CN111751422A - 镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统。镁离子选择膜包括：离子载体,包括含量为3.5％的4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉；第一添加剂，包括含量为0.5％‑1.5％的双[4‑(1,1,3,3‑四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；第二添加剂，包括含量为4.5％的L‑抗坏血酸,2‑磷酸倍半镁盐水合物；增塑剂，包括含量为61％‑62％的邻硝基苯辛醚；聚合物基体，包括含量为29.5％‑29.7％的聚氯乙烯。所述镁离子选择膜对镁离子的选择线性和灵敏度好，所述镁离子选择膜对镁离子的选择性好，且所述镁离子选择膜的长期使用寿命好。
Description
技术领域
本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统。
背景技术
镁是体内含量最多的阳离子之一，测定血液镁可知体内是否缺镁。血液镁浓度降低可引起神经肌肉的兴奋性增强，出现抽搐、强直、反射亢进、定向力障碍等症状。血液镁浓度升高可出现神经肌肉兴奋性受阻抑的症状，如恶心、倦睡、低血压、呼吸阻抑等。高镁血症可引起房室传导时间延长。所以，血液总镁及游离镁的检测在医学上具有重要的意义。
在过去，已经有多种方法和技术能用于液体样本中镁离子浓度的测定，它们所采用的方法都选用大型仪器如高效液相色谱质谱仪(HPLC-MS)、原子吸收光谱仪(AAS),电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)等。这些方法存在操作复杂、样本需要进行预处理等弊端。
采用电势测定的方法可测试液体中的镁离子浓度且可避免这些问题。用于电势测定镁离子的装置包括一个参比电极和一个镁离子选择膜制成的电极，当参比电极与镁离子选择膜制成的电极同时浸入液体中时，它们之间形成电势，该电势与镁离子浓度的对数成正比，电势可用一种电势测量装置如电位计来测定，通过测量电势即可获得镁离子的浓度。该测试方法要求镁离子选择膜对镁离子具有高度选择性和单一性。
但是，本发明的发明人在实现本发明实施例的过程中，发现：目前，溶液中钙离子对镁离子选择膜制成的电机的干扰大，因此，提高镁离子选择膜对镁离子的选择性以及对钙离子的抗干扰性尤为重要。
发明内容
鉴于上述问题，本发明实施例提供了镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统，克服了上述问题或者至少部分地解决了上述问题。
根据本发明实施例的一个方面，提供了一种镁离子选择膜，包括离子载体,包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；第一添加剂，包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；第二添加剂，包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物；增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚；聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。
在一种可选的方式中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为1.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
在一种可选的方式中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.8％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.5％，所述聚氯乙烯的含量为29.7％。
在一种可选的方式中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为62.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
根据本发明实施例的一个方面，提供了一种镁离子选择膜的制备方法，包括：将所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体添加到溶剂中形成镁离子选择膜溶液，其中，所述离子载体包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，所述第一添加剂包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，所述第二添加剂包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，所述增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚，所述聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯；将所述镁离子选择膜溶液水浴搅拌加热；将经加热的所述镁离子选择膜溶液置入电极腔内干燥成膜。
在一种可选的方式中，所述溶剂为环己酮。
在一种可选的方式中，所述环己酮的含量为70％，所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体的总含量为30％。
根据本发明实施例的一个方面，提供了一种电解质分析系统，包括电解质分析仪以及上述的镁离子选择膜。
本发明实施例的有益效果是：区别于现有的镁离子选择膜，本发明实施例提供的镁离子选择膜包括：离子载体,包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；第一添加剂，包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；第二添加剂，包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物；增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚；聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。所述镁离子选择膜对镁离子的选择线性和灵敏度好，所述镁离子选择膜对镁离子的选择性好，且所述镁离子选择膜的长期使用寿命好。
附图说明
一个或多个实施例通过与之对应的附图中的图片进行示例性说明，这些示例性说明并不构成对实施例的限定，附图中具有相同参考数字标号的元件表示为类似的元件，除非有特别申明，附图中的图不构成比例限制。
图1是本发明实施例提供的使用配方一制备的镁离子选择膜测试镁离子溶液的电势与镁离子浓度的对数的关系示意图；
图2是本发明实施例提供的使用配方二制备的镁离子选择膜测试镁离子溶液的电势与镁离子浓度的对数的关系示意图；
图3是本发明实施例提供的使用配方三制备的镁离子选择膜测试镁离子溶液的电势与镁离子浓度的对数的关系示意图；
图4是本发明实施例提供的使用配方一制备的镁离子选择膜抗钙离子干扰性能测试结果；
图5是本发明实施例提供的使用配方二制备的镁离子选择膜抗钙离子干扰性能测试结果；
图6是本发明实施例提供的使用配方三制备的镁离子选择膜抗钙离子干扰性能测试结果；
图7是本发明实施例提供的使用配方一制备的镁离子选择膜的长期使用寿命的测试结果；
图8是本发明实施例提供的使用配方二制备的镁离子选择膜的长期使用寿命的测试结果；
图9是本发明实施例提供的使用配方三制备的镁离子选择膜的长期使用寿命的测试结果；
图10是本发明实施例提供的镁离子选择膜的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供了一种镁离子选择膜，所述镁离子选择膜与参比电极同时浸入到液体溶液中时，所述镁离子选择膜与所述参比电极之间形成电势，所述电势与溶液中镁离子的浓度的对数成正比，通过电势测量装置如电位计测量所述电势，则可获得所述溶液中镁离子的浓度。
所述镁离子选择膜包括离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体。
对于上述离子载体，离子载体用于与镁离子结合、输送粒子流通过所述镁离子选择膜。所述离子载体必须对镁离子具有高度选择性且能避免钙离子的干扰。所述离子载体可包括1,3,5-三[10-(1-金刚烷基)-7,9-二氧代-6,10-二氮杂十一烷基]苯ETH 5506、N,N＂-亚辛基双(N’-庚基-N’-甲基-甲基丙二酰胺)ETH5214、N,N＂-亚辛基双(N’-庚基-N’-甲基丙二酰胺)ETH4030、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉等。本发明实施例的离子载体包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉。
对于上述第一添加剂和第二添加剂，第一添加剂和/或第二添加剂需有助于提高镁离子选择膜的传导性，其主要作用有三点：使离子电极感应膜具有能斯特响应，增强抗阴离子干扰的能力以及降低膜内阻从而降低对电解质分析仪的阻抗的要求，进而提高测试的稳定性。所述第一添加剂和/或第二添加剂可包括四(4-氯苯基)硼酸钾、L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物、双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙、二羟丙酮磷酸盐半镁盐水合物。本发明实施例的第一添加剂包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，第二添加剂包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物。
对于上述增塑剂，增塑剂的使用使所述聚合物基体具有可塑性，使所述聚合物基体成为有弹性和韧性的薄膜，能使粒子流通过所述镁离子选择膜。所述增塑剂可包括癸二酸二正丁酯、癸二酸二辛酯、邻硝基苯辛醚、二戊二酸二(1-丁基戊基)癸烷-1,10-二酯。在本发明实施例中，所述增塑剂包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚。
对于上述聚合物基体，聚合物基体需使形成的所述镁离子选择膜具备一定的机械强度，且提供低于室温的玻璃化转变温度，同时所述聚合物基体必须能使粒子流能通过所述镁离子选择膜，通常它需与所述添加剂结合使用，在本发明实施例中，所述聚合物基体包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。
在一些实施例中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为1.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
在一些实施例中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.8％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.5％，所述聚氯乙烯的含量为29.7％。
在一些实施例中，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为62.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
为了方便读者更直观地、更好地理解本发明实施例中的镁离子选择膜的性能及效果，对所述镁离子选择膜进行线性及灵敏度测试、精密度测试、抗钙离子干扰测试和长期使用寿命测试。
本发明实施例用到了三种配方，其中配方一包括含量为3.5％的所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，含量为1.5％的所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，含量为4.5％的所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，含量为61.0％的所述邻硝基苯辛醚以及含量为29.5％的所述聚氯乙烯。其中，配方二包括含量为3.5％的所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，含量为0.8％的所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，含量为4.5％的所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，含量为61.5％的所述邻硝基苯辛醚以及含量为29.7％的所述聚氯乙烯。其中，配方三包括含量为3.5％的所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，含量为0.5％的所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，含量为4.5％的所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，含量为62.0％的所述邻硝基苯辛醚以及含量为29.5％的所述聚氯乙烯。
(1)线性及灵敏度测试
将所述镁离子选择膜制成的电极放置于电解质分析仪上进行线性和灵敏度测试。配制一系列浓度梯度的电解质溶液，镁离子的梯度为0.5-2.1mmol/L。分别配置10个不同浓度的镁离子溶液，其浓度分别为：0.5mmol/L、0.9mmol/L、1.3mmol/L、1.7mmol/L和2.1mmol/L，每个浓度水平分别在所述电解质分析仪上测试5次，记录电势并分别取平均值，将电势与镁离子浓度的对数的关系记录，配方一、配方二和配方三检测的电势与镁离子浓度的对数的关系分别如图1、图2和图3所示。
由图1可知，在镁离子浓度为0.5mmol/L-2.1mmol/L之间时，通过所述配方一的镁离子选择膜检测所述镁离子溶液的浓度，检测出的电势与镁离子浓度的对数基本呈线性关系，其斜率为24.717，R2＝0.9884，所述结果表明，所述配方一的镁离子选择膜的线性和灵敏度好。
由图2可知，在镁离子浓度为0.5mmol/L-2.1mmol/L之间时，通过所述配方二的镁离子选择膜检测所述镁离子溶液的浓度，检测出的电势与镁离子浓度的对数呈线性关系，其斜率为26.845，R2＝0.9969，所述结果表明，所述配方二的镁离子选择膜的线性和灵敏度好。
由图3可知，在镁离子浓度为0.5mmol/L-2.1mmol/L之间时，通过所述配方三的镁离子选择膜检测所述镁离子溶液的浓度，检测出的电势与镁离子浓度的对数基本呈线性关系，其斜率为24.434，R2＝0.9908，所述结果表明，所述配方三的镁离子选择膜的线性和灵敏度好。
比较图1、图2和图3可知，所述配方二的镁离子选择膜的线性和灵敏度最好。
(2)精密度测试
将所述镁离子选择膜制成的电极放置于电解质分析仪上进行水溶液质控品(低、中、高值)样本测试。其中，每个配方制成1、2、3、4和5号共5个电极，每个水平质控测试10次，计算10次结果的精密度CV和SD，要求SD不得大于0.06mmol/L或CV不得大于2.0％。对测试结果进行统计计算，计算结果如下表1：
表1镁离子选择电极精密度测试结果
由表1可知，测试结果表明，使用配方一、配方二和配方三的镁离子选择膜的的精密度符合要求。
(3)抗钙离子干扰测试
将所述镁离子选择膜制成的电极放置于电解质分析仪上进行抗钙离子干扰测试。按下表2在质控液(200mL)的低值水平(质控液-3)中加入六水合氯化镁以及二水合氯化钙，以序号顺序依次加入0.5mmol/L浓度的镁离子和钙离子，分别得出镁离子选择电极在电解质分析仪上对不同序号的待测溶液中镁离子与钙离子的响应。使用配方一、配方二和配方三制备的电极在添加了镁离子与钙离子时的电势分别如图4、图5和图6所示。
表2待测溶液编号与添加物
由图4、图5和图6可知，不论使用何种配方制备的电极均在添加有镁离子时有电势变化，在添加钙离子时基本没有电势变化，即所述镁离子选择膜制成的电极对钙离子的抗干扰性好。其中，配方二制备的电极对镁离子的相应最好，其对钙离子的抗干扰性最好，其对钙干扰离子的浓度计算选择性系数为-0.33±0.010。
(4)长期使用寿命测试
将所述镁离子选择膜制备成电极，所述电极制备完成后，随着电极的使用，所述镁离子选择膜中的离子载体和增塑剂会流失，会影响所述镁离子选择膜的灵敏度，即电势与镁离子的浓度的对数的斜率会降低，进而表现出差的精密度，因此选择斜率为判断指标，对本发明实施例的镁离子选择膜的寿命进行跟踪。将每个配方分别制成1、2、3、4和5号共5个电极。将所述镁离子选择膜制成的电极放置于电解质分析仪，每天保证50-70样本的测试量，不定期记录所述镁离子选择膜制备的电极的斜率。将为期182天的斜率结果记录。图7、图8和图9分别为配方一、配方二和配方三制备的电极的电势与镁离子浓度的对数的斜率。
由图7、图8和图9可知，所述镁离子选择膜制备的电极的斜率在为期182天的测试时间内，其斜率大部分均高于25，其斜率的最低值不低于16，因此所述镁离子选择膜的长期使用寿命好。其中，配方二制备的电极的斜率大部分均高于25，其斜率的最低值不低于22。
本发明实施例提供了一种镁离子选择膜，包括离子载体包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；第一添加剂包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；第二添加剂包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物；增塑剂包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚；聚合物基体包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。所述镁离子选择膜对镁离子的选择线性和灵敏度好，所述镁离子选择膜对镁离子的选择性好，且所述镁离子选择膜的长期使用寿命好。
本发明实施例提供了一种镁离子选择膜的制备方法，请参阅图10，该方法包括以下步骤：
步骤S101，将所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体添加到溶剂中形成镁离子选择膜溶液，其中，所述离子载体包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，所述第一添加剂包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，所述第二添加剂包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，所述增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚，所述聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。
所述溶剂为环己酮，所述环己酮的含量为70％，所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体的总含量为30％。
可以理解的是，所述溶剂也可以是其他易挥发溶剂，例如所述溶剂可以是四氢呋喃。
步骤S102，将所述镁离子选择膜溶液水浴搅拌加热。
所述水浴温度为50℃，所述加热时间为30分钟。
步骤S103，将经加热的所述镁离子选择膜溶液置入电极腔内干燥成膜。
其中，所述干燥时间一般为24-48小时。
需要说明的是，在一些实施例中，所述镁离子选择膜也可被制成管状，具体的，将所述经加热的所述镁离子选择膜溶液涂在不锈钢针表面，待所述溶剂挥发后继续涂所述镁离子选择膜溶液，反复2-9次后，直到厚度达到0.6mm左右，将不锈钢针抽出来，就形成了一个管状的镁离子选择膜，可将所述管状的镁离子选择膜装配到电极壳体中组装成一个完整的电极。
需要说明的是，在一些实施例中，所述镁离子选择膜也可被制成膜片电极，具体的，将所述经加热的所述镁离子选择膜溶液倒入一平底且合适尺寸的容器中，容器材质可采用玻璃杯或不锈钢，将盛装有所述镁离子电机膜溶液的所述容器放置在一干燥的环境中，待溶剂自然挥发24-48小时后，形成一个膜厚度达0.5mm左右的膜片电极。进一步的，可将所述膜片电极粘接到电极壳体上，装上相应的溶液及参比电极后形成完整的镁离子测量系统。
可以理解的是，所述镁离子选择膜还可以被制成其他形式的电极，如卡片电极等，对于卡片电极等的制备方法此处不再一一赘述。
本发明实施例提供了一种电解质分析系统，包括电解质分析仪以及所述镁离子选择膜。所述电解质分析仪与所述镁离子选择膜配合可测试溶液中的镁离子的浓度。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；在本发明的思路下，以上实施例或者不同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，步骤可以以任意顺序实现，并存在如上所述的本发明的不同方面的许多其它变化，为了简明，它们没有在细节中提供；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (8)
1.一种镁离子选择膜，其特征在于，包括：
离子载体,包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；
第一添加剂，包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；
第二添加剂，包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物；
增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚；
聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯。
2.根据权利要求1所述的镁离子选择膜，其特征在于，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为1.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
3.根据权利要求1所述的镁离子选择膜，其特征在于，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.8％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为61.5％，所述聚氯乙烯的含量为29.7％。
4.根据权利要求1所述的镁离子选择膜，其特征在于，所述4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的含量为3.5％，所述双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙的含量为0.5％，所述L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物的含量为4.5％，所述邻硝基苯辛醚的含量为62.0％，所述聚氯乙烯的含量为29.5％。
5.一种镁离子选择膜的制备方法，其特征在于，包括：
将所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体添加到溶剂中形成镁离子选择膜溶液，其中，所述离子载体包括含量为3.5％的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，所述第一添加剂包括含量为0.5％-1.5％的双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]磷酸半钙，所述第二添加剂包括含量为4.5％的L-抗坏血酸,2-磷酸倍半镁盐水合物，所述增塑剂，包括含量为61％-62％的邻硝基苯辛醚，所述聚合物基体，包括含量为29.5％-29.7％的聚氯乙烯；
将所述镁离子选择膜溶液水浴搅拌加热；
将经加热的所述镁离子选择膜溶液置入电极腔内干燥成膜。
6.根据权利要求5所述的镁离子选择膜的制备方法，其特征在于，所述溶剂为环己酮。
7.根据权利要求6所述的镁离子选择膜的制备方法，其特征在于，所述环己酮的含量为70％，所述离子载体、第一添加剂、第二添加剂、增塑剂和聚合物基体的总含量为30％。
8.一种电解质分析系统，其特征在于，包括电解质分析仪以及如权利要求1-4任一项所述的镁离子选择膜。
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| CN202010628696.8A CN111751422A (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113671006A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-11-19 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 | 一种氢离子选择膜以及氢离子选择膜的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0300662A2 (en) * | 1987-07-16 | 1989-01-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Ion-selective electrodes |
| US5350518A (en) * | 1991-03-18 | 1994-09-27 | Nova Biomedical Corporation | Magnesium electrode |
| JP2017152297A (ja) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 株式会社Ｇｓユアサ | 二次電池用非水電解質、非水電解質二次電池、及び非水電解質二次電池の製造方法 |
| WO2020007623A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Radiometer Medical Aps | Magnesium ion selective membranes |
-
2020
- 2020-07-01 CN CN202010628696.8A patent/CN111751422A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0300662A2 (en) * | 1987-07-16 | 1989-01-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Ion-selective electrodes |
| US5350518A (en) * | 1991-03-18 | 1994-09-27 | Nova Biomedical Corporation | Magnesium electrode |
| JP2017152297A (ja) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 株式会社Ｇｓユアサ | 二次電池用非水電解質、非水電解質二次電池、及び非水電解質二次電池の製造方法 |
| WO2020007623A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Radiometer Medical Aps | Magnesium ion selective membranes |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113671006A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-11-19 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 | 一种氢离子选择膜以及氢离子选择膜的制备方法 |
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