CN111712754B - 眼科有色镜片 - Google Patents

Abstract

一种眼科有色镜片(1)，具有视觉透射值T_V，用于量化与对于人类视觉有效的并且在日光条件下透射穿过该镜片的光相关的第一光强度比率，并且还具有时间生物学因子F_C的值，用于量化与对于非视觉生理效应有效的并且也在日光条件下透射穿过该镜片的光有关的第二光量比率。以百分比值表示的T_V值和F_C值满足以下条件：F_C>1.1×T_V+13.0且3％≤T_V≤43％，或F_C>0.7×T_V+32且43％<T_V≤92％，以使该眼科有色镜片将防晒和维持基于非视觉生理效应的昼夜节律和更好的瞳孔收缩相结合。

Description

眼科有色镜片

技术领域

本发明涉及一种眼科有色镜片，该眼科有色镜片改善了视网膜针对对于至少一种非视觉生理效应有效的光的暴露。

背景技术

长期以来，众所周知有色眼镜用于保护眼睛免受过度的光、特别是过度的阳光的伤害。它们被设计用于滤除对人类眼睛有害的UV光、还以及可见光的一部分，以避免使配戴者眩光。但是，可见光的这种减少导致瞳孔收缩减小，这又增加了在视网膜上形成的图像中存在的光学像差，并且还减小了景深。因此，通过增大瞳孔直径，有色眼镜导致人类视觉的图像质量降低。

文献US 2013/0114036公开了一种镜片或遮挡件，其适合于向配戴者的眼睛提供保护以免受光谱有害部分的伤害，同时选择性地透射更多的具有治疗益处(比如治愈或一般情绪调节)的光谱特定波长范围。对于从400nm(纳米)至450nm的波长值，这种镜片或遮挡件可以具有低于10％的透光率值，并且在从450nm至510nm的波长范围内具有增大的透光率值。特别地，在US 2013/0114036中公开的镜片或遮挡件在约460nm至490nm处具有最大相对透射率，并且在约510nm至600nm的波长范围内将光基本上衰减超过50％。

但是另一个问题涉及一些人类生理功能的昼夜节律。实际上，有一些非视觉生理功能是基于黑视蛋白激活的，黑视蛋白对进入眼睛的部分可见光敏感。黑视蛋白的最大光吸收范围在光波长值460nm与510nm之间，并且白天此波长范围内的光进入眼睛会参与维持有关生理功能的昼夜节律。特别地，已经观察到在没有充分暴露于波长值在460nm与510nm之间的光的情况下发生了睡眠障碍和情绪障碍。

从此情况出发，需要一种眼镜，该眼镜针对过度的光强度提供有效的保护，而不会引起基于进入眼睛的部分光的生理功能的障碍。

另一个需求涉及有色眼镜，该眼镜在防止蓝紫光伤害与对于非视觉生理功能有效的光的透射之间提供适当的折衷。

发明内容

为此，本发明的第一方面提出了一种眼科有色镜片，该眼科有色镜片具有视觉透射值T_V，用于量化与对于人类视觉有效的并且在日光条件下透射穿过该镜片的光相关的第一光强度比率，并且还具有时间生物学因子F_C的值，用于量化与对于非视觉生理效应有效的并且也透射穿过该镜片的光有关的第二光量比率。对于本发明，对于非视觉生理效应有效的光也参与人类视觉。T_V值和F_C值表示为百分比值，即T_V和F_C值都是从0至100。然后，本发明的眼科有色镜片的T_V和F_C值满足以下条件：F_C>1.1×T_V+13.0且3％≤T_V≤43％，或F_C>0.7×T_V+30.2且43％<T_V≤92％。

对于人类视觉有效的视觉透射T_V小于92％是指本发明的镜片是不清晰的，但是当环境光强度很重要时，其对于减少眩光是有效的。视觉透射T_V的值较低是指针对眩光的保护更好。特别是，视觉透射TV的值小于或等于43％且大于3％是指有色镜片根据标准ISO8980-3可以为第2级、3级或4级。

关于F_C值大于下限(此限值可能随T_V值而变化)的条件是指镜片以足够的程度透射对于非视觉生理效应有效的光，而确保此效应仍然参与至少一种昼夜生物节律。时间生物学因子F_C的值较高是指具有其昼夜节律的非视觉生理效应在更大程度得以维持。

另外，取决于视觉透射T_V的值的F_C值的下限表示了在产生防止过度光强度的有效保护与维持非视觉生理效应的昼夜节律之间的折衷。

此外，由于对于非视觉生理效应有效的光参与增强了瞳孔收缩的幅度(即，与标准太阳镜相比减小了瞳孔大小)并增强了瞳孔收缩的可持续性，因此F_C值大于下限还确保了通过本发明的有色镜片至少部分地维持瞳孔收缩。结果，也维持了瞳孔收缩的益处，包括更好的视网膜保护、减少的光学像差和增加的在视网膜上形成的图像的景深。

优选地，可以使用以下第一公式来计算视觉透射值T_V：

式中：

λ是在人类视觉的可见范围380nm至780nm内的光波长；

T(λ)是该眼科有色镜片在波长λ处的光谱透射率值，以百分比值表示；

V(λ)是人类眼睛对于白昼视觉的光谱敏感度曲线V在波长λ处的值；以及

E_s(λ)是太阳光的光谱强度分布E_s在波长λ处的值。

光谱透射率T(λ)表示为百分比值，即在0到100之间。这使得根据公式(1)计算的T_V值为从0到100。

在本发明的框架中，白昼视觉是指在日光条件下的视觉。特别地，用于根据公式(1)计算T_V值的太阳光光谱强度分布E_s可以与CIE标准照明体D65匹配。

此外，时间生物学因子F_C可以是在波长范围460nm至510nm或465nm至495nm上的光谱透射率值T(λ)的平均值，这些范围对应于黑视蛋白的最大敏感度。

特别地，可以使用以下公式之一来计算时间生物学因子F_C：

或者

通常对于本发明而言，该眼科有色镜片可以进一步具有蓝紫光保护因子F_BV的值，用于量化该镜片保护人类眼睛免受由于蓝紫色太阳光引起的危害的效率。此蓝紫光保护因子F_BV被计算为100减去另一值，该另一值量化了与属于波长范围415nm至455nm并且也透射穿过该镜片的光有关的第三光量比率。然后，以百分比值表示的T_V值和F_BV值可以满足以下条件：如果10％≤T_V≤92％，则F_BV>-0.7×T_V+107。

蓝紫光保护因子F_BV的高值是指本发明的镜片提供防止蓝紫光的视网膜危害的高保护。

可能的是，蓝紫光保护因子F_BV可以计算为100减去在波长范围415nm至455nm上的光谱透射率值T(λ)的平均值，此范围对应于由于蓝紫光引起的最大视网膜危害。

特别地，蓝紫光保护因子F_BV可以使用以下公式来计算：

如前所述，此公式中将使用表示为0到100范围内的百分比值的光谱透射率值T(λ)来获得F_BV值。这使得F_BV值也因此被计算为是从0到100。

有利的是，以百分比值表示的F_C值和F_BV值可以满足以下条件：F_C>-1.0×F_BV+124。

优选地，等于以百分比值表示的F_C值和F_BV值之和除以二的总体效率因子F_TOT可以大于62％。总体效率因子F_TOT的此下限表明，本发明的镜片将维持与非视觉生理效应有关的至少一种昼夜节律、瞳孔收缩和充分保护以防止蓝紫光危害相结合。

本发明的第二方面提供了一种太阳光保护装置，该太阳光保护装置包括适合于配适在配戴者面部上的眼镜架、以及两个各自根据本发明第一方面的眼科有色镜片。然后将眼科有色镜片安装在眼镜架内。

本发明的第三方面提出了一种眼科有色镜片，该眼科有色镜片具有波长值λ至少从380nm延伸至780nm的透光率光谱。此镜片包括有效产生该透光率光谱的光吸收材料，所述透光率光谱呈现出：

-第一透射区间，在第一透射区间中该眼科有色镜片的透光率值T(λ)从第一平均透射率值增加到第二平均透射率，该第一平均透射率值在包括在415nm至455nm之间的第一波长范围处小于0.6·T_V，该第二平均透射率在包括在465nm与495nm之间的第二波长范围处包括在30％和90％之间。优选地，当在波长值455nm与465nm之间计算时，T(λ)相对于波长λ的导数可以大于1.4％·nm^-1。当视觉透射率值T_V小于43％时，则第一平均透射率值可以小于6％。当T_V值大于或等于80％时，第二平均透射率值可以大于1.0·T_V；当T_V值小于80％但大于或等于43％时，第二平均透射率值可以大于1.1·T_V，当TV值小于43％但大于或等于8％时，第二平均透射率值可以大于1.7·T_V；并且，当T_V值小于8％但大于或等于3％时，第二平均透射率值可以大于2.5·T_V；

-第二透射区间，在第二透射区间中该眼科有色镜片的透光率值T(λ)从该第二平均透射率值减小到第三透射率值，该第三透射率值形成位于520nm与600nm之间的第三波长值处的局部最小值。优选地，当在波长值510nm与520nm之间计算时，T(λ)的λ导数的绝对值可以大于0.5％·nm^-1；以及

-第三透射区间，在第三透射区间中该眼科有色镜片的透光率值T(λ)从该第三透射率值增大到第四透射率值，该第四透射率值在包括在750nm与780nm之间的第四波长值处大于70％。

有效产生该透光率光谱的光吸收材料可以掺有(多种)染料和(多种)吸收剂的特定混合物。为了使该第一平均透射率范围T(λ)在415nm与455nm之间的第一波长范围内低于0.6·T_V，并获得在波长值455nm与465nm之间计算出的T(λ)的显著较高的λ导数值，可以使用至少有一种选择性染料，该染料与另一范围465nm至495nm相比，选择性地在范围415nm至445nm内吸收。此外，为了获得在465nm与495nm之间的第二波长值处在30％与90％之间的第二透射率值，但是使得在波长值510nm至520nm之间计算出的T(λ)的λ导数的绝对值显著较高，可以使用至少一种第一吸收剂，该第一吸收剂与所述另一范围465nm至495nm相比，选择性地在范围525nm至550nm内和/或在585nm附近吸收，并且还相对于波长范围750nm至780nm选择性地吸收。在本发明的特定实施例中，可以使用在范围415nm至445nm和525nm至550nm内同时吸收的染料，比如Exciton ABS 526、Yamada FDB002和/或Gentex A102。可以在每种染料或吸收剂溶解在Trivex^TM基质或聚氨酯中而浓度为每100g(克)Trivex^TM基质或聚氨酯中在0.3mg(毫克)至15mg之间时，测量每种染料的光透射特征和每种吸收剂的光吸收特征，这取决于所考虑的染料或吸收剂、并且还取决于包括在0.8mm至2.2mm之间的预期光学路径长度。

通常对于本发明的第三方面，该眼科有色镜片可以进一步具有以下附加特征中的一个或几个：

-该至少一种染料可包含选自喹酞酮、喹啉、香豆碱和单偶氮化合物中的一种的发色团衍生物；

-该至少一种第一吸收剂可以是选自二萘嵌苯和卟啉(porphyrine)中的一种的衍生物；

-本发明的眼科有色镜片中的光吸收材料可以基于比如Trivex^TM等聚氨酯脲或基于聚碳酸酯；

-该光吸收材料可以进一步掺有至少一种第二吸收剂，此第二吸收剂具有第二光吸收峰，该第二光吸收峰具有在包括在515nm于535nm之间的第二最大吸收波长值处产生的最大吸收值，并且具有包括在15nm与25nm之间的第二半峰全宽值；

-该光吸收材料可以进一步掺有至少一种第三吸收剂，此第三吸收剂具有第三光吸收峰，该第三光吸收峰具有在包括在570nm与590nm之间的第三最大吸收波长值处产生的最大吸收值，并且具有包括在15nm与25nm之间的第三半峰全宽值；

-该光吸收材料中每种染料和每种吸收剂各自的浓度可以使得该视觉透射值T_V小于或等于43％，和/或根据CIE标准评估的本发明镜片的透射比色参数a^*对于根据来自照明体D65的透射穿过该眼科有色镜片的光，取决于镜片颜色具有在+10与-40之间的值。低于43％的T_V值对应于根据标准ISO 8980-3的2类(中等色调)或3类(深色调)或4类(极深色调)的有色镜片；以及

-该光吸收材料中每种染料和每种吸收剂各自的浓度可以使得该眼科有色镜片的视觉透射值T_V在日光条件下大于43％，此视觉透射T_V是根据CIE标准照明体D65评估的。这对应于根据标准ISO 8980-3的0类(极浅色调)或1类(浅色调)的有色镜片。

本发明的第四方面提出了一种用于制造眼科有色镜片的方法，该方法包括：

-选择至少一种染料，该染料与另一范围465nm至495nm相比，选择性地在范围415nm至445内吸收；

-选择至少一种第一吸收剂，该第一吸收剂与所述另一范围465nm至495nm相比，选择性地在范围525nm至550nm内和/或在585nm附近吸收，并且还相对于波长范围750nm至780nm选择性地吸收；

-选择透明的镜片基础材料，旨在当将该至少一种染料和该至少一种第一吸收剂掺入此镜片基础材料中时制备光吸收材料，因此该光吸收材料产生波长值从380nm至780nm的透光率光谱；以及

-将该至少一种染料和该至少一种第一吸收剂掺入该镜片基础材料中，其相应浓度适合于使透射率值T(λ)在415nm与455nm之间的第一波长平均值处低于0.6·T_V、在465nm与495nm之间的第二波长平均值处在30％与90％之间、并且在包括在750nm与780nm之间的第四波长值处大于70％。

然后，该方法可以进一步包括基于该光吸收材料来制造眼科有色镜片，该光吸收材料掺有该至少一种染料和至少一种第一吸收剂(以其各自的浓度)。

从下文描述的实施例示例中，本发明的其他特征和优点将变得更加明显，这些实施例示例是出于说明的目的，而不是限制本发明。

附图说明

图1是根据本发明的眼科有色镜片和防晒装置的总体图。

图2a是黑视蛋白的光谱吸收图；

图2b是显示两个危险性蓝紫光谱的图。

图3是在T_V和F_C坐标上比较了根据本发明的镜片和在本发明之前存在的镜片的第一图。

图4是在T_V和F_BV坐标上比较了根据本发明的镜片和在本发明之前存在的镜片的第二图。

图5是在F_BV和F_C坐标上比较了根据本发明的镜片和在本发明之前存在的镜片的第三图。

图6是在T_V和F_TOT坐标上比较了根据本发明的镜片和在本发明之前存在的镜片的第四图。

图7是比较了根据本发明的四个镜片和在本发明之前存在的三个镜片各自的透光率光谱的图。

具体实施方式

在图1中，附图标记1表示暴露于入射光的眼科有色镜片。光线R穿过镜片1并进入配戴有眼科有色镜片1的配戴者的眼睛10中。为此目的，将镜片1安装在眼镜架2中，以形成太阳光保护装置11。

眼科有色镜片1的光谱透射率T(λ)可以以公知的方式、例如使用分光光度计进行测量。作为非限制性示例，光线R可以在测量期间垂直于镜片1定向。然后，可以使用上面的公式(1)来计算镜片1的视觉透射T_V，其量化了参与人类白昼视觉的光的强度比率，其中照明体D65的光谱强度值可以用于光谱强度分布E_s，如由标准ISO 8980-3:2013定义的。人类眼睛对于白昼视觉的光谱敏感度曲线V由CIE标准ISO 10526:1999/CIE S005/E-1998定义。

时间生物学因子F_C通常可以由以下的第二公式提供：

式中：

m₁和m₂是两个第一波长限值，介于380nm与780nm之间、或者等于380nm或780nm，其中m₁小于m₂；以及

M(λ)是对于从m₁到m₂的波长，非视觉生理效应的光谱敏感度曲线M在波长λ处的值。

由于要在公式(2)中输入的光谱透射率值T(λ)是从0至100，如此计算出的F_C值是从0至100。

在本发明的优选实施例中，用于计算T_V值和F_C值的太阳光光谱强度分布E_s可以与CIE标准照明体D65匹配。

可能的是，m₁可以等于380nm，并且m₂可以等于780nm。

当时间生物学因子F_C是针对至少一种基于黑视蛋白的生理效应时，光谱敏感度曲线M可以是黑视蛋白的光谱吸收曲线。以此方式，F_C值量化了本发明的有色镜片维持基于黑视蛋白的生理效应的至少一种昼夜节律的效率。图2a再现了从广泛可得的文献中收集的黑视蛋白光谱吸收。此图的水平轴线表示以纳米为单位的波长值λ，并且竖直轴线表示与M(λ)相对应的黑视蛋白吸收值。当最大吸收值设置为单位1时，对于波长值460nm和510nm两者而言，黑视蛋白吸收值均为约0.15。因此，对于在380nm至780nm之间但在460nm至510nm范围之外的每个波长值而言，光谱敏感度曲线M远小于此光谱敏感度曲线M的最大值，这种最大值出现在波长λ介于460nm与510nm之间的值上。然后，对于基于黑视蛋白的生理效应，当m₁等于460nm且m₂等于510nm、或m₁等于465nm且m₂等于495nm时，时间生物学因子F_C可以更集中于黑视蛋白吸收范围。

因此，当所考虑的非视觉生理效应是基于黑视蛋白时，黑视蛋白的光谱吸收曲线可以用于光谱敏感度曲线M。然后，可以认为太阳光的光谱强度分布的E_s(λ)值在460nm至510nm的整个波长范围上几乎是恒定的，并且光谱敏感度曲线M具有垛口形状，其值M(λ)在460nm至510nm的波长范围之外几乎等于零，并且在460nm与510nm之间是几乎恒定的非零值M(λ)。然后，这些条件使得当m₁＝460nm且m₂＝510nm时，F_C值计算为

这涉及到简化的且更快速的计算。类似的原因适用于替代地使用m₁＝465nm和m₂＝495nm。

低T_V值表示眼科有色镜片显著减少进入配戴者眼睛的可见光的量，而高F_C值表示眼科有色镜片针对对于非视觉生理效应有效的光部分产生良好的透射。在图3中，所显示的图的水平轴线表示T_V值，并且竖直轴线表示根据上述简化公式在m₁＝465nm和m₂＝495nm时计算出的F_C值。该图在此第一坐标系中比较了在本发明之前存在的镜片的位置与符合本发明的镜片的位置。边界L₁的左段对应于条件F_C＝1.1×T_V+13.0(3％≤T_V≤43％)，并且边界L₁的右段对应于条件F_C＝0.7×T_V+30.2(对于43％<T_V≤92)。因此，图3示出了在本发明之前存在的镜片相对于边界L₁位于图的右下部分，而本发明镜片位于图的左上部分。此分布指示了由本发明的镜片所带来的改进，在于透射了对于基于黑视蛋白的非视觉生理效应有效的光，同时产生了防止眩光的保护。

稍后将会描述在图3至图6的图中以正方形表示并称为镜子的本发明具体样本。

当在配戴者配戴了镜片1时期望维持的非视觉生理效应是基于黑视蛋白时，有效地透射穿过镜片的可见光光谱范围的子部分为从约460nm至约510nm。然而，众所周知，波长值低于455nm或480nm的蓝紫光对视网膜有害，并参与眼睛的衰老。因此，优选的是，镜片1提供保护以防止低于455nm的这种蓝紫光的伤害，同时提供在460nm与510nm之间的有效透射。然后，以下公式(3)允许量化这种防止有害蓝紫光的保护：

式中：

h₁和h₂是两个第二波长限值，介于380nm与780nm之间、或者等于380nm或780nm，其中h₁小于h₂；并且

对于范围从h₁到h₂的波长λ，B(λ)是危险性蓝紫光谱在波长λ处的值，该值与标准ISO 8980-3或视网膜上的光生物学实验数据匹配，例如由Arnault、Barrau等人在2013年PlosOne的标题为“Phototoxic Action Spectrum on a Retinal Pigment EpitheliumModel of Age-related Macular Degeneration Exposed to Sunlight NormalizedConditions[暴露于标准化太阳光条件下的年龄相关性黄斑变性的视网膜色素上皮模型的光毒作用光谱]”的文章中定义的。

图2b的图显示了有害蓝紫光的两个光谱曲线，分别表示为B(λ)和B’(λ)，可以替代性地在公式(3)中使用。曲线B(λ)是包含在标准ISO 8980-3中的曲线，并且曲线B’(λ)是在上述PlosOne参考文献中公开的曲线。

以类似于应用于最初根据公式(2)表示的时间生物学因子F_C的方式，可以认为太阳光光谱强度分布的E_s(λ)值在415nm至455nm的整个波长范围上几乎恒定，并且有害的蓝紫光曲线B(λ)或B’(λ)类似于垛口形状，其值在415nm至455nm的波长范围之外几乎等于零，并且在415nm到455nm之间是几乎恒定的非零值。然后，F_BV值可以计算为

这涉及简化的且更快速的计算。在图4中，所显示的图的水平轴线再次表示T_V值，但竖直轴线表示以此简化方式计算出的F_BV值。该图在此第二坐标系中比较了在本发明之前存在的镜片的位置与符合本发明的镜片的位置。对于10％≤T_V≤92％，连续直线L₂对应于公式F_BV＝-0.7×T_V+107。然后图4示出了在本发明之前存在的镜片相对于边界线L₂位于图的左下部分，而本发明的镜片位于图的右上部分。此分布指示了由本发明的镜片带来的改进，在于防止了蓝紫光危害，同时产生了防止眩光的有效保护。

在图5中，所显示的图的水平轴线表示F_BV值，并且竖直轴线表示F_C值。该图在此第三坐标系中比较了在本发明之前存在的镜片的位置与符合本发明的镜片的位置。连续直线L₃对应于公式F_C＝-1.0×F_BV+124。然后，图5示出了在本发明之前存在的镜片相对于边界线L₃主要位于图的左下部分，而本发明的镜片位于图的右上部分。此分布指示了由本发明的镜片带来的改进，在于产生了防止有害蓝紫光的有效保护，同时透射足够的对于基于黑视蛋白的非视觉生理效应有效的光。

F_C值和F_BV值的和的一半量化了镜片提供防止有害蓝紫光的有效保护并同时透射对于基于黑视蛋白的非视觉生理效应有效的光的能力。在图6中，所显示的图的水平轴线表示T_V值，并且竖直轴线表示F_TOT＝0.5·(F_C+F_BV)的值。该图在此第四坐标系中比较了在本发明之前存在的镜片的位置与符合本发明的镜片的位置。连续直线L₄对应于F_TOT＝62％。该图示出了在本发明之前存在的镜片相对于边界线L₄位于图的下部部分，而本发明镜片位于图的上部部分。此分布指示了由本发明的镜片带来的改进，在于产生了防止有害蓝紫光的有效保护，同时有效透射对于基于黑视蛋白的非视觉生理效应有效的光。

下表1列出了用于三个本发明镜片的染料和吸收剂，这三个本发明镜片被标记为#1、#2和#3，具有其各自的浓度。对于这三个镜片，镜片基础材料是由PPG工业公司提供的Trivex^TM，它是基于聚氨酯聚合物的。浓度是以100g的所得Trivex^TM与染料和吸收剂的共混物中每种染料或吸收剂的mg(毫克)表示的。商业供应商也在括号中注明。

表1

这些染料和吸收剂与在对于本发明第三方面的说明的一般部分中叙述的透射和吸收特征匹配。特别地，染料主要负责针对380nm与460nm之间的波长值而言镜片透射率曲线的形状，而吸收剂主要负责针对510nm与780nm之间的波长值而言镜片透射率曲线的形状。为了叙述与本发明说明的一般部分的关系：

Macrolex黄G是一种在415nm与455nm之间的第一波长值下参与获得小于0.6·T_V的T_V值的染料；

Exciton ABS526、Yamada FDB002和Gentex A102是在525nm至550nm的范围内有效吸收的吸收剂；并且

Exciton ABS584L是在570nm至590nm范围内有效吸收的另一种吸收剂。

使用这些组合物，镜片#1在透射时为蓝绿色并且具有等于-35的透射比色a^*值，镜片#2在透射时是灰色并且具有等于-7.8的另一透射比色a^*值，并且镜片#3在透射时也为灰色但a^*值为-10。

已经通过在上述镜片#1的凸面上施加以下选择性透射叠层并且还通过在镜片的凹面上施加由Essilor生产的称为Crizal

的减反射涂层，从该镜片制备了根据本发明的另一眼科有色镜片：二氧化硅(SiO₂)：41.4nm(纳米)、氧化锆(ZrO₂)：52.2nm、二氧化硅：117.4nm以及氧化锆：65.5nm。此另一眼科有色镜片在图3至图6中标记为镜子，在下面的表2和图7中标记为#1-镜子/AR。

已经通过在#1镜片的凹面和凸面两者上均涂覆减反射涂层Crizal

从该镜片制备了根据本发明的又一眼科有色镜片。如此获得的有色镜片在下表2和图7中标记为#1-AR/AR。

通过表1的染料和吸收剂及其各自的浓度，使用照明体D65和其中表示的计算参数，获得了上述镜片的以下数值：

表2

图7比较了这些本发明镜片中的四个镜片与在本发明之前存在的三个镜片的光谱透光率曲线。水平轴线表示从380nm至780nm的以纳米为单位的波长值λ，并且竖直轴线表示所有镜片的光谱透光率值T(λ)。这七个镜片的基础镜片材料的厚度为2mm(毫米)。看起来本发明的镜片呈现出形状大得多的曲线，其中对于低于450nm的波长值具有较低的透射率值、在460nm与510nm之间具有较高的透射率值并且在约510nm与570nm之间具有透射率的更深的下降。图7中所考虑的这四个本发明镜片是#1-AR/AR、#1-镜子/AR、#2以及#3。它们中的每一个在465nm至495nm的波长范围内的平均透射率值在30％与90％之间。对于所呈现的所有镜片，在750nm至780nm范围内的透射率均大于70％。

图7还示出了455nm至465nm和510nm至520nm的窄波长范围，在此范围中可以计算T(λ)曲线的斜率。还提供了用于绘制等于1.4％·nm^-1的第一斜率P₁和等于-0.5％·nm^-1的第二斜率P₂的线构造。然后，可以检查出在455nm至465nm范围内，这四个本发明镜片的透射率曲线的斜率比P₁陡峭，并且对于相同的曲线，在510nm至520nm范围内的斜率比P₂陡峭。

另外，临床研究显示，与标准的太阳镜片相比，根据本发明的这种眼科有色镜片具有使瞳孔收缩幅度提高50％并且使收缩可持续性提高75％的益处。

显然，可以在相对于刚刚详细描述的实施例修改本发明的次要方面的同时再现本发明，但还维持所叙述的优点。特别地，可以使用被限制在从465nm至495nm的波长范围内的总和来计算时间生物学因子F_C，并且可以使用被限制在从415nm至455nm的波长范围内的总和来计算蓝紫光保护因子F_BV。

Claims (10)

1.一种眼科有色镜片(1)，所述眼科有色镜片具有视觉透射值T_V，用于量化与对于人类视觉有效的并且在日光条件下透射穿过所述镜片的光相关的第一光强度比率；并且具有时间生物学因子F_C的值，用于量化与对于非视觉生理效应有效的并且也透射穿过所述镜片的光有关的第二光量比率，所述对于非视觉生理效应有效的光也参与所述人类视觉，

其中，以百分比值表示的所述T_V值和所述F_C值满足以下条件：F_C>1.1×T_V+13.0且3％≤T_V≤43％，或F_C>0.7×T_V+30.2且43％<T_V≤92％，其中，使用以下第一公式来计算所述视觉透射值T_V：

式中：

λ是在人类视觉的可见范围380nm至780nm内的光波长，

T(λ)是所述眼科有色镜片在波长λ处的光谱透射率值，以百分比值表示，

V(λ)是人类眼睛对于白昼视觉的光谱敏感度曲线V在波长λ处的值，以及

E_s(λ)是太阳光的光谱强度分布E_s在波长λ处的值，

并且，所述时间生物学因子F_C是在波长范围460nm至510nm或465nm至495nm上的光谱透射率值T(λ)的平均值，所述范围对应于黑视蛋白的最大敏感度。

2.根据权利要求1所述的眼科有色镜片(1)，其中，

或者

3.根据权利要求1所述的眼科有色镜片(1)，其中，用于计算所述T_V值的所述太阳光的光谱强度分布E_s与CIE标准照明体D65匹配。

4.根据权利要求2所述的眼科有色镜片(1)，其中，用于计算所述T_V值的所述太阳光的光谱强度分布E_s与CIE标准照明体D65匹配。

5.根据前述权利要求1所述的眼科有色镜片(1)，进一步具有蓝紫光保护因子F_BV的值，用于量化所述镜片保护人类眼睛免受由于蓝紫色太阳光引起的危害的效率，所述蓝紫光保护因子F_BV被计算为100减去另一值，所述另一值量化了与属于波长范围415nm至455nm并且也透射穿过所述镜片的光有关的第三光量比率，

其中，以百分比值表示的所述T_V值和所述F_BV值满足以下条件：如果10％≤T_V≤92％，则F_BV>-0.7×T_V+107，其中，所述蓝紫光保护因子F_BV被计算为100减去在波长范围415nm至455nm上的光谱透射率值T(λ)的平均值，所述范围对应于由于蓝紫光引起的最大视网膜危害。

6.根据权利要求5所述的眼科有色镜片(1)，其中，

7.根据权利要求5所述的眼科有色镜片(1)，其中，以百分比值表示的所述F_C值和所述F_BV值满足以下条件：F_C>-1.0×F_BV+124。

8.根据权利要求5所述的眼科有色镜片(1)，其中，等于以百分比值表示的所述F_C值和所述F_BV值之和除以二的总体效率因子F_TOT大于62％。

9.根据权利要求7所述的眼科有色镜片(1)，其中，等于以百分比值表示的所述F_C值和所述F_BV值之和除以二的总体效率因子F_TOT大于62％。

10.一种太阳光保护装置(11)，所述太阳光保护装置包括适合于配适在配戴者面部上的眼镜架(2)、以及两个各自根据前述权利要求中任一项的眼科有色镜片(1)，所述眼科有色镜片安装在所述镜架内。

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