CN111643407A - 含中草药的面膜组合物及其制备方法和面部祛斑祛黄的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物，包含至少一种水性聚氨酯A、至少一种增稠剂、至少一种中草药和水，所述中草药包括虎杖、积雪草、当归，所述所述中草药为非水溶性的脂溶性中草药或物理中草药，施用于皮肤上时，所述面膜组合物涂抹于面部皮肤表面可形成一层连续性且具有弹性的面膜，且在日晒或高湿度的条件下也可以长时间保持完整，当需要除去时，浸水打湿所述面膜组合物，由于面膜的高弹性、高拉伸张力和不溶于水的性质，本发明的面膜可以完整地被剥离皮肤表面，从而达到方便、彻底清除皮肤表面的目的，所述含中草药的面膜组合物施加到皮肤上以祛斑，祛黄的应用，同时提供一种制备上述中草药面膜和皮肤祛黄祛斑的方法。

Description

含中草药的面膜组合物及其制备方法和面部祛斑祛黄的方法

技术领域

本发明涉及彩妆护肤产品技术领域，具体涉及一种含中草药的面膜组合物及其制备方法和面部祛斑祛黄的方法。

背景技术

众所周知，色斑是由于皮肤黑色素的增加而形成的一种常见面部呈褐色或黑色素沉着性、损容性的皮肤疾病，多发于面颊和前额部位，日晒后加重，多见于女性，与妊娠，长期口服避孕药的月经紊乱有关，属于中医的黛黑斑、肝斑。黑色素是由位于皮肤表皮与真皮层间基底细胞层的黑色素细胞所制造的。为了控制黑色素的生成，开发出不同类别的黑色素抑制原料，它们用于化妆品或皮肤护理组合物中。目前为止，包含化学和天然的祛斑，祛黄组合物，一般以下面的形式存在：霜、乳液、凝胶、油、膏、水溶液。

美国专利公开US20110064681披露了一种含有特殊聚氨酯的化妆品预备组分。该特殊聚氨酯为水可分散的，且包括含有交替的亲水和憎水段的基本为线性的骨架。此化妆品预备组分一般为水包油或油包水的乳液，且其中还可包含任选地水溶性、油溶性或颜料类的防晒剂。

中国发明专利公开号CN104352359A公开了一种基于水性聚氨酯分散体的可剥离面膜基质，该可剥离面膜基质是以水性聚氨酯分散体为主要成份，并配以增稠剂、乳化剂、油脂、防腐剂、香精等，使用时均匀涂膜于肌肤，可完全贴合面部肌肤，成膜后透气不紧绷，该面膜基质同时具有紧致肌肤的功效，剥离时，以水润湿，面膜可如薄纱取下，无撕拉疼痛感，无残留，完美实现可剥离。该可剥离面膜基质与活性功效成分相容性好，可添加保湿成分、美白成分、抗衰老等精华液制成各种效果的面膜，同时也可应用于可剥离手膜、颈膜、腿膜、体膜等领域。

中国专利公开CN102198079B披露了本发明公开了中草药面膜，含有以下物质：50-80 ％的米酒液，0-15％的美白剂，0-15％的抗皱剂，0-15％的保湿剂，0-15％的水，各组分的重量百分含量为100％。本发明与现有技术相比，由于现有面膜产品的功效成分主要为化学合成产品、中草药、天然矿物质，其中大多数面膜仍采用化学产品，对皮肤具有一定或较强的刺激或伤害；本发明将经中草药米酒酒曲发酵而成的对皮肤没有任何刺激和毒副作用的米酒作为面膜原料，利用米酒发酵液的护肤成分及代谢物，同时添加中草药，糅合米酒及中草药的美容功效，不仅增加了面膜中的营养物质，提供肌肤充分的营养，同时添加具有美白、保湿、抗皱功能的中草药及其他成分，强化美白、保湿、抗皱功效。

中国专利公开CN101980689A披露了一种施加到皮肤上的包含特殊聚氨酯的祛斑，祛黄组合物。这种特殊聚氨酯是通过将一种或多种不溶于水的、不可分散于水的、异氰酸酯官能的聚氨酯预聚物与一种或多种氨基官能化合物进行反应而获得。同时公开的有多种含该特殊聚氨酯的水包油，油包水以及硅油包水的乳液的配方，这些配方中有的还含有油溶性和/或水溶性的UV滤光剂。

中国专利公开CN102811703A在上述提到的CN101980689A的基础上，公开了包含有一定量的氰双苯丙烯酸辛酯的配方。这一配方具有防晒因子促进效应。

以上所有公开都没有给出含中草药的面膜组合物的具体描述。

发明内容

有鉴于此，有必要提供一种可以整片撕除的、祛斑、祛黄效果好的含中草药的面膜组合物及其制备方法和面部祛斑祛黄的方法。

一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物，用于对皮肤祛黄祛斑，包含至少一种水性聚氨酯A、至少一种增稠剂、至少一种中草药和水，所述水性聚氨酯A通过一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物A1与一种或多种氨基官能化合物A2反应来获得，所述中草药成分包括虎杖、积雪草、当归中的至少一种，所述水占液体分散质超过50％的重量。

优选地，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述中草药中任一种成分的重量比不小于2： 4，所述水性聚氨酯A的固体组分占所述面膜组合物的重量百分比为3％-60％，重量比含量优选为15％-40％。

优选地，所述中草药为非水溶性中草药包，所述非水溶性中草药包含脂溶性中草药或物理中草药，所述虎杖、积雪草、当归含量分别为所述面膜组合物总重量的0.1％-10％、 0.1％-10％、0.1％-20％，所述虎杖、积雪草、当归的提取液重量比含量优选为10％、5％- 10％、15％。

优选地，所述增稠剂包含聚合物的或天然来源的增稠性聚合物，所述聚合物增稠剂包含阴离子或非离子聚合物增稠剂，所述增稠剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-5％。

优选地，所述面膜组合物还包括油脂，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述油脂的重量比不小于2：3，所述油脂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-30％。

优选地，所述中草药为物理中草药，所述面膜组合物的油脂包括HLB>7的乳化剂，所述乳化剂占所述面膜组合物总重量约0.1％至3％。

优选地，所述面膜组合物还包括湿润剂，所述湿润剂为丙二醇或二丙二醇，所述湿润剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-40％。

优选地，所述面膜还包括电解质和螯合剂，所述电解质和螯合剂分别占所述面膜组合物总重量的不超过2％的含量。

以及，提供一种面部祛斑祛黄的方法，所述方法使用如上所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，包括如下步骤：

a)将所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物施加在皮肤表面；

b)施加面膜组合物预定时间后，所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物在皮肤表面形成一张祛斑祛黄面膜；

c)在所述祛斑祛黄面膜作用预定时间后，用水浸润所述祛斑祛黄面膜，完整撕拉所述祛斑祛黄面膜，将其剥离于皮肤。

本发明还提供一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物的制备方法，其包括以下步骤：

a)制取积雪草提取物：取积雪草原料，50-60℃干燥，粉碎机粉碎成粗粉，按1：10-15 比例加入溶剂，闪式提取3-5min，提取2次；

b)制取虎杖提取物：称取虎杖原料，加入虎杖原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴1-2h，滤纸过滤，滤液即为虎杖提取物；

c)制取当归提取物：称取当归原料，加入当归原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴1-2h，滤纸过滤，滤液即为当归提取物；

d)在A容器中将所述面膜组合物除中草药和聚氨酯以外的其他成分一边搅拌一边加热，在B容器，将中草药提取液相混合并加热；

e)加热到预定温度且当A容器内相体混合均一时，将B容器内相体加入A容器相并不断搅拌，冷却至在室温条件时，将聚氨酯加入并混合搅拌，得均质乳液，获得所述面膜组合物。

上述含中草药的面膜组合物，包含至少一种水性聚氨酯A)、至少一种增稠剂、至少一种中草药、油脂和水，所述中草药成分包括虎杖、积雪草、当归，当施用于皮肤上时，所述面膜组合物涂抹于面部皮肤表面可形成一层连续性且具有弹性的面膜，且在日晒或高湿度的条件下也可以长时间保持完整，当需要除去时，浸水打湿所述面膜组合物，由于面膜的高弹性、高拉伸张力和不溶于水的性质，本发明的面膜可以完整地被剥离皮肤表面，从而达到方便、彻底清除皮肤表面中草药的目的，所述含中草药的面膜组合物施加到皮肤上以祛斑，祛黄的应用。

具体实施方式

以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明。

本发明实施例的一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物，所述中草药成分的添加用于对皮肤祛黄祛斑，包含至少一种水性聚氨酯A、至少一种增稠剂、至少一种中草药和水，所述水性聚氨酯A通过一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物A1 与一种或多种氨基官能化合物A2反应来获得，所述中草药成分包括虎杖、积雪草、当归中的至少一种，所述水占液体分散质超过50％的重量，所述液体分散质包括配方中的各液体分散质。所述面膜组合物涂抹于面部皮肤表面可形成一层连续性且具有弹性的面膜，且在日晒或高湿度的条件下也可以长时间保持完整，所述含中草药的面膜组合物施加到皮肤上以祛斑，祛黄的应用，当需要除去时，浸水打湿所述面膜组合物将其整片地揭离皮肤。

优选地，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述中草药中任一种成分的重量比不小于2： 4，所述水性聚氨酯A的固体组分占所述面膜组合物的重量百分比为3％-60％，重量比含量优选为15％-40％。

具体地，所述聚氨酯的预聚物为非水溶性预聚物，将它分散在水中的实验中，预聚物沉淀出来，所述聚氨酯预聚物A1具有末端异氰酸酯基，用于所述聚氨酯的制备中的预聚物A1 优选是可通过选自聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和聚酯多元醇中的一种或多种多元醇与多异氰酸酯进行反应来获得，所述氨基官能化合物A2)优选是选自伯和/ 或仲胺和/或二胺。尤其，氨基官能化合物A2)包括至少一种二胺。氨基官能化合物A2)优选是具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物A2-II)，和不具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物A2-I)。

进一步地，在聚氨酯或聚氨酯预聚物的制备过程中它们的使用将由于与多异氰酸酯反应的结果而导致在聚氨酯中相应聚醚、聚碳酸酯、聚醚-聚碳酸酯链段或聚酯链段的形成，该聚氨酯具有这些链段的相应分子量，根据本发明，特别优选的是从具有线性结构的聚合物聚醚二醇和/或聚合物聚碳酸脂二醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇获得的聚氨酯。

进一步地，根据本发明使用的聚氨酯预聚物A1优选基本上既不具有离子基团也不具有离子源基团，即离子基团和离子源基团的含量合适地是低于15毫克当量(Mil1iequivalent)/ 100g的聚氨酯预聚物A1，优选低于5毫克当量，特别优选低于1毫克当量和非常特别优选低于0.1毫克当量每l00g的聚氨酯预聚物A1。

优选地，合适的有机多异氰酸酯是所属技术领域的技术人员已知的具有大于或等于2的 NCO官能度的脂肪族、芳族或脂环族多异氰酸酯，非限制性的此类多异氰酸酯的例子是 1,4-亚丁基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4- -三甲基六亚甲基二异氰酸酯和2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、双(4,4‘-异氰酸根环己基) 甲烷异构体或这些异构体的混合物、1,4-亚环已基二异氰酸酯、4-异氰酸根甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)、1,4-苯二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯、 1,5-亚萘基二异氰酸酯、2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯或2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯或4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯(TMXDI)或1,4-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯 (TMXDI)、1,3-双(异氰酸根甲基)苯(XDI)和具有C1-C8-烷基的2,6-二异氰酸根己酸烷基酯 (赖氨酸二异氰酸酯)。

进一步地，除上述多异氰酸酯之外，还有可能使用具有脲二酮、异氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸酯、缩二脲、亚氨基噁二嗪二酮或噁二嗪三酮结构的官能度≥2的改性二异氰酸酯，以及这些成分按比例的混合物，特别优选地为六亚甲基二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯以及前述二异氰酸酯的混合物，本发明中的聚合物多元醇优选是聚四亚甲基二醇聚醚、聚碳酸酯多元醇和它们的混合物，特别优选聚四亚甲基二醇聚醚。

具体地，所述氨基官能化合物A2)优选是选自伯和/或仲胺和/或二胺。尤其，氨基官能化合物A2)包括至少一种二胺。氨基官能化合物A2)优选是具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物A2-II)，和不具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物A2-I)的至少一种或两者的组合。

进一步地，所述氨基官能化合物A2特别优选包括至少一种组分A2-II。作为组分A2-II 的合适阴离子亲水化化合物优选含有磺酸或磺酸盐基团，特别优选磺酸钠基团。此类阴离子亲水化试剂的例子是2-(2-氨基乙基氨基)乙烷磺酸、乙二胺-丙基-或-丁基-磺酸、1,2-或1,3- 丙二胺-β-乙基磺酸或牛磺酸的盐类，此外，WO-A 01/88006的环己基氨基丙磺酸(CAPS)的盐能够用作阴离子亲水化试剂。特别优选的阴离子亲水化试剂A2-II含有磺酸盐基团作为离子基团和含有两个氨基，如2-(2-氨基乙基氨基)乙基磺酸和1,3-丙二胺-β-乙基磺酸的盐，所述聚氨酯特别优选包括至少一个磺酸盐基团，所述阴离子基团也可以是羧酸盐或羧酸基团。

进一步地，除伯氨基之外还具有仲氨基或除氨基(伯氨基或仲氨基)之外还具有OH基团的化合物也能够用作组分A2-I。例如二乙醇胺、3-氨基-1-甲基氨基丙烷、3-氨基-1-乙基氨基丙烷、3-氨基-1-环己基氨基丙烷、3-氨基-1-甲基氨基丁烷、链烷醇胺、如N-氨基乙基乙醇胺、乙醇胺、3-氨丙醇、新戊醇胺。

进一步地，单官能的异氰酸酯反应活性的胺化合物也能够用作组分A2-I)，例如甲基胺、乙基胺、丙基胺、丁基胺、辛基胺、月桂基胺、硬脂基胺、异壬基氧基丙基胺、二甲基胺、二乙基胺、二丙基胺、二丁基胺、N-甲基氨基丙基胺、二乙基(甲基)氨基丙基胺、吗啉、哌啶和它们的合适的取代衍生物，由二伯胺和单羧酸形成的酰胺-胺、二伯胺的单酮亚胺(Monoketim)、伯胺、叔胺，如N,N-二甲基氨基丙基胺。

进一步地，作为组分A2-I，优选使用1,2-乙二胺、双(4-氨基环己基)甲烷、1,4-二氨基丁烷、异佛尔酮二胺、乙醇胺、二乙醇胺和二亚乙基三胺。

具有62-399mol/g的分子量的羟基官能化合物可以是具有至多20个碳原子的非聚合物多元醇，如乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-已二醇、新戊二醇、氢醌二羟基乙基醚、双酚A(2,2- 双(4-羟苯基)丙烷)、氢化双酚A(2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、甘油、季戊四醇，和它们的任何混合物。也适合的是具有所述的分子量范围的酯二醇，如ε -羟基己酸α-羟基丁基酯，γ-羟丁酸ω-羟基己基酯，己二酸(β-羟乙基)酯或对苯二甲酸双 (β-羟乙基)酯。

另外，还可使用具有所述的分子量范围的单官能的含有异氰酸酯反应性羟基的化合物。此类单官能化合物的例如是乙醇、正丁醇、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二甘醇单丁醚、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、三丙二醇单甲基醚、二丙二醇单丙基醚，丙二醇单丁基醚、二丙二醇单丁基醚、三丙二醇单丁基醚、2-乙基已醇、1-辛醇、1-十二烷醇、1-十六醇。

聚氨酯分散体的制备能够在一个或多个阶段中在均相中进行或对于多阶段的反应，部分在分散相中进行。在这方面，能够使用现有技术中已知的全部方法，例如，预聚物混合方法，丙酮方法或熔体分散方法。优选的是使用丙酮方法。

优选用于制备本发明的化妆品组合物的聚氨酯分散体的固体含量通常是10-70wt％，优选30-65wt％，特别优选40-60wt％。固体含量是通过将称量样品在125℃下加热至恒重来确定的。在恒重下，通过再称量样品来计算固体含量。

优选地，所述聚氨酯以分散形式即基本上以水分散体的形式存在。除可能存在的其它液体介质例如溶剂之外，基于面膜组合物中液体分散介质的总量计，水通常构成了分散体介质的主要成分(>50wt％)。

优选地，所述中草药为非水溶性中草药包，所述非水溶性中草药包含脂溶性中草药或物理中草药，所述虎杖、积雪草、当归含量分别为所述面膜组合物总重量的0.1％-10％、 0.1％-10％、0.1％-20％，所述虎杖、积雪草、当归的提取液重量比含量优选为10％、5％- 10％、15％，所述中草药特别地为虎杖、积雪草、当归的一种或两种及以上的组合。

虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根，分布于西北、华东、华中、华南及西南等地，具有利湿退黄，清热解毒，散淤止痛等功效，虎杖中含有丰富的白藜芦醇，而白藜芦醇具有很好的抗氧化抗衰老作用。

积雪草为伞形科积雪草属积雪草的干燥全草，属于多年生匍匐草本植物，在我国华东、华南、中南及西南等地，积雪草主要用于祛风除湿，舒筋活血，对皮肤发炎具有良好的治疗效果，其中三萜类物质是积雪草的主要有效成分。

当归该品为伞形科植物当归的干燥根。秋末采挖，除去须根及泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干，全当归根略呈圆柱形，根上端称“归头”，主根称“归身”或“寸身”，支根称“归尾”或“归腿”，全体称“全归”，全当归既能补血，又可活血，统称和血；当归身补血，当归尾破血，当归对脑缺氧、缺血后再灌注脑组织脂质过氧化物增高有明显的抑制作用，当归所含的阿魏酸有直接减少H₂O₂含量，并与膜磷脂酰乙醇胺结合，通过直接消除自由基，抑制氧化反应和自由基反应等拮抗自由基对组织的损害。

优选地，所述增稠剂包含聚合物的或天然来源的增稠性聚合物，所述聚合物增稠剂包含阴离子或非离子聚合物增稠剂，所述增稠剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-5％。

具体地，所述面膜组合物有利地包含水相的增稠剂，非离子或阴离子有关的聚合物，例如基于聚乙二醇和它们的衍生物，或者聚氨酯、交联的或者未交联的丙烯酸或者甲基丙烯酸均聚物或者共聚物。它们包括甲基丙烯酸或者丙烯酸的交联均聚物、丙烯酸或甲基丙烯酸与单体的共聚物，该单体衍生自其它丙烯酸类或者乙烯基单体，例如丙烯酸C10-30烷基酯、甲基丙烯酸C10-30-烷基酯和乙酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮。合适的均聚物或者共聚物也应该是非离子和/或阴离子的。

进一步地，天然来源的增稠性聚合物，例如基于纤维素、瓜尔胶、黄原胶、硬葡聚糖、结冷胶、鼠李聚糖胶和刺梧桐树胶、藻酸盐、麦芽糊精、淀粉和它的衍生物、长豆角种子淀粉、透明质酸、角叉菜胶。特别有利的增稠剂是天然来源的增稠性聚合物，交联的丙烯酸或者甲基丙烯酸均聚物或者共聚物和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的交联共聚物。

优选地，所述面膜组合物还包括油脂，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述油脂的重量比不小于2：3，所述油脂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-30％，所述油脂包含非挥发性油、挥发性油和蜡，非挥发性油有利地选自矿物油，动物油，植物油或者合成来源的，极性或者非极性的油及其混合物，所述挥发性油，其选自挥发性烃油，硅化油或者氟化油。

优选地，所述中草药为物理中草药，所述面膜组合物的油脂包括HLB>7的乳化剂，所述乳化剂占所述面膜组合物总重量约0.1％至3％，所述含中草药的面膜组合物可以任选地包含至少一种HLB值>7的非离子乳化剂包括例如:

a)多元醇及其乙氧基化衍生物的脂肪酸偏酯和脂肪酸酯

b)乙氧基化脂肪醇和脂肪酸

c)乙氧基化脂肪胺，脂肪酸酰胺，脂肪酸链烷醇酰胺

d)烷基酚聚二醇醚(例如

X)

e)乙氧基化脂肪醇醚。

进一步地，特别有利的非离子乳化剂是乙氧基化脂肪醇或者脂肪酸，优选PEG-100硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(20)醚、十六烷基聚氧乙烯(20)醚、硬脂基聚氧乙烯(20)醚、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(12)醚、十六烷基聚氧乙烯(12)醚、硬脂醇聚氧乙烯(12)醚、单-、寡-或者聚糖与脂肪酸的酯、脱水山梨醇酯，例如硬脂酸脱水山梨醇酯、脱水山梨醇棕榈酸酯、甘油基硬脂基柠檬酸酯、蔗糖酯例如诸如蔗糖硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、脂肪醇的二羧酸酯(酒石酸二肉豆寇基酯)。

进一步地，有利的阴离子乳化剂是皂类，例如硬脂酸或者棕榈酸的钠盐或者三乙醇胺盐，柠檬酸的酯，例如硬脂酸酯柠檬酸甘油基酯、脂肪醇硫酸盐以及单-，二-和三烷基磷酸酯及其乙基氧化物，此外还具有天然存在的乳化剂，其包括蜂蜡，羊毛蜡，卵磷脂和固醇。

优选地，所述面膜组合物还包括湿润剂，所述湿润剂为丙二醇或二丙二醇，所述湿润剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-40％。

优选地，所述面膜还包括电解质和螯合剂，所述电解质和螯合剂分别占所述面膜组合物总重量的不超过2％的含量，所述含中草药的面膜组合物一般不包含大量的会破坏成膜的物质，例如超过组合物总重量的2％重量％的电解质，例如NaCl和MgSO4；以及超过组合物总重量的2％重量％的能与金属络合的螯合剂，例如EDTA-2Na。

根据本发明的面膜组合物除包含上文所述的聚氨酯或聚氨酯分散体A)外，还包括面膜可接受的介质尤其包括水和任选的化妆品合适溶剂，所述含中草药的面膜组合物的可接受介质包含水和任选的适于化妆品的水可混溶性有机溶剂。其中水可以是香水、纯净的软化水、矿物水、热水或海水。

如上所述，面膜可接受的介质尤其包括水约3％至50％，优选为3％至30％。任选的化妆品合适溶剂。优选的溶剂是具有C2-4个碳原子的脂族醇，如乙醇，异丙醇，叔丁醇，正丁醇；多元醇，如丙二醇，甘油，乙二醇和多元醇醚；丙酮；未支化的或支化的烃，如戊烷，己烷，异戊烷和环烃，如环戊烷和环己烷；和它们的混合物，非常特别优选的溶剂是乙醇。

进一步地，水的份额可以是40-95重量％，优选50-90重量％，非常特别是60-80重量％，基于面膜组合物的总重量。

优选地，所述含中草药的面膜组合物在皮肤上形成面膜前可以例如以下面的形式存在：凝胶(半固体)，水包油，水包硅酮或水包油包水形式的乳液。上述乳液可以用例如o/w乳化剂，增稠剂或者固体(例如诸如皮克林乳液)来稳定。

优选地，所述含中草药的面膜组合物还可以包含一种或多种在化妆品中常用的其它添加剂，如抗氧化剂、和/或其它辅剂和添加剂，如消泡剂、表面活性剂、活性成分、填料剂、成膜剂、溶剂、聚结剂、芳香物质、气味吸收剂、香味剂、凝胶形成剂和/或其它聚合物分散剂、填料、软化剂、颜料、染料、流动剂、触变剂、柔顺剂、软化剂、防腐剂等。各种添加剂的量为所使用领域的技术人员所己知，优选地为基于面膜组合物的总重量的0％-25％。

以及，本发明实施例提供一种面部祛斑祛黄的方法，所述方法使用如上所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，包括如下步骤：

a)将所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物施加在皮肤表面；

b)施加面膜组合物预定时间后，所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物在皮肤表面形成一张祛斑祛黄面膜；

c)在所述祛斑祛黄面膜作用预定时间后，用水浸润所述祛斑祛黄面膜，完整撕拉所述祛斑祛黄面膜，将其剥离于皮肤。

本发明实施例还提供一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物的制备方法，其包括以下步骤：

a)制取积雪草提取物，优选为5-10％：取积雪草原料，50-60℃干燥，粉碎机粉碎成粗粉，按1：10-15比例加入溶剂，闪式提取3-5min，提取2次；

b)制取虎杖提取物，优选为1-5％：称取虎杖原料，加入虎杖原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴 1-2h，滤纸过滤，滤液即为虎杖提取物；

c)制取当归提取物，优选为1-5％：称取当归原料，加入当归原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴1-2h，滤纸过滤，滤液即为当归提取物；

d)在A容器中将所述面膜组合物除中草药和聚氨酯以外的其他成分一边搅拌一边加热到80℃，在B容器，将中草药提取液相混合并加热；

e)加热到80℃且当A容器内相体混合均一时，将B容器内相体加入A容器相并不断搅拌，冷却至在室温条件时，将聚氨酯加入并混合搅拌，最后得均质乳液。加热温度优选为80℃及以上，获得所述面膜组合物。

本发明通过下列的实施例来举例说明，这些实施例不应该认为是有限制的。除非另有说明，否则全部的定量数据，分数和百分数是基于重量或基于组合物的总重量。

实施例1至实施例6

原料和试剂(以下重量百分比是基于面膜组合物的总重量)：

本实施例中，所述面膜组合物的配方制备方法采用分步多相法，具体如下：

1.将A相一边搅拌一边加热到80℃，在另一个容器，将B相混合并加热；

2.到80℃当相体混合均一时，将B相加入A相并不断搅拌。在室温条件下，将C相

3.加入并混合搅拌，最后得均质乳状液体；

4.用水润湿面膜，从边缘将面膜轻轻剥离皮肤；

5.每天坚持使用3次该面膜，28天后，用皮肤照片记录色斑颜色降低程度。

上述步骤中A相、B相和C相选自下表对应的成分。

所述面膜组合物的祛黄祛斑效果的评判标准：

现象	评估
		色斑颜色显著降低	大于2分，小于5分
色斑颜色无明显变化	小于2分

本发明中的实施例和对比例具有如下表所列的组分：

表1.本发明的实施例的组分和剥离效果

从上表可以看到，当面膜组合物中包含如本发明要求的水性聚氨酯时，只要水性聚氨酯的固体含量和当归，虎杖，积雪草含量的比值落在一定的范围中，使用各种不同的聚氨酯都能得到一定的祛斑，祛黄效果。

表2.水性聚氨酯的种类对祛斑效果的影响

表2比较了水性聚氨酯的种类对祛斑效果的影响。其中对比例1中由BASF(巴斯夫)公司提供的

P.U.R.不符和本发明所要求的水性聚氨酯。在中草药相同，水性聚氨酯的固体含量和油脂含量的比值也相同的情况下，对比例1的组分不能得到被水浸润后可以比较好的效果的面膜。

表3.祛斑，祛黄剂的种类对祛斑，祛黄效果的影响

表3比较了中草药的种类对祛斑，祛黄效果的影响。其中对比例2和3使用了水溶性的中草药。在其它成分大致相同的情况下，对比例2和3的组分不能得到被水浸润后可以有祛斑，祛黄效果的影响。

需要说明的是，本发明并不局限于上述实施方式，根据本发明的创造精神，本领域技术人员还可以做出其他变化，这些依据本发明的创造精神所做的变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物，用于对皮肤祛黄祛斑，其特征在于，包含至少一种水性聚氨酯A、至少一种增稠剂、至少一种中草药和水，所述水性聚氨酯A通过一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物A1与一种或多种氨基官能化合物A2反应来获得，所述中草药成分包括虎杖、积雪草、当归中的至少一种，所述水占液体分散质超过50％的重量。

2.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述中草药中任一种成分的重量比不小于2：4，所述水性聚氨酯A的固体组分占所述面膜组合物的重量百分比为3％-60％，重量比含量优选为15％-40％。

3.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述中草药为非水溶性中草药包，所述非水溶性中草药包含脂溶性中草药或物理中草药，所述虎杖、积雪草、当归含量分别为所述面膜组合物总重量的0.1％-10％、0.1％-10％、0.1％-20％，所述虎杖、积雪草、当归的提取液重量比含量优选为10％、5％-10％、15％。

4.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述增稠剂包含聚合物的或天然来源的增稠性聚合物，所述聚合物增稠剂包含阴离子或非离子聚合物增稠剂，所述增稠剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-5％。

5.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述面膜组合物还包括油脂，所述水性聚氨酯A的固体组分和所述油脂的重量比不小于2：3，所述油脂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-30％。

6.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述中草药为物理中草药时，所述面膜组合物的油脂包括HLB>7的乳化剂，所述乳化剂占所述面膜组合物总重量约0.1％至3％。

7.如权利要求3所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述面膜组合物还包括湿润剂，所述湿润剂为丙二醇或二丙二醇，所述湿润剂的含量为所述面膜组合物总重量的0.1％-40％。

8.如权利要求1所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，其特征在于，所述面膜还包括电解质和螯合剂，所述电解质和螯合剂分别占所述面膜组合物总重量的不超过2％的含量。

9.一种面部祛斑祛黄的方法，其特征在于，所述方法使用如权利要求1-9任一项所述的可整片撕除的含中草药的面膜组合物，包括如下步骤：

a)将所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物施加在皮肤表面；

b)施加面膜组合物预定时间后，所述可整片撕除的含中草药的面膜组合物在皮肤表面形成一张祛斑祛黄面膜；

c)在所述祛斑祛黄面膜作用预定时间后，用水浸润所述祛斑祛黄面膜，完整撕拉所述祛斑祛黄面膜，将其剥离于皮肤。

10.一种可整片撕除的含中草药的面膜组合物的制备方法，其包括以下步骤：

a)制取积雪草提取物：取积雪草原料，50-60℃干燥，粉碎机粉碎成粗粉，按1：10-15比例加入溶剂，闪式提取3-5min，提取2次；

b)制取虎杖提取物：称取虎杖原料，加入虎杖原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴1-2h，滤纸过滤，滤液即为虎杖提取物；

c)制取当归提取物：称取当归原料，加入当归原料4-8倍溶剂，60-80℃水浴1-2h，滤纸过滤，滤液即为当归提取物；

d)在A容器中将所述面膜组合物除中草药和聚氨酯以外的其他成分一边搅拌一边加热，在B容器，将中草药提取液相混合并加热；

e)加热到预定温度且当A容器内相体混合均一时，将B容器内相体加入A容器相体内并不断搅拌，冷却至在室温条件时，将聚氨酯加入并混合搅拌，得均质乳液，获得所述面膜组合物。