CN111712184B - 医疗设备及医用物件收纳箱 - Google Patents

Abstract

一种医疗设备(1000，2000，3000a，3000b，400，4000a，4000b)及医用物件收纳箱(301，30la，30lb，30lc，301d)，该医疗设备(1000，2000，3000a，3000b，400，4000a，4000b)至少包括：主机壳(1)，该主机壳(1)具有至少两个裸露的腔外壁(101)，至少两个裸露的腔外壁(101)共同围成收容功能模块的收容腔(103)；以及收纳舱(20，20a，20b，20c)，用于收纳医用物件(30)，收纳舱(20，20a，20b，20c)设置在主机壳(1)上，且与收容腔(103)邻接设置收纳舱(20，20a，20b，20c)具有至少一个裸露的舱外壁(201，20la，20lb，20lc)，至少一个舱外壁(201，20la，20lb，20lc)与主机壳(1)的至少一个腔外壁(101)相接。该医疗设备(1000，2000，3000a，3000b，400，4000a，4000b)不仅实现医用物件(30)很好收纳在收纳舱(20，20a，20b，20c)，且收纳舱(20，20a，20b，20c)能够灵活地配置在医疗设备(1000，2000，3000a，3000b，400，4000a，4000b)上以减小收纳舱(20，20a，20b，20c)的占用空间。

Description

医疗设备及医用物件收纳箱

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种医疗设备及医用物件收纳箱。

背景技术

在医院，病人需要监护仪等多种医疗设备来监测病人做手术过程中或术后的生理变化。然而，这些医疗设备通常连接有各种各样的电源线、数据传输线、电缆线等，这些线缆散落在医疗设备附近易被医护人员或病人踩踏，长时间的踩踏后会将线踩断或无法传输信号致使线缆无法使用，另线缆之间的缠绕亦影响医生和护士的工作效率。因此这种线缆未很好收纳的监护仪增加了医疗设备维护费用且不便病房的整理。

此外，现有的监护仪主要通过在监护仪主体上增设收纳支架来收纳线缆。然而，由于这种收纳支架外挂式地设置在监护仪主体上，从而使得医疗设备占据的空间较大，且存在配置不灵活，不方便对病人实时进行监测。

发明内容

本申请所要解决的技术问题在于，提供一种收纳效果好、配置灵活且占用空间小的医疗设备及医用物件收纳箱。

为了解决上述技术问题，本申请的实施例提供了一种医疗设备，其包括：

主机壳，所述主机壳具有至少两个裸露的腔外壁，所述至少两个裸露的腔外壁共同围成收容功能模块的收容腔；以及

收纳舱，用于收纳医用物件，所述收纳舱设置在所述主机壳上，且与所述收容腔邻接设置，所述收纳舱具有至少一个裸露的舱外壁，所述至少一个舱外壁与所述主机壳的至少一个腔外壁相接。

本申请的实施例提供了一种医用物件收纳箱。所述医用物件收纳箱包括可插入到医疗设备内的安装部，以及固定在所述安装部上的收纳部，所述收纳部具有一个可容置物件的腔体结构。

本申请的医疗设备，通过在医疗设备的主体上设置收纳腔，且所述收纳舱的至少一个舱外壁与所述主机壳的至少一个腔外壁相接，从而实现所述收纳舱隐藏式地内嵌在所述医疗设备的主体上。因此，本发明的医疗设备不仅实现所述医用物件很好地收纳在所述收纳舱内，且所述收纳舱能够灵活地配置在所述医疗设备上以减小所述收纳舱的占用空间。本发明提供的医用物件收纳箱可拆卸地连接于所述医疗设备，且仅部分结构插入所述收纳舱内，从而减小所述收纳舱的占用空间。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请第一实施例提供的医疗设备的结构示意图。

图2是本申请第一实施例提供的监护仪的结构示意图。

图3是图1中的医疗设备的医用物件的第一实施方式的结构示意图。

图4是图3中的医用物件的主视图。

图5是图3中的医用物件的一工作状态图。

图6是图1中的医疗设备的医用物件的第二实施方式的结构示意图。

图7是图1中的医疗设备的医用物件的第三实施方式的结构示意图。

图8是本申请第二实施例提供的监护仪的结构示意图。

图9是图8中的监护仪的一工作状态图。

图10是本申请第二实施例提供的医疗设备的结构示意图。

图11是本申请第三实施例提供的监护仪的结构示意图。

图12是图11中的监护仪的一工作状态图。

图13是图11中的监护仪的另一工作状态图。

图14是本申请第三实施例提供的医疗设备的结构示意图。

图15是本申请第三实施例提供的医疗设备的另一结构示意图。

图16是本申请第四实施例提供的监护仪的结构示意图。

图17是图16中的监护仪的一工作状态图。

图18是本申请第四实施例提供的医疗设备的结构示意图。

图19是本申请第四实施例提供的医疗设备的另一结构示意图。

图20是申请第五实施例提供的监护仪的结构示意图。

图21是图20中的监护仪的结构分解示意图。

图22是图22中的监护仪的的另一角度视图。

图23是图20中的监护仪的屏组件的结构分解示意图。

图24是图20中的监护仪的报警指示灯的第一实施方式的结构示意图。

图25是图24中的监护仪的结构分解示意图。

图26是图20中的监护仪的报警指示灯的第二实施方式的结构示意图。

图27是图20中的监护仪的报警指示灯的第三实施方式的结构示意图。

图28是图27中的监护仪的另一角度视图。

图29是图27中的监护仪的结构分解示意图。

图30是图20中的监护仪的报警指示灯的第四实施方式的结构示意图。

图31是图20中的监护仪的报警指示灯的第五实施方式的结构示意图。

图32是图20中的监护仪的报警指示灯的第六实施方式的结构示意图。

图33是图20中的监护仪的报警指示灯的第七实施方式的结构示意图。

图34是图20中的监护仪的报警指示灯的第八实施方式的结构示意图。

图35是图20中的监护仪的第二部分结构分解示意图。

图36是图35中的监护仪的主支架组件的第一实施方式的结构示意图。

图37是图36中的主支架组件的结构分解示意图。

图38是本申请第六实施例提供的监护仪的外置电池包的第一实施方式的结构示意图。

图39是图38中的监护仪的结构分解图。

图40是图38中的监护仪的局部剖视图。

图41是图40中的监护仪的主支架组件的结构示意图。

图42是图41中的监护仪的主支架组件的结构分解图。

图43是本申请第六实施例提供的监护仪的外置电池包的第二实施方式的局部剖视图。

图44是图43中的监护仪的主支架组件的结构示意图。

图45是图44中的监护仪的主支架组件的结构分解图。

图46为图45中的监护仪的主支架组件的盒体的另一结构示意图。

图47是本申请第七实施例提供的监护仪的收纳舱的第一实施方式的结构示意图。

图48是图47中的监护仪的收纳舱的立体分解图。

图49是图48中的监护仪的收纳舱的部分结构的另一角度的立体分解图。

图50是图47中的监护仪的收纳舱的舱门处于封合状态的剖视图。

图51是本申请实施例第七提供的监护仪的收纳舱的第二实施方式的立体分解图。

图52是图51中的监护仪的收纳舱的部分结构的另一角度的立体分解图。

图53是图51中的监护仪的收纳舱的舱门处于封合状态的剖视图。

图54是图51中的监护仪的收纳舱的舱门处于打开状态的剖视图。

图55是本申请第七实施例提供的监护仪的收纳舱的第三实施方式的立体分解图。

图56是图55中的监护仪的收纳舱的部分结构的另一角度的立体分解图。

图57是图55中的监护仪的收纳舱在舱门处于打开状态的部分结构示意图。

图58是本申请第七实施例提供的监护仪的收纳舱的第四实施方式的立体组装图。

图59是图58中的监护仪的收纳舱的立体分解图。

图60是图58中的监护仪的收纳舱的舱门处于封合状态的剖视图。

图61是本申请第八实施例提供的监护仪的收纳舱的第一实施方式的结构示意图。

图62是61中的监护仪的收纳舱的结构组装示意图。

图63是图62中的监护仪的收纳舱的结构分解示意图。

图64是图62中的监护仪的收纳舱处于解锁状态的剖视图。

图65是图62中的监护仪的收纳舱处于锁紧状态的剖视图。

图66是61中的监护仪的收纳舱和控制件的结构组装示意图。

图67是66中的监护仪的控制件的结构分解示意图。

图68是66中的监护仪的收纳舱和控制件的另一角度视图。

图69是61中的监护仪的剖视图。

图70是69中的监护仪的放大图。

图71是62中的监护仪的控制件处于未受力状态的局部剖视图。

图72是71中的监护仪的放大图。

图73是62中的监护仪的控制件处于受力状态的局部剖视图。

图74是73中的监护仪的放大图。

图75是本申请第五实施例提供的医疗设备在另一方向上的结构示意图。

图76是图75中的医疗设备的分解示意图。

图77是图75中的医疗设备的一个部位的局部剖视图。

图78是图75中的医疗设备的另一个部位的局部剖视图。

图79是图75中的医疗设备的医用物件收纳箱在打开箱门后的结构示意图。

图80是图75中的医疗设备的医用物件收纳箱在关闭箱门后沿另一方向的结构示意图。

图81是图75中的医疗设备的医用物件收纳箱在关闭箱门后沿又一方向的结构示意图。

图82是图75中的医疗设备的医用物件收纳箱在关闭箱门后沿又外一方向的结构示意图。

图83是图75中的医疗设备的医疗设备在打开医用物件收纳箱的箱门后的结构示意图。

图84是本申请第一实施例提供的医用物件收纳箱的结构示意图。

图85为图84在悬臂处的剖面示意图。

图86为图85在A处的局部放大示意图。

图87为本申请第二实施例中的医用物件收纳箱的结构示意图。

图88为图87在另一方向上的结构示意图。

图89为本申请第二实施例中的医用物件收纳箱的局部拆解示意图。

图90为图89在B处的局部放大示意图。

图91为本申请第二实施例中的医用物件收纳箱在锁销处的剖面示意图。

图92为本申请第三实施例中的医用物件收纳箱的结构示意图。

图93为图92中的箱门和锁合结构的拆解示意图。

图94为本申请第三实施例提供的医用物件收纳箱在箱门的通孔处的剖面示意图。

图95为本申请第三实施例提供的医用物件收纳箱在锁扣处的剖面示意图。

图96为图95在C处的局部放大示意图。

图97为本申请第三实施例提供的医用物件收纳箱在揭掉锁扣支架之后的结构示意图。

图98为本申请第四实施例提供的医用物件收纳箱的结构示意图。

图99为本申请第四实施例提供的医用物件收纳箱的结构示意图。

图100为本申请第五实施例提供的医用物件收纳箱的结构示意图。

图101是本申请实施例提供的医疗设备的监护仪与医用物件的组装结构示意图。

图102是图101中的医疗设备的某个部位的局部剖视图。

具体实施例

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。本申请可以以多种不同的形式来实现，并不限于本实施例所描述的实施方式。提供以下具体实施方式的目的是便于对本申请公开内容更清楚透彻的理解，其中上、下、左、右等指示方位的字词仅是针对所示结构在对应附图中位置而言。

可以理解，这里所用的术语仅是为了描述特定实施例，并非要限制本申请。在这里使用时，除非上下文另有明确表述，否则单数形式“一”和“”也旨在包括复数形式。进一步地，当在本说明书中使用时，术语“包括”和/或“包含”表明特征、整体、步骤、元件和/或组件的存在，但不排除一个或多个其他特征、整体、步骤、元件、组件和/或其组合的存在或增加。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式，然描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”和“第四”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。参看图1，为本申请第一实施例提供的医疗设备1000的结构示意图。医疗设备1000包括监护仪100可以理解的，在本实施例中，监护仪100可以为便携式监护仪、转运监护仪、或者移动式监护仪。当然，在其他实施例中，监护仪100也可以是其他类型的医疗设备，例如主机和显示器物理分离设置的监护仪，物理分离之后的监护仪中主机和显示器之间可以通过有线或无线方式进行数据传输。

请一并参阅图1和图2，监护仪100可以包括主机部10和设置在主机部10上的收纳舱20。当然，在其他实施例中，监护仪100还可以包括显示屏40。

主机部10至少包括主机壳1和设置在主机壳1内的若干功能模块。若干功能模块可以是，但不局限于含有生理参数的测量及处理的参数处理板，主控制板和第一接口通讯板。其中，主机壳1包括至少两个裸露的腔外壁101，至少两个裸露的腔外壁101共同围成收容若干功能模块的收容腔103。具体的，参数处理板、主控制板和第一接口通讯板固定设置在收容腔103内。

在本实施例中，参数处理板可以是，但不局限于生理参数测量电路(模块)，人体生理参数测量电路(模块)或传感器采集人体生理参数等。具体的，参数处理板通过第一接口通信板获得外部生理参数监测附件获得有关病人的生理采样信号，并经过处理后得到生理数据，用以通过主控制板输出到显示屏和/或喇叭上进行报警和显示。

主控制板用于控制至少一个参数处理板和第一接口通讯板之间的数据交互、以及控制信号的传输，并将生理数据输送到显示屏40上进行显示，也可以接收来自显示屏40或者键盘、按键等物理输入接口(通常物理输入接口可以设置在显示屏40的边缘位置)输入的用户控制指令，当然还可以输出的关于如何采集生理参数的控制信号。

第一接口通讯板对应在主机壳1还设置有与之电连接的若干接口1015，外部生理参数监测附件的输出端通过此接口1015将采样信号输入到主机部10内，当然，主机部10输出的关于如何采集生理参数的控制信号也可以通过第一接口通讯板由相应接口输出至外部生理参数监测附件，实现对病人生理参数的监测控制。本文中提到的第一接口通讯板可以是参数面板。

其中，连接接口1015可包括无线接口或有线接口。连接接口1015包括的无线接口可以是，但不局限于并行接口、wifi、蓝牙或者以太网。连接接口1015包括的有线接口可以是，但不局限于串行接口、电源接口、USB接口、打印机接口、耳机接口或其他功能扩展模块的接口。可以理解的，连接接口1015的类别适用于本申请的其他实施例。

在主机壳1上设置有用于收纳医用物件30的收纳舱20，例如，收纳舱20设置在主机壳1上，且与主体壳1的收容舱103邻接设置。收纳舱20具有至少一个裸露的舱外壁201，至少一个舱外壁201与主机壳1的至少一个腔外壁101相接。主机壳1的收容腔103为封闭式腔体结构，收纳舱20为半开放式腔体结构，从而避免灰尘及杂物进入主机壳1的收容腔103内且实现各功能元件很好的收纳，以及实现医用物件30插入收纳舱20内。

这里的医用物件30可以包括与医疗设备相连接的参数测量功能扩展模块、医用物件收纳箱、生理参数监测附件或第三方设备的转接模块。参数测量功能扩展模块可以是用于测量二氧化碳气体、血氧等生理参数的独立设置模块，医用物件收纳箱可以是用于容置生理参数监测附件的箱体。生理参数监测附件包括用于测量心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸等生理参数的至少一个附件设备。第三方设备的转接模块可以是用来插入收纳舱20扩充容置参数测量功能扩展模块、医用物件收纳箱和生理参数监测附件的结构部。

上述显示屏40固定设置在主机部10上，或显示屏40可拆卸的固定在主机部10上，显示屏40与第一接口通讯板或/和主控制板电连接，显示屏40用于显示生理数据及供用户输入各种指令，和/或提示报警信息等等。显示屏40可以是触摸显示屏或其他可视化设备。在一实施例中，显示屏40可以根据用户的手势触控来进行菜单切换、或者参数设置窗口的弹出切换。

此外，在其中一个变形实施例中，上述收纳舱20开设供与主机部10连接的医用物件30插入的开口203，当医用物件30未插入收纳舱20的开口203时，收纳舱20的至少一个舱外壁201与主机部10的对应相接的腔外壁101平齐，而使得设备主体10形成一个完整的外壁，可以避免在狭小拥挤的空间内因不规则的外壁产生碰撞的风险，或者，避免因不规则外壁而导致安装困难。

可以理解的是，在其中一个变形实施例中，上述收纳舱20的至少一个舱外壁201与主机壳1上的至少一个腔外壁101位于同一平面上。例如，上述收纳舱20的至少一个舱外壁201与第一接口通讯板所在的腔外壁位于同一平面上。

如图2所示，在其中一个变形实施例中，收纳舱20具有一个可活动的舱门22，舱门22可以向收纳舱20内翻转或者向收纳舱20外翻转，从而将收纳舱20的内腔裸露在外，方便用户使用。此外，舱门22可构成收纳舱20的至少一个舱外壁201，而舱门22所在的至少一部分舱外壁201与第一接口通讯板所在的腔外壁位于同一平面上。

在本实施例中，收纳舱20可以固定地设置在主机壳1上。可选的，在其他实施例中，收纳舱20还可以是可拆卸地、或可活动地设置在主机壳1上。可以理解的是，收纳舱20可以通过主机壳1上设置的安装结构固定、或可活动的连接在主机壳1上。这里的安装结构分为固定连接部，和/或活动连接部。通过固定连接部使得收纳舱20固定设置在主机壳1上，例如，固定连接部可以是锁固件的定位结构等等。通过活动连接部使得收纳舱20可拆卸地或可活动地设置在主机壳1上，例如，活动连接部可以是滑动引导结构、磁性吸附结构等等。收纳舱20通过活动连接部连接到主机壳1，而相对主机壳1可活动，使得收纳舱20中用于收纳医用物件30的收容空间可变。

如图1和图2所示，在其中一个实施例中，主机壳1包括侧板1011、相对的顶板1012和底板1013。侧板1101自顶板1012的边缘垂直向下延伸，并与底板1013连接。主机壳1的底板1013设有若干固定支撑块1014，以平稳支撑监护仪100。在本实施例中，第一接口通讯板设置在主机壳1的侧板1011上。

在本实施例中，在主机壳1的一端开设有收容收纳舱20的第一收容槽102。第一收容槽102的槽壁与顶板1012及侧板1011相接。在本实施例中，第一收容槽102的槽壁为主机壳1的一个腔外壁101，主机壳1的侧板1011、顶板1012和底板1013为主机壳1的另一个腔外壁101，从而主机壳1的至少两腔外壁101能够围成收容各功能模块的收容腔103。主机壳1的腔外壁101的四周设有弧形的过渡圆角104，从而避免监护仪100在使用过程中碰撞而导致损坏的问题，且使得监护仪100的视觉效果更好。

其中，收纳舱20具有与舱外壁201对应的舱内壁。舱内壁设置若干与主机部10连接的包括无线接口和/或有线接口的连接接口，从而提高医用物件30的装载速率，且可避免外界环境对其影响，还可避免灰尘或杂物接口造成的污染，并进一步提高了监护仪100的整体外观。

在本实施例中，收纳舱20可以独立于收容腔103设置。在本实施例中的监护仪100包含至少两个收容结构，一个收容结构用于容置主机的核心元件，例如参数处理板，主控制板和第一接口通讯板等等，另一个用于收容医用物件。方便护士使用和收纳整理。

在本实施例中，收纳舱20为半开放式腔体结构。例如，如图2所示，收纳舱20包括舱体21和舱门22，舱体21设有用于收容医用物件30的收容空间，舱门22可活动地设置在舱体21上，且可盖合或打开收纳舱20的开口203，当舱门22打开时，医用物件30能够出入舱体21的收容空间。当舱门22盖合在舱体21时，舱门22与主机壳1的侧板1011平齐，且能够防止灰尘进入收纳舱20内而导致不便清理。

舱体21具有相对的底板和顶板212，舱门22盖设于开口203时，且位于舱体21的底板和顶板212之间而构成舱体21的侧板，并与主机壳1的侧板1011抵接且平齐，当舱门22打开时，开口203朝侧板1011的一侧露出。本文中的平齐也可以理解为在相接位置处位于同一平面。

其中，主机壳1的侧板1011的外表面构成主机壳1的一个腔外壁101，主机壳1的顶板1012的外表面构成主机壳1的另一个腔外壁101。舱门22的外表面构成收纳舱20的一个舱外壁201，收纳舱20的顶板212的外表面构成收纳舱20的另一个舱外壁201。当收纳舱20的舱门22盖合开口203时，舱门22的外表面构成的舱外壁201与主机壳1的侧板1011的外表面构成的腔外壁101平齐，收纳舱20的顶板212的外表面构成的舱外壁201与主机壳1的顶板1012的外表面构成的腔外壁101平齐。

收纳舱20具有与开口203相邻的至少一个舱内壁，收纳舱20的其中一个舱内壁设有若干用于导引医用物件30从第一开口203插入收纳舱20内的导引结构。具体的，舱体21的底板的内表面上设有若干导引结构，以导引医用物件30准确地从开口203插入收纳舱20内。可选的，导引结构可以是，但不局限于滑槽、滑轨或导引块。

具体的，舱门22设置在舱体21的顶板212上，且与顶板212的远离主机壳1的顶板1012相连的一端活动连接。可选的，舱门22通过铰链或转臂与舱体21的顶板212转动连接。舱门22设有卡持件221，收纳舱20的舱门22盖合收纳舱20的开口203时，通过卡持件221锁固于主机壳1的侧板1011上。卡持件221可以是，但不局限于卡扣、卡栓或拨钮。舱门22于靠近舱体21的顶板212的一端设置与主机壳1的过渡圆角104相对应的过渡圆角222，从而当舱门22盖合在舱体21时，收纳舱20与主机壳1的装配可视为整体式设计，也即收纳舱20隐藏地设置于主机壳1内，从而减小了收纳舱20的占用空间，并使得监护仪100更为美观。

上述监护仪100还包括第二接口通讯板，在收纳舱20的其中一个舱内壁上设置有对应电连接于第二接口通讯板的第一连接接口。例如，上述第一连接接口设置在收纳舱20内与收容腔103相邻的舱内壁上。此第一连接接口与医用物件30的通讯接口连接。

请一并参看图3至图7，在一实施例中，医用物件30包括与监护仪100相连接的医用物件收纳箱301、生理参数监测附件、功能扩展模块302和第三方设备的转接部件303中的一种。其中，第三方设备的转接部件303还可以是线缆等其他医用配件。

在本实施例中，如图3所示，医用物件30为医用物件收纳箱301。

医用物件收纳箱301包括可插入到收纳舱20内的安装部32，以及固定在安装部32上的收纳部33，收纳部33具有一个可容置物件的腔体结构。

此外，医用物件收纳箱301还包括通讯连接部31，通信连接部31设置在安装部32上。当安装部32插入到收纳舱20内时，通讯连接部31可与收纳舱内20设置的第一连接接口电连接。第一连接接口包括无线接口和/或有线接口，从而可通过第一连接接口与主机部10中的相应功能模块连接而进行通信。

更进一步地，通讯连接部31可以包括设置在安装部32的侧面或端部的、且可与第一连接接口电连接的第一通讯接口311，或者，通讯连接部31还可以包括第二通讯接口312，第二通讯接口312包括无线接口和/或有线接口，第二通讯接口312设置在安装部32的外侧面上。又例如，第二通讯接口312可以设置在安装部32上用于握持的位置。

如图3所示，安装部32还可以自通讯连接部31的一端沿着通讯连接部31的侧面所在平面延伸，并与收纳部33相连接。通讯连接部31与收纳部33平行设置，且安装部32和收纳部33之间形成供医用物件收纳箱301插入监护仪100的间隙34。如图3所示，安装部32具体为从通讯连接部31的一端延伸经过通讯连接部31的侧面预设距离后与收纳部33相连接。安装部32背离通讯连接部31的一侧设置第二通讯接口312，例如，第二通讯接口312为无线通信模块。其中，收纳部32也可为从安装部32的未与连接部31连接的一端延伸出来的结构，与安装部32一体成型。

可以理解的，通信模块可以是无线通信模块或有线通信模块。无线通信模块可以是，但不限于NFC无线配对通信模块，从而实现数据的无线传输。

在本实施例中，如图4至图5所示，通讯连接部31、安装部32和收容部33共同围成用于收容收纳舱20的顶板212和舱门22的间隙34。具体的，通讯连接部31具有上表面3111，安装部32具有靠近通讯连接部31的侧面321，收纳部33具有相对的上表面3311和下表面3312，且下表面3312与通讯连接部31的上表面3111相对。通讯连接部31的上表面3111，安装部32的侧面321和收纳部33的下表面3312共同围成间隙34。可以理解的，间隙34的宽度略大于收纳舱20的顶板212的厚度和舱门22的厚度之和，以便医用物件收纳箱301插入收纳舱20内。当医用物件301插入收纳舱20内时，收纳部33的下表面3312与主机壳1的顶板1012的腔外壁101相抵接。

收纳部33包括收纳本体331和与收纳本体331转动连接的盖板332。收纳本体331背离收容部33的上表面3311开设开口333，盖板332盖合开口333，从而防止灰尘进入收纳本体331内而导致不便清理。可选的，盖板332通过铰链或转臂与收纳本体331转动连接。收纳本体331还设有与开口333相贯通的收容槽334。可以理解的，收纳部33的收容槽334能够收容功能扩展模块302、第三方设备的转接部件302等其它医疗设备。

收纳本体331具有裸露的外壁3313和与外壁3313相对的内壁3314。收纳本体331的外壁3313的四周设有弧形的过渡圆角3315，从而避免收纳本体331在组装过程中碰撞而导致损坏的问题，且使得监护仪100的视觉效果更好。收纳本体331的内壁3314设置若干与监护仪100连接的包括无线接口和/或有线接口的连接接口3316，从而提高功能模块的装载速率，且可避免外界环境对其影响，还可避免灰尘或杂物接口造成的污染，并进一步提高了监护仪100的整体外观。

在另一实施例中，如图6所示，医用物件30为功能扩展模块302。可以理解的，功能扩展模块302是一类可实现一定功能的单独的模块。功能扩展模块302可以是，但不局限于二氧化碳测量模块、血压测量模块、心电测量模块、记录仪或电源模块等具有特定功能的功能模块。功能扩展模块302具有用于与监护仪100连接的连接接口3021，连接接口3021可以为无线接口和/或有线接口而主机部10具有与功能扩展模块302的连接接口3021连接的功能扩展接口，主机部10的功能扩展接口也可以为无线接口和/或有线接口。当功能扩展模块302安装到监护仪100的收纳舱20上后，即可与监护仪100进行无线连接和/或有线连接，从而达到扩展监护仪100的功能。

在其他实施例中，如图7所示，医用物件30还可为第三方设备的转接部件303。第三方设备可以是麻醉机、呼吸机等其他医疗设备、计算机模块等数据处理设备或模块、或是数据打印设备或模块。转接部件303具有用于与监护仪100连接的连接接口3031，连接接口3031可为无线接口和/或有线接口。而监护仪100具有与转接部件303的连接接口3031连接的功能扩展接口，功能扩展接口也可以为无线接口和/或有线接口。当转接部件303安装到监护仪100的收纳舱20上后，即可与监护仪100和第三方设备无线连接和/或有线连接，从而增加监护仪100的多样功能。

参看图8至图10，图8和图9所示为本申请第二实施例提供的一种监护仪200，图10所示为本申请第二实施例提供的一种医疗设备2000。医疗设备2000包括监护仪200。在本实施例中，监护仪200的结构与第一实施例的监护仪100的结构相似，不同的是第二实施例中的监护仪200的收纳舱20a可活动地设置在主机壳1上。

在本实施例中，参看图8，收纳舱20a包括舱体21a和与舱体21a转动连接的舱门22a。舱体21a包括固定舱体1a和相对固定舱体1a滑动连接的活动舱体2a，固定舱体1a和活动舱体2a共同围成收容医用物件30的收容空间3a。在本实施例中，固定舱体1a固定地收容于主机壳1的第一收容槽102内，活动舱体2a滑动地收容于主机壳1的第一收容槽102内，且固定舱体1a可套设活动舱体2a。舱门22a可活动地设置在活动舱体2a上。其中，第一收容槽102的槽壁可构成固定舱体1a的一部分。在一些变形实施例中，也可以不用配备舱门22a。

活动舱体2a具有裸露的至少一与主机壳1的腔外壁101相连接的舱外壁201a，固定舱体1a具有与至少一舱外壁201a对应的舱内壁202a。收纳舱20a开设供医用物件30插入的开口203a，开口203a贯穿固定舱体1a和活动舱体2a的一端，以扩大收容空间3a的插入口。当医用物件30未插入收纳舱20a的开口203a时，固定舱体1a套设活动舱体2a，且与主机壳1的腔外壁101相接的活动舱体2a的舱外壁201a与主机壳1的腔外壁101平齐，舱门22a与主机壳1的侧板1011相抵接且平齐。此时，舱门22a可盖合固定舱体1a和活动舱体2a的开口203a，从而可防止灰尘进入收纳舱20内而导致不便清理。

其中，固定舱体1a的舱内壁202a设置若干与监护仪200连接的连接接口，连接接口包括无线接口和/或有线接口。

参看图9，固定舱体1a具有底板211a，活动舱体2a具有与底板211a相对的顶板212a。舱门22a盖设于开口203a时，位于舱体21a的底板211a和顶板212a之间而构成舱体21a的侧板，并与主机壳1的侧板1011相连且平齐，当舱门22a打开时，开口203a朝主机壳1的侧板1011的一侧露出。

可选的，固定舱体1a的底板211a的内表面设有若干用于导引医用物件30插入收纳舱20a内的导引结构2111a，以导引医用物件30从收纳舱20a的开口203a准确地插入收纳舱20a内。可选的，导引结构2111a可以是，但不局限于滑槽、滑轨或导引块。

请一并参看图8和图9，在本实施例中，舱门22a的外表面构成收纳舱20a的一个舱外壁201a，收纳舱20a的顶板212a的外表面构成收纳舱20a的另一个舱外壁201a。当收纳舱20a的舱门22a盖合开口203a时，舱门22a的外表面构成的舱外壁201a与主机壳1的侧板1011的外表面构成的腔外壁101平齐，收纳舱20a的顶板212a的外表面构成的舱外壁201a与主机壳1的顶板1012的外表面构成的腔外壁101平齐，从而使得设备主体10形成一个完整的外壁，进而提高了监护仪200的美观，且减小了收纳舱20a的占用空间。

舱门22a设置在活动舱体2a的顶板212a上，且与顶板212a的位于主机壳1的顶板1012相连的一端活动连接。舱门22a可朝收容空间3a方向旋转而与顶板212a叠合。可选的，舱门22a通过铰链或转臂与活动舱体2a转动连接。进一步的，舱门22a与顶板212a的叠合方式可以通过设计舱门22a与顶板212a具有磁铁或能被磁铁吸附的材料，或是卡扣结构以实现其叠合，从而能够增大收纳舱20a的收容空间3a的插入口，进而方便医用物件30的插入。

其中，舱门22a设有卡持件221a，收纳舱20a的舱门22a通过卡持件221a锁固于主机壳1的侧板1011上。舱门22a于靠近活动舱体2a的顶板212a的一端设置与主机壳1的过渡圆角104相对应的过渡圆角222a，从而当舱门22a盖合在固定舱体1a和活动舱体2a的开口203a时，收纳舱20a与主机壳1的装配可视为整体式设计，也即收纳舱20a隐藏地设置于主机壳1内，从而减小了收纳舱20a的占用空间。

参看图9，固定舱体1a的舱内壁202a于靠近开口203a的位置设有两相对的滑槽204a，活动舱体2a于舱门22a的两侧分别设有与固定舱体2a的两滑槽204a相对应的两滑轨205a，从而活动舱体2a能够相对固定舱体1a上下滑动。

可选的，舱体21a还包括用于支撑活动舱体2a的升降支撑装置。在一实施例中，固定舱体2a的升降能够通过驱动电机的驱动而运动。在另一实施例中，固定舱体2a的升降可手动调节。

在本实施例中，活动连接部为滑槽204a、滑轨205a或升降支撑装置，以实现收纳舱20a活动连接于主体壳1上而相对主机壳1可活动，使得收纳舱20a中用于收纳医用物件30的收容空间可变。请一并参看图8至图10，在本实施例中，在医用物件30插入收纳舱20a之前，固定舱体1a与活动舱体2a均收容于主机壳1的第一收容槽102内，舱门22a盖合固定舱体1a与活动舱体2a的开口203a，且活动舱体2a的舱外壁201a与主机壳1的腔外壁101平齐，从而实现了收纳舱20a隐藏地设置于主机壳1内，进而减小了收纳舱20a的占用空间。当医用物件30需要插入收纳舱20a时，先将活动舱体2a上升至预设高度，再将舱门22a朝收容空间3a的方向旋转并与活动舱体2a的顶板212a叠合。最后插入医用物件30，以实现监护仪100的多样化工作。

在本实施例中，医用物件30为图10中的功能扩展模块30。可以理解的，第一实施例中的其他医用物件30也适用于第二实施例。

参看图11至图15，图11至图13为本申请第三实施例提供的一种监护仪300，图14和图15所示为本申请第三实施例提供的与不同医用物件30进行组合后的医疗设备3000a，3000b。在本实施例中，监护仪300的结构与第一实施例的监护仪100的结构相似，不同的是第三实施例中的监护仪300的舱门22b活动地设置在主机壳1上，且盖合主机壳1的第一收容槽102，以形成收纳舱20b。

第一收容槽102具有与主机壳1的顶板1012和侧板1011相接的槽壁1021。在本实施例中，主机壳1的槽壁1021即为收纳舱20b的舱体21b。其中，第一收容槽102的槽壁1021设置若干与监护仪200连接的连接接口1022，连接接口包括无线接口和/或有线接口。

槽壁1021于主机壳1一端开设用于医用物件插入的开口1022。收纳舱20b具有裸露的与主机壳1的至少一腔外壁101相接的舱外壁201b。舱外壁201b即为舱门22b的外表面。当医用物件30未插入收纳舱20b的开口1022时，收纳舱20b的舱外壁201b与主机壳1的至少一腔外壁101平齐。

请一并参看图11和图12，舱门22b包括活动板3b、自活动板3b一端垂直向下延伸的支撑板4b及自支撑板4b两端垂直延伸两相对两定位板5b，活动板3b、支撑板4b及两定位板5b与槽壁1021共同围成收容医用物件的收容空间6b。

其中，活动板3b的外表面构成收纳舱20b的一个舱外壁201b，收纳舱20b的支撑板4b的外表面构成收纳舱20b的另一个舱外壁201b。当收纳舱20b的舱门22b盖合开口1022时，收纳舱20b的支撑板4b的外表面构成的舱外壁201b与主机壳1的侧板1011的外表面构成的腔外壁101平齐，收纳舱20b的活动板3b的外表面构成的舱外壁201b与主机壳1的顶板1012的外表面构成的腔外壁101平齐，从而使得设备主体10形成一个完整的外壁，进而提高了监护仪300的美观，且减小了收纳舱20b的占用空间。

可以理解的，支撑板4b和所说定位板5b的高度与收容槽102的槽壁1021的高度相等，从而使得舱门22b能够完全盖合收容槽，进而能够防止灰尘或杂物进入以影响监护仪300的清理。每一定位板5b的长度可根据实际情况设定，以适配不同规格的医用物件30使用。

在一实施例中，舱门22b可拆卸地连接主机壳1从而用户能够更换不同尺寸的舱门22b而对应适用不同尺寸的医用物件30(参看图14)。在另一实施例中，定位板5b可拆卸地或固定地连接与活动板3b和支撑板4b。优选的，定位板5b可拆卸地连接与活动板3b和支撑板4b，从而用户也能够更换不同尺寸的定位板5b而对应适用不同尺寸的医用物件30。

请参看图12和图13，在一实施例中，活动连接结构可以是滑槽结构。例如，主机壳1于靠近第一收容槽102的位置设有供活动板3b升降的滑槽。每一定位板5b远离支撑板4b的一端具有止挡面51b，止挡面51b与主机壳1的顶板1012或第一收容槽102的槽底相抵接。具体的，当舱门22b自远离收容空间6b的方向转动至活动板3b垂直与主机壳1的顶板1012时，活动板3b能够在重力或再外力的作用下沿着滑槽向下运动。可以理解的，当定位板5b的止挡面51b与主机壳1的顶板1012抵接时，活动板3b将不能继续沿着滑槽向下运动。当舱门22b盖合收纳舱20b的开口1022时，定位板51的止挡面51b第一收容槽102的槽底相抵接。

可以理解的，在另一实施例中，舱门22b的活动板5b与主机壳1活动连接，且活动板5b相对主机壳1的位置的高度可调节。具体的，活动板5b的两侧可设有若干弹性件，主机壳1在不同高度设有与若干弹性件相匹配的若干凹槽，从而实现活动板5b在不同高度位置实现卡位，进而供不同尺寸大小的医用物件30插入使用。可选的，主机壳1也可在不同高度设有若干弹性件，活动板5b的两侧设有与若干弹性件相匹配的若干凹槽。

在本实施例中，活动连接部为舱门22b，以实现收纳舱20b活动连接于主体壳1上而相对主机壳1可活动，使得收纳舱20b中用于收纳医用物件30的收容空间可变。

请一并参看图12至图15，在本实施例中，当医用物件30未插入容纳舱20b时，舱门22b的活动板3b与主机部10的顶板1012平齐，支撑板4b与主机部10的侧板1011平齐，从而实现了收纳舱20b隐藏地设置于主机壳1内，进而减小了收纳舱20b的占用空间。当医用物件30需要插入收纳舱20b时，先将活动舱门22b朝远离主机壳1的方向转动至舱门22b的活动板3b与主机壳1的顶板1012垂直。然后，活动板3b能够在重力或再外力的作用下沿着滑槽向下运动，当定位板5b的止挡面51b与主机壳1的顶板1012抵接时，活动板3b将不能继续沿着滑槽向下运动，此时舱门22b不能相对主机壳1转动，从而能够准确定位医用物件30。此外，由于舱门22b的高度可调节，从而能够进一步实现监护仪100与功能扩展模块或其他监护仪结合使用，进而实现其多样化工作。当医用物件30插入收纳舱20b内时，支撑板4b的内表面相抵接，以定位医用物件30至监护仪100的收纳舱20b的预设位置。

可以理解的，在一实施例中，医用物件30为功能扩展模块302(如图14所示)。在另一实施例中，医用物件30为第一实施例的第三方设备的转接部件303。转接部件303可以是线缆等其他医用配件。

可以理解的，舱门22b的支撑板4b上设有如第一实施例的卡持件221b，在这里不再赘述。定位板3b和支撑板4b之间平滑过渡并形成过渡圆角222b，以避免监护仪300在使用过程中发生碰撞而受损，并使其具有很好的视觉效果。过渡圆角22b与主机壳1的过渡圆角104相匹配，从而使得主机壳1与收纳舱20b的装配可视为整体式设计，减少了收纳舱20b的占用空间，且进一步提高了监护仪300的整体视觉效果。

请一并参看图16和图17，为本申请第四实施例提供的一种医疗设备400。

为本申请第四实施例提供的一种医疗设备400。在本实施例中，医疗设备400的结构与第一实施例的医疗设备100的结构相似，不同的是第四实施例中的医疗设备400的收纳舱20c可拆卸地设置在主机壳1上。

主机壳1开设收容收纳舱20c的第一收容槽102。收容槽102具有连接主机壳1的顶板1012的槽壁1021和连接槽壁1021和主机壳1的侧板1011的槽底1022。槽底1022、槽壁1021及主机壳1的顶板1012形成台阶面1023。收纳舱20c设置在台阶面1023上，且位于主机壳1的槽底1021上。

其中，收纳舱20c具有裸露的舱外壁201c和与外壁相对应的舱内壁202c。收纳舱20c的舱内壁202c设置若干与医疗设备400连接的包括无线接口和/或有线接口的连接接口。收纳舱20c包括舱体21c。舱体21c的一面开设供医用物件插入的开口203c。舱体21c包括与开口203c相对的顶板211c和自顶板211c的边缘垂直延伸向下延伸的侧板212c。舱体21c的顶板211c和侧板212c共同围成收容医用物件的收容空间204c。

在本实施例中，主机壳1的槽底1022的形状及面积与收纳舱20c的开口203c相同，收纳舱20c的侧板212c的高度与收容槽102的槽壁1021的高度相同，从而当医用物件未插入收纳舱20c时，收纳舱20的舱外壁201c与收容腔103的腔外壁101相接。

在本实施例中，活动连接部为具有磁性吸附结构或滑引结构的收纳舱20c，以实现收纳舱20c活动连接于主体壳1上而相对主机壳1可活动，使得收纳舱20c中用于收纳医用物件30的收容空间可变。

可以理解的，在一实施例中，当医用物件未插入收纳舱20c内时，主机壳1的腔外壁101与收纳舱20c的舱外壁201c平齐。具体的，在本实施例中，收纳舱20c的顶板211c的外表面构成收纳舱20c的一个舱外壁201c，收纳舱20c的侧板212c的外表面构成收纳舱20c的另一个舱外壁201c。当收纳舱20c于开口203端抵接主机壳1的槽底1022时，收纳舱20c的顶板211c的外表面构成的舱外壁201c与主机壳1的顶板1012的外表面构成的腔外壁101平齐，收纳舱20c的侧板212c的外表面构成的舱外壁201与主机壳1的侧板1011的外表面构成的腔外壁101平齐，从而使得设备主体10形成一个完整的外壁，进而提高了医疗设备400的美观，且减小了收纳舱20c的占用空间。

在另一实施例中，当医用物件需插入收纳舱20c内时，收纳舱20c的侧板212c和部分顶板211c抵接台阶面1023，从而使得医用物件能够从收纳舱20c的开口203c插入。可以理解的，用户可以根据实际情况，根据医用物件的尺寸大小选择与其尺寸适配的收纳舱20c。

可选的，舱体21c的侧板212c上设有如第一实施例的卡持件213c，在这里不再赘述。

参看图18，在一实施例中，本申请第四实施例的第一实施方式提供了一种医疗设备4000a，其中，医疗设备4000b包括监护仪400。医用物件30为第一实施例的功能扩展模块302。

参看图19，在另一实施例中，本申请第四实施例的第二实施方式提供了一种医疗设备4000b。医疗设备4000b包括监护仪400，其中，医用物件30为第一实施例的第三方设备304的转接部件303。在本实施例中，第三方设备304为血压测量装置。可选的，转接部件303可为套设有第一收纳箱3031，第三方设备304套设有第二收纳箱3041，从而实现更好地收纳医疗设备400的医用物件30，并进一步提升医疗设备400的整体视觉效果。

在本实施例中，医疗设备400通过设有可拆卸的收纳舱20c，从而用户可以根据实际需要选择不同尺寸的收纳舱20c，从而能够进一步实现医疗设备100与功能扩展模块或其他医疗设备结合使用，进而实现其多样化工作。在本实施例中，当医用物件30未插入收纳舱20c时，收纳舱20c的侧板212c与主机壳1的侧板1011平齐，收纳舱20c的顶板211c与主机壳1的侧板1012平齐，从而实现了收纳舱20c隐藏地设置于主机壳1内，进而减小了收纳舱20c的占用空间。当医用物件30需要插入收纳舱20c时，将收纳舱20c于具有开口203c的一段朝背离台阶面防止，且面向主机壳1的侧板1011，从而实现医用物件30能够插入。进一步的，医用物件30可根据实际需要进行选择，从而能够实现医疗设备400的功能多样化。

如图20至图22所示，为本申请上述实施例提供了更为详细的内部结构说明，具体可见图20至图22所示实施例中监护仪500的结构示意图。在本实施例中，监护仪500与监护仪100的结构相似，但本实施例中重点在于描述上述各个实施例中主机壳的外部和内部结构细节。主机壳1包括相互卡合的前壳41和后壳11。在一实施例中，前壳41和后壳11为通过卡合的方式进行配合而固定在一起。在另一实施例中，前壳41和后壳11还可以通过螺钉锁固等方式相互配合而固定在一起。前壳41和后壳11共同围设形成收容若干功能模块60的收容腔103。

在本实施例中，若干功能模块60包括屏组件4、主支架组件61、打印记录仪62、参数面板63、扩展功能模块64、喇叭组件65、电源模块35(参看图35)及物联网模块67等等。在其他实施例中，若干功能模块60可以不包括扩展功能模块64，也即在监护仪500中扩展功能模块64可以省略。主支架组件61位于后壳11的收容腔103的底部。主支架组件61包括主支架611及设置于主支架611上的多功能集成电路板612。多功能集成电路板612可以包括至少集成了主控板功能、参数板功能和扩展接口功能中全部功能的电路板，或者多功能集成电路板612可以包括集成了主控板功能、参数板功能和扩展接口功能中部分功能的多块电路板。主支架611与多功能集成电路板612层叠设置。多功能集成电路板612设置于主支架611远离后壳11的底板1013(图35中所示底板1013)的一侧。打印记录仪62、参数面板63、扩展功能模块64、喇叭组件65、及电源模块66等均设置于收容腔103内位于多功能集成电路板612背离主支架611的一侧。在本文中以扩展功能模块64为例进行安装说明，对于其他不能与主支架组件61一起固定安装的扩展功能模块，亦可以采用扩展功能模块64的安装固定方式来将其安装在监护仪的收容腔103内，这个扩展功能模块64包括但不限于：CO心排量测量模块、微流二氧化碳、IBP测量模块、CCO连续心排量测量模块、AG麻醉模块、氧测量模块、BIS脑电测量模块和ICG电阻抗心动描记模块等。针对呼吸气体测量的模块，可以称之为气体检测模块，例如包括：二氧化碳模块。

采用上述各个实施例中的结构布局设计，可以提高监护仪的转运监护待机时间，在相同功能配置下，相比传统移动式或便携式移动监护仪缩小整机体积约20％，极大的减小的监护仪体积，并有效利用了监护仪内部空间实现了在基板参数测量之外的多种扩展参数功能检测、以及支持多种电源输入。

屏组件

如图21至图23所示，在本实施例中，前壳41内设置有屏组件4。屏组件4固定于前壳41上。屏组件4包括触摸屏42，设置于触摸屏42背面的显示屏40及电连接于显示屏40的屏组件主控板43。前壳41的正面设置有开窗411，触摸屏42、显示屏40及屏组件主控板43均安装于前壳41的开窗411内。触摸屏42用于供用户输入控制指令，以实现人机交互，比如在触摸屏42响应用户的手势触控时，显示屏40可相应显示菜单切换、或者参数设置窗口的弹出切换等显示内容。显示屏40还可以用于显示监护仪500监测到的数据信息及处理后的图像信息，以便用户更为直观的了解监测到的信息。屏组件主控板43用于接收触摸屏42输入的控制指令并传送给多功能集成电路板612，并响应多功能集成电路板612的控制而控制显示屏40进行相应的显示。其中，触摸屏42设置于显示屏40的外侧，触摸屏42和显示屏40整合形成了具有触摸输入和显示输出功能的触摸显示屏。此外，在其中一个实施例中，可以在屏组件4固定在前壳41上之后再通过钣金板47加固，使得屏组件4位于前壳41和钣金板47之间，于是在前壳41和屏组件4的组合固定在后壳11上后可以增强机械固定、提升机械防摔强度、保护屏组件、提升稳固性；同时还可以作为电路板的接地，可用来释放干扰提高电路稳定性和抗干扰性能。

前壳41上还设置有功能按键44。在本实施例中，功能按键44设置于前壳41正面的底部，也即功能按键44位于触摸屏42的下方。在本实施例中，功能按键44可以是机械按钮或旋钮。在本实施例中，功能按键44包括若干菜单按键441和电源按键442。菜单按键441用于菜单切换、或者参数设置窗口的弹出切换。电源按键442控制监护仪500的开启。可以理解的，在其他实施例中，功能按键44还可以设置在前壳41的其他位置，比如底面、顶面或侧面。

在本实施例中，屏组件主控板43设置于前壳41的整个背面。屏组件主控板43对应功能按键44的位置处设置有连接于功能按键44的功能按键电路板45。功能按键电路板45包括与菜单按键441及电源按键442对应连接的菜单按键电路板451和电源按键电路板452。在一实施例中，菜单按键电路板451和电源按键电路板452单独地设置于屏组件主控板43上，也即若干菜单按键441和电源按键442可单独地安装于前壳41上。在另一实施例中，菜单按键电路板451和电源按键电路板452可以合并成集成板，且设置于屏组件主控板43正面的底部。可以理解的，在其他实施例中，屏组件主控板43还可以设置于前壳41的部分背面，菜单按键电路板451和电源按键电路板452安装于屏组件主控板43上或通过线缆连接于屏组件主控板43上。

请再次参看图20和图22，进一步的，前壳41上设置有第一报警指示灯461。在本实施例中，第一报警指示灯461设置于前壳41的正面。屏组件主控板43对应第一报警指示灯461的位置设置有电连接于第一报警指示灯461的第一指示灯电路板4641。第一指示灯电路板4641设置于屏组件主控板43正面的顶部。进一步的，为了提高报警灯光的可视范围，后壳11上还设置有第二报警指示灯462及电连接于第二报警指示灯462的第二指示灯电路板1621。第二报警指示灯462设置于后壳11的顶面。可选的，在另一实施例中，第一报警指示灯461还可以设置于前壳41的顶面与正面的交界处，第二报警指示灯462设置于后壳11的顶面与背面的交界处。如此，第一报警指示灯461和第二报警指示灯462同时发出报警灯光后，报警灯光为360度可见，从而方便医护人员快速找到发出报警灯光的监护仪500。在其他实施例中，第一报警指示灯461和第二报警指示灯462中的至少一个还可以凸设于前壳41的顶面，从而医护人员可以360度观看到第一报警指示灯461和第二报警指示灯462中的至少一个发出的报警指示灯光，进而减少了医护人员的工作难度和工作量。

报警指示灯

请参阅图24，本申请提供的监护仪600的报警指示灯46的第一实施方式的结构示意图。监护仪600包括主机部10及设置于主机部10正面的屏组件4。屏组件4设置有至少一个报警指示灯46。至少一个报警指示灯46发出的光为至少从二个方位可见。

优选的，至少一个报警指示灯46发出的光为至少从三个方位可见。进一步的，为了扩大报警指示灯46发出的光线的可视范围，屏组件4比主机部10高出的部分设置有至少一个报警指示灯46。

屏组件4包括显示屏40及收容显示屏40的前壳41。显示屏40设置于前壳41的正面。报警指示灯46凸设于前壳41的外壁。具体的，在本实施例中，报警指示灯46的数量为一个。报警指示灯46设置于前壳41的正面与顶面的交界处，且高出前壳41的顶面。报警指示灯46与前壳41在靠近显示屏40的前侧是位于同一平面上，也即报警指示灯46的至少一裸露的外壁与前壳41的正面相接。报警指示灯46位于前壳41顶端的中部。

在本实施例中，报警指示灯46发出的光为从五个方位可见，也即报警指示灯46发出的光从屏组件4的顶面方位、正面方位、背面方位、左侧面方位、及右侧面方位朝监护仪600的外部照射。可以理解的，本申请中的方位是指以监护仪600的屏组件4为中心，报警指示灯46发出的光可从屏组件4的相应表面向外发射时，屏组件4的相应表面所对应的方位。即，用户处于面对相应表面的方位时，而可以看见报警指示灯46从屏组件4的相应表面向外发射的光。

可以理解的，在另一实施例中，报警指示灯46还可以直接凸设于前壳41的顶面。如此，报警指示灯46发出报警指示灯光后，报警指示灯光为360度可见，从而方便医护人员快速找到发出报警指示灯光的监护仪600，进而降低了医护人员的工作难度和工作量。在其他实施例中，报警指示灯46还可以凸设于前壳41的其他表面，并且还可以组合多个报警指示灯46设置于前壳41的外壁。

如图25所示，前壳41设置有收容报警指示灯46的收容槽411。收容槽411内设置有卡块412，报警指示灯46设置有与卡块412相配合的卡槽460。报警指示灯46固定地设置于前壳41上。在其他实施例中，报警指示灯46与前壳41之间也可以通过卡接、磁性连接或通过使用其他连接件等方式连接，在此不作限定。

可以理解的，报警指示灯46沿前壳41表面延伸的长度大于在前壳41上的收容槽411的深度。

可以理解的，报警指示灯46可以为长条形、L形或是半弧形。报警指示灯46用于在监护仪600监测到的生理参数超过特定范围时或者测量参数模块的工作异常时，比如导线脱落或供电中断等，报警指示灯会发出报警指示灯光。报警指示灯可以设置为亮红灯、亮黄灯及其他颜色的灯光，同时报警指示灯光可以闪烁或者常亮，如此医护人员能够根据报警指示灯46的工作状态判断监护仪600是否异常，并可以在短时间内找到异常的监护仪600。报警指示灯46通过报警指示灯电路板464与主机部10建立连接。报警指示灯电路板464设置于收容槽411内。

请参阅图26，本申请提供的监护仪600a的报警指示灯46a的第二实施方式的结构示意图。在本实施例中，监护仪600a包括凸设于前壳41外壁的3个报警指示灯46a。其中一个报警指示灯461a设置于前壳41的背面与顶面的交界处，且高出前壳41的顶面，其余两个报警指示灯462a对应凸设于前壳41上侧的两侧面。

在本实施例中，报警指示灯461a位于前壳41顶端的中部。报警指示灯461a设置于屏组件4的后侧，两报警指示灯462a设置于屏组件4的前侧。具体的，报警指示灯461a位于前壳41靠近显示屏40背面的一侧，两个报警指示灯462a分别位于前壳41的两侧面靠近正面的一侧，也即，报警指示灯461a与两个报警指示灯462a在靠近显示屏40的一侧是位于不同的平面上，如此3个报警指示灯46a发出报警指示灯光后，报警指示灯光为360度可见，从而扩大了报警指示灯光的可视范围，进而医护人员能够迅速找到发出警报灯光的监护仪。两个报警指示灯462a相对显示屏40的竖直对称面对称地设置于前壳41上。当然，在其他实施例中，位于壳体的背面与顶面及左侧面的交界处、背面与顶面及右侧面的交界处、正面与顶面及左侧面的交界处、和/或正面与顶面及右侧面的交界处的报警指示灯不限于只有一个，可以有多个。

请一并参阅图27和图28，本申请提供的监护仪600b的报警指示灯46b的第三实施方式的结构示意图。在本实施例中，监护仪3000包括相对设置的两个报警指示灯46b，两个报警指示灯46b嵌设于前壳41内，且两报警指示灯46b的外壁均与前壳41的外壁相接且平齐。

在本实施例中，报警指示灯461b设置于屏组件4的前侧，报警指示灯462b设置于屏组件4的后侧。两报警指示灯46b(31b、32b)均设置于前壳41顶端的中部。其中一个报警指示灯461b设置于前壳41的正面与顶面的交界处，另一报警指示灯462b设置于前壳41的背面及顶面的交界处。如此2个报警指示灯46b发出报警指示灯光后，从而扩大了报警指示灯光的可视范围，进而医护人员能够迅速找到发出警报灯光的监护仪。两个报警指示灯46b发出的光从3个方位可见，也即两个报警指示灯46b发出的光线从前壳41的正面方位、顶面方位及背面方位朝监护仪3000的外部照射。

在本实施例中，报警指示灯461b及报警指示灯462b嵌设于前壳41内，且裸露于外壳22。前壳41与报警指示灯461b在靠近显示屏40的一侧是位于同一平面上。前壳41与报警指示灯462b靠近主机部10的一侧是位于同一平面上。前壳41与报警指示灯461b及报警指示灯462b在靠近显示屏40的上侧是位于同一平面上。如此，前壳41形成一个完整的外壁，可避免在狭小拥挤的空间内因不规则的外壁产生碰撞的风险，或者避免因不规则外壁而导致安装困难。

具体的，报警指示灯461b包括至少两裸露的外壁，其中一个报警指示灯461b的裸露的外壁与前壳41的正面相接且平齐，也即与前壳41的正面位于同一平面，其中另一个报警指示灯461b的裸露的外壁与前壳41的顶面相接且平齐，也即与前壳41的顶面位于同一平面。报警指示灯462b包括至少两裸露的外壁，其中一个报警指示灯462b的裸露的外壁与前壳41的背面相接且平齐，也即与前壳41的背面位于同一平面，其中另一个报警指示灯462b的裸露的外壁与前壳41的顶面相接且平齐，也即与前壳41的顶面位于同一平面。

如图29所示，报警指示灯461b通过报警指示灯电路板4641与主机部10建立连接，报警指示灯462b通过报警指示灯电路板4642与主机部10建立连接。前壳41的上侧的中部设置有两相对的收容槽411。其中一个收容槽411收容报警指示灯461b及报警指示灯电路板4641，其中另一个收容槽收容报警指示灯462b及报警指示灯电路板4642。每一收容槽411内设置有卡块412，报警指示灯461b，32b的前壳41上分别设置有与对应卡块412相配合的卡槽4610b，4620b。报警指示灯电路板4641、42分别固定在报警指示灯461b、32b壳体内，卡槽4610b、4620b沿前壳41表面延伸的长度大于收容槽411的深度，使得报警指示灯461b及报警指示灯462b嵌设于前壳41内后高出前壳41外壁。因此，在其中一个实施例中，可通过将报警指示灯壳体沿壳体表面延伸的长度设置成大于在壳体上收容槽的深度，即可实现报警指示灯及报警指示灯嵌设于壳体内后高出壳体外壁。所以，上述至少一个报警指示灯中的至少一个报警指示灯沿壳体表面延伸的长度大于在壳体上收容槽的深度。

如图30所示，本申请提供的监护仪600c的报警指示灯46c的第四实施方式的结构示意图。在本实施例中，两报警指示灯46c错开设置，且其中一个报警指示灯462c设置于前壳41的左后侧。

在本实施例中，其中一个报警指示灯461c设置于前壳41的正面与顶面的交界处，另一个报警指示灯462c设置于前壳41的背面与顶面及侧面的交界处。由于两报警指示灯46c错开设置，因此扩大了报警指示灯光的可视范围，进而医护人员能够迅速找到发出警报灯光的监护仪。可以理解的，在其他实施例中，报警指示灯462c还可以设置于前壳41的右后侧，报警指示灯462c对应设置于前壳41的背面与侧面的交界处。

如图31所示，本申请提供的监护仪600d的报警指示灯46d的第五实施方式的结构示意图。在本实施例中，前壳41的左后侧及右后侧对应设置有一个报警指示灯462d。

在本实施例中，其中一个报警指示灯461d设置于前壳41的正面与顶面的交界处，一个报警指示灯462d设置于前壳41的背面与顶面及左侧面的交界处，另一个报警指示灯462d设置于前壳41的背面与顶面及右侧面的交界处。

可选的，在其他实施例中，用户可以根据监护仪的摆放位置来设计报警指示灯，例如监护仪的主机部靠墙或被阻挡物遮挡，以使得报警指示灯光可视范围较大。如图32至图34所示，监护仪的屏组件的前侧仅有一个报警指示灯。

图32所示为本申请提供的监护仪600e的报警指示灯46e的第六实施方式的结构示意图。监护仪600e的两报警指示灯46e嵌设于前壳41内，且裸露于前壳41的正面。在本实施例中，两报警指示灯46e均设置于主机部20的顶部的中间位置。其中一个报警指示灯461e设置于前壳41的正面，也即报警指示灯461e与前壳41在靠近显示屏40的前侧位于同一平面上。其中一个报警指示灯462e设置于前壳41的顶面，也即报警指示灯462e与前壳41的顶面位于同一平面上。可以理解的，在其他施例中，监护仪600e中的任一报警指示灯461e，462e可以与上述第一实施例至第五实施例中的监护仪的任一报警指示灯的设置方式进行组合设计，以使监护仪600e的报警指示灯发出的光从至少两个方位可见。

图33所示为本申请提供的监护仪600f的报警指示灯46f的第七实施方式的结构示意图。监护仪600f的报警指示灯46f嵌设于前壳41内，且裸露于前壳41的正面及顶面，也即报警指示灯46f设置于前壳41的正面与顶面的交界处。在一实施例中，报警指示灯46f设置于屏组件4上侧的中部。在另一实施例中，报警指示灯46f设置于屏组件4上侧的其他位置。在其他实施例中，报警指示灯46f还可以设置于前壳41的正面与侧面、顶面与背面及背面与侧面的交界处。

图34所示为本申请提供的监护仪600g的报警指示灯46g的第八实施方式的结构示意图。监护仪600g的报警指示灯46g嵌设于前壳41内，且裸露于前壳41的正面、顶面及右侧面。在一实施例中，报警指示灯46g位于显示屏40的右前侧，且报警指示灯46g设置于前壳41的正面与顶面及右侧面的交界处。在另一实施例中，报警指示灯46g位于显示屏40的左前侧，且报警指示灯46f设置于前壳41的正面与顶面及左侧面的交界处。在其他实施例中，报警指示灯46g位于显示屏40的左后侧或右后侧，且报警指示灯46f设置于前壳41的背面与顶面及左侧面、或背面与顶面及右侧面的交界处。

本文中的报警指示灯是指含有至少一个发光灯珠的整体机构。

本申请实施例提供的监护仪，通过在屏组件设置有至少一个报警指示灯，至少一个报警指示灯发出的光为至少从二个方位可见，从而报警指示灯发出的报警指示灯光可视范围较广，进而医护人员能够迅速找到发出警报灯光的监护仪，以降低了医护人员的工作难度和工作量。

后壳

如图35所示，后壳11包括后壳主体14、设置于后壳主体14底部的第一装饰盖15及设置于后壳主体14后侧的第二装饰盖16。第二装饰盖16连接于第一装饰盖15，且固定连接于后壳主体14上。在本实施例中，第一装饰盖15与第二装饰盖16可以通过安装结构固定于后壳主体14上。这里的安装结构可以是螺丝、卡扣、磁性吸附结构等等，以使得第一装饰盖15与第二装饰盖16固定且可拆卸地固定于后壳主体14上。可以理解的，安装结构适用于本申请实施例中的安装结构。在本实施例中，后壳主体14是用于收纳主支架组件61、打印记录仪62、参数面板63、扩展功能模块64、喇叭组件65及电源模块66等功能元件的箱体。

第一装饰盖15上设置有若干与收容腔103相贯通的散热孔151。第一装饰盖15的中部还设置有供外部设备插入的电气转接口152。在一实施例中，外部设备为外置电池盒。在另一实施例中，外部设备还可以为电源转换装置。

第二装饰盖16设置于后壳主体14的后侧。第二装饰盖16朝后壳主体14的一侧延伸一延伸板161。监护仪500还包括用于收纳医用物件的收纳舱20。延伸板161在远离第二装饰盖16的一侧边缘，朝向后壳主体14的内侧且平行于第二装饰盖16的方向延伸设置有卡持收纳舱20的卡块162。第二装饰盖16的底部设置有若干供外部设备(如电源插头)插入的开孔163。第二装饰盖16分别与第一装饰盖15背离前壳41的一端、后壳主体14的外壁及收纳舱20的舱外壁相接。如此，后壳11形成一个完整的外壁，可避免在狭小拥挤的空间内因不规则的外壁产生碰撞的风险，或者避免因不规则外壁而导致安装困难。

后壳主体14包括箱体结构12和卡合于前壳41的连接框架13。箱体结构12设置于连接框架13背离前壳41的一侧。箱体结构12的顶部内凹形成收容收纳舱20的凹槽102。箱体结构12内设置收容腔103，收容腔103包括第一收容腔111和与第一收容腔111相贯通的第二收容腔112。凹槽102设置于第一收容腔111与第二收容腔112的外侧，第二收容腔112与第一收容腔111连通形成倒着的“7”字型结构，第二收容腔112的腔壁与凹槽102的槽壁并排相接，第二收容腔112与收纳舱20并排放置，且位于第一收容腔111的上方(或者说第二收容腔112与收纳舱20堆放在第一收容腔111的上方)，第二收容腔112与凹槽102的槽位空间并排设置于第一收容腔111的上方。收纳舱20容置于凹槽102内后也设置在第一收容腔111的上方。第一收容腔111的长度大于或等于第二收容腔112和收纳舱20的长度之和，这里的长度是指沿图23中菜单按键441的排列方向延伸的长度，或者是指沿水平方向延伸的长度。

在本实施例中，箱体结构12包括底板1013、与底板1013相对设置的顶板1012(参看图22)、设置于底板1013与顶板1012之间的后侧板1016、及设置于底板1013与顶板1012之间且相对设置的第一侧板1011与第二侧板1017。底板1013、顶板1012、后侧板1016、第一侧板1011及第二侧板1017共同围设形成收容主支架组件61的箱体结构12，内部空间即为收容腔103。

箱体结构12的底板1013设置有与第一装饰盖15的若干散热孔151相对应的若干散热孔10131。底板1013对应第一装饰盖15的电气转接口152的位置处设置有开口10132，以实现外部设备与监护仪500的连接。底板1013的两对侧分别设置有两倾斜的支撑块10133。每一支撑块10133朝底板1013的宽度方向(即后壳11到前壳41的排列方向)，即后壳11到前壳41的排列方向延伸。每一支撑块10133的高度自后侧板1016朝远离后侧板1016的方向逐渐增加，从而主支架组件61相对后壳主体14的底板1013倾斜地设置在收容腔103内。可见，在其中一个实施例中，主支架组件61倾斜地设置在收容腔103的底部。如此，使得监护仪500的重心位于前壳41和后壳11的交界面。提手部131设置于监护仪500的前壳41和后壳11的交界面处，例如连接框架13的背面设置提手部131，当提起监护仪500时，监护仪500的提手部131的受力方向与监护仪500的重力方向位于同一垂直平面上，有利于监护仪500整机的重心稳定。在其中一个实施例中，如图22所示，提手部131可嵌入到后壳中，与后壳外壁面光滑相连，提手部131也可以与后壳一体成型，可见本实施例中未采用独立的把手结构，而是将提手与后壳结构相融合，节省了空间，缩小了整机体积。

请再次参看图22，箱体结构12的后侧板1016上有开口，用于穿设固定设置有若干连接接口1004。连接接口1004为无线接口和/或有线接口。连接接口1004包括的无线接口可以是，但不局限于并行接口、wifi、蓝牙或者以太网。连接接口1004包括的有线接口可以是，但不局限于串行接口、电源接口、USB接口、打印记录仪接口、耳机接口或多功能数据接口。电源接口包括直流电源接口和交流电源接口。可以理解的，连接接口1004的类别适用于本申请的其他实施例。如图22所示，如电源接口、USB接口、网线接口和多功能数据接口等多种接口水平设置，还可以水平设置在靠近底板1013的位置。本文中的直流电源接口包括点烟器直流输入接口。在本实施例中，连接接口1004包括电源接口1001和通讯接口1002。

如图35所示，箱体结构12的第一侧板1011对应于参数面板63的位置设置有若干开孔10150，以便于与外部设备进行连接，以及便于参数面板63上固定的参数测量附件插座穿设固定。参数面板63包括与参数测量附件相连的多个插座的固定板，这里的参数测量附件包括心电呼吸、血氧、血压、体温等检测附件，这些参数测量附件可以包括前置采样电路，也可以不包括仅只包含相关传感器、袖带等元器件。心电呼吸、血氧、血压、体温等属于生理参数或生理数据。

后壳11的第二侧板1017开设有供打印记录仪62穿过的开口1018。第二侧板1017靠近底板1013的一侧设置有扣合于第二侧板1017的电池舱门1019。第二侧板1017对应电池舱门1019的位置处设置供外部电池插入的开口1010。电池舱门1019与第二侧板1017相接且平齐。如此，后壳主体14形成一个完整的外壁，可避免在狭小拥挤的空间内因不规则的外壁产生碰撞的风险，或者避免因不规则外壁而导致安装困难。此外，监护仪500在断电的情况下，外部电池可以穿过开口1010而插设至后壳主体14的箱体结构12内，从而监护仪500在短时间供电中断，或者误插拔，以及病人换床，移动等情况下仍可持续使用，也即监护仪500可以脱离直流电源而独立工作。

在本实施例中，连接框架13连接于顶板1012、第一侧板1011及第二侧板1017的一端，且朝远离底板1013的一侧延伸。连接框架13远离前壳41的一侧的顶部内凹形成有提手部131。连接框架13对应提手部131的位置处设置有若干与收容腔103相贯通的散热孔132。在本实施例中，连接框架13的内侧壁设置有若干突起的固定柱133。每一固定柱133的自由端的端部设置有螺丝孔134。连接框架13通过锁固件135将各功能模块，比如打印记录仪62、参数面板63及扩展功能模块64等，固定于连接框架13上。具体的，锁固件135用于穿过功能模块的安装支架而锁固于固定柱133的螺丝孔134内。锁固件135例如是螺丝或销钉。可以理解的，固定柱133及锁固件135位于连接框架13上的与前壳41进行扣合的扣合区域之外。连接框架13的顶端设置有收容第二警报提示灯板4642的卡槽136。连接框架13对应喇叭组件65的位置处设置有若干喇叭孔137。

在本实施例中，主支架组件61及参数面板63均收容于第一收容腔111内，打印记录仪62、扩展功能模块(如扩展功能模块64)及电源模块66均收容于第二收容腔112内。喇叭组件65设置于连接框架13上。在本实施例中，电源模块66为交流/直流(AC/DC)模块。

主支架组件

如图35和图37所示，主支架组件61固定于后壳11上，且主支架组件61垂直于屏组件4。主支架组件61包括主支架611、多功能集成电路板612、内置电池盒613、泵阀组件614及电源插座617。主支架组件61还可以包括第一参数扩展板615、第二扩展参数板616。多功能集成电路板612、第一参数扩展板615、第二扩展参数板616及电源插座617可以设置于主支架611的上方。内置电池盒613及泵阀组件614设置于主支架611的下方。主支架611、多功能集成电路板612、内置电池盒613、泵阀组件614、第一参数扩展板615、第二扩展参数板616及电源插座617连接一体而形成整体结构的主支架组件61，并固定于后壳11上。第一参数扩展板615、第二扩展参数板616可以扣接在多功能集成电路板612进行扩展参数的测量。如图37所示，主支架611可以为金属材料，例如钣金板，主支架611或主支架组件固定在后壳11底部近似水平放置或微倾斜设置。主支架611与用于固定屏组件4的钣金板47连接后形成垂直支架，用于构成监护仪塑胶壳体内的支撑龙骨结构，可以增强整机的机械稳固、提升机械防摔强度、提升稳固性；同时还可以作为电路板的接地，可用来释放干扰提高电路稳定性和抗干扰性能。

主支架611包括支撑板6111和设置于支撑板6111远离前壳41的一侧的承载板6113。主支架组件61通过承载板6113与后壳11之间通过锁固件进行的锁固连接而固定于后壳11上。支撑板6111用于支撑多功能集成电路板612，承载板6113用于安装电源插座617。承载板6113开设供电源插座617穿过的开口6114。主支架611对应前壳41的屏组件4的一端设置有延伸板6115。延伸板6115上设置有接地弹片6116。在本实施例中，主支架611通过承载板6113固定于后壳11上。可选的，主支架611的边缘延伸若干连接板6112，每一连接板6112通过锁固件固定连接于后壳11上，以进一步提高主支架611固定于后壳11上的稳定性。在本实施例中，锁固件为螺丝或销钉。主支架611为钣金支架。

可以理解的，多功能集成电路板612为至少集成了主控板功能、参数板功能、通讯转接、电源功能和扩展接口功能的电路板，也即多功能集成电路板集成有三种不同类型的电路板，如此简化监护仪500的各板卡结构，且大大简化监护仪500的整机结构、减轻重量，并确保整机小巧轻便。主控板用于协调、控制监护仪500的各板卡和设备。可以理解的，在一实施例中，多功能集成电路板612为由主控板、参数板和扩展接口集成在一起形成的一体式电路板。在另一实施例中，多功能集成电路板612也可以是由主控板、参数板和扩展接口拼接形成的电路板。

在本实施例中，主控板用于控制参数板和通讯板之间的数据交互、以及控制信号的传输，并将生理数据输送到显示屏40上进行显示，也可以接收来自触摸屏42或者键盘、按键等物理输入接口输入的用户控制指令，当然还可以输出的关于如何采集生理参数的控制信号。参数板主要是用来连接参数测量附件获得采集的生理参数信号的，可以包括至少两种以上生理参数的测量电路，参数板可以是，但不局限于生理参数测量电路(模块)，人体生理参数测量电路(模块)或传感器采集人体生理参数等。具体的，参数板通过扩展接口获得外部生理参数监测附件获得有关病人的生理采样信号，并经过处理后得到生理数据，用以报警和显示。扩展接口还可用于将主控板输出的关于如何采集生理参数的控制信号通过相应接口输出至外部生理参数监测附件，实现对病人生理参数的监测控制。

在本实施例中，多功能集成电路板612设置于主支架611的支撑板6111上。多功能集成电路板612通过安装结构固定于主支架611上。多功能集成电路板612背离主支架611的一侧设置有若干板连接器6121板连接器6121。这些板连接器6121包括与参数面板63电连接的至少一个插针连接器、与气体检测模块(主流二氧化碳模块和/或旁流二氧化碳模块)电连接的连接器、电源插座、串行接口、电源接口、USB接口、打印记录仪接口、耳机接口、物联网模块接口和多功能数据接口等中的多个。

在本实施例中，内置电池盒613与扩展功能模块64隔离或远离设置，以避免内置电池盒613发出的热量影响扩展功能模块64而导致其测量准确性降低的问题。内置电池盒613与泵阀组件614并行设置，且设置于靠近前壳41的一侧。内置电池盒613及泵阀组件614设置于主支架611背离多功能集成电路板612的一面，且通过安装结构固定于主支架611上。在其他实施例中，内置电池盒613也可以单独地固定于后壳主体14的底板1013，泵阀组件614还可以固定于内置电池盒613上。

可以理解的，内置电池盒613和泵阀组件614均位于后壳11的底部。由于比较重的内置电池盒613和泵阀组件614设置于后壳11的底部，且电池6132与泵阀组件614并行设置，使得监护仪500整机的重心靠近几何中心。此外，由于内置电池盒613及泵阀组件614与参数面板63之间的距离较短，从而减小了通过较长线缆引入干扰的可能。

内置电池盒613包括安装于主支架611上的盒体6131、收纳于盒体6131内的电池6132、电连接于电池6132和多功能集成电路板612的电池接口板6133。

内置电池盒613固定于主支架611上，且与主支架611共同围设形成收容电池6132的第一电池舱61310。盒体6131包括与开口1010相连通的开口端61311及与开口端61311相对设置的止挡端61312。电池接口板6133设置于止挡端61312上。内置电池盒613的开口端61311为靠近电池舱门1019的一端，且与电池舱门1019正相对，以方便电池6132的插入。

电池6132靠近止挡端61312的一侧设置有电池接口61321。电池6132远离止挡端61312的一侧的顶面设置有操作口61322，以方便用户将电池6132从盒体6131内取出。止挡端61312开设有开口61313，电池接口板6133穿过开口61313与电池6132的电池接口61321电连接。电池接口板6133可拆卸地固定于盒体6131上。在本实施例中，电池接口板6133通过若干锁固件2134固定于盒体6131上。

可以理解的，内置电池盒613可以提供一切所需的电源转换以及将所需电源配送到监护仪500。如此，在监护仪500短时间供电中断，或者误插拔，以及病人换床，移动等情况下的使用，可脱离直流电源而独立工作。可选的，内置电池盒613内可以设置有一个或多个电池6132。监护仪500在通过交流电源正常供电情况下自动对内置电池盒613内的电池6132充电。此外，电池6132优选为可充电池，比如蓄电池。在本实施例中，电池6132为锂电池。可以理解的，电池6132通过电池接口板6133电连接于AD/DC模块。AD/DC模块用于电压转换、锂电池充电管理、为监护仪500各个板卡和设备供电。AD/DC模块可以通过线缆分别连接于电池6132、打印记录仪62、参数面板63、扩展功能模块64、及多功能集成电路板612等。

泵阀组件614包括气泵6141、阀体6142及连接于气泵6141及阀体6142的气管6143。气泵6141通过阀体6142实现气管6143与对应的参数面板63的气路连接。在本实施例中，泵阀组件614通过线缆实现与参数面板63及扩展功能模块64的供电和控制连接。在其他实施例中，泵阀组件614也可以采用现有部件。在本实施例中，泵阀组件614固定于内置电池盒613的盒体6131上。在其他实施例中，泵阀组件614还可单独地固定于后壳11的底板1013或安装在多功能集成电路板612靠近前壳41的一侧。

再次参看图35，主支架611通过底板1013上设置的支撑块10133引导插入到后壳11的腔体内，并相对于底板1013倾斜设置，主支架611与底板1013两者具有夹角，而因为此倾斜设置，则在主支架611和底板1013之间形成了夹角空间，用于容置泵阀组件614和/或内置电池盒613，从而在有限监护仪内部空间中尽可能排布相关功能器件，从而使得整机体积减少。

如图37所示，第一参数扩展板615和第二扩展参数板616设置于多功能集成电路板612背离主支架611的一面上。第一参数扩展板615和第二扩展参数板616与多功能集成电路板612通过板对板连接器连接。第一参数扩展板615和第二扩展参数板616间隔设置。可以理解的，第一参数扩展板615和第二扩展参数板616分别用于连接扩展附件。扩展附件通过第一参数扩展板615和/或第二扩展参数板616与多功能集成电路板612建立连接，以实现扩展附件的功能。扩展附件可以为生理监测附件，包括用于测量心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸等生理参数的至少一个附件设备或测量电路。

第一参数扩展板615包括第一板体6151、设置于第一板体6151下方的第一支撑杆6152第一支撑杆6152、及连接第一板体6151与多功能集成电路板612的若干锁固件6153。第一支撑杆6152第一支撑杆6152为中空筒状结构。在本实施例中，锁固件6153包括螺丝61531和与螺丝61531相配合的螺帽61532。螺丝61531的一端穿过第一支撑杆6152及多功能集成电路板612而卡合于螺帽61532。第一板体6151与多功能集成电路板612平行设置，以避免与多功能集成电路板612的剐蹭。第一板体6151背离多功能集成电路板612的一侧设置有若干可插接至生理监测附件的扩展插槽内的第一连接块6154。

第二扩展参数板616的结构与第一参数扩展板615的结构相似，在此步骤赘述。不同的是，第二扩展参数板616的各元件尺寸及排布不同于第一参数扩展板615，以适配不同的生理监测附件。

打印记录仪

如图35所示，打印记录仪62设置于第二收容腔112远离凹槽102的一侧。打印记录仪62为热敏打印记录仪，用于打印监护仪500监测到的数据信息及处理后的图像信息。在本实施例中，打印记录仪62对应设置于第二侧板1017的开口1018的位置处，且通过固定支架621固定于连接框架13上。在其他实施例中，打印记录仪62还可以通过固定支架621固定于第二侧板1017上。打印记录仪62穿过第二侧板1017的开口1018并外露出后壳11。如此，打印记录仪62无需借助监护仪500内的主支架611固定，因此主支架611的制造误差或者变形都不会影响打印记录仪62的使用，且简化了主支架611的机构，以及方便打印记录仪62的安装及维修。打印记录仪62通过线缆与多功能集成电路板612连接。

参数面板

参数面板63设置于第一收容腔111对应凹槽102的一侧。参数面板63设置有若干与第一侧板1011的开孔10150对应的参数监测接口631，且各参数监测接口631通过线缆632电连接于多功能集成电路板612及泵阀组件614。参数面板63通过参数支架631固定于后壳11的连接框架13上。在其他实施例中，参数面板63还可以通过安装结构固定于第一侧板1011上。在具体实施例中，参数面板63卡持于参数支架631上。参数支架631远离线缆632的一端垂直向外延伸连接板6331。连接板6331设置有若干通孔6332，连接框架13对应通孔6332的位置处设置有锁固孔6025，锁固件135穿过通孔6332而锁固于连接框架13的锁固孔6025内，以实现参数面板63固定连接于后壳11上。

扩展功能模块

扩展功能模块64(如二氧化碳模块)可以设置于第二收容腔112内靠近前壳41的一侧，且固定地设置于后壳11的连接框架13上。在一实施例中，扩展功能模块64设置于参数面板63与打印记录仪62之间，且与参数面板63的距离大于与打印记录仪62的距离，以使扩展功能模块64收容于第二收容腔112内，以使监护仪500的整机更为紧凑。在另一实施例中，扩展功能模块64还可以设置于连接框架13对应凹槽102的位置处、或者设置于后壳11上对应于收纳舱20的位置处，以使扩展功能模块64收容于第一收容腔111内，也即与参数面板63的距离小于与打印记录仪62的距离，以缩短用于连接参数面板63与扩展功能模块64的线缆的长度。

在如图21和图35所示的实施例中，扩展功能模块64(如二氧化碳模块)还可以通过悬挂支架641固定于连接框架13上。为了更加的节省占用空间，悬挂支架641上固定扩展功能模块的一侧位于第二收容腔112内，悬挂支架641背离扩展功能模块的一侧面向前壳41，悬挂支架641固定在后壳11上，具体是固定在后壳11的连接框架13上。扩展功能模块64可以为主流二氧化碳模块、或是旁流二氧化碳模块、或微流二氧化碳模块。在其他实施例中，扩展功能模块64还可以包括主流二氧化碳模块、旁流二氧化碳模块及微流二氧化碳模块。可以理解的，由于扩展功能模块64对温度敏感，因此扩展功能模块64远离发热量大的组件，比如内置电池盒613。可见，针对气体测量的气体检测模块都可以采用上述关于扩展功能模块64的安装方式来进行固定，从而避免在狭小的监护仪空间中与散热源近距离接触。因此，在一些实施例中，扩展功能模块(如扩展功能模块64)可悬挂于主支架组件61上方的容置空间、且位于收容腔103内。当然，在一些实施例中，主流扩展功能模块641和/或旁流扩展功能模块642还可以直接固定在后壳11的连接框架13上，悬于主支架组件61上方的容置空间，这里的容置空间是指，位于收容腔103内且位于主支架组件61背离后壳主体14的底板1013的一面之上的空间，也可以说是，是指位于收容腔103内且位于主支架组件61上背离收容腔103底部的一面之上的空间。

喇叭组件

喇叭组件65用于发出警报声音或监护仪500的工作状态的提示声。喇叭组件65电连接于多功能集成电路板612，且固定于后壳11的连接框架13上。

电源模块

在本实施例中，电源模块66设置于第二收容腔112内靠近凹槽102的一侧，且通过电源支架661单独地固定于后壳主体14上，且在一实施例中，电源模块66通过电源支架661固定在凹槽102的槽壁内侧，且位于第二收容腔112内。电源模块66用于交流电与直流电的转换。电源模块66与打印记录仪62并排设置，或者相对设置。在本实施例中，电源支架661大致呈L型。固定支架621的一端固定于箱体结构12的后侧板1016上，固定支架621的另一端固定于凹槽102的槽壁上。在其他实施例中，电源支架661还可以单独地固定于后壳主体14的后侧板1016、凹槽102与第二收容腔112相连的槽壁、连接框架13或是主支架611上。电源模块66通过线缆或板对板连接器连接于多功能集成电路板612。

综上可见，为了缩减空间，并且避免线缆缠绕，电源模块66、打印记录仪62和扩展功能模块64等中的至少之一位于主支架组件61上方的容置空间内。在其中一个实施例中，第二收容腔112内可以悬挂固定有电源模块66、打印记录仪62和扩展功能模块64中的其中之一。

物联网模块

此外，如图35所示，监护仪500还包括物联网模块67，物联网模块67固定于后壳11的连接框架13上，且电性连接于多功能集成电路板612。在本实施例中，物联网模块67可以设置于凹槽102的槽壁内侧，以使物联网模块67收容于箱体结构12内；或者，物联网模块67可以固定在凹槽102面向屏组件4的槽壁内侧，且位于收容腔103内，在扩展功能模块64的上方位置。当然，在一些实施例中，物联网模块67也可以集成在主支架组件61的上方。

外置电池包

如图37至图42所示，为本申请第六实施例提供的监护仪700a的结构示意图。监护仪700a还包括设置于功能模块60上的连接接口1004a以及用于与连接接口1004a可拆卸连接的外置电池盒5，外置电池盒5用于在与连接接口1004a连接时，对功能模块60供电。

在本实施例中，功能模块60包括多功能集成电路板612，多功能集成电路板为至少集成了主控板功能、参数板功能、扩展接口功能的电路板，也即多功能集成电路板集成有至少三种不同类型的电路板，如此简化监护仪700a的各板卡结构，且大大简化监护仪700a的整机结构、减轻重量，并确保整机小巧轻便。主控板功能包括至少一个主处理器和至少一个存储器，用于执行数据接收和显示处理；参数板功能包括至少一个参数测量电路，而参数测量电路包括血氧测量电路、血压测量电路、心电呼吸测量电路等等中之一；扩展接口电路包括电源接口、数据输出接口、网络接口等等接口电路。

外置电池盒5设置于收容腔103的外侧，且固定于后壳11上。后壳11包括相对设置的底板1013和顶板1012、连接底板1013和顶板1012且背离前壳41的后侧板1016、及相对设置的且连接底板1013、顶板1012及后侧板1016的两个第二侧板1017。

在一实施例中，外置电池盒5通过安装结构56固定于底板1013上。可以理解的，这里的安装结构56例如是，但不局限于螺丝、卡扣或磁吸附结构，且适用于下述实施例的安装结构。在其他实施例中，外置电池盒5还可以固定于顶板1012、后侧板1016或第二侧板1017上。

外置电池盒5包括与连接接口1004a连接的连接件50。可以理解的，在本实施例中，连接件50为线对板连接头，连接接口1004a为与线对板连接头相配合的板连接器。在其他实施例中，连接件50还可以为连接线缆，连接接口1004a为与连接线缆相配合的线缆接口。

底板1013上开设有供连接件50穿过的第一开口10132。在一具体实施例中，连接接口1004a设置于多功能集成电路板612与第一开口10132相对的位置。在其他实施例中，连接接口1004a还可以设置于多功能集成电路板612靠近后侧板1016的一侧，且后侧板1016对应连接接口1004a的位置处开设第二开口。

外置电池盒5还包括盒体51、设置于盒体51内的电池52及电池接口板53。电池53通过电池接口板53连接于连接件50。

外置电池盒51还包括扣合于盒体51的盒盖54，盒体51与盒盖54卡接后形成密封的电池舱511，电池52收容于电池舱511内。电池舱511的一侧壁开设供电池接口板53插入的开口512。

在本实施例中，监护仪700a还包括设置于收容腔103内的内置电池盒613。内置电池盒613包括与连接接口1004a电连接的连接件6130。在本实施例中，连接件6130的结构与外置电池盒5的连接件50的结构相同，在此不再赘述。内置电池盒613还包括收容电池6132的盒体6131及电池接口板6133。电池6132通过电池接口板33连接于连接件6130。

在本实施例中，内置电池盒613设置于主支架611背离多功能集成电路板612的一侧。主支架611包括支撑多功能集成电路板612的支撑板6111、自支撑板6111的边缘左侧向上延伸的连接板6112及自支撑板6111的边缘的右后侧向上延伸的且用于安装插座617的承载板6113。在本实施例中，盒体6131通过安装结构固定于主支架611上，主支架611通过连接板和/或承载板6113固定于后壳11上。在其他实施例中，盒体6131还可以直接通过安装结构固定于后壳11上。

盒体6131与主支架611的支撑板6111围设形成收容电池6132的电池舱61310。后壳11的第二侧板1017对应内置电池盒613的位置处设置有开口1010，电池6132穿过开口1010而插入至盒体6131内。盒体6131包括与开口1010相连通的开口端61311及与开口端61311相对的止挡端61312。电池接口板6133设置于止挡端61312上。止挡端61312开设供电池接口板6133插入的开口1010。后壳11在开口1010处设置有电池舱门1019，用于封盖开口1010或外露出开口1010。

可以理解的，监护仪700a还包括用于接入直流电源的插座617。当监护仪700a的插座617在接入交流电源时，内置电池盒613内的电池6132及外置电池盒5内的电池52会自动充电直至充满为止，从而在监护仪700a短时间供电中断，或者误插拔，以及病人换床，移动等情况下的使用，可脱离直流电源而独立工作，并能够维持监护仪700a连续进行较长时间的生命体征检测。

请一并参看图43至图45，本申请第二实施例提供了一种监护仪200。在第二实施例中，监护仪200的结构与第一实施例的监护仪700ab的结构相似，不同的是，在第二实施例中，主支架组件61a不同于第一实施例中的主支架组件61，也即主支架组件61a包括第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b，述第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b层叠设置。

第一内置电池盒613a与第二内置电池盒613b一体成型，也即第一盒体6131a与第二盒体6131b一体成型。在其他实施例中，第一内置电池盒613a与第二内置电池盒613b可拆卸地套接在一起。第一内置电池盒613a与第二内置电池盒613b通过安装结构固定于主支架611背离多功能集成电路板612的一侧上。

在本实施例中，第一内置电池盒613a包括与连接接口1004a电连接的连接件6130a。第二内置电池盒613b包括与连接接口1004a电连接的连接件6130b。

第一内置电池盒613a还包括第一电池6132a和第一电池接口板6133a。第一电池6132a通过第一电池接口板6133a连接于连接件6130a。第一内置电池盒613a包括具有收容第一电池6132a的电池舱61310a。第一内置电池盒613a包括与开口1010相连通的开口端61311a及与开口端61311a相对的止挡端，电池接口板6133a设置于止挡端上。止挡端开设供电池接口板6133插入的开口。

第二内置电池盒613b的结构与第一内置电池盒613a的结构相同，在此不再赘述。当电池舱门1019盖合于第二侧板1017的开口1010时，第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b的电池舱61310a，61310b被封盖，用以固定第一电池6132a及第二电池6132b。

可以理解的，在一实施例中，第一电池6132a和第二电池6132b可活动地安装于对应的第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b内。例如，第一电池舱61310a和第二电池舱61310b内可以设置弹性夹持件，以方便的第一电池6132a和第二电池6132b从第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b内取出。此外，在其他实施例中，第一电池6132a和第二电池6132b还可以固定地安装于第一内置电池盒613a和第二内置电池盒613b内。

请参看图46，图46所示为本申请另一实施方式提供的第一盒体6131a和第二盒体6131b结构的结构示意图。第一盒体6131a与第二盒体6131b可拆卸地套接在一起。具体的，第一盒体6131a在电池舱61310b的外侧的四周设置若干连接杆61314a，第二盒体结构332a设置与连接杆61314a相配合的若干套筒61314b。

第一盒体6131a与主支架611围设形成收容第一外部电池的第一电池舱61310a，第二内置电池盒613b设置于第一内置电池盒613a上，且与第一内置电池盒613a围设形成收容第二外部电池的第二电池舱61310b。

可选的，在其他实施例中，后壳可以设置供外部电池插入的开口，且开口内设置有电连接于外部电池的连接接口。当外部电池插入开口后，接线插入监护仪内部的电气接口进行转接。进一步的，监护仪可通过外罩将外部电池固定于后壳上，也即外置可充当外部电池舱的功能。

本申请实施例提供的监护仪，通过增设外置电池盒，且外置电池盒可拆卸地设置于监护仪的后壳上，在监护仪供电中断时可提供电源，监护仪可以连续长时间运行，且可以进行长距离、长时间的生命体征监测。此外，外置电池盒可拆卸地设置于监护仪，使用更灵活，给监护工作带来很多便利。进一步的，监护仪的容置腔内设置有一个或多个内置电池盒，也即监护仪同时具有内置电池盒及外置电池盒，从而监护仪的续航时间更为持久，进而可以进行长距离、长时间的生命体征监测。

收纳舱

如图47所示，为本申请实施例提供的一种监护仪800的收纳舱20d的第一实施方式的结构示意图。监护仪800包括主机部10及设置在主机部10上的收纳舱20d。主机部10通过贴服在人体上的参数测量附件获得参数测量信号，并输出到显示屏上进行显示。收纳舱20d包括舱体21d和舱门22d。舱门22d可活动地连接于舱体21d上。当舱门22d朝舱体21d的内部翻转而与舱体21d抵接时，舱门22d与舱体21d之间形成可用空间，从而提高了监护仪800的空间利用率。

收纳舱-舱门

请一并参阅图48和图49，图48和图49所示为本申请第一实施方式提供的收纳舱20d或活动舱体2a的结构示意图。收纳舱20d或活动舱体2a包括舱体21d。舱体21d包括顶板212d，舱门22d可活动地连接于顶板212d。当舱门22d朝舱体21d的内部翻转而与顶板212d抵接时，舱门22d与顶板21d之间形成可用空间208e(参看图54)。

在本实施方式中，收纳舱20d用于容置医用物件的箱体，其中，医用物件包括，但不局限于参数测量功能扩展模块、医用物件收纳箱、生理参数监测附件，或第三方设备的转接模块。生理参数监测附件包括用于测量心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸等生理参数的至少一个附件设备。本实施方式中，监护仪800可以是便携式监护仪。便携式监护仪还包括显示屏40，用于供用户输入控制指令，以实现人机交互，比如响应用户的手势触控时，在显示屏40可相应显示菜单切换、或者参数设置窗口的弹出切换等显示内容。显示屏40还可以用于显示监护仪800监测到的数据信息及处理后的图像信息，以便用户更为直观的了解监测到的信息。可以理解的是，在其他实施方式中，监护仪800也可以是其他类型的监护仪，例如主机和显示器物理分离设置的监护仪。

在本实施方式中，收纳舱20d为半开放式腔体结构。收纳舱20d还包括连接件23d，舱门22d通过连接件23d可活动地连接于舱体21d的顶板212d。连接件23d可拆卸地设置于舱体21d和舱门22d上，且舱门22d可相对连接件23d转动。

舱体21d设置收容医用物件的收容空间3d。舱体21d对应舱门22d的位置处设置有开口203d，医用物件30穿过开口203d而与主机部10电连接。舱门22d可封合或暴露舱体21d的开口203d。当舱门22d处于打开状态时，医用物件能够出入舱体21的收容空间3d。当舱门22d盖合于开口203d时，舱门22d与主机壳10的侧板相接且平齐，且能够防止灰尘进入收纳舱20d内而导致不便清理。

舱体21d的顶板212d靠近舱门22d的一端向下延伸弧形的弯折部214d。可选的，为了增大舱体21d与舱门22d在舱门22d处于打开状态时所围设形成的可用空间，舱门22d的顶部设置朝弯折部214d延伸弧形的弯折部223d。舱体21d的弯折部214d的内侧与舱门22d的弯折部223d的自由端设置若干相互交错的卷筒206d。连接件23d穿过若干卷筒206d，以将舱门22d活动连接于舱体21d。可以理解的，弯折部214d的内侧是指弯折部214d朝向舱体21d的收容空间3d的一侧面，弯折部223d的自由端是指舱门22d靠近顶板212d的一端。在本实施例中，连接件23d为转轴。如图50所示，当舱门22d连接于舱体21d时，舱门22d舱体21d的弯折部214d的外侧面与舱门22d的弯折部223d的外侧面相接而形成连续的曲面207d(如图50所示)。

可以理解的，在本实施例中，舱体21d的弯折部214d与舱门22d的弯折部223d相向延伸，因此，当舱门22d相对舱体21d朝收容空间3d内翻转后，舱门22d与舱体21d的顶板212d之间未完全叠合，也即舱门22d与舱体21d的顶板212d之间形成有可用空间，以提高其他元件的空间利用率，例如在顶板212d和舱门22d之间设置定位结构或卡持结构，例如磁吸附结构。

可选的，为了进一步增大舱体21d与舱门22d在舱门22d处于打开状态时所围设形成的可用空间，舱门22d相对舱体21d活动的旋转轴位于连接件23d的中心轴线远离舱体21d的一侧。可以理解的，在本实施例中，连接件23d的中心轴线是指舱门22d相对连接件活动的旋转轴。旋转轴与中心轴线平行，以实现舱门22d相对舱体21d转动。舱门22d相对舱体21d活动的旋转轴与舱门22d相对舱体21d交叠位置处对齐。舱门22d相对舱体21d活动的旋转轴位于舱体21d的外侧面和舱门22d的外侧面的交接处。

进一步的，舱门22d的至少一侧壁设置有卡钩224d，舱体21d对应卡钩224d的位置处设置有与卡钩224d相止挡的挡筋215d，以防止舱门22d封合舱体21d的开口203d时向外翻转。卡钩224d大致呈L型。

请一并参阅图51至图54，图51至图54所示为本申请第二实施方式提供的收纳舱20e的结构示意图。在第二实施方式中，收纳舱20e的连接件23e固定地设置于舱体21e的顶板212e上，且舱门22e可活动地连接于连接件23e。

在本实施方式中，连接件23e为异形板。连接件23e包括固定部231e和铰接部232e。连接件23e的固定部231e通过安装结构233e固定于舱体21e的顶板212e上，连接件23e的铰接部232e与舱门22e相铰接。可选的，铰接部232e与舱体21e的顶板212e在靠近舱门22e的一侧位于同于平面。安装结构233e例如是，但不局限于螺钉、磁吸附结构、胶体等。在本实施方式中，安装结构233e为若干锁固件，例如是螺钉或销钉，固定部231e的中部开设供锁固件穿过的若干通孔2311e。舱体21e的顶板212e设置与若干通孔2311e相对应的锁固孔2111e。锁固件穿过锁固孔2311e而锁固于锁固孔2111e内，从而实现连接件23e与舱体21e的固定连接。

铰接部232e为固定部231靠近开口端212e的一端所设置的朝顶板212e弯折的第一钩状头2321e。舱门22e的顶部设置朝弯折部214e延伸弧形的弯折部223e。弯折部223e的自由端的内侧设置有与铰接部232e的第一钩状头2321e的相互配合的第二钩状头2211e，并可相对第一钩状头2321e转动。铰接部232e与顶板212e之间形成间隙215e，以供舱门22e的弯折部223e插入间隙215e而与第一钩状头2321e铰接。

可选的，第一钩状头2321e的末端的端面大致呈圆弧形，第二钩状头2211e与第一钩状头2321e相配合的面也为圆弧形，以提高舱门22e相对舱体21e活动的灵活性。

请一并参阅图53和图54，图53所示为收纳舱20e的舱门22e处于封合状态的剖视图，图54所示为收纳舱20e的舱门22e处于打开状态的剖视图。当舱门22e封盖舱体21e的开口203e时，舱门22e舱体21e的弯折部214e的外侧面与舱门22e的弯折部223e的外侧面相接而形成连续的曲面207e。当舱门22e封合舱体21e的开口203e时，第一钩状头2321e支撑舱门22e的弯折部223e的第二钩状头2211e，以使舱门22e与铰接部232e相铰接。当舱门22e暴露舱体21e的开口203e时，舱门22e与舱体21e的顶板212e之间形成可用空间208e。可以理解的，舱门22e的弯折部223e的厚度略大于或等于间隙215e的间隙值，以使舱门22e的弯折部223e夹持于顶板212e与第一钩状头2321e之间。具体的，当舱门22e朝收纳舱20e内翻转而抵接舱体21e的顶板212e时，第一钩状头2321e支撑舱门22e的弯折部223e，舱体21e的弯折部214e的内侧面止挡舱门22e的弯折部223e的外侧面，以使舱门22e夹持于顶板212e与第一钩状头2321e之间。

可选的，舱门22e相对舱体21e活动的旋转轴位于第一钩状头2321e的中心轴线远离舱体21e的一侧。第一钩状头2321e的中心轴线是指舱门22e相对第一钩状头2321e活动的旋转轴。旋转轴与中心轴线相平行，以实现舱门22e相对舱体21e转动。舱门22e相对舱体21e活动的旋转轴与舱门22e相对舱体21e交叠位置处对齐。舱门22e相对舱体21e活动的旋转轴位于舱体21e的外侧面和舱门22e的外侧面的交接处。

进一步的，舱门22e的至少一侧壁设置有卡钩224e，舱体21对应卡钩224e的位置处设置有与卡钩224e相止挡的挡筋215e，以防止舱门22e封合舱体21e的开口203e时向外翻转。卡钩224e大致呈L型。

请一并参阅图55至图57，图55至图57所示为本申请第三实施方式提供的收纳舱20f的结构示意图。在第三实施方式中，收纳舱20f的连接件23f固定地设置于舱体21f的顶板212f及舱门22f上，且舱门22f通过连接件23f可活动连接于舱体21f。

具体的，在本实施方式中，连接件23f为合页结构。连接件23f包括第一合页板231f、第二合页板232f及连接第一合页板231f和第二合页板232f的转轴233f。第一合页板231f与第二合页板232f设置若干相互交错的卷筒206f。转轴233f穿过若干卷筒206d，以将第一合页板231f活动连接于第二合页板232f。第一合页板231f通过安装结构固定连接于舱体21f的顶板212f上，第一合页板231f通过安装结构固定于舱门22f上。在本实施方式中，安装结构为螺丝。在其他实施方式中，安装结构还可以为磁吸附结构、胶体、卡扣等。进一步的，第一合页板231f与第二合页板232f还可以通过焊接方式固定于舱体20f上。

第二合页板232f贴合于舱门22f的内侧面，也即第二合页板232f为非平面结构。第二合页板232f的相对的两个面与舱门22f的内侧面的外形相匹配。可以理解的，第二合页板232f的相对的两个面分别为与舱门22f的内侧面相贴合的贴合面及背离贴合面的一面。舱门22f包括本体220f。弯折部223f为自本体220f的顶端相顶板212f的弯折部214f延伸。具体的，第二合页板232f包括靠近卷筒206f的第一连接部2321f和固定连接于第一连接部2321f的第二连接部2321f。第一连接部2321f固定连接于舱门22f的弯折部223f。第二连接部2321f固定连接于舱门22f的本体220f。第一连接部2321f和第二连接部2321f之间形成夹角。夹角为钝角。

如图56所示，当舱门22f封盖舱体21f的开口203f时，舱门22f舱体21f的弯折部214f的外侧面与舱门22f的弯折部223f的外侧面相接而形成连续的曲面207f。

请参阅图57，图57所示为收纳舱20f的舱门22f处于打开状态的剖视图。当舱门22f暴露舱体21f的开口203f时，舱门22f与舱体21f的顶板212f之间形成可用空间208f。

舱门22f相对舱体21f活动的旋转轴位于转轴233f的中心轴线远离舱体21f的一侧。转轴233f的中心轴线是指舱门22f相对转轴233f活动的旋转轴。旋转轴与中心轴线相平行，以实现舱门22f相对舱体21f转动。舱门22f相对舱体21f活动的旋转轴与舱门22d相对舱体21d交叠位置处对齐。舱门22f相对舱体21f活动的旋转轴位于舱体21f的外侧面和舱门22f的外侧面的交接处。

请一并参阅图58至图60，图58至图60所示为本申请第四实施方式提供的收纳舱20g的结构示意图。在本实施例中，收纳舱20g的连接件23g与舱门22g一体成型。

具体的，在本实施方式中，舱体21g的顶板212的自由端延伸弧形的弯折部214g。弯折部214g在开口203g处的两对侧分别延伸两连接块2141g。两连接块2141g之间形成收容连接件23g的收容空间3133g。

每一连接块2141g沿轴向开设连接孔2142g。舱门22g的顶部设置朝顶板212d延伸弧形的弯折部223。弯折部223的自由端的中部设置连接件23g。连接件23g的两对侧分别沿轴向设置两与连接孔2142g相配合的连接杆231。可以理解的，连接杆231g可由弹性材料制成，例如塑胶。在其他实施方式中，每一连接块的内侧沿轴向设置连接杆，连接件的两对侧分别沿轴向开设两与连接杆相配合的连接孔。

如图60所示，连接件23g的连接杆231g插设于连接块2141g的连接孔2142g内，以将舱门22g连接于舱体21g。连接件23g夹设于两连接块2141g之间。

可选的，舱门22g相对舱体21g活动的旋转轴位于连接杆231g的中心轴线远离舱体21g的一侧。连接杆231g的中心轴线是指舱门22g相对连接杆231活动的旋转轴。旋转轴与中心轴线相平行，以实现舱门22g相对舱体21g转动。舱门22g相对舱体21g活动的旋转轴与舱门22g相对舱体21g交叠位置处对齐。舱门22g相对舱体21g活动的旋转轴位于舱体21g的外侧面和舱门22g的外侧面的交接处。

收纳舱-舱体

如图61和图62所示，为本申请提供的一种监护仪900的收纳舱20a的第二实施方式的结构示意图。收纳舱20a的舱体21a包括舱体21a和舱门22a，舱体21a包括固定舱体1a和活动套设于固定舱体1a上的活动舱体2a。

进一步的，如图62和图63所示，收纳舱20a还包括升降支撑装置24a及接口通讯板25a。升降支撑装置24a用于支撑舱体21a，且固定舱体1a固定地连接于升降支撑装置24a上，活动舱体2a可活动地连接于升降支撑装置24a。升降支撑装置24a通过安装结构245a固定于主机壳1上。接口通讯板25a设置于固定舱体1a和活动舱体2a之间，且接口通讯板25a通过安装结构245a固定于固定舱体1a平行于舱门22a的侧板12a上。在本实施例中，安装结构245a为螺钉或销钉。

固定舱体1a包括底板11a、自底板11a的边缘垂直向上延伸的侧板12a。在本实施例中，固定舱体1a的侧板12a的顶部朝收纳舱20a的外部延伸有连接板13a。固定舱体1a的连接板13a通过安装结构245a固定于升降支撑装置24a上，从而将固定舱体1a固定连接于升降支撑装置24a上。

可以理解的，固定舱体1a的底板11a即为舱体21a的底板211a。固定舱体1a的底板11a设置有第一定位部111a，固定舱体1a平行于舱门22a的侧板12a设置有若干开孔121a及第二定位部122a。舱门22a的外侧面设置有第三定位部223a。接口通讯板25a包括若干功能接口250a，若干功能接口250a穿过开孔121a而伸入舱体21a的内侧。医用物件对应设置有与第一定位部111a、第二定位部122a、及第三定位部223a相配合的若干配合部。例如，第一定位部111a、第二定位部122a、及第三定位部223a和配合部为相互配合的凹槽和卡块结构。

升降支撑装置24a包括支撑框架241a、若干导滑柱242a及若干活动连接部243a。若干导滑柱242a嵌设于支撑框架241a上，每一活动连接部243a套设于对应的导滑柱242a。支撑框架241a大致呈U型。支撑框架241a包括基板2411a、自基板2411a两侧垂直向上延伸的两支撑板2412a及自两支撑板2412a的自由端向外延伸的两连接板2413a。基板2411a及两支撑板2412a共同围设形成收容固定舱体1a的收容空间2414a。基板2411a通过安装结构固定于主机壳1上。每一导滑柱242a的长度方向平行于活动舱体2a的活动方向。

在本实施例中，其中一个靠近显示屏40的支撑板2412a的两端开设两平行的滑槽24121a。导滑柱242a和活动连接部243a均收容于滑槽24121a内，以减少升降支撑装置24a对收纳舱20a的空间的占用。滑槽24121a为通槽。支撑框架241a开设贯通滑槽24121a的两相对的卡孔24131a。在本实施例中，卡孔24131a贯穿基板2411a及连接板2413a。导滑柱242a的两末端安装于两卡孔24131a内。

其中另一个远离显示屏40的支撑板2412a的外侧设置有导滑柱242a和活动连接部243a。支撑框架241a在远离显示屏40的支撑板2412a的一侧开设贯穿基板2411a及连接板2413a的两相对的卡孔24131a。导滑柱242a的两末端安装于两卡孔24131a内。导滑柱242a的长度大于支撑板2412a的高度。每一连接板2413a还设置若干与安装结构245a相配合的锁固孔24132a。

升降支撑装置24a还包括套设于至少一导滑柱242a上的弹性件244a。在本实施例中，弹性件244a套设于靠近显示屏40一侧的导滑柱242a上。弹性件244a夹设于活动连接部243a和支撑框架241a的基板2411a之间。

可以理解的，如图64和图65所示，当活动舱体2a与固定舱体1a叠合时，即固定舱体1a完全被活动舱体2a罩住时，活动连接部243a位于导滑柱242a的第一位置，且抵压弹性件244a，以使弹性件244a发生形变而处于压缩状态。当活动舱体2a相对固定舱体1a上升预设距离后，活动连接部243a位于导滑柱242a的第二位置，且弹性件244a的形变恢复。在本实施例中，第一位置是指活动连接部243a相对导滑柱242a的初始位置，也即导滑柱242a的底端(即导滑柱242a靠近基板2411a的一端)位置。第二位置是指活动连接部243a相对导滑柱242a的预工作位置，此时，活动连接部243a位于远离导滑柱242a的底端，例如位于导滑柱242a的顶端。可见，活动连接部243a可相对导滑柱242a沿其长度方向在第一位置和第二位置之间往复活动，并驱动活动舱体2a相对固定舱体1a往复活动，以灵活调节收纳舱20a的收容空间3a的大小。

活动舱体2a通过若干安装结构245a固定连接于活动连接部243a，以实现活动舱体2a可跟随滑动连接部243a的运动而相对固定舱体1a上下活动。具体的，活动舱体2a还包括侧板213a。活动舱体2a垂直于舱门22a的两侧板213a的底部设置有若干通孔2131a。活动连接部243a对应通孔2131a的位置处设置有锁固孔2431a，安装结构245a穿过通孔2131a而锁固于锁固孔2431a内。进一步的，活动舱体2a的两侧板213a的底部还设置有若干定位口2132a。至少一活动连接部243a对应定位口2132a的位置处设置有定位块2432a。定位块2432a穿过定位口2132a并外露于活动舱体2a。

具体的，在本实施例中，接口通讯板25a上设置有若干电气接口251a、若干红外通讯接口252a及若干高速接口253a。当医用物件30插入至收纳舱20a内时，医用物件30通过若干电气接口231a与医用设备900的功能模块产生电气连接，从而医用物件30能够通电工作，并且医用物件30还能够通过若干红外通讯接口252a，将监测到的数据传输至显示屏40或医用设备900的打印记录仪。若干高速接口253a例如是，例如物联网应用接口，可用于传输数据或医用物件30的通电工作。

收纳舱-控制件

请参看图66至图68。医用设备900还包括控制件26a。活动舱体2a通过控制件26a而相对于固定舱体1a处于锁紧状态或解锁状态。具体的，活动舱体2a通过控制件26a锁紧于主机壳1上，或操作控制件26a以使活动舱体2a与主机壳1解锁。锁紧状态时，活动舱体2a无法活动或升降；解锁状态时，活动舱体2a可活动或升降，使得收纳舱空间可变或变大。

在一实施例中，控制件26a通过弹性夹持方式控制活动舱体2a相对于固定舱体1a处于锁紧状态或解锁状态。控制件26a包括按压件261a、第一活动件262a、第二活动件263a及具有弹性的复位件264a。按压件261a与主机壳1活动配合，第一活动件262a及第二活动件263a与按压件261a联动并驱动活动舱体2a相对固定舱体1a朝主机壳1的上方活动。复位件264a的弹性力作用于按压件261a。在本实施例中，复位件264a为弹簧。第一活动件262a的两个末端分别与按压件261a及第二活动件263a相抵接，且按压件261a和第二活动件263a位于第一活动件262a的同一侧。

按压件261a包括操作部2611a、安装部2612a及两个第一施力部2613a。操作部2611a外露于主机壳1。安装部2612a自操作部2611a的中部向下延伸。复位件264a套设于安装部2612a。两个第一施力部2613a设置于安装部2612a的两侧。在本实施中，两个第一施力部2613a相对安装部2612a对称设置，以确保第一活动件262a受力均匀。按压件261a还包括用于引导按压件261a的移动方向的导向轴2614a。导向轴2614a设置于第一施力部2613a远离安装部2612a的一侧。安装部2612a大致呈圆筒状。导向轴2614a的中心轴线与安装部2612a的中心轴线相平行。如此，安装部2612a也可用以引导按压件261a的运动方向，由于安装部2612a设置于按压件261a的中部，因此安装部2612a可以作为引导按压件261a的移动方向的中心导向轴。

主机壳1对应控制件26a的位置处设置有安装框架105。按压件261a的安装部2612a与安装框架105相卡持。具体的，安装部2612a背离操作部2611a的一端设置有止挡块26121a。安装框架105设置有收容复位件264a及安装部2612a的卡槽1051。卡槽1051的槽底设置与止挡块26121a相卡持的凸缘1052。

第一活动件262a靠近按压件261a的一端设置有与两个第一施力部2613a一一对应的两个第一受力部2621a。两个第一受力部2621a分别与两个第一施力部2613a相地接。两个第一受力部2621a之间形成供按压件261a的安装部2612a穿过的开口26211a。每一第一受力部2621a靠近第一施力部2613a的一侧设置有凸块26212a。第一活动件262a远离按压件261a的一端设置有第二施力部2623a。

第二活动件263a靠近第一活动件262a的一端设置有第二受力部2631a。第二受力部2631a与第二施力部2623a相抵接，且第二受力部2631a距离收纳舱20a的距离小于第二施力部2623a距离收纳舱20a的距离。第二活动件263a远离第一活动件262a的一端设置有压紧部2633a。压紧部2633a在按压件261a未受力的状态下压紧于活动舱体2a的侧板213a的止挡块2133a。压紧部2633a在按压件261a受力的状态下脱离与活动舱体2a的侧板213a的止挡块2133a的接触。

第一活动件262a及第二活动件263a可转动地枢接于安装框架105上。具体的，第一活动件262a设置有第一转轴2622a，第二活动件263a设置有第二转轴2632a，安装框架105对应设置有与第一转轴2622a及第二转轴2632a转动连接的两枢接部106。第一转轴2622a与第二转轴2632a相平行，且第一转轴2622a及第二转轴2632a的长度方向平行于活动舱体2a的活动方向。第一活动件262a的第一转轴2622a作为第一受力部2621a及第二施力部2623a转动的支轴，也即第一受力部2621a及第二施力部2623a通过第一转轴2622a朝靠近或远离收纳舱20a的方向偏转。第二活动件263a的活动原理同第一活动件261a的活动原理。

如图70至图72所示。当按压件261a处于未受力状态(也即初始状态)时，复位件264a未发生形变，按压件261a在复位件264a的弹性力作用下位于第三位置，第一施力部2613a抵接第一受力部2621a，第二施力部2623a抵接第二受力部2631a，压紧部2633a压紧于止挡块2133a，以使活动舱体2a处于锁紧状态。在本实施例中，活动舱体2a锁紧于主机壳1上。可以理解的，在本实施例中，第三位置是指按压件261a的止挡部26121a与安装框架105的凸缘1052相止挡的位置。按压件261a外露于主机壳1。

当按压件261a处于受力状态时，复位件264a发生形变，按压件261a在外部作用力的作用下位于第四位置，第一施力部2613a抵压第一受力部2621a而驱动第二施力部2623a抵压第二受力部2631a，压紧部2633a在第二受力部2631a的作用力下脱离与止挡块2133a的接触而使活动舱体2a处于解锁状态，也即活动舱体2a与主机壳1解锁。可以理解的，在本实施例中，第四位置是指按压件261a的止挡部26121a脱离与安装框架105的凸缘1052的位置。按压件261a内嵌于主机壳1内。当外部作用力撤销时，复位件264a使按压件261a复位至第三位置。

可以理解的，在其他实施例中，控制件26a通过磁性吸附方式控制活动舱体2a相对于固定舱体1a处于锁紧状态或解锁状态。控制件26a包括吸附体或被吸附体，吸附体和被吸附体其中之一设置于活动舱体2a上，另一者设置于主机壳1或固定舱体1a上。吸附体例如是磁铁。被吸附体为包含铁、钴、镍成分的物体，例如马口铁。可选的，吸附体和对应的被吸附体层叠设置，以增大被吸附体和吸附体之间的接触面积，进而增大两者之间的吸附力。在一些实施例中，活动舱体2a和/或主机壳1及固定舱体1a中的至少一者由被吸附材料制成。活动舱体2a和/或主机壳1及固定舱体1a中的至少一者对应设置有吸附材料。

医用物件-医用物件收纳箱

请参阅图75，图75为本申请第五实施例中的医用设备的结构示意图。医疗设备1000a与医疗设备1000相似，区别在于，医疗设备1000a包括监护仪100和安装在监护仪100上的医用物件收纳箱301a。如上，本实施例中的监护仪100可以是便携式监护仪、转运监护仪、或者移动式监护仪等。当然，在其它实施例中，监护仪100也可以是其它类型的医疗设备，例如主机和显示器物理分离设置的监护仪，物理分离之后的监护仪中主机和显示器之间可以通过有线或无线方式进行数据传输。医用物件收纳箱301a可以是用于容置生理参数监测附件的箱体，其中，生理参数监测附件包括用于测量心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸、血糖等生理参数的至少一个附件设备。监护仪100通过生理参数监测附件可以获得心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸、血糖等生理参数中的至少一个参数数据，以及还可以通过生理参数监测附件获得运动等非生理参数中的至少一个参数数据。

请一并参阅图76，图76为本申请第二实施例中的医疗设备1000a的拆解示意图。医用物件收纳箱301a可拆卸地安装在监护仪100上。

医用物件收纳箱301a与监护仪100之间电性连接。监护仪100上还设有电源接口1001，电源接口1001包括但不限于直流电源接口和交流电源接口，监护仪100通过电源接口1001与外接电源电性连接，医用物件收纳箱301a因而通过监护仪100间接地与外接电源电性连接。

可选择地，本实施例中，医用物件收纳箱301a上还设置有指示灯3011，用于指示医用物件收纳箱301a与监护仪100完成有效的组合，例如可以通过电连接组合到一起，或者通过机械耦合组合到一起。在其中一些实施例中，医用物件收纳箱301a上设置的指示灯3011的电源接口电连接到医用物件收纳箱301a上的外部电源接口，当医用物件收纳箱301a安装在监护仪100上并与监护仪100之间建立电性连接时，指示灯3011被接通并发光，通过医用物件收纳箱301a上的外部电源接口从监护仪100上获得电源，以指示当前医用物件收纳箱301a与监护仪100之间已建立电性连接，完成通电组合。当医用物件收纳箱301a与监护仪100之间没有建立有效的电性连接时，指示灯3011不发光，以指示当前医用物件收纳箱301a与监护仪100之间没有建立有效的电性连接。当然，在另一些实施例中，医用物件收纳箱301a上设置的指示灯3011的电源接口可以直接电连接到医用物件收纳箱301a内设置的电源供电单元，通过耦合检测单元检测到医用物件收纳箱301a与监护仪100完成组合，则导通指示灯3011的上电，令指示灯3011被点亮。

医用物件收纳箱301a与监护仪100之间除了通过外部电源接口进行供电连接，医用物件收纳箱301a还与监护仪100之间还可以存在通讯连接，后文将详细说明。

监护仪100还上设有若干通讯接口1002，若干通讯接口1002包括无线接口或有线接口。若干通讯接口1002包括的无线接口可以是但不局限于并行接口、WiFi、蓝牙或者以太网等。若干通讯接口1002包括的有线接口可以是但不局限于串行接口、USB接口、多功能数据传输接口、打印记录仪接口或耳机接口、SD卡接口。监护仪100通过若干通讯接口1002与外部设备(例如中央服务器、无线网络节点、移动终端等等)建立通讯连接。医用物件收纳箱301a因而通过监护仪100与外部设备间接地建立数据通讯连接，通过通讯连接传输的数据包括利用监护仪100获得的心电信号、血氧信号、血压信号、体温、呼吸、血糖等生理参数中的至少一个参数数据，以及还可以包括利用监护仪100获得从生理参数监测附件获得运动等非生理参数中的至少一个参数数据。

监护仪100还包括若干参数接口1003，监护仪100通过若干参数接口1003与至少一个生理参数监测附件建立连接。

因此，当监护仪100需要通过医用物件收纳箱301a进行功能扩展时，医用物件收纳箱301a便可安装至监护仪100上并与监护仪100建立电性连接和/或通讯连接。当监护仪100不需通过医用物件收纳箱301a进行功能扩展时，医用物件收纳箱301a便可从监护仪100上拆卸下来，监护仪100相较医疗设备100而言，具有更轻的质量、更小的体积，因而具有更好的便携性，从而，可以满足不同场合的需要，例如，医院、救护车等。

为使医疗设备1000a具有更好的工作可靠性，医用物件收纳箱301a与监护仪100之间需建立稳定可靠的电性连接和/或通讯连接，不能因为一些意外的拉扯或者碰撞等事件导致医用物件收纳箱301a与监护仪100之间的连接不可靠，影响其工作的稳定性。请一并参阅图77，为解决此问题，医疗设备1000a还包括固定装置36。固定装置36使得医用物件收纳箱301a稳定可靠的安装于监护仪100上。

具体地，本实施例中，固定装置36为磁性吸附组件，其包括第一固定件310和第二固定件320，第一固定件310与第二固定件310的位置相对应设置，且第一固定件310设置在监护仪100上，第二固定件320设置在医用物件收纳箱301a上。当医用物件收纳箱301a安装在监护仪100上时，第一固定件310和第二固定件320相近并磁性吸附，使得医用物件收纳箱301a与监护仪100之间稳定连接。当向医用物件收纳箱301a施加大于第一固定件310和第二固定件320之间的磁性吸附力的外力时，医用物件收纳箱301a便可从监护仪100上拆卸下来。从而，医用物件收纳箱301a与监护仪100之间即可形成稳定可靠的连接，又使得两者之间可拆卸。

可以理解的是，本实施例中，第一固定件310为可磁化金属件，其由可磁化金属材料制成，例如，铁、钴、镍、铸钢、硅钢等。第二固定件320为磁性件，其由磁性材料制成。从而，当医用物件收纳箱301a安装在监护仪100上使得第二固定件320接近第一固定件310时，第二固定件320磁化第一固定件，并与第一固定件310之间通过磁性吸附的方式固定连接。

可以理解的是，在另一实施例中，第一固定件310为磁性件。第二固定件320为可磁化金属件。

可以理解的是，在又一实施例中，第一固定件310和第二固定件320均为磁性件，且第一固定件310和第二固定件320之间的磁性相反，从而使得第一固定件310和第二固定件320在接近时通过磁性吸附的方式固定连接。

可以理解的是，在其它实施例中，固定装置36为其它形式的固定组件，例如，卡接固定组件，此处不做限定。

具体地，请再次参阅图76和图77，第一固定件310设置在主机壳1上，第二固定件320设置在医用物件收纳箱301a上与第一固定件310相对应且相靠近的位置上，第一固定件310与第二固定件320耦合固定。

具体地，请再次参考图76，主机壳1包括前壳41和后壳11。前壳41和后壳11扣合而形成监护仪100的外壳。也就是说，前壳41和后壳11的外部轮廓决定了监护仪100的外部形状。前壳41朝向用户的一侧上可设置但不限于显示屏、操作按键等。后壳11包括连接框架13和箱体结构12。连接框架13朝向前壳41的一侧的边框尺寸与前壳41朝向连接框架13的一侧的边框尺寸基本相等，连接框架13因而能够和前壳41相配并扣合形成一个整体。箱体结构12自连接框架13背离前壳41的一侧凸伸而成。箱体结构12包括至少一个裸露的腔外壁101，至少一个裸露的腔外壁101围绕形成收容腔103。收纳舱20设置在箱体结构12中。箱体结构12的高度小于连接框架13的高度，箱体结构12和连接框架13之间因而形成台阶部17。第一固定件310设置在连接框架13或箱体结构12中。

具体地，本实施例中，请一并参阅图77，连接框架13包括位于箱体结构12之上的连接壁131。连接壁131朝向靠近前壳41的一侧凹陷以形成提手部132，方便用户从此处握持并提携监护仪100。

进一步地，请一并参阅图78，箱体结构12的宽度小于连接框架13的宽度，因此，连接框架13还包括分别连接箱体结构12的左侧缘与前壳41的第一连接壁1311，以及分别连接箱体结构12的右侧缘与前壳41的第二连接壁1313。因此，箱体结构12的顶侧与连接框架13的连接壁131连接，箱体结构12的左侧与连接框架13的第一连接壁1311连接，箱体结构12的右侧与连接框架13的第二连接壁1313连接。

在一实施例中，第一固定件310设置在连接壁131处。具体地，请再次参阅图77，连接壁131的内侧设置有安装槽1312，第一固定件310安装至在安装槽1312内。可以理解的是，第一固定件310可通过粘贴或者其它的方式，例如，螺丝固定等，安装在安装槽1312内。第二固定件320则设置在收纳部33内的对应位置上。

可以理解的是，在另一实施例中，第一固定件310可设置在第一顶板1012处。第二固定件320则设置在收纳部33内的对应位置上。

具体地，请参阅图79，本实施例中的医用物件收纳箱301a与第一实施例中的医用物件收纳箱301相似，也包括可插入到收纳舱20内的安装部32，以及固定在安装部32上的收纳部33，收纳部33具有一个可容置物件的腔体结构。在一个实施例中，安装部32的大小可以与上述实施例中的固定舱体1a的空间大小相适配，因此不需要通过活动或升降活动舱体即可通过在固定舱体1a中插入医用物件收纳箱301a来实现收容空间、和/或通讯方式的扩展。此外，医用物件收纳箱301还包括通讯连接部31，通信连接部31设置在安装部32上。当安装部32插入到收纳舱20内时，通讯连接部31可与收纳舱内20设置的第一连接接口电连接。第一连接接口包括无线接口和/或有线接口，从而可通过第一连接接口与主机部10中的相应功能模块连接而进行通信。收纳部33包括收纳本体331和与收纳本体331转动连接的箱门332。具体地，收纳本体331包括第二底板3317、第二顶板3318和第二侧板3319。第二底板3317、第二顶板3318和第二侧板3319围绕形成用于收纳医用物件的收容槽334。

当第一固定件310设置在主机壳1内并位于连接壁131处时，第二固定件320设置在收纳部33邻近连接壁131的第二侧板3319上。从而，第二固定件320靠近第一固定件310时，两者之间能够磁性吸附而固定。

进一步地，本实施例中，第二固定件320设置在邻近连接壁131的第二侧板3319上时，并且还邻近第二顶板3318设置。也就是说，第二固定件320设置在邻近连接壁131的第二侧板3319与第二顶板3318的连接处。

进一步地，本实施例中，第二顶板3318包括箱门332和盖板3318a。箱门332枢接在其中一第二侧板3319上，可选的，箱门332通过铰链或转臂等方式与第二侧板3319转动连接。箱门332能够打开以方便物件收纳。盖板3318a固定在与上述第二侧板3319相对的另一第二侧板3319上，箱门332与盖板3318a配合锁定时，箱门332闭合收容槽334。其中，第二固定件320设置在盖板3318a和邻近连接壁131的第二侧板3319的连接处，这样，既能够通过第二固定件320与第一固定件310的吸附而固定医用物件收纳箱301a，又不会影响医用物件的收纳，可以更大程度的利用医用物件收纳箱301a的收容空间。可以理解的是，在另一实施例中，当第一固定件310设置在箱体结构12的第一顶板1012内时，第二固定件320则设置在收纳本体331的第二底板3317上。从而，当第二固定件320靠近第一固定件310时，第二固定件320与第一固定件310之间可相互吸附而固定。

可以理解的是，在其它实施例中，为了进一步利用医用物件收纳箱301a的收容空间，第二固定件320可设置在邻近盖板3318a或者邻近第二底板3317的任何一个顶角处。

具体地，请再次参阅图77，第二固定件320包括保护壳3201和设置在保护壳3201内的固定块3203。固定块3203可通过保护壳3201固定在收纳部33内。

可以理解的是，在另一实施例中，固定块3203可直接嵌在收纳部33对应的壁体中或者通过粘胶粘贴的方式粘贴在收纳部33对应的壁体上，从而，保护壳3201也可以省略。

具体地，请一并参阅图80至图82，通讯连接部31远离安装部32的端面上设置有若干连接接口313，若干连接接口包括但不限于电源接口和通讯接口。通讯连接部31还包括设置在远离连接部32的端面上的第一定位部315。收纳舱20对应通讯连接部31的舱内壁上设置有对应的第一定位件122a(参图64)，第一定位部315与第一定位件相配设置，使得通讯连接部31插接在收纳舱20的腔体中时，通讯连接部31能够通过第一定位部315和第一定位件的配合而准确定位和导向。可以理解的是，第一定位部315是凸起时，第一定位件为与第一定位部315配合的凹陷；第一定位部315是凹陷时，第一定位件为与第一定位部315配合的凸起。在其中一个实施例中，若干连接接口313至少包括电源接口和通讯接口，该电源接口和通讯接口与收纳舱20上设置的第一连接接口之间采用弹性触针接触结构。

通讯连接部31还包括设置在下表面上的第二定位部317。第二定位部317的延伸方向与通讯连接部31的插接方向平行。收纳舱20对应通讯连接部31的下表面的舱内壁上设置有对应的第二定位件111a(参看图64)。第二定位件与第二定位部317配合使得通讯连接部31能够进一步得到定位，定位更加准确。可以理解的是，本实施例中，第二定位部317为沿着通讯连接部31的插接方向延伸的两个定位片。在其它实施例中，定位片的数量以及第二定位部317的形状均可根据实际需要设置，此处不做限定。

请一并参阅图83，连接部32远离通讯连接部31的端面，也就是连接部32的外表面上设置有握持部321。握持部321用于供使用者握持以便提携医用物件收纳箱301a。本实施例中，指示灯3011还设置在握持部321上。当手握医用物件收纳箱301a的握持部321将医用物件收纳箱301a的通讯连接部31对准监护仪100的舱门22，使得通讯连接部31顶开舱门22并进入收纳舱20的腔体内并在腔体内与监护仪100建立电性连接和通讯连接，指示灯3011因而发光指示医用物件收纳箱301a已经插接到位。与此同时，设置于医用物件收纳箱301a上的第二固定件320接近设置在监护仪100上的第一固定件310，两者之间因而吸附固定，使得医用物件收纳箱301a和监护仪100之间建立稳定可靠的电性连接和通讯连接，不会因为意外的拉扯而导致电性连接和/或通讯连接中断。此时，可以打开医用物件收纳箱301a的箱门332进行功能扩展等。

因此，医用物件收纳箱301a和监护仪100之间通过固定装置36可拆卸地固定连接，医用物件收纳箱301a与监护仪100之间因而建立了稳定可靠的电性连接和/或通讯连接，且当向医用物件收纳箱301a施加大于固定装置36的磁性吸附力的外力时，医用物件收纳箱301a便可以从监护仪100上拆卸下来。从而，医用物件收纳箱301a与监护仪100之间可形成稳定且可拆卸地连接。

可以理解的，在本实施例中，主机壳1、收纳舱20及医用物件收纳箱301a均由耐消毒性材料制成。耐消毒性材料例如是，但不局限于聚对苯二甲酸丁二醇酯(Polybutyleneterephthalate，PBT)、聚亚苯基砜树脂(Polyphenylene sulfbne resins，PPSU)、聚甲醛(Polyfbrmaldehyde，POM)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene terephthalate，PET)、聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)、聚酰胺树脂(Polyamide，PA)、聚氨基甲酸酯(Polyurethane，PU)中的一者或它们之间的组合。如此，在使用高浓度的消毒剂擦拭主机壳1、收纳舱20及医用物件收纳箱301a时，不仅避免了消毒剂对主机壳1、收纳舱20及医用物件收纳箱301a的腐蚀，且由于耐消毒性材料的摩擦系数较大，从而可避免主机壳1、收纳舱20及医用物件收纳箱301a的剐蹭及开裂，进而提高了医用设备1000a的使用寿命。

请一并参考图84和图85，为本申请第一实施例中的锁合结构336的结构示意图。所述收纳本体331还包括覆盖所述开口335的一侧的部分区域的门框33181。当所述箱门332关闭所述开口335时，所述箱门332、所述门框33181和所述收纳本体331之间形成外形完整内部密闭的整体。所述锁合结构336包括锁合部3361和开门驱动部3362。所述锁合部3361设置在所述箱门332的侧壁3324上。所述开门驱动部3362设置在所述箱门332上。所述箱门332关闭所述开口335时，所述箱门332的侧壁3324与所述门框33181正对，所述锁合部3361将所述箱门332锁合在所述收纳本体331的门框33181上，所述箱门332的第二表面3322与所述门框33181的外表面因而平齐。所述开门驱动部3362被施加外力而驱使所述锁合部3361与所述收纳本体331的门框33181分离时，所述箱门332打开所述开口335。

具体地，请一并参考图85和图86，在一实施例中，所述锁合部3361包括设置在所述箱门332上的至少一个与所述门框33181配合的悬臂33611。本实施例中，所述至少一个悬臂33611包括三个间隔设置的悬臂33611。可以理解的是，在其它实施例中，所述至少一个悬臂33611的数量可根据实际情况做增减，在此不做限定。所述悬臂33611具有预定的弹性形变能力。其中，所述预定的弹性形变能力是指所述悬臂33611的弹性形变能力在一个适中的范围内，既不会因为弹性形变能力太差导致无法打开箱门332，又不会因为弹性形变能力太好导致箱门332无法可靠的盖合所述开口335。所述开门驱动部3362设置在所述箱门332背离所述收纳腔334的一侧上。所述箱门332关闭所述开口335时，所述悬臂33611与所述收纳本体331的门框33181之间过盈配合。所述开门驱动部3362被施加向外牵拉的拉力时，所述悬臂33611与所述收纳本体331的门框33181之间分离，所述箱门332打开所述开口335。

具体地，每个悬臂33611包括自所述箱门332的第一表面3321朝向所述收纳腔334的一侧伸出的第一悬臂33612和自所述第一悬臂33612朝向所述箱门332的侧壁3324的一侧伸出的第二悬臂33613。所述箱门332关闭所述开口335时，所述第二悬臂33613与所述收纳本体331的门框33181之间相互卡持。

本实施例中，所述第一悬臂33612与所述箱门332的第一表面3321大致垂直，所述第二悬臂33613与所述第一悬臂33612之间大致垂直。可以理解的是，本实施例中，所述第一悬臂33612与所述箱门332的第一表面3321之间不限于垂直，还可以是轻微倾斜状，所述第二悬臂33613与所述第一悬臂33612之间不限于垂直，还可以是轻微倾斜状，在此不做限定。

进一步地，所述收纳本体331的门框33181与所述悬臂33611配合的接合端上设置有凸起部33181a。可理解，在本实施例中，所述凸起部33181a呈台阶状。所述箱门332关闭所述开口335时，所述凸起部33181a与所述第二悬臂33613之间的相互作用力使得所述第一悬臂33612和/或所述第二悬臂33613发生形变而从所述凸起部33181a远离所述收纳腔334的一侧滑入所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧，并与所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧相互卡持。

进一步地，第一悬臂33612、第二悬臂33613和所述箱门332之间形成具有收容空间的限位部33614。所述第二悬臂33613与所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧相互卡持时，所述凸起部33181a收容在所述限位部33614内，从而，避免所述箱门332掉入所述收纳腔334内。

进一步地，所述第二悬臂33613靠近所述箱门332的一侧和远离所述箱门332的一侧均呈倾斜弧面状。也就是说，所述第二悬臂33613大致呈楔形状，这样有助于所述第二悬臂33613从所述凸起部33181a远离所述收纳腔334的一侧滑入至所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧，也有助于所述第二悬臂33613从所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧滑出至所述凸起部33181a远离所述收纳腔334的一侧。

进一步地，请再次参考图84和图85，所述锁合结构336还包括遮蔽罩3363。所述遮蔽罩3363设置在所述箱门332的第一面3321且罩设与所述悬臂33611上。所述遮蔽罩3363朝向所述门框33181的一侧上设置有对应每个第二悬臂33613的第一缺口3324a。所述遮蔽罩3363遮住所述第一悬臂33612并使得所述第二悬臂33613从对应的所述第一缺口3324a中伸出。

进一步地，所述遮蔽罩3363自所述第一悬臂33612处沿着与所述箱门332的表面相平行的方向延伸至所述箱门332与所述收纳本体331的枢接位置处。

具体地，本实施例中，所述开门驱动部3362为开门把手，所述开门把手自所述箱门332远离所述收纳腔334的一侧伸出之后弯折并沿着与所述箱门332平行的方向延伸。所述开门把手沿与所述箱门332平行的方向延伸的部分朝向所述箱门的一侧。进一步地，所述开门驱动部3362上设置有防滑凸起，所述防滑凸起包括但不限于凸点、凸条等。

从而，在需要打开所述收纳本体331的开口335进行医用物件收纳时，用力牵拉所述开门把手，使得所述第二悬臂33613的楔形面从下方挤压所述凸起部33181a，进而促使所述第一悬臂33612和/或所述第二悬臂33613发生形变而从所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧滑出至所述凸起部33181a远离所述收纳腔334的一侧，所述箱门331因而与所述门框33181分离。在需要关闭所述收纳本体331的开口335时，握持所述开门把手并向下压，使得所述第二悬臂33613的另一楔形面从上方挤压所述凸起部33181a，进而促使所述第一悬臂33612和/或所述第二悬臂33613发生形变而从所述凸起部33181a远离所述收纳腔334的一侧滑入至所述凸起部33181a靠近所述收纳腔334的一侧，所述箱门331因而与所述门框33181盖合，所述箱门331的第二表面3322与所述门框33181的表面平齐并形成一个完整的整体。

请一并参考图87至图91，为本申请第二实施例中的医用物件收纳箱301a的结构示意图。可以理解的是，第二实施例中的医用物件收纳箱301a与第一实施例中的医用物件收纳箱301结构相似，区别在于，第二实施例中的医用物件收纳箱301a的锁合结构336a与第一实施例中的医用物件收纳箱301的锁合结构336的结构不同。第二实施例中，锁合结构336a包括锁合部3361a和开门驱动部3362a。其中，所述锁合部3361a包括锁销33601，所述开门驱动部3362a包括按钮33621。所述箱门332邻近其侧壁3324处设置有收容空间3323(如图91所示)。所述收容空间3323贯通所述箱门332的所述第一表面3321和所述第二表面3322。所述箱门332在所述侧壁3324上设置有与所述收容空间3323相通的第二缺口3324b(如图90所示)，所述锁销33601可活动地收容在所述收容空间3323内，并且，所述锁销33601的一端可从所述第二缺口3324b中伸出并与所述门框33181卡持。所述按钮33621远离所述锁销33601的一端被可旋转地枢接在所述收容空间3323内，所述按钮33621靠近所述锁销33601的一端位于所述锁销33601之上，所述按钮33621被下压驱使所述锁销33601缩回时，所述锁销33601与所述门框33181分离，所述箱门332因而可以打开所述开口335。

进一步地，请一并参考图90，所述锁销33601包括锁销本体33604、和设置在所述锁销本体33604一端的锁舌33605。所述锁销本体33604上设置有至少一个导向槽33606。所述按钮33621朝向所述锁销本体33604的一侧设置凸伸有至少一个导向条33622。所述至少一个导向条33622分别设置在所述至少一个导向槽33606中。所述按钮33621相对所述锁销33601运动时，所述导向槽33606对所述按钮33621的运动导向。

具体地，本实施例中，所述至少一个导向槽33606包括两个导向槽33606，所述至少一个导向条33622包括两个导向条33622。两个导向条33622分别设置在两个导向槽33606中，从而为所述按钮33621相对所述锁销33601的运动起到导向作用。可以理解的是，在其它实施例中，所述至少一个导向槽33606和所述至少一个导向条33622可根据实际调整，此处不做限定。

进一步地，所述锁合结构336a还包括固定支架3364。所述固定支架3364固定在所述箱门332的收容空间3323内。所述固定支架3364包括第一框架33641、第二框架33642和设置在所述第一框架33641和所述第二框架33642之间的隔板33643。所述第一框架33641和所述隔板33643围绕形成靠近所述箱门332的侧壁3324的第一收容空间3323a。所述第二框架33642和所述隔板33643围绕形成远离所述箱门332的侧壁3324的第二收容空间3323b。所述锁销33601设置在所述第一收容空间3323a内，所述按钮33621远离所述锁销33601的一端可旋转地枢接在所述第二收容空间3323b内。

在一实施例中，所述第二框架33642上设置有至少一个卡持槽33644。所述按钮33621靠近所述收纳腔334的一侧上设置有至少一个卡勾33623。所述按钮33621远离所述锁销33601的一端插入所述第二收容空间3323b内时，所述至少一个卡勾33623与所述至少一个卡持槽33644对应卡合。从而，避免所述按钮33621与所述固定支架3364分离。

具体地，本实施例中，所述至少一个卡持槽33644包括两个卡持槽33644。所述两个卡持槽33644分别设置在所述第二框架33642相对的壁体上。所述至少一个卡勾33623包括两个卡勾33623。所述卡勾33623呈倒L形状。所述两个卡勾33623背靠背设置。所述按钮33621远离所述锁销33601的一端插入所述第二收容空间3323b内时，所述两个卡勾33623分别卡持在所述两个卡持槽33644中。

进一步地，在一实施例中，所述锁合部3361a还包括复位弹性件33602。所述复位弹性件33602的一端设置在所述锁销本体33604背离所述锁舌33605的一端，另一端抵持和/或固定在所述固定支架3364的隔板33643上。

进一步地，在一实施例中，所述开门驱动部3362a还包括扭簧33624。所述扭簧33624将所述按钮33621远离所述锁销33601的一端枢接在所述第二框架33642上。所述锁合结构336a还包括按钮盖3367。所述按钮盖3367设置在所述箱门332靠近所述收纳腔334的一侧并盖住所述锁销33601、按钮33621和固定支架3364。所述扭簧33624的一条臂抵持在所述箱门332上，另一条臂抵持在所述按钮盖3367上。

进一步地，在一实施例中，所述按钮33621远离所述锁销33601的一端设置有枢接部33626。其中，所述扭簧33624枢接在所述枢接部33626上。

进一步地，在一实施例中，所述按钮盖3367靠近所述箱门332的侧壁3324的一侧设置第三缺口3367a，所述第三缺口3367a与所述第二缺口3324b对应设置且位于所述第二缺口3324b的外侧。所述锁销33601的锁舌33605依次从所述第二缺口3324b和所述第三缺口3367a伸出。

进一步地，在一实施例中，所述按钮盖3367对应所述侧壁3324设置有第四缺口3367b，所述按钮盖3367固定在所述箱门332上时，所述侧壁3324部分插接在所述第四缺口3367b内。

所述锁合结构336a还包括按钮软胶33625。所述按钮软胶33625与所述按钮33621的结构相适应。所述按钮软胶33625设置在所述按钮33621上并盖住所述按钮33621。

进一步的，所述按钮软胶33625上设置有防滑凸起，所述防滑凸起包括但不限于凸条、凸点等。

请一并参考图90和图91，第二实施例中，所述箱门332关闭所述开口335时，所述锁合部3361a的锁舌33605与所述收纳本体331的门框33181相互卡合。当需要打开所述开口335进行医用物件收纳时，向所述开门驱动部3362a施加压力，所述锁合部3361a的锁舌33605在其楔形面与所述第三缺口3367a的相互作用力下，缩回所述第三缺口3367a内，使得所述锁合部3361a的锁舌33605不再与所述收纳本体331的门框33181卡合。与此同时，复位弹性件33602被压缩而处于压缩状态，并且，由于向所述开门驱动部3362a施加压力时，所述扭簧33624也被压缩而处于压缩状态，因此，当所述锁合部3361a的锁舌33605与所述收纳本体331的门框33181不再卡合时，所述扭簧33624的弹性恢复力使得所述箱门332向上弹起，所述箱门332因而打开所述开口335，此时，所述复位弹性件33602的弹性恢复力促使所述锁合部3361a的锁舌33605再次从所述第三缺口3367a伸出。当需要关闭所述开口335时，向所述开门驱动部3362a施加压力，所述锁合部3361a的锁舌33605在其楔形面与所述收纳本体331的门框33181的作用下缩入所述第三缺口3367a内，所述箱门332因而能够盖在所述开口335上，并且，当所述箱门332的第二表面3322与所述门框33181的上表面平齐时，所述锁合部3361a的锁舌33605刚好下行到不与所述门框33181的侧壁相抵持的位置上，此时，所述复位弹性件33602的弹性恢复力促使所述锁合部3361a的锁舌33605再次从所述第三缺口3367a伸出并与门框33181相卡持。因此，所述第二实施例中的锁合结构336a的实际锁合原理简单来说就是按压打开再按压关闭。

请一并参考图92至图96，为本申请第三实施例中的医用物件收纳箱301b的结构示意图。所述医用物件收纳箱301b与第一实施例中的医用物件收纳箱301相似，区别在于，所述医用物件收纳箱301b的锁合结构336b与所述医用物件收纳箱336的锁合结构336不同。具体地，所述锁合结构336b包括锁合部3361b和开门驱动部3362b。本实施例中，所述锁合部3361b为至少一个锁扣33650。所述开门驱动部3362b包括拨钮3366。所述拨钮3366大致呈L形状，其一端突起而形成握持部，便于用户握持。所述至少一个锁扣33650设置在所述箱门332的第一表面3321上，所述拨钮3366设置在所述箱门332的第二表面3322上，所述至少一个锁扣33650与所述拨钮3366连接，所述至少一个锁扣33650与所述门框33181卡持时，所述拨钮3366被施加外力使得所述至少一个锁扣33650缩回时，所述箱门332与所述门框33181分离。

具体地，请一并参考图92和图93，所述箱门332上设置有贯穿所述第一表面3321和所述第二表面3322的通孔3325。所述至少一个锁扣33650和/或所述拨钮3366上设置有连接部3369。本实施例中，所述连接部3369设置在所述拨钮3366上。请一并参考图94，所述连接部3369穿过所述通孔3325并连接所述拨钮3366与所述至少一个锁扣33650。因而，当推动所述拨钮3366在所述箱门332的第二表面3322上滑动时，所述拨钮3366可通过所述连接部3369带动所述至少一个锁扣33650在所述箱门332的第一表面3321上滑动，进而实现所述箱门332的开启与关闭。

进一步地，请再次参考图93，本实施例中，所述至少一个锁扣33650包括两个锁扣33650。可以理解的是，在其它实施例中，所述至少一个锁扣33650包括多个锁扣33650。当所述至少一个锁扣33650包括两个或者两个以上的锁扣33650时，所述锁扣33650之间相互连接。具体地，所述至少一个锁扣33650包括设置在相邻锁扣33650之间的连接臂33651。所述连接臂33651连接在相邻两个所述锁扣33650之间。所述拨钮3366通过所述连接部3369连接在所述连接臂33651上。因而，当推动所述拨钮3366在所述箱门332的第二表面3322上滑动时，通过所述拨钮3366可同时驱动多个所述锁扣33650在所述第一表面3321上滑动，操作更加简单。

进一步地，所述箱门332的侧壁3324上设置有至少一个第五缺口3324b，所述至少一个锁扣33650分别从所述至少一个第五缺口3324b对应穿出。具体地，本实施例中，所述至少一个第五缺口3324b包括两个第五缺口3324b。所述两个锁扣33650分别从所述两个第五缺口3324b中穿出。

进一步地，本实施例中，所述锁合部3361b还包括至少一个复位弹性件33652。所述至少一个复位弹性件33652的一端固定在所述箱门332的第一表面3321上，另一端分别固定在所述至少一个锁扣33650上。所述拨钮3366驱动所述至少一个锁扣33650缩回时，所述至少一个复位弹性件33652被压缩后的弹性恢复力促使所述至少一个锁扣33650复位。

具体地，请一并参考图93和图95，每个锁扣33650远离所述箱门332的侧壁3324的一端设置有安装槽33653。所述安装槽33653与所述复位弹性件33652的形状相适应。所述箱门332的第一表面3321上设置有容置所述至少一个锁扣33650的容置槽3326。所述至少一个锁扣33650容置在所述容置槽3326内，所述复位弹性件33652的一端设置在所述安装槽33653内，另一端抵持在所述容置槽3326的槽壁上。

进一步地，请一并参考图93和图96，所述锁合结构336b还包括锁扣支架3367b。所述锁扣支架3367b设置在所述箱门332的第一表面3321上，并使得所述至少一个锁扣33650位于所述锁扣支架3367b和所述箱门332之间。具体地，所述箱门332还包括设置在所述第一表面3321上的至少一固定柱3327。本实施例中，所述箱门332包括设置在所述第一表面3321上的两个固定柱3327。所述两个固定柱3327分别设置在所述至少一个锁扣33650的两侧。所述锁扣支架3367b通过螺丝等连接件将所述锁扣支架3367b锁至所述箱门332的第一表面3321上。所述锁扣支架3367b因而遮蔽所述至少一个锁扣33650、所述固定柱3327和所述复位弹性件33652，且使得所述至少一个锁扣33650从所述箱门332的侧壁3324露出。

从而，本实施例中，所述箱门332关闭所述开口335时，所述至少一个锁扣33650的锁扣33650与所述收纳本体331的门框33181相互卡合。当需要打开所述开口335进行医用物件收纳时，向所述拨钮3366施加拉力使其在所述箱门332的第二表面3322上滑动时，所述拨钮3366通过所述连接部3369带动所述至少一个锁扣33650在所述箱门332的第一表面3321上滑动，使得所述至少一个锁扣33650与所述收纳本体331的门框33181不再卡合时，向外牵拉所述拨钮3366，所述拨钮3366因而可打开所述箱门332。当所述拨钮3366通过所述连接部3369带动所述至少一个锁扣33650在所述箱门332的第一表面3321上滑动，使得所述至少一个锁扣33650与所述收纳本体331的门框33181不再卡合时，所述复位弹性件33652呈压缩状态，当所述箱门332打开所述开口335时，所述复位弹性件33652复位促使所述至少一个锁扣33650复位。

当所述箱门332需要关闭所述开口335时，向下按压所述箱门332，使得所述至少一个锁扣33650的楔形面抵持在所述收纳本体331的门框33181上，并在与所述门框33181的相互作用下缩回，所述箱门332因而能够盖合所述开口335，当所述箱门332的第二表面3322与所述门框33181的上表面平齐时，所述至少一个锁扣33650刚好下行到不与所述门框33181的侧壁相抵持的位置上，此时，所述复位弹性件33652的弹性恢复力促使所述述至少一个锁扣33650再次从所述第五缺口3324b伸出并与门框33181相卡持。

本申请的应用于监护仪的医用物件收纳箱，能够通过所述锁合结构将所述箱门锁合在所述收纳本体上，且锁合结构的开合操作简单耐用，很好的解决线缆及物品快速收纳，以及放置物品容易脱落及线材外漏等问题并满足了清洁消毒要求。

请参考图98，图98为本申请第四实施例提供的医用物件收纳箱的结构示意图。与前面三个实施例不同的是，第四实施例中的医用物件收纳箱301c还包括枢接结构337。所述枢接结构337为四连杆机构。本实施例中，四连杆机构为两个，且设置在收纳本体331相对的两侧。可以理解的，在其它实施例中，四连杆机构为1个，可设置在收纳本体331的一侧上。所述四连杆机构包括第一连杆3371、第二连杆3372、第三连杆3373和第四连杆3374。所述第一连杆3371固定在所述箱门332的第一表面3321上。所述第四连杆3374竖直固定在所述收纳本体331的内壁上。所述第二连杆3372的两端分别转动连接所述第一连杆3371和所述第四连杆3374相近的末端。所述第三连杆3373的两端分别转动连接所述第一连杆3371的中部和所述第四连杆3374的中部。

具体地，所述第二连杆3372的长度小于所述第三连杆3373的长度，所述第三连杆3373呈弯折状，且所述第三连杆3373的开口朝向所述第二连杆3372。

具体地，所述收纳本体331还包括覆盖所述开口335的一侧的部分区域的门框33181。所述箱门332具有与所述门框33181配合的侧壁3324。所述第一连杆3371包括固定部33711和自所述固定部33711弯折延伸的连接部33712。所述固定部33711固定在所述箱门332远离所述侧壁3324的一侧的顶角区域上。所述连接部33712从所述箱门332的第一表面3321垂直伸出。所述连接部33712的自由端转动连接所述第二连杆3372的一端。所述第三连杆3373的一端转动连接在所述连接部33712的中部。所述收纳本体331还包括同时邻近所述门框33181和所述第一连杆3371的侧板3311。所述第四连杆3374竖直设置在所述侧板3311的内壁上。

进一步地，所述第一连杆3371、第二连杆3372、第三连杆3373和第四连杆3374之间的转轴方向均垂直所述侧板3311。

从而，所述医用物件收纳箱301c能够通过所述四连杆机构开合，并且由于所述四连杆机构具有预定的行程，因此，所述四连杆机构使得所述医用物件收纳箱301c能够打开箱门332，但只能开合预定角度，从而既方便医用物件收纳，又方便开关箱门332。

请参考图99，图99为本申请第五实施例提供的医用物件收纳箱301d的结构示意图。与前面三个实施例不同的是，第五实施例中的医用物件收纳箱301c还包括枢接结构337a。所述枢接结构337a为曲柄滑块机构。本实施例中，曲柄滑块机构为两个，且设置在收纳本体331相对的两侧。可以理解的，在其它实施例中，曲柄滑块机构为1个，可设置在收纳本体331的一侧上。所述曲柄滑块机构包括曲柄3371a、连杆3372a、滑块3373a和机架3374a。所述曲柄3371a固定在所述箱门332的第一表面3321上。所述机架3374a水平固定在所述收纳本体331的内壁上并设置有滑槽33741a。所述连杆3372a的一端转动连接所述曲柄3371a的自由端。所述滑块3373a的一端转动连接在所述连杆3372a的另一端上，另一端可滑动地设置在所述滑槽33741a中。

进一步地，所述收纳本体331还包括覆盖所述开口335的一侧的部分区域的门框33181，所述箱门332具有与所述门框33181配合的侧壁3324。所述曲柄3371a包括固定部33711a和自所述固定部33711a弯折延伸的连接部33712a。所述固定部33711a固定在所述箱门332远离所述侧壁3324的一侧的顶角区域上。所述连接部33712a从所述箱门332的第一表面3321垂直伸出。所述连接部33712a的自由端转动连接所述连杆3372a的一端。所述收纳本体331还包括同时邻近所述门框33181和所述曲柄3371a的侧板3311。所述机架3374a水平设置在所述侧板3311的内壁上。

进一步地，所述连杆3372a的长度远大于所述滑块3373a的长度，且所述滑块3373a为设置在所述滑槽33741a内的滑动导向销。

进一步地，所述曲柄3371a、连杆3372a、滑块3373a和机架3374a之间的转轴方向均垂直所述侧板3311。

从而，所述医用物件收纳箱301d能够通过所述曲柄滑块机构开合，并且由于所述曲柄滑块机构具有预定的行程，因此，所述曲柄滑块机构使得所述医用物件收纳箱301c能够打开箱门332，但只能开合预定角度，从而既方便医用物件收纳，又方便开关箱门332。

请参考图100，图100为本申请第六实施例提供的医用物件收纳箱301e的结构示意图。与前面三个实施例不同的是，第六实施例中的医用物件收纳箱301e还包括枢接结构337b。所述枢接结构337b为滑块结构。本实施例中，滑块结构为两个，且设置在收纳本体331相对的两侧。可以理解的，在其它实施例中，滑块结构为1个，可设置在收纳本体331的一侧上。所述滑块结构包括设置在所述箱门332上的滑动本体3371b以及设置在所述收纳本体331上的固定本体3372b，所述固定本体3372b上设置有滑槽3373b，所述滑动本体3371b上设置有对应的滑动部3374b，所述滑动部3374b插入所述滑槽3373b，并能够在所述滑槽3373b内滑动。

进一步地，所述滑槽3373b呈弧形状，并自靠近所述箱门332的一侧延伸至远离所述箱门332的一侧，且所述滑槽3373b的开口朝向所述滑动本体3371b。

进一步地，所述滑动本体3371b的自由端朝向所述收纳本体331伸出，并在所述箱门332盖合所述开口335时，伸入到所述收纳本体331的收纳腔334中，所述固定本体3372b的自由端朝向所述箱门332伸出，并伸出所述开口335。所述滑动本体3371b的自由端和所述固定本体3372b的自由端通过所述滑动部3374b插入到所述滑槽3373b中而连接。

具体地，所述收纳本体331还包括覆盖所述开口335的一侧的部分区域的门框33181，所述箱门332具有与所述门框33181配合的侧壁3324。所述滑动本体3371b的自由端朝向所述收纳本体331伸出，并在所述箱门332盖合所述开口335时，伸入到所述收纳本体331的收纳腔334中。所述收纳本体331还包括同时邻近所述门框33181和所述滑动本体3371b的侧板3311。所述固定本体3372b竖直的固定在所述侧板3311的内壁上。所述固定本体3372b的自由端朝向所述箱门332伸出，并伸出所述开口335。所述滑动本体3371b的自由端和所述固定本体3372b的自由端通过所述滑动部3374b插入到所述滑槽3373b中而连接。

从而，所述医用物件收纳箱301e能够通过所述滑块机构开合，并且由于所述滑块机构具有预定的行程，因此，所述滑块机构使得所述医用物件收纳箱301c能够打开箱门332，但只能开合预定角度，从而既方便医用物件收纳，又方便开关箱门332。

请参考图99，图99为本申请第五实施例提供的医用物件收纳箱301d的结构示意图。与前面三个实施例不同的是，第五实施例中的医用物件收纳箱301c还包括枢接结构337a。所述枢接结构337a为曲柄滑块机构。所述曲柄滑块机构包括曲柄3371a、连杆3372a、滑块3373a和机架3374a。所述曲柄3371a固定在所述箱门332的第一表面3321上。所述机架3374a水平固定在所述收纳本体331的内壁上并设置有滑槽33741a。所述连杆3372a的一端转动连接所述曲柄3371a的自由端。所述滑块3373a的一端转动连接在所述连杆3372a的另一端上，另一端可滑动地设置在所述滑槽33741a中。

进一步地，所述收纳本体331还包括覆盖所述开口335的一侧的部分区域的门框33181，所述箱门332具有与所述门框33181配合的侧壁3324。所述曲柄3371a包括固定部33711a和自所述固定部33711a弯折延伸的连接部33712a。所述固定部33711a固定在所述箱门332远离所述侧壁3324的一侧的顶角区域上。所述连接部33712a从所述箱门332的第一表面3321垂直伸出。所述连接部33712a的自由端转动连接所述连杆3372a的一端。所述收纳本体331还包括同时邻近所述门框33181和所述曲柄3371a的侧板3311。所述机架3374a水平设置在所述侧板3311的内壁上。

进一步地，所述连杆3372a的长度远大于所述滑块3373a的长度，且所述滑块3373a为设置在所述滑槽33741a内的滑动导向销。

进一步地，所述曲柄3371a、连杆3372a、滑块3373a和机架3374a之间的转轴方向均垂直所述侧板3311。

从而，所述医用物件收纳箱301d能够通过所述曲柄滑块机构开合，并且由于所述曲柄滑块机构具有预定的行程，因此，所述曲柄滑块机构使得所述医用物件收纳箱301c能够打开箱门332，但只能开合预定角度，从而既方便医用物件收纳，又方便开关箱门332。

请参考图100，图100为本申请第六实施例提供的医用物件收纳箱301e的结构示意图。与前面三个实施例不同的是，第六实施例中的医用物件收纳箱301e还包括枢接结构337b。本实施例中，所述枢接结构337b为滑块结构。所述滑块结构包括设置在所述箱门332上的滑动本体3371b以及设置在所述收纳本体331上的固定本体3372b，所述固定本体3372b上设置有滑槽3373b，所述滑动本体3371b上设置有对应的滑动部3374b，所述滑动部3374b插入所述滑槽3373b，并能够在所述滑槽3373b内滑动。

进一步地，所述滑槽3373b呈弧形状，并自靠近所述箱门332的一侧延伸至远离所述箱门332的一侧，且所述滑槽3373b的开口朝向所述滑动本体3371b。

进一步地，所述滑动本体3371b的自由端朝向所述收纳本体331伸出，并在所述箱门332盖合所述开口335时，伸入到所述收纳本体331的收纳腔334中，所述固定本体3372b的自由端朝向所述箱门332伸出，并伸出所述开口335，并且，所述滑动本体3371b的自由端和所述固定本体3372b的自由端通过所述滑动部3374b插入到所述滑槽3373b中而连接。从而，所述医用物件收纳箱301e能够通过所述滑块机构开合，并且由于所述滑块机构具有预定的行程，因此，所述滑块机构使得所述医用物件收纳箱301c能够打开箱门332，但只能开合预定角度，从而既方便医用物件收纳，又方便开关箱门332。

医用物件-参数测量功能扩展模块

请一并参阅图101和图102，图101所示为本申请实施例提供的医疗设备1000b的监护仪800与医用物件的组装结构示意图，图102所示为医疗设备的某个部位的局部剖视图。医疗设备1000b包括监护仪800及可拆卸地安装在监护仪800上的医用物件。在本实施例中，医用物件为参数测量功能扩展模块302a。

参数测量功能扩展模块302a的侧面设置有若干与通讯接口板25a的若干功能接口250a对应连接的连接接口3031a。若干连接接口包括，但不限于电源接口和通讯接口。可以理解的，监护仪100通过电源接口与外接电源电性连接，参数测量功能扩展模块302a因而通过监护仪100间接地与外接电源电性连接。在一些实施例中，若干连接接口3031a至少包括电源接口和通讯接口，该电源接口和通讯接口与收纳舱20a内的通讯接口板25a上设置的连接接口250a之间采用弹性触针接触结构。

参数测量功能扩展模块302a的侧面设置有与收纳舱20a的舱内壁上的第一定位部相配合的第一配合部。进一步的，参数测量功能扩展模块302a的底部设置有与固定舱体1a的底板11a上设置的第二定位部111a相配合的第二配合部3034a。第二配合部3034a的延伸方向与参数测量功能扩展模块302a的插接方向平行。第二配合部3034a包括远离舱门22a的一侧的连接端和靠近舱门22a的自由端。第二配合部3034a的连接端固定连接于的参数测量功能扩展模块302a上，第二配合部3034a的自由端与参数测量功能扩展模块302a的底面之间形成有间隙。具体的，底板11a靠近舱门22a的一侧设置有卡块112a。第二配合部3034a包括卡持部3035a和操作部3036a。参数测量功能扩展模块302a插入至收纳舱20a时，卡持部3035a与卡块112a相卡持而使参数测量功能扩展模块302a锁紧于收纳舱20a内。可选的，第二配合部3034a由弹性材料制成，如此当第二配合部3034a的自由端朝远离底板11a的一侧活动时，卡持部3035a脱离与卡块112a的接触而使参数测量功能扩展模块302a与收纳舱20a解锁，从而方便用户取出参数测量功能扩展模块302a。

参数测量功能扩展模块302a的顶部还设置有与所述舱门22a的第三定位部223a相止挡的台阶状的第三配合部3032a。第三定位部223a与配合部3032a相配设置，使得参数测量功能扩展模块302a插接在收纳舱20a的腔体中时，能够通过配合部3032a和第三定位部223a的配合而准确定位和导向。

采用上述各个实施例中的结构布局设计，可以提高监护仪的转运监护待机时间，在相同功能配置下，相比传统的插件式监护仪缩小整机体积约20％，极大的减小的插件式监护仪体积，使得插件式监护仪更加便携、增加了移动特性，并有效利用了监护仪内部空间实现了在基板参数测量之外的多种扩展参数功能检测、以及支持多种电源输入。

以上对本申请实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施例进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施例及应用范围上均会有改变之处，综上上述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (43)

1.一种医疗设备，其特征在于，所述医疗设备至少包括：

主机壳，所述主机壳具有至少两个裸露的腔外壁，所述至少两个裸露的腔外壁共同围成收容功能模块的收容腔；以及

收纳舱，用于收纳医用物件，所述收纳舱设置在所述主机壳上，且与所述收容腔邻接设置，所述收纳舱具有至少一个裸露的舱外壁，所述至少一个舱外壁与所述主机壳的至少一个腔外壁相接，所述医疗设备还包括活动连接部，所述收纳舱通过所述活动连接部连接到所述主机壳上而相对所述主机壳可活动，使得所述收纳舱中用于收纳所述医用物件的收容空间可变；所述收纳舱包括固定舱体、活动舱体及升降支撑装置，所述固定舱体固定设置于所述主机壳上，所述活动舱体通过所述升降支撑装置滑动连接于所述固定舱体，所述固定舱体和所述活动舱体共同围成收容医用物件的收容空间；

所述升降支撑装置包括支撑所述固定舱体的支撑架、嵌设于所述支撑架上的导滑柱及所述活动连接部，所述活动连接部可活动地套设于所述导滑柱上，且固定连接于所述活动舱体上，所述固定舱体通过所述支撑架固定于所述主机壳上。

2.如权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：所述收纳舱的至少一个舱外壁与所述主机壳上的至少一个腔外壁位于同一平面。

3.如权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：所述收纳舱具有至少一与所述收容腔相邻的舱内壁，所述舱内壁设置有与所述医用物件电连接的第一连接接口。

4.如权利要求3所述的医疗设备，其特征在于：其中，所述收容腔为封闭式腔体结构，所述收纳舱为半开放式腔体结构。

5.如权利要求1的医疗设备，其特征在于：所述导滑柱的长度方向与所述活动舱体的活动方向相同。

6.如权利要求1的医疗设备，其特征在于：所述医疗设备还包括控制件，所述活动舱体通过所述控制件而相对于所述固定舱体处于锁紧状态或解锁状态。

7.如权利要求6的医疗设备，其特征在于：所述控制件为弹性夹持件，包括按压件、第一活动件及第二活动件，所述第一活动件及所述第二活动件与所述按压件联动并驱动所述活动舱体相对所述固定舱体可活动。

8.如权利要求7的医疗设备，其特征在于：所述控制件还包括复位件，所述按压件通过所述复位件与所述主机壳活动配合。

9.如权利要求7的医疗设备，其特征在于：所述第一活动件的两末端分别与所述按压件和所述第二活动固件相抵接，且所述按压件和所述第二活动件位于所述第一活动件的同一侧。

10.如权利要求7的医疗设备，其特征在于：所述活动舱体包括侧板，所述侧板靠近于所述控制件的一侧设置有止挡块，所述第二活动件设置有压紧部，当所述按压件处于未受力状态时，所述压紧部与所述止挡块相止挡，以使所述活动舱体处于锁紧状态；当所述按压件处于受力状态时，所述第一活动件受力而驱动所述压紧部脱离与所述止挡块的接触，以使所述活动舱体处于解锁状态。

11.如权利要求8的医疗设备，其特征在于：所述升降支撑装置还包括弹性件，所述弹性件套设于所述导滑柱的底端，当所述活动舱体处于锁紧状态时，所述活动套抵压所述弹性件而使所述弹性件处于压缩状态；在所述活动舱体处于解锁状态时，所述弹性件的形变恢复。

12.如权利要求7的医疗设备，其特征在于：所述主机壳对应所述控制件的位置处设置有安装框架，所述按压件、所述第一活动件及所述第二活动件可活动地安装于所述安装框架上。

13.如权利要求12的医疗设备，其特征在于：所述第一活动件设置有第一转轴，所述第二活动件设置有第二转轴，所述安装框架对应设置有与所述第一转轴及所述第二转轴转动枢接的两枢接部。

14.如权利要求13的医疗设备，其特征在于：所述第一转轴与所述第二转轴相平行，且所述第一转轴及所述第二转轴的长度方向平行于所述活动舱体的活动方向。

15.如权利要求3的医疗设备，其特征在于：所述医疗设备还包括通讯接口板，所述通讯接口板设置于所述固定舱体和所述活动舱体之间，且位于所述收纳舱与所述收容腔相邻的位置处。

16.如权利要求15的医疗设备，其特征在于：所述第一连接接口设置于所述通讯接口板上，且所述第一连接接口外露于所述收纳舱的收容空间内。

17.如权利要求3的医疗设备，其特征在于：所述医用物件包括医用物件收纳箱，所述医用物件收纳箱包括可插入到所述收纳舱内的安装部和固定在所述安装部上的收纳部，所述收纳部具有一个可容置物件的腔体结构；所述医用物件收纳箱还包括通讯连接部，当所述安装部插入到所述收纳舱内时，所述通讯连接部可与所述第一连接接口电连接；所述通讯连接部与所述收纳部平行设置，且所述安装部和所述收纳部之间形成供所述医用物件收纳箱插入所述收纳舱的间隙。

18.如权利要求17的医疗设备，其特征在于：所述通讯连接部包括设置在所述安装部的侧面或端部的、且可与所述第一连接接口电连接的第一通讯接口；所述通讯连接部还包括第二通讯接口，所述第二通讯接口设置在所述安装部的外侧面上，所述第二通讯接口包括无线接口和/或有线接口；所述第二通讯接口设置在所述安装部上用于握持的位置。

19.如权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：所述医用物件包括医用物件收纳箱，所述医疗设备还包括固定装置，所述医用物件收纳箱和所述医疗设备之间通过所述固定装置可拆卸地固定连接。

20.如权利要求19所述的医疗设备，其特征在于，所述固定装置包括第一固定件和第二固定件，所述第一固定件设置在所述医疗设备上，所述第二固定件设置在所述医用物件收纳箱上，且所述第一固定件和所述第二固定件的位置相对应设置，当所述医用物件收纳箱通过所述收纳舱插接在所述医疗设备上时，所述第一固定件和所述第二固定件之间可拆卸地固定连接。

21.如权利要求20所述的医疗设备，其特征在于，所述第一固定件设置在所述主机壳中，所述第二固定件设置在所述医用物件收纳箱上与所述第一固定件相对应的位置上。

22.如权利要求1的医疗设备，其特征在于：所述主机壳包括相互配合固定的前壳和后壳，所述前壳和所述后壳围设形成有容置腔，所述医疗设备还包括：

屏组件，所述屏组件固定设置在前壳上、且位于所述容置腔内；和

设置于所述容置腔内的主支架组件，所述主支架组件包括主支架及设置于所述主支架上的多功能集成电路板；

其中，所述收纳舱安装于所述后壳上，所述主支架组件位于所述容置腔的底部，并且在所述主支架组件上方的容置腔外侧设置所述收纳舱。

23.如权利要求22的医疗设备，其特征在于：所述医疗设备还包括设置于所述容置腔内的扩展功能模块，所述扩展功能模块悬于所述主支架组件上方的容置空间。

24.如权利要求23的医疗设备，其特征在于：所述医疗设备还包括电源模块和打印记录仪，所述电源模块、所述打印记录仪和所述扩展功能模块中的至少之一位于所述主支架组件上方的容置空间。

25.如权利要求22的医疗设备，其特征在于：所述主支架组件还包括内置电池盒及泵阀组件，所述主支架相对于所述后壳的底板倾斜设置，所述主支架与所述底板两者之间具有夹角空间，所述夹角空间内容置所述泵阀组件和/或所述内置电池盒。

26.如权利要求22的医疗设备，其特征在于：所述屏组件设置于所述主机壳的正面，所述屏组件设置有至少一个报警指示灯，所述至少一个报警指示灯发出的光为至少从二个方位可见。

27.如权利要求26所述的医疗设备，其特征在于，所述屏组件包括收容于所述前壳内的显示屏，所述显示屏设置于所述前壳的正面，所述至少一个报警指示灯凸设于所述前壳的外壁。

28.如权利要求26的医疗设备，其特征在于：所述至少一个报警指示灯包括相对设置的第一报警指示灯和第二报警指示灯，所述第一报警指示灯设置于所述前壳的正面与顶面的交界处，所述第二报警指示灯设置于所述前壳与所述后壳的交界处。

29.如权利要求1的医疗设备，其特征在于：所述医疗设备包括主机部，所述主机部通过贴服在人体上的参数测量附件获得参数测量信号，所述收纳舱还包括舱体和舱门，所述舱门可活动地连接于所述舱体，当所述舱门朝所述舱体的内部翻转而与所述舱体抵接时，所述舱门与所述舱体之间形成可用空间。

30.如权利要求29所述的医疗设备，其特征在于，所述舱门相对所述舱体活动的旋转轴与所述舱门相对所述舱体的交叠位置处对齐。

31.如权利要求30所述的医疗设备，其特征在于，所述舱门相对所述舱体活动的旋转轴位于所述舱体的外侧面和所述舱门的外侧面的交接处。

32.如权利要求30所述的医疗设备，其特征在于，所述收纳舱还包括连接件，所述舱门通过所述连接件与所述舱体转动连接。

33.如权利要求1的医疗设备，其特征在于：所述收容腔用于容置相应的功能器件，所述医疗设备还包括设置于所述功能器件上的连接接口以及用于与所述连接接口可拆卸连接的外置电池盒，所述外置电池盒用于在与所述连接接口连接时，对所述功能器件供电。

34.如权利要求33的医疗设备，其特征在于：所述外置电池盒设置于所述容置腔的外侧，且固定于所述主机壳上。

35.如权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：所述医用物件包括与所述医疗设备相连接的参数测量功能扩展模块、生理参数监测附件、医用物件收纳箱或第三方设备的转接模块。

36.如权利要求35所述的医疗设备，其特征在于：所述固定舱体上设有定位部，所述医用物件设置有与所述定位部相配合的配合部。

37.一种医用物件收纳箱，其特征在于：所述医用物件收纳箱包括可插入到如权利要求1-36任一项所述的医疗设备内的安装部，以及固定在所述安装部上的收纳部和通讯连接部，所述通讯连接部与所述收纳部之间在垂直方向上间隔设置并形成供所述医用物件收纳箱插入至医疗设备的收纳舱的间隙，所述收纳部具有一个可容置物件的腔体结构；当所述通讯连接部插入到监护仪的收纳舱内时，所述通讯连接部插入至所述收纳舱内，所述收纳部外露出所述收纳舱，并抵接于所述收纳舱的顶部。

38.如权利要求37所述的医用物件收纳箱，其特征在于：所述医用物件收纳箱还包括通讯连接部，所述医疗设备设有第一连接接口，当所述安装部插入到所述医疗设备内时，所述通讯连接部可与所述医疗设备的第一连接接口电连接。

39.如权利要求38所述的医用物件收纳箱，其特征在于：所述通讯连接部包括设置在所述安装部的侧面或端部的、且可与所述第一连接接口电连接的第一通讯接口；所述通讯连接部还包括第二通讯接口，所述第二通讯接口设置在所述安装部的外侧面上，所述第二通讯接口包括无线接口和/或有线接口；所述第二通讯接口设置在所述安装部上用于握持的位置。

40.如权利要求37所述的医用物件收纳箱，其特征在于，所述医用物件收纳箱和所述医疗设备之间通过固定装置可拆卸地固定连接，所述固定装置包括第一固定件和第二固定件，所述第一固定件设置在所述医疗设备上，所述第二固定件设置在所述医用物件收纳箱上，且所述第一固定件和所述第二固定件的位置相对应设置，当所述医用物件收纳箱通过所述收纳舱插接在所述医疗设备上时，所述第一固定件和所述第二固定件之间可拆卸地固定连接。

41.如权利要求37所述的医用物件收纳箱，其特征在于，所述收纳部包括收纳本体、枢接结构和箱门，所述收纳本体内设置有收纳腔，所述收纳本体上设置有开口，所述开口与所述收纳腔相通设置，所述箱门通过所述枢接结构枢接设置在所述收纳本体上，所述箱门用于打开或者关闭所述开口。

42.如权利要求41所述的医用物件收纳箱，其特征在于，所述医用物件收纳箱还包括锁合结构，所述锁合结构用于在所述箱门关闭所述开口时，将所述箱门锁合在所述收纳本体上。

43.如权利要求42所述的医用物件收纳箱，其特征在于，所述收纳本体还包括覆盖所述开口的一侧的部分区域的门框，所述箱门具有相背设置的第一表面、第二表面以及连接所述第一表面和所述第二表面且朝向所述门框的侧壁，所述第一表面邻近所述收纳腔，所述第二表面远离所述收纳腔，所述锁合结构包括锁合部和开门驱动部，所述锁合部设置在所述箱门的侧壁上，所述开门驱动部设置在所述箱门上，所述箱门关闭所述开口时，所述箱门的侧壁与所述门框正对，所述锁合部将所述箱门锁合在所述收纳本体的门框上，所述开门驱动部被施加外力而驱使所述锁合部与所述收纳本体的门框分离时，所述箱门打开所述开口。