CN112146931A - 血液撷取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明所提供的一种血液撷取方法为利用一流路使一由人体分离出且已经过离心分层的血液流入一第一容器或一第二容器,包括下列步骤:a.将已离心分层的血液经由该流路流入该第一容器中;b.在一感测位置上感测在该流路中流动的该血液,当感测到一目标血液层时,将该目标血液层由该流路流入该第二容器中;c.在该b步骤进行期间,当该流路中所流动的该血液为被感测为非属该目标血液层时,即停止使该血液经由该流路流入该第二容器中。
Description
技术领域
本发明与医用器械有关,特别是关于一种血液撷取方法。
背景技术
按,检验医学主要是利用各种分析仪器来提供客观的检验数据,而在临床上,能使临床医师乃得据以评估疾病的严重程度及预后,作为治疗参考依据之一。此外,检验医学更可应用在医学研究上,而可作为不论是诊断方法的实证、或是其他重大贡献。
检验医学的检查项目包括了生化检验、血液检验、免疫学检验、病毒检验、细菌检验、细胞学检验、血清免疫检验、免疫学检验等。其中,针对血液检验,主要为自患者采取血液样本,并经离心以取得特定分层的血液。
然而,前述采样过程大多是由人工的方式进行操作,其中,分层血液的获取需要相当精准的操作手段,在目前欠缺较佳自动化技术的情况下,以人工进行操作的行为,难以期待其于血液采集的过程能完全避免任何外在因素的影响,进而导致分析结果误差过大的问题,故确有加以改进的必要。
发明内容
本发明的主要目的为在提供一种血液撷取方法,能自动地自血液源中抽取血液,同时能感测流路内的血液变化,以对应控制血液于流路中的流动状态,确保血液的回收率。
于是,为达成上述目的,本发明所提供的一种血液撷取方法为利用一流路使一由人体分离出且已经过离心分层的血液流入一第一容器或一第二容器,包括下列步骤:a.将已离心分层的血液经由该流路流入该第一容器中;
b.在一感测位置上感测在该流路中流动的该血液,当感测到一目标血液层时,将该目标血液层由该流路流入该第二容器中;d.在该b步骤进行期间,当该流路中所流动的该血液为被感测为非属该目标血液层时,即停止使该血液经由该流路流入该第二容器中。
作为上述技术方案的优选,较佳的,在步骤b中,当感测到该目标血液层之始时,经过一延迟时间,以使流动于该目标血液层之前的该血液完全流入该第一容器中后,再使该流路连接于该第二容器。
作为上述技术方案的优选,较佳的,e.将残留于该阀的该目标血液层进行回抽;f.待步骤d完成后,再重新将残留的该目标血液层输送至该第二容器中。
作为上述技术方案的优选,较佳的,在该b步骤、该d步骤之间中更包括有下述步骤:c.计算出残留的该目标血液层的体积,以控制该流路中所流动的血液的流速及流动时间。
作为上述技术方案的优选,较佳的,该流路包括有一阀,一第一通道为连接于该血液源与该阀之间,一第二通道为连接于该阀与该第一容器之间,一第三通道为连接于该阀与该第二容器之间,并以该阀选择性地使该第一通道与该第二通道为连通或使该第一通道与该第三通道间为连通,藉此,当该控制单元控制该流路为与该第一容器连接时,即为选择以该阀使该第一通道与该第二通道连通,而当该控制单元为控制该流路与该第二容器连接时,则为选择以该阀使该第一通道与该第三通道连通。
作为上述技术方案的优选,较佳的,该血液由上至下依序分别包括有一血浆层、一周边血单核细胞层及一红血球沉淀层,并依照该血浆层、该周边血单核细胞层及该红血球沉淀层的分层顺序而依序经该流路导入。
作为上述技术方案的优选,较佳的,该目标血液层为该周边血单核细胞层。
作为上述技术方案的优选,较佳的,在步骤b中,为感测在该流路中流动的该血液的电导率或电阻。
作为上述技术方案的优选,较佳的,该流路上设有一感测器,用来感测该流路中流动的该血液的变化。
本发明的优点是流路为选择性地连接该第一容器或该第二容器,而改变该流路所连接对象的选择手段,可以是在多数不同流动通道中选择特定的通道组合做为流路、或者是将同一流动通道形成的流路改变其出口的位置,又或者是使流路固定不动而改变容器的位置等,均可达成改变流路所连接的对象容器,从而能自动地自血液源中抽取血液,同时能感测流路内的血液变化,以对应控制血液于流路中的流动状态,确保血液的回收率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一较佳实施例的示意图。
图2为本发明一较佳实施例的系统架构示意图。
图3为本发明一较佳实施例的组合剖面图,其为显示驱动机构与血液源的连接关系。
图4为有关图1的局部放大示意图,其显示已离心分层的血液于流路中流动的态样。
图5为接续图4的感测器始感测到周边血单核细胞层的作动示意图。
图6为接续图5的作动示意图,其显示将流路中的血浆层排入第一容器。
图7为接续图6的第一通道利用分流阀而与第三通道连接的作动示意图。
图8为接续图7的周边血单核细胞层流动状态的作动示意图,其显示将周边血单核细胞层流入该第二容器中。
图9为接续图8的感测器始感测到红血球沉淀层的作动示意图。
图10为接续图9的停止血液流动的作动示意图,其显示调整阀使使第一通道与第三通道不相连接的态样。
图11为接续图10的回抽血液的作动示意图。
图12为接续图11的作动示意图,其显示调整阀使第一通道与该第三通道相连接的态样。
图13接续图12作动示意图,其显示将残留的周边血单核细胞层排入该第二容器中的态样。
其中,血液撷取装置10;血液源20;血浆层21;周边血单核细胞层 22;红血球沉淀层23;筒身24;推杆25;流路30;阀31;内部流道311;动力源312;第一通道32;第二通道33;第三通道34;感测器40;控制单元50;驱动机构60;基座61;滑座62;螺杆63;动力单元64;定位座65;凹部651;掣动构件66;限位件67;第一容器70;第二容器80;摄影机90。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明一较佳实施例中所提供的血液撷取方法,乃为利用一血液撷取装置而能自动地进行血液抽取,并监测所流动的血液变化,而对应控制血液的流动状态,以确保血液的回收率。
请参考图1至图3所示,该血液撷取装置10为包括了一血液源20、一流路30、一感测器40、一控制单元50、一驱动机构60及一摄影机90,其中,该血液源20为一注射器,具有一筒身24及一推杆25,该筒身24用以容纳一由人体分离出且已经过离心分层的血液,其由上至下依序分别为一血浆层21(Blood Plasma)、一周边血单核细胞层22(Peripheral BloodMononuclear Cell,PBMC)及一红血球沉淀层23,而该周边血单核细胞层22 为本发明所欲撷取的目标血液层。在其他的实施方式中,更可利用 Ficoll-Paque分离操作法来进行血液分离程序,而于该周边血单核细胞层 22与该红血球沉淀层23之间为还具有一分离液层(FicollPaque Layer)。
该驱动机构60为与该注射器连接,并受控于该控制单元50,以驱动该注射器。该驱动机构60包括:一基座61;一滑座62,设于该基座61中;一螺杆63,设于该基座61中,且其杆身螺接该滑座62,可带动该滑座62沿该螺杆63的轴向位移;一动力单元64,为与该螺杆63连接;一定位座65,设置该基座61上,用以安装该注射器的筒身24;一掣动构件66,设置于该滑座62上,用以供与该注射器的推杆25相连接。其中,该定位座65更包括有一凹部651,用以供该注射器的筒身24嵌入。该驱动机构60更包括有一限位件67,为设置于该定位座65上,可于一锁固位置及一释放位置间位移,该限位件67位于该锁固位置时,为固定住该注射器的筒身24。
该流路30为使该血液源20与一第一容器70或一第二容器80相连接,且于该流路30上为设置有一阀31,且该阀31具有一内部流道311(如图4 所示),利用受该控制单元50控制的一动力源312来调整阀31的内部流道 311的开启、关闭或调整连通状态。其中,该流路30包括:一第一通道32 连接该血液源20与该阀31之间;一第二通道33连接该阀31与该第一容器 70之间;以及一第三通道34连接该阀31与该第二容器80之间,藉此,当该控制单元50控制该流路30为与该第一容器70连接时,即选择以该阀31 使该第一通道32与该第二通道33连通,而当该控制单元50控制该流路30 与该第二容器80连接时,即选择以该阀31使该第一通道32与该第三通道 34连通。
该感测器40设置于该第一通道32上,介于该血液源20与该阀31之间,并与该阀31相距一间隔距离,而能监测当前于该第一通道32内所流动的血液。详细来说,由于不同分层的血液的电导率或电阻并不相同,该感测器40 为可测量流经其的血液的电导率或电阻等相关的监测数值,来辨别出血浆层 21、该周边血单核细胞层22、或是红血球沉淀层23于该第一通道32中即时的流动状态。
该控制单元50为与该感测器40电性连结,用以接收该感测器40的感测结果,并依据该感测的结果,选择性地控制该流路30所连接的对象容器为为该第一容器70或该第二容器80。其中,改变该流路30连接对象的选择手段,可以是在多数不同流动通道中选择特定的通道组合做为流路、或者是将同一流动通道形成的流路改变其出口的位置,又或者是使流路固定不动而改变容器的位置等,均可达成改变流路所连接的对象容器。在本实施例中,为利用该阀31来调整该流路30所连接的对象容器。该摄影机90与该控制单元 50电性连结,用以读取于该注射器中的红血球沉淀层23的影像资讯,并传输至该控制单元50,以计算出确切该红血球沉淀层23的含量资讯,同时可计算出所欲撷取的该周边血单核细胞层22的含量资讯。
藉由上述构件的组成,本发明的实际操作为包括了有下列的步骤:
a.血浆层21经由该流路30(即流经第一通道32、该阀31的内部流道 311及该第二通道33)流入该第一容器70中,如图4所示。
b.在感测位置上(即该感测器40于第一通道32上所设的位置)感测在该流路30中流动的该血液,当感测到该周边血单核细胞层22时,将该周边血单核细胞层22由该流路30流入该第二容器80中。其中,当感测到该周边血单核细胞层22之始时,经过一延迟时间,以使流动于该周边血单核细胞层22之前的该血液完全流入该第一容器70中后,再使该流路30连接于该第二容器80,如图5至图8所示。
c.计算出残留的该周边血单核细胞层22的体积,以控制该流路30中所流动的血液的流速及流动时间。在本实施例中,由于该感测器40与该阀31 的距离是固定不变的,使得该流路30中该感测器40到该阀31的流出口的容积为已知,故可利用该控制单元50来计算出实际残留的该周边血单核细胞层22的体积,进而控制该流路中血液的流动。
d.如图9所示,在该b步骤进行期间,当该流路30中所流动的该血液为被感测为非属该周边血单核细胞层22(例如:红血球沉淀层23或分离液层) 时,即停止使该血液经由该流路30流入该第二容器80中,如图10所示,改变该阀31的连接对象,以使该周边血单核细胞层22残留在该内部流道311 及该第一通道32中。在其他的实施方式中,还可以直接使该阀31的内部流道311不与该第一通道32、该第二通道33与该第三通道34连接,来达到停止血液输送的目的。
为了提高血液的回收率,更包括有一残液撷取程序,其具有了以下步骤:
e.将残留于该内部流道311的该周边血单核细胞层22进行回抽至该第一通道32中,如图11所示。
f.如图12所示,待前述回抽程序完成后,再控制该阀31以使该第一通道32与该第三通道34连通。
g.如图13所示,将该f步骤中所回抽的该周边血单核细胞层22经由第三通道34流入该第二容器80中,达到提高回收率的目的。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (9)
1.一种血液撷取方法,其特征在于,其为利用一流路使一由人体分离出且已经过离心分层的血液流入一第一容器或一第二容器,包括下列步骤:
a.将该血液经由该流路流入该第一容器中;
b.在一感测位置上感测在该流路中流动的该血液,当感测到一目标血液层时,将该目标血液层由该流路流入该第二容器中;
d.在该b步骤进行期间,当该流路中所流动的该血液为被感测为非属该目标血液层时,即停止使该血液经由该流路流入该第二容器中。
2.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,在步骤b中,当感测到该目标血液层之始时,经过一延迟时间,以使流动于该目标血液层之前的该血液完全流入该第一容器中后,再使该流路连接于该第二容器。
3.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,其更包括有一残液撷取程序,包括有下列步骤:
e.将残留于该阀的该目标血液层进行回抽;
f.待步骤d完成后,再重新将残留的该目标血液层输送至该第二容器中。
4.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,在该b步骤、该d步骤之间中更包括有下述步骤:c.计算出残留的该目标血液层的体积,以控制该流路中所流动的血液的流速及流动时间。
5.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,该流路包括有一阀,一第一通道为连接于该血液源与该阀之间,一第二通道为连接于该阀与该第一容器之间,一第三通道为连接于该阀与该第二容器之间,并以该阀选择性地使该第一通道与该第二通道为连通或使该第一通道与该第三通道间为连通,藉此,当该控制单元控制该流路与该第一容器连接时,即为选择以该阀使该第一通道与该第二通道连通,而当该控制单元控制该流路与该第二容器连接时,则选择以该阀使该第一通道与该第三通道连通。
6.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,该血液由上至下依序分别包括有一血浆层、一周边血单核细胞层及一红血球沉淀层,并依照该血浆层、该周边血单核细胞层及该红血球沉淀层的分层顺序而依序经该流路导入。
7.根据权利要求6所述的血液撷取方法,其特征在于,该目标血液层为该周边血单核细胞层。
8.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,在步骤b中,为感测在该流路中流动的该血液的电导率或电阻。
9.根据权利要求1所述的血液撷取方法,其特征在于,该流路上设有一感测器,用来感测该流路中流动的该血液的变化。
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CN102124329A (zh) * | 2008-08-19 | 2011-07-13 | 株式会社岛津制作所 | 液相色谱分离装置 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050059540A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-03-17 | Skinkle David W. | Apparatus for separating blood components |
CN102124329A (zh) * | 2008-08-19 | 2011-07-13 | 株式会社岛津制作所 | 液相色谱分离装置 |
CN102841116A (zh) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | 爱三工业株式会社 | 液体传感器 |
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