CN111867454A - 经由导电粘合件进行可布置贴片连接的可穿戴设备 - Google Patents

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Abstract

一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并促进受试者的生理监视，包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，并且具有抓握部分，该抓握部分具有花生状形状；以及第二部分，其包括柔性贴片，该柔性贴片被配置为促进将第一部分可操作地耦合到受试者。柔性贴片包括：第三传感器连接件和第四传感器连接件，其被配置为分别与第一传感器连接件和第二传感器连接件可操作地对接；第一感测元件和第二感测元件；以及柔性电路配件，其被配置为将第三传感器连接件电耦合到第一感测元件，并且将第四传感器连接件电耦合到第二感测元件。粘合配件被配置为将第一部分耦合到第二部分，并且包括导电粘合部分。

Description

经由导电粘合件进行可布置贴片连接的可穿戴设备
相关申请
本申请要求于2018年3月16日提交的临时申请No.62/644,272的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
当前公开的主题涉及用于使用一个或多个医疗设备来监视受试者的健康的设备和方法。更具体地，所公开的主题涉及可穿戴医疗设备。
背景技术
用于将外部医疗设备粘附到受试者的可布置粘合贴片(disposable adhesivepatch)变得越来越有趣，至少部分地是因为它们变得越来越小，具有越来越多的功能，并且与以前的可穿戴设备相比提高了电池寿命。可穿戴设备将受益于内部电子器件与受试者身体之间的可靠电气连接。对于可布置贴片而言，在使可布置贴片的设计保持简单和易于患者使用的同时，在功能部分和粘合贴片之间建立良好的机械连接可能是具有挑战性的。
发明内容
在示例1中，一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括外表面，所述外表面包括：下外表面，其包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；以及抓握部分，所述抓握部分包括第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述抓握部分具有花生状形状，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽；第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；以及柔性电路配件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述柔性电路配件被配置为将所述第三传感器连接件电耦合到所述第一感测元件，并且将所述第四传感器连接件电耦合到所述第二感测元件，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件和第二传感器连接件分别可操作地耦合到所述第一感测元件和第二感测元件；粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分；以及电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
在示例2中，示例1的医疗设备，所述抓握部分还包括布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
在示例3中，示例1或2中任一项的医疗设备，所述柔性电路配件包括：第一柔性元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸；以及第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸。
在示例4中，示例1-3中任一项的医疗设备，所述粘合配件包括：第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围。
在示例5中，示例1-4中任一项的医疗设备，还包括：第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括所述第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括所述第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括所述第七传感器连接件和第八传感器连接件；第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且所述第六传感器连接件可操作地耦合到所述第四感测元件。
在示例6中，示例1-5中任一项的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
在示例7中，示例1-6中任一项的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
在示例8中，示例1-7中任一项的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
在示例9中，示例1-8中任一项的医疗设备，其中，所述第二部分还包括至少一个传感器端口，所述至少一个传感器端口包括孔，所述孔布置为穿过所述第二部分的至少一部分并且被配置为便于传感器暴露于所述受试者，其中所述传感器包括化学传感器、声学传感器、光学传感器和温度传感器中的至少一个。
在示例10中，一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括下外表面，所述下外表面包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；第一柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件可操作地耦合到所述第一感测元件；并且第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第二传感器连接件可操作地耦合到所述第二感测元件；粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分，所述粘合配件包括：第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围；以及电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
在示例11中，示例10的医疗设备，所述第一部分的壳体具有外表面，所述壳体的外表面包括抓握部分，所述抓握部分包括：花生状形状，其具有第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽，并且其中所述壳体被设计成使得在多个位置中的任何一个处与所述抓握部分相切的平面大致垂直于对应于下壳体的下外表面的平面而取向；以及布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
在示例12中，示例10或11中任一项的医疗设备，还包括：第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括所述第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括所述第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括所述第七传感器连接件和第八传感器连接件；第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且所述第六传感器连接件可操作地耦合到所述第四感测元件。
在示例13中，示例10-12中任一项的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
在示例14中，示例10-13中任一项的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
在示例15中，示例10-14中任一项的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
在示例16中，一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括外表面，所述外表面包括：下外表面，其包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；以及抓握部分，所述抓握部分包括第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述抓握部分具有花生状形状，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽；第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；以及柔性电路配件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述柔性电路配件被配置为将所述第三传感器连接件电耦合到所述第一感测元件，并且将所述第四传感器连接件电耦合到所述第二感测元件，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件和第二传感器连接件分别可操作地耦合到所述第一感测元件和第二感测元件；粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分；以及电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
在示例17中，示例16的医疗设备，所述抓握部分还包括布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
在示例18中，示例16的医疗设备，所述柔性电路配件包括：第一柔性元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸；以及第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸。
在示例19中，示例16的医疗设备，所述粘合配件包括：第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围。
在示例20中，权利要求16的医疗设备，还包括：第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括所述第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括所述第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括所述第七传感器连接件和第八传感器连接件；第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且所述第六传感器连接件可操作地耦合到所述第四感测元件。
在示例21中，示例16的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
在示例22中，示例16的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
在示例23中，示例16的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
在示例24中，示例16的医疗设备，其中，所述第二部分还包括至少一个传感器端口，所述至少一个传感器端口包括孔，所述孔布置为穿过所述第二部分的至少一部分并且被配置为便于传感器暴露于所述受试者，其中所述传感器包括化学传感器、声学传感器、光学传感器和温度传感器中的至少一个。
在示例25中，一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括下外表面，所述下外表面包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；第一柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件可操作地耦合到所述第一感测元件；并且第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第二传感器连接件可操作地耦合到所述第二感测元件；粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分，所述粘合配件包括：第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及非导电粘合部分，其布置在导电粘合部分周围；以及电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
在示例26中，示例25的医疗设备，所述第一部分的壳体具有外表面，所述壳体的外表面包括抓握部分，所述抓握部分包括：花生状形状，其具有第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽，并且其中所述壳体被设计成使得在多个位置中的任何一个处与所述抓握部分相切的平面大致垂直于对应于下壳体的下外表面的平面；以及布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
在示例27中，示例25的医疗设备，还包括：第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括所述第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括所述第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括所述第七传感器连接件和第八传感器连接件；第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且第六传感器可操作地耦合到所述第四感测元件。
在示例28中，示例25的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
在示例29中，示例25的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
在示例30中，示例25的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
在示例31中，一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括外表面，所述外表面包括：下外表面，其包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；以及抓握部分，所述抓握部分包括第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述抓握部分具有花生状形状，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽；以及电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果；其中所述第一部分被配置为可移除地耦合到第二部分，所述第二部分包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；以及柔性电路配件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述柔性电路配件被配置为将所述第三传感器连接件电耦合到所述第一感测元件，并且将所述第四传感器连接件电耦合到所述第二感测元件，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件和第二传感器连接件分别可操作地耦合到所述第一感测元件和第二感测元件。
在示例32中，示例31的医疗设备，还包括粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分，所述粘合配件包括：第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围。
在示例33中，示例31的医疗设备，其中，所述第二部分还包括至少一个传感器端口，所述至少一个传感器端口包括孔，所述孔布置为穿过所述第二部分的至少一部分并且被配置为便于传感器暴露于所述受试者，其中所述传感器包括化学传感器、声学传感器、光学传感器和温度传感器中的至少一个。
在示例34中，示例33的医疗设备，所述传感器包括化学传感器，所述化学传感器包括布置在所述传感器端口内的试剂和布置在所述医疗设备的第一部分中的反应检测机构。
在示例35中，示例31的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部。
虽然公开了多个实施例，但是根据以下详细描述，本公开的主题的其他实施例对于本领域技术人员将变得显而易见，该详细描述示出并描述了所公开的主题的说明性实施例。因此，附图和详细描述本质上应被认为是说明性的而不是限制性的。
附图说明
图1是根据本文公开的主题的实施例的说明性医疗系统的示意图。
图2是根据本文公开的主题的实施例的描绘说明性操作环境的框图。
图3A是根据本文公开的主题的实施例的说明性医疗设备的透视图。
图3B是根据本文公开的主题的实施例的图3A中描绘的说明性医疗设备300的局部分解透视图。
图3C是根据本文公开的主题的实施例的图3A和图3B中描绘的说明性医疗设备的第一部分的仰视图。
图3D是根据本文公开的主题的实施例的图3A-图3C中描绘的说明性医疗设备的第二部分的仰视图。
图3E是根据本文公开的主题的实施例的图3A-图3D中描绘的说明性医疗设备的第二部分的俯视图。
图3F是根据本文公开的主题的实施例的图3A-图3E中描绘的说明性医疗设备的第一部分的分解透视图。
图4A是根据本文公开的主题的实施例的说明性医疗设备的局部分解透视图。
图4B是根据本文公开的主题的实施例的图4A中描绘的说明性医疗设备的第一部分的仰视图。
图4C是根据本文公开的主题的实施例的另一说明性医疗设备的局部分解透视图。
图4D是根据本文公开的主题的实施例的图4C中描绘的说明性医疗设备的第一部分的仰视图。
尽管所公开主题可以顺从各种修改和替代形式，但是具体实施例在附图中以示例的方式被示出并且以下对其进行了详细描述。然而，意图不是将本公开限制于所描述的特定实施例。相反，本公开旨在覆盖落入由所附权利要求限定的本公开范围内的所有修改、等同物和替代。
如本文中所使用的术语是关于有形事物(例如，产品、存货清单等)和/或无形事物(例如，数据、货币的电子表示、账户、信息、事物的部分(例如，百分比、分数)、计算结果、数据模型、动态系统模型、算法、参数等)的测量结果(例如，尺寸、特性、属性、成分等)及其范围，“大约”和“大致”可以可互换地被用于指代包括所述测量结果并且还包括相当接近所述测量结果但可能相差相当少量的任何测量结果，诸如相关领域的普通技术人员将理解并容易确定的，其可归因于：测量结果误差；测量结果和/或制造设备校准中的差异；在读取和/或设置测量结果时的人为误差；考虑其他测量结果(例如与其他事物相关联的测量结果)针对优化性能和/或结构参数进行的调节；特定实施场景；由人、计算设备和/或机器进行的对事物、设置和/或测量结果的不精确调节和/或操纵；系统公差；控制回路；机器学习；可预见变化(例如，统计上微不足道的变化、混乱的变化、系统和/或模型的不稳定性等)；偏好和/或类似物。
尽管术语“框”可以在本文中用于暗含被说明性地采用的不同元件，但是该术语不应被解释为暗示对本文所公开的各种框的要求或者在本文所公开的各种框之中或之间的特定顺序。类似地，尽管说明性方法可以由一个或多个附图(例如，流程图、通信流程等)来表示，但是附图不应被解释为暗示对本文所公开的各个步骤的任何要求或者本文所公开的各个步骤之中或之间的特定顺序。然而，某些实施例可能需要某些步骤和/或某些步骤之间的某些顺序，如本文中可以被明确描述的和/或从步骤本身的性质可以被理解的(例如，一些步骤的执行可能取决于先前步骤的结果)。另外，项目(例如，输入、算法、数据值等)的“集合”、“子集”或“群组”可以包括一个或多个项目，并且类似地，项目的子集或子组可以包括一个或多个项目。“多个”意为超过一个。
如本文所使用的，术语“基于”并不意味着是限制性的，而是指示至少通过将“基于”之后的术语用作输入来执行确定、识别、预测、计算和/或诸如此类。例如，基于特定的一条信息来预测结果可以另外地或可替选地将相同的确定建立在另一条信息的基础上。
具体实施方式
实施例包括一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进受试者的生理监视。在实施例中，医疗设备包括第一部分和第二部分，该第一部分包括包含电子器件的壳体，该第一部分可以可移除地耦合到该第二部分。第二部分包括柔性材料，该柔性材料被配置为附着于受试者，以便将第一部分可操作地耦合到受试者。
图1示出了根据本公开的实施例的说明性医疗系统100。如图1中示出的，医疗系统100包括：移动设备(MD)102，其被配置为邻近于受试者104的身体(例如，在其上或附近)定位；以及附加设备(AD)106，其经由通信链路108通信地耦合到MD 102。在示出的实施例中，医疗系统100可操作地耦合到受试者104，并且MD 102和AD 106被配置为通过通信链路108彼此通信。例如，在实施例中，如本文描述的，MD 102可以是被配置为粘附地耦合到受试者104的外表面并且被配置为促进受试者104的生理监视的医疗设备。
受试者104可以是人、狗、猪和/或具有可被记录的生理参数的任何其他动物。例如，在实施例中，受试者104可以是人类患者。根据实施例，AD 106可以是、类似于、包括MD102、被包括在MD 102内或与MD 102集成。另外地或可替选地，在实施例中，MD 102和/或AD106可以被配置为与任意数量的不同设备、系统、用户和/或诸如此类通信。
在实施例中，通信链路108可以是或包括有线链路(例如，经由物理连接实现的链路)和/或无线通信链路，诸如例如短程无线链路，诸如蓝牙、IEEE 802.11、近场通信(NFC)、WiFi、专有无线协议和/或诸如此类。术语“通信链路”可以指在至少两个设备之间在至少一个方向上传送某种类型的信息的能力，并且不应被理解为限于直接、持久或以其他方式受限的通信信道。即，根据实施例，通信链路108可以是持久性通信链路、间歇性通信链路、自组织通信链路和/或诸如此类。通信链路108可以指的是MD 102和AD 106之间的直接通信，和/或经由至少一个其他设备(例如，中继器、路由器、集线器和/或诸如此类)在MD 102和AD106之间传播的间接通信。通信链路108可以促进MD 102和AD 106之间的单向和/或双向通信。可以在MD 102和AD 106之间发送数据和/或控制信号以协调MD 102和/或AD 106的功能。在实施例中，可以周期性地或根据命令从MD 102和AD 106中的一个或多个下载受试者数据。临床医生和/或受试者可以与MD 102和/或AD 106通信，例如，以获取受试者数据或发起、终止和/或修改记录和/或治疗。
在实施例中，MD 102和/或AD 106可以提供关于受试者的以下功能中的一个或多个：感测、数据分析和治疗。例如，在实施例中，MD 102和/或AD 106可用于使用电气、机械和/或化学手段来测量与受试者104相关联的任意数量的各种生理、设备、主观和/或环境参数。MD 102和/或AD 106可以被配置为自动收集数据、根据请求收集数据(例如，由受试者、临床医生、另一设备和/或诸如此类提供的输入)、和/或其任意数量的各种组合和/或修改。如在MD 102的情况下示出的，MD 102(和/或AD 106)可以包括电子配件110，其被配置为执行和/或以其他方式促进各种功能的任意数量的方面。
MD 102和/或AD 106可以被配置为检测可以结合各种诊断、治疗和/或监视实施方式而使用的各种生理信号。例如，MD 102和/或AD 106可以包括用于检测呼吸系统信号、心脏系统信号、心音、与患者活动有关的信号的传感器或电路。传感器和相关联的电路可以与MD 102和/或AD 106相连而结合，以检测一个或多个与身体运动或身体姿势和/或位置有关的信号。例如，可以采用加速度计和/或GPS设备来检测患者活动、患者位置、身体取向和/或躯干位置。例如，环境传感器可以被配置为获得关于受试者104周围的外部环境(例如，温度、空气质量、湿度、一氧化碳水平、氧气水平、气压、光强度、声音和/或诸如此类)的信息。在实施例中，MD 102和/或AD 106可以被配置为测量与人体有关的任意数量的其他参数，诸如温度(例如，温度计)、血压(例如，血压计)、血液特性(例如，葡萄糖水平)、体重、体力、精神敏锐度、饮食、心脏特性、相对地理位置(例如，全球定位系统(GPS))和/或诸如此类。导出的参数也可以使用MD 102和/或AD 106进行监视。
根据实施例，例如，MD 102可以包括一个或多个感测电极，其被配置为接触受试者104的身体(例如，皮肤)并在实施例中获得心脏电信号。在实施例中，MD 102可以包括运动传感器，其被配置为生成加速度信号和/或加速度数据，该加速度数据可以包括加速度信号、从该加速度信号导出的信息和/或诸如此类。如本文所使用的“运动传感器”可以是或包括任何类型的加速度计、陀螺仪、惯性测量单元(IMU)和/或被配置为测量加速度、角速度和/或诸如此类的变化的任何其他类型的传感器或传感器的组合。
MD 102和/或AD 106可以被配置为存储与生理参数、设备参数、环境参数和/或主观参数有关的数据和/或将该数据发送到系统100中的任意数量的其他设备。在实施例中，MD 102和/或AD 106可以被配置为分析数据和/或对所分析的数据采取行动。例如，MD 102和/或AD 106可以被配置为基于对数据的分析来修改治疗、执行附加的监视和/或提供警报指示。
在实施例中，MD 102和/或AD 106可以被配置为提供治疗。例如，MD 102可以被配置为与植入的刺激设备、输注设备和/或诸如此类通信，以促进治疗的递送。AD 106可以是、包括(外部和/或植入的)医疗设备或被包括在其中，该医疗设备可以被配置为递送治疗。可以自动和/或根据请求(例如，由受试者104、临床医生、另一设备或处理和/或诸如此类输入)提供治疗。MD 102和/或AD 106可以是可编程的，这是因为它们的感测、治疗(例如持续时间和间隔)和/或通信的各种特性可以通过设备102和106和/或系统100的其他组件之间的通信来改变。
根据实施例，AD 106可以包括任何类型的医疗设备、可植入或外部医疗系统的任意数量的不同组件、移动设备、移动设备附件和/或诸如此类。在实施例中，AD 106可以包括移动设备、移动设备附件(诸如例如具有心电图(ECG)模块的设备)、编程器、服务器和/或诸如此类。在实施例中，AD 106可以包括医疗设备。即，例如，AD 106可以包括控制设备、监视设备、起搏器、可植入式心脏复律除颤器(ICD)、心脏再同步治疗(CRT)设备和/或诸如此类，并且可以是用于提供关于受试者104和/或MD 102的治疗和/或诊断数据的本领域已知或以后开发的可植入医疗设备。在各个实施例中，AD 106可以包括除颤和起搏/CRT功能(例如CRT-D设备)。在实施例中，AD 106可以皮下植入患者的胸部或腹部的植入位置或囊袋中，并且可以被配置为监视(例如，感测和/或记录)与患者的心脏相关联的生理参数。在实施例中，AD 106可以是可植入心脏监视器(ICM)(例如，可植入诊断监视器(IDM)、可植入循环记录器(ILR)等)，其被配置为记录生理参数，诸如例如一个或多个心脏电信号、心音、心率、血压测量结果、氧饱和度和/或诸如此类。
在各个实施例中，AD 106可以是被配置为受试者104便携的设备，例如通过被集成到背心、皮带、安全带、贴纸中；放入囊袋、钱包或背包中；在受试者的手中携带；和/或诸如此类，或以其他方式可操作地(和/或物理地)耦合到受试者104。AD 106可以被配置为监视(例如，感测和/或记录)与受试者104相关联的生理参数和/或向受试者104提供治疗。例如，AD 106可以是或包括可穿戴的心脏除颤器(WCD)，诸如包括一个或多个除颤电极的背心。在实施例中，AD 106可以包括任意数量的不同治疗组件，诸如例如、除颤组件、药物递送组件、神经刺激组件、神经调节组件、温度调节组件和/或诸如此类。在实施例中，AD 106可以包括有限的功能，例如，除颤电击递送和通信能力，其中心律失常检测、分类和/或治疗命令/控制由单独的设备执行。
图1中示出的说明性医疗系统100并非旨在暗示关于本公开的实施例的使用范围或功能的任何限制。说明性医疗系统100不应被解释为具有与其中示出的任何单个组件或组件的组合有关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图1中描绘的各种组件可以与其中描绘的其他组件中的各种组件(和/或未示出的组件)集成，所有这些都被认为在本文公开的主题的范围内。
图1中描绘的各种组件可以一起操作以形成医疗系统100，其可以是例如计算机化的患者管理和监视系统。在实施例中，系统100可以被设计为辅助监视受试者的状况、管理受试者的治疗和/或诸如此类。说明性的患者管理和监视系统是来自波士顿科学公司(Natick Mass)的
Figure BDA0002684715120000181
患者管理系统。患者管理和监视系统的说明性方面在授予Mazar等人的美国专利号6,978,182的“ADVANCED PATIENT MANAGEMENT SYSTEM INCLUDINGINTERROGATOR/TRANSCEIVER UNIT”中描述，其全部内容通过引用并入本文。
图2是描绘根据本文公开的主题的实施例的说明性操作环境200的框图。根据实施例，操作环境200可以是、类似于、包括图1中描绘的系统100、被包括在其中、或以其他方式与其相对应。如图2中示出的，说明性操作环境200包括医疗设备(MD)202，其被配置为经由通信链路206与附加设备(AD)204进行通信。在实施例中，操作环境200可以包括不包含AD204的MD 202，和/或包括另一设备。另外地或可替选地，操作环境200可以包括超过一个的MD 202和/或超过一个的AD 204。根据实施例，MD 202可以是、类似于、包括图1中描绘的MD102、或被包括在其中；AD 204可以是、类似于、包括图1中描绘的AD 106、或被包括在其中；并且，通信链路206可以是、类似于、包括图1中描绘的通信链路108、或被包括在其中。
根据图2中示出的实施例，MD 202包括处理设备208、存储器210、传感器212、输入/输出(I/O)组件214、通信组件216、治疗组件218、和/或电源220。任意数量的不同所示组件可以表示所述组件中的一个或多个。处理设备208可包括例如一个或多个处理单元、一个或多个脉冲发生器、一个或多个控制器、一个或多个微控制器和/或诸如此类。处理设备208可以是电子电路、电子组件、处理器、程序组件和/或诸如此类的任何布置，其被配置为：存储和/或执行编程指令以：指引MD 202的其他功能组件的操作、对由传感器212感测到的任何声音执行处理、指引治疗组件218提供治疗和/或诸如此类，并且可以例如以硬件、软件和/或固件的任何组合的形式实施。
在实施例中，处理设备208可以是、包括一个或多个现场可编程门阵列(FPGA)、一个或多个可编程逻辑器件(PLD)、一个或多个复杂PLD(CPLD)、一个或多个定制专用集成电路(ASIC)、一个或多个专用处理器(例如，微处理器)、一个或多个中央处理单元(CPU)、软件、硬件、固件或这些和/或其他组件的任意组合、或被包括在其中。根据实施例，处理设备208可以包括处理单元，其被配置为与存储器210通信以执行存储在存储器210中的计算机可执行指令。如上面指示出的，尽管处理设备208在本文中以单数形式被提及，但是处理设备208可以在多个实例中实施、跨多个感测设备分布、在多个虚拟机内实例化和/或诸如此类。
处理设备208还可被配置为将信息存储在存储器210中和/或从存储器210访问信息。例如，处理设备208可被配置为将由传感器212获得的数据作为感测数据222存储在存储器210中。在实施例中，存储器210包括以易失性和/或非易失性存储器形式的计算机可读介质，并且可以是可移动的、不可移动的或其组合。介质示例包括随机存取存储器(RAM)；只读存储器(ROM)；电子可擦可编程只读存储器(EEPROM)；闪速存储器；光学介质或全息介质；盒式磁带、磁带、磁盘存储或其他磁存储设备；数据传输；和/或可用于存储信息并可由计算设备访问的任何其他介质，诸如例如量子态存储器和/或诸如此类。在实施例中，存储器存储用于致使处理器实施本文讨论的系统组件的实施例的各方面和/或执行本文讨论的方法和程序的实施例的各方面的计算机可执行指令。
存储器210上存储的计算机可执行指令可以包括例如计算机代码、机器可用指令和诸如此类，诸如例如能够由与计算设备相关联的一个或多个处理器执行的程序组件。可以使用任意数量的不同编程环境来对程序组件进行编程，包括各种语言、开发工具包、框架和/或诸如此类。本文设想的一些或全部功能也可以或可替选地以硬件和/或固件来实施。
在实施例中，传感器212可以在一个或多个时间处和/或在一个或多个位置处感测生理参数、设备参数和/或环境参数，然后可以将其作为感测数据222保存在存储器210上或发送到AD 204。生理参数可以包括例如心脏电信号、呼吸信号、心音、化学参数、体温、活动参数和/或诸如此类。设备参数可以包括与MD 202和/或任何其他设备(例如，AD 204)的状态相关联的任意数量的不同参数，并且可以包括例如电池寿命、寿命终止指示符、处理度量和/或诸如此类。环境参数可以包括环境中的微粒、紫外线、挥发性有机化合物和/或诸如此类。生理参数可以包括呼吸参数(例如，速率、深度、节奏)、运动参数(例如，步行、跑步、摔倒、步态、步态节奏)、面部表情、肿胀、心音、汗液、汗液成分(例如，氨、pH、钾、钠、氯化物)、呼出空气成分、心电图(ECG)参数、脑电图(EEG)参数、肌电图(EMG)参数和/或诸如此类。另外地或可替选地，指示传感器212的位置的位置数据可以作为感测数据222保存和/或被发送到AD 204。虽然一个传感器212被描绘为包括在MD 202中，但是MD 202可以包括多个传感器212。
I/O组件214可以包括和/或耦合到用户界面，其被配置为向用户呈现信息或接收来自用户的指示。例如，I/O组件214可以包括和/或耦合到：显示设备、扬声器、打印设备、发光二极管(LED)和/或诸如此类，和/或输入组件，诸如例如按钮、麦克风、操纵杆、碟形卫星天线、扫描仪、打印机、无线设备、键盘、笔、语音输入设备、触摸输入设备、触摸屏设备、交互式显示设备、鼠标和/或诸如此类。在实施例中，I/O组件214可以用于呈现和/或提供由MD202感测到和/或产生的任何数据的指示。
通信组件216可以被配置为与AD 204和/或其他设备进行通信(即，发送和/或接收信号)。在实施例中，通信组件216可以被配置为响应于感测到由身体部位产生的一种或多种声音而将感测数据222发送到AD 204。另外地或可替选地，通信组件216可以被配置为接收来自AD 204的信号，以例如补充由传感器212感测到的感测数据222。通信组件216可以包括例如电路、程序组件和一个或多个发射器和/或接收器，以与一个或多个其他设备诸如例如AD 204进行无线通信。根据各种实施例，通信组件216可以包括一个或多个发射器、接收器、收发器、换能器和/或诸如此类，并且可以被配置为促进任意数量的不同类型的无线通信，诸如例如射频(RF)通信、微波通信、红外通信、声学通信、感应通信、传导通信和/或诸如此类。通信组件216可以包括被配置为促进建立、维护和使用任意数量的通信链路的硬件、软件和/或固件的任何组合。
治疗组件218可以被配置为响应于一个或多个感测到和/或导出的信号来递送治疗。在实施例中，治疗组件218可以包括许多任意数量的不同治疗组件，诸如例如药物递送组件、吸入器组件、喷雾器组件、除颤组件、神经刺激组件、神经调节组件、温度调节组件和/或诸如此类。
电源(power source)220向其他可操作组件(例如，处理设备208、存储器210、传感器212、I/O组件214、通信组件216和/或治疗组件218)提供电功率，并且可以是适合于提供MD 202所期性能和/或寿命要求的任何类型的电源。在各个实施例中，电源220可以包括一个或多个电池，其可以是可充电的(例如，使用外部能量源)。例如，在实施例中，AD 204和/或另一设备可以用于对电源220充电、将功率传送到电源220和/或诸如此类。电源220可以包括一个或多个电容器、能量转换机构和/或诸如此类。另外地或可替选地，电源220可以从受试者(例如，受试者104)中收获(例如，运动、热、生化)能量和/或从环境中收获(例如，电磁)能量。另外地或可替选地，电源220可以从连接至身体的能量源中收获能量，例如，鞋子可以从冲击接收能量，并将接收到的能量发送至AD 202的电源220。
如图2中示出的，AD 204包括处理设备224、传感器226、I/O组件228、通信组件230、电源232和/或存储器234。处理设备224可以包括例如处理单元、脉冲发生器、控制器、微控制器和/或诸如此类。处理设备224可以是电子电路、电子组件、处理器、程序组件和/或诸如此类的任意布置，其被配置为存储和/或执行编程指令以：指导AD 204的其他功能组件的操作、使用声音对受试者的身体部位进行成像、和/或执行任意数量的其他功能(诸如例如执行ECG检测、EEG检测、EMG检测、心律失常检测、呼吸功能检测和/或分类算法)、将由传感器226获得的生理数据作为感测数据236存储在存储器234上和/或诸如此类，并且处理设备224可以例如以硬件、软件和/或固件的任何组合的形式实施。
在实施例中，处理设备224可以是、包括一个或多个现场可编程门阵列(FPGA)、一个或多个可编程逻辑器件(PLD)、一个或多个复杂PLD(CPLD)、一个或多个定制专用集成电路(ASIC)、一个或多个专用处理器(例如，微处理器)、一个或多个中央处理单元(CPU)、软件、硬件、固件或这些和/或其他组件的任意组合、或被包括在其中。根据实施例，处理设备224可以包括被配置为与存储器通信以执行存储在存储器中的计算机可执行指令的处理单元。尽管处理设备224在本文中以单数形式被提及，但是处理设备224可以在多个实例中实施、跨多个计算设备分布、在多个虚拟机中实例化和/或诸如此类。
处理设备224还可以被配置为将信息存储在存储器234中和/或从存储器234访问信息。处理设备224可以执行指令并执行由存储在存储器234中的计算机可执行指令所指定的期望任务。在实施例中，例如，处理设备224可以被配置为通过执行存储在存储器234中的指令来实例化分析组件238和/或诸如此类。另外地或可替选地，处理设备224可以将由传感器226感测到的任何感测数据236存储在存储器234中。在实施例中，处理设备224可以将从MD 202发送到AD 204的任何感测数据222作为感测数据236存储在存储器236中。另外地或可替选地，如果感测数据236从AD 204传送到另一设备，则处理设备224可以被配置为从AD204擦除感测数据236以释放存储器234上的存储空间。
传感器226可以感测任意数量的不同生理、设备和/或环境参数，然后可以将其保存为感测数据236。I/O组件228可以包括和/或耦合到被配置为向用户呈现信息或接收来自用户的指示的用户界面。例如，I/O组件228可以包括和/或耦合到：显示设备、扬声器、打印设备、LED和/或诸如此类，和/或输入组件，诸如例如按钮、麦克风、操纵杆、碟形卫星天线、扫描仪、打印机、无线设备、键盘、笔、语音输入设备、触摸输入设备、触摸屏设备、交互式显示设备、鼠标、挥发性化合物释放库和/或诸如此类。在实施例中，I/O组件228可用于呈现和/或提供由AD 204和/或MD 202感测到和/或产生的任何数据的指示。例如，I/O组件228可用于呈现被配置为预测生理事件(例如，预测值、警告、警报等)的预测算法的输出的表示、生理信号的表示和/或诸如此类。在实施例中，I/O组件228可以包括一个或多个视觉指示器(例如，单色LED灯、多色LED灯、柔性数字显示设备和/或诸如此类)，其被配置为(例如，通过照明、闪烁、显示数据等)向用户提供信息。另外地或可替选地，I/O组件228可以用于控制由MD202和/或另一设备提供的治疗。
通信组件230可以被配置为与MD 202和/或任何其他设备通信(即，发送和/或接收信号)。另外地或可替选地，通信组件230可以促进接收来自MD 202的感测数据222和/或从AD 204向MD 202和/或另一设备发送感测数据236以进行处理和/或存储。
在实施例中，通信组件230可以包括例如电路、程序组件以及用于与一个或多个其他设备(诸如例如，MD 202)进行无线通信的一个或多个发射器和/或接收器。根据各种实施例，通信组件230可以包括一个或多个发射器、接收器、收发器、换能器和/或诸如此类，并且可以被配置为促进任意数量的不同类型的无线通信，诸如例如射频(RF)通信、微波通信、红外或可见光谱通信、声学通信、感应通信、导电通信和/或诸如此类。通信组件230可以包括被配置为促进建立、维护和使用任意数量的通信链路的硬件、软件和/或固件的任何组合。
电源232向其他可操作组件(例如，处理设备224、传感器226、I/O组件228、通信组件230和/或存储器234)提供电力，并且可以是适合于提供AD 204所期性能和/或寿命要求的任何类型的电源。在各种实施例中，电源232可以包括一个或多个电池，其可以是可充电的(例如，使用外部能量源)。电源232可以包括一个或多个电容器、能量转换机构和/或诸如此类。另外地或可替选地，电源232可以从受试者(例如，受试者104)中收获(例如，运动、热、生物化学)能量和/或从环境中收获(例如，电磁)能量。另外地或可替选地，电源232可以从连接至身体的能量源中收获能量，并将接收到的能量发送至AD 204的电源232。在实施例中，电源220可以使用无线或非无线连接(例如，经由传导、感应、射频等)将电力传送至电源232(或反之亦然)。
在实施例中，存储器234包括以易失性和/或非易失性存储器形式的计算机可读介质，并且可以是可移动的、不可移动的或其组合。介质示例包括随机存取存储器(RAM)；只读存储器(ROM)；电子可擦可编程只读存储器(EEPROM)；闪速存储器；光学介质或全息介质；盒式磁带、磁带、磁盘存储或其他磁存储设备；数据传输；和/或可用于存储信息并可由计算设备访问的任何其他介质，诸如例如量子状态存储器和/或诸如此类。在实施例中，存储器存储用于致使处理器实施本文讨论的系统组件的实施例的各方面和/或执行本文讨论的方法和程序的实施例的各方面的计算机可执行指令。
存储器234可以存储指令，该指令在由处理设备224执行时致使方法和处理由AD204执行。例如，处理设备224可以实例化(例如，来自存储器234)分析组件238。在实施例中，分析组件238可以被配置为通过执行任意数量的不同处理(诸如例如滤波、内插和/或诸如此类)来分析感测数据236。在实施例中，分析组件238可以被配置为基于感测数据236来确定发生生理事件的可能性，其在本文中可以被称为“预测事件”和/或诸如此类。在实施例中，例如，分析组件238可以被配置为预测下一次心跳的发生(例如，通过预测下一次心跳将发生的时间)、心力衰竭、意识丧失和/或诸如此类。
分析组件238可以被配置为基于感测数据236来实施算法以预测与特定身体部位相关联的生理事件。在预测生理事件中，分析组件238可以被配置为获得和/或存储信息集合(例如，感测数据236)，该信息集合可以使用一个或多个裁决算法来分析以预测和/或分类心脏发作(episode)、审核治疗方案的有效性和/或诸如此类。根据实施例，预测数据(例如，分类、特征数据、感测数据等)可以存储在裁决数据库中。在一些示例中，特征数据可以被发送到医疗设备(例如，MD 202和/或AD 204)以被存储、显示和/或以其他方式采取行动。一旦针对特定生理事件或事件群组生成了分类(classification)(例如，心律失常分类)，就可以向患者和/或临床医生提供与事件数据有关的许多不同类型的报告。该系统还可以对分类和/或特征数据进行分析，以为其中存在某些状况的医疗设备提供编程建议。还可以在裁决数据库中查询许多不同类型的信息，这些信息可对临床医生、研究人员、监管人员和/或诸如此类有用。
在实施例中，分析组件238还可以利用由医疗系统(其可以包括例如图1中描绘的系统100、图2中描绘的操作环境200等)的组件收集到的信息、以及来自其他相关来源的信息，以分析与受试者有关的数据，并对受试者的健康提供预测评估。在执行该分析时，分析组件238可以利用从各种来源收集到的数据，包括患者特定的生理和主观数据、医学和历史记录(例如，实验室测试结果、疾病历史等、当前和先前给药的药物等)、与人口趋势有关的信息和/或诸如此类。
在实施例中，分析组件238可以基于当前和最近的历史数据提供受试者健康状况和预测趋势的诊断。例如，分析组件238可以使用当前收集到的信息与定期收集到的历史信息相结合来执行概率计算，以预测受试者健康恶化。在实施例中，分析组件238可以结合受试者历史信息和来自具有相似疾病状态的受试者的信息来对传入数据流进行预先评估。预先评估系统可以基于从工作临床实践和结果记录导出的数据。可以在神经网络、模糊逻辑系统或等效系统中处理导出的数据，以反映临床实践。此外，分析组件238可以提供用于对当前数据和历史数据进行周期性处理的手段，以产生多维健康状态指示以及疾病趋势预测、下一阶段的疾病进展合并症和/或关于可能涉及哪些其他可能疾病的推断。分析组件238还可以整合从内部和外部设备收集到的数据，以优化总体患者健康的管理。
分析组件238可以执行任意数量的不同的确定性和概率性计算。在实施例中，分析组件238可以包括机器学习能力。例如，分析组件238可以经由神经网络(或等效)系统来实施。分析组件238可以被部分训练(即，分析组件238可以利用预设值的给定集合来实施，并且然后随着高级患者管理系统功能而学习)或未经训练(即，分析组件238可以在没有预设值的情况下发起，并且必须随着高级患者管理系统功能从头开始学习)。在实施例中，分析组件238可以随着医学系统功能(即，实时)而继续学习和调整，或者分析组件238可以保持在给定的学习水平，并且仅当手动允许这样做时才提高到更高的理解水平。
分析组件238可以被配置为使用各种算法和数学模型，诸如例如趋势和统计分析、数据挖掘、模式识别、聚类分析、神经网络模糊逻辑和/或诸如此类。分析组件238可以执行确定性和概率性计算。确定性计算包括算法，对于这些算法，分析的数据与给定结果之间明确的相关性是已知的。另外，使用分析组件238，可以对表现出相似症状的疾病进行分叉分析。随着越来越多的数据被收集以及对给定疾病状态的理解不断发展，可以对疾病分析进行完善，诸如例如，以前的单一分类可能会分为两个或更多子类别。
图2中描绘的操作环境200的任意数量的各种组件可以经由通信链路206通信地耦合。通信链路206可以提供在诸如MD 202和AD 204的操作环境200的各种组件之间和当中的通信。通信链路206可以是、类似于、包括图1中描绘的通信链路108和/或任意数量的不同类型的通信网络、或被包括在其中，诸如例如总线网络、短消息服务(SMS)、局域网(LAN)、无线LAN(WLAN)、广域网(WAN)、Internet、P2P网络、自定义设计的通信或消息协议和/或诸如此类。通信链路306可以包括可以是有线和/或无线的多个网络的组合。
图2中示出的说明性操作环境并非旨在暗示对本公开实施例的使用范围或功能进行任何限制。说明性操作环境200也不应被解释为具有与其中示出的任何单个组件或组件的组合有关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图2中描绘的各种组件可以与其中描绘的其他组件中的各种组件(和/或未示出的组件)集成，所有这些都被认为在本公开的范围内。
图3A描绘了根据本文公开的主题的实施例的说明性医疗设备(MD)300。根据实施例，MD 300可以是、类似于、包括图1中描绘的MD 102和/或图2中描绘的MD 202、被包括在其中、或者以其他方式与其对应。如图3A中示出的，MD 300包括被配置为可移除地耦合到第二部分304的第一部分302。根据实施例，单个第一部分302可以被配置为可移除地耦合到任意数量的不同第二部分304，包括具有不同配置(例如，不同数量的传感器连接件等)的第二部分304。以这种方式，实施例可以促进提供一种具有可持久部分(即，第一部分)和多个不同的可布置部分(即，第二部分)的设备，其可用于基于可用的第二部分的数量来提供要从中选择的配置。可布置部分(以及在实施例中，可持久部分)之间的变化可以包括传感器连接件数量的变化、颜色的变化、材料的变化、尺寸的变化和/或诸如此类。根据实施例，第一部分可以至少部分地为刚性的，而第二部分至少部分地为柔性的。例如，在实施例中，整个第一部分可以是刚性的，而整个第二部分可以是柔性的。在实施例中，第一部分的一部分(例如，上部)可以是刚性的，而第一部分的另一部分(例如，下部)可以是柔性的。在实施例中，第一部分的柔性可以根据距下表面的距离而变化。可以在设备300的实施例中实施刚性和柔性的任意数量的其他组合。
在实施例中，第一部分302(在实施例中，其可以称为可持久部分)可以配置为小于第二部分304(在实施例中，其可以称为可布置部分)。例如，第一部分302可以显着小于第二部分304，以便促进和/或最大化系统的灵活性，这可以改善患者舒适度。根据实施例，第一部分302可以被配置为能够耦合到任意数量的不同类型的第二部分304，其可以被设计为具有任意数量的不同形状。根据实施例，第一部分302和第二部分304之间的接口可以被配置为对称的，使得第一部分可以例如以超过一个的取向耦合到第二部分304。在其他实施例中，接口可以是不对称的，从而促进仅根据一个取向来耦合第一部分302和第二部分304。
如图3A-图3C中示出的，第一部分302包括至少部分包围内室308的壳体306。第一部分302可以是柔性的和/或刚性的。壳体306包括外表面310，该外表面310至少部分地包括下外表面312，该下外表面312具有第一接口区域312A和一个或多个传感器连接件，诸如例如第一传感器连接件314和第二传感器连接件316。尽管在图3A-图3C中示出了两个传感器连接件314和316，但是应当理解，第一部分302可以包括任意数量的不同的传感器连接件。在实施例中，传感器连接件可以包括用于电传感器、化学传感器和/或诸如此类的连接件。另外地或可替选地，在实施例中，外表面310可以形成为一个连续的表面、表面的组合和/或诸如此类。在实施例中，例如，电传感器连接件可以包括导电板、圆盘、覆盖层和/或诸如此类。
在实施例中，第一部分和/或第二部分可以包括被配置为向用户提供信息和/或接收来自用户的信息的任意数量的不同用户界面特征部。这些用户界面特征部可以包括输入/输出(I/O)设备，诸如例如按钮、LED和/或诸如此类。
壳体306的外表面310还包括抓握部分318，例如如图3C和图3D中示出的。外表面310的抓握部分318可以被设计成具有花生状形状。也就是说，例如，抓握部分318(以及实际上是壳体306)可以包括第一端区部320、第二端区部322以及布置在第一端区部320和第二端区部322之间的中间区部324。如示出的，第一端区部320和第二端区部322中的每个均比中间区部324宽。抓握部分318还可以包括布置在其上的多个抓握结构326，便于通过用户的手抓握第一部分302，以便于例如从第二部分304移除第一部分302，诸如例如通过将它们剥离而分开。根据实施例，抓握结构326可以包括被配置为便于用户抓握第一部分302的任意数量的不同类型的特征部。例如，抓握结构326可以包括肋(如示出的，并且可以是水平肋、垂直肋和/或斜肋)、凸起、棱柱、纹理化部和/或诸如此类。
如图3F中进一步示出的，例如，第一部分302还包括电子模块328，该电子模块328被配置为布置在内室308内。在实施例中，电子模块328可以是、类似于、包括图1中描绘的电子模块110或图2中描绘的组件208、210、212、214、216、218、220、224、226、228、230、232、234和/或238中的一个或多个、或被包括在其中。例如，在实施例中，电子模块328可以是或包括印刷电路板(PCB)和/或任意数量的其他电路组件，其被配置为电耦合到第一传感器连接件314和第二传感器连接件316(和/或其他传感器连接件)，并接收来自第一传感器连接件和第二传感器连接件(和/或其他传感器连接件)的电信号，并基于接收到的电信号确定与受试者相关联的任意数量的各种生理、设备、主观和/或环境参数。例如，在实施例中，电子模块328可以被配置为确定与受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。其他传感器布置可以用于使用机械和/或化学手段来测量参数。电子模块328可以耦合到电源332，诸如例如一个或多个电池、电容器、换能器和/或诸如此类。在实施例中，例如，电源332可以是2032纽扣电池。
电子模块328被包围(或至少部分包围)在壳体306内。壳体306包括被配置为耦合到第二部件336的第一部件334。部件334和336可以根据任意数量的不同耦合技术来耦合，诸如例如将两个部件扣合在一起、将两个部件焊接在一起、将它们夹在一起和/或诸如此类。如示出的，例如，第一部件334可以包括上壁338，在实施例中，该上壁338可以是大致平坦的。侧壁340从上壁338的周边向下延伸。在实施例中，侧壁340可以是弯曲的、大致笔直的或其组合。侧壁340(或其一部分)可以具有花生状形状。即，如示出的，第一部件334可包括第一端区部342、第二端区部344和布置在第一端区部342和第二端区部344之间的中间区部346。如示出的，第一端区部342和第二端区部344中的每个比中间区部346宽。如上面描述的，中间区部346可以是上面描述的抓握部分318的一部分，并且像这样还可以包括布置在其上以便于抓握的多个抓握结构326(或抓握结构的一部分)。
第二部件336可以包括具有下外表面312的下壁348。如图3F中示出的，侧壁350可以从下壁348的周边向上延伸。在实施例中，侧壁350可以是弯曲的、大致笔直的或其组合。在实施例中，可以在侧壁350(和/或侧壁340)内限定充电端口352(用于微型USB或其他类型的电力充电连接)。可以在下壁348(和/或侧壁340、350等)中限定一个或多个孔354，以便于将布置在设备300的第二部分304上的感测组件可操作地耦合到电子配件328。例如，在实施例中，孔354可以被配置为允许在传感器连接件314和316与电子配件328之间进行电气连接。另外，如图3F中示出的，侧壁350(或其一部分)可以具有花生状形状。即，如示出的，第二部件336可包括第一端区部356、第二端区部358和布置在第一端区部356和第二端区部358之间的中间区部360。如示出的，第一端区部356和第二端区部358中的每个比中间区部360宽。如上面描述的，中间区部360可以是上面描述的抓握部分318的一部分，并且像这样还可以包括布置在其上以便于抓握的多个抓握结构326(或抓握结构的一部分)。
根据实施例，部件334和336的尺寸和设计可以被配置为提供被包围在壳体306内的期望量的体积。也就是说，例如，壳体部件334和336可以被设计为使得电子配件328和电源332装配在壳体306内，同时不浪费空间(例如，通过优化体积使用)。如图3F中示出的，壳体306的第二部件336可以包括电子配件支撑结构362。电子配件328被配置为在第一侧上耦合到电子配件支撑结构362。在实施例中，电子配件结构362可以包括一个或多个保持特征部、对准特征部和/或诸如此类。电子配件结构362可以被配置为增强核心配件内的可用空间。例如，电子配件结构362可以是、类似于、包括于2017年4月17日提交的题为“IMD HAVINGA CORE CIRCUITRY SUPPORT STRUCTURE”并转让给美国明尼苏达州圣保罗的CardiacPacemakers公司的美国公开号2017/0303424中描述的核心电路支撑结构、或被包括在其中，出于所有目的，通过引用将其全部内容并入本文。
医疗设备300的第二部分304包括柔性贴片，该柔性贴片被配置为促进将第一部分302可操作地耦合到受试者。例如，如图3A-图3F中示出的，第二部分304可以包括上表面364，该上表面364的接口区域366对应于在第一部分302的外侧下表面312中限定的接口区域368。上表面364还包括第三传感器连接件370和第四传感器连接件372。第二部分还包括具有第一感测元件376和第二感测元件378的下表面374。在实施例中，感测元件376和378可以集成在表面374内、布置在通过表面374限定的孔内、布置在表面374的顶部、布置在表面374的下方和/或诸如此类。在实施例中，任意数量的感测元件可以与表面374相关联。
柔性电路配件380布置在第二部分304的上表面364和下表面374之间，并且被配置为分别将第三传感器连接件370和第四传感器连接件372与第一感测元件376和第二感测元件378电耦合。如示出的，例如，柔性电路配件380可包括在第三传感器连接件370和第一感测元件376之间延伸的第一柔性电路元件382；以及在第四传感器连接件370和第二传感元件378之间延伸的第二柔性电路元件384。
如示出的，第二部分304还包括布置在上表面364上的对准特征部386。在实施例中，对准特征部386可以包括接口区域366的边界的至少一部分的指示。例如，对准特征部386可以包括在表面364上的标记，该标记示出了接口区域366的边界的一个或多个部分。在实施例中，指示可以包括颜色、文本、符号和/或诸如此类。在实施例中，对准特征部386可以是诸如例如从表面364升起的小壁或凸缘的结构，第一部分302的底边缘装配于其中。实施例可以包括用于引导第一部分302在第二部分304的上表面364上的放置的任意数量的其他机构。例如，在实施例中，对准特征部386可以包括机械特征部，诸如对应的孔和柱、脊、缺口和/或诸如此类。在实施例中，对准工具可以被配置为用于对准第一部分和第二部分。
另外，在实施例中，电子配件328可以被配置为基于对从传感器连接件和/或感测元件接收到的电信号的分析来确定设备300在受试者上的适当定位。例如，在实施例中，可以使用阻抗测量来确定受试者上的适当位置，这可以通过识别满足与所获得的电信号的一个或多个信号特征相关联的某些标准的位置来确定。在实施例中，例如，从信号处理的角度来看，该标准可以对应于其中设计识别了某些算法的皮下位置。即，例如，医疗设备300可以用于呈现被配置为预测生理事件的预测算法的输出的表示(例如，预测值、警告、警报等)、生理信号的表示和/或诸如此类。在实施例中，设备300可以包括被配置为(例如，通过照明、闪烁、显示数据等)向用户提供信息(例如，测量出的参数信息、定位信息/反馈等)的一个或多个视觉指示器(例如，单色LED灯、多色LED灯、柔性数字显示设备和/或诸如此类)。
例如，可以参照与对应于特定测量位置的位置矢量相关联的空间来确定由电子配件328或另一计算设备确定出的设备的适当位置。例如，预测算法的实施例通常使用从布置在多个受试者中、其上或邻近的医疗设备获得的经验数据来开发。根据本文公开的主题的实施例，可以实施的这种预测算法的示例是可从美国马萨诸塞州马尔伯勒的BostonScientific获得的Heart LogicTM预测引擎。使用来自植入式医疗设备的测量结果开发了包括来自传感器的输入(例如心音)的Heart LogicTM算法的各个部分，该测量结果对应于一个或多个受试者内识别出的大致位置或相对位置。因此，与Heart LogicTM算法一起使用的对准可以包括将期望的信号测量结果投影到算法专用的空间中，和/或诸如此类。根据实施例，医疗设备、测量位置和/或诸如此类的任意数量的其他布置可以在实施方式中利用，并且可以与任意数量的不同的预测算法一起利用。
根据实施例，第二部分304可以包括任意数量的不同类型的端口和/或其他特征，其被配置为促进获得与受试者相关联的传感器读数。例如，在实施例中，一个或多个孔可以至少部分地穿过第二部分304布置。孔可以被配置为便于将感测设备、试剂和/或诸如此类暴露于受试者。
例如，在实施例中，一个或多个发光设备(例如，LED、IR发射器等)可以布置在第一部分302内，并且可操作地耦合到至少部分地通过第二部分304限定的一个或多个对应的孔，其中该孔为发射的光提供到达受试者的路径。例如，设备300可以包括一个或多个光学上分离的孔，该孔被配置为促进体积描记术读数，以便促进例如监视脉搏血氧饱和度。在实施例中，一个或多个孔(例如，一个或多个不同的孔)可提供光路，以促进布置在第一部分302中的光检测器。在实施例中，发射器可布置在第二部分304内。根据实施例，电磁发射器和检测器的任意数量的不同组合可以布置在第一部分和/或第二部分中。在实施例中，这可以促进使用设备300来监视脉搏血氧饱和度和/或可以使用光学传感器获得的其他生理和/或环境参数。覆盖材料可以布置在孔的下部开口上方，其可以用于保护发射器和/或检测器、可以用作透镜和/或诸如此类。
根据实施例，一个或多个孔可以被配置为促进声学感测和/或热感测。例如，在实施例中，孔可以向布置在第一部分302和/或第二部分304内的声学传感器(例如，压电元件)提供声学路径。在实施例中，孔可以包括声传导介质，诸如例如流体或凝胶，其被配置为将入射在被布置在孔上方的材料的外表面上的声波传送到被布置在第一部分内的声学传感器。类似地，一个或多个孔可以被配置为(例如，通过空气、液体、凝胶等)将来自受试者的热能传送到被布置在第一部分302内的温度传感器。在实施例中，声学和/或温度传感器或其一部分可以布置在第二部分304中限定的一个或多个孔内。
如上面指示出的，实施例可以包括一个或多个化学传感器。在实施例中，例如，化学传感器可以包括试剂介质(即，容纳试剂的介质)和被配置为检测试剂和/或试剂介质的外观变化的光学传感器，其中外观是由感兴趣的物质和试剂之间的化学反应引起的。在实施例中，例如，试剂介质可以随着感兴趣的物质与试剂反应而改变颜色，并且光学传感器可以被配置为检测颜色的变化、表征颜色的变化(例如，检测其颜色或阴影、确定在其内颜色已改变的区域、确定颜色的变化率和/或诸如此类)。在实施例中，例如，试剂可以布置在第二部分304中限定的孔内，并且光学传感器可以布置在第一部分302中，使得当第一部分302和第二部分304耦合时，可以定位光学传感器，使得其可以检测试剂的变化。例如，这可以简单地通过利用新的第二部分替换第二部分来促进在消耗试剂之后继续执行化学监视。另外地或可替选地，这可以简单地通过利用其中布置有不同试剂的可替选的第二部分304替换第二部分304来促进重新配置化学传感器以测试感兴趣的不同物质。
根据实施例，粘合配件388可以被配置为布置在第一部分302和第二部分304之间，以将第一部分302可移除地耦合到第二部分304。根据实施例，粘合配件388包括：第一导电粘合部分390，其被配置为布置在第三传感器连接件370与第一传感器连接件314和第二传感器连接件316中的一个之间；以及第二导电粘合部分392，其被配置为布置在第四传感器连接件372与第一传感器连接件314和第二传感器连接件316中的另一个之间。粘合配件388还可以包括不导电部分394。不导电粘合部分可以促进传感器连接件彼此之间以及与环境之间的电隔离。在实施例中，粘合配件可以提供环境密封(例如，水密密封)。在实施例中，可以包括任意数量的导电和/或不导电粘合部分以与任意数量的不同传感器连接件一起使用。根据实施例，任意数量的不同类型的粘合件可以被使用，并且在实施例中，可以被提供以使得用户可以基于一种或多种相关联特性(诸如例如舒适性、持久性和/或诸如此类)来在粘合件之间进行选择。
另外地或可替选地，在实施例中，导电粘合件可以包括z轴粘合剂，即，被配置为仅在一个方向上(通常在正交于粘合件的表面的方向上)导电的粘合材料。以这种方式，可以使用单一类型的粘合件(并且在实施例中为单片式粘合件)将第一部分302耦合到第二部分304，这是因为电将大致停留在传感器连接件的接口区域内。例如，尽管可以在任意数量的不同的实施方式中使用z轴粘合剂，但是当存在大量传感器连接件时，z轴粘合剂可能特别有用。
图3A-图3F中示出的说明性医疗设备300并非旨在暗示对本公开的实施例的使用范围或功能进行任何限制。例如，尽管未示出，但是实施例可包括配置成可移除地布置在整个设备300(或该设备的至少一部分)上的可布置覆盖物，以在受试者上提供保护和/或简单贴片的外观。说明性医疗设备300不应被解释为具有与其中示出的任何单个组件或组件组合有关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图3A-图3F中描绘的各种组件可以与其中描绘的其他组件中的各种组件(和/或未示出的组件)集成，所有这些都被认为在本文所公开的主题的范围内。
如上面指示出的，实施例包括传感器连接件的任意数量的不同布置。图4A和图4B描绘了具有四个感测元件402、404、406、408的布置的说明性医疗设备400；对应的柔性电路元件410、412、414、416；对应的传感器连接件418、420、422、424以及对应的连接件426、428、430和432。图4C和图4D描绘了具有四个感测元件452、454、456、458的布置的说明性医疗设备450；对应的柔性电路元件460、462、464、466；对应的传感器连接件468、470、472、474以及对应的连接件476、478、480和482。设备400和/或450可以是、类似于、包括图1中描绘的医疗设备102、图1中描绘的附加设备106、图2中描绘的医疗设备202和/或附加设备204和/或图3A-图3F中描绘的医疗设备300、或者被包括在其中。
图4A-图4D中示出的说明性医疗设备400和450并非旨在暗示对本公开实施例的使用范围或功能进行任何限制。说明性医疗设备400和450不应被解释为具有与其中示出的任何单个组件或组件组合有关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图4A-图4D中描绘的各种组件可以与其中描绘的其他组件中的各种组件(和/或未示出的组件)集成，所有这些都被认为在本文所公开的主题的范围内。
在不脱离本公开主题的范围的情况下，可以对所讨论的示例性实施例进行各种修改和添加。例如，尽管上述实施例涉及特定特征，但是本公开的范围还包括具有特征的不同组合的实施例和不包括所有描述的特征的实施例。因此，本文公开的主题的范围旨在涵盖落入权利要求的范围内的所有这样的替代、修改和变化及其所有等同物。

Claims (15)

1.一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：
第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括外表面，所述外表面包括：
下外表面，其包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；以及
抓握部分，所述抓握部分包括第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中所述抓握部分具有花生状形状，其中所述第一端区部和第二端区部比所述中间区部宽；
第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：
上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；
下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；以及
柔性电路配件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述柔性电路配件被配置为将所述第三传感器连接件电耦合到所述第一感测元件，并且将所述第四传感器连接件电耦合到所述第二感测元件，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，第一传感器连接件和第二传感器连接件分别可操作地耦合到第一感测元件和第二感测元件；
粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分；以及
电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
2.根据权利要求1所述的医疗设备，所述抓握部分还包括布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
3.根据权利要求1或2所述的医疗设备，所述柔性电路配件包括：
第一柔性元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸；以及
第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸。
4.根据权利要求1-3中的任一项所述的医疗设备，所述粘合配件包括：
第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；
第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与所述第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及
非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的医疗设备，还包括：
第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括第七传感器连接件和第八传感器连接件；
第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及
第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，
其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且所述第六传感器连接件可操作地耦合到所述第四感测元件。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
7.根据权利要求1-6中的任一项所述的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的医疗设备，其中，所述第二部分还包括至少一个传感器端口，所述至少一个传感器端口包括孔，所述孔布置为穿过所述第二部分的至少一部分并且被配置为便于传感器暴露于所述受试者，其中所述传感器包括化学传感器、声学传感器、光学传感器和温度传感器中的至少一个。
10.一种医疗设备，其被配置为粘附地耦合到受试者的外表面，并且被配置为促进所述受试者的生理监视，所述设备包括：
第一部分，其具有至少部分地包围内室的壳体，所述壳体包括下外表面，所述下外表面包括第一接口区域、第一传感器连接件和第二传感器连接件；
第二部分，其包括被配置为促进将所述第一部分可操作地耦合到所述受试者的柔性贴片，所述柔性贴片包括：
上表面，其包括第三传感器连接件和第四传感器连接件，所述上表面包括与所述第一接口区域相对应的第二接口区域，其中所述第三传感器连接件被配置为与所述第一传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第四传感器连接件被配置为与所述第二传感器连接件可操作地对接；
下表面，其包括第一感测元件和第二感测元件；
第一柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第一柔性电路元件在所述第三传感器连接件和所述第一感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第一传感器连接件可操作地耦合到所述第一感测元件；并且
第二柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第二柔性电路元件在所述第四传感器连接件和所述第二感测元件之间延伸，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第二传感器连接件可操作地耦合到所述第二感测元件；
粘合配件，其被配置为布置在所述第一部分和第二部分之间，以将所述第一部分可移除地耦合到所述第二部分，所述粘合配件包括：
第一导电粘合部分，其被配置为布置在所述第三传感器连接件与第一传感器连接件和第二传感器连接件中的一个之间；
第二导电粘合部分，其被配置为布置在所述第四传感器连接件与第一传感器连接件和第二传感器连接件中的另一个之间；以及
非导电粘合部分，其布置在所述第一导电粘合部分和第二导电粘合部分周围；以及
电子模块，其被配置为布置在所述内室内，其中，所述电子模块被电耦合到所述第一传感器连接件和第二传感器连接件，并被配置为接收来自所述第一传感器连接件和第二传感器连接件的电信号，并基于接收到的电信号确定与所述受试者相关联的至少一个生理参数测量结果。
11.根据权利要求10所述的医疗设备，所述第一部分的壳体具有外表面，所述壳体的外表面包括抓握部分，所述抓握部分包括：
花生状形状，其具有第一端区部、第二端区部和布置在所述第一端区部和所述第二端区部之间的中间区部，其中第一端区部和第二端区部比中间区部宽，并且其中所述壳体被设计成使得在多个位置中的任何一个处与所述抓握部分相切的平面大致垂直于与下壳体的下外表面相对应的平面而定向；以及
布置在其上以促进抓握的多个抓握结构。
12.根据权利要求10或11所述的医疗设备，还包括：
第三感测元件、第四感测元件、第五传感器连接件、第六传感器连接件、第七传感器连接件和第八传感器连接件；其中所述第二部分的下表面包括第三感测元件和第四感测元件，其中所述壳体的下外表面包括第五传感器连接件和第六传感器连接件，并且其中所述第二部分的上表面包括第七传感器连接件和第八传感器连接件；
第三柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第三柔性电路元件在所述第七传感器连接件和所述第三感测元件之间延伸；以及
第四柔性电路元件，其布置在所述第二部分的上表面和下表面之间，所述第四柔性电路元件在所述第八传感器连接件和所述第四感测元件之间延伸，
其中，所述第五传感器连接件被配置为与所述第七传感器连接件可操作地对接，并且其中所述第六传感器连接件被配置为与所述第八传感器连接件可操作地对接，使得当所述第一部分耦合到所述第二部分时，所述第五传感器连接件可操作地耦合到所述第三感测元件，并且所述第六传感器连接件可操作地耦合到所述第四感测元件。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的医疗设备，还包括布置在所述第二部分的上表面上的对准特征部，所述对准特征部包括所述第二接口区域的边界的指示。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的医疗设备，还包括可布置盖，其被配置为可移除地布置在所述医疗设备的至少一部分上方。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的医疗设备，所述电子模块包括布置在所述内室内的支撑结构，所述支撑结构被配置为接收并支撑电子配件，其中，所述支撑结构包括附加的对准特征部，所述附加的对准特征部被配置为促进所述电子配件在所述支撑结构内的精确对准。
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