CN111936096A - 可充气压缩筒套 - Google Patents

Abstract

一种可充气压缩筒套，其用于对受试者的肢体进行压缩治疗，该压缩筒套包括多个可充气囊袋，每个囊袋大体上横向地延伸；其中囊袋中的每一个与至少一个其它囊袋相邻；其中囊袋中的每一个具有第一气密壁、与第一气密壁相对的第二气密壁和空气入口，其中当压缩筒套围绕肢体包裹时，第二气密壁中的每一个都邻近肢体；并且其中囊袋中的至少一个是带指状物的，包括从相应囊袋的囊袋主体部分大体上纵向伸出的囊袋延伸部，该囊袋延伸部包括空气入口。

Description

可充气压缩筒套

发明领域

本发明在其一些实施例中涉及用在气动压缩治疗中的可充气压缩筒套(inflatable compression sleeves)。

背景

深静脉血栓(DVT)是一种严重且潜在威胁生命的疾病。这种疾病的生理原因是四肢，特别是下肢缺乏足够的血液循环，但在某些情况下这种缺乏发生在上肢，例如乳腺癌切除手术后的上臂。静脉血缺乏流动会导致血块形成，这可能引发局部血管堵塞，或者在更严重的情况下，这可能滞留在肺部或心脏中，并引发会危及生命的严重堵塞。

大量研究已经表明，可以通过加强或加速静脉血液从四肢的回流来预防DVT。加速静脉血液从四肢回流的一种常见且被接受的方法是，例如应用于脚底和/或腿的腿肚肌肉的气动压缩。这种形式的治疗通常被称为“压缩疗法”并且使用压缩装置来进行，该压缩装置将压缩空气供给到包含一个或更多个隔室的服饰品(garment)或“筒套”，该隔室充气和放气从而交替地向患者的四肢施加压力和释放压力。

在医院中有许多此种类型的装置，并且对于因手术程序而住院的患者或者具有其他发展成深静脉血栓的危险因素的患者，具有压缩疗法使用协议。压缩治疗装置可以在整个住院期间每天24小时使用。临床研究已经表明，此类装置的有效性主要取决于患者和工作人员的依从性，而依从性又受使用方便性和患者舒适度的影响。此类装置的使用还取决于经济因素如设备和服饰品的成本，而不是诸如肝素的药物干预。

美国专利第8,313,450号公开了一种用于压缩治疗的一次性筒套，其具有至少一个可充气的空气隔室，该空气隔室界定在与待治疗患者身体相邻的第一气密壁和第二气密壁之间。第一壁和第二壁中的每一个都包括外部多孔层和包含气密聚乙烯(PE)的内部层。这些壁通过PE内部层的熔融部分(该熔融部分渗入并设置在它们相应的外部多孔层中)相结合并焊接至彼此，该结合经受至少250次与治疗相关的充气-放气循环。

仍然需要一种便宜的可充气压缩筒套，其易于使用，从而增加患者和医务人员的依从性。

概述

在本发明的一些实施例中，本发明的方面涉及用在气动压缩治疗中的可充气压缩筒套。

图1描绘了根据现有技术的可充气压缩筒套100。压缩筒套100包括筒套中心部分102、第一翼片104和第二翼片106。筒套中心部分102在其侧部接界翼片104和翼片106。翼片104和翼片106可以可移除地紧固至彼此上，使得允许将压缩筒套100围绕受试者的肢体固定。

压缩筒套100由相邻的(可包裹的)薄层制成，薄层沿接缝108接合(例如焊接)以界定四个相邻的囊袋(pockets)110：第一囊袋110a、第二囊袋110b、第三囊袋110c和第四囊袋110d，四个相邻的囊袋110一个位于另一个之上。囊袋110a-110d跨越筒套中心部分102横向地延伸。在(例如，沿着如图1所描绘的yz平面)被放气和展开时，压缩筒套100大体上成形为片材。

压缩筒套100还包括管状编织物(tubing braid)112。管状编织物112包括连接器114和四个柔性管(软管)：第一管116a、第二管116b、第三管116c和第四管116d。连接器114被配置成连接至充气装置(即，带有空气分配器阀的空气泵)。管116a-116d中的每一个分别在其远端连接至连接器114，并分别在其近端连接至囊袋110a-110d中的相应一个。

本发明的实施例提供了一种可充气压缩筒套，该可充气压缩筒套不包括外部管状编织物，并且具有可通过单一连接器连接至充气装置的空气入口。排除外部管状编织物并连接至单一连接器简化了压缩筒套的使用，并有助于受试者的舒适性，从而增加了受试者和医务人员的依从性。

此外，排除外部管状编织物不仅降低了生产成本，而且是有利环境的，因为相比包括外部管状编织物的现有技术压缩筒套(例如现有技术的压缩筒套100)，所公开的压缩筒套包含明显更少的塑料，从而也减少了塑料浪费。

因此，根据一些实施例的一个方面，提供了一种用于对受试者肢体进行压缩治疗的可充气压缩筒套。该压缩筒套包括多个可充气囊袋，每个囊袋大体上横向地延伸。囊袋中的每一个邻近来自多个囊袋的至少一个其它囊袋。囊袋中的每一个分别包括第一壁、与第一壁相对的第二壁和空气入口。第一壁和第二壁中的每一个是气密的。当压缩筒套围绕受试者的肢体包裹时，第二壁中的每一个邻近肢体。囊袋中的至少一个是带指状物的(fingered)，包括从相应囊袋的囊袋主体部分大体上纵向(即，大体上向上或大体上向下)伸出的囊袋延伸部。囊袋延伸部包括相应的空气入口。

根据一些实施例，囊袋中的至少两个是带指状物的。

根据一些实施例，囊袋全部都是带指状物的。

根据一些实施例，囊袋延伸部和空气入口被配置成使得允许将空气入口连接至充气装置的单一连接器。

根据一些实施例，囊袋延伸部的宽度使得便于将空气入口连接至单一连接器。

根据一些实施例，空气入口是对齐的，从而便于空气入口与单一连接器的连接。

根据一些实施例，囊袋中的至少两个是带指状物的。囊袋延伸部中的每一个邻近囊袋延伸部中的至少另一个。

根据一些实施例，囊袋延伸部全部都大体上向下伸出。

根据一些实施例，空气入口位于可充气压缩筒套的下边缘附近。

根据一些实施例，囊袋延伸部交替地向上和向下伸出。

根据一些实施例，空气入口位于可充气压缩筒套的上边缘和下边缘之间的中间处，或者大体上中间处。

根据一些实施例，空气入口被不对称地布置，和/或空气入口中的至少一个包括不对称特征，使得允许仅在相匹配的不对称连接器的单一方位上连接至不对称连接器。

根据一些实施例，每个囊袋的第一壁沿着相应的至少一个气密接缝连接到囊袋的第二壁。

根据一些实施例，每个囊袋的相应的第一壁和相应的第二壁沿着相应的至少一个气密接缝焊接和/或粘合。

根据一些实施例，压缩筒套还包括分别从筒套中心部分的两个侧边缘延伸的第一翼片和第二翼片。筒套中心部分包括囊袋。翼片被配置成紧固至彼此上，并从而允许将压缩筒套围绕受试者的肢体紧固。

根据一些实施例，第一翼片的外表面包括圈面PE(loop PE)、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU，第二翼片的内表面相应地包括钩面PE(hook PE)、钩面EVA、钩面PVC或钩面TPU。

根据一些实施例，筒套中心部分的外表面包括圈面PE、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU，使得允许将第二翼片紧固到筒套中心部分的外表面。

根据一些实施例，第一壁包括第一壁内部层和第一壁外部层，并且第二壁包括第二壁内部层和第二壁外部层。第一壁内部层和第二壁内部层由气密材料制成。

根据一些实施例，压缩筒套中不包括囊袋的区域包括通风孔。

根据一些实施例，第一翼片包括通风孔。

根据一些实施例，带指状物的每个囊袋还包括在相应的第一壁和第二壁之间呈薄层形式的相应间隔件(spacer)。每个间隔件的至少一部分位于相应的囊袋延伸部中。每个间隔件被配置成防止在相应的第一壁和相应的第二壁的囊袋延伸部处粘附至间隔件。

根据一些实施例，间隔件中的每一个是不光滑的。

根据一些实施例，间隔件中的每一个是网状物。

根据一些实施例，间隔件中的每一个由不粘材料制成。

根据一些实施例，筒套中心部分包括五层:

-包括第一壁外部层的多孔材料的外片材；

-包括第一壁内部层的第一气密片材；

-延伸间隔件，其包括间隔件并且其沿着筒套中心部分的至少一部分延伸；

-包括第二壁内部层的第二气密片材；和

-包括第二壁外部层的非织造服饰品。

这五层彼此叠置并被连接，以便界定囊袋。

根据一些实施例，外片材包括圈面PE、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU。

根据一些实施例，气密片材包括PE、EVA、PVC或TPU。

根据一些实施例，这五层通过焊接和/或粘合连接。

根据一些实施例，第一翼片也有五层。

根据一些实施例，第一壁和第二壁被配置成不相互粘附。

根据一些实施例，第一壁的内部层和与第一壁的内部层相对的第二壁的内部层是不光滑的。

根据一些实施例，肢体是小腿。

根据一些实施例，肢体是上臂。

根据一些实施例，当可充气压缩筒套被围绕受试者的肢体佩戴并且多个囊袋中的至少一个被充气时，充气的囊袋的第二壁压缩与肢体的与该第二壁相邻的一部分。

根据一些实施例，多个可充气囊袋包括三个囊袋。

根据一些实施例，每个囊袋延伸部在相应的空气入口的相应位置处具有的相应宽度测量为不超过该空气入口的宽度的三倍。

根据一些实施例，每个囊袋延伸部从相应的囊袋主体部分的相应的横向边缘以相对于与该横向边缘正交的轴线不大于30°的角度伸出。

根据一些实施例的一个方面，提供了一种用于对受试者的肢体进行压缩治疗的可充气压缩筒套。该压缩筒套包括沿着筒套大体上横向延伸的多个可充气囊袋。囊袋中的每一个邻近来自多个囊袋的至少一个其它囊袋。囊袋中的每一个分别包括气密的第一壁、与第一壁相对的气密的第二壁和空气入口。当压缩筒套围绕肢体包裹时，第二壁中的每一个邻近肢体。囊袋中的至少一个还包括间隔件，该间隔件被配置成防止相应的第一壁和相应的第二壁粘附至该间隔件。间隔件的至少一部分位于相应的第一壁的第一壁区域和相应的第二壁的第二壁区域之间。第一壁区域包括相应的空气入口。

本发明的某些实施例可包括上述优势中的一些、全部或不包括上述优势。根据被包括在本文中的附图、描述和权利要求，另外的优势对于本领域技术人员可以是明显的。在下文的说明书和所附权利要求书中进一步描述了本发明的方面和实施例。

除非另外定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属的技术领域的普通技术人员所通常理解的相同的含义。如发生冲突，以专利说明书(包括定义)为主导。如本文所使用的，除非上下文另外明确指出，否则不定冠词“一个(a)”和“一个(an)”意指“至少一个”或“一个或更多个”。

附图简述

在本文中参考附图描述了本发明的一些实施例。结合附图的描述使得可以如何实践一些实施例对本领域的普通技术人员来说是明显的。附图是为了说明性描述的目的，并且并不意图比基本理解本发明所需的更详细地示出实施例的结构细节。为了清楚起见，附图中描绘的一些对象不是按比例的。

在附图中：

图1描绘了根据现有技术的可充气压缩筒套；

图2a提供了根据本发明的一些示例性实施例的可充气压缩筒套的正视图；

图2b提供了根据本发明一些示例性实施例的图2a的可充气压缩筒套的后视图；

图3a提供了根据本发明的一些示例性实施例的图2a的可充气压缩筒套的带指状物的囊袋的囊袋延伸部的剖面图；

图3b提供了根据本发明的一些示例性实施例的图2a的可充气压缩筒套的带指状物的囊袋的囊袋延伸部的剖面图；

图3c提供了根据本发明一些示例性实施例的图2a的可充气压缩筒套的剖面正视图；

图4a提供了根据本发明的一些示例性实施例的带有佩戴在受试者小腿上的图2a的可充气压缩筒套的受试者的腿的后视图；

图4b提供了根据本发明一些示例性实施例的图4a的腿和可充气压缩筒套的侧视图；

图4c提供了根据本发明一些示例性实施例的图4a的腿和可充气压缩筒套的透视图；

图5提供了根据本发明的一些示例性实施例的可充气压缩筒套的正视图；

图6提供了根据本发明的一些示例性实施例的可充气压缩筒套的正视图；且

图7提供了根据本发明的一些示例性实施例的可充气压缩筒套的正视图。

详细描述

参考所附的说明和附图可以更好地理解本文中教导的原理、用途和实施方式。在仔细阅读本文的说明和附图时，本领域技术人员将能够实施本文的教导而无需过多努力或实验。在附图中，相同的附图标记始终指代相同的部分。

在本申请的说明书和权利要求中，词语“包括(comprise)”、“包含(include)”和“具有”中的每个及其形式不一定限于列表中的可与这些词语有关的构件。

为便于描述，在一些图中引入了三维笛卡尔坐标系(具有正交轴x、y和z)。要注意的是，坐标系相对于所描绘的对象的方位从一个图至另一个可以不同。此外，符号⊙在图中用于表示指向“页面外”的轴，而符号

在图中用于表示指向“页面内”的轴。

如本文所用的，“右”和“左”指的是从读者仔细阅读附图的角度来看的右向和左向。因此，例如，在图1、图2a、图3c、图4b和图5-图7中，右向将被理解为沿着正y轴(即沿着

)指向，而左向将被理解为沿着负y轴(即沿着

)指向。

如本文所用的，术语“大约”用于将量或参数(例如，元件的长度)的值指定为在给定(规定)值附近(并且包括该值)的值的连续范围内。根据一些实施例，“大约”指定参数值在给定值的80％和120％之间。例如，表述“元件的长度等于大约1米”相当于表述“元件长度在0.8米和1.2米之间”。根据一些实施例，“大约”指定参数值在给定值的90％和110％之间。根据一些实施例，“大约”指定参数值在给定值的95％和105％之间。

图2a和图2b分别提供了根据本发明一些实施例的可充气压缩筒套200在放气时的正视图和后视图。如下所阐述的，压缩筒套200被配置为围绕受试者(例如，患者)的肢体佩戴(包裹)。根据一些实施例且如图4a-图4c所描绘的，压缩筒套200被配置为围绕受试者的小腿所佩戴。根据一些实施例，压缩筒套200被配置为围绕受试者的上臂所佩戴。

如下所阐述，压缩筒套200由相邻的(可包裹的，例如，服饰样或薄膜样的)薄层制成。当(例如，沿着如图2a中所描绘的yz平面)被放气和展开时，压缩筒套200大体上成形为片材。

压缩筒套200包括筒套中心部分202、第一翼片204和第二翼片206。筒套中心部分202在其侧部接界翼片204和翼片206。如下所阐述，翼片204和翼片206可以被可移除地紧固至彼此，使得允许将压缩筒套200围绕受试者的肢体固定。

筒套中心部分202包括多个囊袋210。囊袋210包括第一囊袋210a、第二囊袋210b和第三囊袋210c。囊袋210中的每一个邻近来自多个囊袋210的至少一个其它囊袋。囊袋210a和囊袋210b相邻，并且第二囊袋210b还与第三囊袋210c相邻。囊袋210被布置成一个在另一个上方(沿由z轴界定的“向上”方向)。第一囊袋210a在囊袋210的最顶部，位于第二囊袋210b的正上方。

囊袋210中的每一个沿着或大体上沿着筒套中心部分202的相应长度延伸。也就是说，囊袋210中的每一个(从筒套中心部分202的一个侧边缘向其另一侧边缘)横向延伸或大体上横向延伸。例如，第二囊袋210b沿由曲线(虚线)L_b表示的其长度延伸。特别地，当压缩筒套200围绕受试者的肢体包裹时，囊袋210中的每一个围绕肢体的相应圆周延伸。

根据一些实施例，囊袋210中的每一个相对于y轴或平行于y轴的轴以不大于30°的角度平行于yz平面斜着延伸。

囊袋210中的每一个分别包括第一壁、第二壁和空气入口(例如喷嘴)：第一囊袋210a包括第一壁222a、第二壁224a(如图2b中所示)和安装在第一壁222a中的空气入口228a；第二囊袋210b包括第一壁222b、第二壁224b(如图2b中所示)和安装在第一壁222b中的空气入口228b；以及第三囊袋210c包括第一壁222c、第二壁224c(如图2b所示)和安装在第一壁222c中的空气入口228c。当压缩筒套200被佩戴在受试者的肢体上时，第二壁224a-224c邻近肢体。

空气入口228a-228c被配置成分别允许空气向囊袋210a-210c的泵入和空气从囊袋210a-210c的流出(例如通过被动放气)，从而对囊袋充气和放气。根据一些实施例，空气入口228a-228c中的每一个都是阴性的，呈插孔式构件的形式。根据未在图中描绘的一些实施例，空气入口228a-228c是阳性的，例如呈管状喷口的形式。除了由空气入口228a-228c提供的流体连通(将每一个囊袋的内部和外部流体连通)之外，囊袋210a-210c是气密的(即流体密封的)。

根据一些实施例，第一壁222a、第一壁222b和第一壁222c分别沿着相应的接缝(诸如接缝232a、接缝232b和接缝232c)被连接到第二壁224a、第二壁224b和第二壁224c(即，第一壁222a沿着接缝232a接合到第二壁224a上，等)。根据一些实施例，接缝界定囊袋，例如，接缝232a界定第一囊袋210a。根据一些这样的实施例，接缝或接缝的一部分可以与多于一个囊袋相关联，换句话说，两个囊袋可以至少部分地共享一个或更多个界定的接缝。例如，接缝232ab表示接缝232a和接缝232b两者共有的接缝。类似地，接缝232bc表示接缝232b和接缝232c两者共有的接缝。

接缝232a-232c是气密的。根据一些实施例，第一壁222a、第一壁222b和第一壁222c分别沿着接缝232a、接缝232b和接缝232c被焊接至和/或被粘合至第二壁224a、第二壁224b和第二壁224c上。

囊袋210a和囊袋210c中的每一个是带指状物的，包括大体上纵向(即大体上平行于z轴)延伸的囊袋延伸部:第一囊袋210a包括囊袋延伸部242a，囊袋延伸部242a从第一囊袋210a的囊袋主体部分244a以一定角度(例如直角)(沿着筒套中心部分202)大体上向下延伸(伸出)。第三囊袋210c包括囊袋延伸部242c，囊袋延伸部242c从第三囊袋210c的囊袋主体部分244c以一定角度(例如直角)(沿着筒套中心部分202)大体上向上延伸(伸出)。囊袋延伸部242a和242c是窄的且长形的。囊袋延伸部242a在第一翼片204的第一翼片内边缘246(而第一翼片204接界筒套中心部分202)和囊袋延伸部242c之间延伸。囊袋延伸部242c在第二囊袋210b的囊袋侧边缘248和囊袋延伸部242a之间延伸。特别地，当压缩筒套200被佩戴在受试者的肢体上时，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部224c大体上沿着肢体的长度(例如，大体上平行于图4b中的轴线R)延伸。

如本文所使用的，根据一些实施例，“大体上向上”指代距离正z轴(即

)所界定的方向30°以内的方向。类似地，根据一些实施例，“大体上向下”指代距离负z轴(即

)所界定的方向30°以内的方向。

如本文所使用的，根据一些实施例，“大体上横向”指代距离y轴或与y轴平行的轴线30°以内的方向。

根据一些实施例，囊袋延伸部242a从囊袋210a的(下)横向边缘205以相对于横向边缘205的法线(由图2b中所示的轴线N_a表示)不大于30°的角度延伸。线T_a表示横向边缘205在囊袋延伸部242a开始延伸的位置处的切线。轴线N_a平行于yz平面。类似地，根据一些实施例，囊袋延伸部242c从囊袋210c的(上)横向边缘215以相对于横向边缘215的法线(由图2b所示的轴线N_c表示)不大于30°的角度延伸。线T_c表示横向边缘205在囊袋延伸部242a开始延伸的位置处的切线。轴线N_a平行于yz平面。

根据一些实施例，囊袋延伸部242a具有(平行于yz平面的)弯曲轮廓。根据一些实施例，囊袋延伸部242a具有至少一个弯曲侧边缘。关于囊袋的伸出的术语“大体上向下”被理解为也涵盖这些选项。根据一些实施例，囊袋延伸部242c具有(平行于yz平面的)弯曲轮廓。根据一些实施例，囊袋延伸部242c具有至少一个弯曲侧边缘。关于囊袋的伸出的术语“大体上向上”被理解为也涵盖这些选项。

根据一些实施例，囊袋210中的一个或更多个具有(平行于yz平面的)弯曲轮廓。根据一些实施例，囊袋210中的一个或更多个具有至少一个弯曲的横向边缘。关于囊袋的延伸部的术语“大体上横向”被理解为也涵盖这些选项。

压缩筒套200的第一侧边缘256和第二侧边缘258分别由图2a中的压缩筒套200的右边缘和左边缘界定。

空气入口228a和空气入口228c分别位于囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c中。

根据一些实施例，并且如图2a所描绘，空气入口228a-228c沿着筒套中心部分202的长度对齐：空气入口228c位于空气入口228a和空气入口228b之间。根据一些这样的实施例，并且如在图4b和图4c的描述中所进一步阐述的，空气入口228a-228c被配置成允许其连接到充气装置(诸如图4c中所示的充气装置)的单一连接器(例如包括多个线性布置的空气出口的壳体，诸如图4b和图4c中所示的连接器，空气出口例如为管状喷口，每个空气出口与相应的管流体地相关联)，从而将囊袋210流体联接到充气装置。也就是说，空气入口228a-228c中的每一个的位置和方位使得允许其连接到单一连接器。特别地，相邻空气入口之间的距离(例如，空气入口228a和228c之间的距离)足够小，以允许空气入口228a-228c直接连接到单一连接器。根据一些实施例，相邻空气入口之间(侧壁到相邻侧壁)的距离在大约0.5厘米和大约3厘米之间，或者甚至在大约1厘米和大约2厘米之间。

有利的是，将空气入口直接连接到单一连接器的选项不需要：(i)一次一个地单独(直接)将空气入口中的每一个连接到相应的管(软管)，或者(ii)如同图1所描绘的现有技术的压缩筒套100，包括(外部)管作为压缩筒套的一部分。应当注意，由于囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c(以及在图3a-图3c的说明中所描述的其中的间隔件)的存在，在压缩筒套200中排除外部管是可能的，根据一些实施例，囊袋延伸部242a和242c有效地充当内部管，用于将空气分别从空气入口228a和空气入口228c引导至囊袋主体部分244a和囊袋主体部分244c/从囊袋主体部分244a和囊袋主体部分244c引导至空气入口228a和空气入口228c。

在其中空气入口228a-228c被配置成连接到单一连接器的实施例中，空气入口之间的距离可以限制囊袋延伸部的宽度，至少可以限制在囊袋延伸部的安装有空气入口的相应区域中的宽度。例如，在图2a中，在其中安装有空气入口228c的区域中，囊袋延伸部242c的宽度(在图2b中由双箭头线W_c表示)必须足够小(例如大约2厘米)，使得空气入口228a和空气入口228b中的每一个都足够接近(靠近)空气入口228c，以允许连接到单一连接器，如下所阐述。

根据一些实施例，空气入口228a-228c被不对称地构造，使得如果相匹配的(不对称的)连接器从空气入口断开并翻转(例如，绕图4b中的轴线R旋转180°)，则连接器不能被重新连接(除非先翻转回来)。也就是说，只可以在单一方位上连接连接器。不对称构造的一个例子是这样的，其中相邻空气入口之间的距离从一对相邻空气入口到另一对是变化的(例如，其中空气入口228a和空气入口228c之间的距离不同于空气入口228b和空气入口228c之间的距离的实施例)。另一种例子由这样的构造提供，其中空气入口在形状和/或尺寸上彼此不同，例如包括不对称特征。这种构造的例子由这样的实施例提供，其中空气入口是阴性的，即包括插孔(并且单一连接器包括相匹配的阳性构件)，并且其中侧部空气入口之一的插孔(例如空气入口228a的插孔)比其他空气入口的插孔更小(例如更窄)。

第一翼片204的外表面262和第二翼片206的内表面264(在图2b和图4c中示出)被配置成可拆卸地粘附至彼此上，从而允许将压缩筒套200围绕受试者的肢体固定(如图4a-图4c所示)。根据一些实施例，外表面262和内表面264分别包括圈面Velcro层和钩面Velcro层，或者外表面262和内表面264分别包括钩面Velcro层和圈面Velcro层。

带指状物的囊袋(即囊袋210a和囊袋210c)中的每一个都包括相应的间隔件，间隔件的至少一部分位于囊袋延伸部中。间隔件旨在防止囊袋延伸部中的空气堵塞，如下所阐述。

图3a描绘了在囊袋延伸部242a被至少部分地充气时，沿线C-C(图2a所示)截取的囊袋延伸部242a的横向剖面。(线C-C还与空气入口228a相交，因此还描绘了空气入口228a的剖面。)第一壁222a包括第一壁内部层302a和第一壁外部层304a。第二壁224a包括第二壁内部层312a和第二壁外部层314a。平行于yz平面(z轴指向“页面内”)延伸的呈薄层形状的间隔件318a位于第一壁内部层302a和第二壁内部层312a之间。间隔件318a包括第一间隔件表面324a和第二间隔件表面326a。

第一间隔件表面324a和第一壁内部层302a之间的间隙由线G₁表示。第二壁内部层312a和第二间隔件表面326a之间的间隙由线G₂表示。第一壁内部层302a和第二壁内部层312a形成第一囊袋210a的内表面。(图3a中示出了第一壁内部层302a的仅一部分和第一壁外部层304a的仅一部分。)第一壁外部层304a和第二壁外部层314a形成第一囊袋210a的外表面。(图3a中示出了第二壁内部层312a的仅一部分和第二壁外部层314a的仅一部分。)内部层302a和内部层312a是气密的。根据一些实施例，内部层302a和内部层312a由包括聚乙烯(PE)、或乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、或聚氯乙烯(PVC)、或热塑性聚氨酯(TPU)或类似物(例如类似的聚合物)的材料制成。根据一些实施例，第一壁外部层304a包括圈面PE、或圈面EVA、或圈面PVC、或圈面TPU等，且第二壁外部层314a是非织造服饰品。根据一些实施例，第一壁外部层304a是多孔的。根据一些实施例，第二壁外部层314a是纺织品，优选是非织造纺织品，并且由聚酯或聚丙烯制成。

间隔件318a被配置成防止第一壁内部层302a和第二壁内部层312a粘附到其上，从而有助于防止囊袋延伸部242a中的空气堵塞。根据一些实施例，且如图3c所描绘的，间隔件318a是网状物。根据一些实施例，网状物由EVA、或PVC、或TPU或类似物(诸如类似的聚合物)制成。根据一些实施例，间隔件318a是多个平行的带状物。根据一些实施例，第一间隔件表面324a和第二间隔件表面326a是不光滑的。根据一些实施例，间隔件表面324a和间隔件表面326a由不粘材料制成。根据一些实施例，其中壁内部层302a和壁内部层312a由PE/EVA/PVC/TPU制成，间隔件318a由PE/EVA/PVC/TPU分别不粘附至其的材料制成。

图3b描绘了当囊袋210c被放气时，沿线D-D(图2a中所示)截取的囊袋延伸部242c(和空气入口228c)的纵向剖面。囊袋延伸部242c包括与间隔件318a类似的间隔件318c。还描绘了第一壁222c的层302c和层304c(分别类似于层302a和层304a)，以及第二壁224c的层312c和层314c(分别类似于层312a和层314a)。

根据一些实施例，当围绕受试者的肢体佩戴压缩筒套200时，囊袋210中的每一个沿着肢体围长(girth)的至少50％延伸，或者沿着其周长的至少67％延伸，或者甚至沿着其周长的至少75％延伸，如下面和图4a-图4c的说明中所阐述的。

参考图3c，根据一些实施例，压缩筒套200包括延伸间隔件350。延伸间隔件350是至少延伸穿过所有囊袋延伸部(即囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c)的单一层。特别地，延伸间隔件350包括间隔件318a和间隔件318c。

根据一些这样的实施例，筒套中心部分202包括五层：多孔材料(例如圈面EVA)的外片材、第一气密片材(例如由EVA制成)、可以仅部分地(而不是全部)延伸穿过中心筒套部分202的延伸间隔件350(例如EVA网状物)、第二气密片材(例如由EVA制成)和非织造服饰品。根据一些实施例，外片材和第一气密片材可以通过其相邻表面结合至彼此上。类似地，根据一些实施例，第二气密片材和非织造服饰品可以通过其相邻表面结合至彼此上。外片材、第一气密片材、第二气密片材和非织造服饰品沿着接缝232a-232c连接(例如通过焊接)至彼此上，从而界定囊袋210a-210c，并且延伸间隔件350也在筒套中心部分202的存在延伸间隔件350的部分中焊接到其上。

更具体地，外片材界定第一壁外部层304a，第一气密片材界定第一壁内部层302a，延伸间隔件350界定间隔件318a，第二气密片材界定第二壁内部层312a，并且非织造服饰品界定第二壁外部层314a。囊袋210b和囊袋210c的构成部分(元件)被类似地界定。根据一些实施例，延伸间隔件350延伸穿过整个筒套中心部分202。也就是说，从筒套中心部分202的上边缘252到筒套中心部分202的下边缘254，以及从第一翼片204到第二翼片206。在这样的实施例中，延伸间隔件350是多孔的，从而允许空气从中通过，例如在囊袋延伸部242a中从间隙G₁界定的容积到达间隙G₂界定的容积。

根据一些实施例，延伸间隔件350延伸到第一翼片204中。根据一些实施例，与筒套中心部分202类似地，第一翼片204具有五层。第一翼片204中的外层界定了第一翼片204的外表面262。根据一些这样的实施例，第二翼片206或其一部分具有五层，由除了间隔件350之外的筒套中心部分202的多层界定，并且包括附加片材(例如钩面EVA制成的)或Velcro衬垫，该附加片材或Velcro衬垫附接到非织造服饰品并且被配置成可移除地附接到外层上。该附加片材界定了第二翼片206的内表面264，或者界定了接近(靠近)压缩筒套200的第二侧边缘258并与之接界的表面，诸如第一接近边缘表面266和第二接近边缘表面268(如图2b所示)。根据一些实施例，延伸间隔件350延伸到第二翼片206中。

应当注意，根据上面公开的一些实施例，压缩筒套200的所有外表面都包括圈面EVA或类似物。这种实施例提供的优势是可以将第二翼片206紧固到压缩筒套200外表面上的任意区域上(例如，紧固到筒套中心部分202上的第一壁222a-222c上)，而不是仅仅紧固到第一翼片204。特别地，与例如其中第二翼片只可以紧固到第一翼片上(例如，紧固到第一翼片上的圈面Velcro补片上)的现有技术的压缩筒套相比，这允许在更大范围的肢体围长上使用压缩筒套200的这种实施例。

根据一些实施例，第一翼片204包括通风孔，诸如图3c中的通风孔360。当压缩筒套200围绕肢体(例如图4a-图4c所示的小腿)被佩戴时，通风孔起到显著增加肢体皮肤附近的空气再循环的作用，从而不仅减少了潜在的受试者不适，而且有助于防止过度出汗以及随之发生的皮疹和皮肤感染。根据一些实施例，第二翼片206包括/也包括通风孔，诸如通风孔360。根据一些实施例，筒套中不包括囊袋210a-210c的区域包括通风孔，诸如通风孔360。

图4a-图4c示出了围绕受试者的小腿402佩戴的压缩筒套200。第一囊袋210a在受试者的膝盖412正下方围绕小腿402包裹。第二囊袋210b在小腿402的中部处围绕小腿402包裹。第三囊袋210c在小腿402的脚踝416正上方围绕小腿402包裹。

图4a-图4c分别提供了其上佩戴有压缩筒套200的小腿402的后视图、侧视图和透视图。为了便于下面的描述，在图4b中画出了平行于z轴延伸的轴线R。

图4c进一步描绘了充气装置430，充气装置430包括装置主体432和管状编织物434。管状编织物434包括连接器442和多个管444：第一管444a、第二管444b和第三管444c。充气装置430还包括空气分配器阀(未示出)，该空气分配器阀被配置成允许选择性地向管444a-444c中的每一个中泵入空气(例如，以允许一次一个地向管444a-444c中泵入空气)或被动地对管444a-444c中的每一个放气(或从管444a-444c中的每一个抽出空气)。连接器442被配置成连接至空气入口228a-228c，从而使囊袋210a-210c分别经由管444a-444c流体联接到装置主体432。

根据一些实施例，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c中的每一个的宽度(囊袋延伸部242a的宽度由图2b中的线W_b表示)比管444a-444c的直径大了大约1.5倍。根据一些实施例，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c中的每一个的宽度比管444a-444c的直径大了大约2倍。根据一些实施例，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c中的每一个的宽度比管444a-444c的直径大了大约3倍。根据一些实施例，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c的宽度在大约0.5cm和大约4cm之间，或者甚至在大约1.5cm和大约3cm之间。根据一些实施例，囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c的宽度在其各自长度的大约5％和大约15％之间。

根据一些实施例，囊袋210在长度上(例如，由图2a中曲线L_b的长度给定囊袋210b的长度)彼此不同，使得符合肢体围长沿着肢体的变化(例如，从膝盖到脚踝的围长变化)。根据一些这样的实施例，其中压缩筒套200旨在围绕受试者的小腿佩戴，第三囊袋210c的宽度可以小于囊袋210a和囊袋210b的各自的宽度；小腿在脚踝正上方的区域通常比小腿其余部分的围长小。

参考图2a-图2b，根据一些实施例，第二翼片206是凹陷的。凹部272将第二翼片206分成两部分：第二翼片上部276和第二翼片下部278。凹部272的位置和尺寸使得便于将第二翼片上部276和第二翼片下部278分别在空气入口228a-228c上方和下方牢固地紧固到筒套中心部分202上(在其中筒套中心部分202的外表面包括圈面EVA或类似物的实施例中)。将第二翼片206紧固到筒套中心部分202上的选择允许压缩筒套200用在各自肢体围长彼此不同的受试者身上。例如，对于具有大围长小腿的受试者，当压缩筒套200被佩戴在小腿上时，第二翼片206被紧固到第一翼片204上；而对于具有小围长小腿的受试者，当压缩筒套200被佩戴在小腿上时，第二翼片206被紧固到筒套中心部分202上。

根据未在图中描绘的一些实施例，其中筒套中心部分202的外表面包括圈面EVA或类似物，压缩筒套200仅包括单一翼片(诸如第二翼片206)，而不是分别位于筒套中心部分202的两侧上的一对翼片。该翼片包括钩面EVA表面或类似物，并被配置成可移除地紧固在筒套中心部分202上。

根据未在图中描绘的一些实施例，提供了一种可充气压缩筒套，该可充气压缩筒套与压缩筒套200类似，但是与压缩筒套200的不同之处在于包括四个或更多个囊袋。囊袋中至少有三个是带指状物的。带指状物的囊袋的囊袋延伸部是相邻的，这与囊袋延伸部242a和囊袋延伸部242c类似。

根据未在图中示出的一些实施例，提供了一种可充气压缩筒套，该可充气压缩筒套与压缩筒套200类似，但是与压缩筒套200的不同之处在于仅包括两个囊袋。两个囊袋中的一个是带指状物的，与压缩筒套200的第一囊袋210a(或第三囊袋210c)类似，而另一个囊袋不是带指状物的，与压缩筒套200的第二囊袋210b类似。

图5描绘了根据一些实施例的可充气压缩筒套500的正视图。压缩筒套500包括多个囊袋510。压缩筒套500与压缩筒套200类似，但是与压缩筒套200的不同之处在于，每一个带指状物的囊袋510的囊袋延伸部都从带指状物的囊袋的相应的囊袋主体部分大体上向下延伸，而在压缩筒套200中，囊袋延伸部242c从囊袋主体部分244c大体上向上延伸。

根据一些实施例并且如图5所描绘的，压缩筒套500与压缩筒套200的不同之处还在于，压缩筒套500中的空气入口位于压缩筒套500的底部附近(即，下边缘554附近)，而在压缩筒套200中，空气入口228a-228c位于压缩筒套200的顶部和底部(即，分别为上边缘252和下边缘254)之间的大约中间处。

更具体地，根据一些实施例，压缩筒套500包括筒套中心部分502、第一翼片504和第二翼片506。筒套中心部分502包括囊袋510，并且在其侧部接界翼片504和翼片506。翼片504和翼片506可以被可移除地紧固于彼此上，使得允许将压缩筒套500围绕受试者的肢体固定。

根据一些实施例，囊袋510包括四个囊袋：第一囊袋510a、第二囊袋510b、第三囊袋510c和第四囊袋510d。囊袋510中的每一个都与囊袋510中的至少另一个相邻。囊袋510a和囊袋510d分别是囊袋510的最上面和最下面的囊袋。第二囊袋510b邻近囊袋510a和囊袋510c，位于它们之间。第三囊袋510c邻近囊袋510b和囊袋510d，位于它们之间。

囊袋510a、囊袋510b和囊袋510c是带指状物的：第一囊袋510a包括从第一囊袋510a的囊袋主体部分544a大体上向下延伸的囊袋延伸部542a。第二囊袋510b包括从第二囊袋510b的囊袋主体部分544b大体上向下延伸的囊袋延伸部542b。第三囊袋510c包括从第三囊袋510c的囊袋主体部分544c大体上向下延伸的囊袋延伸部542c。囊袋延伸部542a-542c是长形的，并且囊袋延伸部542b邻近囊袋延伸部542a和囊袋延伸部542c中的每一个，并在它们之间延伸。囊袋延伸部542a在第一翼片504和囊袋延伸部542b之间延伸。囊袋延伸部542c在囊袋延伸部542b和第四囊袋510d的右侧边缘之间延伸。

空气入口528a-528c分别位于囊袋延伸部542a-542c中、在其底部附近。空气入口528d位于第四囊袋510d中、邻近空气入口528c。带指状物的囊袋中的每一个都包括与间隔件318a类似的间隔件，基本上如关于压缩筒套200的带指状物的囊袋所述的那样。囊袋延伸部510a包括间隔件518a，囊袋延伸部510b包括间隔件518b，以及囊袋延伸部510c包括间隔件518c。特别地，每个间隔件沿着相应的囊袋延伸部延伸，至少沿着相应的空气入口所在的囊袋延伸部区域延伸。与压缩筒套200的空气入口228a-228c类似，空气入口528a-528d也被配置成连接到单一连接器。

根据一些实施例，空气入口528a-528d中的每一个都是包括相应插孔的阴性构件。空气入口528a-528d被不对称地布置如下：空气入口528a位于空气入口528b的稍上方处(例如，如沿着平行于yz平面的轴线P测量的，在上方0.5厘米处)，空气入口528b位于空气入口528c的稍上方处，空气入口528c位于空气入口528d的稍上方处，而全部空气入口528a-528d的插孔指向与轴线P相反的相同方向。被配置为连接到空气入口528a-528d的单一连接器将具有相匹配的不对称构造。

根据一些实施例，压缩筒套500中的不包括囊袋510a-510d的区域(例如，第一翼片504)包括通风孔560，通风孔560与通风孔360类似。

根据一些实施例，筒套中心部分502具有五层(即包括五个薄层)，基本上如关于压缩筒套200的筒套中心部分202所述的那样。在这样的实施例中，压缩筒套500包括延伸间隔件550，延伸间隔件550与压缩筒套200的延伸间隔件350类似。延伸间隔件550包括间隔件518a-518c。根据一些这样的实施例，第一翼片504以及可选的第二翼片506也具有五层，基本上如关于压缩筒套200的第一翼片204和第二翼片206所述的那样。

根据一些实施例，压缩筒套500被配置为围绕受试者的小腿佩戴。根据一些实施例，压缩筒套500被配置为围绕受试者的上臂佩戴。

根据一些实施例，筒套中心部分502的全部的或大体上全部的外表面是由圈面EVA或类似物制成。根据一些实施例，压缩筒套500的全部的或大体上全部的外表面由圈面EVA或类似物制成。

根据未在图中描绘的一些实施例，提供了一种压缩筒套，该压缩筒套与压缩筒套500类似，但是与压缩筒套500的不同之处在于仅包括两个/三个囊袋，两个/三个囊袋中的相应的一个/两个是带指状物的。

根据未在图中描绘的一些实施例，提供了一种压缩筒套，该压缩筒套与压缩筒套500类似，但是与压缩筒套500的不同之处在于包括至少五个囊袋，其中除了一个之外的其他全部都是带指状物的。

图6描绘了根据一些实施例的可充气压缩筒套600的正视图。压缩筒套600包括多个囊袋610。压缩筒套600与压缩筒套200类似，但是与压缩筒套200的不同之处在于囊袋610全部都是带指状物的(即包括相应的囊袋延伸部)，而在压缩筒套200中，第二囊袋210b不是带指状物的。

更具体地，囊袋延伸部以交替的模式被布置，其中每一对相邻的囊袋延伸部包括一个大体上向上延伸的囊袋延伸部和一个大体上向下延伸的囊袋延伸部。

根据一些实施例，压缩筒套600包括筒套中心部分602、第一翼片604和第二翼片606。筒套中心部分602包括囊袋610，并且在其侧部接界翼片604和翼片606。翼片604和翼片606可以可移除地紧固到彼此上，使得允许将压缩筒套600围绕受试者的肢体固定。

根据压缩筒套600的一些实施例并如图6所描绘，多个囊袋610包括四个囊袋：第一囊袋610a、第二囊袋610b、第三囊袋610c和第四囊袋610d。囊袋610a-610d分别包括囊袋主体部分644a-644d。囊袋610a-610d还分别包括囊袋延伸部642a-642d。

囊袋主体部分644a邻近囊袋主体部分644b，并位于囊袋主体部分644b上方。囊袋主体部分644b邻近囊袋主体部分644c，并位于囊袋主体部分644c上方。囊袋主体部分644c邻近囊袋主体部分644d，并位于囊袋主体部分644d上方。囊袋延伸部642a和囊袋延伸部642b分别从囊袋主体部分644a和囊袋主体部分644b大体上向下延伸。囊袋延伸部642c和囊袋延伸部642d分别从囊袋主体部分644c和囊袋主体部分644d大体上向上延伸。囊袋延伸部642c在其侧部接界囊袋延伸部642b和囊袋延伸部642a(并且在其顶部接界囊袋主体部分644b)。囊袋延伸部642a在其侧部接界囊袋延伸部642c和囊袋延伸部642d(并且在其底部接界囊袋主体部分644c)。囊袋延伸部642d在其左侧接界囊袋延伸部642a和囊袋主体部分644c，并且在其右侧接界第一翼片604(并且在其顶部接界囊袋主体部分644a)。囊袋延伸部642b接界第三囊袋610c：在右侧，囊袋延伸部642b接界囊袋延伸部642c，而在左侧(以及在底部)，囊袋延伸部642b接界囊袋主体部分644c。

空气入口628a-628d分别位于囊袋延伸部642a-642d之中。囊袋中的每一个都包括与间隔件318a和间隔件318c类似的间隔件，基本上如关于压缩筒套200的带指状物的囊袋所述的那样。囊袋延伸部610a包括间隔件618a，囊袋延伸部610b包括间隔件618b，囊袋延伸部610c包括间隔件618c，以及囊袋延伸部610d包括间隔件618d。特别地，每个间隔件沿着相应的囊袋延伸部延伸，至少沿着相应的空气入口所在的囊袋延伸部的区域延伸。与压缩筒套200的空气入口228a-228c类似，空气入口628a-628d也被配置成连接至单一连接器。

根据一些实施例，囊袋延伸部642a-642d比压缩筒套200的囊袋延伸部242a和242c以及压缩筒套500的囊袋延伸部542a-542c更短。特别地，根据一些这样的实施例，囊袋延伸部642a-642d位于压缩筒套600的上边缘652和下边缘654之间的大约中间的位置(使得空气入口628a-628d也位于边缘652和边缘654之间的大约中间的位置)。

根据一些实施例，压缩筒套600中不包括囊袋610a-610d的区域(例如，第一翼片604)包括通风孔660，通风孔660与通风孔360类似。

根据一些实施例，筒套中心部分602具有五层(即包括五个薄层)，基本上如关于压缩筒套200的筒套中心部分202所述的那样。在这样的实施例中，压缩筒套600包括延伸间隔件650，延伸间隔件650与压缩筒套200的延伸间隔件350类似。延伸间隔件650包括间隔件618a-618d。根据一些这样的实施例，第一翼片604和可选的第二翼片606也具有五层，基本上如关于压缩筒套200的第一翼片204和第二翼片206所述的那样。

根据一些实施例，筒套中心部分602的全部的或大体上全部的外表面由圈面EVA或类似物制成。根据一些实施例，压缩筒套600的全部的或基本上全部的外表面由圈面EVA或类似物制成。

根据一些实施例，压缩筒套600被配置为围绕受试者的小腿佩戴。根据一些实施例，压缩筒套600被配置为围绕受试者的上臂佩戴。

根据未在图中描绘的一些实施例，提供了一种压缩筒套，该压缩筒套与压缩筒套600类似，但是与压缩筒套600的不同之处在于仅包括两个或三个囊袋(囊袋全部都是带指状物的)。

根据未在图中描绘的一些实施例，提供了一种压缩筒套，该压缩筒套与压缩筒套600类似，但是与压缩筒套600的不同之处在于包括至少五个囊袋(囊袋全部都是带指状物的)。

图7描绘了根据一些实施例的可充气压缩筒套700在被放气时的正视图。压缩筒套700与压缩筒套200类似，但与压缩筒套200的不同之处在于其空气入口位于靠近其左翼片处，而在压缩筒套200中，空气入口228a-228c位于靠近压缩筒套200的右翼片(即，第一翼片204)处。

压缩筒套700的第一侧边缘756和第二侧边缘758分别由压缩筒套700的右边缘和左边缘界定。

压缩筒套700包括筒套中心部分702、第一翼片704和第二翼片706。筒套中心部分702在其侧部接界翼片704和翼片706。翼片704和翼片706可以可移除地紧固至彼此上，使得允许将压缩筒套700围绕受试者的肢体固定。

筒套中心部分702包括多个囊袋710。根据一些实施例并且如图7所描绘的，多个囊袋710包括三个囊袋：第一囊袋710a、第二囊袋710b和第三囊袋710c。囊袋710a和囊袋710b分别包括囊袋主体部分744a和囊袋主体部分744b。囊袋710a和囊袋710b是带指状物的，还分别包括囊袋延伸部742a和囊袋延伸部742b。

囊袋主体部分744a邻近囊袋主体部分744b并位于囊袋主体部分744b上方。囊袋主体部分744b邻近囊袋710c，并位于囊袋710c上方。

囊袋延伸部742a和囊袋延伸部742b分别从囊袋主体部分744a和囊袋主体部分744b大体上向下地延伸。囊袋延伸部742a在其侧部分别接界第二翼片706和第二囊袋710b。

空气入口728a-728c分别位于囊袋710a-710c中，并且空气入口728a和空气入口728b分别位于囊袋延伸部742a和囊袋延伸部742b中。囊袋728a和囊袋728b中的每一个包括与间隔件318a类似的间隔件，基本上如关于压缩筒套200的带指状物的囊袋所述的那样。囊袋延伸部710a包括间隔件718a，并且囊袋延伸部710b包括间隔件718b。特别地，每个间隔件沿着相应的囊袋延伸部延伸，至少沿着相应的空气入口所在的囊袋延伸部的区域延伸。与压缩筒套200的空气入口228a-228c类似，空气入口728a-728c也被配置成连接至单一连接器。

根据一些实施例，压缩筒套700中不包括囊袋710a-710c的区域(例如第一翼片704)包括通风孔760，通风孔760与通风孔360类似。

根据一些实施例，筒套中心部分702具有五层(即包括五个薄层)，基本上如关于压缩筒套200的筒套中心部分202所述的那样。在这样的实施例中，压缩筒套700包括延伸间隔件750，延伸间隔件750与压缩筒套200的延伸间隔件350类似。延伸间隔件750包括间隔件718a和间隔件718b。根据一些这样的实施例，第二翼片706也具有五层，基本上如关于压缩筒套200的第二翼片206所述的那样。

根据一些实施例，筒套中心部分702的全部的或大体上全部的外表面由圈面EVA或类似物制成。根据一些实施例，压缩筒套700的全部的或大体上全部的外表面由圈面EVA或类似物制成。

空气入口728a-728c接近第二翼片706(即在其附近)的定位可有助于受试者的舒适感，从而有助于增加受试者的依从性。更准确地说，当被围绕受试者的肢体包裹时，第一翼片704可位于筒套中心部分702的左半部的下方，从而与空气入口位于靠近右翼片处的情况相比，在肢体和空气入口之间存在额外层(即第一翼片704)。额外层在空气入口(其可以是刚性的)和肢体之间提供了额外的衬垫，从而潜在地有助于受试者的舒适感。

根据未在图中描绘的一些实施例，压缩筒套700不包括第一翼片704(但包括第二翼片706)。

根据一些实施例，压缩筒套700被配置为围绕受试者的小腿佩戴。根据一些实施例，压缩筒套700被配置为围绕受试者的上臂佩戴。

根据所公开的压缩筒套的一些实施例，压缩筒套是一次性的。

根据所公开的压缩筒套的一些实施例，压缩筒套是可清洗并且可重复使用的。

根据未在图中描绘的一些实施例的方面，提供了一种可充气压缩筒套。该压缩筒套与压缩筒套200(或者与压缩筒套500，或者与压缩筒套600，或者与压缩筒套700)类似，但是与它们的不同之处在于不包括间隔件。每个囊袋的第一壁和第二壁的内部层被配置成不相互粘附。例如，内部层可以是不光滑的聚合物(例如PE)片材(即每个聚合物片材具有粗糙的有纹理的表面)或类似物，从而有助于防止聚合物片材在囊袋延伸部中彼此粘附以及由此导致的空气堵塞。

根据未在图中描绘的一些实施例的方面，提供了一种可充气压缩筒套。该压缩筒套与压缩筒套100类似，但与压缩筒套100的不同之处在于筒套中心部分的外表面由圈面EVA或类似物制成。根据一些实施例，压缩筒套与压缩筒套100的不同之处还在于仅包括三个囊袋(而不是四个)。

虽然本发明的某些方面已经在治疗受试者下肢DVT的背景下进行了举例说明，但是本领域技术人员将容易理解，这些相同的方面也可以与治疗除下肢以外的其他肢体(例如上臂)的DVT相关。

应理解，为了清楚起见，在单独的实施例的上下文中描述的本发明的某些特征也可在单个实施例中组合提供。相反地，为了简洁起见，在单个实施例的上下文中描述的本发明的各种特征也可单独地或以任何合适的子组合提供，或者适于在本发明的任何其它描述的实施例中提供。在实施例的上下文中描述的特征不被认为是该实施例的必要特征，除非明确地如此指定。

尽管可以以特定顺序描述根据一些实施例的方法的步骤，但是本发明的方法可以包括以不同次序执行的所描述步骤中的一些或全部。本发明的方法可以包括所描述的所有步骤或仅包括所描述步骤中的一些步骤。除非明确地如此指定，否则公开的方法中的特定步骤不被认为是该方法的必要步骤。

虽然已结合本发明的特定实施例描述了本发明，但是很显然，对于本领域技术人员而言明显的许多替代、修改和变化可以存在。因此，本发明涵盖落入所附权利要求的范围内的所有此类替代、修改和变化。应理解，本发明没有必要将其应用限制于本文中所阐述的部件的结构和布置的细节和/或方法。其它实施例可以被实践，并且实施例可以以各种方式被执行。

本文中所采用的措辞和术语是为了描述的目的，而不应该被认为是限制性的。在本申请中任何参考资料的引用或识别不应被解释为承认此类参考资料可用来作为本发明的现有技术。本文所使用的章节标题是为了便于理解该说明书，而不应被解释为必要的限制。

Claims (38)

1.一种可充气压缩筒套，其用于对受试者的肢体进行压缩治疗，所述压缩筒套包括多个可充气囊袋，每个可充气囊袋大体上横向地延伸；

其中所述囊袋中的每一个邻近来自所述多个囊袋的至少一个其它囊袋；

其中所述囊袋中的每一个分别包括第一壁、与所述第一壁相对的第二壁和空气入口，所述第一壁和所述第二壁中的每一个是气密的，当所述压缩筒套围绕肢体包裹时，所述第二壁中的每一个邻近肢体；并且

其中所述囊袋中的至少一个是带指状物的，包括从相应的囊袋的囊袋主体部分大体上纵向地伸出的囊袋延伸部，所述囊袋延伸部包括相应的空气入口。

2.根据权利要求1所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋中的至少两个是带指状物的。

3.根据权利要求1所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋全部都是带指状物的。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋延伸部和所述空气入口被配置成使得允许将所述空气入口连接至充气装置的单一连接器。

5.根据权利要求4所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋延伸部的宽度使得便于将所述空气入口连接至单一连接器。

6.根据权利要求4和5中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述空气入口是对齐的，从而便于所述空气入口与单一连接器的连接。

7.根据权利要求4至6中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋中的至少两个是带指状物的，其中，所述囊袋延伸部中的每一个邻近所述囊袋延伸部中的至少另一个。

8.根据权利要求7所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋延伸部全部都大体上向下伸出。

9.根据权利要求8所述的可充气压缩筒套，其中，所述空气入口位于所述可充气压缩筒套的下边缘附近。

10.根据权利要求7所述的可充气压缩筒套，其中，所述囊袋延伸部交替地向上和向下伸出。

11.根据权利要求10所述的可充气压缩筒套，其中，所述空气入口位于所述可充气压缩筒套的上边缘和下边缘之间的中间处，或者大体上中间处。

12.根据权利要求4至11中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述空气入口被不对称地布置，和/或所述空气入口中的至少一个包括不对称特征，使得允许仅在相匹配的不对称连接器的单一方位上连接至所述不对称连接器。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，每个囊袋的所述第一壁沿着相应的至少一个气密接缝连接至所述囊袋的所述第二壁。

14.根据权利要求13所述的可充气压缩筒套，其中，每个囊袋的相应的第一壁和相应的第二壁沿着相应的至少一个气密接缝被焊接和/或粘合。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的可充气压缩筒套，还包括分别从筒套中心部分的两个侧边缘延伸的第一翼片和第二翼片，所述筒套中心部分包括所述囊袋，所述翼片被配置成紧固至彼此上，并从而允许将所述压缩筒套围绕受试者的肢体紧固。

16.根据权利要求15所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一翼片的外表面包括圈面PE、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU，并且其中所述第二翼片的内表面相应地包括钩面PE、钩面EVA、钩面PVC或钩面TPU。

17.根据权利要求16所述的可充气压缩筒套，其中，所述筒套中心部分的外表面包括圈面PE、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU，使得允许将所述第二翼片紧固到所述筒套中心部分的所述外表面。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一壁包括第一壁内部层和第一壁外部层，其中所述第二壁包括第二壁内部层和第二壁外部层，并且其中所述第一壁内部层和所述第二壁内部层由气密材料制成。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述压缩筒套中不包括所述囊袋的区域包括通风孔。

20.根据权利要求19所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一翼片包括通风孔。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，带指状物的每个囊袋还包括位于相应的第一壁和相应的第二壁之间呈薄层形式的相应的间隔件，所述间隔件的至少一部分位于相应的囊袋延伸部中并被配置成防止在相应的第一壁和相应的第二壁的囊袋延伸部处粘附至所述间隔件。

22.根据权利要求21所述的可充气压缩筒套，其中，所述间隔件中的每一个是不光滑的。

23.根据权利要求21和22中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述间隔件中的每一个是网状物。

24.根据权利要求21至23中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述间隔件的每一个由不粘材料制成。

25.根据权利要求18至24中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述筒套中心部分包括五层:

多孔材料外片材，其包括所述第一壁外部层；

第一气密片材，其包括所述第一壁内部层；

延伸间隔件，其包括所述间隔件并且其沿着所述筒套中心部分的至少一部分延伸；

第二气密片材，其包括所述第二壁内部层；以及

非织造服饰品，其包括所述第二壁外部层；

其中，所述五层彼此叠置并且被连接以便界定所述囊袋。

26.根据权利要求25所述的可充气压缩筒套，其中，所述外片材包括圈面PE、圈面EVA、圈面PVC或圈面TPU。

27.根据权利要求25和26中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述气密片材包括PE、EVA、PVC或TPU。

28.根据权利要求25至27中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述五层通过焊接和/或粘合连接。

29.根据权利要求25至28中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一翼片也有五层。

30.根据权利要求1至20中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一壁和所述第二壁被配置成不相互粘附。

31.根据权利要求30所述的可充气压缩筒套，其中，所述第一壁的内部层和与所述第一壁的所述内部层相对的所述第二壁的内部层是不光滑的。

32.根据权利要求1至31中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述肢体为小腿。

33.根据权利要求1至31中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述肢体为上臂。

34.根据权利要求1至33中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，当所述可充气压缩筒套被围绕受试者的肢体佩戴并且所述多个囊袋中的至少一个被充气时，充气的囊袋的所述第二壁压缩肢体的与所述第二壁相邻的一部分。

35.根据权利要求1至34中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，所述多个可充气囊袋包括三个囊袋。

36.根据权利要求1至35中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，每个囊袋延伸部在相应的空气入口的相应位置处具有的相应宽度测量为不超过所述空气入口的宽度的三倍。

37.根据权利要求1至36中任一项所述的可充气压缩筒套，其中，每个囊袋延伸部从相应的囊袋主体部分的相应的横向边缘以相对于与所述横向边缘正交的轴线不大于30°的角度伸出。

38.一种可充气压缩筒套，其用于对受试者的肢体进行压缩治疗，所述筒套包括沿所述筒套大体上横向延伸的多个可充气囊袋；

其中所述囊袋中的每一个邻近来自所述多个囊袋的至少一个其它囊袋；

其中所述囊袋中的每一个分别包括气密的第一壁、与所述第一壁相对的气密的第二壁和空气入口，当所述压缩筒套围绕肢体包裹时，所述第二壁中的每一个邻近肢体；并且

其中所述囊袋中的至少一个还包括间隔件，所述间隔件被配置成防止相应的第一壁和相应的第二壁粘附到所述间隔件，所述间隔件的至少一部分位于相应的第一壁的第一壁区域和相应的第二壁的第二壁区域之间，所述第一壁区域包括相应的空气入口。

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