CN111801051A - 可穿戴健康监测装置及其制造和使用方法 - Google Patents

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Abstract

公开了一种适合于检测由动物身体（诸如人体）产生的一个或多个信号/声音的可穿戴健康监测装置。还公开了制造和使用可穿戴健康监测装置的方法。

Description

可穿戴健康监测装置及其制造和使用方法
本申请于2018年10月18日作为PCT国际专利申请以美国Infrasonix Inc公司的名义提交，指定了所有国家，并要求2017年10月18日提交的且题为“可穿戴健康监测装置及其制造和使用方法”美国临时专利申请序列号62/573,851的优先权。
发明领域
本发明涉及可穿戴健康监测装置。本发明还涉及制造和使用可穿戴健康监测装置的方法。
背景技术
在美国，每年有超过60万人死于心血管疾病，占死亡病例的四分之一。在这些死亡病例中，统计数据显示，约有325,000人经历了他们的首次心脏病发作，并在该事件发生后约一小时内因心脏骤停而死亡。在世界范围内，这些数字是20倍。
未确诊的心脏疾病是导致死亡的主要原因，因为在每一位一线医疗专业人员的手中都不存在在年度体检期间识别早发或晚期心血管疾病状态的成本有效的技术。这种诊断将允许患者接受早期的预防性咨询和生活方式改变的建议，或者在更晚期的病例中，转诊到心脏病专家处进行及时的随访治疗。
自1817年以来，医疗专业人员一直依赖于听诊器来为医疗决策提供声学诊断信息。听诊器继续提供有用的信息，但它有一些局限性。听诊器所依赖的检测装置是人耳，人耳具有听到频率范围为从大约20到20,000赫兹的声音的能力。不幸的是，在这个频率范围内的声音被人体细胞组织广泛吸收，这使得难以检测或识别给定声音的原始来源。
最近，传感器技术的重大突破已允许科学家第一次能够准确检测和记录频率远低于人类听力20赫兹阈值的声音，即“次声”。传感器技术的这一突破是美国专利号8,401,217中公开的传感器的发展，其主题通过引用整体并入本文。传感器技术的另一个突破是如在美国专利申请公开号2016/0095571（现为美国专利号9,445,779）中公开的次声听诊器中使用的传感器的发展，其主题通过引用整体并入本文。
如传感器技术的最新发展所证明的，医疗诊断技术在过去50年已经有了显著发展。过去50年发展起来的医学诊断技术包括但不限于解剖学方法（诸如X光计算机断层扫描、计算机断层扫描冠状动脉钙化评分、内膜中层厚度（IMT）和血管内超声（IVUS））以及生理学方法（诸如脂蛋白分析、HbAlc、Hs-CRP和同型半胱氨酸），所有这些方法都对心血管疾病的发病检测和治疗两者都产生了深远的影响。不幸的是，心血管疾病率和与之相关联的显著死亡率仅在过去50年期间已有所上升。
解剖学方法直接测量动脉粥样硬化本身的实际过程的某些方面，并且因此提供了早期诊断的可能性，但是这些方法非常昂贵，涉及显著的辐射剂量（如在X射线计算机断层扫描的示例中（比常规的X射线高100-1000倍——在多次使用的情况下甚至是5000倍），或者是显著的侵入性的（如在血管内超声的情况下）。生理学方法更便宜，但是它们不能够量化疾病状态或直接跟踪疾病进展。更重要的是，现有的医学诊断技术不能够实现对心血管健康状况的大规模主动监测，而这种监测对于显著影响世界心血管健康状况是必要的。
心血管健康状况初级主动监测的能力不仅在于它允许个体通过其初级护理医生的指导和协助带来对其自己的心血管健康状况的主动改善，而且它还允许快速识别高危患者，以便他们能够从心脏病专家顾问处获得必要的随访关注，而不是成为第四主要死亡原因的死亡病例的悲剧统计数据。这种转诊将允许心脏病专家进行附加的随访诊断工作，其中可能包括前面概述的一些方法，知道高成本和辐射暴露在限定的预先存在的状况的背景下是合理的，这适当地证明了它们的用途。
由于上述原因，继续努力进一步开发医疗技术、装置和程序，以进一步防治心血管疾病和其他疾病。
发明内容
本发明通过发现两种解决方案解决了上面讨论的一些困难和问题，所述解决方案中的一种是“医疗技术”，其被设计成由全科医生办公室、医院或护理机构中的执业医生操作，以在患者评估期间对患者进行评估，另一种是“消费产品”，其被设计成由最终用户穿戴，以持续监测他们的健康。
医疗产品
执业医生需要一种能够被部署在全科医生办公室、医院或护理机构中的普遍存在的技术，该技术可以在短暂的医学检查期间快速且简单地报告每个患者的心血管健康状况。该报告将通过简单的数字输出立即指示任何疾病状态的程度，该数字输出在贯穿其整个生命中具有从1到100的评分。该评分将允许患者立即掌握他们的健康状况，并使得医生能够提供主动指导来帮助他们改善他们的心血管健康状况。该技术还将允许执业医生快速识别需要立即转诊到心脏病专家和随访护理的患者。这项技术将另外提供有关人类心脏的状况的详细信息。这项技术足够先进，以使得其能够检测人类心脏的所有六十四种状况，并立即报告这些状况中的任何一种的存在。
消费产品
一种被设计成作为手表或类似可穿戴装置（例如，衣服等）被穿戴的消费产品。腕戴产品将位于手腕上的位置中，该位置允许其获得类似于针对医疗产品所描述的健康信息。腕戴产品将具有诊断人类心脏的所有六十四种状况的能力。
该消费产品被设计成在该装置检测到不良健康信息的情况下向穿戴者提供直接反馈。所述直接反馈示例将是：“联系你的全科医生进行随访”或“现在拨打911”。该消费产品还将经由互联网或其他医疗护理专业人员将患者次声数据直接传送给他们的全科医生，以供他们立即查看。医护理专业人员将拥有将允许他们基于从患者的手表提供的信息快速诊断疾病状态并使得他们能够建议治疗方法的软件。
消费产品的成功还将依赖于通信生态系统，该系统将健康数据从穿戴者安全地传输到负责个人护理的机构和医疗专业人员。
腕戴产品或类似的可穿戴装置（例如，衣服等）还将具有提供从1-100的心血管疾病评分的能力，以使得患者能够了解他们的心血管健康状况。这将通过将腕戴传感器或类似的可穿戴装置（例如，衣服等）与第二传感器（即，沿着患者定位或在患者体内定位的可以测量其他的患者健康属性的第二传感器，诸如检测和处理EKG输出的传感器）链接来实现。将通过使用基于云的软件或应用程序对收集的信息进行评估和评分。
技术
该技术基于上文和本文讨论的新开发的传感器，该传感器能够检测被称为“次声”的频率范围为从0.01至20赫兹的低于人类听力极限的声音。人体发出的次声是有关心脏和心血管系统以及各种其他疾病状态的丰富医学信息来源。
由该技术开发的产品将基于从人体发出的次声进行检测和诊断。这项技术不会将任何能量引入身体中。第一个产品将关注心脏和心血管系统的状况。该技术还需要同时收集EKG信息，以使得能够从心脏获得精确的与时间相关的关联次声信息。
该医疗产品在直径约为1.5英寸的圆形外壳内利用传感器。消费产品将使用更小的传感器来检测信息，该传感器形状为矩形，其长度约为1英寸，并且宽度约为¼英寸到½英寸。传感器尺寸反映了将两个手指放在手腕区域的邻近于手的上部手掌的皮肤表面上的情况，在该区域中，动脉靠近皮肤表面并且易于监测。
结果
该技术的累积成果使得受试者能够从生命早期就了解他们的心脏和心血管疾病状态，并且能够在他们全科医生的专业帮助和指导下，贯穿一生主动地管理他们的心脏和心血管健康状况。
该技术的目的是通过确保每个受试者能够通过该装置提供的信息和来自他们的全科医生的有关他们可以采取以改善他们心脏健康的主动步骤的指导下控制他们的心血管健康状况，以防止与不良心血管健康状况相关的心脏病发作和中风的发生。
因此，本发明涉及一种呈可穿戴健康监测装置形式的消费产品。在一个示例性实施例中，本发明的可穿戴健康监测装置包括：（1）可附接到患者身体的基底；以及（2）一个或多个传感器，其附接到或嵌入在基底内，其中所述一个或多个传感器中的每一个包括：主体，其包括近端、远端、在近端和远端之间延伸的主体侧壁、在近端处的端壁和在远端处的孔口；附接到远端且在孔口上以便形成基本气密的密封的主体联接器，其中，主体联接器能够与患者接合；由主体侧壁、端壁和主体联接器围绕的腔体；导电背板，其位于腔体内并在导电背板和端壁之间限定后腔室；腔体内的导电膜，导电背板和导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及与导电背板电连接的前置放大器板，前置放大器（i）能够测量导电膜和导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，以及（ii）平行于导电背板和导电膜中的每一者，所述一个或多个传感器中的每一者能够检测频率范围为0.01 赫兹（Hz）至30 Hz（或在0.01 Hz和30 Hz之间（包括端点0.01 Hz和30 Hz，增量为0.01 Hz）的任何值，例如0.05Hz，或在0.01 Hz和30 Hz之间（包括端点0.01 Hz和30 Hz，增量为0.01 Hz）的任何值的范围，例如0.81 Hz至8.75 Hz）的声信号。
本发明甚至还涉及制造可穿戴健康监测装置的方法。在一个示例性实施例中，制造可穿戴健康监测装置的方法包括：将一个或多个传感器附接或嵌入到可附接到患者身体的基底上或基底中，所述一个或多个传感器中的每一个包括：主体，其包括近端、远端、在近端和远端之间延伸的主体侧壁、在近端处的端壁和在远端处的孔口；附接到远端且在孔口上以便形成基本气密的密封的主体联接器，其中，主体联接器能够与患者接合；由主体侧壁、端壁和主体联接器围绕的腔体；导电背板，其位于腔体内并在导电背板和端壁之间限定后腔室；腔体内的导电膜，导电背板和导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及与导电背板电连接的前置放大器板，前置放大器（i）能够测量导电膜和导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，并且（ii）平行于导电背板和导电膜中的每一者，所述一个或多个传感器中的每一者能够检测频率范围为0.01 Hz至30 Hz内的声信号。
本发明甚至还涉及使用可穿戴健康监测装置的方法。在一个示例性实施例中，使用可穿戴健康监测装置的方法包括定位本文描述的可穿戴健康监测装置，使得可穿戴健康监测装置的一个或多个传感器可以检测来自患者身体内一个或多个位置的声音，所述一个或多个传感器中的每一个包括：主体，其包括近端、远端、在近端和远端之间延伸的主体侧壁、在近端处的端壁和在远端处的孔口；附接到远端且在孔口上以便形成基本气密的密封的主体联接器，其中主体联接器能够与患者接合；由主体侧壁、端壁和主体联接器围绕的腔体；导电背板，其位于腔体内并在导电背板和端壁之间限定后腔室；腔体内的导电膜，导电背板和导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及与导电背板电连接的前置放大器板，前置放大器（i）能够测量导电膜和导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，并且（ii）平行于导电背板和导电膜中的每一者，所述一个或多个传感器中的每一个能够检测频率范围为0.01 Hz至30 Hz内的声信号。
本发明的这些和其他特征和优点将在阅读以下公开的实施例和所附权利要求的详细描述后变得显而易见。
附图说明
参考附图进一步描述本发明，其中：
图1描绘了本发明的示例性可穿戴健康监测装置的视图；
图2描绘了在患者手腕上的图1所示的示例性可穿戴健康监测装置的视图；
图3是适合于与图1-2所示的示例性可穿戴健康监测装置一起使用的示例性传感器的剖视图；
图4是适合于与图1-2所示的示例性可穿戴健康监测装置一起使用以便处理来自在本发明的示例性可穿戴健康监测装置中使用的传感器的信号的电子器件的流程图；以及
图5是适合于与图1-2所示的示例性可穿戴健康监测装置一起使用以便处理来自传感器的信号并生成用于显示的三维图像的电子器件/软件的流程图。
具体实施方式
为了促进对本发明原理的理解，下面是对本发明的特定实施例的描述，并且使用特定语言来描述特定实施例。然而，应当理解，使用特定语言并不意图限制本发明的范围。所讨论的本发明原理的改变、进一步修改和这样的进一步应用被认为是本发明所属领域的普通技术人员通常会想到的。
本发明涉及一种可穿戴健康监测装置。本发明还涉及制造可穿戴健康监测装置的方法。本发明甚至还涉及使用可穿戴健康监测装置的方法。
图1示出了本发明的示例性可穿戴健康监测装置10。如图1所示，示例性可穿戴健康监测装置10包括基底12和沿着基底12定位的传感器11。在该实施例中，可穿戴健康监测装置10的示例性基底12包括腕带，该腕带在基底12的相对端处具有对应的互锁/闩锁紧固件15。图2描绘了患者14身上的示例性可穿戴健康监测装置10，其位于患者14的手腕位置13处，使得传感器11定位在手腕位置13的脉搏采集位置16处。
传感器11可以包括与美国专利申请公开号2016/0095571（现为美国专利号9,445,779）中描述的传感器相似或相同的传感器，并且如图3所示。示例性传感器11可包括麦克风22、杯状主体30、杯状支撑板32、绝缘构件34、导体36、背板38、膜40和低噪声前置放大器板42。主体30具有圆柱形侧壁44（其具有近端45和远端47）、主体30的近端45处的端壁46、以及从端壁46向近侧延伸的连接端口48。主体30可以由金属（诸如不锈钢或铝）形成。侧壁44和端壁46限定主体30内的内部腔体50。主体30的远端47是开放的，使得在主体30中限定孔口52。螺纹形式54在远端47处设置侧壁44的外表面49上。
端壁46基本上封闭主体30的近端45（除了穿过其中的孔口56），并且可相对于侧壁44垂直延伸。孔口56可位于端壁46的中心，并且在连接端口48内。连接端口48从端壁46向近侧延伸，并且具有穿过其中的通道58，该通道58经由孔口56与腔体50连通。连接端口48的外表面33在其上具有螺纹形式60。孔口62穿过侧壁44设置在与侧壁44的近端45间隔开的位置处。
支撑板32附接到侧壁44的内表面35，并且坐落于腔体50内。支撑板32可由金属形成，并且具有圆形基壁64和悬垂侧壁66，圆形基壁64跨越侧壁44的直径并且平行于端壁46，悬垂侧壁66从基壁64向远侧延伸。侧壁66终止于自由端67中。侧壁66抵靠主体30的侧壁44的内表面35接合，使得侧壁66的自由端67靠近主体30的远端47，并且基壁64与主体30的远端47间隔开。支撑板32通过合适的手段（诸如焊接）固定到主体30，使得整个组件可以连接到前置放大器板42的地。由于这种布置，远侧腔室68形成在基壁64和主体30的远端47之间，并且近侧腔室70形成在基壁64和主体30的近端45之间。基壁64具有穿过其中的孔口72，该孔口可位于中心。基壁64还具有穿过其中的至少一个孔口74或槽，以允许空气从远侧腔室68流向近侧腔室70。
可由塑料、陶瓷、木材或任何合适的绝缘材料形成的绝缘构件34坐落于支撑板32中的孔口72内，并且用于将导体36、背板38和前置放大器板42与支撑板32电绝缘。如图所示，绝缘构件34具有延伸穿过孔口72的中心部分76、从基壁64的远侧上的中心部分76径向向外延伸的近侧部分78、以及从基壁64的近侧上的中心部分76径向向外延伸的远侧部分80。通道82延伸穿过中心部分76。
背板38由导电材料形成，并且由基壁88形成，并且还可由从基壁88垂直延伸的近侧延伸部分90形成。背板38可由例如导电陶瓷、黄铜或不锈钢形成。通道89延伸穿过基壁88和延伸部分90（如果设置的话），从其近侧表面延伸到其远侧表面。永久极化的聚合物薄膜91涂覆在背板38的远侧表面上。极化的聚合物薄膜91在不需要外部电源的情况下操作。如美国专利号8,401,217所述，其主题通过引用整体并入本文，背板38具有穿过其中的多个间隔开的孔92（两个孔在图3中可见）。延伸部分90抵靠绝缘构件34的远侧部分80接合，并固定到导体36的远端，使得背板38和导体36电连通。背板38的基壁88平行于支撑板32的基壁64。槽94被限定在背板38的外径和主体30的侧壁44之间。背板38和主体30的近端45之间的区域限定后腔室。
导体36延伸穿过通道82、89，并延伸到近侧腔室70中。导体36电连接到背板38。如图所示，导体36由延伸穿过通道82、89的导电杆或金属丝84以及从导电杆或金属丝84和绝缘构件34向近侧延伸的导电杆86形成。如果由两个部件形成，则这些部件适当地彼此连接以形成电连接。杆或金属丝84和杆86可由黄铜制成，或者可由不同的导电材料制成。导体46的近端靠近端壁46，但与端壁46间隔开，从而在它们之间形成间隙。
膜40由柔性导电材料形成，并且坐落于支撑板32的侧壁66的远侧自由端67处，使得膜40定位在远侧腔室68内，并且靠近主体30的远端47，但是与主体30的远端47间隔开。膜40的直径被选择成使得膜40保持在侧壁66内。膜40平行于主体30的端壁46和支撑板32的基壁64。结果，膜40与支撑板32电连通。膜40的张力可以小于约400牛顿每米。
背板38靠近膜40，但与膜40间隔开，使得在膜40和背板38之间形成气隙98，以在麦克风22中形成电容器，如美国专利号8,401,217所述的那样。如美国专利号8,401,217所述，孔92的数量、位置和大小、槽94的大小和后腔室的内部容积被选择成允许足够的空气流动来提供对膜40运动的适当阻尼。如美国专利号8,401,217所述，后腔室用作用于通过背板38中的孔92的气流的贮器。
如美国专利申请公开号2016/0095571（现为美国专利号9,445,779）中所述，在示例性实施例中，膜40具有大约1.05英寸（0.0268米）的直径。膜40可具有以下特性/尺寸：半径= 0.0134米；厚度= 2.54 x 10-5米；密度= 8000千克/米3；张力= 400牛顿/米；表面密度=0.1780千克/米2；以及应力= 47.4045 PSI。此外，麦克风22可包括空气层，其可具有以下特性/尺寸：气隙= 2.54×10-5米；密度= 1.2050千克/米3；粘度= 1.8×10-5帕斯卡-秒；穿过气隙的声速= 290.2米/秒；以及γ= 1.4。麦克风22还可包括槽94，槽94可以具有以下特性/尺寸：距背板中心的距离= 0.0117米；宽度= 0.00351米；深度= 0.00114米；以及面积=0.000258米2。背板38可以限定六个孔92，并且每个孔92可具有以下特性/尺寸：从背板中心到孔中心的距离= 0.00526米；半径= 0.002米；深度= 0.045米；从背板中心到孔的两侧边缘的两条线之间的角度= 43.5度；以及面积= 1.26 x 10-5米2。麦克风22还可具有以下另外的特性/尺寸：后腔室的容积= 5×10-5米3；膜质量= 480千克/米2；膜柔度= 3.2×10-11米5/牛顿；以及气隙柔度= 3.5×10-10米5/牛顿。在一个示例性实施例中，麦克风22的谐振频率可以是3108.01赫兹。
前置放大器板42是平面的，并从导体36的近端径向向外延伸。前置放大器板42通过合适的手段（诸如黄铜螺钉99）连接到导体36的近端，使得在前置放大器板42和导体36之间存在电连接。前置放大器板42平行于主体30的端壁36、支撑板32的基壁64和背板38的基壁88。前置放大器板42的位置限定第一近侧腔室100和第二远侧腔室102，第一近侧腔室100在前置放大器板42和主体30的端壁46之间具有容积V1，第二远侧腔室102在前置放大器板42和支撑板32的基壁64之间具有容积V2。槽104被限定在前置放大器板42的外径和主体30的侧壁44之间，以允许空气从远侧腔室102流向近侧腔室100。在一个实施例中，容积V1约为0.1287立方英寸，并且容积V2约为0.6立方英寸。空气只能通过槽104从远侧腔室102流向近侧腔室100。在一个实施例中，槽104在前置放大器板42的外径和侧壁44之间的具有距离大约为0.025”的间隙距离，该槽104围绕前置放大器板42延伸。
电连接106延伸穿过侧壁44中的孔口62，并通过合适的手段密封到侧壁44。电连接106经由金属丝108、110与前置放大器板42电连通。前置放大器板42还经由金属丝110电连接到主体30，金属丝110为前置放大器板42提供接地。前置放大器板42包含用于测量膜40和背板38之间的电容并将该测量的电容转换成电压的已知部件。
连接端口48可连接到柔性管的远端（即，诸如美国专利申请公开号2016/0095571，现为美国专利号9,445,779中所示的柔性管26），该柔性管可由乳胶或橡胶形成，并且该柔性管在管的近端处具有听筒（即，诸如美国专利申请公开号2016/0095571现为美国专利号9,445,779所示的听筒28）。这种柔性管和听筒像典型的听诊器一样在传输声音的技术中是已知的。当存在柔性管时，柔性管附接到连接端口48，使得在柔性管和主体30之间不存在空气交换，并且使得穿过管的通道经由通道58和孔口56与远侧腔室100连通。当听筒插入医务人员的耳朵中时，这基本上不允许在麦克风22的腔体50和麦克风22的外部之间的空气交换。柔性管的长度被调节成使得在听筒处接收到最大可听声音，医务人员使用听筒来实时听到期望的声音。
在其他实施例中，帽（未示出）可以定位在连接端口48上，以密封主体30的该开口。在又另一实施例中，连接端口48不存在，并且主体30的端壁46是连续的（即，在端壁46内或贯穿端壁46不存在孔口/开口）。
容积V1和V2的组合以及围绕前置放大器板42的槽104为压力均衡提供足够的声阻，并降低低频阈值。当柔性管连接到听筒时，由于增加的声阻和压力均衡所需的较长时间段，这将低-3dB频率降低到0.03赫兹。
如美国专利申请公开号2016/0095571中（现为美国专利号9,445,779）所述，麦克风可不同于美国专利号8,401,217，这在于前置放大器板42水平地安装在主体30中，以将后腔室分成两个下部腔室100和102，并且在于，前置放大器板42平行于膜40，而不是像美国专利号8,401,217那样垂直于膜40竖直地定位，并且在于，美国专利号8,401,217的网格被取消，并且取而代之的是主体30包括螺纹54，以用于将主体联接器24（或主体联接器24a，如美国专利申请公开号2016/0095571（现为美国专利号9,445,779）所述）连接到主体30的远端47。
主体联接器24（或主体联接器24a）在主体30的远端47处螺纹附接到螺纹形式54，使得在主体联接器24（或主体联接器24a）和主体30之间不存在空气交换。在一个实施例中，如图2所示，主体联接器24由外环114形成，外环114具有附接到其上的柔性非导电隔膜116，并且其跨越环114的直径。外环114可由热塑性聚氨酯弹性体（TPU）抑或闭孔聚氨酯泡沫材料形成，其可以由不同密度制成，并具有用于将外环114附接到主体30的远端47的内螺纹形式118。TPU材料用于在要记录来自心脏的全谱声信号时使用，并且闭孔聚氨酯泡沫材料仅在要记录次声信号时使用，因为这种材料用作无源滤波器，并且可听见的声音被分流。当附接时，麦克风22的膜40和主体联接器24（或主体联接器24a）的隔膜116相距约0.1英寸。在生理过程的监测期间，主体联接器24（或主体联接器24a）抵靠患者的身体放置。
在一些实施例中，如美国专利申请公开号2016/0095571（现为美国专利号9,445,779）的图5A所示的主体联接器24a可用于本发明的声音检测系统和其中使用的传感器11。然而，在本发明的优选实施例中，诸如主体联接器24的主体联接器被用于检测患者（例如，图2所示的患者14）的次声的非侵入性方法中。
如本文所讨论的，前置放大器板42平行于基壁54和膜24安装。前置放大器板42的边缘和侧壁44之间的槽104是小的，例如0.025"，以增加声阻。组合的容积V1和V2以及柔性管中的容积（当存在时）小于或等于约5×10 -5米3。由于声阻增加，压力均衡花费更长时间，这有助于将-3 dB频率降至0.03赫兹。
如图4的框图所示，在一些实施例中，来自传感器11的信号可经由模数数字转换器板140被数字化。一旦被数字化，信号被无线地或通过线缆传输到工作站142，诸如膝上型电脑或个人计算机。在144处，针对如图2所示的在患者14的手腕位置13处收集的数据绘制随时间的变化。工作站142提供对所记录的数据的控制、分析和显示。还可以使用MATLAB软件来处理数据，以使用146和148处的对应数据的短时傅立叶变换（STFT）谱来生成实时谱图。如果需要的话，生物信号的随时间的变化和谱图通过互联网150传送到远程工作站152，以进行观察和分析。这种远程工作站152的示例可以是远程计算机监视器、智能手机或平板电脑。信号可经由有线连接发送，或者可无线地传输（诸如通过使用可商购的蓝牙模块），发送到个人计算机或膝上型电脑以进行处理。数据被转换成有用的可视格式，也称为谱图，这可有助于医生诊断任何异常。短时谱的显示是实时执行的，以便检测数据中短时事件的存在。
如图5的框图所示，在一些实施例中，来自传感器11的信号700可（i）使用次声信号检测硬件120（例如，美国专利号8,401,217中描述的装置，即，传感器和集成的前置放大板）来检测，（ii）经由模数数字转换器板140被数字化，以及（iii）无线地或通过线缆传输到一个或多个工作站142，诸如膝上型电脑或个人计算机，以及（iv）被转换成一个或多个文件（例如，文本和/或图像文件）。如果需要，所述一个或多个文件随后可无线地或通过线缆被传输到一个或多个工作站142和/或一个或多个远程工作站152，以进行观察和分析。在一些实施例中，将来自传感器11的信号700转换成一个或多个文件的步骤可以经由信号处理软件130（例如，任何数量的可商购的三维图像处理软件包）来执行，以便生成三维（3D）图像，其可显示在3D动态图像显示器158上。
在以下实施例中进一步描述了本发明的可穿戴健康监测装置和方法。
其他实施例：
可穿戴健康监测装置
1. 一种可穿戴的健康监测装置，包括：（1）可附接到患者身体的基底；以及（2）一个或多个传感器，其附接到或嵌入在基底内，其中，所述一个或多个传感器中的每一个包括：主体，其包括近端、远端、在近端和远端之间延伸的主体侧壁、在近端处的端壁和在远端处的孔口；附接到远端且在孔口上以便形成基本气密的密封的主体联接器，其中，主体联接器能够与患者接合；由主体侧壁、端壁和主体联接器围绕的腔体；导电背板，其位于腔体内并在导电背板和端壁之间限定后腔室；腔体内的导电膜，导电背板和导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及与导电背板电连接的前置放大器板，前置放大器（i）能够测量导电膜和导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，并且（ii）平行于导电背板和导电膜中的每一者，所述一个或多个传感器中的每一者能够检测频率范围为0.01 赫兹（Hz）至30 Hz（或在0.01 Hz和30 Hz之间（包括端点0.01 Hz和30 Hz，增量为0.01 Hz）的任何值，例如0.05Hz，或者在0.01 Hz和30 Hz之间（包括端点0.01 Hz和30 Hz，增量为0.01 Hz）的任何值范围，例如0.81 Hz至8.75 Hz）的声信号。在一些实施例中，每个传感器是在2015年3月17日提交的国际专利申请号PCT/US2015/020964中描述的传感器，该国际专利申请要求2015年3月16日提交的美国非临时专利申请序列号14/658,584的权益和优先权，该国际专利申请要求2014年10月2日提交的美国临时专利申请序列号62/058,794的权益和优先权，所有这些文献的内容都通过引用被整体地并入本文。在其他实施例中，每个传感器都可以是国际专利申请号PCT/US2015/020964中描述的传感器的稍微修改的版本。如本文所使用的，术语“可附接”指的是（a）经由诸如粘合剂之类的材料实际物理地附接到患者身体的基底，或者（b）经由粘合剂（例如，包含传感器的临时绷带或腕带）或机械装置（例如，腕带上使用的钩环材料、将传感器定位成紧挨着患者身体上的皮肤的衣服上使用的拉链等）可定位在患者身体的皮肤上但不物理地附接到患者身体的皮肤的基底，或者（c）经由任何粘合剂（例如，将传感器定位在患者衣服上的临时绷带或衣服）或机械装置（例如，腕带上使用的钩环材料、将传感器定位在患者衣服上的衣服上使用的拉链等）可定位成靠近患者身体的皮肤，但不在皮肤上或物理地附接到患者身体的皮肤。
2. 根据实施例1所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器还包括：腔体内的导电支撑板，其附接到主体侧壁的内表面，所述导电支撑板（i）包括基壁，其将所述腔体分成位于基壁和主体远端之间的远侧腔室和位于基壁和主体近端之间的近侧腔室，（ii）在所述基壁内的基壁孔口，以及（iii）在基壁内的至少一个孔口或槽，以允许空气从远侧腔室流向近侧腔室；延伸穿过导电支撑板中的基壁孔口的绝缘构件；延伸穿过绝缘构件并从绝缘构件延伸的导体，导电构件电连接到导电背板和前置放大器板，其中，导电背板在导电支撑板的一侧上，并且前置放大器板在导电支撑板的相对侧上。
3. 根据实施例1或2所述的可穿戴健康监测装置，其中（i）导电背板限定多个孔，（ii）在导电背板的外径和主体的内壁之间限定有槽，以及（iii）孔的位置和大小、以及槽的大小被选择成使得膜运动基本上被临界阻尼。
4. 根据实施例1至3中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述导电背板坐落于绝缘构件上。
5. 根据实施例1至4中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，在前置放大器板和主体侧壁之间限定有槽，并且所述槽围绕前置放大器板延伸。
6. 根据实施例1至5中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，前置放大器板在前置放大器板和端壁之间限定第一近侧腔室，并且在前置放大器板和导电支撑板的基壁之间限定第二远侧腔室。
7. 根据实施例6所述的可穿戴健康监测装置，其中，第一近侧腔室的容积约为0.1287立方英寸，并且第二远侧腔室的容积约为0.6立方英寸。
8. 根据实施例1至7中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，主体联接器由外环形成，所述外环具有附接到其上的柔性非导电隔膜，并且所述外环附接到所述主体。
9. 根据实施例1至8中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括延伸穿过主体侧壁的密封电连接，所述密封电连接使得所述传感器能够电连接到电子器件板。
10. 根据实施例1至9中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括远离传感器的数字转换器板，所述数字转换器板能够数字化来自前置放大器的电压信号。
11. 根据实施例1至10中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述电压信号被数字化并被电子地传输到远程位置。
12. 根据实施例1至11中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器能够以0.01 Hz的增量检测频率为从0.01 Hz至30 Hz的所有声信号。
13. 根据实施例1至12中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈。
14. 根据实施例1至13中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈，所述直接反馈包括视觉信号、音频信号、振动信号或其任意组合。直接反馈的示例将是视觉的、音频的和/或振动的，诸如“联系你的全科医生进行随访”或“现在拨打911”。
15. 根据实施例1至14中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够经由互联网消息将患者次声数据直接传送给患者的全科医生或任何其他医疗护理专业人员，以供他们立即查看。
16. 根据实施例1至15中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够提供从1 -100的心血管疾病评分，以使得患者能够了解他们的心血管健康状况。
17. 根据实施例1至16中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括大小适于围绕患者手腕的腕带。
18. 根据实施例1至17中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括大小适于围绕患者手腕的腕带，并且当围绕患者手腕定位时，所述基底将所述传感器定位在患者手腕上的脉搏采集位置（即，通常采集脉搏的患者手腕下侧的位置）处。尽管图中未示出，但是基底还可包括一个或多个附加特征，诸如实际手表、用于检测患者其他生理特性的第二传感器、锻炼监测特征（例如，计算步数、行走/跑步距离、心率等）。
19. 根据实施例1至16中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括一件衣服，所述衣服的大小适于围绕患者身体的任何部分。合适的衣服包括但不限于头带、背心、袜子、头巾、衬衫、裤子、长袍、内衣、长袜、外套/夹克等。任何上述衣服可经由任何上述粘合剂、机械装置等附接和/或定位在患者身上。在某些情况下，诸如袜子、袜子内的弹性材料提供足够的附接力，以保持传感器在紧挨着患者身体的或身体上的适当位置。
20. 根据实施例1至19中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器具有矩形形状，并且长度约为1英寸，且宽度约为¼英寸至约½英寸。
21. 根据实施例17至18和20中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述腕带包括材料带和在所述材料带的相对端上的接合紧固件。材料带可包括任何材料，包括但不限于皮革、塑料、织物、金属或其任意组合。
22. 根据实施例1至21中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述一个或多个传感器包括两个或更多个传感器，并且每个传感器包括实施例1 -16和20中任一项所述的传感器。例如，在一些实施例中，可穿戴健康监测装置可包括背心（或其他衣服），其具有沿着背心（或其他衣服）定位在多个位置处的多个传感器，以便能够测量沿患者身体的多个位置处的次声活动。还应当理解，实施例1至21中任一项的可穿戴健康监测装置还可包括除实施例1-16和20中任一项中描述的传感器之外的一个或多个传感器。例如，检测和处理EKG输出的一个或多个第二传感器（或其他类型的非次声传感器）可与本发明的可穿戴健康监测装置中的“次声类型”传感器结合使用。
制造可穿戴健康监测装置的方法
23. 一种制造根据实施例1至22中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：将传感器附接或嵌入到基底上或基底中。
使用可穿戴健康监测装置的方法
24. 一种使用根据实施例1至22中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：定位可穿戴健康监测装置，使得所述一个或多个传感器可以检测来自患者身体内一个或多个位置的声音。
25. 根据实施例24所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置被定位在患者身体上，使得所述一个或多个传感器内的至少一个传感器位于患者手腕上的脉搏采集位置（即，通常采集脉搏的患者手腕下侧的位置）处。
26. 根据实施例24所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置定位在患者身体上，使得所述一个或多个传感器内的至少一个传感器位于患者身体上除了患者手腕以外的位置（例如，沿着患者的胸部、患者的太阳穴、患者的颈部区域等）处。
27. 根据实施例24至26中任一项所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置被定位在患者身体上，使得所述一个或多个传感器内的两个或更多个传感器位于患者身体上的两个或更多个不同位置（例如，沿着患者的手腕、患者的胸部、患者的太阳穴、患者的颈部区域等、或其任意组合）处。
应当理解，尽管上述可穿戴健康监测装置和方法被描述为“包括”一个或多个部件或步骤，但是上述组合物和方法可“包括”、“由组合物和方法的任何上述部件或步骤组成”或“基本上由组合物和方法的任何上述部件或步骤组成”。因此，在本发明或其一部分已经用诸如“包括”的开放式术语描述的情况下，应当容易理解的是（除非另有说明），使用如下所讨论的术语“基本上由……组成”或“由……组成”或其变型，本发明或其一部分的描述也应当被解释为描述本发明或其一部分。
如本文所用，术语“包括（comprises）”、“包括（comprising）”、“包含（includes）”、“包含（including）”、“具有（has）”、“具有（having）”、“含有（contains）”、“含有（containing）”“特征在于”或其任何其他变型，旨在涵盖所列举的部件的非排他性囊括，除非另有明确指示才受到任何限制。例如，“包括”元件（例如，部件或步骤）列表的可穿戴健康监测装置和/或方法不一定仅限于那些元件（或部件或步骤），而是可包括未明确列出的或可穿戴健康监测装置和/或方法固有的其他元件（或部件或步骤）。
如本文所用，过渡短语“由……组成（consists of）”和“由……组成（consistingof）”排除未指定的任何元件、步骤或成分。例如，在权利要求中使用的“由……组成（consists of）”和“由……组成（consisting of）”将权利要求限于权利要求中具体列举的成分、材料或步骤，除了通常与之相关联的杂质（即给定成分中的杂质）。当短语“由……组成（consists of）”和“由……组成（consisting of）”出现在权利要求正文的一个条款中时，而不是紧接在序言之后时，短语“由……组成（consists of）”和“由……组成（consisting of）”仅限制该条款中规定的元素（或成分或步骤）；其他元素（或成分）不被排除在整个权利要求之外。
如本文所使用的，过渡短语“基本上由……组成（consists essentially of）”和“基本上由……组成（consisting essentially of）”用于限定可穿戴的健康监测装置和/或方法，还包括除了字面上公开的那些之外的材料、步骤、特征、部件或元件，只要这些附加的材料、步骤、特征、部件或元件不会实质上影响所要求保护的发明的基本和新颖的特性。术语“基本上由……组成”占据“包括”和“由……组成”之间的中间位置。
此外，应当理解，本文描述的可穿戴健康监测装置和方法可以包括、基本上由或者由本文描述的任何部件和特征组成，如图所示，具有或者不具有图中未示出的任何特征。换句话说，在一些实施例中，本发明的可穿戴健康监测装置和/或方法除了图中所示的那些之外不具有任何附加特征，并且这些未在图中示出的附加特征被具体排除在可穿戴健康监测装置和/或方法之外。在其他实施例中，本发明的可穿戴健康监测装置和/或方法确实具有附图中未示出的一个或多个附加特征。
本发明通过以下示例进一步说明，这些示例不能以任何方式解释为对本发明范围的限制。相反，应当清楚地理解，可以求助于各种其他实施例、修改及其等同方式，在阅读了本文的描述之后，这些实施例、修改及其等同方式对于本领域的技术人员来说是显而易见的，而不脱离本发明的精神和/或所附权利要求的范围。
示例1
制备如实施例1至22中所述且如图所示的可穿戴健康监测装置。
虽然已经针对其特定实施例详细描述了说明书，但是应当理解，本领域技术人员在获得对前述内容的理解之后，可以容易地想到这些实施例的变更、变型和等同方式。因此，本发明的范围应当被评估为所附权利要求及其任何等同方式的范围。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种可穿戴健康监测装置，包括：
可附接到患者身体的基底，所述基底包括大小适于围绕患者手腕的腕带；和
一个或多个传感器，其附接到或嵌入所述腕带内，其中，所述一个或多个传感器中的每一个包括：
主体，其包括近端、远端、在所述近端和所述远端之间延伸的主体侧壁、在所述近端处的端壁、和在所述远端处的孔口；
主体联接器，其附接到所述远端且在所述孔口上以便形成基本气密的密封，其中，所述主体联接器能够与患者接合；
由所述主体侧壁、所述端壁和所述主体联接器围绕的腔体；
导电背板，其位于所述腔体内并在所述导电背板和所述端壁之间限定后腔室；
所述腔体内的导电膜，所述导电背板和所述导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及
与所述导电背板电连接的前置放大器板，所述前置放大器（i）能够测量所述导电膜和所述导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，并且（ii）平行于所述导电背板和所述导电膜中的每一者，
所述一个或多个传感器中的每一个能够检测频率范围在0.01 赫兹（Hz）至30 Hz内的声信号，包括检测在0.01 Hz和30 Hz处的声信号；
其中，所述可穿戴健康监测装置围绕患者手腕定位，所述腕带将所述一个或多个传感器定位在所述患者手腕上的脉搏采集位置处。
2.根据权利要求1所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器还包括：
所述腔体内的导电支撑板，其附接到所述主体侧壁的内表面，所述导电支撑板（i）包括基壁，所述基壁将所述腔体分成位于所述基壁和所述主体远端之间的远侧腔室和位于所述基壁和所述主体近端之间的近侧腔室，（ii）位于所述基壁内的基壁孔口，以及（iii）位于所述基壁内的至少一个孔口或槽，以允许空气从所述远侧腔室流向所述近侧腔室；延伸穿过所述导电支撑板中的基壁孔口的绝缘构件；以及
延伸穿过所述绝缘构件并从所述绝缘构件延伸的导体，所述导电构件电连接到所述导电背板和所述前置放大器板，
其中，所述导电背板位于所述导电支撑板的一侧上，并且所述前置放大器板位于所述导电支撑板的相对侧上。
3.根据权利要求1或2所述的可穿戴健康监测装置，其中（i）所述导电背板限定多个孔，（ii）在所述导电背板的外径和所述主体的内壁之间限定有槽，以及（iii）所述孔的位置和大小以及所述槽的大小被选择成使得所述膜运动基本上被临界地阻尼。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述导电背板坐落于所述绝缘构件上。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，在所述前置放大器板和所述主体侧壁之间限定有槽，并且所述槽围绕所述前置放大器板延伸。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述前置放大器板在所述前置放大器板和所述端壁之间限定第一近侧腔室，并且在所述前置放大器板和所述导电支撑板的基壁之间限定第二远侧腔室。
7.根据权利要求6所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述第一近侧腔室的容积约为0.1287立方英寸，并且所述第二远侧腔室的容积约为0.6立方英寸。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述主体联接器由外环形成，所述外环具有附接到其上的柔性非导电隔膜，并且所述外环附接到所述主体。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括延伸穿过所述主体侧壁的密封电连接，所述密封电连接使得所述传感器能够电连接到电子器件板。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括远离所述传感器的数字转换器板，所述数字转换器板能够数字化来自所述前置放大器的电压信号。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述电压信号被数字化并被电子地传输到远程位置。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器能够以0.01 Hz的增量检测频率为从0.01 Hz至30 Hz的所有声信号。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述一个或多个传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述一个或多个传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈，所述直接反馈包括视觉信号、音频信号、振动信号或其任意组合。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够经由互联网消息将患者次声数据直接传送给患者的全科医生或任何其他医疗护理专业人员，以供他们立即查看。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够提供从1到100的心血管疾病评分，以使得患者能够了解他们的心血管健康状况。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中每个传感器具有矩形形状，并且长度约为1英寸，且宽度为从约¼英寸至约½英寸。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述腕带包括材料带和在所述材料带的相对端上的接合紧固件。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述一个或多个传感器包括两个或更多个传感器，并且每个传感器包括权利要求1 -17中任一项所述的传感器。
20.一种制造根据权利要求1至19中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：将所述一个或多个传感器中的每一个独立地附接到或嵌入到所述腕带上或所述腕带中。
21.一种使用权利要求1至19中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：
定位所述可穿戴健康监测装置，使得所述一个或多个传感器位于患者手腕上的脉搏采集位置处。

Claims (27)

1.一种可穿戴健康监测装置，包括：
可附接到患者身体的基底；和
一个或多个传感器，其附接到或嵌入所述基底内，其中，所述一个或多个传感器中的每一个包括：
主体，其包括近端、远端、在所述近端和所述远端之间延伸的主体侧壁、在所述近端处的端壁、和在所述远端处的孔口；
主体联接器，其附接到所述远端且在所述孔口上以便形成基本气密的密封，其中，所述主体联接器能够与患者接合；
由所述主体侧壁、所述端壁和所述主体联接器围绕的腔体；
导电背板，其位于所述腔体内并在所述导电背板和所述端壁之间限定后腔室；
所述腔体内的导电膜，所述导电背板和所述导电膜彼此间隔开以形成电容器；以及
与所述导电背板电连接的前置放大器板，所述前置放大器（i）能够测量所述导电膜和所述导电背板之间的电容并将测量的电容转换成电压信号，并且（ii）平行于所述导电背板和所述导电膜中的每一者，
所述一个或多个传感器中的每一个能够检测频率范围在0.01 赫兹（Hz）至30 Hz内的声信号。
2.根据权利要求1所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器还包括：
所述腔体内的导电支撑板，其附接到所述主体侧壁的内表面，所述导电支撑板（i）包括基壁，所述基壁将所述腔体分成位于所述基壁和所述主体远端之间的远侧腔室和位于所述基壁和所述主体近端之间的近侧腔室，（ii）位于所述基壁内的基壁孔口，以及（iii）位于所述基壁内的至少一个孔口或槽，以允许空气从所述远侧腔室流向所述近侧腔室；延伸穿过所述导电支撑板中的基壁孔口的绝缘构件；以及
延伸穿过所述绝缘构件并从所述绝缘构件延伸的导体，所述导电构件电连接到所述导电背板和所述前置放大器板，
其中，所述导电背板位于所述导电支撑板的一侧上，并且所述前置放大器板位于所述导电支撑板的相对侧上。
3.根据权利要求1或2所述的可穿戴健康监测装置，其中（i）所述导电背板限定多个孔，（ii）在所述导电背板的外径和所述主体的内壁之间限定有槽，以及（iii）所述孔的位置和大小以及所述槽的大小被选择成使得所述膜运动基本上被临界地阻尼。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述导电背板坐落于所述绝缘构件上。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，在所述前置放大器板和所述主体侧壁之间限定有槽，并且所述槽围绕所述前置放大器板延伸。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述前置放大器板在所述前置放大器板和所述端壁之间限定第一近侧腔室，并且在所述前置放大器板和所述导电支撑板的基壁之间限定第二远侧腔室。
7.根据权利要求6所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述第一近侧腔室的容积约为0.1287立方英寸，并且所述第二远侧腔室的容积约为0.6立方英寸。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述主体联接器由外环形成，所述外环具有附接到其上的柔性非导电隔膜，并且所述外环附接到所述主体。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括延伸穿过所述主体侧壁的密封电连接，所述密封电连接使得所述传感器能够电连接到电子器件板。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的可穿戴健康监测装置，还包括远离所述传感器的数字转换器板，所述数字转换器板能够数字化来自所述前置放大器的电压信号。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述电压信号被数字化并被电子地传输到远程位置。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，每个传感器能够以0.01 Hz的增量检测频率为从0.01 Hz至30 Hz的所有声信号。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述一个或多个传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，如果所述一个或多个传感器检测到不良健康状况，则所述装置能够向患者提供直接反馈，所述直接反馈包括视觉信号、音频信号、振动信号或其任意组合。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够经由互联网消息将患者次声数据直接传送给患者的全科医生或任何其他医疗护理专业人员，以供他们立即查看。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述装置能够提供从1到100的心血管疾病评分，以使得患者能够了解他们的心血管健康状况。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括大小适于围绕患者手腕的腕带。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括腕带，所述腕带的大小适于围绕患者手腕，并且当围绕患者的手腕定位时，所述基底将所述传感器定位在患者手腕上的脉搏采集位置处。
19.根据权利要求1至16中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述基底包括一件衣服，其大小适于围绕患者身体的任何部分。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中每个传感器具有矩形形状，并且长度约为1英寸，且宽度为从约¼英寸至约½英寸。
21.根据权利要求17至18和20中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述腕带包括材料带和在所述材料带的相对端上的接合紧固件。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的可穿戴健康监测装置，其中，所述一个或多个传感器包括两个或更多个传感器，并且每个传感器包括权利要求1 -16和20中任一项所述的传感器。
23.一种制造根据权利要求1至22中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：将所述一个或多个传感器中的每一个独立地附接到或嵌入到所述基底上或所述基底中。
24.一种使用权利要求1至22中任一项所述的可穿戴健康监测装置的方法，所述方法包括：
定位所述可穿戴健康监测装置，使得所述一个或多个传感器可以检测来自患者身体内一个或多个位置的声音。
25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置定位在所述患者身体上，使得所述一个或多个传感器内的至少一个传感器位于患者手腕上的脉搏采集位置处。
26.根据权利要求24所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置定位在患者身体上，使得所述一个或多个传感器内的至少一个传感器位于患者身体上的除患者手腕以外的位置处。
27.根据权利要求24至26中任一项所述的方法，其中，所述可穿戴健康监测装置定位在患者身体上，使得所述一个或多个传感器中的两个或更多个传感器位于患者身体上的两个或更多个不同位置处。
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