CN111904978A - 促进脂质代谢或帮助体重控制的组合物 - Google Patents
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Abstract
一种促进脂质代谢或帮助体重控制的组合物。其中,本发明的组合物包括:一三价铬复合物,其为一三价铬化合物与一乳铁蛋白的复合物;以及一牛磺酸或其衍生物。
Description
技术领域
本发明涉及一种促进脂质代谢或帮助体重控制的组合物,尤其涉及一种可避免或减少体脂肪生成以达到帮助体重控制的组合物。
背景技术
肥胖目前是各国积极努力处理的共同问题,过重或肥胖都有高风险的机会罹患各种疾病,例如高血压、糖尿病、心血管疾病、中风、关节炎及血脂异常,甚至增加死亡率。利用药物或手术来积极控制病态性的减重是目前受到医界认可的方式,但是不管是药物或手术都会导致一些并发症或后遗症,有许多减重药物虽然经过临床试验,但仍在若干年后不敌副作用的影响而下市禁用,例如“诺美婷”(Reductil)其成分“西布曲明”(Sibutramine)会增加心血管疾病风险。
体重增加的主要原因是因为身体无法利用基本代谢过后多余的热量,因此转为脂肪组织中的脂质。如果想利用脂肪组织中的脂质达到减重目的,除了必须降低热量摄取外,也要增加体内的能量代谢,但这些过程并非瞬间的,而是循序渐进的,身体在感受到能量大量消耗的过程会有反馈机制,过程中会想办法企图保留脂质的储存,使得体重控制的时间拉长,往往大部分的人会忍受不了长久的过程而放弃。
有鉴于此,目前亟需发展出一种组合物,其可有效控制体脂肪的生成以达到体重控制的目的。
发明内容
本发明提供一种促进脂质代谢的组合物,以达到避免或减少体脂肪形成或降低脂肪堆积的功效。本发明更提供一种帮助体重控制的组合物,以达到减少体重、维持体重或减缓体重增加的功效。
在本发明中,所提供的促进脂质代谢的组合物或帮助体重控制的组合物包括:一三价铬复合物,其为一三价铬化合物与一乳铁蛋白的复合物;以及一牛磺酸或其衍生物。
当使用本发明的组合物于一所需主体(例如,人或动物)时,通过三价铬复合物与牛磺酸或其衍生物的加成作用,组合物中的铬元素可有效累积于胰岛素敏感的组织器官(例如,肝脏、肌肉、脂肪等)中,以增强胰岛素的活性,而有助于体内的能量代谢。特别是,可在不额外增加所需主体活动量的情况下或在相同热量的摄取条件下,仍能使组合物中的铬元素可有效累积于胰岛素敏感的组织器官,进而达到促进脂质代谢或抑制脂质生成,以达到控制体重的目的。
其中,三价铬复合物为一有机铬;当三价铬复合物于胰岛素敏感的组织器官中移动,会影响到细胞间能量传递与代谢,而有助于使身体脂肪与蛋白的配置产生变化。此外,牛磺酸在细胞内的积累是靠牛磺酸转运蛋白(Taurine transporter);通过牛磺酸转运蛋白的作用,使得本发明的组合物(特别是,组合物中的三价铬复合物)得以加速进入细胞,使得三价铬复合物中的铬元素可有效累积于胰岛素敏感的组织器官中。
在本发明的组合物中,三价铬复合物中的铬含量可为0.1重量份至1重量份,而牛磺酸或其衍生物的含量可为1000重量份至10000重量份。其中,三价铬复合物中的铬含量较佳为0.1重量份至0.5重量份,且更佳为0.2重量份至0.4重量份。牛磺酸或其衍生物的含量较佳为2000重量份至8000重量份,且更佳为3000重量份至6000重量份。在本发明的一实施例中,铬含量为0.4重量份,而牛磺酸的含量为3000重量份;但本发明并不仅限于此。
在本发明的组合物中,三价铬化合物的铬含量可为0.1重量份至1重量份,乳铁蛋白的含量可为1重量份至20重量份,而牛磺酸或其衍生物的含量为1000重量份至10000重量份。其中,牛磺酸或其衍生物的含量较佳为2000重量份至8000重量份,且更佳为3000重量份至6000重量份。在本发明的一实施例中,三价铬化合物的铬含量为0.4重量份,乳铁蛋白的含量为5重量份,而牛磺酸的含量为3000重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:谷氨酰胺(麸酰胺酸)。其中,谷氨酰胺的含量可为1000重量份至50000重量份。其中,谷氨酰胺的含量较佳为1000重量份至30000重量份,且更佳为5000重量份至15000重量份。在本发明的一实施例中,谷氨酰胺的含量为10000重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:半胱氨酸。其中,半胱氨酸的含量可为100重量份至5000重量份,较佳为300重量份至2000重量份,且更佳为500重量份至1000重量份。在本发明的一实施例中,半胱氨酸的含量为1000重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:甘氨酸。其中,甘氨酸的含量可为300重量份至5000重量份,较佳为500重量份至3000重量份,且更佳为1000重量份至2000重量份。在本发明的一实施例中,甘氨酸的含量为1000重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:维生素E。其中,维生素E的含量可为1重量份至30重量份,较佳为3重量份至20重量份,且更佳为6重量份至12重量份。在本发明的一实施例中,维生素E的含量为10重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:维生素B6。其中,维生素B6的含量可为0.1重量份至10重量份,较佳为0.1重量份至5重量份,且更佳为0.5重量份至1重量份。在本发明的一实施例中,维生素B6的含量为1重量份;但本发明并不仅限于此。
本发明的组合物可选择性的还包括:乳清蛋白。其中,乳清蛋白的含量可为1000重量份至30000重量份,较佳为3000重量份至20000重量份,且更佳为5000重量份至10000重量份。在本发明的一实施例中,乳清蛋白的含量为10000重量份;但本发明并不仅限于此。
在本发明的组合物中,三价铬化合物可为六水三氯化铬、三氯化铬、醋酸铬、硝酸铬、氧化铬、硫酸铬或其他的无机铬或有机铬。较佳为,三价铬化合物为六水三氯化铬、三氯化铬、醋酸铬、硝酸铬、氧化铬或硫酸铬。更佳为,三价铬化合物为六水三氯化铬。
本发明的组合物可选择性的还包括活性剂、辅剂、分散剂、润湿剂、赋形剂或悬浮剂。
此外,本发明的组合物可制备成任何形式,例如,粉体、液态、即食棒、胶囊、液态胶囊、粒剂、锭剂或膳食凝胶,并可根据上述任何形式进行常规加工,例如加入适当的赋形剂。
当本发明的组合物制备成粉体的方式时,可依据下列方法进行制备。举例来说,将牛磺酸粉末、三价铬化合物粉末及乳铁蛋白粉末混合搅拌后,即可得到本发明的组合物。或者,将牛磺酸粉末、三价铬化合物粉末及乳铁蛋白粉末混合后,添加纯水,搅拌混合得到混合液,混合液再藉由喷雾干燥后,即可得到本发明的组合物。或者,将牛磺酸粉末、三价铬化合物粉末及乳铁蛋白粉末混合后,添加纯水,搅拌混合得到混合液,加热混合液至37℃至95℃(较佳为40℃至60℃),最后将混合液喷雾干燥后,即可得到本发明的组合物。然而,本发明并不仅限于此。
当本发明的组合物制备成粒剂的方式时,可依据下列方法进行制备。举例来说,将牛磺酸粉末、三价铬化合物粉末及乳铁蛋白粉末混合后,添加纯水,搅拌混合得到混合液,混合液再利用湿式造粒机进行造粒,其中湿式造粒机中的加热器温度控制在70℃至80℃,即可得到本发明的组合物。然而,本发明并不仅限于此。
当本发明的组合物制备成液态的方式时,可依据下列方法进行制备。举例来说,先将牛磺酸粉末溶于纯水,经适度加热至40℃至60℃,完全溶解后,降温至30℃至60℃,再加入乳铁蛋白粉末及三价铬化合物粉末,搅拌混合后即可得到本发明的组合物。其中,当本发明的组合物制备成液态的方式时,可添加到pH 5.5-7.5之间的液态食品内,以与液态食品一并服用。然而,本发明并不仅限于此。
此外,本发明还提供一种促进脂肪代谢的方法,此方法特别适用于促进一所需主体内的脂肪代谢。其包括下列步骤:提供本发明前述的任一组合物至一所需主体。
本发明还提供一种帮助体重控制的方法,此方法特别适用于帮助一所需主体的体重控制。其包括下列步骤:提供本发明前述的任一组合物至一所需主体。
本发明另提供一种促进胰岛素活性的方法,此方法特别适用于促进一所需主体体内的胰岛素活性。其包括下列步骤:提供本发明前述的任一组合物至一所需主体。
在本发明所提供的前述任一方法中,所谓的“所需主体”可为一人类或一动物,且动物较佳为哺乳动物。
再者,在本发明中,前述的组合物可作为一膳食补充剂,以达到促进胰岛素活性、促进脂肪代谢或帮助体重控制的目的。其中,膳食补充剂可添加于液态或固态的膳食中合并服用。举例来说,膳食补充剂可与水混合后饮用。
因此,本发明更提供前述的任一组合物的用途,用以制备促进脂肪代谢的膳食补充剂。
本发明更提供前述的任一组合物的用途,用以制备帮助体重控制的膳食补充剂。
本发明另提供前述的任一组合物的用途,用以制备促进胰岛素活性的膳食补充剂。
此外,在本发明中,前述组合物的服用时机并无特殊限制,可依照所需主体的需求做调整。举例来说,前述组合物可在餐前(例如,早餐前或晚餐前)服用,例如餐前约30至60分钟服用。然而,本发明并不仅限于此。
附图说明
图1为试验例1的小鼠组织器官中累积的铬元素浓度的测量结果图;
图2为试验例1的小鼠血浆中的牛磺酸浓度的测量结果图;
图3为试验例2的小鼠的体重变化表;
图4为试验例2的小鼠的摄食量与摄水量的统计结果图;
图5为试验例3的小鼠脂肪重量的测量结果图;
图6为试验例4的小鼠血清中的三酸甘油脂浓度的测量结果图;
图7为试验例4的小鼠血清中的总胆固醇浓度的测量结果图;
图8为试验例5的小鼠肝脏中ACC及FAS的西方墨点法检测结果图;
图9为试验例5的定量小鼠肝脏中ACC蛋白含量结果图;
图10为试验例5的定量小鼠肝脏中FAS蛋白含量结果图。
具体实施方式
以下通过具体实施例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明也可通过其他不同的具体实施例加以施行或应用,本说明书中的各项细节亦可针对不同观点与应用,在不背离本发明的精神下进行各种修饰与变更。
除非文中另有说明,否则说明书及所附申请专利范围中所使用的单数形式“一”及“该”包括一或多个个体。
除非文中另有说明,否则说明书及所附申请专利范围中所使用的术语“或”通常包括“和/或”的含义。
本发明将通过实施例更具体地说明,但该实施例并非用于限制本发明的范围。除非特别指明,在下列实施例中用于表示成份含量以及物质量的以重量为基准。
在本发明的下述试验例中,控制组是服用不含三价铬复合物及牛磺酸的低脂乳粉;三价铬组是服用含有三价铬复合物的低脂乳粉;三价铬+牛磺酸组是服用同时含有三价铬复合物及牛磺酸组合物的低脂乳粉;而牛磺酸组是服用含有牛磺酸的低脂乳粉。
其中,所使用的含有三价铬复合物的组合物的制备方法为:
制备方法一:
乳铁蛋白(5g)和六水三氯化铬(0.1g)加入1L纯水中持续搅拌并加热至70℃,共两小时。完成后冷却降温的过程,混入10kg乳粉搅拌均匀后,经喷雾干燥即可得到含三价铬复合物的乳粉。
所使用的含有三价铬复合物及牛磺酸的组合物的制备方法为:
制备方法二:
乳铁蛋白(5g)、牛磺酸(3kg)和六水三氯化铬(0.1g)加入3L纯水中持续搅拌并加热至70℃维持一小时,随后降温至50℃再持续搅拌一小时后,冷却降温的过程,混入7kg乳粉搅拌均匀后,经喷雾干燥即可得到含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉。
所使用的含有牛磺酸的组合物的制备方法为:
制备方法三:
乳铁蛋白(5g)和牛磺酸(3kg)加入3L纯水中持续搅拌并加热至70℃维持一小时,随后降温至50℃再持续搅拌一小时后,冷却降温的过程,混入7kg乳粉搅拌均匀后,经喷雾干燥即可得到含有牛磺酸的乳粉。
所使用的不含三价铬及牛磺酸的乳粉制备方法为:
制备方法四:
乳铁蛋白(5g)加入1L纯水中持续搅拌并加热至70℃,共两小时。完成后冷却降温的过程,混入10kg乳粉搅拌均匀后,经喷雾干燥即可得到不含三价铬及牛磺酸的乳粉。
试验例1
雄性C57BL/6JNarl小鼠喂食高脂饲料(60%of calories derived from fat,D12492,Research Diets,New Brunswick,NJ,USA)诱导肥胖,喂食方式是将受试物混入小鼠饲料中。组别共四组,每组六只小鼠。控制组为安慰剂(制备方法四所制备的不含三价铬及牛磺酸的乳粉);实验组分成三组,分别为三价铬组(制备方法一所制备的含三价铬复合物的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day)、三价铬+牛磺酸组(制备方法二所制备的含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day;
牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)及牛磺酸组(制备方法三所制备的含有牛磺酸的组合物的乳粉,其中牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。取小鼠组织器官,利用原子吸收光谱仪进行微量元素分析。同时,利用单因子变异数分析(One-way ANOVA)进行统计,并以LSD法进行事后比较,p<0.05表示有显著差异。
结果如图1所示。三价铬+牛磺酸组中,小鼠的肝脏、肌肉及脂肪组织中,铬浓度显著高于各组(p<0.05),表示当三价铬复合物与牛磺酸合并使用时,有加成铬吸收及累积效率。由于肝脏、肌肉与脂肪是对胰岛素敏感的组织,在醣类与脂质代谢上也扮演种样的角色。因此,当小鼠所服用的饲料中含有铬元素时,随着摄取时间拉长,铬元素累积于胰岛素敏感的组织的浓度也会随之增加,而累积的程度与吸收率及排泄率有关。因此,当小鼠的胰岛素敏感的组织(例如,肝脏、肌肉及脂肪)中累积的铬元素浓度越高时,代表铬元素的累积效率越好,而将有助于体内的能量代谢。
同时,检测受试小鼠血浆中的牛磺酸浓度;并利用单因子变异数分析(One-wayANOVA)进行统计,并以LSD法进行事后比较,p<0.05表示有显著差异。
结果如图2所示。在饲料中含有牛磺酸的组别中,即三价铬+牛磺酸组及牛磺酸组,小鼠血浆中的牛磺酸浓度均高于饲料中不含有牛磺酸的组别(p<0.05)。此结果表示,饲料中所包含的牛磺酸确实有进入小鼠体内代谢。
试验例2
雄性C57BL/6JNarl小鼠喂食高脂饲料(60%of calories derived from fat,D12492,Research Diets,New Brunswick,NJ,USA)诱导肥胖,喂食方式是将受试物混入小鼠饲料中。组别共四组,每组六只小鼠。控制组为安慰剂(制备方法四所制备的不含三价铬及牛磺酸的乳粉);实验组分成三组,分别为三价铬组(制备方法一所制备的含三价铬复合物的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day)、三价铬+牛磺酸组(制备方法二所制备的含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day;牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)及牛磺酸组(制备方法三所制备的含有牛磺酸的组合物的乳粉,其中牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。每周纪录试验小鼠体重变化。同时,利用单因子变异数分析(One-wayANOVA)进行统计,并以LSD法进行事后比较,p<0.05表示有显著差异。
结果如图3所示。三价铬+牛磺酸组实验小鼠,体重在第六周开始极显著低于各组小鼠(p<0.05),与起始体重相比仅上升25.6%。而其他各组与起始体重相比,分别为三价铬组上升35.1%、牛磺酸组上升40.2%及控制组上升43.4%,皆高于三价铬+牛磺酸组。此结果证实,当三价铬复合物与牛磺酸合并使用时,小鼠即使在高脂饮食下体重也可有效获得控制。同时,当铬元素累积于胰岛素敏感组织中,也可使小鼠的体重获得控制。
此外,为了证实各组小鼠的体重上升并非因摄食量的不同,在此,针对各组小鼠食用的饲料量每周进行检测,结果如图4所示,每周摄食量各组间在统计上并无显著差异性(p>0.05)。同样的,饮水一样会影响小鼠摄取饲料的多寡,经统计分析小鼠每周摄水量在各组间也无显著差异性(p>0.05)。因此,由摄食量及摄水量的实验数据可得知,受试物的摄取并无影响小鼠体重变化。此结果更证实,与摄食量及摄水量无关,三价铬+牛磺酸组实验小鼠体重之所以能获得控制是由于三价铬复合物与牛磺酸合并使用所造成。
试验例3
雄性C57BL/6JNarl小鼠喂食高脂饲料(60%of calories derived from fat,D12492,Research Diets,New Brunswick,NJ,USA)诱导肥胖,喂食方式是将受试物混入小鼠饲料中。组别共四组,每组六只小鼠。控制组为安慰剂(制备方法四所制备的不含三价铬及牛磺酸的乳粉);实验组分成三组,分别为三价铬组(制备方法一所制备的含三价铬复合物的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day)、三价铬+牛磺酸组(制备方法二所制备的含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day;牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)及牛磺酸组(制备方法三所制备的含有牛磺酸的组合物的乳粉,其中牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。秤取其副睪脂肪重量来评估其体脂肪变化。同时,利用单因子变异数分析(One-wayANOVA)进行统计,并以LSD法进行事后比较,p<0.05表示有显著差异。
结果如图5所示。当铬元素累积于胰岛素敏感组织中,可使脂质代谢获得控制,如副睪脂肪重量下降。图5结果更显示,三价铬+牛磺酸组副睪脂肪的重量显著降低(p<0.05),这表示三价铬复合物与牛磺酸合并使用时,具有减少体脂肪形成的作用。经计算后,三价铬+牛磺酸组与其他组别副睪脂肪重量相比,分别较三价铬组低15.8%,较牛磺酸组低20.0%,较控制组低23.8%。
试验例4
雄性C57BL/6JNarl小鼠喂食高脂饲料(60%of calories derived from fat,D12492,Research Diets,New Brunswick,NJ,USA)诱导肥胖,喂食方式是将受试物混入小鼠饲料中。组别共四组,每组六只小鼠。控制组为安慰剂(制备方法四所制备的不含三价铬及牛磺酸的乳粉);实验组分成三组,分别为三价铬组(制备方法一所制备的含三价铬复合物的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day)、三价铬+牛磺酸组(制备方法二所制备的含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day;牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)及牛磺酸组(制备方法三所制备的含有牛磺酸的组合物的乳粉,其中牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。而后,分析小鼠血清中的三酸甘油脂及总胆固醇浓度。同时,利用单因子变异数分析(One-way ANOVA)进行统计,并以LSD法进行事后比较,p<0.05表示有显著差异。
小鼠血清中三酸甘油酯浓度及总胆固醇浓度的测量结果分别如图6及图7所示。如图6所示,三价铬+牛磺酸组跟控制组比显著降低34.2%的血清中三酸甘油脂浓度(p<0.05),而三价铬组及牛磺酸组和控制组比则分别降低20.5%及7.4%。如图7所示,三价铬+牛磺酸组跟控制组比也显著降低30.1%的血清中总胆固醇浓度(p<0.05),而三价铬组及牛磺酸组和控制组比则分别降低18.5%及11.5%。
试验例5
雄性C57BL/6JNarl小鼠喂食高脂饲料(60%of calories derived from fat,D12492,Research Diets,New Brunswick,NJ,USA)诱导肥胖,喂食方式是将受试物混入小鼠饲料中。组别共四组,每组六只小鼠。控制组为安慰剂(制备方法四所制备的不含三价铬及牛磺酸的乳粉);实验组分成三组,分别为三价铬组(制备方法一所制备的含三价铬复合物的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day)、三价铬+牛磺酸组(制备方法二所制备的含有三价铬复合物及牛磺酸的乳粉,其中铬的投予量为40μg/kg BW/day;牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)及牛磺酸组(制备方法三所制备的含有牛磺酸的组合物的乳粉,其中牛磺酸的投予量为1.2g/kg BW/day)。喂养8周龄的雄性C57BL/6JNarl小鼠,持续喂养八周后牺牲。取小鼠组织器官,利用西方墨点法进行分析。
西方墨点法检测结果如图8所示,而定量乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoAcarboxylase,ACC)与脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,FAS)蛋白质结果分别如图9及图10所示。如图8至图10的结果所示,三价铬复合物与牛磺酸合并使用时,可有效控制肝脏中ACC或FAS蛋白质活性,而影响脂质代谢,以达到脂质生成减少的目的。特别是,图9及图10的结果显示,三价铬+牛磺酸组能有效抑制肝脏中ACC或FAS蛋白质活性(p<0.05)。
由前述试验例1至5的结果显示,本发明的包含三价铬复合物与牛磺酸的组合物可促使铬元素累积于胰岛素敏感组织中,并可有效控制ACC或FAS蛋白质活性,且更可有效降低三酸甘油酯浓度或总胆固醇浓度。当铬元素累积于胰岛素敏感组织中时,可进一步避免或抑制脂质生成,而达到体重控制的目的。
上述实施例仅是为了方便说明而举例而已,本发明所主张的权利范围自应以权利要求所述为准,而非仅限于上述实施例。
Claims (18)
1.一种促进脂质代谢的组合物,包括:
一三价铬复合物,其为一三价铬化合物与一乳铁蛋白的复合物;以及
一牛磺酸或其衍生物。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,该三价铬复合物中的铬含量为0.1重量份至1重量份,而该牛磺酸或其衍生物的含量为1000重量份至10000重量份。
3.如权利要求1所述的组合物,其中,该三价铬化合物的铬含量为0.1重量份至1重量份,该乳铁蛋白的含量为1重量份至20重量份,而该牛磺酸或其衍生物的含量为1000重量份至10000重量份。
4.如权利要求1所述的组合物,还包括:1000重量份至50000重量份的谷氨酰胺。
5.如权利要求1所述的组合物,还包括:100重量份至5000重量份的半胱氨酸。
6.如权利要求1所述的组合物,还包括:300重量份至5000重量份的甘氨酸。
7.如权利要求1所述的组合物,还包括:1重量份至30重量份的维生素E、0.1重量份至10重量份的维生素B6、或1000重量份至30000重量份的乳清蛋白。
8.如权利要求1所述的组合物,其中该三价铬化合物为六水三氯化铬、三氯化铬、醋酸铬、硝酸铬、氧化铬或硫酸铬。
9.如权利要求8所述的组合物,其中该三价铬化合物为六水三氯化铬。
10.一种帮助体重控制的组合物,包括:
一三价铬复合物,其为一三价铬化合物与一乳铁蛋白的复合物;以及
一牛磺酸或其衍生物。
11.如权利要求10所述的组合物,其中,该三价铬复合物中的铬含量为0.1重量份至1重量份,而该牛磺酸或其衍生物的含量为1000重量份至10000重量份。
12.如权利要求10所述的组合物,其中,该三价铬化合物的铬含量为0.1重量份至1重量份,该乳铁蛋白的含量为1重量份至20重量份,而该牛磺酸或其衍生物的含量为1000重量份至10000重量份。
13.如权利要求10所述的组合物,还包括:1000重量份至50000重量份的谷氨酰胺。
14.如权利要求10所述的组合物,还包括:100重量份至5000重量份的半胱氨酸。
15.如权利要求10所述的组合物,还包括:300重量份至5000重量份的甘氨酸。
16.如权利要求10所述的组合物,还包括:1重量份至30重量份的维生素E、0.1重量份至10重量份的维生素B6、或1000重量份至30000重量份的乳清蛋白。
17.如权利要求10所述的组合物,其中该三价铬化合物为六水三氯化铬、三氯化铬、醋酸铬、硝酸铬、氧化铬或硫酸铬。
18.如权利要求17所述的组合物,其中该三价铬化合物为六水三氯化铬。
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