CN112351771A - 具有环状形状的眼睛治疗设备 - Google Patents

Abstract

描述了一种眼睛治疗仪器。该仪器包括环形主体，该环形主体在其中心具有中空光学区。环形主体的内周界包围光学区。内周界具有与眼睛的角膜的直径相对应的直径。环形主体的外周界具有这样的直径，该直径使得当眼睛治疗仪器在操作中时，环形主体可以在睁开眼睛位置中延伸到眼睑下面。以这种方式，该仪器可以佩戴在眼睛上，其中中空光学区大体上对应于角膜并且不干扰视野。环形主体还包括储存室，该储存室储存用于眼睛的治疗液体。出口与储存室联接，使得在操作中，治疗液体可以被分配到眼睛。

Description

具有环状形状的眼睛治疗设备

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年6月11日提交的第62/683,443号美国临时申请的权益，该美国临时申请的内容出于所有目的据此以其整体并入。

关于在联邦政府资助研究和开发下进行的发明的权利的声明

不适用。

背景

总体上，本发明的实施例涉及用于将治疗试剂(例如，药剂(medicament)、药物(drug)、盐水等)施用于患者的身体的特定部位的设备。针对性地输送到患者的身体的部位的一个示例是眼睛。

对于各种眼疾(eye condition)，最常见的治疗方法是通过局部施加眼用溶液(ophthalmic solution)或眼药水(eye drop)来完成的。这种向眼睛输送流体的方法占所有眼科药物治疗(ophthalmic medication)的90％。然而，这种输送模式非常低效，因为有时来自眼药水的药在眼睛中的吸收率低于10％。

此外，眼药水输送的遵医嘱性(compliance)是眼科的一个主要问题。特别是，不遵医嘱性是青光眼药物治疗中经常提到的问题，其中25％的患者都不会二次补充处方上的药。即使是记住了施加眼药水，许多患者也会因未能将药水滴入眼中而无法正确地施加眼药水，并且无法分配适当量的溶液。进一步地，未能正确地滴眼药水或根本不滴眼药水会最终导致视神经损害和最终不可逆的失明。除了手术干预，治疗青光眼的方法少之又少，并且因此，患者持续地获得适当的剂量是很重要的。

现有的对眼睛应用局部药物治疗的非手术的长期方法通常是不够的。虽然有些专利详细说明了一些关于药物泵的机理，但它们不能做到持续地分配这样的药物。更精确和有效地输送眼科流体和药物将是有益的。

因此，在本领域中存在对至少在患者的眼睛中针对性药物输送的改进方法的需要。

简要概述

本文描述了眼睛治疗仪器。在示例中，可佩带在眼睛的巩膜上的眼睛治疗仪器包括界定中空光学区的环形主体。环形主体由内周界、包围内周界的外周界、在内周界和外周界之间的顶部表面、以及与顶部表面相对的底部表面界定。内周界包围中空光学区。内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间。眼睛治疗仪器还包括设置在环形主体内的治疗液体储存室。该眼睛治疗仪器还包括治疗液体出口，该治疗液体出口与治疗液体储存室联接，并设置在内周界、外周界或底部表面内。眼睛治疗仪器还包括设置在环形主体内的压力室。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括设置在压力室和治疗液体储存室之间的柔性隔膜。

在示例中，治疗液体储存室包括治疗液体。眼睛治疗仪器还包括设置在压力室和治疗液体之间的可移动屏障。

在示例中，治疗液体储存室包括用于眼睛的治疗液体。内周界以中空光学区的中心为中心。外周界以中空光学区的中心为中心，并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

在示例中，内周界包括一个或更多个瓣(flap)。

在示例中，内周界被成形为非连续圆，该非连续圆以中空光学区的中心为中心并且具有在8毫米和12毫米之间的直径。

在示例中，底部表面是静摩擦表面(stiction surface)。眼睛治疗仪器还包括连接到静摩擦表面并包括缝合孔(suture hole)的固定器(tether)。

在示例中，压力室包括由至少一个密封件隔开的多种生物安全化学品。在另外的示例中，压力室还包括由易碎材料形成的压力源。该压力源包括通过密封件彼此隔开的第一化学品储存室和第二化学品储存室。第一化学品储存室容纳第一生物安全化学品。第二化学品储存室容纳第二生物安全化学品。

在示例中，压力室包括生物安全相变材料。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括多个治疗液体储存室，多个治疗液体储存室中的每一个与治疗液体出口联接。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括多个治疗液体储存室和多个治疗液体出口，多个治疗液体储存室中的每一个与多个治疗液体出口中的单独的一个联接。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括多个治疗液体出口，多个治疗液体出口中的每一个与治疗液体储存室联接。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括多个压力室和多个柔性膜，多个柔性膜中的每一个设置在治疗液体储存室和多个压力室中的单独的一个之间。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括多个治疗液体储存室、多个压力室和多个柔性膜，多个柔性膜中的每一个设置在多个治疗液体储存室中的单独的一个和多个压力室中的单独的一个之间。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括支柱，该支柱具有附接到底部表面的一个端部和附接到顶部表面的相对的端部。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括输送通道，该输送通道具有连接到治疗液体储存室的一个端部和连接到治疗液体出口的相对的端部。在另外的示例中，眼睛治疗仪器还包括设置在输送通道或治疗液体出口内的单向阀。在另一示例中，眼睛治疗仪器还包括限流器，该限流器设置在输送通道或治疗液体出口内或连接到输送通道或治疗液体出口。

在示例中，可佩带在眼睛的巩膜上的眼睛治疗仪器包括界定中空光学区的环形主体。环形主体由内周界、包围内周界的外周界、在内周界和外周界之间的顶部表面、以及与顶部表面相对的底部表面界定。内周界包围中空光学区。内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间。眼睛治疗仪器还包括设置在环形主体内的治疗液体储存室。该眼睛治疗仪器还包括治疗液体出口，该治疗液体出口与治疗液体储存室联接并设置在内周界、外周界或底部表面内。眼睛治疗仪器还包括单向入口阀，该单向入口阀与治疗液体储存室联接并且具有通向治疗液体储存室内部的出口端口。

在示例中，治疗液体储存室包括用于眼睛的治疗液体。内周界以中空光学区的中心为中心。外周界以中空光学区的中心为中心，并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括单向出口阀，该单向出口阀与治疗液体储存室联接并且具有通向治疗液体储存室外部的出口端口。在另外的示例中，单向出口阀设置在治疗液体出口内或在治疗液体出口和治疗液体储存室之间的输送通道内。在另一示例中，单向出口阀连接到治疗液体储存室的输出端口。

在示例中，单向入口阀连接到治疗液体储存室的输入端口。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括储存液体或气体的补给室(replenishmentchamber)。在另外的示例中，单向入口阀设置在补给室和治疗液体储存室之间。

在示例中，可佩带在眼睛的巩膜上的眼睛治疗仪器包括界定中空光学区的环形主体。环形主体由内周界、包围内周界的外周界、在内周界和外周界之间的顶部表面、以及与顶部表面相对的底部表面界定。内周界包围中空光学区。内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间。该眼睛治疗仪器还包括治疗液体输送通道，该治疗液体输送通道设置在环形主体内并具有横截面。该眼睛治疗仪器还包括治疗液体出口，该治疗液体出口与治疗液体输送通道联接并设置在内周界、外周界或底部表面内。该眼睛治疗仪器还包括压力室，该压力室设置在环形主体内并与治疗液体输送通道联接。眼睛治疗仪器还包括设置在治疗液体输送通道内的可移动屏障。该可移动屏障具有横截面。可移动屏障的一个端部朝向压力室。

在示例中，治疗液体输送通道包括用于眼睛的治疗液体。内周界以中空光学区的中心为中心。外周界以中空光学区的中心为中心，并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

在示例中，治疗液体输送通道的一个端部连接到压力室。治疗液体输送通道的另一个端部连接到治疗液体出口。

在示例中，治疗液体输送通道的第一部分包含用于眼睛的治疗液体。压力室包括治疗液体输送通道的第二部分。可移动屏障设置在第一部分和第二部分之间。

在示例中，可移动屏障是固体物体或是具有超过预定粘度阈值的粘度的液体。

在示例中，可移动屏障的相对的端部朝向治疗液体出口。

在示例中，眼睛治疗仪器还包括限流器，该限流器设置在治疗液体输送通道或治疗液体出口内或连接到治疗液体输送通道或治疗液体出口。

通过参考说明书的剩余部分和附图，可以实现对本文公开和建议的实施例的性质和优点的进一步理解。

附图简述

图1图示了根据实施例的示例眼科液体输送环的透视图。

图2图示了根据实施例的基于同心圆界定的示例眼科液体输送环的俯视图。

图3图示了根据实施例的基于非连续同心圆界定的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图4图示了根据实施例的包括内瓣的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图5图示了根据实施例的包括外瓣的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图6图示了根据实施例的示例眼科液体输送环的横截面视图。

图7图示了根据实施例的包括压力室的眼科液体输送环的布置。

图8图示了根据实施例的用于眼科液体输送环的压力室的示例压力源。

图9图示了根据实施例的用于眼科液体输送环的压力室的另一种示例压力源。

图10图示了根据实施例的眼科液体输送环的压力源中的膜的基于压力的致动。

图11图示了根据实施例的包括压力室的示例眼科液体输送环的俯视图。

图12图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图13图示了根据实施例的包括压力室的又一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图14图示了根据实施例的包括压力室的进一步的示例眼科液体输送环的俯视图。

图15图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图16图示了根据实施例的包括压力室的又一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图17图示了根据实施例的包括压力室的进一步的示例眼科液体输送环的俯视图。

图18图示了根据实施例的包括输送通道的示例眼科液体输送环的俯视图。

图19图示了根据实施例的包括输送通道的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。

图20图示了根据实施例的根据外部压力源操作的眼科液体输送环的布置。

图21图示了根据实施例的根据外部压力源操作的眼科液体输送环的俯视图。

详细描述

总体上，本文描述了眼睛治疗仪器。特别地描述了示例性眼睛治疗仪器，这些仪器各自可佩戴在眼睛的巩膜上、具有环状形状并且可用于治疗眼睛的不同症状(如干涩)。每一个眼睛治疗仪器都能在很长一段时间内向眼睛分配可靠量的液体。液体的特定类型和量以及液体输送的特定速率和位置可以依眼睛的状况而定，由此眼睛治疗设备被构造成容纳特定类型和量的液体，并根据特定的速率在特定的位置处分配液体。

在实施例中，眼睛治疗仪器包括环形主体，该环形主体在其中心具有中空光学区。环形主体的内周界环绕该光学区。环形主体还包括外周界、顶部表面和底部表面。内参数和外参数根据以光学区的中心为中心的同心圆来界定。内周界具有与眼睛的角膜的直径相对应的直径。外周界具有这样的直径，使得当眼睛治疗仪器在操作中时，环形主体可以在睁眼位置中延伸到眼睑下面。以这种方式，眼睛治疗仪器可以佩戴在眼睛上，其中顶部表面面向眼睛外并且底部表面与眼睛接触。中空光学区大体上对应于角膜，并且不会干扰(例如，阻挡)视野。

此外，环形主体包括治疗液体储存室，该治疗液体储存室形成储存用于眼睛的治疗液体(诸如，用于治疗眼睛疾病的药物)的贮存器。治疗液体出口与治疗液体储存室联接，使得在操作中，治疗液体可以从储存治疗剂的贮存器流动，并从治疗液体出口分配。治疗液体出口的位置取决于要治疗的病症，并且可以设置在环形主体的内周界、外周界或底部表面内。此外，限流器可以设置在治疗液体出口和治疗液体储存室之间、治疗液体出口内或治疗液体储存室的输出端口内，以根据目标流速限制治疗液体的流动。

不同的构型可以用来驱动治疗液体的流动。在一个示例构型中，环形主体还包括压力室和设置在压力室和治疗液体储存室之间的柔性膜。压力室内的压力可以基于化学分解或相变产生，其中该压力致动柔性膜，并且其中这种致动导致治疗液体从治疗液体储存室流动。在另一个示例构型中，治疗液体储存室包括输送通道，诸如螺旋输送通道。输送通道容纳治疗液体。可移动膜设置在输送通道内并具有与输送通道的横截面大体上相同的横截面。可移动膜的一个端部朝向环形主体的压力室。在操作中，来自压力室的压力沿着输送通道并朝向治疗液体出口推动可移动膜，从而导致治疗液体从输送通道流向治疗液体出口。在又一个示例构型中，环形主体不包括内部压力源。而是使用外部压力来在操作期间引起流动。外部压力可以是来自眼睑的压力，或者是来自手指在眼睑上推压进而推压到环形主体上的压力。在这个示例中，环形主体包括单向入口阀，该单向入口阀与治疗液体储存室联接并且具有通向治疗液体储存室内部的出口端口。以这种方式，在压力施加结束时并且当压力被释放时，单向入口阀被激活，以将液体或气体释放到治疗液体储存室中，以用于压力均衡。实施例的这些方面和其他方面将结合接下来的附图进行进一步描述。

图1图示了根据实施例的示例眼科液体输送环100的透视图。眼科液体输送环100是眼睛治疗仪器的示例。

在示例中，眼科液体输送环100包括环形主体110。该环形主体110具有以环形主体110的中心为中心的中空光学区120。一旦眼科液体输送环100佩戴在眼睛上，则该中空光学区120是空的并且不会阻挡、改变或干扰眼睛的视野。例如，中空光学区120具有圆形形状，该圆形形状具有接近人类眼睛的角膜的平均直径的直径。例如，该直径在8毫米至12毫米的范围内。在具体的示例中，直径是10毫米或大约10毫米。

环形主体110具有环绕或围绕中空光学区120的内参数。在这种情况下，内周界也可以具有圆形形状，该圆形形状具有接近人类眼睛的角膜的平均直径的直径。例如，该直径在8毫米至12毫米的范围内。在具体的示例中，直径是10毫米或大约10毫米。当佩戴在眼睛上时，内周界可以位于角膜的边缘处或靠近角膜。

外周界与内参数相对。外周界也可以具有圆形形状。在操作中，外周界可以位于巩膜上。在一个具体的示例中，当眼睛处于睁开位置时，外周界可以在眼睑之下。在图示中，外周界的圆形形状具有在20毫米至100毫米范围内的直径。在具体的示例中，直径为60毫米或大约60毫米。

环形主体110可以具有大致遵循巩膜曲率的曲率。不同的材料可用于制成环形主体110。例如，环形主体110可以由刚性可渗透玻璃、硅树脂、聚对二甲苯或任何其他适合于佩戴在眼睛上并可以形成为弯曲部的生物安全柔性材料中的任何一种或其组合制成。

因此，眼科液体输送环100具有环状形状，其中，该眼科液体输送环的中空光学区120大约为普通人类角膜的尺寸，并且该眼科液体输送环的外周界足够大足以落在巩膜上。当佩戴在眼睛上时，眼科液体输送环100不覆盖角膜，而是从角膜起在巩膜上延伸并可能地延伸到眼睑下方。基于其尺寸和位置的事实，眼科液体输送环100应该很容易被保持在眼睛上，而不需要担心水分含量、吸力或毛细作用力。这使得眼科液体输送环100可以对多种患者(包括患有干眼症的患者)是有用的，并且将允许我们将100μL范围内的药物量装入这样的仪器中，从而允许长期佩戴(例如，两个月到六个月)。

根据眼科液体输送环100的与压力相关的构型，如结合接下来的附图进一步描述的，眼科液体输送环100可以被构造为无动力泵或低动力泵，该无动力泵或低动力泵被设计成巩膜环(例如，具有开放的中央光学区段的隐形眼镜)，该巩膜环包覆全部或部分巩膜。尽管各种实施例将眼科液体输送环描述为具有为中空的中心光学区，但是光学区的变化是可能的。例如，光学区可以包括透明材料(例如玻璃)或隐形眼镜(例如用于视力矫正的隐形眼镜)。

尽管本公开的各种实施例是结合具有直径在8毫米和12毫米之间的圆形形状的内周界来描述的，但是本公开的实施例并不限于此。而是，内周界的其他形状和尺寸也是可能的。例如，内周界包围中空光学区120就足够了(例如，全部地或部分地包围中空光学区120，同时在中空光学区120的光学外侧)，其中可以使用不同的形状和尺寸。内参数可以具有相对于中空光学区120的中心的相对侧。两个相对侧上的两个点在本文被称为相对点。内周界的两个相对点之间的最短距离应等于或大于中空光学区120的宽度和长度。例如，最短距离在8毫米至12毫米的范围内。在具体的示例中，最短距离为10毫米或大约10毫米。

此外，尽管本公开的各种实施例是结合具有直径在8毫米和12毫米之间的圆形形状的中空光学区来描述的，但是本公开的实施例并不限于此。而是，中空光学区的其他形状和尺寸也是可能的。例如，中空光学区足够地大而不会遮挡眼睛的视野或与眼睛的视野相交就足够了。在示例中，中空光学区可以是圆形的，以模仿眼睛的角膜，并且可以具有等于或大于角膜的平均尺寸的直径(例如，直径在8毫米至12毫米的范围内。在具体的示例中，该直径为10毫米或大约10毫米)。在另一个示例中，中空光学区可以是圆形的，但是侵占角膜，同时具有大于处于扩张状态下的眼睛的瞳孔的平均尺寸的直径(例如，4毫米至8毫米)。在又一示例中，中空光学区并非必须是圆形的。例如，中空光学区可以具有中心和相对于中心的相对侧(例如，诸如在圆形、矩形、正方形、三角形或包括随机形状在内的任何其他形状的情况下)。中空光学区的两个相对点之间的最短距离应等于或大于角膜(或可替代地，处于扩张状态下的瞳孔)的平均尺寸。例如，最短距离在8毫米至12毫米的范围内(或可替代地，在4毫米至8毫米的范围内；或者总的来说在4毫米至12毫米的范围内)。在具体的示例中，最短距离为10毫米或大约10毫米。

图2图示了根据实施例的基于同心圆界定的示例眼科液体输送环200的俯视图。眼科液体输送环200是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环200包括环形主体210和光学区220。光学区220位于环形主体210的中心，并且是中空的。如所图示的，光学区220具有直径在8毫米至12毫米范围内的圆形形状(例如，在圆的相对端上找到光学区220的两个相对点，并且两个相对点之间的最短距离在8毫米至12毫米的范围内；在具体的示例中，最短距离为10毫米或大约10毫米)。环形主体210的内周界也是圆形的，并且围绕光学区220，并因此具有相同的直径(例如，在圆的相对端上找到内周界的两个相对点，并且两个相对点之间的最短距离在8毫米至12毫米的范围内；在具体的示例中，最短距离为10毫米或大约10毫米；内周界的两个相对点可以对应于光学区220的两个相对点)。环形主体210的外周界也具有圆形形状，该圆形形状的直径在20毫米至100毫米的范围内。因此，内周界和光学区220是相对于具有在8毫米和12毫米之间的直径的内部圆来界定的。相比之下，外周界是相对于具有在20毫米和100毫米之间的直径的外部圆来界定的。内部圆和外部圆是连续的且同心的。这两个圆的中心是环形主体210和光学区220的中心。

图3图示了根据实施例的基于非连续同心圆界定的另一种示例眼科液体输送环300的俯视图。眼科液体输送环300是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环300包括环形主体310和光学区320。光学区320位于环形主体310的中心，并且是中空的。类似于图2的眼科液体输送环200，眼科液体输送环300具有内周界和外周界，其中内周界和光学区320是相对于具有在8毫米和12毫米之间的直径的内部圆来界定的，其中外周界是相对于具有在20毫米和100毫米之间的直径的外部圆来界定的，并且其中内部圆和外部圆是同心的。然而，并且与图2的眼科液体输送环200不同的是，内部圆和外部圆是非连续的。换句话说，内部圆和外部圆中的每一个都不是完整的圆，而是包括开口(或者等同地，眼科液体输送环300不是完整的环，而是包括断口(break))。开口的量界定相对于两个圆中的每一个圆的中心的角度。该角度可以在1度和270度之间变化。

眼科液体输送环300的这种同心的、非连续的形状提供了这样的益处，即通过在施加到眼睛后自动地改变非连续开口来适应性地适应一定范围的眼睛曲率和尺寸。在某些示例中，眼科液体输送环300被制造得更大，并且依赖于曲率的调节来收缩其内的一个或更多个流动路径轨迹，以引起治疗液体流动。主动压缩(positive constriction)增加了眼科液体输送环300的保持力，而无需眼科液体输送环300进一步向后延伸到眼眶中。治疗液体流动可以根据治疗是用于角膜应用还是结膜应用而朝向内部开口和/或非连续开口渗透，这通过选择性地设置一个或更多个出口以及它们之间的比率来实现。非连续开口的尺寸可以变化，并且进一步有利于定位和防止与具有特定象限位置的其它眼科液体输送环300相互作用：青光眼引流Ahmed阀(glaucoma drainage Ahmed valve)、结膜下分流器(sublacrimal shunt)、小梁分流管(trabecular shunt)、后部药物输送设备(posteriordrug delivery device)等。非连续开口可以是各种尺寸的，诸如10度、90度、120度，并且甚至270度。对于较大的开口，眼科液体输送环300的眼睛接触表面可以是粗糙的、用较高静摩擦材料处理的、由固定器支撑的、由缝合孔补充的或其组合。

图4图示了根据实施例的包括内瓣的另一种示例眼科液体输送环400的俯视图。眼科液体输送环400是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环400包括环形主体410和光学区420。光学区420位于环形主体410的中心，并且是中空的。类似于图2的眼科液体输送环200，眼科液体输送环400具有内参数和外参数，其中内周界和光学区420是相对于具有在8毫米和12毫米之间的直径的内部圆(用虚线450图示出)来界定的，其中外周界是相对于具有在20毫米和100毫米之间的直径的外部圆来界定的，并且其中内部圆450和外部圆是同心的。然而，并且与图2的眼科液体输送环200不同的是，内周界不平行于内部圆450。而是，内周界大致遵循内部圆450，但包括围绕内部圆450的突起430和凹部440。这些突起430和凹部440表示瓣(例如，相对于内部圆450突出的外瓣和相对于内部圆450凹陷(recede)的内瓣)。类似于图3的眼科液体输送环300，此处的瓣提供了这样的益处，即适应性地适应一定范围的眼睛曲率和尺寸并且允许改进在眼睛上的保持性或安装性(mounting)。在该示例中，在相对的突起430上找到内周界的两个相对点，并且两个相对点之间的最短距离在8毫米至12毫米的范围内。在具体的示例中，最短距离为10毫米或大约10毫米。内周界的两个相对点可以对应于光学区430的两个相对点。内周界的两个相对点之间的最大距离在相对的凹部440上找到。最大距离在10毫米至14毫米的范围内。在具体的示例中，最大距离为12毫米或大约12毫米。

图5图示了根据实施例的包括外瓣的另一种示例眼科液体输送环的俯视图。眼科液体输送环500是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环500包括环形主体510和光学区520。光学区520位于环形主体510的中心，并且是中空的。类似于图2的眼科液体输送环200，眼科液体输送环500具有内参数和外参数，其中内周界和光学区520是相对于具有在8毫米和12毫米之间的直径的内部圆(用虚线550图示出)来界定的，其中外周界是相对于具有在20毫米和100毫米之间的直径的外部圆(用虚线560图示出)来界定的，并且其中内部圆450和外部圆是同心的。此外，并且像图2的眼科液体输送环200一样，眼科液体输送环500的内周界包括瓣540。此外，眼科液体输送环500的外周界包括瓣530。特别地，并且与图4的眼科液体输送环400不同的是，外周界不平行于外部圆560。而是，外周界大致遵循外部圆560，但包括围绕外部圆560的突起和凹部。这些突起和凹部表示瓣530(例如，相对于外部圆560突出的外瓣和相对于外部圆560凹陷的内瓣)。类似于图4的眼科液体输送环400，此处的瓣530提供了这样的益处，即适应性地适应一定范围的眼睛曲率和尺寸并且允许改进在眼睛上的保持性或安装性。

图6图示了根据实施例的示例眼科液体输送环600的横截面视图。眼科液体输送环600是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环600包括环形主体610和光学区620。光学区620位于环形主体610的中心，并且是中空的。环形主体610由包围光学区620的内周界630、与内周界630相对的外周界640、在内周界630和外周界640之间的底部表面650以及与底部表面650相对的顶部表面660界定。

在示例中，外周界640可以是具有一定高度(例如，1毫米至5毫米)的壁。壁的底端部可以连接到底部表面650。壁的顶端部可以连接到顶部表面660。另外或可替代地，外周界640可以形成为底部表面650和顶部表面660的接合部。

在示例中，内周界630可以是具有一定高度(例如，1毫米至5毫米)的壁。内周界630和外周界的高度可以相同或可以不同。内周界630的壁的底部端部可以连接到底部表面650。该壁的顶部端部可以连接到顶部表面660。另外或可替代地，内周界630可以形成为底部表面650和顶部表面660的接合部。

底部表面650和顶部表面660中的每一个可以根据一定的曲率在内周界630和外周界660之间延伸。底部表面650和顶部表面660的曲率可以相同或大体上相同，使得底部表面650和顶部表面660彼此平行。可替代地，这两者的曲率可以不同。总体上，至少底部表面650的曲率是凹的，并且可以大体上类似于巩膜的曲率。当佩戴在眼睛上时，底部表面650位于眼睛的巩膜上。因此，通过使用具有高静摩擦的材料，并且任选地，通过在底部表面650中包括波纹或其他摩擦元件来增加其摩擦，底部表面可以被构造为静摩擦表面。此外，底部表面650可以连接到固定器(例如，形状像瓣(flap)的固定器)，其中固定器包括一个或更多个缝合孔。该固定器通常可以定位成远离内周界620(例如，光学区)，并且可以在外周界620的一侧上。例如，并且回头参考图5，瓣530中的一个或更多个可以包括缝合孔。

此外，内周界630、外周界640、底部表面650和顶部表面660中的每一个可以具有厚度。这些厚度可以是相同的，但不必是相同的。示例厚度在1毫米至5毫米的范围内。此外，内周界630、外周界640、底部表面650和顶部表面660中的每一个可以由生物相容性材料(诸如玻璃、硅树脂、聚对二甲苯或任何其他适合于佩戴在眼睛上并且可以形成目标曲率的生物安全柔性材料)制成。

总体上，底部表面650和顶部表面660之间可以存在空间。在示例中，该空间延伸以占据底部表面650和顶部表面660之间的整个高度高度的一部分(例如，50％)。该空间可以延伸横跨内周界630和外周界640，以被限定在内周界630和外周界640之间。在这种情况下，该空间占据了由内周界630、外周界640、底部表面650和顶部表面660界定的整个容积。该容积可以在20立方毫米至500立方毫米的范围内。在其他图示中，该空间仅占据由内周界630、外周界640、底部表面650和顶部表面660界定的容积的一部分。此外，可以在该容积中界定多个空间，以便在该容积内形成多个腔穴(pocket)。

空间可以用于界定一个或更多个室和一个或更多个通道，其中室可以是治疗液体储存室和/或压力室，并且通道可以是输送通道、限流器通道和/或流动通道。例如，一个空间可以是具有输出端口的治疗液体储存室。与该空间相邻的空间可以是压力室。另一个空间可以界定连接到输出端口的输送通道。在另一个图示中，一个空间可以是由柔性膜隔开的治疗液体储存室和压力室。当然，其它实施方式可以用于构造由内周界630、外周界640、底部表面650和顶部表面660界定的可用容积，以包括治疗液体储存室、压力室、输送通道、限流器通道和/或流动通道中的任何一个或其组合。总体上，治疗液体储存室可以是储存治疗液体的空间。压力室可以是储存压力源的空间，该压力源可以提供压力以引起(例如，推动或抽吸)治疗液体从治疗液体储存室的流动。输送通道可以是治疗液体流动通过的空间，并且该空间可以连接到将治疗液体流分配到眼科液体输送环600的外部的治疗液体出口。限流器通道可以是治疗液体流动通过的空间，其中该空间控制流动速率。流动通道可以是治疗液体流动通过的空间。输送通道和限流器通道是流动通道的示例。

如进一步图示的，眼科液体输送环600可以包括一个或更多个治疗液体出口(用元件编号670A、670B和670C图示出；治疗液体出口在本文被称为出口670)。出口670可以被构造成将治疗液体输送到眼科液体输送环600的外部。根据出口670的类型，不同类型的输送是可能的。例如，出口670包括开口，从而允许通过流动进行输送。出口670可以是由对治疗液体可渗透的材料制成的膜，从而允许通过渗透输送。此外，出口670可以包括单向阀，该单向阀具有从眼科液体输送环600向外的流动方向。此外，出口670可以包括具有相反流动方向的单向阀或可以包括双向阀，这取决于将液体引入眼科液体输送环600的需要。

出口670的位置也可以取决于眼科液体输送环600的针对性治疗或用途。例如，为了将治疗液体输送到眼睛的光学区(例如，角膜)中，出口670可以位于内周界630中，并且在一些情况下，靠近底部表面650(如出口670A所示出的)。为了将治疗液体输送到巩膜上(用于治疗眼睛干涩)，出口670可以位于底部表面650中(如出口670B所示出的)。为了将治疗液体输送到眼睛的外侧中(用于治疗过敏)，出口670可以位于外周界640中，并且在一些情况下，靠近底部表面650(如出口670C所示出的)。

一种或更多种类型的治疗液体可以储存在眼科液体输送环600的容积内。该容积可以包括单个治疗液体储存室或多个治疗液体储存室。治疗液体储存室可以将一种或更多种治疗液体作为一种或更多种混合物储存或单独地储存。治疗液体的类型包括液体药物。该类型还包括流体溶液，该流体溶液包括生物体(例如，细菌、真核细胞、工程细胞)、合成途径的组分和/或能够诱导治疗效果的催化剂/酶。例如，生物体可以合成治疗分子或药物，并从眼睛的泪液或眼科液体输送环600内的营养室接收必要的营养。类似地，合成途径的组分可以利用来自泪液和/或来自室的化合物来合成治疗分子。催化剂/酶也可以用于将化合物改性成治疗剂。前体药物(pro-drug)可以容纳在眼科液体输送环600中，并经历催化剂限制的反应以产生药物。如果使用对药物有选择性但对前体药物没有选择性的半透膜，则可以实现零级反应动力学。以类似的方式，泪液膜中的有害分子可以被所容纳的生物体、化学品或催化剂/酶中和。

图7图示了根据实施例的包括压力室720的眼科液体输送环700的布置。眼科液体输送环700是图1的眼科液体输送环100的示例。所示出的布置图示了眼科液体输送环700的一部分的横截面。

特别地，眼科液体输送环700包括由特定厚度的材料形成的环形主体702。该环形主体702包含被压力室720和治疗液体储存室710分占的容积。柔性膜740将压力室720和治疗液体储存室710隔开。该膜可以由柔性材料(诸如具有特定厚度(例如，在0.1毫米至2毫米的范围内)的硅树脂或聚对二甲苯)制成。压力室720容纳压力源730。相比之下，治疗液体储存室710储存治疗液体。

此外，眼科液体输送环700包括联接到治疗液体储存室710的治疗液体出口750。在操作中，来自压力室720内的压力源730的压力致动柔性膜740，从而导致从治疗液体储存室710推动或抽吸治疗液体的一部分，其中该部分流动到治疗液体出口750，以用于输送到眼科液体输送环700的外部。

图8图示了根据实施例的用于眼科液体输送环的压力室的示例压力源。更具体地，图8示出了压力源的横截面。该压力源是图7的压力源730的示例。

如所图示的，压力源包括由外部膜840界定的室800。室800可以是任何形状和尺寸的(诸如矩形立方体)，并且界定了容积。外部膜840可以是由易碎材料制成的生物安全膜，易碎材料基于从外部源施加到压力源(或等同地，室800)上的机械压力而破裂、基于从室800内部施加的机械压力(例如，基于气体压力累积)而破裂、或者可以是对气体分子可渗透的并且不需要在外部压力或内部压力的施加下破裂。例如，外部膜840可以由薄玻璃(例如，具有小于1毫米的厚度)或薄的聚对二甲苯材料(例如，具有小于1微米的厚度)制成。

此外，室800包括一个或更多个内部膜830，该内部膜830将室800的容积分成多个子容积。这样的子容积中的每一个可以界定用于储存生物安全化学品的化学品储存室。内部膜830用作这样的化学品储存室中的至少两个化学品储存室之间的屏障或密封件，以避免储存的化学品彼此混合。内部膜830可以是生物安全膜，该生物安全膜基于从外部源施加到压力源(或等同地，室800)上的机械压力而破裂。例如，内部膜810可以由薄玻璃(例如，具有小于1毫米的厚度)制成。

如所图示的，室800被分成两个化学品储存室810和820，这两个化学品储存室由内部膜830隔开。第一化学品储存室810储存第一生物安全化学品812。类似地，第二化学品储存室820储存第二生物安全化学品822。当这两种化学品812和822彼此隔开时，不会发生化学分解。例如，第一生物安全化学品812可以是乙酸，并且第二生物安全化学品822可以是小苏打(NaHCO₃)。在另一个图示中，第一生物安全化学品812可以是过氧化物，并且第二生物安全化学品822可以是铂。

如图8中进一步图示的，在向室800施加机械压力时，内部膜830破裂，从而允许第一生物安全化学品812和第二生物安全化学品822混合，进而产生两种化学品812和822的混合物850。这种混合导致气体分子860的释放。气体分子860可以从室800释放出(例如，基于外部膜840也因该同一机械压力、不同的外部压力、或内部压力累积而导致破裂，或者基于渗透)。

图9图示了根据实施例的用于眼科液体输送环的压力室的另一种示例压力源。更具体地，图9示出了压力源的横截面。压力源是图7的压力源730的示例。

如所图示的，压力源包括由外部膜920界定的室900。室920可以是任何形状和尺寸的(诸如矩形立方体)，并且界定了容积。外部膜920可以是由易碎材料制成的生物安全膜，该易碎材料基于从室800内部施加的机械压力(例如，基于气体压力累积)而破裂，或者该易碎材料可以是对气体分子可渗透的并且不需要在外部压力或内部压力的施加下破裂。例如，外部膜920可以由薄玻璃(例如，具有小于1毫米的厚度)或薄的聚对二甲苯材料(例如，具有小于1微米的厚度)制成。

此外，室900的容积全部或部分地被生物安全相变材料910占据。该材料910可以在第一温度处于第一状态(例如，固体或液体)，并且在第二温度变化到第二状态(例如，气体)。因此，当从第一温度变化到超过第二温度的温度(或者，取决于材料，变化到低于第二温度的温度)时，生物安全相变材料910变化到第二状态(在图中示出为元素930)，其中气体分子940在该第二状态下释放。气体分子940可以从室900释放出(例如，基于外部膜920因外部压力施加或内部压力累积而导致破裂，或者基于渗透)。

生物安全相变材料910可以是这样的材料：该材料是生物安全的并且在眼科液体输送环的期望温度范围内因相变而膨胀，这样为合适的相变材料。在示例中，相变发生在患者日常生活期间遇到的正常温度范围中的温度范围内(例如，50℉和160℉，更具体地，在70℉和120℉之间)。例如，生物安全相变材料910可以是全氟化碳(PFC)。在另一个示例中，相变由处于室900中或处于包含室900的压力室中的内置加热元件发生。通过使用不同的相变材料，可以定制流体输送速率以满足特定的需求。

图10图示了根据实施例的眼科液体输送环1000的压力室中的膜的基于压力的致动。眼科液体输送环1000是图1的眼科液体输送环100的示例。基于压力的致动可以根据基于化学分解的气体分子的释放而发生(如结合图8所图示的)，或者基于相变(如结合图9所图示的)而发生。

在示例中，眼科液体输送环1000包括储存治疗液体的治疗液体储存室1010、包含压力源的压力室1020、柔性膜1030(例如，柔性隔膜)、以及与治疗液体储存室1010联接的治疗液体出口1040。在释放气体分子时，从压力室1020内部向柔性膜施加压力(在图2的底部用两个指向上的箭头示出)。在足够的压力累积下，柔性膜1030弓曲到治疗液体储存室1010中，从而增加治疗液体储存室1010内的压力，导致治疗液体的一部分1050从治疗液体储存室1010流动到治疗液体出口1040。

图11图示了根据实施例的包括压力室的示例眼科液体输送环11000的俯视图。眼科液体输送环1100是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环1100包括环形主体1110和光学区1120。光学区1120位于环形主体1110的中心。环形主体1110包含压力室1130、治疗液体储存室1140和治疗液体出口1150。

压力室1130可以占据眼科液体输送环1100内的容积的一部分，而治疗液体储存室1140占据该容积的剩余部分。特别地，压力室1130可以被包含在环形主体1102的外周界附近并且具有环形容积。如图11中用虚线图示的，该环形容积部可以位于治疗液体储存室1140下面。然而，环形容积部可以替代地位于治疗液体储存室1140的顶部上。

此外，治疗液体储存室1140可以储存治疗液体并包括端口。治疗液体出口1150可以包括输入端口和输出端口。治疗液体出口1150的输入端口可以与治疗液体储存室1140的端口连接。治疗液体出口1150的输出端口可以通向眼科液体输送环1100的外部并且可以包括单向阀，使得治疗液体可以通过该输出端口流动到眼科液体输送环1100的外部。

图12图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环1200的俯视图。眼科液体输送环1200是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环1200包括环形主体1210和光学区1220。光学区1220位于环形主体1210的中心。环形主体1210包含压力室1230、治疗液体储存室1240、治疗液体出口1270和输送通道1280。

压力室1230可以占据眼科液体输送环1200内的容积的第一部分，而治疗液体储存室1240占据该容积的第二部分(但不是剩余部分)。特别地，压力室1230可以被包含在环形主体1210的外周界附近，并且具有位于治疗液体储存室1140下面(或顶部上)的环形容积。

此外，治疗液体储存室1240可以储存治疗液体，并且包括端口1250。治疗液体出口1270通过输送通道1280与治疗液体储存室1240联接。特别地，治疗液体出口1270和输送通道1280中的每一个可以包括输入端口和输出端口。治疗液体出口1270的输入端口可以与输送通道1280的输出端口连接。输送通道1280的输入端口可以再连接到治疗液体储存室1240的端口1250。治疗液体出口1270的输出端口可以通向眼科液体输送环1200的外部，使得治疗液体可以通过该输出端口流动到眼科液体输送环1200的外部。输入端口和输出端口中的一个、一些或全部以及端口1250可以包括单向阀。此外，输送通道1280可以包括限流器。

限流器可以是合适的计量阀/流量调节器/压力调节器。在示例中，可以联接一个或更多个计量阀/流量调节器/压力调节器，以实现治疗液体进入眼睛的期望流动速率。在示例中，限流器可以是高流体阻力通道。高流体阻力通道可以是任何具有高阻力的通道，包括具有小孔的通道或具有增加流体通过阻力的固体材料的通道。在另一个示例中，限流器可以包括一个或更多个可溶解屏障(例如，可溶解珠)，该可溶解屏障放置在输送通道1280内，并且基于与治疗流体的接触以目标速率随时间溶解，从而随时间改变输送通道1280的孔。

图13图示了根据实施例的包括压力室的又一种示例眼科液体输送环1300的俯视图。眼科液体输送环1300是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环1300包括环形主体1310和光学区1320。光学区1320位于环形主体1310的中心。环形主体1310包含压力室1330、治疗液体储存室1340和治疗液体出口1350。

压力室1330可以占据眼科液体输送环1300内的容积的第一部分，而治疗液体储存室1340占据该容积的第二部分。特别地，压力室1330并非必须具有环形容积部。而是，压力室1330可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1310内的腔穴或一些其他空间。类似地，治疗液体储存室1340可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1310内的腔穴或一些其他空间。通常，压力室1330和治疗液体储存室1340具有共同的柔性膜(诸如，它们之间的柔性隔膜)。压力室1330和治疗液体储存室1340的容积可以是相同的，但不必是相同的。

此外，治疗液体储存室1340可以储存治疗液体并包括端口。治疗液体出口1350可以包括输入端口和输出端口。治疗液体出口1350的输入端口可以与治疗液体储存室1340的端口连接。治疗液体出口1350的输出端口可以通向眼科液体输送环1300的外部并且可以包括单向阀，使得治疗液体可以通过该输出端口流动到眼科液体输送环1300的外部。

图14图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环1400的俯视图。眼科液体输送环1400是图1的眼科液体输送环100的示例。此外，眼科液体输送环1400类似于图13的眼科液体输送环1300，除了眼科液体输送环1400包括多个压力室和多个治疗液体储存室之外。

在示例中，眼科液体输送环1400包括环形主体1410和光学区1420。光学区1420位于环形主体1410的中心。环形主体1410包含第一压力室1430、第一治疗液体储存室1440、第二压力室1470、第二治疗液体储存室1480、治疗液体出口1450以及输送通道1460。

第一压力室1430可以占据眼科液体输送环1400内的容积的第一部分，而第一治疗液体储存室1440占据该容积的第二部分。特别地，第一压力室1430并非必须具有环形容积。而是，第一压力室1430可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1410内的腔穴或一些其他空间。类似地，第一治疗液体储存室1440可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1410内的腔穴或一些其他空间。通常，第一压力室1430和第一治疗液体储存室1440具有共同的柔性膜(诸如它们之间的柔性隔膜)。第一压力室1430和第一治疗液体储存室1440的容积可以是相同的，但不必是相同的。第一治疗液体储存室1440还可以包括端口1432。

第二压力室1470和第二治疗液体储存室1440具有相似的构型，并且为了简洁起见，相似之处此处不再重复。总体上，第二压力室1470和第二治疗液体储存室1480的容积可以但不必与第一压力室1430和第一治疗液体储存室1440的容积相同。此外，第二治疗液体储存室1480可以储存与第一治疗液体储存室1440相同类型的治疗液体、与第一治疗液体储存室1440不同类型的治疗液体、或者其他液体(例如，可以与第一治疗液体混合的非治疗剂；可替代地，两个储存室可以储存相同或不同类型的液体，当混合时，这些相同或不同类型的液体产生治疗液体)。类似地，第二治疗剂压力室1470可以储存与第一压力室1430相同类型的压力源(例如，基于化学分解或相变的材料)，或者可以储存与第一压力室1430不同类型的压力源。

此外，治疗液体出口1450经由输送通道1460与第一治疗液体储存室1440和第二治疗液体储存室1480中的每一个联接。特别地，输送通道1460将第一治疗液体储存室1440的端口1432与治疗液体出口1450连接起来(例如，经由端口、单向阀、限流器等，如上文结合图12讨论的)。类似地，输送通道1460将第二治疗液体储存室1480的端口1472与治疗液体出口1450连接起来。

第一压力室1430和第二压力室1440可以被同时并行激活，从而同时允许第一治疗液体从第一治疗液体储存室1440流动并且第二治疗液体从第二治疗液体储存室1480流动，在输送通道1460中混合，并作为混合物通过治疗液体出口1450输送。可替代地，第一压力室1430和第二压力室1440可以在不同的时间激活，从而允许第一治疗液体流入输送通道1460中，并在不同于第二治疗液体的流动和输送的时间通过治疗液体出口1450输送。

图15图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环1500的俯视图。眼科液体输送环1500是图1的眼科液体输送环100的示例。此外，眼科液体输送环1500因包括多个压力室和多个治疗液体储存室而类似于图14的眼科液体输送环1400。然而，与图14的眼科液体输送环1400的不同之处在于，在眼科液体输送环中使用了多个治疗剂输送出口。为了简洁起见，两个环之间的相似之处在此不再重复。

在示例中，眼科液体输送环1500包括环形主体1510和光学区1520。光学区1520位于环形主体1510的中心。环形主体1510包含第一压力室1530、第一治疗液体储存室1540和与第一治疗液体储存室1540联接(例如，直接连接)的第一治疗液体出口1550。环形主体1510还包含第二压力室1570、第二治疗液体储存室1580和与第二治疗液体储存室1580联接(例如，直接连接)的第二治疗液体出口1590。

图16图示了根据实施例的包括压力室的又一种示例眼科液体输送环1600的俯视图。眼科液体输送环1600是图1的眼科液体输送环100的示例。总体上，眼科液体输送环1600包括单个压力室1630，该压力室1630致动多个治疗液体储存贮存器，这些治疗液体储存贮存器中的每一个与多个治疗液体出口中的一个联接。

在示例中，眼科液体输送环1600包括环形主体1610和光学区1620。光学区1620位于环形主体1610的中心。环形主体1610包含压力室1630、第一治疗液体储存室1642、第二治疗液体储存室1644、第一治疗液体出口1652、第二治疗液体出口1654、第一输送通道1662以及第二输送通道1664。

压力室1630可以占据眼科液体输送环1600内的容积的第一部分，而第一治疗液体储存室1642和第二治疗液体储存室1644分别占据该容积的第二部分和第三部分。特别地，压力室1630并非必须具有环形容积。而是，压力室1630可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1610内的腔穴或一些其他空间。类似地，第一治疗液体储存室1642和第二治疗液体储存室1644中的每一个可以具有任何形状，并且可以被界定为环形主体1610内的凹穴或一些其他空间。通常，压力室1630和第一治疗液体储存室1642具有第一共同的柔性膜(诸如它们之间的柔性隔膜)。类似地，压力室1630和第二治疗液体储存室1644具有第二共同的柔性膜(诸如它们之间的柔性隔膜)。压力室1630、第一治疗液体储存室1642和第二治疗液体储存室1644的容积可以是相同的，但不必是相同的。此外，第二治疗液体储存室1644可以储存与第一治疗液体储存室1642相同类型的治疗液体，或者可以储存与第一治疗液体储存室1642不同类型的治疗液体。

此外，第一治疗液体出口1652与第一治疗液体储存室1642联接。特别地，第一输送通道1662将第一治疗液体储存室1642的端口与第一治疗液体出口1652连接起来(例如，经由端口、单向阀、限流器等，如上文结合图12讨论的)。类似地，第二输送通道1664将第二治疗液体储存室1644的端口与第二治疗液体出口1654连接起来。

激活压力室1630使得第一治疗液体从第一治疗液体储存室1642流动并且同时第二治疗液体从第二治疗液体储存室1642流动，流到相应的输送通道并通过相应的治疗液体出口输送。

图17图示了根据实施例的包括压力室的另一种示例眼科液体输送环1700的俯视图。眼科液体输送环1700是图1的眼科液体输送环100的示例。此外，眼科液体输送环1700因包括多个治疗液体储存室、输送通道1760和治疗液体出口1750而类似于图14的眼科液体输送环1400。然而，与图14的眼科液体输送环1400的不同之处在于，使用了单个压力室1730，类似于图16的眼科液体输送环1600。为了简洁起见，两个环之间的相似之处在此不再重复。

在示例中，眼科液体输送环1700包括环形主体1710和光学区1720。光学区1720位于环形主体1710的中心。环形主体1710包含压力室1730、第一治疗液体储存室1742、第二压力室1744、输送通道1760以及治疗液体出口1750。该出口1750经由输送通道1760与第一治疗液体储存室1742和第二压力室1744中的每一个联接。

图18图示了根据实施例的包括输送通道的示例眼科液体输送环1800的俯视图。眼科液体输送环1800是图1的眼科液体输送环100的示例。

在示例中，眼科液体输送环1800包括环形主体1810和光学区1820。光学区1820位于环形主体1810的中心。环形主体1810包含压力室1830、治疗液体输送通道1840和治疗液体出口1850。治疗液体输送通道1840是界定在环形主体1810内的输送通道的示例。然而，图18的示例中的治疗液体输送通道1840也储存治疗液体，并与压力室1830相接，从而也起到像治疗液体储存室一样的作用。换句话说，治疗液体输送通道1840是治疗液体储存室和输送通道的混合体。

压力室1830可以占据眼科液体输送环1800内的容积的第一部分，而治疗液体输送通道1840占据该容积的第二部分(但不是剩余部分)。此外，治疗液体输送通道1840可以储存治疗液体，并且包括输入端口和输出端口。治疗液体出口1850也可以包括输入端口和输出端口。治疗液体出口1850的输入端口可以与治疗液体输送通道1840的输出端口连接。治疗液体出口1850的输出端口可以通向眼科液体输送环1800的外部，并且可以包括单向阀，使得治疗液体可以通过输出端口流动到眼科液体输送环1800的外部。

治疗液体输送通道1840的输入端口可以连接到压力室1830的压力端口。可移动屏障1860设置在治疗液体输送通道1840内。在闲置状态或非操作状态下(例如，在制造之后和操作之前)，可移动屏障1860位于压力室1830的压力端口和治疗液体输送通道1840的输入端口之间的互连部处。可移动屏障1860的第一端部朝向压力室1830。第二相对端背离压力室1830朝向治疗液体输送通道1840的内部容积(或者，等同地，朝向治疗液体出口1850)朝向。

总体上，治疗液体输送通道1840可以具有横截面(例如，具有在0.1毫米和2毫米范围内的直径的圆形横截面)。可移动屏障1860具有相同的横截面(例如，可以是具有相同直径的球形珠)。此外，可移动屏障1860的横截面可以大于治疗液体出口1850中的开口或孔口(治疗液体通过该开口或孔口输送)的横截面。以这种方式，在输送所有最初储存的治疗液体时，可移动屏障不会被输送通过治疗液体出口1850。在示例中，可移动屏障1860可以是固体物体(如玻璃珠)，或用液体浸透的海绵状材料。在另一个示例中，可移动屏障1860可以是具有高粘度(例如，大于预定义的粘度阈值)的液体或具有比治疗液体的粘度高的粘度的液体。在此示例中，可移动屏障1860可以是硅油。例如，可移动屏障1860可以是不可混溶的液体(诸如硅油)。

在操作中，压力室1830中的压力源可以被激活(例如，基于化学分解或相变，如结合图8和图9所图示的)。压力源释放在可移动屏障1860的第一端部上施加力的压力。当该力大于可移动屏障1860的第二相对端上的反向力时，可移动屏障1860行进通过治疗液体输送通道1840，从而导致治疗液体朝向治疗液体出口1850流动，进而导致治疗液体的一部分输送通过治疗液体出口1850。

类似于结合图6、图8、图9和图11-图17描述的各种实施例，眼科液体输送环1800可以包括一个或更多个限流器(例如，在治疗液体输送通道1840或治疗液体出口1850内或者连接到治疗液体输送通道1840或治疗液体出口1850)、一个或更多个阀(例如，治疗液体出口1850中的单向阀)。此外，眼科液体输送环1800可以包括呈一对一、一对多或多对多构型的多个压力室、多个治疗液体输送通道和/或多个治疗液体出口。当使用多个治疗液体输送通道时，这样的通道中的每一个可以储存相同或不同类型的治疗液体，并且不同的治疗液体可以同时或在不同的时间并且单独地或作为混合溶液来输送。

治疗液体输送通道1840可以根据用于治疗液体的目标储存容积具有任何形状和尺寸。例如，治疗液体输送通道1840可以具有如图18中图示的螺旋形状，其中液体输送通道1840的横截面始终是圆形的，该圆形具有在0.1毫米和2毫米之间的直径。治疗液体输送通道1840的其他几何形状是可能的，诸如是圆形的但是具有朝向治疗液体出口1850尺寸减小的直径的几何形状。其他治疗液体输送通道1840也是可能的，诸如蛇形形状或直线。

在示例中，限流器可以被包含在治疗液体输送通道1840内。例如，限流器被实现为可溶解屏障，该可溶解屏障通过阻挡治疗液体输送通道1840内的治疗液体来控制预定容积的流体的释放。在一段时间后，每个屏障溶解，从而允许治疗液体自由流动通过治疗液体输送通道1840，并通过治疗液体出口1850流出。

图19图示了根据实施例的包括输送通道的另一种示例眼科液体输送环1900的俯视图。眼科液体输送环1900是图1的眼科液体输送环100的示例。此外，眼科液体输送环1900因包括压力室1930、治疗液体输送通道1940、治疗液体出口1950和可移动屏障1960而类似于图18的眼科液体输送环1800。为了简洁起见，两个环之间的相似之处在此不再重复。

然而，与图18的眼科液体输送环1800的不同之处在于，在闲置状态或非操作状态下，可移动屏障1960最初不定位在压力室1930和治疗液体输送通道1940之间的连接部处。而是，可移动屏障1960的最初位置在治疗液体输送通道1940内距压力源1930一定距离处。以这种方式，可移动屏障1960将治疗液体输送通道1940分成两个部分。第二部分1942连接到治疗液体出口1950并且容纳治疗液体。第二部分1944连接到压力室1930并且不容纳治疗液体。换句话说，压力室1930包括治疗液体输送通道1940的第二部分1944。

在示例中，眼科液体输送环1900包括环形主体1910和光学区1920。光学区1920位于环形主体1910的中心。环形主体1910包含压力室1930、治疗液体输送通道1940、治疗液体出口1950和可移动屏障1960。压力室1930连接到治疗液体输送通道1940的一个端部。治疗液体出口1950连接到治疗液体输送通道1940的另一个端部。可移动屏障1960设置在治疗液体输送通道1940内。

在一些上述实施例中，使用压力室，由此产生的压力导致治疗液体从治疗液体储存室或从治疗液体输送通道流动。特别地，所产生的压力致动柔性膜或可移动屏障，然后引起对治疗液体的推动或抽吸。为了将压力导向柔性膜或可移动屏障，并避免由压力室、治疗液体储存室、治疗液体输送通道(如果适用的话)而导致的眼科液体输送环的任何顶部表面或底部表面的鼓胀(balloon)，可以使用支柱来保持顶部表面和底部表面的总体曲率。例如，至少一个支柱通过使一端附接到底部表面且相对端附接到顶部表面而附接到两个表面。支柱可以由刚性的或不可膨胀的低弹性材料(例如玻璃)制成。可以使用多个支柱，并将其界定为顶部表面和底部表面之间的柱。其它类型的支柱也是可能的。例如，在顶部表面和底部表面之间的治疗液体储存室、治疗液体输送通道(如果适用的话)的壁可以由相同的材料制成，以充当支柱。

图20图示了根据实施例的根据外部压力源操作的眼科液体输送环2000的布置。眼科液体输送环2000是图1的眼科液体输送环100的示例。所示出的布置图示了眼科液体输送环2000的一部分的横截面。

总体上，眼科液体输送环2000可用于基于眼科液体输送环2000上的外部压力来进行泵送。外部压力可以通过闭合和张开眼睑的生理动作来产生，或者通过手指按压在眼睑的外部上来产生。外部压力的施加增加了眼科液体输送环2000上的压力。随着治疗液体储存室2030变形，这种压力增加释放眼科液体输送环2000内的治疗液体。当外部压力被释放(例如眼睑张开或手指移除)时，治疗液体储存室2030恢复到其正常形状，从而产生将治疗液体吸回到治疗液体储存室2030中的真空。为了防止这种不希望的效果，单向止回阀打开以释放眼科液体输送环2000中的压力。在惰性气体或惰性液体(例如空气或硅油)被引入至与所排出的治疗液体相等之后，单向阀闭合。这样的眼科液体输送环2000不需要使用内部压力源或压力室。这在干眼症中会特别令人感兴趣，在干眼症的情况中，个体通常会眨眼以试图减轻干涩。如果通过用于压力均衡的端口引入气体，则可以在端口附近添加高粘度的或粘度大于治疗液体的粘度的惰性液体，以便用作治疗液体和引入气体之间的屏障。此处，支柱也可以用于保持眼科液体输送环2000的总体曲率。

眼科液体输送环2000包括环形主体2010和光学区。光学区位于环形主体2010的中心。环形主体2010可以具有与图7的环形主体702相同或相似的尺寸和几何形状，并使用与其相同或相似的材料(一种或多种)。这样的相似之处在此不再重复。此外，环形主体2010包含储存治疗液体的治疗液体储存室2030和治疗液体出口2040，该治疗液体出口2040与治疗液体储存室2030联接(例如，直接连接或经由输送通道和/或限流器间接连接)并设置在环形主体的内周界、外周界或底部表面内。此外，环形主体2010包括单向入口阀2020，该单向入口阀2020与治疗液体储存室2030联接并具有向内通向治疗液体储存室2030(例如，通向该室2030的内部容积)的出口端口。

此外，环形主体2010包括单向出口阀，该单向出口阀与治疗液体储存室2030联接并具有从治疗液体储存室2030向外通向治疗液体出口2040的出口端口。单向出口阀可以设置在治疗液体出口2040内或治疗液体出口2040和治疗液体储存室2030之间的输送通道内。例如，单向出口阀连接到治疗液体储存室2030的输出端口。

相比之下，单向入口阀2020连接到治疗液体储存室2030的输入端口。另外，环形主体2010包括储存惰性气体或惰性液体的补给室。在该构型中，单向入口阀2020设置在补给室和治疗液体储存室2030之间。

在示例中，在没有施加外部压力的状态(例如，无压力状态)下，单向入口阀2020闭合补给室和治疗液体储存室2030之间的任何开口。在压力状态下(例如，当外部压力施加到环形主体2010时)，环形主体2010的至少顶部表面致动(例如，向内弓曲，其中该顶部表面与眼睑接触)。该致动对治疗液体储存室2030产生压力(在图20中用竖直向下的箭头2050示出)，从而导致治疗液体的一部分2032从治疗液体储存室2030流出并流向治疗液体出口2040。并行地，压力变化致动单向入口阀2020，以将补给材料(例如，惰性气体或惰性液体)从补给室抽吸到治疗液体储存室2030中。在返回到无压力状态(例如，压力释放)时，单向入口阀2020闭合。所引入的补给材料2070停留在治疗液体储存室2030中，从而避免治疗液体的部分2032被吸回到治疗液体储存室2030中。此外，如果单向出口阀连接到治疗液体储存室2030的输出端口，并且具有朝向治疗液体出口2040的流动方向，则可以在环形主体2010中构建额外的保护，以避免部分2032返回到治疗液体储存室2030中。

图21图示了根据实施例的根据外部压力源操作的眼科液体输送环2100的俯视图。眼科液体输送环2100是图20的眼科液体输送环2100的示例。

在示例中，眼科液体输送环2100包括环形主体2110和光学区2120。光学区2120位于环形主体2110的中心。环形主体2110包含补给室2130、治疗液体储存室2140、治疗液体出口2150和单向入口阀2160。

补给室2130可以占据眼科液体输送环2100内的容积的一部分，而治疗液体储存室2140占据该容积的第二部分或剩余部分。类似于结合图11-图13描述的实施例，由补给室2130占据的部分可以类似于由在这些图中描述的任何压力室占据的部分。并且由治疗液体储存室2140占据的部分可以类似于由在这些图中描述的任何治疗液体储存室占据的部分。补给室2130储存补给材料。治疗液体储存室2140储存治疗液体。

单向入口阀2160可以将补给室2130与治疗液体储存室2140连接起来。单向入口阀2160的流动方向可以是从补给室2130向外并朝向治疗液体储存室2140的。以这种方式，并且在单向入口阀2160激活时，补给材料的一部分可以从补给室2130流入治疗液体储存室2140中。

治疗液体出口2150可以与治疗液体储存室2140联接。该联接可以是直接的(例如，治疗液体储存室2140的输出端口连接到治疗液体出口2150的输入端口)。可替代地，该联接可以通过输送通道、限流器和/或单向阀而是间接的。如果使用单向阀，则该阀在本文中被称为单向出口阀，以表示流动方向是从治疗液体储存室2140向外并朝向治疗液体出口2150的。

眼科液体输送环2100的其它变型也是可能的，类似于结合图1-图19描述的眼科液体输送环的变型。例如，可以使用治疗液体输送通道来代替治疗液体储存室。此外，眼科液体输送环2100可以包括呈一对一、一对多或多对多构型的多个补给室、多个治疗液体储存室/输送通道、和/或多个治疗液体出口。当使用多个治疗液体储存室/输送通道时，这样的储存室/输送通道中的每一个可以储存相同或不同类型的治疗液体，并且不同的治疗液体可以同时或在不同的时间且单独地或作为混合溶液输送。

结合图1-图21所描述的眼科液体输送环的其它变型也是可能的。例如，一种眼科液体输送环包括除了压力室和治疗液体储存室之间的柔性膜之外均与眼科液体输送环700相同的部件。在该示例变型中，可移动屏障可以定位在压力室和治疗液体储存室之间，类似于如在图18和图19中的压力室和治疗液体输送通道之间的可移动屏障的定位。可替代地，没有可移动屏障被移动。而是，在激活压力室中的压力源时，压力源(例如，释放的气体分子)变得与容纳在治疗液体储存室中的治疗液体直接接触。类似的替代方案可以用于包括如图18和图19中的压力室和治疗液体输送通道的眼科液体输送环。特别地，可不需要可移动屏障。而是，在激活压力室中的压力源时，压力源变得与容纳在治疗液体输送通道中的治疗液体直接接触。在这两个不使用可移动屏障的替代方案中，压力室和治疗液体储存室或治疗液体输送通道之间(例如，压力室的输出端口或治疗液体储存室或治疗液体输送通道的输入端口之间)的界面可以包括压力源或可在激活压力源时破裂的易碎材料。或者该界面可以包括通向压力室外部的单向阀，使得在激活压力源时，释放的气体分子从该压力室流出。

在示例中，压力也可以通过在插入之前用激光加热以分解化合物来产生。亚硝酸铵是一种示例物质，其在加热下会分解成N₂和H₂O(NH₄NO₃→N₂O+2H₂O)。

在另一个示例中，通过电解将水分解成H₂气体和O₂气体是可能的，其中分解依赖于由初级线圈供电的电感耦合线圈和耦合电容器。这可以通过在从包装壳体(casement)取出之后将眼科液体输送环放置在线圈上而每天被供电或者只在将眼科液体输送环放置在眼睛上之前被供电。含有盐溶液的膜可以与治疗液体隔离。

在另外的示例中，治疗液体储存室可以最初在正液压下加载，其中从通道流出由闸门阀控制(例如，通过温度敏感聚合物)。类似地，治疗液体储存室可以最初在负压下加载，以将治疗液体从另一个治疗液体储存室抽出。

在示例中，储存室、通道和隔室可以通过批量填充方法填充治疗液体、其他液体和/或组分，以消除对独立地填充每个眼科液体输送环的需要。例如，眼科液体输送环可以浸没在待引入的所需治疗液体中，可以抽真空以从通道移除气体并且然后可以恢复压力(低于大气压的、大气压的或高于大气压的)，此时治疗液体将进入空腔。

在又一个示例中，热敏聚合物也可以用于产生正压源和负压源二者。在一个例证中，一对具有不同热膨胀性质的材料被结合到储存室上方的隔膜中。在温度变化时，不同的热应力导致隔膜偏转，从而导致容积增加(压力降低)或容积减少(压力增加)，这取决于膜的相对定向。这种效果可以通过利用在储存温度和眼睛温度之间具有相变的热响应材料来放大。可以使用相同的原理，但是其中材料具有不同的敏感度(例如，pH、光、湿度)。正压力可以用于将治疗液体推出眼科液体输送环、打开阀门或闭合阀门；负压力可以用于将治疗液体从储存室抽出(例如，从可半渗透的区域上方的不可渗透贮存器中推出)、打开阀门或闭合阀门。

在另外的示例中，用于产生压力的手段是用高渗溶液或吸湿材料填充储存室，使得储存室因眼睛中的湿气而膨胀(swell)。膨胀可以用于置换治疗液体或操作阀门。零级动力学可以通过设计储存室的膜来实现，使得水向其中的运送受到扩散限制，从而实现恒定的膨胀速率，其可以被转换成恒定的治疗液体输送速率。

此外，多种技术可以保持眼科液体输送环休眠(例如，不活动)直到操作(例如，被放置或即将被放置在眼睛上)。防止药物在应用前从眼科液体输送环休眠状态退出(使眼科液体输送环保持休眠)的技术可以分为结合到包装中的技术和结合到眼科液体输送环中的技术。

在结合到包装中的技术的一个示例中，弹簧夹可以被添加到包装壳体，该弹簧夹向一个或多个通道上的触点施加压力，从而将它们挤压关闭。这可以在眼科液体输送环的治疗液体出口上进行，或者用通道将压力室与治疗液体隔开，或者将两种反应物质彼此隔开，如果混合，这两种反应物质产生固体的膨胀气体(诸如将过氧化物与铂隔开)。

在结合到包装中的技术的另一个示例中，如果在压力源中使用相变材料，诸如全氟正戊烷或氟利昂-22，则眼科液体输送环可以被冷却到蒸汽压低于一个大气压的点。因此，将其储存在低温下将会阻止相变压力源激活。对于气体压力源，这同样可以在较低的温度下完成。

在结合到包装中的技术的另外的示例中，温度敏感材料(例如聚(N-异丙基丙烯酰胺)或具有不同的热膨胀系数(例如在生物材料条中)的成对材料可以用于在室温下密封或关闭(gate)治疗液体储存室，但在眼睛温度下打开。

在结合到包装中的又一示例技术中，对于具有压力室的眼科液体输送环，该压力室依赖流体电阻器(fluidic resistor)来调节流动，该眼科液体输送环可以储存在具有与源的压力相匹配的升高的内部压力的包装中。类似于苏打水罐，打开包装壳体会将这个环带到大气压力下，并且压力源和大气之间新形成的压差将引发流动。

在结合到眼科液体输送环中的技术的示例中，可以通过移除眼科液体输送环本身中的某种形式的止动件来启动治疗液体的流动。可溶解的塞子是可能的。在这样的情况下，激光可以用于熔化纳米粒子浸渍的塞子，诸如具有铁纳米粒子的石蜡。在放置在眼睛上之前，激光会通过加热纳米粒子来选择性地熔化塞子。由于受热面积将是小的，并且整个眼科液体输送环将不会被加热(激光只会作用在塞子本身上)，所以塞子的热质量将足够低，以使得在激光应用后立即操作眼科液体输送环将是安全的。

在结合到眼科液体输送环中的技术的另一示例中，可以使用低熔点水凝胶(例如琼脂糖)来闭塞治疗液体出口或流动路径，从而将治疗液体保持在眼科液体输送环内，直到置于与温暖的眼睛相接触。可替代地，温度敏感材料(例如，聚(N-异丙基丙烯酰胺))可以放置在流动路径中，从而在储存温度下保持膨胀性闭塞，但是在体温下收缩以打开流动路径并允许液体流动。在这两种情况下，温度敏感聚合物可替代地用于将阀保持在闭合位置，并允许其在升高的温度下打开。

在结合到眼科液体输送环中的技术的另外的示例中，也可以使用在泪液中可溶解但其他方面却具有闭塞流动路径或保持阀的性能(例如固体或凝胶)的材料(例如盐、糖、金属)。在一些情况下，其中可溶解材料与治疗药物的接触会导致在储存期间溶解，接触面可以涂覆有不可渗透材料的薄层以防止这种情况。在引入眼睛中时，暴露的面会溶解，从而使不可渗透材料的薄层留在其位置处。通过适当选择该薄层的机械性质，它可以被设计成在没有可溶解材料的机械支撑的情况下破裂，从而允许操作阀或打开流动路径。也可以利用可降解材料(代替可溶解材料)，这在某些情况下可以消除对不可渗透材料层的需要。例如，可以使用易被泪液中的酶(例如蛋白酶)降解的材料，因为它将在眼睛中选择性降解，但不会在包装中降解。

在结合到包装和眼科液体输送环二者中的技术的示例中，也可以在包装上使用磁体，由此从包装上移除眼科液体输送环将会打开出口。多种方法可以实现该技术。一种方法将是存在密封在出口上的磁响应瓣。这可能仅是嵌入磁性粒子或磁性不锈钢片材的聚合物，其将被包装中的磁体拉下，从而密封关闭通道。使用小的可移动球作为塞子将也是可能的，并使从包装移除眼科液体输送环的动作移动磁体，使得它不再密封出口端口。

在附加的示例中，产生压力的物质、加压源或推进剂可以容纳在脆性贮存器内或在脆性密封件后面。通过弯曲眼科液体输送环，密封件将破裂，同时不会产生尖锐的边缘。这将允许所容纳的物质被释放并按设计起作用(无论是直接推动治疗液体起作用还是与另一种物质混合以产生压力起作用)。结晶聚对二甲苯袋是脆性材料的示例，这种材料可以形成为密封件或贮存器，但不会撕裂隐形眼镜。

虽然上文已经描述了被认为是最佳模式和/或其他示例的内容，但是应理解的是，可以在其中进行各种修改，并且本文公开的主题可以以各种形式和示例来实现，并且教导可以应用于许多应用中，这些应用中仅一些已经在本文中进行描述。其意图是，所附的权利要求要求保护落入本教导的真实范围内的任何和所有的应用、修改和变化。

除非另有陈述，否则在本说明书中(包括在所附的权利要求书中)阐述的所有测量值、值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格是近似的而非精确的。它们意图具有与它们相关的功能和在它们所属的领域中的习惯相一致的合理范围。关于直径、半径、高度、容积或辐照度、波长或其他工程单位的“大约”和“大体上”包括在本领域已知的指定工程单位的±1％、±2％、±5％、±10％或其他公差内的测量值或设定值。

保护范围仅受现在所附的权利要求的限制。该范围意图且应被解释为与当根据本说明书和随后的审查进程历史进行解释时权利要求中使用的语言的普通含义相一致的那样广泛，并涵盖所有结构和功能等同物。尽管如此，没有一项权利要求意图包括不满足专利法案第101条、第102条或第103条的要求的主题，也不应以这样的方式解释它们。任何对这种主题的无意的包含据此被放弃。

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应理解的是，本文使用的术语和表达具有与关于它们对应的各个调研领域和研究领域的这些术语和表达相符的普通含义，除非本文已经另外阐述了具体含义。诸如第一和第二等的关系术语可以仅用于将一个实体或动作与另一个实体或动作区分开，而不必要求或暗示这些实体或动作之间的任何实际的这种关系或顺序。术语“包括(comprises)”、“包括(comprising)”或其任何其它变型意图覆盖非排他性包含，使得包括一系列要素的过程、方法、物品或仪器不仅仅包括这些元素，而且还可以包括未明确列出的或这样的过程、方法、物品或仪器所固有的其他元素。在没有进一步限制的情况下，以“一个(a)”或“一个(an)”开头的元素并不排除在包含该元素的过程、方法、物品或仪器中存在另外的相同元素。

提供本公开的摘要是为了让读者快速确定技术公开的性质。应理解，它的提交将不被用于解释或限制权利要求的范围或含义。此外，在前面的详细描述中，可以看出，为简化本公开的目的，各个特征在各个实施例中归集在一起。本公开的这种方法不应被解释为反映了所要求保护的实施例需要比每个权利要求中明确陈述的特征更多的特征的意图。而是，如所附权利要求反映的，发明主题在于比所公开的单个实施方案的全部特征少。因此，所附权利要求据此被并入详细描述中，其中每一项权利要求都作为单独要求保护的主题独立存在。

Claims (34)

1.一种眼睛治疗仪器，其能佩戴在眼睛的巩膜上，所述眼睛治疗仪器包括：

环形主体，所述环形主体界定中空光学区，其中：

所述环形主体由内周界、包围所述内周界的外周界、在所述内周界和所述外周界之间的顶部表面、以及与所述顶部表面相对的底部表面界定，

所述内周界包围所述中空光学区，并且

所述内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间；

治疗液体储存室，所述治疗液体储存室设置在所述环形主体内；

治疗液体出口，所述治疗液体出口与所述治疗液体储存室联接并且设置在所述内周界、所述外周界或所述底部表面内；以及

压力室，所述压力室设置在所述环形主体内。

2.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括柔性隔膜，所述柔性隔膜设置在所述压力室和所述治疗液体储存室之间。

3.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体储存室包括治疗液体，并且还包括可移动屏障，所述可移动屏障设置在所述压力室和所述治疗液体之间。

4.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体储存室包括用于眼睛的治疗液体，其中，所述内周界以所述中空光学区的中心为中心，其中，所述外周界以所述中空光学区的中心为中心并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

5.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述内周界包括一个或更多个瓣。

6.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述内周界被成形为非连续圆，所述非连续圆以所述中空光学区的中心为中心并且具有在8毫米和12毫米之间的直径。

7.根据权利要求6所述的眼睛治疗仪器，其中，所述底部表面是静摩擦表面，并且还包括固定器，所述固定器连接到所述静摩擦表面并且包括缝合孔。

8.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述压力室包括由至少一个密封件隔开的多种生物安全化学品。

9.根据权利要求8所述的眼睛治疗仪器，其中，所述压力室还包括由易碎材料形成的压力源，其中，所述压力源包括通过所述密封件彼此隔开的第一化学品储存室和第二化学品储存室，其中，所述第一化学品储存室容纳第一生物安全化学品，并且其中，所述第二化学品储存室容纳第二生物安全化学品。

10.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，其中，所述压力室包括生物安全相变材料。

11.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括多个治疗液体储存室，所述多个治疗液体储存室中的每一个与所述治疗液体出口联接。

12.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括多个治疗液体储存室和多个治疗液体出口，所述多个治疗液体储存室中的每一个与所述多个治疗液体出口中的单独的一个联接。

13.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括多个治疗液体出口，所述多个治疗液体出口中的每一个与所述治疗液体储存室联接。

14.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括多个压力室和多个柔性膜，所述多个柔性膜中的每一个设置在所述治疗液体储存室和所述多个压力室中的单独的一个之间。

15.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括多个治疗液体储存室、多个压力室和多个柔性膜，所述多个柔性膜中的每一个设置在所述多个治疗液体储存室中的单独的一个和所述多个压力室中的单独的一个之间。

16.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括支柱，所述支柱具有附接到所述底部表面的一个端部和附接到所述顶部表面的相对的端部。

17.根据权利要求1所述的眼睛治疗仪器，还包括输送通道，所述输送通道具有连接到所述治疗液体储存室的一个端部和连接到所述治疗液体出口的相对的端部。

18.根据权利要求17所述的眼睛治疗仪器，还包括单向阀，所述单向阀设置在所述输送通道或所述治疗液体出口内。

19.根据权利要求17所述的眼睛治疗仪器，还包括限流器，所述限流器设置在所述输送通道或所述治疗液体出口内或连接到所述输送通道或所述治疗液体出口。

20.一种眼睛治疗仪器，其能佩戴在眼睛的巩膜上，所述眼睛治疗仪器包括：

环形主体，所述环形主体界定中空光学区，其中：

所述环形主体由内周界、包围所述内周界的外周界、在所述内周界和所述外周界之间的顶部表面、以及与所述顶部表面相对的底部表面界定，

所述内周界包围所述中空光学区，并且

所述内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间；

治疗液体储存室，所述治疗液体储存室设置在所述环形主体内；

治疗液体出口，所述治疗液体出口与所述治疗液体储存室联接并且设置在所述内周界、所述外周界或所述底部表面内；以及

单向入口阀，所述单向入口阀与所述治疗液体储存室联接并且具有通向所述治疗液体储存室内部的出口端口。

21.根据权利要求20所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体储存室包括用于眼睛的治疗液体，其中，所述内周界以所述中空光学区的中心为中心，其中，所述外周界以所述中空光学区的中心为中心并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

22.根据权利要求20所述的眼睛治疗仪器，还包括单向出口阀，所述单向出口阀与所述治疗液体储存室联接并且具有通向所述治疗液体储存室外部的出口端口。

23.根据权利要求22所述的眼睛治疗仪器，其中，所述单向出口阀设置在所述治疗液体出口内或所述治疗液体出口和所述治疗液体储存室之间的输送通道内。

24.根据权利要求22所述的眼睛治疗仪器，其中，所述单向出口阀连接到所述治疗液体储存室的输出端口。

25.根据权利要求20所述的眼睛治疗仪器，其中，所述单向入口阀连接到所述治疗液体储存室的输入端口。

26.根据权利要求20所述的眼睛治疗仪器，还包括储存液体或气体的补给室。

27.根据权利要求26所述的眼睛治疗仪器，其中，所述单向入口阀设置在所述补给室和所述治疗液体储存室之间。

28.一种眼睛治疗仪器，其能佩戴在眼睛的巩膜上，所述眼睛治疗仪器包括：

环形主体，所述环形主体界定中空光学区，其中：

所述环形主体由内周界、包围所述内周界的外周界、在所述内周界和所述外周界之间的顶部表面、以及与所述顶部表面相对的底部表面界定，

所述内周界包围所述中空光学区，并且

所述内周界的两个相对点之间的最短距离在8毫米和12毫米之间；

治疗液体输送通道，所述治疗液体输送通道设置在所述环形主体内并具有横截面；

治疗液体出口，所述治疗液体出口与所述治疗液体输送通道联接并且设置在所述内周界、所述外周界或所述底部表面内；

压力室，所述压力室设置在所述环形主体内并与所述治疗液体输送通道联接；以及

可移动屏障，所述可移动屏障设置在所述治疗液体输送通道内，所述可移动屏障具有所述横截面，所述可移动屏障的一个端部朝向所述压力室。

29.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体输送通道包括用于眼睛的治疗液体，其中，所述内周界以所述中空光学区的中心为中心，其中，所述外周界以所述中空光学区的中心为中心并且具有在20毫米和100毫米之间的直径。

30.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体输送通道的一个端部连接到所述压力室，并且其中，所述治疗液体输送通道的另一个端部连接到所述治疗液体出口。

31.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，其中，所述治疗液体输送通道的第一部分容纳用于眼睛的治疗液体，其中，所述压力室包括所述治疗液体输送通道的第二部分，并且其中，所述可移动屏障设置在所述第一部分和所述第二部分之间。

32.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，其中，所述可移动屏障是固体物体或是具有超过预定粘度阈值的粘度的液体。

33.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，其中，所述可移动屏障的相对的端部朝向所述治疗液体出口。

34.根据权利要求28所述的眼睛治疗仪器，还包括限流器，所述限流器设置在所述治疗液体输送通道或所述治疗液体出口内或连接到所述治疗液体输送通道或所述治疗液体出口。

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