CN111789807A - 一种植物提取液的修复液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种植物提取液的修复液及其制备方法,为解决植物提取物在修复液制备过程中存在的问题,本发明提出了一种植物提取液的修复液及其制备方法,包括A、B、C、D、E组分,所述A组分为保湿组分,B组分为复方修复组分,C组分为抗敏亮肤组分,D组分为护肤组分,E组分为防腐组分,所述修复液各组分重量组成为:A组分86‑96%,B组分2‑5%,C组分0.4‑6%,D组分0.5‑2%,E组分0.2‑1%。所述的修复液由五种组分混合制成,制备方法简单,制备的产品增加了皮肤层的张力,对皮肤渗透更完全彻底,实现保湿滋润及显效修复于一体的多功能。
Description
技术领域
本发明涉及生物制品技术领域,具体涉及一种植物提取液的修复液及其制备方法。
背景技术
目前使用植物提取物,其功效作用大致可以分为以下几类:抑菌止痒:此类植物提取物具有抗致病皮肤真菌和细菌的生物活性;保湿滋润:此类植物提取物能滋润柔软皮肤角质细胞,有助于皮肤处于润湿、柔软状态;抗敏美白:这类植物提取物可保护皮肤黏膜,能美白皮肤,还有防腐和防止化脓作用;调理滋养:这类植物的提取物具有保护皮肤、活血、调理滋养皮肤、促进皮肤机能等作用;美白祛斑:这类植物提取物能抑制酪氨酸酶活性,去除黑色素,起到美白祛斑的作用;防晒作用:这类植物提取物是天然的紫外线吸收剂,其对紫外线的吸收波长极大值在280nm左右,所以能防止紫外线对皮肤的损伤,一般搭配物理防晒剂使用;滋润保护:主要是植物油脂类,具有防裂作用,能保护皮肤,防止干燥和皲裂;抗氧化防腐等作用。但是用于修复液的植物提取物目前是采用传统配制工艺操作而成,对于个别原料到最后还有溶解不完全的状态,对皮肤的渗透力欠缺吸收,往往使得配方中的原料不能尽然发挥应有的功效作用。同时还存在原材料的提取工艺繁杂;对产品粘稠度的把控可靠性难以预测的问题,影响修复效果。
发明内容
为解决上述植物提取物在修复液制备过程中存在的问题,本发明提出了一种植物提取液的修复液及其制备方法,制备方法简单,制备的产品增加了皮肤层的张力,对皮肤渗透更完全彻底,实现保湿滋润及显效修复于一体的多功能。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种植物提取液的修复液,包括A、B、C、D、E组分,所述A组分为保湿组分,B组分为复方修复组分,C组分为抗敏亮肤组分,D组分为护肤组分,E组分为防腐组分。
所述修复液各组分重量组成分别为:A组分86-96%,B组分2-5%,C组分0.4-6%,D组分0.5-2%,E组分0.2-1%。
所述的A组分包括:水(溶剂),银耳(TREMELLA FUCIFORMIS)多糖(保湿补水),丙二醇(保湿),胶原(保湿抗衰),甘油(保湿),β-葡聚糖(补水修复),1,2-戊二醇(保湿修复),黄原胶(增稠),透明质酸钠(保湿补水);
其中,所述的A组分的质量份为:水75-80份,银耳多糖3-5份,丙二醇3-5份,胶原4-10份,甘油3-5份,β-葡聚糖1-3份,1,2-戊二醇0.5-2份,黄原胶0.15份,透明质酸钠0.05-0.2份,作为优选,水:71.95,银耳多糖5份,丙二醇5份,胶原4份,甘油5份,β-葡聚糖2份,1,2-戊二醇2份,黄原胶0.15份,透明质酸钠0.1份。
所述的B组分包括:凌霄花(CAMPSIS GRANDIFLORA)提取物、辛酰甘氨酸、辛酰水杨酸、生育酚磷酸酯、苦参碱、吡哆素;具有抑菌、消炎、修复效果。
其中,所述的B组分的质量份为:凌霄花提取物1-8份、辛酰甘氨酸4-7份、辛酰水杨酸2-9份、生育酚磷酸酯4-7份、苦参碱3-6份、吡哆素3-6份。
优选地,所述B组分添加量为修复液质量的3%。
B组分为复方修复素,源自天然无刺激原料,经过萃取及合成,由六种功效成分复合而成,可以达到控油和去痘的最佳效果,具有高安全性、高功效性、高稳定性。
复方修复素有效抑制表皮金色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌,抑制皮脂的过剩分泌。重组表皮细胞组织,刺激细胞的新陈代谢过程,去角质并重建角质层细胞,加速痘痘的复原。使皮肤柔软、平滑,提高皮肤的抗菌作用,真正做到清除痘痘无痕迹。复方修复素可以单独作用于痤疮及其周围受痘痘影响的区域,修护痤疮,加速收干,减少痤疮留下疤痕的可能,也能防止痤疮周围的毛孔发炎。
所述的C组分包括:九肽-1(提亮肤色),六肽-1(抗衰),肌肽(修复肌肤,提亮肤色),姜黄提取物(抗敏抗刺激);所述的C组分各组分的质量分为0.1-3份九肽-1,0.1-3份六肽-1,0.1-1份肌肽,0.1-2份姜黄(CURCUMA LONGA)提取物,作为优选,0.1份九肽-1,0.1份六肽-1,0.1份肌肽,0.1份姜黄(CURCUMA LONGA)提取物。
优选地,所述C组分添加量为修复液质量的2-5%。更优选地,所述C组分添加量为修复液质量的5%。
所述的D组分包括:叶酸、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物;具有抗衰老、抗过敏、抗刺激,抗紫外线,保湿透亮的功效;所述D组分的质量份为:叶酸3-6份,芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物4-7份。
所述D组分添加量为修复液质量的1%。
所述的E组分包括:1,2-己二醇、苯氧乙醇、氯苯甘醚。E组分为复合物,具有防腐的效果,温和无刺激,所述E组分的质量份为:1,2-己二醇1-20份、苯氧乙醇1.5-20份、氯苯甘醚8-12份。
所述E组分的添加量为修复液质量的0.4%。
所述的植物提取液的修复液的制备方法为以下步骤:
(1)先将A组分搅拌后,再搅拌升温至80-85℃,溶解后保温20分钟;
(2)降温至40℃,加入B,C,D,E各组分,搅拌溶解;
(3)出料后静置、化验、罐装、喷码、成品。
作为优选,取料检验,合格后过滤出料,出料静置12小时后取样化验,经检验合格后,灌装、喷码,然后放置合格证后,封箱,入库。
本发明先将保湿类原料进行升温加热溶解完全,然后降温到40度时,将多肽与常规功效原料依次加入配方体系,进行顺时针搅拌混合溶解完全,与前阶段溶解好的保湿剂进行无缝接结合。本发明由于配方的组合方式不同,在制备方法上采用混合制备方式,简化了老式繁杂的工艺,同时制备过程中具有可控性。
与现有技术相比,本发明制备工艺简单,过程可控;产品实现保湿滋润及显效修复于一体的多功能。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明,实施例中所用原料均可市购或采用常规方法制备。
实施例1
(1)按照表1选取个成分及其质量份;
(2)乳化锅中加A组分,搅拌均匀分散完全后,然后搅拌升温至80℃,确保溶解完全后,保温20分钟。
(3)降温至40℃,加入B,C,D,E项物料,充分搅拌溶解均匀,取料检验,合格后过滤出料,出料后将料体静置12小时,取样化验,经检验合格后,灌装、喷码,放置合格证后,封箱,入库,得到植物提取液的修复液1。
实施例2
(1)按照表1选取个成分及其质量份,
(2)乳化锅中加A组分,搅拌均匀分散完全后,然后搅拌升温至85℃,确保溶解完全后,保温30分钟。
(3)降温至40℃,加入B,C,D,E项物料,充分搅拌溶解均匀,取料检验,合格后过滤出料,出料后将料体静置15小时,取样化验,经检验合格后,灌装、喷码,放置合格证后,封箱,入库,得到植物提取液的修复液2。
实施例3
(1)按照表1选取个成分及其质量份,
(2)乳化锅中加A组分,搅拌均匀分散完全后,然后搅拌升温至83℃,确保溶解完全后,保温25分钟。
(3)降温至40℃,加入B,C,D,E项物料,充分搅拌溶解均匀,取料检验,合格后过滤出料,出料后将料体静置12小时,取样化验,经检验合格后,灌装、喷码,放置合格证后,封箱,入库,得到植物提取液的修复液3。
表1:(单位:质量份)
测试例
(1)采用持续刺激皮肤过敏试验来评估植物提取液的修复液是否对皮肤有潜在的刺激性。
试验以凡士林为载体,使用实施例1-3制备的植物提取液的修复液,有50名健康志愿者参加了这个试验,分别在受试第48和72小时读取实验数据。结果显示,在临床试验期间添加任何剂量的植物提取液的修复液都没有引起皮肤过敏反应。
负责试验监测的一位专业的皮肤科医生报告上述试验的刺激记录为0。
(2)测试实验:
兔眼刺激性-------------------------结果:无刺激;
累积性测试(3周,3只兔子)------------结果:无刺激;
光毒性测试(3T3NRU)-----------------结果:无光毒性,
无光致敏性
根据以上测试,可认为本申请的植物提取液的修复液是安全无刺激的。
(3)临床试验证明:
高效性:对粉刺的有效率为99.5%;酒渣鼻有效率为92.1%;皮炎或红肿有效率为96.3%。
不留印:杀菌抑菌,消炎抚肤;智能控制油脂分泌,防止油脂过度分泌而堵塞毛囊;修复受损组织加速伤口愈合,不留或减少疤痕形成,并能快速消除痤疮遗留的色素沉积。
安全性:2.0%水溶液对皮肤没有刺激性。不含抗生素、激素,长期使用不会产生耐药性。
广谱性:对中枢神经系统有抑制作用,对痤疮、硬皮病、瘢痕性疾病均有治疗效果。
植物提取液的修复液相比市场上同类产品见效快、安全性好、无刺激、优越的性价比。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种植物提取液的修复液,其特征在于,包括A、B、C、D、E组分,所述A组分为保湿组分,B组分为复方修复组分,C组分为抗敏亮肤组分,D组分为护肤组分,E组分为防腐组分,
所述修复液各组分重量组成为:A组分86-96%,B组分2-5%,C组分0.4-6%,D组分0.5-2%,E组分0.2-1%。
2.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述A组分包括:水,银耳多糖,丙二醇,胶原,甘油,β-葡聚糖,1,2-戊二醇,黄原胶,透明质酸钠;所述A组分各成分的质量份为:水75-80份,银耳多糖3-5份,丙二醇3-5份,胶原4-10份,甘油3-5份,β-葡聚糖1-3份,1,2-戊二醇0.5-2份,黄原胶0.15份,透明质酸钠0.05-0.2份。
3.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述B组分包括:凌霄花提取物、辛酰甘氨酸、辛酰水杨酸、生育酚磷酸酯、苦参碱、吡哆素;所述B组分的质量份为:凌霄花提取物1-8份、辛酰甘氨酸4-7份、辛酰水杨酸2-9份、生育酚磷酸酯4-7份、苦参碱3-6份、吡哆素3-6份。
4.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述C组分包括:九肽-1,六肽-1,肌肽,姜黄提取物;所述C组分的质量份为:九肽-10.1-3份,六肽-10.1-3份,肌肽0.1-1份,姜黄提取物0.1-2份。
5.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述D组分包括:叶酸、芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物;所述D组分的质量份为:叶酸3-6份,芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物4-7份。
6.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述的E组分包括:1,2-己二醇、苯氧乙醇、氯苯甘醚;所述E组分的质量份为:1,2-己二醇1-20份、苯氧乙醇1.5-20份、氯苯甘醚8-12份。
7.根据权利要求1所述的修复液,其特征在于,所述B组分添加量为修复液质量的3%,所述C组分添加量为修复液质量的2-5%,优选地添加量为修复液质量的5%,所述D组分添加量为修复液质量的1%,所述E组分的添加量为修复液质量的0.4%。
8.一种如权利要求1所述的植物提取液的修复液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)先将A组分搅拌后,再搅拌升温至80-85℃,溶解后保温20分钟;
(2)降温至40℃,加入B,C,D,E各组分,搅拌溶解;
(3)出料后静置、化验、罐装、喷码、成品。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,出料静置12小时后取样化验。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201020 |
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