CN111968718A - 用于药物依从性的监督提醒方法、装置 - Google Patents

用于药物依从性的监督提醒方法、装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用于药物依从性的监督提醒方法、装置，其方法包括：获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药品的的用药频率、用药剂量；基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；判断所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于所述药品A的标准药物持有率；若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则加强对药品A的用药提醒强度。本申请能够基于患者对药物的依从性，对患者进行智能化提醒，以保证患者按时用药。

Description

用于药物依从性的监督提醒方法、装置
技术领域
本发明涉及数字化处方技术领域，尤指一种用于药物依从性的监督提醒方法、装置。
背景技术
对慢性疾病的控制治疗，有效途径通常是服药，患者的服药依从性对治疗效果和愈后有着很大的影响。按照医嘱坚持服药可以有效控制疾病、改善临床症状、提高生活质量并减少医疗费用等；低服药依从性可能会使病情恶化，导致发病率、死亡率和医疗费用的增加等后果。在实际用药过程中，尤其对于慢性疾病和需要长期服用药物的疾病的预防和管理来说，对药物治疗方案的不依从现象是很常见的，尽管很多人知晓其不依从行为可能导致的病情恶化以及发病率、死亡率和医疗费用的增加等后果。
药物依从性是指个体的用药行为与健康照护者推荐的行为相符合的程度，是使用者药物治疗中重要的部分。服药依从性一般定义为患者服药的行为与医嘱符合的程度。服药依从性好表现为患者完全遵照医嘱进行用药，并产生有效作用；而服药不依从则表现为不按医嘱及时、足量服药，或不经医生同意私自换药、停药、拒服药物等行为。
药物依从性较高，药物在患者体内就能够产生积极效果，达到预期的效果，而药物依从性较低，药物的作用则无法达到预期效果，给治疗带来阻碍。因此提高患者的药物依从性非常有必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于药物依从性的监督提醒方法、装置，能够基于患者对药物的依从性，对患者进行智能化提醒，以保证患者按时用药。
本发明提供的技术方案如下：
本申请提供了一种用于药物依从性的监督提醒方法，包括：获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药品的的用药频率、用药剂量；基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；判断所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；若所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对所述药物A的用药提醒强度。
在一个实施例中，所述方法还包括：判断当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率；若低于，则增强对所述药物A的用药提醒强度；若不低于，则降低对所述药物A的用药提醒强度。
在一个实施例中，获取患者在用药周期内的用药日志之前，还包括：在当前时间满足所述药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录所述患者使用所述药物A的服药时间；根据记录的患者使用所述药物A的服药时间，生成所述药物A的服药日志；当未接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，则提醒所述患者用药。
在一个实施例中，所述基于所述用药日志，计算所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，具体包括：根据所述患者当前服用所述药物A的用药时间、用药频率、用药剂量，以及患者当前应服用所述药物A的标准用药时间、标准用药频率、标准用药剂量，计算出所述患者体内所述药物A对应的药物持有率。
在一个实施例中，该方法还包括步骤：若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。
本申请还提供了一种用于药物依从性的监督提醒装置，监督提醒装置包括：获取模块，用于获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；计算模块，用于基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；判断模块，用于判断所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；提醒模块，用于若所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对所述药物A的用药提醒强度。
在一个实施例中，所述判断模块，还用于判断当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率；所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度；所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率不低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率，则降低对药物A的用药提醒强度。
在一个实施例中，监督提醒装置还包括：识别模块，用于在当前时间满足所述药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；记录模块，用于当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录患者使用所述药物A的服药时间；日志生成模块，还用于根据记录的患者使用所述药物A的服药时间，生成所述药物A的服药日志；所述提醒模块，还用于当未接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，则提醒患者用药。
在一个实施例中，所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。
本发明还提供一种计算机设备，包括处理器、存储器，其中，所述存储器，用于存放计算机程序；所述处理器，用于执行所述存储器上所存放的计算机程序，实现所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法所执行的操作。
本发明还提供一种存储介质，所述存储介质中存储有至少一条指令，所述指令由处理器加载并执行以实现所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法所执行的操作。
通过本发明提供的一种用于药物依从性的监督提醒方法、装置，能够在患者用药时记录患者的用药情况，生成用药日志，以计算患者的药物持有率，从而反映出患者对于药物的使用是否达到要求，进而有效地对患者进行用药提醒，保证患者按时服药，提高治疗效果。
附图说明
下面将以明确易懂的方式，结合附图说明优选实施方式，对一种用于药物依从性的监督提醒方法、装置的上述特性、技术特征、优点及其实现方式予以进一步说明。
图1是本发明一种用于药物依从性的监督提醒方法的一个实施例的流程图；
图2是本发明一种用于药物依从性的监督提醒方法的另一个实施例的流程图；
图3是本发明一种用于药物依从性的监督提醒装置的一个实施例的结构示意图；
图4是本发明一种用于药物依从性的监督提醒装置的另一个实施例的结构示意图；
图5是本发明一种计算机设备的一个实施例的结构示意图。
监督提醒装置-3，获取模块-31，计算模块-32，判断模块-33，提醒模块-34，识别模块-35，记录模块-36，日志生成模块-37。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对照附图说明本发明的具体实施方式。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，并获得其他的实施方式。
为使图面简洁，各图中只示意性地表示出了与本发明相关的部分，它们并不代表其作为产品的实际结构。另外，以使图面简洁便于理解，在有些图中具有相同结构或功能的部件，仅示意性地绘示了其中的一个，或仅标出了其中的一个。在本文中，“一个”不仅表示“仅此一个”，也可以表示“多于一个”的情形。
如图1所示，本发明提供了一种用于药物依从性的监督提醒方法的一个实施例，本方法可由一个监督提醒装置或者由智能终端来执行。其方法包括：
S101获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；
具体的，患者在用药之后，可在智能终端或者监督提醒装置上反馈用药情况，以此生成用药日志文件，其中用药日志中记录了患者每日对于每种药物的用药频率，用药剂量。例如患者服用药物A的用药日志为：2020年6月1日服用了2次，剂量为10mg。2020年6月2日服用了3次，剂量为15mg。
S102基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率。
基于上述用药日志，可分析出每天患者的用药情况。由于用药日志中每日服药的次数和剂量都有相应的记录，因此可通过比对每日实际服用剂量与每日标准服用剂量来计算出某种药物的药物持有率。例如药物A的药物持有率＝使用药物的次数/应使用药物的次数，或者药物持有率＝使用药物的总剂量/应使用药物的总剂量。其中，药物A指代的是某一种药物。
S103判断所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率。
具体的，可预先设置每种药物对应的标准药物持有率。例如设置为80％，那么在步骤S102计算出患者体内某种药物对应的药物持有率之后即可将之与标准药物持有率进行比对。
S104若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度。
具体的，本申请中所提供的监督提醒装置或者智能终端具有提醒功能。可定时提醒患者按照医嘱服用某种药物，例如在每天的7点、15点、22点提醒患者按照医嘱服用药物A。以此来达到智能化提醒目的，便于患者准时服药。在步骤S103比对结果为所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率时，则说明患者体内的药物没有达到治疗的标准，没有按照智能终端或监督提醒装置的提醒按时服药，因此本申请将加强对这种药物的用药提醒强度。其加强提醒的方式包括多种形式：例如增加音量提醒，增加提醒的频率(如到达7点时连续提醒多次)。
本申请还提供了一种用于药物依从性的监督提醒方法的另一个实施例，本方法可由一个监督提醒装置或者由智能终端来执行，如图2所示，其方法包括：
S201录入服药信息；所述服药信息包括：当前服药疗程内的药物种类、每种药物的服药时间、服药剂量、服药方式；
具体的，一般来说医生会给病人开多种药物配合使用来治疗病灶，对于不同疗程，使用的药物也会有所差异，因此需要在每个疗程在智能终端或者提醒设备系统录入服药信息，或者从医院的信息化系统中直接获取服药信息，其中，服药信息包括：药物种类(如药物名称、制药厂商、批号等)、服药时间(如一日三次；或具体的时间，如7点、13点、20点；或者饭前服用、饭后服用等)、服药剂量(如每次一颗、每次一包、每次5mg)、服药方式(如口服、外用、稀释后擦洗等)。
S202若当前时间满足药物A的服药时间的条件，则根据所述药物A对应的服药剂量、服药方式，通过增强现实的方式提醒并指导患者使用药物A；
具体的，当前时间满足某一种药物A的服药时间条件，可以是当前时间到达药物A的服药时间范围(例如，药物A的服药时间为10点到11点，在当前时间到达这一时间范围时即满足服药时间条件)；也可以是当前时间到达药物A的服药设定时间(例如药物A的服药设定时间为11点，在当前时间到达11点时即满足时间条件)；若药物A的服药时间是饭前半小时，那么还可以设定吃饭时间，在吃饭时间前半小时，在当前时间到达饭前半小时时即满足药物A的服药时间的条件。
本申请采用增强现实的方式提醒并指导患者进行服药。具体的，可以通过智能终端或者专用提醒设备运用AR技术模拟出虚拟人，向患者展示服药剂量，例如有的药物上只写明了每次服用5g，规格为10g/粒，对于一些老人来说就不知道一次服用多少剂量，因此本申请可通过增强现实的方式，通过虚拟人将一粒药物拆分成两半，指导患者只服用一半药物。
由于不同药物的服药方式可能不同，有些是口服，有的需要外用，因此本申请也通过AR技术模拟出虚拟人，通过虚拟人的模拟动作以及模拟出的语音来指导患者按照医嘱的剂量以及方式来服药，同时，还可通过虚拟人想患者展示服药后的注意事项，例如饮食、与其他药物的使用、运动情况等。
S203在当前时间满足药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；
在患者服药之后，患者需要向智能终端或者提醒设备反馈服药情况，使系统知晓患者已经服药。具体的，患者可以在智能终端或者提醒设备界面上点击相关的按键来生成服药完成指令；或者患者可以通过语音来进行确认，智能终端会采集患者的语音信息，并判断患者语音中是否含有某些服药完成的关键词，例如“已经服药”、“吃完了”、“服药完成”等关键词，当分析出用于语音中含有这类关键词后，即可生成服药完成指令。
S204当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录患者使用所述药物A的服药时间；
在接收到患者输入药物A的所述确认服药指令时，智能终端或监督提醒装置将记录患者使用药物A的服药时间，便于后续跟进患者的治疗情况。
S205根据记录的患者使用药物A的服药时间，生成药物A的服药日志；
具体的，在每次患者服药后，智能终端或监督提醒装置将记录患者使用药物A的服药时间，然后生成药物A的服药日志，从服药日志上即可反映出患者每日服药的情况。
S206获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；
具体的，患者在用药之后，可在智能终端或者监督提醒装置上反馈用药情况，以此生成用药日志文件，其中用药日志中记录了患者每日对于每种药物的用药频率，用药剂量。例如患者服用药物A的用药日志为：2020年6月1日服用了2次，剂量为10mg。2020年6月2日服用了3次，剂量为15mg。可见，用药日志中能够反馈患者在每日服用药物的情况。
S207根据所述患者当前服用所述药物A的用药时间、用药频率、用药剂量，以及患者当前应服用所述药物A的标准用药时间、标准用药频率、标准用药剂量，计算出所述患者体内所述药物A对应的药物持有率
基于上述用药日志，可分析出每天患者的用药情况。由于用药日志中每日服药的次数和剂量都有相应的记录，因此可通过比对每日实际服用剂量与每日标准服用剂量来计算出某种药物的药物持有率。例如用户用药5天，用药频率为每天2次，用药剂量为每次5mg，标准用药时间为5天、标准用药频率为每天3次，用药剂量为每次5mg，那么可药物持有率＝用药时间*用药频率*用药剂量/标准用药时间*标准用药频率*标准用药剂量，计算出药物持有率等于66.7％。
S208判断所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；
具体的，可预先设置每种药物对应的标准药物持有率。例如设置为80％，那么在计算出患者体内某种药物对应的药物持有率之后即可将之与标准药物持有率进行比对。
S209若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度。
具体的，本申请中所提供的监督提醒装置或者智能终端具有提醒功能。可定时提醒患者按照医嘱服用某种药物，例如在每天的7点、15点、22点提醒患者按照医嘱服用药物A。以此来达到智能化提醒目的，便于患者准时服药。在步骤S103比对结果为所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率时，则说明患者体内的药物没有达到治疗的标准，没有按照智能终端或监督提醒装置的提醒按时服药，因此本申请将加强对这种药物的用药提醒强度。其加强提醒的方式包括多种形式：例如增加音量提醒，增加提醒的频率(如到达7点时连续提醒多次)。
S210若所述患者体内药物A对应的药物持有率不低于所述药物A的标准药物持有率，则保持对药物A的用药提醒强度。
可选的，本实施例还包括：判断当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率；若低于，则增强对药物A的用药提醒强度；若不低于，则降低对药物A的用药提醒强度。
在一个可选实施例中，该方法还包括：若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。具体的，关联终端可以是患者的家属朋友使用，当患者的药物持有率较低时，说明患者没有按时用药，此时即可通知患者的家属朋友，监督患者按时用药。
本实施例中将比对当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率；若低于，则说明当前用药周期内患者用药情况比上一用药周期要差，体内的药物持有率低于上一周期，则需要增强对药物A的用药提醒强度。
本申请还提供了一种用于药物依从性的监督提醒装置的实施例，如图3所示，所述监督提醒装置3包括：
获取模块31，用于获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；
计算模块32，与所述获取模块31电连接，用于基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；
判断模块33，与所述计算模块32电连接，用于判断所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；
提醒模块34，与所述判断模块33电连接，用于若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度。
具体的，患者在用药之后，可在智能终端或者监督提醒装置3上反馈用药情况，以此生成用药日志文件，其中用药日志中记录了患者每日对于每种药物的用药频率，用药剂量。例如患者服用药物A的用药日志为：2020年6月1日服用了2次，剂量为10mg。2020年6月2日服用了3次，剂量为15mg。可见，用药日志中能够反馈患者在每日服用药物的情况。
基于上述用药日志，可分析出每天患者的用药情况。由于用药日志中每日服药的次数和剂量都有相应的记录，因此可通过比对每日实际服用剂量与每日标准服用剂量来计算出某种药物的药物持有率。可预先设置每种药物对应的标准药物持有率。例如设置为80％，那么在步骤S102计算出患者体内某种药物对应的药物持有率之后即可将之与标准药物持有率进行比对。若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率时，则说明患者体内的药物没有达到治疗的标准，没有按照智能终端或监督提醒装置3的提醒按时服药，因此本申请将加强对这种药物的用药提醒强度。其加强提醒的方式包括多种形式：例如增加音量提醒，增加提醒的频率(如连续提醒多次)。
本申请还提供了一种用于药物依从性的监督提醒装置3的实施例，如图4所示，所述用药监督提醒装置3包括：
识别模块35，用于在当前时间满足药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；
具体的，一般来说医生会给病人开多种药物配合使用来治疗病灶，对于不同疗程，使用的药物也会有所差异，因此需要在每个疗程在智能终端或者提醒设备系统录入服药信息，或者从医院的信息化系统中直接获取服药信息，其中，服药信息包括：药物种类(如药物名称、制药厂商、批号等)、服药时间(如一日三次；或具体的时间，如7点、13点、20点；或者饭前服用、饭后服用等)、服药剂量(如每次一颗、每次一包、每次5mg)、服药方式(如口服、外用、稀释后擦洗等)。
当前时间满足某一种药物A的服药时间条件，可以是当前时间到达药物A的服药时间范围(例如，药物A的服药时间为10点到11点，在当前时间到达这一时间范围时即满足服药时间条件)；也可以是当前时间到达药物A的服药设定时间(例如药物A的服药设定时间为11点，在当前时间到达11点时即满足时间条件)；若药物A的服药时间是饭前半小时，那么还可以设定吃饭时间，在吃饭时间前半小时，在当前时间到达饭前半小时时即满足药物A的服药时间的条件。
本申请采用增强现实的方式提醒并指导患者进行服药。具体的，可以通过智能终端或者专用提醒设备运用AR技术模拟出虚拟人，向患者展示服药剂量，例如有的药物上只写明了每次服用5g，规格为10g/粒，对于一些老人来说就不知道一次服用多少剂量，因此本申请可通过增强现实的方式，通过虚拟人将一粒药物拆分成两半，指导患者只服用一半药物。
由于不同药物的服药方式可能不同，有些是口服，有的需要外用，因此本申请也通过AR技术模拟出虚拟人，通过虚拟人的模拟动作以及模拟出的语音来指导患者按照医嘱的剂量以及方式来服药，同时，还可通过虚拟人想患者展示服药后的注意事项，例如饮食、与其他药物的使用、运动情况等。
在患者服药之后，患者需要向智能终端或者提醒设备反馈服药情况，使智能终端或者提醒设备知晓患者已经服药。具体的，患者可以在智能终端上点击相关的案件来生成服药完成指令；或者患者可以通过语音来进行确认，智能终端会采集患者的语音信息，并判断患者语音中是否含有某些服药完成的关键词，例如“已经服药”、“吃完了”、“服药完成”等关键词，当分析出用于语音中含有这类关键词后，即可生成服药完成指令。
记录模块36，用于当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录患者使用所述药物A的服药时间；
在接收到患者输入药物A的所述确认服药指令时，智能终端将记录患者使用药物A的服药时间，便于后续跟进患者的治疗情况。
日志生成模块37，与所述记录模块36电连接，用于根据记录的患者使用药物A的服药时间，生成药物A的服药日志；
在每次患者服药后，智能终端都将记录患者使用药物A的服药时间，然后生成药物A的服药日志，从服药日志上即可反映出患者每日服药的情况。其中，还可以根据药物的服药日志，计算得到患者体内的药物持有率，药物持有率＝药物应使用频率/药物实际使用频率。当药物持有率低于某预设阈值后，即表示患者使用该药物的频率过低，治疗效果不良，因此需要提醒患者按时服药，同时向关联终端发送提醒信息，以告知患者的亲人朋友，便于他们通知患者及时服药。
所述提醒模块34，还用于当未接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，则提醒患者用药。
当未接收到患者输入的确认服药指令时，则说明患者还未服药，则继续提醒患者用药。
获取模块31，用于获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；
具体的，患者在用药之后，可在智能终端或者监督提醒装置3上反馈用药情况，以此生成用药日志文件，其中用药日志中记录了患者每日对于每种药物的用药频率，用药剂量。例如患者服用药物A的用药日志为：2020年6月1日服用了2次，剂量为10mg。2020年6月2日服用了3次，剂量为15mg。可见，用药日志中能够反馈患者在每日服用药物的情况。
所述计算模块32，具体用于根据患者当前服用药物A的用药时间、用药频率、用药剂量，以及患者当前应服用药物A的标准用药时间、标准用药频率、标准用药剂量，计算出所述患者体内药物A对应的药物持有率。
基于上述用药日志，可分析出每天患者的用药情况。由于用药日志中每日服药的次数和剂量都有相应的记录，因此可通过比对每日实际服用剂量与每日标准服用剂量来计算出某种药物的药物持有率。
判断模块33，用于判断所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；
具体的，可预先设置每种药物对应的标准药物持有率。例如设置为80％，那么在计算出患者体内某种药物对应的药物持有率之后即可将之与标准药物持有率进行比对。
提醒模块34，用于若所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度。
具体的，本申请中所提供的监督提醒装置3或者智能终端具有提醒功能。可定时提醒患者按照医嘱服用某种药物，例如在每天的7点、15点、22点提醒患者按照医嘱服用药物A。以此来达到智能化提醒目的，便于患者准时服药。在步骤S103比对结果为所述患者体内药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率时，则说明患者体内的药物没有达到治疗的标准，没有按照智能终端或监督提醒装置3的提醒按时服药，因此本申请将加强对这种药物的用药提醒强度。其加强提醒的方式包括多种形式：例如增加音量提醒，增加提醒的频率(如到达7点时连续提醒多次)。
所述判断模块33，还用于判断当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率；
所述提醒模块34，还用于若当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度；
所述提醒模块34，还用于若当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率不低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率，则降低对药物A的用药提醒强度。
在一个可选实施例中，所述提醒模块34，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。具体的，关联终端可以是患者的家属朋友使用，当患者的药物持有率较低时，说明患者没有按时用药，此时即可通知患者的家属朋友，监督患者按时用药。
本实施例中将比对当前用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率；若低于，则说明当前用药周期内患者用药情况比上一用药周期要差，体内的药物持有率低于上一周期，则需要增强对药物A的用药提醒强度。
在一个可选实施例中，监督提醒装置3还可以根据用户的服药记录，向用户个性化的推荐相关的健康知识以及健康指导，例如用户正在服用糖尿病药物，系统则会根据病人服药记录，向病人推送如何控制血糖含量的相关健康知识，如饮食、运动等相关的健康知识宣教。
在一个可选实施例中，监督提醒装置3中还可以安装有定位芯片，当检测到病人体内的药物持有率达到最低阈值时，可通知社区医院，便于用户突发病情的紧急救护。
在一个可选实施例中，监督提醒装置3还可以记录用户的用药情况，形成用户的病情演变的记录，并反馈到大数据平台，便于研究机构进行医药研究。
本发明的一个实施例，如图5所示，一种计算机设备500，包括处理器510、存储器520，其中，存储器520，用于存放计算机程序；处理器510，用于执行存储器520上所存放的计算机程序，实现上述一种用于药物依从性的监督提醒方法。
图5是本发明实施例提供的一种计算机设备500的结构示意图。参见图5，该计算机设备500包括处理器510和存储器520，还可以包括通信接口540和通信总线550，还可以包括输入/输出接口530，其中，处理器510、存储器520、输入/输出接口530和通信接口540通过通信总线550完成相互间的通信。该存储器520存储有计算机程序，该处理器510用于执行存储器520上所存放的计算机程序，实现上述一种用于药物依从性的监督提醒方法。
通信总线550是连接所描述的元素的电路并且在这些元素之间实现传输。例如，处理器510通过通信总线550从其它元素接收到命令，解密接收到的命令，根据解密的命令执行计算或数据处理。存储器520可以包括程序模块，例如内核(kernel)，中间件(middleware)，应用程序编程接口(Application Programming Interface，API)和应用。该程序模块可以是有软件、固件或硬件、或其中的至少两种组成。输入/输出接口530转发患者通过输入输出设备(例如感应器、键盘、触摸屏)输入的命令或数据。通信接口540将该计算机设备500与其它网络设备、患者设备、网络进行连接。例如，通信接口540可以通过有线或无线连接到网络以连接到外部其它的网络设备或患者设备。无线通信可以包括以下至少一种：无线保真(WiFi)，蓝牙(BT)，近距离无线通信技术(NFC)，全球卫星定位系统(GPS)和蜂窝通信等等。有线通信可以包括以下至少一种：通用串行总线(USB)，高清晰度多媒体接口(HDMI)，异步传输标准接口(RS-232)等等。网络可以是电信网络和通信网络。通信网络可以为计算机网络、因特网、物联网、电话网络。计算机设备500可以通过通信接口540连接网络，计算机设备500和其它网络设备通信所用的协议可以被应用、应用程序编程接口(API)、中间件、内核和通信接口540至少一个支持。
本发明还提供了一种存储介质的一个实施例，存储介质中存储有至少一条指令，指令由处理器加载并执行以实现上述用于药物依从性的监督提醒方法对应实施例所执行的操作。例如，计算机可读存储介质可以是只读内存(ROM)、随机存取存储器(RAM)、只读光盘(CD-ROM)、磁带、软盘和光数据存储设备等。
它们可以用计算装置可执行的程序代码来实现，从而可以将它们存储在存储装置中由计算装置来执行，或者将它们分别制作成各个集成电路模块，或者将它们中的多个模块或步骤制作成单个集成电路模块来实现。这样，本发明不限制于任何特定的硬件和软件结合。
应当说明的是，上述实施例均可根据需要自由组合。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于药物依从性的监督提醒方法，其特征在于，包括：
获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药品的的用药频率、用药剂量；
基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；
判断所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；
若所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对所述药物A的用药提醒强度。
2.根据权利要求1所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法，其特征在于，还包括：
判断当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率；
若低于，则增强对所述药物A的用药提醒强度；
若不低于，则降低对所述药物A的用药提醒强度。
3.根据权利要求1所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法，其特征在于，获取患者在用药周期内的用药日志之前，还包括：
在当前时间满足所述药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；
当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录所述患者使用所述药物A的服药时间；
根据记录的患者使用所述药物A的服药时间，生成所述药物A的服药日志；
当未接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，则提醒所述患者用药。
4.根据权利要求1所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法，其特征在于，所述基于所述用药日志，计算所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，具体包括：
根据所述患者当前服用所述药物A的用药时间、用药频率、用药剂量，以及患者当前应服用所述药物A的标准用药时间、标准用药频率、标准用药剂量，计算出所述患者体内所述药物A对应的药物持有率。
5.根据权利要求2所述的一种用于药物依从性的监督提醒方法，其特征在于，还包括步骤：
若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。
6.一种用于药物依从性的监督提醒装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于获取患者在用药周期内的用药日志，所述用药日志中记录了患者每日对于每种药物的的用药频率、用药剂量；
计算模块，用于基于所述用药日志，计算所述患者体内药物A对应的药物持有率；
判断模块，用于判断所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于所述药物A的标准药物持有率；
提醒模块，用于若所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于所述药物A的标准药物持有率，则增强对所述药物A的用药提醒强度。
7.根据权利要求6所述的一种用于药物依从性的监督提醒装置，其特征在于：
所述判断模块，还用于判断当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率是否低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率；
所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则增强对药物A的用药提醒强度；
所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率不低于上一用药周期内所述患者体内药物A对应的药物持有率，则降低对药物A的用药提醒强度。
8.根据权利要求6所述的一种用于药物依从性的监督提醒装置，其特征在于，还包括：
识别模块，用于在当前时间满足所述药物A的服药时间的条件时，识别是否接收到患者输入所述药物A的服药完成指令；
记录模块，用于当接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，记录患者使用所述药物A的服药时间；
日志生成模块，用于根据记录的患者使用所述药物A的服药时间，生成所述药物A的服药日志；
所述提醒模块，还用于当未接收到患者输入所述药物A的确认服药指令时，则提醒患者用药。
9.根据权利要求6所述的一种用于药物依从性的监督提醒装置，其特征在于：
所述计算模块，具体用于根据患者当前服用所述药物A的用药时间、用药频率、用药剂量，以及患者当前应服用所述药物A的标准用药时间、标准用药频率、标准用药剂量，计算出所述患者体内所述药物A对应的药物持有率。
10.根据权利要求7所述的一种用于药物依从性的监督提醒装置，其特征在于：
所述提醒模块，还用于若当前用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率低于上一用药周期内所述患者体内所述药物A对应的药物持有率，则发送告警信息至关联终端。
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