CN111763467A - 一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,包括:去离子水、负离子粉、含铜纳米TiO2、羟乙基纤维素、消泡剂、分散剂(5040)、润湿剂、乙二醇、锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙、轻钙、弹性乳液、成膜剂、调节剂、流平剂、增稠剂,将上述成分用来制备成乳胶漆具有杀菌杀病毒和清除环境中游离甲醛、苯、voc的功能,健康、环保、安全。
Description
技术领域
本发明涉及涂料领域,具体涉及一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆及其制备方法。
背景技术
当今社会,经济越来越发达,人们也越来越注重健康,特别是忙碌了一天,当他们迈着疲惫的脚步走进温馨的那片港湾后,希望能让自己的身心放松下来,享受温馨而健康的家庭环境。但是,当下的家居产品汇集在一个有限的空间后,各自释放的有害物质(如甲醛、VOC、苯等)和空气中的有害微生物(如细菌、病毒、异味等),确对人们的身体造成很大的危害甚至伤害,完全违背了他们花费大部分积蓄营造一个温馨而健康的家居空间的愿望。
其中作为家居空间中使用面积最大的产品,内墙乳胶漆应得到非常大的重视;最初是为了解决屋子的美观,随着人们消费意识的增强,要求内墙乳胶漆本身要健康环保,比如低甲醛或者零甲醛、无苯及重金属等,目前市场在售内墙乳胶漆产品主要包含无甲醛、无苯、无重金属、防霉、防紫外线、防开裂等种类,这些是对产品自身环保的要求。但是对环境中存在的有害物质(其他家具部品挥发出的甲醛、苯、voc,和环境中的微生物、细菌、病毒等)方面的技术发展还是缓慢的,主要集中在抑制细菌防霉方面。目前技术类型主要是采用银离子抗菌技术和二氧化钛抗菌技术,但是效果一般。国家对这两项技术的检测标准是24小时的抗菌效果检测,同时银离子抗菌技术具有释放银离子的缺点银离子沉积在人体内会对人产生伤害,而二氧化钛抗菌技术需要持续24小时的紫外线(它不符合实际使用环境要求)。另外这两项技术均对病毒没有消灭的效果。所以,环境中的有害物质仍然是影响人健康的重大因素。
未来内墙涂料开发重点是适合健康、环保、安全的绿色涂料,其中包括水性涂料系列、绿色环保型和抗菌型内墙乳胶漆等。
即本发明研制一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆及其制备方法满足上述要求。
发明内容
(一)解决的技术问题
本发明提供一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆及其制备方法,在可见光下4小时具有杀菌杀病毒的功能和长效时时清除环境中游离甲醛、苯、voc的功能,而且健康、环保、安全。
(二)采用的技术方案
本发明为实现上述目的,通过以下技术方案予以实现:一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,所述乳胶漆由以下重量配比的原料制备而成:锐钛型TiO240-70份、消泡剂1-5份、弹性乳液150-200份、成膜剂3-10份、负离子粉1-80份、含铜纳米TiO21-40份。
所述乳胶漆还包括以下重量配比的原料:去离子水200-260份、羟乙基纤维素1-5份、润湿剂0.5-3份、乙二醇5-10份、高岭土60-100份、800目重钙100-150份、1250目重钙100-150份、轻钙50-100份、分散剂(5040)1.5-3份、调节剂0.5-5份、流平剂0.5-5份、增稠剂1-8份。
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述重量配比的去离子水、纳米TiO2、负离子粉、羟乙基纤维素加入到搅拌釜中进行充分搅拌分散;搅拌速度在600-1000转进行充分搅拌分散3-10;;
(2)待充分混合后,继续加入上述重量配比的分散剂、润湿剂、消泡剂、乙二醇进行充分搅拌分散;
(3)待步骤(2)中混合物充分混合后,加入10%NAOH调节PH到8.5;
(4)待步骤(3)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙进行搅拌混合;
(5)待步骤(4)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的消泡剂、成膜助剂、弹性乳液、调节剂进行搅拌混合;
(6)待步骤(5)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的流平剂、增稠剂调整粘度,进行搅拌混合,得到涂料。
作为本方案的进一步优化,所述消泡剂为二甲基硅氧烷。
作为本方案的进一步优化,所述分散剂(5040)为聚丙烯酸盐。
作为本方案的进一步优化,所述润湿剂为二异丁基萘硫酸钠。
作为本方案的进一步优化,所述弹性乳液为低VOC高光醇酸乳液。
作为本方案的进一步优化,所述成膜剂为丙二醇苯醚。
作为本方案的进一步优化,所述流平剂为丁基醚聚二甲基硅氧烷。
作为本方案的进一步优化,所述增稠剂为疏水改性碱溶液乳液
作为本方案的进一步优化,所述调节剂为AMP-PH。
(三)有益效果
本发明提供一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆及其制备方法,具有以下有益效果:
本发明提供了一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,该乳胶漆为水性,是通过配方配置得到涂料,在可见光下4小时达到杀菌杀病毒99%的目的,以及具有长效时时清除环境中游离甲醛、苯、voc的目的。
在可见光下,所述的杀菌杀病毒涂料表面的含铜TiO2与空气中的细菌、病毒接触,通过自身的强氧化能力,直接将细菌氧化分解,从而实现4小时杀菌99%的效果;通过自身的强氧化能力将病毒蛋白质变质、破坏,然后进一步分解有机物致使病毒消失,实现4小时抗病毒99%的目的。
释放负氧离子的功能是通过溶剂半包覆技术,让负离子粉充分露在涂料表面,通过离子跃迁,使得距离涂料表面600cm以上距离负离子含量仍然达到3000个/cm3以上。(负离子粉体中的成分具有热电性和压电性,因此在有温度和压力变化的情况下(即使微小的变化)即能引起成分晶体之间的电势差,这静电高达100万电子伏特,从而使空气发生电离,被击中的电子附着于邻近的水和氧气分子并使它转化为空气负离子,即负氧离子。负氧离子是空气中带负电荷的气体离子。大气中的各种气体组分都不完全存在于分子的形式,其中一些存在于离子的自由态。带负电荷的分子或粒子(俗称负离子)不仅能促进维生素的合成和贮存,增强和激活人体的生理活动,而且对人体和其他生物体的生命活动有着非常重要的影响。因此,它们也被称为“空气维生素”。)
另外,加入负离子粉有助于增强吸附,细菌、病毒等更好的吸附到涂料表面,增加分解空气中细菌和病毒的速度。同时,负氧离子具有分解甲醛和voc的功能,高浓度的负氧离子环境能快速清除甲醛和voc等有害物质。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
实施例1
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,所述乳胶漆由以下重量配比的原料制备而成:负离子粉1份、含铜纳米TiO21份、消泡剂1份、锐钛型TiO240份、弹性乳液150份、成膜剂3份。
所述乳胶漆还包括以下重量配比的原料:去离子水200份、羟乙基纤维素1份、润湿剂0.5份、分散剂(5040)1.5份、乙二醇5份、高岭土60份、800目重钙100份、1250目重钙100份、轻钙50份、调节剂0.5份、流平剂0.5份、增稠剂1份。
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述重量配比的去离子水、含铜纳米TiO2、负离子粉、羟乙基纤维素加入到搅拌釜中进行充分搅拌分散;搅拌速度在600-1000/min进行充分搅拌分散3-10min;
(2)待充分混合后,继续加入上述重量配比的分散剂、润湿剂、消泡剂、乙二醇进行充分搅拌分散;
(3)待步骤(2)中混合物充分混合后,加入10%NAOH调节PH到8.5;
(4)待步骤(3)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙进行搅拌混合;
(5)待步骤(4)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的消泡剂、成膜助剂、弹性乳液、调节剂进行搅拌混合;
(6)待步骤(5)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的流平剂、增稠剂调整粘度,进行搅拌混合,得到涂料。
实施例2
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,所述乳胶漆由以下重量配比的原料制备而成:负离子粉80份、含铜纳米TiO240份、消泡剂5份、锐钛型TiO270份、弹性乳液200份、成膜剂10份。
所述乳胶漆还包括以下重量配比的原料:去离子水260份、羟乙基纤维素5份、分散剂(5040)3份、润湿剂3份、乙二醇10份、高岭土100份、800目重钙150份、1250目重钙150份、轻钙100份、调节剂5份、流平剂5份、增稠剂8份。
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述重量配比的去离子水、纳米TiO2、负离子粉、羟乙基纤维素加入到搅拌釜中进行充分搅拌分散;搅拌速度在600-1000/min进行充分搅拌分散3-10min;;
(2)待充分混合后,继续加入上述重量配比的分散剂、润湿剂、消泡剂、乙二醇进行充分搅拌分散;
(3)待步骤(2)中混合物充分混合后,加入10%NAOH调节PH到8.5;
(4)待步骤(3)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙进行搅拌混合;
(5)待步骤(4)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的消泡剂、成膜助剂、弹性乳液、调节剂进行搅拌混合;
(6)待步骤(5)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的流平剂、增稠剂调整粘度,进行搅拌混合,得到涂料。
实施例3
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,所述乳胶漆由以下重量配比的原料制备而成:负离子粉40份、含铜纳米TiO220份、消泡剂3份、锐钛型TiO255份、弹性乳液175份、成膜剂6份。
所述乳胶漆还包括以下重量配比的原料:去离子水230份、羟乙基纤维素3份、分散剂(5040)2份、润湿剂1.5份、乙二醇7份、高岭土80份、800目重钙125份、1250目重钙125份、轻钙75份、调节剂2.5份、流平剂2.5份、增稠剂5份。
一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述重量配比的去离子水、含铜纳米TiO2、负离子粉、羟乙基纤维素加入到搅拌釜中进行充分搅拌分散;搅拌速度在600-1000/min进行充分搅拌分散3-10min;;
(2)待充分混合后,继续加入上述重量配比的分散剂、润湿剂、消泡剂、乙二醇进行充分搅拌分散;
(3)待步骤(2)中混合物充分混合后,加入10%NAOH调节PH到8.5;
(4)待步骤(3)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙进行搅拌混合;
(5)待步骤(4)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的消泡剂、成膜助剂、弹性乳液、调节剂进行搅拌混合;
(6)待步骤(5)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的流平剂、增稠剂调整粘度,进行搅拌混合,得到涂料。
本发明配方科学合理,通过本发明制备的乳胶漆具有杀菌杀病毒和清除环境中游离甲醛、苯、voc的功能,健康、环保、安全。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述乳胶漆由以下重量配比的原料制备而成:锐钛型TiO240-70份、消泡剂1-5份、弹性乳液150-200份、成膜剂3-10份、负离子粉1-80份、含铜纳米TiO21-40份。
2.根据权利要求1所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述乳胶漆还包括以下重量配比的原料:去离子水200-260份、羟乙基纤维素1-5份、分散剂(5040)1.5-3份、润湿剂0.5-3份、乙二醇5-10份、高岭土60-100份、800目重钙100-150份、1250目重钙100-150份、轻钙50-100份、调节剂0.5-5份、流平剂0.5-5份、增稠剂1-8份。
3.根据权利要求2所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述乳胶漆的制备方法包括以下步骤:
(1)将上述重量配比的去离子水、含铜纳米TiO2、负离子粉、羟乙基纤维素加入到搅拌釜中进行充分搅拌分散;搅拌速度在600-1000/min进行充分搅拌分散3-10min;
(2)待充分混合后,继续加入上述重量配比的分散剂、润湿剂、消泡剂、乙二醇进行充分搅拌分散;
(3)待步骤(2)中混合物充分混合后,加入10%NAOH调节PH到8~10;
(4)待步骤(3)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的锐钛型TiO2、高岭土、800目重钙、1250目重钙、轻钙进行搅拌混合;
(5)待步骤(4)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的消泡剂、成膜助剂、弹性乳液进行搅拌混合;
(6)待步骤(5)中混合物充分混合后,加入上述重量配比的流平剂、增稠剂调整粘度,进行搅拌混合,得到涂料。
4.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述消泡剂为二甲基硅氧烷。
5.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述分散剂(5040)为聚丙烯酸盐。
6.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述润湿剂为二异丁基萘硫酸钠。
7.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述弹性乳液为低VOC高光醇酸乳液。
8.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述成膜剂为丙二醇苯醚。
9.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述流平剂为丁基醚聚二甲基硅氧烷。
10.根据权利要求3所述的一种杀菌杀病毒释放负氧离子内墙乳胶漆,其特征在于,所述增稠剂为疏水改性碱溶液乳液,调节剂为AMP-PH。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201013 |
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