CN112237515B - 带有可拆卸空气单元的空气泡沫混合床垫 - Google Patents

Abstract

本发明涉及带有可拆卸空气单元的空气泡沫混合床垫。一种患者支撑装置，包括座椅部分、可旋转地联接到所述座椅部分的头部部分以及可旋转地联接到所述座椅部分的腿部部分，以形成用于患者的支撑表面。该支撑表面具有当患者位于支撑表面上时患者的背部所位于的背部区域、当患者位于支撑表面上时患者的腿部所位于的腿部区域以及当患者位于支撑表面上时患者的脚部所位于的脚部区域。

Description

带有可拆卸空气单元的空气泡沫混合床垫

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年7月16日提交的美国临时专利申请序列号62/874,589的优先权，其通过引用明确地并入本文。

背景技术

本公开涉及患者支撑装置。更具体地，本公开涉及空气泡沫混合床垫。

用于患者支撑的床垫可以包括多个气囊。例如，气囊可包括有助于维持患者舒适度的拍击或振动疗法气囊。气囊还可以包括有助于使患者翻身的翻身辅助气囊。气囊中的每个均可用于防止患者的压力溃疡。通常监测患者的活动性以确定患者是否有发展为压力溃疡的风险。

当需要给气囊充气时，通常用气泵给气囊充气。气泵可以与床垫一体地形成。在其他实施例中，气泵可以与在其上放置床垫的框架一体形成。在其他实施例中，气泵可以是与床垫流体式联接的分立单元。可以采用具有用于控制空气流量的阀的单个泵给气囊充气。备选地，可以用不同的气泵给不同的气囊充气。

发明内容

本公开包括所附权利要求和/或以下特征中记载的一个或多个特征，其单独或以任何组合形式可以包括可专利授权的主题。

根据所公开的实施例的一个方面，一种患者支撑装置可包括座椅部分、可旋转地联接到座椅部分的头部部分，以及可旋转地联接到座椅部分的腿部部分。座椅部分、头部部分和腿部部分可结合以形成用于患者的支撑表面。该支撑表面可具有当患者位于该支撑表面上时患者的背部所位于的背部区域、当患者位于该支撑表面上时患者的腿部所位于的腿部区域，以及当患者位于该支撑表面上时患者的脚部所位于的脚部区域。至少一个传感器可位于背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中。该至少一个传感器可确定在支撑表面上的患者位置的至少一个角度。控制系统可联接到至少一个传感器，以基于患者位置的至少一个角度来确定患者的风险区域。该风险区域可以是患者容易得压力溃疡的区域。

在一些实施例中，至少一个传感器可以位于背部区域。患者位置的至少一个角度可以是患者的背部相对于地面的角度。至少一个传感器可以位于腿部区域。患者位置的至少一个角度可以是患者的腿部相对于地面的角度。至少一个传感器可以位于脚部区域。患者位置的至少一个角度可以是患者的脚部相对于地面的角度。至少一个传感器可包括位于背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中的第一传感器。第二传感器可以位于背部区域、腿部区域或脚部区域中的另一个中。至少一个传感器可包括位于背部区域中的第一传感器。第二传感器可位于腿部区域中。第三传感器可位于脚部区域中。至少一个传感器可包括加速度计。

可选地，至少一个压力传感器可位于背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中。该至少一个压力传感器可确定施加在患者身上的压力。控制系统可以基于确定的压力来确定患者的风险区域。至少一个压力传感器可以位于背部区域。施加在患者身上的压力可以是施加在患者背部上的压力。至少一个压力传感器可位于腿部区域。施加在患者身上的压力可以是施加在患者腿部上的压力。至少一个压力传感器可以位于脚部区域。施加在患者身上的压力可以是施加在患者脚部上的压力。至少一个压力传感器可包括：位于背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中的第一压力传感器。第二压力传感器可位于背部区域、腿部区域或脚部区域中的另一个中。至少一个压力传感器可包括位于背部区域中的第一传感器。第二传感器可位于腿部区域中。第三传感器可位于脚部区域中。

根据所公开的实施例的另一方面，一种患者支撑装置可包括由支撑材料形成的床垫。可以在支撑材料中形成多个槽。可以设置多个气囊。每个气囊均可位于槽内。可以在支撑材料中形成腔。泵可以被构造成位于腔内。当泵位于腔内时，泵可以流体地联接到多个气囊。泵可被构造成使多个气囊充气和放气。

可以想到，至少一个歧管可以具有入口以接收来自泵的空气。歧管可具有多个出口，以将空气排放到多个气囊中。至少一个歧管可包括流体地联接到第一多个气囊的第一歧管。第二歧管可以流体地联接到第二多个气囊。第一歧管和第二歧管可分别流体地联接到泵。第一多个气囊中的每个气囊均可以位于第二多个气囊中的相邻气囊之间。第一多个气囊可以位于床垫的第一部分中。第二多个气囊可以位于床垫的第二部分中。

可能希望的是，支撑材料包括泡沫。多个槽可以形成在支撑材料中，使得多个槽中的每个槽均由支撑材料的一部分隔开。多个槽中的每个槽均可在床垫的左侧和右侧之间延伸。每个槽均可以从形成在床垫的第一侧部中的开口延伸到位于床垫的第二侧部中的歧管。多个气囊中的每个气囊均可以可移除地位于相应的槽内。多个气囊中的每个气囊均可被构造成插入到形成在床垫的第一侧部中的开口中并且流体地联接到位于床垫的第二侧部中的歧管。

可选地，泵可以可移除地插入腔中。腔可以从形成在床垫的第一侧部中的腔开口延伸到位于床垫的第二侧部中的歧管。当泵位于腔内时，泵可以流体地联接到歧管。

根据所公开的实施例的又一方面，一种患者支撑装置可以包括具有第一侧部和第二侧部的床垫。第一翻身辅助气囊可以位于第一侧部上。第二翻身辅助气囊可以位于第二侧部上。第一入口可以延伸穿过第一侧部并且可以与第一翻身辅助气囊流体连通。第二入口可以延伸穿过第二侧部并且可以与第二翻身辅助气囊流体连通。泵可以被构造成选择性地联接到第一入口和第二入口中的一个。

在一些实施例中，泵可以是免手动泵并且可以是可操作为在不使用手的情况下泵送空气。该泵可以是脚启动的，并且可以被构造成定位在地面上。软管可从泵延伸出。软管可以被构造成联接到第一入口和第二入口中的一个。泵可被构造成联接到第一入口以使第一翻身辅助气囊充气。泵可被构造成联接到第二入口以使第二翻身辅助气囊充气。第一翻身辅助气囊和第二翻身辅助气囊可以位于床垫内。第一翻身辅助气囊和第二翻身辅助气囊可位于床垫下方。

可选地，计时器可以跟踪自患者翻身以来的时间段。计时器可以位于床垫内并且可以包括显示器。计时器可以被配置为设置成使得在预定时间段之后发出提醒从而为患者翻身。可以提供输入以选择预定时间段。计时器可以在预定时间段期间显示第一颜色。在预定时间段期满之后，计时器可以显示第二颜色。患者翻身后，计时器可以重置。

根据所公开的实施例的另一方面，一种患者支撑装置可包括位于框架上的床垫。多个气囊可以位于床垫中并且可以被配置为被充气和放气以调节患者在床垫上的位置。多个传感器可以被配置为测量与患者有关的数据。控制系统可以被配置为基于多个气囊的操作以及与患者有关的数据来跟踪患者的运动。显示器可以被配置为以图表显示由控制系统跟踪的运动。护理人员可以查看该图表以确定针对该患者的治疗方法。

可以设想，多个气囊中的至少一个可以是治疗气囊，其被构造成向患者提供搏动或振动。控制系统可以跟踪为患者提供的治疗，并且图表可以包括表示治疗的指示器。多个气囊中的至少一个可以是翻身辅助气囊，其被构造成协助为患者翻身。控制系统可以跟踪患者的翻身辅助，并且图表可以包括表示患者的翻身辅助的指示器。该图表可包括识别上一次患者翻身辅助的时间的时间标识。

可能希望的是，输入可以使护理人员能够识别导致患者的翻身辅助的患者护理类型。患者护理类型可以包括为患者翻身、重新放置患者、患者下床、皮肤评估、卫生护理和伤口护理中的至少一个。该图表可以包括识别患者护理类型的标签。

在一些实施例中，多个传感器可以包括压力传感器。压力传感器可以基于由压力传感器检测到的压力来检测患者在床垫上的运动。压力传感器可以检测患者何时要离开床垫。多个气囊中的至少一个可以被充气以帮助患者离开床垫。

可选地，显示器可以指示患者的活动水平。患者的活动水平可以包括强健、虚弱和迟缓中的至少一种。患者的活动水平可以包括颜色编码图表。显示器可以联接到框架。该显示器可以包括远程显示器。

根据所公开的实施例的又一方面，一种患者支撑装置可包括框架。控制系统可以联接到框架，并且可以具有包括故障排除数据的数据库。输入可以使用户能够选择故障排除数据。显示器可以被配置为显示故障排除数据。故障排除数据可以包括与患者支撑装置的维护有关的数据。故障排除数据可以包括增强现实显示。故障排除数据可包括指导视频。输入可以位于显示器上。显示器可以联接到框架。显示器可以位于移动设备上。

单独的或与任何其他特征组合的附加特征，例如上面列出的特征和/或权利要求中列出的那些特征，可以包括可专利授权的主题，并且考虑到下列对各种实施例的详细描述，这些实施例举例说明了目前认为的实现实施例的最佳方式，这些附加特征对于本领域技术人员而言将变得显而易见。

附图说明

具体说明特别地参照附图，其中：

图1是根据实施例的患者支撑装置的侧面透视图；

图2是当患者位于床垫上时在床垫上的测量角度的示意图；

图3是示出了基于床垫的测量角度的患者的风险区域和患者的滑倒风险的图；

图4示出了基于床垫的测量角度的患者的风险区域和患者的滑倒风险的附加图；

图5是患者床垫的侧面透视图，该患者床垫具有从第一侧延伸到第二侧并被构造成容纳气囊的槽；

图6是具有交替的气囊和泡沫部分的床垫的俯视示意图，其中，每个气囊均联接到与泵流体连通的歧管；

图7是具有交替的气囊和泡沫部分的床垫的俯视示意图，其中，每个气囊均联接到与泵流体连通的两个歧管中的一个；

图8是患者支撑装置的侧面透视图，该患者支撑装置具有带有翻身辅助气囊和用于为翻身辅助气囊充气的免手动的脚踏气泵的床垫；

图9是用于监测患者支撑装置上的患者翻身之间的时间段的流程图；

图10是示出了在患者支撑装置上监测的患者运动的示例性显示的屏幕；

图11是示出了在患者支撑装置上监测的患者运动的另一示例性显示的屏幕；

图12是与患者的活动性有关的患者显示的流程图；

图13是与患者的活动性有关的患者显示的另一流程图；

图14是示出了用于跟踪与翻身辅助有关的患者护理的示例性显示的屏幕；

图15是具有控制系统的患者支撑装置的脚端的侧面透视图，该控制系统具有用于对患者支撑装置进行故障排除的数据库；

图16是移动设备上的屏幕，其显示了与对患者支撑装置进行故障排除有关的增强现实；以及

图17是控制系统上的屏幕，其显示了与对患者支撑装置进行故障排除有关的增强现实。

具体实施方式

参照图1，患者支撑装置10被示例性地体现为病床10。图1所示的视图通常取自朝向病床10左侧脚端的位置。出于定向的目的，对病床10的讨论将基于以仰卧姿势支撑在病床10上的患者的定向。因此，病床10的脚端12是指当患者以仰卧姿势支撑在病床10上时最靠近患者脚部的端部。病床10具有与脚端12相对的头端14。左侧16是指当患者以仰卧姿势躺在病床10中时患者的左侧。右侧18是指患者的右侧。当提及病床10的纵向长度时，是指由通常在病床10的头端14和脚端12之间延伸的线表示的方向。类似地，病床10的横向宽度是指由通常在左侧16和右侧18之间延伸的线表示的方向。

病床10包括支撑升降系统22的基架20。升降系统22接合基架和上框架24，以使升降系统22相对于基架20垂直移动上框架24。升降系统22包括头端连杆27和脚端连杆29。连杆27和29中的每一个均可独立操作，并且可被操作为使得当上框架24的头端14的位置低于上框架24的脚端12时，病床10移动到倾斜位置。上框架24的脚端12的位置低于上框架24的头端14时，病床10也可以移动到反向倾斜位置。

上框架24支撑负载框架26。负载框架26支撑可相对于负载框架26移动的顶板28。负载框架26还支撑铰接式座椅板30，其还可相对于负载框架26和固定式座椅板32移动。脚踏板34也由负载框架26支撑，该脚踏板34相对于负载框架26是铰接的且可移动。在图1的示例性实施例中，脚踏板34提供了脚踏板34的动力枢转以及脚踏板34的手动伸展和缩回以改变脚踏板34的长度。在其他实施例中，脚踏板34的动力枢转可以省略，并且相关运动可以手动引起或跟随铰接式座椅板30的运动。此外，在一些实施例中，脚踏板34的伸展和缩回可以由致动器提供动力。

脚踏板34包括第一部分36和第二部分38，第二部分38相对于第一部分36移动以改变脚踏板34的尺寸。第二部分38相对于第一部分36大体上纵向移动以改变脚踏板34的纵向长度，并且从而改变病床10的纵向长度。

脚部面板40从第二部分38支撑，并且从第二部分38的上表面42垂直延伸，以在病床10的脚端12处形成屏障。头部面板44位于基架20的竖直结构46上并且垂直延伸以在病床10的头端14处形成屏障。头部左侧围栏48由顶板28支撑，并且可在图1所示的升高位置与本领域已知的降低位置之间移动。头部右侧围栏50也可在图1的升高位置和降低位置之间移动。如图1所示，在升高位置处，当侧围栏48和50处于升高位置时，侧围栏48和50在病床10的床垫54的上表面52上方延伸。在降低位置处，头部左侧围栏48的上边缘56位于上表面52的下方。应该理解，在一些实施例中，头部左侧围栏48和头部右侧围栏50可移动到升高位置和降低位置之间的位置。

病床10还包括脚部左侧围栏58和脚部右侧围栏60，其中的每一个均直接由负载框架26支撑。侧围栏48、50、58和60中的每一个均可操作为降低到上表面52下方的位置。应该理解，在一些实施例中，脚部左侧围栏58和脚部右侧围栏60可移动到升高位置和降低位置之间的位置。应该注意的是，当顶板28移动时，头部侧围栏48和50与顶板28一起移动，使得它们保持相对于患者的位置。这是因为头部侧围栏48和50二者均由顶板28支撑。

图2示出了处于非平坦构造的床垫54。顶板28相对于座椅板30旋转，并且脚踏板34相对于座椅板30旋转。传感器200位于顶板28中。传感器200可以是被配置为测量顶板28相对于地面210的角度α的加速度计。传感器202位于座椅板30中。传感器202可以是被配置为测量座椅板30相对于地面210的角度β的加速度计。传感器204位于脚踏板34中。传感器204可以是被配置为测量脚踏板34相对于地面210的角度γ的加速度计。

传感器200、202、204向控制系统212发送信号，该控制系统包括被配置为基于信号中的数据来确定患者的风险区域的处理器214。床垫54包括背部区域220，当患者的背部靠在床垫54上时，患者的背部位于该背部区域。腿部区域222在患者的腿部靠在床垫54上时为腿部提供休息的地方。患者的脚部在床垫54的脚部区域224休息。控制系统212基于来自传感器200、202、204的信号来确定背部区域220、腿部区域222和脚部区域224中的风险区域。当背部区域220、腿部区域222或脚部区域224变得容易出现溃疡或褥疮，可能产生风险区域。在一些实施例中，床垫54还包括压力传感器。例如，压力传感器可以包括在背部区域220中的压力传感器230、在座椅区域222中的压力传感器232和/或在脚部区域224中的压力传感器234。

控制系统212利用来自压力传感器230、232和234的数据来确定患者的风险区域。在一些实施例中，可以仅通过压力传感器230、232和234来确定风险区域。在一些实施例中，可以仅通过传感器200、202、204来确定风险区域。在一些实施例中，由控制系统212使用来自传感器200、202、204和压力传感器230、232和234二者的数据来确定风险区域。显示器可以使用颜色示出床垫54和风险区域。例如，绿色可能表示患者在当前位置处于低风险。黄色可能表示患者在当前位置处于某种风险中，而红色可能表示该患者在当前位置处于高风险。可以在背部区域220、座椅区域222和/或脚部区域224中的每一处示出风险水平。例如，如图3中的显示器250上所示，背部区域220可以用绿色示出，表示低风险；座椅区域222可以用红色表示，表示高风险；并且脚部区域224可以用黄色表示，表示中等风险。显示器还可以示出具有斜率242的箭头240。箭头240的斜率242表示患者在床垫54上朝向床垫54的脚端滑动的可能性。图4示出了可能在显示器205上显示的各种示例性的彩色编码图示。应该注意，可以在装置10和/或远程设备上设置显示器250。

现在参照图5，床垫300可与床10一起使用。床垫300由诸如泡沫的支撑材料形成。床垫300包括头端302和脚端304。第一侧部306在头端302和脚端304之间延伸。另外，第二侧部308与第一侧部306相对而在头端302和脚端304之间延伸。

多个槽320从第一侧部306中的开口322延伸。值得注意的是，槽320可以形成在第二侧部308中。槽320从开口322延伸到床垫300中。支撑材料324的一部分位于每个槽320之间。也就是说，槽320和支撑材料324的各部分沿着第一侧部306交替布置。腔330也从第一侧部306中的开口332延伸。腔330从开口332延伸到床垫300中。应该理解，腔330可以从第二侧部308中的开口332延伸。

如图6所示，多个气囊340位于多个槽320中。多个气囊中的每个气囊340均位于多个槽中的一个槽320中。气囊340被构造成可移除地插入到槽320中。气囊340从槽320的开口332延伸到槽320的端部342。泵350被构造成可移除地插入腔330中。泵350位于腔330的开口332和端部352之间。当患者需要气囊340时，泵350可以插入腔330中。当气囊340未使用时，泵350可以从腔330中移除。备选地，在使用床垫300的任何时候，泵350均可位于腔330中。

歧管360位于床垫300的第二侧部308。歧管360包括从入口362延伸到多个出口364的管道358。入口362位于腔330的端部352中。泵350被构造成当泵350被插入腔330中时流体地联接到入口362。出口364中的每个均位于每个槽320的端部342中。气囊340被构造成当气囊340位于相应的槽320中时流体地联接到出口364。当泵350和气囊340位于床垫300中时，气囊340可以由泵350充气和放气。气囊340可以被充气以使床垫300坚固。此外，气囊340可以被充气和放气以向患者提供拍击或振动疗法。泵350可以由从腔330延伸并且被构造成插入出口的电源线供电。备选地，泵350可以由设置在床垫300内的电源供电。当泵350插入腔330中时，泵350可以电联接到床垫300。

参照图7，床垫300的实施例包括具有入口372和多个出口374的第一歧管370和具有入口382和多个出口384的第二歧管380。入口372和382中的每个均被构造成与泵350流体联接。出口374分别与第一多个气囊390中的一个联接。出口384分别与第二多个气囊392中的一个联接。气囊390和392被构造成由泵350独立地充气和放气。在图7所示的实施例中，第一多个气囊390中的每个与第二多个气囊392中的每个交替布置。因此，气囊390和气囊392可以交替地充气和放气以向患者提供拍击或振动疗法。在其他实施例中，第一多个气囊390位于床垫300的第一部分中，并且第二多个气囊392位于床垫300的第二部分中。例如，多个气囊可位于在床垫的头部部分、座椅部分或脚部部分中的一个，并且另外的多个气囊可位于头部部分、座椅部分或脚部部分中的另一个。

图8示出了具有头端402和脚端404的床垫400的另一实施例。第一侧部406在头端402和脚端404之间延伸。第二侧部408与第一侧部406相对而在头端402和脚端404之间延伸。第一侧部406包括翻身辅助气囊410，并且第二侧部408包括翻身辅助气囊412。翻身辅助气囊410和412被构造成使床垫400的第一侧部406和第二侧部408充气，以辅助护理人员为患者翻身。

设置泵420以对翻身辅助气囊410和412充气。当翻身辅助气囊410或412中的一个需要充气时，泵420被构造成流体地联接到床垫400。例如，如果翻身辅助气囊410需要充气，则从泵420延伸的软管422被插入床垫400的第一侧部406中并且流体地联接到翻身辅助气囊410。如果翻身辅助气囊412需要充气时，则软管422被插入到床垫400的第二侧部408中并且流体地联接到翻身辅助气囊412。

泵420被构造成仅在需要翻身辅助时流体地联接到床垫400。即，泵420可以被存储在医疗机构内的各个位置，并且当患者需要翻身时被附接到床垫400上。泵420可以由医疗机构中的出口供电，或者泵420可以由床垫400和/或床10供电。泵420是免手动泵，其被构造成由护理人员的脚来操作。泵420放置在地板上并包括可由护理人员的脚操作的开关430。因此，护理人员可以用两只手移动患者，同时用护理人员的脚给翻身辅助气囊410或412充气。

床10可以包括显示器，该显示器跟踪何时已经为患者翻身。可选地，显示器可以设置在远程设备上，例如，远程计算机、电话或平板电脑上。可以使用图9所示的流程图来跟踪患者的翻身。在第一框460处，护理人员可以选择用于为患者翻身的协议。例如，患者可以每2个小时、4个小时或6个小时翻身一次。其他时间段也可以考虑。在框462处，显示器可以指示直到患者需要翻身的时间段。例如，显示器可以指示应该在28分钟内为患者翻身。只要用于为患者翻身的时间段还没有到期，显示器就可以用第一颜色(例如绿色)来显示剩余时间。如果在所选择的时间段内没有为患者翻身，则在框464处，显示器指示自应该为患者翻身以来经过了多少时间。例如，显示器可以指示应该在45分钟前为患者翻身。显示器可以用第二颜色(例如红色)来指示该警报。

每次为患者翻身时，计时器都会重置。例如，在为患者翻身之后，护理人员可以手动重置计时器。可选地，当翻身辅助气囊410或412中的一个充气时，计时器可以自动重置。应该注意的是，为患者翻身的时间段可以随时改变。例如，如果患者开始发展为褥疮，则护理人员可以决定选择较短的时间段为患者翻身。而且，如果患者正在睡觉，则护理人员可以选择更长的时间段来为患者翻身。

图10示出了可以用于跟踪患者在床10上的运动的显示器500。显示器500包括状态屏幕502，其在个人患者状态栏510中列出了医疗机构中的患者。例如，屏幕502可以列出医疗机构中的所有患者。在一些实施例中，屏幕502可以仅列出护士或护理人员负责的患者。指示器504在提供患者姓名的患者姓名框506旁边列出患者所在的房间。可以选择设置图标508以改变与患者有关的信息。

屏幕502提供每个患者运动的摘要信息。图标520指示患者是否在床上。例如，图标522发光，指示患者在床上。相反，图标524未发光，则指示患者不在床上。模式图标530指示床10当前正在操作的模式。模式图标530可以读取为“动态”或“静态”。“静态”指示患者未使用床10的任何气囊特征。“动态”指示患者正在使用气囊特征，例如拍击或振动。发光图标532指示动态特征正在使用中。相反，未发光图标534指示动态特征未使用。另外，发光的图标536指示床10的微气候管理系统正在用于冷却患者。未发光图标538指示微气候管理系统未使用。

翻身辅助指示器540示出了上一次为患者翻身的时间。例如，指示器540包括向右翻身指示器542和向左翻身指示器544。当向右翻身指示器542发光时，在翻身辅助指示器540上显示的时间是患者在上一次向其右侧翻身的时间。当向左翻身指示器544发光时，在翻身辅助指示器540上显示的时间是患者在上一次向其左侧翻身的时间。指示器542或544均未发光，指示患者尚未翻身。

图表550随时间556跟踪患者的运动。图表550包括活动线552，其指示患者在特定时间的运动幅度。当线552为平坦时，该线指示患者在线552是平坦的时间段内没有移动。线552中的峰554指示在特定时间的运动。每个峰的幅度指示运动的幅度。

护理人员从屏幕502选择患者，以在图11所示的详细屏幕560中查看患者运动的更详细分解。详细屏幕560包括个体患者状态栏510和详细图表562。详细图表562包括活动线564，其指示患者随时间568的运动。通常，活动线564是活动线552的放大图。活动线564包括指示无运动的平坦部分568以及指示运动和运动幅度的峰566。活动线564可以与活动线552相同。在其他实施例中，活动线564由于被放大而可以包括活动线552中未示出的附加特征，例如其他峰。

图表562还包括指示患者翻身的时间的图标570。而且，线572指示患者利用床10的动态特征的时间段。线574指示患者使用床10的微气候管理系统的时间段。图表562以阴影区域576示出了指示患者下床的时间段。

参照图12，活动线564可用于指示患者的活动水平。即，控制系统监测活动线564，并且根据患者的运动量和患者的运动幅度将活动水平分配给患者。活动水平以颜色编码的图表580呈现。在图表580的绿色区域582中的患者被认为具有强健的活动水平。在图表580的黄色区域584中的患者被认为具有虚弱的活动水平。在图表580的红色区域586中的患者被认为具有迟缓的活动水平。图表580可以显示在床10上或远程显示器上，例如护理人员远程设备的显示器。在一些实施例中，显示器588可以仅包括绿光、黄光和红光以指示患者的活动性。

如图13所示，可以设置控件590以基于患者的活动水平来调整患者的治疗。例如，控件590可以包括用于开启患者治疗(例如拍击或振动)的按钮592以及用于关闭患者治疗的按钮594。按钮596可以用于调整治疗的强度。强度可以显示在图表598上。如果活动线564指示患者很可能要下床，则可以给床内的气囊充气以帮助患者离开床。在一些实施例中，当检测到离开床时，气囊可以被自动充气。

参照图14，可以设置屏幕600供护理人员选择患者护理的理由以保持患者运动的完整记录。活动线564包括指示患者翻身次数的图标570。通过选择图标570，出现屏幕600。屏幕600提供可以被选择以指示所提供的患者护理的类型的复选框602。患者护理的类型可以包括为患者翻身、重新放置患者、患者下床、皮肤评估、卫生护理和/或伤口护理。应该注意，其他类型的患者护理也可以考虑。

现在参考图15，控制系统700联接到床704(例如床10)的框架702。控制系统700可以可移除地联接到框架702。控制系统700包括存储器(未示出)和处理器(未示出)，该处理器被配置为执行存储器中的指令以显示与床704相关的视频和增强现实。视频和增强现实包括与床704有关的维护指令和故障排除指南。视频和增强现实可以显示在控制系统700上设置的显示器710上，如图17所示。

可选地，再次参照图15，控制系统700包括可读代码720，例如QR代码，QR代码可由远程设备722(例如如图16所示的移动电话或移动设备)读取。该可读代码720特定于床704的型号。当远程设备722读取代码720时，通过存储在远程设备722上的可下载程序，视频和增强现实在远程设备722的显示器724上变为可用。在一些实施例中，远程设备722可以是远程计算机，例如护士站的计算机，其下载有视频和增强现实。因此，护理人员可以经由视频和增强现实对床704的问题进行故障排除。

尽管本公开涉及多个实施例，但是应该理解，每个实施例的各方面可以与本文所述的其他实施例一起使用。

Claims (10)

1.一种患者支撑装置，包括：

座椅板；

顶板，其可旋转地联接到所述座椅板，以及

脚踏板，其可旋转地联接到所述座椅板，其中，所述座椅板、顶板和脚踏板结合以形成用于患者的支撑表面，该支撑表面具有当患者位于所述支撑表面上时患者的背部所位于的背部区域、当患者位于所述支撑表面上时患者的腿部所位于的腿部区域以及当患者位于所述支撑表面上时患者的脚部所位于的脚部区域，

位于所述顶板的第一传感器，用于确定所述顶板相对于地面的角度，

位于所述座椅板的第二传感器，用于确定所述座椅板相对于地面的角度，

位于所述脚踏板的第三传感器，用于确定所述脚踏板相对于地面的角度，

控制系统，其联接到所述第一传感器、第二传感器和第三传感器，其中，第一传感器向控制系统发送信号以在所述背部区域确定第一溃疡风险区域，第二传感器向控制系统发送信号以在所述腿部区域确定第二溃疡风险区域，第三传感器向控制系统发送信号以在所述脚部区域确定第三溃疡风险区域，

所述控制系统使得具有斜率的箭头被显示，所述箭头的斜率表示所述患者在所述支撑表面上朝向所述支撑表面的脚端滑动的可能性。

2.根据权利要求1所述的患者支撑装置，其中，所述第一传感器、第二传感器和第三传感器中的至少一个包括加速度计。

3.根据权利要求1所述的患者支撑装置，还包括至少一个压力传感器，其位于所述背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中，所述至少一个压力传感器确定施加在所述患者身上的压力。

4.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述控制系统基于确定的压力来确定所述患者的压力溃疡风险区域。

5.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述至少一个压力传感器位于所述背部区域，并且施加在所述患者身上的压力是施加在所述患者背部上的压力。

6.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述至少一个压力传感器位于所述腿部区域，并且施加在所述患者身上的压力是施加在所述患者腿部上的压力。

7.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述至少一个压力传感器位于所述脚部区域，并且施加在所述患者身上的压力是施加在所述患者脚部上的压力。

8.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述至少一个压力传感器包括：

第一压力传感器，其位于所述背部区域、腿部区域和脚部区域中的至少一个中，以及

第二压力传感器，其位于所述背部区域、腿部区域或脚部区域中的另一个中。

9.根据权利要求3所述的患者支撑装置，其中，所述至少一个压力传感器包括：

第一压力传感器，其位于所述背部区域中，

第二压力传感器，其位于所述腿部区域中，以及

第三压力传感器，其位于所述脚部区域中。

10.根据权利要求4所述的患者支撑装置，其中，所述压力溃疡风险区域是所述患者容易得压力溃疡的区域。

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