CN112074316A - 便携式吸入治疗的吸入和呼出测量装置及相关方法 - Google Patents

Abstract

便携式吸入装置包括药物存储部件、流量控制器、雾化器、药物输送部件和压力传感器。药物存储部件被配置为存储药物。流量控制器被配置为使力施加到由药物存储部件存储的药物，以将药物输送到雾化器。雾化器被配置为从药物生成液滴。药物输送部件包括从雾化器延伸到出口开口的输送通道。药物输送部件被配置为从雾化器接收输送通道中的药物，并经由开口分配药物。压力传感器被配置为检测与输送通道中的空气的流速相对应的压力，并输出所检测到的压力的指示。

Description

便携式吸入治疗的吸入和呼出测量装置及相关方法

相关申请的引用

本申请要求于2018年3月5日提交的题为“PORTABLE INHALATION THERAPEUTICAND INHALATION AND EXHALATION MEASURING DEVICES AND RELATED METHODS”的美国临时申请No.62/638,658的权益和优先权，其公开内容通过引用全部包含于此。

技术领域

本公开总体上涉及吸入装置的领域，并且更具体地涉及与便携式吸入治疗的吸入和呼出测量装置有关的设备、系统和方法。

背景技术

雾化装置，例如吸入器，可用于通过吸入向患者输送治疗药物。在现有的装置中，药物输送可以通过药物源的手动致动来进行，这可能限制了该装置以针对患者和患者状况的剂量输送药物的能力。类似地，患者可能不知道他们的状况的严重程度，因此，即使装置能够进行剂量控制，该装置也可能被限制而无法有效地以适当的剂量输送药物，并且该装置可能不能向患者提供他们的状况的严重程度的指示。虽然一些现有系统实现了基于表面张力或重力的机制来输送药物，但是这些系统的功能性通常受到限制，因为它们只能在单一方位(例如，直立方位)上使用。

发明内容

根据本公开的一个方面，便携式吸入装置包括药物存储部件、流量控制器、雾化器、药物输送部件和压力传感器。药物存储部件被配置为存储药物。流量控制器被配置成使得力被施加到由药物存储部件存储的药物上，以将药物输送到雾化器。雾化器被配置为从药物生成液滴。药物输送部件包括从雾化器延伸到出口开口的输送通道。药物输送部件被配置成从雾化器接收输送通道中的药物并经由开口分配药物。压力传感器被配置为检测与输送通道中的空气的流速相对应的压力，并输出所检测到的压力的指示。

在一些实施例中，便携式吸入装置被配置成在治疗之前、期间和/或之后收集和/或跟踪气道测量数据。在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括通信模块，例如蓝牙，其被配置为在治疗之前、期间和之后接收气道测量数据。

在一些实施例中，便携式吸入装置可包括集成的脉搏血氧计以收集血氧水平。集成的脉搏血氧计可以被设计尺寸和配置在便携式吸入装置上，以使得所述脉搏血氧计能够在用户握持便携式吸入装置时确定用户的血氧水平。便携式吸入装置可被配置为收集气道测量数据和血氧水平，以确定气道状态和血氧水平之间的相关性。在一些实施例中，便携式吸入装置可被配置为全天候接收或获得测量值，并且这些测量值将与当时的其它特定变量相关联，例如地理位置(城市对农村)、过敏图、空气质量、花粉计数和天气。在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括位置传感器，例如GPS，以确定便携式吸入装置的当前位置。使用从位置传感器获得的位置，可以确定该位置的特定变量的值。随时间推移的该数据的存储将提供对个体哮喘状态的有价值的预测性认识(例如，在花粉计数超过一定水平或湿度超过一定百分比的情况下，哮喘更严重)。可以使用特定的专有算法和计算来评估数据。该信息可以提供允许由他们的健康护理提供者做出明智的健康护理决定的可行信息。

在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括存储药物的可移除筒。便携式吸入装置可包括从接近于可移除筒插入到便携式吸入装置和所述压电装置的位置近侧的位置的流体通路。由于使用了筒，使用的障碍较少，并且改进了顺应性，因为启动雾化过程更容易，工作量也更少。筒的壳体在放置和移除时将具有触觉反馈，以进一步简化体验。

根据本公开的一个方面，便携式吸入装置包括喷嘴、雾化器、药物筒、流量控制器和处理电路。喷嘴限定与出口和至少一个排气口耦合的输送通道。雾化器与所述输送通道相邻，并且被配置成接收药物并从药物生成液滴以从喷嘴的出口输出所生成的液滴。药物筒被配置为存储药物，并且经由药物通道与雾化器耦合。所述流量控制器被配置成使得力施加到所述药物筒中的药物，以将药物从药物筒驱动到雾化器。处理电路被配置为响应于满足触发条件而控制流量控制器的操作。

根据本公开的一个方面，一种操作便携式吸入装置的方法，包括：由压力传感器检测与输送通道相关联的压力，所述输送通道由喷嘴限定并且与出口和至少一个排气口耦合；由一个或多个处理器确定所述压力满足触发条件；由所述一个或多个处理器使得流量控制器使得力被施加到存储在药物筒中的药物，以通过药物通道将所述药物从所述药物筒驱动到与所述输送通道相邻的雾化器；由所述雾化器从所述药物生成液滴；以及经由所述输送通道从所述出口输出所述液滴。

根据本公开的一个方面，便携式吸入装置包括喷嘴、压力传感器、压电雾化器、药物筒、流量控制器和处理电路。喷嘴限定与出口、传感器开口和至少一个排气口耦合的输送通道。压力传感器与传感器开口耦合，并且被配置为检测输送通道的压力。雾化器与所述输送通道相邻，并且被配置为接收药物并从药物生成液滴以从喷嘴的出口输出所生成的液滴。药物筒被配置为存储药物，并且经由药物通道与雾化器耦合。流量控制器被配置成使力施加到药物筒中的药物上，以将药物从药物筒驱动到雾化器。处理电路被配置为响应于满足触发条件而控制对雾化器和流量控制器的操作，该触发条件基于由压力传感器检测到的压力或用户输入中的至少一个。

附图说明

图1示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置的实施例的透视图。

图2A和2B分别示出了根据本公开的实施例的图1的便携式吸入装置的主体和内部组件的透视图。

图3示出了根据本公开的实施例的图1的便携式吸入装置的分解图。

图4示出了根据本公开的实施例的图1的便携式吸入装置的药物输送组件的详细剖视图。

图5A示出了根据本公开的实施例的图1的便携式吸入装置的药物存储组件的透视图。

图5B示出了根据本公开的实施例的图7的药物存储组件的侧视图。

图5C示出了根据本公开的实施例的图7的药物存储组件的剖视图。

图6是根据本公开的实施例的便携式吸入装置的透视图。

图7是根据本公开的实施例的图6的便携式吸入装置的分解图。

图8是根据本公开的实施例的图6的便携式吸入装置的剖视图。

图9是根据本公开的实施例的图6的便携式吸入装置的示出药物输送模式的剖视图。

图10是根据本公开的实施例的图6的便携式吸入装置的示出测量模式的剖视图。

图11是根据本公开实施例的图6的便携式吸入装置的药物输送部件的详细视图。

图12示出了根据本公开的一个实施例的可以使用由图6的便携式吸入装置检测到的压力数据来生成的图表。

图13是根据本公开的一个实施例的可以使用在此描述的各种便携式吸入装置的对象监测系统的框图。

图14A和14B示出了根据本公开的实施例的可以使用图13的对象监测系统呈现的用户界面。

图15是根据本公开的实施例的使用便携式吸入装置输送药物的方法的流程图。

具体实施方式

下面的详细描述和附图描述并示出了各种流体控制系统、方法和部件。该描述和附图被提供以使本领域技术人员能够制造和使用一个或多个流体控制系统和/或部件，和/或实施一种或多种方法。其并不旨在以任何方式限制权利要求的范围。

除非另有说明，否则“例如”、“等等”、“比如”、“在示例中”和“或”以及相关语法的术语的使用表示非排他性替代形式，但不限于此。使用“任选地”以及相关语法的术语是指随后描述的元素、事件、特征或情况可能存在/发生或不存在/不发生，并且该描述包括所述元素、事件、特征或情况发生的情况和所述元素、事件、特征或情况不发生的情况。“附接”和“耦合”以及相关语法的术语的使用是指其间具有或不具有一个或多个其他元件的两个或更多个元件和/或装置之间的固定、可释放或集成的关联。因此，术语“附接”或“耦合”和相关语法的术语包括在其间存在或不存在一个或多个其他元件的情况下可释放地附接或固定地附接两个或更多个元件和/或装置。如本文所用，术语“近侧”和“远侧”用于描述关于解剖学位置所描述的特定元件或特征的相对轴向端部。

在用于便携式吸入装置的现有解决方案中，通常难以提供特定于患者的药物剂量和患者的当前状况的药物剂量，也难以测量患者的吸入和呼出特性以确定患者的呼吸质量(例如，确定肺部的运作情况)。现有的解决方案通常还需要在有限的方位上使用便携式吸入装置，例如仅在保持直立时才能正常运行，以能够实现药物至咬嘴的重力供给。本解决方案提供了用于通过实现精确的给药和呼出测量以及使所述装置能够在任何方位使用来改进便携式吸入装置中的药物输送和呼出测量的系统、方法和设备。在一些实施例中，便携式吸入装置包括药物存储部件、流量控制器、雾化器、药物输送部件和压力传感器。药物存储部件被配置为存储药物。流量控制器被配置成使力施加到由药物存储部件存储的药物上，以将药物输送到雾化器。雾化器被配置为从所述药物生成液滴。药物输送部件包括从雾化器延伸到出口开口的输送通道。药物输送部件被配置成从雾化器接收输送通道中的药物并经由开口分配药物。压力传感器被配置为检测与输送通道中的空气的流速相对应的压力，并输出所检测到的压力的指示。

参考图1，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置100。便携式吸入装置100包括药物输送部件110和主体120。药物输送部件110限定出口开口304，药物输送部件110可以通过该出口开口304输送药物(例如，输送存储在主体120中的药物)。

参考图2A-2B，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置100的主体120和内部组件130。主体120包括被配置成覆盖内部组件130的盖构件122。盖构件122可被配置成由用户的手握持。在一些实施例中，盖构件122可移除地耦合到内部组件130或药物输送部件110中的至少一个。例如，盖构件122可以从便携式吸入装置100移除，以能够接近药物存储部件(例如，药物存储部件150，参见图3)。

参考图3，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置100的分解图。在一些实施例中，便携式吸入装置100包括板140。板140可以被配置成附接到药物输送部件110的与出口开口304相对的一侧。

在一些实施例中，便携式吸入装置100包括药物存储部件150。药物存储部件150可以包括用于存储药物的容器(例如瓶)。药物存储部件150可以由玻璃、塑料、金属(例如不锈钢)、复合材料或可与用于雾化或喷雾的药物相容的任何其它材料制成。药物存储部件150可以具有圆柱形形状。药物可以是哮喘药物，诸如沙丁胺醇，或与雾化器一起使用的任何其它药物。

在一些实施例中，便携式吸入装置100包括支撑结构160。支撑结构160可以被配置为将药物存储部件150支撑(例如，保持)在便携式吸入装置100内的适当位置(例如，相对于药物输送部件110和流量控制器190固定药物存储部件150)。药物存储部件150可以可移除地耦合到支撑结构160。支撑结构160可以可移除地耦合到板140和/或药物输送部件110。

便携式吸入装置100可以包括处理电路170。处理电路170可以包括具有处理器和存储器的处理电路。处理器可以实现为专用处理器、专用集成电路(ASIC)、一个或多个现场可编程门阵列(FPGA)、一组处理部件或其它合适的电子处理部件。存储器是用于存储数据和计算机代码的一个或多个装置(例如RAM、ROM、闪存、硬盘存储装置)，所述数据和计算机代码用于完成和促进在本公开中描述的各种用户或客户端进程、层和模块。存储器可以是易失性存储器或非易失性存储器或包括易失性存储器或非易失性存储器，并且可以包括数据库部件、对象代码部件、脚本部件、或用于支持本文公开的发明构思的各种活动和信息结构的任何其它类型的信息结构。存储器可通信地连接到处理器，并且包括用于执行本文描述的一个或多个过程的计算机代码或指令模块。存储器可以包括使处理器执行本文描述的系统和方法的各种电路、软件引擎和/或模块。

如图3所示，使用电路板来实现处理电路170。电路板还可以包括通信电子装置，例如蓝牙天线和/或WiFi天线。便携式吸入装置100可以被配置为从/向诸如手机的便携式电子通信装置之类的电子装置接收以及发送信号。例如，便携式吸入装置100可从电子装置接收患者剂量信息，并向电子装置发送吸入或呼出数据(例如，肺活量数据)。便携式吸入装置100可以包括电源180。在一些实施例中，电源180包括电池。电源180可以是可再充电电池。电源180可以被配置为输出足以致动便携式吸入装置100的包括处理电路170、流量控制器190和/或雾化器(例如，图3所示的雾化器340)的机械和电气部件的操作的电力(例如，电压、电流或其它电波形)。例如，电源180可以包括或耦合到驱动电子装置(例如，驱动器)，其能够将由电源180输出的电压转换为用于操作流量控制器190和雾化器340的电压，该电压可以包括从-50V到50V的电压(其可以被升压到更高的电压峰-峰值，例如75V)；直流电压；具有一定频率和占空比范围的周期性电压。在一些实施例中，电源180被配置为输出大于或等于3V并且小于或等于5V的电压(例如，3.7V；在多电池配置中大于或等于3V且小于或等于5V的多个电压)。电源180可以具有足够的容量以在阈值数量的使用周期(例如，至少10个使用周期；至少50个使用周期)内致动便携式吸入装置100的机械和电气部件的操作。在一些实施例中，电源180具有大于或等于200mAh且小于或等于1000mAh(例如500mAh)的容量。

便携式吸入装置100可以包括流量控制器190。流量控制器190被配置成使力施加到存储在药物存储部件150中的药物上，该力可以将药物输送到雾化器(例如，雾化器340)以经由药物输送部件110输送。在一些实施例中，流量控制器190包括微型鼓风机，例如压电膜片，其被配置为驱动空气流以将压力施加到药物上。在一些实施例中，流量控制器190包括止回阀，以防止液体从药物存储部件150(反向)流向流量控制器190。

便携式吸入装置100可以包括可移除的端帽200。可移除的端帽200可以被移除以提供进入盖构件122的通路，例如用于进入到或取回电源180以进行再充电或更换。

参考图4，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置100的剖视图，其示出了由便携式吸入装置100执行的治疗药物输送和测量操作。药物输送部件110可以被配置成用于分配药物的喷嘴。药物输送部件110可以被配置为咬嘴，例如用于用户向药物输送部件110中呼出或从药物输送部件110中吸入。在一些实施例中，药物输送部件110限定输送通道300。输送通道300包括在垂直于出口开口304的方向上朝向雾化器开口309延伸的第一流动路径303(例如，由如图4所示的虚线界定)。药物可以经由出口开口304从药物输送部件110分配。

药物输送部件110包括限定输送通道300的至少一部分的喷嘴壁305。在一些实施例中，跨越由喷嘴壁305限定的输送通道300的距离从出口开口304朝向与出口开口304相对的药物输送部件110的端部(例如朝向雾化器开口309)而增加。因此，输送通道300的横截面积在远离出口开口304的方向上增加，导致从出口开口304朝向雾化器开口309的压力减小。在一些实施例中，从出口开口304朝向雾化器开口309的压力减小可以提高由压力传感器354检测的压力的精确度。

在一些实施例中，输送通道300包括延伸到一个或多个侧开口308(例如，排气口)的侧通道306。侧开口308可以在从出口开口304分配空气(例如，在吸入期间)的同时允许空气进入输送通道300，或反之亦然。如图4中实心箭头所示，当空气经由出口开口304进入输送通道300时，空气可以穿过输送通道300并从侧通道306流出。在一些实施例中，侧开口308通过允许空气流过输送通道300来改善便携式吸入装置100的可用性，而不是仅仅被推入或拉出输送通道300(例如，如果输送通道300仅在出口开口304处具有一个开口)。空气的流通还可以改善压力传感器354的操作，与由于压力范围而被推入或拉出传感器开口352的空气相比，所述压力传感器354可以被配置为基于流过传感器开口352的空气来提供更精确的压力值，其中所述压力范围由压力传感器354所校准的压力相匹配的空气流通所导致。

在一些实施例中，便携式吸入装置100被配置为在侧通道306中引起层流。例如，喷嘴壁305和限定雾化器开口309的端壁310之间的距离d1可以被配置为在预期的操作条件(例如，约华氏零下50度和120度之间的温度，空气流速对应于典型的人类吸入或呼出流速)下在侧通道306中引起层流。喷嘴壁305的形状(例如，形状的弯曲或改变的角度)可以被配置成引起层流。

药物存储部件150被配置为存储药物326。药物326可以是液体形式。药物存储部件150可以被配置为从流量控制器190接收力。例如，流量控制器190可以对流动通道322中的空气施加压力(用虚线箭头表示)，驱动空气对药物326施加压力。在一些实施例中，流量控制器190被配置为对空气施加大于阈值压力的输出压力，该阈值压力足以在任何方位(例如，不管重力方向如何)将药物326驱动至雾化器340。

药物326可以通过药物通道330流向雾化器340(如虚线箭头所示)。当药物326流过药物通道330时，药物326可以处于液态(例如，连续状态；药物在药物通道330中不形成液滴；所述药物形成具有与所述药物通道330的尺度相似数量级的尺寸大小的大液滴)，或者具有大于第一尺寸阈值的液滴尺寸(例如，平均液滴尺寸)。在一些实施例中，第一尺寸阈值大于1毫米。药物通道330的直径可以大于阈值直径，在该阈值直径处，由流量控制器190驱动的药物326的流动将受到太大的限制而不能在预定时间段内提供药物326的剂量。

雾化器340被配置成从药物326生成液滴(例如，分散的液滴雾)(如输送通道300中的短虚线箭头所示)。例如，雾化器340可以从药物326生成液滴，液滴具有小于第二尺寸阈值的液滴尺寸，其中第二尺寸阈值小于或等于第一尺寸阈值。在一些实施例中，第二尺寸阈值大于10纳米且小于100微米。雾化器340可以包括喷雾器。雾化器340可被配置为在朝向出口开口304的方向上增加药物326的速度。在一些实施例中，雾化器340包括压电元件，该压电元件被配置为从药物326生成液滴。压电元件可使振动网振动以生成液滴。振动网可以具有大约1微米到10微米数量级的尺寸的微孔，使得振动网的振动从药物326生成液滴。

处理电路170可以控制流量控制器190的操作。在一些实施例中，处理电路170可以通过控制流量控制器190的操作来控制由便携式吸入装置100输送的药物326的剂量。例如，处理电路170可以包括将流量控制器190的作用持续时间映射到剂量值的剂量数据库。流量控制器190可以被配置为基于从处理电路170接收的控制信号施加预定压力。处理电路170可以接收或确定剂量值，从剂量数据库中检索相应的操作持续时间，生成指示操作持续时间的流量信号，并将流量信号发送到流量控制器190，以使流量控制器190在所选择的持续时间内操作。可以理解，由便携式吸入装置100分配的剂量可以是由流量控制器190施加的压力和由流量控制器190施加压力的持续时间的函数。处理电路170可以另外地或可替代地被配置成控制由流量控制器190输出的压力，以使所需剂量从便携式吸入装置100分配。

处理电路170可以控制雾化器340的操作。例如，处理电路170可以向雾化器340发送控制信号，以使雾化器340操作(例如，从药物326生成液滴和/或在朝向出口开口304的方向上增加药物的速度)。在一些实施例中，处理电路170被配置为使雾化器340以对应于流量控制器190的操作的预定时间段而操作。例如，处理电路170可以在第一时间点启动流量控制器190的操作，并且在不晚于第一时间点之后的第一时间延迟的第二时间点启动雾化器340的操作。这样，当药物326由流量控制器190从药物存储部件150通过药物通道330驱动到雾化器340时，处理电路170可以确保雾化器340正在操作。在一些实施例中，第一时间延迟对应于药物326从药物存储部件150流向雾化器340所需的时间段。处理电路170可以在第一时间点之后的第二时间延迟的第三时间点处终止对雾化器340的操作。第二时间延迟可以对应于雾化器340从所需剂量的药物326生成液滴所需的持续时间。在各种实施例中，通过控制流量控制器190和雾化器340的操作定时，处理电路170可以使便携式吸入装置100分配精确的药物剂量。第一时间延迟或第二时间延迟中的至少一个可以对应于以下中的至少一个的函数:(1)流量控制器190的输出压力；(2)在药物通道330中从药物存储部件150到雾化器340的距离；和(3)雾化器340的雾化速率(例如，雾化器340的药物分配速率)。

便携式吸入装置100包括压力传感器354。压力传感器354经由传感器通道350中的传感器开口352与侧通道306流体地耦合。如图4所示，传感器开口352可以位于输送通道300的第一流动路径303的外侧。在一些实施例中，例如通过减小来自第一流动路径303中的空气流的横流或湍流效应(例如，由于吸入或呼出)，传感器开口352的位置提高了由压力传感器354检测的压力的精确度。传感器开口352可以被定位成与端壁310齐平，这可以减小传感器开口352处的湍流。压力传感器354可以是压差传感器。压力传感器354可以是MEMS(微机电系统)装置。在一些实施例中，压力传感器354被配置为输出指示传感器开口352处的压力的压力信号(例如，与传感器开口352处的压力相对应的电压)。由压力传感器354检测的压力可以指示输送通道300中空气的流速，从而可以基于该压力确定流速。

便携式吸入装置100可包括溢出通道360。溢出通道360可将雾化器340流体地耦合到药物存储部件150。在一些实施例中，溢出通道360包括邻近雾化器340设置的溢出室362，溢出室362可以接收未通过雾化器340分配到输送通道300中的药物326。溢出通道360可以与药物通道330分离，从而使得未使用的药物在经由溢出室362流入溢出通道360之前流经雾化器340。在一些实施例中，通过将雾化器340(例如，沿着与药物通道330不同的路径)流体地耦合到药物存储部件150，溢出通道360可以减小由流量控制器190将药物326驱动到雾化器340所需施加的力。例如，当药物326通过药物通道330从药物存储部件150流出至雾化器340时，邻近雾化器340的药物通道330中的空气可以通过溢出通道360移动回到药物存储部件150中。在一些实施例中，除了溢出室362之外或作为其替代，便携式吸入装置100可以包括止回阀，该止回阀被配置为当邻近雾化器340的压力大于阈值压力时，打开从雾化器340通过溢出通道360到药物存储部件150的流动路径。

在一些实施例中，流量控制器190包括附接到药物存储部件150的柱塞。处理电路170可以控制柱塞致动器(例如线性致动器)的操作，该柱塞致动器被配置为通过药物存储部件150驱动柱塞，其可以将药物326从药物存储部件150中驱动出来。处理电路170可以被配置为基于柱塞被驱动的距离来控制药物326的剂量。

在一些实施例中，处理电路170可以基于压力信号来确定压力。例如，处理电路170可以包括有将电压值映射到压力值的查找表(例如，基于压力传感器354的预定校准)，并且执行查找以检索对应于压力信号的电压的压力值。在一些实施例中，处理电路170被配置为执行校准功能(例如，将电压映射到压力的功能)以将电压转换为压力值。

处理电路170可以基于所确定的压力来确定输送通道300中的空气流的流速(例如，每单位时间的空气体积，例如升每分钟)。例如，处理电路170可以存储(例如，基于便携式吸入装置100的校准)将压力关联于流速的查找表或算法，并且可以被配置为通过基于所确定的压力从查找表中检索流速或使用所确定的压力执行算法中的至少一个来确定流速。在一些实施例中，处理电路170可以基于压力信号(例如，使用将诸如电压的压力信号参数与流速相关联的查找表或算法)来确定流速。例如，直接基于压力信号来确定流速可以减少操作处理电路170所需的计算资源，因此可以减少处理电路170所使用的尺寸或功率中的一个或多个。可以理解，用于将检测到的压力转换成流速的校准函数可以将压力和与流速相关的一个或多个中间变量(例如速度)相关联，以及处理电路170可被配置为检索中间变量，并基于便携式吸入装置100的已知参数(例如输送通道300的尺寸)计算流速。

在一些实施例中，处理电路170可以基于压力信号来确定吸入(或呼出)的持续时间。例如，处理电路170可接收多个时序压力信号(或电压值、或流速值)，将多个压力信号中的每一个与压力阈值进行比较，并且基于一个或多个压力信号大于压力阈值的时间段来确定持续时间。

在一些实施例中，处理电路170被配置为执行肺活量测量算法，诸如以确定便携式吸入装置的用户的呼吸特性。例如，处理电路170可以使用多个压力信号来计算与用户的吸入或呼出中的至少一个相对应的空气流的体积。在一些实施例中，处理电路170被配置为基于压力信号来检测多个气流循环(例如，呼出循环和吸入循环的组合)，并计算肺活量参数，例如流经用户肺部的空气体积、和/或用户的空气吸入和/或呼出的速率(例如流速)。处理电路170可以将肺活量参数计算为跨一个或多个空气流循环的平均值。在一些实施例中，处理电路170被配置为例如通过将历史和/或预定的肺活量参数与即时参数值进行比较，执行自动校准算法来确定肺活量参数。

在一些实施例中，处理电路170被配置为输出呼吸引导指示符。呼吸引导指示符可被配置为引导用户进行可用于检测呼吸/肺活量特性的呼吸运动(例如，吸入和/或呼出)。便携式吸入装置100或远程便携式电子装置可以包括输出装置(例如，显示器、音频输出装置、触觉(haptic)反馈装置、触感(tactile)反馈装置)，以及处理电路170可以将控制信号发送到输出装置，以使输出装置输出呼吸引导指示符。在一些实施例中，处理电路170可以响应于输出呼吸引导指示符而启动对来自压力传感器354的压力数据的存储和/或分析。在一些实施例中，处理电路170可以基于检测压力数据和确定呼吸运动是否基于压力数据适当地进行而实时地输出修改的呼吸引导指示符。处理电路170可以输出多个呼吸引导指示符，以指示用于执行呼吸运动的多个步骤的指令。作为说明性示例，处理电路170可以发送第一控制信号以使显示器(例如，LED灯或显示器)输出第一颜色以指示用户从便携式吸入装置100吸入的指令；在第一预定时间段之后(例如，基于响应于输出第一控制信号而启动的计时器的到期)，发送第二控制信号以使显示器输出第二颜色以指示用户向便携式吸入装置100呼出的指令，并且在第二预定时间段之后，发送第三控制信号以使显示器中断输出颜色以指示用户中断呼出的指令。

处理电路170可以基于触发输入来控制流量控制器190或雾化器340中的至少一个的操作。在一些实施例中，处理电路170通过检测经过药物输送部件110的吸入来接收触发输入。例如，处理电路170可以周期性地监测从压力传感器354接收的压力信号，并将压力信号的压力值与触发阈值进行比较。触发阈值可以被校准为对应于与用户的典型或预期吸入相关的最小压力的压力值。响应于确定压力值大于触发阈值，处理电路170可以启动对流量控制器190和/或雾化器340的操作，以输送一定剂量的药物326(其可以针对用户)。

在一些实施例中，处理电路170从用户输入装置接收触发信号。例如，便携式吸入装置100可包括配置为被致动并响应于被致动而发送用户输入信号的按钮、开关或其他用户输入装置。在一些实施例中，处理电路170从远程装置(例如，便携式电子装置)接收触发信号。例如，处理电路170可以以无线传输方式从便携式电子装置接收触发信号(其可以运行提供用户界面的应用程序，该用户界面用于接收对应于触发信号的用户输入)。

处理电路170可以基于存储在用户数据库中的用户数据来确定要由便携式吸入装置100输送的药物326的剂量。用户数据库可以将一个或多个用户映射到剂量。处理电路170可以基于预定的或识别出的用户从用户数据库检索剂量。例如，便携式吸入装置100可以与特定用户相关联。

在一些实施例中，处理电路170被配置为基于由压力传感器354检测到的压力数据来确定将由便携式吸入装置100输送的药物326的剂量。例如，处理电路170可以使用压力数据来确定用户的呼吸特性(例如，吸入和/或呼出特性，诸如流量或流速)，并且基于所确定的特性来确定用户的状况。处理电路170可以包括将呼吸特性映射到一个或多个状况的状况数据库，并且基于所确定的特性从状况数据库中检索状况。另外或可替代地，处理电路170可被配置为执行状况功能，以基于所确定的呼吸特性来确定用户的状况。在一些实施例中，所检索或确定的状况可以指示剂量，或者处理电路170可以执行剂量功能以基于所确定的状况来确定剂量(或者从将状况映射到剂量的剂量数据库中检索剂量)。处理电路170可以基于压力数据(或者使用压力数据计算的其它参数，例如呼吸/肺活量特性)更新用户数据库中的用户数据，从而使便携式吸入装置100能够更新跨使用周期的剂量输送。

尽管本文中将计算机处理操作描述为由便携式吸入装置100的处理电路170执行，但是应当理解，可以在诸如便携式电子装置的处理电路的远程处理装置上执行各种操作。例如，便携式吸入装置100可以存储用于剂量值的查找表，该查找表可以响应于从便携式电子装置接收到更新数据信号而被更新。便携式吸入装置100可以被配置为将(例如，从压力传感器354输出的)原始数据发送到便携式电子装置，同时便携式电子装置计算剂量水平、呼吸/肺活量特性或其它需要计算的值。因此，可以减小处理电路170的操作所需的尺寸和/或计算资源，这可以允许减小便携式吸入装置100的尺寸、重量和/或复杂度。

参考图5A-5C，示出了根据本公开的实施例的用于药物存储部件150的支撑结构400。支撑结构400包括板140和出口板405。板140被配置为支撑雾化器340。出口板405可以限定药物通道开口410，该药物通道开口410被配置成从药物存储部件150接收药物326以流经药物通道330(参见图3)。药物存储部件150可以限定被配置为从流量控制器190接收空气压力的空气流输入开口415。板140和出口板405可延伸超过由药物存储部件150限定的平面p1(例如，与药物存储部件150的与空气流输入开口415相对的一侧相切)，其可允许药物通道330通过与药物存储部件150相邻的空间延伸到雾化器340。在一些实施例中，支撑结构400被配置为可移除地耦合到支撑结构160，这可以有助于将新的药物添加到药物存储部件150。

参考图6，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置600。便携式吸入装置600可以结合便携式吸入装置100的特征，并且参考便携式吸入装置600描述的各种功能可以由便携式吸入装置100执行，反之亦然。便携式吸入装置600包括药物输送部件604和与药物输送部件604耦合的主体608。药物输送部件604限定了出口开口612，药物输送部件604可以通过该出口开口612输送药物(例如，输送存储在主体608中的药物)。药物输送部件604可以是咬嘴。

便携式吸入装置600可以具有相对较小的形状因数，以便于携带和易于使用。例如，便携式吸入装置600可限定大约127毫米(例如127毫米；大于或等于90毫米且小于或等于150毫米；大于或等于110毫米且小于或等于140毫米；大于或等于120毫米且小于或等于135毫米)的高度h1；大约45毫米(例如，大于或等于20毫米且小于或等于70毫米；大于或等于30毫米且小于或等于60毫米；大于或等于40毫米且小于或等于50毫米)的长度l1；以及大约30毫米(例如，大于或等于10毫米且小于或等于50毫米；大于或等于20毫米且小于或等于40毫米；大于或等于25毫米且小于或等于35毫米)的宽度w1。

参考图7，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置600的分解图。便携式吸入装置600包括主体608的盖704，端帽708可耦合到盖704。便携式吸入装置600包括处理电路712。处理电路712可以类似于处理电路170。处理电路712可包括驱动器716或与驱动器716耦合。驱动器716可以(例如，通过控制参考图8进一步描述的流量控制器812的操作)控制雾化器760的操作。便携式吸入装置600包括电源720，处理电路712可以使用电源720来控制雾化器760的操作。例如，驱动器716可以从电源720获取3V直流电压，并将其增加到由流量控制器812或雾化器760使用的合适范围(例如，从-50V到50V)。

便携式吸入装置600包括支撑药物筒752的支撑结构724。支撑结构724可包括与压力传感器732耦合的第一基座728。第一管736(例如，通道)可将流量控制器812与药物筒752连接。第二管740(例如，通道)可将压力传感器732与药物输送部件604连接。第三管744(例如，通道)可将药物筒752与雾化器760连接。管736、740、744可以成形为耦合相应的部件，同时使得便携式吸入装置600具有紧凑的形状因数。

支撑结构724可包括第二基座748，其可在药物筒752和第一基座728之间与药物筒752相邻。筒盖756可以在药物筒752的与第二基座748相对的一侧上与药物筒752相邻，诸如以用作药物筒752的盖子。在一些实施例中，便携式吸入装置600包括帽780，其可与筒盖756耦合以密封药物筒752。

便携式吸入装置600包括雾化器760。雾化器760可以控制药物从药物筒752到药物输送部件604的流动。在一些实施例中，雾化器760包括压电元件764，例如压电盘，和网768。雾化器760可以包括磁体772。

便携式吸入装置600可以包括第三基座776。第三基座776可将雾化器760与药物输送部件604连接，例如以允许从雾化器760输出的药物流入药物输送部件604。第三基座776可以经由第二管740将药物输送部件604与压力传感器732连接。

在一些实施例中，便携式吸入装置600包括用户界面元件784。用户界面元件784可以包括用户输入装置(例如，按钮、开关)或灯(例如，LED灯)中的至少一个。用户界面元件784可以接收诸如按钮按压的用户输入，并将用户输入发送至处理电路712，诸如以接收打开便携式吸入装置600的指令。

参考图8，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置600的剖视图。如图8所示，药物输送部件604限定了排气口804。例如当用户吹入药物输送部件604时，排气口804可以允许被驱动通过药物输送部件604的空气经由排气口804离开。

第三基座776可限定传感器开口808。传感器开口808将药物输送部件604与第二管740和压力传感器732流体地耦合。例如当用户吹入药物输送部件604时的药物输送部件604中的气压变化，可以由压力传感器732基于第二管740中的气压的相应变化来检测。

便携式吸入装置600可包括流量控制器812，例如微型鼓风机。流量控制器812可由驱动器716控制。流量控制器812可以对第一管736中的空气施加压力，以驱动空气以对药物筒752中的药物施加压力，从而使药物从药物筒752中被驱动出来以进入到第三管744中并到达雾化器760。驱动器716可使雾化器760将药物转变成雾912，以经由药物输送部件604输出。

现在参考图9，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置600的剖视图，其中便携式吸入装置600在药物输送模式900下操作。在药物输送模式900下，处理电路712使流量控制器812驱动空气904进入药物筒752。由空气904施加在药物筒752中的药物908上的所产生的压力使药物908流经第三管744并到达雾化器760。

现在参考图10，示出了根据本公开的实施例的便携式吸入装置600的剖视图，其中便携式吸入装置600在测量模式1000下操作。例如，从用户接收(例如由用户吹入出口开口612)的空气1004可以流经药物输送部件604并经由传感器开口808进入第二管740到达压力传感器732，使得压力传感器732能够检测关于从用户接收的空气1004的压力数据。空气1004中的一些可以经由排气口804离开药物输送部件604。

现在参考图11，示出了根据本公开的实施例的药物输送部件604的详细视图。药物输送部件604包括在出口开口612和第三基座776之间延伸的扩散器1104。扩散器1104可以在出口开口612、排气口804、传感器开口808和雾化器760之间提供流体连通。扩散器1104可以限定从出口开口612延伸到排气口804的扩散器表面1104。扩散器表面1104可以增加从出口开口612到排气口804的直径和/或横截面积。例如，扩散器表面1104可以是直径从出口开口612到排气口804增大的锥形表面，这可以减小扩散器1104中从出口开口612到排气口804(以及传感器开口808和雾化器760)的压力。

进一步参考7，处理电路712可用于控制便携式吸入装置600的部件的操作以执行脉冲剂量雾化。例如，处理电路712可以使药物剂量在用户吸入期间被输送，这可以降低每次治疗所需的剂量大小。例如，用于雾化的典型沙丁胺醇安瓿可能含有2.5mg/mL；然而，本解决方案可以执行脉冲剂量雾化以输出每次治疗大约0.2mg的剂量，增加了药物筒604和其中药物的寿命。例如，处理电路712可用于通过响应于检测到吸入而使药物被输送来执行脉冲剂量雾化，例如仅在吸入期间输送药物，从而允许药物筒604承载多份剂量(例如，5份剂量)，因此减少了每次治疗后更换药物筒604的需要。在一些实施例中，药物筒604存储慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗，例如沙丁胺醇和异丙托溴铵(例如DUONEB)的治疗。COPD恶化通常可导致住院；通过使用脉冲剂量雾化，处理电路712可以减少需要输送给用户的药物的量，减少了当COPD恶化发生时用户不能获得足够药物的可能性。

参考图12，处理电路712可以使用从压力传感器732接收的压力数据来执行肺活量测量。例如，处理电路712可以例如基于如上所述的校准功能将接收到的压力数据转换成体积数据(例如，体积流量)。处理电路712可以计算测量值1204，例如作为时间的函数的体积。基于测量值1204，处理电路712可以计算诸如在一秒内的“用力呼气量(FEV)”(FEV1)1208之类的参数。FEV1可以表示从处理电路712基于压力数据检测到吹入便携式吸入装置600的空气的第一时间点到第一时间点之后的一秒内吹入便携式吸入装置600中的体积。处理电路712可以计算用力肺活量(FVC)1212以作为吹入便携式吸入装置600中的空气总量(例如，从第一时间点开始)。处理电路712可以计算FEV1与FVC的比值。处理电路712可以使用FEV1数据来更精确地监测用户的呼吸(例如，与峰值流量相比，该峰值流量可能取决于用户所耗费的努力)，以便将FEV1数据与关于对象健康的其它参数相关联，以便生成相关性以使得FEV1能够用作对象健康的预测符。

处理电路712可以使用体积数据来生成流量环1216，该流量环1216指示作为体积(例如，L)的函数的流速(例如，L/s)。例如，处理电路712可以识别用户的呼气1220和吸气1224。处理电路712可以计算在各种重大事件中的例如峰值呼出流量(PEF)、最大呼出中段流量(MEF)、用力呼出流量(FEF)之类的参数(例如，FEF25％指示总呼出体积的25％；FEF50％指示总呼出体积的50％；FEF75％指示总呼出体积的75％)，以及在各种重大事件中的用力吸入流量(例如，FIF25％指示总吸入体积的25％；FIF50％指示总吸入体积的50％；FIF75％指示总吸入体积的75％)。处理电路712可以为用户维护该信息的数据库，以便能够对肺活量数据进行纵向分析。

处理电路712可以生成将肺活量测量数据与各种其它变量进行比较的图表1228。例如，处理电路712可以生成图表1228以将峰值流量1232与空气质量指数(AQI)参数1236进行比较。处理电路712可以从远程源(例如，经由如参考处理电路170所描述的经由通信电子装置)接收AQI参数数据。处理电路712可以接收关于诸如污染、温度、湿度、花粉指数和位置之类的参数的参数数据，并且执行相关性以确定参数和肺活量数据之间的关系。

参考图13，示出了根据本公开的实施例的对象监测系统1300。对象监测系统1300可以包括便携式吸入装置1304(例如，便携式吸入装置100、便携式吸入装置600)和远程电子装置1308。远程电子装置1308可以是便携式电子装置，或者是与便携式吸入装置1304通信的服务器(其可以包括使用便携式电子装置作为便携式吸入装置1304和远程电子装置1308之间的中间装置)。远程电子装置1308可以包括处理电路1312、用户界面1316和通信电路1320。处理电路1312可以类似于处理电路170、712并执行参考处理电路170、712描述的功能，例如基于压力数据计算体积数据，并将该体积数据与诸如(例如，由通信电路1320经由远程数据源1324，诸如因特网接收的)污染、温度、湿度、花粉指数和位置之类的参数进行比较。用户界面1316可接收用户输入并呈现关于对象监测系统1300的操作的信息。用户界面1300可以包括一个或多个用户输入装置，例如按钮、拨盘、滑块或按键，以从用户接收输入。用户界面1300可以包括一个或多个显示装置(例如，OLED、LED、LCD、CRT显示器)、扬声器、触觉反馈装置或其它输出装置，以向用户提供信息。通信电路1320可以包括有线或无线接口(例如，插孔、天线、发射机、接收机、收发器、有线终端等)，用于与各种系统、装置或网络进行数据通信。例如，通信电路1320可以包括用于经由基于以太网的通信网络发送和接收数据的以太网卡和端口。通信电路1320可以包括用于经由无线通信网络进行通信的WiFi收发器。通信电路1320可以经由局域网(例如，建筑物LAN)、广域网(例如，因特网、蜂窝网络)进行通信，和/或进行直接通信(例如，NFC、蓝牙)。在一些实施例中，通信电路1320可以进行有线和/或无线通信。例如，通信电路1320可以包括一个或多个无线收发器(例如，Wi-Fi收发器、蓝牙收发器、NFC收发器、蜂窝收发器)。在一些实施例中，远程电子装置1308包括位置传感器1332(例如，GPS传感器、加速度计)，其可以向处理电路1312提供位置数据，处理电路1312可以将位置数据与从便携式吸入装置1304接收的数据相关联。

处理电路1312可以维护用户数据库1328。用户数据库1328可以包括由便携式吸入装置1304捕获的数据，例如参考由处理电路712执行的计算所描述的例如吸气和呼气数据。用户数据库1328可以存储用户的剂量信息。用户数据库1328可以存储从位置传感器1332接收的位置数据，并且处理电路1312可以(例如，基于何时检测到其它数据)将位置数据映射到其它数据。

远程电子装置1308可以生成各种输出以经由用户界面1316呈现。例如，参考图14A和图14B，远程电子装置1308可以呈现第一界面1404，该第一界面1404可以包括诸如姓名、年龄和性别的用户数据以及包括诸如天气数据和空气质量数据的环境数据的远程源数据。远程电子装置1308可以呈现第二界面1408，其可以包括肺活量数据，例如峰值流量图1412。远程电子装置1308可以基于从便携式吸入装置1304接收的信息和/或在用户数据库1328中维护的信息来生成峰值流量图1412。远程电子装置1308可以呈现第三界面1416，其可以包括肺活量数据，例如参考图12描述的图表1228。远程电子装置1308可以呈现第四界面1420，其可以包括基于位置的数据，例如特定位置中的空气质量的指示1428。如图14所示，处理电路1312可基于空气质量计算推荐剂量，并生成第四界面1420以包括关于推荐剂量的推荐1432。处理电路1312可以确定肺活量数据和环境数据之间的关系，以便生成第三界面1416。

参考图15，示出了根据本公开的实施例的操作便携式吸入装置的方法1500。方法1500可以由参考图1-5C描述的便携式吸入装置100和/或参考图6-14描述的便携式吸入装置600执行。作为方法1500的一部分而执行的计算过程可以由远程装置(例如，便携式电子装置、远程服务器)执行。

在1505，接收(或生成)触发信号。可以基于指示在便携式吸入装置的药物输送部件上进行吸入的压力信号来接收触发信号。例如，可以将由压力信号指示的压力值和与吸入相关联的触发阈值进行比较，并且如果压力值大于触发阈值，则可以接收(或生成)触发信号。在一些实施例中，基于用户输入来接收触发信号。在一些实施例中，从远程装置接收触发信号作为控制信号。

在1510，确定药物的剂量。剂量可以通过从用户数据库中的查找表检索剂量来确定。可以基于由压力数据确定的用户的呼吸/肺活量特性来确定剂量。在一些实施例中，用户数据库包括最大剂量，如果压力数据以其他方式映射到高于最大剂量的剂量，则该剂量可能不是最大剂量。

在1515，基于所确定的剂量激活便携式吸入装置的流量控制器。可以在对应于剂量的第一持续时间内激活流量控制器。持续时间可以对应于由流量控制器施加在药物上的压力或从流量控制器流入便携式吸入装置的药物存储部件中的空气的流速。

在1520，基于剂量激活便携式吸入装置的雾化器。激活雾化器可包括从药物生成液滴和/或在朝向便携式吸入装置的出口开口的方向上增加药物的速度。可以在对应于剂量的第二持续时间内激活雾化器。第二持续时间可以对应于足以生成药物剂量的液滴和/或通过所述雾化器向所述出口开口分配药物剂量的时间。雾化器可以在流量控制器激活之后的第一时间延迟之后被激活，直到在第二持续时间终止时停止激活。第一时间延迟可以对应于药物剂量从药物存储部件流到雾化器所需的时间。激活雾化器可以使药物通过出口开口输送到患者。

在一些实施例中，便携式吸入装置被配置为在治疗之前、期间和/或之后收集和/或跟踪气道测量数据。在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括短通信模块，例如蓝牙，其被配置为在治疗之前、期间和之后接收气道测量数据。

在一些实施例中，便携式吸入装置可包括集成的脉搏血氧仪以收集血氧水平。集成的脉搏血氧仪可以被设计尺寸和配置在便携式吸入装置上，以使得脉搏血氧仪可以在用户握持便携式吸入装置时确定用户的血氧水平。便携式吸入装置可被配置为收集气道测量数据和血氧水平，以确定气道状态和血氧水平之间的相关性。在一些实施例中，便携式吸入装置可被配置为全天候接收或获得测量值，并且这些测量值将与当时的其它特定变量相关联，例如地理位置(城市对农村)、过敏图、空气质量、花粉计数和天气。在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括位置传感器，例如GPS，以确定便携式吸入装置的当前位置。使用从位置传感器获得的位置，可以确定该位置的特定变量的值。随时间推移的该数据的存储将提供对个体哮喘状态的有价值的预测性认识(例如，在花粉计数超过一定水平或湿度超过一定百分比的情况下，哮喘更严重)。可以使用特定的专有算法和计算来评估数据。该信息可以提供允许由他们的健康护理提供者做出明智的健康护理决定的可行信息。

在一些实施例中，便携式吸入装置可以包括存储药物的可移除筒。便携式吸入装置可包括从接近于可移除筒插入到便携式吸入装置和所述压电装置的位置近侧的位置的流体通路。由于使用了筒，使用的障碍较少，并且改进了顺应性，因为启动雾化过程更容易，工作量也更少。筒的壳体在放置和移除时将具有触觉反馈，以进一步简化体验。

Claims (20)

1.一种便携式吸入装置，包括：

喷嘴，其限定与出口和至少一个排气口耦合的输送通道；

雾化器，其与所述输送通道相邻，所述雾化器被配置为接收药物并从所述药物生成液滴以从所述喷嘴的出口输出所生成的液滴；

药物筒，其被配置为存储所述药物，所述药物筒经由药物通道与所述雾化器耦合；

流量控制器，其被配置为使得力被施加到所述药物筒中的药物以将所述药物从所述药物筒驱动到所述雾化器；以及

处理电路，其被配置为响应于满足触发条件而控制所述流量控制器的操作。

2.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述喷嘴限定与所述输送通道耦合的传感器开口；以及

所述便携式吸入装置包括与所述传感器开口耦合的压力传感器，所述压力传感器被配置为检测与所述输送通道相关联的压力并将所检测到的压力提供给所述处理电路。

3.根据权利要求2所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路基于将所检测到的压力与压力阈值进行比较来确定要满足的触发条件。

4.根据权利要求2所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路基于所检测到的压力来计算与通过所述出口吸入或呼出的空气体积相对应的参数。

5.根据权利要求2所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路基于所检测到的压力来确定要输送的药物的剂量，并且使得所述流量控制器或所述雾化器中的至少一个在与所确定的剂量相关联的相应的持续时间内操作。

6.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述雾化器包括压电元件，并且所述处理电路响应于满足所述触发条件而控制所述压电元件的操作。

7.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述输送通道的直径从所述出口朝向所述至少一个排气口增加。

8.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路通过基于所述便携式吸入装置的用户的标识符从查找表中检索所述剂量来确定要输送的所述药物的剂量。

9.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路使得所述流量控制器响应于检测到吸入而操作，并使得所述流量控制器响应于检测到所述吸入的结束而终止操作，以提供所述药物的脉冲剂量。

10.根据权利要求1所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路被配置为基于由所述便携式吸入装置的压力传感器检测到的压力数据来输出呼吸引导指示符。

11.一种操作便携式吸入装置的方法，包括：

由压力传感器检测与输送通道相关联的压力，所述输送通道由喷嘴限定并且与出口和至少一个排气口耦合；

由一个或多个处理器确定所述压力满足触发条件；

由所述一个或多个处理器使得流量控制器使得力被施加到存储在药物筒中的药物，以通过药物通道将所述药物从所述药物筒驱动到与所述输送通道相邻的雾化器；

由所述雾化器从所述药物生成液滴；以及

经由所述输送通道从所述出口输出所述液滴。

12.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器基于所检测到的压力来计算与通过所述出口吸入或呼出的空气体积相对应的参数。

13.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器基于所检测到的压力来确定要输送的药物的剂量；以及

由所述一个或多个处理器使得所述流量控制器或所述雾化器中的至少一个在与所确定的剂量相关联的相应持续时间内操作。

14.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器通过基于所述便携式吸入装置的用户的标识符从查找表中检索所述剂量来确定要输送的药物的剂量。

15.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器使得所述流量控制器响应于检测到吸入而操作，并使得所述流量控制器响应于检测到所述吸入的结束而终止操作，以提供所述药物的脉冲剂量。

16.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器基于由所述压力传感器检测到的压力数据来输出呼吸引导指示符。

17.根据权利要求11所述的方法，包括：

由所述一个或多个处理器基于所述压力数据来确定与吸入或呼出的空气体积相关联的参数；

由所述一个或多个处理器确定所述参数与位置或环境因素中的至少一个之间的关系；以及

由所述一个或多个处理器输出所述关系的指示。

18.一种便携式吸入装置，包括：

喷嘴，其限定与出口、传感器开口和至少一个排气口耦合的输送通道；

压力传感器，其与所述传感器开口耦合，所述压力传感器被配置为检测所述输送通道的压力；

压电雾化器，其与所述输送通道相邻，所述雾化器被配置成接收药物并且从所述药物生成液滴，以从所述喷嘴的出口输出所生成的液滴；

药物筒，其被配置为存储所述药物，所述药物筒经由药物通道与所述雾化器耦合；

流量控制器，其被配置为使得力被施加到所述药物筒中的所述药物以将所述药物从所述药物筒驱动到所述雾化器；以及

处理电路，其被配置为响应于满足触发条件而控制所述雾化器和所述流量控制器的操作，所述触发条件基于由所述压力传感器检测到的压力或用户输入中的至少一个。

19.根据权利要求18所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路通过基于所述便携式吸入装置的用户的标识符从查找表中检索所述剂量来确定要输送的药物的剂量。

20.根据权利要求18所述的便携式吸入装置，其中：

所述处理电路使得所述流量控制器响应于检测到吸入而操作，并使得所述流量控制器响应于检测到所述吸入的结束而终止操作，以提供所述药物的脉冲剂量。

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