体移动织物。这样，流体可渗透膜120可以从女性尿道周围的区域去除流体，由此使尿道保持干燥。流体可渗透膜120还可以总体上朝向腔室104的内部(诸如储液器124等(在图1B中示出的))芯吸流体。流体可渗透膜120可以包括可以芯吸流体的任何材料。例如，流体可渗透膜120可以包括织物，诸如纱布(例如，丝织物、亚麻布或棉纱布)、另一种软织物或另一种光滑织物等。由纱布、软织物和/或光滑织物形成流体可渗透膜120可以减少由流体收集装置100引起的擦伤。
在一些实施例中，流体可渗透膜120可以包括多孔材料或纤维材料，诸如亲水性聚烯烃等。在一些实施例中，流体可渗透膜120由多孔材料或纤维材料(诸如亲水性聚烯烃等)组成，或基本上由多孔材料或纤维(诸如亲水性聚烯烃等)组成。可以在流体可渗透膜120中使用的聚烯烃的示例包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、乙烯丙烯橡胶、三元乙丙橡胶或其组合。该多孔材料或纤维材料可以被挤出成一种形状以装配在流体不可渗透屏障102的腔室106内。流体可渗透膜120可以包括不同的密度或尺寸。此外，流体可渗透膜120可以根据不同的制造方法(诸如模制、挤出或烧结等)来制造。
流体收集装置100可以包括布置在腔室104中的流体可渗透支撑件122。流体可渗透支撑件122被配置成当流体可渗透膜120由可折叠的、脆弱的或以其他方式可容易变形的材料形成时支撑流体可渗透膜120。例如，流体可渗透支撑件122可以被定位成使得流体可渗透膜120被布置在流体可渗透支撑件122与流体不可渗透屏障102之间。这样，流体可渗透支撑件122可以支撑并保持流体可渗透膜120的位置。流体可渗透支撑件122可以由比流体可渗透膜120更不易变形的任何流体可渗透材料形成。例如，流体可渗透支撑件122可以包括纺制塑料纤维。在示例中，流体可渗透支撑件122可以从流体收集装置100中省略。
在一些实例中，流体可渗透膜120、流体可渗透支撑件122和导管108的至少一部分一起可以至少基本上完全填充腔室104。在另一个示例中，流体可渗透膜120、流体可渗透支撑件122和导管108的至少一部分基本上不完全填充腔室104。在这样的示例中，流体收集装置100包括布置在腔室104中的储液器124。储液器124是腔室104的基本上未占据的部分，该基本上未占据的部分没有其他材料。流体通过流体膜120和/或流体可渗透支撑件122从开口芯吸到储液器124。储液器124可以将这些流体中的至少一些储存在其中，以用于通过导管108从腔室104中去除。在这些和其他实施例中，流体可渗透膜120、流体可渗透支撑件122、导管108的至少一部分以及储液器124可以至少基本上完全填充腔室104。
在示例中，储液器124可以位于腔室104的最接近孔110的部分中。储液器124可以位于腔室104的远离开口106的部分中。然而，储液器124可以位于腔室104中的不同位置处。例如，储液器124可以位于腔室104的最接近出口128的部分中。在另一个示例中，流体收集装置100可以包括多个储液器，诸如第一储液器和第二储液器等，第一储器位于腔室104的最接近孔110的部分中，并且第二储器位于腔室104的最接近出口128的部分中。在另一个示例中，流体可渗透支撑件122与导管108的至少一部分间隔开，并且储液器124可以是流体可渗透支撑件122与导管108之间的空间。在示例中，并且参考图1B，流体可渗透膜120可以被布置在腔室内，使得它被定位在开口106下方并且邻近开口106，以从女性尿道周围的区域去除流体，由此使尿道保持干燥。流体可渗透膜120可以定位在流体可渗透支撑件122上方并且邻近流体可渗透支撑件122。流体可渗透支撑件122可以被定位在流体可渗透膜120与储液器124之间。流体可渗透支撑件122可以定位在导管108的至少一部分周围。开口106、流体可渗透膜120、流体可渗透支撑件122以及储液器124的布置可以帮助将流体朝向储液器124和/或朝向导管108引导。
在其他实施例中，流体可渗透膜120包括单一的多孔体，并且流体收集装置100不包括流体可渗透支撑件122。也就是说，在使用过程中，流体可渗透膜120从开口106连续地延伸到储液器124，以将任何流体从开口106直接芯吸到储液器122。在这些和其他实施例中，流体可渗透膜、导管108的至少一部分以及储液器120可以至少基本上完全地填充腔室104。单一的流体可渗透膜120对于常规系统是有利的，这些常规系统通常需要由肋状织物压缩绷带覆盖的无尘非织造垫，因为单一的流体可渗透膜120减少了流体收集装置100中的部件数目，减少了流体收集装置100的组装时间，仅需要单个部件的保质期数据，并且提供不含乳胶的单一部件。此外，由于流体不可渗透屏障是柔性的并且流体可渗透膜120被配置成从身体芯吸流体而不是从身体吸收流体并且保持流体抵靠身体，在许多实施例中，流体收集装置100在限定开口106的向内边缘上没有密封或缓冲环。
流体不可渗透屏障、流体可渗透膜、流体可渗透支持件以及腔室的其他实例在于2016年9月8日提交的美国专利申请No.15/260，103中公开，其公开的内容通过引用其全文的方式并入本文。
导管108包括出口128和至少一个孔110和并且在出口128和至少一个孔110之间延伸，出口128可耦接到例如真空源或流体储存容器上。在一些实例中，导管108可以包括弹性的一个或更多个部分，诸如通过具有允许导管是柔性的直径或壁厚中的一个或更多个等。在一些实例中，该导管可以是磨砂的或不透明的(例如，黑色)以遮掩其中的流体的可见性。孔110提供导管108的内部112与腔室104之间的流体连通。例如，孔110可以直接地或间接地将导管108的内部112流体地耦接到腔室104上，以允许流体从腔室104流动到导管108的内部112。在实施例中，孔110可以被布置在储液器124中或邻近储液器124，由此减少或防止在储液器124中的流体的积聚。在实施例中，孔110可以位于流体收集装置100的重量分析低点处或附近，由此防止流体在流体收集装置100的重量分析地低点处积聚。在实施例中，孔110可以与储液器124间隔开，诸如邻近流体可渗透膜120和/或流体可渗透支撑件122等，由此防止流体停滞在流体可渗透膜120和/或流体可渗透支撑件122中。在图1B所描绘的实施例中，导管108包括一个孔110。在其他实施例中，导管108可以包括多个孔110。在此类实施例中，导管108可以包括布置在储液器124中或布置在储液器124附近的至少一个孔110和与储液器124间隔开的至少一个孔100。在一些实施例中，洞134可以布置在更靠近储液器124的区域中。在此类实施例中，导管108可以仅布置在更靠近储液器的区域中，其中入口110被布置在端部区域(例如，储液器122)中。
导管108可以包括布置在腔室104中的第一部分130和定位在腔室104外部的第二部分132。流体不可渗透屏障102可以限定洞134，洞134允许导管108延伸穿过其中。导管108的第一部分130可以限定孔110并且第二部分132可以限定出口128。出口128被配置成直接或间接地建立与真空源或流体储存容器中的至少一个的流体连通。例如，出口128可以直接或间接地流体耦接到真空源或流体储存容器中的至少一个。在一些实施例中，导管108用导管固定装置固定到穿戴者的皮肤上。导管固定装置，诸如可从C.R.巴德公司(C.R.Bard,Inc)获得的导管固定装置等，包括但不限于在美国专利No.6,117,163；6,123,398以及No.8,211,063公开的，其公开内容均通过引用全文的方式并入此文。
在示例中，流体收集装置100的一个或更多个部件可以包括抗微生物材料，诸如抗菌材料等，其中流体收集装置可以接触穿戴者或穿戴者的体液。抗微生物材料可包括抗微生物涂层，诸如硝基呋喃酮或银涂层等。抗微生物材料可抑制微生物生长，诸如由于流体汇聚或停滞引起的微生物生长等。在示例中，流体收集装置100的一个或更多个部件(例如，不可渗透屏障102、导管108等)可以包括气味阻断材料或吸收材料，诸如含有环糊精的材料或热塑性弹性体(TPE)聚合物等。
在流体收集装置100的设计和使用中，流体收集装置100与使用者之间的接触被最大程度地减小，这可以帮助防止对使用者的会阴的皮肤和组织的损害或刺激，会阴的皮肤和组织通常是脆弱且敏感的。与接触更大区域的皮肤或组织的装置相比，最大程度地减小流体收集装置100与使用者之间的接触对于使用者来说可以更舒适。流体收集装置100可以被定形状成并且被定尺寸成以在使用时覆盖尿道口，而周围的会阴皮肤或组织的大区域没有被流体收集装置100覆盖，或者保持未被流体收集装置100覆盖。例如，阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂中的任何一个或更多个可以不被流体收集装置100覆盖，或者当流体收集装置100在使用中时保持未被流体收集装置100覆盖。在流体收集装置100的设计和使用中，可以对有限且定向的区域施加抽吸，这还可以帮助防止对使用者的会阴(包括泌尿生殖器皮肤和组织)的不适和损害或刺激。当前公开的流体收集装置100可以定尺寸成小于已知装置，这些已知装置具有用于芯吸流体的较大表面积和用于储存流体的较大体积，但可能对使用者的会阴造成不适和损害或刺激。
在一些示例中，流体收集装置100基本上是盘形的。在这些和其他实施例中，流体不可渗透屏障102可以朝向开口106成锥形或变窄。即，盘形流体收集装置100可包括上部部分114、下部部分116和在上部部分114和下部部分116之间的中间部分115。上部部分114从开口106延伸至中间部分115并且可以具有比中间部分115更小的直径或圆周。在许多实施例中，上部部分114可以从开口106延伸的距离基本上等于定位在流体收集装置100的腔室104内的流体可渗透膜120的深度或厚度。例如，上部部分114可以从开口106朝向中间部分115延伸，直到流体不可渗透屏障102不与流体可渗透膜120接触。在一些实施例中，上部部分114可以仅部分地从开口延伸到流体不可渗透屏障的具有最大直径、宽度或长度的部分。中间部分115可以从上部部分114延伸到下部部分116。在一些实施例中，中间部分115可以从上部部分114朝向下部部分116延伸，直到流体不可渗透屏障102不与流体可渗透支撑件122接触。除了被定位在上部部分114与下部部分116之间之外，该中间部分可以包括比上部部分114和下部部分116两者更大的最大直径或圆周。流体收集装置100的前部部分118(诸如在导管108延伸穿过的洞134处或附近的部分等)可以横向延伸远离装置100。延伸的前部部分118可以帮助在导管108与流体不可渗透屏障102之间提供平滑且牢固的接合。流体收集装置100的下部部分116(诸如在储液器124处或附近的部分等)可以沿着纵向轴线101远离装置100纵向地延伸。例如，下部部分116可包括从流体收集装置100延伸的球状部分。在一些实施例中，下部部分116可以从中间部分延伸，其中流体不可渗透屏障102不与流体可渗透支撑件122接触。延伸的下部部分116可以帮助提供可以在其中收集流体的区域。
流体收集装置100可以具有约0.5英寸至约1.0英寸、约0.75英寸至约1.0英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.9英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.7英寸至约0.8英寸、约0.8英寸至约0.9英寸、约0.9英寸至约1.0英寸、小于约1.0英寸、小于约0.9英寸、小于约0.8英寸、小于约0.7英寸、小于约0.6英寸或小于约0.5英寸的宽度(WD)。流体收集装置100可具有约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约1.0英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.0英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.75英寸至约1.0英寸、约1.0英寸至约1.25英寸、约1.25英寸至约1.50英寸、约1.50英寸至约1.75英寸、小于约1.75英寸、小于约1.5英寸、小于约1.25英寸、小于约1.0英寸、小于约0.75英寸或小于0.5英寸的长度(LD)。
流体收集装置100可具有约0.1英寸至约0.5英寸、约0.1英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.1英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.1英寸至约0.2英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、小于0.5英寸、小于0.4英寸、小于0.3英寸或小于0.2英寸的高度(HD)。流体收集装置100可以具有统一的高度或其高度可以在装置100的长度或宽度上变化。例如，当储液器124被定位成与开口106相反并且远离开口106时，流体收集装置100可以具有从装置100的上部部分114至下部部分116的极大或最大高度(HDM)。
图2是根据实施例的流体收集系统200的示意图。系统200包括流体收集装置202。流体收集装置202可以与图1A的流体收集装置100相同或基本上类似。系统200还包括流体储存容器204，流体储存容器204经由第一管208与流体收集装置202处于流体连通。例如，流体储存容器204可以经由第一管208与流体收集装置202直接或间接地流体耦接。系统200还包括真空源206，真空源206经由第二管210与流体储存容器204处于流体连通。这样，真空源206具有经由第一管208和第二管210以及流体储存容器204与流体收集装置202的间接流体连通。例如，真空源206可以经由第一管208和第二管210以及流体储存容器204与流体收集装置202间接地流体耦接。在操作期间，真空源206可以向流体收集装置202提供真空。
图3是根据实施例的用于使用本文公开的任何流体收集装置和/或流体收集系统的方法300的流程图。该方法300可以包括动作305，该动作305叙述了“将尿液收集装置的开口定位成邻近女性尿道”。动作305之后可以紧跟动作310，该动作310叙述了“将来自女性尿道的流体接纳到流体收集装置的腔室中”。动作310之后可以紧跟动作315，该动作315叙述了“在装置与真空源或流体储存容器之间建立流体连通”。
方法300的动作305、动作310和动作315用于说明性目的。例如，方法300的动作305、动作310和动作315可按不同次序执行、可拆分成多个动作、可以修改、可以补充或可以组合。在示例中，可以从方法300中省略方法300的动作315。
动作305叙述了“将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道”。在实例中，动作305可以包括将女性流体收集装置的开口定位成使得女性流体收集装置的流体可渗透膜邻接女性尿道或定位成靠近女性尿道。
动作310叙述了“将来自女性尿道的流体接纳到流体收集装置的腔室中”。例如，动作310可包括使用流体可渗透膜和流体可渗透支撑件将流体从开口芯吸走。动作310可包括使流体朝向腔室的与导管的孔流体连通的部分流动。例如，动作310可包括使流体流动到腔室的基本上未被占据的部分(例如，储液器)或到腔室的重量分析地低点。
任选的动作315叙述了“在装置与真空源或流体储存容器之间建立流体连通”。流体连通可以允许将流体转移到另一个位置或在容器(如流体储存容器)中收集流体。建立流体连通可包括将装置流体连接到真空源或流体储存容器。动作315可以包括流体的转移和/或收集。
虽然本文已公开了各个方面和实施例，但其他方面和实施例是可预期的。本文公开的不同方面和实施例是出于说明的目的并且不旨在是限制性的。

Claims (16)

1.一种流体收集装置，包括：
至少部分地限定腔室的流体不可渗透屏障，所述流体不可渗透屏障还限定延伸穿过其的开口，并且所述流体不可渗透屏障具有从与所述开口相对的所述流体不可渗透屏障延伸的球状部分，所述开口被配置为邻近女性尿道口定位；
至少部分地布置在所述腔室内的流体可渗透膜，所述流体可渗透膜的一部分延伸穿过所述开口；
流体可渗透支撑件，所述流体可渗透支撑件设置在所述流体可渗透膜与所述流体不可渗透屏障之间；
导管，所述导管至少部分地布置在所述腔室中，所述导管在其中限定至少一个孔，并且所述至少一个孔提供所述导管的内部与所述腔室之间的流体连通；以及
至少一个储液器，所述至少一个储液器被配置成将流体保持在其中，所述导管的所述至少一个孔的一个或更多个孔被布置在所述至少一个储液器的相应一个所述储液器中或布置在所述至少一个储液器的相应一个所述储液器的上周缘的如下部位处，所述部位与所述球状部分相对且位于所述导管所在的那一侧；
其中所述流体收集装置的、包括布置在所述腔室内的导管的主体部分具有0.5英寸至1.0英寸的宽度，并且具有0.5英寸至1.75英寸的长度，使得当使用时，延伸穿过所述开口的流体可渗透膜的一部分覆盖女性尿道口，而当使用时阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂不被所述流体可渗透膜和所述流体收集装置覆盖。
2.如权利要求1所述的流体收集装置，其中所述流体收集装置具有在装置的整个宽度上可变的高度并且具有0.1英寸至0.5英寸的最大高度。
3.如权利要求1所述的流体收集装置，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.0英寸的直径，其中所述流体不可渗透屏障包括限定所述开口的上部部分、与所述开口相对并包括所述球状部分的下部部分、以及所述上部部分和所述下部部分之间的中间部分，所述上部部分具有比所述中间部分更小的直径或圆周。
4.如权利要求1所述的流体收集装置，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.0英寸的宽度。
5.如权利要求1所述的流体收集装置，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.75英寸的长度。
6.如权利要求1-5中任一项所述的流体收集装置，其中所述流体可渗透支撑件与所述导管的至少一部分间隔开，并且所述储液器是流体所述可渗透支撑件与所述导管之间的空间。
7.一种用于收集和运输流体的系统，所述系统包括：
真空源；
流体储存容器，所述流体储存容器被配置成收集流体，所述流体储存容器具有与所述真空源的流体连通；以及
流体收集装置，所述流体收集装置被定位在所述流体储存容器的上游，所述流体收集装置包括：
至少部分地限定腔室的流体不可渗透屏障，所述流体不可渗透屏障还限定延伸穿过其的开口，并且所述流体不可渗透屏障具有从与所述开口相对的所述流体不可渗透屏障延伸的球状部分，所述开口被配置为邻近女性尿道口定位；
至少部分地布置在所述腔室内的流体可渗透膜，所述流体可渗透膜的一部分延伸穿过所述开口；
流体可渗透支撑件，所述流体可渗透支撑件设置在所述流体可渗透膜与所述流体不可渗透屏障之间；
导管，所述导管至少部分地布置在所述腔室中，所述导管在其中限定至少一个孔，并且所述至少一个孔提供所述导管的内部与所述腔室之间的流体连通；以及
至少一个储液器，所述至少一个储液器被配置成将流体保持在其中，所述导管的所述至少一个孔的一个或更多个孔被布置在所述至少一个储液器的相应一个所述储液器中或布置在所述至少一个储液器的相应一个所述储液器的上周缘的如下部位处，所述部位与所述球状部分相对且位于所述导管所在的那一侧；
其中所述流体收集装置的、包括布置在所述腔室内的导管的主体部分具有0.5英寸至1.0英寸的宽度并且具有0.5英寸至1.75英寸的长度，使得当使用时，延伸穿过所述开口的流体可渗透膜的一部分覆盖女性尿道口，而当使用时阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂不被所述流体可渗透膜和所述流体收集装置覆盖。
8.如权利要求7所述的系统，其中所述流体储存容器具有在所述真空源与所述流体收集装置之间的流体连通。
9.如权利要求7所述的系统，其特征在于，所述流体收集装置具有在所述装置的整个宽度上可变的高度并且具有0.1英寸至0.5英寸的最大高度。
10.如权利要求7所述的系统，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.0英寸的直径。
11.如权利要求7所述的系统，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.0英寸的宽度。
12.如权利要求7所述的系统，其中所述流体不可渗透屏障的开口具有0.5英寸至1.75英寸的长度。
13.如权利要求7-12中任一项所述的系统，其中所述流体可渗透支撑件与所述导管的至少一部分间隔开，并且所述储液器是流体所述可渗透支撑件与所述导管之间的空间。
14.一种通过权利要求1所述的流体收集装置以收集流体的方法，所述方法包括：
将流体收集装置邻近女性会阴定位，使得由所述流体收集装置的流体不可渗透屏障限定的开口覆盖尿道口，并且使得阴蒂、阴阜、阴道开口、肛门孔或臀裂中的至少一个不被所述流体收集装置覆盖；并且
将流体从所述女性尿道接纳到所述流体收集装置的腔室中，所述流体收集装置的腔室至少部分地由所述流体不可渗透屏障限定。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述流体收集装置被定位成使得所述阴蒂、所述阴阜、所述阴道开口、所述肛门孔或所述臀裂中的一个或更多个不与所述流体收集装置接触。
16.如权利要求14或15所述的方法，进一步包括
将所述流体收集装置连接到真空源上；并且
经由所述装置将真空压力施加到所述尿道口上，而不将所述真空压力施加到所述阴蒂、阴阜、阴道口、肛门孔、以及所述臀裂中的任何一个或更多个上。
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