CN111617023A - 一种眼部组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种眼部组合物及其制备方法,眼部组合物包括按重量份计的有效成分:七叶树提取物1‑8份;沙漠沙地马鞭草叶提取物1‑10份;蜂蜜提取物3‑7份;3‑o‑乙基抗坏血酸4‑20份;眼部组合物的制备方法:将七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3‑o‑乙基抗坏血酸加热混合,即得;该组合物以七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3‑o‑乙基抗坏血酸(VC乙基醚)以特定的配比进行组合,可以将淡化黑眼圈、去眼水肿、抗眼周皮肤衰老及抚平眼周皱纹等的效果最大化。

Description

一种眼部组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种眼部组合物及其制备方法,属于护肤产品技术领域。
背景技术
随着社会经济的发展,人们工作生活压力越来越大,娱乐方式也在不断地变化,人们不经意间就会经常熬夜。熬夜次数多了会导致眼疲劳,眼周肌肤毛细血管血流不通畅从而引起血液滞留;再加上黑色素生成且难代谢等因素引发黑眼圈越来越严重;睡眠不足再加上熬夜喝过多水更会引起眼袋水肿;眼部肌肤长时间过度运动导致眼周皮肤松弛且衰老加快。黑眼圈、眼袋水肿还有衰老导致的眼袋下垂,这些种种都严重影响到人们的日常形象,对人们的日常生活、工作产生十分消极的影响。
现在市面上淡化黑眼圈、去水肿、抗衰老的产品虽然很多,但大多效果比较单一、或者有些具有多种功效但也需要极其复杂的成分组合,并没有既可以从根源上多维度淡化黑眼圈和去眼袋水肿,还可以抗皱、抗眼周肌肤衰老且成分相对简单的化妆品。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的第一个目的在于提供一种眼部组合物,该组合物以七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3-o-乙基抗坏血酸(VC乙基醚)以特定的配比进行组合,可以将淡化黑眼圈、去眼水肿、抗眼周皮肤衰老及抚平眼周皱纹等的效果最大化。
本发明的第二个目的在于提供一种上述眼部组合物的制备方法。
实现本发明的第一个目的可以通过采取如下技术方案达到:一种眼部组合物,眼部组合物包括按重量份计的以下有效成分:
Figure BDA0002584061460000021
进一步地,眼部组合物包括按重量份计的以下有效成分:
Figure BDA0002584061460000022
进一步地,眼部组合物还包括辅剂;辅剂包括赋香剂、防腐剂、增溶剂、增稠剂和皮肤调理剂中的至少一种。
进一步地,辅剂的重量份为3-50份。
进一步地,沙漠沙地马鞭草叶提取物通过以下方法制备得到:取剪碎的沙漠沙地马鞭草叶,加入2-3倍的95vt%乙醇,回流2-3次,回流结束后过滤合并滤液;将滤液浓缩,挥发滤液中的乙醇,加入水和1,3-丁二醇的混合液,得到沙漠沙地马鞭草叶提取物。
进一步地,用氮吹的方式挥发滤液中的乙醇。
进一步地,水和1,3-丁二醇的混合液中,水和1,3-丁二醇的混合液的质量比为1:1。
实现本发明的第二个目的可以通过采取如下技术方案达到:一种眼部组合物的制备方法,将七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3-o-乙基抗坏血酸加热混合,即得。
进一步地,加热的温度为25-45℃。
本发明配方中,七叶树(Aesculus chinensis Bunge)提取物,在重量份下,起到明显促进血液循环、促进创伤愈合、抗水肿、抗炎抗渗出和血管保护的作用,并且对皮肤友好容易吸收;七叶素是七叶树提取物中最主要的减轻炎症的成分,它通过填补小静脉和毛细血管微小缺口和细微可见的缝隙,能有效改善血管脉壁的完整性,因此七叶树提取物有助于修复毛细血管;
蜂蜜提取物与3-o-乙基抗坏血酸形成良好的协同增效作用,起到分解色素、祛除黑色素、抗菌消炎、促进组织再生、平复皱纹、减缓衰老的效果;
3-o-乙基抗坏血酸是一种亲油亲水的两性维生素C衍生物,很容易穿透角质层进入真皮层,进入皮肤后容易被生物酶分解而发挥维C的作用,因此可以协同其他成分更好地进入皮肤;
沙漠沙地马鞭草(ABRONIA VILLOSA)叶提取物发挥自身作用的同时,大大提高了其与其他成分在活血散瘀、解毒、利水、退黄等功效,含有多种醇类,如β-谷甾醇和马鞭草甙,具有抗炎、润肤保湿的效果。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
1、本发明的眼部组合物中沙漠沙地马鞭草叶提取物与七叶树提取物的协同作用,很好地缓解血液滞留的情况从而淡化因血液滞留造成的黑眼圈;蜂蜜提取物与3-o-乙基抗坏血酸的配合,有利于已有黑色素的祛除和预防黑色素生成,进一步预防和淡化黑眼圈,同时七叶树提取物、蜂蜜提取物能起到协同、有效地帮助眼周肌肤抵抗皱纹、抚平皱纹减缓衰老;
2、本发明的眼部组合物中成分结合产生协同增效的作用,并且在重量份用量条件下,皮肤易于吸收,效果更加明显,温和无副作用,具有去黑眼圈、去红血丝、抗皱、修护的多效性;
3、本发明的眼部组合物的制备方法简单,操作方便,温度容易操控,生产成本低。
具体实施方式
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述:
一种眼部组合物,眼部组合物包括按重量份计的以下有效成分:
Figure BDA0002584061460000041
其中,辅剂包括赋香剂、防腐剂、增溶剂、增稠剂和皮肤调理剂中的至少一种。
沙漠沙地马鞭草叶提取物通过以下方法之一制备得到:
方法一:取剪碎的沙漠沙地马鞭草叶,加入2-3倍的95vt%乙醇,回流2-3次,回流结束后过滤合并滤液;将滤液浓缩至滤液体积的25%,用氮吹的方式挥发滤液中的乙醇,加入质量比为1:1的水和1,3-丁二醇的混合液,得到沙漠沙地马鞭草叶提取物。
方法二:取剪碎的沙漠沙地马鞭草叶加水加热提取,过滤取滤液;合并滤液后浓缩至滤液体积的50-55%,加入1,3-丁二醇,得到沙漠沙地马鞭草叶提取物。
七叶树提取物取重量份区间1-8份,七叶树提取物在此用量范围内能起到明显的作用,且与其他成分在促进血液循环、抗水肿等方面协同效果优异;七叶树提取物用量过低,难以起到明显促进血液循环、抗水肿和保护血管等作用;若其重量份过高,会超出眼睑皮肤吸收范围,造成浪费且成本增加;
沙漠沙地马鞭草叶提取物重量份1-10份,此区间能确保沙漠沙地马鞭草叶提取物发挥自身作用的同时,大大提高了其与其他组分在活血散瘀、消除水肿等方面起到明显的协同增效作用;若沙漠沙地马鞭草叶提取物用量过低,则与七叶树提取物去水肿的协同效果不明显,若用量过高,则其活血散瘀作用提升不再明显;
蜂蜜提取物重量份区间3-7份,能确保蜂蜜提取物发挥自身作用的同时,与其他成分在分解色素、祛除黑色素方面起到更加好的协同增效作用;若蜂蜜提取物重量份过低,则无法与3-o-乙基抗坏血酸形成良好的协同增效作用,从而导致分解、祛除黑色素效果不明显;当蜂蜜提取物用量过高,与3-o-乙基抗坏血酸协同增效作用增长不再明显,易造成成本增加;
3-o-乙基抗坏血酸重量份4-20份,此区间能确保3-o-乙基抗坏血酸发挥自身作用的同时,与其他成分起到的抑制黑色素生成、祛除黑色素等的协同增效作用;若3-o-乙基抗坏血酸用量过低,无法明显起到抑制黑色素生成的作用,若3-o-乙基抗坏血酸用量过高,则3-o-乙基抗坏血酸与七叶树提取物、蜂蜜提取物的协同增效作用不再明显提升,容易增加生产成本;
眼部组合物的制备方法:将植物提取物、蜂蜜提取物、3-o-乙基抗坏血酸和溶剂在温度为25-45℃的条件下加热混合,即得。
温度需控制在25-45℃,是因为温度过高导致组合物失去活性;温度过低导致组合物溶解混合时间过长,增加生产的时间成本。
实施例1-5:
一种眼部组合物,眼部组合物包括如表格1所示按重量份计的以下有效成分:
表格1实施例1-5的成分用量重量份
Figure BDA0002584061460000061
Figure BDA0002584061460000071
沙漠沙地马鞭草叶提取物的制备方法同具体实施方式。
眼部组合物的制备方法:将植物提取物、蜂蜜提取物、3-o-乙基抗坏血酸和加水在温度为25-45℃的条件下加热混合,即得;加入水的量与其他成分:七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物、3-o-乙基抗坏血酸、辅剂补足至总重量份为100重量份。
对比例1-3:
市面上在售产品作为对比例,对比例1的主要成分为葡萄果提取物、对比例2的主要成分为黄岑根提取物油橄榄果提取物、对比例3的主要成分是绿毛山柳菊提取物。
为证明实施例的功效,进行了以下测试实验:
选取志愿者160名(女性,年龄25-40岁),均分为8组,分别使用实施例1-5的眼部组合物和对比例1-3产品,每天使用2次(早晚各一次),连续使用28天,再进行使用效果测试(和使用前相比),测试结果如表格2所示,表格中统计为评价选择的人数:
表格2实施例和对比例比较结果
Figure BDA0002584061460000072
Figure BDA0002584061460000081
结果分析:由以上测试结果可以看出,本发明的眼部组合物在淡化黑眼圈、去水肿、平复皱纹以及对肌肤保湿滋润效果方面有很好的效果,与市售的去黑眼圈产品相比,功效更优异,更显著,而且随着组合物中各组分比例增加,协同增效的效果也越明显,其中实施例3的综合效果最为明显。
对于本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及变形,而所有的这些改变以及变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种眼部组合物,其特征在于,眼部组合物包括按重量份计的以下有效成分:
Figure FDA0002584061450000011
2.如权利要求1所述的眼部组合物,其特征在于,眼部组合物包括按重量份计的以下有效成分:
Figure FDA0002584061450000012
3.如权利要求1所述的眼部组合物,其特征在于,所述眼部组合物还包括辅剂;所述辅剂包括赋香剂、防腐剂、增溶剂、增稠剂和皮肤调理剂中的至少一种。
4.如权利要求3所述的眼部组合物,其特征在于,所述辅剂的重量份为3-50份。
5.如权利要求1所述的眼部组合物,其特征在于,所述沙漠沙地马鞭草叶提取物通过以下方法制备得到:取剪碎的沙漠沙地马鞭草叶,加入2-3倍的95vt%乙醇,回流2-3次,回流结束后过滤合并滤液;将滤液浓缩,挥发滤液中的乙醇,加入水和1,3-丁二醇的混合液,得到沙漠沙地马鞭草叶提取物。
6.如权利要求5所述的眼部组合物,其特征在于,用氮吹的方式挥发滤液中的乙醇。
7.如权利要求5所述的眼部组合物,其特征在于,所述水和1,3-丁二醇的混合液中,水和1,3-丁二醇的混合液的质量比为1:1。
8.一种眼部组合物的制备方法,其特征在于:将七叶树提取物、沙漠沙地马鞭草叶提取物、蜂蜜提取物和3-o-乙基抗坏血酸加热混合,即得。
9.如权利要求8所述的眼部组合物的制备方法,其特征在于,所述加热的温度为25-45℃。
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