CN111587134A - 具有喉咽抽吸能力的医疗设备 - Google Patents

Abstract

一种喉罩设备包括罩部分、呼吸管和抽吸管。该抽吸管适于连接至抽吸产生装置。该抽吸管进一步包括抽吸端口，当在该抽吸管内部产生抽吸时，这些抽吸端口从患者的喉咽区域抽吸流体和分泌物。该呼吸管适于连接至通风系统。空气流经该呼吸管然后进入该罩部分。毛细管定位在该抽吸管的内部内。当该罩部分定位在患者的咽喉内并且在该抽吸管的内部内产生抽吸时，这些抽吸端口抽吸该患者的喉咽区域中的流体和分泌物。同时，该抽吸管和毛细管协作，以提供气流，该气流减少了在该患者的咽喉的粘膜上由这些抽吸端口引起的直接抽吸力。喉罩设备包括窥镜管，该窥镜管具有内部和设置在该窥镜管的内部的内管。该内管的尺寸被设定用于容纳胃管。

Description

具有喉咽抽吸能力的医疗设备

相关申请的交叉引用：

本申请要求于2018年1月12日提交的美国临时申请号62/617,161的权益。

本申请还是2016年3月19日提交的美国申请号15/023,371的部分继续申请，其是2014年9月23日提交的国际申请号PCT/US2014/057059的国家阶段申请，其是2012年1月26日提交的美国申请号13/359,473、现美国专利号9,687,622的部分继续申请，其是2007年8月31日提交的美国申请号11/817,606、现美国专利号8,105,316的分案申请，其是2006年3月23日提交的国际申请号PCT/US2006/010623的国家阶段，其要求2005年3月25日提交的美国临时申请号60/665,585的权益。申请号为62/617,161、15/023,371、13/359,473、11/817,606、PCT/US2006/010623以及申请号为60/665,585的整个披露内容通过援引并入本文。美国专利号为8,105,316和9,687,622的整个披露内容通过援引并入本文。

技术领域：

本发明总体上涉及鼻胃管和喉罩。

背景技术：

在美国专利号5,643,230、5,417,664、5,011,474、5,000,175、4,821,715、4,787,894，4,735,607、4,699,138、4,508,533和4,214,593中描述了鼻胃管和相关装置。在下列专利和公开的专利申请：EP 0500778、JP 10179677、WO 9716154、WO 9631248以及WO 8000538中也描述了鼻胃管和相关装置。

鼻胃管用于从胃中吸入食物内容物、或者用于使无法自己安全进食的患者进食。鼻胃管通常用于手术室、重症监护病房、家庭护理和临终关怀医院等场所。现有技术的鼻胃管经常用于吸入胃内容物。然而，在某些情况下，胃内容物的吸入导致了可能引起医院感染的微量吸入物。

现有技术喉罩可能会产生类似问题。喉罩用于提供通气，并且通常在手术室以及难以插入气管导管的情况中使用。在美国专利号4,351,328、4,509,514、4,995,388、5,241,956、5,303,697、5,355,879、5,632,271、5,878,745、6,631,720和6,895,966、以及在公开的国际专利申请号WO 1994/02191中描述了现有技术的喉罩和相关装置。现有技术喉罩的缺点是无法防止胃内容物或回流到喉咽和咽的唾液吸入肺中。

发明内容：

一方面，本发明涉及一种医疗设备，该医疗设备包括具有喉咽抽吸能力的鼻胃管。本发明的医疗设备的重要特征是该医疗设备在喉咽的区域中包括抽吸入口，该抽吸入口实现捕获微量吸入物以及到达喉咽的较大的回流物质。本发明的显著优点是它降低了插管患者的感染率。

一方面，本发明涉及喉罩设备(2000)，该喉罩设备包括罩(2001)，该罩包括前侧(2002)和后侧(2004)，当该罩(2001)定位在患者的咽喉内时，该后侧面向患者的咽喉的后部。该罩(2001)包括可充气的管状环(2005)和被该可充气的管状环(2005)围绕的内部空间区域(2005A)。该罩(2001)具有前端(2007)和在前端(2007)中的开口，该开口延伸至内部空间区域。该喉罩设备(2000)进一步包括空气管(2012)，该空气管连接至该可充气的管状环(2005)并且适于连接至空气源以使该可充气的管状环(2005)能够充气。接合区段(2006)附接至罩(2001)的后侧(2004)并且具有外表面。柔性呼吸管(2010)连接至接合区段(2006)。柔性呼吸管(2010)具有用于使空气穿其而过流动的内部(2011)，其中柔性呼吸管(2010)中的空气可以流经柔性呼吸管(2010)、流经接合区段(2006)、然后进入罩(2001)。柔性呼吸管(2010)包括被配置用于连接至通风系统的部分。附加柔性管(2018)附接至该柔性呼吸管(2010)的外表面，并且具有内部(2019)、第一部分(2018A)和第二部分(2018B)，该第二部分被配置成连接至在内部(2019)内产生抽吸的抽吸产生装置。第一部分(2018A)的一部分包绕并且附接至接合区段(2006)的外表面，其中，该附加柔性管(2018)延伸至远端(2018C)。该远端(2018C)是第一部分(2018A)的一部分。第一部分(2018A)具有与附加柔性管(2018)的内部(2019)连通的多个抽吸端口(2009)。这些抽吸端口(2009)位于该第一部分(2018A)中，使得当该罩(2001)定位在患者的咽喉内时，这些抽吸端口(2009)面向该患者的咽喉的后部，从而在内部(2019)内产生抽吸时，这些抽吸端口(2009)抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物。附加柔性管(2018)进一步包括：在第二部分(2018B)中的空气进孔(2050)、以及在第一部分(2018A)中的空气出孔(2060)。第一部分(2018A)的具有远端(2018C)和该空气出孔(2060)的区段未附接至接合区段(2006)或罩(2001)的外表面，而是与罩(2001)间隔开，以确保该空气出孔(2060)不被该罩(2001)的任何部分阻塞。该附加柔性管(2018)包括定位在附加柔性管(2018)的内部(2019)内的柔性空气毛细管(2020)，并且该柔性空气毛细管基本上在该附加柔性管(2018)的整个长度上延伸。该空气毛细管(2020)具有与该空气进孔(2050)连通的第一开口端、以及与该空气出孔(2060)连通的相反的第二开口端。当在内部(2019)内产生抽吸时，空气被吸入空气进孔(2050)中并且进入空气毛细管(2020)的第一开口端，其中，然后该空气流经空气毛细管(2020)，离开该相反的第二开口端，然后离开空气出孔(2060)，使得当该罩(2001)定位在患者的咽喉内并且在内部(2019)内产生抽吸时，离开空气出孔(2060)的空气减少了在患者的咽喉的粘膜上由抽吸端口(2009)引起的直接抽吸力。喉罩设备(2000)进一步包括窥镜管(2500)，该窥镜管附接至柔性呼吸管(2010)并且具有附接到接合区段(2006)的第一端和相反的第二端。窥镜管(2500)包括内部和设置在窥镜管(2500)的内部内的内管(2510)。内管(2510)延伸经过窥镜管(2500)和内部空间区域(2005A)，并且接合至罩(2001)的前端(2007)中的开口(2008)。该内管(2510)的尺寸被设定为使胃管穿其而过。

根据本发明的一个实施例，医疗设备包括用于经过患者的鼻部插入的柔性鼻胃管。鼻胃管具有第一端和远端的第二端，该第二端限定了开口。鼻胃管的长度足以允许开口定位在患者的胃中。该医疗设备进一步包括用于经过患者的口腔插入的柔性口咽管。口咽管具有第一端和远端的第二端，该第二端限定了抽吸入口。口咽管的长度小于鼻胃管的长度，并且该长度允许抽吸入口定位在患者的喉咽区域中。该医疗设备进一步包括与柔性鼻胃管和口咽管接合并与柔性鼻胃管和口咽管连通的管区段。该管区段被配置成接合至在口咽管内产生抽吸的抽吸设备。此抽吸使喉咽区域中的微量吸入物和回流物质被抽吸到口咽管的抽吸入口中。

另一方面，本发明涉及一种医疗设备，该医疗设备包括喉罩和附接到喉罩的抽吸管。抽吸管包括从患者的口腔和患者的咽喉的后部抽吸口咽分泌物的多个抽吸端口或抽吸入口。因此，在一个实施例中，此医疗设备包括：喉罩，该喉罩具有前侧和后侧，其中，当该喉罩用于患者时，该后侧面向患者的咽喉的后部；以及柔性抽吸管，该柔性抽吸管附接至喉罩且沿着喉罩的后侧延伸。抽吸管包括多个抽吸端口或抽吸入口，这些抽吸端口或抽吸入口用于抽吸患者的口腔和患者的咽喉的后部的口咽分泌物，并且该抽吸管具有开口，该开口被配置成连接至在柔性抽吸管内用于产生抽吸的设备。

另一方面，本发明涉及一种用于促进患者通气的喉罩设备(1000)，该喉罩设备包括：罩(1001)，该罩包括前侧(1002)和后侧(1004)，当该罩(1001)定位在患者的咽喉内时，该后侧面向患者的咽喉的后部；以及柔性呼吸管(1010)，该柔性呼吸管具有用于空气流动的内部(1011)。柔性呼吸管(1010)与罩(1001)连通。接合区段(1006)附接至罩部分(1001)的后侧(1004)。柔性呼吸管(1010)连接到接合区段(1006)，从而柔性呼吸管(1010)中的空气可以流经接合区段(1006)然后进入罩(1001)。柔性呼吸管(1010)被配置用于通风系统。喉罩设备(1000)进一步包括附加柔性管(1018)，该附加柔性管包括内部(1019)、第一部分(1018A)和第二部分(1018B)，该第二部分被配置成连接至促进在内部(1019)内产生抽吸的装置。第一部分(1018A)的大部分接合或附接至接合区段(1006)的外表面。附加柔性管(1018)延伸至远端(1018C)，该远端是第一部分(1018A)的一部分。第一部分(1018A)具有与内部(1019)连通的多个抽吸端口(1009)。这些抽吸端口(1009)位于该第一部分(1018A)上，使得当该罩(1001)定位在患者的咽喉内时，这些抽吸端口(1009)面向该患者的咽喉的后部，从而在内部(1019)内产生抽吸时，这些抽吸端口(1009)抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物。附加柔性管(1018)进一步包括：在第二部分(1018B)中的空气进孔(1050)、以及在第一部分(1018A)中的空气出孔(1060)。第一部分(1018A)的具有远端(1018C)和空气出孔(1060)的区段未接合或附接至接合区段(1006)或罩(1001)的后侧(1004)，而是与罩(1001)间隔开，使得该空气出孔(1060)不被罩(1001)阻塞。附加柔性管(1018)进一步包括柔性空气毛细管(1020)，该柔性空气毛细管位于附加柔性管(1018)的内部(1019)内。柔性空气毛细管(1020)包括与该空气进孔(1050)连通的第一开口端(1020A)、以及与该空气出孔(1060)连通的第二开口端(1020B)。当在内部(1019)内产生抽吸时，空气被吸入空气进孔(1050)中并且进入空气毛细管(1020)的第一开口端(1020A)，其中，然后该空气流经空气毛细管(1020)，离开第二开口端(1020B)，然后离开空气出孔(1060)，从而当该罩(1001)定位在患者的咽喉内并且在内部(1019)内产生抽吸时，离开空气出孔(1060)的空气减少了患者的咽喉的粘膜上的直接抽吸力。

在一个实施例中，第一部分(1018A)的上述主要部分也被接合或附接至罩(1001)的后侧(1004)。

附加管(1018)具有在第一部分(1018A)与第二部分(1018B)之间的中间部分。中间部分接合或附接至柔性呼吸管(1010)。

喉罩设备(1000)进一步包括抽吸管连接器(1024)，该抽吸管连接器连接至附加柔性管(1018)的第二部分(1018B)。该抽吸管连接器(1024)进一步包括使得能够在内部(1019)内产生抽吸的抽吸启动装置(1025)。

罩(1001)进一步包括可充气的管状环(1005)。喉罩设备(1000)进一步包括空气管(1012)，该空气管连接至该可充气的管状环(1005)，并且当连接至空气源时，提供使可充气的管状环(1005)充气的空气流。喉罩设备(1000)进一步包括连接器(1026)，该连接器具有插入在柔性呼吸管(1010)中的第一部分(1028)、以及被配置用于连接至通风系统的第二部分(1030)，该通风系统提供空气或氧气或麻醉。

在进一步的方面，本发明涉及一种促进患者的通气的喉罩设备(1000)，该喉罩设备包括罩(1001)，该罩包括前侧(1002)和后侧(1004)，当该罩(1001)定位在患者的咽喉内时，该后侧面向患者的咽喉的后部。喉罩设备(1000)进一步包括：柔性呼吸管(1010)，该柔性呼吸管具有用于空气流动的内部(1011)；以及接合区段(1006)，该接合区段接合或附接至罩(1001)的后侧(1004)。柔性呼吸管(1010)连接到接合区段(1006)，从而柔性呼吸管(1010)中的空气流经接合区段(1006)然后进入罩(1001)。柔性呼吸管(1010)被配置用于通风系统。喉罩设备(1000)进一步包括附加柔性管(1018)，该附加柔性管包括内部(1019)、第一部分(1018A)和第二部分(1018B)，该第二部分被配置成连接至促进在内部(1019)内产生抽吸的装置。第一部分(1018A)的大部分接合或附接至接合区段(1006)的外表面。附加柔性管(1018)延伸至远端(1018C)，该远端是第一部分(1018A)的一部分。第一部分(1018A)具有与内部(1019)连通的多个抽吸端口(1009)。这些抽吸端口(1009)在特定位置处位于该第一部分(1018A)上，使得当该罩(1001)定位在患者的咽喉内时，这些抽吸端口(1009)面向该患者的咽喉的后部，从而在内部(1019)内产生抽吸时，这些抽吸端口(1009)抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物。附加柔性管(1018)进一步包括：在第二部分(1018B)中的空气进孔(1050)、以及在第一部分(1018A)中的空气出孔(1060)。附加柔性管(1018)进一步包括柔性空气毛细管(1020)，该柔性空气毛细管位于附加柔性管(1018)的内部(1019)内。柔性空气毛细管(1020)包括：被定位成使得其靠近该空气进孔(1050)的第一开口端(1020A)、以及被定位成使得其靠近该空气出孔(1060)的第二开口端(1020B)。当在内部(1019)内产生抽吸时，空气被吸入空气进孔(1050)中并且进入空气毛细管(1020)的第一开口端(1020A)，其中，然后该空气流经空气毛细管(1020)，离开第二开口端(1020B)，然后离开空气出孔(1060)，从而当该罩(1001)定位在患者的咽喉内并且在内部(1019)内产生抽吸时，离开空气出孔(1060)的空气减少了患者的咽喉的粘膜上的直接抽吸力。在一个实施例中，第一部分(1018A)的上述主要部分也接合或附接至罩(1001)的后侧(1004)。在一个实施例中，附加柔性管(1018)具有在第一部分(1018A)与第二部分(1018B)之间的中间部分。中间部分接合或附接至柔性呼吸管(1010)。

附图说明：

本发明的特征被认为是新颖的。这些图仅用于说明目的，并且未按比例绘制。参考以下结合附图的详细说明，可以最好地理解本发明本身，在附图中：

图1是根据本发明的一个实施例的医疗设备的总体侧视立面示意图，示出了该医疗设备被用于患者；。

图2是根据本发明的另一实施例的医疗设备的总体侧视立面示意图，示出了该医疗设备被用于患者；

图3A是根据本发明的另一实施例的医疗设备的总体侧视立面示意图，示出了该医疗设备被用于患者；。

图3B是图3A所示的管结构的截面视图；

图3C是图3A的视图的一部分的放大视图；

图3D是图3A所示的管结构的一部分的立面视图；

图4是根据本发明的另一个实施例的医疗设备的透视图；

图5是图4所描绘的抽吸管的前侧的平面图；

图6是图5所示的抽吸管的后侧的平面图；

图7是图4的用于患者的医疗设备的示意图；

图8是根据本发明的另外的实施例的医疗设备的总体侧视立面示意图，示出了该医疗设备被用于患者；

图9是图8所示的视图的一部分的放大视图；

图10是图8所示的视图的一部分的放大视图；

图11是根据本发明的另一个实施例的医疗设备的立面视图；

图12是沿图11的线12-12截取的截面视图；

图13是根据本发明的另一实施例的喉罩设备的侧视图；

图14A沿图13的线14A-14A截取的截面视图；

图14B是根据本发明的替代实施例的柔性呼吸管和柔性管结构的截面视图；

图14C是图14A所示的柔性空气毛细管的视图；

图15是喉罩设备的底视图；

图16A是图15所示的口腔件的侧视图；

图16B沿图16A的线16B-16B截取的视图；

图17是喉罩设备的端视图；

图18是喉罩设备的俯视图；

图19是图18的视图的一部分的放大视图；

图20是喉罩设备的罩部分的前侧的透视图；

图21是沿图17的线21-21截取的截面视图；

图22是喉罩设备的透视图；

图23是图13所描绘的抽吸连接器的侧视图；

图24是图15、图18和图22所描绘的先导阀和连接器的放大侧视图；并且

图25是根据本发明的另一实施例的喉罩设备的透视图；

图26是图25的喉罩设备的另一透视图；

图27是图25的喉罩设备的又另一透视图；

图28是图25的喉罩设备的另一透视图；

图29是图25的喉罩设备的后部的立面视图；

图30是图25的喉罩设备的前部的立面视图；

图31是图25的喉罩设备的第一侧的立面视图；

图32是图25的喉罩设备的相反的第二侧的立面视图；

图33图25的喉罩设备的一端的视图；

图34图25的喉罩设备的相反端的视图；并且

图35是沿图31的线35-35截取的截面视图。

具体实施方式：

应当理解的是，贯穿本描述，使用比如“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“上部”、“下部”、“中间”、“上方”、“下方”等术语便于参照附图识别各部件和表面相对于彼此的相对位置，并且该医疗设备可以基本上以任何取向安装和使用，从而这些术语不旨在以任何方式进行限制。

如在本文中贯穿说明书和权利要求书所使用的近似语言可以用于修饰可以允许变化的任何定量表示，而不会导致其所涉及的基本功能的改变。相应地，由一个或多个术语(比如“约”)修饰的值不限于所指定的精确值。

如在此使用的，术语“包括”、“包括有”“包含”、“包含有”、“具有”、“有”或其任何其他变体都旨在覆盖非排他性的包含。例如，包括一系列元素的过程、方法、物品或设备不一定仅限于那些元素，而是可以包括未明确列出或者此类过程、方法、物品或设备所固有的其他元素。

参照图1，示出了本发明的医疗设备的一个实施例的示意图。总体上由附图标记10指示的此医疗设备包括管结构12。管结构12包括鼻胃管区段14和口咽管区段16。鼻胃管区段14的内部称为内腔。类似地，口咽管区段16的内部称为内腔。鼻胃管区段14和口咽管区段16在管区段18处接合在一起，以形成总体上“Y”形的构型。管区段18被配置成连接至管区段20。管区段20被配置成连接至外部设备21(以虚像示出)。例如，这种外部设备21可以是用于在管结构12内产生抽吸的抽吸设备。在另一示例中，前述外部设备可以是用于给无法自己进食的患者进食的食物源。

如图1所示，鼻胃管区段14具有足够的长度，该足够的长度允许鼻胃管区段穿过患者的鼻部30、穿过喉咽区域40(刚好在会厌42下方)插入、然后进入患者的胃50。鼻胃管区段14具有开口60，该开口位于患者的胃50中。当管区段20连接至抽吸设备21时，开口60用作实现从胃吸入食物内容物的抽吸入口。抽吸的结果是，被抽吸的食物内容物行进穿过鼻胃管区段14，然后进入抽吸设备21中的容器(未示出)。另一方面，如果管区段20连接至食物源，则开口60用作用于此食物的输出部。

如图1所示，口咽管区段16穿过患者的口腔52插入，并且该口咽管区段的长度比鼻胃管区段14的长度相对较短。口咽管区段16具有抽吸入口70。口咽管区段16的长度使得抽吸入口70定位在喉咽区域40中。当管区段20连接至抽吸设备21时，口咽管区段16的抽吸入口70抽吸位于喉咽区域40中的微量吸入物和回流物质，从而将这种微量吸入物和回流物质从喉咽区域40移除。这类微量吸入物和回流物质行进穿过口咽管区段16然后进入上述抽吸设备21中的容器(未示出)。因此，抽吸入口70显著降低了由于来自胃50的吸入物移动进入口腔52引起的感染风险。

在一个实施例中，鼻胃管区段14和口咽管区段16由可商购的柔性软塑料材料(类似于用于制造传统气管导管的材料)制成。在一个实施例中，优选地，这种商用塑料管的内径在约5mm与10mm之间。

参照图2，示出了根据本发明的另一实施例的医疗设备100。医疗设备100包括管结构102。管结构102包括鼻胃管区段104、鼻咽管区段106和管区段108。鼻胃管区段104和鼻咽管区段106在管区段108处接合在一起，以形成总体上“Y”形的构型。鼻胃管区段104和鼻咽管区段106均穿过患者的鼻部30插入。管区段108被配置成连接至管区段110。管区段110被配置成连接至外部设备(未示出)。例如，这种外部设备可以是抽吸设备，比如前述说明中所描述的抽吸设备21。这种抽吸设备在管结构102内产生抽吸。因此，管区段108和管区段110分别具有与前述说明中所描述的医疗设备10的管区段18和管区段20相同的结构并且执行相同的功能。鼻胃管区段104具有开口160。鼻胃管区段104的长度确保开口160定位在患者的胃50中。鼻胃管区段104执行与鼻胃管区段14相同的功能(参见图1)。鼻咽管区段106具有抽吸入口170。鼻咽管区段106的预定长度小于鼻胃管区段104的长度。鼻咽管区段106的此预定长度允许抽吸入口170定位在患者的喉咽区域40中。抽吸入口170执行与图1所示的口咽管区段16的抽吸入口70相同的功能。当上述抽吸设备连接至管区段110时，抽吸入口170抽吸位于喉咽区域40中的微量吸入物和回流物质，从而将这种微量吸入物和回流物质从喉咽区域40中移除。因此，抽吸入口170显著降低了由于来自胃50的吸入物移动进入口腔52引起的感染风险。

参照图3A-3D，示出了根据本发明的另外的实施例的医疗设备300。医疗设备300包括管结构302，该管结构被配置成穿过患者的鼻部30插入。管结构302包括外管304和内导管306。因此，内导管306定位在外管304内。在一个实施例中，如图3B所示，内导管306是具有外表面308的管。在这种实施例中，外表面308附接至外管304的内表面310。在另一实施例中，在管结构302的制造期间，内导管306与外管304一体地形成。外管304包括开口320和322。外管304的长度使得开口322位于患者的胃50中。开口322起到与开口60(参见图1)和开口160(参见图2)相同的目的。如图3A和图3C所示，内导管306的长度小于外管304的长度。管结构302具有预定的长度，该预定的长度允许开口320位于患者的喉咽区域40中。内导管306包括开口330，该开口对准外管304中的开口320并与外管中的开口连通。开口330用作抽吸入口端口或开口。

参照图3A，管结构302具有端部332。外管304具有与端部332相邻的开口334。内导管306具有与端部332相邻的开口336。医疗设备300包括接合至管结构302的端部332的管区段340。管区段340起到了与管区段20(参见图1)相同的目的，并且被配置成连接至外部设备、比如前述说明中描述的抽吸设备21。当抽吸设备连接至管区段340时，在管结构302内产生抽吸，这导致位于喉咽区域40中的微量吸入物和回流物质被抽吸到开口330中。因而，喉咽区域40中的微量吸入物和回流物质被移除，从而显著降低了由于来自胃50的吸入物移动到口腔52引起的感染风险。

图1至图3D所示的医疗设备提供了许多重要的优点。这样的一个优点是，喉咽区域40中的抽吸入口捕获微量吸入物以及进入喉咽的相对较大的回流物质和颗粒。这个特征降低了由于来自胃的吸入物移动到口腔引起的感染风险。此医疗设备可以在具有以下任一情况的患者的手术期间使用，这些情况是：

a)胃梗阻；。

b)胃食管反流病(GERD)；。

c)饱腹的糖尿病患者；。

d)妊娠(腹部肿大且有吸入风险)；。

e)癌症患者(消化不良、腹部肿瘤增大、和/或呕吐)；以及。

f)使用增加恶心和呕吐发生率的药物的患者。

此医疗设备还可以在ICU(重症监护病房)中用于：(i)在存在鼻胃管和气管导管的情况下具有增加的微吸入风险的插管患者(比如肠梗阻患者)；(ii)未插管但需要鼻胃管以防止吸入的全胃肠外营养患者；以及(iii)具有胃轻瘫、癌症、糖尿病、妊娠和其他情况的患者，其中，患者饱腹且需要鼻胃管。

根据本发明的另一实施例，图4至图7所示的医疗设备400是改进的喉罩设备，该喉罩设备被配置成实现喉咽区域抽吸。医疗设备400包括喉罩402和抽吸管404。在示例性实施例中，喉罩402被配置为美国专利号4,509,514中描述的喉罩，该专利的披露内容通过援引并入本文。喉罩402具有前侧406和后侧408。抽吸管404位于喉罩402的后侧408。在一个实施例中，在医疗设备400的制造过程中，抽吸管404与喉罩402一体地形成。在另一实施例中，抽吸管404是附接至喉罩400的后侧408的单独的部件。在这种实施例中，可以使用任何合适的技术将抽吸管404附接至喉罩400的后侧408。喉罩402包括柔性呼吸管410和具有可充气的管状环414的罩部分412。可充气的管状环414具有远端415。抽吸管404优选地由软塑料材料(类似于通常用于气管导管的软塑料材料)制成。抽吸管404包括后侧，该后侧附接至喉罩402的后侧408。抽吸管404包括前侧422。抽吸管404进一步包括在中间管区段450处接合在一起的管区段430和440。区段430和440附接至罩部分412的后侧。抽吸管404进一步包括管区段460，该管区段连接至中间管区段450并且沿着柔性呼吸管410的后侧延伸。管区段430和管区段440各自具有在前侧422上形成的多个抽吸端口470。抽吸管404具有端部部分480，该端部部分限定开口482。端部部分480被配置成连接至抽吸软管(未示出)，该抽吸软管连接至外部抽吸设备(未示出)、比如前述说明中描述的抽吸设备21。

参照图7，在使用中，医疗设备400插入患者的口腔500，并且穿过患者的咽喉502向下经过会厌504，直到罩部分412与在咽喉502的底部506中的可充气的环414的远端415搁置在一起，从而抵靠常闭食管508的上端。抽吸端口470面向咽喉502的后部。然后，如图所示，将可充气的环414充气，以围绕喉516的入口514密封。因此，患者的气道是安全且无障碍的，然后将柔性管410直接连接至常规麻醉回路软管，以用于正压或自主呼吸。然后，将抽吸管404的端部部分480连接至抽吸设备，以允许抽吸端口470从口腔和咽喉502的后部抽吸口咽分泌物。这类分泌物不仅来自患者的胃，而且还来自口腔中的唾液腺。

医疗设备400提供了具有增加的多用性的喉罩，该喉罩可以在许多情况下使用，包括具有胃食管反流疾病、胃阻塞、饱腹的糖尿病、以及癌症(例如消化不良、腹部增大、恶心和呕吐)的患者。本发明的喉罩可以用于在妊娠期间(例如腹部增大且有吸入危险)的患者。

参照图8、图9和图10，示出了根据本发明的另一实施例的医疗设备600。医疗设备600被配置用于需要连续抽吸的情况。如随后的讨论所示出的，医疗设备600防止在发生连续抽吸时喉咽壁和胃壁溃陷，并且还防止对胃和喉咽组织的损坏。医疗设备600通常包括鼻胃管结构610。鼻胃管结构610包括抽吸管612和空气管614。抽吸管612和空气管614在端部部分616处接合在一起。端部部分616限定开口617。开口617与抽吸管612和空气管614处于连通。在一个实施例中，抽吸管612的和空气管614的从端部部分616延伸的部分被附连在一起，直到它们离开患者的身体为止。鼻胃管结构610的长度使得端部部分616定位在胃50中。抽吸管612具有抽吸入口618。抽吸管612和空气管614在患者体外分开，以允许这两个管连接至单独的医疗设备。抽吸管612接合至管区段620，空气管614接合至空气源622。

医疗设备600进一步包括口咽管结构630。口咽管结构630包括在端部部分636处接合的抽吸管632和空气管634。端部部分636限定开口637。口咽管结构630包括抽吸入口638。口咽管结构630具有比管结构610的长度短的预定长度，从而允许端部部分636定位在喉咽区域40中。抽吸管632的和空气管634的从端部部分636延伸的部分被附连在一起，直到这些管离开患者的身体为止。抽吸管632接合至管区段620。空气管634连接至空气源640。管区段620接合至中间管区段642。中间管区段642连接至抽吸设备644。空气源622将空气提供至空气管614。空气在开口617处离开空气管614。空气源640将空气提供至空气管634。这种空气在管结构630中的开口637处离开空气管634。抽吸设备644在抽吸管612和抽吸管632内产生抽吸。作为这种抽吸的结果，胃内容物被抽吸到抽吸入口618中，并且喉咽区域40中的微量吸入物和回流物质和颗粒被抽吸穿过区段入口638。空气管614中的空气防止胃50的溃陷，并且防止抽吸入口618接触和抽吸胃壁。因此，防止了对胃壁和粘膜组织的损坏。类似地，空气管634中的空气进入喉咽区域40并且防止喉咽的溃陷。空气还防止抽吸入口638接触和损坏喉咽的壁和组织。

如果在胃50中需要低水平的连续抽吸，在喉咽中需要高水平连续抽吸，则可以停用空气源622，而空气源640继续向空气管634提供空气。类似地，如果在喉咽区域40中需要低水平连续抽吸，在胃50中需要高水平连续抽吸，则激活空气源622并且停用空气源640。

在另一实施例中，鼻胃管结构610被配置成使得抽吸管612、空气管614和端部部分616彼此成一体。类似地，在另一实施例中，口咽管结构630被配置成使得抽吸管632、空气管634和端部部分636彼此成一体。在另外的实施例中，鼻胃管结构610被配置成使得空气管(例如，空气管614)定位在抽吸管(例如，抽吸管612)的内部。类似地，在另外的实施例中，口咽管结构630被配置成使得其空气管(例如，空气管634)定位在抽吸管(例如，抽吸管632)内。

参照图11和图12，示出了根据本发明的另一实施例的医疗设备700。医疗设备700被配置成在需要连续的高水平抽吸的情况下使用。如随后的讨论所示出的，医疗设备700防止在发生连续抽吸时喉咽壁和胃壁溃陷，并且还防止对胃和喉咽组织的损坏。医疗设备700包括外管702，该外管被配置成穿过患者的口腔或患者的鼻部插入。管702具有远端703和预定长度，该预定长度允许端部703定位在患者的胃中。管702包括彼此不连通的四个分开的导管704、706、708和710。导管704和708是抽吸导管。导管706和710是空气导管。管702包括与抽吸导管704处于连通的抽吸入口或开口712。当管702插入患者时，抽吸入口712沿着管702的长度位于与患者的喉咽区域相关的预定位置。当抽吸施加至抽吸导管704时，喉咽区域中的微量吸入物和回流物质被抽吸穿过抽吸入口712，并且向上穿过导管704然后进入到外部抽吸设备中，如将在随后的说明中解释。管702包括开口或通气口714。空气导管706与开口714连通。当加压空气被提供至空气导管706时，这种空气通过开口714排出。在随后的讨论中解释了此构型的目的。管702还包括抽吸入口或开口718。抽吸导管708与抽吸入口718连通。当抽吸施加至抽吸导管708时，胃内容物被抽吸穿过抽吸入口718，并且向上穿过抽吸导管708，然后进入到外部抽吸设备中，如将在随后的说明中解释的。如图11所示，空气导管710具有开口或通气口720。当加压空气被供应到空气导管710时，加压空气通过开口720排出并且进入患者的胃。

参照图11，医疗设备700进一步包括管区段730、732、734和736。管区段730接合至导管704并与该导管连通。管区段732接合至导管706并与该导管连通。管区段734接合至导管708并与该导管连通。管区段736接合至导管710并与该导管连通。管区段730被配置成连接至抽吸设备744。管区段732被配置成连接至加压空气源742。管区段734被配置成连接至抽吸设备740。管区段736被配置成连接至加压空气源738。抽吸设备740和744是分开的设备。在一种情景中，一个抽吸设备可以提供高水平抽吸，而另一抽吸设备可以提供低水平抽吸。在另一种情景下，两个抽吸设备都提供低水平抽吸。在另外的情景下，两个抽吸设备都提供高水平抽吸。加压空气源738和742是分开的空气源，并且每个空气源具有激活状态和停用状态。因此，两个加压空气源都可以被激活或停用，或者一个加压源被激活而另一个加压空气源被停用。

当管702插入患者并且需要胃和喉咽的高水平抽吸时，抽吸设备744和740分别在抽吸导管704和708内产生抽吸。胃内容物被抽吸到抽吸入口718中，并且喉咽区域中的微量吸入物和回流物质被抽吸进入抽吸入口712。被抽吸到抽吸入口712和718的所有物质被分别抽吸穿过导管704和708，并且分别进入抽吸设备744和740内部的篮或其他容器中。为防止抽吸入口712和718分别损害喉咽和胃中的组织，加压空气源742和738分别向空气导管706和710提供空气。供应到空气导管706的加压空气通过开口714排出，并且提供给空气导管710的加压空气通过开口720排出。结果，通过开口714排出的加压空气使抽吸入口712远离喉咽组织，通过开口720排出的加压空气使抽吸入口718远离胃组织。如果在喉咽中需要高水平抽吸、但在胃中仅需要低水平抽吸，则可以停用加压空气源738、而加压空气源742保持激活。类似地，如果在喉咽中需要低水平抽吸、但在胃中需要高水平抽吸，则可以停用加压空气源742、而加压空气源738保持激活。

在一个实施例中，每个导管704、706、708和710被配置为管。在另一实施例中，在制造过程中，导管704、706、708和710与管702一体地形成。

在一个实施例中，管702和导管704、706、708和710由与用于制造前述说明中所描述的医疗设备的管相同的材料制成。

参照图13、图14A、图15和图16至图24，示出了根据本发明的另外的实施例的喉罩设备1000。喉罩设备1000还抽吸患者的喉咽区域中的分泌物和流体。喉罩设备1000包括罩或套箍部分1001。罩或套箍部分1001包括前侧1002、后侧1004和可充气的管状环部分1005。接合区段1006接合或附接至罩1001的后侧1004。在一个实施例中，接合区段1006具有总体上管状的形状。喉罩设备1000包括连接到接合区段1006的柔性呼吸管1010。柔性呼吸管1010具有用于空气流动的内部区域1011，并且在随后的说明中详细讨论。柔性呼吸管1010中的空气流经柔性呼吸管1010并且流经接合区段1006然后进入罩1001。罩部分1001具有端部1007。

喉罩设备1000进一步包括柔性管1018，该柔性管接合或附接至柔性呼吸管1010的外表面并且延伸至罩1001。柔性管1018包括部分1018A。部分1018A的大部分包绕并且接合或附接至接合区段1006的外表面。在另一实施例中，上述的部分1018A的大部分被接合或附接至接合区段1006的外表面和罩部分1001的后侧1004二者。在另外的实施例中，上述的部分1018A的大部分接合或附接到后侧1004，并且被定位或包绕接合区段1006。管1018的部分1018A具有多个抽吸端口或开口1009。抽吸端口1009抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物，如将在随后的说明中讨论。抽吸端口或开口1009也在图19中示出。图19是图18的视图的由虚线圆包围并由数字19指示的该部分的放大视图。如图14A所示，管1018具有用于抽吸的内部1019。抽吸端口或开口1009与内部1019连通。管1018包括空气孔1060，该空气孔在管1018的部分1018A中并且在管1018的远端1018C附近。管1018进一步包括空气孔1050，该空气孔在管1018的部分1018B中。空气孔1050用作空气进孔，空气孔1060用作空气出孔。如图15所示，部分1018A的具有远端1018C和空气孔1060的区段未接合或附接至接合区段1006或罩1001，而是与罩1001间隔开一部分。这种构型确保空气孔1060不会被罩1001的任何部分阻塞。

附加柔性管1018进一步包括柔性空气毛细管1020，该柔性空气毛细管位于内部1019内并且基本上在管1018的整个长度上延伸。如图14C所示，空气毛细管1020具有第一开口端1020A和相反的第二开口端1020B。为了便于理解本发明，图14C示出了呈直线构型的空气毛细管1020。然而，应理解的是，空气毛细管1020是柔性的，并且将符合附加柔性管1018的形状。空气毛细管1020的第一开口端1020A与空气孔1050连通。空气毛细管1020的相反的第二开口端1020B与空气孔1060连通。当在内部1019内产生抽吸时，抽吸压力将空气吸入空气孔1050。被吸入空气孔1050中的空气进入空气毛细管1020的第一开口端1020A，流经空气毛细管1020，离开空气毛细管1020的相反的第二开口端1020B，然后离开空气孔1060。离开空气孔1060的空气进入患者的喉咽区域，以减小喉咽区域中的粘膜上的直接抽吸力。因此，将通过以下创建贮槽功能：(a)管1018的内部1019内的抽吸将空气吸入空气孔1050并且将空气吸入空气毛细管1020的第一开口端1020A；(b)空气流经空气毛细管1020；以及(c)空气从空气毛细管1020的第二开口端1020B流出并且从空气孔1060流出。

在一个实施例中，部分1018A被配置成使得空气孔1060面向患者的咽喉的前部。在另一实施例中，部分1018A被配置成使得空气孔1060面向患者的咽喉的后部。

抽吸管连接器1024连接至管1018的部分1018B。因此，部分1018B的内部与抽吸管连接器1024的内部连通。抽吸管连接器1024包括抽吸启动装置1025。抽吸启动装置1025包括止挡构件1025A和开口1025B。止挡构件1025A的尺寸设定成摩擦地插入开口1025B中。必须将止挡构件1025A插入开口1025B中，以便通过管1018的内部1019进行抽吸。因此，如果将抽吸产生装置连接至抽吸管连接器1024，则除非将止挡构件1025A插接到开口1025B中，否则不会发生通过内部1019的抽吸。这种构型确保患者的咽喉或口腔不会被过度抽吸。止挡构件1025A被医疗人员插入开口1025B中或从该开口移除。当止挡构件1025A插入开口1025B中并且抽吸产生设备连接至抽吸管连接器1024时，将在整个管1018的内部1019产生抽吸，这将使分泌物和流体通过抽吸端口1009被吸入。管1018的内部1019内的抽吸使空气被吸入空气孔1050中。如前述说明中描述的，被吸入空气孔1050中的空气然后流经空气毛细管1020，离开空气孔1060，然后进入被抽吸的区域，以便提供柔和但有效的抽吸而不会损伤粘膜。因此，离开空气孔1060的空气流防止抽吸端口1009粘住粘膜和抽吸粘膜。这种构型防止粘膜的创伤和出血。

参照图14A，在一个实施例中，柔性呼吸管1010形成有纵向延伸的突出部分1040，该突出部分具有弯曲表面1042。管1018通过任何合适的技术(例如粘附、热处理等)接合或附接至弯曲表面1042。在另一实施例中，管1018与柔性呼吸管1010一体地形成。参照图14B，示出了替代实施例，其中柔性呼吸管1010和管1018分别被柔性呼吸管1200和柔性管1220代替。柔性呼吸管1200执行与柔性呼吸管1010相同的功能，但具有不同的结构。柔性呼吸管1200具有内部1202和基本上圆形的截面。柔性管1220执行与管1018相同的功能。管1220通过任何合适的技术(例如粘附、热处理等)接合或附接至柔性呼吸管1200的外表面。在一个实施例中，管1220与柔性呼吸管1200一体地形成。管1220具有内部1230，该内部提供与管1018的内部1019相同的功能。管1220具有分别执行与空气孔1050和1060相同的功能的空气进孔和空气出孔。柔性空气毛细管1240定位在管1220内。空气毛细管1240具有与空气毛细管1020相同的结构并且执行相同的功能。空气毛细管1240具有内部1250。

参照图15和图16，喉罩设备1000包括口腔件连接器1026，该口腔件连接器被配置成连接至提供空气、氧气和麻醉气体的通风系统。口腔件1026包括部分1028，该部分被配置成并且尺寸设定成摩擦地插入到柔性呼吸管1010的开口中。口腔件1026进一步包括部分1030，该部分被配置成连接至通风系统。口腔件1026进一步包括凸缘部分1032，当部分1028完全插入到柔性呼吸管1010的开口中时，该凸缘部分将部分1028和1030分开并且邻接柔性呼吸管1010的端部。

参照图15、图17、图18和图24，喉罩设备1000进一步包括连接至罩1001的空气管1012。喉罩设备1000进一步包括连接空气管1012的先导阀1014、以及连接至先导阀1014的连接器1016。连接器1016被配置成连接至空气源，该空气源提供使罩部分1001的管状环1005充气的空气流。先导阀1014控制穿过空气管1012并进入管状环1005的空气量。

在使用中，将喉罩设备1000插入患者的口腔中，并且穿过患者的咽喉向下经过会厌，直到罩部分1001与定位在患者的咽喉的底部中的罩部分1001的端部1007搁置在一起，从而抵靠常闭食管的上端。抽吸端口1009面向咽喉的后部。然后经由空气管1012和阀1014使可充气的环1005充气，以便对围绕喉的入口的区域进行密封。因此，患者的气道是安全且无障碍的，然后将柔性呼吸管1010直接连接至常规麻醉回路软管上，以用于正压或自主呼吸。然后，将抽吸连接器1024连接至抽吸产生设备，并且将止挡构件1025A插入开口1025B中，以允许抽吸端口1009从口腔和患者的咽喉的后部抽吸口咽分泌物。这类分泌物不仅来自患者的胃，而且还来自口腔中的唾液腺。管1018的空气孔1050和1060与空气毛细管1020配合，以确保在抽吸端口1009处的抽吸不会损坏粘膜。

参照图25至图34，示出了根据本发明另外的实施例的喉罩设备2000。除了喉罩设备2000包括窥镜管2500外，喉罩设备2000具有与喉罩1000总体上相同的结构。窥镜管2500包括窥镜漏斗2550。胃管可以通过窥镜漏斗2550和窥镜管2500插入，以便抽吸出胃回流物和微量吸入物，从而降低这种回流物和微量吸入物进入肺部或口腔的风险。在随后的说明中将详细讨论窥镜管2500和窥镜漏斗2550。喉罩设备2000进一步包括罩或套箍部分2001。罩或套箍部分2001包括前侧2002、后侧2004和可充气的管状环部分2005。罩2001包括内部空间区域2005A，该内部空间区域被可充气的管状环部分2005包围。罩2001包括端部部分2007。端部部分2007是可充气的管状环部分2005的一部分。罩2001包括位于端部2007中的开口或端口2008。开口或端口2008延伸经过可充气的管状环部分2005，并且与空间区域2005A连通。在随后的说明中详细描述了开口或端口2008的目的。

接合区段2006接合或附接至罩2001的后侧2004。在示例性实施例中，接合区段2006具有总体上管状的形状。喉罩设备2000进一步包括连接到接合区段2006的柔性呼吸管2010。如图35所示，柔性呼吸管2010具有用于空气流动的内部区域2011，并且在随后的说明中详细讨论。柔性呼吸管2010中的空气流经柔性呼吸管2010并且流经接合区段2006然后进入罩2001。喉罩设备2000进一步包括柔性管2018，该柔性管接合或附接至柔性呼吸管2010的外表面、并且延伸至罩2001。柔性管2018具有与喉罩设备1000的柔性管1018相同的结构、构型和功能。柔性管2018包括部分2018A。部分2018A的大部分包绕并且接合或附接至接合区段2006的外表面。在另一实施例中，上述的部分2018A的大部分被接合或附接至接合区段2006的外表面和罩部分2001的后侧2004二者。在另外的实施例中，上述的部分2018A的大部分接合或附接到后侧2004，并且被定位或包绕接合区段2006。管2018的部分2018A具有多个抽吸端口或开口2009。抽吸端口2009抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物，如将在随后的说明中讨论。管2018具有用于抽吸的内部2019(参见图35)。抽吸端口或开口2009与内部2019连通。管2018包括空气孔2060，该空气孔在管2018的部分2018A中并且在管2018的远端2018C附近的(参见图30)。管2018进一步包括空气孔2050，该空气孔在管2018的部分2018B中。空气孔2050用作空气进孔，并且空气孔2060用作空气出孔。如图29和图30所示，部分2018A的具有远端2018C和空气孔2060的区段未接合或附接至接合区段2006或罩2001，而是与罩2001间隔开一部分。这种构型确保空气孔2060不会被罩2001的任何部分阻塞。

柔性管2018进一步包括柔性空气毛细管2020，该柔性空气毛细管位于内部2019内并且基本上在管2018的整个长度上延伸(参见图35)。空气毛细管2020具有与喉罩设备1000的空气毛细管1020相同的结构、构型、目的和功能。空气毛细管2020具有与空气孔2050连通的第一开口端、以及与空气孔2060连通的相反的第二开口端。当在内部2019内产生抽吸时，抽吸压力将空气吸入空气孔2050。被吸入空气孔2050的空气进入空气毛细管2020的第一开口端，流经空气毛细管2020，离开空气毛细管2020的相反的第二开口端，然后从空气孔2060流出。离开空气孔2060的空气进入患者的喉咽区域，以减小喉咽区域中的粘膜上的直接抽吸力。因此，将通过以下创建贮槽功能：(a)管2018的内部2019内的抽吸将空气吸入空气孔2050并且吸入空气毛细管2020；(b)空气流经空气毛细管2020；以及(c)空气经由空气孔2060从空气毛细管2020中流出。在一个实施例中，部分2018A被配置成使得空气孔2060面向患者的咽喉的前部。在另一实施例中，部分2018A被配置成使得空气孔2060面向患者的咽喉的后部。抽吸管连接器2024连接至管2018的部分2018B。因此，部分2018B的内部与抽吸管连接器2024的内部连通。抽吸管连接器2024包括抽吸启动装置2025。抽吸启动装置2025包括止挡构件2025A和开口2025B。止挡构件2025A的尺寸设定成摩擦地插入开口2025B中(参见图29)。必须将止挡构件2025A插入开口2025B中，以便通过管2018的内部2019进行抽吸。因此，如果将抽吸产生装置连接至抽吸管连接器2024，则除非将止挡构件2025A插接到开口2025B中，否则不会发生通过内部2019的抽吸。这种构型确保患者的咽喉或口腔不会被过度抽吸。止挡构件2025A被医疗人员插入开口2025B中或从该开口移除。当止挡构件2025A插入开口2025B中并且抽吸产生设备连接至抽吸管连接器2024时，将在整个管2018的内部2019产生抽吸，这将导致分泌物和流体通过抽吸端口2009被吸入。管2018的内部2019内的抽吸使空气被吸入空气孔2050中。如前述说明中描述的，被吸入空气孔2050中的空气然后流经空气毛细管2020，离开空气孔2060，然后进入被抽吸的区域，以便提供柔和但有效的抽吸而不会损伤粘膜。因此，离开空气孔2060的空气流防止抽吸端口2009粘住粘膜和抽吸粘膜。这种构型防止粘膜的创伤和出血。

窥镜管2500接合或附接至柔性呼吸管2010的外部。在示例性实施例中，窥镜管2500接合或附接至柔性呼吸管2010的背侧部或部分。窥镜管2500包括端部部分2502，该端部部分接合或附接至接合区段2006，并且该端部部分的相反的端部附接至窥镜漏斗2550。窥镜管2500具有内部区域和内管2510，该内管设置在窥镜管2500的内部区域内并在整个内部区域上延伸。窥镜管2500的构型以及端部部分2502接合至接合区段2006的方式允许内管2510在整个窥镜管2500的内部区域上延伸并且穿过罩2001的空间区域2005A然后进入开口或端口2008。内管2510的延伸经过空间区域2005A并且进入开口或端口2008的部分由附图标记2510A指示。内管2510包括内部2512，该内部用于空气、液体、回流物质或颗粒的流动。内部2512不与柔性呼吸管2010的内部或接合区段2006的内部连通。这意味着流经内管2510的内部2512的流体、微量吸入物或回流物质绝不会进入接合区段2006的内部或柔性呼吸管2010的内部。

参照图35，在示例性实施例中，柔性呼吸管2010形成有具有凹形表面2042的第一纵向延伸突出部分2040、以及具有凹形表面2046的第二纵向延伸突出部分2044。管2018通过任何合适的技术(例如粘附、热处理等)接合或附接至凹形表面2042。类似地，窥镜管2500通过任何合适的技术(例如粘附、热处理等)接合或附接至凹形表面2046。在示例性实施例中，所使用的粘合剂是硅酮粘合剂。在另一实施例中，管2018和窥镜管2500与柔性呼吸管2010一体地形成。

喉罩设备2000进一步包括附接至柔性呼吸管2010的开口的口腔件连接器2026。口腔件连接器2026被配置成连接至提供空气、氧气和麻醉气体的通风系统。口腔件2026具有与喉罩设备1000的口腔件1026相同的目的、功能、结构和构型，因此没有详细描述。

喉罩设备2000进一步包括连接至罩2001的空气管2012。喉罩设备2000进一步包括连接至空气管2012的先导阀2014、以及连接至先导阀2014的连接器2016。连接器2016被配置成连接至空气源，该空气源提供使罩部分2001的管状环2005充气的空气流。先导阀2014控制经过空气管2012并且进入可充气的管状环2005的空气量。空气管2012、先导阀2014和连接器2016分别具有与喉罩设备1000的空气管1012、先导阀1014和连接器1016相同的目的、功能、结构和构型。

在使用中，将喉罩设备2000插入患者的口腔中，并且穿过患者的咽喉向下经过会厌，直到罩部分2001与定位在患者的咽喉的底部中的罩部分2001的端部2007搁置在一起，从而抵靠常闭食管的上端。抽吸端口2009面向咽喉的后部。然后经由空气管2012和阀2014使可充气的环2005充气，以便对围绕喉的入口的区域进行密封。因此，患者的气道是安全且无障碍的，然后将柔性呼吸管2010直接连接至常规麻醉回路软管上，以用于正压或自主呼吸。然后，将抽吸连接器2024连接至抽吸产生设备，并且将止挡构件2025A插入开口2025B中，以允许抽吸端口2009从口腔和患者的咽喉的后部抽吸口咽分泌物。这类分泌物不仅来自患者的胃，而且还来自口腔中的唾液腺。管2018的空气孔2050和2060与空气毛细管2020配合以确保在抽吸端口2009处的抽吸不会损伤粘膜。为了从患者的胃中吸入内容物或颗粒，将胃管(未示出)插入窥镜漏斗2550和窥镜管2500中。胃管延伸经过内管2510并且经过内管2510的部分2510A，然后经过开口2008并且进入患者的胃。于是胃管连接至抽吸产生装置，以便抽吸胃。以这种方式抽吸胃降低了任何胃回流物和微量吸入物进入肺部或口腔的风险。胃管可以连接至与抽吸连接器2024相连的同一抽吸产生装置。替代性地，胃管可以连接到单独的抽吸产生装置。因此，喉罩设备2000同时从胃、口腔、咽部和喉咽抽吸回流物和微量吸入物，以减少胃抽吸物和回流物进入患者的胃和肺部而引起感染的风险。

喉罩设备1000和2000可以被配置成不同的尺寸，以用于各种尺寸的患者(例如婴儿、儿童、成人等)。

为了说明的目的，已经参考特定实施例描述了前述说明。然而，以上说明性讨论并非旨在是穷尽的或将本发明限于所披露的精确形式。此外，鉴于以上传授内容，材料、尺寸、形状和截面几何形状的许多修改和变化都是可能的。选择并描述实施例是为了最佳地解释本发明的原理及其实际应用，从而使本领域其他技术人员能够最佳利用具有适合于所考虑的具体用途的各种修改的本发明和各实施例。

Claims (7)

1.一种喉罩设备(2000)，包括：

罩(2001)，该罩包括前侧(2002)和后侧(2004)，当该罩(2001)定位在患者的咽喉内时，该后侧面向患者的咽喉的后部，该罩(2001)包括可充气的管状环(2005)和被该可充气的管状环(2005)围绕的内部空间区域(2005A)，该罩(2001)具有前端(2007)和在该前端(2007)中的开口，该开口延伸至该内部空间区域；

空气管(2012)，该空气管连接至该可充气的管状环(2005)并且适于连接至空气源以使该可充气的管状环(2005)能够充气；

接合区段(2006)，该接合区段附接至罩(2001)的后侧(2004)并且具有外表面；

柔性呼吸管(2010)，该柔性呼吸管连接至该接合区段(2006)，该柔性呼吸管(2010)具有用于空气穿其而过流动的内部(2011)，其中，柔性呼吸管(2010)中的空气能够流经该柔性呼吸管(2010)并且经过该接合区段(2006)然后进入该罩(2001)，该柔性呼吸管(2010)具有被配置用于连接至通风系统的部分；

附加柔性管(2018)，该附加柔性管附接至该柔性呼吸管(2010)的外表面，并且包括内部(2019)、第一部分(2018A)和第二部分(2018B)，该第二部分被配置成连接至在内部(2019)内产生抽吸的抽吸产生装置，其中，第一部分(2018A)的大部分包绕并且附接至接合区段(2006)的外表面，其中，该附加柔性管(2018)延伸至远端(2018C)，该远端是第一部分(2018A)的一部分，该第一部分(2018A)具有与该内部(2019)连通的多个抽吸端口(2009)，这些抽吸端口(2009)位于该第一部分(2018A)中，使得当该罩(2001)定位在患者的咽喉内时，这些抽吸端口(2009)面向该患者的咽喉的后部，从而在内部(2019)内产生抽吸时，这些抽吸端口(2009)抽吸患者的喉咽区域中的流体和分泌物，该附加柔性管(2018)进一步包括在第二部分(2018B)中的空气进孔(2050)和在第一部分(2018A)中的空气出孔(2060)，其中，第一部分(2018A)的具有远端(2018C)和该空气出孔(2060)的区段未附接至接合区段(2006)或罩(2001)的外表面，而是与罩(2001)间隔开，以确保该空气出孔(2060)不被该罩(2001)的任何部分阻塞；

该附加柔性管(2018)包括定位在附加柔性管(2018)的该内部(2019)内的柔性空气毛细管(2020)，并且该柔性空气毛细管基本上在该附加柔性管(2018)的整个长度上延伸，该空气毛细管(2020)具有与该空气进孔(2050)连通的第一开口端、以及与该空气出孔(2060)连通的相反的第二开口端，其中，当在内部(2019)内产生抽吸时，空气被吸入空气进孔(2050)中并且进入空气毛细管(2020)的第一开口端，其中，然后该空气流经空气毛细管(2020)，离开该相反的第二开口端，然后离开空气出孔(2060)，使得当该罩(2001)定位在患者的咽喉内并且在内部(2019)内产生抽吸时，离开空气出孔(2060)的空气减少了在该患者的咽喉的粘膜上由抽吸端口(2009)引起的直接抽吸力；以及

窥镜管(2500)，该窥镜管附接至该柔性呼吸管(2010)并且具有附接至该接合区段(2006)的第一端和相反的第二端，该窥镜管(2500)包括内部和内管(2510)，该内管设置在该窥镜管(2500)的内部内，该内管(2510)延伸经过该窥镜管(2500)和内部空间区域(2005A)，并且接合至罩(2001)的前端(2007)中的开口(2008)，该内管(2510)的尺寸被设定为使胃管穿其而过。

2.根据权利要求1所述的喉罩设备(2000)，其中，该窥镜管(2500)进一步包括附接至该窥镜管(2500)的相反的第二端的窥镜漏斗(2550)，该窥镜漏斗(2550)被成形以便于胃管插入其中。

3.根据权利要求1所述的喉罩设备(2000)，其中，附加柔性管(2018)的该第一部分(2018A)也附接至罩(2001)的后侧(2004)。

4.根据权利要求1所述的喉罩设备(2000)，进一步包括抽吸管连接器(2024)，该抽吸管连接器连接至附加柔性管(2018)的该第二部分(2018B)。

5.根据权利要求4所述的喉罩设备(2000)，其中，该抽吸管连接器(2024)进一步包括能够在内部(2019)内产生抽吸的抽吸启动装置(2025)。

6.根据权利要求1所述的喉罩设备(2000)，进一步包括连接器(2026)，该连接器具有被配置用于插入在该柔性呼吸管(2010)中的第一部分、以及被配置用于连接至通风系统的第二部分。

7.根据权利要求1所述的喉罩设备(2000)，进一步包括空气管(2012)，该空气管连接至该可充气的管状环(2005)，并且当连接至空气源时提供使可充气的管状环充气的空气流(2005)。

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