CN111821217A - 一种化妆品组合物、化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种化妆品组合物,由以下原料按制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球、曲酸、熊果苷、2‑(2’‑羟基‑5’‑甲基苯基)苯并三氮唑、2‑(2’‑羟基‑3’,5’‑二叔苯基)‑5‑氯化苯并三唑、透皮吸收促进剂、月桂醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单月桂酸酯。本发明还提供一种化妆品及其制备方法。本发明的制备方法简单,制备的化妆品中的植物精油活性物质经过微球保护,待使用时揉搓破裂,保护活性物质活性不被破坏,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果,使用效果好,具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种化妆品组合物、化妆品及其制备方法。
背景技术
目前市场上的化妆品有很多含有香精、防腐剂等刺激皮肤的物质,长期使用有损消费者皮肤。市场上出现的美白产品,往往是添加了重金属等其他容易产生副作用的成分,而抗皱紧致的产品主要是添加一些重金属、防腐剂等物质来起到抗衰老的作用,上述这些产品如长期使用可对人体产生较大的伤害。且大多数化妆品只主打一种功效,其他功效很弱,较为单一,不能做到同时兼顾多种皮肤问题,而可以实现多种功能的往往价格不菲。
聚甘油脂肪酸酯是非离子表面活性剂,简称PGFE,聚甘油酯兼有亲水、亲油双重特性,具有较高的HLB值,具有良好乳化、分散、湿润、稳定、起泡等多重性能,易溶于油脂、乙醇和有机溶剂,能分散于热水中。在人体代谢过程中可分解,从而参与代谢,被人体利用,具有高度安全性,是一类高效安全添加剂,被联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)推荐使用。同时聚甘油酯在酸性、碱性和中性环境中相当稳定,遇含盐量较高时也有很好乳化性。聚甘油酯无色、无味、不易发生水解,对产品外观、气味均无不良影响;可与其它乳化剂复配,具有良好协同增效作用,因而广泛应用于食品、日化、石油、纺织、涂料、塑料、农药、橡胶、医药等领域。聚甘油酯已成为迅速发展的一类非离子表面活性剂。如果将聚甘油脂肪酸酯制备成油包水组合物,能够将许多天然活性成分包覆在内部,避免其接触氧气氧化失活,保持其活性功效,使用时打破包覆状态,涂覆在皮肤上起到很好的保湿、抗皱功效等。
因此,提供一种原料天然,对皮肤无副作用,功效好的化妆品组合物将具有良好的市场前景。
发明内容
本发明的目的在于提出一种化妆品组合物、化妆品及其制备方法,原料天然,对皮肤无副作用,制备的化妆品中的植物精油活性物质经过微球保护,待使用时揉搓破裂,保护活性物质活性不被破坏,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果,使用效果好,具有广阔的应用前景。
本发明的技术方案是这样实现的:
本发明提供一种化妆品组合物,由以下原料按制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球、曲酸、熊果苷、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、透皮吸收促进剂、月桂醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单月桂酸酯;
所述含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球的制备方法为:将复合表面活性剂、聚甘油脂肪酸酯和食用油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将植物精油溶于明胶-壳聚糖水溶液中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球;
所述透皮吸收促进剂选自凡士林、液体石蜡、二甲硅油、羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡、氢化植物油、甘油、冰片、月桂氮酮、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、卡波姆、硬脂酸、氮酮中的一种或几种混合。
作为本发明的进一步改进,由以下原料按重量份制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球5-10份、曲酸0.2-1份、熊果苷0.5-1份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑0.5-1.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑0.5-1.5份、透皮吸收促进剂0.01-1份、月桂醇聚氧乙烯醚1-3份、失水山梨醇单月桂酸酯1-2份。
作为本发明的进一步改进,由以下原料按重量份制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、透皮吸收促进剂0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
作为本发明的进一步改进,所述植物精油选自薰衣草精油、柠檬精油、香柠檬精油、丁香精油、薄荷精油、肉桂精油、玫瑰精油、迷迭香精油、茶树精油和百里香精油中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进,所述明胶-壳聚糖水溶液中明胶含量为15-25wt%,所述壳聚糖含量为10-30wt%;所述复合表面活性剂、聚甘油脂肪酸酯和食用油的质量比为(0.2-1):(3-5):100。
作为本发明的进一步改进,所述复合表面活性剂包括非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂,质量比为5:(1-5),所述非离子表面活性剂选自辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯、蔗糖酯、烷基醇酰胺中的一种或几种混合,所述两性离子表面活性剂选自十二烷基氨基丙酸、十二烷基氨基丙酸钠、烷基二甲基甜菜碱、烷基二甲基磺乙基甜菜碱、烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱中的一种或几种混合,所述两性离子表面活性剂选自;所述食用油选自玉米油、菜籽油、大豆油、橄榄油、亚麻籽油中的一种或几种混合。
本发明进一步保护一种化妆品,包括上述化妆品组合物和其他辅料。
作为本发明的进一步改进,所述化妆品组合物的质量百分比含量为5-15wt%。
作为本发明的进一步改进,所述其他辅料由以下原料组成:EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量,所述质量百分比为化妆品总质量的百分比。
本发明进一步保护一种上述一种化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入上述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,10000-12000r/min均质1-2min,得到化妆品。
本发明具有如下有益效果:曲酸具有无毒无刺激性,有广谱抗菌效果,具有抑制酪氨酸活性的作用,从而能减少和阻止黑色素的形成,因此具有消除色素斑、防晒美白之功效,为化妆品新型祛斑、防晒、美白剂使用;熊果苷渗入皮肤后能有效地抑制酪氨酸酶的活性来达到阻断黑色素形成的目的,起到减少黑色素积聚,预防雀斑、黄褐斑等色素沉着,使皮肤产生独特的美白功效;
聚甘油脂肪酸酯是非离子表面活性剂,兼有亲水、亲油双重特性,具有较高的HLB值,具有良好乳化、分散、湿润、稳定、起泡等多重性能,易溶于油脂、乙醇和有机溶剂,能分散于热水中,本发明采用复合表面活性剂与聚甘油脂肪酸酯复配,具有协同增效的作用,制得的微球保护性更好,粒度均匀,揉搓时破壳率高,内容物保持效果好,可以保护内容物的活性不被氧化、变质,保质期久,以植物精油为内容物,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果;
本发明制备方法简单,制备的化妆品中的植物精油活性物质经过微球保护,待使用时揉搓破裂,保护活性物质活性不被破坏,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果,使用效果好,具有广阔的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明测试例1中对MMP-1表达的抑制率图;
图2为本发明测试例1中对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率图;
图3为本发明化妆品的制备工艺图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1化妆品组合物
原料组成(重量份):含聚甘油脂肪酸酯的薄荷精油微球5份、曲酸0.2份、熊果苷0.5份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑0.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑0.5份、聚乙烯醇0.01份、月桂醇聚氧乙烯醚1份、失水山梨醇单月桂酸酯1份。
含聚甘油脂肪酸酯的薄荷精油微球的制备方法为:将0.2g复合表面活性剂(复合表面活性剂包括非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚和两性离子表面活性剂十二烷基氨基丙酸钠,质量比为5:1)、3g聚甘油脂肪酸酯和100g玉米油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将1g薄荷精油溶于10g明胶-壳聚糖水溶液(明胶含量为15wt%,壳聚糖含量为10wt%)中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入10mL甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的薄荷精油微球。
制备方法:将含聚甘油脂肪酸酯的薄荷精油微球5份、曲酸0.2份、熊果苷0.5份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑0.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑0.5份、聚乙烯醇0.01份、月桂醇聚氧乙烯醚1份、失水山梨醇单月桂酸酯1份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
实施例2化妆品组合物
原料组成(重量份):含聚甘油脂肪酸酯的玫瑰精油微球10份、曲酸1份、熊果苷1份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1.5份、甘油1份、月桂醇聚氧乙烯醚3份、失水山梨醇单月桂酸酯2份。
含聚甘油脂肪酸酯的玫瑰精油微球的制备方法为:将1g复合表面活性剂(复合表面活性剂包括非离子表面活性剂蔗糖酯和两性离子表面活性剂烷基二甲基磺乙基甜菜碱,质量比为5:5)、5g聚甘油脂肪酸酯和100g大豆油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将1g玫瑰精油溶于10g明胶-壳聚糖水溶液(明胶含量为25wt%,壳聚糖含量为30wt%)中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入10mL甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的玫瑰精油微球。
制备方法:将含聚甘油脂肪酸酯的玫瑰精油微球10份、曲酸1份、熊果苷1份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1.5份、甘油1份、月桂醇聚氧乙烯醚3份、失水山梨醇单月桂酸酯2份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
实施例3化妆品组合物
原料组成(重量份):含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球的制备方法为:将0.6g复合表面活性剂(复合表面活性剂包括非离子表面活性剂失水山梨醇酯和两性离子表面活性剂烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱,质量比为5:3)、4g聚甘油脂肪酸酯和100g食用油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将1g薰衣草精油溶于10g明胶-壳聚糖水溶液(明胶含量为20wt%,壳聚糖含量为20wt%)中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入10mL甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球。
制备方法:将含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
对比例1
与实施例3相比,未添加聚甘油脂肪酸酯,其他条件均不改变。
原料组成(重量份):薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
薰衣草精油微球的制备方法为:将4.6g复合表面活性剂(复合表面活性剂包括非离子表面活性剂失水山梨醇酯和两性离子表面活性剂烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱,质量比为5:3)和100g食用油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将1g薰衣草精油溶于10g明胶-壳聚糖水溶液(明胶含量为20wt%,壳聚糖含量为20wt%)中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入10mL甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球。
制备方法:将薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
对比例2
与实施例3相比,未添加复合表面活性剂,其他条件均不改变。
原料组成(重量份):含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球的制备方法为:将4.6g聚甘油脂肪酸酯和100g食用油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将1g薰衣草精油溶于10g明胶-壳聚糖水溶液(明胶含量为20wt%,壳聚糖含量为20wt%)中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入10mL甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球。
制备方法:将含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
对比例3
与实施例3相比,所述含聚甘油脂肪酸酯的薰衣草精油微替换为薰衣草精油,其他条件均不改变。
原料组成(重量份):薰衣草精油7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
制备方法:将薰衣草精油7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、卡波姆0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份混合,500r/min搅拌20min,搅拌均匀得到化妆品组合物。
实施例4
原料组成(质量百分比):实施例3制得的化妆品组合物10wt%、EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量。
化妆品的制备方法,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入上述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,12500r/min均质2min,得到化妆品。
实施例5
原料组成(质量百分比):对比例1制得的化妆品组合物10wt%、EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量。
化妆品的制备方法,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入上述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,12500r/min均质2min,得到化妆品。
实施例6
原料组成(质量百分比):对比例2制得的化妆品组合物10wt%、EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量。
化妆品的制备方法,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入上述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,12500r/min均质2min,得到化妆品。
实施例7
原料组成(质量百分比):对比例3制得的化妆品组合物10wt%、EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量。
化妆品的制备方法,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入上述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,12500r/min均质2min,得到化妆品。
测试例1抗皱功能实验
样品组:实施例4制备的化妆品;
对照组:实施例5-7制备的化妆品
1、对MMP-1表达的抑制率
通过测试这些样品对MMP-1的抑制率来评估这些样品的抗皱效果:将成纤维细胞接种到12孔细胞培养板中,每个孔含有0.75×105个细胞,并且在无血清培养基中饥饿培养24小时。用PBS冲洗经饥饿培养的细胞,并且用紫外光处理(40mJ)。然后,在48小时内,向细胞中加入测试样品2次。用试剂盒(BIOTRAK,RPN2610)测量培养基中分离的MMP-1。通过计算MMP-1的表达抑制率来评估抗皱功效的强弱。计算公式如下:
抑制率=(A-B)/A*100%
A:未添加测试样品,但经紫外照射后MMP-1的表达量
B:添加测试样品并经紫外照射后MMP-1的表达量
结果图1所示。
由图1可知,本发明实施例4制备的化妆品相较于实施例5-7,具有更好的抑制MMP-1的表达效果。
2、Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率:
将在含10%FBS的DMEM培养基中培养的人成纤维细胞播种于24孔板,细胞附着后,用含有0.25%FBS和250μM抗坏血酸磷酸镁的DMEM培养基进行培养基交换,分别加入上述待测样品。培养三天后,回收培养基上清,离心分离,测定所得上清中的Ⅲ型胶原蛋白。
关于细胞中Ⅲ型胶原蛋白的生物合成能力的评价方法是采用“RIA-gnost PⅢP(PⅢP)测定试剂盒”测定上清液中分泌的Ⅲ型胶原蛋白的末端肽(Procollagen typeⅢ-peptide:简称为PⅢP)的含量。通过Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率进而评估这些样品的抗皱效果的强弱。计算公式如下:
促进率=(A-B)/B*100%
A:添加测试样品后的Ⅲ型胶原蛋白生成量
B:未添加测试样品的Ⅲ型胶原蛋白生成量
结果见图2。
由图2可知,本发明实施例4-7制备的化妆品均能促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白的分泌,但本发明实施例4制备的化妆品促进率远远高于实施例5-7,能够明显提高Ⅲ型胶原蛋白生成量,增厚细胞外基质,进而实现抗皱效果。
实施例4-7制备的化妆品虽然也具有一定的抗皱作用,但明显低于本发明实施例4制备的产品,显示本发明聚甘油脂肪酸酯微球的添加具有很好的改善皮肤的作用,本发明制备的聚甘油脂肪酸酯微球能够很好地保持植物精油的生物活性,实施例4与实施例7对比可知,经过微球化的植物精油具有更好的抗皱等效果,实施例5和实施例6与实施例4相比分别在制备微球化的植物精油时仅仅添加了聚甘油脂肪酸酯或复合表面活性剂,制得的微球对植物精油的保护效果不佳,因此,其美容效果明显不如实施例4,可见聚甘油脂肪酸酯或复合表面活性剂的添加具有协同增效的作用。
测试例2人体皮肤斑贴试验
1.受试物:实施例4制备的化妆品
2.阴性对照:去离子水
3.受试者:共30人,男0人,女30人,年龄21-48岁,符合受试者志愿入选标准。
4.斑贴方法:选用合格的斑试器,以封闭式斑贴试验方法,将受试物和阴性对照约0.020mL-0.025mL(半流体)滴于斑试器内,外用专用胶带贴敷于受试者背部,24小时后去除受试物,分别去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应,按《化妆品卫生规范》(2007年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。试验结果见表1:
表1人体皮肤斑贴试验结果
人体皮肤斑贴试验结果显示:30人中0例出现皮肤不良反应;说明本发明的化妆品使用安全。使用实施例5-7所得到的化妆品按上述方法进行人体皮肤斑贴试验试验,均获得了与上述试验结果相类似的试验结果。
与现有技术相比,曲酸具有无毒无刺激性,有广谱抗菌效果,具有抑制酪氨酸活性的作用,从而能减少和阻止黑色素的形成,因此具有消除色素斑、防晒美白之功效,为化妆品新型祛斑、防晒、美白剂使用;熊果苷渗入皮肤后能有效地抑制酪氨酸酶的活性来达到阻断黑色素形成的目的,起到减少黑色素积聚,预防雀斑、黄褐斑等色素沉着,使皮肤产生独特的美白功效;
聚甘油脂肪酸酯是非离子表面活性剂,兼有亲水、亲油双重特性,具有较高的HLB值,具有良好乳化、分散、湿润、稳定、起泡等多重性能,易溶于油脂、乙醇和有机溶剂,能分散于热水中,本发明采用复合表面活性剂与聚甘油脂肪酸酯复配,具有协同增效的作用,制得的微球保护性更好,粒度均匀,揉搓时破壳率高,内容物保持效果好,可以保护内容物的活性不被氧化、变质,保质期久,以植物精油为内容物,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果;
本发明制备方法简单,制备的化妆品中的植物精油活性物质经过微球保护,待使用时揉搓破裂,保护活性物质活性不被破坏,具有抗菌、消炎、抗敏、祛痘等效果,使用效果好,具有广阔的应用前景。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种化妆品组合物,其特征在于,由以下原料按制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球、曲酸、熊果苷、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、透皮吸收促进剂、月桂醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单月桂酸酯;
所述含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球的制备方法为:将复合表面活性剂、聚甘油脂肪酸酯和食用油混合加入装置中,不断搅拌至其完全混合,将植物精油溶于明胶-壳聚糖水溶液中,逐滴滴加,直至体系突然由清亮变浑浊时停止滴加,得到W/O微乳液,加入甲醇破乳,得到含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球;
所述透皮吸收促进剂选自凡士林、液体石蜡、二甲硅油、羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡、氢化植物油、甘油、冰片、月桂氮酮、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、卡波姆、硬脂酸、氮酮中的一种或几种混合。
2.根据权利要求1所述一种化妆品组合物,其特征在于,由以下原料按重量份制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球5-10份、曲酸0.2-1份、熊果苷0.5-1份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑0.5-1.5份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑0.5-1.5份、透皮吸收促进剂0.01-1份、月桂醇聚氧乙烯醚1-3份、失水山梨醇单月桂酸酯1-2份。
3.根据权利要求2所述一种化妆品组合物,其特征在于,由以下原料按重量份制备而成:含聚甘油脂肪酸酯的植物精油微球7份、曲酸0.5份、熊果苷0.7份、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三氮唑1份、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑1份、透皮吸收促进剂0.5份、月桂醇聚氧乙烯醚1.5份、失水山梨醇单月桂酸酯1.5份。
4.根据权利要求1所述一种化妆品组合物,其特征在于,所述植物精油选自薰衣草精油、柠檬精油、香柠檬精油、丁香精油、薄荷精油、肉桂精油、玫瑰精油、迷迭香精油、茶树精油和百里香精油中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述一种化妆品组合物,其特征在于,所述明胶-壳聚糖水溶液中明胶含量为15-25wt%,所述壳聚糖含量为10-30wt%;所述复合表面活性剂、聚甘油脂肪酸酯和食用油的质量比为(0.2-1):(3-5):100。
6.根据权利要求1所述一种化妆品组合物,其特征在于,所述复合表面活性剂包括非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂,质量比为5:(1-5),所述非离子表面活性剂选自辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯、蔗糖酯、烷基醇酰胺中的一种或几种混合,所述两性离子表面活性剂选自十二烷基氨基丙酸、十二烷基氨基丙酸钠、烷基二甲基甜菜碱、烷基二甲基磺乙基甜菜碱、烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱中的一种或几种混合,所述两性离子表面活性剂选自;所述食用油选自玉米油、菜籽油、大豆油、橄榄油、亚麻籽油中的一种或几种混合。
7.一种化妆品,其特征在于,包括权利要求1-6任一项所述化妆品组合物和其他辅料。
8.根据权利要求7所述一种化妆品,其特征在于,所述化妆品组合物的质量百分比含量为5-15wt%。
9.根据权利要求7所述一种化妆品,其特征在于,所述其他辅料由以下原料组成:EDTA二钠0.5wt%、苯氧乙醇1wt%、硬脂酸甘油酯2.2wt%、三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物1.5wt%、花生醇1.2wt%、辛甘醇4.5wt%、角鲨烷2wt%、二氢茉莉酮酸甲酯1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.7wt%、山梨酸0.2wt%、异丁基甲基四氢吡喃醇2.5wt%、三甲基苯丙醇3.2wt%、四氢甲基嘧啶羧酸1.2wt%、鲸蜡醇磷酸酯钾0.5wt%、辛酰羟肟酸0.2wt%、羟乙基纤维素4wt%、尿囊素0.2wt%、去离子水余量,所述质量百分比为化妆品总质量的百分比。
10.一种如权利要求7-9任一项权利要求所述一种化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将其他辅料各物质混合均匀后,加入权利要求1-6任一项所述化妆品组合物,不断搅拌至完全混匀,10000-12000r/min均质1-2min,得到化妆品。
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