CN112384085B - 用于形成气溶胶的制品 - Google Patents
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Abstract
一种用于形成气溶胶的制品(1)。所述制品(1)在使用中可插入到用于生成气溶胶的装置的加热室。所述制品(1)包括气溶胶形成基质(2)和体积限制装置(3)。所述体积限制装置(3)由用于生成气溶胶的装置激活或可激活以限制制品(1)的体积。
Description
技术领域
本发明大体上涉及用于形成气溶胶的制品以及使用此类制品的方法。
背景技术
本领域已提出用于生成气溶胶的多种装置。例如,已经提出加热而不燃烧气溶胶形成基质的用于生成气溶胶的装置。加热的吸烟装置(其中烟草被加热而不是被燃烧)是此类装置的一种类型。这种吸烟装置的目的是减少由常规香烟中的烟草的燃烧和热解降解所产生类型的不期望和有害烟雾成分的产生。这些加热的吸烟装置通常称为‘加热不燃烧’装置。
上述类型的加热的吸烟装置通常包括加热室,所述加热室设有加热表面(例如由加热表面限定),在使用之前,用于形成气溶胶的制品1’(如图1所示)插入加热室中。用于形成气溶胶的制品1’通常包含气溶胶形成基质2’,该气溶胶形成基质由装置的加热器加热以生成气溶胶。当制品1’中包含的气溶胶形成基质2’耗尽时,可以更换制品1’。由于制品1’包括‘可消耗’产品,加热的吸烟装置由此构成可重复使用的装置。用于形成气溶胶的制品1’的形状和尺寸大体上设置成模仿常规的香烟。因此,制品1’,以及该制品插入或可插入其中的加热的吸烟装置中的加热室,通常具有大体上圆柱形的形状(在图1中可见此类制品1’的形状)。通常,制品1’的直径为5至10mm,例如约7.2mm。
用于形成上述类型的气溶胶的制品1’通常具有气溶胶形成基质2’保持在其中的包装纸或载体层。过滤嘴材料可以设在制品1’的两端中的一端或两端处,用作将气溶胶形成基质2'保持在制品1’内的滤嘴段,并且也可以用于过滤在使用中由加热的吸烟装置产生的气溶胶。另外,气溶胶冷却元件(其例如可以由聚乳酸的聚集片材形成)可以位于制品1’内,在气溶胶形成基质2’与制品1’的一端处的过滤嘴之间。支承元件(例如,由中空醋酸纤维管形成)可以另外位于气溶胶形成基质2’和气溶胶冷却元件之间。
在使用中,用户在加热的吸烟装置的加热室的加热表面之间插入制品1’。然后,用户将空气通过制品1’的自由端抽吸(所述自由端通常包括过滤嘴材料)。加热的吸烟装置内的加热器被激活以将热能传递到制品1’用于形成气溶胶,从而从气溶胶形成基质2’释放挥发性化合物。空气流过装置的至少一部分,然后沿着制品1’的长度的至少一部分,穿过气溶胶形成基质2’,并且与其一起抽吸从气溶胶形成基质释放的挥发性化合物。气流和挥发性化合物混合物接着穿过冷却节段,在冷却节段中挥发性化合物冷却并冷凝成气溶胶。然后,在吸入到用户的肺内之前,该气溶胶穿过过滤嘴材料。包装纸或载体层在此过程期间充当挡板,并且用于引导气流,使其流过并沿着制品1’流向用户。
在使用之后,用于形成气溶胶的制品1’优选地从加热的吸烟装置的加热室中移除。然而,将认识到,用于形成气溶胶的制品1’通常通过对其加热而被改变。例如,制品1’在加热室中加热之前可以具有第一体积和/或形状V1(如图2所示),而制品1”在加热室中其加热之后可以具有第二体积和/或形状V2(例如,如图3所示)。具体而言,制品1’在加热室中加热之前可以具有第一直径d1,而在加热室中加热之后(和/或在加热期间)可以具有更大的第二直径d2。热施加到制品1’可能导致制品1’从第一体积V1膨胀到相对增加的第二体积V2。附加地或备选地,制品1’的加热可能促使或导致化学反应。因此,制品1”可以处于至少部分干扰加热室的一个或多个内表面的状态。例如,制品1”可以在加热之后,以比初始插入时以及在制品1'加热从而形成气溶胶之前所施加的力相对更大的力来压靠加热室的一个或多个内表面。如果化学改变是在制品1”中引起的,其可至少部分地粘附到加热室的内表面。
对于形成由加热引起的气溶胶的制品的这些改变通常会导致在使用之后从加热室中移除这种制品1”的难度增加。在极端情况下,从装置的加热室移除制品1”可能是不可能的或可能证明是极具挑战性,在这种情况下,加热的吸烟装置可能被弃置,导致需要更换装置(附带材料成本和负面环境影响)。在不太极端情况下,虽然制品1”仍然可以从装置的加热室中移除,但这种移除可能证明是耗时和/或棘手的过程,且因此,用户对装置的享受可能会相对减少。此外,制品1”的一个或多个部分甚至在从其被实质性移除之后也可能保持在装置的加热室内,从而降低了加热插入加热室中的用于形成气溶胶的替换制品1'的效率。
期望提供一种用于形成气溶胶的制品,其相对于用于形成气溶胶的现有技术制品有所改进。期望提供一种缓解一个或多个上述问题的用于形成气溶胶的制品。期望提供一种用于形成气溶胶的制品,其在加热室中加热之后可以更容易和/或快速地从用于生成气溶胶的装置的加热室中移除。还期望提供一种具有一个或多个上述优势的使用用于形成气溶胶的制品的改进的方法。
发明内容
因此,本发明的一个方面提供一种用于形成气溶胶的制品,所述制品在使用中可插入到用于生成气溶胶的装置的加热室中,所述制品包括气溶胶形成基质和体积限制装置,所述体积限制装置由用于生成气溶胶的装置激活或可激活以限制制品的体积。
有利地,根据本发明的用于形成气溶胶的制品的体积限制装置改善了这些制品在其在加热室中使用之后从用于生成气溶胶的装置的加热室的可移除性。通过限制此类制品的膨胀,在使用期间,在加热室中使用之后从加热室中移除制品所需的力相对减小,并且因此从其中移除相对更容易。另外,通过限制制品的膨胀,在使用期间,根据本发明的制品有利的是不易变得至少部分地粘附至加热室的内壁。因此,根据本发明的制品比用于形成气溶胶的现有技术制品更加用户友好。此外,由于减小了从加热室中移除制品时制品破裂的可能性,因此相对提高了根据本发明的制品的加热效率。因此,在加热室中随后插入新的更换制品的加热不太可能受到在装置的使用之间原本可能保留在加热室中的已使用的制品的破裂部分影响。
如本文中所使用的,术语‘气溶胶形成基质’用于描述能够在加热挥发性化合物时释放从而能够形成气溶胶的基质。由本文所描述的气溶胶形成基质产生的气溶胶对人眼可以是可见的或不可见的。气溶胶形成基质可以包括固体、流体或固体和流体基质的混合物。在气溶胶形成基质为流体的情况下,至少在将气溶胶形成基质接收在加热室中之前,有利地保持在基体内和/或由覆盖层保持。
如本文所用,术语‘气溶胶’用于描述流体介质中相对较小颗粒的悬浮液。
如本文所用,短语‘体积限制装置’用于描述制品的体积相对于其潜在体积(不存在体积限制装置)进行限制的装置。例如,制品的体积可以膨胀或是可膨胀的(例如,在其加热时),并且体积限制装置可以布置和/或配置成限制此类膨胀。
如本文所用,短语‘被激活或可激活’用于意味着体积限制装置从第一状态改变或可改变到第二状态,例如,在第二状态中,体积限制装置包括增强的限制制品体积的能力。
在一些实施例中,体积限制装置可以通过利用电磁辐射(例如,来自用于生成气溶胶的装置和/或由其生成)的照射来被激活或可激活。电磁辐射可以包括红外辐射,例如加热。在实施例中,体积限制装置可以例如通过从用于生成气溶胶的装置上施加电能至其而被激活或可激活。在实施例中,可以通过与来自用于生成气溶胶的装置的一种或多种物质接触来激活或可激活体积限制装置,所述物质例如构造或选择为在体积限制装置中引起化学反应从而限制制品的体积。
在体积限制装置通过利用加热的照射而被激活或可激活的情况下,该激活可发生在阈值温度下和/或当已经向制品和/或体积限制装置提供或接收阈值量的热能时。阈值温度可对应于或等于制品的正常加热温度。备选地,阈值温度可以对应于体积限制温度,例如,可以大于制品的正常加热温度,例如,制品被加热以生成气溶胶形成基质的温度(例如在用于生成气溶胶的装置的加热室中正常加热期间)。在一些实施例中,气溶胶形成基质可以选择或配置成在第一温度下释放挥发性化合物(例如,开始释放挥发性化合物)。体积限制装置可以选择或配置为在第二温度下被激活或可激活。第一温度可以与第二温度相同。备选地,第二温度可以大于第一温度。第一温度可以小于400摄氏度,例如小于300摄氏度,例如,小于270摄氏度。在实施例中,第一温度可以小于250、225、200、175或150摄氏度,例如小于140、130、120、110、100或90摄氏度。
例如,制品在体积限制装置激活之前可以具有第一体积,并且体积限制装置的激活可以将制品限制至第二体积。在实施例中,第二体积可大于第一体积,例如体积限制装置的激活可限制或防止制品膨胀超出第二体积。第二体积可以基本上等于第一体积。备选地,第二体积可以小于第一体积。体积限制装置可以包括体积限制装置。在一些实施例中,体积限制装置可以包括制品的至少周边部分。在实施例中,体积限制装置可以至少部分地由气溶胶形成基质包围。在实施例中,体积限制装置可以包括制品中的至少一个腔或孔口(例如,在气溶胶形成基质中)。在一些实施例中,气溶胶形成基质可以包括体积限制装置。体积限制装置可包括被热激活或可热激活的化合物。体积限制装置可以包括一个或多个形状记忆元件,例如,其可以被激活或可激活,以从第一形状或体积返回或移动到或移向第二形状或体积。
体积限制装置可包括热固性塑料,例如限制但不减少制品的体积。体积限制装置可包括热缩塑料,例如热塑性塑料材料,如聚烯烃、氟化乙烯丙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、硅胶、弹性体等。
优选地,气溶胶形成基质包含尼古丁。气溶胶形成基质可以包括烟草。可替代地或另外地,气溶胶形成基质可以包括不含烟草的气溶胶形成材料。
如果气溶胶形成基质是固体气溶胶形成基质,那么固体气溶胶形成基质可以包括例如,粉末、颗粒、小丸、碎片、细条、条状物或片材中的一种或多种(例如所述片材含有草本植物叶、烟叶、烟草肋料、平展烟草和均质烟草中的一种或多种)。
可选地,固体气溶胶形成基质可以包含在加热固体气溶胶形成基质时释放的烟草挥发性风味化合物或非烟草挥发性风味化合物。
如果气溶胶形成基质呈流体(例如液体或气体)的形式,气溶胶形成基质可含有烟草或非烟草挥发性风味化合物,其在流体气溶胶形成基质加热时释放。
可选地,固体或流体气溶胶形成基质可以设在载体材料上或嵌入载体材料中,例如,热稳定载体材料。载体材料可以采用泡沫的形式,例如,开孔或闭孔泡沫。固体或流体气溶胶形成基质可以沉积在整个载体材料中,例如在其整个体积内。附加地或备选地,固体或流体气溶胶形成基质可以以例如片材、泡沫、凝胶或浆料的形式沉积在载体材料的表面上。固体或流体气溶胶形成基质可以沉积在载体材料的整个表面上,或者备选地,可以按一定图案沉积,以便在使用期间提供不均匀的风味递送。载体材料可以包括体积限制装置。
在一些实施例中,制品(例如气溶胶形成基质)可以包括基体材料,例如泡沫。泡沫可以开孔或闭孔的。泡沫可以是网状的开孔泡沫。泡沫可以至少部分地由烟草形成,例如由重构烟草(例如茎等等)形成。制品(例如气溶胶形成基质)可至少部分地由弹性材料形成。弹性材料可以包括基体材料,例如泡沫。体积限制装置可包括基体材料,例如泡沫。体积限制装置可包括弹性材料。
在一些实施例中,制品可以包括一个或多个金属元件(例如,感受器)。一个或多个金属元件中的该金属元件、一个金属元件、一些金属元件或每个金属元件可位于制品(例如气溶胶形成基质)中和/或制品上。一个或多个金属元件中的该金属元件、一个金属元件、一些金属元件或每个金属元件可位于气雾形成基质的第一区域和/或第二区域中和/或第一区域和/或第二区域上。所述一个或多个金属元件可以至少部分地沿着制品的长度延伸(在制品具有一定长度的情况下)。所述一个或多个金属元件可以至少部分跨越制品的宽度延伸(在制品具有一定宽度的情况下)。所述一个或多个金属元件可以延伸穿过制品的厚度(在制品具有一定厚度的情况下)。所述一个或多个金属元件可以具有任何合适的形状,例如:环路、线圈、条带、球体、线、颗粒、不规则形状等。所述一个或多个金属元件可以包括任何合适的形状(例如如上所述)的金属壳或覆盖层,其围绕非金属材料和/或可以是中空的。
在一些实施例中,制品可包括覆盖层和/或包装纸。覆盖层和/或包装纸可以围绕制品的外表面延伸,例如可以外接气溶胶形成基质的周边。覆盖层和/或包装纸可以由诸如食品级塑料和/或诸如滤纸的纸形成。附加地或备选地,覆盖层和/或包装纸可以包括任何其它合适的材料,例如蕉麻纤维等。覆盖层可包括纤维素。覆盖层和/或包装纸可以包括烟草和/或至少部分地由烟草形成,例如重构烟草。覆盖层和/或包装纸可以包括通过其厚度的多个孔隙,例如多个孔隙可以均匀地或随机地布置。覆盖层和/或包装纸可以包括网或网孔或织物。备选地,覆盖层和/或包装纸可以包括实心表面,例如具有缺少穿过其厚度的多个孔口的区域(例如主要区域)。在实施例中,体积限制装置可包括制品的覆盖层和/或包装纸或所述覆盖层和/或包装纸(例如制品的覆盖层和/或包装纸或所述覆盖层合/或包装纸的至少一部分)。
优选地,气溶胶形成基质包括气溶胶形成剂。
如本文所使用的,术语“气溶胶形成剂”用于描述任何合适的已知化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在使用中促进气溶胶的形成并且在气溶胶生成制品的操作温度下基本上抵抗热降解。合适的气溶胶形成剂是本领域已知的,并且包括但不限于:多元醇,诸如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和甘油;多元醇的酯,诸如甘油单酯、二酯或三酯;以及一元、二元或多元羧酸的脂族酯,诸如二甲基十二烷二酸酯和二甲基十四烷二酸酯。
优选的气溶胶形成剂是多元醇或其混合物,诸如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和最优选的甘油。
气溶胶形成基质可以包含单一气溶胶形成剂。备选地,气溶胶形成基质可以包含两种或更多种气溶胶形成剂的组合。
优选地,气溶胶形成基质具有按干重计大于5%的气溶胶形成剂含量。
气溶胶形成基质可具有按干重计约5%与约30%之间的气溶胶形成剂含量。
在一个优选的实施例中,气溶胶形成基质具有以干重计约20%的气溶胶形成剂含量。
用于形成气溶胶的制品可以包括挥发性风味生成组分。气溶胶形成基质(例如,和/或载体材料,在提供时)可以包括挥发性风味生成组分。挥发性风味生成组分可至少部分地保留在气溶胶形成基质和/或载体材料(如果提供此)和/或覆盖层(在提供时)和/或其周边模具表面的表面中,和/或浸渍到该表面中,和/或定位在该表面上。
如本文所用,术语‘挥发性风味生成组分’用于描述添加到气溶胶形成基质(例如,和/或载体材料,在提供时)以便提供香味剂的任何挥发性组分。
适当的香味剂包括但不限于,包含天然或合成薄荷醇、薄荷、绿薄荷、咖啡、茶、香料(如肉桂、丁香和姜)、可可粉、香草、果香香精、巧克力、桉树、天竺葵、丁子香酚、龙舌兰、桧柏、茴香脑和沉香醇的材料。
如本文使用,术语‘薄荷醇’用于描述以其异构体形式中任一种的化合物2-异丙基-5-甲基环己醇。
薄荷醇可以固体或液体形式使用。在固体形式中,薄荷醇可作为粒子或颗粒提供。术语‘固体薄荷醇颗粒’可用于描述包含按重量计至少约80%薄荷醇的任何颗粒或微粒固体材料。
优选地,在气溶胶形成基质中包括了1.5mg或更多的挥发性风味生成组分。
挥发性风味生成组分(在提供时)可采取液体或固体的形式。挥发性风味生成组分可联接至支承元件,或以其它方式与支承元件相关联。支承元件可包括任何合适的基质或支承件,用于定位、保持或保留挥发性风味生成组分。例如,支承元件可以包括纤维支承元件,所述纤维支承元件可以由流体(例如液体)饱和或可饱和。
在实施例中,挥发性风味生成组分可以具有任何合适的结构,其中结构材料可释放地包封一种或多种香味剂。例如,在一些优选的实施例中,挥发性风味生成组分包括限定多个区域的矩阵结构,香味剂捕集在区域内,直到例如当气溶胶形成制品承受外力时释放。备选地,挥发性风味生成组分可以包括胶囊。优选地,胶囊包括外壳和包含香味剂的内芯。优选地,外壳在施加外力之前被密封,但是在施加外力时是易碎或易破碎的以允许香味剂释放。胶囊可以多种物理形式形成,包括但不限于单部分胶囊、多部分胶囊、单壁胶囊、多壁胶囊、大胶囊以及小胶囊。
如果挥发性风味生成组分包括限定包封香味剂的多个区域的矩阵结构,则香味剂递送部件可以在气溶胶形成基质承受外力时稳定地释放香味剂。备选地,如果挥发性风味生成组分是布置成在用于形成气溶胶的制品承受外力时破裂或爆裂以释放香味剂的胶囊(例如但不限于,如果胶囊包括外壳和内芯),则胶囊可以具有任何期望的爆裂强度。爆裂强度是胶囊将在其下爆裂的(从气溶胶形成基质的外部施加在该胶囊上的)力。爆裂强度可为相对于压缩曲线的胶囊的力的峰值。
挥发性风味生成组分可构造成响应于激活机制释放香味剂。这种激活机制可以包括施加力到挥发性风味生成组分、挥发性风味生成组分中的温度变化、化学反应或其任何组合。
用于形成气溶胶的制品的抽吸阻力(RTD)可以在约80mmWG与约140mmWG之间(当插入到用于生成气溶胶的装置的加热室中时)。如本文中所使用,抽吸阻力用‘mmWG’或‘毫米水表’的压力单位表示并且根据ISO6565:2002进行测量。
在一些实施例中,制品和/或气溶胶形成基质可以具有基本上圆柱形的形状。制品和/或气溶胶形成基质可以具有直径(例如横截面)和长度(例如纵向尺寸)。
用于形成气溶胶的制品和/或气溶胶形成基质可以具有至少5mm的直径,例如约5mm到约12mm之间的直径,例如,约5mm到约10mm之间或约6mm到约8mm之间。在实施例中,用于形成气溶胶和/或气溶胶形成基质的制品可以具有7.2mm+/-10%的外径。
用于形成气溶胶和/或气溶胶形成的制品可以具有约30mm至约100mm之间的长度,例如,约45mm。在实施例中,用于形成气溶胶和/或气溶胶形成基质的制品可以具有约70mm与120mm之间的长度。
如本文中所使用,术语‘直径’用于描述用于形成气溶胶的制品沿横向方向的最大尺寸。如本文中所使用,术语‘长度’用于描述用于形成气溶胶的制品沿纵向方向的最大尺寸。如本文中所使用,术语‘纵向’用于描述用于形成气溶胶的制品的端部(例如上游端和下游端)之间的方向,并且术语‘横向’用于描述与纵向方向垂直的方向。如本文中所使用,术语‘上游’和‘下游’用于描述用于形成气溶胶的制品的元件或元件的各部分相对于用户在制品的使用期间通过制品抽吸流体的方向的相对位置。
在一些实施例中,制品和/或气溶胶形成基质可以具有基本上平坦的第一主表面。制品和/或气溶胶形成基质可以具有基本上平坦的第二主表面。第一主表面和第二主表面可以彼此平行。制品和/或气溶胶形成基质可以具有基本上平行六面体的形状。制品和/或气溶胶形成基质可以具有宽度、长度和厚度,例如在垂直于彼此的方向上测量宽度、长度和厚度。厚度可包括第一主表面与第二主表面之间的距离(在提供时)。制品和/或气溶胶形成的宽度和/或长度可以具有至少2:1与厚度之比,例如,至少3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1或10:1。制品和/或气溶胶形成基质的宽度和/或长度可在约2mm与120mm之间,例如约3、4、5、6、7、8、9、10至11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120mm之间。制品和/或气溶胶形成基质的厚度可在约0.5mm与15mm之间,例如,约0.5mm或1.0mm至1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0或12.0mm之间。
体积限制装置可以包括体积限制器。体积限制装置可以被激活或可激活以限制制品的长度、宽度、厚度和/或直径(在提供时)。
根据本发明的一个方面,提供一种使用用于形成气溶胶的制品的方法,该方法包括:提供包括气溶胶形成基质和体积限制装置的制品;将制品插入用于生成气溶胶的装置的加热室;以及使用用于生成气溶胶的装置激活体积限制装置从而限制制品的体积。
激活体积限制装置可以包括用电磁辐射照射体积限制装置,以激活其并且从而限制制品的体积。利用电磁辐射照射体积限制装置可以包括利用红外辐射照射体积限制装置,例如通过加热。附加地或备选地,利用电磁辐射照射体积限制装置可以包括用磁场照射体积限制装置。激活体积限制装置可以包括将电能施加到体积限制装置,例如来自用于生成气溶胶的装置的电能。激活体积限制装置可以包括用一种或多种物质(例如,来自用于生成气溶胶的装置)接触体积限制装置。
激活体积限制装置可以激活或导致体积限制装置基本上维持制品的起始体积(例如,在插入到装置的加热室中之前的制品的体积和/或在照射之前制品的体积)。照射体积限制装置可以激活或导致体积限制装置,以减少或缩小制品的体积,例如,以从插入到装置的加热室之前的制品的体积减小制品的体积和/或从在其照射之前的制品的体积减小制品的体积。
本文中用到的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义,另有另外指出。本文中提供的定义是为了便于理解本文中频繁使用的某些术语。
在本说明书的具体实施方式和权利要求书通篇中,词语“包括”和“包含”及其变型形式意味着“包括但不限于”,并且不旨在(而且不)排除其它的部分、添加物、部件、整体或步骤。在本说明书的具体实施方式和权利要求书通篇中,单数涵盖复数,反之亦然,除非上下文另有要求。特别地,在使用不定冠词的地方,说明书应被理解为考虑复数以及单数,除非上下文另有要求。
为了避免疑惑,本文描述的任何特征同样适用于本发明的任何方面。在本申请的范围内,可以清楚地设想,在前面的段落、在权利要求书和/或在下面的具体实施方式和附图中阐述的各个方面、实施方案、实施例和替代方案,特别是其各个特征,可以独立地采用或以任何组合来采用。结合本发明的一个方面或实施方案描述的特征适用于所有的方面或实施方案,除非这些特征不相容。
附图说明
现在将仅以举例的方式参考附图进一步描述本发明,在附图中:
图1为在制品加热之前用于形成气溶胶的现有技术制品的透视图;
图2为沿线A-A截取的图1所示制品的横截面视图;
图3为在制品加热之后图1所示制品的横截面视图;
图4为用于生成气溶胶的装置中使用制品之前,根据本发明的实施例的用于形成气溶胶的制品的透视图;
图5为沿线B-B截取的图4所示制品的横截面视图;
图6为在用于生成气溶胶的装置中的制品使用之后的图4中所示制品的横截面视图;
图7为用于生成气溶胶的装置中使用制品之前,根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品的横截面视图;
图8为在用于生成气溶胶的装置中的制品使用之后,图8所示制品的横截面视图;
图9为用于生成气溶胶的装置中使用制品之后,根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品的横截面视图;
图10为用于生成气溶胶的装置中使用制品之前,根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品的横截面视图;
图11为在用于生成气溶胶的装置中的制品使用之后的图10中所示制品的横截面视图;
图12为用于生成气溶胶的装置中使用制品之前,根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品的横截面视图;
图13为在用于生成气溶胶的装置中的制品使用之后的图12中所示制品的横截面视图;
图14为用于生成气溶胶的装置中使用制品之前,根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品的横截面视图;以及
图15为在用于生成气溶胶的装置中的制品使用之后的图14中所示制品的横截面视图。
具体实施方式
现在参考图4和5,示出了根据本发明的实施例用于形成气溶胶的制品1。在该实施例中,制品1包括气溶胶形成基质2和包括体积限制装置3的泡沫载体材料。在该实施例中,气溶胶形成基质2包括沉积在体积限制装置3的泡沫载体材料各处中的粉末。在该实施例中,气溶胶形成基质2包括重构烟草。
在使用中,将制品1插入用于生成气溶胶的装置(未示出)的加热室(未示出)。如图5所示,制品1此时具有第一体积V1。具体而言,制品1具有第一宽度w1和厚度t1。制品1然后加热到一定温度T1以由气溶胶形成基质2生成气溶胶。制品1的加热利用红外辐射来照射体积限制装置3,从而在温度T1下将其激活。如图6所示,体积限制装置3的激活会导致体积限制装置将制品1的体积从第一体积V1减小到第二体积V2。在第二体积V2下,制品1具有第二宽度w1(小于第一宽度w1)和第二厚度t2(小于第一厚度t1)。
有利地,因此,制品1可以在加热室中加热之后更容易地从用于生成气溶胶的装置的加热室中移除。
现在参考图7和8,示出了根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品11,其中与上文关于图4中所示的制品1所述的那些特征相似的特征由前面加‘1’的相似标号表示,并且本文中将不对其进行进一步描述。制品11与图4中所示的差别在于其包括覆盖层4,覆盖层包括体积限制装置13。在该实施例中,气溶胶形成基质12包括烟草的网状开孔泡沫。气溶胶形成基质12的周边由覆盖层4外接。
在使用中,将制品11插入用于生成气溶胶的装置(未示出)的加热室(未示出)。如图7所示,制品11此时具有第一体积V1。然后将制品11加热以由气溶胶形成基质12生成气溶胶。制品11的加热利用红外辐射照射覆盖层4中的体积限制装置13,从而将其激活。体积限制装置13的激活导致体积限制装置13限制制品11体积从第一体积V1膨胀到第二体积V2(如图8所示)。如图8中虚线所示,不存在体积限制装置13(所有其它特征是相同的)的用于形成气溶胶的制品将膨胀到第三体积V3。因此,体积限制装置13在其加热时限制制品11的膨胀。
现在参考图9,示出了根据本发明的备选实施例的用于形成气溶胶的制品111,其中与关于图7和图8中所示的制品11所述的那些特征相似的特征表示类似的特征由前面加‘1’的相似标号表示,并且本文中将不对其进行进一步描述。图9所示的制品111处于使用后的状况或状态,例如在由红外辐射照射之后。图9所示的制品111与图7和图8所示的不同之处在于,体积限制装置113构造成在激活时从其起始体积(或从体积限制装置113激活之前的制品111的体积)减小制品111的体积。
现在参考图10和11,示出了根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品21,其中与上文关于图4中所示的制品1所述的那些特征相似的特征由前面加‘2’的相似标号表示,并且本文中将不对其进行进一步描述。制品21与图4中所示的不同之处在于,载体材料包括内腔5,该内腔包括体积限制装置23。通过红外辐射照射制品导致载体材料和/或气溶胶形成基质22膨胀。然而,载体材料和/或气溶胶形成基质22的膨胀的至少一部分膨胀到内腔5中。因此,内腔5作用为当使用红外辐射照射时,相对减小制品21的体积的增加量。
现在参考图12和13,示出了根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品31,其中与上文关于图4中所示的制品1所述的那些特征相似的特征由前面加‘3’的相似标号表示,并且本文中将不对其进行进一步描述。制品31与图4中所示的不同之处在于,制品包括第一部分31A和第二部分31B,第一部分31a包括气溶胶形成基质32和载体材料,并且第二部分31b包括体积限制性元件6,体积限制元件包括体积限制装置33。在此实施例中,第二部分31B缺少气溶胶形成基质32。然而,在实施例中,第二部分可以包括气溶胶形成基质32。体积限制元件6由利用红外辐射的照射激活或可激活,以减少或维持其体积,并且从而在其加热时限制第二部分31B并因此制品31的总膨胀。
现在参考图14和15,示出了根据本发明的另一个实施例的用于形成气溶胶的制品41,其中与上文关于图4中所示的制品1所述的那些特征相似的特征由前面加‘4’的相似标号表示,并且本文中将不对其进行进一步描述。制品41与图4所示的不同之处在于体积限制装置43包括气溶胶形成基质42和载体材料围绕其设置的元件7。元件7构造成在使用中暴露于红外辐射时减小体积。在一些实施例中,元件7可以包括感受器或金属元件。感受器或金属元件可以操作成在使用中暴露于磁场时加热。感受器或金属元件的加热可导致元件7(例如感受器或金属元件)减小体积。例如,感受器或金属元件可以包括形状记忆材料。制品41的体积由此受限于体积限制装置43的这种激活。虽然元件示为由气溶胶形成基质42和载体材料围绕,但是不一定是此情况,并且在实施例中,元件7可以位于制品的侧面和/或边缘处或附近。
虽然制品1、11、21、31、41、111中的每一个描述为包括单个类型的体积限制装置3、13、23、33、43、113,但不一定是此情况,并且取而代之的是任何制品1、11、21、31、41、111可以附加地或备选地包括其它体积限制装置3、13、23、33、43、113(在适合时)。
虽然制品1、11、21、31、41、111描述为包括烟草的气溶胶形成基质2、12、22、32、42、112,但不一定是此情况,气溶胶形成基质2、12、22、32、42、112可以包括任何合适的材料。附加地或备选地,虽然制品1、21、31、41的气溶胶形成基质2、22、32、42描述为包括粉末,但不一定是此情况,气溶胶形成基质2、22、32、42可以包括任何合适的形式、流体和/或固体(如本文所述)。附加地或备选地,虽然制品11、111描述为包括气溶胶形成基质12、112,气溶胶形成基质包括网状开孔泡沫,但不一定是此情况,气溶胶形成基质12、112可以包括不同类型的泡沫和/或可以包括如本文所述的任何其它合适的形状、流体和/或固体。附加或备选地,制品11、111的气溶胶形成基质12、112可至少部分地包括或保持在载体材料中(如本文所述)。虽然制品1、21、31、41描述为包括在其中沉积气溶胶形成基质2的载体材料,但不一定是此情况,气溶胶形成基质2、22、32、42可以位于载体材料的任何合适位置(例如如本文所述的其表面处)。附加地或备选地,制品1、21、31、41的载体材料可以包括任何合适的结构(如本文所述)。
虽然制品1、11、21、31、41、111的体积限制装置3、13、23、33、43、113描述为在加热气溶胶形成基质2,12,22,32,42,112以在温度T1下释放可挥发化合物期间被激活,但不一定是此情况,并且取而代之的是体积限制装置3、13、23、33、43、113可以在比释放来自气溶胶形成基质2、12、22、32、42、112的挥发性化合物所需温度更高的温度下被激活。例如,体积限制装置3、13、23、33、43、113可以加热到温度T2,其可以大于从气溶胶形成基质2、12、22、32、42、112释放挥发性化合物所需的温度T1。在温度T1施加到制品1、11、21、31、41、111之前,温度T2可以施加到制品1、11、21、31、41、111。温度T2可以包括‘超温’,其可以配置成在预定的时间段之后或在用于生成气溶胶的装置的预定次数循环之后出现。在使用预定时间段的情况下,例如,这可以包括在将制品1、11、21、31、41、111插入用于产生气溶胶的装置的加热室中之后的时间间隔和/或在开始对制品1、11、21、31、41、111进行首次或任何后续加热之后的时间间隔。
示意图不一定按比例描绘并出于说明性而非限制性目的呈现。附图描绘了本公开内容中所描述的一个或多个方面。然而,应理解,附图中未描绘的其它方面落入本公开的范围内。
Claims (16)
1.一种用于形成气溶胶的制品,所述制品在使用中可插入到用于生成气溶胶的装置的加热室,所述制品包括气溶胶形成基质和体积限制装置,所述体积限制装置由用于生成气溶胶的装置激活或可激活以限制所述制品的体积。
2.根据权利要求1所述的制品,其中所述体积限制装置通过来自所述用于生成气溶胶的装置的电磁辐射的照射而被激活或可激活。
3.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述体积限制装置通过将电能从所述用于生成气溶胶的装置施加到所述体积限制装置而被激活或可激活。
4.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述制品在所述体积限制装置激活之前具有第一体积,并且所述体积限制装置的激活将所述制品限制至第二体积。
5.根据权利要求4所述的制品,其中所述第二体积大于所述第一体积,并且所述体积限制装置的激活阻止所述制品膨胀超出所述第二体积。
6.根据权利要求4所述的制品,其中所述第二体积基本上等于所述第一体积。
7.根据权利要求4所述的制品,其中所述第二体积小于所述第一体积。
8.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述制品至少部分地由弹性材料形成。
9.根据权利要求8所述的制品,其中所述弹性材料为基体材料。
10.根据权利要求9所述的制品,其中所述基体材料是泡沫。
11.根据权利要求8所述的制品,其中所述体积限制装置包括所述弹性材料。
12.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述体积限制装置包括所述制品的至少周边部分。
13.根据权利要求12所述的制品,其中所述体积限制装置包括所述制品的覆盖层。
14.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述体积限制装置包括所述制品中的至少一个腔。
15.根据权利要求1或2所述的制品,其中所述气溶胶形成基质包括所述体积限制装置。
16.一种使用用于形成气溶胶的制品的方法,所述方法包括:提供包括气溶胶形成基质和体积限制装置的制品;将所述制品插入用于生成气溶胶的装置的加热室;以及使用所述用于生成气溶胶的装置激活所述体积限制装置从而限制所述制品的体积。
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