CN111632215A - 一种液压扩张式心室循环辅助装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械领域，具体地说是一种液压扩张式心室循环辅助装置，包括驱动装置、导管轴套、扩张头端和叶轮，其中导管轴套前端设有扩张头端，所述扩张头端内设有叶轮和支撑轴，且所述叶轮通过驱动装置驱动旋转，所述扩张头端前端设有入血口、后端设有出血口，所述扩张头端管壁内设有空腔，所述导管轴套上设有充水流道，且所述充水流道前端与所述扩张头端的管壁空腔连通，所述导管轴套末端设有带流量控制阀的进水管，且所述充水流道后端与所述进水管连通，植入时所述扩张头端压缩贴附于所述支撑轴上。本发明远端的扩张头端可通过液压充水方式撑起，以增大过血面积，提高泵血效率，且成本大大降低。

Description

一种液压扩张式心室循环辅助装置

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体地说是一种液压扩张式心室循环辅助装置。

背景技术

在医学临床中，当患者的心脏功能严重受损时，如急性心肌梗死并发心力衰竭和心源性休克需进行介入治疗时，或手术中及术后出现并发症时，需要辅助装置对心脏进行支持，使患者度过危险期。

为了满足上述治疗需要，一些心室辅助循环装置应运而生，其结构通常包括泵血管、导管轴套、叶轮和驱动装置，其中所述驱动装置可采用设于人体内的方式直接驱动叶轮，也可以采用体外驱动方式通过导管轴套内的转轴传动驱动叶轮，如图26所示，现有技术中的心室辅助循环装置使用时通常是沿着血管植入，头端进血口置于心室中，泵血用的叶轮部分置于主动脉中，其通过叶轮转动将心室内的血液泵入主动脉中，但该结构受植入的外径等因素限制，泵血管相对较细，泵血效率有限，需要增加外径，但这样又增加了创伤及出血风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种液压扩张式心室循环辅助装置，扩张头端为柔性且可压缩，植入到位后所述扩张头端通过液压充水方式撑起以增大过血面积，使血流更为和缓，增加泵血装置的效率，并可减少并发症的发生。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种液压扩张式心室循环辅助装置，包括驱动装置、导管轴套、扩张头端和叶轮，其中导管轴套前端设有扩张头端，所述扩张头端中设有叶轮和支撑轴，且所述叶轮通过驱动装置驱动旋转，所述扩张头端前端设有入血口、后端设有出血口，所述扩张头端管壁内设有空腔，所述导管轴套上设有充水流道，且所述充水流道前端与所述扩张头端的管壁空腔连通，所述导管轴套末端设有带流量控制阀的进水管，且所述充水流道后端与所述进水管连通，植入时所述扩张头端压缩贴附于所述支撑轴上。

所述扩张头端包括内层和外层两层管膜，且所述内层和外层管膜之间形成扩张头端的管壁空腔。

所述扩张头端的管壁空腔包括多个充水隔腔。

所述扩张头端管壁内的充水隔腔为沿着圆周方向均布的轴向隔腔，所述扩张头端入水端设有一个存水腔，且所述导管轴套上的充水流道和所述轴向隔腔均与所述存水腔相通，所述扩张头端上供血液通过的开口外侧设有一圈第一过渡腔与前后侧的轴向隔腔相通。

所述扩张头端管壁内的充水隔腔为沿着轴向均布的径向隔腔，所述充水流道与所述扩张头端内相邻的径向隔腔相通，各个径向隔腔之间依次通过隔腔流道连通，所述扩张头端上供血液通过的开口外侧设有一圈第二过渡腔与左右两侧的径向隔腔相通。

所述扩张头端包括后套管，且所述后套管设于扩张头端后端，所述扩张头端前端设有柔性部，所述后套管后端设有多个后连接部与所述导管轴套前端相连，并且相邻后连接部之间的空隙形成扩张头端的出血口，所述叶轮设于所述后套管中，所述扩张头端远端管膜设有入血口，所述支撑轴一端与所述扩张头端远端连接，另一端与所述后套管前端连接。

所述扩张头端包括前套管，且所述前套管设于扩张头端前端，扩张头端前侧设有柔性部，且所述前套管前端设有多个前连接部与所述柔性部尾端连接，并且相邻前连接部之间的空隙形成所述扩张头端的入血口，所述叶轮设于所述前套管中，所述支撑轴通过驱动装置驱动旋转，且所述支撑轴远端与所述叶轮轮轴相连，所述扩张头端后端与所述导管轴套连接，且所述扩张头端后端管膜设有出血口。

所述叶轮直接设于扩张头端中，所述扩张头端后端与导管轴套连接，所述扩张头端前端与一个柔性部连接，所述入血口和出血口分设于扩张头端两端的管膜上。

所述充水流道为设于导管轴套管壁中的内流道，或设于导管轴套管壁表面的外流道。

所述进水管的输出端设有包括多个接口的出水盘，且所述充水流道末端与所述出水盘上对应的接口连通。

本发明的优点与积极效果为：

1、本发明远端的扩张头端植入下管前可任意压缩方便下管，植入到位后所述扩张头端注水通过液压方式撑起，以增大过血面积，提高泵血效率，并可减少并发症的发生。

2、本发明的扩张头端结构简单且价格便宜，相比于现有技术中常用的特殊记忆合金材料，可降低装置成本。

附图说明

图1为本发明实施例1的结构示意图，

图2为图1中的A处放大图，

图3为图2中的B处采用充水内流道时的剖视图，

图4为图3中的C-C视图，

图5为图2中的B处采用充水外流道时的剖视图，

图6为图5中的F-F视图，

图7为图2中的D-D视图，

图8为本发明实施例2的扩张头端放大图，

图9为图8中的E处采用充水内流道时的剖视图，

图10为图9中的G-G剖视图，

图11为图8中的E处采用充水外流道时的剖视图，

图12为图11中的H-H视图，

图13为本发明实施例2另一种情况的扩张头端放大图，

图14为本发明实施例3扩张头端内设有轴向隔腔时的示意图，

图15为图14中M-M视图，

图16为图14中扩张头端入水侧剖视图，

图17为图14中的入血口俯视图，

图18为本发明实施例3扩张头端内设有径向隔腔时的示意图，

图19为图18中扩张头端入水侧剖视图，

图20为图18中的入血口俯视图，

图21为本发明采用的体外驱动装置示意图，

图22为图21中的进水管301示意图，

图23为本发明采用体内驱动装置的安装示意图一，

图24为本发明采用体内驱动装置的安装示意图二，

图25为本发明的工作状态示意图，

图26为现有技术中的心室循环辅助装置工作状态示意图。

其中，1为扩张头端，101为入血口，102为出血口，103为支撑轴，104为后套管，1041为后连接部，1042为后套管内流道，105为柔性部，1051为导丝开口，106为前套管，1061为前连接部，107为轴向隔腔，1071为存水腔，1072为第一过渡腔，108为径向隔腔，1081为隔腔流道，1082为第二过渡腔，2为叶轮，3为体外驱动装置，301为进水管，302为流量控制阀，303为出水盘，4为导管轴套，401为驱动转轴，402为轴套内流道，403为堵块，404为轴承，405为密封垫，406为限位挡环，5为外流道，6为主动脉，7为心室，8为体内驱动装置。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作进一步详述。

如图1～25所示，本发明包括驱动装置、导管轴套4、扩张头端1和叶轮2，所述导管轴套4前端设有扩张头端1，且所述扩张头端1内设有叶轮2和支撑轴103,并且泵血用的叶轮2通过驱动装置驱动旋转，所述扩张头端1前端设有入血口101、后端设有出血口102，所述扩张头端1为柔性可压缩且管壁内设有空腔，所述导管轴套4设有充水流道，且所述充水流道前端与扩张头端1内的空腔连通，所述导管轴套4末端设有带流量控制阀302的进水管301，且所述充水流道后端与所述进水管301连通。本发明植入下管前，所述扩张头端1可压缩贴附于所述支撑轴103上，植入到位后，所述进水管301入水(或其他对人体无害的液体)，水经过所述充水流道流入扩张头端1的管壁空腔中，从而通过液压方式将扩张头端1撑起扩大，以提高过血面积和泵血效率，所述进水管301上设有流量控制阀302控制入水量，本发明先通过测试实验确定使扩张头端1充分扩张的最佳入水量，使用时当入水量达到设定值时，所述流量控制阀302可通过装置控制系统控制自动关闭，以保证扩展头端1充分撑起，避免充水过少或充水过多的情况。所述流量控制阀302为本领域公知技术且为市购产品。另外如图16～17所示，所述进水管301输出端设有带多个接口的出水盘303，所述充水流道后端分别与所述出水盘303上对应的接口连接实现入水。

如图1～13所示，所述扩张头端1可采用包括内膜和外膜两层由聚合物(比如聚氨酯)制成的管膜结构，所述内膜和外膜之间形成所述扩张头端1的管壁空腔。所述扩张头端1在植入前可压缩成扁平状并缠绕贴附于所述支撑轴103上。

如图14～20所示，所述扩张头端1管壁也可采用由聚合物(比如聚氨酯)制成且内部设有多个充水隔腔的结构，导管轴套4上的充水流道向各个充水隔腔充水使所述扩张头端1自动扩张。所述扩张头端1在植入前同样可压缩成扁平状并缠绕贴附于所述支撑轴103上。

如图14～17所示，所述扩张头端1的管壁内可沿着圆周方向均布多个轴向隔腔107，此时如图16所示，所述扩张头端1的入水端设有一个存水腔1071，导管轴套4上的充水流道与所述存水腔1071相通，并且所述扩张头端1上的各个轴向隔腔107也均与所述存水腔1071相通，水经各个充水流道先进入所述存水腔1071中，然后再分别流至各个轴向隔腔107中实现将扩张头端1张开。另外如图17所示，在扩张头端1上供血液通过的开口外侧一圈设有第一过渡腔1072与开口前后两侧的轴向隔腔107相通，保证扩张头端1不受开口影响，能够完全撑开。

如图18～20所示，所述扩张头端1的管壁内可沿着轴向均布多个径向隔腔108，此时如图19所示，导管轴套4上的充水流道直接与所述扩张头端1内相邻的径向隔腔108相通，各个径向隔腔108之间依次通过隔腔流道1081连通。另外如图20所示，在扩张头端1供血液通过的开口外侧一圈设有第二过渡腔1082与开口左右两侧的径向隔腔108相通，保证扩张头端1不受开口影响，能够完全撑开。

如图3和图9所示，所述导管轴套4上的充水流道可采用设于导管轴套4管壁内部的内流道形式，如图5和图11所示，所述导管轴套4上的充水流道也可以采用设于导管轴套4管壁表面的外流道5形式。

如图1～3所示，本发明可采用体外驱动装置3形式，此时所述导管轴套4内设有驱动转轴401，所述导管轴套4前端设有堵块403保证密封，所述叶轮2后侧轮轴或所述支撑轴103后端通过轴承支撑穿过所述堵块403后与所述驱动转轴401固连，所述驱动转轴401通过所述体外驱动装置3驱动旋转，所述体外驱动装置3可采用电机等装置。另外如图21～22所示，此时所述进水管301设于所述体外驱动装置3上，并且所述进水管301输出端设有带多个接口的出水盘303，所述导管轴套4上的各个充水流道后端分别通过柔性管与所述出水盘303上对应的接口连接实现入水，且各个柔性管应尽量沿着体外驱动装置3的壳体内壁布置以避开驱动转轴401，以免影响驱动转轴401转动。

如图23～24所示，本发明也可以采用体内驱动装置8形式，此时所述体内驱动装置8直接设于导管轴套4中并直接与所述叶轮2的后侧轮轴或所述支撑轴103后端相连，所述体内驱动装置8可采用微型电机等装置。另外如图22所示，所述进水管301输出端设有带多个接口的出水盘303，且所述出水盘303直接与所述导管轴套4末端相连，并且各个充水流道直接与对应接口连通实现入水，体内驱动装置8线路设于导管轴套4中并且外包绝缘防水套，线路末端由进水管301外侧的出水盘303部分引出。

所述扩张头端1远端设有柔性部105，所述柔性部105平时卷起呈弯管状且头端开口，所述柔性部105靠近扩张头端1一端设有导丝开口1051，本发明植入时先在人体内下导丝，此为本领域公知技术，然后导丝后端插入柔性部105的头端中并由所述导丝开口1051穿出，然后本发明沿着导丝下入人体中，当本发明植入到位后，导丝可由所述导丝开口1051抽出。

为了监测本发明位置，所述导管轴套4远端可设有定位元件，所述定位元件可采用显影环或显影涂层配合显影设备定位，所述显影环或显影涂层为本领域公知技术。

本发明也可以在导管轴套4远端设置定位检测头，并利用现有技术中的检测场发生系统实现导管轴套4远端精确定位。目前医学上常用的定位方式主要包括磁场定位、电场定位等方式，其中磁场定位原理是在人体躯干外部产生一个空间编码的低频低功率磁场，在人体内部形成磁场梯度，并通过安装在医用元件上的磁感应器探查该磁场并反推出磁感应器所在位置，进而确定医用元件位置，而电场定位原理通常是利用电流电极在人体内部形成正交电流场，医用元件植入人体后，通过安装在医用元件上的电感应器检测电极之间的阻抗，进而显示元件走过的路径。无论何种定位方式，一般都配有一套包括电脑和显示屏在内的定位处理系统，如果此时病人的身体是处于相对稳定的状态，那么带有感应器的医用元件在人体内游走的轨迹可通过定位处理系统换算处理并在显示屏上显示，供医生参考确认，比如对进入血管的起博电极进行定位时，在一些解剖结构特征比较明显的部位，如上下腔，三尖瓣、右室流出道等部位可以凭借医生的经验，对电极导管位置做出比较准确的判断。因此本发明中的检测场发生系统可以为磁场发生系统，此时所述定位检测头对应为磁感应器，所述检测场发生系统也可以为电场发生系统，此时所述定位检测头对应为电感应器，

利用定位检测头定位时，人体相应部位置于检测场发生系统中，然后开始下管作业，本发明进入人体后，泵血管1两端定位检测头发出信号给定位处理系统，定位处理系统可将信号处理并在显示屏上显示，医生通过观察定位处理系统的显示屏即可确认泵血管1两端位置。所述定位检测头、检测场发生系统、定位处理系统均为本领域公知技术且均为市购产品。

另外所述导管轴套4远端也可以设置压力传感器、温度传感器等元件，以实时监测血液压力、温度等参数，所述压力传感器和温度传感器均为本领域公知技术且为市购产品。

本发明可根据具体实际需要选择扩张头端1结构形式。

实施例1

如图2～7所示，本实施例中的叶轮2设于扩张头端1的后端。

如图2～3所示，本实施例中，所述扩张头端1后端设有后套管104，且所述叶轮2设于所述后套管104中，所述后套管104后端设有多个后连接部1041与所述导管轴套4前端相连，且相邻后连接部1041之间的空隙形成扩张头端1的出血口102，所述后套管104前端设有锥形支架，且所述锥形支架的锥端与所述支撑轴103后端固连，在所述锥形支架上设有空隙供血液通过，所述支撑轴103前端与所述扩张头端1远端固连，如图7所示，所述扩张头端1前端管膜上设有入血口101。

如图2所示，所述扩张头端1远端设有一个固定块，所述支撑轴103前端安装于所述固定块上，如图3所示，所述导管轴套4前端设有安装头端，且所述安装头端内设有堵块403、轴承404和密封垫405，其中所述堵块403堵住导管轴套4远端，所述叶轮2后侧轮轴穿过所述堵块403时通过轴承404支撑实现转动，所述密封垫405设于所述堵块403与轴承404之间保证导管轴套4内密封，所述安装头端后端设有限位凸起与所述堵块402共同限定轴承403和密封垫404位置，所述叶轮2后侧轮轴上设有限位卡环406与所述堵块403外表面相抵保证固定。植入时所述扩张头端1的管膜可压缩并缠绕贴附于所述支撑轴103上，植入到位并且扩张头端1通过液压方式撑起。本实施例中，所述导管轴套4为6F等级医用导管，所述轴承403为681微型轴承，所述叶轮2、安装头端、堵块403等可采用医用合金等材料制成。

如图1所示，本实施例可采用体外驱动装置3形式，此时所述导管轴套4中设有驱动转轴401，所述叶轮2后侧轮轴与导管轴套4内的驱动转轴401相连。所述驱动转轴401可采用螺旋缠绕管，其具有一定柔性并可随导管轴套4形变，所述螺旋缠绕管为本领域公知技术。

如图23所示，本实施例也可以采用体内驱动装置8形式，此时所述体内驱动装置8设于导管轴套4内并直接与所述叶轮2的后侧轮轴相连。

本实施例的扩张头端1可采用内膜和外膜结构，也可以采用设有充水隔腔结构，如图14和图18所示，所述充水隔腔可为轴向隔腔107或径向隔腔108。

本实施例导管轴套4上的充水流道可采用内流道形式，也可以采用外流道5形式。

如图3所示，当本实施例导管轴套4采用内流道形式时，所述导管轴套4的管壁内设有轴套内流道402，所述后套管104的管壁内设有后套管内流道1042，所述后连接部1041内设有连通流道，所述轴套内流道402、连通流道、后套管内流道1042依次对应连通，所述后套管内流道1042前端与所述扩张头端1的管壁空腔连通，所述轴套内流道402末端与所述进水管301连通。充水时，水依次经过轴套内流道402、连通流道和后套管内流道1042流入扩张头端1的管壁空腔中。

如图5～6所示，当本实施例导管轴套4采用外流道形式时，所述外流道5直接设于导管轴套4外侧、后连接部1041外侧以及后套管104外侧，所述外流道5前端与所述扩张头端1的管壁空腔连通，所述外流道5后端分别通过不同柔性管与所述驱动装置3上的进水管301连通实现进水。如图6所示，为了避免外流道5凸起过大影响导管植入，本实施例将外流道5截面设计成与导管轴套4表面配合的弧状，这样在保证充水流量同时可以最大限度降低导管轴套4表面的凸起，保证导管顺利植入，另外为了支撑所述外流道5，所述后连接部1041截面也设计成弧状。所述外流道5可采用医用塑料材质与所述导管轴套4一体注塑成型。

本实施例的工作原理为：

如图26所示，现有技术中的心室辅助循环装置使用时通常是沿着血管植入，头端进血口置于心室7中，泵血用的叶轮部分置于主动脉6中，其通过叶轮转动将心室7内的血液泵入主动脉6中，但该结构受导管直径所限，泵血效率有限。

如图25所示，本实施例远端设有扩张头端1，在植入下管时所述扩张头端1可压缩贴附于支撑轴103上，方便植入。植入时先穿刺并经穿刺针腔送入导丝，导丝通过超声波监控进入主动脉7移动，待导丝移动到位后退出穿刺针，然后将所述柔性部105套于导丝上并沿着导丝植入本发明，其中导丝后端穿过所述柔性部105后由所述导丝开口1051引出，当本发明植入到位后将导丝由所述导丝开口1051抽出，待导丝完全抽出后，所述进水管301开始进水，水经过导管轴套4上的充水流道进入扩张头端1的管壁空腔中，使扩张头端1管壁空腔充水撑开，当充水量达到事先测试实验确定的设定值后，进水管301上的流量控制阀302通过装置系统控制自动关闭，此时所述扩张头端1完全撑起，并且所述扩张头端1前端的入血口101位于心室7中，出血口102位于主动脉6中，然后驱动装置驱动扩张头端1内的支撑轴103转动，支撑轴103带动叶轮2转动开始泵血，心室7内的血液经由所述扩张头端1的入血口101进入，并由出血口102泵出进入主动脉6中。

本实施例的扩张头端1植入时压缩成较细形状，不会增加创伤及出血风险，植入后则通过液压充水方式撑起，增大了过血面积，提高了泵血效率。所述扩张头端1采用常见的医用聚合物柔性材料制成，价格便宜，相比于现有技术中常用的特殊记忆合金材料，能够有效降低装置成本，并且扩张头端1撑起后具有一定柔性不会造成损伤，另外叶轮2设于后套管104中转动，不会影响柔性的扩张头端1。本实施例植入时利用定位元件实现准确定位，保证扩张头端1植入位置准确。

实施例2

如图8～13所示，本实施例与实施例1的区别在于：所述叶轮2设于扩张头端1的前端。

如图8～13所示，本实施例中，所述扩张头端1后端直接与导管轴套4前端连接，所述扩张头端1前端设有前套管106与所述柔性部105尾端连接，其中所述前套管106前端设有多个前连接部1061与所述柔性部105尾端连接，且相邻前连接部1061之间的空隙形成所述入血口101，如图8和图10所示，所述扩张头端1后侧的管膜上设有出血口102，叶轮2设于所述前连接套106中，也所述叶轮2与所述支撑轴103相连，所述支撑轴103通过驱动装置(包括体外驱动装置3形式和体内驱动装置8形式)驱动转动。

本实施例导管轴套4上的充水流道可采用内流道形式，如图9～10所示，此时所述导管轴套4内的轴套内流道402直接与所述扩张头端1的管壁空腔连通。

本实施例导管轴套4上的充水流道也可采用外流道5形式，如图11～12所示，此时所述外流道5设于所述导管轴套4表面并直接与所述扩张头端1的管壁空腔连通，为了避免外流道5凸起过大，所述外流道5截面可设计成与导管轴套4表面配合的弧状。

如图8所示，所述叶轮2设于前套管106内，且前套管106后端与扩张头端1本体固连，如图13所示，所述前套管106也可以中部与所述扩张头端1本体固连，此时仅有入血口101位于扩张头端1本体外部。

本实施例的扩张头端1可采用内膜和外膜结构，也可以采用设有充水隔腔结构，如图14和图18所示，所述充水隔腔可为轴向隔腔107或径向隔腔108。另外如图1所示，本实施例可采用体外驱动装置3形式，此时所述导管轴套4中设有驱动转轴401，所述支撑轴103后端与导管轴套4内的驱动转轴401相连。如图23所示，本实施例也可以采用体内驱动装置8形式。

本实施例的植入过程和工作原理与实施例1相同。

实施例3

如图14和图18所示，本实施例与实施例1的区别在于：当所述扩张头端1的支撑强度足够大并可以不受叶轮2旋转影响时，所述叶轮2可以直接设于扩张头端1中，省却前套管106或后套管104的结构，比如所述扩张头端1上的充水隔腔密度达到一定程度的情况时。

本实施例中，所述扩张头端1后端直接与导管轴套4连接，所述扩张头端1前端直接与柔性部105相连，所述入血口101和出血口102直接设于扩张头端1两端的管膜上。

本实施例中的扩张头端1可采用内膜外膜结构，但需选择合适的膜厚材质等，以保证扩张头端1充水后的支撑强度，也可采用扩张头端1管壁内设有充水隔腔结构。

如图14～17所示，本实施例扩张头端1的管壁内可沿着圆周方向均布多个轴向隔腔107，此时如图16所示，所述扩张头端1的入水端设有一个存水腔1071，导管轴套4上的充水流道与所述存水腔1071相通，并且所述扩张头端1上的各个轴向隔腔107也均与所述存水腔1071相通，水经各个充水流道先进入所述存水腔1071中，然后再分别流至各个轴向隔腔107中实现将扩张头端1张开。另外如图17所示，所述入血口101外侧一圈和出血口102外侧一圈均设有第一过渡腔1072与开口前后两侧的轴向隔腔107相通，保证扩张头端1不受开口影响，能够完全撑开。

如图18～20所示，本实施例扩张头端1的管壁内可沿着轴向均布多个径向隔腔108，此时如图19所示，导管轴套4上的充水流道直接与所述扩张头端1内相邻的径向隔腔108相通，各个径向隔腔108之间依次通过隔腔流道1081连通。另外如图20所示，所述入血口101外侧一圈和出血口102外侧一圈均设有第二过渡腔1082与开口左右两侧的径向隔腔108相通，保证扩张头端1不受开口影响，能够完全撑开。

本实施例在植入下管时扩张头端1大部分可压缩贴附在内部的支撑轴103上，形成很小的体积方便植入，有很少一部分会压缩贴附于叶轮1上，但不会影响植入。

本实施例的植入过程、充水方式和工作原理与实施例1相同。

Claims (10)

1.一种液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：包括驱动装置、导管轴套(4)、扩张头端(1)和叶轮(2)，其中导管轴套(4)前端设有扩张头端(1)，所述扩张头端(1)中设有叶轮(2)和支撑轴(103)，且所述叶轮(2)通过驱动装置驱动旋转，所述扩张头端(1)前端设有入血口(101)、后端设有出血口(102)，所述扩张头端(1)管壁内设有空腔，所述导管轴套(4)上设有充水流道，且所述充水流道前端与所述扩张头端(1)的管壁空腔连通，所述导管轴套(4)末端设有带流量控制阀(302)的进水管(301)，且所述充水流道后端与所述进水管(301)连通，植入时所述扩张头端(1)压缩贴附于所述支撑轴(103)上。

2.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)包括内层和外层两层管膜，且所述内层和外层管膜之间形成扩张头端(1)的管壁空腔。

3.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)的管壁空腔包括多个充水隔腔。

4.根据权利要求3所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)管壁内的充水隔腔为沿着圆周方向均布的轴向隔腔(107)，所述扩张头端(1)入水端设有一个存水腔(1071)，且所述导管轴套(4)上的充水流道和所述轴向隔腔(107)均与所述存水腔(1071)相通，所述扩张头端(1)上供血液通过的开口外侧设有一圈第一过渡腔(1072)与前后侧的轴向隔腔(107)相通。

5.根据权利要求3所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)管壁内的充水隔腔为沿着轴向均布的径向隔腔(108)，所述充水流道与所述扩张头端(1)内相邻的径向隔腔(108)相通，各个径向隔腔(108)之间依次通过隔腔流道(1081)连通，所述扩张头端(1)上供血液通过的开口外侧设有一圈第二过渡腔(1082)与左右两侧的径向隔腔(108)相通。

6.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)包括后套管(104)，且所述后套管(104)设于扩张头端(1)后端，所述扩张头端(1)前端设有柔性部(105)，所述后套管(104)后端设有多个后连接部(1041)与所述导管轴套(4)前端相连，并且相邻后连接部(1041)之间的空隙形成扩张头端(1)的出血口(102)，所述叶轮(2)设于所述后套管(104)中，所述扩张头端(1)远端管膜设有入血口(101)，所述支撑轴(103)一端与所述扩张头端(1)远端连接，另一端与所述后套管(104)前端连接。

7.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述扩张头端(1)包括前套管(106)，且所述前套管(106)设于扩张头端(1)前端，扩张头端(1)前侧设有柔性部(105)，且所述前套管(106)前端设有多个前连接部(1061)与所述柔性部(105)尾端连接，并且相邻前连接部(1061)之间的空隙形成所述扩张头端(1)的入血口(101)，所述叶轮(2)设于所述前套管(106)中，所述支撑轴(103)通过驱动装置驱动旋转，且所述支撑轴(103)远端与所述叶轮(2)轮轴相连，所述扩张头端(1)后端与所述导管轴套(4)连接，且所述扩张头端(1)后端管膜设有出血口(102)。

8.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述叶轮(2)直接设于扩张头端(1)中，所述扩张头端(1)后端与导管轴套(4)连接，所述扩张头端(1)前端与一个柔性部(105)连接，所述入血口(101)和出血口(102)分设于扩张头端(1)两端的管膜上。

9.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述充水流道为设于导管轴套(4)管壁中的内流道，或设于导管轴套(4)管壁表面的外流道(5)。

10.根据权利要求1所述的液压扩张式心室循环辅助装置，其特征在于：所述进水管(301)的输出端设有包括多个接口的出水盘(303)，且所述充水流道末端与所述出水盘(303)上对应的接口连通。

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