CN112342033A - 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112342033A
CN112342033A CN202011217612.8A CN202011217612A CN112342033A CN 112342033 A CN112342033 A CN 112342033A CN 202011217612 A CN202011217612 A CN 202011217612A CN 112342033 A CN112342033 A CN 112342033A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyclopentyl
substituted
liquid crystal
alkyl
alkenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011217612.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112342033B (zh
Inventor
李珊珊
陈新华
吴成胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jingmeisheng Photoelectric Materials Nanjing Co ltd
Original Assignee
Jingmeisheng Photoelectric Materials Nanjing Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jingmeisheng Photoelectric Materials Nanjing Co ltd filed Critical Jingmeisheng Photoelectric Materials Nanjing Co ltd
Priority to CN202011217612.8A priority Critical patent/CN112342033B/zh
Publication of CN112342033A publication Critical patent/CN112342033A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112342033B publication Critical patent/CN112342033B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用，所述液晶组合物包括至少一种具有通式I所示的液晶化合物、至少一种具有通式II1～II12的液晶化合物以及通式III、通式IV和/或通式V所示液晶化合物中的至少一种。本发明的液晶组合物具有较高的介电常数值以及较低的旋转粘度，从而能够提高液晶材料的响应速度、降低能耗，特别有利于制造低驱动、快速响应的液晶显示器件。

Description

一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及液晶材料领域，具体涉及一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用。
背景技术
20世纪60年代，RCA公司首次发现用电刺激会改变液晶的透光方式，并随后应用该性质发布了液晶显示技术后，液晶才逐渐引起人们的高度重视，并迅速发展至各个领域。1966年，杜邦公司利用芳族聚酰胺液晶合成了Kevlar纤维后，液晶材料开始了工业化进程。经过几十年的迅速发展，液晶材料凭借其特殊的性能已广泛应用于显示技术、光学存储设备和太阳能电池等众多领域，研究范围更是遍及化学、生物及信息科学等众多领域，成为当今社会上备受青睐、不可或缺的新型材料之一。
液晶显示器可分为无源矩阵(又称为被动矩阵或简单矩阵)和有源矩阵(又称为主动矩阵)两种驱动方式。其中，有源矩阵液晶显示器是通过施加电压来改变液晶化合物的排列方式，从而改变背光源发出的光发射强度来形成图像，其由于具有高分辨率、高对比度、低功率、面薄以及质轻的特点越来越受到人们的青睐。有源矩阵液晶显示器根据有源器件可以分为两种类型：在作为衬底的硅芯片上的MOS(金属氧化物半导体)或其它二极管；在作为衬底的玻璃板上的薄膜晶体管(Thin Film Transistor-TFT)，其中，目前发展最迅速的是薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)，其已在手机、电脑、液晶电视和相机等显示设备上得到了良好的应用，成为目前液晶市场的主流产品。
随着TFT-LCD的不断发展，宽视角模式已成为行业内追求的目标，目前主流的宽视角技术主要有VA垂直取向技术、IPS面内开关技术及FFS边缘场开关技术等技术，这类技术都要求更高的光穿透率及较小的色偏。其中，对于IPS面内开关技术及FFS边缘场开关技术，由于施加电压时电极间会产生面内电场，使该区域内光穿透受到限制，这样会增加能耗及影响显示效果，而负型液晶化合物在色偏及受垂直电场影响方面表现较为出色，比起正型材料，其表现出更高的光穿透率，因而受到广泛应用。但目前市场上通用型的负型液晶材料的粘度一般较高，不利于响应速度的提高，因此开发具有低粘度、高负介电常数的液晶材料成为目前负性液晶材料的主要研究方向。
随着液晶显示器的广泛应用，对其性能的要求也在不断的提高，要求更广的工作温度、更快的响应速度和更高的对比度，而同时要求功耗越来越低，降低功耗意味着液晶显示器要有更低的驱动电压和更高的透光率。这些性能的提高都离不开液晶材料的改善。
发明内容
发明目的：本发明目的是提供一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用，以改善现有技术中负性液晶材料粘度高、驱动电压高的问题，进而可以提高响应速度、降低功耗。
技术方案：本发明一种具有负介电常数的液晶组合物，所述液晶组合物包括至少一种具有通式I所示的液晶化合物、至少一种具有通式II1～II12的液晶化合物以及通式III、通式IV和/或通式V所示液晶化合物中的至少一种；
所述通式I为：
Figure BDA0002760940920000021
其中，Y1和Y2各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
所述通式II为：
Figure BDA0002760940920000022
Figure BDA0002760940920000031
其中，Y3和Y4各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y5选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
X选自O或S；
Figure BDA0002760940920000032
选自
Figure BDA0002760940920000033
中的任一种；
所述通式III为：
Figure BDA0002760940920000041
Y6、Y7各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Figure BDA0002760940920000042
选自单键、
Figure BDA0002760940920000043
Figure BDA0002760940920000044
Figure BDA0002760940920000045
组成的组中的任一种；
Figure BDA0002760940920000046
选自
Figure BDA0002760940920000047
Figure BDA0002760940920000048
Figure BDA0002760940920000049
组成的组中的任一种；
所述通式IV为：
Figure BDA00027609409200000410
Y8、Y9各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
a选自0或1；
Figure BDA0002760940920000051
选自
Figure BDA0002760940920000052
Figure BDA0002760940920000053
Figure BDA0002760940920000054
组成的组中的任一种；
Figure BDA0002760940920000055
选自
Figure BDA0002760940920000056
Figure BDA0002760940920000057
组成的组中的任一种；
所述通式V为：
Figure BDA0002760940920000058
Y10、Y12各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Y11选自H、F或甲基。
本发明还提供了一种具有负介电常数的液晶组合物在液晶显示材料或液晶显示设备中的应用。
有益效果：本发明具有负介电常数的液晶组合物可以有效改善液晶材料的粘度及介电常数值，从而提高液晶材料的响应速度、降低能耗。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述：
在本发明一种典型的实施方式中，提供了一种具有负介电常数的液晶组合物，该液晶组合物包括至少一种具有通式I所示的液晶化合物、至少一种具有通式II1～II12的液晶化合物以及通式III、通式IV和/或通式V所示液晶化合物中的至少一种；
所述通式I为：
Figure BDA0002760940920000061
其中，Y1和Y2各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
所述通式II为：
Figure BDA0002760940920000062
Figure BDA0002760940920000071
其中，Y3和Y4各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y5选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
X选自O或S；
Figure BDA0002760940920000072
选自
Figure BDA0002760940920000073
中的任一种；
所述通式III为：
Figure BDA0002760940920000074
Y6、Y7各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Figure BDA0002760940920000081
选自单键、
Figure BDA0002760940920000082
Figure BDA0002760940920000083
Figure BDA0002760940920000084
组成的组中的任一种；
Figure BDA0002760940920000085
选自
Figure BDA0002760940920000086
Figure BDA0002760940920000087
Figure BDA0002760940920000088
组成的组中的任一种；
所述通式IV为：
Figure BDA0002760940920000089
Y8、Y9各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
a选自0或1；
Figure BDA0002760940920000091
选自
Figure BDA0002760940920000092
Figure BDA0002760940920000093
Figure BDA0002760940920000094
组成的组中的任一种；
Figure BDA0002760940920000095
选自
Figure BDA0002760940920000096
Figure BDA0002760940920000097
组成的组中的任一种；
所述通式V为：
Figure BDA0002760940920000098
Y10、Y12各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Y11选自H、F或甲基。
进一步地包含通式VI所示化合物，所述通式VI为：
Figure BDA0002760940920000101
Y13、Y14各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
b、c各自独立地选自1或2；
当b为1时，
Figure BDA0002760940920000102
选自
Figure BDA0002760940920000103
Figure BDA0002760940920000104
组成的组中的任一种；
当b为2时，通式中包括两个
Figure BDA0002760940920000105
即
Figure BDA0002760940920000106
在通式中出现两次，在每次出现时
Figure BDA0002760940920000107
选自
Figure BDA0002760940920000108
Figure BDA0002760940920000109
组成的组中的任一种。
具有通式I的液晶化合物在纯物质状态下是白色的或透明胶状，为具有弱极性或非极性的液晶化合物，通式I的液晶化合物的特点是具有较低的旋转粘度，及较低的熔点，因此与其他种类液晶化合物混合时具有较好的互溶性及对液晶材料粘度及低温可靠性的改善。
具有通式II的液晶化合物在纯物质状态下是白色的，为具有负介电各向异性的液晶化合物，负介电常数的液晶化合物的特点是在垂直于分子长轴方向上具有较大的偶极作用，因而相对应的介电常数在垂直方向的分量相对较大，即具有较高的垂直介电常数ε⊥，因此介电各向异性△ε＝ε//-ε⊥表现为负值。尤其对于通式I所示的液晶化合物，由于O原子所带孤对电子对F原子所带电子的排斥作用，使得F原子所带电子倾向于向更垂直于长轴的方向排列，因而具有更高的垂直介电常数ε⊥。由于具有较高的垂直介电常数ε⊥，液晶分子倾向于沿垂直于电场方向分布，且负型液晶材料在边缘电场下都是在水平平面上排列，预倾角分布较正型材料均匀，因而表现出较高的的光穿透率及宽视角，特别适用于制备高穿透率宽视角的VA、PSVA、IPS及FFS型液晶材料；另外负介电常数的液晶化合物的加入可以提高体系的弯曲弹性系数K33，从而可以改善光在整个体系的穿透率及对比度，有利于节能，并且可以改善图像显示质量，以更好地满足液晶显示的性能要求。
具有通式III的液晶化合物在纯物质状态下是白色的，为含有环己基、苯环、环己烯基的负介电常数的液晶化合物，具有较高的清亮点以及合适的粘度，起到调节液晶混合物清亮点、介电常数、粘度以及低温特性的作用。
具有通式IV的液晶化合物在纯物质状态下是白色的，为含有甲氧基桥的负介电常数的液晶化合物。甲氧基桥键为连接液晶分子环体系的中心桥键，它可以增加分子的长度进而增加分子的长宽比，以及增加分子的柔韧度及有序度，进而可以增加分子的弹性系数。而响应时间与弹性系数成反比，因此弹性系数越高，响应时间越低，则响应速度越快。另外，由于甲氧基桥中O原子所带孤对电子对临近二氟苯中F原子所带电子的排斥作用，使得F原子所带电子倾向于向更垂直于长轴的方向排列，因而具有更高的垂直介电常数ε⊥，因此介电各向异性△ε＝ε//-ε⊥表现为更大的负值，因此具有更高的介电常数，而驱动电压与介电常数成反比，因此大的介电常数可以起到降低驱动电压的作用。
具有通式V的液晶化合物在纯物质状态下是白色的，根据F原子个数及位置的不同，可以为具有弱极性或非极性的液晶化合物，也可以为具有负极性或正极性的液晶化合物，可根据显示需要选取不同性能的结构。具有通式II的液晶化合物由于主链的刚性基团为联苯结构，为共轭体系化合物，因此具有较高的光学各向异性Δn值。一般来说，光进入各向异性的材料时，一般都要分为振动方向相互垂直、传播速度不等的两个波，它们分别有两条折射光线，构成所谓的双折射，利用偏振片分别得到材料对平行光与对垂直光的折射率，取其差值即为光学各向异性Δn值。而折射率越高，光由相对光密介质射向相对光疏介质，越容易发生全反射。而折射率和电荷的排列密切相关，电荷排列越紧密，则折射率越大，通式II的化合物为共轭体系化合物，其电荷排列紧密，因而具有较大的折射率。其中光学各向异性Δn值是根据预先设定好的光程差(d·Δn)进行调节，其中层厚度d是由光学各向异性△n决定的，尤其在较高的d·△n值下，如果对于光学各向异性△n来说具有较高值，则d值能够选择为较小值，而响应时间与层厚度d的平方成正比，从而响应时间可以具有更理想的值。
具有通式VI的液晶化合物由于主链为炔基苯结构，为共轭体系化合物，因此具有较高的光学各向异性Δn值。一般来说，光进入各向异性的材料时，一般都要分为振动方向相互垂直、传播速度不等的两个波，它们分别有两条折射光线，构成所谓的双折射，利用偏振片分别得到材料对平行光与对垂直光的折射率，取其差值即为光学各向异性Δn值。而折射率越高，光由相对光密介质射向相对光疏介质，越容易发生全反射。而折射率和电荷的排列密切相关，电荷排列越紧密，则折射率越大，通式II的化合物为共轭体系化合物，其电荷排列紧密，因而具有较大的折射率。其中光学各向异性Δn值是根据预先设定好的光程差(d·Δn)进行调节，其中层厚度d是由光学各向异性△n决定的，尤其在较高的d·△n值下，如果对于光学各向异性△n来说具有较高值，则d值能够选择为较小值，从而响应时间具有更理想的值。
此外，本领域技术人员应该清楚的，上述烷基不仅包括直链烷基也包括相应的支链烷基。
为了获得更为合适的液晶宽度、较高的介电各向异性值、较小的旋转粘度及适宜的弹性系数K，更有利于提高液晶材料的响应速度，降低阈值电压，改善液晶材料的互溶性，在本申请一种优选的实施例中，上述通式III的负介电常数的液晶化合物为具有式III1～III16的负极性液晶化合物，通式IV的负介电常数的液晶化合物为具有式IV1～IV14的负极性液晶化合物，通式VI的负介电常数的液晶化合物为具有式VI1～VI24的液晶化合物；
Figure BDA0002760940920000121
Figure BDA0002760940920000131
Y6’、Y7’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
具有通式IV1～IV14的化合物通式如下：
Figure BDA0002760940920000132
Figure BDA0002760940920000141
Y8’、Y9’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
具有通式VI1～VI24的化合物通式如下：
Figure BDA0002760940920000142
Figure BDA0002760940920000151
Y13’、Y14’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
本发明的液晶组合物与其他种类液晶化合物组合形成具有负介电常数的液晶混合物时，该具有负介电常数的液晶混合物特性可在较宽的范围进行调节，从而满足更多液晶材料的性能要求。并且，本发明的液晶组合物与其他种类液晶化合物混合时具有较好的互溶性，对于并用的其它液晶化合物等的种类限制较少，可适用于与目的相应的各种液晶材料，特别有利于改善液晶材料的综合性质。另外，该液晶组合物具有良好的UV、光及热稳定性。
本发明的具有负介电常数的液晶组合物可按照常规的方法来制备。通常于高温下将所需量的组分以较低量溶于构成主成分的组分；还可以将各组分的溶液混入有机溶剂，例如混入丙酮、氯仿或甲醇中，充分混合之后再次除去溶剂，例如通过蒸馏除去溶剂。
本发明的具有负介电常数的液晶组合物中包含的现有的液晶化合物的种类并没有限制，可根据目的选择任意种类的液晶化合物与本发明的液晶组合物一起构成液晶混合物，也可根据需要加入所属技术领域的其它添加剂。例如，可添加质量含量为0～20％的可聚合化合物、旋光活性组分和/或稳定剂。
可聚合化合物通式如下：
Figure BDA0002760940920000161
其中，—T1和—T2各自独立地表示
Figure BDA0002760940920000162
或环氧基；
—W1—和—W2—各自独立地表示单键、环戊基或碳原子数为1～8的烷基；
—X1—和—X2—各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—或—OCO—；
i为0、1或2；
当i为1时，—Z3—选自单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
Figure BDA0002760940920000163
当i为2时，—Z3—在通式中出现两次，—Z3—每次出现时各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
Figure BDA0002760940920000164
Figure BDA0002760940920000165
表示为
Figure BDA0002760940920000166
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或表示为
Figure BDA0002760940920000167
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代、环上的H可被F取代，或表示为
Figure BDA0002760940920000168
当i为1时，
Figure BDA0002760940920000171
表示为
Figure BDA0002760940920000172
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或表示为
Figure BDA0002760940920000173
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代、环上的H可被F取代，或表示为
Figure BDA0002760940920000174
当i为2时，通式中包括两个
Figure BDA0002760940920000175
即
Figure BDA0002760940920000176
在通式中出现两次，
Figure BDA0002760940920000177
在每次出现时各自独立地为
Figure BDA0002760940920000178
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或为
Figure BDA0002760940920000179
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代，环上的H可被F取代，或为
Figure BDA00027609409200001710
旋光活性组分优选为：
Figure BDA00027609409200001711
其中，R为具有1到7个碳原子的卤化或未取代的烷基、烷氧基或烯基。
稳定剂优选为具有通式VII1～VII5所示化合物中的一种或多种：
Figure BDA00027609409200001712
其中，R9为具有1～7个碳原子的烷基、具有1～7个碳原子的烷氧基、具有2～7个碳原子的烯基、具有1～7个碳原子的卤化烷基、具有1～7个碳原子的卤化烷氧基或具有2～7个碳原子的卤化烯基；所述烷基、所述烷氧基和所述烯基为直链或支链的烷基、烷氧基和烯基；
Figure BDA0002760940920000181
选自
Figure BDA0002760940920000182
Figure BDA0002760940920000183
组成的组中的任一种。
在本申请一种优选的实施例中，上述液晶组合物还包括至少一种极性化合物和/或至少一种非极性化合物。所述极性化合物为正极性化合物和/或负极性化合物，优选为负极性化合物，所述正极性化合物选自式X1～X124所示化合物中的一种或多种，所述负极性化合物选自式N1～N57所示化合物中的一种或多种，所述非极性化合物选自式M1～M35所示化合物中的一种或多种。
其中，所述具有X1～X124的正极性化合物分别为：
Figure BDA0002760940920000185
Figure BDA0002760940920000191
Figure BDA0002760940920000201
Figure BDA0002760940920000211
Figure BDA0002760940920000221
Figure BDA0002760940920000231
所述式X1～X124中，R7为H、具有1到7个碳原子的烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基中H或CH2可被环戊基或F取代；R7也可为环戊基或者为被1到7个碳原子烷基、烷氧基或烯基取代的环戊基；R8为H、F、CN、NCS、Cl、OCF3、具有1到7个碳原子的烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基或烯烷氧基中H或CH2可被环戊基或F取代；R8也可为环戊基或者为被1到7个碳原子烷基、烷氧基或烯基取代的环戊基；所述具有1到7个碳原子烷基优选为：-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述具有1到7个碳原子的烯基优选为：-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述具有1到7个碳原子的烷氧基优选为：-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述具有1到7个碳原子的烯烷氧基优选为：-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5；X9及X10各自独立地选自H或F。
上述极性液晶化合物X1～X124具有正介电各向异性，与上述液晶组合物即可组合成正介电液晶混合物，也可以组合成具有负介电的液晶混合物，可用于调节体系的介电常数、折射系数、旋转粘度、弹性系数及清亮点温度等参数。且在上述组合物基础上加入结构差别较大的正介电液晶化合物，有利于降低熔点，改善液晶混合物的低温可靠性，从而降低液晶介质的使用下限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。
具有N1～N57的负极性化合物分别为：
Figure BDA0002760940920000232
Figure BDA0002760940920000241
Figure BDA0002760940920000251
式N1～N57中，R3和R4各自独立地为H、F、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基、氧环戊基
Figure BDA0002760940920000252
氧甲基环戊基
Figure BDA0002760940920000253
氧乙基环戊基
Figure BDA0002760940920000254
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基为-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基为-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7的烯烷氧基为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5；
上述极性液晶化合物N1～N57具有负介电各向异性，负介电常数液晶化合物的特点是在垂直于分子长轴方向上具有较大的偶极作用，因而相对应的介电常数在垂直方向的分量相对较大，即具有较高的垂直介电常数ε⊥，液晶分子倾向于沿垂直于电场方向分布，且负型液晶材料在边缘电场下都是在水平平面上排列，预倾角分布较正型材料均匀，因而表现出较高的光穿透率及宽视角；另外负介电常数的液晶化合物的加入可以提高体系的弯曲弹性系数K33，从而改善光在整个体系的穿透率，有利于节能，并且有利于提高对比度。另外不同种类液晶化合物的加入还有利于改善液晶介质的低温可靠性，降低液晶介质的使用下限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。
非极性液晶化合物选自式M1～M35所示化合物中的一种或多种：
Figure BDA0002760940920000261
Figure BDA0002760940920000271
所述式M1～M35中，R5、R6各自独立地选自H、F、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基，或者为被碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基或碳原子数为2～7的烯基取代的环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基为-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基为-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7的烯烷氧基为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5。
上述非极性液晶化合物M1～M6以及M34、M35具有较低的旋转粘度γ1，响应时间与旋转粘度γ1成正比，说明旋转粘度γ1值越低，响应时间越低，则响应速度越快，可将具有上述非极性液晶化合物M1～M6以及M34、M35的液晶混合物用于制造快速响应的液晶介质。上述非极性液晶化合物M7～M17具有较高的清亮点温度，主要用于调节体系的TNI值，从而具有上述非极性液晶化合物M7～M17的液晶混合物有利于提高液晶介质的使用上限温度，拓宽液晶介质的工作温度范围。上述非极性液晶化合物M18～M24具有三联苯结构，M25～M30具有炔基苯结构，均为大共轭体系化合物，有利于增加体系的光学各向异性△n值，通常光程差d·△n的值是预先规定的，则△n值越高，d值越低，而响应速度与d值成反比，从而具有上述非极性液晶化合物M18～M30的液晶混合物的响应速度具有更理想的值。上述非极性液晶化合物M31～M33具有较大的弹性系数，响应时间与弹性系数成反比，说明弹性系数值越高，响应时间越低，则响应速度越快，因此具有上述非极性液晶化合物M31～M33的液晶混合物具有较为理想的响应速度。
通式I进一步优选为Y1为丙基，Y2为乙烯基的化合物，以获得更低的旋转粘度，增加响应速度。
该液晶混合物优选应用于垂直取向显示(VA)、聚合物稳定的垂直排列(PSVA)或边缘场开关(FFS)型液晶显示模式中。
上述液晶混合物中的液晶化合物的含量可以根据液晶材料的性能需求进行调整。为了获得更为合适的液晶宽度、较高的介电各向异性值、较小的旋转粘度及适宜的弹性系数K，更有利于提高液晶材料的响应速度，降低阈值电压，改善液晶材料的互溶性，在本发明一种优选的实施例中，上述液晶组合物中具有通式I的液晶化合物的重量含量为1～70％；具有通式II的液晶化合物的重量含量为0.1～50％，优选为0.1～30％；具有通式III的液晶化合物的重量含量为0.1～50％，进一步优选为0.1～30％。具有通式IV的液晶化合物的重量含量为0.1～50％，进一步优选为0.1～30％；具有通式V的液晶化合物的重量含量为0.1～50％，进一步优选为0.1～30％。其余成分可以根据本发明上述的教导进行添加。所述极性液晶化合物的质量分数优选为0～60％，所述非极性液晶化合物的质量分数优选为0～50％。总之，各成分的百分比含量之和为100％。
在本申请一种典型的实施方式中，提供了一种上述液晶组合物在液晶显示设备中的应用。将本发明的液晶组合物应用在制备液晶显示材料或液晶显示设备中，能够显著改善液晶显示材料或液晶显示设备的性能。
以下将结合实施例和对比例，进一步说明本发明的有益效果。
下列实施例是用于解释本发明而非限制它。实施例中涉及百分比均为质量百分比，温度用摄氏度表示。所测物化参数表示如下：△n表示光学各向异性(△n＝ne-no，589nm，测量温度25℃)；△ε表示介电各向异性(△ε＝ε∥-ε⊥，25℃)；k11表示展曲弹性系数(测量温度25℃)；γ1表示旋转粘度(测量温度25℃)。
在本发明的各实施例中，液晶分子主链命名：亚环己基
Figure BDA0002760940920000291
以字母C表示；亚苯环
Figure BDA0002760940920000292
以字母P表示；环己烯基
Figure BDA0002760940920000293
以A表示；正介电二氟苯
Figure BDA0002760940920000294
以Y表示；四氢吡喃
Figure BDA0002760940920000295
以J表示；甲氧基桥-CH2O-以B表示；二氟甲氧基桥-CF2O-以Q表示；炔基-C≡C-以G表示；单氟苯
Figure BDA0002760940920000296
以字母H1表示；负介电二氟苯
Figure BDA0002760940920000297
以W表示；二氟二苯并呋喃
Figure BDA0002760940920000298
以字母X1表示；甲基单氟苯
Figure BDA0002760940920000299
以字母K1表示。
具体基团结构的对应代码如表1所示。
表1
Figure BDA00027609409200002910
Figure BDA0002760940920000301
各化合物支链根据下文表2来转化成化学式，左侧支链以R1表示，右侧支链以R2表示。其中，基团CnH2n+1和CmH2m+1是分别具有n和m个碳原子的直链烷基，Cp表示环戊基
Figure BDA0002760940920000302
CnH2n+1Cp表示带n个碳原子直链烷基的环戊基；Cx表示环戊烯基1
Figure BDA0002760940920000303
Cy表示环戊烯基2
Figure BDA0002760940920000304
Cz表示环戊烯基3
Figure BDA0002760940920000305
CnH2n+1Cx、CnH2n+1Cy及CnH2n+1Cz分别表示带n个碳原子直链烷基的环戊烯基，环戊烯基以及带n个碳原子直链烷基的环戊烯基的命名规则参照表2中环戊基的命名方式命名，以相应环戊烯基代码取代环戊基代码Cp。命名时主链在前，支链在后，主链与支链之间以“-”隔开，如
Figure BDA0002760940920000306
以WW-2OO2表示；
Figure BDA0002760940920000307
以BX1-3CzO2表示；
Figure BDA0002760940920000308
以APW-5O2表示；
Figure BDA0002760940920000309
以X1-3O2表示；
Figure BDA00027609409200003010
以X1-CzOO2表示；
Figure BDA00027609409200003011
以W-CpOO4表示；
Figure BDA0002760940920000311
以PH1P-2Cp表示；
Figure BDA0002760940920000312
以PWP-1OO2表示；
Figure BDA0002760940920000313
以PGW-3O2表示；
Figure BDA0002760940920000314
以CC-3V表示。
表2
代码 R1 R2
nm C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nH C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> H
nOH OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> H
nOm C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nOOm OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nCp C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> Cp
nmCp C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>Cp
nF C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> F
nOTF C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub> OCF<sub>3</sub>
Cpm Cp C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
CpH Cp H
CpOH OCp H
CpOm Cp OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
CpOOm OCp OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
CpF Cp F
nCpm C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>Cp C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nCpH C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>Cp H
nCpOm C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>Cp OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nCpOOm OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>Cp OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>
nCpF C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>Cp F
另外，液晶化合物
Figure BDA0002760940920000315
以VHHP1表示；
Figure BDA0002760940920000316
以CC31D1表示；
Figure BDA0002760940920000317
以PH1P-F3表示。
实施例1
实施例1的液晶混合物组成、及测量参数见表3。
表3
Figure BDA0002760940920000321
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为4～11的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物。
实施例2
实施例2的液晶混合物组成、及测量参数见表4。
表4
Figure BDA0002760940920000322
注：序号为1的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为2～3的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为4～10的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物。
实施例3
实施例3的液晶混合物组成、及测量参数见表5。
表5
Figure BDA0002760940920000331
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为4～6的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为7～8的液晶化合物为具有通式IV的液晶化合物。
实施例4
实施例4的液晶混合物组成、及测量参数见表6。
表6
Figure BDA0002760940920000332
Figure BDA0002760940920000341
注：序号为1的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为2的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为3～5的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为6～8的液晶化合物为具有通式IV的液晶化合物。
实施例5
实施例5的液晶混合物组成、及测量参数见表7。
表7
Figure BDA0002760940920000342
注：序号为1的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为2～3的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为4～6的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为7～8的液晶化合物为具有通式V的液晶化合物。
对比例1
对比例1的液晶混合物组成、及测量参数见表8。
表8
Figure BDA0002760940920000343
Figure BDA0002760940920000351
实施例6
实施例6的液晶混合物组成、及测量参数见表9。
表9
Figure BDA0002760940920000352
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3～4的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为5～10的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物。
对比例2
对比例2的液晶混合物组成、及测量参数见表10。
表10
Figure BDA0002760940920000361
实施例7
实施例7的液晶混合物组成、及测量参数见表11。
表11
Figure BDA0002760940920000362
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3～4的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为5～7的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为8的液晶化合物为具有通式VI的液晶化合物。
实施例8
实施例8的液晶混合物组成、及测量参数见表12。
表12
Figure BDA0002760940920000371
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3～4的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为5～8的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为9的液晶化合物为具有通式VI的液晶化合物。
实施例9
实施例9的液晶混合物组成、及测量参数见表13。
表13
Figure BDA0002760940920000372
Figure BDA0002760940920000381
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3～4的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为5～7的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物，序号为8～9的液晶化合物为具有通式V的液晶化合物。
对比例3
对比例3的液晶混合物组成、及测量参数见表14。
表14
Figure BDA0002760940920000382
实施例10
实施例10的液晶混合物组成、及测量参数见表15。
表15
Figure BDA0002760940920000383
Figure BDA0002760940920000391
注：序号为1～2的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为3的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为4～9的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物。
对比例4
对比例4的液晶混合物组成、及测量参数见表16。
表16
Figure BDA0002760940920000392
实施例11
实施例11的液晶混合物组成、及测量参数见表17。
表17
Figure BDA0002760940920000393
Figure BDA0002760940920000401
注：序号为1的液晶化合物为具有通式I的液晶化合物，序号为2的液晶化合物为具有通式II的液晶化合物，序号为3～8的液晶化合物为具有通式III的液晶化合物。
对比例5
对比例5的液晶混合物组成、及测量参数见表18。
表18
Figure BDA0002760940920000402
其中，对比例1中以通用型负型液晶化合物代替了实施例5中的通式II和通式V的化合物；对比例2通用型负型液晶化合物代替了实施例6中的通式II的化合物；对比例3通用型负型液晶化合物代替了实施例9中的通式II和通式V的化合物；对比例4通用型负型液晶化合物代替了实施例10中的通式II的化合物；对比例5通用型负型液晶化合物代替了实施例11中的通式II的化合物。
从上述实施例可以发现，通式I、通式II以及通式III、IV和/或V组成的液晶组合物特别有利于增加体系介电常数值及降低旋转粘度，从而降低驱动电压及改善响应速度，有利于节能。当通式I、通式II以及通式III、IV和/或V组成的液晶组合物与其他不同种类液晶化合物混合时，可以得到具有合适光学各向异性、高介电各向异性、较低粘度及较高弹性系数的液晶混合物，尤其是通式I进一步优选为Y1为丙基，Y2为乙烯基的化合物时，能够得到低粘度的液晶混合物，可用于制造快速响应的液晶介质。上述测量参数与组成液晶介质的所有液晶化合物的物化性质有关，本发明的液晶混合物主要用于调节体系的液晶参数。
通过实施例5和对比例1的对比可以发现，当组合物中包含通式I、通式II、通式III以及通式V的液晶化合物时，在介电各向异性值近似的情况下，可以得到具有相对较高光学各向异性值、较低旋转粘度及较高展曲弹性系数K11的液晶混合物，即通式I、通式II、通式III以及通式V组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗、更高穿透率及对比度的液晶混合物。
通过实施例6和对比例2的对比可以发现，当组合物中包含通式I、通式II以及通式III的液晶化合物时，在光学各向异性值近似的情况下，可以得到具有相对较高介电常数值、较低旋转粘度及较高展曲弹性系数K11的液晶混合物，即通式I的液晶化合物与通式II以及通式III组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗、更高穿透率及对比度的液晶混合物。
通过实施例9和对比例3的对比可以发现，当组合物中包含通式I、通式II、通式III以及通式V的液晶化合物时，在介电各向异性值近似的情况下，可以得到具有相对较高光学各向异性值、较低旋转粘度及较高展曲弹性系数K11的液晶混合物，即通式I、通式II、通式III以及通式V组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗、更高穿透率及对比度的液晶混合物。
通过实施例10和对比例4的对比可以发现，当组合物中包含通式I、通式II以及通式III的液晶化合物时，在光学各向异性值近似的情况下，可以得到具有相对较高介电常数值以及较低旋转粘度的液晶混合物，即通式I的液晶化合物与通式II以及通式III组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗的液晶混合物。
通过实施例11和对比例5的对比可以发现，当组合物中包含通式I、通式II以及通式III的液晶化合物时，在光学各向异性值近似的情况下，可以得到具有相对较高介电常数值以及较低旋转粘度的液晶混合物，即通式I的液晶化合物与通式II以及通式III组合可以得到具有更快响应速度、更低的功耗的液晶混合物。
本发明虽未穷尽要求保护的所有液晶混合物，但是本领域技术人员可以预见的是，在已公开的上述实施例基础上，仅结合自身的专业尝试即能以类似的方法得到其他同类液晶材料而不需要付出创造性劳动。此处由于篇幅有限，仅列举代表性的实施方式。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包括至少一种具有通式I所示的液晶化合物、至少一种具有通式II1～II12的液晶化合物以及通式III、通式IV和/或通式V所示液晶化合物中的至少一种；
所述通式I为：
Figure FDA0002760940910000011
其中，Y1和Y2各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000012
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000013
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000014
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000015
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000016
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000017
或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
所述通式II为：
Figure FDA0002760940910000018
Figure FDA0002760940910000021
其中，Y3和Y4各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中CH2可被O取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；
Y5选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000022
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000023
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000024
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
X选自O或S；
Figure FDA0002760940910000025
选自
Figure FDA0002760940910000026
中的任一种；
所述通式III为：
Figure FDA0002760940910000027
Y6、Y7各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000028
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000029
氧乙基环戊基
Figure FDA00027609409100000210
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Figure FDA0002760940910000031
选自单键、
Figure FDA0002760940910000032
Figure FDA0002760940910000033
Figure FDA0002760940910000034
组成的组中的任一种；
Figure FDA0002760940910000035
选自
Figure FDA0002760940910000036
Figure FDA0002760940910000037
Figure FDA0002760940910000038
组成的组中的任一种；
所述通式IV为：
Figure FDA0002760940910000039
Y8、Y9各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA00027609409100000310
氧甲基环戊基
Figure FDA00027609409100000311
氧乙基环戊基
Figure FDA00027609409100000312
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
a选自0或1；
Figure FDA0002760940910000041
选自
Figure FDA0002760940910000042
Figure FDA0002760940910000043
Figure FDA0002760940910000044
组成的组中的任一种；
Figure FDA0002760940910000045
选自
Figure FDA0002760940910000046
Figure FDA0002760940910000047
组成的组中的任一种；
所述通式V为：
Figure FDA0002760940910000048
Y10、Y12各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000049
氧甲基环戊基
Figure FDA00027609409100000410
氧乙基环戊基
Figure FDA00027609409100000411
或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
Y11选自H、F或甲基。
2.根据权利要求1所述的一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述通式III为：
Figure FDA0002760940910000051
Y6’、Y7’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000052
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000053
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000054
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
3.根据权利要求1所述的一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述通式IV为：
Figure FDA0002760940910000055
Figure FDA0002760940910000061
Y8’、Y9’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中烷基、烷氧基、烯基和烯烷氧基中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000062
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000063
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000064
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
4.根据权利要求1所述的一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，进一步地，包含通式VI所示化合物，所述通式VI为：
Figure FDA0002760940910000065
Y13、Y14各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000071
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000072
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000073
或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基；
b、c各自独立地选自1或2；
当b为1时，
Figure FDA0002760940910000074
选自
Figure FDA0002760940910000075
Figure FDA0002760940910000076
组成的组中的任一种；
当b为2时，通式中包括两个
Figure FDA0002760940910000077
即
Figure FDA0002760940910000078
在通式中出现两次，在每次出现时
Figure FDA0002760940910000079
选自
Figure FDA00027609409100000710
Figure FDA00027609409100000711
组成的组中的任一种。
5.根据权利要求4所述的一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述通式VI为：
Figure FDA00027609409100000712
Figure FDA0002760940910000081
Y13’、Y14’各自独立地选自H、F、C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基，其中H可被环戊基或F取代，CH2可被环戊基、O或F取代，且相邻的两个CH2不可以同时被O取代；或者选自环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000082
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000083
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000084
或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；或者选自环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基，或者为C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊烯基、氧环戊烯基、氧甲基环戊烯基、氧乙基环戊烯基。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包括至少一种极性化合物和/或至少一种非极性化合物，所述液晶组合物中极性化合物的质量分数为0～60％，所述非极性化合物的质量分数为0～50％；所述极性化合物为正极性化合物和/或负极性化合物，所述负极性化合物选自式N1～N57所示化合物中的一种或多种，所述非极性化合物选自式M1～M35所示化合物中的一种或多种，
式N1～N57分别如下：
Figure FDA0002760940910000091
Figure FDA0002760940910000101
式N1～N57中，R3和R4各自独立地为H、F、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基、氧环戊基
Figure FDA0002760940910000111
氧甲基环戊基
Figure FDA0002760940910000112
氧乙基环戊基
Figure FDA0002760940910000113
或者为被C1～C7的烷基、C1～C7的烷氧基、C2～C7的烯基或C2～C7的烯烷氧基取代的环戊基、氧环戊基、氧甲基环戊基、氧乙基环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基为-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基为-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7的烯烷氧基为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5；
所述式M1～M35分别为：
Figure FDA0002760940910000114
Figure FDA0002760940910000121
所述式M1～M35中，R5、R6各自独立地选自H、F、碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为H或CH2被环戊基或F取代的碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的烯基或碳原子数为2～7的烯烷氧基，或者为环戊基，或者为被碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基或碳原子数为2～7的烯基取代的环戊基；所述碳原子数为1～7的烷基为-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13或-C7H15；所述碳原子数为2～7的烯基为-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-CH＝CHC2H5、-CH＝CHC3H7、-C2H4CH＝CH2、-C2H4CH＝CHCH3、-C3H6CH＝CH2或-C3H6CH＝CHCH3；所述碳原子数为1～7的烷氧基为-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13或-OC7H15；所述碳原子数为2～7的烯烷氧基为-OCH＝CH2、-OCH2CH＝CH2、-OCH2CH＝CHCH3或-OCH2CH＝CHC2H5。
7.根据权利要求1所述的一种具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物中具有通式I的液晶化合物的重量含量为1～70％；具有通式II 的液晶化合物的重量含量为0.1～50％；具有通式III的液晶化合物的重量含量为0.1～50％；具有通式IV的液晶化合物的重量含量为0.1～50％；具有通式V的液晶化合物的重量含量为0.1～50％。
8.根据权利要求1～7任意一项所述的具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶混合物中还包含质量分数为0～20％的可聚合化合物，所述可聚合化合物通式如下：
Figure FDA0002760940910000131
其中，—T1和—T2各自独立地表示
Figure FDA0002760940910000132
或环氧基；
—W1—和—W2—各自独立地表示单键、环戊基或碳原子数为1～8的烷基；
—X1—和—X2—各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—或—OCO—；
i为0、1或2；
当i为1时，—Z3—选自单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
Figure FDA0002760940910000133
当i为2时，—Z3—在通式中出现两次，—Z3—每次出现时各自独立地表示单键、—O—、—CO—、—COO—、—OCO—、—CH2O—、—OCH2—、—C2H4—、—CF2O—、—OCF2—、-C≡C-、—CH＝CH—、
Figure FDA0002760940910000134
Figure FDA0002760940910000135
表示为
Figure FDA0002760940910000136
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或表示为
Figure FDA0002760940910000137
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代、环上的H可被F取代，或表示为
Figure FDA0002760940910000138
当i为1时，
Figure FDA0002760940910000139
表示为
Figure FDA00027609409100001310
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或表示为
Figure FDA00027609409100001311
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代、环上的H可被F 取代，或表示为
Figure FDA0002760940910000141
当i为2时，通式中包括两个
Figure FDA0002760940910000142
即
Figure FDA0002760940910000143
在通式中出现两次，
Figure FDA0002760940910000144
在每次出现时各自独立地为
Figure FDA0002760940910000145
其中亚环己基上的—CH2—可被O取代，或为
Figure FDA0002760940910000146
其中亚苯环上的＝CH—可被N取代，环上的H可被F取代，或为
Figure FDA0002760940910000147
9.根据权利要求1～8中任意一项所述的具有负介电常数的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物中还包含质量分数为0～20％的稳定剂，所述稳定剂为具有通式VII1～VII5所示的化合物中的一种或多种：
Figure FDA0002760940910000148
其中，R9为具有1～7个碳原子的烷基、具有1～7个碳原子的烷氧基、具有2～7个碳原子的烯基、具有1～7个碳原子的卤化烷基、具有1～7个碳原子的卤化烷氧基或具有2～7个碳原子的卤化烯基；所述烷基、所述烷氧基和所述烯基为直链或支链的烷基、烷氧基和烯基；
Figure FDA0002760940910000149
选自
Figure FDA00027609409100001410
Figure FDA00027609409100001411
组成的组中的任一种。
10.权利要求1～9中任一项所述的一种具有负介电常数的液晶组合物在液晶显示材料或液晶显示设备中的应用。
CN202011217612.8A 2020-11-04 2020-11-04 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用 Active CN112342033B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011217612.8A CN112342033B (zh) 2020-11-04 2020-11-04 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011217612.8A CN112342033B (zh) 2020-11-04 2020-11-04 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112342033A true CN112342033A (zh) 2021-02-09
CN112342033B CN112342033B (zh) 2023-04-14

Family

ID=74430073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011217612.8A Active CN112342033B (zh) 2020-11-04 2020-11-04 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112342033B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108517218A (zh) * 2018-07-03 2018-09-11 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
CN108865178A (zh) * 2018-08-13 2018-11-23 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
CN110396411A (zh) * 2019-08-06 2019-11-01 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用
CN112940751A (zh) * 2019-12-30 2021-06-11 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件或液晶显示器
CN112940754A (zh) * 2019-12-30 2021-06-11 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种负性液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112980464A (zh) * 2019-12-30 2021-06-18 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
CN112980462A (zh) * 2019-12-30 2021-06-18 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN113956888A (zh) * 2019-06-12 2022-01-21 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种负性液晶组合物及其应用

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108517218A (zh) * 2018-07-03 2018-09-11 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
CN113773857A (zh) * 2018-07-03 2021-12-10 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种负介电常数的液晶组合物及其应用
CN108865178A (zh) * 2018-08-13 2018-11-23 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
CN113956888A (zh) * 2019-06-12 2022-01-21 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种负性液晶组合物及其应用
CN110396411A (zh) * 2019-08-06 2019-11-01 晶美晟光电材料（南京）有限公司 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用
CN112940751A (zh) * 2019-12-30 2021-06-11 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件或液晶显示器
CN112940754A (zh) * 2019-12-30 2021-06-11 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种负性液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112980464A (zh) * 2019-12-30 2021-06-18 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
CN112980462A (zh) * 2019-12-30 2021-06-18 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

Also Published As

Publication number Publication date
CN112342033B (zh) 2023-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113773857B (zh) 一种负介电常数的液晶组合物及其应用
CN113563899B (zh) 一种具有高穿透率的正极性液晶组合物及其应用
US11466214B2 (en) Positive dielectric anisotropic liquid crystal composition and liquid crystal display device
US9475988B2 (en) Polymer stable alignment type liquid crystal composition and use thereof
TWI628270B (zh) 液晶顯示器及具有垂直配向之液晶介質
JP6377908B2 (ja) ホメオトロピック配向を有する液晶ディスプレイ
CN113956888A (zh) 一种负性液晶组合物及其应用
CN107794057B (zh) 负性液晶化合物、液晶混合物及其应用
WO2020034759A1 (zh) 一种具有高介电常数的液晶组合物及其应用
CN117050757A (zh) 一种同时具有高清亮点和高光学各向异性的液晶组合物
TW201908469A (zh) 聚合性單體、使用其之液晶組成物及液晶顯示元件
KR20090056854A (ko) 중합가능한 화합물
CN109212858B (zh) 一种va型液晶显示器件
CN113684037B (zh) 含有二苯并噻吩结构的液晶化合物以及包含该液晶化合物的液晶混合物
JP7006659B2 (ja) 重合性モノマー、それを用いた液晶組成物及び液晶表示素子
CN107794054B (zh) 液晶化合物、液晶混合物及其应用
CN110396412B (zh) 液晶组合物及其应用
CN112175634A (zh) 一种聚合物稳定配向型液晶组合物及其应用
CN110396411A (zh) 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用
CN117070229A (zh) 一种液晶混合物及其应用
CN112175631A (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN107151557B (zh) 一种含有环己烯类化合物的液晶组合物及应用
CN112342033B (zh) 一种具有负介电常数的液晶组合物及其应用
CN113773853B (zh) 一种正极性液晶组合物及其应用
CN114479879B (zh) 一种具有负介电常数的液晶组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant