CN111988996A - 提高着生坚果的植物的产量 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于促进着生坚果的植物的产量的方法，该方法包括使该着生坚果的植物或其一部分与有效量的下式(I)的化合物接触，其中式(I)中的变量如本文所述的那样进行定义。

Description

提高着生坚果的植物的产量

相关申请

本申请要求2018年2月16日提交的名称为ENHANCED YIELD IN NUT BEARINGPLANTS(提高着生坚果的植物的产量)的美国临时专利申请No.62/710,593的权益。前述申请的全部内容以引用方式并入本文，包括所有文本和表格。

技术领域和背景技术

本公开涉及用于促进着生坚果的植物的产量的方法。具体地讲，实施方案涉及用于通过以下方式提高着生坚果的植物的坚果产量的方法：在着生坚果的植物的花芽萌动与早期坚果形成期之间，使植物与有效量的本文所述式(I)的化合物接触。

可以以

(北美爱利思达生命科学有限责任公司(Arysta LifeScienceNorth America,LLC)商购获得的除虫脲{N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲}属于取代的1-苯甲酰基-3-苯基脲农药家族，并且通过干扰甲壳素的产生/沉积来发挥作用，甲壳素是昆虫外骨骼的主要组分之一。除虫脲提供对多种水果、田间作物、牧草和草坪、园艺和鱼类水域中的许多重要害虫的防治。除虫脲可为主要代谢物4-氯苯基脲(CPU)的缓释分子。美国专利6,242,385。除虫脲也可被诸如以下的真核微生物迅速降解：镰刀菌(Fusariumsp.)、头孢菌(Cephalosporium sp.)、青霉菌(Penicillium sp.)和红酵母(Rhodotorulasp.)。除虫脲的脲桥裂解产生代谢物2,6-二氟苯甲酸(DFBA)、4-氯苯基脲、4-氯苯胺、4-氯乙酰苯胺、乙酰苯胺和4-氯酚。(Pesticide Biochemistry and Physiology(《农药生物化学和生理学》)，第10卷，第2期，第174-180页，1979年)。

发明内容

根据本公开，现已发现除虫脲及其代谢物CPU可用于促进着生坚果的植物的产量。

除了别的以外，本公开提供了通过以下方式提高着生坚果的植物的产量的方法：在着生坚果的植物的花芽萌动与早期坚果形成期之间，施用能有效促进产量的量的、活性量的由以下结构式(I)表示的化合物：

或其农业上可接受的盐和代谢物；

其中：

Y可为O或S；

R₁可为H、烷基、羟基、烷氧基或烷氧基甲基；

R₂可为H、烷基、羟基、烷氧基或烷氧基甲基；

每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇可独立地选自H、卤素、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、硝基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基和亚烷基二氧基；

Z可为H或具有下式(II)的部分

其中，

X可为O或S；

P可为H、卤素、甲基或甲氧基；并且

Q可为H、卤素、甲基或甲氧基。

在某些实施方案中，Y为O。在某些实施方案中，Y为S。

在某些实施方案中，X为O。在某些实施方案中，X为S。

在某些实施方案中，R₁为H或烷基。在某些实施方案中，R₁为H。在某些实施方案中，R₁为烷基。在某些实施方案中，R₁为烷氧基。在某些实施方案中，R₁为烷氧基甲基。

在某些实施方案中，R₂为H或烷基。在某些实施方案中，R₂为H。在某些实施方案中，R₂为烷基。在某些实施方案中，R₂为烷氧基。在某些实施方案中，R₂为烷氧基甲基。

在某些实施方案中，每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、卤素和烷基。在某些实施方案中，每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、卤素和甲基。在某些实施方案中，每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、I、Br、Cl、F和甲基。在某些实施方案中，R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的一者独立地选自I、Br、Cl、F和甲基。在某些实施方案中，与式(I)的脲部分相连的苯基被R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的一者单取代(即，当R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的四者为H时)。在某些实施方案中，与式(I)的脲部分相连的苯基被R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的两者双取代(即，当R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的三者为H时)。在某些实施方案中，与式(I)的脲部分相连的苯基被R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的三者三取代(即，当R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的两者为H时)。在一个具体实施方案中，R₃为卤素。在一个更具体的实施方案中，R₃为Cl。在一个具体实施方案中，R₄为卤素。在一个更具体的实施方案中，R₄为Cl。

在一个具体实施方案中，R₅为卤素。在一个更具体的实施方案中，R₅为Cl。在一个具体实施方案中，R₆为卤素。在一个更具体的实施方案中，R₆为Cl。在一个具体实施方案中，R₇为卤素。在一个更具体的实施方案中，R₇为Cl。在某些实施方案中，R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的至少一者不是H。

在某些实施方案中，P和Q各自独立地选自H、I、Br、Cl、F、甲基或甲氧基。在某些实施方案中，P和Q各自独立地为H、I、Br、Cl或F。在一个具体实施方案中，P和Q均为卤素。在一个更具体的实施方案中，P和Q均为F。

发明详述

本公开的某些实施方案提供了通过以下方式提高着生坚果的植物的植物生长的方法：在着生坚果的植物的花芽萌动与早期坚果形成期之间，施用能有效促进植物生长的量的、活性量的下式(III)的取代的苯甲酰基脲：

其中式III中的变量在本文中作了定义。

在某些实施方案中，取代的苯甲酰基脲具有下式(IIIa)：

用于实践本发明实施方案的具体取代的苯甲酰基脲包括但不限于N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二甲基苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二甲基苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-环丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-甲基磺酰基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4-二氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,5-二氟-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-苯基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氰基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2-氟-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-环丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2-甲基-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-仲丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-异丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-乙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正十二烷基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-4-苄基苯基)脲、N-(2,6-二溴苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-硝基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4,5-三氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-硝基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-碘苄基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-异丁基苯基)-N′-(甲基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氟苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-硫代甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(甲基)-(4-氯苯基)脲以及N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(甲氧基甲基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲。

在某些实施方案中，取代的苯甲酰基脲是除虫脲(N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲)。

本公开的实施方案还提供了通过以下方式提高着生坚果的植物的植物生长的方法：在着生坚果的植物坚果形成的花芽萌动与早期坚果形成期之间，施用能有效促进植物生长的量的、活性量的下式(IV)的苯基脲：

其中式IV中的变量在本文中作了定义。

在某些实施方案中，其中苯基脲具有下式(IVa)：

用于实践本发明实施方案的具体苯基脲包括但不限于苯基脲、4-氯苯基脲、3-溴苯基脲、2-氟苯基脲、4-碘苯基脲、3,4-二氯苯基脲、2,6-二氟苯基脲、2,4-二溴苯基脲、4-氯-2-氟苯基脲、2,4-二氟苯基脲、3-氯-4-氟苯基脲、3-甲苯基脲、2-乙基苯基脲、2,4,5-三氯苯基脲、2,6-二氯-3-甲基苯基脲、4-叔丁基苯基脲、4-正丁基苯基脲、2-异丙基苯基脲、4-正辛基苯基脲、4-十二烷基苯基脲、4-十六烷基苯基脲、4-环己基苯基脲、2,3-二甲基苯基脲、2,6-二乙基苯基脲、3,5-二叔丁基苯基脲、4-烯丙基苯基脲、4-三氟甲基苯基脲、2-氟-4-甲基苯基脲、2,5-双(三氟甲基)苯基脲、2-氟-3-(三氟甲基)苯基脲、3-氯-4-甲基苯基脲、4-氯-3-(三氟甲基)苯基脲、3-甲氧基苯基脲、4-乙氧基苯基脲、4-己氧基苯基脲、4-苯氧基苯基脲、4-[1,1′-联苯基]基脲、3-氟-2-甲氧基苯基脲、4-甲氧基-2-甲基苯基脲、2-甲氧基-5-三氟甲基苯基脲、2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基脲、3,4-二甲氧基苯基脲、3,4,5-三甲氧基苯基脲、2,3,4,5,6-五氟苯基脲、4-甲基硫代苯基脲、4-甲基亚磺酰基苯基脲、4-甲基磺酰基苯基脲、4-硝基苯基脲、3,4-亚甲基二氧基苯基脲等。

在某些实施方案中，苯基脲是4-氯苯基脲。

如本文所用，术语“烷基”是指本发明的化合物被视为包括环烷基以及烷基取代的环烷基结构，例如环戊基、环己基、4-甲基环己基等。

如本文单独地或组合地所用，术语“烷基”是指包含1至20(含)、例如1至10以及1至6个碳原子的直链或支链烷基。烷基也可任选地为取代的环烷基结构，例如环戊基、环己基、4-甲基环己基等。烷基的示例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、辛基、壬基等。

如本文单独地或组合地所用，术语“烯基”是指具有一个或多个双键且包含2至20、优选地2至6个碳原子的直链或支链烃基。亚烯基是指连接在两个或更多个位置处的碳碳双键体系，诸如亚乙烯基[(—CH═CH—),(—C::C—)]。合适烯基的示例包括乙烯基、丙烯基、2-甲基丙烯基、1,4-丁二烯基等。

如本文单独地或组合地所用，术语“烷氧基”是指烷基醚基，其中术语烷基如上所定义。合适烷基醚基的示例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基等。

如本文单独地或组合地所用，术语“烷硫基”是指烷基硫醚(R—S—)基，其中术语烷基如上所定义并且其中硫可被单氧化或双氧化。合适烷基硫醚基的示例包括甲基硫代、乙基硫代、正丙基硫代、异丙基硫代、正丁基硫代、异丁基硫代、仲丁基硫代、叔丁基硫代、甲磺酰基、乙亚磺酰基等。

如本文单独地或组合地所用，术语“烷基亚磺酰基”是指通过亚磺酰基与母体分子部分相连的烷基。

如本文单独地或组合地所用，术语“烷基磺酰基”是指通过磺酰基与母体分子部分相连的烷基。

如本文单独地或组合地所用，术语“芳基”意指包含一个、两个或三个环的碳环芳族体系，其中此类环可以悬垂方式连接在一起或可稠合。术语“芳基”包含芳族基团，诸如苄基、苯基、萘基和联苯基。

如本文单独地或组合地所用，术语“芳氧基”是指通过氧原子与母体分子部分相连的芳基。

如本文单独地或组合地所用，术语“卤素”是指F、Cl、Br或I。

当结合活性成分(即，本发明实施方案的化合物)使用时，术语“有效量”是促进着生坚果的植物的产量(例如，坚果产量)所需的活性成分的量。通常，与未处理的着生坚果的植物(即，未与活性成分接触)相比，有效量的活性成分将促进着生坚果的植物的产量增加至少5％、10％、15％、20％、25％或30％。

术语“植物”包括萌发的种子、破土而出的幼苗和已长成的植被，包括根和地上部分(例如，叶片、茎秆、花、果实、枝条、枝干、根等)。顾名思义，术语“着生坚果的植物”是指结出坚果的植物。

在实施方案中，着生坚果的植物具有单独的雄性(雄花序)花和雌性(雌)花。在实施方案中，着生坚果的植物没有雄花序(即，花药和雌蕊位于同一朵花中)。着生坚果的植物可通过风进行授粉(也称为风媒授粉)。着生坚果的植物可通过昆虫(诸如蜂和蝇)进行授粉。着生坚果的植物可通过风进行自花授粉。花粉从雄花花药转移到雌花柱头时即发生授粉。着生坚果的植物的示例包括但不限于核桃、榛树、山核桃木、扁桃树、山毛榉坚果、巴西坚果、灰胡桃树、澳洲坚果、美洲山核桃(Pecan)、开心果、荔枝、腰果和栗树。

在实施方案中，着生坚果的植物是核桃。核桃品种的示例包括但不限于爱西丽(Ashley)、尤利卡(Eureka)、图莱尔(Tulare)、钱德勒(Chandler)、汉森(Hansen)、哈特利(Hartley)、霍华德(Howard)、塞尔(Serr)、维纳(Vina)、思科(Cisco)、尤利卡(Eureka)、福尼特(Fernette)、福德(Forde)、福兰克蒂(Franquette)、吉勒特(Gillet)、艾文霍(Ivanhoe)、培尼(Payne)、奇异核桃(Paradox)、波斯核桃(Persian)、Poe、丽塔(Rita)、美国红仁核桃(Robert Livermore)、罗雅尔(Royal)、塞克斯顿(Sexton)、索拉诺(Solano)、圣冷特(Sunland)、威尔逊奇迹(Wilson’s Wonder)、约洛(Yolo)和特哈马(Tehama)品种。

在实施方案中，着生坚果的植物是钱德勒核桃。在实施方案中，着生坚果的植物是图莱尔核桃。

核桃属于胡桃科(Juglandaceae)胡桃属(Juglans)。胡桃科(Juglandaceae)还包括美洲山核桃、胡桃木(Wingnut)和山核桃木(Hickory)。

在实施方案中，着生坚果的植物是美洲山核桃。在实施方案中，着生坚果的植物是胡桃木。在实施方案中，着生坚果的植物是山核桃木。在实施方案中，着生坚果的植物是榛树。在实施方案中，着生坚果的植物是扁桃树。在实施方案中，着生坚果的植物是开心果。

可在着生坚果的植物的花芽萌动与早期坚果形成期之间的任何时间将包含本发明实施方案的式(I)、(II)、(III)、(IIIa)、(VI)或(IVa)的化合物(或活性成分)的组合物施用到着生坚果的植物。在某些实施方案中，可在花芽萌动与着生坚果的植物着生1英寸长度(或3/4英寸长度或1/2英寸长度)的发育坚果的时间之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在某些实施方案中，可在花芽萌动与着生坚果的植物着生1英寸长度(或3/4英寸长度或1/2英寸长度或1/4英寸长度)的发育坚果的时间之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。在另外的实施方案中，施用时间介于雌蕊的授粉与着生坚果的植物着生1英寸长度的发育坚果的时间之间。在另外的实施方案中，施用时间介于雌蕊的受精与着生坚果的植物着生1英寸长度的发育坚果的时间之间。

在某些实施方案中，可在开花期间但在坚果形成之前将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在某些实施方案中，可在着生坚果的植物的花期前5天与后5天之间的时期将所述组合物施用到着生坚果的植物。在某些实施方案中，可在着生坚果的植物的花期前3天与后3天之间的时期将所述组合物施用到着生坚果的植物。在某些实施方案中，可在早期坚果形成期间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

花芽萌发(“花芽萌动”)指示花期(“开花”)的开始，此时休眠芽展开并且枝梢和花结构开始生长。

本文所使用的术语“早期坚果形成”是指发育坚果首次出现与发育坚果1英寸长之间的时期。在某个实施方案中，在发育坚果首次出现与发育坚果3/4英寸长之间。在某个实施方案中，在发育坚果首次出现与发育坚果1/2英寸长之间。在某个实施方案中，在雌蕊授粉和受精与发育坚果首次出现和发育坚果1/4英寸长之间。发育坚果的长度是从发育坚果的基部测量到顶部的。

着生坚果的植物的雌花可在雄花序开始散发花粉之前部分或完全发育。着生坚果的植物的雄花序可在雌花开始开花之前开始散发花粉。

在一些情况下，雌花可在雄花序完全伸长(即，100％雄花序伸长)之前完全发育(即，100％雌花开花)。当雄花序完全伸长时，最后的花粉被散发。核桃和美洲山核桃(雌雄同株树种)是雌雄异熟的。对于一些品种而言，雄花在雌花之前开花(雄蕊先熟)。对于其他品种而言，雌花先开花(雌蕊先熟)。

在一些情况下，雄花序可在雌花完全开花(即，所有雌花盛开时，100％雌花开花)之前完全伸长(即，100％雄花序伸长)。雌花完全开花后不久(例如，1至3天后)，雌花(雌蕊)变得不能接受花粉。

通常，雌花的花粉可授期在着生坚果的植物的坚果形成之前结束。雌花的花粉可授期可在着生坚果的植物的坚果形成前1天至10天结束。

在某些实施方案中，可在花芽萌动与雌花的花粉可授期结束的时间之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。在某些实施方案中，可在着生坚果的植物的花芽萌动与坚果形成前至少1天之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。在某些实施方案中，可在着生坚果的植物的花芽萌动与坚果形成前1天至20天的时间之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在某些实施方案中，可在花芽萌动与100％(或90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％和10％)雄花序伸长之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在某些实施方案中，可在花芽萌动与100％(或90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％和10％)雌花开花之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在某些实施方案中，可在花芽萌动与100％雄花序伸长之间或在花芽萌动与100％雌花开花之间将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在雄花序和雌花未分开的着生坚果的植物诸如扁桃树(其中雄蕊和雌蕊位于同一朵花内)中，可从花芽萌动到100％雌花开花以及雌蕊不再接受花粉时将所述组合物施用到着生坚果的植物。

在实施方案中，可将所述组合物一次施用到着生坚果的植物以促进产量。在实施方案中，可将所述组合物多次(两次、3次、4次、5次或更多次)施用到着生坚果的植物以促进产量。

对于这些施用而言，可将所述组合物以每英亩约0.1至约30、约0.5至约15、约1.0至约10、约2.0至约8.0液盎司或约2.0至约16.0液盎司(fl.oz.)的用量施用到着生坚果的植物。基于组合物的总重量计，活性成分可以以1重量％至100重量％、5重量％至95重量％、10重量％至90重量％、15重量％至85重量％或20重量％至80重量％的量存在于组合物中。在某些实施方案中，可在植物上不存在昆虫压力的情况下将有效量的活性成分施用到着生坚果的植物。术语“在不存在昆虫害虫压力的情况下”包括昆虫害虫不存在于着生坚果的植物中的情况，以及此类昆虫害虫存在于植物的区域内但数量不会影响植物的坚果产量的情况，以及此类昆虫害虫存在于植物的区域内但通过除虫脲以外的杀昆虫剂进行了防治的情况。在某些实施方案中，可在植物上存在昆虫压力的情况下将有效量的活性成分施用到着生坚果的植物，这会造成产量损失，但该产量损失在存在或不存在除虫脲的情况下在植物中是相等的。

在本公开的另一个方面，可将包含本公开的化合物(活性成分)的组合物与其他活性化合物诸如杀真菌剂、杀细菌剂、抗生素、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、生长物质和植物养分混合。

在某些实施方案中，将本公开的组合物与杀真菌剂组合物混合。活性成分和杀真菌剂的联合施用特别适用于在控制着生坚果的植物的杀真菌剂活性的同时促进坚果产量。在某些实施方案中，杀真菌剂组合物是抑制枯萎病的杀真菌剂组合物。在某些实施方案中，杀真菌剂组合物是抑制核桃黑斑病的杀真菌剂组合物。在某些实施方案中，抑制核桃黑斑病的组合物是FRAC M1组抑制剂与FRAC M3组抑制剂的混合物。在某些实施方案中，FRAC M1组抑制剂是铜基化合物。在某些实施方案中，铜基化合物是氢氧化铜。在某些实施方案中，FRAC M3组抑制剂是代森锰锌。在某些实施方案中，抑制核桃黑斑病的组合物是FRAC 24组抑制剂与FRAC M1组抑制剂的混合物。在某些实施方案中，抑制核桃黑斑病的组合物是杀细菌剂FRAC 24组。在某些实施方案中，杀真菌组合物抑制葡萄座腔菌(botryospaeria)和拟茎点霉(Phomopsis)穗枯病和干腐病。在某些实施方案中，杀真菌剂组合物是东方榛枯萎病杀真菌剂组合物。在某些实施方案中，杀真菌剂组合物是花褐腐病(链核盘菌(Monilinia))杀真菌剂组合物。在某些实施方案中，杀真菌组合物包含FRAC 3组的脱甲基抑制剂。在某些实施方案中，杀真菌组合物包含戊唑醇。

联合施用可使用预配制的单独活性成分和杀真菌剂的罐式混合、此类制剂的同时或顺序施用、或单独活性成分和杀真菌剂的预配制的固定预混组合的施用来实现。

本发明实施方案的组合物(即，包含活性成分)和二元组合物(即，包含活性成分和杀真菌剂两者)都可以以任何合适的形式(诸如干燥粉末或粉化粉末、浆液、液体、悬浊液、乳浊液、分散体、稀释液或雾化喷雾剂)施用。在组合物被稀释或呈液体/浆液/雾化形式的那些情况下，可用任何合适的载体稀释该组合物。

术语“合适载体”是指在生物、化学和物理上与活性成分和/或杀真菌剂相容的任何固体或液体。

可用于包含本发明实施方案的活性成分的组合物中的合适载体可为微细或粒状的有机或无机惰性材料。可用的惰性载体包括凹凸棒石粘土、砂、蛭石、玉米穗轴、活性炭和矿物硅酸盐诸如云母、滑石、叶蜡石和粘土。合适载体也可为溶剂。活性成分溶解于充当载体的合适溶剂或溶剂混合物中。可用的溶剂包括丙酮、甲醇、异丙醇、叔丁醇、环己酮、甲苯、二甲苯、二

烷、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、二氯乙烷、二丙酮醇和N-甲基吡咯烷酮。

活性成分也可与表面活性剂一起溶解于合适溶剂或溶剂混合物中，从而产生乳浊液。可用的表面活性剂的示例可见于例如McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers(《麦克卡森清洁剂和乳化剂》)(Allured出版公司(Allured Publishing Corp.)，新泽西州里奇伍德(Ridgewood,N.J.)，1970年)；美国专利号2,514,916；和2,547,734。表面活性剂可为阴离子、非离子或阳离子的。

合适载体可为包含合适溶剂、合适表面活性剂和水的分散剂。可将活性成分溶解于该溶剂中以形成溶液，然后可借助表面活性剂将该溶液分散在水中。

也可将活性成分与惰性固体载体预混，然后将其添加到表面活性剂和水中，从而提供另一种形式的分散型载体。

活性成分可采取可湿性粉剂的粉尘、颗粒或糊剂形式。将活性成分与惰性固体载体掺和以形成固体组合物。为了形成粉末，以粉末形式提供固体惰性载体，诸如矿物硅酸盐。可通过添加表面活性剂来使固体组合物成为可湿性的。

最后，合适载体可为气溶胶。为了制备气溶胶组合物，最初将活性成分溶解于先挥发的溶剂中。然后将所得溶液与高挥发性溶剂和液体气溶胶载体掺和。高挥发性溶剂仅在高压下才为液体。在常温和大气压下，高挥发性溶剂是气体。液体气溶胶载体是高挥发性溶剂，但该先挥发的溶剂不是高挥发性溶剂。气溶胶载体自身可具有杀虫活性。例如，气溶胶载体可为杀昆虫剂、除草剂、杀细菌剂等。

除非另有定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常所理解相同的含义。尽管可在本发明的实践或测试中使用与本文所述方法和材料类似或等同的方法和材料，但是本文描述了合适的方法和材料。

本文引用的所有申请、出版物、专利和其他参考文献、引文均全文以引用方式并入。在冲突的情况下，将以本说明书(包括定义)为准。

如本文所用，除非上下文另外明确指明，否则单数形式“一个”、“一种”和“该”包括多个指代物。

如本文所用，除非上下文另外明确指明，否则所有数值或数值范围包括这些范围内的整数和范围内的值或整数的分数。因此，例如，对90％至100％范围的引用包括91％、92％、93％、94％、95％、95％、97％等，以及91.1％、91.2％、91.3％、91.4％、91.5％等，92.1％、92.2％、92.3％、92.4％、92.5％等，以此类推。对90％至100％范围的引用包括92.2％至97.5％、91.5至94.5等。对一系列范围的引用，诸如介于0.1％至15％之间和介于1％至10％之间的重叠范围，包括介于0.1％至1％、0.1％至10％、1％至15％和10％至15％之间的范围。对前5天的范围的引用包括前5天、4天、…1天。对前1天至20天的范围的引用包括前2天、3天、…20天。

本文一般使用肯定语言来公开本发明以描述许多实施方案。本发明还具体地包括其中特定主题被完全或部分排除的实施方案，诸如物质或材料、方法步骤和条件、方案、程序、测定或分析。因此，即使大致未按照本发明未包括什么来表述本发明，但是本文仍公开了未明确包括在本发明中的方面。

已描述了本发明的多个实施方案。然而，应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可进行各种修改。因此，以下实施例旨在说明而非限制权利要求中描述的本发明的范围。

为了说明本发明，下面阐述了具体实施例。这些实施例仅是举例说明，并且不应理解为以任何方式限制本发明的范围和基础原理。除了本文所示和所述的那些之外，本发明的各种修改对本领域的技术人员而言将由以下实施例和前述说明而变得显而易见。此类修改也旨在落入权利要求书的范围内。

具体实施方式

在多个位置开展了若干科学和重复的田间研究试验以评价在用除虫脲处理之后核桃的坚果产量的提高。

实施例1

图莱尔核桃的产量增加(1.5英亩规模)

启动该研究是为了测试

2L(22.0％除虫脲，N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺])对增加图莱尔核桃Juglans regia L.产量的植物生长调节剂(PGR)效应。测试位置是加利福尼亚州汉密尔顿市(Hamilton City,California)德瑟特农场(Deseret Farms)的一处私人商业核桃果园。

实验设计：按照随机完全区组设计来设定该研究，重复六次，其中每个地块为6行的宽度×14颗树的长度(每个地块1.5英亩)。

根据本公开的实施方案用处理剂(1)处理六个“实验”地块，该处理剂包含每英亩8液盎司的

2L；每英亩4盎司的戊唑醇45DF(45％戊唑醇)；每英亩4盎司的Nu-Cop50DF(76.77％氢氧化铜)；每英亩1.2磅的Manzate Pro Stick(75％代森锰锌)；每英亩1磅的硫酸锌(36％硫酸锌)；每英亩8液盎司的R-56(40％α-(对壬基苯基)-2-羟基聚合物；33％4-壬基酚，甲醛树脂，丙氧基化)展着剂。

用未处理的对照处理剂(2)处理六个“未处理的对照”地块，该未处理的对照处理剂包含每英亩4盎司的戊唑醇45DF；每英亩4盎司的Nu-Cop 50DF加每英亩1.2磅的ManzatePro Stick；每英亩1磅的硫酸锌(36％)；以及每英亩8液盎司的R-56展着剂。

使用德瑟特农场(Deseret Farms)拖拉机驱动鼓风喷雾机来施用每种处理剂，该鼓风喷雾机以约2mph操作并且每隔一行施用约50加仑/英亩的成品喷雾剂体积。在从花芽萌动到100％雄花序伸长的开花期间向六个“实验”地块各施用三次实验处理剂(1)。在从花芽萌动到100％雄花序伸长的开花期间向所有“实验”地块施用三次未处理的对照处理剂2，作为在从花芽萌动到100％雄花序伸长的开花期间防治核桃黑斑病的标准处理剂。在整个季节遵照德瑟特农场(Deseret Farms)标准病虫害治理方法在整个果园(包括“未处理的对照”和“实验”地块)内防治苹果蠹蛾(Cydia pomonella L.)、脐橙螟(Amyeloistransitella(Walker))、二斑叶螨(Tetranychus urticae Koch)和核桃黑斑蚜(Chromaphis juglanicola(Kaltenbach))。

从位于每个地块中间的五棵随机选择的树木“中间树木”对苹果蠹蛾侵染的掉落坚果的数量进行计数。在通过商业机械果实抖落器收获并抖落坚果之后，但在未捡起这些坚果之前，称量每个地块的两棵代表性中间树木的全部收成(包括坚果、落叶和嫩枝)以获得每棵树的毛重。窄收获窗口所施加的时间限制要求将叶片和嫩枝纳入该重量。因此，对5％的该收成进行分选以确定坚果、叶片和嫩枝的百分比。在将坚果从嫩枝和叶片分开之后，称量这些坚果以获得带壳湿坚果重量，然后干燥两周并重新称量以获得带壳干坚果重量。使用坚果百分比、落叶百分比和嫩枝百分比，计算每棵树的带壳干坚果的总重量和每英亩的带壳干坚果的总重量。砸开每个地块的100个带壳干坚果的样本。单独地称量坚果仁和壳，并且确定被苹果蠹蛾和脐橙螟侵染的坚果的百分比。

使用学生-纽曼-科伊尔斯检验分析该数据，P＝0.001。学生-纽曼-科伊尔斯(SNK)检验是用于确定彼此显著不同的样本均值的逐步多重比较程序。(De Muth,James E.(2006)，Basic Statistics and Pharmaceutical Statistical Applications(《基础统计学和药学统计学应用》)(第2版)，Boca Raton,FL：Chapman and Hall/CRC，第229–259页)。

结果与讨论

实验处理剂(1)中每英亩的总带壳干坚果重量存在统计意义上的显著增加，在该实验处理剂中

2L包括在与防治核桃黑斑病的杀真菌剂的罐式混合物中(表1)。每棵树的毛重(包括坚果、落叶和嫩枝)在这些处理剂之间不存在统计意义上的显著差异。然而，当去除落叶和嫩枝时，实验处理剂(1)中每棵树的坚果数量显著增加，在该实验处理剂中

2L添加到用于防治核桃黑斑病的杀真菌剂中，相比之下，未处理的对照处理剂(2)仅有防治核桃黑斑病的杀真菌剂。(即，不存在

)。这转换为

2L提供每棵树和每英亩的带壳干坚果重量的统计意义上的显著增加。

表1：花期施用Dimilin 2L后每棵和每英亩图莱尔核桃的总产量

*一列内后跟相同字母的均值没有显著差异(t检验，p<0.05)。后跟不同字母的均值存在统计意义上的差异，在均值下方指示了p值。

苹果蠹蛾和脐橙螟防治：苹果蠹蛾侵染的掉落坚果的平均数量在这两种处理剂之间没有统计意义上的显著差异(表2)。这两种处理剂在收获时防治苹果蠹蛾和脐橙螟侵染方面没有统计意义上的显著差异。对于用于评估昆虫损害的每种处理剂100个坚果的样本而言，两个带壳干坚果重量之间没有统计意义上的差异。

表2：花期施用

2L后每100个图莱尔核桃的昆虫损害及带壳重量和果仁重量

*一列内后跟相同字母的均值没有显著差异(t检验，p<0.05)。

植物生长调节剂(PGR)效应：

增加图莱尔核桃产量的确切机制是未知的。

结论：

该研究的结果表明，

2L提供了与昆虫损害无关的统计意义上的显著产量增加，如图莱尔核桃每棵树的坚果平均数量的增加(p＝0.013)、每棵树的带壳干坚果的平均磅数的增加(p＝0.001)以及每英亩的带壳干坚果的磅数的增加(p＝0.001)所指示。

实施例2

钱德勒核桃的产量增加

启动该研究是为了测试

2L(22.0％除虫脲，N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺])对增加钱德勒核桃Juglans regia L.产量的PGR效应。测试位置是加利福尼亚州斯坦尼斯劳斯县克罗斯兰丁(Crows Landing,Stanislaus County,California)的一处私人商业核桃果园。

实验设计：按照随机完全区组设计来设定该研究，重复六次，其中每个地块为3行的宽度×5颗树的长度。用未处理的对照处理剂(1)处理六个“实验”地块。用处理剂(2)处理六个“实验”地块，该处理剂包含每英亩4液盎司的

2L以及8液盎司/英亩的LatronB-1956(77％改性邻苯二甲酸丙三醇醇酸树脂)展着剂。用处理剂(3)处理六个“实验”地块，该处理剂包含每英亩8液盎司的

2L以及8液盎司/英亩的Latron B-1956(77％改性邻苯二甲酸丙三醇醇酸树脂)展着剂。用处理剂(4)处理六个“实验”地块，该处理剂包含每英亩11.7盎司的

植物生长调节剂以及8液盎司/英亩的Latron B-1956(77％改性邻苯二甲酸丙三醇醇酸树脂)展着剂。

使用拖拉机驱动Air-O-Fan鼓风喷雾机施用每种处理剂两次，该鼓风喷雾机以约2mph、约120磅/平方英寸的压力操作，并且施用约200加仑/英亩的成品喷雾剂体积以实现雄花序和雌花的全面覆盖。施用处理剂两次。在约25％至约30％雌花开花的花期施用第一次处理剂，大部分雌花处于花发育早期并且很小百分比的雌花处于花发育晚期。在100％雌花开花晚期施用第二次处理剂，此时大部分雌花处于花发育晚期。核桃种植者在整个季节使用标准病虫害治理方法在整个果园(包括“实验”和“未处理的对照”地块)内防治核桃黑斑病(Xanthomonas campestris pv juglandis)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella L.)、脐橙螟(Amyelois transitella(Walker))、二斑叶螨(Tetranychus urticae Koch)和核桃黑斑蚜(Chromaphis juglanicola(Kaltenbach))。

通过商业机械果实抖落器收获坚果，并且收集每个地块的中间三颗树的所有坚果，干燥后称取带壳干重(即，带壳干坚果重量)。然后将每个地块的每中间三颗树的带壳干坚果重量转换为每英亩的带壳干坚果的重量。

使用方差分析和均值分群并使用学生-纽曼-科伊尔斯检验(p<0.1)来分析该数据。

结果与讨论

与未处理的对照处理剂1相比，包含每英亩8液盎司的

2L的处理剂3以及包含每英亩11.7盎司的

的处理剂4分别提供了每英亩342.7和539.7磅带壳干坚果重量的统计意义上的显著产量增加。(表1)。包含每英亩4液盎司的

2L的处理剂2的产量在统计意义上等价于未处理的对照处理剂1。

表1：花期施用

2L后每英亩钱德勒核桃的总带壳干坚果产量

*一列内后跟相同字母的均值没有显著差异。后跟不同字母的均值存在统计意义上的差异(学生-纽曼-科伊尔斯检验，p＝0.1)。

由于多风的条件，在如上所指出的25至30％雌花开花时晚些进行第一次处理剂施用，此时有些雌花处于花发育晚期(花粉可授期后)，并且五天后进行第二次处理剂施用，此时大部分花处于花发育晚期，即100％雌花开花晚期(花粉可授期后)。如果这些施用更早进行且时间相距更远，则与未处理的对照相比，

2L处理剂可能会带来更大的产量增加。

2L PGR效应：

增加钱德勒核桃产量的确切机制是未知的。

结论：

该研究的结果表明，分别在25至30％雌花开花时以及100％开花晚期进行的两次每英亩8液盎司的

2L的施用提供了钱德勒核桃的每英亩342.7磅带壳干坚果重量的统计意义上的显著产量增加。

实施例3

图莱尔核桃的产量增加(50英亩规模)

启动该研究是为了测试

2L(22.0％除虫脲，N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺])对增加图莱尔核桃Juglans regia L.产量的PGR效应。测试位置是加利福尼亚州汉密尔顿市(Hamilton City,California)德瑟特农场(Deseret Farms)的一处私人商业核桃果园。

测试作物：试验对象是按18英尺株距×24英尺行距(101棵树/英亩)种植的核桃Juglans regia L.‘Tulare’。

实验设计：在图莱尔核桃果园进行田间示范设计。五十(50)英亩用

2L处理，并且50或更多英亩未处理。分别从Dimilin 2L处理的果园和未处理的对照果园取得5和6个子样本。表4示出了

2L和未处理的对照的处理剂和时程

表4：处理剂*和时程：

*处理剂包括4.0磅/英亩的NuCop 50、1.2磅/英亩的Manzate Pro Stick、1.0磅/英亩的硫酸锌36％以及8液盎司/英亩的R-56。

“form/ac”意指制剂/英亩或配制的产品/英亩。

施用设备：每隔一行用种植者操作的发动机驱动商业GVF 10,000Sonic鼓风喷雾机施用叶面喷雾剂，该鼓风喷雾机在2mph下以100加仑/英亩成品喷雾剂体积进行操作以实现花芽和花的全面覆盖而没有过多的径流。

施用：于2018年4月17日及7天后的4月24日向整个田间施用Dimilin 2L处理剂。在整个季节遵照标准病虫害治理方法在整个果园内防治苹果蠹蛾、脐橙螟、核桃实蝇、二斑叶螨和核桃黑斑蚜。在所指示的日期或不久之后进行以下杀昆虫剂/杀螨剂施用。整个田间在5月15日用Altacor 35WG处理，在6月26日用Intrepid Edge处理，在7月9日、16日和23日用Assail 70WP处理，在7月26日用Vigilant 4SC处理，在7月30日及8月6日和13日用Assail70WP处理，在8月23日用Altacor 35WG处理，并且在8月27日用Assail 70WP处理。

评价程序：于6月4日从果园两个部分的5个位置处的10棵树对苹果蠹蛾侵染的掉落坚果数量进行计数。在9月19-21日的商业收获时，记录

2L部分中装满五辆挂车和非

2L部分中装满五辆挂车各需要的树木数，并且确定每辆挂车的果皮、坚果和残体的净湿重。

称量各取自

2L部分中的四辆挂车和非

2L部分中的五辆挂车的样本，然后按照无果皮和残体(包括果皮)的坚果进行分选并且重新称量。确定坚果的数量和重量，然后干燥并重新称量。

统计分析：使用方差分析和均值分群并使用学生T检验(P<0.1)来分析数据。

结果与讨论：苹果蠹蛾侵染的掉落坚果的平均数量在

2L处理剂和未处理的对照之间没有显著差异，并且苹果蠹蛾侵染的掉落坚果总数/树较低(表5)。

表5：加利福尼亚州汉密尔顿市(Hamilton City,CA.)附近每棵树的苹果蠹蛾侵染的掉落坚果平均数量

*使用学生-纽曼-科伊尔斯检验得出，一列内后跟相同字母的均值没有显著差异(P<0.1)

与未处理的对照部分相比，

2L处理的部分中装满一辆挂车所需的平均树木数量显著更低。另外，与未处理的对照部分相比，

2L处理的部分中平均净挂车重量显著更大(表6)。与未处理的对照部分相比，

2L处理的部分中每英亩的平均总湿坚果和干坚果重量显著更大。与未处理的对照部分相比，

2L处理的部分中每棵树的平均湿坚果重量也显著增加。因

2L处理的部分而带来的产量增加是巨大的。产量增加超过非

2L部分的35％。该增加的原因是与非Dimilin 2L部分相比，

2L部分中有更多的坚果和略微更大的坚果。通过计算，

2L部分中每个坚果的平均湿重(15.7磅/593个坚果)为0.027磅/坚果，而非

2L中每个坚果的平均湿重(17.2磅/750.4个坚果)为0.024磅/坚果，这在统计意义上是等价的(表7)。因此，看起来

2L并未充当生长刺激剂。然而，通过

2L处理，显著增加了每棵树的坚果数量。

2L部分中每棵树的坚果平均数量(每棵树85.7磅坚果重量/0.027磅/坚果)为3,234，而非

2L部分中每棵树的坚果平均数量(每棵树61.3磅坚果重量/0.024磅/坚果)为2,677。因此，看起来

2L会抑制雌花脱落或减少掉落的未成熟坚果数量，从而得到更大的负载量。

表6：核桃的平均数量和重量

*使用学生-纽曼-科伊尔斯检验得出，一列内后跟相同字母的均值没有显著差异(P<0.1)

F是指样本均值之间的变异/样本均值内的变异。

表7：所收集的核桃样本的平均数量和重量

*使用学生-纽曼-科伊尔斯检验得出，一列内后跟相同字母的均值没有显著差异(P<0.1)

结论：因此，在用Dimilin 2L进行三年实验之后，三项研究中图莱尔和钱德勒核桃都具有统计意义上的显著产量增加。

Claims (31)

1.一种促进着生坚果的植物的坚果产量的方法，所述方法包括在所述着生坚果的植物的花芽萌动与早期坚果形成期之间，使所述着生坚果的植物或其一部分与组合物接触，所述组合物包含具有下式(I)的化合物：

或其农业上可接受的盐；

其中，

Y为O或S；

每个R₁和R₂独立地选自H、烷基基团、羟基基团、烷氧基基团和烷氧基甲基基团；

每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、卤素、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、硝基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基和亚烷基二氧基；

Z为H或具有下式(II)的部分

其中，

X为O或S；

P为H、卤素、甲基或甲氧基；并且

Q为H、卤素、甲基或甲氧基。

2.根据权利要求1所述的方法，其中Z为H。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中Y为O。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中X为O。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中每个P和Q独立地选自I、Br、Cl和F。

6.根据权利要求5所述的方法，其中P和Q均为F。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、甲基和卤素。

8.根据权利要求7所述的方法，其中R₃、R₄、R₅、R₆和R₇中的至少一者独立地选自I、Br、Cl和F。

9.根据权利要求1所述的方法，其中R₅为Cl。

10.根据权利要求1所述的方法，其中Z为下式(II)的酰基基团：

其中，

P为H、卤素、甲基或甲氧基；并且

Q为H、卤素、甲基或甲氧基。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述化合物选自N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二甲基苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二甲基苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-环丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氯-4-甲基磺酰基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3,4-二氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4-二氟苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,5-二氟-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-苯基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-氰基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2-氟-4-碘苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(3-环丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2-甲基-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-仲丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-异丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-乙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-正十二烷基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-4-苄基苯基)脲、N-(2,6-二溴苯甲酰基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(乙基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(甲基)-N′-(4-硝基苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(2,4,5-三氯苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(苯基)脲、N-(2,6-二氯苯甲酰基)-N′-(4-硝基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-正丁基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-叔丁基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-异丙基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-碘苄基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-氟-4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(3-三氟甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-异丁基苯基)-N′-(甲基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氯苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-溴苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-氟苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(4-硫代甲基苯基)脲、N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(甲基)-(4-氯苯基)脲和N-(2,6-二氟苯甲酰基)-N′-(甲氧基甲基)-N′-(3,4-二氯苯基)脲、苯基脲、4-氯苯基脲、3-溴苯基脲、2-氟苯基脲、4-碘苯基脲、3,4-二氯苯基脲、2,6-二氟苯基脲、2,4-二溴苯基脲、4-氯-2-氟苯基脲、2,4-二氟苯基脲、3-氯-4-氟苯基脲、3-甲苯基脲、2-乙基苯基脲、2,4,5-三氯苯基脲、2,6-二氯-3-甲基苯基脲、4-叔丁基苯基脲、4-正丁基苯基脲、2-异丙基苯基脲、4-正辛基苯基脲、4-十二烷基苯基脲、4-十六烷基苯基脲、4-环己基苯基脲、2,3-二甲基苯基脲、2,6-二乙基苯基脲、3,5-二叔丁基苯基脲、4-烯丙基苯基脲、4-三氟甲基苯基脲、2-氟-4-甲基苯基脲、2,5-双(三氟甲基)苯基脲、2-氟-3-(三氟甲基)苯基脲、3-氯-4-甲基苯基脲、4-氯-3-(三氟甲基)苯基脲、3-甲氧基苯基脲、4-乙氧基苯基脲、4-己氧基苯基脲、4-苯氧基苯基脲、4-[1,1′-联苯基]基脲、3-氟-2-甲氧基苯基脲、4-甲氧基-2-甲基苯基脲、2-甲氧基-5-三氟甲基苯基脲、2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基脲、3,4-二甲氧基苯基脲、3,4,5-三甲氧基苯基脲、2,3,4,5,6-五氟苯基脲、4-甲基硫代苯基脲、4-甲基亚磺酰基苯基脲、4-甲基磺酰基苯基脲、4-硝基苯基脲、3,4-亚甲基二氧基苯基脲以及它们的混合物。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述着生坚果的植物具有单独的雄性(雄花序)花和雌性(雌)花。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述着生坚果的植物是风媒授粉的。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述着生坚果的植物是核桃、美洲山核桃或榛树。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述着生坚果的植物没有雄花序。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述着生坚果的植物是扁桃树。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述组合物与杀真菌剂组合物联合施用。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述杀真菌剂组合物是抑制枯萎病的杀真菌剂组合物。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述杀真菌剂组合物是抑制核桃黑斑病的杀真菌剂组合物。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述抑制核桃黑斑病的组合物是FRAC M1组抑制剂与FRAC M3组抑制剂的混合物。

21.根据权利要求20所述的方法，其中所述FRAC M1组抑制剂是铜基化合物。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述铜基化合物是氢氧化铜。

23.根据权利要求20所述的方法，其中所述FRAC M3组抑制剂是代森锰锌。

24.根据权利要求17至23中任一项所述的方法，其中所述杀真菌组合物抑制穗枯病。

25.根据权利要求17至24中任一项所述的方法，其中所述杀真菌组合物包含FRAC 3组的脱甲基抑制剂。

26.根据权利要求17至25中任一项所述的方法，其中所述杀真菌组合物包含戊唑醇。

27.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中通过以每英亩约0.1液盎司至约30液盎司的用量施用所述组合物来进行所述接触。

28.根据权利要求1至27中任一项所述的方法，其中通过在所述着生坚果的植物的花期前5天与后5天之间的时期将所述组合物施用到所述着生坚果的植物来进行所述接触。

29.根据权利要求28所述的方法，其中所述时期介于花芽萌动与100％雄花序伸长之间，或介于花芽萌动与100％雌花开花之间。

30.一种促进着生坚果的植物的坚果产量的方法，所述方法包括在开花期间但在坚果形成之前使所述着生坚果的植物或其一部分与组合物接触，所述组合物包含具有下式(I)的化合物：

或其农业上可接受的盐；

其中，

Y为O或S；

每个R₁和R₂独立地选自H、烷基基团、羟基基团、烷氧基基团和烷氧基甲基基团；

每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、卤素、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、硝基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基和亚烷基二氧基；

Z为H或具有下式(II)的部分

其中，

X为O或S；

P为H、卤素、甲基或甲氧基；并且

Q为H、卤素、甲基或甲氧基。

31.一种促进着生坚果的植物的坚果产量的方法，所述方法包括在早期坚果形成期间使所述着生坚果的植物或其一部分与组合物接触，所述组合物包含具有下式I的化合物：

或其农业上可接受的盐；

其中，

Y为O或S；

每个R₁和R₂独立地选自H、烷基基团、羟基基团、烷氧基基团和烷氧基甲基基团；

每个R₃、R₄、R₅、R₆和R₇独立地选自H、卤素、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、硝基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基和亚烷基二氧基；

Z为H或具有下式(II)的部分

其中，

X为O或S；

P为H、卤素、甲基或甲氧基；并且

Q为H、卤素、甲基或甲氧基。