CN111714249A - 一种人工角膜及其制备方法 - Google Patents
一种人工角膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111714249A CN111714249A CN202010470082.1A CN202010470082A CN111714249A CN 111714249 A CN111714249 A CN 111714249A CN 202010470082 A CN202010470082 A CN 202010470082A CN 111714249 A CN111714249 A CN 111714249A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- artificial cornea
- skirt
- preparing
- grooves
- holes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 title claims abstract description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 claims description 13
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 claims description 13
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 6
- 210000003683 corneal stroma Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 206010070497 Aqueous humour leakage Diseases 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 206010030043 Ocular hypertension Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/142—Cornea, e.g. artificial corneae, keratoprostheses or corneal implants for repair of defective corneal tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/15—Implant having one or more holes, e.g. for nutrient transport, for facilitating handling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
- A61F2240/002—Designing or making customized prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
本发明解决了现有人工角膜透氧率低，角膜基质融解率高，易脱落的问题，发明二次聚合一体成型技术，制备具有宏观开孔的多孔海绵裙边支架的人工角膜，增加和人工角膜裙边支架结合部位的受体组织的氧气和营养物质交换，增强人工角膜裙边支架和受体组织的结合，并提高其力学强度，一种人工角膜，包括：光学镜柱、裙边支架，所述的裙边支架与所述的光学镜柱通过互穿网络连接在一起，所述的裙边支架为PHEMA多孔支架，所述的裙边支架上开有多个槽和/或孔，一种人工角膜的制备方法，其特征在于，包括：制备裙边支架；制备光学区，得到人工角膜。
Description
技术领域
本发明涉及医疗耗材领域，具体涉及一种人工角膜及其制备方法。
背景技术
目前，临床治疗中，通常情况下经过多次异体角膜移植失败，或在碱烧伤、泪液缺乏、严重角膜血管化等情况下，最终挽救和恢复视力的唯一方法就是人工角膜移植。
当前常用的人工角膜是由聚甲基丙烯酸甲酯或石英玻璃等光学透明材料制成，或者以其作为中心镜柱材料，再配以一定的裙边固定支架，构成人工角膜装置，参与患者视力修复。通常情况下，上述人工角膜的制备方法复杂，植入手术要分几次进行，更重要的是其生物相容性和组织相容性较差，致使人工角膜植入后容易产生各种并发症，例如术后高眼压、后增殖膜以及基质融解。产生并发症的主要原因是植入人工角膜装置时入侵前房，光学镜柱和支架两部分之间缺乏严密的接合，以及支架部与受体组织间缺乏牢固持久的结合。因此，有研究显示，受体角膜组织和人工角膜裙边的连接需通过细胞长入裙边的孔隙中，形成类组织，达到真正的生物学愈合后才有可能解决上述并发症问题。
目前，一些关于此类产品的专利公开，如下：Chirila等提出了一种具有一体式核-缘结构的聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)人工角膜；其裙边支架与光学中心为同种材料，在制备过程中即实现了自然永久连接，海绵多孔支架的孔隙支持细胞长入，构成细胞-细胞外基质-支架复合体，实现人工角膜与角膜组织的生物学愈合。所述的人工角膜本身为水凝胶材质，具有一定的柔韧性和弹性，可减少植入后产生的界面应力，且有利于测量眼压。上述人工角膜具有了诸多优良特性，但受体组织和多孔裙边支架材料结合的部分，角膜基质发生融解的概率很高，严重时导致人工角膜脱出，导致手术的失败。并且人工角膜的力学强度比较低，使用时容易破损。中国CN 108309509A专利公开了一种人工角膜的制备方法，该人工角膜由单一材料的材料胚或块机械切割加工而成。该人工角膜为单片式结构，切割成包含光学区和承垫的结构，其中承垫具有孔洞，使用时将其缝合在角膜上，材料为人工晶状体所用材料。所述人工角膜较为柔软，可以折叠，承垫孔洞可以促进透氧和营养物质运输。但受体组织和承垫接触的部分并不能很好的结合，角膜细胞不能长入材料中，存在房水渗漏和人工角膜脱落的情况。且该人工角膜加工需要昂贵的金刚石切割机床，加工难度大且加工效率低，增加了人工角膜的制作成本。
发明内容
本发明解决了现有人工角膜透氧率低，角膜基质融解率高，易脱落的问题，发明二次聚合一体成型技术，制备具有宏观开孔的多孔海绵裙边支架的人工角膜，增加和人工角膜裙边支架结合部位的受体组织的氧气和营养物质交换，增强人工角膜裙边支架和受体组织的结合，并提高其力学强度。
根据本发明的第一个方面，提供了一种人工角膜，包括：光学镜柱、裙边支架，所述的裙边支架与所述的光学镜柱通过互穿网络连接在一起，所述的裙边支架为PHEMA多孔支架，所述的裙边支架上开有多个槽和/或孔。
进一步地，所述的多孔支架的孔径为10-300μm，所述的裙边支架的外径为45-9mm，所述的人工角膜的厚度为300-800μm。
进一步地，所述的槽的宽度为0.5-2mm，数量为2-8条。
进一步地，所述的孔的直径为0.5-1.5mm，数量为6-32个。
进一步地，所述的槽和/或孔为不连续设置。
根据本发明的第二个方面，提供了一种人工角膜的制备方法，其特征在于，包括：
制备裙边支架：配制质量分数10％-60％HEMA水溶液，分别向水溶液中加入0.1-5％的乙二醇二甲基丙烯酸酯，0.1-5％的过硫酸铵，将混合后的溶液注入第一模具中，盖上第二模具，进行聚合反应，反应后取下第二模具，即得到带有槽和/或孔的裙边支架；
制备光学区：配制质量分数70％-90％的HEMA和MMA的混合物，其中，所述的HEMA的含量为40％-95％，加入0.1-5％的乙二醇二甲基丙烯酸酯、0.5-25％的偶氮二异丁腈，将得到的混合溶液加入到带有裙边的第一模具中，盖上第三模具，进行聚合反应，反应后取下第三模具，得到人工角膜初样。
成品：萃取除去未反应的单体，经抛光、水合、灭菌后，得到人工角膜。
进一步地，所述的聚合反应条件是加热至60-70℃反应24h或常温反应24h。
进一步地，所述的第二模具上均匀设置有不连续的12个直径为1mm的圆形立柱或3个宽度为1mm的环形柱。
本发明的有益效果是：开孔和开槽的设计可以增加和人工角膜支架部位结合处组织的氧气和营养物质交换；通过增加角膜和外界的氧气交换，增加给角膜代谢所需营养物质，可以有效地降低角膜基质融解的情况；二次成型一体式的人工角膜具有效率高，成本低的特点；HEMA和MMA共聚可以提高人工角膜的强度。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明人工角膜制备过程的示意图；
图2为实施例1所制得的人工角膜的结构示意图；
图3为实施例2所制得的人工角膜的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获的的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
实施例1：
所用模具如附图1，配置质量分数为15％的HEMA水溶液，加入5％的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)交联剂，加入1％的引发剂过硫酸铵(APS),混合均匀后加入A模具中，盖上B模具，常温反应24小时。反应结束后取下B模具，加入HEMA/MMA的混合溶液，其中HEMA的质量分数为50％，交联剂为5％的EDMA，引发剂为2％的偶氮二异丁腈(AIBN),盖上C模具，加热至60℃反应24小时。其中B模具在裙边对应的部位有12个圆形立柱，直径为1mm，所得人工角膜的裙边即有12个直径1mm的宏观孔，制得的人工角膜的示意图如图2所示。
实施例2:
实施方式如附图1所示，配置质量分数为35％的HEMA水溶液，加入10％的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)交联剂，加入0.5％的偶氮二异丁腈(AIBN),混合均匀后加入A模具中，盖上B模具，加热至70℃反应24小时。反应结束后取下B模具，加入HEMA/MMA的混合溶液，其中HEMA的质量分数为65％，交联剂为1％的EDMA，引发剂为1％的过氧化叔丁醇,盖上C模具，常温反应24小时。其中B模具在裙边对应的部位有3个环形柱，宽度为1mm，所得人工角膜的裙边即有3个宽度1mm的宏观槽，其结构如附图3所示。
实施例3:
对于裙边支架槽和/或孔的数量将尺寸是有经过实验筛选，数量多、尺寸大则氧气和营养物质交换越多，但是过大的孔/槽会影响裙边的力学强度，因此，槽/孔的设计应以不影响人工角膜的正常力学支撑为标准，因此，用实施例1或实施例2的方法制备了不同大小的裙边，进行力学强度检测的实验结果如表1所示。
表1裙边不同孔隙尺寸、孔直径、孔个数拉伸强度对比表
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种人工角膜，包括：光学镜柱、裙边支架，所述的裙边支架与所述的光学镜柱通过互穿网络连接在一起，所述的裙边支架为PHEMA多孔支架，所述的裙边支架上开有多个槽和/或孔。
2.根据权利要求1所诉的人工角膜，其特征在于，所述的多孔支架的孔径为10-300μm，所述的裙边支架的外径为45-9mm，所述的人工角膜的厚度为300-800μm。
3.根据权利要求1所述的人工角膜，其特征在于，所述的槽的宽度为0.5-2mm，数量为2-8条。
4.根据权利要求1所述的人工角膜，其特征在于，所述的孔的直径为0.5-1.5mm，数量为6-32个。
5.根据权利要求3或4所述的人工角膜，其特征在于，所述的槽和/或孔为不连续设置。
6.一种人工角膜的制备方法，其特征在于，包括：
制备裙边支架：配制质量分数10％-60％HEMA水溶液，分别向水溶液中加入0.1-5％的乙二醇二甲基丙烯酸酯，0.1-5％的过硫酸铵，将混合后的溶液注入第一模具中，盖上第二模具，进行聚合反应，反应后取下第二模具，即得到带有槽和/或孔的裙边支架；
制备光学区：配制质量分数70％-90％的HEMA和MMA的混合物，其中，所述的HEMA的含量为40％-95％，加入0.1-5％的乙二醇二甲基丙烯酸酯、0.5-25％的偶氮二异丁腈，将得到的混合溶液加入到带有裙边的第一模具中，盖上第三模具，进行聚合反应，反应后取下第三模具，得到人工角膜初样。
成品：萃取除去未反应的单体，经抛光、水合、灭菌后，得到人工角膜。
7.根据权利要求6所述的人工角膜的制备方法，其特征在于，所述的聚合反应条件是加热至60-70℃反应24h或常温反应24h。
8.根据权利要求6所述的人工角膜的制备方法，其特征在于，所述的第二模具上均匀设置有不连续的12个直径为1mm的圆形立柱或3个宽度为1mm的环形柱。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010470082.1A CN111714249A (zh) | 2020-05-28 | 2020-05-28 | 一种人工角膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010470082.1A CN111714249A (zh) | 2020-05-28 | 2020-05-28 | 一种人工角膜及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111714249A true CN111714249A (zh) | 2020-09-29 |
Family
ID=72565303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010470082.1A Pending CN111714249A (zh) | 2020-05-28 | 2020-05-28 | 一种人工角膜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111714249A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114904058A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-08-16 | 广州锐澄医疗技术有限公司 | 一种规则多孔支架及其制备方法与其在人工角膜中的应用 |
| CN116322812A (zh) * | 2022-08-25 | 2023-06-23 | 山东第一医科大学附属眼科研究所(山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院) | 一种大直径人工角膜内皮片及其应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089709A1 (en) * | 2001-05-04 | 2002-11-14 | The Lions Eye Institute Of Western Australia Incorporated | Modified keratoprosthesis |
| CN1662192A (zh) * | 2002-06-18 | 2005-08-31 | 利兰·斯坦福初级大学董事会 | 人造角膜 |
| CN102283720A (zh) * | 2011-08-01 | 2011-12-21 | 姚晓明 | 一种人工角膜 |
| CN103830021A (zh) * | 2012-11-30 | 2014-06-04 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 | 一种人工角膜及其制备方法 |
| CN108309509A (zh) * | 2010-09-30 | 2018-07-24 | 伊齐耶·舒埃 | 人工角膜 |
| CN109157305A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-08 | 清华大学深圳研究生院 | 复合人工角膜及其制备方法 |
-
2020
- 2020-05-28 CN CN202010470082.1A patent/CN111714249A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089709A1 (en) * | 2001-05-04 | 2002-11-14 | The Lions Eye Institute Of Western Australia Incorporated | Modified keratoprosthesis |
| CN1662192A (zh) * | 2002-06-18 | 2005-08-31 | 利兰·斯坦福初级大学董事会 | 人造角膜 |
| CN108309509A (zh) * | 2010-09-30 | 2018-07-24 | 伊齐耶·舒埃 | 人工角膜 |
| CN102283720A (zh) * | 2011-08-01 | 2011-12-21 | 姚晓明 | 一种人工角膜 |
| CN103830021A (zh) * | 2012-11-30 | 2014-06-04 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 | 一种人工角膜及其制备方法 |
| CN109157305A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-08 | 清华大学深圳研究生院 | 复合人工角膜及其制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114904058A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-08-16 | 广州锐澄医疗技术有限公司 | 一种规则多孔支架及其制备方法与其在人工角膜中的应用 |
| CN116322812A (zh) * | 2022-08-25 | 2023-06-23 | 山东第一医科大学附属眼科研究所(山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院) | 一种大直径人工角膜内皮片及其应用 |
| CN116322812B (zh) * | 2022-08-25 | 2024-03-22 | 山东第一医科大学附属眼科研究所(山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院) | 一种大直径人工角膜内皮片及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Myung et al. | Development of hydrogel‐based keratoprostheses: A materials perspective | |
| US10434219B2 (en) | Method of treatment using corneal epithelium forming cell sheets | |
| CN1310629C (zh) | 用于在角膜上制备上皮瓣以及在上皮瓣下放置眼内装置和透镜的上皮分层装置 | |
| AU650156B2 (en) | Keratoprosthesis and method of producing the same | |
| AU2001278947B2 (en) | Pre-fabricated corneal tissue lens and method of corneal overlay to correct vision (ii) | |
| AU721065B2 (en) | Artificial cornea | |
| EP2067453B1 (en) | Keratoprosthesis | |
| CN103830021B (zh) | 一种人工角膜及其制备方法 | |
| MXPA06013343A (es) | Injertos corneos y correccion de aberracion de frente de ondas para mejorar la vision. | |
| CN111714249A (zh) | 一种人工角膜及其制备方法 | |
| JP2011020001A (ja) | 眼用器具及び関連した方法及び組成物 | |
| CN1360486A (zh) | 基质内角膜的修整 | |
| US20080050423A1 (en) | Biopolymer-bioengineered cell sheet construct | |
| CN109820621A (zh) | 一种复合型人工角膜及其制备方法 | |
| Hicks et al. | Clinical results of implantation of the Chirila keratoprosthesis in rabbits | |
| CN104971384B (zh) | 一种组织工程角膜的制备方法 | |
| CN114904058B (zh) | 一种规则多孔支架及其制备方法与其在人工角膜中的应用 | |
| CN107007879A (zh) | 一种活性人工角膜及其制备方法 | |
| Lyons et al. | Development of the gas‐permeable impression‐moulded scleral contact lens: a preliminary report | |
| WO2021070180A1 (en) | Bioengineered corneal grafts | |
| CN100502807C (zh) | 一种后房型有晶状体眼屈光不正矫正镜 | |
| CN102599992A (zh) | 虹膜隔人工晶状体 | |
| WO2013186747A1 (fr) | Procédé de préparation d'objets en hydrogel biocompatible pour leurs applications dans le domaine médical, et plus particulièrement en ophtalmologie | |
| CN110025402B (zh) | 含生物材料的人工角膜 | |
| US5993796A (en) | Biocompatible polymeric materials, methods of preparing such materials and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |