CN112255292A - 次第收集的增压式柔性汗液传感器 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种次第收集的增压式柔性汗液传感器。主要由微流体系统模块、汗液传感器模块和密封模块组成；微流体系统模块包括底板以及布置在底板上的两个微流体子模块，两个微流体子模块在底板中两侧对称布置，每个微流子模块包括开设在底板顶面上或者布置在底板顶面上的模块入口、第一模块出口、爆破阀、微流泵、反应腔、一级储液室、二级储液室、第二模块出口和第三模块出口；其中，底板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成。本发明能够有效对新旧汗液进行分离，并且可以实现汗液中的定性检测与定量检测，该系统集收集、储存、分离、排放于一体，体积小，可以适用于运动、糖尿病、酒精含量多种情况的同时监测、并且可以重复使用，大大节约了成本。
Description
技术领域
本发明涉及传感器，柔性材料领域的一种汗液传感器，具体涉及一种次第收集的增压式柔性汗液传感器，用于汗液的收集与储存。
背景技术
汗液作为人体液中的一种，包含许多丰富的代谢产物、蛋白质、激素和电解质等生物标志物。许多研究表明，汗液中物质的浓度和血液中物质浓度一样，与很多疾病呈现高度的相关性，如汗液中的pH值可用于判断人体是否代谢性碱中毒，汗液中的葡萄糖可以检测生物个体糖尿病的严重程度。而钠离子和钾离子可以判断人的失水状态，汗液传感器的需求也应运而生，但是在汗液传感器中存在诸多问题，如新旧汗液不能有效分离，汗液检测达不到精确的程度，汗液到达皮肤表面时不能迅速地与皮肤进行隔离，导致皮肤上的污染物融入到汗液中，对检测进行干扰。本发明针对上述问题，设计了一种能够对汗液进行顺序收集，从而实现对新旧汗液进行分离的装置，并且在收集过程中能够实时检测汗液中物质的浓度，对其进行定量或定性检测。
发明内容
针对汗液传感器现有的难题，本发明提出了一种可以实现汗液顺序采集同时对汗液进行定性定量检测的传感器。本发明是实现了汗液顺序收集的同时对汗液进行定性定量检测的传感器，主要是通过爆破阀来控制爆破压的大小实现顺序收集，利用微流泵提高汗液的收集速度来实现定时检测，通过储液室储存汗液来实现定量收集。
本发明的技术方案是：
一、次第收集的增压式柔性汗液传感器
本发明主要由微流体系统模块、汗液传感器模块和密封模块组成；微流体系统模块包括底板以及布置在底板上的两个微流体子模块，两个微流体子模块在底板中两侧对称布置，每个微流子模块包括开设在底板顶面上或者布置在底板顶面上的模块入口、第一模块出口、爆破阀、微流泵、反应腔、一级储液室、二级储液室、第二模块出口和第三模块出口；其中，底板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成。
反应腔入口和模块入口连接，反应腔入口与一级储液室入口连接，反应腔出口与微流泵入口连接，微流泵出口与第一模块出口连接，一级储液室入口与二级储液室连接，一级储液室出口与第二模块出口连接，二级储液室出口与第三模块出口连接。
在微流泵入口与反应腔出口之间、反应腔入口与一级储液室入口之间、一级储液室入口与二级储液室入口之间、一级储液室出口与第一模块出口之间、二级储液室出口与第一模块出口之间均通过爆破阀连接，但各个爆破阀的爆破压不同。
所述的汗液传感器模块包括钠离子传感器和葡萄糖传感器的其中之一或者两者的组合；钠离子传感器和葡萄糖传感器分别放置到两个微流体子模块的反应腔中。
所述的密封模块主要由盖板组成，盖板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成，盖板覆盖在底板的上表面进行密封。
本发明还包括信号传输模块和信号处理模块，汗液传感器模块经信号传输模块和信号处理模块连接。
所述的微流泵主要由多个微柱间隔阵列排布组成，相邻微柱之间具有间隙，每个微柱的高度均为300um，长度均为200um，宽度均为100um，相邻上下微柱间隔宽度w1为200um，相邻左右微柱的侧隙宽度w2为50um。
所述的钠离子传感器包括第一工作电极和第一参比电极，第一工作电极上覆盖有钠离子选择膜，第一参比电极上涂抹有Ag/AgCl浆料；
所述的葡萄糖传感器包括第二工作电极、第二参比电极和对电极，第二工作电极上先电镀普鲁士蓝薄膜再滴涂葡萄糖氧化酶溶液，第二参比电极上涂抹有Ag/AgCl浆料。
所述的盖板上方开有小孔。
二、次第收集的增压式柔性汗液传感器的汗液检测方法
汗液传感器的汗液检测方法，操作步骤如下：
(1)将微流体系统模块的底面清洗干净后涂上皮肤胶合剂，紧贴于人的皮肤表面，其中带密封模块的一面朝外。
(2)将微流体系统模块经信号处理模块和信号传输模块连接，连接时用铜导线和导电银胶连接起来，等待汗液渗出。
(3)汗液从人的皮肤表面渗出后，微流泵提供正向的驱动力，微流泵吸附汗液从模块入口经反应腔入口流入到反应腔中，钠离子传感器与葡萄糖传感器对流入到分别放置到两个微流体子模块的反应腔中的汗液进行钠离子浓度和葡萄糖浓度检测。
(4)反应腔充满后，微流泵吸附汗液经微流泵入口流入微流泵的通道内；由于爆破阀的作用，微流泵通道内的液体不能逆流，微流泵通道与反应腔填满汗液后，微流泵失去吸附作用。
(5)汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力均大于反应腔入口与一级储液室入口之间的爆破阀的爆破压以及一级储液室入口与二级储液室入口之间的爆破阀的爆破压，人体分泌汗液的压力冲破反应腔入口与一级储液室入口之间的爆破阀，汗液通过一级储液室入口流入到一级储液室中。
(6)一级储液室充满后，然后汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力冲破一级储液室入口与二级储液室入口之间的爆破阀，使得汗液通过二级储液室入口流入到二级储液室中并充满二级储液室。
(7)汗液充满微流体系统模块之后，从人的皮肤表面取下微流体系统模块，第一模块出口、第二模块出口和第三模块出口连接抽气泵，反应腔入口与一级储液室入口之间、一级储液室入口与二级储液室入口之间的爆破阀的爆破压均小于一级储液室出口与第二模块出口之间、二级储液室出口与第三模块出口之间的爆破阀的爆破压，在抽气泵的外界作用力下，抽气泵内的压力小于一级储液室出口与第二模块出口之间的爆破阀的压力以及二级储液室出口与第三模块出口之间的爆破阀的压力，从而使一级储液室出口与第二模块出口之间的爆破阀、二级储液室出口与第三模块出口之间的爆破阀冲破后，用针管抽取出一级储液室和二级储液室中的汗液，然后对一级储液室和二级储液室中的汗液进行进一步检测。
(8)在抽气泵的外界作用力下，将微流泵通道、反应腔内、一级储液室内和二级储液室内的汗液抽出，将汗液传感器清洗干净后待下次使用。
本发明的有益效果：
本发明能够有效对新旧汗液进行分离，并且可以实现汗液中的定性检测与定量检测，该系统集收集、储存、分离、排放于一体，体积小，可以适用于运动、糖尿病、酒精含量多种情况的同时监测、并且可以重复使用，大大节约了成本。
在人体运动时可以实时检测前期汗液中钠离子，葡萄糖等物质的浓度情况，个人可以根据汗液中物质浓度的变化情况调节适合的运动强度。
在调整合适的运动情况之后可以进行较长时间的运动，此时不需要进行实时监测浓度变化情况，通过本发明只需要对汗液进行收集，在运动完之后通过针管抽取储液室中的汗液进行更精确的检测，从而可以得出汗液中其他物质的浓度。当人体需要进行特别长时间的运动时，保证人体盐分含量和pH处于稳定值是十分必要的，而盐分一般以氯化钠形式存在。本发明在储液室中加入pH试纸和钠离子试纸对汗液浓度进行定性检测，当氯离子或酸碱度超出范围时可以进行显色，从而保证人体的安全。
附图说明
图1为微流体系统模块示意图；
图2为钠离子传感器示意图；
图3为葡萄糖传感器示意图；
图4为密封模块示意图；
图5为汗液传感器装配图；
图6(a)为液体在均匀材料通道中流动的示意图；
图6(b)为均匀材料通道的尺寸示意图；
图7(a)为液体在微流泵通道发散位置的流动的示意图；
图7(b)为微流泵通道的尺寸示意图。
图中，1模块入口、2第一模块出口、3爆破阀、4微流泵、5反应腔、6一级储液室、7二级储液室、8第二模块出口、9第三模块出口、10第一工作电极、11第一参比电极、12钠离子选择膜、13第二工作电极、14第二参比电极、15对电极、16普鲁士蓝薄膜、17葡萄糖氧化酶溶液、18聚乙烯醇缩丁醛酯/氯化钠/甲醇混合液。
具体实施方式
如图1-图4所示，汗液传感器主要由微流体系统模块、汗液传感器模块、和密封模块组成。
如图1所示，微流体系统模块包括底板以及布置在底板上的两个微流体子模块，两个微流体子模块在底板中两侧对称布置，每个微流子模块包括开设在底板顶面上或者布置在底板顶面上的模块入口1、第一模块出口2、爆破阀3、微流泵4、反应腔5、一级储液室6、二级储液室7、第二模块出口8和第三模块出口9；其中，底板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成；反应腔5入口和模块入口1连接，反应腔5入口与一级储液室6入口连接，反应腔5出口与微流泵4入口连接，微流泵4出口与第一模块出口2连接，一级储液室6入口与二级储液室7连接，一级储液室6出口与第二模块出口8连接，二级储液室7出口与第三模块出口9连接。
具体实施中，在微流泵4入口与反应腔5出口之间、反应腔5入口与一级储液室6入口之间、一级储液室6入口与二级储液室7入口之间、一级储液室6出口与第一模块出口2之间、二级储液室7出口与第一模块出口2之间均通过爆破阀3连接，但各个爆破阀3的爆破压不同。
具体实施的微流泵4主要由多个微柱间隔阵列排布组成，相邻微柱之间具有间隙，每个微柱的高度均为300um，长度均为200um，宽度均为100um，相邻上下微柱间隔宽度w1为200um，相邻左右微柱的侧隙宽度w2为50um。
如图5所示，汗液传感器模块包括钠离子传感器和葡萄糖传感器的其中之一或者两者的组合；钠离子传感器和葡萄糖传感器分别放置到两个微流体子模块的反应腔5中。
如图2所示，钠离子传感器包括第一工作电极10和第一参比电极11，第一工作电极10上覆盖有钠离子选择膜12，第一参比电极11上涂抹有Ag/AgCl浆料，Ag/AgCl浆料为聚乙烯醇缩丁醛酯/氯化钠/甲醇混合液18。
如图3所示，葡萄糖传感器包括第二工作电极13、第二参比电极14和对电极15，第二工作电极13上先电镀普鲁士蓝薄膜16再滴涂葡萄糖氧化酶溶液17，第二参比电极14上涂抹有Ag/AgCl浆料。
如图4所示，密封模块主要由盖板组成，盖板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成，盖板覆盖在底板的上表面进行密封，盖板上方开有小孔用于消除微流泵内的空气背压，防止汗液停滞在微流泵内。
具体实施的汗液传感器还包括信号传输模块和信号处理模块，汗液传感器模块经信号传输模块和信号处理模块连接，信号处理模块能够将电化学信号转化为数字信号，信号传输模块进行信号的无线传输，将信号传至收集接收端。
基于微流体系统模块的汗液传感器，制作步骤如下：
(1)用CAD绘制爆破阀3、微流泵4、反应腔5、一级储液室6和二级储液室7的图案。
(2)运用光刻刻蚀技术在硅模板上刻蚀出步骤(1)中CAD绘制好的图案，刻蚀的图案的深度为300um，硅模板为正方形，正方形的边长为30mm。
(3)用去离子水对步骤(2)中刻蚀好的硅模板上的污渍进行清洗，洗净污渍后用十八烷基三甲氧基硅烷TMOS对清洗好的硅模板进行疏水处理，以便于后续步骤中的翻模。
(4)将PDMS预聚体与交联剂以体积比为10：1混合后滴涂在步骤(3)中疏水处理后的硅模板的表面，至一定厚度然后放入真空干燥器中进行固化处理，保证PDMS渗透入模板的每个角落得到固化后的PDMS模板。
(5)将步骤(4)中得到的固化后的PDMS模板沿一个方向剥离下来，对剥离下来的PDMS模板的结构表面进行氧离子处理以使剥离下来的PDMS模板的结构表面具有亲水性，将剥离下来的PDMS模板放入氧离子处理室中，设置处理时间30s，对剥离下来的PDMS模板的底面进行氧离子处理完后调整角度再进行两次氧离子处理，处理时间也设置为30s，确保剥离下来的PDMS模板的两个侧面也受到氧离子处理。
(6)将钠离子传感器与葡萄糖传感器分别放置在对应的反应腔5中，用铜导线和导电银胶将电极、信号处理装置和信号传输装置连接起来，然后用盖板覆盖在PDMS模板的上表面进行密封，接着在PDMS模板的基底底部开设直径为0.5mm的圆孔作为入口1，最后在PDMS模板的上方的盖板上开设一个直径0.2mm的小孔用作消除截留空气形成的背压。
步骤(6)中钠离子传感器的制作过程如下：
在第一工作电极10上修饰一层钠离子选择膜12，其原理是钠离子在钠离子选择膜上会发生反应从而引起该处的电压变化；第一工作电极10上修饰一层钠离子选择膜12的具体过程为：将1mg质量分数为1％的钠离子载体，65.45mg双癸二酸酯，33mg聚氯乙烯和0.6mg四硼酸钠溶于1mL四氢呋喃中得到混合液，将混合液进行超声充分混合，用移液枪移取25uL混合液滴涂到第一工作电极10表面对第一工作电极10修饰，然后在常温下干燥12h后得到第一工作电极10上修饰的钠离子选择膜12。
第一参比电极11采用Ag/AgCl参比电极，Ag/AgCl参比电极的制作过程为：将Ag/AgCl浆料均匀地涂抹在第一参比电极11的表面，待Ag/AgCl浆料干燥后，取25uL溶于甲醇的饱和PVB/NaCl溶液滴(聚乙烯醇缩丁醛酯/氯化钠/甲醇混合液)涂至Ag/AgCl浆料表面，干燥后得到Ag/AgCl参比电极。这步修饰的意义在于排除氯离子对Ag/AgCl参比电极工作性能的影响。
步骤(6)中葡萄糖传感器的制作步骤如下：
S1：使用电化学工作站中的恒电流法在第二工作电极13上电沉积普鲁士蓝薄膜16，电沉积过程中，第二参比电极14选用Ag/AgCl电极，对电极15为铂片，沉积电压设置为0.1V，沉积时间设置为120s，电沉积溶液的组成成分为2.5mMFeCl3，100mMKCl，2.5mMK3Fe(CN)6和100mMHCl；电沉积普鲁士蓝的作用是提高检测葡萄糖浓度的灵敏度，并且能检测更低水平的葡萄糖浓度。
S2：电沉积普鲁士蓝薄膜16之后进行葡萄糖氧化酶溶液17的滴涂，具体过程为：将质量分数为1％的壳聚糖溶液与质量分数为2％的醋酸溶液混合，将混合液放置磁力搅拌机上搅拌1h，加入2mg/mL的多壁碳纳米管继续搅拌30min得到混合液A，用磷酸缓冲盐溶液配置10mg/mL葡萄糖氧化酶溶液B，将混合液A与葡萄糖氧化酶溶液B按体积比2:1混合，搅拌20min，超声10min后得到最终溶液C，取25uL溶液C滴涂至第二工作电极13上，然后干燥12h。
S3：步骤S1中Ag/AgCl参比电极的制作过程为：将Ag/AgCl浆料均匀地涂抹在第二参比电极14表面，待Ag/AgCl浆料干燥后，取25uL溶于甲醇的饱和PVB/NaCl溶液滴涂至Ag/AgCl浆料表面，干燥后得到Ag/AgCl参比电极。
具体实施的甲醇的饱和PVB/NaCl溶液是指1mL甲醇中含有78.1mgPVB和50mgNaCl的溶液。
次第收集的增压式柔性汗液传感器的汗液检测过程，具体如下：
(1)将微流体系统模块的底面清洗干净后涂上皮肤胶合剂，紧贴于人的皮肤表面，其中带密封模块的一面朝外。
(2)将微流体系统模块经信号处理模块和信号传输模块连接，连接时用铜导线和导电银胶连接起来，等待汗液渗出。
(3)汗液从人的皮肤表面渗出后，微流泵4提供正向的驱动力，微流泵4吸附汗液从模块入口1经反应腔5入口流入到反应腔5中，钠离子传感器与葡萄糖传感器对流入到分别放置到两个微流体子模块的反应腔5中的汗液进行钠离子浓度和葡萄糖浓度检测。
(4)反应腔5充满后，微流泵4吸附汗液经微流泵4入口流入微流泵4的通道内；由于爆破阀3的作用，微流泵4通道内的液体不能逆流，微流泵4通道与反应腔5填满汗液后，微流泵4失去吸附作用。
(5)汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力均大于反应腔5入口与一级储液室6入口之间的爆破阀3的爆破压以及一级储液室6入口与二级储液室7入口之间的爆破阀3的爆破压，人体分泌汗液的压力冲破反应腔5入口与一级储液室6入口之间的爆破阀3，汗液通过一级储液室6入口流入到一级储液室6中。
(6)一级储液室6充满后，然后汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力冲破一级储液室6入口与二级储液室7入口之间的爆破阀3，使得汗液通过二级储液室7入口流入到二级储液室7中并充满二级储液室7。
(7)汗液充满微流体系统模块之后，从人的皮肤表面取下微流体系统模块，第一模块出口2、第二模块出口8和第三模块出口9连接抽气泵，反应腔5入口与一级储液室6入口之间、一级储液室6入口与二级储液室7入口之间的爆破阀3的爆破压均小于一级储液室6出口与第二模块出口8之间、二级储液室7出口与第三模块出口9之间的爆破阀3的爆破压，在抽气泵的外界作用力下，抽气泵内的压力小于一级储液室6出口与第二模块出口8之间的爆破阀3的压力以及二级储液室7出口与第三模块出口9之间的爆破阀3的压力，从而使一级储液室6出口与第二模块出口8之间的爆破阀3、二级储液室7出口与第三模块出口9之间的爆破阀3冲破后，用针管抽取出一级储液室6和二级储液室7中的汗液，然后对一级储液室6和二级储液室7中的汗液进行进一步检测。
(8)在抽气泵的外界作用力下，将微流泵4通道、反应腔5内、一级储液室6内和二级储液室7内的汗液抽出，将汗液传感器清洗干净后待下次使用。
基于微流体系统模块的汗液传感器，其原理如下：
如图6(a)和图6(b)所示，汗液可以按顺序通过各个反应腔，主要得益于爆破阀3的设计，不同的爆破阀3结构可以实现不同的爆破压，均匀材料通道中液体流动的压力差
方程为：
由上述分析公式可知，当通道内为均匀材料时，只需改变不同的高度与宽度，即可实现不同的爆破压，让液体按顺序流动。
微流泵4能够加快液体的流动速度，其原理如下：
如图7(a)和图7(b)所示，液体在微流泵4通道内流动时，微流泵4中微柱从固-气相接触转变为固-液，固-气，液-气三种状况，其产生的正向驱动压公式为、
式中
表示产生的驱动压力，γLV表示液气界面的表面张力，
表示固-气的上、下及两侧的接触面积变化大小。θt、θr、θb分别为示液体在通道上表面、下底面和左右两侧的前进接触角。V表示微流泵的体积。
因此上述可以证明，微流泵在亲水的情况下，即汗液前进接触角小于90°的情况下，微流泵可以为液体提供正向的驱动力。
Claims (8)
1.一种次第收集的增压式柔性汗液传感器，其特征在于：
主要由微流体系统模块、汗液传感器模块和密封模块组成；微流体系统模块包括底板以及布置在底板上的两个微流体子模块，两个微流体子模块在底板中两侧对称布置，密封模块主要由盖板组成，盖板覆盖在底板的上表面进行密封；
每个微流子模块包括开设在底板顶面上或者布置在底板顶面上的模块入口(1)、第一模块出口(2)、爆破阀(3)、微流泵(4)、反应腔(5)、一级储液室(6)、二级储液室(7)、第二模块出口(8)和第三模块出口(9)；其中，底板采用聚二甲基硅氧烷PDMS制成；反应腔(5)入口和模块入口(1)连接，反应腔(5)入口与一级储液室(6)入口连接，反应腔(5)出口与微流泵(4)入口连接，微流泵(4)出口与第一模块出口(2)连接，一级储液室(6)入口与二级储液室(7)连接，一级储液室(6)出口与第二模块出口(8)连接，二级储液室(7)出口与第三模块出口(9)连接；在微流泵(4)入口与反应腔(5)出口之间、反应腔(5)入口与一级储液室(6)入口之间、一级储液室(6)入口与二级储液室(7)入口之间、一级储液室(6)出口与第一模块出口(2)之间、二级储液室(7)出口与第一模块出口(2)之间均通过爆破阀(3)连接，但各个爆破阀(3)的爆破压不同；微流体子模块的反应腔(5)中放置有汗液传感器模块。
2.根据权利要求1所述的一种次第收集的增压式柔性汗液传感器，其特征在于：还包括信号传输模块和信号处理模块，汗液传感器模块经信号传输模块和信号处理模块连接。
3.根据权利要求1所述的次第收集的增压式柔性汗液传感器，其特征在于：
所述的微流泵(4)主要由多个微柱间隔阵列排布组成，相邻微柱之间具有间隙，每个微柱的高度均为300um，长度均为200um，宽度均为100um，相邻上下微柱间隔宽度w1为200um，相邻左右微柱的侧隙宽度w2为50um。
4.根据权利要求1所述的基于微流体系统模块的汗液传感器，其特征在于：
所述的汗液传感器模块采用钠离子传感器、葡萄糖传感器。
5.根据权利要求4所述的基于微流体系统模块的汗液传感器，其特征在于：
所述的钠离子传感器包括第一工作电极(10)和第一参比电极(11)，第一工作电极(10)上覆盖有钠离子选择膜(12)，第一参比电极(11)上涂抹有Ag/AgCl浆料。
6.根据权利要求4所述的基于微流体系统模块的汗液传感器，其特征在于：
所述的葡萄糖传感器包括第二工作电极(13)、第二参比电极(14)和对电极(15)，第二工作电极(13)上先电镀普鲁士蓝薄膜(16)再滴涂葡萄糖氧化酶溶液(17)，第二参比电极(14)上涂抹有Ag/AgCl浆料。
7.根据权利要求1所述的次第收集的增压式柔性汗液传感器，其特征在于：
所述的盖板上方开有小孔。
8.应用于权利要求1-7任一所述增压式柔性汗液传感器的汗液检测方法，其特征在于：
操作步骤如下：
(1)将微流体系统模块的底面清洗干净后涂上皮肤胶合剂，紧贴于人的皮肤表面，其中带密封模块的一面朝外；
(2)将微流体系统模块经信号处理模块和信号传输模块连接，连接时用铜导线和导电银胶连接起来，等待汗液渗出；
(3)汗液从人的皮肤表面渗出后，微流泵(4)提供正向的驱动力，微流泵(4)吸附汗液从模块入口(1)经反应腔(5)入口流入到反应腔(5)中，钠离子传感器与葡萄糖传感器对流入到分别放置到两个微流体子模块的反应腔(5)中的汗液进行钠离子浓度和葡萄糖浓度检测；
(4)反应腔(5)充满后，微流泵(4)吸附汗液经微流泵(4)入口流入微流泵(4)的通道内；由于爆破阀(3)的作用，微流泵(4)通道内的液体不能逆流，微流泵(4)通道与反应腔(5)填满汗液后，微流泵(4)失去吸附作用；
(5)汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力均大于反应腔(5)入口与一级储液室(6)入口之间的爆破阀(3)的爆破压以及一级储液室(6)入口与二级储液室(7)入口之间的爆破阀(3)的爆破压，人体分泌汗液的压力冲破反应腔(5)入口与一级储液室(6)入口之间的爆破阀(3)，汗液通过一级储液室(6)入口流入到一级储液室(6)中；
(6)一级储液室(6)充满后，然后汗液继续从人的皮肤表面渗出，人体分泌汗液的压力冲破一级储液室(6)入口与二级储液室(7)入口之间的爆破阀(3)，使得汗液通过二级储液室(7)入口流入到二级储液室(7)中并充满二级储液室(7)；
(7)汗液充满微流体系统模块之后，从人的皮肤表面取下微流体系统模块，第一模块出口(2)、第二模块出口(8)和第三模块出口(9)连接抽气泵，反应腔(5)入口与一级储液室(6)入口之间、一级储液室(6)入口与二级储液室(7)入口之间的爆破阀(3)的爆破压均小于一级储液室(6)出口与第二模块出口(8)之间、二级储液室(7)出口与第三模块出口(9)之间的爆破阀(3)的爆破压，在抽气泵的外界作用力下，抽气泵内的压力小于一级储液室(6)出口与第二模块出口(8)之间的爆破阀(3)的压力以及二级储液室(7)出口与第三模块出口(9)之间的爆破阀(3)的压力，从而使一级储液室(6)出口与第二模块出口(8)之间的爆破阀(3)、二级储液室(7)出口与第三模块出口(9)之间的爆破阀(3)冲破后，用针管抽取出一级储液室(6)和二级储液室(7)中的汗液，然后对一级储液室(6)和二级储液室(7)中的汗液进行进一步检测；
(8)在抽气泵的外界作用力下，将微流泵(4)通道、反应腔(5)内、一级储液室(6)内和二级储液室(7)内的汗液抽出，将汗液传感器清洗干净后待下次使用。
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|---|---|---|---|---|
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