CN112292172A

CN112292172A - 患者界面稳定装置

Info

Publication number: CN112292172A
Application number: CN201980041907.3A
Authority: CN
Inventors: J·S·格拉斯豪; L·P·霍德科夫斯基
Original assignee: Koninklijke Philips NV
Current assignee: Koninklijke Philips NV
Priority date: 2018-06-22
Filing date: 2019-06-21
Publication date: 2021-01-29
Also published as: US20230233790A1; US11642483B2; JP2021528149A; US20190388639A1; WO2019243600A1; EP3810243A1

Abstract

一种头带组件包括各自具有第一端和相对的第二端的第一臂构件和第二臂构件。第一臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止第一臂构件相对于框架在第一臂构件位于其中的第一平面内旋转的方式接合框架的第一阻挡旋转联接件的结构。第二臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止第二臂构件相对于框架在第二臂构件位于其中的第二平面内旋转的方式接合框架的第二阻挡旋转联接件。该组件还包括被联接至第一臂构件和第二臂构件的带构件。

Description

患者界面稳定装置

相关申请的交叉引用

本专利申请要求享有于2018年6月22日提交的美国临时申请No.62/688,605的根据35U.S.C.§119(e)的优先权，其内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明涉及用于将加湿的气体流输送到患者的气道的气道压力支持系统。本发明还涉及用于气道压力支持系统的患者界面装置，以及用于该患者界面装置的头带组件。

背景技术

很多人患有睡眠期间的呼吸障碍。睡眠呼吸暂停是整个世界上数百万计人患有的这种睡眠呼吸障碍的常见示例。一种类型的睡眠呼吸暂停是阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)，这是一种由于气道阻塞而无法呼吸引起的睡眠反复中断的症状；一般在上气道或咽部区域。气道阻塞一般被认为至少部分是由于稳定上气道段的肌肉普遍松弛，而允许组织使气道塌陷。另一种类型的睡眠呼吸暂停综合征是中枢性呼吸暂停，这是一种由于来自大脑呼吸中枢的呼吸信号缺失导致的呼吸暂停。无论是阻塞性、中枢性，或者是阻塞性和中枢性组合的混合性的，呼吸暂停症状被定义为完全或接近停止呼吸，例如较呼吸气流峰值减少90％或以上。

那些患有睡眠呼吸暂停的人在睡眠期间经历睡眠破碎和间歇地完全或几乎完全停止通气，且伴有潜在的血氧饱和度恶化。这些症状在临床上可表现为白天极度嗜睡、心律失常、肺动脉高血压、充血性心力衰竭和/或认知功能障碍。睡眠呼吸暂停的其他后果包括右心室功能障碍、清醒及睡眠期间二氧化碳潴留，和动脉血氧张力连续降低。睡眠呼吸暂停患者可能由于这些因素以及由于在驾驶和/或操作有潜在危险性的设备时的事故高风险，而处于过高死亡率的危险中。

即使患者没有经受完全或接近完全的气道阻塞，也已知在仅气道部分阻塞的情况下可能出现不良影响，如从睡眠中醒来。气道部分阻塞通常导致被称为低通气的浅呼吸。低通气通常定义为比呼吸气流峰值减少50％或更多。其他类型的睡眠呼吸障碍包括但不限于上气道阻力综合征(UARS)和气道振动，比如一般被称为打鼾的咽壁振动。

众所周知，通过给患者气道施加持续气道正压(CPAP)来治疗睡眠呼吸障碍。这种正压能有效地“打开”气道，从而保持到肺部的开放通道。还已知提供一种正压治疗来提高患者的舒适度，其中输送给患者的气体压力随患者的呼吸循环而变化，或随患者的呼吸力而变化。这种压力支持技术被称为双水平压力支持，其中输送给患者的吸气气道正压(IPAP)高于呼气气道正压(EPAP)。还已知提供一种正压治疗，其中压力根据检测到的比如患者是否正在经历呼吸暂停和/或低通气的患者状态而自动地调整。这种压力支持技术被称为自动滴定(auto-titration)型压力支持，因为这种压力支持装置试图给患者提供仅为治疗呼吸障碍所需的那样高的压力。

如上所述的压力支持治疗包括将患者界面装置放置在患者面部上，其中该患者界面装置包括具有柔软的柔性密封衬垫的面罩部件。该面罩部件可以是，但不限于，覆盖患者鼻子的鼻罩、覆盖患者鼻子和口部的鼻/口罩，或覆盖患者面部的全面罩。这种患者界面装置也可采用其他患者接触部件，比如前额支撑件、面颊垫和下巴垫。患者界面装置通常通过头带构件固定到患者的头部。患者界面装置连接到气体输送管或导管，且使压力支持装置与患者的气道连接，使得呼吸气体流可以从压力/气流产生装置输送到患者的气道。

为了将患者界面装置固定到患者的头部，许多已知的患者界面装置包括头带组件。一些头带组件包括单个带构件，该带构件联接至患者界面装置的框架构件的相对两侧。带构件通常围绕患者头部的后部延伸，以确保将衬垫在患者气道处或周围被拉到患者身上。现有头带组件的一个已知问题是带构件经常不能保持在患者的头部上。具体而言，通常是在使用期间，例如在患者睡觉时，带构件可能会在患者头部的后部向上滑动。在这种情况下，先前保持衬垫和患者之间的接合的力将被显著减小，从而损害压力支持疗法的完整性。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种改进的气道压力支持系统，以及患者界面装置和用于患者界面装置的头带组件。

根据所公开的构思的一个方面，提供了一种用于患者界面装置中的头带组件，该患者界面装置具有框架构件和用于将呼吸气体流输送至患者的气道的衬垫，该框架构件具有在其中限定的第一阻挡旋转联接件和第二阻挡旋转联接件。头带组件包括：第一臂构件和第二臂构件，每个臂构件具有第一端和被设置成与第一端相对的第二端，第一臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止第一臂构件相对于框架构件在第一臂构件位于其中的第一平面内旋转的方式选择性地接合第一阻挡旋转联接件的结构，并且第二臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止第二臂构件相对于框架构件在第二臂构件位于其中的第二平面内旋转的方式选择性地接合第二阻挡旋转联接件的结构；和带构件，其被联接至第一臂构件和第二臂构件，且在第一臂构件的第二端和第二臂构件的第二端之间延伸。

根据所公开的构思的另一方面，提供了一种用于气道压力支持系统的患者界面装置。气道压力支持系统具有软管和被配置成产生呼吸气体流的气流发生器。患者界面装置包括：衬垫，其被配置成接收呼吸气体流并将呼吸气体流输送到患者的气道；框架构件，其被联接至衬垫；联接构件，其被联接至框架构件并被构造成联接至软管，以便将呼吸气体流从气流发生器传送至框架构件，联接构件被流体联接至衬垫并被设置成与衬垫相对且位于衬垫的远侧；和头带组件，其具有：第一臂构件和第二臂构件，每个臂构件包括第一端和被设置成与第一端相对的第二端，每个相应的第一端被直接联接至框架构件；和带构件，其被联接至第一臂构件和第二臂构件且在两者之间延伸。每个相应的第一端被设置成比每个相应的第二端和带构件更靠近联接构件。

根据所公开的构思的另一方面，一种气道压力支持系统包括软管、被配置成产生呼吸气体流的气流发生器以及上述的患者界面装置。

本发明的这些和其他目的、特征和特性，以及结构的相关元件的操作方法和功能以及零部件的组合和制造的经济性，在参照附图考虑了下面的描述和所附的权利要求后将变得更加明显，所有这些均形成了本说明书的一部分，其中相同的附图标记在各个附图中表示对应的部件。然而，应当明确地理解，附图仅是出于例示说明和描述的目的，并且不旨在作为对本发明的限制的定义。如在说明书和权利要求中所使用的，单数形式的“一”、“一个”和“该(所述)”包括复数指代，除非上下文另外明确指出。

附图说明

图1是根据所公开的构思的一个非限制性实施例的被示为在患者身上使用的气道压力支持系统和用于该气道压力支持系统的患者界面装置的局部简化侧视图；

图2是图1的患者界面装置的后视图；

图3是图2的患者界面装置的后视等距视图，被示为不具有联接构件；

图4是图3的患者界面装置的后视等距视图，被示为具有分解的第一臂构件和第二臂构件以及带构件。

图5是根据所公开的构思的另一非限制性实施例的另一患者界面装置的一部分的侧视图；和

图6是根据所公开的构思的另一非限制性实施例的另一患者界面装置的侧视等距视图。

具体实施方式

根据需要，本文公开了本发明的详细实施例。然而，应当理解，所公开的实施例仅是本发明的示例，其可以以各种形式实施。因此，本文公开的具体结构和功能细节不应被解释为限制性的，而仅仅是作为权利要求的基础以及作为教导本领域技术人员以实际上任何适当的详细结构来不同地应用本发明的代表性基础。

如本文中使用的，单数形式“一”、“一个”和“该(所述)”包括复数的指代，除非上下文中清楚地以其他方式指明。如本文中使用的，语句“两个或更多个部分或部件‘联接’”应当表示所述部分直接或间接地(即，通过一个或多个中间部分或部件)连接或一起运转，只要出现连接。如本文中使用的，“直接联接”表示两个元件直接连接或联接在一起，且彼此接触。如本文中使用的，“固定联接”或“固定”表示两个部件被联接而作为一体移动，同时相对彼此保持不变的方位。

如本文中使用的，词语“单体的(一体的、整体的)”表示部件被形成为单个件或单个单元。即，包括分开地形成且然后联接在一起成为单元的多个零件的部件不是“单体的(一体的、整体的)”部件或物体。如在本文中使用的，语句“两个或更多个部分或部件彼此‘接合’”将表示所述部分直接或通过一个或多个中间部分或部件互相施加作用力。如在本文中采用的，术语“数量”将表示一或大于一的整数(即，多个)

在本文中使用的方向性短语，比如(举例且非限制性的)顶、底、左、右、上、下、前、后及其派生词，涉及附图中所示元件的方位，而并非对权利要求限制，除非其中明确记载。

图1是根据所公开的构思的一个非限制性实施例的气道压力支持系统2和用于该气道压力支持系统的患者界面装置10的侧视图。压力支持系统2还包括软管4(以简化形式示出)和气流发生器6(以简化形式示出)。在操作中，气流发生器6被配置为产生呼吸气体流，该呼吸气体流经由软管4被传递到患者界面装置10中。

患者界面装置10包括衬垫12、联接至衬垫12的框架构件14以及联接至框架构件14的联接构件(例如但不限于，弯管16)。应理解的是，弯管16被联接至软管4以便将呼吸气体流从气流发生器6传送到框架构件14。由于框架构件14优选地限定了被配置成设置在患者50的头部的相对两侧上的流体路径，因此框架构件14将弯管16流体地联接至衬垫12。换句话说，弯管16被流体联接至衬垫12，并被设置成与衬垫12相对且位于衬垫12的远侧。以这种方式，衬垫12能够将呼吸气流输送到患者50的气道。

根据所公开的构思，患者界面装置10还包括新颖的头带组件100，该头带组件100被配置成最小化和/或消除在递送治疗时带从患者50的头部滑落的可能性。参考图2，头带组件100包括第一臂构件110、被设置成与第一臂构件110相对的第二臂构件130以及带构件150。每个臂构件110、130包括第一端112、132、被设置成与第一端112、132相对的第二端114、134以及在第一端112、132和第二端114、134之间以弯曲的方式延伸的主体部分116、136。

具体地，第一臂构件110的第二端114分别与衬垫12和弯管16隔开第一距离和第二距离。第二臂构件130的第二端134分别与衬垫12和弯管16间隔第三距离和第四距离。第一距离和第三距离相同，而第二距离和第四距离相同。在一个示例实施例中，如图1中所示，臂构件110(即，和第二臂构件130，在图1中未示出，但参见图2-4)是凹入的，面向患者50的相应的耳朵，使得第二端114、134被配置成位于与患者50的耳朵根部相同或大约相同的高度处且在患者50的耳朵后面。以这种方式，第一端112、132中的每一个优选地被设置成比第二端114、134和带构件150更靠近弯管16，其优点将在下面变得更加明显。继续参考图2，衬垫12具有第一端部26和被设置成与第一端部26相对且在第一端部26的远侧的第二端部28。如图所示，第一端部26和第二端部28以及第一端114和第二端134基本上位于一平面29内。此外，弯管16被设置成与平面29相对且位于平面29远侧。

臂构件110、130的第一端112、132优选地被直接联接至框架构件14。图1-4示出了所公开的构思的一个示例实施例，其中臂构件110、130被可移除地联接至框架构件14。例如，如图3和图4所示，框架构件14具有第一阻挡旋转联接件和第二阻挡旋转联接件(例如，但不限于，细长槽20、22)。应理解的是，第一端112具有这样的结构(例如，但不限于，包括钩形部分118的结构)，该结构被设定尺寸和配置成以阻止第一臂构件110相对于框架构件14在第一臂构件110位于其中的第一平面内旋转的方式选择性地接合第一细长槽20。类似地，应理解的是，第二臂构件130的第一端132具有这样的结构(例如，但不限于，包括钩形部分138的结构)，该结构被设定尺寸和配置成以阻止第二臂构件130相对于框架构件14在第二臂构件130位于其中的第二平面内旋转的方式选择性地接合第二细长槽22。

由于臂构件110、130和框架构件14之间的前述联接，当患者界面装置10由患者50佩戴时，第二端114、134被构造成保持在患者50的耳朵根部后面并且位于与患者50的耳朵根部相同的高度处。再次参考图2，带构件150被联接至(优选地被可调节地联接至)臂构件110、130的第二端114、134并在两者之间延伸。还应理解的是，合适的替代性带构件(未示出)可以不被可调节地联接至臂构件110、130，例如但不限于，经由其中带构件被缝合到臂构件110、130的第二端114、134上的连接。

此外，臂构件110，130优选地由比带构件150更刚性和不同的材料(例如，但不限于，热塑性材料)制成。可以制成带构件150的材料的非限制性示例包括织物、织物/泡沫层压材料、弹性体(例如硅树脂和热塑性弹性体)、弹性带和/或织物覆盖的弹性体。在一个示例性实施例中，臂构件110、130各自具有大于0.1吉帕斯卡的杨氏模量，并且硬度在80肖氏A至100肖氏D之间。因此，当患者界面装置10由患者50佩戴时，相对刚性的臂构件110、130还起到将带构件150保持在图1至图3所示的位置的作用。以这种方式，应理解的是，带构件150的潜在的向上移动(从图1的角度看)将立即被臂构件110、130阻挡，特别是被臂构件110、130与框架构件14之间的连接阻挡。因此，在递送压力支持治疗时头带组件100基本上最小化和/或消除了患者界面装置10将从患者50的头部滑落的可能性。

另外，如图1所示，当患者界面装置10由患者50佩戴时，臂构件110、130的这种布置将带构件定位在患者50的枕骨52下方(当患者的头部处于诸如图1所示的直立位置时所观察到的)，因此，提供了另一种最小化和/或消除患者界面装置10从患者50的头部滑落的可能性的机构。具体地，带构件150优选地被设置于患者50的头部的底部，使得带构件150不得不弯曲相对较大的距离以经过枕骨52，枕骨52从患者50的头部向外突出相当大的距离。另外，如图2所示，第一臂构件110的第二端114与第二臂构件130的第二端134间隔开距离D，并且带构件150具有长度L。虽然当患者界面装置10由患者50佩戴时带构件150可能弯曲一些，但应理解的是，长度L可以优选地大致与距离D相同。例如，还参见图1，其中可以看到，与其中不同的带构件可围绕患者的头部在枕骨上方延伸的布置结构相比，带构件150没有被构造成弯曲较大的量。在这些布置结构中，带构件相对较长，并且因此易于滑移。

继续参考图1，应理解的是，由于第二端114、134相对于患者50的头部的位置，带构件150被配置成在患者50的头部上施加力F_S。阻力通常包括垂直于患者50的头部的法向力分量F_N，和平行于患者50的头部表面的摩擦力分量F_F。参考图1应理解的是，力F_S垂直于或低于(例如，更靠近患者50的颈部)法向力分量F_N。结果，患者界面装置10大致优选地不依赖于带构件150与患者50之间的摩擦力来保持在患者50的头部上。具体地，可理解的是，头带组件100被对准以便朝向患者50的颈部进一步向下(相对于图1的取向)拉动带构件50，而不是朝向冠部向上。

如上所述，第一臂构件110和第二臂构件130优选地具有钩形部分118、138，钩形部分118、138被设定尺寸以接合框架构件14的槽20、22。钩形部分118、138各自包括相应的中间部分119、139和保持部分120、140，中间部分119、139从主体部分116、136延伸并被设置成大致垂直于主体部分116、136，保持部分120、140从中间部分119、139延伸并被设置成垂直于中间部分119、139。钩形部分118、138提供了一种第一端112、132可通过其可移除地联接至框架构件14的机构，并提供了一种通过其可以阻挡臂构件110、130的不期望的旋转的机构。具体地，参考图1，如果臂构件110(例如，和130，在图1中未示出)开始沿逆时针方向旋转，则钩形部分118、138与框架构件14之间的连接将有利地阻挡这种旋转。在一个示例实施例中，中间部分119、139被设定尺寸以填充槽20、22和/或与框架构件14的限定槽20、22的边缘接合。

图5示出了根据所公开的构思的另一非限制性实施例的另一患者界面装置210的一部分的右侧视图。患者界面装置210具有与患者界面装置10相同的所有优点，并且相同的附图标记表示相同的元件。另外，如图5所示，第一臂构件310具有被设置于第一端312与第二端314之间的主体部分316中的多个活动铰链(三个示例活动铰链320、321、322)。铰链320、321、322可以是主体部分316的变薄或变弱的区域，并且有利地允许第一臂构件310围绕患者的头部弯曲，同时仍然阻挡框架构件14与带构件(图5中未示出，但参见上面讨论的患者界面装置10的带构件150)之间的弯矩。尽管本文中已结合具有用于允许围绕患者头部的有利弯曲的铰链320、321、322的第一臂构件310描述了所公开的构思，但应理解的是，合适的替代性臂构件(未示出)可以除了铰链之外和/或代替铰链而在其主体部分中具有槽，而没有脱离所公开的构思范围。还应理解的是，以与第一臂构件310相似的方式，与第一臂构件310相对的第二臂构件(未示出)也可以具有铰链和/或槽，或提供较小刚度的任何合适的布置/结构，而没有脱离所公开的构思范围。

图6示出了根据所公开的构思的另一非限制性实施例的另一患者界面装置410的一部分的侧视等距视图。患者界面装置410具有与患者界面装置10、210相同的所有优点，并且相同的附图标记表示相同的元件。另外，患者界面装置410的结构与患者界面装置10、210不同。具体地，臂构件510、530的第一端512、532被配置成固定地联接至框架构件414。第一端512、532可以通过包覆成型过程、共模制过程和/或通过粘合剂联接至框架构件414。

因此，应理解的是，在每个患者界面装置10、210、410中，当组装时，第一臂构件110、310、510和第二臂构件130、530各自相对于相应的框架构件14、414大体上固定。结果，如上所述，臂构件110、130、310、510、530相对于相应的框架构件14、514的任何不期望的旋转的可能性被显著地最小化。

应当理解，所公开的构思提供了一种改进的(例如但不限于，更好地防止滑移(例如，带构件的意外滑动))气道压力支持系统2、患者界面装置10、210、410和用于患者界面装置的头带组件100，其中带构件150被有利地保持在患者50的头部的底部。

在权利要求中，在括号之间的任何附图标记都不应解释为限制权利要求。词语“包括”或“包含”不排斥存在除了权利要求中列举的那些之外的元件或步骤。在列举了几个装置的装置权利要求中，这些装置中的一些可以由同一个硬件来体现。在元件前面的词语“一”或“一个”不排斥存在多个这种元件。在列举了几种装置的任何装置权利要求中，这些装置中的一些可以由同一个硬件来体现。某些元件在彼此区别的从属权利要求中描述的事实并不表示这些元件不能结合使用。

虽然为了说明的目的已经基于目前认为是最实用和优选的实施例详细描述了本发明，但是应当理解，这些细节仅用于该目的，且本发明不限于所公开的实施例，而是相反，旨在覆盖落入所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本发明设想在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。

Claims

1.一种用于患者界面装置(10、210)中的头带组件(100)，所述患者界面装置具有框架构件(14)和用于将呼吸气体流输送到患者(50)的气道的衬垫(12)，所述框架构件具有限定在其中的第一阻挡旋转联接件(20)和第二阻挡旋转联接件(22)，所述头带组件包括：

第一臂构件(110、310)和第二臂构件(130)，每个臂构件包括第一端(112、132、312)和被设置成与第一端相对的第二端(114、134、314、514)，所述第一臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止所述第一臂构件相对于所述框架构件在所述第一臂构件设置于其中的第一平面内旋转的方式选择性地接合所述第一阻挡旋转联接件的结构(118)，并且所述第二臂构件的第一端具有被设定尺寸和配置成以阻止所述第二臂构件相对于所述框架构件在所述第二臂构件设置于其中的第二平面内旋转的方式选择性地接合所述第二阻挡旋转联接件的结构(138)；和

带构件(150)，其被联接至所述第一臂构件和所述第二臂构件，并在所述第一臂构件的第二端和所述第二臂构件的第二端中的每一个之间延伸。

2.根据权利要求1所述的头带组件，其中，所述第一阻挡旋转联接件和所述第二阻挡旋转联接件中的每一个是细长槽；并且每个臂构件的第一端的所述结构包括钩形部分(118、138)。

3.根据权利要求1所述的头带组件，其中，所述带构件被可调节地联接至所述第一臂构件和所述第二臂构件中的至少一个。

4.根据权利要求1所述的头带组件，其中，所述第一臂构件和所述第二臂构件中的每一个包括在所述第一端和所述第二端之间以弯曲的方式延伸的主体部分(116、136)。

5.根据权利要求1所述的头带组件，其中，所述第一臂构件和所述第二臂构件中的每一个具有大于0.1吉帕斯卡的杨氏模量。

6.根据权利要求1所述的头带组件，其中，所述第一臂构件(310)和所述第二臂构件中的每一个包括主体部分(316)，并且所述臂构件和所述第二臂构件中的至少一个的主体部分包括至少一个活动铰链(320、321、322)。

7.一种用于气道压力支持系统(2)的患者界面装置(10、210、410)，所述气道压力支持系统包括软管(4)和被配置成产生呼吸气体流的气流发生器(6)，所述患者界面装置包括：

衬垫(12)，其被配置成接收所述呼吸气体流并将所述呼吸气体流输送至患者(50)的气道；

框架构件(14、414)，其被联接至所述衬垫；

联接构件(16)，其被联接至所述框架构件并被构造成联接至所述软管，以便将所述呼吸气体流从所述气流发生器传送至所述框架构件，所述联接构件被流体联接至所述衬垫，并且被设置成与所述衬垫相对且在所述衬垫的远侧；和

头带组件(100)，所述头带组件包括：

第一臂构件(110、310、510)和第二臂构件(130、530)，每个臂构件包括第一端(112、132、312、512、532)和被设置成与所述第一端相对的第二端(114、134、314、514、534)，每个相应的第一端被直接联接至所述框架构件，和

带构件(150)，其被联接至所述第一臂构件和所述第二臂构件并在两者之间延伸，其中每个相应的第一端被设置成比每个相应的第二端和所述带构件更靠近所述联接构件。

8.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，所述第一臂构件的第二端与所述衬垫间隔第一距离，并且与所述联接构件间隔第二距离；所述第二臂构件的第二端与所述衬垫间隔第三距离，并且与所述联接构件间隔第四距离；所述第一距离与所述第三距离相同；并且所述第二距离与所述第四距离相同。

9.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，每个相应的第一端(112、132、312)被可移除地联接至所述框架构件(14)。

10.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，每个相应的第一端(512、532)被固定地联接至所述框架构件(414)。

11.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，所述第一臂构件和所述第二臂构件各自相对于所述框架部件大致固定。

12.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，所述衬垫具有第一端部(26)和被设置成与所述第一端部相对且在所述第一端部远侧的第二端部(28)；所述衬垫的第一端部和第二端部以及所述第一臂构件的第二端和所述第二臂构件的第二端基本上被设置在平面(29)中；并且所述联接构件被设置成与所述平面相对并且在所述平面的远侧。

13.根据权利要求7所述的患者界面装置，其中，所述带构件被构造成定位于所述患者的头部的枕骨(52)下方。

14.一种气道压力支持系统(2)，包括：

(a)软管(4)；

(b)被配置成产生呼吸气体流的气流发生器(6)；和

(c)患者界面装置(10、210、410)，其包括：

(1)衬垫(12)，其被配置成接收所述呼吸气体流并将所述呼吸气体流输送到患者的气道，

(2)被联接至所述衬垫的框架构件(14，414)，

(3)联接构件(16)，其被联接至所述框架构件并且被构造成联接至所述软管，以便将所述呼吸气体流从所述气流发生器传送到所述框架构件，所述联接构件被流体联接至所述衬垫，并被设置成与所述衬垫相对且在所述衬垫的远侧，以及

(4)头带组件(100)，其包括：

(i)第一臂构件(110、310、510)和第二臂构件(130、530)，每个臂构件包括第一端(112、132、312、512、532)和被设置成与所述第一端相对的第二端(114、134、314、514、534)，每个相应的第一端被直接联接至所述框架构件，和

(ii)带构件(150)，其被联接至所述第一臂构件和所述第二臂构件并在两者之间延伸，其中每个相应的第一端被设置成比每个相应的第二端和所述带构件更靠近所述联接构件。

15.根据权利要求14所述的气道压力支持系统，其中，所述第一臂构件(110)的第二端(114)与所述第二臂构件(130)的第二端(134)间隔开距离(D)；并且所述带构件(150)具有与所述距离大致相同的长度(L)。